阿達(dá)木
- 阿達(dá)木單抗在非感染性葡萄膜炎中的療效及安全性評(píng)估研究進(jìn)展
、葡萄膜炎等。阿達(dá)木單抗是一種重組全人源單克隆抗體,可與TNF-α特異性結(jié)合,阻斷其與p55和p75細(xì)胞表面TNF-α受體的結(jié)合。在補(bǔ)體存在的情況下,阿達(dá)木單抗可在體外溶解表面TNF表達(dá)細(xì)胞。阿達(dá)木單抗還可以調(diào)節(jié)由TNF-α介導(dǎo)或調(diào)控的生物學(xué)效應(yīng),包括抑制內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1、血管細(xì)胞黏附分子-1和細(xì)胞間黏附分子-1等黏附分子(半抑制濃度為0.1～0.2 nmol/L)的水平,從而調(diào)節(jié)白細(xì)胞的游走[6-7]。2016年,阿達(dá)木單抗已被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局
中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志 2023年7期2023-08-28
- 生物制劑在兒童銀屑病中的應(yīng)用進(jìn)展
完全消退。2 阿達(dá)木單抗（Adalimumab）阿達(dá)木單抗是全人源抗TNF-α 單克隆抗體，通過(guò)與TNF-α 結(jié)合從而抑制其與受體的結(jié)合來(lái)發(fā)揮抗銀屑病的作用。阿達(dá)木單抗于2015 年在歐洲獲批用于4 歲以上的銀屑病患兒，但在美國(guó)及加拿大仍未批準(zhǔn)。我國(guó)于2020 年批準(zhǔn)其用于4 歲以上的銀屑病患兒，這是唯一在中國(guó)獲批的可用于兒童的生物制劑。目前推薦在第0 和第1 周，0.8 mg/kg進(jìn)行皮下注射，此后每隔1 周重復(fù)用藥1 次，每次最大劑量為40 mg。阿達(dá)
- 環(huán)孢素、阿達(dá)木單抗、司庫(kù)奇尤單抗治療甲銀屑病的療效及安全性比較
孢素、皮下注射阿達(dá)木單抗及皮下注射司庫(kù)奇尤單抗治療甲銀屑病的療效及安全性。1 對(duì)象與方法1.1 研究對(duì)象選取2022年1—11月就診于我院門(mén)診的甲銀屑病患者。納入標(biāo)準(zhǔn)：①性別不限,年齡大于18周歲;②皮損經(jīng)臨床或組織病理確診為銀屑病伴甲損害,或僅有甲損害且經(jīng)病理診斷為甲銀屑病[6];③近6個(gè)月內(nèi)未接受過(guò)銀屑病及甲銀屑病的相關(guān)治療;④病甲真菌鏡檢陰性。排除標(biāo)準(zhǔn)：①甲板脫失或甲周?chē)?yán)重破損;②合并嚴(yán)重感染;③合并結(jié)核、乙肝、丙肝、HIV等感染;④對(duì)環(huán)孢素、阿達(dá)木
皮膚性病診療學(xué)雜志 2023年2期2023-05-11
- 阿達(dá)木單抗治療毛囊閉鎖三聯(lián)征合并胰島素抵抗1例
-α) 抑制劑阿達(dá)木單抗聯(lián)合異維A酸20 mg/d及局部創(chuàng)面護(hù)理，阿達(dá)木單抗3次(80 mg、40 mg、40 mg，1次/周)治療后，病灶迅速消減，不再出現(xiàn)新病灶(圖2)，但是患者出現(xiàn)全身骨痛，不得已終止阿達(dá)木單抗治療。停止阿達(dá)木單抗治療后1周后，骨痛.3圖2a～2d 經(jīng)治療3個(gè)月后，皮損較前消減，無(wú)膿性分泌物，雙側(cè)腋窩及腹股溝色素沉著較前減輕Fig.2a～2d After 3 months of treatment, the skin lesions
中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志 2023年2期2023-03-09
- 阿達(dá)木單抗治療壞疽性膿皮病一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
療效，但是應(yīng)用阿達(dá)木單抗治療PG的病例較少。本文報(bào)道阿達(dá)木單抗治療壞疽性膿皮病一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。1 臨床資料患者，男，53歲。因“左股內(nèi)側(cè)紅斑、丘疹6個(gè)月，潰瘍3個(gè)月”就診于我院。患者6個(gè)月前左股內(nèi)側(cè)出現(xiàn)散在分布的紅斑、丘疹，無(wú)明顯瘙癢、疼痛等自覺(jué)癥狀，外用多種藥物(具體不詳)治療效果欠佳。3個(gè)月前皮損增大，局部出現(xiàn)潰瘍，伴輕微疼痛。有高血壓病史10余年，最高130～140/100～109 mmHg，現(xiàn)口服“厄貝沙坦”；糖尿病史1年，空腹血糖約8 mmol/
中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2023年1期2023-01-21
- 美國(guó)FDA批準(zhǔn)一種可替代仿制對(duì)象的阿達(dá)木單抗生物仿制藥Cyltezo
研發(fā)的一種新的阿達(dá)木單抗（adalimumab）生物仿制藥Cyltezo（adalimumab?adbm），其仿制對(duì)象是Humira（adalimumab，阿達(dá)木單抗），并且可與Humira相互替代。Humira（adalimumab）是艾伯維公司（AbbVieⅠnc.）的產(chǎn)品，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Humira上市的時(shí)間是2002年。Cyltezo與Humira一種可用于成人治療多種炎癥性疾病，包括中重度活動(dòng)性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎（即牛皮癬型關(guān)節(jié)炎）、活
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年1期2023-01-04
- 強(qiáng)直性脊柱炎的生物治療研發(fā)進(jìn)展
英夫利西單抗及阿達(dá)木單抗的療效優(yōu)于依那西普。英夫利西單抗生物類(lèi)似藥CT-P13分別于2013年及2016年經(jīng)EMA及FDA批準(zhǔn)上市，適用于英夫利西單抗的所有適應(yīng)證。一項(xiàng)回顧性分析證實(shí)，對(duì)于AS或RA患者長(zhǎng)達(dá)5年的CT-P13治療是安全有效的，這是迄今為止關(guān)于CT-P13在AS或RA患者中安全性及有效性的最長(zhǎng)期的證據(jù)[5]。1.3 阿達(dá)木單抗 阿達(dá)木單抗是作用于TNF-α IgG1的人源化單克隆抗體，分別于2002年及2003年被FDA及EMA批準(zhǔn)上市，用于
實(shí)用藥物與臨床 2022年10期2022-12-29
- 第7款阿達(dá)木單抗生物類(lèi)似藥Yusimry獲FDA批準(zhǔn)，將于2023年上市
b-aqvh，阿達(dá)木單抗，研發(fā)代碼：CHS-1420），該藥是艾伯維旗艦產(chǎn)品Humira（修美樂(lè)，通用名：adalimumab，阿達(dá)木單抗）的生物類(lèi)似藥。Yusimry適用于Humira所有已批準(zhǔn)的適應(yīng)證，包括：斑塊型銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎。在2020年，Humira是全球最暢銷(xiāo)的處方藥，全球凈收入超過(guò)198億美元，該藥也是美國(guó)最暢銷(xiāo)的藥物，2020年美國(guó)凈銷(xiāo)售額超過(guò)160億美元。美國(guó)整
首都食品與醫(yī)藥 2022年14期2022-12-06
- 阿達(dá)木單抗治療幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的療效分析
