• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年晚期非小細(xì)胞肺癌化療方案的臨床分析

    2013-07-07 15:13:34赫麗杰李芹子
    中國醫(yī)藥指南 2013年16期
    關(guān)鍵詞:鉑類單藥生存期

    赫麗杰李芹子

    (1 遼寧省人民醫(yī)院腫瘤科,遼寧 沈陽 110016;2 遼寧省人民醫(yī)院呼吸科,遼寧 沈陽 110016)

    老年晚期非小細(xì)胞肺癌化療方案的臨床分析

    赫麗杰1李芹子2

    (1 遼寧省人民醫(yī)院腫瘤科,遼寧 沈陽 110016;2 遼寧省人民醫(yī)院呼吸科,遼寧 沈陽 110016)

    目的探討老年晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的化療方案選擇。方法對我院2000年6月至2007年6月收治的有完整資料85例(年齡≥70歲)老年非小細(xì)胞肺癌患者分為單藥化療組、鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療兩組,對其臨床資料、治療效果及不良反應(yīng)進行回顧性對照分析。結(jié)果單藥化療組21例,鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療64例。單藥化療組心、肝、腎等基礎(chǔ)疾病合并率(100%)明顯高于聯(lián)合化療組(P<0.05)。鉑類聯(lián)合化療組RR(39.1%),明顯高于單藥化療組(23.8%)。鉑類聯(lián)合化療組中位生存期(MST)11.5個月、疾病進展時間(TTP)7.4個月、1年生存率(38.3%)、2年生存率(18.5%)均顯著高于單藥化療組(P<0.05)。Ⅲ~Ⅳ度副反應(yīng)發(fā)生率明顯高于單藥化療組(P<0.05),兩組均未出現(xiàn)化療相關(guān)死亡。結(jié)論高齡并非化療禁忌,一般情況良好的老年晚期NSCLC患者可考慮選擇鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案化療,一般情況較差者,可行單藥化療。

    老年人;非小細(xì)胞肺癌;化療

    隨著我國人口老齡化,老年人群成為了腫瘤的高危人群,由于老年人往往合并有心、肝、腎等慢性基礎(chǔ)疾病,因此在選擇治療方案上十分棘手。我們對自2000年6月至2007年6月收治的有完整隨訪資料的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)老年患者85例,從治療療效、生存期、毒副反應(yīng)等方面進行了回顧分析。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    我科2000年6月至2007年6月收治的有完整隨訪資料的晚期NSCLC老年患者85例(年齡≥70歲),男61例,女24例,平均(70±7.2)歲。62例(63.3%)合并其他疾?。河泻粑到y(tǒng)疾病史34例(慢性支氣管炎31例,肺氣腫26例,肺結(jié)核3例),高血壓19例,冠心病17例,糖尿病10例,腦梗死12例。所有患者經(jīng)組織病理學(xué)確診,鱗癌43例(50.6%),腺癌33例(38.8%),其他9例(10.6%)。分期按1997年UICC分期標(biāo)準(zhǔn),Ⅲa期6例(7.1%),Ⅲb期17例(20%),Ⅳ期62例(72.9%)。

    1.2 治療方式

    患者化療前KPS評分均≥70分,化療前血常規(guī)及肝腎功能均在正常范圍,預(yù)計能接受≥2個周期化療,生存期≥3個月。所有患者均在化療前完善,包括胸部CT、腹部CT檢查或B超及全身骨ECT等基線檢查,至少有一處可測量的病灶。根據(jù)患者化療方式的選擇,將患者分為單藥化療組和鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療組。

    1.3 療效評價

    按RICIST實體瘤的療效評價標(biāo)準(zhǔn),即完全緩解(CR),部分緩解(PR),疾病穩(wěn)定(SD),疾病進展(PD)。有效率(RR)=CR+PR。疾病控制率(DCR)=CR+PR+SD。毒副作用的評價按WHO標(biāo)準(zhǔn)分為0~Ⅳ度。疾病進展時間(TTP):從化療開始至疾病進展。生存期(OS):從化療開始至死亡或末次隨訪日止。中位隨訪時間5年。

