高效液相色譜法
- 高效液相色譜法測定化妝品中4種防曬劑的方法研究
鍵詞】高效液相色譜法；化妝品；防曬劑【DOI編碼】10.3969/j.issn.1674-4977.2024.01.012Study on the Determination of 4 Sunscreen Agents in Cosmetics by High Performance Liquid ChromatographyLIU Yang， LI Ye（Liaoning Center for Drug Evaluation， Shenyang 1100
品牌與標準化 2024年1期2024-01-22
- 雙波長HPLC法同時測定上清丸中梔子苷及連翹酯苷A含量
清丸;高效液相色譜法;梔子苷;連翹酯苷A【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2023）17-0035-06DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2023.17.zgmzmjyyzz202317009Simultaneous Determination of Geniposide and Forsythia A in Shangqing Pills by Dual Wavelength HPLCX
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年9期2023-10-02
- 不同產(chǎn)地白術(shù)飲片HPLC指紋圖譜研究
飲片；高效液相色譜法； 指紋圖譜；白術(shù)內(nèi)脂【中圖分類號】R284.1? ?【文獻標志碼】A? ? 【文章編號】1007-8517（2023）14-0044-05DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2023.13.zgmzmjyyzz202314011Abstract：Objective To establish a high performance liquid fingerprint of Atractylodes macrocep
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年7期2023-09-24
- 芪麥降糖丸質(zhì)量標準研究
黃芪；高效液相色譜法；葛根素；芍藥苷【DOI編碼】10.3969/j.issn.1674-4977.2023.05.032【基金項目】廣東省潮州市科技計劃項目（2021ZC41）。Study on Quality Standard of Qimai Jiangtang PillsYU Jiezhen， CAI Xingzhuang， ZHANG Nantao， ZHENG Xuanxing ，SU Jie（Chaozhou Institute for Dr
品牌與標準化 2023年5期2023-09-11
- 左歸降糖益腎方HPLC指紋圖譜及4種成分的含量測定研究
腎??；高效液相色譜法；指紋圖譜；含量測定〔中圖分類號〕R284.1? ? ? ?〔文獻標志碼〕A? ? ? ? 〔文章編號〕doi：10.3969/j.issn.1674－070X.２０23.08.012HPLC fingerprint of Zuogui Jiangtang Yishen Formula and content determination of its four ingredientsHUI Boping1， YI Ziyang1， CH
湖南中醫(yī)藥大學學報 2023年8期2023-09-07
- 廣西產(chǎn)不同品種石韋的高效液相指紋圖譜研究
石韋；高效液相色譜法；相似度分析；聚類分析；主成分分析【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2023）15-0050-07DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2023.13.zgmzmjyyzz202315012Abstract：Objective The HPLC Fingerprints were built to analyze and evaluate the different Py
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年8期2023-09-03
- 高效液相色譜法測定食品中甜菜紅色素
鍵詞】高效液相色譜法；甜菜紅；pH值；回收率【DOI編碼】10.3969/j.issn.1674-4977.2023.04.022Determination of Beet Red Pigment in Food by High Performance Liquid ChromatographyZHANG Honghong， LIN Yang， XU Wenya， YU Jiaozhu， LIU Ying， WANG Yun（Shenyang Instit
品牌與標準化 2023年4期2023-08-13
- 高效液相色譜法同時測定五味子中的4種木脂素成分
：建立高效液相色譜法（HPLC）同時測定五味子中五味子醇甲等4種木脂素成分的含量。方法：采用Sepax C18（250 mm×4.6 mm，5μm）色譜柱，甲醇-乙腈-水流動相梯度洗脫，流速1.0 mL/min，柱溫30℃，進樣量20μL，檢測波長220 nm。結(jié)果：五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素分別在0.365～13.194 mg/g、0.388～14.853 mg/g、0.442～16.630 mg/g、0.313～ 11.882 mg
品牌與標準化 2023年3期2023-07-26
- 高效液相色譜法測定化妝品中7種防腐劑