抗、依那普利和阿達(dá)木單抗。其中，阿達(dá)木單抗是全人源化的抗TNF-α單克隆抗體，可特異性與TNF-α結(jié)合并阻斷其與p55和p75細(xì)胞表面TNF受體相互作用，降低生物活性［2-3］。國(guó)外已有多項(xiàng)研究［4-8］證實(shí)阿達(dá)木單抗治療JIA具有很好的療效和耐受性。2009年美國(guó)食品及藥品管理局批準(zhǔn)阿達(dá)木單抗治療4歲以上多關(guān)節(jié)型JIA［2］。隨后歐洲通過(guò)了阿達(dá)木單抗與甲氨蝶呤聯(lián)合用于2歲以上對(duì)傳統(tǒng)抗風(fēng)濕藥物效果不佳的多關(guān)節(jié)型JIA的治療［9］。我國(guó)也在2019年通過(guò)了阿
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年8期2022-11-26
- 阿達(dá)木單抗治療潰瘍性結(jié)腸炎的治療進(jìn)展
如：關(guān)節(jié)炎等。阿達(dá)木單抗（ADA）是TNF-a人源單克隆抗體。ADA容易引發(fā)克羅恩?。–D），和TNF-a特異性結(jié)合會(huì)阻斷TNF-a和內(nèi)源性受體的互相作用，調(diào)節(jié)機(jī)體炎癥活動(dòng)。最近幾年發(fā)展，ADA能夠用在誘導(dǎo)與維持對(duì)激素和免疫抑制劑反應(yīng)低下的重度活動(dòng)性UC的緩解。本研究主要就阿達(dá)木單抗治療潰瘍性結(jié)腸炎的治療進(jìn)展進(jìn)行總結(jié)。1 ADA對(duì)UC的治療機(jī)制TNF-a是因單核/巨噬細(xì)胞出現(xiàn)，樹(shù)突狀細(xì)胞等均會(huì)出現(xiàn)TNF-a。TNF-a有跨模型 TNF-a（tmTNF-a）
今日健康 2022年5期2022-11-21
- 烏司奴單抗對(duì)比司庫(kù)奇尤單抗和阿達(dá)木單抗治療中重度斑塊狀銀屑病的經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)
司庫(kù)奇尤單抗和阿達(dá)木單抗等。烏司奴單抗是全球首個(gè)全人源“雙靶向”白細(xì)胞介素-12（IL-12）和白細(xì)胞介素-23（IL-23）抑制劑。在涉及1 996例患者的兩項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的Ⅲ期臨床試驗(yàn)PHOENIX1和PHOENIX2的研究結(jié)果顯示，烏司奴單抗的療效持久，維持皮損清除及生命質(zhì)量改善長(zhǎng)達(dá)5年，具體體現(xiàn)在70%接受烏司奴單抗治療的患者完成了5年的治療及隨訪，約80%患者銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)（psoriasis area and severit
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2022年10期2022-11-20
- 阿達(dá)木單抗治療強(qiáng)直性脊柱炎合并葡萄膜炎患者的臨床療效及對(duì)NLR、PLR的影響
解癥狀[7]。阿達(dá)木單抗作為新一代腫瘤壞死因子α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)拮抗劑，可特異性地與其結(jié)合，阻止TNF-α與細(xì)胞表面的受體結(jié)合，從而阻斷TNF-α的生物學(xué)功能，以達(dá)到治療目的。本研究通過(guò)監(jiān)測(cè)阿達(dá)木單抗治療前后AS合并葡萄膜炎患者視力、眼部疼痛及畏光癥狀、晨僵時(shí)間、腰背痛視覺(jué)模擬評(píng)分(Visual analogue score,VAS)、疾病活動(dòng)度、C反應(yīng)蛋白、血沉、NLR及PLR的變化，來(lái)探討阿達(dá)木單抗的治療效
實(shí)用藥物與臨床 2022年10期2022-11-03
- 阿達(dá)木單抗聯(lián)合西藥治療強(qiáng)直性脊柱炎對(duì)機(jī)體免疫功能和骨質(zhì)代謝的影響
善作用[4]。阿達(dá)木單抗是新一代TNF-α拮抗劑，能夠特異性結(jié)合可溶性TNF-α，阻斷TNF-α介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)，對(duì)機(jī)體的異常免疫反應(yīng)具有顯著的控制作用[5]。本研究采用阿達(dá)木單抗治療強(qiáng)直性脊柱炎取得了較好的療效，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1一般資料 選擇2019年1月至2021年6月在本院診治的強(qiáng)直性脊柱炎患者76例為研究對(duì)象，按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組和對(duì)照組，每組38例。所有患者均符合強(qiáng)直性脊柱炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)，且均簽署知情同意書(shū)，經(jīng)醫(yī)院倫理委員
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2022年19期2022-10-10
- 葡萄膜炎合并全身結(jié)核病不當(dāng)應(yīng)用阿達(dá)木單抗治療2例
激素、環(huán)孢素、阿達(dá)木單抗治療，但仍反復(fù)發(fā)作。眼科會(huì)診：最佳矯正視力(best corrected visual acuity，BCVA)右眼0.3，左眼1.0，雙眼角膜透明，KP(-)，房水閃輝(+)，玻璃體輕度混濁，右眼后極部視網(wǎng)膜水腫(圖1A)，左眼后極部視網(wǎng)膜靜脈稍迂曲擴(kuò)張(圖1B)。光相干斷層掃描(optical coherence tomography，OCT)結(jié)果示雙眼視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium，RPE
中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志 2022年8期2022-09-07
- 基于FAERS的阿達(dá)木單抗相關(guān)不良事件風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)挖掘Δ
都 6004）阿達(dá)木單抗是一種重組全人源化腫瘤壞死因子α（tumor necrosis factor alpha，TNF-α）單克隆抗體制劑，是人單克隆D2E7重鏈和輕鏈經(jīng)二硫鍵結(jié)合的二聚物，可特異性地與TNF-α結(jié)合，并阻斷其與p55和p75細(xì)胞表面TNF受體的相互作用，對(duì)由TNF誘導(dǎo)或調(diào)節(jié)的生物應(yīng)答具有調(diào)控作用，能使造成白細(xì)胞位移的粘連分子水平發(fā)生改變[1]。阿達(dá)木單抗分別于2002年和2003年獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug
中國(guó)藥房 2022年16期2022-08-26
- 血清IL-8、hs-CRP水平與活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者阿達(dá)木單抗治療效果的相關(guān)性分析
