鉑類
- 婦科惡性腫瘤患者鉑類抗腫瘤藥物新的不良反應
性腫瘤化療中，以鉑類為主或以鉑類為基礎的方案占絕大多數(shù)[7-14]。鉑類抗腫瘤藥物屬細胞周期非特異性藥物，主要引起DNA 鏈間交叉聯(lián)結(jié)而影響其合成，以抑制癌細胞。臨床上常用藥物主要有卡鉑、順鉑、奧沙利鉑、奈達鉑等，此類藥物在作用于腫瘤細胞的同時也會對人體正常細胞組織造成破壞，進而產(chǎn)生藥物不良反應（adverse drug reaction，ADR），ADR 的發(fā)生不僅會影響疾病治療效果，還會降低患者的生活質(zhì)量，甚至增加患者的心理負擔[15]。該類藥物的藥品
西南醫(yī)科大學學報 2023年3期2023-05-26
- 聚乙二醇脂質(zhì)體多柔比星治療復發(fā)性卵巢癌的研究進展
注一種治療類別（鉑類）的PFI 改為更寬泛的無治療間隔（therapy-free interval，TFI）[5]。在2019 年歐洲醫(yī)學腫瘤學會（European Society for Medical Oncology，ESMO）和歐洲婦科腫瘤學會（European Society of Gynaecological Oncology，ESGO）最新共識建議中，以PFI 為基礎來劃分鉑敏感和鉑耐藥患者也被重新審視，并引入了TFI，包括無鉑間期（plat
國際婦產(chǎn)科學雜志 2022年2期2023-01-03
- 鉑類抗腫瘤藥物的應用現(xiàn)狀及合理性探析
351100）鉑類抗腫瘤藥物作為化療期間主要藥物之一，在疾病治療與病情控制上發(fā)揮著顯著療效。尤其是直腸癌、肺癌等惡性腫瘤，均能在此類抗癌藥作用下抑制疾病進展。其中一代鉑類藥物為順鉑，因其銷售價格較低，而今在藥物使用量上仍有較高接受度。二代鉑類藥物以奈達鉑、卡鉑為主，三代鉑類藥物則為奧沙利鉑，且此類藥物在化療中已逐漸代替前兩代藥物擁有更大的應用范圍。為了充分展現(xiàn)出不同類型鉑類抗癌藥的藥效，需要圍繞藥價、藥量、藥效、藥物安全性，結(jié)合患者的經(jīng)濟條件以及疾病特征
中國醫(yī)藥指南 2022年33期2022-12-19
- 某三甲綜合醫(yī)院2020年鉑類抗腫瘤藥物不良反應分析
(夏銀川、楊俊)鉑類抗腫瘤藥物是目前臨床化療的常用藥，其具有抗腫瘤譜廣、有效性高、療效可靠等優(yōu)點[1-2]。統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，在我國腫瘤化療方案中，以鉑類為主或鉑類參與配伍的方案占所有化療方案的80%以上[3-4]。目前臨床上常用的鉑類抗腫瘤藥物主要包括順鉑(cisplatin)、卡鉑(carboplatin)、奈達鉑(nidaplatin)、奧沙利鉑(oxaliplatin)、洛鉑(lobaplatin)等[5]。鉑類抗腫瘤藥物在作用于腫瘤細胞的同時也會對正
腫瘤預防與治療 2022年8期2022-09-02
- 信迪利單抗聯(lián)合培美曲塞和鉑類一線治療肺癌臨床數(shù)據(jù)及不良反應
抗聯(lián)合培美曲塞和鉑類方式藥物反應及治療效果。方法：選取2019年1月至2021年12月，肺癌患者100例病例，分為聯(lián)合用藥組50例、普通用藥組50例，對比不同藥物治療有效率。結(jié)果：聯(lián)合用藥組藥物治療有效（90.8%）、相比于普通用藥組藥物治療有效率（79.3%）更高，同時產(chǎn)生肺部感染等并發(fā)癥比例也更低，具有統(tǒng)計學方面的意義（P<0.05）。結(jié)論：信迪利單抗聯(lián)合培美曲塞和鉑類方式對于肺癌患者藥物治療有效。關鍵詞：肺癌患者;信迪利單抗聯(lián)合培美曲塞和鉑類;藥物反
醫(yī)學前沿 2022年9期2022-07-18
- 宮頸癌病人切除修復交叉互補基因1基因多態(tài)性與鉑類超敏反應關系
輔助化療［1］。鉑類是宮頸癌化療中最基礎藥物，可結(jié)合癌細胞DNA堿基產(chǎn)生交聯(lián)反應，干擾DNA 復制，抑制腫瘤生長，然而仍有部分病人化療不敏感，預后較差［2-3］。近年研究發(fā)現(xiàn)，DNA 損傷修復能力異常是鉑類耐藥重要分子基礎［4］。在人類細胞中，化療藥物及紫外線所致DNA 損傷主要通過核苷酸剪切修復途徑（nucleo?tide excision repair，NER）修復，而切除修復交叉互補基因1（excision repair cross compleme
安徽醫(yī)藥 2022年3期2022-03-30
- H19基因多態(tài)性對上皮性卵巢癌患者鉑類化療應答和預后的影響
SNP與肺癌患者鉑類化療反應顯著相關[6]。目前,EOC患者基于鉑類化療反應與H19基因的SNP關系尚不清楚。本研究擬探討H19基因多態(tài)性對上皮性EOC 患者鉑類化療應答和預后的影響,為上皮性EOC 治療提供依據(jù)。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2018年9月至2019年12月本院136例接受鉑類化療的上皮性EOC 為研究對象。收集患者2 mL 血液標本用于H19多態(tài)性的基因分型。所有患者均接受化療,化療方案為175 mg/m2紫杉醇+卡鉑劑量,卡鉑劑
國際檢驗醫(yī)學雜志 2022年6期2022-03-29
- 鉑類抗腫瘤藥物相關的急性腎損傷機制研究進展
吸收途徑目前認為鉑類抗腫瘤藥物在腎近端小管上皮細胞的吸收與有機陽離子轉(zhuǎn)運體(organic cation transporters，OCTs)，銅離子轉(zhuǎn)運體1，多藥耐藥擠壓轉(zhuǎn)運體1等受體相關。其中發(fā)揮關鍵作用的是OCT2[8]。OCT是有機陽離子轉(zhuǎn)運家族的一員，屬于溶質(zhì)載體22A家族，可介導內(nèi)源性有機陽離子物質(zhì)、陽離子藥物和毒素排泄[9]。鉑類抗腫瘤藥物在跨膜轉(zhuǎn)運進入細胞后可解離后經(jīng)由OCT2轉(zhuǎn)運至腎近端小管上皮細胞，在腎近端小管上皮細胞外與谷胱甘肽結(jié)合形
