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    次酸

    • 甘草次酸對咳嗽變異性哮喘小鼠Th1/Th2 平衡影響的研究
      的藥理作用。甘草次酸(glycyrrhetinic acid,Cas 號471-53-4,分子式C30H46O4,圖1),是甘草的主要活性成分,已被證明具有減輕氣道炎癥、改善氣道重塑、鎮(zhèn)咳等作用[11-13]。本研究通過建立咳嗽變異性哮喘小鼠模型,通過給藥后觀察甘草次酸對Th1/Th2 平衡的影響,為其臨床治療咳嗽變異性哮喘提供實(shí)驗依據(jù)。圖1 甘草次酸Fig 1 Glycyrrhetinic acid1 材料1.1 動物48 只幼齡BALB/c 雌性小鼠(

      海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2023年16期2023-09-09

    • HPLC外標(biāo)法測定復(fù)方樟腦乳膏中甘草次酸的含量
      糖酸氯己定和甘草次酸共六種藥物組成,制劑中每克的標(biāo)示量依次為40mg、30mg、20mg、10mg、2mg、3mg。制劑中的輔料有甘油、羥苯乙酯、液體石蠟、白凡士林、單硬脂酸甘油脂、硬脂酸、焦亞硫酸鈉、依地酸二鈉、聚山梨脂-80多種成分。[5]甘草次酸作為制劑中有效成分之一,具有抗過敏和抗炎的藥理作用[6-8]。本法根據(jù)復(fù)方制劑中的藥物特性,摸索出對甘草次酸進(jìn)行含量測定的方法,為藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定和提高提供技術(shù)支持。1 儀器與試藥1.1 儀器與試劑LC-2

      北方藥學(xué) 2023年2期2023-05-16

    • UPLC-MS/MS法測定大鼠血漿甘草酸及其代謝物的濃度及藥物動力學(xué)研究
      苷,由一分子甘草次酸和兩分子葡萄糖醛酸組成,口服后甘草酸苷水解為甘草酸,其中大部分甘草酸被腸道菌群代謝為甘草次酸吸收入血,剩余的甘草酸在腸道吸收入血在肝臟中代謝為甘草次酸,甘草次酸的藥理活性強(qiáng)于甘草酸[15-16]。體內(nèi)甘草酸的含量受制劑、腸道菌群、肝臟代謝水平等因素影響,遠(yuǎn)低于甘草次酸[17-19]。目前體內(nèi)甘草酸和甘草次酸的檢測方法主要有HPLC-UV和LC-MS/MS等方法[20-23],但同時測定甘草酸及甘草次酸的分析方法較少。本實(shí)驗探索建立更靈敏

      新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2023年1期2023-03-20

    • 冷噴霧電離質(zhì)譜法分析表征四逆湯中的酸堿非共價復(fù)合物
      法進(jìn)一步表征甘草次酸/苯甲酰新烏頭原堿、甘草次酸/附子靈、甘草次酸/烏頭堿、甘草次酸/新烏頭堿、甘草次酸/次烏頭堿、甘草酸/苯甲酰新烏頭原堿、甘草酸/附子靈等7組酸堿復(fù)合物,并以甘草次酸/苯甲酰新烏頭原堿復(fù)合物為例,通過等溫滴定量熱以及計算化學(xué)方法探究復(fù)合物的非共價相互作用模式,為揭示四逆湯中自沉淀的形成機(jī)制提供科學(xué)依據(jù)和實(shí)驗參考。1 實(shí)驗部分1.1 儀器與試劑Q Exactive Focus四極桿/靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜儀:美國Thermo Fisher

      質(zhì)譜學(xué)報 2023年1期2023-01-31

    • 甘草次酸對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖、凋亡、侵襲遷移的影響及機(jī)制
      的主要成分為甘草次酸,該成分是一種齊墩果烷型五環(huán)三萜化合物,已被研究證實(shí)有保護(hù)心臟再灌注、抑制炎癥反應(yīng)、抗病毒等功效,在肝癌、胃癌、食管癌等惡性腫瘤中,可以抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡及抑制腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移,具有良好的抗癌效果[4]。但是從目前臨床研究來看,甘草次酸在婦科惡性腫瘤,尤其是生殖系統(tǒng)惡性腫瘤中應(yīng)用的報道并不多見,因此其作用及機(jī)制還有待深入探究,對子宮內(nèi)膜癌的防治有十分重要的指導(dǎo)意義。為此,本研究就甘草的主要成分甘草次酸對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖

      中國當(dāng)代醫(yī)藥 2022年28期2022-11-18

    • 同時測定醬油中4種甜味劑LC-MS/MS法的建立
      ]。甘草酸和甘草次酸等三萜類化合物是甘草的主要成分,也是甘草甜味的主要來源[4]。近年來,在醬油中陸續(xù)檢出甜菊糖苷、甜菊雙糖苷、甘草酸、甘草次酸等物質(zhì)。這類物質(zhì)加入醬油中,可抑制鹽味和苦味,增加醬油的風(fēng)味[5]。但是甜菊糖苷加入醬油中有限量要求、甜菊雙糖苷和甘草次酸并未進(jìn)入食品添加劑管理[6],若在加工過程中為了改善醬油口感超限量、超范圍添加此類物質(zhì),對人身體有一定的損害。目前,檢測其中一種或兩種成分的方法有薄層色譜法[7]、高效液相色譜法[8]、液質(zhì)聯(lián)用

      食品工業(yè) 2022年8期2022-08-19

    • 18β-甘草次酸增強(qiáng)固有免疫細(xì)胞中I型干擾素響應(yīng)進(jìn)而協(xié)同抑制肝癌生長的機(jī)制研究
      床?18β-甘草次酸增強(qiáng)固有免疫細(xì)胞中I型干擾素響應(yīng)進(jìn)而協(xié)同抑制肝癌生長的機(jī)制研究李 碩,白金釗#,劉閏平*北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院,北京 100029在固有免疫細(xì)胞中明確18β-甘草次酸對I型干擾素通路的激動活性,并評價其在肝癌模型小鼠中的協(xié)同抑瘤作用。CCK-8法檢測18β-甘草次酸對RAW264.7巨噬細(xì)胞增殖的影響;qRT-PCR法檢測18β-甘草次酸對免疫細(xì)胞[RAW264.7細(xì)胞、小鼠骨髓來源巨噬細(xì)胞(bone marrow-derived ma

