試物
- 丹參姜黃等中藥提取物輔助降血脂功能研究
法1.1 樣品受試物由丹參、姜黃、絞股藍(lán)、黃精等進(jìn)行水提取、干燥制成，規(guī)格為3.57 g 生藥/g，此受試物來源于石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司。1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物健康SD 大鼠，50 只，雄性，SPF 級(jí)，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)為SCXK(蘇)2021-0001，合格證號(hào)為202110034。1.3 試驗(yàn)方法動(dòng)物檢疫適應(yīng)環(huán)境7 d后，按體重隨機(jī)分為5組（第1 ～5 組），10 只為一組，1 個(gè)空白對(duì)照組和4 個(gè)模型組，模型組給予特定的高脂飼料（維持飼料添加20.
現(xiàn)代食品 2023年15期2023-10-08
- 飼用五環(huán)三萜提取物的致突變?cè)囼?yàn)
]等。本研究的受試物有效成分主要包括山楂酸[9]、科羅索酸[10]、樺木醇、白樺脂酸、齊墩果酸、熊果酸等。使用山楂酸治療腹瀉型腸易激綜合征具有較好的治療效果[11]。熊果酸可以維護(hù)腸道穩(wěn)態(tài)和機(jī)體健康[12]。小檗堿齊墩果酸鹽有助于仔豬的生長發(fā)育，可有效緩解仔豬感染產(chǎn)腸毒素大腸桿菌后的體重減輕[13]。從茶籽中提取的五環(huán)三萜類化合物可以提高畜禽生產(chǎn)性能，增強(qiáng)免疫力[14]。以三萜類為主要活性物質(zhì)的糖萜素添加在飼料中，可有效提高肥育豬生長性能，增強(qiáng)免疫力，降低
飼料研究 2023年9期2023-07-14
- 磷脂酰絲氨酸牛磺酸復(fù)合物輔助改善記憶動(dòng)物試驗(yàn)
1 劑量選擇與受試物給予方式每個(gè)試驗(yàn)中，分別將試驗(yàn)小鼠按體重隨機(jī)分成3個(gè)劑量組和1個(gè)對(duì)照組，每組10只。兒童體重按30 kg計(jì)算，磷脂酰絲氨酸牛磺酸復(fù)合物折合劑量為0.033 3 g/（kg·bw），參考《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》（2003年版）第二部分第五節(jié)輔助改善記憶功能檢驗(yàn)方法中關(guān)于受試樣品劑量的要求[14]，按人體推薦用量的5，10和30倍確定小鼠受試樣品的低、中、高劑量，分別為0.167，0.333和1.000 g/（kg·bw），3個(gè)劑量組
食品工業(yè) 2023年5期2023-05-25
- 伊班膦酸鈉注射液的過敏性、溶血性和刺激性比較試驗(yàn)
與方法1.1 受試物 伊班膦酸鈉注射液（南京恒生制藥有限公司，批號(hào)191205），伊班膦酸鈉注射液（Roche Pharma(Schweiz)Ltd，批號(hào)H1101H03）1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 豚鼠（Hartley，SPF級(jí)）70只，來源北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司，（合格證號(hào)1100112011017489、1100112011017490），雌雄各半。豚鼠46只，雌雄各半，來源南京市浦口區(qū)萊芙養(yǎng)殖場(chǎng)（合格證號(hào)202003586、202003587）。新
中國醫(yī)藥指南 2023年5期2023-03-27
- 蟬花菌質(zhì)在飼料中應(yīng)用的安全性研究
量與分組 根據(jù)受試物急性毒性試驗(yàn)結(jié)果，即半數(shù)致死量（LD50）大于5000 mg/kg體重，以及受試物加入飼料中最大量不能大于飼料量5%的限定，試驗(yàn)設(shè)50000 mg/kg飼料（高）、10000 mg/kg飼料（中）、2000 mg/kg飼料（低）三個(gè)劑量組，另設(shè)一個(gè)陰性對(duì)照組。每組20只SD大鼠（雌雄各半），雌雄大鼠的體重差異控制在平均體重的20%以內(nèi)。1.5 受試物的配制 將受試物加入到各劑量鼠維持飼料中，在飼料混合器中攪拌均勻后制成顆粒飼料，試驗(yàn)大鼠
中國飼料 2023年5期2023-03-10
- Ames試驗(yàn)與HPRT試驗(yàn)兩種方法對(duì)6種氧化型染發(fā)劑的檢測(cè)
料1.1.1 受試物受試物為6 種氧化型染發(fā)劑，其中1、2、3號(hào)樣為廣東某生產(chǎn)企業(yè)送檢產(chǎn)品，4、5、6號(hào)樣為某代理商送檢的進(jìn)口產(chǎn)品。受試物均為A、B 兩劑型的無菌未開封獨(dú)立包裝產(chǎn)品，A劑均為膏狀物，B劑均為黏稠乳液。試驗(yàn)前，在無菌條件下，按產(chǎn)品使用說明書的比例要求，將A、B 兩劑混合均勻后，稱取5.0 g以滅菌水配制成100.0 mg/mL的混懸液，再逐級(jí)2 倍稀釋制成一系列的受試物，濃度范圍從3.12~100.0 mg/mL，用于Ames 試驗(yàn)。另稱取A
癌變·畸變·突變 2023年1期2023-02-14
- 不同劑量的枸杞沙棘配伍對(duì)小鼠免疫功能的影響
.1 各劑量組受試物對(duì)小鼠體重的影響由表1可知，各組小鼠生長發(fā)育情況良好，體重穩(wěn)定增加，與陰性對(duì)照組比較，各劑量組小鼠體重均無顯著變化，說明枸杞沙棘膠囊粉對(duì)小鼠體重影響不顯著。表1 各劑量組受試物對(duì)實(shí)驗(yàn)組小鼠體重的影響Table 1 Effect of test substance in each dose group on body weight of mice in the test group 2.2 各劑量組受試物對(duì)小鼠淋巴器官/比重比值的影響脾臟
食品與發(fā)酵工業(yè) 2023年2期2023-02-02
- 50%啶酰菌胺水分散粒劑防治草莓灰霉病的田間藥效試驗(yàn)
理4 的防效，被試物處理1、處理2 的防效與對(duì)照藥劑處理4 的防效無顯著差異；被試物各處理隨劑量增加防效增高，其中被試物處理3 防效極顯著好于處理1 的防效，顯著好于處理2 的防效，處理2 和處理1 的防效無顯著差異。表4 第3 次藥后第7 天調(diào)查結(jié)果由表4 可知，第3 次施藥7 d 后，處理1、處理2、處理3 的防效分別為81.15%、84.49%、88.31%，對(duì)照藥劑50%啶酰菌胺水分散粒劑處理4 防效為84.00%。方差分析結(jié)果表明：被試物處理3
河南農(nóng)業(yè) 2022年11期2022-12-08
- 緩解體力疲勞功能白酒的抗疲勞活性分析研究