醫(yī)學研究生學報 2021年2期2021-12-03
- 紫杉醇聯(lián)合鉑類制劑對化療后膀胱功能的影響
2]。紫杉醇聯(lián)合鉑類制劑的化療方案常常會損傷患者的末梢神經(jīng)、腎功能，導致手足麻木、腎功能損傷，但是否會影響膀胱排尿功能，尚未見有報道[3]。本研究希望通過應用膀胱超聲測量儀BVI9400 來檢測使用紫杉醇聯(lián)合鉑類制劑化療方案化療前后患者的殘余尿量，從而探討紫杉醇聯(lián)合鉑類制劑對化療后膀胱功能的影響，進而為提早干預防止化療不良反應提供依據(jù)。為探究紫杉醇聯(lián)合鉑類制劑對化療后膀胱功能的影響，本次研究選取將2019 年6 月—2020 年8 月我院采取紫杉醇聯(lián)合鉑類
醫(yī)藥前沿 2021年5期2021-05-24
- 不同一線聯(lián)合化療方案治療小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移臨床對比研究
或依托泊昔與聯(lián)合鉑類一線治療SCLC，但對于伴腦轉(zhuǎn)移人群何種療效更佳尚存爭議［2］。本文旨在探討依托泊苷或伊立替康聯(lián)合鉑類一線化療方案治療SCLC 腦轉(zhuǎn)移臨床療效差異，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 研究對象回顧性分析河南科技大學附屬許昌市中心醫(yī)院2014 年1 月至2018 年6 月收治初治SCLC 患者共96 例臨床資料，其中50 例采用依托泊苷聯(lián)合鉑類一線化療方案設為A 組，46 例采用伊立替康聯(lián)合鉑類一線化療方案設為B 組；兩組性別、年齡、吸煙情
中國醫(yī)學工程 2021年4期2021-05-07
- TTK1在卵巢癌鉑類耐藥中的生物學功能分析
除的機會。目前以鉑類為主的藥物治療仍然是卵巢癌治療不可或缺的手段，雖然大多數(shù)患者經(jīng)手術和術后化療可獲得完全緩解，但還是有80%的患者會在治療后2年左右復發(fā)，隨著化療藥物使用時間的延長，幾乎所有患者最終都會對化療藥物產(chǎn)生耐藥，化療耐藥是導致卵巢癌患者預后差的主要原因［3］。通過鉑類藥物的細胞毒作用從而達到殺傷卵巢癌細胞的目的，其主要機制是形成鉑-DNA交聯(lián)物，造成腫瘤細胞基因組高度不穩(wěn)定，干擾DNA復制與轉(zhuǎn)錄。因此，卵巢癌細胞能否有效地應對鉑類藥物造成的DN
中國癌癥雜志 2021年3期2021-04-22
- 6種常用口服中成藥聯(lián)合鉑類化療治療非小細胞肺癌的網(wǎng)狀Meta分析
用口服中成藥聯(lián)合鉑類化療治療非小細胞肺癌的網(wǎng)狀Meta分析孔燕妮1，李 妍2，徐至理1，郭 勇2*1. 浙江中醫(yī)藥大學第一臨床醫(yī)學院，浙江 杭州 310053 2. 浙江中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院腫瘤科，浙江 杭州 310006通過網(wǎng)狀Meta分析評價6種常用口服中成藥聯(lián)合鉑類化療治療非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的療效和安全性。基于臨床實踐，選取6種肺癌患者常用口服中成藥，即康萊特膠囊、復方紅豆杉膠囊、紫龍金
中草藥 2021年2期2021-01-19
- 外泌體在卵巢癌鉑類耐藥中的作用機制研究進展
鉑和卡鉑為代表的鉑類藥物是卵巢癌術后化療方案中的主要藥物，但患者極易出現(xiàn)耐藥性，導致治療效果不佳。卵巢癌細胞對鉑類藥物的高耐藥性已成為晚期卵巢癌患者治療失敗的主要原因之一。50%～70%首診鉑類敏感的卵巢上皮性癌患者在多次化療后出現(xiàn)耐藥性［4］。目前卵巢癌細胞對鉑類藥物的耐藥機制仍不明確。耐藥性又稱抗藥性，現(xiàn)多認為耐藥性是在分裂過程中基因突變產(chǎn)生的，且隨著分裂次數(shù)的增多，耐藥瘤株出現(xiàn)幾率也越大。并且，耐藥性變異不僅可以傳給后代，還可轉(zhuǎn)移給對藥物敏感的細胞，
山東醫(yī)藥 2021年18期2021-01-11
- 依托泊苷或伊立替康聯(lián)合鉑類化療治療廣泛期小細胞肺癌臨床療效對比
苷或伊立替康聯(lián)合鉑類化療治療廣泛期小細胞肺癌的效果，具體報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取醫(yī)院2017年6月～2019年2月收治的小細胞肺癌患者66例，隨機分為試驗組和對照組，每組33例，根據(jù)化療方案，對照組采用依托泊苷聯(lián)合順鉑治療，試驗組采用伊立替康聯(lián)合順鉑治療，對照組男23例，女10例，年齡32～80歲，平均（55.62±5.30）歲，試驗組男22例，女11例，年齡33～79歲，平均（55.65±5.29）歲，患者的一般資料比較，差異無統(tǒng)計
首都食品與醫(yī)藥 2020年10期2020-12-28
- 靶向治療對復發(fā)性耐藥性卵巢癌的治療價值及滿意度分析
n=43）。采用鉑類+紫杉醇化療進行治療的43例患者歸入?yún)⒄战M;在參照組基礎上采用貝伐單抗進行治療的43例患者歸入研究組。比較兩組患者實施治療的生存時間、療效以及滿意度。結(jié)果：研究組治療后患者生存時間明顯大于參照組;療效顯著，患者的滿意度更高，組間數(shù)據(jù)差異顯著，效果更佳，P【關鍵詞】鉑類+紫杉醇化療;貝伐單抗;復發(fā)性耐藥性卵巢癌;臨床效果【中圖分類號】R737.31 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-8714（2020）09-0144-01復發(fā)性耐藥