      中草藥 2022年16期2022-08-16

    • 甘草次酸脂質(zhì)體制備及其藥劑學(xué)性質(zhì)分析
      要組成成分,甘草次酸是甘草根部與根莖提煉獲得,是五環(huán)三萜皂苷類的化合物。其主要功效為抗炎、抗病毒,在防癌、抑制腫瘤方面還具有突出的效果,既往被應(yīng)用于慢性肝炎及肝癌治療中取得了較好的效果[1]。甘草次酸與水不相容,采用口服的方式吸收效果差,注射劑的方式治療生物利用度較低。近年來研究發(fā)現(xiàn),脂質(zhì)體能夠?qū)﹄y溶性藥物水溶性起到一定的改善作用,通過對包封藥物體內(nèi)分布的改變,提高治療靶向性[2~3]。本研究制備甘草次酸脂質(zhì)體,對其藥劑學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分析,旨在為該藥物的臨床應(yīng)

      化工設(shè)計通訊 2022年2期2022-02-24

    • 基于文獻(xiàn)計量學(xué)的甘草次酸研究趨勢分析*
      藥理研究表明甘草次酸(GA)是甘草的主要藥效成分之一,具有抗炎[2]、抗病毒[3]、保肝[4]、抗腫瘤[5]等多種藥理作用,臨床上常用于治療各種肝臟疾病[6]。隨著甘草次酸在各領(lǐng)域的應(yīng)用,其受到研究者的廣泛關(guān)注,相關(guān)文獻(xiàn)逐漸增多,但甘草次酸的研究重點(diǎn)不突出且相互之間聯(lián)系不密切。目前,甘草次酸研究領(lǐng)域尚未有全面分析甘草次酸的系統(tǒng)綜述發(fā)表。因此,對甘草次酸領(lǐng)域的研究現(xiàn)狀進(jìn)行系統(tǒng)分析,探索該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)和發(fā)展趨勢,可為甘草次酸的深入研究和新藥研發(fā)提供參考。文獻(xiàn)

      天津中醫(yī)藥 2022年12期2022-02-07

    • 高效液相色譜雙波長法同時測定復(fù)方枇杷噴托維林顆粒中三種成分
      藥理作用;而甘草次酸是甘草酸在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物,具有肝臟保護(hù)[15-16]和抗氧化作用[17]。有報道表明甘草酸及其代謝產(chǎn)物是中藥制劑發(fā)揮鎮(zhèn)咳功效的“使藥”成分之一[18],所以兩者的含量與制劑的藥理活性緊密相關(guān)。該藥品現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中采用紫外分光光度法測定制劑中枸櫞酸噴托維林的含量,方法需要經(jīng)甲基橙顯色氯仿提取,重現(xiàn)性較差[19-20];有文獻(xiàn)對其中枸櫞酸噴托維林和甘草酸分別進(jìn)行含量測定[20-21],但因采用兩種完全不同的色譜體系導(dǎo)致測定煩瑣,也無甘草酸代謝產(chǎn)

      安徽醫(yī)藥 2022年1期2022-01-04

    • 日糧添加18β-甘草次酸對羔羊斷奶應(yīng)激的影響
      ]。18β-甘草次酸是甘草的主要活性成分,具有抗過敏、消炎、抗菌、抗感染、抗病毒、抗氧化及抗?jié)兊榷喾N藥理作用[8]。國內(nèi)外對18β-甘草次酸主要研究報道為抗腫瘤方面,在羔羊斷奶應(yīng)激方面的應(yīng)用研究報道較少。本研究主要在斷奶羔羊日糧中添加18β-甘草次酸,研究其對斷奶羔羊生長性能、抗氧化、免疫因子等方面的影響,從而為18β-甘草次酸在斷奶羔羊日糧中的添加以降低羔羊斷奶應(yīng)激提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗材料與儀器試驗材料:飼料添加劑18β-甘草次酸,

      飼料工業(yè) 2021年23期2021-12-29

    • Ⅱ型細(xì)胞色素P450酶氧化β-香樹脂醇的選擇性調(diào)控研究
      保肝護(hù)肝藥物甘草次酸的合成過程中,CYP88D6 與CYP72A154 對骨架分子β-香樹脂醇C-11 與C-30 進(jìn)行連續(xù)氧化最終將其轉(zhuǎn)化成甘草次酸[8-9]。P450 是一種含血紅素蛋白,利用分子氧及NAD(P)H 對底物進(jìn)行加氧反應(yīng),根據(jù)P450 酶從NAD(P)H 獲取電子的方式不同可將其分為4 種類型:Ⅰ型P450酶的氧化還原伴侶需要一個包含F(xiàn)AD的還原酶以及一個鐵氧還蛋白構(gòu)成;Ⅱ型P450酶的氧化還原伴侶為一個同時包含F(xiàn)MN和FAD結(jié)構(gòu)域的單一

      合成生物學(xué) 2021年5期2021-11-29

    • 甘草次酸抑制幽門螺桿菌誘導(dǎo)的Th17炎性反應(yīng)研究
      ,其主要成分甘草次酸是一種已知的三萜類化合物,具有抗炎、抗病毒等多種藥理作用[6-7]。本研究擬以幽門螺桿菌感染的慢性胃炎小鼠模型及體外Th17 細(xì)胞模型為研究對象,分析甘草次酸對幽門螺桿菌誘發(fā)慢性胃炎的作用及機(jī)制,為甘草治療慢性胃炎提供佐證。1 材料1.1 實(shí)驗動物與細(xì)胞SPF 級雄性C57Bl/6 小鼠,4 周齡,體質(zhì)量19 ~21 g [合格證號:SYXK(陜)2020-004,空軍軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗動物中心];RAW 264.7 巨噬細(xì)胞由本中心實(shí)驗室保