建立了高效液相色譜法同時測定化妝品中己脒定二鹽等7種防腐劑的含量。對不同基質(zhì)類型的化妝品樣品加入提取溶劑超聲提取，提取液經(jīng)高速離心處理，上清液以正己烷脫脂，經(jīng)0.45微孔濾膜過濾后取續(xù)濾液測定。色譜柱為C18（4.6 mm×250 mm，5μm），以0.1%三氟乙酸水溶液和乙腈為流動相梯度洗脫，檢測器為二極管陣列檢測器（DAD），采用外標法定量。在該條件下，7種防腐劑均在其線性范圍內(nèi)，線性相關(guān)系數(shù)≥0.997。三種不同劑型空白基質(zhì)在低、中、高3個質(zhì)量濃度加
品牌與標準化 2023年3期2023-07-26
- 有機酸分析柱在飼料酸化劑質(zhì)量檢測中的應(yīng)用研究
分離，高效液相色譜法同步檢測飼料酸化劑中甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、乳酸、檸檬酸、蘋果酸含量的方法。樣品采用水超聲提取，應(yīng)用Aminex？HPX-87H有機酸分析柱，以0.01 mol/L硫酸溶液為流動相，二極管陣列檢測器在210 nm進行定量檢測。結(jié)果表明：有機酸標準溶液線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.995，回收率均大于90.0%，變異系數(shù)小于10%。該方法具有專屬性強、準確度高的特點?！娟P(guān)鍵詞】高效液相色譜法；酸化劑；有機酸【DOI編碼】10.3969/
品牌與標準化 2023年2期2023-07-21
- 肉鵝制品中松香酸和脫氫松香酸殘留的高效液相色譜檢測方法
萃?。?span id="j5i0abt0b" class="hl">高效液相色譜法中圖分類號：TS207文獻標志碼：A文章編號：1002-1302（2023）11-0174-05我國是世界肉鵝生產(chǎn)和消費大國，相比其他家禽，肉鵝羽毛具有分布更密集、毛層厚實、絨多且細長等特點［1］，這些因素導致肉鵝宰后脫毛難度更大。脫毛是肉鵝屠宰加工過程中的重要環(huán)節(jié)，脫毛干凈與否是制約肉鵝制品生產(chǎn)和銷售的瓶頸問題之一［2］。傳統(tǒng)的脫毛方法主要包括熱燙、機械打毛、二次脫毛等步驟，熱燙和機械脫毛可以去除大部分羽毛，二次脫毛主要采用黏附性較好
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2023年11期2023-07-10
- 蒙藥制劑亞瑪丸中羥基紅花黃色素A的含量測定方法研究
：采用高效液相色譜法，色譜柱為SHIMADZU-GL WondaCract ODS-2 C18 （4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動相為甲醇、乙腈和0.7%磷酸溶液進行洗脫，流速為0.8 mL/min；柱溫：35 ℃；檢測波長403 nm。結(jié)果：羥基紅花黃色素A在2.01～30.15 μg/mL的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0.9999，回收率為96.5%。結(jié)論：該方法經(jīng)方法學驗證準確可行，可用于亞瑪丸的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】高效液相色譜法；亞瑪丸
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年6期2023-07-05
- 不同產(chǎn)地加工方法對茲丘木瓜中齊墩果酸和熊果酸含量的影響
材，用高效液相色譜法，以Rigol-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）為色譜柱，以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（265∶35∶0.1∶0.05）為流動相，流速為1.0 mL/min，檢測波長為210 nm，柱溫為18 ℃，測定趁鮮切制曬干、縱剖兩半曬干、沸水煮后縱切兩半曬干、趁鮮切制烘干、縱剖兩半烘干、沸水煮后縱切兩半烘干處理的木瓜中齊墩果酸和熊果酸的含量。結(jié)果：不同產(chǎn)地加工方法的樣品中齊墩果酸和熊果酸的含量有顯著差異，總含量分別為0.81%、0.
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年6期2023-07-05
- 醋雞內(nèi)金配方顆粒的特征圖譜建立及指標成分含量測定
圖譜；高效液相色譜法；質(zhì)量控制【中圖分類號】?? 【文獻標志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2023）03-0023-05Establishment of Characteristic Chromatogram Combined with Content Determinationof Target Components in Vinegar-Processed Gallus Gallus Domesticus Formula Granul
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年2期2023-06-27
- 宣肺止嗽合劑中4種生物堿成分的含量測定方法研究
測定；高效液相色譜法【中圖分類號】R284.1?? 【文獻標志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2023）01-0043-05Determination of Four Alkaloids in Xuanfei Zhisuo MixtureLI Yan1 LI Chengming2 ZHANG Mingtong3* LI Donghua3 MA Xiao31. Audit and inspection center of Gansu Drug