展為主要原則。阿達(dá)木單抗作為一種常用的生物制劑，可明顯減輕活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的機(jī)體炎性反應(yīng)，緩解患者晨僵、腫脹、疼痛等臨床癥狀。但受患者個(gè)體差異和其他諸多因素影響，仍有部分患者治療效果不佳。研究［1］顯示，炎性感染是類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者病情加重的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。血清白細(xì)胞介素-8（IL-8）是一種炎性細(xì)胞因子，可促進(jìn)炎性細(xì)胞聚集活化，并釋放炎性介質(zhì)，加重患者機(jī)體炎性反應(yīng)。血清超敏C-反應(yīng)蛋白（hs-CRP）是肝細(xì)胞合成的一種急性時(shí)相蛋白，其水平的變化可作為評(píng)
臨床醫(yī)學(xué)工程 2022年8期2022-08-20
- 阿達(dá)木單抗長(zhǎng)療程治療中重度銀屑病的臨床療效及安全性分析
目的：研究探討阿達(dá)木單抗長(zhǎng)療程治療中重度銀屑病的臨床療效及安全性。方法：將2020年1月—2021年1月在本科室接受治療的中重度銀屑病的患者18例作為本次研究的對(duì)象，分為對(duì)照組和觀察組，每組9例。對(duì)照組患者給予常規(guī)治療；觀察組患者給予阿達(dá)木單抗長(zhǎng)療程治療。觀察對(duì)比兩組患者治療后的情況。結(jié)果：觀察組患者的總有效率更佳，兩組對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】阿達(dá)木；中重度銀屑病；臨床療效；安全性The Clinical Efficacy and Safety
婚育與健康 2022年12期2022-05-30
- 均相時(shí)間分辨熒光法測(cè)定阿達(dá)木單抗結(jié)合活性
應(yīng)[1-2]。阿達(dá)木單抗系由中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞表達(dá)的重組全人源抗 TNF-α 單克隆抗體，可以拮抗 TNF-α 與靶細(xì)胞膜上受體的結(jié)合，終止或者減弱炎癥反應(yīng)的進(jìn)行，這對(duì)治療 TNF-α 引起的炎癥反應(yīng)等相關(guān)疾病具有重要意義[3-5]。作為治療性抗體，其與抗原的結(jié)合活性是反映其作用機(jī)制和藥效學(xué)的重要指標(biāo)，是該類(lèi)產(chǎn)品的關(guān)鍵質(zhì)量屬性[6-7]。目前，抗體結(jié)合活性常用方法是酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）[6-9]，但此方法操作過(guò)程較繁瑣，費(fèi)時(shí)費(fèi)力。因此，開(kāi)發(fā)一種快速、
中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù) 2022年2期2022-04-12
- 雷公藤多苷聯(lián)合阿達(dá)木單抗治療強(qiáng)直性脊柱炎的療效分析
量[1-2]。阿達(dá)木單抗注射液在強(qiáng)直性脊柱炎中的應(yīng)用，可特異性與腫瘤壞死因子α結(jié)合從而阻斷其生物學(xué)功能，從而降低炎癥反應(yīng)和改善骨代謝紊亂，延緩強(qiáng)直性脊柱炎的骨質(zhì)改變[3]。雷公藤多苷片具有抗炎以及免疫調(diào)節(jié)作用，已有研究證實(shí)其在直性脊柱炎中的應(yīng)用效果[4-5]。目前臨床常采用藥物聯(lián)合治療以取得更佳療效[6]。因此，雷公藤多苷片與阿達(dá)木單抗注射液聯(lián)合應(yīng)用治療強(qiáng)直性脊柱炎可能取得更佳效果，但目前相關(guān)研究甚少，為證實(shí)這一假設(shè)，本研究采用雷公藤多苷片與阿達(dá)木單抗注射
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2022年5期2022-04-09
- 阿達(dá)木單抗治療兒童嚴(yán)重克羅恩病研究進(jìn)展
英夫利昔單抗、阿達(dá)木單抗、賽妥珠單抗、依那西普、奧那西普和戈利木單抗等)及抗白細(xì)胞黏附分子抗體(那他珠單抗和維多珠單抗)，其中阿達(dá)木單抗作為完全人源化的TNF-α單克隆抗體，既往多用于治療附著點(diǎn)炎癥相關(guān)關(guān)節(jié)炎，如強(qiáng)直性脊柱關(guān)節(jié)病變[4]；近年來(lái)獲得美國(guó)藥監(jiān)局批準(zhǔn)應(yīng)用于中重度兒童克羅恩病的治療，且被歐洲共識(shí)指南推薦用于兒童長(zhǎng)期活躍性腸道疾病的治療。目前，阿達(dá)木單抗用于治療兒童克羅恩病的相關(guān)文獻(xiàn)十分有限，本文就其機(jī)制、臨床療效及不良反應(yīng)等作一綜述，為臨床提供參
兒科藥學(xué)雜志 2022年1期2022-03-16
- 基于基因毒性和對(duì)單抗聚集影響的聚山梨酯中醛限度的控制
合甲醛和乙醛對(duì)阿達(dá)木單抗穩(wěn)定性的影響對(duì)控制限度的制訂提出了建議。采用已建立的聚山梨酯80 和聚山梨酯20 中甲醛和乙醛含量測(cè)定的HPLC 柱前衍生化法并進(jìn)行了優(yōu)化［6-8］，運(yùn)用該方法對(duì)市售的多個(gè)廠家、多個(gè)批次及多個(gè)應(yīng)用級(jí)別的聚山梨酯80 和聚山梨酯20 樣品進(jìn)行測(cè)定，發(fā)現(xiàn)市售產(chǎn)品有部分批次甲醛和乙醛超出了建議限度。1 材 料1. 1 樣品與試劑聚山梨酯80 分別購(gòu)自英國(guó)禾大Croda 公司、Ewnik 公司、南京威爾有限公司、江蘇保易有限公司、Sigma
中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-03-13
- 玻璃體腔內(nèi)注射阿達(dá)木單抗治療難治性葡萄膜炎性黃斑水腫效果觀察
起諸多副作用。阿達(dá)木單抗(adalimumab)是抗腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)的一員,已證實(shí)其在治療葡萄膜炎中的作用[3-5]。本研究回顧性分析2020年5月—12月在上海市第一人民醫(yī)院嘉定分院眼科門(mén)診確診的RUME患者18例32眼玻璃體腔注射阿達(dá)木單抗的治療效果。1 資料與方法1.1 一般資料非感染性RUME患者18例32眼,其中男性8例15眼,女性10例17眼,平均年齡49.30±3.60歲,平均病程6.2
交通醫(yī)學(xué) 2021年5期2021-11-27
- 類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制及藥物治療研究進(jìn)展
F-α抑制劑(阿達(dá)木單抗、依那西普、英夫利昔單抗、戈里木單抗)、抗IL-6受體抗體(托珠單抗)、抗CD20抗體(利妥昔單抗)、抗白細(xì)胞介素-1 (IL-1)受體抗體(阿納白滯素)等。但生物制劑可能增加感染風(fēng)險(xiǎn)，因此掌握生物制劑的適應(yīng)證、禁忌證及不良反應(yīng)十分重要。2.4.1TNF-α抑制劑2.4.1.1阿達(dá)木單抗 阿達(dá)木單抗是一種抗TNF-α的單克隆抗體，可用于治療RA、強(qiáng)直性脊柱炎、克羅恩病、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、銀屑病等風(fēng)濕免疫疾病，是目前使用范圍最廣、安全
西北藥學(xué)雜志 2021年5期2021-11-18
- 阿維A聯(lián)合阿達(dá)木單抗調(diào)控MAPK/NF-κB通路對(duì)銀屑病小鼠模型的療效及Th17/Th22、DC水平的影響研究
探討阿維A聯(lián)合阿達(dá)木單抗調(diào)控絲裂原活化蛋白激酶（Mitogen-activated protein kinases，MAPK）/核轉(zhuǎn)錄因子κB（NF-κB）通路對(duì)銀屑病小鼠模型的療效及輔助性T細(xì)胞17（T helper cell 17，Th17）/Th22、樹(shù)突狀細(xì)胞（Dendriticcells，DC）水平的影響研究。方法：將BALB/c雌性小鼠作為研究對(duì)象，背部涂抹咪喹莫特乳膏構(gòu)建銀屑病小鼠模型，并隨機(jī)分為模型組、干預(yù)組即阿維A組、阿達(dá)木單抗組以及阿維
