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    甘草的不良反應(yīng)特點與配伍毒性分析

    2012-04-09 20:37:53張瑞梅
    河北中醫(yī) 2012年7期
    關(guān)鍵詞:次酸牛黃甘草酸

    張瑞梅

    (河北省灤平縣中醫(yī)院藥劑科,河北 灤平 068250)

    合理用藥與不良反應(yīng)

    甘草的不良反應(yīng)特點與配伍毒性分析

    張瑞梅

    (河北省灤平縣中醫(yī)院藥劑科,河北 灤平 068250)

    甘草;藥物配伍禁忌;中藥配伍

    甘草為豆科植物甘草、脹果甘草或光果甘草的干燥根及根莖,別名美草、蜜甘(《神農(nóng)本草經(jīng)》),密草、蕗草(《名醫(yī)別錄》),國老(《本草經(jīng)集注》),粉草(《群芳譜》)。清炙甘草又名清炙草、清甘草;蜜炙甘草又名炙甘草、蜜炙草。味甘,性溫,功效補中益氣,潤肺祛痰,緩急解毒,調(diào)和諸藥。甘草在古代文獻(xiàn)中均記載無毒并具有解毒作用,但筆者在臨床中發(fā)現(xiàn)大劑量或長期使用甘草能引起較多不良反應(yīng)。

    1 化學(xué)成分

    甘草含甘草酸、甘草甜素、甘草次酸、去氧甘草次酸Ⅰ、去氧甘草次酸Ⅱ、18-羥基甘草次酸、異甘草次酸、甘草萜醇、光甘草內(nèi)酯等三萜化合物,甘草苷、甘草苷元、異甘草苷、異甘草苷元等黃酮類化合物,以及11-去氧甘草次酸乙酸酯甲酯、24-羥基去氧甘草次酸甲酯、11-去氧光甘草內(nèi)酯乙酸酯、光甘草內(nèi)酯乙酸酯及3β-乙?;铝u基-11-酮-12-烯-30-齊墩果酸-30、18β-內(nèi)酯。

    2 不良反應(yīng)特點

    ①毒性反應(yīng)。長期或大劑量服用甘草甜素制劑可引起假性醛固醇增多癥、血壓升高、心律失常,嚴(yán)重者可致心力衰竭、頭痛、頭暈、記憶力減退、肌無力、意識障礙、昏迷等,女性可出現(xiàn)乳腺腫大,男性出現(xiàn)陽萎、睪丸萎縮、陰莖萎縮。也可導(dǎo)致低血鉀,臨床表現(xiàn)為水腫、全身乏力,部分患者出現(xiàn)尿頻、夜尿增多、尿潴留癥狀。②變態(tài)反應(yīng)。以蕁麻疹型藥疹多見,還可誘發(fā)哮喘發(fā)作、過敏性休克、惡心、腹痛、腹瀉等。

    3 配伍毒性

    3.1 與強心苷合用 甘草次酸具有類腎上腺皮質(zhì)激素作用,能促進(jìn)鉀離子的排泄,在低血鉀時,心肌細(xì)胞的鈉離子、鉀離子、三磷酸腺苷相應(yīng)酶類的分泌受到抑制,與強心苷結(jié)合增多,易引起強心苷中毒。

    3.2 與呋塞米及噻嗪類利尿劑合用 甘草酸的水解產(chǎn)物甘草次酸有類腎上腺皮質(zhì)激素作用,能引起水鈉潴留和低血鉀,而呋塞米及噻嗪類利尿劑也可引發(fā)低血鉀、肌無力,甘草不僅由于造成水鈉潴留影響利尿效果,而且二者均加速鉀的排泄,合用發(fā)生藥理性拮抗和增強不良反應(yīng),并可以導(dǎo)致嚴(yán)重低血鉀和癱瘓。

    3.3 與水楊酸衍生物合用 可增加消化道潰瘍發(fā)生率。

    3.4 與口服避孕藥合用 可增強甘草導(dǎo)致高血壓、水腫等低血鉀癥狀的效應(yīng)。

    3.5 與中藥配伍 中藥配伍禁忌“十八反”中記載:“甘草反大戟、芫花、甘遂、海藻”,合用使毒性增強,以芫花毒性最大,甘遂、大戟分別次之,使海藻的瀉下作用增強。

    3.6 與四環(huán)素、紅霉素、氯霉素等抗生素聯(lián)用 可降低或喪失以上藥物的吸收率,長期聯(lián)用導(dǎo)致雙重感染,而且忌與兩性霉素B長期配伍應(yīng)用,否則增大藥物毒副作用。

