藥代動力學
- 吳茱萸堿的研究進展：關注其抗癌活性和生物利用度
了EVO的藥代動力學行為、特點和有效的給藥系統(tǒng)。關鍵詞：吳茱萸堿;癌癥治療;藥代動力學;生物利用度【中圖分類號】 R282 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）13--01吳茱萸堿（Evodiamine， EVO）是一種具有喹唑啉骨架的生物堿，是從吳茱萸中分離出來的主要生物活性成分之一。據(jù)報道吳茱萸堿具有多種藥理特性，包括治療癌癥、自身免疫和炎癥疾病的能力。EVO是一類新型的多靶點化合物，可用于治療不同類型的癌癥。然而，
中國藥學藥品知識倉庫 2022年13期2022-07-03
- 文拉法辛聯(lián)合長春西汀在大鼠體內的藥代動力學研究
長春西汀;藥代動力學;藥物相互作用;代謝;大鼠抑郁癥是一種由生理、心理以及社會環(huán)境因素等導致的臨床常見復雜疾病。抑郁癥患者情緒低落、悲觀，生理上表現(xiàn)為思維遲緩、失眠、軀體不適，當抑郁癥發(fā)展到嚴重階段，甚至會產(chǎn)生自殘自殺行為[1]。抑郁癥難以治愈，復發(fā)率高，29%～66%的抑郁癥患者使用單一抗抑郁藥物進行治療時不能完全恢復[2-4]。文拉法辛（venlafaxine，VEN）為第2 代非三環(huán)苯乙胺類抗抑郁藥，通過阻滯突觸前膜的5-羥色胺、去甲腎上腺素以及部分
中國藥房 2022年11期2022-06-23
- 恩諾沙星懸乳劑肌注給藥在雞體內的藥動學研究
性模型，其藥代動力學參數(shù)T1/2α、T1/2β、Vd、CLB和AUC分別為0.25±0.04 h、5.26±0.81 h、4.53±1.07 L/kg、0.61±0.11 L/kg·h、17.39±3.92 μg/mL·h;試驗結論顯示雞注射恩諾沙星后，在體內分布廣泛，血藥維持時間長、消除緩慢，有較好的臨床應用前景。關鍵詞：恩諾沙星;懸乳劑;藥代動力學;雞恩諾沙星屬畜禽專用的第三代氟喹諾酮類抗菌藥物，具有廣譜抗菌、強力殺菌、作用迅速和在動物體內分布廣的優(yōu)點
家禽科學 2022年5期2022-06-09
- LC-MS/MS法測定大鼠血漿苯甲酰新烏頭原堿濃度
大鼠體內的藥代動力學（藥動學）行為。 方法? ?以甲基叔丁基醚液-液萃取大鼠血漿樣品，采用Ultimate AQ-C18 column（3.0 μm，2.1 mm×100.0 mm）色譜柱進行色譜分離，柱溫40 ℃，以流動相乙腈（A，含體積分數(shù)0.001甲酸）-體積分數(shù)0.001的甲酸溶液（B）梯度洗脫（0～0.5 min，體積分數(shù)0.25 A;0.5～3.5 min，體積分數(shù)0.25～0.70 A;3.5～4.0 min，體積分數(shù)0.70 A），流量0.
青島大學學報（醫(yī)學版） 2022年4期2022-05-30
- 西藥房用藥安全性分析
詞：西藥;藥代動力學;作用機制;用藥現(xiàn)狀;改善對策【中圖分類號】R952 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026（2022）10--01西藥治療是我國醫(yī)療行業(yè)中較為重要的治療方式，其用藥安全性不僅對患者身體健康、生命安全等產(chǎn)生嚴重影響，同時還對醫(yī)院醫(yī)療水平、社會穩(wěn)定等造成嚴重影響[1] 。因此，用藥安全性至關重要，為充分保證西藥使用安全性，本文將以西藥作用機制、使用現(xiàn)狀等為基點，展開深入探討，并以此制定相應改善措施，旨在促使西藥使用安全性不斷提升
中國典型病例大全 2022年10期2022-05-10
- 2種氟苯尼考注射液在雞體內的藥動學和生物等效性研究
在雞體內的藥代動力學特征，并評價2種制劑間的生物等效性。[方法]選用24只快大型白羽肉雞，分為2組，按0.067 mL/kg的劑量分別給予受試制劑和參比制劑。采用液質聯(lián)用法測定血藥濃度，使用WinNonlin軟件計算2種制劑的藥代動力學參數(shù)和生物等效性。[結果]受試制劑和參比制劑的峰濃度（Cmax）分別為（4.85±0.57）和（4.83±0.43）μg/mL，達峰時間（Tmax）分別為（39.58±23.68）和（41.67±16.06）min，曲線下面
安徽農(nóng)業(yè)科學 2022年8期2022-05-09
- 雙去甲氧基姜黃素及姜黃素在SD大鼠體內的藥代動力學特征對比研究
大鼠體內的藥代動力學特征。 方法 選取16只雄性SD大鼠作為研究對象，隨機分成甲乙兩組，其中甲組大鼠給予雙去甲氧基姜黃素混懸液灌服，乙組大鼠給予姜黃素混懸液灌服，測定兩種混懸液的性質;于不同時間點抽取大鼠靜脈血，利用DAS2.1.1軟件計算動力學參數(shù)，分析兩種藥物在大鼠體內的藥代動力學特征。 結果 CurⅢ的lgP值、粒徑及Zeta電位分別為（0.71±0.04）、（510.35±18.31）nm、（-56.83±-3.44）mV，CurⅠ的lgP值、粒徑
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年28期2021-12-17
- 四種替米考星制劑在豬體內的藥代動力學研究
在豬體內的藥代動力學，試驗采用高效液相分析法（HPLC），對32頭體重70 kg左右健康杜長大豬（雌雄各半）進行研究。結果表明，替米考星無論是內服還是皮下注射給藥，吸收均極為迅速，達峰快，血液中藥物半衰期長，藥物組織穿透力強，體內分布容積大，在組織中藥物濃度高，維持時間長，這些特殊的藥動學特性尤其適合于家畜肺炎、乳房炎等感染性疾病的治療，可安全用于臨床。關鍵詞：替米考星; 豬; 藥代動力學; 血藥濃度; 穩(wěn)定性試驗中圖分類號：S859.79? ? ? ?