中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2021年9期2021-11-03
- 阿達(dá)木單抗在強(qiáng)直性脊柱炎治療中的臨床效果
定病情的目的。阿達(dá)木單抗屬于抗腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-alpha，TNF-α)的全人源化單克隆抗體，能以高度親和力與特異性結(jié)合可溶性TNF-α，有效中斷其與細(xì)胞表面相應(yīng)受體(p55、p75)的相互作用，導(dǎo)致TNF-α生物活性喪失，阻斷TNF-α介導(dǎo)的細(xì)胞反應(yīng)，對(duì)異常免疫反應(yīng)及炎癥均有良好控制效果[5-6]。阿達(dá)木單抗最初用于治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，隨后經(jīng)臨床試驗(yàn)證實(shí)其適用于AS、銀屑病、關(guān)節(jié)炎等多種自身免疫性疾病。本研究旨在
河南醫(yī)學(xué)研究 2021年29期2021-10-28
- 阿達(dá)木單抗治療斑塊型銀屑病療效及代謝綜合征對(duì)療效的影響
否對(duì)生物制劑如阿達(dá)木單抗治療銀屑病的療效有影響，目前國(guó)內(nèi)外暫無(wú)相關(guān)報(bào)道。因此本研究希望通過(guò)分析經(jīng)阿達(dá)木單抗治療的斑塊型銀屑病患者，伴代謝綜合征與療效是否存在相關(guān)性，從而判斷伴代謝綜合征銀屑病患者是否對(duì)阿達(dá)木單抗療效存在抵抗。1 資料與方法1.1 對(duì)象 收集2020年11月至 2021年3月就診于我科使用阿達(dá)木單抗治療的斑塊型銀屑病患者，共19例。納入標(biāo)準(zhǔn)：年齡≥18歲的斑塊型銀屑病患者。排除標(biāo)準(zhǔn)：(1)急性點(diǎn)滴型、膿皰型、關(guān)節(jié)病型、紅皮型銀屑?。?2)除銀
中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2021年12期2021-10-12
- 阿達(dá)木單抗治療泛發(fā)型環(huán)狀肉芽腫一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
道一例我院使用阿達(dá)木單抗治療泛發(fā)型環(huán)狀肉芽腫的病例。1 臨床資料患者，男，76歲。因“軀干、四肢泛發(fā)性環(huán)狀紅斑、丘疹1年余，加重1個(gè)月”入院?；颊?年前無(wú)明顯誘因左大腿伸側(cè)出現(xiàn)數(shù)個(gè)綠豆大半環(huán)形紅斑、丘疹，無(wú)明顯自覺(jué)癥狀。后皮損逐漸增多并融合成環(huán)狀斑片，向周?chē)鷶U(kuò)大并蔓延四肢。表面未見(jiàn)明顯破潰、滲出，其上無(wú)鱗屑附著。曾于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷“濕疹”，行“復(fù)方倍他米松注射液”肌肉注射治療一次，當(dāng)時(shí)皮損部分消退，兩周后皮損反復(fù)。既往患者體健,家族成員中無(wú)類(lèi)似病史。體格檢查
中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2021年11期2021-09-17
- 阿達(dá)木單抗聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療兒童Stevens-Johnson綜合征一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
。本文報(bào)道一例阿達(dá)木單抗聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療Stevens-Johnson綜合征的兒童患者，獲得良好效果。1 臨床資料患者，女，6歲。體重24 kg。因“全身散在紅斑、水皰伴發(fā)熱4天”入院?；颊?天前因咳嗽口服“小兒化痰止咳顆?！?、“阿莫西林膠囊”后，眼部分泌物增多，后全身出現(xiàn)散在分布的紅斑、水皰伴瘙癢、發(fā)熱，體溫最高達(dá)39.8℃。當(dāng)?shù)蒯t(yī)院給予“利巴韋林、頭孢曲松、帕拉米韋”等藥物治療，效果欠佳。2天前口唇出現(xiàn)紅腫、水皰、糜爛，雙眼瞼水腫，因疼痛而張口困難、
中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2021年11期2021-09-17
- 阿達(dá)木單抗長(zhǎng)療程治療中重度銀屑病的臨床療效及安全性
TNF-拮抗劑阿達(dá)木單抗在治療銀屑病中取得較好的效果[2]。2017年阿達(dá)木單抗被批準(zhǔn)在中國(guó)使用，目前國(guó)內(nèi)對(duì)長(zhǎng)期使用阿達(dá)木單抗治療中重度銀屑病的臨床療效及安全性的報(bào)道較少，筆者自2018年1月起隨訪使用阿達(dá)木單抗治療中重度患者銀屑病患者，分析和評(píng)價(jià)其療效和轉(zhuǎn)歸情況，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 收集2018年1月至2020年12月就診于寧波市第六醫(yī)院的連續(xù)使用TNF-a抑制劑（阿達(dá)木單抗）的中重度銀屑病患者98例，其中93例治療超過(guò)54周的患
現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué) 2021年5期2021-07-06
- 生物制劑治療中重度反常性痤瘡的臨床療效及安全性評(píng)價(jià)
例被報(bào)道，其中阿達(dá)木單抗用于治療反常性痤瘡也被寫(xiě)進(jìn)2018 年英國(guó)化膿性大汗腺炎（反常痤瘡）臨床實(shí)踐指南［3］。生物制劑治療反常性痤瘡主要適用于臨床分期為中重度，并且接受如抗生素、維A 酸類(lèi)藥物的系統(tǒng)治療效果但欠佳的患者［3］?；诟哔|(zhì)量的臨床研究，針對(duì)TNF-α（tumor necrosis factor alpha）的阿達(dá)木單抗已被作為首選推薦用于此類(lèi)反常性痤瘡的患者［4］。司庫(kù)奇尤單抗是抑制IL-17A 的人類(lèi)單克隆抗體。來(lái)自小型開(kāi)放標(biāo)簽研究的數(shù)據(jù)表
中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版) 2021年3期2021-05-30
- 兒童銀屑病藥物治療meta分析①
如：依那西普、阿達(dá)木單抗）進(jìn)行治療［11，14-16］。其中，依那西普是一種可溶性TNF-α受體二聚體與人的IgG1 Fc段融合蛋白，具有拮抗內(nèi)源性腫瘤壞死因子（tumor necrosis factor，TNF）的作用。它是第一個(gè)被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于4歲以上兒童治療中重度多關(guān)節(jié)幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的生物制劑［17］；阿達(dá)木單抗是一種抗TNF-α的重組人單克隆抗體，在2015年阿達(dá)木單抗獲得歐洲藥物管理局批準(zhǔn)，用于對(duì)局部治療和光療反應(yīng)不足的4歲以上
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2021年9期2021-05-25