L）；各劑量組受試物配制如下：低劑量組（16.7 mL/kg·bw）、中劑量組（33.4 mL/kg·bw）、高劑量組（50.1 mL/kg·bw）分別取10 倍濃縮液8.35 mL加38 %vol 酒基36.2 mL、10 倍濃縮液16.7 mL 加38%vol酒基32.9 mL、10倍濃縮液25.1mL加38%vol酒基29.6 mL，再逐一以蒸餾水定容至100 mL。對(duì)照物和受試物以經(jīng)口灌胃的方式給予，灌胃量均為0.2 mL/10 g·bw，連續(xù)灌胃
釀酒科技 2022年10期2022-11-05
- 皮膚致敏性替代試驗(yàn)方法的研究進(jìn)展
該指標(biāo)用于判斷受試物是否為致敏劑。當(dāng)SI≥3 時(shí)，受試物被判定為致敏劑［3］。另一個(gè)檢測(cè)指標(biāo)是SI=3時(shí)的有效化學(xué)品濃度（effective chemical 3，EC3），該值可以通過劑量-反應(yīng)數(shù)據(jù)的線性差值得出［4］，用于受試物的致敏能力分級(jí)。根據(jù)歐洲化學(xué)品生態(tài)毒理學(xué)和毒理學(xué)中心公布的數(shù)據(jù)，當(dāng)EC3＜0.1%時(shí)，受試物判定為極強(qiáng)致敏劑；當(dāng)EC3在0.1%～1%時(shí)，受試物為強(qiáng)致敏劑；EC3在1%～10%時(shí)，受試物為中度致敏劑；EC≥10%，則為弱致敏劑［
- 40%聯(lián)苯肼酯·乙螨唑懸浮劑液相色譜分析
。(5)標(biāo)樣及被試物的配制①標(biāo)樣溶液的配制依次稱取聯(lián)苯肼酯標(biāo)準(zhǔn)樣品0.05g（精確至0.0002g），乙螨唑標(biāo)準(zhǔn)樣品0.03g（精確至0.0002g），將上述兩次稱量的標(biāo)準(zhǔn)品置于同一100mL容量瓶中，加入10mL乙腈于容量瓶中，超聲震蕩至標(biāo)準(zhǔn)品完全溶解后，冷卻至室溫，再加入乙腈溶液稀釋至刻度線，備用。②精密度被試物溶液的配制稱取0.2g（精確至0.0002g）被試物，置于100mL容量瓶中，加入10mL乙腈于容量瓶中，超聲震蕩至被試物完全溶解后，冷卻至室
當(dāng)代化工研究 2022年9期2022-05-28
- 番茄紅素靈芝孢子油軟膠囊的毒理學(xué)和免疫功能試驗(yàn)研究
與方法1.1 受試物粵微牌番茄紅素靈芝孢子油軟膠囊，廣東粵微食用菌技術(shù)有限公司。1.2 試驗(yàn)動(dòng)物與試驗(yàn)環(huán)境條件KM小鼠：SPF級(jí)，購自廣東省醫(yī)學(xué)試驗(yàn)動(dòng)物中心，生產(chǎn)許可證號(hào)為SCXK（粵）2013-0002，質(zhì)量合格證編號(hào)分別為44007200036794、4407200037628、44007200037398和44007200040297；飼料：廣東省醫(yī)學(xué)試驗(yàn)動(dòng)物中心；動(dòng)物試驗(yàn)室環(huán)境：屏障環(huán)境，使用許可證號(hào)為SCXK（粵）2013-0011，室溫20～2
現(xiàn)代食品 2022年8期2022-05-14
- 保健保本草菁萃安全性評(píng)價(jià)及對(duì)小鼠免疫功能影響研究
口毒性實(shí)驗(yàn)稱取受試物25.89 g，用純水定容至40 mL，得到能通過小鼠灌胃器的最大質(zhì)量濃度0.65 g·mL-1的供試液。取SPF 級(jí)昆明種小鼠20 只，雌雄各半，適應(yīng)性飼養(yǎng)3 d，禁食16 h后按20 mL·kg-1灌胃給予上述供試液，每日3 次（間隔4 h），1 日內(nèi)總劑量為38.83 g·kg-1，相當(dāng)于人攝入量的1177倍（以每日口服2 g、體質(zhì)量60 kg 計(jì)，折算劑量為0.033 g·kg-1）。連續(xù)觀察灌胃后4 h 內(nèi)和14 d 內(nèi)毒性反
中國現(xiàn)代中藥 2022年12期2022-02-18
- 復(fù)合瑪咖片的毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)
驗(yàn)材料1.1 受試物 復(fù)合瑪咖片，規(guī)格：0.5g/片×60片/瓶，人體推薦食用方法及食用量：口服，每日2次，每次3片。1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及菌株 SPF級(jí)ICR小鼠、SD大鼠均購自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司，許可證號(hào)：SCXK(京)2016—0011。動(dòng)物飼養(yǎng)管理?xiàng)l件：溫度20～26℃，濕度40%～70%，光照12h明暗交替。動(dòng)物飼料購自北京科澳協(xié)力飼料有限公司，許可證號(hào)：SCXK(京)2014—0010。本單位實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證號(hào)：SYXK(京)201
中國老年保健醫(yī)學(xué) 2021年5期2021-11-17
- 海洋魚骨膠原低聚肽及杜仲協(xié)同氨基葡萄糖-硫酸軟骨素對(duì)去勢(shì)大鼠骨密度及骨代謝的影響
骨素復(fù)合物組(受試物A組)、復(fù)合物+海洋魚骨膠原低聚肽組(受試物B組)、復(fù)合物+杜仲提取物組(受試物C組)、復(fù)合物+海洋魚骨膠原低聚肽+杜仲提取物組(受試物D組),每組10只。各組大鼠手術(shù)[15-16]過程如下:①假手術(shù)對(duì)照組:腹腔注射2%戊巴比妥鈉溶液30 mg/(kg·bw)麻醉,腹位固定后于腹中線距陰道口3～4 cm處去毛并消毒,縱向切開皮膚,分離肌肉并用鑷子提起脂肪團(tuán),露出與子宮相連的卵巢并觀察,后逐層縫合切口并再次消毒;②去卵巢對(duì)照組及4個(gè)受試物
食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年19期2021-10-22
- 藥食同源食品對(duì)大鼠酒精性胃黏膜損傷的影響
2.1 4 種受試物對(duì)大鼠臟器指數(shù)的影響如表2所示，各實(shí)驗(yàn)組之間脾臟指數(shù)、腎臟指數(shù)、肝臟指數(shù)均無顯著性差異（P > 0.05），說明乙醇致胃黏膜損傷模型對(duì)大鼠的其它臟器無明顯損傷，4 種受試物對(duì)大鼠無顯著毒副作用。2.2 4 種受試物對(duì)大鼠體重變化的影響如表3所示，在持續(xù)給予4 種受試物期間，大鼠體重穩(wěn)定增長，各組之間均無顯著性差異（P>0.05），說明4 種受試物對(duì)大鼠的正常生長無顯著影響。表3 4 種受試物對(duì)大鼠體重變化的影響（n=8）Table 3
中國食品學(xué)報(bào) 2021年7期2021-08-11
- 17%吡唑醚菌酯·氟環(huán)唑懸浮劑的高效液相色譜分析方法