天津農(nóng)業(yè)科學 2021年8期2021-09-22
- 天麻藥代動力學研究概況
活性成分的藥代動力學特點研究概況進行綜述，以期為深入研究天麻發(fā)揮藥效的作用物質基礎以及指導臨床用藥提供參考?！娟P鍵詞】 天麻;藥代動力學;研究概況【中圖分類號】R285.5 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2021）14-0071-07天麻（Gastrodia elata Blume）是我國傳統(tǒng)的名貴中藥材之一，據(jù)《本草綱目》記載，其味甘，性平，歸肝經(jīng)，具有平肝、息風、止痙等功效[1]?，F(xiàn)代藥理學研究[2]表明天麻具有多種藥理活性，如抗
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年7期2021-09-05
- LC-MS/MS法測定大鼠血漿中EGCG及其藥動學研究
濃度測定和藥代動力學研究。關鍵詞 高效液相色譜-質譜聯(lián)用;EGCG;大鼠血漿;濃度;藥代動力學中圖分類號 R 285 ?文獻標識碼 A文章編號 0517-6611（2021）14-0172-04Abstract [Objective] To establish a LC-MS/MS method to determine the concentration of EGCG in rat plasma and to study its pharmacokin
安徽農(nóng)業(yè)科學 2021年14期2021-09-03
- 二烯丙基三硫醚的藥理作用研究進展
藥理研究及藥代動力學特征進行整理，以期為大蒜資源的進一步開發(fā)提供參考。【關鍵詞】 大蒜;二烯丙基三硫醚;藥理活性;藥代動力學【中圖分類號】R285.5?? 【文獻標志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2021）21-0084-03Research Progress on Pharmacological Effects of Diallyl TrisulfideXIAO Ling DAI Yue*Department of Pharmacolo
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年11期2021-01-04
- 阿莫西林分散片治療上呼吸道感染藥代動力學研究
呼吸道感染藥代動力學。方法：選取本院260例上呼吸道感染患者，隨機分成觀察組和對照組，對照組使用阿莫西林膠囊治療，觀察組則使用阿莫西林分散片治療，兩組藥物用法和用量相同。治療結束后，比較兩組療效及兩組患者體內血液中藥物濃度最大值、藥物到達峰值時間、藥物在體內分布半衰期的變化。結果：干預后，觀察組患者臨床有效率以及體內血液中藥物濃度最大值、藥物到達峰值時間、藥物在體內分布半衰期的變化均顯著優(yōu)于對照組，差異顯著，P【關鍵詞】 阿莫西林分散片;上呼吸道感染;藥代
中外女性健康研究 2020年22期2020-12-30
- 天麻成分C血、腦微透析探針體內外回收率分析
C后血-腦藥代動力學參數(shù)。方法 采用HPLC技術建立微透析樣品中天麻成分C的分析方法，采用正透析法和反透析法研究天麻成分C在大鼠體內的血、腦微透析探針體內外回收率，考察灌流速度、藥物質量濃度對探針體內外回收率的影響，以及探針回收率在大鼠體內外的穩(wěn)定性。采用血-腦同步微透析進行體內藥動學研究，HPLC測定透析液中天麻成分C的含量。結果 所建立的 HPLC分析方法，在要求范圍內線性關系良好，色譜的專屬性、精密度、基質效應等均符合要求。體內外回收率試驗，采用正透
云南中醫(yī)中藥雜志 2020年10期2020-11-06
- 非布司他的藥理作用、藥代動力學及臨床研究進展
藥理作用、藥代動力學及臨床研究進展展開探討分析，具體內容如下。【關鍵詞】非布司他;藥理作用;藥代動力學;臨床研究進展【中圖分類號】R969【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783（2020）10-30--02對于痛風患者而言，主要癥狀體現(xiàn)為高尿酸血癥以及急性關節(jié)炎，在病情長期發(fā)展的過程中會對患者的心理以及生理產(chǎn)生嚴重的影響。在對患者實施治療的過程中，主要是通過穩(wěn)定患者體內的血清尿酸水平，進而抑制尿酸鹽結晶情況，降低痛風的發(fā)作率，分解在體內沉積的痛風石
健康必讀·下旬刊 2020年10期2020-10-28
- 分析銀杏蜜環(huán)口服溶液與阿司匹林的藥代動力學與相互作用風險
阿司匹林的藥代動力學與相互作用風險。方法：采用LC-MS/MS監(jiān)理阿司匹林和主要代謝物水楊酸血藥濃度分析法。隨機分成三個受試組，分別為309mg/kg銀杏蜜環(huán)口服溶液+阿司匹林組、618mg/kg銀杏蜜環(huán)口服溶液+阿司匹林組、空白溶液+阿司匹林組。結果：對實驗大鼠實施阿司匹林給藥后，大鼠血漿中以代謝物水楊酸形式暴露，銀杏蜜環(huán)口服溶液與空白溶液單次合并后，隨著不斷增加銀杏蜜環(huán)口服溶液劑量，在第5h時間點給藥后，水楊酸的血藥濃度呈現(xiàn)顯著下降趨勢，但缺乏統(tǒng)計學顯
健康必讀（上旬刊） 2020年8期2020-08-13
