宣肺止嗽合劑中4種生物堿成分的含量測定方法研究

李巖 李成明 張明童 李冬華 馬瀟

【摘 要】 目的：建立同時測定宣肺止嗽合劑中4種生物堿含量的高效液相色譜分析方法。方法：色譜柱為安捷倫SB-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：乙睛-0.1%磷酸溶液（3∶97）；檢測波長：210 nm；流速：1.0 mL·min-1；柱溫：30 ℃；進樣量：10 μL。結果：嗎啡、磷酸可待因、蒂巴因、鹽酸罌粟堿4種生物堿成分在各自的質量濃度范圍內線性關系良好，相關系數(shù)r2≥0.9960，平均回收率分別為97.8%、96.9%、97.4%、97.5%，對應的 RSD 分別為 1.2%、1.2%、1.6%、1.4%（n=9）。10批宣肺止嗽合劑樣品中嗎啡的含量為0.078～0.160 mg·mL-1、磷酸可待因的含量為0.008～0.025 mg·mL-1、蒂巴因的含量為0.0002～0.0013 mg·mL-1、鹽酸罌粟堿的含量為0.010～0.025 mg·mL-1。結論：該方法操作簡便，結果準確，可用于宣肺止嗽合劑的質量控制，為其質量標準的提升提供參考依據(jù)。

【關鍵詞】 宣肺止嗽合劑；嗎啡；磷酸可待因；蒂巴因；鹽酸罌粟堿；含量測定；高效液相色譜法

【中圖分類號】R284.1?? 【文獻標志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2023）01-0043-05

Determination of Four Alkaloids in Xuanfei Zhisuo Mixture

LI Yan1 LI Chengming2 ZHANG Mingtong3* LI Donghua3 MA Xiao3

1. Audit and inspection center of Gansu Drug Administration， Lanzhou 730050， China

Technology Engineering Laboratory， National Medical Products Administration Key Laboratory of

Quality Control of Chinese Medicinal Materials and Decoction Pieces）， Lanzhou 730070， China;

2. Department of Pharmacy， Gansu Hospital of Traditional Chinese Medicine， Lanzhou 730050， China;

3.Gansu Provincial Institute of Drug Inspection （Gansu Provincial Chinese and Zang Medicine Inspection and Testing

Abstract：Objective To establish a HPLC method for simultaneous determination of four alkaloids in Xuanfei Zhisuo mixture. Methods Chromatographic column： Agilent SB-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）;mobile phase： ethylene-0.1% phosphoric acid solution （3∶97）， detection wavelength： 210 nm;Flow rate： 1.0 mL·min-1;column temperature：30 ℃;injection volume：10 μL. Results The linearity of morphine， codeine phosphate， tibaine and papaverine hydrochloride in the range of their respective mass concentrations was good with correlation coefficient r ≥0.9960. The average recoveries were 97.8%， 96.9%， 97.4% and 97.5%， respectively.The corresponding RSD were 1.2%， 1.2%， 1.6%， 1.4% （n=9）.The contents of morphine， codeine phosphate， dibaine and papaverine hydrochloride in 10 batches of Xuanfei Zhishou mixture were 0.078-0.160 mg·mL-1， 0.008-0.025 mg·mL-1， 0.0002-0.0013 mg·mL-1 and 0.010-0.025 mg·mL-1.Conclusion The method is simple and accurate， which can be used for the quality control of Xuanfei Zhisuo mixture and provide reference for the improvement of its quality standard.

Keywords：Xuanfei Zhisuo Mixture; Morphine;Codeine Phosphate;Tibaine;Papaverine Hydrochloride;Content Determination;HPLC