稱取0.5g被試物(精確至0.000 1g)置于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。用移液管準(zhǔn)確吸取上述溶液5mL，置于50mL容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，過濾(0.45μm微孔濾膜)，濾液待測(cè)。1.3.3 測(cè)定 當(dāng)儀器基線穩(wěn)定后，在優(yōu)化的試驗(yàn)條件下，使標(biāo)樣溶液連續(xù)進(jìn)樣，直至相鄰2針吡唑醚菌酯(或氟環(huán)唑)峰面積的相對(duì)變化1.3.4 計(jì)算 將試驗(yàn)測(cè)得的2針被試物溶液以及前后2針標(biāo)樣溶液中吡唑醚菌酯(或氟環(huán)唑)的峰面積分別進(jìn)行平均。被試物中
農(nóng)藥科學(xué)與管理 2021年3期2021-04-12
- 電子煙霧化劑丙三醇90 天大鼠吸入毒性研究
文獻(xiàn)數(shù)據(jù)，設(shè)置受試物高、中、低劑量組劑量分別為750 mg/kg、100 mg/kg、10 mg/kg，預(yù)設(shè)高、中、低氣溶膠濃度分別為15 mg/L、2 mg/L、0.2 mg/L。丙三醇?xì)馊苣z濃度每日測(cè)定1 次，按照設(shè)定染毒劑量，并根據(jù)試驗(yàn)動(dòng)物體重和測(cè)定的氣溶膠濃度調(diào)整吸入染毒時(shí)間。陰性對(duì)照組吸入空氣，吸入時(shí)間與受試物組中吸入時(shí)間最長的一組一致。每日將試驗(yàn)動(dòng)物放入暴露塔中，進(jìn)行分批暴露1 次，連續(xù)給予90 天，每周5 次，恢復(fù)期為28 天。吸入暴露時(shí)間可
中國煙草學(xué)報(bào) 2020年5期2020-11-16
- 42%丙硫菌唑·咪鮮胺懸乳劑的高效液相色譜分析方法
·咪鮮胺懸乳劑被試物液相色譜圖1.3 測(cè)定步驟1.3.1 對(duì)照物溶液的配制在100 mL容量瓶中，稱取0.03 g丙硫菌唑?qū)φ瘴锖?.06 g咪鮮胺對(duì)照物（均精確至0.000 2 g），加入甲醇溶解，超聲振蕩并稀釋，待溫度恢復(fù)至室溫后再定容，搖勻備用。1.3.2 試樣溶液的配制稱取0.21 g被試物（精確至0.000 2 g）于100 mL容量瓶中，加入甲醇溶解，超聲振蕩并稀釋，待溫度恢復(fù)至室溫后再定容，搖勻后經(jīng)0.45 μm微孔濾膜過濾備用。1.3.3
現(xiàn)代農(nóng)藥 2020年5期2020-11-03
- 骨碎補(bǔ)馬鹿茸片毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)
死亡情況，判斷受試物的急性毒性。1.4.3 Ames實(shí)驗(yàn) 采用經(jīng)鑒定符合要求的鼠傷害沙門氏菌組氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102 4株試驗(yàn)菌株進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。用多氯聯(lián)苯(PCB)誘導(dǎo)大鼠后制備的肝勻漿(S9)作為體外代謝活化系統(tǒng)。受試物質(zhì)量濃度分別為50、10、2、0.4、0.08 mg/mL。實(shí)驗(yàn)設(shè)0、8、40、200、1 000、5 000 μg/皿6個(gè)劑量組和陽性對(duì)照組。在頂層瓊脂中加入0.1 mL試驗(yàn)菌株增菌液、0.1 mL受試物和0.
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年5期2020-10-29
- 益母草堿對(duì)胚胎-胎仔發(fā)育毒性和遺傳毒性的評(píng)價(jià)
材料1.1 受試物益母草堿（含量99.09%，復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院，批號(hào)：20 110 329）。使用前以0.5% CMC-Na 溶液配制成混懸液，供試；羧甲基纖維素鈉（CMC-Na，批號(hào)：F20100420，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）；DMSO（批號(hào)：T20101110，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）；絲裂霉素C（批號(hào)：101 202，浙江海正藥業(yè)股份有限公司）；環(huán)磷酰胺（ 批號(hào)：10 110 621，江蘇恒瑞藥業(yè)股份有限公司）；敵克松（批號(hào)：PS-262）、甲
藥學(xué)實(shí)踐雜志 2020年5期2020-09-29
- 復(fù)方DHA/PS/ASTA的功能及毒理學(xué)研究
kg.bw三個(gè)受試物劑量組，每組10只，受試物劑量分別相當(dāng)于人體每日推薦量的5倍、10倍、20倍，三個(gè)劑量組每天灌胃給予受試物，連續(xù)給樣30 d后，進(jìn)行跳臺(tái)訓(xùn)練試驗(yàn)。將各組小鼠撫摸幾下后放入小鼠跳臺(tái)測(cè)試箱中，讓其適應(yīng)30 min。調(diào)節(jié)電壓為32 V，開始試驗(yàn)，對(duì)小鼠進(jìn)行電刺激，在訓(xùn)練期間通電小鼠跳下平臺(tái)在箱底不斷被電擊，這個(gè)過程中小鼠獲得記憶。24 h后檢測(cè)其記憶力，重復(fù)前操作，此時(shí)測(cè)試儀記錄小鼠第一下跳下平臺(tái)的時(shí)間即潛伏期和5 min內(nèi)跳下平臺(tái)的次數(shù)即測(cè)
生物化工 2020年3期2020-07-06
- 藏悠游膠囊安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)及提高缺氧耐受力功能研究
s）。1.2 受試物藏悠游膠囊，規(guī)格：360 mg/粒，36粒/瓶，內(nèi)容物為棕黃色，由某保健品有限公司生產(chǎn)。食用量為每日3次，每次3粒（360 mg/粒）；保存條件：置陰涼干燥處，避免陽光直照。1.3 試劑哺乳動(dòng)物微粒體酶（S9），批號(hào)：3516，誘導(dǎo)劑及動(dòng)物品種：多氯聯(lián)苯（Aroclor 1254）誘導(dǎo)雄性SD大鼠（上海寶錄）；敵克松（Dexon，批號(hào)：10112926，上海晶純）；注射用絲裂霉素（MMC，批號(hào)：131101，浙江海正藥業(yè)）；2-氨基芴（
食品與藥品 2020年2期2020-05-28
- 細(xì)菌M19降解黃曲霉毒素B1降解產(chǎn)物的毒性分析
es)實(shí)驗(yàn)1)受試物的準(zhǔn)備將25μL AFB1標(biāo)準(zhǔn)溶液(濃度為100 μg/mL)與975 μL PADE在37 ℃，180 r/min暗處降解72 h，分別在降解0、1、2、3 d的時(shí)間點(diǎn)向反應(yīng)體系中加入3 mL的二氯甲烷渦旋進(jìn)行萃取，獲得降解后的有機(jī)相受試物(二氯甲烷層)和水相受試物，有機(jī)相在氮?dú)庀麓蹈芍匦氯芙庠贒MSO，使原AFB1的濃度分別為2.5、0.5、0.1 μg/mL；水相進(jìn)行冷凍干燥，重新溶解在DMSO中，與有機(jī)相設(shè)置相同濃度稀釋。將DM