- 不同生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的復方磺胺間甲氧嘧啶鈉粉在豬上的藥代動力學研究
氧嘧啶鈉粉藥代動力學的改善作用，本試驗對利用超微粉碎技術和固體分散技術兩種生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的復方磺胺間甲氧嘧啶鈉粉在豬上的藥代動力學進行了比較研究。將12頭體重較一致的健康豬隨機分成2組，其中一組試驗豬口服50 mg/kg用超微粉碎技術生產(chǎn)的復方磺胺間甲氧嘧啶鈉粉，另一組試驗豬口服50 mg/kg用固體分散技術生產(chǎn)的復方磺胺間甲氧嘧啶鈉粉。給藥后按預定時間采集血樣，分析血漿中磺胺間甲氧嘧啶鈉和甲氧芐啶的含量。實測血藥濃度-時間數(shù)據(jù)采用Das 3.0藥代動力學分
國外畜牧學·豬與禽 2020年6期2020-07-14
- 蘋果酸奈諾沙星研究進展
安全性; 藥代動力學【中圖分類號】R-03?? 【文獻標識碼】A??? 【文章編號】2107-2306（2020）02-268-01蘋果酸奈諾沙星（Nemonoxacin Malate， TG-875649），全球首個無氟喹諾酮類抗菌藥，中國大陸首個獲批的MAH創(chuàng)新藥，一種含8-甲氧基的無氟喹諾酮類（NFQ）。奈諾沙星與氟喹諾酮類（FQ）抗菌藥的作用機制相似，抑制細菌DNA回旋酶和拓撲異構酶Ⅳ而抗菌，有研究顯示奈諾沙星還對炎性反應具有免疫調節(jié)作用 [1]。
昆明醫(yī)科大學報 2020年2期2020-07-09
- 加替沙星對老年慢性阻塞性肺病患者茶堿群體藥代動力學影響分析
星;茶堿;藥代動力學Abstract：Objective To analyze the pharmacokinetics of theophylline in gatifloxacin in elderly patients with chronic obstructive pulmonary disease. Methods Eighteen elderly patients with chronic obstructive pulmonary dise
健康大視野 2020年4期2020-03-02
- LC/MS/MS法測定柚皮苷在大鼠血漿中的濃度及其藥代動力學研究
，并考查其藥代動力學特征。方法：采用Sepax HP-C18色譜柱：（100 mm×2.1 mm，5 μm），以甲醇-2 mmol·L-1醋酸銨溶液（65：35）為流動相;流速：0.3 ml·min-1。離子源為ESI源，正離子模式進行檢測。結果：大鼠靜脈注射給藥柚皮苷后，血漿中可以迅速檢測到大量的柚皮苷與少量的代謝產(chǎn)物柚皮素。柚皮苷的Tmax為0.083 h，達峰濃度Cmax為56583.33 ng·ml-1;柚皮素葡萄糖醛酸結合物的Tmax為12 h，
科學導報·學術 2020年4期2020-02-29
- 3種氟苯尼考產(chǎn)品在豬體內的藥代動力學及相對生物利用度研究
在豬體內的藥代動力學和相對生物利用度，將18頭健康豬隨機分成3組，按照20 mg/kg體重經(jīng)口給予受試制劑和參比制劑。采用高效液相色譜法測定血藥濃度，使用WinNonlin軟件計算主要藥動學參數(shù)，并計算3種產(chǎn)品的相對生物利用度。結果表明，普得康、市售國產(chǎn)產(chǎn)品和市售進口產(chǎn)品的峰濃度（Cmax）分別為（13.46±1.26）、（13.68±2.55）和（13.33±1.02） μg/mL;達峰時間（Tmax）分別為（1.25±0.29）、（1.70±0.27）
安徽農(nóng)業(yè)科學 2019年24期2019-12-30
- 近10年藥對配伍機制研究進展
藥理作用、藥代動力學、代謝組學等藥對配伍機制研究，以期為揭示藥對配伍的科學內涵提供有益借鑒。關鍵詞：藥對;有效成分;有效部位;藥理作用;藥代動力學;代謝組學中圖分類號：R284;R285????文獻標識碼：A ???文章編號：1005-5304（2019）12-0132-05DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2019.12.030 ?開放科學（資源服務）標識碼（OSID）：Research Progress in Herb-pair
中國中醫(yī)藥信息雜志 2019年12期2019-12-30
- 克唑替尼治療非小細胞肺癌的研究
作用機制;藥代動力學;藥理毒理中圖分類號：R734.2 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標識碼：A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.21.015文章編號：1006-1959（2019）21-0043-03Abstract：Non-small cell lung cancer （NSCLC） is a common type
醫(yī)學信息 2019年21期2019-12-05
- 高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定人血漿鹽酸偽麻黃堿濃度