- 關(guān)于阿達(dá)木單抗生物類(lèi)似藥質(zhì)量相似性評(píng)價(jià)要點(diǎn)的初步探討
研究階段，其中阿達(dá)木單抗（adamumab）是申報(bào)量最高的生物類(lèi)似藥之一。截至2020年7月，我國(guó)已有2種阿達(dá)木單抗生物類(lèi)似藥上市［1］，另有2個(gè)廠家產(chǎn)品進(jìn)入申報(bào)生產(chǎn)階段，22個(gè)廠家產(chǎn)品處于臨床試驗(yàn)階段。美國(guó)FDA已批準(zhǔn)安進(jìn)公司、勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司、諾華-山德士公司、三星Bioepis／默沙東集團(tuán)、輝瑞制藥有限公司和邁蘭公司／協(xié)和發(fā)酵株式會(huì)社6家公司研發(fā)的阿達(dá)木單抗生物類(lèi)似藥上市，歐盟也已批準(zhǔn)上述除輝瑞公司之外5家公司研發(fā)的阿達(dá)木單抗生物類(lèi)似藥上市。
中國(guó)生物制品學(xué)雜志 2021年5期2021-05-19
- 古塞奇尤單抗治療中重度斑塊狀銀屑病療效與安全性的meta分析
安慰劑組)或者阿達(dá)木單抗(阿達(dá)木單抗組)第0周80 mg，第1周40 mg，后每2周40 mg治療。(4)結(jié)局指標(biāo),主要療效指標(biāo):①16周時(shí)PASI評(píng)分改善75%(PASI 75)的患者例數(shù)；②16周時(shí)PASI 90的患者例數(shù)；③16周時(shí)PASI 100的患者例數(shù)；次要療效指標(biāo):①I(mǎi)GA、皮膚病生活質(zhì)量指數(shù)(DLQI)的評(píng)分變化;②不良反應(yīng)發(fā)生率，包括頭痛、上呼吸道感染等。排除標(biāo)準(zhǔn)：(1)回顧性分析文獻(xiàn)或其他非RCT文獻(xiàn)；(2)研究對(duì)象非中重度斑塊型銀屑病
重慶醫(yī)學(xué) 2021年6期2021-04-19
- 銀屑病關(guān)節(jié)炎生物制劑治療療效臨床觀察
、英利浦單抗、阿達(dá)木單抗、法利木單抗、依那西普。其次還包括直接作用于II-23和IL-12的p40亞基的單克隆抗體、2代生物制劑、抑制IL-23和IL-12亞基的生物制劑，都已進(jìn)入臨床試驗(yàn)后期。另外優(yōu)特克和戈利木單抗分別進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)和美國(guó)藥品管理批準(zhǔn)階段，而依法株單則因患者應(yīng)用后出現(xiàn)多灶性進(jìn)展性白血病而退出市場(chǎng)[3]。3 用于治療銀屑病的生物制劑3.1 TNF-a拮抗劑TNF-a拮抗劑能夠有效治療銀屑病關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎等疾病[4]
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年4期2021-01-07
- 阿達(dá)木單抗治療神經(jīng)白塞病1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
收治的1例使用阿達(dá)木單抗治療的NBD患者臨床資料進(jìn)行回顧性分析并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。1 臨床資料患者，男性，53歲，因視物模糊伴口腔、會(huì)陰潰瘍10余年，抽搐后昏迷1 h入院?，F(xiàn)病史：患者于2008年初出現(xiàn)視物模糊，并反復(fù)口腔、外陰潰瘍，曾就診于眼科醫(yī)院考慮葡萄膜炎，予激素、秋水仙堿口服，間斷環(huán)磷酰胺靜脈治療，癥狀反復(fù)發(fā)作，雙眼視力逐步喪失，2018年6月停用激素后出現(xiàn)肩部、膝周紅疹，陰囊及舌尖出現(xiàn)潰瘍，7月22日發(fā)熱、全身抽搐伴有大小便失禁后昏迷，家屬送至我院急診科
中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2021年4期2021-01-02
- 阿達(dá)木單抗治療重度斑塊狀銀屑病的臨床觀察
色［2?3］。阿達(dá)木單抗是人工重組合成的全人源TNF?α 單克隆抗體，2017 年6 月我國(guó)批準(zhǔn)阿達(dá)木單抗用于中重度斑塊狀銀屑病的治療。本研究進(jìn)一步觀察阿達(dá)木單抗治療重度斑塊狀銀屑病的療效及安全性。一、對(duì)象與方法1.對(duì)象：2018 年6 月至2019 年4 月期間就診于河南省人民醫(yī)院皮膚科的重度斑塊狀銀屑病患者。納入標(biāo)準(zhǔn)：口服維A酸類(lèi)藥物或甲氨蝶呤等免疫抑制劑并聯(lián)合外用藥物等方法治療無(wú)效，銀屑病皮損面積及嚴(yán)重程度指數(shù)（PASI）評(píng)分>10分。排除標(biāo)準(zhǔn)：妊娠
中華皮膚科雜志 2020年9期2020-10-24
- 醫(yī)保降價(jià)85％，創(chuàng)新藥走人尋常人家
西普（ETA）阿達(dá)木單抗（ADA）格里木單抗（GOL）阿達(dá)木單抗是全球首個(gè)獲批上市的全人源抗腫瘤壞死因子CL（TNF-α）單克隆抗體，可特異性地與可溶性人TNF-α結(jié)合，從而有效地阻斷TNF-α的致炎作用。對(duì)于廣大患者來(lái)說(shuō)，這類(lèi)創(chuàng)新藥雖然療效好，但價(jià)格較高，往往難以承受。因此，國(guó)內(nèi)患者的使用率還很低，僅有1%。阿達(dá)木單抗2003年在美國(guó)上市，目前在全球已獲批17個(gè)適應(yīng)證，具有強(qiáng)大的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，療效和安全性得到了廣泛的驗(yàn)證。2010年2月26日，該藥在我國(guó)
大眾健康 2020年8期2020-08-26
- 阿達(dá)木單抗治療強(qiáng)直性脊柱炎致播散性結(jié)核病一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
夫利昔單抗，由阿達(dá)木單抗導(dǎo)致的播散性結(jié)核病，國(guó)內(nèi)未見(jiàn)報(bào)道。福建省福州肺科醫(yī)院于2019年6月收治1例采用阿達(dá)木單抗治療強(qiáng)直性脊柱炎后出現(xiàn)播散性結(jié)核病的患者，筆者對(duì)其臨床診治過(guò)程進(jìn)行分析，并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行討論，以提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí)。病例資料圖1 患者2019年1月31日在福州某三甲醫(yī)院攝骨盆平片+胸腰椎正位片，顯示雙骶髂關(guān)節(jié)間隙及所攝胸、腰椎改變，符合強(qiáng)直性脊柱炎圖2 患者2019年1月31日在福州某三甲醫(yī)院攝頸椎+胸椎正位片，顯示頸、胸椎改變，考慮強(qiáng)直性脊
中國(guó)防癆雜志 2020年4期2020-04-07
- 阿達(dá)木單抗治療重度銀屑病的療效觀察
治療基礎(chǔ)上應(yīng)用阿達(dá)木單抗治療取得滿意效果，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 于我院皮膚科2016 年9 月～2018年10 月收治的重度銀屑病患者中選出135 例為對(duì)象，體表受累面積（BSA）＞10%，近1 個(gè)月內(nèi)未接受過(guò)系統(tǒng)治療，近2 周內(nèi)未使用過(guò)外用藥物，排除妊娠期、哺乳期女性患者，排除合并嚴(yán)重肝腎功能障礙的患者。隨機(jī)將135 例患者分為兩組：對(duì)照組68 例，男50 例，女18 例，年 齡（21 ～62）歲，平均（39.8±9.3）歲，病程（