    1.4 統(tǒng)計方法

    采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,t檢驗及χ2檢驗比較臨床資料、有效率、毒副反應(yīng)有無差異。用Kaplan-Meier進行生存分析,Log-Rank檢驗分析兩組生存差異。P<0.05有統(tǒng)計學(xué)差異。

    2 結(jié) 果

    2.1 分組結(jié)果

    21例患者單藥化療,10例單藥吉西他濱,6例多西紫三醇,3例紫三醇,2例單藥長春瑞濱。64例患者以鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療,20例行吉西他濱+順鉑,18例行長春瑞濱+順鉑,15例行紫三醇+順鉑,11例多西紫三醇+順鉑。兩組患者年齡,性別比例,KPS評分,組織學(xué)類型分布,TNM分期分布均無顯著差異(P>0.05),兩組基線是均衡的。單藥化療組21例患者均伴嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病,高于以鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療組(P<0.05)。具體見表1。

    表1 單藥化療組和鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療組臨床特征比較

    2.2 治療結(jié)果

    鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療組CR(12.5%)顯著高于單藥化療組(P<0.05)。RR、DCR均顯著高于單藥化療組(P<0.05)。鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療組中位生存期(MST)(11.5個月)明顯長于單藥化療組(P<0.05)。鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療組中位疾病進展時間(TTP)(7.4個月)顯著長于單藥化療組(P<0.05)。鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療組1年生存率(38.3%)及2年生存率(18.5%)均顯著高于單藥化療組(P<0.05)。具體見表2,表3。

    表2 單藥化療組與鉑類為基礎(chǔ)聯(lián)合化療組治療效果比較

    表3 單藥化療組與鉑類為基礎(chǔ)聯(lián)合化療組生存情況比較

    2.3 毒副反應(yīng)

    單藥化療組Ⅲ、Ⅳ度骨髓毒性、胃腸道反應(yīng)、肝功能損害均顯著低于鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療組(P<0.05);但腎功能損害發(fā)生率無顯著差異(P>0.05)。具體見表4。

    表4 單藥化療和鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療組化療毒副反應(yīng)比較

    3 討 論

    目前,含鉑兩藥聯(lián)合方案已成為晚期NSCLC的標(biāo)準(zhǔn)一線化療方案。而老年肺癌人群是一個特殊的人群,往往因器官功能減退,且通常有較多的伴發(fā)疾病,更加大了化療的風(fēng)險。老年晚期NSCLC是否應(yīng)該接受化療尚存在爭議[1-3],而含鉑聯(lián)合化療方案在老年治療中的作用也尚無定論,探討老年晚期NSCLC是有效治療方案具有重要的臨床意義。

    大量的臨床研究表明,化療可以延長老年晚期NSCLC生存時間。90年代末期進行是ELVIS (Elderly Lung Cancer Vinorelbine Italian Group Study)臨床研究比較了單藥長春瑞濱和最佳支持治療,結(jié)果顯示單藥化療組在毒性上可接受,在療效、1年生存率、中位生存期、生活質(zhì)量均有統(tǒng)計學(xué)意義的改善,從而第一次確立了化療在老年晚期肺癌治療中的地位[4]。在之后的幾個臨床Ⅱ期研究結(jié)果均證實了健擇、泰索帝或泰素單藥治療老年NSCLC患者的療效基本與ELVIS 試驗相符,有效率約為20%,TTP約4月,MST約9月,1年生存率28%~38%[5-7]。本研究結(jié)果與以上研究結(jié)果相似,21例行單藥化療患者,MST 8.2個月,TTP 4.3個月,1年生存率26.8%,2年生存率12.1%。