血藥濃度;藥代動力學中圖分類號：R969.3 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標識碼：A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.19.054文章編號：1006-1959（2019）19-0163-03Determination of Pseudoephedrine Hydrochloride in Human Plasma by
醫(yī)學信息 2019年19期2019-11-15
- 抗菌藥物PK/PD參數(shù)優(yōu)化抗菌藥物給藥方案的研究進展分析
PD參數(shù);藥代動力學;給藥方案[中圖分類號]R969.3 [文獻標識碼]A [文童編號]2096-5249（2019）14-107-01抗菌藥物有效成分的藥代動力學以及藥效學方面的研究及臨床應用是改善抗菌藥物治療方案，提高療效，降低耐藥性的有效途徑之一。其中體外PD監(jiān)測指標多包括MIC、MBC及PAE等，現(xiàn)己廣泛應用于抗菌藥物使用情況的評估中，進而提高抗菌藥物種類及劑量應用的合理性。但PD指標多僅能反映抗菌藥物體外試驗中固定濃度下抗菌藥物發(fā)揮的效用程度，因
醫(yī)學食療與健康 2019年8期2019-09-10
- 瑞吡司特片應用于中國健康志愿者中的藥代動力學結果分析
志愿者中的藥代動力學結果。方法：選中國健康志愿者60例。隨機分兩組，I組與ll組每組30例，均行藥物實驗，I組單次給藥，II組多次給藥。結果：志愿者體內產(chǎn)生的活性代謝物質有持續(xù)緩慢減少的趨勢，兩組志愿者口服150mg（一片藥物）后，體內的藥物基本無殘留，女性志愿者體內產(chǎn)生活性代謝物質含量明顯高于男性志愿者。結論：由實驗可得不同劑量藥物與不同性別患者體內藥物濃度與代謝活性產(chǎn)物數(shù)據(jù)。[關鍵詞]瑞吡司特，中國健康志愿者，藥代動力學[中圖分類號]R969.1 [文
醫(yī)學食療與健康 2019年14期2019-09-10
- LC-MS/MS法測定石斛堿在大鼠體內藥代動力學研究
考察其體內藥代動力學特征。方法：SD大鼠6只灌胃給予石斛堿（20 mg/kg），于給藥前及給藥后5、15、30、45、60、90.120、180、240、420、600、1 440 min眼內眥靜脈從取血，測定大鼠血漿石斛堿濃度。用DAS2.0統(tǒng)計軟件計算藥動學參數(shù)。結果：石斛堿濃度在0.5～50 ng/mL范圍內線性關系良好（r2=0.999 2），定量下限為0.5 ng/mL，低（1 ng/mL）、中（5 ng/mL）、高（20 ng/mL）3個濃度的
世界中醫(yī)藥 2019年9期2019-09-10
- L一茶氨酸在動物營養(yǎng)領域的作用探究
-茶氨酸的藥代動力學特性、來源與制備途徑，并重點對其在動物營養(yǎng)領域研究進展進行綜述，在此基礎上探討 L-茶氨酸在飼料及養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)中可能的應用方向，以期為L-茶氨酸在動物營養(yǎng)領域中的精準運用提供參考。關鍵詞：L-茶氨酸;藥代動力學;動物營養(yǎng);抗應激;免疫性能近年來，由于集約化飼養(yǎng)模式的廣泛應用，以及只注重生產(chǎn)潛力而忽視抗逆性能的現(xiàn)代畜禽育種方向，致使動物在飼養(yǎng)過程中對各種應激的抵抗性明顯降低。 此外，為了預防疾病，提高畜禽的生長速度與飼料轉化率，抗生素的濫用現(xiàn)
大眾科學·中旬 2019年5期2019-09-10
- 大鼠體內的葛根素濃度及藥代動力學
根素濃度及藥代動力學，為臨床葛根素用藥方案制定選擇提供參考。方法：建立葛根素在大鼠體內濃度測定方法，采用該方法進行葛根素藥代動力學實驗室研究，分析文獻報道的高效液相色譜（HPLC）分析法檢測葛根素含量方法，制定色譜條件：色譜柱：AcclaimC18色譜柱（5 μm，4.6 mm×150 mm），流動相：甲醇：水，檢測器：Modle 500 UV檢測器;檢測波長：250 nm，色譜工作站：N2000雙通道工作站。配制葛根素標準液、外標物溶液、待測血漿樣品液、
世界中醫(yī)藥 2019年10期2019-09-10
- 藥代動力學、藥效學研究在抗生素治療中的應用及發(fā)展
優(yōu)化。通過藥代動力學（PK）研究患者對藥物的作用和藥效學（PD）研究藥物對機體的作用，來深入研究藥物合理應用。PK/PD 不僅可以優(yōu)化給藥方案，還可以減輕患者使用抗生素所引起的不良反應。本文對抗生素的使用，抗生素的耐藥性，PK/PD分析以及個體化的差異進行綜述?！娟P鍵詞】抗生素;抗生素耐藥;藥代動力學/藥效學分析;個體差異【中圖分類號】R249 ???? 【文獻標識碼】A ? ????【文章編號】1004-7484（2019）10-0171-01伴隨著抗生
中國保健營養(yǎng) 2019年10期2019-09-09
- 五倍子鞣質在豬體內的藥代動力學研究
在豬體內的藥代動力學特征和殘留規(guī)律，以期進行更加有效的疾病防治和得出明確的禁藥期。采用含有五倍子的中草藥復合飼料1和復合飼料2飼喂豬，分別于0、4、8、12、24、48、96 h后取血液、肝臟、腎臟、胃、小腸、腦等組織，用高效液相色譜檢測各組織中沒食子酸的含量。在豬的血液、肝臟、腎臟、胃、小腸、腦等組織中，4、8、12、24、48 h后均檢測到了沒食子酸，但在96 h后幾乎檢測不到?jīng)]食子酸，結果表明，沒食子酸在96 h后已基本代謝完畢。關鍵詞：沒食子酸;高