皮膚病與性病 2020年1期2020-03-04
- 老年類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者使用TNF-α 抑制劑的不良反應(yīng)
包括依那西普、阿達(dá)木單抗具有良好療效及較少的不良反應(yīng)，能明顯提高患者的生活質(zhì)量〔3～6〕。老年人在藥物的療效和不良反應(yīng)上更敏感，大多數(shù)老年RA患者由于生理功能明顯減退，腎小球清除率較年輕人下降，藥物容易在體內(nèi)蓄積，明顯增加毒副作用。另外老年人心腦血管等并發(fā)病較多，所使用的藥物劑量和療程并未按照推薦劑量。因此，在治療老年RA時(shí)，尤其要觀察TNF-α抑制劑產(chǎn)生不良反應(yīng)的概率差異。TNF-α 抑制劑價(jià)格較傳統(tǒng)的改善病情抗風(fēng)濕藥(DMARDs)昂貴，其國(guó)內(nèi)上市時(shí)間
中國(guó)老年學(xué)雜志 2020年16期2020-01-15
- 首個(gè)國(guó)產(chǎn)Humira生物類(lèi)似藥阿達(dá)木單抗獲批上市
藥——百奧泰的阿達(dá)木單抗正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，適應(yīng)癥與原研藥Humira在中國(guó)已獲批的適應(yīng)癥相同，包括成年中重度活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）、成人重度活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎、成人中重度慢性斑塊狀銀屑病。生物類(lèi)似藥的開(kāi)發(fā)并不容易。不同于化學(xué)仿制藥，生物類(lèi)似藥在開(kāi)發(fā)過(guò)程中由于要和原研藥進(jìn)行更多維度的藥學(xué)、非臨床、臨床對(duì)比研究，以評(píng)估二者在藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)、免疫原性等方面的差異，所需要耗費(fèi)的資金、時(shí)間、人力投入成本都更高。百奧泰的阿達(dá)木單抗作為首個(gè)國(guó)產(chǎn)的H
健康之家 2019年12期2019-12-14
- 阿達(dá)木單抗對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎患者骨代謝標(biāo)志物的影響
用[3-4]。阿達(dá)木單抗作為新一代TNF-α拮抗劑，是一種含有人多肽序列的重組全人源免疫球蛋白單克隆抗體，可特異性地與TNF-α結(jié)合，阻斷其生物學(xué)功能。本研究通過(guò)檢測(cè)AS患者血清骨代謝標(biāo)志物水平，以及阿達(dá)木單抗治療后血清骨代謝標(biāo)志物水平變化，來(lái)探討AS患者的骨代謝情況及阿達(dá)木單抗治療對(duì)其骨代謝的影響。1 材料和方法1.1 臨床資料選擇2014年1 月至2017年12月上海長(zhǎng)海醫(yī)院收治的活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎患者42例，同時(shí)期在我院體檢科選取42例健康體檢者，年
中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志 2019年7期2019-08-07
- 美國(guó)FDA批準(zhǔn)一種新的阿達(dá)木單抗生物仿制藥Abrilada(adalimumab-afzb)
imumab，阿達(dá)木單抗)。Abrilada(adalimumab-afzb)由輝瑞公司(Pfizer Inc.)研發(fā)，而其仿制對(duì)象Humira(adalimumab)則是艾伯維公司(AbbVie Inc.)的產(chǎn)品，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Humira上市的時(shí)間是2002年。Abrilada(adalimumab-afzb)是Humira(adalimumab)的第2種生物仿制藥產(chǎn)品，第1種是山度士公司(Sandoz)的Hyrimoz(adalimumab-adaz)，
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年6期2019-03-19
- 阿達(dá)木單克隆抗體治療強(qiáng)直性脊柱炎有效性與安全性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)
物[7，8]。阿達(dá)木單克隆抗體是一種完全人源化的、針對(duì)TNF-α的單克隆抗體，對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎有較好的臨床效果[9]。2014年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)年會(huì)首次發(fā)布，對(duì)伴有關(guān)節(jié)外表現(xiàn)的強(qiáng)直性脊柱炎患者優(yōu)先應(yīng)用單克隆抗體類(lèi)TNF-α拮抗劑藥物。雖然阿達(dá)木單克隆抗體治療強(qiáng)直性脊柱炎的前景較好，但目前仍缺乏嚴(yán)格的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。本研究通過(guò)Meta分析方法系統(tǒng)評(píng)價(jià)阿達(dá)木單克隆抗體治療強(qiáng)直性脊柱炎的有效性和安全性，旨在為阿達(dá)木單克隆抗體治療強(qiáng)直性脊柱炎提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)?，F(xiàn)報(bào)告如下。
山東醫(yī)藥 2018年44期2019-01-10
- 阿達(dá)木單抗治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎引起銀屑病一例
濕關(guān)節(jié)炎。給予阿達(dá)木單抗（修美樂(lè)）40 mg皮下注射，每2周1次，腫脹疼痛逐漸好轉(zhuǎn)。治療2個(gè)月后，雙手掌、足趾出現(xiàn)紅斑、鱗屑，可見(jiàn)散在分布已干涸的小膿皰。雙足趾甲增厚發(fā)黃（圖1），考慮為阿達(dá)木單抗治療的不良反應(yīng)。給予鹵米松外用，治療3周后掌跖部皮損逐漸好轉(zhuǎn)，但發(fā)現(xiàn)雙下肢及頭皮散在鱗屑性紅斑，Auspitz征陽(yáng)性，體檢為典型的銀屑病體征（圖2）。診斷：阿達(dá)木單抗治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎引起的銀屑病。治療：停用阿達(dá)木單抗，給予鹵米松外用，皮疹逐漸消退，目前仍在繼續(xù)隨訪
中華皮膚科雜志 2018年10期2018-11-19
- 阿達(dá)木單抗治療重度銀屑病14例臨床療效及安全性觀察
細(xì)胞因子之一。阿達(dá)木單抗是人工重組合成的全人源抗TNF?α單克隆抗體，美國(guó)、歐洲和日本已批準(zhǔn)其用于治療中重度銀屑?。??3］，近期在我國(guó)也批準(zhǔn)治療銀屑病。我科自2015年12月開(kāi)始用阿達(dá)木單抗治療重度銀屑病，取得較好療效。一、研究對(duì)象2015年12月至2017年8月就診于南京醫(yī)科大學(xué)附屬無(wú)錫第二醫(yī)院的重度銀屑病患者，男12例，女2例，年齡21～65（38.1±7.5）歲，病程5～36（15.4±5.3）年。受累面積（BSA）70%～95%（77.3%±15
中華皮膚科雜志 2018年8期2018-09-06
