次黃嘌呤
- 寄生原蟲嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶研究進(jìn)展
寄生原蟲中以次黃嘌呤-鳥嘌呤-黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（Hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosy ltransferase,HGXPRT）形式存在。腺嘌呤在APRT 的催化作用下轉(zhuǎn)化為嘌呤核苷酸；次黃嘌呤、鳥嘌呤和黃嘌呤在HGXPRT 的催化作用下分別轉(zhuǎn)化為次黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸和黃嘌呤核苷酸，其中5-磷酸核糖焦磷酸（Phosphoribosylpyrophosphate,PRPP）是嘌呤補(bǔ)救途徑的主要底物。
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年8期2023-10-29
- 地龍配方顆粒多指標(biāo)成分測定及質(zhì)量評(píng)價(jià)
龍配方顆粒中次黃嘌呤的含量并對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)的研究報(bào)道[13-14]。本研究采用高效液相色譜法測定不同廠家地龍配方顆粒中次黃嘌呤、肌苷、鳥苷和腺苷4 種核苷類成分的含量，并應(yīng)用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012.130723版）》建立指紋圖譜進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。1 材料1.1 儀器Thermo Vanquish Core 高效液相色譜儀（賽默飛世爾科技有限公司）；Thermo AcclaimTM120 C18色譜柱（4.6 mm × 250 mm，5 μ
藥學(xué)實(shí)踐雜志 2023年9期2023-10-07
- 余甘子凍干粉對(duì)急、慢性高尿酸血癥小鼠的降尿酸及肝腎保護(hù)作用
PEFP）對(duì)次黃嘌呤引起的急性HUA和氧嗪酸鉀誘導(dǎo)的慢性HUA小鼠的降尿酸及肝腎保護(hù)作用，以期為食藥物質(zhì)、功能食品及天然降尿酸藥物的開發(fā)提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)和理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與試劑成熟野生余甘子鮮果由云南佳泓園藝有限責(zé)任公司提供。KM雄性SPF級(jí)小鼠（體質(zhì)量18～22 g） 湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司，生產(chǎn)許可證號(hào)：SCXK（湘）2019-0004。經(jīng)大理大學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，批號(hào)：2021-P2-054。別嘌醇（allopurinol，AL
食品科學(xué) 2023年15期2023-09-12
- HPLC法同時(shí)測定美洲大蠊標(biāo)準(zhǔn)湯劑中6種成分含量
劑中尿嘧啶、次黃嘌呤、尿苷、肌苷、鳥苷、原兒茶酸的含有量。方法：采用WATERS Symmetry Shield C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；甲醇-0.1%磷酸水作為流動(dòng)相，梯度洗脫；體積流量0.6 mL/min；檢測波長254 nm；柱溫20 ℃。 結(jié)果：測定顯示尿嘧啶、次黃嘌呤、尿苷、肌苷、鳥苷、原兒茶酸分別在0.041～0.341 μg（r=0.9994）、0.097～0.810 μg（r=0.9994）、0.020～0.1
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年1期2023-06-27
- HPLC法同時(shí)測定美洲大蠊標(biāo)準(zhǔn)湯劑中6種成分含量
嘧啶、肌苷、次黃嘌呤三種成分；趙從琪等[11]對(duì)美洲大蠊藥材脫脂處理并測定5種核苷類成分；馬雪偉等[12]建立HPLC法測定美洲大蠊提取物凍干粉中9種核苷類成分。上述文獻(xiàn)的研究對(duì)象集中于美洲大蠊藥材及其提取物，尚未有關(guān)于美洲大蠊標(biāo)準(zhǔn)湯劑的相關(guān)報(bào)道。本文以不同產(chǎn)地的美洲大蠊飲片為原料，制備了10批美洲大蠊標(biāo)準(zhǔn)湯劑。采用HPLC法同時(shí)測定尿嘧啶、次黃嘌呤、尿苷、肌苷、鳥苷、原兒茶酸6種成分含量，為美洲大蠊配方顆粒質(zhì)量控制提供參考。1 儀器與材料1.1 儀器 W
中國民族民間醫(yī)藥 2023年1期2023-02-16
- 高效液相色譜法同時(shí)測定蜈蚣藥材中5種成分含量
現(xiàn)蜈蚣中含有次黃嘌呤和黃嘌呤，次黃嘌呤和黃嘌呤具有抗腫瘤作用；3，8-二羥基喹啉對(duì)多種腫瘤細(xì)胞具有生長抑制及促凋亡的作用，能顯著抑制腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的體外增殖和侵襲遷移的作用[10-11]；課題組從蜈蚣中分離得到硫酸-3-羥基喹啉、硫酸-3-羥基-4-甲氧基喹啉、3,8-二羥基喹啉[12]；因此將次黃嘌呤、黃嘌呤、硫酸-3-羥基喹啉、硫酸-3-羥基-4-甲氧基喹啉、3,8-二羥基喹啉作為質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo),旨在為蜈蚣藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的活性研究以及動(dòng)物藥中有效成分定性
科學(xué)技術(shù)與工程 2023年1期2023-02-11
- 順磁離子介導(dǎo)磁弛豫生物傳感器評(píng)定魚肉新鮮度
肌苷→肌苷→次黃嘌呤→黃嘌呤→尿酸。在此反應(yīng)中，次黃嘌呤是主要的分解產(chǎn)物，在魚被宰殺后會(huì)立即積累，并被黃嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XOD）催化分解生成黃嘌呤和尿酸。研究表明，當(dāng)魚肉中的次黃嘌呤含量超過102 mg/kg時(shí)，魚肉初步腐??；當(dāng)魚肉中的次黃嘌呤含量超過144 mg/kg時(shí)，魚肉完全腐敗。此外，在魚類及其產(chǎn)品生產(chǎn)、運(yùn)輸和貯存過程中，組胺通常也是質(zhì)量監(jiān)控的生物標(biāo)志物之一，若人體攝入過量的組胺將引發(fā)特定的生理毒害作用，如運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損
食品科學(xué) 2022年20期2022-10-31