      中南藥學(xué) 2021年8期2021-09-04

    • 管敏團(tuán)隊在中藥單體調(diào)控肝臟糖脂代謝的研究取得進(jìn)展
      在 18β-甘草次酸改善肝臟糖脂代謝紊亂的功效和作用機(jī)制研究取得進(jìn)展。相應(yīng)成果“18β-Glycyrrhetinic acid acts through hepatocyte nuclear factor 4 alpha tomodulate lipid and carbohydrate metabolism(18β-甘草次酸靶向肝細(xì)胞核因子 4α 調(diào)控糖脂代謝)”于 2020 年 7 月發(fā)表在Pharmacological Research上。近年來我國

      集成技術(shù) 2021年1期2021-02-02

    • 18β-甘草次酸的哌嗪酰胺衍生物的合成研究
      21001)甘草次酸具有抗腫瘤、抗氧化、抗病毒、抗菌、抗炎、抗過敏、抗動脈粥樣硬化的藥理活性, 并具保肝解毒活性和類固醇樣作作用[1-4],但是臨床上的應(yīng)用常伴有假性醛固酮增多癥等副作用,并且甘草次酸幾乎不溶于水以及高濃度時對正常細(xì)胞的毒性作用,制約了其在臨床上的應(yīng)用。為了減輕、克服這些副作用,科學(xué)家們開始致力于改善原料來源豐富的18β-甘草次酸的結(jié)構(gòu)(圖1所示)。對18β-甘草次酸的結(jié)構(gòu)修飾主要集中3位羥基、11位羰基和30位羧基結(jié)構(gòu)片段以及A環(huán)及C環(huán)的

      山東化工 2020年22期2020-12-24

    • 甘草次酸生物合成菌株的篩選與發(fā)酵條件優(yōu)化
      圍廣[1]。甘草次酸(Glycyrrhetinic acid,GA,結(jié)構(gòu)見圖1),是甘草中天然活性物質(zhì)甘草酸(Glycyrrhizic acid,GL,結(jié)構(gòu)見圖1)水解脫去兩分子葡萄糖醛酸的三萜類皂苷產(chǎn)物,具有抗氧化、抗炎、抗腫瘤、降血脂[2-3]等多種作用,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、化妝品行業(yè)。在甘草次酸的兩種光學(xué)異構(gòu)體中,18α-甘草次酸的生物活性強(qiáng)于18β-甘草次酸[4]。目前,主要通過酸、堿、酶將甘草酸水解,實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),然而產(chǎn)物中97%以上是18β

      中國食品學(xué)報 2020年5期2020-05-24

    • 甘草次酸的結(jié)構(gòu)修飾及生物活性研究進(jìn)展
      ? ?要:甘草次酸是甘草中重要的黃酮之一,其具有明顯的抗炎、抗?jié)儭⒖鼓[瘤、抗病毒、抗氧化、美白等活性,在食品、藥品等行業(yè)得到廣泛應(yīng)用,并越來越受到科研人員的關(guān)注。目前,甘草次酸結(jié)構(gòu)修飾主要集中在C-3、C-30、C-11位。就甘草次酸結(jié)構(gòu)修飾及甘草次酸衍生物的生物活性進(jìn)行了探討,為甘草次酸衍生物的合成及甘草次酸的開發(fā)提供參考依據(jù)。關(guān) ?鍵 ?詞:甘草次酸;結(jié)構(gòu)修飾;活性中圖分類號:TQ 463 ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A ? ? ? 文章編號: 16

      當(dāng)代化工 2020年2期2020-03-18

    • 甘草次酸抑制骨肉瘤細(xì)胞MG63增殖的NF-κB信號通路機(jī)制*
      后可以水解為甘草次酸和甘草黃酮等活性成分,其中甘草次酸具有的抑制腫瘤細(xì)胞生長的藥理學(xué)作用[3]。本研究在此基礎(chǔ)上,通過體外細(xì)胞培養(yǎng)的方法,觀察甘草次酸對骨肉瘤細(xì)胞MG63增殖的抑制作用,并分析可能的機(jī)制,1 材料與方法1.1 材料和儀器甘草次酸購買于梯希愛(上海)化成工業(yè)發(fā)展有限公司(產(chǎn)品標(biāo)號:S0988,HPLC ≥98%);甘草次酸和甲基四氮唑藍(lán)(TOX1-1KT)和白藜蘆醇(R5010)購買于SIGMA-ALDRICH中國有限公司;骨肉瘤細(xì)胞MG63

      中國應(yīng)用生理學(xué)雜志 2020年5期2020-03-05

    • 甘草次酸對甲狀腺癌細(xì)胞SW579 凋亡的影響及其機(jī)制*
      后可以水解為甘草次酸和甘草黃酮等活性成分,其中甘草次酸具有的抑制腫瘤細(xì)胞生長的藥理學(xué)作用[7]。本研究在此基礎(chǔ)上,在體外通過觀察甘草次酸對甲狀腺癌細(xì)胞SW579凋亡的影響,并分析其可能的作用機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料和儀器甘草次酸購買于梯希愛(上海)化成工業(yè)發(fā)展有限公司(產(chǎn)品標(biāo)號:S0988,HPLC ≥98%);SW579購買于中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)研究所;DMEM細(xì)胞培養(yǎng)液購買于美國Gene公司;胰酶和Hyclone小牛血清購買美國Thermo s

      中國應(yīng)用生理學(xué)雜志 2019年5期2020-01-01

    • 甘草次酸對銀屑病患者角質(zhì)形成細(xì)胞增殖、凋亡及miR?21表達(dá)的影響
      膚科(鄭敏)甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)是甘草甜素的主要活性代謝產(chǎn)物,對多種腫瘤如肝癌、肺癌、宮頸癌、胃癌、結(jié)腸癌及白血病等來源的腫瘤細(xì)胞具有廣泛的抑制作用,并且對于正常體細(xì)胞的毒性較小[1?2]。銀屑病是一種以表皮增殖和炎癥為特征的紅斑鱗屑性皮膚病。臨床上,以甘草甜素為主要成分的復(fù)方甘草酸苷片是銀屑病的輔助治療藥物,已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用,并取得了良好的臨床效果。我們試圖通過研究甘草次酸對銀屑病患者角質(zhì)形成細(xì)胞增殖、凋亡以及miR?

