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    關(guān)節(jié)克痹丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

    2022-07-03 12:43:30孫樂明趙君陳芝慧王文淵
    中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2022年13期
    關(guān)鍵詞:薄層色譜法高效液相色譜法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

    孫樂明 趙君 陳芝慧 王文淵

    摘要:目的建立關(guān)節(jié)克痹丸定性定量檢測方法,為其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高提供依據(jù)。方法采用薄層色譜法,對制劑中麻黃和虎杖進(jìn)行定性鑒別。通過高效液相色譜法測定了有效成分大黃素的含量。結(jié)果 TLC鑒別方法專屬性好,斑點清晰且分離度好;HPLC含量測定結(jié)果顯示,大黃素在12.217μg~28.507μg/mL,線性關(guān)系良好。儀器精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性、加樣回收率的RSD值均符合要求。結(jié)論所建立的方法操作簡單,重復(fù)性較好,可用于關(guān)節(jié)克痹丸的質(zhì)量控制研究。

    關(guān)鍵詞:關(guān)節(jié)克痹丸;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);薄層色譜法;高效液相色譜法

    【中圖分類號】 R322.7+2 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306(2022)13--02

    關(guān)節(jié)克痹丸的標(biāo)準(zhǔn)收載于衛(wèi)生部部頒標(biāo)準(zhǔn)中成藥成方制劑第二十冊,為濃縮丸劑,主要成份由川烏(制)、虎杖、麻黃等15味中藥組成。具有祛風(fēng)散寒、活絡(luò)止痛的功效,用于關(guān)節(jié)炎、四肢酸痛、伸展不利[1]。方中川烏(制)、草烏(制)等為主藥,起祛風(fēng)止痛之效,配以防已、獨活等除濕止痛,配以桂枝、麻黃等溫陽利水化氣,再佐以黃芩等清熱并防止諸藥過于溫燥,全方配伍適宜,具有消除關(guān)節(jié)腫痛,調(diào)節(jié)免疫平衡,恢復(fù)關(guān)節(jié)功能等作用。其臨床使用有效、安全,不良反應(yīng)極少且較輕[2]。原標(biāo)準(zhǔn)為衛(wèi)生部98年標(biāo)準(zhǔn),其內(nèi)容只有1項粉末鑒別和1項麻黃的TLC鑒別以及丸劑常規(guī)檢查項目,難以有效的控制藥品質(zhì)量。本次藥品標(biāo)準(zhǔn)提高研究,通過對原標(biāo)準(zhǔn)符合基礎(chǔ)上,重新對本品的性狀、鑒別、檢查以及含量測定進(jìn)行了全面研究,并根據(jù)研究結(jié)果重新制訂了關(guān)節(jié)克痹丸藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(草案)。增加了虎杖的TLC鑒別,并通過方法學(xué)研究,建立了有效成分大黃素的含量測定方法,以進(jìn)一步提高該藥的質(zhì)量控制水平。

    1. 材料與儀器

    薄層板1:硅膠G薄層板(薄層板,規(guī)格:100×200mm,);薄層板2:自制硅膠G薄層板(固定相:硅膠G,粘合劑:0.5%的CMC-Na,涂布厚度:0.3mm,規(guī)格:100×200mm); MS304s/01電子天平;P-1型薄層色譜展開缸;5μL點樣毛細(xì)管;SLD-1薄層色譜攝影儀;Waters2690高效液相色譜儀,waters2489雙波長紫外檢測器。

    關(guān)節(jié)克痹丸(20151201,20151202,20151203,貴州信邦制藥股份有限公司);鹽酸麻黃堿對照品,中國藥品生物制品檢定所,批號為0714-9903;大黃素對照品,中國食品藥品檢定研究院,批號為110756-200110。甲醇、乙腈均為色譜純,其余試劑均為分析純,水為超純水。

    2.方法與結(jié)果

    2.1虎杖的TCL鑒別[3]

    取3批本品各10粒,研碎,加甲醇10mL,超聲處理15min,濾過,濾液蒸干,殘渣加三氯甲烷1mL使其溶解,作為供試品溶液。取大黃素對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。吸取對照品溶液5μL,供試品溶液各10μL。分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置于紫外燈下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點,置于氨蒸氣中熏后,斑點變?yōu)榧t色。

    2.2方法學(xué)驗證

    2.2.1專屬性考察

    吸取對照品溶液5μL,供試品溶液各10μL。點樣于同一硅膠G薄層板上,展開,取出,晾干,置于紫外燈下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點,置于氨蒸氣中熏后,斑點變?yōu)榧t色。表明該方法的專屬性良好。

    2.2.2耐用性考察

    (1)更換不同品牌薄層板

    吸取對照品溶液5μL,供試品溶液各10μL。點樣,更換不同品牌的薄層板(薄層板1、薄層板2),展開,取出,晾干,置于紫外燈下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點,置氨蒸氣中熏后,斑點變?yōu)榧t色,且更換不同品牌薄層板后,各薄層板之間無顯著差異,表明更換不同品牌薄層板對虎杖的薄層鑒別無影響。

    (2)更換不同溫度

    吸取對照品溶液5μL,供試品溶液各10μL。點樣于同一硅膠G薄層板上,展開,取出,晾干,置于紫外燈下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點,置氨蒸氣中熏后,斑點變?yōu)榧t色,且更換不同溫度后,各薄層板之間無顯著差異,表明更換不同溫度對虎杖的薄層鑒別無影響。

