胞苷
- 阿扎胞苷與維奈克拉在10 例地西他濱治療失敗骨髓增生異常綜合征患者中的聯(lián)合應(yīng)用觀察
。地西他濱和阿扎胞苷是一種去甲基化藥物［3-4］（HMA），可延緩高危MDS 向AML 的進展，延長患者總生存期（OS）。自2004年由美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市以來，HMA 一直是較高危MDS 治療的一線藥物。僅50%左右的MDS患者用HMA 治療后有效，HMA 治療失敗的MDS 患者的預(yù)后特別差，中位OS 僅為4～6 個月。探究新的治療方案來改善HMA治療失敗的MDS患者預(yù)后，是目前的臨床研究熱點。B 細胞淋巴瘤2（BCL-2）是一種抗凋
山東醫(yī)藥 2023年30期2023-12-11
- 維奈克拉聯(lián)合阿扎胞苷與地西他濱聯(lián)合預(yù)激方案治療老年急性髓系白血病的效果和安全性比較
以地西他濱或阿扎胞苷進行治療。我國研究人員采用地西他濱的預(yù)激方案，在臨床上獲得了一定的效果[5-6]。2020 年我國批準(zhǔn)維奈克拉聯(lián)合阿扎胞苷在臨床應(yīng)用，多適用于年齡＞75 歲的AML 患者或不適合強烈化療的老年患者，獲得了理想的療效[7-8]。但是目前鮮有地西他濱聯(lián)合預(yù)激方案、維奈克拉聯(lián)合阿扎胞苷方案治療AML 的效果和安全性的報道[9]。本研究老年急性髓系白血病患者50 例治療情況進行分析，擬探討維奈克拉聯(lián)合阿扎胞苷與地西他濱聯(lián)合預(yù)激方案治療老年AML
中國醫(yī)藥科學(xué) 2023年16期2023-09-26
- 多磺酸粘多糖乳膏對降低惡性血液病患者阿扎胞苷注射后不良反應(yīng)及疼痛發(fā)生率的影響
要治療手段。阿扎胞苷為惡性血液病首選化療藥物,其具有較強刺激性,皮下注射后易出現(xiàn)硬結(jié)、紅斑、疼痛等不良現(xiàn)象,不僅影響藥效的吸收,還可給患者帶來強烈不適感,甚至降低治療依從性[1-2]。因此,如何降低惡性血液病患者阿扎胞苷注射后的不良反應(yīng)成為臨床研究熱點。目前,常規(guī)注射部位濕敷雖能起到一定預(yù)防作用,但整體效果有限,仍存在較高不良反應(yīng)風(fēng)險。多磺酸粘多糖乳膏則是一種纖維蛋白溶解藥物,臨床常用于靜脈炎的防治,具有抗血栓形成、抗炎、促進結(jié)締組織再生等多種作用[3-4
醫(yī)學(xué)理論與實踐 2023年17期2023-09-08
- 阿扎胞苷聯(lián)合CAG方案治療復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病的臨床效果
導(dǎo)緩解方法。阿糖胞苷是細胞周期特異性藥物，主要作用于DNA合成期[5]。阿克拉霉素是細胞周期非特異性藥物，進入人體后能夠迅速誘導(dǎo)幼稚的白血病細胞分化[6]。粒細胞刺激因子具有預(yù)激作用，可促進休眠期白血病細胞達DNA合成期，并增強細胞內(nèi)阿糖胞苷的代謝作用，進而增強阿糖胞苷的細胞毒性作用。同時，粒細胞刺激因子還能夠刺激粒細胞成熟，縮短化療后骨髓抑制時間，減輕相關(guān)毒性反應(yīng)。但隨著研究的深入，發(fā)現(xiàn)單一的CAG方案在化療中的效果不甚理想，且無法降低復(fù)發(fā)率，患者預(yù)后情
中國醫(yī)藥指南 2023年20期2023-08-02
- 阿扎胞苷聯(lián)合DAG方案治療急性髓系白血病的臨床研究
與凋亡。其中阿扎胞苷是較為常用的HMAs,可在引起DNA去甲基化的同時,發(fā)揮其細胞毒作用直接殺傷骨髓中的異常造血細胞,且臨床試驗發(fā)現(xiàn)阿扎胞苷可使老年AML患者生存收益[3,4]。據(jù)此,2016年阿扎胞苷被獲批可用于治療任何骨髓原始細胞比例的老年AML患者[5]。且之后的相關(guān)研究也證實,阿扎胞苷治療AML具有較高的安全性[6,7]。但阿扎胞苷在我國于2018年2月才上市,臨床應(yīng)用時間較短,其具體效果還需深入探討。且有研究指出,單純使用HMAs治療AML患者效
河北醫(yī)藥 2023年4期2023-04-08
- FDA批準(zhǔn)lDH1抑制劑Tibsovo(ivosidenib)組合治療急性髓系白血病
enib）與阿扎胞苷聯(lián)用，一線治療攜帶IDH1突變的急性髓系白血?。ˋML）患者。該治療方案可用于年齡超過75歲，或者由于合并癥無法接受強力誘導(dǎo)化療的患者。AML是一種血液和骨髓癌癥，疾病進展快速，是影響成人的最常見急性白血病。AML發(fā)病率隨年齡增長而顯著增加，絕大多數(shù)患者化療無效，可進展為復(fù)發(fā)/難治性AML。AML患者的五年生存率約為29.5%。對于6%-10%的AML患者，突變的IDH1酶阻斷了正常的造血干細胞分化，促進了急性白血病的發(fā)生。Ivosid
首都食品與醫(yī)藥 2023年4期2023-03-22
- 維奈克拉聯(lián)合阿扎胞苷治療復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病4例
去甲基化藥物阿扎胞苷治療的復(fù)發(fā)難治性AML患者的臨床資料，探討聯(lián)合用藥的臨床效果。1 病例資料1.1 病例1患者女，43歲，2017年12月初因低熱就診當(dāng)?shù)蒯t(yī)院，血常規(guī)：WBC 61.15×109/L，Hb 88g/L，PLT 217×109/L，骨髓象：增生Ⅰ級，原始粒細胞占67%。染色體46，XX[20]。免疫分型：異常髓系表型，P3占56%，表達CD7、CD117、CD34、CD38、CD33、CD13dim、CD123、HLA-DR、MPO，部分細
中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年16期2023-01-11
- Gilteritinib聯(lián)合阿扎胞苷 vs. 單用阿扎胞苷治療新診斷的FLT3mut+AML