- 槲皮素抑制黃嘌呤氧化酶活性促進(jìn)環(huán)磷酸腺苷發(fā)酵合成
加2 g/L次黃嘌呤,cAMP生產(chǎn)效率提高了39.10%,但產(chǎn)量提高幅度不大,發(fā)酵周期明顯縮短,發(fā)酵后期細(xì)胞活性及產(chǎn)物合成速率很低[3]。有報(bào)道表明,次黃嘌呤可以誘導(dǎo)節(jié)桿菌合成大量黃嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)[4]。XOD可以將次黃嘌呤分解為尿酸,降低次黃嘌呤對(duì)產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化率,并伴隨活性氧(reactive oxygen species,ROS)的大量產(chǎn)生。菌體處于高濃度ROS條件下,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞組分受損,代謝活性下降,影響產(chǎn)物的合
食品與發(fā)酵工業(yè) 2022年7期2022-04-18
- 枯草芽孢桿菌產(chǎn)腺苷補(bǔ)料發(fā)酵工藝的研究
的前體物質(zhì)為次黃嘌呤，因此在發(fā)酵過程中添加適量的前體物質(zhì)次黃嘌呤可以增加腺苷的產(chǎn)率[7]。陳華強(qiáng)[8]研究了檸檬酸鈉與HMP代謝途徑中碳流量的關(guān)系以及次黃嘌呤對(duì)發(fā)酵產(chǎn)苷和發(fā)酵過程的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)次黃嘌呤可以使腺苷發(fā)酵產(chǎn)量增加。本研究擬考察發(fā)酵液中次黃嘌呤前體物質(zhì)的質(zhì)量濃度與發(fā)酵產(chǎn)率的關(guān)系、次黃嘌呤前體物質(zhì)加入方式與腺苷產(chǎn)量的關(guān)系，通過搖瓶、50 L發(fā)酵罐、10 m3發(fā)酵中試罐，整合補(bǔ)料與溶解氧的發(fā)酵過程調(diào)控，逐級(jí)放大試驗(yàn)，以期為工業(yè)化應(yīng)用研究開發(fā)提供科學(xué)依
現(xiàn)代食品 2022年3期2022-03-24
- 次黃嘌呤氫遷移反應(yīng)機(jī)理的理論研究
-4]。關(guān)于次黃嘌呤的實(shí)驗(yàn)研究[5]和理論研究相對(duì)鳥嘌呤、腺嘌呤、尿嘧啶而言比較少。次黃嘌呤(Hypoxanthine，Hx)是體內(nèi)一磷酸腺苷(AMP)代謝的中間產(chǎn)物，具有重要的生理功能。它可以用作醫(yī)藥中間體、食品色素、化妝品顏料、保鮮劑、農(nóng)藥中間體，也具有抗病毒和抗腫瘤的功效。理論研究方面，蘇彥雷等[6]運(yùn)用量子化學(xué)計(jì)算的方法，解析次黃嘌呤及其代謝的相關(guān)化合物；何云清[7]進(jìn)行了次黃嘌呤和黃嘌呤的結(jié)構(gòu)和振動(dòng)光譜理論研究；但研究水催化次黃嘌呤氫遷移反應(yīng)機(jī)理
- 化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)對(duì)馬氏珠母貝眼點(diǎn)幼蟲附著的影響
腺嘌呤核苷、次黃嘌呤核苷和次黃嘌呤對(duì)馬氏珠母貝眼點(diǎn)幼蟲附著的影響?！痉椒ā恳圆煌瑵舛鹊?-HT、蛻皮激素、GABA、腺嘌呤核苷、次黃嘌呤核苷和次黃嘌呤溶液處理馬氏珠母貝眼點(diǎn)幼蟲，不同時(shí)間后，分析眼點(diǎn)幼蟲附著率的變化?！窘Y(jié)果】在24 ～ 96 h作用時(shí)間里，5-HT、蛻皮激素、GABA對(duì)眼點(diǎn)幼蟲附著的誘導(dǎo)效果整體上均呈上升趨勢；在24 ～ 120 h作用時(shí)間里，腺嘌呤核苷、次黃嘌呤核苷和次黃嘌呤對(duì)眼點(diǎn)幼蟲附著的誘導(dǎo)效果整體上呈上升趨勢。眼點(diǎn)幼蟲在10-5mo
廣東海洋大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-01-19
- 蜂膠中白楊素衍生物抗高尿酸活性研究
氨，分別生成次黃嘌呤核苷及脫氧次黃嘌呤核苷；PNP和XO是嘌呤分解途徑后期的關(guān)鍵酶，次黃嘌呤核苷在PNP作用下，分解成次黃嘌呤，次黃嘌呤在XO的作用下生成黃嘌呤及UA。因此，嘌呤分解代謝途徑是尿酸生成的直接途徑，該途徑的關(guān)鍵酶均可能成為抗高尿酸血癥藥物的潛在靶點(diǎn)[4]。XO抑制劑如Allopurinol、Febuxostat現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于臨床；試驗(yàn)證明PNP抑制劑（Ulodesine）能有效降低體內(nèi)UA水平，同時(shí)降低血液中黃嘌呤和次黃嘌呤的含量，是安全性和
特產(chǎn)研究 2021年6期2021-12-08
- 嘌呤轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的缺失對(duì)枯草芽孢桿菌生產(chǎn)核黃素的影響
，PbuE為次黃嘌呤和腺嘌呤的外排蛋白[7-8]，PbuG為鳥嘌呤和次黃嘌呤的內(nèi)運(yùn)蛋白[9]，PbuX為黃嘌呤的內(nèi)運(yùn)蛋白[10]，PbuO為鳥嘌呤和次黃嘌呤的內(nèi)運(yùn)蛋白[9]。然而7種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對(duì)全部4種嘌呤堿的轉(zhuǎn)運(yùn)能力，以及敲除轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對(duì)核黃素產(chǎn)量的影響還沒有被系統(tǒng)的研究過。本研究發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基中添加一定濃度的嘌呤堿對(duì)核黃素的合成有抑制作用。轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺失后，這種抑制的程度會(huì)發(fā)生改變。根據(jù)抑制程度的改變和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺失突變體生長表型的變化鑒定了7種嘌呤轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對(duì)4種
食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年22期2021-11-29
- 天麻素對(duì)次黃嘌呤誘導(dǎo)小鼠急性高尿酸血癥的影響和機(jī)制研究
]。本實(shí)驗(yàn)以次黃嘌呤誘導(dǎo)小鼠的急性HUA，并研究了GAS 的降UA 作用和可能機(jī)制。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 藥品和試劑GAS 購自上海麥克林生化科技有限公司（批號(hào)：C10915097），別嘌呤醇（allopurinol，ALLO）、次黃嘌呤和羧甲基纖維素鈉購自美國Sigma 公司，血清生化指標(biāo)檢測試劑盒購自北京中生北控生物科技有限公司。黃嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XOD）測定試劑盒購自南京建成生物工程研究有限公司。QI