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年1期2023-06-27
- HPLC法測定苦柏洗劑中鹽酸巴馬汀、蛇床子素和鹽酸小檗堿含量
：采用高效液相色譜法，以鹽酸巴馬汀、蛇床子素和鹽酸小檗堿作為指標成分，采用Zafex Acutfex PA-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色譜柱，柱溫：25 ℃，流動相：0.1%磷酸溶液（含15%乙腈和0.2%十二烷基硫酸鈉）-乙腈（63∶37），流速：1.0 mL·min-1，PDA檢測器，檢測波長：322nm。 結(jié)果：鹽酸巴馬汀在0.6530～9.7955 μg·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，ｒ=0.9999，方法的平均回收率為97.13
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年1期2023-06-27
- HPLC-ELSD測定黃芪阿膠口服液中黃芪甲苷的含量
目的：高效液相色譜法測定黃芪阿膠口服液中黃芪甲苷的含量。方法：采用Waters XBridge-C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-水（35∶65，V/V）為流動相進行洗脫，流速為1.0 mL·min-1，柱溫為30 ℃，載氣流速為1.6 L·min-1。結(jié)果：黃芪甲苷在0.020 06～0.501 50 mg·mL-1（r=0.999 6）呈良好線性關(guān)系，黃芪甲苷加樣回收率為95.7%（RSD=7.6%）、99.5%（RSD=5
食品安全導刊 2023年2期2023-06-14
- 高效液相色譜法測定嬰幼兒配方奶粉與保健食品中維生素B12的含量
：建立高效液相色譜法檢測嬰幼兒配方奶粉與保健食品中維生素B12的分析方法。選擇SB-AQ柱（4.6 mm×250 mm，5.0 μm）作為色譜柱，流動相為0.025%三氟乙酸溶液+乙腈，流速1.0 mL·min-1，梯度洗脫，進樣量100 μL，檢測波長361 nm。保健品：B族維生素片等樣品采用水提取的方式；基質(zhì)復雜的樣品用固相萃取的方法。嬰幼兒配方奶粉：含量＜4 μg/100 g的樣品用固相萃取法，含量≥4 μg/100 g的樣品用直接提取方式，經(jīng)高效
食品安全導刊 2023年5期2023-05-30
- 硼酸功能化磁性COFs材料的合成及其用于兒茶酚胺類物質(zhì)的富集效果研究
，結(jié)合高效液相色譜法（HPLC）進行檢測和分析。結(jié)果表明，B（OH）2@MATP@Fe3O4材料對NE、E、DA都能顯示出比較好的富集效果。建立的B（OH）2@MATP@Fe3O4磁性粒子分離富集-高效液相色譜法對兒茶酚胺類物質(zhì)具有一定的可操作性。關(guān)鍵詞：共價有機框架材料??兒茶酚胺類物質(zhì)??磁固相萃取??高效液相色譜法中圖分類號：?TB383.4??文獻標識碼：AResearch?on?Synthesis?of?Boric?Acid?Functional
科技資訊 2023年6期2023-04-23
- 利咽湯劑與袋泡茶成分含量的比較
，采用高效液相色譜法，對不同處理方法利咽方中次野鳶尾黃素進行含量測定，對有效成分含量差異進行比較分析。結(jié)果定性鑒別中，射干、南沙參的薄層鑒別斑點清晰度均為粉末煎煮組>飲片煎煮組>粉末沖泡組>飲片沖泡組，陰性制劑均無干擾;含量測定實驗中，次野鳶尾黃素含量為粉末煎煮組>飲片煎煮組>粉末沖泡組>飲片沖泡組。粉末袋泡茶在沖泡1 h 以上接近粉末煎煮0.5 h 有效成分含量。結(jié)論有效成分的含量煎煮法優(yōu)于袋泡茶法，若選用袋泡茶法，需要沖泡1 h 以上。[關(guān)鍵詞]利咽合
中國醫(yī)藥科學 2022年9期2022-07-13
- 關(guān)節(jié)克痹丸質(zhì)量標準研究
。通過高效液相色譜法測定了有效成分大黃素的含量。結(jié)果 TLC鑒別方法專屬性好，斑點清晰且分離度好;HPLC含量測定結(jié)果顯示，大黃素在12.217μg～28.507μg/mL，線性關(guān)系良好。儀器精密度、重復性、穩(wěn)定性、加樣回收率的RSD值均符合要求。結(jié)論所建立的方法操作簡單，重復性較好，可用于關(guān)節(jié)克痹丸的質(zhì)量控制研究。關(guān)鍵詞：關(guān)節(jié)克痹丸;質(zhì)量標準;薄層色譜法;高效液相色譜法【中圖分類號】 R322.7+2 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-
中國藥學藥品知識倉庫 2022年13期2022-07-03
- 慶陽市引種栽培柴胡含量研究進展
：通過高效液相色譜法（HPLC）測定柴胡中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的總含量，分析慶陽不同地域、不同生長年限對柴胡質(zhì)量的影響。方法：收集慶陽市不同地域不同生長年限的栽培柴胡藥材20批次，根據(jù)《中國藥典》2020年版一部中柴胡方法測定柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的含量。結(jié)果：慶陽市內(nèi)不同種植區(qū)域，套種品種對柴胡中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d總量影響不大，生長年限兩年半的柴胡含量明顯高于栽培一年半的柴胡。結(jié)論：為保證柴胡藥材的質(zhì)量，建議藥農(nóng)把柴胡的栽培年限提高到兩年半為宜，同
中國藥學藥品知識倉庫 2022年12期2022-06-24
- HPLC法測定小兒肺咳顆粒中橙皮苷含量的不確定度評估