天，口服)+阿扎胞苷組(GIL+AZA)或單用阿扎胞苷組(AZA)，主要終點是總生存期(OS)。截止2020年8月26日中期分析時，共有123例患者被隨機分至兩組：GIL+AZA組74例，AZA組 49例。GIL+AZA組和AZA組分別有20.3%和44.9%的患者接受了包括FLT3抑制劑在內(nèi)的后續(xù)AML治療。GIL+AZA組和AZA組的中位OS分別是9.82個月和8.87個月(HR=0.916，P=0.753)。該研究根據(jù)協(xié)議指定的無效閾值而提前終止。兩
實用腫瘤學(xué)雜志 2022年4期2022-11-26
- 阿扎胞苷聯(lián)合維奈克拉治療無法耐受常規(guī)化療新診斷急性髓系白血病的臨床療效和安全性分析
低甲基藥物(阿扎胞苷或地西他濱)單藥或聯(lián)合低劑量阿糖胞苷；部分合并臟器功能不全的患者因無法耐受化療，僅接受最佳支持治療。在65歲以上新診斷AML患者中，阿扎胞苷單藥治療只有不足30%的緩解率，生存期一般不超過1年[2-3]，因此，臨床迫切需要尋找更有效的聯(lián)合治療方案。2018年美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)維奈克拉可用于65歲及以上、不適合強化療的新診斷AML患者的治療。在臨床試驗中，阿扎胞苷聯(lián)合維奈克拉方案能夠使無法耐受常規(guī)化療(unfit)患者
臨床內(nèi)科雜志 2022年9期2022-10-24
- 阿扎胞苷聯(lián)合HAG或半量HAG方案治療老年急性髓系白血病的臨床效果
去甲基化藥物阿扎胞苷聯(lián)合HAG或半量HAG方案在老年AML中的療效與安全性。1 資料與方法1.1 一般資料遵照醫(yī)學(xué)倫理學(xué)規(guī)范，回顧性分析2016年1月至2021年10月就診于南京醫(yī)科大學(xué)附屬淮安第一醫(yī)院并接受阿扎胞苷聯(lián)合HAG或半量HAG方案化療的32例AML患者的臨床資料，所有患者的診治均為參照當(dāng)年世界衛(wèi)生組織（World Health Organization，WHO）髓系腫瘤臨床分型及美國國立 綜 合 癌 癥 網(wǎng) 絡(luò)（national compreh
中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年18期2022-10-14
- 阿扎胞苷治療老年中高危骨髓增生異常綜合征的療效和安全性分析
化療治療,而阿扎胞苷作為新型的去甲基化藥物,在國內(nèi)上市交較晚,在目前的臨床應(yīng)用中并不廣泛［5］。但是不同藥物的效果與安全性存在一定的差異,因此基于以上表述,本次研究對比了阿扎胞苷和地西他濱之間的異同處,以分析阿扎胞苷治療老年中高危骨髓增生異常綜合征的效果與安全性,以便能夠為臨床用藥的選擇提供相關(guān)的參考價值。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2019 年1 月～2021 年12 月于本院接受治療的52 例老年中高危骨髓增生異常綜合征患者,隨機分為對照組與實
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2022年14期2022-08-30
- 維奈克拉聯(lián)合阿扎胞苷治療老年初治急性髓系白血病的臨床分析*
合地西他濱或阿扎胞苷在老年AML患者中可獲得較好的治療反應(yīng)，且耐受性良好[6-7]，但國內(nèi)目前鮮見相關(guān)臨床報道。本研究對空軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院應(yīng)用維奈克拉聯(lián)合阿扎胞苷方案治療的老年初治27例AML患者進行臨床療效和安全性的回顧性分析。1 材料與方法1.1 臨床資料回顧性分析2020年9月至2021年12月于空軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院接受維奈克拉聯(lián)合阿扎胞苷方案治療的27例老年初治AML患者的臨床資料。所有患者根據(jù)骨髓細胞形態(tài)、流式免疫分型、細胞遺傳學(xué)及分子
中國腫瘤臨床 2022年15期2022-08-19
- 阿扎胞苷用于急性髓系白血病移植后維持治療的臨床療效分析*
顯示[6]，阿扎胞苷既能直接發(fā)揮抗腫瘤活性，又能通過誘導(dǎo)細胞毒性T 細胞反應(yīng)或增強腫瘤抗原的呈遞來增強移植物抗白血病（graft-versus-leukemia，GVL）效應(yīng)，同時降低GVHD 的發(fā)生。國際上，已有研究報道[7-9]將阿扎胞苷用于AML 患者移植后的維持治療中，但國內(nèi)目前尚缺乏相關(guān)報道。本研究對應(yīng)用阿扎胞苷維持治療的30 例allo-HSCT 后AML 患者，對其臨床療效和安全性進行回顧性分析。1 材料與方法1.1 臨床資料分析2018 年
中國腫瘤臨床 2022年12期2022-07-11
- 骨髓增生異常綜合征去甲基化治療的研究進展
甲基化藥物、阿扎胞苷、地西他濱Key words：Myelodysplastic syndromes、Hypomethylating agent、Azacitidine、Decitabine【中圖分類號】 R551.3 【文獻標(biāo)識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）09--01骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是一組起源于造血干細胞的克隆性疾病，其臨床特征為外周血細胞減少、無效造血、發(fā)
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2022年9期2022-05-23
- 注射用三磷酸胞苷二鈉含量均勻度測定方法研究*
2206）三磷酸胞苷二鈉（CTP）屬核苷酸衍生物，主要參與核酸及磷脂的代謝，促進蛋白質(zhì)合成。CTP 可在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化成二磷酸胞苷（CDP）和一磷酸胞苷（CMP），并釋放能量，是腦磷脂合成與核酸代謝的中間產(chǎn)物和能量來源，可通過血- 腦屏障，提高神經(jīng)細胞抗損傷能力，對腦組織有營養(yǎng)、促進再生、修復(fù)的作用［1-2］?？疾? 廠家29 批注射用三磷酸胞苷二鈉的含量均勻度時，發(fā)現(xiàn)各家企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中該檢查項差異較大，2 家未設(shè)定該檢查項，5 家采用紫外-可見分光光度法，在28