      中華皮膚科雜志 2018年11期2018-12-20

    • HPLC法同時測定胃康靈膠囊中芍藥苷和甘草次酸含量
      和臣藥甘草中甘草次酸的含量,獲得了滿意的結(jié)果。1 儀器與試藥Agilent 1260 InfinityⅡ高效液相色譜儀(安捷倫公司);BP211D電子分析天平(賽多利斯公司);AR2140電子天平(梅特勒-托利多儀器上海有限公司);KW-1000DC恒溫水浴鍋 (金壇市中大儀器廠);色譜柱:Anglient ZORBAX SB-C18,5 μm ,4.6×150 mm;DAD檢測器;芍藥苷對照品(中國科學(xué)院成都生物研究所,批號MUST-17031901,純

      中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2018年16期2018-08-21

    • 18β-甘草次酸的結(jié)構(gòu)修飾及生物活性研究進(jìn)展
      00050)甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA,C30H46O4)是甘草的主要活性成分之一,屬五環(huán)三萜類化合物,由于三萜皂苷母核18位手性碳原子(C-18)構(gòu)型不同,有α和β2種差向異構(gòu)體,見圖1。甘草次酸具有廣泛的藥理活性[1-2],尤其是其衍生物具有抗炎[3-5]、抗腫瘤[6-9]、抗氧化[10]、抗病毒[11-12]和抑菌[13-14]等活性,已被廣泛應(yīng)用于食品、煙草、醫(yī)藥和化妝品等行業(yè)[1]。但長期服用該藥可引起類醛固酮增多癥(

      西北藥學(xué)雜志 2018年4期2018-07-21

    • 非離子型聚丙烯酰胺單用及與納米微粉硅膠聯(lián)用對甘草次酸脂化乳穩(wěn)定性的影響Δ
      有很大幫助。甘草次酸的油水分配系數(shù)P的對數(shù)值lgP為6.57,其難溶于水,水中溶解度僅為6.32 mg/L[3],口服生物利用度低,適合包載于脂化乳,因此本文選擇以甘草次酸為模型藥,選擇以非離子型聚丙烯酰胺(型號:NPAM 1400)為穩(wěn)定輔料,加入到甘草次酸脂化乳中,考察其對脂化乳穩(wěn)定性的提升效果,并以此濃度與前期[4]篩選的兩種納米微粉硅膠(nSiO2)進(jìn)行組合,考察兩種材料組合使用對甘草次酸脂化乳穩(wěn)定性的影響,初步確定兩種穩(wěn)定輔料的加入濃度,以期對進(jìn)

      中國藥房 2018年11期2018-06-12

    • 一步法合成甘草次酸甲酯及其結(jié)構(gòu)研究
      中對甘草酸和甘草次酸的研究最為廣泛,甘草酸具有保肝解毒、抗病毒、抗炎以及增強(qiáng)免疫功能等作用,隨著對其深入研究及臨床應(yīng)用表明,甘草酸對胃腸道有刺激作用,可引起假性醛固酮增多癥[7],其表現(xiàn)是心臟和肌肉運(yùn)作異常[8]。本研究以降低甘草酸的假性醛固酮增多癥毒副作用為目的對甘草酸進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造及合成條件優(yōu)化,并在較低溫度下,采用一步法合成甘草次酸的衍生物——甘草次酸甲酯,并對其合成條件進(jìn)行優(yōu)化。1 儀器與材料78-1型磁力加熱攪拌器,AL 204分析天平,SHZCB

      長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2018年1期2018-03-02

    • 甘草次酸結(jié)構(gòu)改造的研究進(jìn)展
      GR)、苷元甘草次酸( Glycyrrhetinic acid,簡稱 GA)及甘草黃酮等成分[2],其中甘草酸的藥理學(xué)活性最強(qiáng),在這方面的研究也相對廣泛。甘草次酸(Glycyrrhetic acid,簡寫GA)是從甘草的根莖中提取出來的的五環(huán)三萜類的化合物[3]Ruzicka[4]小組和Beaton小組[5-7]最早確認(rèn)了甘草次酸的分子結(jié)構(gòu),它的結(jié)構(gòu)存在不同的光學(xué)異構(gòu)體如18α-型、18β-型(結(jié)構(gòu)見圖1),目前甘草次酸及其衍生物的研究主要是18β-甘草次

      山東化工 2017年24期2018-01-16

    • 微生物轉(zhuǎn)化法提高甘草中甘草次酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
      法提高甘草中甘草次酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)王宇晴,孫雅北,矯佳陳琦,鄭春英(黑龍江大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院 微生物黑龍江省高校重點(diǎn)實(shí)驗室,哈爾濱 150080)開發(fā)一種微生物轉(zhuǎn)化法提高甘草中甘草次酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的制備工藝,為工業(yè)化生產(chǎn)甘草次酸提供新方法.以甘草內(nèi)生真菌RE4及甘草內(nèi)生真菌RE11混合液體培養(yǎng)轉(zhuǎn)化處理甘草后,甘草次酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著提高,經(jīng)工藝優(yōu)化后甘草次酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)提高到3.892 9 mg/g,是未經(jīng)轉(zhuǎn)化處理時0.128 3 mg/g的30.34倍,采用超聲提取,

      哈爾濱商業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2017年5期2017-12-06

    • 不同加入量親水性/疏水性納米二氧化硅對甘草次酸脂化乳穩(wěn)定性的影響研究Δ
      米二氧化硅對甘草次酸脂化乳穩(wěn)定性的影響研究Δ李士遠(yuǎn)*,金 粟,陳芳寧,張秀榮,王秀麗#(北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院,北京 100102)目的:研究不同加入量親水性/疏水性納米二氧化硅(nSiO2)對甘草次酸脂化乳穩(wěn)定性的影響。方法:取甘草次酸脂化乳4 mL,分別加入0.5%、1.0%、1.5%(m/m,下同)親水性nSiO2和0.4%、0.7%、1.0%疏水性nSiO2,30℃水浴孵育2 h,同時以同批次甘草次酸脂化乳為空白對照。處理后在電鏡下觀察形態(tài),并測定