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2019年3期2019-08-10
- 單克隆抗體藥代動力學研究進展及應用
藥物不同的藥代動力學（pharmacokinetics， PK）特征。本文對單克隆抗體藥物PK特征進行總結，并結合抗體免疫原性、糖基化修飾、不同給藥方式等因素，對單克隆抗體藥物PK特性進行討論；簡述其藥代動力學/藥效學（pharmacodynamics， PD）（PK/PD）模型在抗腫瘤靶向藥物中的研究情況。關鍵詞 單克隆抗體 藥代動力學 免疫原性 藥代動力學/藥效學模型中圖分類號：R969.1 文獻標志碼：A 文章編號：1006-1533（2019）13
上海醫(yī)藥 2019年13期2019-08-05
- 非布司他在高尿酸血癥伴慢性腎病患者中的藥代動力學及藥效學評價
病患者中的藥代動力學及藥效學。方法 45例高尿酸血癥伴慢性腎病患者， 隨機分成1組、2組和3組， 各15例。1組接受單次空腹口服40 mg非布司他， 2組接受單次空腹口服80 mg非布司他， 3組接受單次空腹口服120 mg非布司他。2組患者在單次給藥后， 繼續(xù)空腹口服80 mg非布司他進行治療， 1次/d， 連續(xù)服藥1個月。比較三組患者治療后的血藥濃度和血尿酸水平。結果 治療前， 三組患者血尿酸水平比較， 差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）， 治療后， 1
中國實用醫(yī)藥 2019年1期2019-06-27
- 大葉白麻總黃酮中白麻苷的藥代動力學研究
大鼠體內的藥代動力學特征。方法：XTARRA RP18色譜柱，乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脫，35℃，1mL/min，360nm檢測。6只雄性SD大鼠灌胃給予1.05g/Kg的大葉白麻總黃酮，測定不同給藥時間點，動物血漿中白麻苷的濃度，并對其藥代動力學參數(shù)進行研究。結果：白麻苷在0.0606～19.4040mg/L的范圍內線性關系良好（R=0.9996），低、中、高3個濃度樣品的相對回收率分別為102.29%、92.95%、90.11%，日內RSD分別為
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年2期2019-06-27
- 胃腸道間質瘤患者伊馬替尼血藥濃度的監(jiān)測及意義
伊馬替尼的藥代動力學、伊馬替尼血藥濃度的現(xiàn)狀及問題、監(jiān)測的意義等方面進行綜述，探討伊馬替尼血藥濃度的監(jiān)測對GIST患者的意義。關鍵詞：胃腸間質瘤;甲磺酸伊馬替尼;藥代動力學;血藥濃度中圖分類號：R735? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標識碼：A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.09.017文章編號：1006-195
醫(yī)學信息 2019年9期2019-06-10
- 布洛芬緩釋膠囊單劑量與多劑量給藥的人體藥動學及生物等效性研究
物等效性；藥代動力學【中圖分類號】R715 【文獻標志碼】A 【文章編號】1005-0019（2018）21-079-02本次研究中，以對布洛芬緩釋膠囊單劑量與多劑量給藥的人體藥動學及生物等效性進修研究分析為目的，對38名健康男性志愿者展開了相關研究，結果會不如下。1 資料與方法1.1 一般資料 研究中資料為健康男性志愿者，共計選擇38名作為研究對象，志愿者年齡在21-38歲之間，平均（22.4±4.3）歲之間，體質量指數(shù)平均為（21.3±1.3）kg/m
健康大視野 2018年21期2018-12-07
- 探討補陽還五湯類方成分的藥代動力學比較研究
大鼠體內的藥代動力學特征。方法：將補陽還五湯類方灌胃頸靜脈插管大鼠，采用HPLC-DAD法同時檢測3種成分在不同時間點的血藥濃度，經(jīng)DAS2.0計算得單成分的藥代動力學參數(shù)，再采用總量統(tǒng)計矩（相似度）法整合成整體藥代動力學參數(shù)并進行比較。結果：3種成分在體內的總量統(tǒng)計參數(shù)相差甚遠，而3種成分總和的統(tǒng)計矩參數(shù)卻比較接近，補陽還五湯和腦健片在大鼠體內AUC分別為240.6和133.0，MRT分別為3.192 min和3.259 min，VRT分別為21.59
健康大視野 2018年10期2018-10-29
- 護腎（Ⅲ）號膠囊中三七皂苷R1和人參皂苷Rg1在大鼠體內藥代動力學研究
法，并對其藥代動力學特征進行研究。方法 SD大鼠灌胃護腎（Ⅲ）號膠囊2 g/kg后按時間點取血，以地高辛為內標，采用UHPLC-MS/MS測定給藥不同時點血漿中三七皂苷R1和人參皂苷Rg1濃度，并用DAS2.0軟件計算藥代動力學參數(shù)。結果 三七皂苷R1和人參皂苷Rg1的線性關系良好（r≥0.997 5）；日內、日間精密度RSD均小于13.1%，準確度、回收率及穩(wěn)定性符合生物樣品分析要求。大鼠體內三七皂苷R1藥代動力學參數(shù)：T1/2（7.86±1.69）h，
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年8期2018-10-20