鍵詞：高效液相色譜法;小兒肺咳顆粒;橙皮苷;不確定度【中圖分類號】 R722.13+5 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）12--021 實驗部分1.1儀器與試藥Agilent 1100 型 HPLC 儀; MSA6.6S-CE型電子天平（賽多利斯 d=0.001mg）;ME204/02型電子天平（梅特勒 d=0.1mg）;小兒肺咳顆粒（吉林省某藥廠，批號：20210121）橙皮苷對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號：
中國藥學藥品知識倉庫 2022年12期2022-06-24
- 試論高效液相色譜法及其在藥品檢驗中的應(yīng)用
鑒定。高效液相色譜法是色譜法的一個重要分支，具有效率高、檢測精度高等優(yōu)勢，其在藥品檢驗領(lǐng)域中的應(yīng)用已成為藥學發(fā)展的必然趨勢。本文主要查閱大量資料，對高效液相色譜法的原理及特點進行分析，并對其在藥品檢驗中的應(yīng)用進行總結(jié)，旨在為藥品檢驗工作提供理論參考。關(guān)鍵詞：高效液相色譜法;藥品檢驗;工作原理;特點【中圖分類號】 R9 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）12--01藥品檢驗是防止有害藥品流入市場的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，以往傳統(tǒng)藥品檢
中國藥學藥品知識倉庫 2022年12期2022-06-24
- 高效液相色譜法測定雞精中谷氨酸鈉的含量
立一種高效液相色譜法定量檢測雞精中谷氨酸鈉含量的方法。方法 采用Ultimate XB-NH2色譜柱，柱溫35 ℃;以0.01 mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調(diào)pH至3.3）-乙腈為流動相，流速：2.0 ml/min;檢測波長：210 nm。結(jié)果 谷氨酸鈉濃度在50.36～2014.40 ?g/ml范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系（r=0.9997），平均加樣回收率為99.71 %，RSD為1.18 %（n=9），檢出限為15.11 μg/ml。結(jié)論 該方法
醫(yī)學概論 2022年8期2022-06-19
- 關(guān)于藥物溶液穩(wěn)定性試驗的驗證方法與價值研究
綜述在高效液相色譜法（HPLC）中，如何有效、科學地進行藥物溶液穩(wěn)定性試驗，采用的基本方法是從主峰、雜質(zhì)峰和峰總和等的峰面積的變化或峰面積百分比變化等數(shù)據(jù)指標進行分析，并觀察是否有新的雜質(zhì)峰出現(xiàn)，以此來判斷藥物溶液穩(wěn)定性情況。藥物溶液的穩(wěn)定性試驗非常重要，其影響運用此分析方法得到的數(shù)據(jù)、結(jié)果的準確性、可靠性和有效性，進而影響評判藥物的質(zhì)量優(yōu)劣。各藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗機構(gòu)或企業(yè)須要將其重視起來，并要注意應(yīng)用過程中的注意事項?！娟P(guān)鍵詞】溶液穩(wěn)定性試驗;高效液相
健康體檢與管理 2022年5期2022-06-15
- 基于一測多評法研究黃芩酒炙前后12個黃酮類成分的含量變化
：采用高效液相色譜法（HPLC），以黃芩苷為內(nèi)參物，分別計算其與野黃芩苷、黃芩苷、漢黃芩苷、3，5，7，2′，6′-五羥基黃酮（HQ-1）、5，7，2′，5′-四羥基-8，6′-二甲氧基黃酮（HQ-2）、黃芩苷元-7-O-β-D-葡萄糖苷（HQ-3）、5，7，2′，3′-四羥基黃酮（HQ-4）、5，6-二羥基-7，8，2′，6′-四甲氧基黃酮（HQ-5）、黃芩素、漢黃芩素、白楊素、千層紙素-A、、等12個成分的相對校正因子（RCF），通過RCF計算生、酒黃
世界中醫(yī)藥 2022年9期2022-06-06
- 藥品檢驗中結(jié)果偏離的原因分析及質(zhì)量控制探討
中采用高效液相色譜法、紫外分光光度法來對藥品樣本進行測定，比較不同方法藥品檢驗結(jié)果、質(zhì)控前后紫外分光光度法藥品檢驗結(jié)果偏離情況，并分析導致結(jié)果偏離的原因。結(jié)果：所選500份藥品樣本高效液相色譜法、紫外分光光度法檢驗結(jié)果之間不存在明顯的差異，（p>0.05）;質(zhì)控前后紫外分光光度法藥品檢驗結(jié)果偏差率存在著不容忽視的差異，分別為6.6%及1.6%，（p<0.05）。結(jié)論：物料、設(shè)備、人員方面的因素均有可能導致藥品檢驗結(jié)果偏離，有關(guān)人員應(yīng)高度重視全過程質(zhì)量控制，
錦州醫(yī)科大學報 2022年3期2022-06-06
- 高效液相色譜法在藥品檢驗中的應(yīng)用和效果
檢驗;高效液相色譜法;應(yīng)用;效果【中圖分類號】R927.1 【文獻標識碼】A 【文章編號】2026-5328（2022）03--01引言：當前我國經(jīng)濟高速發(fā)展，促進了人們的生活質(zhì)量提高，藥品質(zhì)量面臨的要求越來越高，想要獲得合格的藥品，就必須對檢測流程進行分析，并合理地選擇檢測方法。就高效液相色譜技術(shù)而言，其是當前藥品檢測中先進且常用的方法之一，是較為成熟的藥品質(zhì)量檢測技術(shù)[1]。色譜法應(yīng)用初期主要是對不同組分的混合物進行分離，真正應(yīng)用于藥品檢測中是上個世
錦州醫(yī)科大學報 2022年3期2022-06-06
- 高效液相色譜法測定鴨肉中土霉素、四環(huán)素、金霉素及強力霉素殘留量的研究
