文/漆寧(桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院)
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一組起源于造血干祖細胞,以血細胞病態(tài)造血,高風(fēng)險向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化為特征的難治性血細胞質(zhì)量異常的異質(zhì)性疾病。阿扎胞苷是一種低甲基化藥物表觀的遺傳學(xué)抗腫瘤藥物,可影響細胞分化、基因表達和DNA 的合成與代謝,從而產(chǎn)生細胞毒性,導(dǎo)致細胞快速的分裂死亡[1-2]。2011NNCN 指南將其作為中危-2及高危MDS 治療的首選藥。然而,阿扎胞苷皮下注射、注射部位可出現(xiàn)紅斑、疼痛、硬結(jié)、腫脹等不良反應(yīng),造成患者的不適和痛苦。本文采用地塞米松外敷聯(lián)合喜遼妥外涂可有效預(yù)防和減輕注射部位皮膚紅斑、疼痛、硬結(jié)、腫脹等并發(fā)癥的發(fā)生。治療效果滿意,現(xiàn)報道如下。
選取2019 年10 月-2020 年6 月我院血液科使用阿扎胞苷的住院患者40 例,均為骨髓增生異常綜合征中危-2 及高?;颊?,依據(jù)數(shù)字表法隨機分為觀察組和對照組,各20 例。對照組男11 例,女9 例,年齡50-73 歲,平均(65.28±2.17)歲。觀察組男9 例,女11 例,年齡50-73 歲,平均(65.36±2.21)歲。患者基線資料組間比對,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。
1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)
①患者同意并接受研究,簽署知情同意書;②注射部位皮膚完好,無破損,無硬結(jié),無皮疹等皮膚病者;③痛覺感受正常者。
1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)
①注射時因情緒不穩(wěn)定不配合;②過度消瘦,營養(yǎng)不良;③合并認知障礙、精神疾病的患者。
1.2.1 治療方式
入組患者注射前均遵醫(yī)囑使用止吐藥物,選擇上臂三角肌下緣為穿刺部位,均為初次使用阿扎胞苷(正大天晴藥業(yè)集團產(chǎn)品,批號:H20193278,規(guī)格:100mg)配制時每瓶使用4ml 無菌注射用水復(fù)溶,混懸液應(yīng)混濁,均等分至兩支注射器中,注射至兩個不同的部位。每次注射時輪換注射部位。新注射部位應(yīng)當(dāng)距離舊注射部位至少2.5cm,不得注射至觸痛、挫傷、發(fā)紅或堅硬部位,配置好后即刻使用,1 次/天,連續(xù)7 天。
1.2.2 護理方式
(1)加強健康宣教:在開展皮下注射前,護理人員需詳細向患者宣教注射的必要性、目的與作用等。并將可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)及預(yù)防方式進行講解,使患者對藥物、治療流程充分了解,強化其遵醫(yī)行為。
(2)加強護理巡視:皮下注射完畢后,嚴密觀察注射部位的狀況,詢問患者疼痛癥狀。同時觀察穿刺部位是否出現(xiàn)瘀斑、出血等狀況。
1.2.3 注射部位處理方式
對照組注射后不接受任何處理。觀察組日間采用0.9%NS100ml 加地塞米松注射藥50mg 紗布浸濕(以不滴水為宜)后濕敷上臂三角肌下緣,用3M 膠帶固定,外加食用保鮮膜包裹以保持濕度、防止水分蒸發(fā)和浸濕衣被,從皮下注射阿扎胞苷結(jié)束后2 小時開始,每2 小時浸濕紗布1 次。夜間在三角肌下緣外涂喜遼妥軟膏,厚度0.3mm,邊涂邊按摩5~10min[3],以利于吸收。
詳細記錄患者注射12h 后注射部位皮膚紅斑、疼痛、硬結(jié)、腫脹等相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生狀況,并進行組間比對。
采用SPSS19.0 統(tǒng)計軟件對所得數(shù)據(jù)進行分析處理,計數(shù)資料采用百分比表示,卡方檢驗,計量資料用(±s)表示,t 檢驗,以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率10.00%低于對照組30.00%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較有差異,有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05),詳見表1。