- 兒科用藥藥代動力學淺析
摘 要】：藥代動力學是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并以數(shù)學原理和方法闡述血液濃度隨時間變化規(guī)律的一門學科。隨著藥物化學的發(fā)展，人們對藥物藥代動力學研究的要求不斷升高。其可有效觀察藥物的療效和毒副作用，了解藥物對患者的影響。兒童處于生長時期，對臟器與代謝均于成年人存在差異。且兒童用藥對于兒童生命發(fā)育影響較大，故針對兒科用藥藥代動力學的探究具有重要的醫(yī)學價值。本文立足于文獻查找、借鑒他人經(jīng)驗、反復開展試驗探究的基礎上，針對兒科用藥藥代動力
健康必讀·下旬刊 2018年9期2018-10-09
- 護腎（Ⅲ）號膠囊中三七皂苷R1和人參皂苷Rg1在大鼠體內藥代動力學研究
法，并對其藥代動力學特征進行研究。方法 SD大鼠灌胃護腎（Ⅲ）號膠囊2 g/kg后按時間點取血，以地高辛為內標，采用UHPLC-MS/MS測定給藥不同時點血漿中三七皂苷R1和人參皂苷Rg1濃度，并用DAS2.0軟件計算藥代動力學參數(shù)。結果 三七皂苷R1和人參皂苷Rg1的線性關系良好（r≥0.997 5）；日內、日間精密度RSD均小于13.1%，準確度、回收率及穩(wěn)定性符合生物樣品分析要求。大鼠體內三七皂苷R1藥代動力學參數(shù)：T1/2（7.86±1.69）h，
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年7期2018-09-25
- 酶解法與HPLC法相結合檢測金錢草膠囊在人體內藥代動力學
錢草膠囊的藥代動力學。方法：選取15名健康男性志愿者，單次口服金錢草膠囊1.6 g后，采用β-葡萄糖醛酸苷酶解法與高效液相色譜法相結合測定血清藥物濃度，并計算藥代動力學參數(shù)。結果：試驗方法平均回收率為5名健康男性志愿者口服金錢草膠囊1.6 g后，檢測的主要藥代動力學參數(shù)：Tmax為3h，Cmax為2.3091 mg/L，AUC（0-1）為5.913 mg/L·h-1，AUC（0-∞）為5.924mg/L·h-1，T1/2為0.828，CL/F為278.24
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2018年6期2018-09-18
- 胡桃楸水提取物中沒食子酸和丁香酸在大鼠血漿中的藥代動力學研究
初步確定其藥代動力學參數(shù)。方法：采用HPLC分析方法測定大鼠血漿中沒食子酸和丁香酸的濃度。色譜柱：Agilent Poroshell 120 SB-C18（2.1×100 mm，2.7 μm），預柱：Agilent Poroshell 120 SB-C18（2.1×5 mm，2.7 μm）；流動相：0.2%甲酸水（v/v，A）- 0.2%甲酸乙腈（v/v，B），流速：0.3 mL/min，梯度洗脫條件為：0～3 min，0～5 % B；3～5 min，5～
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2018年2期2018-09-18
- 丹參總酚酸生物黏附漂浮微丸體外釋放和大鼠藥代動力學研究
。大鼠體內藥代動力學研究結果表明，大鼠分別灌胃丹參總酚酸原料藥、丹參總酚酸殼聚糖微丸、丹參總酚酸HPMC微丸后，丹酚酸B在大鼠體內Tmax分別為（12.00±2.74）min、（17.00±7.58）min、（27.00±12.55）min，丹參總酚酸殼聚糖微丸、丹參總酚酸HPMC微丸相對生物利用度分別為177.08%、172.03%。結論 丹參總酚酸黏附漂浮微丸在體外釋放緩慢，黏附漂浮微丸可延長藥物在體內的滯留時間，提高丹參總酚酸在大鼠體內的口服生物利用
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年6期2018-09-03
- 雷公藤多苷片對纈沙坦在大鼠體內藥代動力學的影響
片對纈沙坦藥代動力學的影響。 方法 16只雄性SD大鼠，隨機分為單獨給藥組和聯(lián)合給藥組兩組，其中單獨給藥組灌胃纈沙坦（20 mg/kg），聯(lián)合給藥組灌胃雷公藤多苷片（10 mg/kg）和纈沙坦（20 mg/kg）。不同時間點取血并采用LC-MS測定纈沙坦的血藥濃度，計算藥代動力學參數(shù)。 結果 與單獨給藥組相比，聯(lián)合給藥組纈沙坦的最大血藥濃度[（1.57±0.32） vs （1.01±0.28）μg/mL]和血漿曲線下面積[（10.01±0.58） vs （
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年14期2018-08-28
- 頭孢哌酮舒巴坦在重癥監(jiān)護病房膿毒癥患者體內的藥代動力學研究
患者體內的藥代動力學。 方法 選擇2017年1～9月在浙江省瑞安市人民醫(yī)院成人ICU診斷為膿毒癥且初次使用頭孢哌酮舒巴坦針2.0 g的患者，采集頭孢哌酮舒巴坦輸注第一劑之前和完畢后0、0.25、0.5、1、2、3、4、6、8 h的血樣，分離血清，用高效液相色譜（HPLC）法測定其血藥濃度。 結果 頭孢哌酮消除半衰期（t1/2）：（1.575±0.325）h，清除率（CL）：（0.095±0.023）L/（h·kg），表觀分布容積（Vd）：（0.215±0.