    3.7 與阿司匹林合用 甘草中的甘草酸在體內(nèi)某些酶的作用下可水解成一分子甘草次酸和二分子葡萄糖醛酸,甘草次酸具有類腎上腺皮質(zhì)激素作用,長期大劑量應(yīng)用可誘發(fā)和加重消化道潰瘍,而阿司匹林對胃黏膜有直接刺激作用,二者合用能使消化道潰瘍的發(fā)生率增高,甚至引起消化道出血或穿孔。

    3.8 與降糖藥合用 由于甘草具有糖皮質(zhì)激素樣作用,與降糖藥如胰島素、甲磺丁脲、降糖脲等合用可產(chǎn)生拮抗抑制作用,不僅降低療效,甚至可能加重病情。

    4 毒性作用機制

    甘草的主要成分甘草甜素水解得到甘草次酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)與皮質(zhì)酮相似,具有去氧皮質(zhì)酮樣作用,甘草次酸本身與鹽皮質(zhì)激素受體結(jié)合,可引起假性醛固醇增多癥和肥胖,影響水、電解質(zhì)代謝,促進(jìn)水鈉潴留,使排鉀增多,引起血鉀降低、血壓升高及水腫等癥狀。甘草酸在體內(nèi)經(jīng)葡萄糖醛酸酶水解為葡萄糖醛酸和甘草次酸,肝臟內(nèi)的類固醇代謝酶和甘草次酸的親和力大于類固醇,從而阻礙醛固醇和皮質(zhì)醇在肝臟的滅活,產(chǎn)生明顯的皮質(zhì)激素樣效應(yīng)。甘草酸和甘草次酸可引起膽堿酯酶活力下降;甘草的糖皮質(zhì)激素樣作用可興奮呼吸中樞,引起神經(jīng)、精神系統(tǒng)的不良反應(yīng);甘草甜素可通過升高血壓而損傷心肌;且甘草具有雌激素樣作用,可導(dǎo)致非哺乳期女性泌乳;甘草煎液口服后,經(jīng)體內(nèi)酶的作用,生成甘草次酸和葡萄糖醛酸,與水楊酸衍生物合用可增高消化道潰瘍發(fā)生率。而甘草導(dǎo)致的變態(tài)反應(yīng)與患者的特異體質(zhì)和甘草酸類注射劑的抗原性密切相關(guān)[1]。

    5 含有甘草的中成藥物

    二十五味珊瑚丸、二陳丸、十六味冬青丸、十全大補丸、十香返生丸、八正合劑、八味檀香散、八珍丸、八珍益母丸、人參再造丸、人參養(yǎng)榮丸、兒童清肺丸、九味石灰華散、九味羌活口服液、九味羌活顆粒、九味羌活丸、大黃蟲丸、口炎清顆粒、川芎茶調(diào)丸、川芎茶調(diào)散、小兒化毒散、小兒百壽丹、小兒百部止咳糖漿、小兒金丹片、小兒咳喘顆粒、小兒驚風(fēng)散、小兒腹瀉寧糖漿、小青龍合劑、小青龍顆粒、小建中合劑、小建中顆粒、小柴胡片、小柴胡顆粒、天王補心丹、天麻首烏片、木香分氣丸、五味沙棘散、五?;瘔弁?、牙痛一粒丸、止咳寶片、止咳橘紅口服液、止痛柴金丸、止咳化痰丸、止嗽定喘口服液、午時茶顆粒、牛黃上清丸、牛黃上清膠囊、牛黃千金散、牛黃清心丸、牛黃解毒丸、牛黃解毒片、牛黃鎮(zhèn)靜丸、氣滯胃痛顆粒、分清五淋丸、風(fēng)濕馬錢片、風(fēng)濕骨病膠囊、風(fēng)寒咳嗽顆粒、烏雞白鳳丸等。

    [1] 張伯永,翁維良.中藥不良反應(yīng)與合理用藥[M].北京:清華大學(xué)出版社,2007:378.

    [2] 沈丕安.中藥藥理與臨床運用[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:118-124.

    R282.71;R595.4

    A

    1002-2619(2012)07-1055-02

    張瑞梅(1964—),女,副主任中藥師。從事中藥制劑、調(diào)劑及管理工作。

    2012-03-28)

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