中國藥業(yè) 2022年8期2022-04-27
- 多磺酸粘多糖軟膏對降低阿扎胞苷注射后不良反應(yīng)及疼痛發(fā)生率的效果研究
310003阿扎胞苷是一種遺傳學(xué)抗腫瘤藥物，通過影響DNA合成與代謝，對骨髓內(nèi)異常造血細胞和腫瘤細胞產(chǎn)生毒副作用，從而抑制細胞的快速分裂和死亡[1]。但阿扎胞苷注射治療后，注射部位可出現(xiàn)紅斑、瘀斑、硬結(jié)及水皰等皮膚不良反應(yīng)。文獻報道，阿扎胞苷注射部位不良反應(yīng)發(fā)生率為83.3%[2]。本研究對阿扎胞苷注射后注射部位予常規(guī)護理外，加用多磺酸粘多糖軟膏外用，有效降低注射部位紅斑、硬結(jié)等不良反應(yīng)及疼痛的發(fā)生率，現(xiàn)報告如下。1 對象與方法1.1 對象納入標(biāo)準(zhǔn)：年齡≥
護理與康復(fù) 2022年4期2022-04-22
- 兩種方案對復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病患者療效及預(yù)后的影響
阿克拉霉素+阿糖胞苷+粒細胞集落刺激因子（cytarabine aclacinomycin granulocyte colonystimulating factor，CAG）方案雖然是目前治療AML的主要方案，但由于AML多發(fā)于中老年人、患者生理機能下降，臟器功能減退并且常合并慢性疾病，因此臨床治療效果并不理想[3]。阿扎胞苷通過摻入DNA或RNA的細胞毒性導(dǎo)致誘發(fā)DNA損傷應(yīng)答反應(yīng)，并且通過抑制甲基轉(zhuǎn)移酶使DNA低甲基化[4]。維奈托克是美國食品藥品管理
臨床輸血與檢驗 2022年1期2022-02-17
- 阿扎胞苷聯(lián)合三氧化二砷治療難治性貧血型MDS的療效
凋亡〔3〕。阿扎胞苷又稱5-氮雜胞苷，為胞苷的5-氮雜類似物，屬于一種去甲基化藥物，最早由Piskala和Sorm于1964年合成〔4〕。去甲基化藥物主要通過以下兩種機制使失活的基因(抑癌基因)重新表達：①整合到RNA上，影響蛋白質(zhì)合成；②整合到DNA上，阻礙DNA甲基轉(zhuǎn)移酶發(fā)揮作用。在MDS種，難治性貧血(RA)型血象以貧血為主，常有全血細胞減少等特點，亦可有粒細胞減少等。因此本文旨在探討對 RA患者實施三氧化二砷與阿扎胞苷聯(lián)合治療的臨床療效及價值。1
中國老年學(xué)雜志 2022年1期2022-02-14
- HPLC 法測定阿扎胞苷中殘留溶劑二甲基亞砜含量
30000）阿扎胞苷為嘧啶核苷胞苷類似物，屬于一類被稱為低甲基化藥物（Hypomethylatingagents）的表觀遺傳學(xué)（Epigenetic）抗腫瘤藥。由Pharmion 制藥公司研制開發(fā)，持證商為Celgene 公司，于2004 年5 月在美國批準(zhǔn)上市，上市規(guī)格為 100 mg，商品名“Vidaza?”，是第一個骨髓增生異常綜合征的治療藥物[1]。阿扎胞苷原料合成工藝使用了二甲基亞砜（Dimethyl sulfoxide DMSO），根據(jù)2020
化工與醫(yī)藥工程 2022年6期2022-02-04
- 國產(chǎn)阿扎胞苷治療骨髓增生異常綜合征效果及安全性
提供了依據(jù)。阿扎胞苷為一種去甲基化藥物[1]，在美國已經(jīng)列為中危與高危MDS病人Ⅰ類推薦藥物。國外多項研究已證明該藥能延長高風(fēng)險MDS病人的生存期和延遲白血病的轉(zhuǎn)化[2-3]。但國內(nèi)該藥于2019年才正式上市，其臨床應(yīng)用研究較少。本文對我院應(yīng)用國產(chǎn)阿扎胞苷治療 MDS病人20例的臨床資料進行分析，探討國產(chǎn)阿扎胞苷治療MDS的效果和安全性。1 資料和方法1.1 一般資料2014年1月—2015年12月，在我院診斷并應(yīng)用國產(chǎn)阿扎胞苷治療的中、高危MDS病人20
青島大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2021年1期2021-12-30
- 不重復(fù)部位注射阿扎胞苷在治療中高危骨髓增生異常綜合征患者中減輕給藥部位疼痛的臨床應(yīng)用
用藥物治療，阿扎胞苷能直接摻入DNA中，并抑制DNA和RNA合成，殺傷處于S期的細胞，是治療骨髓增生異常綜合征的首選藥物[3]。多采用皮下注射的方式給藥，由于治療周期較長，患者需多次皮下注射，增加患者治療痛苦，基于此，本文就不重復(fù)部位注射阿扎胞苷在中高危骨髓增生異常綜合征患者中減輕給藥部位疼痛的臨床應(yīng)用效果展開研究。1 對象和方法1.1 對象將我院2020年2月-2021年3月內(nèi)收治的60例以阿扎胞苷注射治療的中高危骨髓增生異常綜合征患者納入本次研究，將所
北方藥學(xué) 2021年6期2021-12-07
- 中藥濕敷改善阿扎胞苷皮下注射所致皮下硬結(jié)的效果觀察
理局批準(zhǔn)，將阿扎胞苷用于治療MDS［2］。阿扎胞苷屬于遺傳學(xué)抗腫瘤藥物，它通過影響DNA合成與代謝，從而對骨髓內(nèi)異常制造的血細胞和腫瘤細胞產(chǎn)生毒作用，最終達到抑制細胞快速分裂和死亡的作用，從而達到治療MDS的作用?；颊咄ㄟ^使用阿扎胞苷的治療，可以有效延長MDS患者的生存期。但是，使用阿扎胞苷也會產(chǎn)生一定的不良反應(yīng)，比如注射部位皮膚硬結(jié)、皮膚發(fā)紅、發(fā)熱、脹痛等，均屬于阿扎胞苷皮下注射治療常見的不良反應(yīng)［3-4］。注射阿扎胞苷導(dǎo)致的皮下硬結(jié)、疼痛和腫脹，不但影
中西醫(yī)結(jié)合護理 2021年8期2021-11-30
- 阿扎胞苷治療骨髓增生異常綜合征療效的Meta分析