- 重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體—抗體融合蛋白治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的成本—效用分析
英夫利西單抗和阿達(dá)木單抗進(jìn)行比較的文獻(xiàn)，對(duì)其成本進(jìn)行本土化轉(zhuǎn)換，并把效果指標(biāo)轉(zhuǎn)化成質(zhì)量調(diào)整生命年（QALY），然后進(jìn)行成本-效用分析（CUA）和增量成本-效用分析（ICUR）。結(jié)果：得到3篇符合要求的文獻(xiàn)，對(duì)第1篇Wu B等（2012年）報(bào)道內(nèi)容的轉(zhuǎn)化研究顯示，益賽普、英夫利西單抗和阿達(dá)木單抗的CUA分別是4.82、3.66、10.46萬(wàn)元/QALY，ICUR分別是11.98、11.64、31.34萬(wàn)元/QALY；對(duì)第2篇Santos-Moreno P等（
中國(guó)藥房 2018年5期2018-07-12
- 阿達(dá)木單抗引起銀屑病不良反應(yīng)1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
30001;*阿達(dá)木單抗是全人源化的腫瘤壞死因子α單克隆抗體,先后被FDA批準(zhǔn)應(yīng)用于強(qiáng)直性脊柱炎及銀屑病關(guān)節(jié)炎,常見(jiàn)不良反應(yīng)為感染、注射部位反應(yīng)及腫瘤風(fēng)險(xiǎn)等[1]。該藥引起銀屑病并不多見(jiàn),目前報(bào)道以歐美地區(qū)為主,亞洲人群罕見(jiàn)?，F(xiàn)將我們?cè)谂R床治療過(guò)程中遇到的1例阿達(dá)木單抗治療強(qiáng)直性脊柱炎誘發(fā)銀屑病病例報(bào)告如下,并文獻(xiàn)復(fù)習(xí),旨在引起各界對(duì)該類(lèi)不良反應(yīng)的重視,同時(shí)探討其臨床特征及發(fā)病機(jī)制,以期能有效治療及改善預(yù)后,合理選擇適用人群。1 病例資料1.1 病例摘要患
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年6期2018-01-31
- 生物制劑聯(lián)合免疫抑制劑治療銀屑病研究進(jìn)展
ximab)、阿達(dá)木單抗(adalimumab)、依那西普(etanercept)；③IL12/IL23P40亞單位拮抗劑：烏斯奴單抗(ustekinumab)。④抗IL-17A單克隆抗體：secukinumab和ixekizumab。與傳統(tǒng)的治療藥物相比，生物制劑的優(yōu)勢(shì)在于使中重度銀屑病患者病情得到較快緩解，并阻止疾病的進(jìn)展。此外，治療銀屑病的免疫抑制劑包括甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)、環(huán)孢素(cyclosporine,CsA)、硫唑嘌呤
中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2018年2期2018-01-16
- 比較三種新型生物制劑治療中重度活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效與安全性
抗、托珠單抗、阿達(dá)木單抗）治療中重度活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效與安全性。方法 選取120例中重度活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者作為研究對(duì)象，隨機(jī)分為4組，每組30例。給予利妥昔單抗組給予利妥昔單抗聯(lián)合慢作用抗風(fēng)濕藥物治療，給予托珠單抗組托珠單抗聯(lián)合慢作用抗風(fēng)濕藥物治療，給予阿達(dá)木單抗組阿達(dá)木單抗聯(lián)合慢作用抗風(fēng)濕藥物治療，給予對(duì)照組單純慢作用抗風(fēng)濕藥物治療。對(duì)比4組患者的治療效果及安全性。結(jié)果 托珠單抗組和阿達(dá)木單抗組患者的DAS28評(píng)分與利妥昔單抗組、對(duì)照組相比均明
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年10期2017-06-05
- 風(fēng)濕清合劑聯(lián)合阿達(dá)木單抗-TNF抑制劑治療難治性類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎療效評(píng)價(jià)
風(fēng)濕清合劑聯(lián)合阿達(dá)木單抗-TNF抑制劑治療難治性類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎療效評(píng)價(jià)程曄浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬嘉興市中醫(yī)醫(yī)院，浙江 嘉興 314003目的：觀察風(fēng)濕清合劑聯(lián)合阿達(dá)木單抗-腫瘤壞死因子（TNF）抑制劑治療難治性類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的臨床效果。方法：選取60例難治性類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者，采用隨機(jī)對(duì)照方法分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組各30例，對(duì)照組采用阿達(dá)木單抗-TNF抑制劑治療，實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合風(fēng)濕清合劑治療，比較2組的療效、DAS28、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、僵
新中醫(yī) 2016年5期2016-02-20
- 阿達(dá)木單抗ELISA定量檢測(cè)方法的建立
·技術(shù)與方法·阿達(dá)木單抗ELISA定量檢測(cè)方法的建立鄒有土，白羊，葛平輝，阮卡，陳星治療性單抗藥物已經(jīng)成為生物醫(yī)藥的重要組成部分，在疾病治療上具有廣闊的應(yīng)用前景，成功用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和移植排斥反應(yīng)等多種疾病。隨著研究的深入及技術(shù)的進(jìn)步，治療性單抗藥物呈現(xiàn)出良好的發(fā)展勢(shì)頭［1-2］。阿達(dá)木單抗是一種全人源的 IgG1型單克隆抗體，可靶向作用于在自身免疫疾病發(fā)病機(jī)制中起重要作用的促炎細(xì)胞因子——人腫瘤壞死因子（TNF-α）。類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù) 2015年2期2015-11-25
- 全人源抗人腫瘤壞死因子α 單克隆抗體注射液對(duì)食蟹猴的長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)
為陰性對(duì)照組、阿達(dá)木單抗10 mg·kg-1對(duì)照組和抗-hTNF-α FHMA 2，10和50 mg·kg-1組，經(jīng)皮下注射每周給藥1次，連續(xù)給藥5次，停藥后恢復(fù)期4周。實(shí)驗(yàn)期間進(jìn)行臨床觀察、體質(zhì)量、體溫、心電圖、血細(xì)胞計(jì)數(shù)、凝血功能、血液生化、尿液、眼科、免疫指標(biāo)、臟器及組織病理觀察，同時(shí)進(jìn)行血藥濃度檢測(cè)，分析毒代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)期間各組食蟹猴的觀察、體質(zhì)量、體溫、心電圖參數(shù)、眼科檢查、血細(xì)胞計(jì)數(shù)、凝血功能、血生化、尿液分析、淋巴細(xì)胞亞群、細(xì)胞因子