健康之友·下半月 2020年9期2020-10-09
- LINC00515在漿液性卵巢癌中的表達及與鉑類耐藥和預后的相關性分析
用腫瘤減滅術加以鉑類藥物為基礎的聯(lián)合化療，但其治療效果不理想，大部分患者一線化療后出現(xiàn)繼發(fā)性鉑類耐藥，導致復發(fā)性卵巢癌患者預后極差，至今卵巢癌患者5年生存率不超過30%[2,3]。因此，明確卵巢癌耐藥分子機制，對尋找有效耐藥逆轉(zhuǎn)劑和新的治療靶標，提高卵巢癌化療預后意義重大。長鏈非編碼RNA(lncRNA)是一類長度>200個核苷酸的非編碼RNA，基因間長片段非編碼RNA(lincRNAs)屬于lncRNA的一類，在多物種中保守型很高，可引導染色質(zhì)修飾符合物
河北醫(yī)藥 2020年17期2020-09-16
- 吉西他濱聯(lián)合鉑類治療鉑類耐藥復發(fā)性卵巢癌的臨床研究
6個月以內(nèi)復發(fā)為鉑類耐藥復發(fā)性卵巢癌患者，復發(fā)時間超過治療后6個月為鉑類敏感復發(fā)性卵巢癌患者[3～4]。本文通過吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療鉑類耐藥復發(fā)性卵巢癌效果展開討論，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 基本資料選擇2016年1月～2019年1月我院收治的25例鉑類耐藥復發(fā)性卵巢癌患者，依照隨機數(shù)字表法將其分為觀察組13例與對照組12例。其中，觀察組患者年齡41～73歲，平均年齡(52.61±1.38)歲，病程90～542d，平均病程(246±23)d；對
數(shù)理醫(yī)藥學雜志 2020年9期2020-09-10
- 不同同步放化療方案治療局部晚期食管鱗癌臨床對比研究
（P[關鍵詞] 鉑類;替吉奧;局部晚期食管癌;療效;安全性[中圖分類號] R735.1 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] B ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-9701（2020）15-0101-04Study on the clinical comparison of different concurrent chemoradiotherapy regimens in the treatment of locally advanced esoph
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年15期2020-08-04
- 鉑類抗癌藥物生產(chǎn)污水的處理探討
～80%[1]。鉑類抗癌藥物的生產(chǎn)及污水處理，涉及有色金屬行業(yè)及制藥行業(yè)。生物技術的不斷發(fā)展改進，廢水的處理難度也越來越大，高鹽廢水成為醫(yī)藥工業(yè)的難點[2]。因此，怎樣處理鉑類抗癌藥物的污水，處理重金屬回收高污制藥廢水成為這兒個行業(yè)的焦點。本文的目及意義，就是通過探討，給出切實可行的處理鉑抗癌藥物生產(chǎn)過程中處理污水的具體方案。1 鉑類抗藥物生產(chǎn)過程中廢水情況分析鉑類抗癌藥物，包括：順鉑，卡鉑，奧沙利鉑。生產(chǎn)路線見圖1。圖1 鉑類抗癌藥物的生產(chǎn)路線表1 粗品
云南化工 2020年2期2020-04-25
- 替吉奧單藥或聯(lián)合鉑類治療晚期非小細胞肺癌患者療效與安全性的Meta評價
他濱等單藥或聯(lián)合鉑類雙藥方案，但其仍存在療效不理想，不良反應發(fā)生率高等問題。近年，臨床研究發(fā)現(xiàn)口服化療藥物替吉奧(S-1)應用于晚期NSCLC患者具有高療效、毒副作用低、患者依從性好及經(jīng)濟的優(yōu)點。目前，國內(nèi)只有1篇相關的薈萃分析對替吉奧在晚期NSCLC的應用做了初步的評價[3]。故本文希望通過較為全面且直接的對比替吉奧單藥或聯(lián)合鉑類化療方案與目前晚期NSCLC一線標準治療方案的療效與安全性，為臨床治療用藥選擇提供新思路。1 材料和方法1.1 數(shù)據(jù)來源使用替
藥學實踐雜志 2019年6期2019-12-03
- 含DNA嵌入基團的抗腫瘤鉑類配合物研究進展
多年中，以抗腫瘤鉑類配合物為代表的金屬抗腫瘤藥物，已成為臨床上治療惡性腫瘤的一線藥物。第一個上市的鉑類藥物是順鉑，其后上市的鉑類藥物均與順鉑具有相似的順式平面結(jié)構，稱為經(jīng)典順鉑類抗腫瘤藥物。經(jīng)典順鉑類抗腫瘤藥物由于其優(yōu)良的抗腫瘤效果、獨特的抗腫瘤作用機制和抗腫瘤譜廣等特點被廣泛的應用于各種腫瘤的化療或者聯(lián)合化療方案中。雖然經(jīng)典順鉑類抗腫瘤藥物具有顯著的臨床療效，但也存在著一定的局限性，如：劑量限制局限性、無靶向性、嚴重的系統(tǒng)不良反應、耐藥性或交叉耐藥性等[
中國藥科大學學報 2019年5期2019-10-30
- Value of Texture Analysis on Gadoxetic Acid-enhanced MR for Detecting Liver Fibrosis in a Rat Model
=9).綜上，以鉑類為基礎的3種化療方案均能有效控制乳腺癌，具有較好的臨床療效，均可以作為臨床上治療晚期TNBC的方案選擇。Figure 1. Texture analysis in a rat with mild liver fibrosis (F=1). pre-contrast T1-weighted and T1 mapping images, as well as T2-weighted and apparent diffusion coeffi