表1 并發(fā)癥的發(fā)生狀況組間比對(n=20)[n(%)]
骨髓增生異常綜合征患者臨床主要表現(xiàn)為外周血細胞減少、骨髓有核細胞增多。該類患者轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙运杓毎园籽〉娘L(fēng)險較高,對患者的生命安全構(gòu)成極大的威脅。現(xiàn)如今,臨床針對中高危骨髓增生異常綜合征患者主要采取阿扎胞苷治療,臨床反應(yīng)率可高達30%-50%[4-5]。阿扎胞苷是一種胞嘧啶類似物,其主要通過以下機制起到治療作用[6]:①該藥物與DNA 或RNA相結(jié)合,生成特異性細胞周期延遲及細胞毒性作用;②該藥物屬于DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑,與DNA 中甲基轉(zhuǎn)移酶結(jié)合,對新合成的DNA 甲基化作用進行抑制。但隨著臨床應(yīng)用逐漸廣泛,該藥物的毒副反應(yīng)日益凸顯,包含血小板貧血、胃腸道反應(yīng)、感染性發(fā)熱、注射部位皮膚刺激反應(yīng)等。其中注射部位皮膚刺激反應(yīng)最為常見,需臨床加以重視。
地塞米松為腎上腺皮質(zhì)激素類藥,屬于一種免疫抑制劑,能夠抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞白細胞在炎癥部位集聚。并能抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學(xué)介質(zhì)的合成和釋放,從而發(fā)揮強大抗炎作用。同時該藥物還具有較強的抗皮膚過敏功效,能降低5-羥色胺及緩激肽等嚴重介質(zhì)的釋放與合成,減低毛細血管通透性,進而降低局部滲出與水腫風(fēng)險,緩解或消除腫脹、皮膚紅斑等炎癥癥狀[7]。且局部外敷吸收較靜脈用藥量少,未發(fā)生1 例因停敷后發(fā)生的糖皮質(zhì)激素依耐綜合征,如消化性潰瘍出血、感染加重等不良反應(yīng)。
喜療妥軟膏其主要成分為多磺酸粘多糖,其可快速滲透至個體皮膚中,直接作用于機體凝血系統(tǒng),從而抑制纖維蛋白活性,達到抑制血栓、抗炎效果。同時,喜療妥可作用于機體局部間葉細胞,保留細胞所需水分,從而促進局部結(jié)締組織再生修復(fù)作用,促進局部血液循環(huán),減少局部組織水腫、血腫的發(fā)生。
葉春燕等人[8]研究顯示,超低、極低出生體重早產(chǎn)兒PICC 置管前用地塞米松溶液浸泡PICC 導(dǎo)管,置管后預(yù)防性使用喜遼妥涂敷可有效降低早產(chǎn)兒PICC 機械性靜脈炎的發(fā)生率。說明地塞米松+喜遼妥對皮膚刺激反應(yīng)具有一定預(yù)防作用。本文研究顯示,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率10.00%低于對照組30.00%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較有差異,有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。地塞米松聯(lián)合喜遼妥外用,具有消炎、鎮(zhèn)痛、修復(fù)組織、活血的作用,本研究觀察組日間外敷地塞米松,夜間外涂喜遼妥,交替使用,不影響患者休息。并在皮下注射阿扎胞苷前對患者開展詳細的宣教工作,促使其對治療的目的進行了解;注射后加強巡視工作,以便第一時間內(nèi)發(fā)現(xiàn)異常狀況。除此之外,地塞米松外敷預(yù)防阿扎胞苷皮下注射引起的不良反應(yīng)簡便易行,臨床上每天配1 瓶,可供一位患者使用2 天,經(jīng)濟實惠、能有效減輕患者注射局部紅斑、疼痛、硬結(jié)、腫脹等痛苦,提高患者對治療的依從性,從而為MDS 患者的長期治療創(chuàng)造條件。
總而言之,針對阿扎胞苷皮下注射的患者,開展地塞米松濕敷聯(lián)合喜遼妥護理,能有效降低穿刺部位并發(fā)癥風(fēng)險,有助于提升患者舒適度,強化其遵醫(yī)行為,有良好的臨床應(yīng)用前景。