文采用高效液相色譜法，檢測鴨肉中土霉素、四環(huán)素、金霉素和強力霉素殘留量，選用Shim-pack GIST C18色譜柱，樣品經(jīng)過Mcllvaine緩沖溶液（pH=3.5）提取，HLB固相萃取柱凈化，流動相梯度洗脫，檢測波長為365 nm，采用外標法定量。結(jié)果表明4種抗生素的線性關(guān)系良好，加標回收率為83.2%～97.5%。證實了高效液相色譜法應(yīng)用優(yōu)勢，能夠滿足土霉素、四環(huán)素、金霉素及強力霉素殘留量檢測要求。關(guān)鍵詞：高效液相色譜法;鴨肉;霉素殘留Determ
食品安全導刊 2022年5期2022-06-04
- 小兒生血糖漿的質(zhì)量標準提升研究
C）和高效液相色譜法（HPLC）。方法：采用薄層色譜法對處方中大棗、山藥進行薄層色譜鑒別。采用高效液相色譜法測定毛蕊花糖苷的含量，色譜柱為：MedJenBond HPLC Column Camasil C18（250 mm×4.6 mm 5μm），以乙腈-0.1%冰醋酸溶液（16∶84）為流動相，流速為1.0 mL/min，檢測波長為334 nm，柱溫箱溫度為35 ℃。結(jié)果：山藥、大棗薄層色譜鑒別專屬性強、重現(xiàn)性高。毛蕊花糖苷在2.42～84.91 μg質(zhì)
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年1期2022-05-30
- 貴州喀斯特地區(qū)紅茶中茶黃素含量的測定
：建立高效液相色譜法測定紅茶中茶黃素含量的分析方法。方法：樣品用70%甲醇為提取溶液，在75 ℃水浴中提取15 min，提取2次，流動相為2%的乙酸水溶液和乙腈-乙酸乙酯（42∶3），波長280 nm，外標法定量。結(jié)果：方法線性良好（R2>0.999），加標回收率為95.9%～98.2%，精密度良好（RSD≤4.7%）。對貴州喀斯特地區(qū)12個茶樹品種紅茶及其他地區(qū)10種紅茶中的茶黃素含量進行測定，不同品種紅茶中4種茶黃素的含量存在一定差異，貴州喀斯特地區(qū)紅
食品安全導刊·中旬刊 2022年9期2022-05-30
- 柱前衍生化HPLC法測定藏藥熏倒牛種子中15種氨基酸含量
含量;高效液相色譜法【中圖分類號】R284【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2022）04-0048-05Determination of 15 amino acids in Biebersteinia heterostemon Maxim seeds by precolumn derivation HPLCLI Yun1，2ZHANG Guoqiang3GAO Peng1LI Hongyu2JING Ming3WEI Feng41.Lan
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2022年2期2022-05-30
- 杞明眼保膠囊質(zhì)量標準提升研究
;采用高效液相色譜法測定處方藥材丹參中丹酚酸B的含量。結(jié)果：丹參、墨旱蓮TLC定性鑒別分離良好、專屬性強;丹酚酸B線性范圍為37.5～374.0 μg/mL（r=0.9999）;精密度、重復性、中間精密度、穩(wěn)定性（8 h）試驗的RSD 均小于1.5%，平均回收率為98.94（RSD=1.26，n=6）。10批杞明眼保膠囊中丹酚酸B的含量為3.45～5.00 mg/g之間。結(jié)論：建立杞明眼保膠囊中丹參、墨旱蓮藥材的鑒別方法和丹參中丹酚酸B的含量測定方法;根據(jù)
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年8期2022-05-30
- HPLC波長切換聯(lián)合梯度洗脫法同時測定舒肝顆粒（廣西標準）的活性成分含量
測定;高效液相色譜法;波長切換法;梯度洗脫法【中圖分類號】R917?? 【文獻標志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2022）17-0037-05Simultaneous Determination of Active Components in Shugan Granules （Prescription of Guangxi） by HPLC Wavelength Switching Combined? with Gradient Elut
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年9期2022-05-30
- ＨＰＬＣ法測定麗江山慈菇中秋水仙堿含量
：建立高效液相色譜法（HPLC）測定麗江山慈菇中秋水仙堿的含量。方法：采用OmniGeneLLC生廠的HPLCColumnHubbleC18（250mm×4.6mm，5μm）色譜柱;以甲醇-水（60∶40）為流動相;檢測波長為254nm;流速為1.0mL·min-1，柱溫為30℃。結(jié)果：在建立的含量測定HPLC條件下，秋水仙堿在26.133～522.660μg·mL-1濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0.9997;平均回收率為99.91%，RSD=2.14%（
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年6期2022-05-30
- 高效液相色譜法同時測定食品中5種添加劑
高效液相色譜法同時測定食品中5種添加劑唐 奕（邵陽市食品藥品檢驗所，湖南邵陽 422000）摘 要：采用高效液相色譜法同時測定食品中安賽蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精鈉和脫氫乙酸等5種添加劑。樣品經(jīng)前處理，使用C18柱，以甲醇∶0.02 mol/L乙酸銨溶液（7∶93）為流動相，在波長230 nm，流速1 mL/min，柱溫40 ℃的條件下測定。經(jīng)多次試驗，該方法線性關(guān)系好，相關(guān)系數(shù)均在0.999 9以上，平均回收率為82.6%～104.4%，相對標準偏差為1.