    由于老年人重要臟器生理的特殊性,以及鉑類特有的心肝腎及神經(jīng)毒性,使含鉑類的聯(lián)合化療方案用于老年NSCLC治療受到質(zhì)疑。Gridelli C等[8]研究顯示對耐受不良反應(yīng)、PS評分好的老年患者采用含鉑類的聯(lián)合化療方案療效確切。西南腫瘤組對晚期NSCLC的患者分析顯示,老年患者是可以從鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療中獲益的。本研究中64例以鉑類為基礎(chǔ)聯(lián)合化療者,大多為第3代化療藥物,CR 12.5%,RR 39.1%,MST 11.5個月,TTP 7.4個月,1年生存率38.3%,2年生存率18.5%。CR明顯高于單藥化療組(P<0.05),MST、TTP、1年生存率、2年生存率明顯高于單藥化療組(P<0.05)。

    在化療毒副反應(yīng)方面,一般來說是單藥小于鉑類聯(lián)合化療。本研究也顯示單藥化療組明顯低于鉑類聯(lián)合化療組,尤其Ⅲ~Ⅳ度骨髓毒性、腸道副反應(yīng)及肝能損害均明顯低于鉑類聯(lián)合化療組(P<0.05)。但治療期間兩組均未發(fā)生化療相關(guān)性死亡,顯示出絕大多數(shù)老年患者可以耐受化療。本組研究中一般情況較好的患者會優(yōu)先選擇雙藥含鉑方案,一般情況欠佳的患者選擇單藥化療方案。

    總之,高齡并不是化療的絕對禁忌,化療對于老年晚期NSCLC患者療效是確切的,根據(jù)患者的具體情況選擇個體化治療方案,對于KPS評分較好的、臟器功能良好的患者應(yīng)推薦應(yīng)用以鉑類為主的聯(lián)合化療,但對于KPS評分較差、臟器功能下降的患者,應(yīng)選擇單藥化療。

    [1] Terashima T,Matsuzaki T,Ogawa R,et al.Combination chemotherapy with carboplatin and docetaxel for elderly patients with non-small-cell lung cancer[J].Nihon Kokyuki Gakkai Zassh i,2008,46(7):516-521.

    [2] Okamoto I,Moriyama E,Fujii S,et al.Phase II study of carboplatin-paclitaxel combination chemotherapy in elder-ly patients with advanced non-small cell lung cancer[J].Jpn J Clin Oncol,2005,35(4):188-194

    [3] Sederholm C,Hillerdal G,Lamberg K,et al.Phase III trial of gemcitabine plus carboplatin versus single-agent gemcitabine in the treatment of locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer: the Swedish Lung Cancer Study Group[J].J Clin Oncol ,2005,23(33):8380-8388.

    [4] Gridelli C. The ELVIS trial : a phase III study of single-agentvinorelbine as first-line treatment in elderly patients with advanced non-small cell lung cancer. Elderly Lung Cancer Vinorelbine Italian Study. The Oncologist,2001,6(Suppl 1):S4-S7.

    [5] Ricci S,Antonuzzo A,Galli L ,et al. Gemcitabine monotherapy in elderly patients with advanced non-small cell lung cancer: a multicenter phase Ⅱ study1[J]. Lung Cancer,2000,27(2):75-80.

    [6] Hainsworth JD,Burris HA 3rd,Litchy S, et al. Weekly docetaxel in the treatment of elderly patients with advanced non-small cell lung carcinoma: a Minnie Pearl Cancer Network Phase ⅡTrial1[J]. Cancer,2000,89(2):328-333.

    [7] Fidias P,Supko JG,Martins R,et al. A phase Ⅱ study of weekly paclitaxel in elderly patients with advanced non-small cell lung cancer[J]. Clin Cancer Res,2001,7(12):3942-3949.

    [8] Gridelli C,Shepherd FA. Chemotherapy for elderly patients with non-small-cell lung cancer: a review of the evidence [J]. Chest,2 005,128(2):947-957.