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2021年26期2021-10-29
- 美洲大蠊配方顆粒特征圖譜方法建立
嘧啶、胞苷、次黃嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、腺嘌呤、肌苷、鳥苷等[5-7]。另外，美洲大蠊還含有蜚蠊酸、蟑螂油、過敏原成分、各種酶、細(xì)胞色素A、B、C、甲殼素、煙酸等。近年來已有不少學(xué)者[8-10]，通過 HPLC或 UPLC法分析美洲大蠊藥材及其產(chǎn)品，為快速高效評(píng)價(jià)其質(zhì)量提供了參考依據(jù)。本實(shí)驗(yàn)采用HPLC法建立 3 批美洲大蠊配方顆粒的特征圖譜，并標(biāo)定了尿嘧啶、酪氨酸、次黃嘌呤、肌苷4個(gè)特征峰。1 儀器與材料1.1 儀器CPA225D電子分析天平(賽多利斯股份
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2021年7期2021-08-02
- 炒地龍與地龍飲片中次黃嘌呤和肌苷含量的比較
地龍中主要有次黃嘌呤、黃嘌呤、鳥嘌呤、尿嘧啶等核苷酸成分；地龍含有多種氨基酸，包括了人體必需的八種氨基酸。藥理作用： 生地龍主要有平喘、抗凝血、抗血栓、抗腫瘤、降血壓等藥理作用，所含的蚯蚓解熱堿具有良好的解熱作用。地龍的平喘降壓作用，主要是含有次黃嘌呤、黃嘌呤等核苷酸成分, 并有抗組織胺及舒張支氣管作用，從而達(dá)到止咳平喘的目的[3]。1 樣品收集起草樣品收集情況：共收集地龍2 個(gè)品種10 批次藥材，其中廣地龍8 批、滬地龍2 批，來自廣西、河北、海南、廣東
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年21期2021-05-12
- 次黃嘌呤聯(lián)合氧嗪酸鉀構(gòu)建高尿酸血癥小鼠模型探討*
鼠不同劑量的次黃嘌呤(Hypoxanthine,HX)與氧嗪酸鉀(Potassium Oxoxazine,PO)，通過小鼠造模前后空腹體重變化及血清尿酸(Serum uric acid，SUA)評(píng)價(jià)構(gòu)建動(dòng)物模型的可行性。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物： SPF級(jí)KM雄性小鼠50只，1月齡，體重25～30g，由四川省中醫(yī)藥科學(xué)院動(dòng)物中心提供[SCXK (川) 2018-19]，飼養(yǎng)在四川省中醫(yī)藥科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心[SYXK (川)2018-1
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2021年4期2021-02-25
- 添加檸檬酸鈉與次黃嘌呤的腺苷發(fā)酵工藝研究
[5]推測,次黃嘌呤作為腺苷合成前體物,在發(fā)酵過程添加次黃嘌呤可提高腺苷生產(chǎn)得率。筆者研究發(fā)酵培養(yǎng)基中檸檬酸鈉和次黃嘌呤的添加量及添加方式對(duì)其生產(chǎn)腺苷的影響,通過工藝優(yōu)化,提高了腺苷發(fā)酵水平。1 實(shí)驗(yàn)材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 菌 種AR090(Bacillussubtilis,組氨酸和黃嘌呤缺陷)廣東肇慶星湖生物科技股份有限公司腺苷生產(chǎn)菌株。1.1.2 培 養(yǎng) 基斜面培養(yǎng)基:牛肉膏10 g/L,酵母膏5 g/L,蛋白胨4 g/L,NaCl 2.
發(fā)酵科技通訊 2020年4期2020-12-01
- 大蒜粉處理對(duì)海鱸魚嘌呤含量的影響
呤、黃嘌呤、次黃嘌呤的含量，探究高溫水煮過程中嘌呤含量的變化。結(jié)果顯示魚肉中嘌呤總含量在水煮10 min 內(nèi)迅速降低，而兩種魚的不同嘌呤堿基含量在加熱過程中變化不一致。Young[8-9]探究了烤制及燉制的雞肉嘌呤含量，發(fā)現(xiàn)兩種烹飪方式都可以降低原始嘌呤值，證實(shí)適當(dāng)?shù)呐胝{(diào)方式可以降低食品的嘌呤含量。香辛料是利用植物的種子、花蕾、葉、莖等或其提取物制成的調(diào)料[10]，常用于日常烹飪，其不僅可以賦予食物特殊的風(fēng)味，還具有殺菌防腐等功效。而目前香辛料對(duì)嘌呤的影響
中國食品學(xué)報(bào) 2020年11期2020-12-01
- 聚L-精氨酸修飾柔性石墨烯平面電極對(duì)黃嘌呤的選擇性檢測
酸（UA）和次黃嘌呤（HX）存在下，P（L-Arg）/GPE傳感器不僅實(shí)現(xiàn)了對(duì)XA的選擇性測定，而且還成功實(shí)現(xiàn)了XA、UA和HX的同時(shí)測定，3個(gè)氧化峰的峰-峰電位差分別為420和384 mV。XA在0.5～8 μmol/L和8～140 μmol/L濃度范圍內(nèi)，響應(yīng)電流與XA濃度分段呈良好的線性關(guān)系，檢出限為0.08 μmol/L（S/N = 3）。此傳感器具有穩(wěn)定性好、重復(fù)性強(qiáng)、響應(yīng)時(shí)間短、制作成本低、抗干擾能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，并成功應(yīng)用于人血清中XA測定。關(guān)鍵
分析化學(xué) 2020年9期2020-09-14
- 枸杞多糖保護(hù)小鼠GC-1spg精原細(xì)胞氧化損傷的研究
護(hù)作用。結(jié)果次黃嘌呤/黃嘌呤活性氧化可導(dǎo)致精原細(xì)胞活性降低，而添加枸杞多糖可以降低次黃嘌呤/黃嘌呤活對(duì)小鼠GC-1spg精原細(xì)胞的生長抑制率。結(jié)論枸杞多糖可通過抗氧化作用保護(hù)活性氧引起的小鼠GC-1spg精原細(xì)胞氧化損傷?！娟P(guān)鍵詞】：枸杞多糖;小鼠GC-1spg精原細(xì)胞;次黃嘌呤/黃嘌呤;氧化損傷枸杞多糖（Lycium Barbarum PoIysaccharides，LBP）是枸杞子的主要功能成分之一，對(duì)生殖系統(tǒng)具有多種藥理作用和生物活性功能[1]。國內(nèi)
健康必讀·下旬刊 2020年9期2020-09-13
- 貯藏和解凍方式對(duì)大菱鲆嘌呤含量的影響
呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤、黃嘌呤標(biāo)準(zhǔn)品（純度均大于99.0%）、冰乙酸、三氟乙酸、甲酸、10%四丁基氫氧化銨均為色譜級(jí)，上海阿拉丁試劑有限公司；甲醇（色譜級(jí)），北京DIKMA 科技有限公司。Agilent 1160 高效液相色譜儀，美國Agilent公司；DK-8D 型恒溫水浴鍋，上海一恒科技有限公司；分析天平，MET-TLER TOLEDO 公司；Milli-Q 超純水系統(tǒng)，美國Millipore 公司。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 高效液相色譜分析條件的選擇
中國食品學(xué)報(bào) 2020年7期2020-08-03
- 瓜蔞滴丸的化學(xué)指紋特征及4種成分的定量分析
丸中尿嘧啶、次黃嘌呤、鳥苷、腺苷的含量[5]，以期為瓜蔞滴丸的質(zhì)量控制提供理論依據(jù)。現(xiàn)作報(bào)道。1 材料與方法1.1 主要儀器 島津LC-20A型高效液相色譜儀(含GDU 20A真空在線脫氣機(jī)，LC-20AT四元泵，CTO-10AS柱溫箱，SPD-M20 A檢測器)，AUW-220D型電子天平(日本島津公司)，UV2550型紫外-可見分光光度計(jì)(日本島津公司)，DZF-6030A型真空干燥箱(上海恒一科技有限公司)。1.2 實(shí)驗(yàn)材料 瓜蔞滴丸(課題組自制，規(guī)
蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年5期2020-06-28
- HPLC同時(shí)測定廣地龍中5種核苷類成分含量
成分，其中以次黃嘌呤為代表的核苷類成分，具有抗腫瘤、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、抗缺血性損傷、抗菌、抗血小板聚集等多種生物活性[14-15]，其與廣地龍舒張支氣管、抗組胺、平喘、調(diào)節(jié)免疫功能、調(diào)節(jié)血糖、抗缺血性損傷等藥理活性[16-18]具有一定的關(guān)聯(lián)性，可作為廣地龍藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)的指標(biāo)。為此，本研究采用HPLC法同時(shí)測定廣地龍中尿嘧啶、次黃嘌呤、尿苷、肌苷、鳥苷5種核苷類成分的含量，以期為全面客觀地評(píng)價(jià)廣地龍藥材的質(zhì)量提供參考。1 儀器與材料1.1 儀器Agilen
- 高效液相色譜法檢測金線蓮中核苷類成分
蓮中的胞苷、次黃嘌呤、鳥嘌呤、胸腺嘧啶、腺嘌呤、胸苷6種核苷類物質(zhì)進(jìn)行定性分析和含量測定，研究不同金線蓮中各核苷類物質(zhì)含量的差異，為金線蓮的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1材料1.1.1藥材 分別來自福建省內(nèi)的金線蓮，編號(hào)為A，B，C，D，E，F(xiàn)，G，H，I，J，K及L，其中按照種植方式可以分為組培、種植、野生3類。金線蓮由福建醫(yī)科大學(xué)天然藥物化學(xué)學(xué)系張永紅教授鑒別。金線蓮樣本材料的相關(guān)信息見表1。表1金線蓮樣本材料的相關(guān)信息Tab 1The r
福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年5期2019-11-28
- 固相萃取LC-MS/MS法測定疏血通注射液中次黃嘌呤濃度*
糖、氨基酸、次黃嘌呤等物質(zhì)[8-10]，目前其真正發(fā)揮藥效作用的物質(zhì)基礎(chǔ)尚不明確。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[11-12]，次黃嘌呤具有明確的生物活性，能透過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，提高多種酶的活性，參與機(jī)體一些重要生理機(jī)能的調(diào)節(jié)。因此，本文以次黃嘌呤為指標(biāo)成分，建立液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）法對(duì)其進(jìn)行定量分析，以期為疏血通注射液質(zhì)量分析、評(píng)價(jià)以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定提供參考和依據(jù)。目前，疏血通注射液中次黃嘌呤的測定，采用的大多是高效液相色譜-紫外法（HPLC-UV）[13
天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年5期2019-10-24
- 水蛭膠囊薄層鑒別及次黃嘌呤含量測定的研究
囊薄層鑒別及次黃嘌呤含量測定方法。方法 采用薄層色譜法以水蛭對(duì)照藥材對(duì)水蛭膠囊進(jìn)行定性鑒別；以高效液相色譜法對(duì)其中的次黃嘌呤進(jìn)行含量測定：采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色譜柱（4.6mm×250mm，5μm），以甲醇-水（5：95）為流動(dòng)相，流速為1.0 ml/min，檢測波長為254 nm，柱溫為25 ℃。結(jié)果 水蛭膠囊供試品的薄層色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)，可以作為水蛭膠囊的鑒別方法；高效
健康前沿 2019年4期2019-10-21
- 地龍藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究
定藥材樣品中次黃嘌呤、肌苷的含量，同時(shí)按“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)”（2012版）軟件建立地龍藥材的HPLC指紋圖譜并進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)。色譜柱為Purospher STAR RP-18 endcapped;流動(dòng)相為甲醇-水（梯度洗脫）;流速為1 mL/min;檢測波長為248 nm;柱溫為30 ℃;進(jìn)樣量為20 μL。結(jié)果：含量測定方法學(xué)考察結(jié)果顯示，次黃嘌呤、肌苷的檢測質(zhì)量濃度線性范圍分別為1.58～31.6 μg/mL（r=0.999 9）、5.5
中國藥房 2019年17期2019-09-10
- 竹節(jié)參HPLC指紋圖譜的建立及7種成分測定
均為分析純。次黃嘌呤（批號(hào)wkq16091402）、尿苷（批號(hào) wkq16083105）、脫氧尿苷（批號(hào) wkq17011101）、肌苷（批號(hào) wkq16090505）、腺苷（批號(hào)wkq16092103）、胸腺嘧啶核苷（批號(hào)wkq16090903）、鳥苷（批號(hào) wkq16090703）均購買于四川省維克奇生物科技有限公司，含有量均≥98%；10 批不同產(chǎn)地竹節(jié)參樣品，經(jīng)湖南中醫(yī)藥大學(xué)龔力民副教授鑒定為五加科人參屬植物竹節(jié)參Panax japonicusC.