宣肺止嗽合劑收錄于2020年版《中國藥典》（一部）中，由蜜罌粟殼、荊芥、前胡、桔梗等10味中藥組成，具有疏風宣肺、止咳化痰之功，用于治療風邪犯肺證咳嗽，癥見咳嗽、咽癢、鼻塞流涕、惡寒發(fā)熱、咯痰［1］。該制劑中含有蜜罌粟殼，其主要成分為嗎啡、磷酸可待因、蒂巴因、鹽酸罌粟堿等多種生物堿成分。嗎啡具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳和抑制呼吸等藥理作用［2-4］，磷酸可待因、蒂巴因和鹽酸罌粟堿也具有顯著的止咳、鎮(zhèn)痛作用［5］，說明罌粟殼是通過多種成分發(fā)揮作用。但是，嗎啡及其其他生物堿成分連續(xù)服用易產(chǎn)生依賴性、癮癖，超劑量使用會出現(xiàn)呃逆、呼吸困難、昏迷等中毒癥狀。因此，為了確保制劑的安全性及有效性，需要確定可供質量控制的特征成分，制定質量控制標準。2020年版《中國藥典》（一部）對宣肺止嗽合劑含量測定項中，采用高效液相色譜（HPLC）法控制蜜罌粟殼中的嗎啡含量，且前處理過程繁瑣、費時，并易造成樣品中生物堿的損失，同時由于樣品中嗎啡含量較低，其他成分對其影響較大。因此，本實驗采用HPLC法同時測定宣肺止嗽合劑中4種生物堿（嗎啡、磷酸可待因、蒂巴因、鹽酸罌粟堿）含量，以完善、提升宣肺止嗽合劑的質量控制標準。

1 儀器與材料

1.1 儀器 Waters e2695型高效液相色譜儀（美國Waters公司）；ME24-102型萬分之一電子天平、XS205DU十萬分之一型電子天平（瑞士梅特勒-托利多公司）；KQ-250E數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。

1.2 材料 嗎啡對照品（批號：171201-201324，含量≥93.9%）、磷酸可待因（批號：171203-200303，含量≥96.9%）、蒂巴因（批號：171216-200403，含量100.0%）、鹽酸罌粟堿（批號：171214-200404，含量≥99.9%）均購自中國食品藥品檢定研究院。乙腈為色譜純，磷酸為優(yōu)級純，甲醇為分析純，水為超純水。宣肺止嗽合劑10批（甘肅普安制藥有限公司提供）。

2 方法與結果

2.1 溶液的制備

2.1.1 對照品溶液 精密稱取嗎啡0.01130 g、磷酸可待因0.01047 g，蒂巴因0.01660 g、鹽酸罌粟堿0.01088 g，分別置于25 mL量瓶中，加甲醇超聲使其溶解，并定容至刻度，搖勻，制成對照品儲備液。再各取適量置50 mL量瓶中，用甲醇定容至刻度，制得含嗎啡8.4886 μg·mL-1、磷酸可待因2.0293 μg·mL-1、蒂巴因0.3220 μg·mL-1、鹽酸罌粟堿0.5217 μg·mL-1的混合對照品溶液。

2.1.2 供試品溶液 精密量取宣肺止嗽合劑樣品1 mL，用氨試液10 mL調節(jié)pH值至10～11，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次25 mL，合并正丁醇液，回收溶劑至干，殘渣加流動相適量使溶解，轉移至10 mL棕色量瓶中，加5%磷酸的20%甲醇至刻度，搖勻，即得。同時制得空白對照溶液。

2.2 色譜條件 色譜柱：安捷倫SB-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：乙睛-0.1%磷酸溶液（3∶97）；檢測波長：210 nm；流速：1.0 mL·min-1；柱溫：30 ℃；進樣量：10 μL。色譜圖如圖1所示。

2.3 方法學考察

2.3.1 線性關系考察 精密吸取對照品儲備液適量，加甲醇溶液配制成嗎啡含量為0.849 μg·mL-1、1.698 μg·mL-1、3.395 μg·mL-1、8.489 μg·mL-1、16.977 μg·mL-1、84.886 μg·mL-1，磷酸可待因含量為0.203 μg·mL-1、0.406 μg·mL-1、0.812 μg·mL-1、2.029 μg·mL-1、4.059 μg·mL-1、20.293? μg·mL-1，蒂巴因含量為0.033 μg·mL-1、0.066 μg·mL-1、0.133 μg·mL-1、0.332 μg·mL-1、0.664 μg·mL-1、3.320 μg·mL-1，鹽酸罌粟堿含量為0.052 μg·mL-1、0.104 μg·mL-1、0.209 μg·mL-1、0.522 μg·mL-1、1.043 μg·mL-1、5.217 μg·mL-16個梯度濃度的混合對照品溶液，按照“2.2”項下色譜條件分析，分別進樣10 μL。按外標兩點法，以峰面積為橫坐標，進樣量（μg·mL-1）為縱坐標，得出4種成分的回歸方程、相關系數(shù)r2及線性范圍，結果表明，各成分在各自濃度范圍內呈良好的線性關系。見表1。