疾病的發(fā)生。阿扎胞苷是一種胞嘧啶核苷類似物，可整合到DNA胞嘧啶位置，與DNA共價結(jié)合產(chǎn)生去甲基化作用，逆轉(zhuǎn)被抑制的抑癌基因，起到治療作用[1]。本文采用Meta分析的方法系統(tǒng)評價阿扎胞苷治療MDS的療效，旨在為臨床藥物選擇提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。1 資料與方法1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)1.1.1 文獻類型：國內(nèi)外公開發(fā)表的隨機對照研究（RCT）。語種限定為中文和英文。1.1.2 研究資料：確診為MDS及進展為AML的患者，不限原發(fā)性和繼發(fā)性，患者性別、年齡、地域、
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年61期2021-10-20
- 阿扎胞苷治療中高危骨髓增生異常綜合征的臨床觀察*
的一線藥物。阿扎胞苷是一種新型的去甲基化藥物[3]，在臨床應(yīng)用較少，關(guān)于地西他濱與阿扎胞苷在中高危骨髓增生異常綜合征治療中的療效對比報道較少。鑒于此，本研究對阿扎胞苷治療中高危骨髓增生異常綜合征的臨床效果進行探討，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇我院2017年3月—2020年5月收治的60例中高危骨髓增生異常綜合征患者作為研究對象。本研究已獲得我院倫理委員會的批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn)：初次發(fā)病者；至少接受4個療程治療者；治療依從性和隨訪依從性良好者；
醫(yī)學(xué)理論與實踐 2021年19期2021-10-12
- 三七青黛膏貼敷治療阿扎胞苷皮下注射局部不良反應(yīng)的療效觀察
去甲基化藥物阿扎胞苷是一種遺傳學(xué)抗腫瘤藥物，對DNA 的合成與代謝、基因表達和細胞分化產(chǎn)生影響，其細胞毒性殺傷腫瘤細胞在內(nèi)的快速分裂細胞[1]?，F(xiàn)已成為治療骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes,MDS）和急性髓系白血?。╝cute myeloid leukemia, AML）的一線用藥，不宜進行高強度化療及造血干細胞移植術(shù)治療的患者尤為適用[2]。隨著阿扎胞苷的臨床使用日趨廣泛，其血液學(xué)毒性、非血液學(xué)毒性兩大方面不良反應(yīng)也
醫(yī)學(xué)美學(xué)美容 2021年14期2021-08-12
- 阿扎胞苷聯(lián)合venetoclax治療新診斷老年急性髓系白血病的臨床觀察
患者[1]。阿扎胞苷是一種同時具有針對DNA及RNA雙重作用的HMA，近年來國外多項臨床研究肯定了其與venetoclax聯(lián)合治療老年AML的有效性及可耐受性[2-3]，但國內(nèi)相關(guān)臨床報道鮮見。本研究旨在臨床觀察阿扎胞苷聯(lián)合venetoclax治療新診斷初治老年AML的療效及安全性。資料與方法一、臨床資料回顧性分析2018年3月至2020年9月我科收治的新確診老年AML患者14例，中位年齡70（63～76）歲，男性、女性各7例。診斷根據(jù)WHO分類診斷標(biāo)準(zhǔn)[
內(nèi)科理論與實踐 2021年3期2021-07-30
- 胞苷合成途徑改造對大腸桿菌嘧啶核苷發(fā)酵的影響
)和胞嘧啶核苷(胞苷，cytidine)，廣泛應(yīng)用在食品、保健品、化妝品和醫(yī)藥等諸多行業(yè)。作為抗病毒抗腫瘤藥物的前體[1]，嘧啶核苷是生物醫(yī)藥研究必不可少的原料。隨著抗病毒抗腫瘤藥物研發(fā)的深入以及嘧啶核苷功能性研究的不斷拓展，嘧啶核苷的市場需求不斷擴大，迫切需要開發(fā)廉價的可規(guī)模化應(yīng)用的嘧啶核苷生產(chǎn)工藝。微生物發(fā)酵法具有原料來源廣泛、生產(chǎn)效率高和環(huán)境友好可持續(xù)等諸多優(yōu)勢[2]，是當(dāng)前嘧啶核苷生產(chǎn)研究的重點。嘧啶核苷的生物合成可分為3部分(圖1)：首先谷氨酰胺
食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年12期2021-07-06
- 天柏金黃散用于治療阿扎胞苷注射部位反應(yīng)的護理效果
[1-2]。阿扎胞苷是近年來所開發(fā)的遺傳學(xué)抗腫瘤藥物之一，主要是通過抑制DNA合成、代謝過程，而達到抗腫瘤細胞毒性效果，并達到抑制細胞快速分裂、死亡的效果[3-4]。迄今為止，臨床上已有不少研究報道證實，阿扎胞苷應(yīng)用于MDS病人中效果明顯，可抑制病情進展，延長生存周期。然而，在臨床實際工作中，注射阿扎胞苷后給藥部位極易出現(xiàn)發(fā)紅、疼痛以及瘙癢等反應(yīng)，如不予以及時有效的干預(yù)，甚至導(dǎo)致水皰的發(fā)生，進一步增加了病人的痛苦，不利于預(yù)后[5]。鑒于此，本文通過研究注射
全科護理 2021年16期2021-06-14
- 地西他濱與阿扎胞苷治療高危骨髓增生異常綜合征的療效比較研究
氮雜-2′-脫氧胞苷酸，是一種天然2′-脫氧胞苷酸的腺苷類似物，能夠抑制DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶，減少DNA 的甲基化，從而抑制腫瘤細胞增殖以及防止耐藥的發(fā)生，是現(xiàn)階段已知的最強的DNA 甲基化特異性抑制劑，適用于治療MDS[3]。阿扎胞苷是唯一一款被證實可延長MDS 患者總生存期的去甲基化藥物，也是唯一被NCCN 指南一類推薦用于中危-2、高危MDS 治療的去甲基化藥物[4]。本研究選取宜春市人民醫(yī)院收治的60 例高危骨髓增生異常綜合征患者作為研究對象，比較地
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2021年10期2021-05-25
- 國產(chǎn)阿扎胞苷治療骨髓增生異常綜合征效果及安全性