食品安全導刊·中旬刊 2022年8期2022-05-30
- HPLC-DAD法測定健心顆粒中人參皂苷Rg1、Rb1含量
詞】 高效液相色譜法;健心顆粒;人參皂苷Rg1;人參皂苷Rb1【中圖分類號】R284.1?? 【文獻標志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2022）16-0045-03Qualitative Analysis of the Ginsenoside Rg1 And Ginsenoside Rb1 from Jianxin Granule by HPLCZHANG Kuan ZHENG Ji XIE Yuhe XIE Jingxin YAN Ji
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2022年8期2022-05-30
- 高效液相色譜法測定食品中肉桂酸鉀的含量
建立了高效液相色譜法測定食品中肉桂酸鉀含量的方法。方法：甲醇-0.5%磷酸（50∶50，V/V）溶液為流動相，流速1 mL/min，UVD檢測器檢測光源285 nm。采用外標法測量食品中肉桂酸鉀的添加量。結(jié)果：肉桂酸鉀濃度在0～1.0 mg/mL，外標曲線擬合度為0.999 4，擬合度高且具有較寬的線性范圍，檢測過程中主峰與雜質(zhì)峰能較好地分離，設(shè)備的重復性，樣品處理方法的穩(wěn)定性和處理過程中肉桂酸鉀的回收率，樣品配制后的穩(wěn)定性均滿足分析要求，測得香辣蘿卜干中
食品安全導刊·中旬刊 2022年4期2022-05-28
- 麻杏二陳止咳顆粒質(zhì)量標準研究
鑒別;高效液相色譜法（HPLC）對馬兜鈴酸Ⅰ（CHNO）進行限量檢查，對鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿進行含量測定。結(jié)果：麻杏二陳止咳顆粒的粒度、水分、干燥失重、溶化性、裝量差異、微生物限度檢查均符合《中華人民共和國藥典》2015年版的相關(guān)規(guī)定;確定每克該顆粒中馬兜鈴酸Ⅰ（CHNO）不得超過0.66 μg;陳皮和甘草的TLC斑點清晰，陰性無干擾;HPLC色譜中陰性對照無干擾;鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿分別在10.04～100.4 μg、5.14～61.68 μg/
世界中醫(yī)藥 2022年6期2022-05-24
- 酶聯(lián)免疫吸附法和免疫親和柱-高效液相色譜法在檢測飼料中黃曲霉毒素B1含量中的比對研究
和柱-高效液相色譜法（IAC-HPLC法），對飼料中黃曲霉毒素B1含量進行了檢測，對檢測結(jié)果的準確度、精密度和樣品加標回收率進行了分析。ELISA法線性方程相關(guān)系數(shù)為0.9952，相對標準偏差（RSD）為1.6%～8.1%，平均加標回收率為105.6%～111.8%。結(jié)果表明，ELISA法的準確性、重現(xiàn)性、穩(wěn)定性好;且ELISA法檢測結(jié)果與IAC-HPLC法檢測結(jié)果的相對標準偏差（RSD）為5.4%～19.2%，兩種方法的檢測結(jié)果的偏差可以接受，表明ELI
中國動物保健 2022年5期2022-05-23
- 高效液相色譜技術(shù)在藥品檢驗中的應(yīng)用研究
年來，高效液相色譜法（HPLC）以其測量速度快、靈敏度高等優(yōu)越性在藥品檢驗中得以應(yīng)用，且隨著該技術(shù)在實踐中的不斷改進，其分離分析操作逐漸完善，成為藥品檢驗的關(guān)鍵技術(shù)?，F(xiàn)介紹HPLC技術(shù)的發(fā)展及特點，分析HPLC技術(shù)在藥品檢驗中的應(yīng)用現(xiàn)狀以及HPLC技術(shù)在藥品檢驗中的發(fā)展趨勢。關(guān)鍵詞：高效液相色譜法;藥品;檢驗;應(yīng)用現(xiàn)狀【中圖分類號】 R97 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）09--01引言高效液相色譜分析法的樣品處理
中國藥學藥品知識倉庫 2022年9期2022-05-23
- 干魚腥草藥材及飲片的指紋圖譜建立、化學計量學分析及含量測定
測定;高效液相色譜法;化學計量學分析Study on the fingerprint establishment， chemometrics analysis and content determination of dried Houttuynia cordata and its decoction piecesWANG Jing，ZHU Guangfei，LIANG Siyu，ZHANG Kewei，LU Tulin，MAO Chunqin（Schoo
中國藥房 2022年8期2022-04-27
- 米炒北沙參的質(zhì)量標準研究
色譜;高效液相色譜法;含量測定Study on quality standard for rice-fired Glehnia littoralisWANG Xindi1，SHI Xiaofeng1，ZHANG Xiaoping2，LIU Dongyan1，SHEN Wei1，F(xiàn)AN Bin1，MA Quhuan1（1. Gansu Academy of Medical Science， Lanzhou 730050， China; 2. Lanzhou
中國藥房 2022年8期2022-04-27
- 枸杞子中4種類胡蘿卜素成分含量測定一測多評法的建立