Chinese Medical Sciences Journal 2019年1期2019-04-11
- 淺談參芪扶正注射液在肺癌治療中的配伍用藥
關鍵詞】DDP、鉑類、參芪扶正注射液;配伍用藥參芪扶正注射液是一種免疫增強劑，具有益氣扶正功能。用于肺脾氣虛引起的神疲乏力，少氣懶言，自汗眩暈。因此，臨床上廣泛應用于各種癌癥見上述癥候者的輔助治療的治療，具有提高療效、減少不良反應等優(yōu)點。現(xiàn)在將參芪扶正注射液在肺癌治療中的配伍用藥的歸納起來，供廣大醫(yī)務工作者參考。1.羅保平觀察參芪扶正注射液聯(lián)合化療對非小細胞肺癌患者的生活質(zhì)量的改善效果。方法將96例非小細胞肺癌患者隨機分為試驗組（n=48）與對照組（n=4
人人健康 2019年12期2019-02-16
- 調(diào)強放射治療與鉑類化療聯(lián)合治療鼻咽癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預后及短期生存率觀察
討調(diào)強放射治療與鉑類化療治療鼻咽癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的臨床療效。具體研究內(nèi)容，現(xiàn)報道如下。1 資料和方法1.1 一般資料 選取2012年1月～2017年1月本院接收的80例鼻咽癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者為觀察對象，隨機將其分為A、B組，每組40例。A組男24例，女16例；年齡37～74歲，平均（58.6±6.4）歲；B組男22例，女18例；年齡39～75歲，平均（59.1±6.3）歲。研究對象均確診為鼻咽癌淋巴轉(zhuǎn)移。1.2 方法 A組采用常規(guī)的鉑類化療治療，采用135mg/
首都食品與醫(yī)藥 2018年21期2018-10-19
- 順鉑周療法聯(lián)合口服依托泊苷門診治療晚期鉑類耐藥卵巢癌
晚期鉑類耐藥卵巢癌患者可以采用劑量密集型方案治療，此方案包括靜脈注射順鉑和口服依托泊苷。為了使每周順鉑方案的毒性最小化，需在使用鉑類藥物前后進行充分的水化，這往往需要患者進行住院治療。我們報道了一個時間更短并可以在門診完成的每周順鉑給藥治療方案。在2012年1月至2014年12月期間，66例有遠處轉(zhuǎn)移的卵巢癌患者接受了劑量密集型每周順鉑方案治療[順鉑：50 mg/(·d)，第1、8、15、29、36、43天給藥；口服依托泊苷：50 mg/d，第1～15天及
現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2018年5期2018-02-11
- 低劑量口服依托泊苷治療鉑類耐藥卵巢癌患者
1個周期)治療對鉑類耐藥的復發(fā)卵巢癌患者的有效性與安全性。2000年4月至2013年12月，四個研究中心共隨訪了52例鉑類耐藥的復發(fā)卵巢癌患者，52例中有21例患者從該方案中受益(PR和SD)，其中有12例以二線到三線方案使用依托泊苷治療，9例以四線到五線方案使用依托泊苷治療。整體的有效率達19.2%，臨床受益率達40.4%[PR(19.2%),SD(21.2%)]。中位總生存期和無進展生存期分別為9.95個月(95%CI，0.2～19.7個月)和3.2個
現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2018年2期2018-02-10
- 靶向藥物阿帕替尼聯(lián)合口服依托泊苷治療鉑類耐藥卵巢癌的單臂、前瞻性Ⅱ期臨床研究
聯(lián)合化療可能提高鉑類耐藥性卵巢癌患者的預后。阿帕替尼是一種口服絡氨酸激酶抑制劑，選擇性抑制VEGF受體2。本研究對阿帕替尼聯(lián)合口服依托泊苷(VP16)方案的安全性和有效性進行了評估，發(fā)現(xiàn)對于鉑類耐藥或鉑類難治的卵巢癌而言，這是一種有潛在優(yōu)勢的門診治療方案，可有效避免住院治療。在這項單臂、前瞻性Ⅱ期臨床研究中，研究者從中山大學腫瘤中心招募了38例鉑類耐藥或鉑類難治的卵巢癌患者，患者年齡18～70歲。治療方案是阿帕替尼500 mg/d連續(xù)口服；口服VP16 5
現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2018年6期2018-02-09
- BSD2000熱療聯(lián)合拓撲替康化療治療鉑類耐藥型卵巢上皮癌的臨床研究
拓撲替康化療治療鉑類耐藥型卵巢上皮癌的臨床研究別俊 何朗 張玉紅 文世民★目的觀察BSD2000相控陣聚焦熱療聯(lián)合拓撲替康化療治療鉑類耐藥型卵巢上皮癌的療效。方法60例患者分成觀察組和對照組，觀察組給予BSD2000相控陣聚焦聯(lián)合拓撲替康化療，對照組單獨給予拓撲替康化療，并評價兩組療效、免疫功能及安全性。結(jié)果觀察組和對照組RR率為36.7% 和23.3%，兩組比較差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）；DCR率為70%和 40%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0
浙江臨床醫(yī)學 2017年10期2017-12-01
- 外周血與腫瘤組織膜聯(lián)蛋白A3表達對卵巢上皮癌鉑類耐藥的預測價值
表達對卵巢上皮癌鉑類耐藥的預測價值謝祥紅1，劉 芳2（武警四川總隊醫(yī)院：1.檢驗科；2.婦產(chǎn)科,四川樂山 614000）目的比較外周血與腫瘤組織膜聯(lián)蛋白A3（Annexin A3）表達對卵巢上皮癌鉑類耐藥的預測價值。方法選擇2010年2月至2012年2月該院術后行以鉑類為基礎化療，且完成隨訪的72例初治卵巢上皮癌患者，按照鉑類耐藥評價標準分為鉑類化療敏感組54例和鉑類化療耐藥組18例，采用化學發(fā)光免疫分析法檢測外周血Annexin A3水平；采用免疫組織化