目的探討國產(chǎn)阿扎胞苷治療中、高危骨髓增生異常綜合征（MDS）病人有效性及安全性。方法分析2014年1月—2015年12月在我科診斷為中、高危MDS病人20例臨床資料，均采用國產(chǎn)阿扎胞苷75 mg/（m2·d）皮下注射治療，連續(xù)使用7 d，每28 d為1療程。觀察治療有效率（ORR）、中位生存時間、不良反應(yīng)和病人耐受情況。結(jié)果20例病人共接受104個療程治療，中位療程為6（3～11）個;隨訪至2018年11月，中位生存期為11個月;有11例獲得緩解，ORR為
青島大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2021年1期2021-05-08
- 阿扎胞苷治療老年骨髓增生綜合征患者的效果及對TET2、SALL4水平的影響*
明顯[3]。阿扎胞苷屬于一種嘧啶核苷胞苷的類似物，可以影響分化細胞、基因表達和脫氧核糖核酸的合成與代謝，產(chǎn)生細胞毒性，而這種細胞毒可以促死快速分裂的細胞，包括惡性腫瘤細胞[4]。因此本文研究阿扎胞苷治療老年MDS的臨床效果及對患者甲基胞嘧啶雙加氧酶-2(TET2)、婆羅雙樹樣基因-4(Aal-Like 4,SALL4)水平的影響。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2018年2月至2019年5月在我院接受治療的80例老年MDS患者；按照完全隨機法分為阿扎胞
廣東醫(yī)學(xué) 2021年4期2021-05-06
- 急性單核細胞白血病異基因造血干細胞移植后阿扎胞苷維持治療1例并文獻復(fù)習(xí)
療等［3］。阿扎胞苷是去甲基化藥物，在急性髓系白血病和骨髓增生異常綜合征有著較好的臨床效果［4-5］，但對于移植的患者，關(guān)于阿扎胞苷的使用，報道的數(shù)據(jù)相對較少，尤其是對高危惡性血液病患者移植后維持治療?；仡櫺苑治隽?例高危/難治急性單核細胞白血病allo-HSCT后用阿扎胞苷維持治療，初步觀察其療效及安全性。1 病歷資料患者，男，37歲，因“發(fā)熱5 d”于2018年12月26日入住威海市中心醫(yī)院。5 d前患者無明顯原因出現(xiàn)發(fā)熱，體溫最高38.5℃，伴頭暈、
國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報 2021年10期2021-04-17
- 一測多評法測定板藍根中6種化學(xué)成分的含量
以及核苷類化合物胞苷、尿苷、鳥苷、腺苷的相對校正因子，實現(xiàn)通過只測定板藍根的(R,S)-告依春的含量，用校正因子計算出另外5 種木脂素類和核苷類成分的含量，從而簡便快捷、全面準(zhǔn)確地對板藍根進行多指標(biāo)的質(zhì)量評價，有助于保證該產(chǎn)品的質(zhì)量可控和療效穩(wěn)定，同時節(jié)約檢測成本和時間。1 儀器與試藥1.1 儀器Agilent 1260 高效液相色譜儀（美國安捷倫公司）；UltiMate 3000 系列高效液相色譜儀（美國Thermo Scientific Technol
中草藥 2021年3期2021-02-03
- 阿扎胞苷與地西他濱治療老年骨髓增生異常綜合征的近期療效及安全性對比研究
轉(zhuǎn)化[1]。阿扎胞苷（azacitidine，AZA）和地西他濱（decitabine，DAC）是臨床上常用的兩種去甲基化藥物。地西他濱（decitabine，DAC），為一種2-脫氧胞苷的類似物，屬于特異性的DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的抑制劑（DNMTIs），其通過對DNA 甲基化轉(zhuǎn)移酶產(chǎn)生抑制作用，促使抑癌基因能夠恢復(fù)到正常的去甲基化狀態(tài)，同時誘導(dǎo)腫瘤細胞轉(zhuǎn)向正常的細胞分化或是誘導(dǎo)腫瘤細胞的凋亡[2]。阿扎胞苷的學(xué)名是5-氮雜胞苷，屬于天然胞嚼苷核苷的類似物，
大醫(yī)生 2020年19期2021-01-29
- 阿扎胞苷聯(lián)合半量預(yù)激方案治療急性髓系白血病的臨床療效和安全
案為標(biāo)準(zhǔn)劑量阿糖胞苷聯(lián)合蒽環(huán)類藥物，但該方案對于有骨髓增生異常綜合征(MDS)病史的急性髓系白血病患者，效果欠佳，且標(biāo)準(zhǔn)劑量化療強度大，骨髓抑制明顯，不良反應(yīng)發(fā)生率高。阿扎胞苷是一種去甲基化藥物，可用于MDS 及AML 的治療，且能顯著延長患者生存期。為了解阿扎胞苷治療AML 的療效與安全性，我們對阿扎胞苷聯(lián)合半量預(yù)激方案治療AML 患者進行了研究，現(xiàn)報告如下。資料與方法2018年5月-2020年5月收治急性髓系白血病患者40 例，均為經(jīng)骨髓MICM檢查確
中國社區(qū)醫(yī)師 2020年36期2021-01-09
- 阿扎胞苷治療骨髓增生異常綜合征患者1例并文獻復(fù)習(xí)
甲基化治療。阿扎胞苷作為一種去甲基化藥物，于2004年5月被美國食品與藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)，應(yīng)用MDS治療。2018年2月在中國批準(zhǔn)使用并上市，適用于：（1）國際預(yù)后評分系統(tǒng)(IPSS)中的中危-2及高危骨髓增生異常綜合征(MDS)。（2）慢性粒-單核細胞白血病(CMML)。（3）按照世界衛(wèi)生組織(WHO)分類的急性髓系白血（骨髓原始細胞20-30%伴多系發(fā)育異常）。國內(nèi)關(guān)于阿扎胞苷在MDS中的應(yīng)用報道較少，本文報道我院應(yīng)用阿扎胞苷治療1例中危MDS患
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年6期2020-12-28
- 不同注射方法在改善阿扎胞苷皮下注射不良反應(yīng)中的應(yīng)用
白血病前期。阿扎胞苷是一種遺傳學(xué)抗腫瘤藥物，通過影響DNA合成與代謝，對骨髓內(nèi)異常造血細胞和腫瘤細胞產(chǎn)生毒作用，從而抑制細胞的快速分裂和死亡[1]。國外有多項研究表明[2]：阿扎胞苷可有效延長MDS患者總體生存期，減緩疾病進展為急性白血病的時間。然而，阿扎胞苷藥物使用說明書顯示：阿扎胞苷注射部位可出現(xiàn)紅斑、瘀斑。實際臨床注射中也發(fā)現(xiàn)，常規(guī)皮下注射阿扎胞苷可引起注射部位的發(fā)紅、疼痛、瘙癢等現(xiàn)象，甚至出現(xiàn)水皰，造成患者的不適和痛苦[3]。本文對阿扎胞苷注射法加