，采用高效液相色譜法進行測定。以YMC C30為色譜柱，以甲醇-乙腈-水（81 ∶ 14 ∶ 5，V/V/V）為流動相A、二氯甲烷為流動相B進行梯度洗脫，柱溫為20 ℃，流速為1.0 mL/min，檢測波長為450 nm，進樣量為20 μL。以玉米黃質(zhì)為參照物，計算β-胡蘿卜素、β-隱黃素棕櫚酸酯、玉米黃素雙棕櫚酸酯的相對校正因子，再以此計算上述成分的含量，并與外標法測定結(jié)果進行比較。結(jié)果 玉米黃質(zhì)、β-胡蘿卜素、β-隱黃素棕櫚酸酯、玉米黃素雙棕櫚酸酯檢測
中國藥房 2022年8期2022-04-27
- 蜂蜜中磺胺類藥物殘留分析
藥物;高效液相色譜法;蜂蜜Analysis of Residues of Sulfonamides in HoneyLI Lin（Hbgs Technical Services Co.， Ltd.， Shijiazhuang 050000， China）Abstract： The accumulation concentration of sulfonamides in human body exceeds a certain value， which c
食品安全導刊·中旬刊 2022年3期2022-04-15
- 高效液相色譜法同時測定飲料中7種防腐劑和2種甜味劑
鍵詞：高效液相色譜法;飲料;防腐劑;甜味劑Rapid Detection Method of Multiple 7 Preservatives and 2 Sweeteners in Beverages by High Performance Liquid ChromatographyYANG Feifan（Shanghai Chongming Institutes for Food and Drug Control （Chongming Food Saf
食品安全導刊·中旬刊 2022年3期2022-04-15
- 益心巴迪然吉布亞顆粒中5種有效成分的含量測定方法及其指紋圖譜研究
采用高效液相色譜法測定10批（編號S1～S10）益心巴迪然吉布亞顆粒中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（LG）、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷（APG）、迷迭香酸（RA）、香葉木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（DG）、田薊苷（TL）的含量。采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)（2004A版）》繪制10批益心巴迪然吉布亞顆粒的指紋圖譜，并進行相似度評價和聚類分析。結(jié)果 10批益心巴迪然吉布亞顆粒中LG、APG、RA、DG、TL的含量分別為0.279
中國藥房 2022年7期2022-04-14
- 注射用泮托拉唑鈉中依地酸二鈉含量分析方法的建立
：建立高效液相色譜法測定注射用泮托拉唑鈉中依地酸二鈉的含量。方法：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 mm），以磷酸鹽緩沖液-乙腈（90∶10）、乙腈進行梯度洗脫，流速為1.0 mL/min，檢測波長為254 nm，柱溫為35 ℃，進樣體積為20 mL。結(jié)果：依地酸二鈉的檢測不受其他成分干擾，不同濃度依地酸二鈉的回收率均在98.0%～102.0%之間，回收率RSD為0.39%，濃度在27.52～64.20 mg/
上海醫(yī)藥 2022年5期2022-04-04
- HPLC法同時測定醬腌菜中常用防腐劑和甜味劑的研究
立一種高效液相色譜法同時測定醬腌菜中苯甲酸、山梨酸、脫氫乙酸、糖精鈉和安賽蜜的分析方法。方法：樣品經(jīng)超聲提取，沉淀蛋白，高速離心后，過0.22 μm微孔濾膜，上機測定。流動相為甲醇和20 mmol/L乙酸銨溶液，等度洗脫，經(jīng)ZORBAX SB-C18色譜柱分離，于230 nm波長下紫外檢測器檢測。結(jié)果：5種添加劑在15 min內(nèi)能很好的分離，濃度在1.00～150 mg/L范圍內(nèi)線性很好（R2>99.99%）;平均加標回收率為83.0%～99.9%，精密度
中國食物與營養(yǎng) 2022年3期2022-03-30
- 扶正合劑質(zhì)量標準提高研究
素采用高效液相色譜法，色譜柱：Shim-Pack VP-ODS（4.6 mm×250 mm，5 μm），柱溫：30 ℃，流動相：乙腈-0.1%磷酸溶液（30∶70），流速：1.0 mL·min-1，二極管陣列檢測器，檢測波長：245 nm。 結(jié)果：此方法黃芪甲苷在3.426～10.279 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0.9995，方法的平均回收率為102.25%，RSD為1.20%（n=9）。補骨脂素在0.04367～0.2183 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2022年1期2022-03-30
- HPLC法同時測定續(xù)斷藥材中7個成分的含量
測定;高效液相色譜法;三萜皂苷;環(huán)烯醚萜Simultaneous determination of 7 components in Dipsacus asper by HPLCYANG Changgui1，GONG Anhui2，ZHANG Chenggang1，XIAO Chenghong1，F(xiàn)AN Di3，ZHOU Tao1（1. Institute of Traditional Chinese Medicine and Ethnic Medicine