中國糧油學(xué)報(bào) 2020年4期2020-05-25
- 魚皮膠原蛋白肽復(fù)方制品對(duì)小鼠免疫功能的影響
量組。3.3 受試物劑量選擇與給予方式復(fù)方制品和魚皮膠原蛋白肽設(shè)置的3個(gè)劑量組分別為低(0.5 g/kg)、中(1.0 g/kg)、高(3.0 g/kg)劑量組，分別相當(dāng)于人體推薦攝入量的5、10、30倍。以純化水為溶劑將受試物分別配至所需濃度，即分別稱取1、2、6 g受試物用純化水定容至40 mL，同時(shí)設(shè)立陰性對(duì)照組灌胃純化水，按每天0.2 mL/10 g連續(xù)灌胃30天，測(cè)試各項(xiàng)功能指標(biāo)。4 實(shí)驗(yàn)方法4.1 小鼠體重及臟器/體重比值測(cè)定小鼠在初始(給藥前
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2020年2期2020-04-27
- 三七丹參片功能學(xué)實(shí)驗(yàn)研究
mL，灌胃給予受試物，灌胃體積為0.1mL/10g BW，對(duì)照組予以等體積的溶劑，每天灌胃一次，連續(xù)一個(gè)月。2.2 實(shí)驗(yàn)方法2.2.1 ConA誘導(dǎo)小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（MTT法）2.2.2 綿羊紅細(xì)胞（SRBC）誘導(dǎo)小鼠DTH實(shí)驗(yàn)（足跖增厚法）2.2.3 抗體生成細(xì)胞檢測(cè)（Jerne改良玻片法）2.2.4 小鼠血清溶血素測(cè)定（血凝法）2.2.5 小鼠碳廓清實(shí)驗(yàn)2.2.6 小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（滴片法）2.2.7 NK細(xì)胞活性測(cè)定（LDH測(cè)定法
人參研究 2020年1期2020-03-27
- 牡丹籽油復(fù)方軟膠囊增強(qiáng)免疫力的功能研究
料1.1.1 受試物牡丹籽油復(fù)方軟膠囊(內(nèi)容物配方為牡丹籽油、茶葉提取物、苦瓜提取物，三者質(zhì)量比15∶5∶3)，由安徽哈博藥業(yè)有限公司提供，人體推薦量0.06 g/(kg·d)；牡丹籽油(α-亞麻酸含量>38%)，銅陵瑞璞牡丹產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司；茶葉提取物(茶多酚含量>30%)，遵義陸圣康源有限公司；苦瓜提取物(苦瓜總皂甙含量>1.5%)，桂林萊茵生物科技有限公司。1.1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物C57BL/6J小鼠，由上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司提供，生產(chǎn)許可證號(hào)為SC
中國油脂 2019年11期2020-01-16
- 38%2甲4氯·滅草松可溶液劑的高效液相色譜分析
。1.3.2 被試物溶液的配制稱取被試物約0.15 g（精確至0.000 2 g）于100 mL容量瓶，用甲醇溶液稀釋，超聲使其溶解，待溫度降至室溫，進(jìn)行定容，搖勻后經(jīng)0.45 μm微孔濾膜過濾后備用。1.3.3 測(cè)定在優(yōu)化的色譜條件下，待儀器穩(wěn)定后，使參照物溶液連續(xù)進(jìn)樣，直至相鄰兩次有效成分峰面積的響應(yīng)值相對(duì)變化小于1.5%時(shí)，依照參照物溶液、被試物溶液、被試物溶液、參照物溶液的順序進(jìn)行測(cè)定。1.3.4 計(jì)算將檢測(cè)所得的兩次被試物溶液和被試物前后兩次對(duì)照
現(xiàn)代農(nóng)藥 2019年6期2019-12-18
- 電子煙霧化劑丙二醇的大鼠90天吸入毒性研究
段 陰性對(duì)照 受試物高劑量 受試物中劑量 受試物低劑量ALT（IU/L） 暴露期 42±4 38±4 38±2 40±4恢復(fù)期 38±5 44±2 44±6 46±9 AST/（IU/L） 暴露期 121±22 87±19 99±20 126±27恢復(fù)期 94±21 108±40 139±19* 124±25 ALP/（IU/L） 暴露期 127±29 134±19 150±22 144±8恢復(fù)期 99±10 101±10 116±15 111±10 TP
中國煙草學(xué)報(bào) 2019年5期2019-11-14
- 高突足襞蛞蝓提取物多糖特征分析及其抗氧化活性研究
高突足襞蛞蝓受試物的提取 新鮮速凍蛞蝓全蟲1 kg解凍，清洗去除其中的泥沙、雜草等，稍稍控干，用養(yǎng)生破壁萃取機(jī)攪碎，2000 r/min低溫離心10 min，收集上清液，殘?jiān)觗dH2O反復(fù)如上操作，最后合并上清液，使終體積為4 L。將最終得到的提取液4℃靜置過夜，除脂，冷凍干燥24～48 h，得淡黃色粉末。1.2.2 受試物的提取放大試驗(yàn) 為檢驗(yàn)高突足襞蛞蝓受試物提取工藝的穩(wěn)定性，按2.1中完整提取工藝，中試三批樣品。采用苯酚-硫酸法進(jìn)行多糖定量、采用
現(xiàn)代醫(yī)院 2018年10期2018-11-19
- 雨生紅球藻軟膠囊安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)
與方法1.1 受試物北京某醫(yī)藥科技有限公司送檢的雨生紅球藻軟膠囊，內(nèi)容物為紫紅色油狀物，主要成分為雨生紅球藻油。人口服推薦用量為每人（成人）每日1次，每次1粒，成人體重按60 kg計(jì)算，折合劑量為6.7 mg/（kg·BW）。1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供的SPF級(jí)健康昆明種小鼠120只及SPF級(jí)健康SD種大鼠80只，動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)為SCXK（粵）2013-0002，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格證號(hào)為44007200014053（小鼠）、44007200
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2018年29期2018-11-08
- 和輝膠囊的毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)