      中國藥房 2017年7期2017-04-12

    • 甘草次酸脂化乳的質(zhì)量評價指標(biāo)探討Δ
      分析與檢定·甘草次酸脂化乳的質(zhì)量評價指標(biāo)探討Δ金 粟*,李士遠(yuǎn),張秀榮,陳芳寧,王秀麗#(北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院,北京 100102)目的:為甘草次酸脂化乳的質(zhì)量評價提供參考指標(biāo)。方法:采用冷凍透射電子顯微鏡檢測甘草次酸脂化乳粒子形態(tài),激光納米粒度儀測定其粒徑、多分散系數(shù)(PDI)及電位情況;采用超高效液相色譜法測定其中有效成分甘草次酸的載藥量;在30℃下放置10 d考察該制劑的穩(wěn)定性。結(jié)果:制備的甘草次酸脂化乳輪廓清晰、結(jié)構(gòu)完整、呈類圓形、排列緊密;平均

      中國藥房 2017年6期2017-03-29

    • 甘草次酸的抗肝癌作用機(jī)制及其作為肝靶向配體的研究進(jìn)展Δ
      50006)甘草次酸的抗肝癌作用機(jī)制及其作為肝靶向配體的研究進(jìn)展Δ梁勁康1,2*,吳志玲1,吳廣輝1,張桂君1#(1.廣東溫氏大華農(nóng)生物科技有限公司,廣東云浮 527400;2.廣東藥科大學(xué)藥學(xué)院,廣州 510006)目的:為甘草次酸作為肝靶向配體的開發(fā)應(yīng)用提供參考。方法:以“甘草次酸”“肝癌”“肝靶向”“給藥系統(tǒng)”“Glycyrrhetinic acid”“Liver cancer”“Hepatocellular carcinoma”“Liver tar

      中國藥房 2017年22期2017-01-17

    • 18β-甘草次酸哌嗪衍生物抗肝癌SMMC-7721細(xì)胞活性研究
      究◇18β-甘草次酸哌嗪衍生物抗肝癌SMMC-7721細(xì)胞活性研究郝秀靜1,2,陽 輝2,王 娟1,2,李 敏1,2,李學(xué)強(qiáng)2(1. 西部特色生物資源保護(hù)與利用教育部重點(diǎn)實(shí)驗室,寧夏銀川 750021;2. 寧夏大學(xué),寧夏銀川 750021)目的 研究18β-甘草次酸哌嗪衍生物D34、D35對SMMC-7721細(xì)胞增殖的的抑制作用及對凋亡的影響。方法 用18β-甘草次酸哌嗪衍生物D34、D35以不同濃度、不同時間段處理SMMC-7721細(xì)胞,顯微鏡下觀察其

      西安交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2016年6期2016-12-08

    • 甘草次酸對自由基清除作用的電化學(xué)研究
      30050)甘草次酸對自由基清除作用的電化學(xué)研究郭泰春,雷新明,李飛云,王國英,史高峰(蘭州理工大學(xué),甘肅蘭州730050)研究了應(yīng)用電化學(xué)分析方法測定甘草次酸對自由基的清除作用。用石墨烯修飾玻碳電極,建立了一種應(yīng)用石墨烯修飾玻碳電極的電化學(xué)方法測定甘草次酸及其對·OH(羥基),O2·-(超氧),ROOH(脂質(zhì)過氧)自由基的清除作用。實(shí)驗結(jié)果表明:甘草次酸的檢出限為2.24×10-3g/L,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為8.94%(n=5)。同時,甘草次酸對3種自由

      甘肅科技 2016年6期2016-10-31

    • 18-β-甘草次酸衍生物的合成與體外抗HBV活性研究*
      ?18-β-甘草次酸衍生物的合成與體外抗HBV活性研究*孫航宇,歐小洪,孫薛蛟,曾麗蘭,王歡,董登祥▲(貴陽中醫(yī)學(xué)院,貴州貴陽550025)本文合成18-β-甘草次酸衍生物4個,采用MT法測定其18-β-甘草次酸衍生物的抗HBV活性。再進(jìn)行樣品抑制HepG2.2.15細(xì)胞表達(dá)表面抗原(HBsAg)的測試。通過測試樣品GLY-1、GLY-5、GLY-9、GLY-10對HBsAg的分泌表達(dá)有一定的抑制作用。18-β-甘草次酸衍生物,抗HBV,生物活性,糖化學(xué)甘

      貴州科學(xué) 2016年4期2016-08-27

    • LC-MS/MS 測定小鼠肝臟中甘草次酸含量
      定小鼠肝臟中甘草次酸含量王守云1, 霍韜光2, 封聰2, 姜泓2, 馮雪松1*(1.中國醫(yī)科大學(xué) 藥學(xué)院,遼寧 沈陽 110122;2.中國醫(yī)科大學(xué) 公共衛(wèi)生學(xué)院,遼寧 沈陽 110122)建立了LC-MS/MS測定小鼠肝臟中甘草次酸含量的方法. 本法以咖啡酸為內(nèi)標(biāo)物質(zhì),采用多反應(yīng)監(jiān)測模式,對肝臟中甘草次酸進(jìn)行含量測定. 所建方法靈敏、準(zhǔn)確、可靠,具有線性范圍寬、專屬性強(qiáng)、基質(zhì)效應(yīng)低、回收率及穩(wěn)定性高的特點(diǎn),可用于甘草次酸與雄黃聯(lián)合用藥小鼠肝臟中甘草次酸

      化學(xué)研究 2016年4期2016-08-16

    • 甘草次酸對人胃癌HGC-27的抑制增殖和誘導(dǎo)凋亡作用①
      4007)?甘草次酸對人胃癌HGC-27的抑制增殖和誘導(dǎo)凋亡作用①賈洪巖1,2,林芳1,王立敏2,劉丹1(1.沈陽藥科大學(xué)基于靶點(diǎn)的藥物設(shè)計與研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗室,遼寧沈陽110000;2.佳木斯大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,黑龍江佳木斯154007)摘要:目的:研究18β-甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)對人胃癌細(xì)胞HGC-27生長抑制作用及對細(xì)胞凋亡的影響。方法:分別以12.5、25、50、100和200 μM的GA處理HGC-27細(xì)胞,MT

      黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2016年2期2016-05-11

    • 甘草次酸衍生物的制備工藝研究進(jìn)展
      10075)甘草次酸衍生物的制備工藝研究進(jìn)展李玉山(西安佳德生物工程有限公司,陜西 西安 710075)甘草次酸具有3-位羥基、11-位羰基和30-位羧基官能團(tuán),按照排列組合C31+C32+C33=7,可有7類衍生物。即3-位羥基結(jié)構(gòu)修飾衍生物、11-位羰基結(jié)構(gòu)修飾衍生物、30-位羧基結(jié)構(gòu)修飾衍生物、3-羥基和11-位羰基結(jié)構(gòu)同步修飾衍生物、3-位羥基和30-位羧基結(jié)構(gòu)同步修飾衍生物、11-位羰基和30-位羧基結(jié)構(gòu)同步修飾衍生物和3-位羥基、11-位羰基和

      化學(xué)與粘合 2016年2期2016-03-15

    • 甘草次酸及其衍生物在肝靶向載藥系統(tǒng)中的應(yīng)用
      0)?綜 述甘草次酸及其衍生物在肝靶向載藥系統(tǒng)中的應(yīng)用魏田田1,周洪偉2,鄔瑞光1*(1.北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院,北京 100102;2.中國中醫(yī)科學(xué)院,北京 100700)目前臨床上肝炎、肝纖維化、肝硬化和肝癌等肝臟疾病已成為多發(fā)病和常見病。開發(fā)肝靶向載藥系統(tǒng)是肝病治療的研究熱點(diǎn)。甘草次酸(GA)是甘草的主要有效成分之一,研究表明肝細(xì)胞膜上存在能夠與甘草次酸特異性結(jié)合的位點(diǎn)。對以甘草次酸及其衍生物為載體的靶向前藥、脂質(zhì)體、納米粒等肝靶向載藥系統(tǒng)的最新研究

      中醫(yī)藥信息 2016年6期2016-01-27

    • 甘草次酸和EGF對HaCaT細(xì)胞miR-21/ PDCD4表達(dá)的調(diào)控研究
      茂燦 羅宏賓甘草次酸和EGF對HaCaT細(xì)胞miR-21/ PDCD4表達(dá)的調(diào)控研究曾武城曹毅★楊曉紅陶茂燦羅宏賓目的 探討甘草次酸和表皮生長因子(EGF)對角質(zhì)細(xì)胞(HaCaT)miR-21/PDCD4表達(dá)的調(diào)控作用。方法 PCR法檢測空白組、25ng/mlEGF組、25μm甘草次酸組、25ng/mlEGF聯(lián)合25μm甘草次酸組對HaCaT細(xì)胞miR-21、PDCD4mRNA表達(dá)的影響。結(jié)果 25μm甘草次酸明顯抑制HaCaT細(xì)胞miR-21的表達(dá)水平,

      浙江臨床醫(yī)學(xué) 2016年2期2016-01-23

    • 菌株YGL-B-0轉(zhuǎn)化甘草酸過程中甘草次酸含量的測定*
      甘草酸過程中甘草次酸含量的測定*周艷艷,張 琳,劉 沛,劉翠哲△(河北省中藥研究與開發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗室,承德醫(yī)學(xué)院中藥研究所,河北承德 067000)目的:高效液相色譜法測定菌株YGL-B-0轉(zhuǎn)化甘草酸過程中甘草次酸的含量。方法:采用ZORBAX SB-C18色譜柱(2.1×150mm,3.5μm),預(yù)柱ZORBAX SB-CB(2.1×12.5mm,5μm),柱溫28℃,流動相為甲醇:乙腈:0.5%甲酸水=20:40:40(V/V),流速為0.2ml/min,

      承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2015年1期2015-11-26

    • LC-MS法測定大鼠血漿中甘草次酸及其藥動學(xué)研究*
      定大鼠血漿中甘草次酸及其藥動學(xué)研究*王興蕊1,歐陽慧子2,竇婷,薄芳1,屠亞茹1,何俊1(1.天津中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥研究院,天津市現(xiàn)代中藥重點(diǎn)實(shí)驗室,天津300193;2.天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,天津300193)[目的]建立液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)的方法測定大鼠口服三拗湯后甘草次酸的藥代動力學(xué)。[方法]采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色譜柱,流動相為乙腈-水(含10 mmol/L甲酸銨),9

      天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2015年4期2015-08-24

    • 18β-甘草次酸長期灌胃對大鼠肝功能及肝臟組織形態(tài)的影響 *
      究·18β-甘草次酸長期灌胃對大鼠肝功能及肝臟組織形態(tài)的影響*桂 巖1,張小兵1,江 英1,王有虎1,張福宏1,劉翔毅2,馬 毅1,董 明1,楊貴軍1(1.蘭州大學(xué)第一醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科,甘肅 蘭州 730000;2.甘肅中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科,甘肅 蘭州 730000)目的:觀察18β-甘草次酸長期灌胃對正常大鼠肝臟功能及組織形態(tài)的影響。方法:將120只大鼠(雌雄各半)隨機(jī)分成正常對照組和甘草次酸低劑量(25μg/g )、中劑量(50 μg/

      中醫(yī)研究 2015年1期2015-06-01

    • 長期口服18β-甘草次酸對大鼠血糖、血脂的影響*
      口服18β-甘草次酸對大鼠血糖、血脂的影響*張小兵,陳小婉,侯 赟,馬 毅,席克虎,桂 巖,王有虎,張福宏,馬春霞,洪 浩,江 英,董 明(蘭州大學(xué)第一醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科,甘肅 蘭州 730000)目的:探討長期口服不同劑量的18β-甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)對大鼠血糖及血脂中三酰甘油、總膽固醇的影響。方法:將120只Wistar大鼠隨機(jī)分成空白對照組30只,低(25 μg/g )、中(50 μg/g )、高(100 μg/

      中醫(yī)研究 2015年7期2015-04-05

    • 甘草次酸的藥理作用及制備工藝研究進(jìn)展
      10075)甘草次酸的藥理作用及制備工藝研究進(jìn)展李玉山(陜西惠豐制藥有限公司,陜西 西安 710075)甘草次酸具有如下藥理作用:抗炎及增強(qiáng)免疫、抗癌、抗腫瘤、腎上腺皮質(zhì)激素樣作用、抗氧化、對心肌缺血的影響、對消化系統(tǒng)平滑肌的作用、抗缺氧、鎮(zhèn)咳去痰、抑菌、降血脂,降血糖、對淋巴系統(tǒng)作用、抑制白血病、抗利尿、對臟器發(fā)育和對內(nèi)耳聽覺功能的影響及其它作用等。其制備工藝有:甘草酸或甘草酸鹽在酸性或堿性條件下水解,得到的沉淀物以有機(jī)溶劑萃取精制。對甘草次酸的藥理作用