    Clinical Analysis of Chemotherapy in Treatment of Elderly Patients with Advanced Non-small Cell Lung Cancer

    HE Li-jie1, LI Qin-zi2

    (1 Departmemt of Oncology, Liaoning People's Hospital, Shenyang 110016, China; 2 Department of Respiratory, Liaoning People's Hospital, Shenyang 110016, China)

    ObjectiveTo study the therapeutic regimen in treatment of elderly patients with non-small cell lung cancer in advanced stage.Methods85 patients age≥70 with advanced NSCLC lung cancer from Janu 2000to Janu 2007 were divided into two groups in our study, named single agent chemotherapy group, combined chemotherapy based on platinum. The clinical characteristics and treatment efficacy and adverse reaction were reviewed and compared.ResultsThere were 21 cases in the single agent chemotherapy group, 64 cases in the combined chemotherapy based on platinum group. The underlying severe diseases ratio(100%) of the single agent group was significantly higher than combined chemotherapy based on platinum group(P<0.05). The response rate(RR) of combined chemotherapy with platinum group (39.1%) had notably higher than the single agent chemotherapy group(23.8%). The midian survival time(MST) (11.5 months), to treatment progress time(TTP) (7.4 months), one year survival rate(38.3%) and 2 years survival rate(18.5 %) were prominently higher than the single agent chemotherapy group (P<0.05). The Ⅲ~Ⅳ degree side effects of combined chemotherapy with platinum group had evident difference with the single agent chemotherapy group (P<0.05).ConclusionThe elderly advanced NSCLC patients with good performance status could receive combined chemotherapy based on platinum. While the patients with bad performance status could receive single agent chemotherapy.