與方法1.1 受試物和輝膠囊，內(nèi)容物為黃棕色顆粒和粉末（內(nèi)蒙古謹(jǐn)康醫(yī)藥科技有限公司，批號(hào) 20101014），基本組方為丹參、蓽茇和沙棘等藥食同源的物品；粒重0.32 g，人體推薦用量為3次/d，3粒/次，常溫保存。1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及飼養(yǎng)環(huán)境SD大鼠，清潔級(jí)，由第四軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證編號(hào)：SCXK（軍）2007-007。昆明種小鼠，清潔級(jí)，由第四軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證編號(hào)：SCXK（軍）2007-007。全部
現(xiàn)代食品科技 2018年6期2018-07-11
- 仙耆口服液對(duì)小鼠緩解體力疲勞作用的實(shí)驗(yàn)研究
小鼠不同劑量的受試物，空白對(duì)照組給予等量蒸餾水。每天給藥1次，連續(xù)30 d。2.2 負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)小鼠60只，雌雄各半，最后一次給藥后稱重，計(jì)算小鼠給藥前后的體重增長率。末次給予受試藥30 min后，將尾部負(fù)荷5%體重鉛皮的小鼠置于游泳箱中游泳。水深不少于30 cm，水溫25℃，記錄小鼠游泳開始至死亡的時(shí)間，即小鼠負(fù)重游泳時(shí)間。2.3 SOD、MDA 和肝糖原測(cè)定小鼠60只，雌雄各半，末次給藥 30 min 后，眼球取血，分離血清，檢測(cè)血清 SOD、MDA，
中藥與臨床 2018年1期2018-06-13
- 篩選化學(xué)過敏原的直接肽反應(yīng)試驗(yàn)的建立
與方法1.1 受試物鄰氨基苯酚、丁子香酚、反式肉桂醛、水楊酸、α-己基肉桂醛、對(duì)苯二酚、3-甲基鄰苯二酚、香葉醇、水楊酸己酯、2-巰基苯并噻唑、十二烷基硫酸鈉、異丁香酚、乙二胺與水楊酸甲酯購自Sigma公司；丙二醇、異丙醇、正己烷、氯仿與苯購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；2,4-二硝基氯苯購自中國醫(yī)藥總公司北京分公司。1.2 試劑和儀器賴氨酸肽(Ac-RFAAKAA-COOH)、半胱氨酸肽(Ac-RFAACAA-COOH)由吉爾生化(上海)有限公司合成，純度
癌變·畸變·突變 2018年2期2018-04-09
- 納米銀抗菌產(chǎn)品體外細(xì)胞毒性測(cè)定
原液。表1 受試物對(duì)體外細(xì)胞相對(duì)增值率和細(xì)胞毒性評(píng)級(jí)的影響（，d）表1 受試物對(duì)體外細(xì)胞相對(duì)增值率和細(xì)胞毒性評(píng)級(jí)的影響（，d）2.3 MTT 試驗(yàn) 取生長狀態(tài)良好的L929 細(xì)胞，消化，調(diào)整細(xì)胞密度，均勻接種到96 孔板內(nèi)。24 h 后，倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)，吸棄培養(yǎng)液，加入受試物100μl，陰性對(duì)照組加入完全培養(yǎng)基100μl，繼續(xù)培養(yǎng)48 h。48 h 后，每孔加入20μl MTT（5 mg/ml），繼續(xù)培養(yǎng)4 h 后，吸棄孔內(nèi)液，加入DMSO15
災(zāi)害醫(yī)學(xué)與救援(電子版) 2018年2期2018-03-03
- 雙酚A及其類似物對(duì)斑馬魚成魚及胚胎的急性毒性
環(huán)境的危害》對(duì)受試物的急性水環(huán)境毒性的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),判定BPP為毒性Ⅰ級(jí),BPA、BPB、BPF、BPZ、BPAP和BPAF為毒性Ⅱ級(jí),根據(jù)Verhaar分類方法,雙酚A及其類似物屬于麻醉致毒機(jī)制的化學(xué)品,其毒性大小與疏水基團(tuán)相關(guān)。雙酚A及其類似物;急性毒性;半致死濃度(LC50);畸形雙酚A(bisphenol A,BPA)用于制造環(huán)氧樹脂(epoxyresin)、聚碳酸酯(polycarbonate)以及精細(xì)化工產(chǎn)品(如農(nóng)藥、橡膠防老劑、嬰兒奶瓶和瓶蓋等)
- 葛根復(fù)合固體飲料保護(hù)化學(xué)性肝損傷的研究
備的固體飲料為受試物，研究其對(duì)Wistar大鼠CCl4所致化學(xué)性肝損傷的輔助保護(hù)作用。將Wistar大鼠隨機(jī)分為陰性對(duì)照組、模型對(duì)照組和3個(gè)劑量的試驗(yàn)組，分別灌胃蒸餾水或1.08，2.17，4.33 g/kg bw的受試物。連續(xù)30 d后，給除陰性對(duì)照組外大鼠灌胃CCl4，成功建立化學(xué)性肝損傷模型，并測(cè)定丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、甘油三酯(TG)值，取肝臟稱重并作病理切片，計(jì)算肝臟系數(shù)及觀察肝臟的病理改變情況。相對(duì)于模型對(duì)
食品與機(jī)械 2017年2期2017-04-12
- 黎藥經(jīng)驗(yàn)方的致突變?cè)囼?yàn)研究
es 試驗(yàn)：設(shè)受試物5個(gè)劑量組(即5.000、1.000、0.200、0.040、0.008mg/皿)，另設(shè)未處理對(duì)照組、溶劑對(duì)照組和陽性對(duì)照組; 微核試驗(yàn)：小鼠50只，雌雄各半，設(shè)10、5.0、2.5 g/kg·bw 劑量組，另設(shè)溶劑對(duì)照和陽性對(duì)照組; 精子畸型率試驗(yàn)：昆明種小鼠雄性25只，分組同微核實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)精子畸形率。結(jié)果：Ames 試驗(yàn)中，加或不加 S9 的情況下，受試物對(duì)TA97、TA98、TA100和TA102菌株均未顯示致突變作用。與溶劑對(duì)照
中國民族民間醫(yī)藥 2016年24期2017-01-07
- 兒童數(shù)學(xué)學(xué)業(yè)求助的有效方式
為稱為學(xué)業(yè)求助。試物教學(xué)即借助實(shí)物或以實(shí)物化的形式進(jìn)行操作、體驗(yàn)、感受，積累有助于兒童學(xué)習(xí)的感知體驗(yàn)和活動(dòng)經(jīng)驗(yàn)，輔助兒童的思維從形象走向抽象。作為兒童數(shù)學(xué)學(xué)業(yè)求助的有效方式，關(guān)注試物教學(xué)即關(guān)注兒童“學(xué)”的起點(diǎn)，“問題”的根源，幫助兒童解決學(xué)習(xí)中遇到的困難，有效實(shí)現(xiàn)學(xué)業(yè)求助。本文從激趣、感知、積累、建模、合作等方面為兒童的數(shù)學(xué)學(xué)業(yè)求助創(chuàng)設(shè)“好”的學(xué)習(xí)情境、“活”的數(shù)學(xué)知識(shí)、“生”的數(shù)學(xué)思維、“長”的數(shù)學(xué)思想、“多”的學(xué)習(xí)方式。關(guān)鍵詞：試物；學(xué)業(yè)求助；操作；數(shù)
