咔唑
- 咔唑類有機(jī)光電功能材料的設(shè)計開發(fā)與應(yīng)用進(jìn)展*
研究熱點[9]。咔唑（C12H9N）是一種含N 雜環(huán)化合物，其結(jié)構(gòu)是由一個位于中心的吡咯環(huán)和稠合在其兩側(cè)的苯環(huán)組成。由于咔唑骨架的分子是典型的富電子體系，在聚合過程中能夠呈現(xiàn)出光電和電學(xué)性質(zhì)。咔唑作為有機(jī)功能材料具有如下優(yōu)點[10,11]：（1）咔唑易于合成，價格低廉；（2）咔唑上的氮原子容易被各種官能團(tuán)取代，有助于聚合物溶解和光電性能的調(diào)解；（3）咔唑具有橋連聯(lián)苯單元，其帶隙比傳統(tǒng)聚對亞苯類物質(zhì)低；（4）咔唑完全是芳香結(jié)構(gòu)，具有高度的共軛結(jié)構(gòu)和良好的化學(xué)
化學(xué)與粘合 2023年1期2023-04-06
- 反溶劑結(jié)晶法分離精制粗蒽的研究*
主要含有蒽、菲、咔唑等重要組分。蒽的氧化產(chǎn)物蒽醌可以生產(chǎn)蒽醌系列染料，高純蒽是一種半導(dǎo)體，在核物理的研究中占有重要地位；咔唑可生產(chǎn)染料永固紫RL、硫化染料海昌藍(lán)R等，隨著工業(yè)技術(shù)的發(fā)展，咔唑及其衍生物在新型光電材料領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛[1,2]；菲可以合成樹脂、還原染料等，其用途有待進(jìn)一步開發(fā)[3]。粗蒽的分離精制方法有溶劑洗滌法、精餾-溶劑法、結(jié)晶-精餾法等[4]。溶劑洗滌法是利用蒽、菲、咔唑在不同溶劑中的溶解度不同來實現(xiàn)分離和精制，此方法操作簡單，但產(chǎn)
化學(xué)工程師 2022年9期2022-10-21
- 2-溴咔唑的合成研究進(jìn)展
114044）咔唑衍生物在人們生活中廣泛應(yīng)用，因為咔唑的結(jié)構(gòu)是許多自然產(chǎn)物、醫(yī)藥、光電材料的基本單元，其較大的共軛結(jié)構(gòu)和空穴傳輸能力使其在光電材料領(lǐng)域中無處不在。2-溴咔唑相比于其他咔唑衍生物具有更大的共軛體系，是少數(shù)能夠發(fā)出藍(lán)光的光電材料之一，在光電材料合成中占有重要地位，也是光電材料合成的重要原料。本文對咔唑的不同合成方法進(jìn)行了綜述，常見的合成方式大概有3 種，第一種是咔唑直接進(jìn)行溴化，第二種是通過高碘鹽直接進(jìn)行2-溴咔唑的合成，第三種是通過聯(lián)苯基骨
遼寧化工 2022年8期2022-08-27
- 催化劑鈀負(fù)載量對液態(tài)有機(jī)物脫氫性能的影響
7）引言N-乙基咔唑作為儲氫介質(zhì)是目前最有希望實現(xiàn)工業(yè)化應(yīng)用的儲氫液態(tài)有機(jī)物之一，是最有前途的解決氫儲存和運(yùn)輸方案的新能源產(chǎn)品之一。Gong等[1]開發(fā)了Pd1M1/Al2O3（M=Co/Ni/Cu）雙金屬催化劑用于十二氫乙基咔唑脫氫反應(yīng)研究，氫氣釋放量為95.34%，N-乙基咔唑的選擇性為85.4%。Xue等[2]開發(fā)了雙金屬催化劑PdRh/Al2O3，Pd和Rh以簇狀結(jié)構(gòu)分布于γ-Al2O3表面，可同時催化加氫和脫氫過程，表現(xiàn)出良好的催化活性和重復(fù)使用
當(dāng)代化工研究 2022年11期2022-06-27
- 伊頓試劑一步法芳環(huán)偶聯(lián)合成聯(lián)咔唑
]化學(xué)鍵直接連接咔唑可以形成咔唑二聚體，即聯(lián)咔唑。聯(lián)咔唑由于優(yōu)異的熱穩(wěn)定性、高三線態(tài)能級以及良好的空穴傳輸性能，已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在發(fā)光材料、空穴傳輸材料和主體材料中[6]。目前有兩種合成方法可以構(gòu)建這種芳基-芳基C(sp2)-C(sp2)鍵，一種是金屬催化的芳香鹵化物與有機(jī)硼、芳基鎂鹵化物或有機(jī)錫烷之間通過Suzuki[7]、Kumada[8]或Stille[9]交叉偶聯(lián)反應(yīng)實現(xiàn)。另一種是雙C-H鍵脫氫偶聯(lián)，包括路易斯酸活化的肖爾偶聯(lián)反應(yīng)和氧化劑催化的芳環(huán)氧