重慶醫(yī)學 2017年30期2017-11-08
- 培美曲賽聯(lián)合鉑類密集化療治療肺腺癌的療效觀察
崢?培美曲賽聯(lián)合鉑類密集化療治療肺腺癌的療效觀察楊庚武 張午臨 李 靜 劉 崢目的 分析培美曲賽聯(lián)合鉑類密集化療治療肺腺癌療效和不良反應。方法 60例經(jīng)病理檢查確診的晚期肺腺癌患者，分別接受培美曲賽聯(lián)合奈達鉑非密集化療(對照組28例)和培美曲賽聯(lián)合奈達鉑密集化療(實驗組32例)，觀察兩組近期療效和不良反應并進行比較分析。結(jié)果 納入的60例患者中，對照組28例，總有效率ORR為14.3%，疾病控制率DCR為57.2%；實驗組32例，總有效率ORR為25.0%
實用癌癥雜志 2017年8期2017-08-12
- SOX方案和GP方案治療晚期三陰性乳腺癌效果和安全性對比
吉奧；吉西他濱；鉑類[中圖分類號] R737.9 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2017）06（b）-0069-03[Abstract]Objective To evaluate the difference in the efficacy and adverse reactions of application of Oxaliplatin plus S-1 and Gemcitabine plus Cisplatin in tr
中國當代醫(yī)藥 2017年17期2017-07-25
- 培美曲塞聯(lián)合鉑類化療方案在非小細胞肺癌患者中的療效分析
評價培美曲塞聯(lián)合鉑類化療方案在非小細胞肺癌患者中的療效，總結(jié)提升非小細胞肺癌患者治療效果的臨床方法。方法：選擇2013年7月-2015年7月筆者所在醫(yī)院收取的28例非小細胞肺癌患者（試驗組），選擇培美曲塞聯(lián)合鉑類為藥品進行化療；同期選取28例非小細胞肺癌患者（對照組），選擇培美曲塞為藥品進行化療，在觀察所有入選患者治療情況的基礎上，對各項數(shù)據(jù)進行比較。結(jié)果：試驗組患者有效率為96.43%，對照組患者有效率為71.43%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P【關鍵詞
中外醫(yī)學研究 2016年5期2016-10-21
- 化療藥物對胃癌患者糖代謝的影響
組，40例采用以鉑類為主的方案化療作為鉑類組。對兩組患者化療前后的血糖水平進行回顧性分析。結(jié)果：化療前，兩組患者空腹血糖均正常（P>0.05）；兩組化療6個周期后血糖變化比較，差異有統(tǒng)計學意義（P【關鍵詞】 胃癌； 化療； 紫杉類； 鉑類； 血糖中圖分類號 R735.2 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805（2016）9-0023-02【Abstract】 Objective：To discuss the influence of chemothe
中外醫(yī)學研究 2016年9期2016-07-09
- 艾迪注射液聯(lián)合鉑類化療方案治療胃癌的meta分析
富艾迪注射液聯(lián)合鉑類化療方案治療胃癌的meta分析●楊飛 房財富目的：依照循征醫(yī)學的方法，對艾迪注射液聯(lián)合鉑類化療方案治療胃癌的臨床隨機對照試驗進行系統(tǒng)的meta分析。方法：本研究經(jīng)過計算機檢索各數(shù)據(jù)庫，檢索的范圍是國內(nèi)中文文獻，全面搜索各數(shù)據(jù)庫自建庫時間至2016年10月與艾迪注射液聯(lián)合鉑類化療對比單純化療治療胃癌相關的臨床隨機對照試驗，試驗中均采用含有鉑類藥物的化療方案進行治療，根據(jù)文獻的納入、排除和質(zhì)量評分標準，選擇符合要求的文獻，然后采用RevMa
保健文匯 2016年7期2016-03-27
- 紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合鉑類化療同步放療治療宮頸癌及對患者血清TNF-α、IL-8的影響
紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合鉑類化療同步放療治療宮頸癌及對患者血清TNF-α、IL-8的影響王 瓊1陳華芳2（1 邛崍市中醫(yī)醫(yī)院婦產(chǎn)科，四川 邛崍 611530；2 西藏公安邊防總隊醫(yī)院婦產(chǎn)科，西藏 拉薩 850000）目的探討紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合鉑類化療同步放療治療宮頸癌的療效及對患者血清TNF-α、IL-8的影響。方法90例宮頸癌患者，隨機分成兩組，每組45例。對照組：采用博來霉素、異環(huán)磷酰胺、順鉑BIP治療方案。觀察組：采用紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合鉑類化療同步放療治療。結(jié)果
中國醫(yī)藥指南 2015年7期2015-12-26
- 伊立替康聯(lián)合表柔比星治療鉑類耐藥卵巢癌的療效分析
聯(lián)合表柔比星治療鉑類耐藥卵巢癌的療效分析龔 耀* 殷曉娟 劉長龍 沈壽平 劉 晨（新疆生產(chǎn)建設兵團第七師醫(yī)院腫瘤科，新疆 奎屯 833200）目的 評價伊立替康聯(lián)合表柔比星治療鉑類耐藥型卵巢上皮癌的臨床療效及不良反應。方法 選取19例鉑類耐藥卵巢癌患者，給予伊立替康聯(lián)合表柔比星治療，評價臨床療效及不良反應。結(jié)果 19例患者總緩解率26.4%，中位生存時間15個月。突出的不良反應為Ⅲ～Ⅳ度白細胞減少和遲發(fā)性腹瀉。結(jié)論 伊立替康聯(lián)合表柔比星治療鉑類耐藥卵巢癌具