    Elderly; Non-small cell Lung cancer(NSCLC); Chemotherapy

    R734.2

    B

    1671-8194(2013)16-0021-03

    猜你喜歡
    鉑類單藥生存期
    恩替卡韋在阿德福韋單藥治療患者中的應(yīng)用
    肝博士(2021年1期)2021-03-29 02:32:12
    恩替卡韋在阿德福韋酯單藥治療患者中的應(yīng)用
    肝博士(2020年5期)2021-01-18 02:50:22
    Value of Texture Analysis on Gadoxetic Acid-enhanced MR for Detecting Liver Fibrosis in a Rat Model
    平消膠囊(片)聯(lián)合以鉑類為基礎(chǔ)的化療方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌的Meta分析
    中成藥(2017年10期)2017-11-16 00:50:45
    鼻咽癌患者長期生存期的危險因素分析
    胃癌術(shù)后患者營養(yǎng)狀況及生存期對生存質(zhì)量的影響
    癌癥進展(2016年11期)2016-03-20 13:16:04
    唑來膦酸單藥治療肺癌骨轉(zhuǎn)移患者的療效及不良反應(yīng)
    術(shù)中淋巴結(jié)清掃個數(shù)對胃癌3年總生存期的影響
    培美曲塞聯(lián)合鉑類治療晚期肺癌療效觀察
    BRCA2回復(fù)突變與卵巢癌獲得性鉑類耐藥的研究進展
    午夜福利网站1000一区二区三区| a级毛片免费高清观看在线播放| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 插阴视频在线观看视频| 国产深夜福利视频在线观看| 91精品三级在线观看| a级毛片在线看网站| 七月丁香在线播放| 好男人视频免费观看在线| 亚洲精品456在线播放app| 赤兔流量卡办理| 99视频精品全部免费 在线| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 97在线人人人人妻| 久久久久久久久久久免费av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 纯流量卡能插随身wifi吗| 色5月婷婷丁香| 久久热精品热| av一本久久久久| 简卡轻食公司| kizo精华| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国精品久久久久久国模美| 国产精品一二三区在线看| av视频免费观看在线观看| 日本黄大片高清| 最近最新中文字幕免费大全7| 99久久综合免费| 久久久久久久大尺度免费视频| kizo精华| 免费观看a级毛片全部| 18禁在线播放成人免费| 中文字幕制服av| 精品少妇黑人巨大在线播放| 26uuu在线亚洲综合色| 天美传媒精品一区二区| 亚洲人成网站在线播| 欧美人与善性xxx| 18在线观看网站| 丰满乱子伦码专区| 久久久精品区二区三区| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 成人无遮挡网站| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲国产精品999| 男女免费视频国产| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品456在线播放app| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本与韩国留学比较| 国产精品一区二区在线不卡| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久欧美国产精品| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产色婷婷99| 男女边摸边吃奶| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲成人一二三区av| 午夜福利,免费看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲精品一二三| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲中文av在线| 最新中文字幕久久久久| 我要看黄色一级片免费的| 久久久a久久爽久久v久久| 全区人妻精品视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产亚洲精品久久久com| 日韩视频在线欧美| 男女边摸边吃奶| 青春草亚洲视频在线观看| 韩国av在线不卡| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男人操女人黄网站| 午夜老司机福利剧场| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产av精品麻豆| 七月丁香在线播放| 亚洲精品日本国产第一区| 美女中出高潮动态图| 中文天堂在线官网| 视频中文字幕在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚州av有码| 国产片特级美女逼逼视频| 久久这里有精品视频免费| 日韩av不卡免费在线播放| 国产片内射在线| 人妻系列 视频| 国产成人一区二区在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 午夜91福利影院| 一级爰片在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 校园人妻丝袜中文字幕| 内地一区二区视频在线| 久久99一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费看光身美女| 少妇丰满av| av卡一久久| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲国产精品一区三区| 高清在线视频一区二区三区| 国产精品 国内视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品久久久久成人av| 国产成人aa在线观看| 欧美3d第一页| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 内地一区二区视频在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 最后的刺客免费高清国语| 欧美成人午夜免费资源| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久这里有精品视频免费| 日韩成人伦理影院| 久久久国产精品麻豆| 熟女电影av网| 免费av中文字幕在线| 韩国高清视频一区二区三区| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产男人的电影天堂91| 欧美3d第一页| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 大片电影免费在线观看免费| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲成色77777| 精品久久蜜臀av无| a 毛片基地| 国产成人一区二区在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美日韩av久久| 久久av网站| 日本wwww免费看| 亚洲av免费高清在线观看| av视频免费观看在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| av专区在线播放| av播播在线观看一区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 乱码一卡2卡4卡精品| 永久免费av网站大全| 在线观看国产h片| 久热久热在线精品观看| 高清午夜精品一区二区三区| av一本久久久久| 三上悠亚av全集在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 精品久久国产蜜桃| 欧美成人午夜免费资源| 最新的欧美精品一区二区| 久久97久久精品| 精品亚洲成国产av| 亚洲天堂av无毛| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久久欧美国产精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久国内精品自在自线图片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| av免费在线看不卡| 