中國藥房 2022年6期2022-03-29
- 隔山消的指紋圖譜建立、化學模式識別分析及多指標含量測定
山消;高效液相色譜法;指紋圖譜;化學模式識別分析;含量測定Establishment of fingerprint， analysis of chemical pattern recognition and multi-index content determination of Cynanchum auriculatumSUN Jia1，GOU Jian2，QIN Lan2，LIU Ting1，PAN Jie3，WEI Yu2，LIU Chunhua3（
中國藥房 2022年6期2022-03-29
- 升氣血口服液質(zhì)量標準提升研究
：建立高效液相色譜法測定黃芪中黃芪甲苷含量測定方法。結(jié)果：黃芪含量測定方法系統(tǒng)適用性好，陰性無干擾，重復性RSD為2.5%，線性相關(guān)系數(shù)r≥0.995，平均回收率為92%。結(jié)論：新建立的黃芪含量測定方法專屬性強，方法準確，重復性好，能夠有效控制升氣血口服液的質(zhì)量。關(guān)鍵詞：中成藥;黃芪甲苷;質(zhì)量控制;升氣血口服液;高效液相色譜法【中圖分類號】R27???????????? 【文獻標識碼】A???????????? 【文章編號】2107-2306（2022）1
中國藥學藥品知識倉庫 2022年1期2022-03-23
- 急支糖漿一板多藥味HPTLC鑒別和HPLC含量測定方法的研究
譜法;高效液相色譜法;含量測定;整體鑒別Study on HPTLC identification of one-plate multi-drug and HPLC content determination method for Jizhi syrupDING Haoran，LIU Feng，CHEN Yan，WANG Mengyue，LI Xiaobo（School of Pharmacy， Shanghai Jiaotong University，
中國藥房 2022年5期2022-03-16
- 在線前衍生化-高效液相色譜法檢測滄州金絲小棗中的氨基酸
生化-高效液相色譜法檢測滄州金絲小棗中的氨基酸。對氨基酸的萃取條件進行了優(yōu)化，確定最終萃取條件：提取的溶劑為0.1 moL/L的HCl;提取的時間為50 min;提取的溫度為80 ℃;采用200 mm×2.1 mm的AA色譜柱和保護柱，以20 mmoL醋酸鈉溶液+0.018%TEA為流動相A，20%的20 mmoL醋酸鈉溶液（用1%～2%醋酸調(diào)pH值至7.2）+40%乙腈+40%甲醇為流動相B;柱流速定為0.45 mL/min。該方法的檢出限為1.0～2.
食品安全導刊·中旬刊 2022年1期2022-03-09
- 神經(jīng)酸口服乳劑的處方及制備工藝優(yōu)化
;采用高效液相色譜法測定神經(jīng)酸含量，采用高溫試驗、加速試驗和長期試驗考察神經(jīng)酸口服乳劑的穩(wěn)定性。結(jié)果 最優(yōu)處方及制備工藝為神經(jīng)酸原料藥1 g、油酸用量5%、辛基苯酚聚氧乙烯醚-10用量4%、丙二醇用量2%、乳化溫度60 ℃、剪切時間2 min、高壓均質(zhì)壓力40 MPa、高壓均質(zhì)循環(huán)2次。經(jīng)3次實驗驗證，所得神經(jīng)酸口服乳劑的平均粒徑為158.05 nm（RSD=1.58%，n=3），平均Ke為0.39（RSD=1.49%，n=3），外觀呈均一乳白色，均無分層
中國藥房 2022年4期2022-03-04
- 基于數(shù)據(jù)庫篩選補中益氣湯中7種黃酮類成分及其含量分析
據(jù)庫;高效液相色譜法;黃酮類成分;含量分析中圖分類號：R285.5?? 文獻標志碼：A?? 文章編號：1007-2349（2022）02-0071-04Content Analysis of Seven Flavonoids Compounds in Buzhong YiqiDecoction Based on DatabaseCAO Li-hui1， XU Han-ming2， YUAN Zhong-wen1， CHEN Peng3， FENG Sen-
云南中醫(yī)中藥雜志 2022年2期2022-03-03
- 不同產(chǎn)區(qū)掌葉大黃酒蒸前后指紋圖譜的建立及3種差異性成分的含量測定
大黃;高效液相色譜法;指紋圖譜;含量測定;差異性成分Establishment of fingerprint and content determination of 3 differential components in Rheum palmatum before and after steaming with wine derived from different producing areasRONG Xiaohui，LIU Yan，WANG Qi
中國藥房 2022年3期2022-02-20
- 向日葵葉的生藥學研究
譜法;高效液相色譜法中圖分類號 R 282文獻標識碼 A文章編號 0517-6611（2022）02-0182-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.02.050開放科學（資源服務(wù)）標識碼（OSID）：Pharmacognostic Study on the Leaves of Helianthus annuus L.SUN Bao-zhong1，ZHANG Jia-wei2，LI Xin-yu3 et al（1.Chon
安徽農(nóng)業(yè)科學 2022年2期2022-02-19