      化學(xué)與粘合 2015年6期2015-03-26

    • 甘草次酸及其衍生物在肝靶向藥物中的應(yīng)用*
      10110)甘草次酸及其衍生物在肝靶向藥物中的應(yīng)用*米 雪,趙 巖,楊 慧(內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,呼和浩特010110)甘草次酸(GA)因具有良好的肝組織分布特征,作為一種肝靶向小分子化學(xué)載體被廣泛研究。本文綜述近年來對甘草次酸進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到的具有肝靶向作用的甘草次酸類載體分子的合成及其在肝靶向藥物分子和藥物制劑設(shè)計中的應(yīng)用。甘草次酸,肝靶向藥物,小分子化學(xué)載體甘草(Radix Glycyrrhiza)屬于豆科植物,分布于我國西部及俄羅斯等歐洲國家,且在

      天津藥學(xué) 2014年1期2014-06-05

    • 甘草次酸固體脂質(zhì)納米凝膠的制備及體外透皮效應(yīng)
      10069)甘草次酸固體脂質(zhì)納米凝膠的制備及體外透皮效應(yīng)宋艷麗, 徐 坤, 韓騰飛, 李莎莎, 危紅華, 程 亮, 郝保華*(西北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,陜西西安 710069)目的 制備甘草次酸固體脂質(zhì)納米凝膠并考察其體外透皮效應(yīng)。方法 采用微乳液法制備甘草次酸固體脂質(zhì)納米粒并考察其包封率、粒徑與表面電位,以研和法制備固體脂質(zhì)納米粒凝膠;采用改良Franz立式擴(kuò)散池法進(jìn)行體外透皮實(shí)驗,HPLC法測定甘草次酸,評價甘草次酸固體脂質(zhì)納米粒凝膠的經(jīng)皮滲透結(jié)果。結(jié)果

      中成藥 2014年5期2014-05-26

    • 制天南星(陜西方)中皂角和甘草次酸的薄層鑒別
      和甘草所含的甘草次酸進(jìn)行了薄層鑒別。1 實(shí)驗用樣品、儀器和試劑實(shí)驗用樣品飲片由陜西凱興中藥飲片有限公司和陜西盤龍植物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)并提供(生產(chǎn)日期分別為2009.06.20 和2009.05.14),樣品飲片性狀呈類圓形至類長圓形薄片;切面淡黃褐色至淺棕褐色,半透明,周邊外表面顏色略深;質(zhì)堅脆;氣微,味微辛麻。皂角對照藥材購于西安藥材市場,經(jīng)漢中市食品藥品檢驗所彭強(qiáng)主任中藥師鑒定為豆科植物皂角Gleditsia sinensis Lam 的干燥成熟果實(shí)。

      江西中醫(yī)藥 2013年1期2013-12-09

    • 11-脫氧18α-和18β-甘草次酸類抗癌復(fù)合物的制備和結(jié)構(gòu)表征
      -和18β-甘草次酸類抗癌復(fù)合物的制備和結(jié)構(gòu)表征木合布力·阿布力孜,閔 杰,鄭大成,馬紅艷,熱娜·卡斯木*新疆醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)有機(jī)教研室,烏魯木齊 830011為尋找新型肝靶向抗癌前藥,將具有肝靶向特征的天然分子甘草次酸的半合成衍生物與抗癌藥環(huán)磷酰胺的活性代謝物氮芥磷酰二氯偶聯(lián)制成11-脫氧甘草次酸類兩個目標(biāo)化合物和7個中間體。化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)用常規(guī)光譜分析法進(jìn)行鑒定,對合成工藝、理化性質(zhì)和光譜特征進(jìn)行系統(tǒng)描述。本研究對甘草次酸類新型肝靶向抗癌前藥的

      天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2012年5期2012-09-15

    • 甘草的不良反應(yīng)特點(diǎn)與配伍毒性分析
      、甘草甜素、甘草次酸、去氧甘草次酸Ⅰ、去氧甘草次酸Ⅱ、18-羥基甘草次酸、異甘草次酸、甘草萜醇、光甘草內(nèi)酯等三萜化合物,甘草苷、甘草苷元、異甘草苷、異甘草苷元等黃酮類化合物,以及11-去氧甘草次酸乙酸酯甲酯、24-羥基去氧甘草次酸甲酯、11-去氧光甘草內(nèi)酯乙酸酯、光甘草內(nèi)酯乙酸酯及3β-乙酰基β羥基-11-酮-12-烯-30-齊墩果酸-30、18β-內(nèi)酯。2 不良反應(yīng)特點(diǎn)①毒性反應(yīng)。長期或大劑量服用甘草甜素制劑可引起假性醛固醇增多癥、血壓升高、心律失常,嚴(yán)

      河北中醫(yī) 2012年7期2012-04-09

    • 附子與甘草配伍前后烏頭堿和甘草次酸在大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)比較
      的實(shí)驗動物,甘草次酸是適宜的指標(biāo)成分。本研究采用LC-MS/MS法測定大鼠血漿中烏頭堿量,以LC-MS法測定大鼠血漿中甘草次酸量,并利用DAS2.1軟件計算藥動學(xué)參數(shù),通過考察附子配伍甘草前后烏頭堿和甘草次酸的體內(nèi)藥動學(xué)行為來探討附子與甘草配伍的物質(zhì)基礎(chǔ)。1 材料1.1 藥品與試劑附子(批號:20110716),甘草(批號:2011021805)均購自湖南三湘中藥飲片有限公司(經(jīng)湖南中醫(yī)藥大學(xué)炮制教研室楊梓懿教授鑒定)。烏頭堿(純度:98.5%,批號:MU

