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    三磷酸胞苷二鈉聯(lián)合高壓氧治療老年期癡呆臨床療效觀察

    2011-05-24 07:10:18張?jiān)葡?/span>胡志文
    醫(yī)學(xué)綜述 2011年15期
    關(guān)鍵詞:胞苷膽堿能膽堿

    鐘 兵,張?jiān)葡?,胡志?/p>

    (桃源縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,湖南桃源 415700)

    老年期癡呆是一種獲得性進(jìn)行性認(rèn)知功能障礙綜合征,影響意識(shí)內(nèi)容而非意識(shí)水平,以智能障礙、人格異常和認(rèn)知能力降低為常見的臨床表現(xiàn)。按病因可分為:阿爾茨海默?。ˋlzheimer disease,AD)和血管性癡呆(vascular dementia,VD)等[1]。隨著我國人口老齡化的到來,其發(fā)病率迅速上升,嚴(yán)重威脅老年人的生活質(zhì)量。然而,目前臨床上仍缺乏有效的治療方法。近年來,我院開展三磷酸胞苷二鈉聯(lián)合高壓氧治療老年期癡呆,取得滿意的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院2002年1月至2008年12月,經(jīng)臨床診斷的老年期癡呆患者57例,其中AD患者20例,均符合第四次修訂的美國精神障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)(DSM2Ⅳ)和美國國立神經(jīng)病及卒中研究所制定的AD診斷標(biāo)準(zhǔn),VD患者37例均符合DSM-Ⅳ和N INCDS/ADRDA制訂的VD診斷標(biāo)準(zhǔn);男34例,女23 例,年齡66~85(74.2±2.84)歲,病程0.5~4年,隨機(jī)分為三磷酸胞苷二鈉組、高壓氧組、聯(lián)合治療組,每組各19例,三組患者的性別構(gòu)成、年齡、病情、文化水平等各項(xiàng)指標(biāo)比較具有均衡性(P>0.05)。

    1.2 治療方法 ①三磷酸胞苷二鈉組:使用三磷酸胞苷二鈉,60 mg/次,1次/d,用5%葡萄糖注射液250 mL稀釋后靜脈滴注,14 d為1個(gè)療程。②高壓氧組:壓力為2.0 ATA(1 ATA=760 mm Hg),六人純氧艙,時(shí)間 90 min,加壓 15 min,穩(wěn)壓 60 min,減壓15 min,1 次/d,15 次為1 個(gè)療程,休息1周后進(jìn)行第2個(gè)療程,共治療3個(gè)療程。③聯(lián)合治療組:在使用三磷酸胞苷二鈉注射液的同時(shí)行高壓氧治療,具體使用方法同上。

    1.3 觀察指標(biāo) 采用簡明精神狀態(tài)量表(mini-mental state examination,MMSE)和日常生活能力量表(activity of daily living scale,ADL)對(duì)入組者的認(rèn)知功能(時(shí)間、地點(diǎn)定向力,計(jì)算力,記憶力,語言能力,視空間和運(yùn)用功能)進(jìn)行測查。治療開始及隨診1年時(shí)各評(píng)定1次。

    1.3.1 MMSE評(píng)分標(biāo)準(zhǔn) 每1項(xiàng)正確為1分,錯(cuò)誤為0分??偡址秶鸀?~30分,正常與不正常的分界值與教育程度有關(guān);文盲(未受教育)組≤17分,小學(xué)(受教育年限≤6年)組≤20分,中學(xué)或以上(受教育年限>6年)組≤24分。分界值以下為有認(rèn)知功能缺陷,以上為正常。

    1.3.2 ADL評(píng)分標(biāo)準(zhǔn) 1分:自己完全可以做;2分:有些困難,自己尚能完成;3分:需要幫助;4分:根本沒法做。當(dāng)患者從來不做但是能夠勝任時(shí)評(píng)定為1;從來不做,但做起來有困難,但不需要?jiǎng)e人幫助評(píng)定為2;從來不做,但做起來需要幫助評(píng)定為3;從來不做,也無法完成時(shí)評(píng)定為4。得分范圍為20~80分,>23分為認(rèn)知功能損害[1]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    三組治療前MMSE評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,聯(lián)合治療組分別和三磷酸胞苷二鈉組、高壓氧組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。三組治療前 ADL評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,聯(lián)合治療組分別和三磷酸胞苷二鈉組、高壓氧組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    表1 三組簡明精神狀態(tài)量表(MMSE)的評(píng)分比較(±s)

    表1 三組簡明精神狀態(tài)量表(MMSE)的評(píng)分比較(±s)

    注:﹡與聯(lián)合組比較,P <0.05;△與高壓氧組比較,P >0.05

    組 別 例數(shù) 治療前 治療后三磷酸胞苷二鈉組 19 10.7 ±0.9 13.8 ±1.2﹡△高壓氧組 19 10.6 ±0.9 13.6 ±1.1﹡聯(lián)合治療組 19 10.5 ±1.2 16.6 ±1.0 F>0.05 <0.05 2.732 6.741 P

    表2 三組日常生活能力量表(ADL)的評(píng)分比較(±s)

    注:﹡與聯(lián)合組比較,P <0.05;△與高壓氧組比較,P >0.05

    組 別 例數(shù) 治療前 治療后三磷酸胞苷二鈉組 19 46.8 ±1.2 37.3 ±1.3﹡△高壓氧組 19 46.6 ±1.1 36.4 ±1.2﹡聯(lián)合治療組 19 46.7 ±1.2 29.6 ±1.6 F>0.05 <0.05 2.765 4.453 P