實用臨床護理學(xué)雜志(電子版) 2020年23期2020-06-30
- 阿扎胞苷治療中高危骨髓增生異常綜合征的療效和安全性
為更深度了解阿扎胞苷對中高危骨髓增生異常綜合征的治療效果，本文為中高危骨髓增生異常綜合征患者使用阿扎胞苷進行治療，并對臨床療效做出研究探討，有關(guān)過程和成果詳述如下。1 資料和方法1.1 臨床資料選取2016年9月-2020年6月我院納入的50例中高危骨髓增生異常綜合征患者進行研究，所有患者均使用阿扎胞苷進行治療。50例患者中，男性30例，女性20例，年齡最大者82歲，年紀(jì)最小者60歲，中位年齡值（66.64±5.18）歲，F(xiàn)AB分型、IPSS分級、ECOG
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2020年85期2020-02-28
- 地塞米松濕敷聯(lián)合喜遼妥預(yù)防阿扎胞苷皮下注射所致不良反應(yīng)的護理效果觀察
異質(zhì)性疾病。阿扎胞苷是一種低甲基化藥物表觀的遺傳學(xué)抗腫瘤藥物，可影響細胞分化、基因表達和DNA 的合成與代謝，從而產(chǎn)生細胞毒性，導(dǎo)致細胞快速的分裂死亡[1-2]。2011NNCN 指南將其作為中危-2及高危MDS 治療的首選藥。然而，阿扎胞苷皮下注射、注射部位可出現(xiàn)紅斑、疼痛、硬結(jié)、腫脹等不良反應(yīng)，造成患者的不適和痛苦。本文采用地塞米松外敷聯(lián)合喜遼妥外涂可有效預(yù)防和減輕注射部位皮膚紅斑、疼痛、硬結(jié)、腫脹等并發(fā)癥的發(fā)生。治療效果滿意，現(xiàn)報道如下。1 資料與方
保健文匯 2020年12期2020-02-02
- 阿扎胞苷和地西他濱治療血液系統(tǒng)腫瘤的臨床分子學(xué)研究進展Δ
片段的核苷是核苷胞苷的嘧啶類似物，較低劑量使用時，其作為有效的DNA 甲基化抑制劑，通常被稱為去甲基化藥物。 目前，在臨床上應(yīng)用的含有氮雜核糖片段的核苷類藥物有阿扎胞苷和地西他濱。 骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndrome，MDS）患者使用低劑量阿扎胞苷（75 mg／m2），每次治療持續(xù)7 d，每28 d 重復(fù)1 次的治療方案取得了成功，顯示出了卓越的療效優(yōu)化性［1］。 在相關(guān)數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，阿扎胞苷于2004 年經(jīng)美國食品藥品管
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2020年4期2020-01-12
- 解淀粉芽孢桿菌psd基因過表達對胞苷發(fā)酵的影響
750021)胞苷是生物體內(nèi)核酸的結(jié)構(gòu)組成部分,有重要的調(diào)控作用,表現(xiàn)出多方面的生理活性[1]。其用途主要用于生產(chǎn)抗腫瘤、抗病毒藥物的中間體，是基因工程研究的原材料[2]。胞苷的深入研究和廣泛應(yīng)用使得其需求量與日俱增,傳統(tǒng)的嘧啶核苷生產(chǎn)方法核糖核酸(RNA)水解法已難以滿足市場的需求量。因此研究高效合成胞苷的方法,不斷提高胞苷生產(chǎn)水平以解決我國的胞苷產(chǎn)量問題就顯得尤為重要[3]。表1 引物序列及其引入的酶切位點Table 1 Primer sequenc
食品工業(yè)科技 2019年19期2019-10-25
- 添加不同表面活性劑對胞苷發(fā)酵的影響
，750021)胞苷(cytidine)又稱胞嘧啶核苷、1-β-D-呋喃核苷胞嘧啶[1-2]，在生物體的生理生化過程中起著非常重要的作用[3-4]。以胞苷為原料的胞苷類似物作為臨床藥物應(yīng)用廣泛[3]，主要用于生產(chǎn)抗腫瘤、抗病毒藥物的中間體，是制造阿糖胞苷(Ara-CR)、環(huán)胞苷(Cyclo C)、三磷酸胞苷(CTP)等藥物的主要原料，也可作為核苷類功能食品配料[5-8]。目前胞苷的生產(chǎn)方法主要是添加前體物發(fā)酵法和直接發(fā)酵法，具有成本低、周期短、產(chǎn)量高等優(yōu)勢
食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年4期2019-03-08
- 阿扎胞苷等 17 種抗癌藥納入醫(yī)保
下發(fā)通知，將阿扎胞苷等17種藥品納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2017年版）》乙類范圍，并確定了醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)。國家醫(yī)保局要求，各省（區(qū)、市）醫(yī)療保險主管部門不得將談判藥品調(diào)出目錄，也不得調(diào)整限定支付范圍。目前未實現(xiàn)城鄉(xiāng)居民醫(yī)保整合的統(tǒng)籌地區(qū)，也要按規(guī)定及時將這些藥品納入新型農(nóng)村合作醫(yī)療支付范圍。各省（區(qū)、市）藥品集中采購機構(gòu)要在10月底前將談判藥品按支付標(biāo)準(zhǔn)在省級藥品集中采購平臺上公開掛網(wǎng)。醫(yī)保經(jīng)辦部門要及時更新信息系統(tǒng)，確保11月底
現(xiàn)代企業(yè) 2018年10期2018-12-29
- 阿扎胞苷的高立體選擇性合成研究
15100）阿扎胞苷是由美國Pharmion制藥公司研制開發(fā)的一種低甲基化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑（DMTI）藥物，于2004年5月由美國食品與藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)用于對骨髓增生異常綜合癥（MDS）的所有亞型的治療[1]。阿扎胞苷為胞嘧啶核苷類藥物，能直接摻入DNA中，抑制DNA和RNA合成，殺死處于S期的細胞[2]。阿扎胞苷是首個并且是唯一證實能顯著延長中度-2和高危MDS和AML患者生存期的表觀遺傳類抗癌藥，顯著優(yōu)于傳統(tǒng)治療方案的藥物（63%），比地