    (3)更換不同濕度

    吸取對照品溶液5μL,供試品溶液各10μL。點樣于同一硅膠G薄層板上,展開,取出,晾干,置于紫外燈下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點,置氨蒸氣中熏后,斑點變?yōu)榧t色,且更換不同濕度后,各薄層板之間無顯著差異,表明更換不同濕度對虎杖的薄層鑒別無影響。

    2.3大黃素的含量測定[4-5]

    2.3.1色譜條件

    Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱溫35℃,甲醇-0.1%磷酸水(80:20)為流動相,流速為1.0mL/min,檢測波長254nm。

    2.3.2系統(tǒng)適用性試驗

    吸取對照品溶液20μL注入高效液相色譜儀測定,理論板數(shù)按大黃素計算大于4000。

    2.3.3溶劑制備

    對照品溶液的制備:精密稱取大黃素對照品適量,加甲醇制成每1mL含20μg的溶液,即得。

    供試品溶液的制備:取本品適量,研細(xì),取粉末1g,精密稱定,置燒瓶中,加三氯甲烷30ml和2.5mol/L硫酸20mL,置80℃水浴中加熱回流2h,冷卻至室溫,搖勻。分取三氯甲烷液,水層用三氯甲烷20mL振搖提取,合并三氯甲烷液,回收溶液至干,殘渣加甲醇適量使溶解,并轉(zhuǎn)移至25mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。

    陰性制劑溶液的制備:取去除虎杖的陰性制劑,同供試品溶液的方法制備,即得。

    2.3.4方法學(xué)考察

    (1)空白試驗

    取陰性制劑溶液20μL注入高效液相色譜儀測定,結(jié)果表明,在大黃素峰處基本無干擾。

    (2)標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性范圍

    取大黃素適量,精密稱定,制成81.45μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)貯備液,再精密吸取上述對照品溶液1.5mL、2mL、2.5mL、3mL、3.5mL,用甲醇定容至10mL,分別吸取20μL對照品溶液注入液相色譜儀測定。結(jié)果見表-1。

    經(jīng)回歸分析,得回歸方程:A=74085C+57076,相關(guān)系數(shù)r=0.9991,線性范圍12.217~28.507μg/mL。

    (3)精密度試驗

    吸取濃度為20.362μg/mL的對照品溶液20μL注入高效液相色譜儀測定,連續(xù)6次,結(jié)果見表-2。

    (4)重復(fù)性試驗

    配置供試品溶液(批號)共6份,分別吸取20μL溶液注入液相色譜儀測定,結(jié)果見表-3。

    (5)加樣回收率試驗

    取批號關(guān)節(jié)克痹丸,研碎的粉末約0.5g,精密稱定,共6份,精密加入81.45μg/mL大黃素對照品溶液3.1mL,混勻后,其他處理同含量測定。分別吸取20μL溶液注入液相色譜儀測定,結(jié)果見表-4。

    (6)供試品穩(wěn)定性試驗

    取供試品溶液,于0h、2h、4h、6h、8h、10h、12h精密吸取20μL注入高效液相色譜儀,測定樣品12h的穩(wěn)定性。結(jié)果表明,供試品在12h內(nèi)穩(wěn)定,見表-5。

    (7)樣品含量測定

    分別精密吸取20μL注入高效液相色譜儀測定,結(jié)果如表-6所示。

    3. 結(jié)論

    質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是中藥研究的重要內(nèi)容之一,需要在中藥的處方組成、制備工藝和藥效物質(zhì)等基礎(chǔ)上,運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),建立科學(xué)、合理、可行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),從而保障藥品的質(zhì)量可控[6]。因此,本實驗對關(guān)節(jié)克痹丸中虎杖進(jìn)行薄層鑒別,對有效成分大黃素的含量進(jìn)行測定,制定關(guān)節(jié)克痹丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),提高其質(zhì)量控制水平,保證藥品的安全性和有效性。結(jié)果表明該方法操作簡單,結(jié)果準(zhǔn)確,專屬性強(qiáng),穩(wěn)定性和重復(fù)性均較好,為關(guān)節(jié)克痹丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高提供依據(jù)。

    參考文獻(xiàn):

    [1]中華人民共和國藥典委員會.衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn).中藥成方制劑,第20冊 [S].1998:87.

    [2]殷生楠,殷勇,柳冬梅,等. 關(guān)節(jié)克痹丸的有效性和安全性臨床研究[J]. 現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2007,23(21):3176-3177. 67-2272.

    [3]貴州信邦制藥股份有限公司. 關(guān)節(jié)克痹丸中虎杖的鑒別方法:CN201610752418.7[P]. 2017-02-01. 75.

    [4]施惠塤. 高效液相色譜法測定關(guān)節(jié)克痹丸中大黃素含量[J]. 實用中醫(yī)藥雜志,2010,26(11):807.

    [5]周紅,俞春芳,王金鋒. HPLC法測定關(guān)節(jié)克痹丸中大黃素含量[J]. 中國藥師,2007,10(5):474-4.

    [6]郭靜,玄振玉,謝燕.中藥復(fù)方新藥藥學(xué)研究中的問題與思考[J].中草藥,2020,51(08):22.

    作者簡介:孫樂明(1984-),男,碩士,助理研究員,研究方向為中藥材栽培與開發(fā)。

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