中學(xué)課程輔導(dǎo)·教師教育（上、下） 2016年20期2016-12-01
- 飲水砷的遺傳毒理學(xué)研究
。1.1.2 受試物和主要試驗(yàn)試劑1.1.2.1 受試物 準(zhǔn)確吸取一定量的砷標(biāo)準(zhǔn)溶液，用無菌蒸餾水定容到450 μg/L，依次稀釋成不同濃度。1.1.2.2 主要試驗(yàn) 2，4，7-三硝基-9-芴酮和疊氮鈉(Fluka公司)、MMS(Merck公司)、2-AF和1，8-二羥基蒽醌(上海試劑廠)、氧化型輔酶Ⅱ、6-磷酸葡萄糖鈉鹽、L-組氨酸(Sigma公司)、生物素(Sigma公司)、S9(本實(shí)驗(yàn)室按Ames方法制備，液氮保存，批號(hào)20130713)、胎牛血清
包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年9期2016-11-19
- EpiSkin皮膚模型應(yīng)用概述
inTM模型與受試物接觸4～6h,液體受試物可直接均勻涂在皮膚模型上,固體受試物先將受試物研磨成粉末均勻鋪在皮膚模型上,加入少許NaCl溶液使受試物與皮膚模型接觸良好,然后用PBS漂洗干凈;用噻唑藍(lán)(MTT)法檢測(cè)受試物對(duì)細(xì)胞存活率的影響:將皮膚模型放入20～28℃的MTT溶液中作用3h,然后提取藍(lán)紫色沉淀物,在545nm或595nm波長處測(cè)量該沉淀物的光密度。實(shí)驗(yàn)分別采用NaCl和冰醋酸作陰性和陽性對(duì)照。陰性對(duì)照的光密度值設(shè)定為100%細(xì)胞存活率,根據(jù)以
生物技術(shù)世界 2015年4期2015-12-05
- 廢水好氧生物降解性測(cè)試方法研究
測(cè)定微生物去除受試物的效果，最能直觀地給出受試物的降解情況，根據(jù)指標(biāo)不同，可以分為特異性分析和綜合指標(biāo)。3.2.1特異性分析用特殊儀器或方法測(cè)定反應(yīng)前后受試物濃度的變化，用于分析受試物的降解性，該法可在受試物與其它化合物混合時(shí)測(cè)定，但只與受試物的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化有關(guān)，不能判斷是否完全降解。張超杰等[15]利用色質(zhì)聯(lián)機(jī)和高效液相色譜技術(shù)，探討了氟苯酚好氧生物降解歷程；結(jié)果表明，氟苯酚好氧生物降解主要產(chǎn)生鄰位羥基化中間產(chǎn)物。特異性分析在研究有機(jī)物生物降解性方面應(yīng)用
四川環(huán)境 2015年4期2015-08-22
- 重組人皮膚表皮在醫(yī)療器械檢驗(yàn)領(lǐng)域中的應(yīng)用探討
鹽水、棉籽油及受試物（某醫(yī)用敷貼按面積6:1 比例制備的浸提液[4]）分別作用于重組人皮膚表皮，接觸一定時(shí)間后用MTT 法測(cè)試細(xì)胞相對(duì)活性，如果細(xì)胞的相對(duì)活性≤50%，認(rèn)為受試物具有刺激性[5]。圖1. EpiDerm ?試劑盒圖2. 鏡下觀察組織病理圖3. 重組人皮膚表皮皮膚刺激試驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)2.1.2 表皮模型EpiDerm?試劑盒每盒包含有24 個(gè)表皮亞單位（見圖1）2.1.3 試驗(yàn)方法（1） 將液體受試物100μL 直接滴在表皮表面，在37?C5%C
中國醫(yī)療器械信息 2015年6期2015-04-13
- 普通骨粉和超細(xì)骨粉改善骨密度功能比較
取這兩種鈣劑為受試物，以碳酸鈣為對(duì)照，旨在研究并比較這兩種鈣劑對(duì)大鼠骨密度和鈣吸收率的影響，進(jìn)而比較不同加工工藝的優(yōu)劣，為更合理利用畜骨資源提供依據(jù)，同時(shí)也為居民合理選擇補(bǔ)鈣制品提供科學(xué)指導(dǎo)。1 材料與方法1.1 受試物營養(yǎng)高鈣沖劑、營養(yǎng)高鈣沖劑（超細(xì)骨粉），鈣含量分別為6.05%和5.71%，由天津天獅生物工程有限公司提供。作為對(duì)照的碳酸鈣購自西隴化工股份有限公司，鈣含量為39.6%。1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF級(jí)健康4周齡斷乳SD大鼠，雌性，96只，體重60
食品研究與開發(fā) 2014年2期2014-05-07
- Ames試驗(yàn)假陽性的判斷方法
0]。通常判斷受試物毒性的方法是通過觀察背景菌落的生長狀態(tài)及瓊脂培養(yǎng)基的清亮程度，一般來說背景菌苔生長良好時(shí)瓊脂呈乳白色，若瓊脂清亮透明，則說明背景菌苔生長不良，受試物具有細(xì)菌毒性。但是，由于各廠家生產(chǎn)的瓊脂質(zhì)量不一，很難通過觀察瓊脂培養(yǎng)基來判斷受試物是否具有細(xì)菌毒性，在低倍鏡下觀察背景菌落的生長狀態(tài)也會(huì)受到瓊脂的干擾而影響觀察，因此這些方法并不可靠。在此，我們提供了判斷Ames試驗(yàn)假陽性結(jié)果的可靠辦法。1 材料與方法1.1 材料5株標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試菌株TA97、
生物技術(shù)通訊 2014年2期2014-05-04
- 復(fù)方祛白噴霧劑的皮膚毒性和安全性研究
復(fù)方祛白噴霧劑受試物由濟(jì)寧市皮膚病防治院提供(魯藥制ZBZ0955)；空白對(duì)照用生理鹽水；陽性對(duì)照用2，4-二硝基氯代苯(DNCB)，由上?？曝S化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)；硫化鈉由深州嘉信化工有限責(zé)任公司生產(chǎn)。2 方法與結(jié)果2.1 急性皮膚毒性試驗(yàn)試驗(yàn)方法[1-2]:取白色中國家兔24只，雌雄各半，隨機(jī)分為4組，各6只，即復(fù)方祛白噴霧劑高、中、低劑量組(A1，A2，A3組分別為臨床用藥濃度的6倍、3倍、1倍)及空白對(duì)照組(B組，用生理鹽水)。將中國家兔背部右側(cè)脫
中國藥業(yè) 2014年18期2014-05-04
- 6 種中藥活性成分對(duì) K562/ADM 耐藥性逆轉(zhuǎn)及 P27 和 P170 蛋白表達(dá)影響