中國醫(yī)藥指南 2015年26期2015-10-27
- 培美曲塞聯(lián)合鉑類治療晚期肺癌療效觀察
探討培美曲塞聯(lián)合鉑類治療晚期肺癌的療效。方法：選取2011年4月—2014年4月于我院進行治療的40例晚期肺癌患者隨地分為培美曲塞聯(lián)合鉑類和紫杉醇聯(lián)合鉑類兩組，甲組給予培美曲塞聯(lián)合鉑類治療；乙組給予紫杉醇聯(lián)合鉑類治療。兩組均接受2個周期的化療，觀察兩組的疾病控制率及不良反應。結(jié)果：甲組的疾病控制率明顯高于乙組，兩組的疾病控制率具有顯著的統(tǒng)計學差異（P關鍵詞： 培美曲塞；鉑類；晚期肺癌肺癌是最常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率及病死率位于世界首位，嚴重危害到人類的
延邊醫(yī)學 2015年29期2015-10-21
- 培美曲塞聯(lián)合鉑類對肺腺癌的治療效果分析
士奇培美曲塞聯(lián)合鉑類對肺腺癌的治療效果分析曹士奇目的 探析培美曲塞聯(lián)合鉑類對肺腺癌的治療效果。方法 選取22例肺腺癌患者，化療方案：培美曲塞聯(lián)合順鉑或卡鉑進行化療治療，療效判定標準參照RECIST（實體瘤的療效評價標準），藥物毒性反應參照NCI-CTC3.0（藥物毒副反應判定標準3.0）。結(jié)果 本組22例患者中，完全緩解0例，部分緩解6例，占27.27%，穩(wěn)定12例，占54.55%，進展4例，占18.18%，病情控制率為81.82%；采取Log-rank單
當代醫(yī)學 2015年34期2015-07-24
- 多西他賽節(jié)拍化療用于鉑類耐藥晚期復發(fā)卵巢癌的觀察
他賽節(jié)拍化療用于鉑類耐藥晚期復發(fā)卵巢癌的觀察袁 理(綿陽市中心醫(yī)院腫瘤科，四川 綿陽 621000)目的：觀察鉑類耐藥的晚期復發(fā)卵巢癌患者使用多西他賽節(jié)拍化療法的近期療效及毒副反應。方法：將我院腫瘤科2008—2013年收治的34例晚期(FIGO分期 Ⅱ～Ⅳ)復發(fā)并鉑類耐藥(鉑類化療后PFS0.05)；Ⅲ～Ⅳ級毒性反應觀察組為11.76%，對照組為47.06%，觀察組毒性反應明顯輕于對照組(P卵巢癌；鉑類耐藥；多西他賽；節(jié)拍化療卵巢癌在我國女性生殖系統(tǒng)惡性
現(xiàn)代臨床醫(yī)學 2015年5期2015-05-04
- 一種鉑類抗腫瘤藥用藥指導的多重SNP 檢測方法
315800)鉑類藥物是目前臨床上最常用的腫瘤化療藥物之一，包括順鉑、卡鉑和奧沙利鉑等。據(jù)統(tǒng)計，在我國抗癌化療治療方案中，以順鉑為主或有順鉑參加配伍的方案占所有化療方案的70% ～80%。但在鉑類藥物的臨床應用中，卻存在治療有效率低和副作用大的問題，而且存在顯著的個體差異。研究表明，人群對鉑類藥物的個體差異與多個單核苷酸多態(tài)性(SNP)密切相關。其中6 個基因的8 個SNP 位點:TPMT 的rs1142345 和rs18004601 位點、ERCC1
大家健康(學術版) 2015年3期2015-04-19
- 紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合鉑類同步放化療治療宮頸癌的療效及安全性
紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合鉑類同步放化療治療宮頸癌的療效及安全性王懷方(魯中礦業(yè)有限公司醫(yī)院，山東萊蕪271113)摘要：目的探討紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合鉑類同步放化療治療宮頸癌的臨床療效，并觀察其安全性。方法選擇宮頸癌中晚期患者78例，隨機分為對照組和觀察組各39例。對照組應用紫杉醇和順鉑同步放化療治療，觀察組應用紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合鉑類同步放化療。觀察兩組臨床效果、1年無進展生存率及不良反應發(fā)生情況。結(jié)果觀察組有效率為82.05%，1年無進展生存率為92.31%，不良反應發(fā)
山東醫(yī)藥 2015年5期2015-03-11
- 培美曲塞聯(lián)合鉑類與多西他賽聯(lián)合鉑類對非小細胞肺癌治療的療效對比解析
燏培美曲塞聯(lián)合鉑類與多西他賽聯(lián)合鉑類對非小細胞肺癌治療的療效對比解析陳 燏目的 探討分析應用多西他賽聯(lián)合鉑類和培美曲塞聯(lián)合鉑類對非小細胞肺癌患者進行治療的臨床效果。方法 38例非小細胞肺癌患者, 采用隨機數(shù)字法將其分成對照組和研究組, 每組19例。對照組患者采用多西他賽聯(lián)合鉑類實施治療, 研究組患者采用培美曲塞聯(lián)合鉑類實施治療。比較兩組治療效果。結(jié)果 研究組患者的臨床治療效果與對照組比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。對兩組患者的不良反應發(fā)生情況進
中國實用醫(yī)藥 2015年30期2015-02-01
- 培美曲塞聯(lián)合鉑類藥物影響肺腺癌治療療效的因素分析
)?培美曲塞聯(lián)合鉑類藥物影響肺腺癌治療療效的因素分析高靜劉磊韓強胡麗麗(徐州醫(yī)學院附屬醫(yī)院藥學部，江蘇徐州221006)摘要〔〕目的探討培美曲塞(Pem)化療劑量強度、預處理及其他因素對肺腺癌療效的影響。方法結(jié)合2例Pem聯(lián)合鉑類治療肺腺癌案例，分析治療方案的劑量強度、維生素預處理的合理性，評估治療效果，提出用藥建議。結(jié)果對于肺腺癌，減少培美曲塞化療劑量強度，影響有效血藥濃度，進一步影響近期和遠期療效；至少5 d 12種復合維生素可滿足Pem化療預處理，但