生物化工 2018年3期2018-07-09
- 利用重組嗜熱棲熱菌尿苷-胞苷激酶生產(chǎn)尿苷酸
脂的前體提高腦部胞苷二磷酸膽堿和乙酰膽堿水平[5-6]；以其為前體的碘苷也已廣泛應(yīng)用于臨床[7]。現(xiàn)有的尿苷酸的生產(chǎn)方法主要包括化學(xué)合成法和核糖核酸(Ribonucleic Acid,RNA)降解法?；瘜W(xué)法是將尿苷溶解于酸性溶液中，將2,3位的羥基保護后再使用有毒的POCl3試劑作為磷酸化試劑合成尿苷酸[8-9]，整個過程收率較高但是生產(chǎn)安全性差，容易造成污染。RNA降解法是使用5′-磷酸二酯酶降解來自于酵母細胞的RNA[10-11]，整個過程相對環(huán)保但是
食品與發(fā)酵工業(yè) 2018年1期2018-02-28
- 阿扎胞苷治療MDS的研究進展
病機制之一。阿扎胞苷于2004年5月被美國食品與藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)，用于治療MDS。1 阿扎胞苷作用機制阿扎胞苷是一種低甲基化藥物表觀的遺傳學(xué)抗腫瘤藥物，可影響細胞分化、基因表達和DNA的合成與代謝，從而產(chǎn)生細胞毒性，導(dǎo)致細胞快速的分裂死亡[1-2]。阿扎胞苷可有效治療MDS主要源于其DNA去甲基化活化和對骨髓中異常造血細胞的直接細胞毒作用。通常來說，其在最大抑制DNA甲基化濃度時并不會顯著抑制DNA合成，但是低甲基化時可以恢復(fù)被過度甲基化的抑癌基因
檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2018年20期2018-02-13
- 胞嘧啶核苷在納米銀膜上的NIR-SERS光譜檢測
對胞嘧啶核苷(胞苷)水溶液(10-2～10-8mol·L-1)進行了近紅外表面增強拉曼散射(NIR-SERS)光譜檢測。 實驗結(jié)果表明， 當(dāng)胞苷水溶液濃度等于或低于10-7mol · L-1時， 可在300～2 000 cm-1范圍內(nèi)獲得信噪比較好的NIR-SERS光譜。 將胞苷水溶液(10-2～10-5mol · L-1)分別滴在10片不同的納米銀薄膜上進行檢測， 結(jié)果表明該納米銀膜體現(xiàn)出了較好的光譜重現(xiàn)性。 通過對納米銀膜表面形貌進行表征發(fā)現(xiàn)聚乙烯醇
光譜學(xué)與光譜分析 2016年3期2016-06-15
- 三磷酸胞苷二鈉早期干預(yù)腦癱高危兒50例及對神經(jīng)內(nèi)分泌的影響
2000）三磷酸胞苷二鈉早期干預(yù)腦癱高危兒50例及對神經(jīng)內(nèi)分泌的影響謝雪玲，王薇（中國人民解放軍第180醫(yī)院，福建泉州362000）目的探討三磷酸胞苷二鈉用于腦癱高危兒早期干預(yù)的療效及對神經(jīng)內(nèi)分泌的影響。方法選擇醫(yī)院收治的腦癱高危兒100例，隨機分為對照組和觀察組，各50例。兩組患兒均配合Bobath和Vojta法聯(lián)合運動療法并靜脈滴注單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液，觀察組在此基礎(chǔ)上靜脈滴注三磷酸胞苷二鈉注射液，兩組患兒均1次/日，連續(xù)10 d、休息20
中國藥業(yè) 2015年24期2015-10-26
- 血塞通與三磷酸胞苷二鈉聯(lián)用治療急性腦梗死的療效觀察
用血塞通與三磷酸胞苷二鈉，觀察臨床治療急性腦梗死的療效，發(fā)現(xiàn)其臨床療效顯著，具體內(nèi)容如下。1 資料與方法1.1 一般資料:選取本院2012 年2 月～2013 年8 月收治的76 例急性腦梗死患者為研究對象，76 例患者均符合急性腦梗死臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)［2］，即患者屬于首次患病，或者即使之前有腦卒中史，但愈后無明顯并發(fā)癥或后遺癥;患者臨床血壓在100～200/60 ～100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 3 kPa);患者在入院之前從未接受溶栓、抗凝
吉林醫(yī)學(xué) 2015年4期2015-05-15
- 基于分子生物學(xué)技術(shù)的胞苷生產(chǎn)菌的育種研究進展
分子生物學(xué)技術(shù)的胞苷生產(chǎn)菌的育種研究進展范曉光，李燕軍（天津科技大學(xué)生物工程學(xué)院，天津 300457）胞苷是一種重要的抗腫瘤、抗病毒藥物的中間體。傳統(tǒng)的胞苷生產(chǎn)菌的育種策略多采用物理或化學(xué)誘變的方法，結(jié)合代謝產(chǎn)物類似物的抗性篩選手段，得到能夠有效積累胞苷的菌株。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，利用基因敲除技術(shù)，通過阻斷細胞的代謝旁路或引入突變位點，能夠有效改變目的產(chǎn)物的產(chǎn)量或質(zhì)量。對代表性的胞苷生產(chǎn)菌株枯草芽孢桿菌和大腸桿菌的胞苷生物合成途徑進行分析，并對其分子生物
發(fā)酵科技通訊 2015年1期2015-03-18
- HPLC法測定阿扎胞苷原料藥中的有關(guān)物質(zhì)
PLC法測定阿扎胞苷原料藥中的有關(guān)物質(zhì)鄒泓1，2，李邇娜2，武婷婷2，楊義芳2，狄斌1*1中國藥科大學(xué)藥物分析教研室，南京 210009；2南京圣和藥業(yè)股份有限公司，南京 210038目的：建立阿扎胞苷有關(guān)物質(zhì)的HPLC測定方法。方法：采用Waters Atlantis T3柱（150 mm×4.6 mm，3 μm）對降解雜質(zhì)和工藝雜質(zhì)進行定量分析。以磷酸二氫鉀緩沖液（pH=6.5）-60%乙腈為流動相，梯度洗脫；檢測波長為214 nm。結(jié)果：主峰與各雜質(zhì)
藥學(xué)與臨床研究 2014年6期2014-04-30