2.3.2 精密度試驗 精密吸取濃度為嗎啡8.4886 μg·mL-1、磷酸可待因2.0293 μg·mL-1、帝巴因0.3320 μg·mL-1、鹽酸罌粟堿0.5217 μg·mL-1混合對照品溶液10 μL，連續(xù)重復進樣6次，測得峰面積積分值的RSD在0.22%～0.45%，表明儀器精密度良好。見表2。

2.3.3 重復性試驗 取編號1的供試品溶液，按照“2.1.2”項下方法平行制備6份供試品溶液，“2.2”項下色譜條件分析測定，分別測定并計算各成分的含量。測定結果RSD在1.35%～2.11%，表明方法重復性良好。見表2。

2.3.4 穩(wěn)定性考試驗 取編號1的供試品溶液，分別于0 h、2 h、4 h、8 h、12 h、16 h、20 h、24 h進樣10 μL進行測定，測得各成分的含量RSD在0.56%～0.65%，表明供試品溶液在24 h內穩(wěn)定。見表2。

2.3.5 加樣回收率試驗 采用加樣回收法，取已知4種生物堿含量的宣肺止嗽合劑（編號1）樣品9份，分3組，取樣量各為1 mL，精密加入低、中、高（0.5倍、1倍、1.5倍）3個濃度的混合對照品，按照“2.1.2”項下方法制備供試品溶液，并按“2.2”項下色譜條件進行測定，計算回收率。詳見表3。嗎啡、磷酸可待因、蒂巴因、鹽酸罌粟堿的平均加樣回收率分別為97.8%、96.9%、97.4%、97.5%，RSD分別為1.2%、1.2%、1.6%、1.4%。

2.4 樣品的測定 取10批次宣肺止嗽合劑，分別精密量取2 mL，按照“2.1.2”項下方法制備供試品溶液，以“2.2”項下色譜條件進行測定，按外標法計算樣品中嗎啡、磷酸可待因、蒂巴因、鹽酸罌粟堿的含量。結果見表4。

3 討論

3.1 供試品溶液制備條件的優(yōu)化 本方法采用加濃氨試液，在堿性條件下將生物堿鹽轉變成游離生物堿，用水飽和的正丁醇提取，去除脂溶性雜質，再用含5%磷酸的20%甲醇溶液提取。為了優(yōu)化提取的條件，以A（供試品溶液取樣量）、B（氨試液使用量）和C（水飽和正丁醇提取量）為3個因素，設計L9（34）正交試驗。各因素的3水平分別為：A（1 mL、2 mL、3 mL）;B（5 mL、10 mL、15 mL）;C（15 mL、25 mL、35 mL）。樣品液的制備：精密量取宣肺止嗽合劑樣品A取樣量，用氨試液提取量B調節(jié) pH 值至10～11，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次使用量C，合并正丁醇液，回收溶劑至干，殘渣加流動相適量使溶解，轉移至10 mL棕色量瓶中，加5%磷酸的20%甲醇至刻度，搖勻，即得。經(jīng)微孔濾膜（0.45 μm）過濾，棄去初濾液，取續(xù)濾液進行測定分析。極差（R）結果表明，3個因素中樣品量對提取率影響最大，其次是氨試液提取量，影響最小的是樣品水飽和正丁醇提取量。試驗表明，以宣肺止咳合劑取樣量為1 mL，加入氨試液10 mL后用25 mL水飽和正丁醇提取量條件最佳，提取率最高，故確定為供試品制備方法 。