中國老年學雜志 2015年24期2015-01-25
- 非小細胞肺癌鉑類化療藥物基因組學研究
到目前為止，基于鉑類的聯(lián)合化療仍然是NSCLC主要的治療方案，尤其對于中晚期腫瘤患者。但在臨床實踐中，不同患者的化療療效存在巨大差異。部分患者對鉑類藥物敏感，有些患者則有原發(fā)或者繼發(fā)性耐藥。藥物基因組學的研究表明，遺傳因素是導致藥物反應個體差異的決定性因素[2]。隨著研究的深入，人們同樣也發(fā)現(xiàn)遺傳變異是影響NSCLC鉑類化療療效的重要因素之一。鉑類藥物是一種含鉑的重金屬配合物，進入細胞后可以與DNA鏈上的堿基形成交叉聯(lián)結(jié)，從而起到破壞腫瘤細胞DNA結(jié)構和功
轉(zhuǎn)化醫(yī)學雜志 2014年5期2014-10-16
- DNA-PKcs在鉑類耐藥形成過程中的動態(tài)表達及臨床因素的相關性分析
NA-PKcs在鉑類耐藥形成過程中的動態(tài)表達及臨床因素的相關性分析石麗君△李夢迪△李 力 王 琪作者單位：530021 南寧 廣西腫瘤防治研究所實驗研究部；廣西區(qū)域性高發(fā)腫瘤教育部重點實驗室；△廣西醫(yī)科大學研究生學院目的 動態(tài)檢測裸鼠鉑類耐藥模型DNA依賴蛋白激酶催化亞單位（DNA-PKcs）在鉑類耐藥形成過程的變化，分析卵巢癌患者DNA-PKcs的表達水平與臨床因素的相關性，為腫瘤患者的個體化治療提供實驗依據(jù)。方法 以實時熒光定量PCR技術檢測DNA-P
中國癌癥防治雜志 2014年2期2014-07-01
- 依立替康聯(lián)合鉑類二線治療不同復發(fā)難治性惡性腫瘤的臨床分析
1）依立替康聯(lián)合鉑類二線治療不同復發(fā)難治性惡性腫瘤的臨床分析李永生 李際君 高敬華 張菁華（滄州市中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科，河北 滄州 061001）目的 通過依立替康聯(lián)合鉑類二線治療宮頸癌、小細胞肺癌、晚期結(jié)直腸癌，并由WHO制定的腫瘤化療療效標準來評定該藥物化療的治療效果。方法 搜集病例，宮頸癌15例，小細胞肺癌15例，晚期結(jié)直腸癌15例。分別采用依立替康聯(lián)合鉑類二線進行化療，3周為一個治療周期，2周后對患者進行標準評定和藥物療效的分析。結(jié)果 通過數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析
中國醫(yī)藥指南 2014年5期2014-06-01
- 培美曲塞聯(lián)合鉑類與多西他賽聯(lián)合鉑類對非小細胞肺癌化療的療效對比觀察
0）培美曲塞聯(lián)合鉑類與多西他賽聯(lián)合鉑類對非小細胞肺癌化療的療效對比觀察丁麗芳（丹陽市人民醫(yī)院腫瘤科，江蘇 鎮(zhèn)江 212300）目的觀察培美曲塞聯(lián)合鉑類與多西他賽聯(lián)合鉑類治療非小細胞肺癌的療效和不良反應。方法隨機將42例非小細胞肺癌分為A、B兩組，A組給予培美曲塞聯(lián)合鉑類治療，B組給予多西他賽聯(lián)合鉑類治療，觀察兩組患者療效及不良反應。結(jié)果療效觀察結(jié)果，A、B組DCR分別為90.4%和66.7%，腺癌和鱗癌的RR分別為42.3%和62.5%，差異均有統(tǒng)計學意義
中國醫(yī)藥指南 2014年14期2014-04-19
- 首次腫瘤細胞減滅術與新輔助化療后間隔性腫瘤細胞減滅術治療Ⅲ和Ⅳ期卵巢癌患者后其對鉑類藥物耐藥性及生存期的影響
IDS治療后其對鉑類藥物耐藥性及生存期的影響。1 資料與方法1.1 納入和排除標準 納入標準：(1)經(jīng)過臨床及術后病理檢查診斷為卵巢癌的患者。(2)FIGO分期為Ⅲ期和Ⅳ期患者。(3)患者均知情并同意參與本研究。排除標準：(1)FIGO分期為Ⅰ期及Ⅱ期患者。(2)伴有嚴重的心肝腎等器官功能障礙者。1.2 一般資料 選擇2006年1月—2008年2月襄陽市中心醫(yī)院收治的晚期卵巢癌患者116例為研究對象，年齡46～72歲，平均(57.1±7.5)歲。均已婚已育
中國全科醫(yī)學 2014年9期2014-02-08
- 壺腹癌有效化療方案研究
.2 治療方法 鉑類聯(lián)合氟尿嘧啶方案包括：XELOX方案(奧沙利鉑130 mg/m2+卡培他濱1 000 mg/m2，每3周1次)，順鉑聯(lián)合氟尿嘧啶方案〔順鉑75 mg 靜脈滴注(第1天)+(亞葉酸鈣400 mg/m2靜脈滴注2 h，氟尿嘧啶400 mg/m2靜脈推注)；隨后氟尿嘧啶2 400 mg/m2持續(xù)靜脈滴注46 h,每2周1次〕，F(xiàn)OLFOX6方案〔順鉑75 mg靜脈滴注(第1天)，奧沙利鉑130 mg/m2靜脈滴注2 h(第1天)，每2周1次〕
中國全科醫(yī)學 2014年17期2014-02-08
- 培美曲塞單藥或聯(lián)合鉑類治療非小細胞肺癌86例分析
的首選治療方法為鉑類(platincum)為基礎的聯(lián)合化療(鉑類聯(lián)合吉西他濱、多西他賽、紫杉醇、長春瑞賓)，一線化療能延長患者生存期，改善患者生存質(zhì)量，但有效率僅為30%~40%，中位生存期僅7~12月[3-4]。當前對于晚期NSCLC的二線治療包括選擇單藥多西他塞、培美曲塞及厄羅替尼。培美曲塞是一種多靶點抗葉酸制劑，2004年8月被美國FDA批準用于晚期NSCLC的二線治療，2005年12月在中國上市[5]。本研究回顧性研究培美曲塞單藥或聯(lián)合鉑類治療局部
解放軍醫(yī)學院學報 2013年4期2013-08-27
- 老年晚期非小細胞肺癌化療方案的臨床分析