黃酸）做為實(shí)驗(yàn)受試物， 受試物純度 99.9%， 于中國食品藥品檢定研究院購買的對(duì)照品。參考以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果和報(bào)道受試物的使用質(zhì)量濃度為 30 μg/mL［4-5］。2 實(shí)驗(yàn)方法2.1 各受試物對(duì)白血病細(xì)胞增殖抑制作用 對(duì)數(shù)生長期的 K562/S 和 K562/ADM耐藥細(xì)胞數(shù)分別以0.5 ×105個(gè)/mL和 1 ×105個(gè)/mL接種于細(xì)胞培養(yǎng)板， 在 37 ℃、 5%CO2培養(yǎng)條件下 100 μL/孔接種12 h 后， 分別加入上述受試物和阿霉素共 100
中成藥 2014年1期2014-04-11
- 南極磷蝦煮蝦和蝦粉的急性毒性研究
蝦和蝦粉制成的受試物樣品，對(duì)照組喂食SPF鼠糧。連續(xù)觀察7d以及相關(guān)記錄。結(jié)果：煮蝦和蝦粉制作的樣品水分含量分別為14.14%和15.47%，灰分含量分別為12.54%和10.93%，樣品脂肪含量為15.95%和2.56%，干重氟含量分別為1399.84mg/kg和186.77mg/kg；7d觀察，小鼠無死亡均屬正常情況，實(shí)驗(yàn)組小鼠體重和對(duì)照組無明顯差異；鼠糧、煮蝦和蝦粉的小鼠原樣最大給樣量分別是290.89、599.04、62.71g/kg，折算成70k
食品工業(yè)科技 2014年8期2014-03-17
- 一種含腐殖酸水溶肥料的經(jīng)口急性毒性評(píng)價(jià)
性評(píng)價(jià)。結(jié)果該受試物對(duì)雄性小鼠經(jīng)口LD50為2.71g/kg BW，對(duì)雌性小鼠經(jīng)口LD50為3.69g/kg BW。結(jié)論該受試物屬低毒。腐殖酸；水溶肥料；經(jīng)口急性毒性含腐殖酸[1]水溶肥料[2]是以適合植物生長所需比例的礦物源腐殖酸，添加適量氮、磷、鉀大量元素或銅、鐵、錳、鋅、鉬微量元素而制成的液體或固體水溶肥料，溶解速度快，易被作物吸收，具有改良土壤[3]、使化肥增效、刺激作物生長并增強(qiáng)作物抗逆性以及減輕土壤重金屬污染等作用。本實(shí)驗(yàn)采用小鼠灌胃來觀察受試
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2014年6期2014-02-07
- 蕨菜乙醇提取物的Ames試驗(yàn)研究
。1.1.3 受試物 蕨菜乙醇提取物，本實(shí)驗(yàn)室自制，冰箱冷藏。1.1.4 菌株 鼠傷寒沙門氏菌突變型菌株TA97、TA98、TA100、TA102由安徽醫(yī)科大學(xué)毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室提供。因突變型菌的某些特性易丟失或變異，因此，在使用前按照文獻(xiàn)［5］中方法進(jìn)行鑒定，4種菌株鑒定結(jié)果均合格。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 受試物的制備和組氨酸含量測(cè)定 ①受試物的制備:蕨菜干粉經(jīng)乙醚脫脂后，用70%乙醇、80℃、料液比1:15提取兩次，合并濾液，回收乙醇，得深褐色漿狀物。②
中國野生植物資源 2013年6期2013-12-09
- 化學(xué)品快速生物降解性經(jīng)典測(cè)試方法的要點(diǎn)比對(duì)
，指出最好根據(jù)受試物對(duì)活性污泥呼吸抑制的EC50和EC20值，選擇試驗(yàn)方法、受試物濃度和接種物濃度。比對(duì)了各方法在受試物適用濃度范圍、接種物來源和前處理、無機(jī)培養(yǎng)基的配制和預(yù)處理、質(zhì)量控制等方面的要求，指出快速生物降解性測(cè)試嚴(yán)禁接種物在接種前接觸受試物；接種微生物的來源可能對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響很大；各方法需要的接種物濃度不同，建議采用平板計(jì)數(shù)方法確定并調(diào)整細(xì)菌數(shù)；對(duì)接種物和培養(yǎng)基進(jìn)行有效的預(yù)處理，可減少空白值。應(yīng)注意防止濾膜過濾和離心過程產(chǎn)生的有機(jī)碳干擾DOC的
環(huán)境工程技術(shù)學(xué)報(bào) 2013年2期2013-11-01
- 富硒麥芽沖劑對(duì)小鼠免疫功能的影響
0 d，末次給受試物后24 h測(cè)定各項(xiàng)指標(biāo)。將小鼠隨機(jī)分為4個(gè)大組（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ），每大組40只小鼠，每大組小鼠又分為4個(gè)小組，分別為對(duì)照組和低、中、高3個(gè)劑量組，每組10只；Ⅰ組進(jìn)行HC50測(cè)定、抗體生成細(xì)胞檢測(cè)和遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)；Ⅱ組進(jìn)行小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬雞血紅細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和臟器/體重比值測(cè)定；Ⅲ組進(jìn)行碳廓清實(shí)驗(yàn)；Ⅳ在進(jìn)行小鼠脾淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和NK細(xì)胞活性測(cè)定。1.3.2 半數(shù)溶血值（HC50）的測(cè)定給予受試物第25天后，每只動(dòng)物腹腔注射2%SRBC0
食品研究與開發(fā) 2013年7期2013-09-05
- HPKL液流轉(zhuǎn)向劑安全性能測(cè)試
：中肋骨條藻；受試物：HPKL轉(zhuǎn)向劑。1.3 受試物溶液的配制稱取5g左右的樣品，利用粉碎機(jī)粉碎后，過100目篩。準(zhǔn)確稱取2份100mg受試物于小燒杯中，加入試驗(yàn)培養(yǎng)基，振蕩混勻，用超聲儀超聲5min，使其分散均勻，轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中，并用試驗(yàn)培養(yǎng)基定容至標(biāo)線，得到配制濃度為200mg/L的受試物貯備液。將該受試物貯備液置于磁力攪拌器上，攪拌48h以上，一份用0.45μm濾膜過濾，另一份不用過濾。1.4 試驗(yàn)條件22℃±2℃培養(yǎng) 72h，光暗比為 1
石油工業(yè)技術(shù)監(jiān)督 2012年12期2012-10-31
- CHO細(xì)胞連續(xù)傳代培養(yǎng)對(duì)細(xì)胞毒性試驗(yàn)結(jié)果的影響