中國醫(yī)藥導報 2018年10期2018-06-13
- 斑蝥素及其衍生物的研究進展
性反應以及藥代動力學進行綜述。方法 查閱近年來國內外相關研究報道進行歸納總結。結果與結論 得出斑蝥素及其衍生物有抗腫瘤、促進白細胞增殖和抗病毒抑菌的藥理作用。主要是通過影響細胞周期、誘導端粒酶逆轉錄酶（hTERT）啟動子甲基化、抑制蛋白質磷酸酶、調節(jié)MAPK等手段來抑制腫瘤細胞的增殖、誘導腫瘤細胞凋亡達到抗腫瘤目的。斑蝥素毒性較強，其衍生物較斑蝥素毒性弱，療效明確，去甲斑蝥素在肝臟有靶向作用。斑蝥素及其衍生物口服吸收速率快，生物利用度低，有明顯的首過效應；
農(nóng)家致富顧問·下半月 2018年11期2018-06-11
- 人參皂苷Re在正常和中波紫外線輻射損傷模型大鼠體內藥代動力學比較研究
大鼠體內的藥代動力學行為。選用Ascentis Express C18 色譜柱（5.0 mm × 3.0 mm，2.7 μm），以0.1%甲酸-乙腈為流動相，梯度洗脫。電噴霧離子源（ESI）在負離子模式下，選擇多反應監(jiān)測模式（MRM）掃描，內標法定量，用于G-Re定量分析的離子為m/z 991.54/945.53/475.60。方法檢出限為4.0 ng/mL，定量限為13.5 ng/mL，G-Re在15～20000 ng/mL范圍內線性關系良好（r =0.
分析化學 2018年5期2018-05-30
- LC—MS研究白芷中香豆素成分對多烯紫杉醇藥代動力學的影響
多烯紫杉醇藥代動力學的影響。以紫杉醇為內標，血漿樣品經(jīng)甲醇沉淀蛋白，LC-MS測定，方法經(jīng)特異性、線性范圍、準確度、精密度、穩(wěn)定性等確證適合用于血漿中多烯紫杉醇的測定。試驗采用每組6只大鼠，分別口服灌胃給予多烯紫杉醇（50 mg·kg-1）組、氧化前胡素（8 mg·kg-1）配伍多烯紫杉醇（50 mg·kg-1）組；歐前胡素（15 mg·kg-1）配伍多烯紫杉醇（50 mg·kg-1）組、異歐前胡素（15 mg·kg-1）配伍多烯紫杉醇（50 mg·kg-
中國中藥雜志 2017年24期2018-01-29
- UPLC—MS/MS同時測定銀丹心腦通軟膠囊中7種活性成分及藥代動力學研究
大鼠體內的藥代動力學特征。方法學考察結果表明，7種化合物線性關系良好（r≥0.997 1），日內、日間精密度和準確度的RSD均小于11%，基質效應和回收率分別為93.28%～103.6%和72.43%～95.77%，樣品室溫放置6，12 h，-20 ℃反復凍存和-20 ℃長期凍存后基本穩(wěn)定，其RSD均在11%以下，方法學考察符合生物樣品分析要求。大鼠灌胃銀丹心腦通軟膠囊后，上述7種成分的血漿藥代動力學參數(shù)如下： Cmax （45.02±11.28），（49
中國中藥雜志 2017年23期2018-01-23
- 山楂消脂膠囊超微粉與細粉中大黃酸在大鼠體內的藥代動力學差異研究
后大黃酸的藥代動力學特征差異。 方法 大鼠分別灌胃給予超微粉混懸液或細粉混懸液，用高效液相色譜法測定大黃酸的血藥濃度變化。色譜柱為Uranus C18（250 mm× 4.6 mm，5 μm），流動相為甲醇-0.1%磷酸水溶液（85∶15），流速為1 mL/min，檢測波長為254 nm，血藥濃度-時間數(shù)據(jù)采用PKSolver2.0藥代動力學軟件進行分析。 結果 大黃酸血藥濃度在0.16～40.00 μg/mL線性關系良好。大鼠灌胃給予山楂消脂膠囊超微粉混
中國醫(yī)藥導報 2017年31期2017-12-19
- 防風對痛瀉要方活性成分在正常大鼠體內的藥動學和組織分布的影響
瀉要方； 藥代動力學； 組織分布； 引經(jīng)[Abstract] Tongxie Yaofang （TXYF） is a famous formula that has been used for treating gastrointestinal diseases in traditional Chinese medicine（TCM）. Saposhnikoviae Radix is considered as a meridian guiding dru
中國中藥雜志 2017年19期2017-10-28
- 不同制劑方式對諾氟沙星在鰻鱺中藥動學的影響
日本鰻鱺；藥代動力學；制劑方式中圖分類號S948文獻標識碼A文章編號0517-6611（2017）22-0075-03Abstract[Objective] To explore the influences of formulation ways on pharmacokinetics of drugs in aquatic animals.[Method] Four formulations （NP， NB， NN and NL） of norflox
安徽農(nóng)業(yè)科學 2017年22期2017-10-14
- 黃芪注射液對氨茶堿在大鼠體內藥代動力學的影響