3.2 測定波長的選擇 通過DAD檢測器進行全波長掃描（200～400 nm），考察了4個組分的最大紫外吸收波長，結果發(fā)現(xiàn)嗎啡、磷酸可待因、蒂巴因都在210 nm波長處有最大吸收、鹽酸罌粟堿250 nm波長處具有最大吸收，考慮可待因與蒂巴因含量較低，為獲得更大靈敏度，最終確定210 nm作為檢測波長，四種生物堿均有良好的響應，靈敏度較高。

3.3 流動相的優(yōu)化 中國藥典選用0.05 mol/L磷酸二氫鉀溶液-0.005 moL/L庚烷磺酸鈉溶液-乙腈（5∶5∶2）作為流動相，考慮到庚烷磺酸鈉對色譜系統(tǒng)污染較大，并且樣品對色譜柱的要求較高。因此通過優(yōu)化方法降低了對色譜系統(tǒng)的污染。經(jīng)查閱相關文獻資料［6-10］，本實驗主要考察了甲醇-0.05%磷酸水、乙腈-0.1%磷酸水、乙腈-0.1%磷酸的0.01 moL·L-1磷酸二氫鉀緩沖液、乙腈-0.1%甲酸的0.02 mol·L-1乙酸銨溶液4種流動相，結果表明，乙睛-0.1%磷酸溶液樣品中，雖然嗎啡和鹽酸罌粟堿的色譜峰出峰時間較為接近，但各色譜峰的分離度均大于1.5，且各色譜峰的峰形較好，故以此流動相比例進行測定，后續(xù)實驗將進一步對流動相進行優(yōu)化。

3.4 結果分析 10批宣肺止嗽合劑測定結果顯示，嗎啡的含量為0.078～0.160 mg·mL-1、磷酸可待因的含量為0.008～0.025 mg·mL-1、蒂巴因的含量為0.0002～0.0013 mg·mL-1、鹽酸罌粟堿的含量為0.010～0.025 mg·mL-1，且4種成分間存在一定的變化趨勢：即嗎啡含量高，其他3個成分的含量也隨之增加；可見《中國藥典》以嗎啡的含量測定對宣肺止嗽合劑質量進行控制，具有一定的意義，但不夠用全面。本研究建立了高效液相色譜同時測定宣肺止嗽合劑中4種成分的含量測定方法，具有前處理簡單，靈敏度高的特點，為較為全面的控制宣肺止嗽合劑質量，提供了數(shù)據(jù)支持，同時對修訂完善其質量標準，保證藥品有效性和安全性提供了實驗基礎。

參考文獻

［1］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（一部）［M］.北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2015：369.

［2］謝書俊.宣肺止嗽合劑治療感冒后遺咳嗽100例的效果評價［J］.大家健康（下旬版），2013，7（5）：40-41.

［3］史廣超，邢亞恒，李景釗.宣肺止嗽合劑治療細菌性肺炎的療效觀察［J］.中國實用醫(yī)藥，2012，7（26）：166-167.

［4］陳鳴.罌粟殼的臨床應用與管理現(xiàn)狀［J］.中國藥房，2016，27（25）：3461-3463.

［5］中國醫(yī)藥科學院藥物研究所.中藥志（第3冊）［M］.北京：人民衛(wèi)生出版社，1984：685.

［6］李永慶，陳蕾，趙文，等.中國藥典中阿片系列品種嗎啡含量測定方法的研究與建立（三、四）［J］.中國藥品標準，2004，5（1）：18-21.

［7］季申，王柯.GC法測定中藥罌粟殼中嗎啡、可待因和罌粟堿的含量［J］.中草藥，1998（8）：526-528.

［8］王實強，首弟武.高效毛細管電泳法測定罌粟殼中生物堿的含量［J］.色譜，1997，15（5）：438-439.

［9］劉永利，袁浩，李冬梅，等.UPLC法測定罌粟殼中3種生物堿類成分含量［J］.中藥材，2011（9）：1386-1388.

［10］黃紅梅，蘇菊，王芳，等.HPLC法同時測定咳速停糖漿中5個生物堿的含量［J］.藥物分析雜志，2018（4）：688-695.

（收稿日期：2022-05-09 編輯：陶希睿）