中成藥 2019年5期2019-06-03
- HPLC 法同時(shí)測定斑蝥中3 種核苷類成分
嘧啶核苷、 次黃嘌呤各約5.0 mg， 精密稱定， 置于10 mL 量瓶中， 加純水溶解并定容， 即得。2.2.2 供試品溶液制備 精密稱定昆蟲粉末約2.5 g， 加50 mL 75%乙醇回流提取2 次， 每次1.5 h， 合并2 次濾液，水浴揮干乙醇， 冷卻， 加水補(bǔ)足到100 mL， 放置水沉24 h， 抽濾除沉淀， 將樣品溶液減壓濃縮冷卻后加水定容至25 mL量瓶中， 搖勻， 過0.22 μm 微孔濾膜， 即得。2.3 方法學(xué)考察2.3.1 專屬性試
中成藥 2019年4期2019-06-01
- 瓜蔞提取物的化學(xué)指紋特征及5種成分的定量分析
譜及尿嘧啶、次黃嘌呤、黃嘌呤、腺苷、鳥苷進(jìn)行定量分析，以期為瓜蔞提取物的質(zhì)量控制提供理論依據(jù).1 實(shí)驗(yàn)儀器及材料1.1 實(shí)驗(yàn)儀器LC-20A高效液相色譜儀（日本島津公司），F(xiàn)A2004型電子天平（上海良平儀器儀表有限公司），DZF-6030A型真空干燥箱（上海恒一科技有限公司）.1.2 實(shí)驗(yàn)材料瓜蔞提取物（皖南醫(yī)學(xué)院藥物制劑及其質(zhì)量控制課題組制備，批號(hào)：lwy170601～lwy170610）；尿嘧啶、次黃嘌呤、黃嘌呤、腺苷、鳥苷（國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司
通化師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年2期2019-01-11
- 基于檸檬酸鹽與次黃嘌呤偶合添加的環(huán)磷酸腺苷發(fā)酵工藝
了檸檬酸鹽與次黃嘌呤偶聯(lián)添加發(fā)酵工藝，提高發(fā)酵性能。1 材料與方法1.1 菌種本實(shí)驗(yàn)室篩選并保藏的節(jié)桿菌(Arthrobactersp.A. sp01)。該菌株已保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏號(hào)為CCTCC NO. M2013431。1.2 培養(yǎng)基及配制方法斜面培養(yǎng)基(g/L)：葡萄糖10，蛋白胨10，牛肉膏10，NaCl 3，尿素4，瓊脂20，調(diào)pH值至7.2，121 ℃高壓蒸汽滅菌20 min。種子培養(yǎng)基(g/L)：葡萄糖10，蛋白胨10，牛肉膏1
食品與發(fā)酵工業(yè) 2018年11期2018-12-15
- 食品中的嘌呤含量分布及在貯藏加工中變化研究進(jìn)展
魚和甲殼類的次黃嘌呤含量最高，貝類的腺嘌呤含量最高。Qu Xin等[31]研究發(fā)現(xiàn)海鮮的嘌呤含量主要取決于物種、部位和新鮮度。蝦和田螺的嘌呤含量高于魚和雙殼類，魚皮和肝臟的嘌呤含量高于魚肉，主導(dǎo)嘌呤因海鮮種類不同而異。Kaneko等[4]的研究結(jié)果顯示，檢測的32 種魚中有29 種含有較高的次黃嘌呤含量，這與Lou[6]的研究結(jié)果相符，一些有金屬色的魚皮所含的鳥嘌呤含量很高。魚糜中超過80%的嘌呤是腺嘌呤和鳥嘌呤，大多數(shù)貝類、魚卵和魚制品中腺嘌呤和鳥嘌呤的
食品科學(xué) 2018年19期2018-10-29
- 不同產(chǎn)地梅花鹿鹿茸藥材中5種核苷類成分的含量測定及聚類分析
材中尿嘧啶、次黃嘌呤、尿苷、肌苷、鳥苷 5 種核苷類成分含量的方法，并比較不同產(chǎn)地梅花鹿鹿茸藥材中上述核苷類成分含量的差異。方法：采用高效液相色譜法。色譜柱為Agilent Eclipse Plus C18，流動(dòng)相為甲醇-0.07%冰醋酸溶液（4 ∶ 96，V/V），流速為1.0 mL/min， 檢測波長為254 nm，柱溫為28 ℃，進(jìn)樣量為5 μL。采用SPSS 19.0軟件對(duì)30批不同產(chǎn)地梅花鹿鹿茸藥材（S1～S30）進(jìn)行聚類分析。結(jié)果：尿嘧啶、次黃
中國藥房 2018年14期2018-09-10
- 不同造模因素復(fù)制小鼠高尿酸血癥模型的比較研究
，如黃嘌呤、次黃嘌呤、腺嘌呤等。（2）抑制腎臟對(duì)UA的排泄，如乙胺丁醇等。（3）尿酸酶抑制劑，如氧嗪酸鉀等通過抑制尿酸酶活性，達(dá)到抑制UA分解的作用[5-6]。（4）誘導(dǎo)機(jī)體代謝紊亂導(dǎo)致HUA，如脂肪乳劑[7]、高果糖等可誘導(dǎo)機(jī)體代謝紊亂，進(jìn)而升高血清UA水平。本研究采用UA前體物質(zhì)（腺嘌呤、黃嘌呤、次黃嘌呤）分別和尿酸酶抑制劑（氧嗪酸鉀）、抑制UA排泄的藥物（乙胺丁醇）聯(lián)合造模。胡慶華等[8]采用氧嗪酸鉀250mg·kg-1成功誘導(dǎo)小鼠HUA模型，本研究
浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年2期2018-03-28
- 地龍的采收加工、炮制和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究進(jìn)展
甜[11]以次黃嘌呤含量和水溶性浸出物的含量作為指標(biāo)，考察加酒量、悶潤時(shí)間以及炒制溫度對(duì)酒地龍炮制的影響，最終獲得酒地龍的最佳炮制工藝為：取適量凈地龍(每100 kg地龍，加入黃酒 12kg)，加入黃酒悶潤 30 min，加入到預(yù)熱好的鐵鍋內(nèi)，控制溫度在80℃溫度進(jìn)行炒制，炒至藥材呈棕黃色時(shí)取出，攤開，放涼?，F(xiàn)代地龍炮制研究表明，不同的方法對(duì)地龍進(jìn)行炮制得到的炮制品在主要成分和功效上具有差異。利紅宇等[12]進(jìn)行了五種廣地龍飲片的不同炮制品化痰、止咳、平喘
江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-02-12
- 大黃和水蛭含藥血清藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)研究
控制[3]，次黃嘌呤為水蛭中所含的有效成分之一[4-5]。故我們采用高效液相色譜法(high performance liquid chromatographic，HPLC)檢測大黃組和水蛭組大鼠血清的有效成分大黃酸和大黃素、次黃嘌呤，為臨床用藥提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SPF級(jí)雄性SD大鼠36只，1.5～2月齡，體質(zhì)量(200±20)g，由鄭州大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供[合格證編號(hào)：SCXK(豫)2010-0002]。1.2 實(shí)驗(yàn)藥品 水蛭
中國中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué) 2018年6期2018-01-19
- 人參皂苷Re對(duì)阿爾茨海默病模型小鼠腦組織生物標(biāo)記物調(diào)控作用的研究
腦組織中存在次黃嘌呤、次黃嘌呤核苷、苯丙氨酸、16碳鞘氨醇、植物鞘氨醇、溶血磷脂酰膽堿C16:0、溶血磷脂酰膽堿C18:1、溶血磷脂酰膽堿C18:0等9種生物標(biāo)記物。與對(duì)照組比較,AD組次黃嘌呤、次黃嘌呤核苷和苯丙氨酸的含量明顯升高(P人參皂苷Re; 阿爾茨海默病; 生物標(biāo)記物; 超高速液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一種致死性的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,其臨床特點(diǎn)包括漸進(jìn)性的記憶減退、情緒改變、溝通及推理方面障礙
實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2017年10期2017-10-20
- 三種雞菌屬真菌核苷及嘌呤堿基類成分含量測定△
1021)、次黃嘌呤(批號(hào)：1001392976)、鳥苷(批號(hào)：1001662525)、尿苷(批號(hào)：1001290893)、胞苷(批號(hào)：101069370)購于SIGMA公司。甲醇(Fisher chemical，批號(hào)：155175)；磷酸(南京化學(xué)試劑有限公司，批號(hào)：13112612030)；水為去離子水。2 方法與結(jié)果2.1色譜條件采用WatersXbridgeC18柱(250mm×4.6mm，5μm)，以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)為流動(dòng)相，
中國現(xiàn)代中藥 2017年1期2017-09-21
- 高效液相色譜法測定牛羊雜碎等肉類中嘌呤及尿酸
酸、鳥嘌呤、次黃嘌呤、黃嘌呤和腺嘌呤的高效液相色譜分析方法，并測定肉類樣品中上述4種嘌呤及尿酸的含量。色譜條件：資生堂CAPCELL PAK-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱，柱溫30℃；流動(dòng)相為7×10-3mol/L KH2PO4-H3PO4(pH=3.83)，流速1.0 mL/min；檢測器為紫外檢測器，檢測波長254 nm；進(jìn)樣量10 μL。結(jié)果：在上述條件下4種嘌呤和尿酸分離和測定效果良好，4種嘌呤和尿酸的質(zhì)量濃度和峰面積在0.