- 三磷酸胞苷二鈉注射液中精氨酸含量的測定
0200）三磷酸胞苷二鈉注射液中精氨酸含量的測定蘇 雨，張 娜（濟南利民制藥有限責(zé)任公司，山東濟南250200）目的建立一種三磷酸胞苷二鈉注射液中精氨酸的含量測定方法。方法茚三酮分光光度法，檢測波長567 nm。結(jié)果精氨酸在2～12μg·m L－1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，R2＝0.998 2，標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為：A＝0.078 8C＋0.032 9。平均回收率98.96%（n＝9），RSD為1.24%。結(jié)論此法結(jié)果準(zhǔn)確，簡便快速，可用于三磷酸胞苷二鈉注射液
藥學(xué)研究 2014年9期2014-03-08
- 三磷酸胞苷加地塞米松等綜合治療突發(fā)性耳聾的療效分析
目的 探討三磷酸胞苷加地塞米松等綜合治療突發(fā)性耳聾的效果。 方法 以我院2008年8月～2013年8月間收治的122例突發(fā)性耳聾患者為研究對象，隨機分為觀察組與對照組，對照組采用常規(guī)療法，觀察組采用三磷酸胞苷加地塞米松等的綜合治療，比較兩組患者臨床治療效果、臨床癥狀恢復(fù)情況、治療期心理健康水平和生活質(zhì)量之間的差異。 結(jié)果 觀察組患者治療效果優(yōu)于對照組，臨床癥狀輕于對照組，治療期間心理健康水平和生活質(zhì)量高于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P < 0.05）。 結(jié)論
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2014年2期2014-02-21
- 三磷酸胞苷二鈉注射液生產(chǎn)工藝篩選
0 引 言三磷酸胞苷二鈉注射液為核苷酸類藥物制劑，它的有效成分是三磷酸胞苷，能夠?qū)褂勺杂苫团d奮性氨基酸引起的神經(jīng)細胞損傷[1].還有利于改善和調(diào)節(jié)神經(jīng)膠質(zhì)細胞、神經(jīng)細胞和血管壁細胞膜性結(jié)構(gòu)的合成與構(gòu)建，臨床上主要用于治療多種原因引起的神經(jīng)系統(tǒng)疾病及血管硬化癥[2].由于具有這些獨特的藥理作用和治療機制，使它在防治腦血管病方面獨樹一幟[3].根據(jù)有關(guān)文獻報道[1]，影響三磷酸胞苷二鈉注射液穩(wěn)定性的影響因素很多，但主要有溫度、所添加的穩(wěn)定劑和溶液的酸堿度.
武漢工程大學(xué)學(xué)報 2013年8期2013-04-21
- 大腸桿菌ATCase抗反饋抑制突變體的構(gòu)建及其對胞苷積累的影響
變體的構(gòu)建及其對胞苷積累的影響方海田1,2，周運佼1，謝希賢1，陳 寧1(1. 天津科技大學(xué)生物工程學(xué)院，天津 300457；2. 寧夏大學(xué)農(nóng)學(xué)院，銀川 750021)為解決胞苷生物合成途徑中天冬氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶受胞苷三磷酸反饋抑制調(diào)節(jié)的問題，通過對其堿基序列和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析，利用基因定點突變的方法構(gòu)建了大腸桿菌的 ATCase突變酶，得到三個突變體：M1(H20L)、M2(K60E)、M3(K94E)，并在E. coli DH5α中對融合蛋白進行了表達.
天津科技大學(xué)學(xué)報 2012年4期2012-01-10
- 靜脈滴注三磷酸胞苷二鈉致過敏反應(yīng)2例
00mL+三磷酸胞苷二鈉40mg(山東羅欣藥業(yè)有限公司，批號1003219－1)靜脈滴注，滴至約300mL時，四肢皮膚出現(xiàn)紅色丘疹，壓之退色，無搔癢，無發(fā)熱、發(fā)紺。立即停止輸液并給予肌注地塞米松注射液，患者皮疹消退，無其他不適。病例2:患者，男，65歲，3 h前因頭暈摔傷頭部，神志清，感頭痛、頭暈，伴惡心、嘔吐，來我院就診，急診行頭顱CT:腦挫裂傷、右顳急性硬膜下血腫、顱內(nèi)積氣。于2010年5月17日21∶15入住神經(jīng)外科，診斷:腦挫裂傷、急性硬膜下血腫、
藥學(xué)研究 2011年7期2011-08-15
- 三磷酸胞苷二鈉聯(lián)合高壓氧治療老年期癡呆臨床療效觀察
，我院開展三磷酸胞苷二鈉聯(lián)合高壓氧治療老年期癡呆，取得滿意的治療效果，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取我院2002年1月至2008年12月，經(jīng)臨床診斷的老年期癡呆患者57例，其中AD患者20例，均符合第四次修訂的美國精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊（DSM2Ⅳ）和美國國立神經(jīng)病及卒中研究所制定的AD診斷標(biāo)準(zhǔn)，VD患者37例均符合DSM-Ⅳ和N INCDS/ADRDA制訂的VD診斷標(biāo)準(zhǔn);男34例，女23 例，年齡66～85（74.2±2.84）歲，病程
醫(yī)學(xué)綜述 2011年15期2011-05-24
- 基于cdd基因敲除和嘧啶操縱子轉(zhuǎn)移的胞苷產(chǎn)生菌的研究
嘧啶操縱子轉(zhuǎn)移的胞苷產(chǎn)生菌的研究蘇 靜，鄧培生，謝希賢，陳 寧(工業(yè)微生物教育部重點實驗室，天津科技大學(xué)生物工程學(xué)院，天津 300457)以大腸桿菌作為出發(fā)菌株，通過基因工程手段對其進行改造，旨在提高胞苷產(chǎn)量．首先，通過Red重組系統(tǒng)敲除了大腸桿菌MG3028基因組上的胞苷脫氨酶基因(cdd)，阻斷了胞苷的分解代謝．然后，構(gòu)建了含解淀粉芽孢桿菌TS8嘧啶操縱子結(jié)構(gòu)基因的重組質(zhì)粒pPYR3021，并將其轉(zhuǎn)入E.coli MG3028(△cdd)．與出發(fā)菌株E
天津科技大學(xué)學(xué)報 2010年5期2010-09-15