亚洲成人一二三区av| 大陆偷拍与自拍| 午夜久久久在线观看| 国产一级毛片在线| 国产永久视频网站| 99九九在线精品视频| 久久这里有精品视频免费| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 青春草视频在线免费观看| 国产极品天堂在线| 国产在视频线精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | 一本大道久久a久久精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲天堂av无毛| 99久久精品国产国产毛片| 国产不卡av网站在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 97精品久久久久久久久久精品| 大香蕉久久网| 中国国产av一级| 国产深夜福利视频在线观看| 只有这里有精品99| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 美女福利国产在线| 久久亚洲国产成人精品v| 日本wwww免费看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一区二区av电影网| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩电影二区| 视频在线观看一区二区三区| av国产精品久久久久影院| 欧美一级a爱片免费观看看| 日本av免费视频播放| 一级毛片我不卡| 久久久欧美国产精品| 精品一区二区免费观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美日韩综合久久久久久| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品 国内视频| 精品少妇内射三级| 久热这里只有精品99| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| videosex国产| 久久99热这里只频精品6学生| 久久久久久久久久久丰满| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲精品视频女| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 精品久久蜜臀av无| 乱人伦中国视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 2022亚洲国产成人精品| 免费日韩欧美在线观看| .国产精品久久| 国产片内射在线| 新久久久久国产一级毛片| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 在线免费观看不下载黄p国产| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美性感艳星| h视频一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日本黄色片子视频| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美+日韩+精品| 高清av免费在线| 99热这里只有精品一区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 视频区图区小说| 少妇 在线观看| 色网站视频免费| 综合色丁香网| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 我的老师免费观看完整版| 毛片一级片免费看久久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品三级大全| 日韩视频在线欧美| 日韩中文字幕视频在线看片| 日韩强制内射视频| videos熟女内射| 午夜av观看不卡| 国产 精品1| 高清午夜精品一区二区三区| 久久午夜福利片| 美女内射精品一级片tv| av视频免费观看在线观看| 成人国产麻豆网| 91久久精品电影网| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲中文av在线| 亚洲国产精品一区三区| 18+在线观看网站| 亚洲精品色激情综合| 久久久久久人妻| 欧美日韩在线观看h| 最近2019中文字幕mv第一页| 我的老师免费观看完整版| 精品国产国语对白av| 久久av网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 天美传媒精品一区二区| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品免费大片| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产精品一区二区在线不卡| 两个人免费观看高清视频| 十分钟在线观看高清视频www| 三上悠亚av全集在线观看| 大香蕉久久成人网| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本黄大片高清| videossex国产| 免费大片黄手机在线观看| 中国国产av一级| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日日撸夜夜添| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 久久精品国产a三级三级三级| 男人操女人黄网站| 欧美3d第一页| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品三级大全| 欧美 日韩 精品 国产| 久久女婷五月综合色啪小说| 少妇被粗大猛烈的视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产男女超爽视频在线观看| 各种免费的搞黄视频| a 毛片基地| 久久久久久久久久成人| 最黄视频免费看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 永久免费av网站大全| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 老司机影院毛片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 人妻系列 视频| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品三级大全| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 美女国产视频在线观看| 日本黄色片子视频| 国产永久视频网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 午夜久久久在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲精品自拍成人| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久热精品热| 亚洲五月色婷婷综合| 男女啪啪激烈高潮av片| a 毛片基地| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜福利影视在线免费观看| 99视频精品全部免费 在线| 一区二区三区免费毛片| 人体艺术视频欧美日本| 性色avwww在线观看| 波野结衣二区三区在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 熟女电影av网| 2021少妇久久久久久久久久久| 色网站视频免费| 一区二区三区免费毛片| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品嫩草影院av在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 最近手机中文字幕大全| 全区人妻精品视频| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品一区www在线观看| 日本黄大片高清| 亚洲av免费高清在线观看| 制服丝袜香蕉在线| a 毛片基地| 成人毛片a级毛片在线播放| 老司机亚洲免费影院| 国产精品久久久久久久电影| av不卡在线播放| 在线看a的网站| 在线 av 中文字幕| 亚洲精品自拍成人| 超碰97精品在线观看| 国产精品成人在线| 超碰97精品在线观看| 一区在线观看完整版| 丝袜在线中文字幕| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产成人一精品久久久| 日本wwww免费看| 十八禁高潮呻吟视频| 日本vs欧美在线观看视频| 国产乱人偷精品视频| 成人国产av品久久久| 亚洲综合色惰| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一本色道久久久久久精品综合| 少妇精品久久久久久久| 一级片'在线观看视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产片内射在线| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久影院123| 亚洲无线观看免费| 亚洲,一卡二卡三卡| 大香蕉久久网| 国产在视频线精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 日本与韩国留学比较| 亚洲av综合色区一区| 五月伊人婷婷丁香| 老熟女久久久| 国产精品人妻久久久影院| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| www.