食品與發(fā)酵工業(yè) 2017年4期2017-06-19
- 反相高效液相色譜法同時(shí)測定黃酒中4種游離嘌呤
呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤及黃嘌呤的含量分別為4.30mg/L、1.29mg/L、2.93mg/L與3.92mg/L。嘌呤；黃酒；高效液相色譜嘌呤是一種生物堿，由一個(gè)嘧啶環(huán)和一個(gè)咪唑環(huán)稠合而成，主要包括腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤、黃嘌呤及其衍生物等。在人體內(nèi)嘌呤代謝會(huì)變成尿酸，其中黃嘌呤是尿酸的直接來源，而次黃嘌呤和鳥嘌呤是尿酸的間接來源，二者均是在黃嘌呤氧化酶的作用下被氧化為黃嘌呤，最后黃嘌呤被氧化為尿酸。尿酸是人體內(nèi)一些有害活性物質(zhì)的有效清除劑，包括羥自由基、
釀酒科技 2017年4期2017-04-20
- 冷藏期間豬肌肉中肌苷酸沉積規(guī)律研究
苷酸、肌苷和次黃嘌呤的降解沉積規(guī)律一致。肌苷酸含量在冷藏第2 d達(dá)到最高值，比第1 d增加0.4%～15.32%，然后開始下降；冷藏至第4 d時(shí)，肌苷酸含量明顯降低，比第2 d時(shí)降低23.81%～39.06%；冷藏至第5～6 d時(shí)，肌肉中肌苷酸含量持續(xù)下降，但降幅減緩，肌苷酸含量保持在1.0 mg/g左右。而肌肉中肌苷和次黃嘌呤含量則隨冷藏時(shí)間延長呈增長趨勢。關(guān)鍵詞：豬肌肉；肌苷酸；肌苷；次黃嘌呤；沉積規(guī)律中圖分類號(hào)：S828文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A文章編號(hào)：100
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年2期2017-03-15
- HPLC測定心脈隆注射液中3組分的含量
液中尿嘧啶，次黃嘌呤，肌苷的含量測定方法。方法：采用HPLC法對(duì)心脈隆注射劑中3組分進(jìn)行含量測定，色譜柱∶Agilent C18色譜柱；流動(dòng)相∶0.05 mol/L乙酸鈉緩沖液（pH 5.0）為流動(dòng)相A，甲醇-0.05 mol/L乙酸鈉緩沖液（pH 5.0）（80∶20）混合液為流動(dòng)相B，進(jìn)行梯度洗脫；流速∶0.5 mL/min；檢測波長∶254 nm；柱溫∶30℃。結(jié)果：尿嘧啶，次黃嘌呤，肌苷分別在0.038～2.404 μg，0.055～3.524 μ
大理大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年10期2016-11-18
- 聚鈣黃綠素修飾電極同時(shí)測定黃嘌呤和次黃嘌呤①
測定黃嘌呤和次黃嘌呤①郎豐香1，呂淑艷1，鄧范艷2，郭曉玲2(1.佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院，黑龍江 佳木斯 154003；2.佳木斯大學(xué)藥學(xué)院，黑龍江 佳木斯 154007)目的：研究黃嘌呤(XA)和次黃嘌呤(HX)在鈣黃綠素聚合膜修飾電極上的電化學(xué)行為。方法：單線掃描伏安法。結(jié)果：在鈣黃綠素修飾玻碳電極上，XA和HX的氧化信號(hào)得到顯著增強(qiáng),其氧化峰電流與XA和HX的濃度在0.5～60μmol/L范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。結(jié)論：該電極對(duì)XA和HX的氧化具有良好的
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2016年5期2016-11-18
- 應(yīng)用電化學(xué)微檢測系統(tǒng)檢測細(xì)胞中嘌呤堿基①
呤和腺嘌呤/次黃嘌呤的氧化還原反應(yīng)。結(jié)論：MCF-7細(xì)胞中的嘌呤堿基在電化學(xué)微檢測系統(tǒng)中具有較好的電化學(xué)響應(yīng)，該電化學(xué)法有可能用于細(xì)胞內(nèi)嘌呤的檢測。關(guān)鍵詞：MCF-7；微檢測系統(tǒng)；MWCNTs-IL/GCE；單線掃描伏安法近年研究表明細(xì)胞內(nèi)嘌呤堿基具有電化學(xué)活性，采用循環(huán)伏安法測試能夠得到較好的電化學(xué)信號(hào)，但基于傳統(tǒng)三電極工作系統(tǒng)的電化學(xué)檢測中細(xì)胞樣本消耗較大，導(dǎo)致檢測成本升高，從而限制了其進(jìn)一步應(yīng)用[1～9]；如果能夠改進(jìn)檢測體系，降低細(xì)胞樣本消耗量，又
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2016年4期2016-08-03
- 眼睛揭示死亡時(shí)間