當(dāng)代化工研究 2022年8期2022-05-13
- 9-(4-溴丁基)-9H-咔唑的相轉(zhuǎn)移催化合成、表征及室溫磷光性能研究
——推薦一個大學(xué)化學(xué)綜合實驗
應(yīng)用范圍[4]。咔唑衍生物是合成有機(jī)光功能材料的重要中間體，合成N-烴基咔唑衍生物對制備各類具有優(yōu)良發(fā)光性能的有機(jī)發(fā)光材料具有重要的現(xiàn)實意義[5]。本實驗結(jié)合有機(jī)室溫磷光材料這一研究熱點，將咔唑和1,4-二溴丁烷通過簡單的相轉(zhuǎn)移催化合成9-(4-溴丁基)-9H-咔唑室溫磷光材料[6]，然后利用核磁共振譜、高分辨質(zhì)譜和紅外光譜對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，并采用紫外-可見吸收光譜、穩(wěn)態(tài)/瞬態(tài)熒光光譜和密度泛函理論(DFT)計算對其光學(xué)性能進(jìn)行研究。不僅包含發(fā)光材料相關(guān)知
大學(xué)化學(xué) 2022年1期2022-02-28
- 3,6-二噻吩基-9H咔唑的合成及電化學(xué)性能的研究
121000)咔唑衍生物具有較高的HOMO能級、優(yōu)異的空穴輸運(yùn)能力和光物理性質(zhì)，已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于電子和光電子領(lǐng)域〔1〕，文章采用咔唑衍生物3,6-二溴咔唑為本體，合成3,6-二噻吩基-9H-咔唑(BTC)，并對其電化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行研究，為其在有機(jī)光電材料領(lǐng)域的應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。1 實驗1.1 實驗試劑及儀器本實驗所需的主要試劑如表1所示。表1 實驗試劑本實驗所需的實驗儀器如表2所示。表2 實驗儀器1.2 實驗步驟(1)BTC的合成。在氮氣保護(hù)下，將1.45
遼寧科技學(xué)院學(xué)報 2021年6期2022-01-14
- 深度加氫柴油中咔唑類化合物的測定
受空間位阻影響，咔唑中的苯環(huán)優(yōu)先加氫生成1，2，3，4-四氫咔唑，繼續(xù)加氫為六氫咔唑，進(jìn)一步加氫形成全氫咔唑，全氫咔唑脫氨生成聯(lián)環(huán)己烷；由于聯(lián)環(huán)己烷具有較高反應(yīng)活性，其可以進(jìn)一步生成己基環(huán)己烷和α-乙基雙環(huán)(4，4，0)癸烷。常見于含氮化合物形態(tài)測定的檢測器主要有原子發(fā)射光譜檢測器(AED)[4]、氮化學(xué)發(fā)光檢測器(NCD)[5-6]、脈沖火焰光度檢測器(PFPD)[7]等。不過這些儀器可測定的含氮化合物的最低質(zhì)量濃度為1 mg/L[4，8]，無法測定含氮
石油煉制與化工 2021年12期2021-12-14
- N-(9,9-二苯基-9H-芴-2-基)-N,9-二苯基-9H-咔唑-2-胺的合成
問題[4-5]。咔唑衍生物是一類重要的含氮芳雜環(huán)化合物，具有良好的空穴傳輸特性。咔唑的內(nèi)部結(jié)構(gòu)易于修飾，分子內(nèi)具有較大的共軛體系和較強(qiáng)的分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移，衍生引入各種功能基后的化合物具有電子流動性強(qiáng)、光化學(xué)穩(wěn)定性高、熱穩(wěn)定性好的優(yōu)點[6-8]。在分子結(jié)構(gòu)中引入咔唑基團(tuán)可以提高化合物的穩(wěn)定性和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[9]。芴是一種具有多環(huán)芳香烴結(jié)構(gòu)的化合物，分子內(nèi)具有較大的共軛體系，表現(xiàn)出了良好的光電性能。通過引入功能基對芴環(huán)2-位、7-位以及9-位上的碳進(jìn)行修飾，可