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2015年6期2015-08-31
- 腫瘤壞死因子α拮抗劑在壞疽性膿皮病治療中的應(yīng)用進(jìn)展
劑有英夫利西、阿達(dá)木及依那西普等。壞疽性膿皮?。荒[瘤壞死因子α；抗體，單克??；治療應(yīng)用；拮抗劑1.1 英夫利西：該藥體內(nèi)半衰期為8～10 d。每次給藥3 mg/kg，分別于治療開(kāi)始時(shí)、治療第2周和第4周給藥，以后每隔8周給藥1次。假如僅見(jiàn)部分療效，給藥劑量可增至10 mg/kg，每隔4周給藥1次。Baglieri等［4］報(bào)道了1例用英夫利西成功治療潰瘍性結(jié)腸炎、銀屑病合并難治性PG的54歲男性患者。該患者經(jīng)注射甲潑尼龍1mg/kg及口服硫唑嘌呤150 mg
國(guó)際皮膚性病學(xué)雜志 2015年5期2015-03-20
- 維生素D受體基因CDX2 多態(tài)性與阿達(dá)木單抗治療中重度斑塊型銀屑病療效相關(guān)性研究
）-α 抑制劑阿達(dá)木單抗治療12周，采用中高通量SNP 分型技術(shù)，對(duì)達(dá)到和未達(dá)到嚴(yán)重程度指數(shù)改善75%（PASI75）的2 組患者維生素D 受體（VDR）基因CDX2 位點(diǎn)（rs11568820）多態(tài)性進(jìn)行檢測(cè)，并通過(guò)遺傳統(tǒng)計(jì)分析，旨在揭示該位點(diǎn)多態(tài)性與阿達(dá)木單抗療效的關(guān)聯(lián)性，以期對(duì)生物制劑治療銀屑病效果進(jìn)行預(yù)測(cè)。1 對(duì)象與方法1.1 研究對(duì)象 2013 年1—12 月我院42 例臨床確診的中重度斑塊型銀屑病患者，均為漢族。體表受累面積（BSA）≥10%，
- 302例中重度類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者接受阿達(dá)木單抗治療后生存質(zhì)量的調(diào)查研究
關(guān)節(jié)炎患者接受阿達(dá)木單抗治療后生存質(zhì)量的調(diào)查研究張亞美，趙娟，高青華，趙征，黃烽（解放軍總醫(yī)院風(fēng)濕科二病區(qū)，北京 100853）目的：觀察阿達(dá)木單抗治療對(duì)中重度類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者生存質(zhì)量的影響。方法：前12周為隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床研究，后12周為開(kāi)放研究。302例活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者接受前12周阿達(dá)木單抗40 mg、80 mg或安慰劑的治療，隔周皮下給藥，所有受試者在12 ～ 24周接受隔周皮下給藥40 mg的阿達(dá)木單抗治療，在干預(yù)前和干預(yù)后采用SF
中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè) 2015年2期2015-01-05
- 甲氨蝶呤聯(lián)合阿達(dá)木單抗治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效觀察
床甲氨蝶呤聯(lián)合阿達(dá)木單抗治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效觀察趙小瑩，白寧目的分析甲氨蝶呤聯(lián)合阿達(dá)木單抗治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床療效及不良反應(yīng)。方法隨機(jī)選擇2012年9月—2013年8月治療的活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者40例為研究對(duì)象，分為治療組25例(甲氨蝶呤聯(lián)合阿達(dá)木單抗)和對(duì)照組15例(單用甲氨蝶呤)。觀測(cè)治療前及治療12、24周各項(xiàng)指標(biāo)變化及不良反應(yīng)。結(jié)果(1)治療24周后，2組總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(66.0% vs.33.3%，P0.05)，治療組壓痛減輕率
疑難病雜志 2014年4期2014-08-10
- 抗TNF生物制劑在葡萄膜炎臨床治療中的應(yīng)用進(jìn)展△
ximab)、阿達(dá)木單抗(Adalimumab)、依那西普(Etanercept)、高利單抗(Golimumab)等，本文就抗TNF生物制劑的作用機(jī)制、臨床療效、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等作一綜述，為葡萄膜炎的臨床治療提供一定的思路或指導(dǎo)。1 TNF與葡萄膜炎的病因病理機(jī)制TNF是由激活的巨噬細(xì)胞、CD4+淋巴細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞等產(chǎn)生的一類(lèi)細(xì)胞因子，主要激發(fā)和維持自身免疫性疾病的炎癥反應(yīng)，對(duì)維持人體的免疫穩(wěn)定具有重要的作用，TNF的表達(dá)異?？梢鸲喾N全身或局部疾
眼科新進(jìn)展 2014年12期2014-03-08
- 比較三種新型生物制劑治療中重度活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效與安全性
抗、托珠單抗及阿達(dá)木單抗聯(lián)合慢作用抗風(fēng)濕藥物（DMARDs）治療中重度活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎24周后的療效和安全性。方法：共入組87例DAS28 ＞ 3.2的活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者，給予利妥昔單抗或托珠單抗或阿達(dá)木單抗同時(shí)聯(lián)合DMARDs，或僅用DMARDs藥物治療，主要療效指標(biāo)為達(dá)到ACR20的患者比例，次要療效指標(biāo)為達(dá)到ACR50、ACR70的比例及DAS28-CRP的改善情況。結(jié)果：在24周時(shí)，利妥昔單抗、托珠單抗及阿達(dá)木單抗達(dá)到ACR20的比例分別為6
中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè) 2014年3期2014-02-27
- 尋常型銀屑病患者應(yīng)用阿達(dá)木單抗、依那西普和英夫利昔單抗藥物生存率比較
進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，比較阿達(dá)木單抗、依那西普和英夫利昔單抗三種抗腫瘤壞死因子(TNF)藥物治療銀屑病的藥物生存率和安全性。決定藥物生存因素的危險(xiǎn)比（HRs）由logistic回歸分析計(jì)算。結(jié)果 747例銀屑病患者，共進(jìn)行882次治療，其中阿達(dá)木單抗治療427人次、依那西普311人次、英夫利昔單抗144人次。發(fā)現(xiàn)顯著影響藥物生存的預(yù)測(cè)因素是性別、抗TNF-α劑和應(yīng)用抗TNF-α劑之前的反應(yīng)。抗TNF-α初治患者組中，藥物生存時(shí)間最長(zhǎng)的為英夫利昔單抗，其次為阿達(dá)木和依那
實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2012年1期2012-07-12