    3 討論

    膽堿能系統(tǒng)在睡眠、情感、學(xué)習(xí)、記憶等高級(jí)神經(jīng)活動(dòng)中起著重要的作用,該系統(tǒng)受損時(shí)可引起認(rèn)知和記憶缺陷,產(chǎn)生癡呆癥狀。破壞大腦皮質(zhì)和海馬的膽堿能纖維投射,動(dòng)物的行為和學(xué)習(xí)、記憶能力受到明顯損害。腦內(nèi)膽堿能纖維主要源于前額葉的膽堿能神經(jīng)元,經(jīng)穹隆投射到海馬,乙酰膽堿是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的一種重要神經(jīng)遞質(zhì)。

    AD是一種常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。病理改變主要累及從前腦基底部發(fā)出至大腦皮質(zhì)和海馬的膽堿能神經(jīng)通路,膽堿能損傷是被較早公認(rèn)的AD發(fā)病機(jī)制,該學(xué)說認(rèn)為,在AD病理過程中,基底前腦區(qū)的膽堿能神經(jīng)元丟失,膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶活性下降,乙酰膽堿的合成、釋放和攝取減少,從而導(dǎo)致學(xué)習(xí)和記憶力衰退。

    VD導(dǎo)致的認(rèn)知功能障礙臨床綜合征,在我國是癡呆的第二位常見病因。有學(xué)者認(rèn)為,VD的輕、中度認(rèn)知功能障礙是由于缺血導(dǎo)致膽堿遞質(zhì)在腦內(nèi)的濃度減低,引起相應(yīng)的神經(jīng)元功能缺陷[2]。Tohgi等[3]研究表明,VD患者的腦脊液乙酰膽堿的含量明顯降低。然而,目前臨床上治療老年期癡呆主要是應(yīng)用乙酰膽堿酯酶抑制劑。即使通過抑制膽堿酯酶而減少乙酰膽堿降解以提高活性,改善神經(jīng)遞質(zhì)傳遞功能,但都不能有效遏制病情進(jìn)展。

    本研究通過對(duì)老年期癡呆患者給予三磷酸胞苷二鈉、高壓氧及二者聯(lián)合治療的觀察,發(fā)現(xiàn)無論是何種原因的癡呆,予以上述治療后其MMSE、ADL評(píng)分均較治療前明顯改善,聯(lián)合治療組又優(yōu)于單純?nèi)姿岚斩c組和高壓氧治療組。

    目前認(rèn)為,高壓氧治療癡呆的機(jī)制主要有以下幾個(gè)方面:①提高血氧分壓及血氧含量,提高組織氧貯備,提高組織內(nèi)毛細(xì)血管氧的彌散能力,從而迅速改善腦細(xì)胞的缺氧狀態(tài)[4]。②提高血腦屏障的完整性,使腦血流量下降,液體從血管內(nèi)的外滲情況也隨之減少,糾正缺氧狀態(tài),使乳酸生成減少,腦組織能量代謝恢復(fù),腦神經(jīng)細(xì)胞的腫脹減輕[5]。③使血細(xì)胞容積減少,增加紅細(xì)胞變形能力,使紅細(xì)胞通過狹窄毛細(xì)血管的能力增加,降低血液的黏滯度,減輕血小板的聚集,促進(jìn)血栓的溶解和吸收,改善微循環(huán)狀態(tài),有利于缺氧腦區(qū)血液循環(huán)的恢復(fù)[6]。④促進(jìn)側(cè)支循環(huán)的形成,使腦神經(jīng)細(xì)胞的功能得以恢復(fù)[7]。秦杰等[8]發(fā)現(xiàn),高壓氧治療能抑制腦外傷大鼠額葉皮質(zhì)和海馬膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶陽性神經(jīng)元的凋亡,從而使損失大鼠海馬區(qū)膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶陽性纖維增生,改善顱腦損失大鼠學(xué)習(xí)記憶功能障礙。三磷酸胞苷二鈉是一種核酸類藥物,近年來臨床研究顯示,三磷酸胞苷具有迅速逆轉(zhuǎn)缺血缺氧性腦損害、改善神經(jīng)傳導(dǎo)速度、促進(jìn)皰疹病毒感染后神經(jīng)細(xì)胞再生和修復(fù)等作用。郭瑞芳等[9]研究發(fā)現(xiàn),腦缺血損傷后海馬CA3區(qū)突觸體素表達(dá)減少,但機(jī)體自身存在著神經(jīng)元的修復(fù)和再生;三磷酸胞苷二鈉可上調(diào)突觸體素的表達(dá),具有促進(jìn)缺血神經(jīng)元的修復(fù)、再生及突觸重塑作用。

    本研究結(jié)果顯示,三磷酸胞苷二鈉和高壓氧聯(lián)合治療組優(yōu)于單獨(dú)服用三磷酸胞苷二鈉和單獨(dú)行高壓氧治療組,表明三磷酸胞苷二鈉和高壓氧聯(lián)合對(duì)于癡呆的治療具有協(xié)同作用,這可能是由于它們針對(duì)AD與VD的不同病理基礎(chǔ)而起的作用也不同。

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    [8]秦杰,尤春景.高壓氧對(duì)腦外傷大鼠大鼠額葉皮質(zhì)和海馬膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶陽性神經(jīng)元數(shù)目的影響[J].中華物理醫(yī)學(xué)和康復(fù)雜志,2006,28(5):302-306.

    [9]郭瑞芳,李英平,李育臣,等.三磷酸胞苷二鈉對(duì)腦缺血大鼠海馬CA 3區(qū)突觸體素表達(dá)的影響[J].中風(fēng)和神經(jīng)疾病雜志,2003,20(6):529-531.

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