分為單藥化療組、鉑類為基礎的聯(lián)合化療兩組，對其臨床資料、治療效果及不良反應進行回顧性對照分析。結(jié)果單藥化療組21例，鉑類為基礎的聯(lián)合化療64例。單藥化療組心、肝、腎等基礎疾病合并率（100%）明顯高于聯(lián)合化療組（P＜0.05）。鉑類聯(lián)合化療組RR（39.1%），明顯高于單藥化療組（23.8%）。鉑類聯(lián)合化療組中位生存期（MST）11.5個月、疾病進展時間（TTP）7.4個月、1年生存率（38.3%）、2年生存率（18.5%）均顯著高于單藥化療組（P＜0.0
中國醫(yī)藥指南 2013年16期2013-07-07
- 培美曲塞聯(lián)合鉑類治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效及安全性觀察
探討培美曲塞聯(lián)合鉑類治療晚期NSCLC的臨床療效及安全性，我們進行了相關研究?，F(xiàn)報告如下。1 資料與方法1．1 臨床資料 選擇2011年6月～2012年8月在我院住院治療的NSCLC患者60例，入組標準:①經(jīng)病理學或細胞學檢查確診為NSCLC;②入組前2周經(jīng)胸部增強CT、腹部增強CT/超聲、全身骨掃描、頭顱MRI/CT檢查，TNM分期為ⅢB期及Ⅳ期;③有至少1個可測量的病灶;④年齡18～75歲;⑤體力狀況評分(PS)0～2分;⑥預計生存＞3個月;⑦實驗室檢
山東醫(yī)藥 2013年33期2013-06-21
- 鉑類抗癌藥物的發(fā)展歷程
）以順鉑為代表的鉑類抗癌藥物是當今惡性腫瘤化療的基石，實際上也是腫瘤內(nèi)科發(fā)展的基礎之一。據(jù)統(tǒng)計，以順鉑為主或含有順鉑的化療方案占所有化療方案的70%～80%。本文回顧鉑類抗癌藥物的發(fā)展史，以加深對惡性腫瘤化療現(xiàn)狀的理解。1 順鉑和卡鉑1965年美國密歇根州立大學的生物物理學教授Rosenberg和van Camp等在研究電場對大腸桿菌生長過程影響的實驗中發(fā)現(xiàn)，VIIIb族過渡金屬可以抑制細菌的分裂過程，使細菌形成長絲狀，大概長達正常長度的300倍。經(jīng)過仔細
上海醫(yī)藥 2013年23期2013-04-11
- 吉西他濱聯(lián)合鉑類治療卵巢癌的研究進展
瘤的首位。目前以鉑類為主的一線放化療存在易復發(fā)轉(zhuǎn)移、腫瘤耐藥等問題。吉西他濱可以逆轉(zhuǎn)卵巢癌癌腫瘤細胞對鉑類的抵抗，與鉑類具有協(xié)同抗腫瘤作用。二者聯(lián)用是治療復發(fā)轉(zhuǎn)移間期≥6個月的復發(fā)卵巢癌的標準方案之一。另有臨床研究顯示，吉西他濱與鉑類聯(lián)用可作為有用的卵巢癌一線治療方案。本文將GEM聯(lián)合鉑類治療卵巢癌的研究進展綜述如下。1 GEM與卡鉑(CBP)聯(lián)合2006年Pfisterer的一項Ⅲ期臨床研究中，應用含GEM的方案治療了356例經(jīng)鉑類一線治療后6個月以上復
中國現(xiàn)代藥物應用 2012年6期2012-11-21
- 化療方案對惡性腫瘤患者化療消化道癥狀的影響研究＊
%）。2.2 含鉑類化療方案組與非鉑類化療方案組化療期間消化道癥狀發(fā)生率比較 見表1。2.3 含鉑類化療方案組與非鉑類化療方案組消化道癥狀嚴重程度比較 見表2。表1 含鉑類化療方案組與非鉑類化療方案組消化道癥狀發(fā)生率比較表2 含鉑類化療方案組與非鉑類化療方案組消化道癥狀嚴重程度比較（±s）表2 含鉑類化療方案組與非鉑類化療方案組消化道癥狀嚴重程度比較（±s）癥狀化療第1天鉑類 非鉑類 t P化療第2天鉑類 非鉑類t P食欲減退 0.856±0.048 0.
重慶醫(yī)學 2012年35期2012-09-26
- 老年復發(fā)卵巢癌患者預后影響因素的臨床分析
2月在我院治療的鉑類敏感型復發(fā)卵巢癌患者共235例，其中老年組52例(年齡≥65歲)，非老年組183例(年齡＜65歲)，采用單因素及多因素分析對年齡、二線化療方案、PS評分和二次減瘤術后殘瘤等預后影響因素進行分析。結(jié)果：老年組進行二次減瘤術的患者較非老年組明顯下降(8.7%比24.6%，P=0.001 8)。行二次減瘤術患者的中位生存時間為35.6個月，而未行二次減瘤術者為20.7個月，差異有統(tǒng)計學意義(P=0.02)。二線化療中，老年組接受單藥鉑類化療較
中國癌癥雜志 2011年2期2011-05-28
- 吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期卵巢癌30例臨床觀察
率 43.3%;鉑類敏感患者,有效率50.0%;鉑類耐藥患者,有效率 30.0%。中位無進展期為 6.1個月,中位生存期20.4個月。主要不良反應為骨髓抑制,其中白細胞減少占90.0%,血小板減少占50.0%,以Ⅰ～Ⅱ度為主;消化道不良反應發(fā)生率93.3%,均為Ⅰ～Ⅱ度。不良反應經(jīng)對癥治療,很快恢復。結(jié)論吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期卵巢癌療效確切,不良反應可以耐受。卵巢腫瘤;抗腫瘤聯(lián)合化療方案;吉西他濱;奧沙利鉑手術和化療是治療卵巢癌的主要手段,但耐藥和復
重慶醫(yī)學 2011年5期2011-01-26
- 吉西他濱聯(lián)合鉑類兩藥方案與單藥方案對非小細胞肺癌治療比較的meta分析
為晚期[3]。以鉑類為基礎的化學治療是目前晚期NSCLC的標準治療方案。吉西他濱（gemcitabine）是1996年美國上市的一種新型人工合成的嘧啶核苷類似物，進入人體后雙氟脫氧嘧啶是其主要活性產(chǎn)物，主要作用于DNA合成后期和晚G1期，可以阻止細胞由G1期進入S期，抑制DNA鏈繼續(xù)延長，并通過獨特的掩蔽鏈干擾DNA鏈的自我修復機制，并可阻止RNA合成，導致細胞凋亡，從而引起細胞毒作用。同時，因吉西他濱固有的抑制DNA復制和修復的特征，適于與破壞DNA的藥
中國肺癌雜志 2010年3期2010-08-31