      中成藥 2012年12期2012-01-26

    • 甘草次酸衍生物的合成*
      50004)甘草次酸(1)是甘草中的活性成分之一,具有廣泛的藥理活性,其衍生物具有抗炎、鎮(zhèn)痛[1~3]、抗?jié)僛4]、抗過敏、抗癌[5]、抗艾滋病毒[6]、抗乙肝病毒等活性。但1與腎上腺皮質(zhì)激素化學(xué)結(jié)構(gòu)部分相近,臨床上大量使用時常伴有激素類藥物的副作用(假醛固酮增多癥)。 Pfizer公司[7]研究成果表明,4-取代哌嗪-11-脫氧甘草次酸酰胺衍生物具有較強(qiáng)的抗胃、腸潰瘍等活性,藥理研究表明該類化合物幾乎無假醛固酮副作用,臨床上用于治療胃潰瘍和十二指腸潰瘍

      合成化學(xué) 2011年4期2011-11-27

    • 甘草次酸在Caco-2細(xì)胞模型中的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制1)
      好的相關(guān)性。甘草次酸(Glycyrrhizic acid)是甘草的主要活性成分之一,具有抗過敏、抗炎、抗?jié)?、抗病毒和保肝、解毒等功效。由于甘?span id="j5i0abt0b" class="hl">次酸有大多數(shù)腎上腺皮質(zhì)激素的藥理作用,無其他嚴(yán)重不良反應(yīng),被廣泛用于治療各種急慢性肝病。但長期大量使用甘草次酸或甘草制劑,可引起浮腫、鈉水潴留[9]。甘草次酸在臨床中常被用于靜脈注射,口服給藥報道很少。本實(shí)驗采用體外給藥的方法研究甘草酸的口服生物利用度。本文利用Caco-2單層模型對甘草次酸進(jìn)行體外轉(zhuǎn)運(yùn)的初步研究,

      東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報 2011年12期2011-09-18

    • LC-MS/MS法測定人血漿中甘草次酸及其臨床藥代動力學(xué)研究
      在體內(nèi)代謝為甘草次酸而發(fā)揮作用,這一轉(zhuǎn)化依賴腸道正常菌群水解,且進(jìn)行緩慢[1-2]。甘草次酸血濃度 HPLC[8]、LC-MS 測定方法已有文獻(xiàn)報道[3-4,6],但由于體內(nèi)代謝物復(fù)雜,方法選擇性差;文獻(xiàn)[5]雖采用LC-MS/MS法測定甘草次酸血濃度,但其提取方法采用固相萃取,檢測成本高,且檢測方法的靈敏度不適合人體甘草酸治療劑量的藥代動力學(xué)研究。本研究采用LC-MS/MS方法測定甘草二酸銨膠囊口服給藥人血漿中甘草次酸濃度,旨在建立簡單、可靠、靈敏的甘草

      中國藥理學(xué)通報 2011年9期2011-05-29

    • 不同粉碎粒度對甘草中有效成分含量的影響
      含有甘草酸、甘草次酸及甘草苷等有效成分,具有補(bǔ)中益氣、祛痰止咳、清熱解毒的作用。據(jù)作者統(tǒng)計,《中國藥典》2005年版收載含有甘草的成方制劑有182個,其中丸劑49.5%,散劑6.6%。王玉蓉等[1]提出,藥物經(jīng)超微粉碎后可使細(xì)胞破壁,粉體比表面積增大,具有良好的溶解性、化學(xué)活性和生物活性,有助于提高中藥有效物質(zhì)的溶出和吸收,提高生物利用度。作者用HPLC法對不同粉碎粒度下甘草中甘草酸、甘草次酸、甘草苷的含量進(jìn)行了測定,擬了解不同粉碎粒度對甘草中有效成分含量

      山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2010年3期2010-09-20

    • HPLC檢測蜜炙甘草中主要成分含量的研究
      草酸單銨鹽和甘草次酸等活性成分[2]。但目前關(guān)于蜜炙甘草和生用甘草中主要成分含量檢測的研究鮮見報道。本實(shí)驗采用高效液相色譜法,分別對蜜炙甘草和生用甘草中各主要藥理活性成分含量進(jìn)行檢測,以探究蜜炙與生用甘草藥理作用差異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。1 儀器與試藥1.1 儀器 LC-2010A高效液相色譜儀(日本島津)配紫外檢測器;色譜柱:Shim-pack VP 18(150 mm×4.6 mm,5 μ m);FC204型電子分析天平(上海精科天平);KQ-50B型超聲波清

      長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2010年4期2010-05-30

    • 甘草次酸抗實(shí)驗性心律失常及機(jī)制的研究1)
      [1,2]。甘草次酸是炙甘草湯君藥炙甘草的有效活性成分,近年來,國內(nèi)外學(xué)者在動物和細(xì)胞水平進(jìn)行的實(shí)驗研究表明,甘草次酸具有抗炎[3,4]、調(diào)節(jié)免疫、抗肝毒[5]、抗?jié)僛6]、抗病毒[7]、抗心律失常[8,9]、抗癌[10]等多方面的藥理作用。本文就甘草次酸的抗心律失常作用及其機(jī)制做一綜述。1 在動物整體水平,甘草次酸抗心律失常作用的研究1.1 甘草次酸可對抗烏頭堿等引起的心律失常 動物實(shí)驗研究表明,甘草次酸[9]對烏頭堿、氯化鋇、氯仿、冠狀動脈結(jié)扎等多種

      中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2010年10期2010-02-09

    • 煎煮方式對甘草次酸家犬體內(nèi)藥動學(xué)影響
      分為甘草酸、甘草次酸等[1]。中藥提取工藝的差異往往導(dǎo)致其制劑臨床療效差別很大。由于甘草酸胃腸道給藥后在血液中很難檢測到[2,3],因此,本實(shí)驗通過測定灌服葛根芩連湯全方及單方煎液的家犬體內(nèi)甘草次酸體內(nèi)經(jīng)時過程,分析相應(yīng)的藥動學(xué)參數(shù),探討煎煮方式對甘草次酸家犬體內(nèi)藥動學(xué)的影響,以期對生產(chǎn)實(shí)踐提供理論依據(jù)。1 材料1.1 儀器Dinex高效液相色譜儀(P680泵,ASI-100自動進(jìn)樣器,TCC-100柱溫箱,UVD-340U二極管陣列檢測,Chromele

      中成藥 2010年9期2010-02-07

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