性紅比色法測(cè)定受試物對(duì)細(xì)胞的毒性分別取第1、5、9、13、17代對(duì)數(shù)生長期的CHO細(xì)胞，用胰酶進(jìn)行消化，吹打均勻，細(xì)胞計(jì)數(shù)后以5×104個(gè)·mL－1的細(xì)胞密度接種于96孔板中，每孔200μL，置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h；加入終濃度分別為10μg·mL－1、75μg·mL－1、120μg·mL－1、160μg·mL－1、200μg·mL－1的受試物，每個(gè)濃度6個(gè)復(fù)孔，置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h；加入濃度為100μg·mL－1的 中
化學(xué)與生物工程 2012年12期2012-10-15
- CHO細(xì)胞初始接種密度對(duì)細(xì)胞毒性試驗(yàn)結(jié)果的影響
化學(xué)品、食品等受試物的毒理學(xué)檢測(cè)提供參考。1 實(shí)驗(yàn)1.1 材料、試劑和儀器中國倉鼠卵巢細(xì)胞(CHO細(xì)胞)，中國科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所。DMEM/F12(Solarbo公司)，胎牛血清(美國Klark)，PBS，胰酶，中性紅(Sigma公司)，二甲基亞砜(DMSO)。96孔及24孔細(xì)胞培養(yǎng)板(Corning公司)，二氧化碳培養(yǎng)箱(Forma公司)，酶標(biāo)儀(Bio-Rod公司)，Borgwaldt RM20/CS型半自動(dòng)轉(zhuǎn)盤式吸煙機(jī)。1.2 受試物的制備按國標(biāo)方
化學(xué)與生物工程 2012年9期2012-07-28
- Sox-2基因表達(dá)的變化在小鼠EST模型藥物胚胎毒性評(píng)價(jià)中的應(yīng)用*
達(dá)基因，評(píng)價(jià)某受試物是否具有抑制ES細(xì)胞分化的毒性[3]。但有些藥物如生長因子類，由于其本身促細(xì)胞增殖及促分化的生物學(xué)特性[4]，如單獨(dú)以細(xì)胞毒性及對(duì)某一細(xì)胞和器官分化的抑制作用來確定其胚胎毒性，可能具有片面性和不確定性。如能找到一種具有更廣泛意義的ES細(xì)胞分化程度的標(biāo)記物，可能會(huì)增加該模型評(píng)價(jià)胚胎發(fā)育毒性的受試物范圍。在保持ES細(xì)胞的基本特性和生物的早期發(fā)育中，Oct-4和Nanog被認(rèn)為是兩個(gè)基本調(diào)節(jié)器，而Sox-2則通過和Oct-4組成異二聚體發(fā)揮協(xié)
中國病理生理雜志 2011年5期2011-11-20
- 50%丙草胺水乳劑的急性毒性試驗(yàn)研究
時(shí)按設(shè)計(jì)劑量將受試物用蒸餾水配制成相應(yīng)濃度, 除10 000mg/kg劑量組按每100g體重灌胃2ml體積外，其余各劑量組均按每100g體重灌胃1ml體積經(jīng)口一次投予所需不同濃度的受試檢樣(灌胃前禁食8h，灌胃后2h開始投以飼料和飲水)。連續(xù)觀察兩周，記錄中毒癥狀及死亡結(jié)果。1.2.2 急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)SD大鼠32只,雌雄各半,按體重隨機(jī)分組,每組8只,雌雄分別進(jìn)行。試驗(yàn)前剪去動(dòng)物被毛，暴露背部皮膚觀察24h，皮膚無損傷者供試驗(yàn)用。經(jīng)預(yù)試雌雄大鼠的受試劑量
- 藜蒿舒壓膠囊的毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)
與方法1.1 受試物藜蒿舒壓膠囊，內(nèi)容物為固體粉末。人體推薦量3g/60kgBW/d。1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物健康SPF級(jí)ICR小鼠和SPF級(jí)SD大鼠均由西普爾必凱實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司(許可證號(hào)為SCXK(滬)2003-0002)提供，小鼠體重 18～22g，大鼠體重 60g左右。動(dòng)物房許可證號(hào)SYXK(贛)2007-0001。1.3 方法1.3.1 小鼠急性毒性試驗(yàn)采用最大耐受劑量法，劑量為20.0g/kg BW。Ames試驗(yàn)用平板摻入法。骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)用30h給
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2010年5期2010-08-24
- 海奧免沖洗洗浴液對(duì)家兔皮膚、眼刺激性試驗(yàn)研究
A、B組,取受試物約 0.5 ml直接涂在皮膚上(A組涂洗發(fā)液,B組涂洗浴液),然后用 2層紗布(2.5cm×2.5cm)和 1層玻璃紙覆蓋,再用無刺激性膠布和繃帶加以固定。另一側(cè)皮膚作為對(duì)照。采用封閉試驗(yàn),敷用時(shí)間為 4 h。于清除受試物后的 1、24、48、72 h觀察涂抹部位皮膚反應(yīng),按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行皮膚反應(yīng)評(píng)分,以受試動(dòng)物積分的平均值進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),根據(jù) 24、48、72 h時(shí)的最高積分均值,判定皮膚刺激強(qiáng)度。1.3
海軍醫(yī)學(xué)雜志 2010年1期2010-08-15
- 中藥注射劑非臨床安全性評(píng)價(jià)與風(fēng)險(xiǎn)控制*
注射給藥途徑是受試物直接進(jìn)入血管，要求在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中尤其重視無菌的條件。包括受試物的配制過程(如環(huán)境、容器、藥液除菌)和給藥過程(如器械、給藥局部消毒)，盡可能減少這兩個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。1.4 關(guān)于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇非臨床安全性研究中，由于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的背景數(shù)據(jù)對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析尤為重要，應(yīng)盡可能采用遺傳背景清楚的動(dòng)物。此外，還應(yīng)該根據(jù)藥物的特點(diǎn)和臨床使用人群的特點(diǎn)選擇動(dòng)物合適的體重、年齡、性別等。例如臨床擬用于單一性別人群的藥物，則可在安全性實(shí)驗(yàn)過程中僅
中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志 2010年8期2010-02-11