中鉀、尿素和次黃嘌呤（一種DNA代謝物）的初始濃度，并且把這些數(shù)據(jù)代入計(jì)算程序。新發(fā)明的軟件使用的正是這一信息，由此能比以往更準(zhǔn)確地確定死亡發(fā)生在何時(shí)。估計(jì)死亡時(shí)間的傳統(tǒng)方法，是基于對(duì)一些參數(shù)的研究。這些參數(shù)包括尸體直腸或肝臟等臟器的溫度、尸僵（死后僵直）或死后尸體顏色改變等。采用生物化學(xué)方法檢測體液，是對(duì)這些傳統(tǒng)方法的補(bǔ)充。生化檢測方法當(dāng)中有一種針對(duì)的正是玻璃狀液，它是發(fā)現(xiàn)于眼球晶狀體背后的膠黏液體。新研發(fā)的數(shù)學(xué)模型比迄今為止使用的模型更靈活，更可測，更
大自然探索 2016年4期2016-05-06
- 添加次黃嘌呤對(duì)環(huán)磷酸腺苷發(fā)酵產(chǎn)苷的影響
866）添加次黃嘌呤對(duì)環(huán)磷酸腺苷發(fā)酵產(chǎn)苷的影響徐曉靜1,2,余筱敏3,李俊惺1,2,劉景良1,2,王茜1,2,常景玲1,2（1.現(xiàn)代生物育種河南省協(xié)同創(chuàng)新中心,河南新鄉(xiāng)453003；2.河南科技學(xué)院,河南新鄉(xiāng)453003；3.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)生物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,遼寧沈陽110866）研究了由次黃嘌呤發(fā)酵制造cAMP時(shí)發(fā)酵培養(yǎng)基中次黃嘌呤質(zhì)量濃度及次黃嘌呤添加方式對(duì)cAMP發(fā)酵產(chǎn)苷的影響.結(jié)果表明：發(fā)酵培養(yǎng)基中次黃嘌呤采用一次性添加和分兩批添加,經(jīng)過發(fā)酵培養(yǎng),次黃
- 不同產(chǎn)地海螵蛸中核苷類成分測定
中的尿嘧啶、次黃嘌呤和黃嘌呤分離度良好，線性范圍分別為1.25～12.50μg/mL、1.28～12.80μg/mL和5.05～50.50 μg/mL。25批樣品 （來自浙江、遼寧、云南、山東、廣西、福建）相似度均大于0.9；廣東的樣品相似度在0.97～0.78，差異較大；海南的樣品相似度均為0.88左右。結(jié)論本研究建立的HPLC指紋圖譜方法可有效地區(qū)分海螵蛸及其他貝殼類海洋藥材。海螵蛸；HPLC；尿嘧啶；次黃嘌呤；黃嘌呤海螵蛸為常用中藥，具有收斂止血、澀
中成藥 2015年5期2015-01-13
- 次黃嘌呤灌胃加冰敷法誘導(dǎo)大鼠急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎模型
酸酶抑制劑或次黃嘌呤建立高尿酸痛風(fēng)大鼠模型的嘗試［10］，但該方法只是分別誘發(fā)急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎和高尿酸血癥，因此未被廣泛采用?，F(xiàn)存急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎模型都有很多不完善之處，給痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的研究帶來了極大的不便，因此建立高尿酸血癥誘發(fā)的痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型迫在眉睫。從人類痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病情況來看，高尿酸血癥是其發(fā)病基礎(chǔ)，而寒冷的外部環(huán)境是其重要誘發(fā)因素之一。本實(shí)驗(yàn)將以次黃嘌呤灌胃這種簡單的方法誘導(dǎo)大鼠短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)高嘌呤血癥，同時(shí)對(duì)大鼠右下肢膝關(guān)節(jié)部位進(jìn)行冰敷
長江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版) 2014年9期2014-11-30
- 促進(jìn)劑對(duì)枯草芽胞桿菌CICC20958產(chǎn)肌苷的影響
CaCl2、次黃嘌呤、MnSO45種肌苷促進(jìn)劑，考察它們的不同添加量對(duì)枯草芽胞桿菌(Bacillussubtilis,簡稱Bs)CICC20958菌株產(chǎn)肌苷的影響，采用均勻設(shè)計(jì)法得到最佳組合添加方案.結(jié)果表明，在促進(jìn)劑檸檬酸鈉、NaF、CaCl2、次黃嘌呤、MnSO4質(zhì)量濃度分別為7.9、0.001、0.032、2.1、0.2 g/L的條件下發(fā)酵，菌株Bs CICC20958的肌苷產(chǎn)量達(dá)到7.81 g/L，比不添加促進(jìn)劑實(shí)驗(yàn)組(對(duì)照組)的肌苷產(chǎn)量提高了5.