合成化學(xué) 2021年10期2021-11-13
- 雜環(huán)?；吝蜻s氨基咔唑光功能基元新型席夫堿的合成與表征
言(1)研究背景咔唑是有機(jī)合成的中間體，可用于合成醫(yī)藥中間體、農(nóng)藥和新型聚合物材料等?？稍?span id="j5i0abt0b" class="hl">咔唑分子相應(yīng)位置引入不同取代基或官能團(tuán)對其進(jìn)行化學(xué)修飾，咔唑分子具有強(qiáng)的熒光和給電子性能，可作為非線性光學(xué)活性生色團(tuán)用于合成有機(jī)雙光子吸收材料。咔唑通過各種物質(zhì)反應(yīng)，能夠得到各式各樣的咔唑的衍生物。咔唑衍生物是一類重要的含氮雜芳環(huán)化合物，由于咔唑及其咔唑的衍生物的分子內(nèi)含有較大的共軛體系和強(qiáng)大的電子轉(zhuǎn)移的能力，使得擁有這種特殊的剛性稠環(huán)結(jié)構(gòu)的咔唑類化合物表現(xiàn)出來了許多
當(dāng)代化工研究 2021年16期2021-08-31
- 咔唑類衍生物在有機(jī)電致發(fā)光器件中的應(yīng)用研究進(jìn)展*
用壽命等[9]。咔唑類衍生物具有良好的熱穩(wěn)定性和光電性能,結(jié)構(gòu)易修飾且能形成均勻、穩(wěn)定的無定型態(tài)薄膜,常用于構(gòu)建熒光材料以及器件的結(jié)構(gòu)單元[10-14],因此相關(guān)研究對新型發(fā)光材料的開發(fā)及應(yīng)用具有重要意義[15-17]。本文總結(jié)了近年來咔唑衍生物在有機(jī)光電材料領(lǐng)域的研究進(jìn)展情況。1 咔唑類衍生物在ОLED器件中的應(yīng)用1.1 咔唑類衍生物作為發(fā)光材料的應(yīng)用深圳大學(xué)楊楚羅等[18]發(fā)明了一種咔唑并芳環(huán)熱活化延遲熒光材料,結(jié)構(gòu)如圖1 所示。通過器件性能測試發(fā)現(xiàn),
合成材料老化與應(yīng)用 2021年4期2021-08-28
- 新型咔唑橋聯(lián)雙咪唑鹽的合成、表征及抑菌活性
12]。但是含有咔唑的N-雜環(huán)卡賓咪唑鹽很少報道[13-15]。因此,本文以咔唑為橋聯(lián)基團(tuán)，合成了兩個新型的N-雜環(huán)卡賓前體(Scheme 1)。1 實驗部分1.1 儀器與試劑XT-4型雙目顯微熔點測定儀(溫度計未校正)；Bruker Avance 400 MHz型核磁共振儀；Bruker SMART 1000 CCD型X-射線單晶衍射儀。Scheme 1所用試劑均為分析純。1.2 合成(1) 9-乙基咔唑(1)的合成稱取咔唑5.1 g(30.5 mmol
合成化學(xué) 2021年5期2021-06-04
- 溴咔唑衍生物的制備及其性能研究進(jìn)展*
114044)咔唑及其衍生物分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移較強(qiáng)且共軛體系較大，是重要的含氮芳香雜環(huán)化合物[1]。由于有較好的熱穩(wěn)定性和光穩(wěn)定性，以及較強(qiáng)的空穴傳輸能力，在有機(jī)光電材料、空穴傳輸材料、醫(yī)藥合成等方面有著廣泛應(yīng)用[2]。咔唑及其衍生物因其特殊的電學(xué)，電化學(xué)和光物理性質(zhì)和熱穩(wěn)定性而被研究[3]。咔唑類化合物原材料易得，合成方法較簡便，適用于各種大型生產(chǎn)，而且在新型能源和藥物合成等方面都具有重要作用，因此很多科研工作者廣泛研究。溴代咔唑是有機(jī)光導(dǎo)材料和醫(yī)藥的重要