色视频.com| 中文字幕亚洲精品专区| 黄色欧美视频在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 爱豆传媒免费全集在线观看| a级毛色黄片| 两个人的视频大全免费| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久精品久久久久久久性| 在线看a的网站| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品一二三| 国产一区亚洲一区在线观看| 香蕉精品网在线| 亚洲av国产av综合av卡| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产在线视频一区二区| 国产亚洲最大av| 一个人免费看片子| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 男女免费视频国产| 好男人视频免费观看在线| 亚洲性久久影院| √禁漫天堂资源中文www| 国产色爽女视频免费观看| 最新中文字幕久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久久久久久久久久大奶| 国产在视频线精品| 九色成人免费人妻av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美3d第一页| 伊人亚洲综合成人网| 制服丝袜香蕉在线| 视频中文字幕在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚州av有码| 久久久久久人妻| 国产精品一国产av| 国产成人aa在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲国产av新网站| 亚洲不卡免费看| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲国产精品国产精品| 久久久久久伊人网av| 99久久人妻综合| 国产一区二区在线观看日韩| 婷婷色av中文字幕| 一区二区三区精品91| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日本与韩国留学比较| a级毛色黄片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 午夜激情福利司机影院| 久久久亚洲精品成人影院| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费高清在线观看视频在线观看| av女优亚洲男人天堂| 满18在线观看网站| 女性被躁到高潮视频| 免费观看在线日韩| 一区二区三区免费毛片| 九九在线视频观看精品| 免费观看的影片在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 久久久久精品性色| 亚洲精品视频女| 国产精品久久久久久精品古装| 久久精品国产自在天天线| 乱人伦中国视频| 黑人高潮一二区| 秋霞伦理黄片| 国国产精品蜜臀av免费| 日韩成人伦理影院| 黄色怎么调成土黄色| 久久精品人人爽人人爽视色| 午夜老司机福利剧场| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 在线观看国产h片| 国产成人一区二区在线| 天美传媒精品一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av电影中文网址| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 女性被躁到高潮视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一本一本综合久久| 满18在线观看网站| 曰老女人黄片| 亚洲av国产av综合av卡| 丝袜在线中文字幕| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美97在线视频| 在线观看国产h片| 国产在线视频一区二区| 91精品国产国语对白视频| 国产av码专区亚洲av| 久久久久网色| 国产黄色免费在线视频| 另类精品久久| 少妇丰满av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久精品94久久精品| 十八禁网站网址无遮挡| 精品国产国语对白av| 制服丝袜香蕉在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 妹子高潮喷水视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 老熟女久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品一品国产午夜福利视频| av天堂久久9| 国产在线视频一区二区| 好男人视频免费观看在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 免费日韩欧美在线观看| 国产永久视频网站| 亚洲av综合色区一区| 国产精品人妻久久久影院| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩中字成人| 午夜免费观看性视频| 亚洲成人手机| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲精品国产色婷婷电影| 色网站视频免费| 久久99热6这里只有精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 国产片特级美女逼逼视频| 26uuu在线亚洲综合色| 人妻 亚洲 视频| 久久午夜福利片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 丝袜喷水一区| 观看美女的网站| 成人毛片60女人毛片免费| 特大巨黑吊av在线直播| 多毛熟女@视频| 黑丝袜美女国产一区| 韩国高清视频一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精品美女久久av网站| 人妻少妇偷人精品九色| 极品人妻少妇av视频| 久久av网站| 五月天丁香电影| 人人妻人人澡人人看| 蜜桃在线观看..| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 美女主播在线视频| 人妻 亚洲 视频| 一级毛片我不卡| 亚洲熟女精品中文字幕| 秋霞伦理黄片| videossex国产| 91aial.com中文字幕在线观看| 天天影视国产精品| 午夜福利视频精品| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲少妇的诱惑av| √禁漫天堂资源中文www| 人妻一区二区av| 九色成人免费人妻av| 一级毛片我不卡| 国产精品久久久久久久电影| 五月天丁香电影| 人成视频在线观看免费观看| 97精品久久久久久久久久精品| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲精品456在线播放app| 精品国产一区二区久久| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 黄色配什么色好看| 免费观看的影片在线观看| 亚洲精品自拍成人| 91精品国产九色| 99热网站在线观看| 精品视频人人做人人爽| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 岛国毛片在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲av男天堂| 少妇的逼水好多| 在线观看免费高清a一片|