- 復(fù)方龍星片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究*
獻(xiàn)報(bào)道地龍中次黃嘌呤[1－2]的平喘作用與黃芩中黃芩苷[3－4]的抗炎作用與復(fù)方龍星片的功效吻合，確為其中的有效成分。筆者采用薄層色譜（TLC）法對(duì)方中地龍、黃芩進(jìn)行了定性鑒別，并采用高效液相色譜（HPLC）法分別對(duì)次黃嘌呤及黃芩苷進(jìn)行了含量測定，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥Agilent1100型高效液相色譜儀（四元泵，美國安捷倫科技有限公司）；薄層層析用硅膠（青島海洋化工廠）；（CQX25－06型超聲波清洗器(上海必能信超聲有限公司，500 W，33 k
中國藥業(yè) 2014年8期2014-08-08
- 高效液相色譜法同時(shí)測定板藍(lán)根藥材中5種成分的含量*
材中尿嘧啶、次黃嘌呤、鳥苷、胸腺嘧啶、(R,S)-告依春5種成分的含量。方法Hanbon Hedera C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動(dòng)相乙腈(A)-水(B),線性梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1;檢測波長254 nm,柱溫30℃。結(jié)果尿嘧啶、次黃嘌呤、鳥苷、胸腺嘧啶、(R,S)-告依春的線性范圍分別為1.97～39.40 mg·L-1(r=0.999 9),1.25～50.00 mg·L-1(r=0.999 9),0.25
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年11期2014-05-15
- 燕麥干草對(duì)藏羊尿中嘌呤衍生物、肌酐及馬尿酸排出量的影響
囊素、尿酸、次黃嘌呤、黃嘌呤。隨著限飼水平降低，尿中PD 各組分、馬尿酸及總PD 排出量線性增加（P＜0.05），尿囊素在總PD 中所占比重也線性增加（P＜0.01），而尿酸、次黃嘌呤＋黃嘌呤在總PD 中所占比重線性減?。≒＜0.01）；次黃嘌呤、黃嘌呤單獨(dú)計(jì)算時(shí)數(shù)值較小且不方便，將次黃嘌呤＋黃嘌呤作為一個(gè)指標(biāo)處理，PD 各組分占總PD 的比重分別為尿囊素66.6%～73.8%，次黃嘌呤＋黃嘌呤為13.5%～18.9%，尿酸為11.2%～14.4%，且隨著
家畜生態(tài)學(xué)報(bào) 2014年9期2014-01-20
- 水蛭的高效液相指紋圖譜研究
有限公司)，次黃嘌呤(批號(hào)：069-110811，上海寶萊生物制品公司)，黃嘌呤對(duì)照品(批號(hào)：140662-200802，中國食品藥品檢定研究院)。1.3 樣品經(jīng)北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院楊瑤珺教授鑒定為水蛭科動(dòng)物螞蟥WhitmaniapigraWhitman，10批水蛭藥材見表1。表1 水蛭樣品收集表2 方法2.1 色譜條件Agilent TC-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流動(dòng)相 0.01 mol/L磷酸二氫鉀(A)-甲醇(B)，梯
環(huán)球中醫(yī)藥 2013年8期2013-04-17
- 鹿茸中次黃嘌呤的超聲輔助提取法研究
中，鹿茸中的次黃嘌呤、對(duì)羥基苯甲醛和磷脂會(huì)抑制與神經(jīng)系統(tǒng)老化有關(guān)的單胺氧化酶(MAO)的活性［3］。目前，測定次黃嘌呤含量的方法主要有高效液相色譜法(HPLC)和高效毛細(xì)管電泳法［4，5］。本文將超聲輔助提取與反相高效液相色譜結(jié)合測定經(jīng)焙干處理后鹿茸樣品中的次黃嘌呤的含量，并采用正交設(shè)計(jì)法對(duì)提取條件進(jìn)行了優(yōu)化。本方法簡便、準(zhǔn)確、可靠，適用于焙干鹿茸樣品中次黃嘌呤的定量分析。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試藥 高效液相色譜儀(安捷倫1200型)，KQ5200超聲
中國實(shí)用醫(yī)藥 2012年11期2012-08-15
- 蠶沙水提物對(duì)次黃嘌呤致急性高尿酸血癥小鼠血尿酸含量的影響
蠶沙水提物對(duì)次黃嘌呤致急性高尿酸血癥小鼠血尿酸含量的影響，現(xiàn)將方法和結(jié)果報(bào)道如下。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 受試藥物蠶沙水提物是廣西中醫(yī)藥研究院化學(xué)所提供，為棕色液體，與水容易混合，批號(hào)20110416，比重1.25，相當(dāng)生藥量1.41g生藥/g（即1.7625g生藥/mL）。試驗(yàn)時(shí)取原藥液稀釋成1.80、0.90、0.05g生藥/mL使用。1.2 動(dòng)物昆明小鼠，體質(zhì)量（20±2）g，雌雄各半，購自廣西醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，動(dòng)物生產(chǎn)許可證（scxk桂2009
中國醫(yī)藥指南 2012年17期2012-06-09
- 兔心肌中次黃嘌呤純化工藝的優(yōu)化
0)兔心肌中次黃嘌呤純化工藝的優(yōu)化宋 艷1，王智鼎1，李岳飛1，邱 嵐2，姜秀梅2，孫德軍1(1．吉林大學(xué) 再生醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所 生物技術(shù)藥物教研室，吉林 長春 130021;2．吉林省輝發(fā)制藥股份有限公司，吉林 輝南 135100)目的 探索從兔心肌中提取次黃嘌呤的最佳工藝。方法 比較三氟乙酸法、酶解法、酸堿法和醇沉法提取的次黃嘌呤的產(chǎn)率和純度，得到優(yōu)化制備工藝。結(jié)果 利用醇沉法，向細(xì)胞充分破碎后的勻漿液中加入4倍體積的純水，超聲提取，向提取液中加入乙醇至
中國生化藥物雜志 2012年6期2012-01-06
- 土鱉蟲超微粉體中尿嘧啶、次黃嘌呤的含量測定
量，未檢測出次黃嘌呤。本文建立了HPLC同時(shí)測定尿嘧啶、次黃嘌呤的含量，為評(píng)價(jià)土鱉蟲超微粉體內(nèi)在質(zhì)量提供一定的參考依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 儀器島津LC-10ATVP高效液相色譜儀，配置SPDM10AVP型二極管陣列檢測器、CTO-10ASVP柱溫箱，CLASS-VP島津工作站；KQ3200型超聲波清洗器（220V，40KHz）； BFM-T6BI“貝利”微粉機(jī)（濟(jì)南貝利粉碎技術(shù)工程有限公司）；旋渦混合器（金壇市大地自動(dòng)化儀器廠）；T-214型電子分析天平
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年9期2011-09-06
- 以次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶為靶點(diǎn)的新型抗結(jié)核藥物高通量篩選模型的建立及應(yīng)用
玲·論著·以次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶為靶點(diǎn)的新型抗結(jié)核藥物高通量篩選模型的建立及應(yīng)用熊小椒，周爽，楊延輝，關(guān)艷，肖春玲目的建立以結(jié)核分枝桿菌次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶為靶點(diǎn)的新型抗結(jié)核藥物高通量篩選模型?？菇Y(jié)核藥； 次黃嘌呤類； 藥物評(píng)價(jià)，臨床前www.cmbp.net.cn 中國醫(yī)藥生物技術(shù), 2011, 6(6):445-449近年來，結(jié)核病發(fā)病率的不斷攀升使其又一次成為威脅人類健康的重大傳染病之一。結(jié)核分枝桿菌（Mycobacterium tubercul
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2011年6期2011-04-11
- 夏秋采收荊半夏中鳥嘌呤核苷和次黃嘌呤核苷的含量比較
[3,4]。次黃嘌呤核苷和鳥嘌呤核苷是核苷酸的代謝產(chǎn)物，也是形成嘌呤堿的重要原料，是生物細(xì)胞維持生命活動(dòng)的基本組成元素，具有抗腫瘤、抗病毒、基因治療等多種生物活性[5]。本文采用RP-HPLC分析方法，對(duì)夏秋兩季采收荊半夏中鳥嘌呤核苷和次黃嘌呤核苷的含量進(jìn)行了比較分析，結(jié)果表明夏季采收荊半夏有效成分含量較高，可望為該中藥最佳采收季節(jié)提供一定參考依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器AgiLent 1100 series 高效液相色譜儀（G1322A排氣閥，G13
中國醫(yī)藥指南 2010年13期2010-06-07