在大鼠體內藥代動力學的影響。 方法 將12只大鼠隨機平均分為A組與B組：A組腹腔注射黃芪注射液4 g/kg，連續(xù)10 d，B組腹腔注射等量生理鹽水，連續(xù)10 d。第10天給藥后，兩組均灌胃給予氨茶堿注射液20.8 mg/kg，并于給藥前和給藥后10 min、20 min、30 min、1 h、1.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h和12 h尾靜脈取血，采用UPLC測定血漿中茶堿的血藥濃度。 結果 結果表明兩組間藥動學參數(shù)MRT（0-12）、V
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2017年21期2017-08-28
- 不同效應室靶濃度異丙酚對喉顯微手術患者圍麻醉期米庫氯銨藥效學及藥動學的影響
定米庫氯銨藥代動力學情況。 結果 血流動力學參數(shù)比較，三組差異無統(tǒng)計學意義（P > 0.05）。三組患者米庫氯銨起效時間差異無統(tǒng)計學意義（P > 0.05），4個成串刺激（TOF）T1值恢復25%時間、T1值恢復75%時間、T1值恢復90%時間、TOF比值（T4/T1）恢復70%時間，Ⅲ組明顯延長，與Ⅰ組比較，差異有統(tǒng)計學意義（P < 0.05）。米庫氯銨藥代動力學參數(shù)變化，除相對生物利用度（F）外，其余指標，Ⅲ組與Ⅰ、Ⅱ組比較，差異均有高度統(tǒng)計學意義（P
中國醫(yī)藥導報 2017年19期2017-08-26
- 黃藤中巴馬汀與藥根堿在大鼠體內藥動學及口服生物利用度的研究
與藥根堿的藥代動力學參數(shù)和口服生物利用度。大鼠經(jīng)灌胃與尾靜脈2種方式給予黃藤總生物堿 60 mg·kg-1后，測得的主要藥代動力學參數(shù)如下：灌胃給藥組中巴馬汀和藥根堿的Cmax分別為（091±006），（070±008） mg·L-1，tmax分別為（3524±083），（4776±124）min，t1/2分別為（18703±153），（10564±1699） min，AUC分別為（28030±1869），（14436±106） mg·min·L-1；靜脈
中國中藥雜志 2017年14期2017-08-10
- 柴胡皂苷經(jīng)不同給藥途徑血藥和腦藥動力學的比較研究
序軟件計算藥代動力學參數(shù)和生物利用度，并計算腦靶向系數(shù)（Re）和藥物腦靶向指數(shù)（DTI）。鼻腔給藥后腦藥Re為14217%，DTI為306，要顯著高于注射組。灌胃組DTI為125。柴胡皂苷鼻腔給藥后腦靶向性要高于注射組和灌胃給藥組，顯示出鼻腔給藥“引藥入腦”的優(yōu)勢。[關鍵詞]柴胡皂苷； 藥代動力學； 腦靶向系數(shù)； 藥物靶向指數(shù)[Abstract]To evaluate the optimum administration routes of saikosa
中國中藥雜志 2017年14期2017-08-10
- 人參莖葉總皂苷脂質體與水溶液在大鼠體內的血藥濃度及藥代動力學參數(shù)對比分析
血藥濃度及藥代動力學參數(shù)對比差異。通過大鼠靜脈注射人參莖葉總皂苷水溶液和脂質體后，用高效液相色譜法檢測血漿不同時間點的9種主要人參皂苷單體Rg1，Re，Rf，Rb1，Rg2，Rc，Rb2，Rb3，Rd的血藥濃度，通過3p97軟件擬合數(shù)據(jù)。大鼠靜脈給藥后，血漿中可測得9種目標皂苷。水溶液的達峰時間一般在0.05～0.083 3 h；脂質體的達峰時間一般在0.5 h之后。經(jīng)軟件擬合后，人參皂苷Rg1，Re，Rf，Rg2，Rc，Rd，Rb3的水溶液均為二室模型，
中國中藥雜志 2017年10期2017-06-19
- 異槲皮苷在大鼠血漿中的藥代動力學研究
大鼠體內的藥代動力學特征。色譜柱：Diamonsil C18（150 mm × 4 .6 mm，5 μm），以甲醇-乙腈-0 .1%甲酸水（35∶[KG-*2]5∶[KG-*2]60，V/V/V）為流動相，檢測波長為360 nm，柱溫：30℃，流速：1 mL/min。大鼠分別給以5 mg/kg，10 mg/kg和20 mg/kg尾靜脈注射異槲皮苷溶液，并于靜脈注射2、5、10、15、20、30、45、60、90、120、180min后采血，分別置于預先肝素
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2017年5期2017-06-12
- 敵百蟲在烏鱧體內和水環(huán)境中的代謝動力學及殘留研究
蟲；烏鱧；藥代動力學；殘留；休藥期中圖分類號 S482.3 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611（2017）06-0041-02Study on Metabolism and Residue Dynamics of Trichlorfon in Channa argusYIN Wen-lin， YAO Jia-yun， SHENG Peng-cheng， SHEN Jin-yu* et al（Agriculture Ministry Key Lab
安徽農(nóng)業(yè)科學 2017年6期2017-05-30