廣州化工 2021年3期2021-02-23
- N-乙烯基咔唑的合成新工藝研究
02）N-乙烯基咔唑是一種重要的含氮芳雜環(huán)化合物，具有特殊的光電特性，與有機(jī)光電功能材料的性能比較符合，有較強(qiáng)的分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移功能［1-3］. 同時其熱穩(wěn)定性也比較好，是合成光電材料的重要中間體，廣泛地用于有機(jī)光電功能材料［4-7］.N-乙烯基咔唑是合成聚乙烯基咔唑（PVK）的單體原料，PVK 是一類經(jīng)典且重要的以空穴導(dǎo)電為主的聚合物［8］，用其涂制的靜電復(fù)印感光板對藍(lán)紫色圖紙和色調(diào)層次較多的圖像都有較好的復(fù)印效果；用其涂制的熱塑全息照圖片無需暗室操作就能
河南科學(xué) 2020年6期2020-07-27
- 鈀催化咔唑的乙酰氧化合成新方法
030801)咔唑(1)是一類重要的含氮雜環(huán)化合物，咔唑衍生物具有獨特的結(jié)構(gòu)特征與生物活性，包括抗HIV、抗癌和抗菌活性[1-2]，例如心血管藥物carvedilol以及 carazolol(Chart 1)用于治療高血壓、缺血性心臟病[3]。而且咔唑在材料科學(xué)中還作為光電或發(fā)光材料[4]，這些都極大地推動了咔唑化學(xué)的發(fā)展。咔唑衍生物在各種生物活性化合物和材料科學(xué)中具有重要意義[5]，長期以來，有機(jī)化學(xué)家們對咔唑環(huán)結(jié)構(gòu)的修飾有著極大興趣[6-13]。咔唑
合成化學(xué) 2020年7期2020-07-22
- 咔唑基噻咯微孔骨架材料的合成及其氣體吸附
主鏈的有機(jī)多孔聚咔唑是共軛富電子體系，既易于形成永久性多孔材料，又可增強(qiáng)被吸附物與吸附劑之間的相互作用，還具有特異的光電性能。近年來咔唑基功能化多孔材料備受關(guān)注[13,14]。2012 年，Chen 等[13]首次以1,3,5-三（9-咔唑基）苯單體通過FeCl3催化氧化偶聯(lián)聚合制備了微孔聚咔唑，其比表面積高達(dá)2 220 m2/g，H2的吸附量為0.028 g/g（100 kPa，77 K），CO2的吸附量為0.212 g/g（100 kPa，273 K）
功能高分子學(xué)報 2020年4期2020-07-07
- 基于咔唑衍生物的新型磷光主體材料的制備及其性能的研究
領(lǐng)域的研究重點。咔唑及其衍生物由于具有較高的熱穩(wěn)定性、出色的光學(xué)和電化學(xué)性能而被廣泛的研究。由于咔唑為富電子單元，因此其具有傳輸空穴的特性[7-9]。許多基于咔唑的空穴傳輸材料已被相繼報道。本文以咔唑為原料，設(shè)計合成一系列基于咔唑的磷光主體材料。合成路線簡單，產(chǎn)物容易分離提純，產(chǎn)率較高。材料的結(jié)構(gòu)新穎，表現(xiàn)出較高的熱穩(wěn)定性和出色的光學(xué)性能。體現(xiàn)了延長器件使用壽命和提高外量子效率的潛質(zhì)。1 實驗部分1.1 藥品咔唑、4-(二苯基胺基)苯基硼酸、4-(1-萘基
化工時刊 2020年2期2020-06-07
- N-己基咔唑-3-硼酸頻那醇酯的合成與表征
加拿大)近年來咔唑因其獨特的結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)引起科研人員的濃厚興趣，特別是新合成的單、多取代咔唑類衍生物具有良好的光電性能及電子傳輸性能，在有機(jī)電致發(fā)光材料(OLED)領(lǐng)域顯示廣闊的應(yīng)用前景[1-4]。咔唑結(jié)構(gòu)具有較大的π-電子共軛體系、較強(qiáng)的分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移特性和帶有孤對電子的氮原子，在氮原子上引入取代基團(tuán)，3 位或6 位置上氫原子容易被活化，再經(jīng)過系列反應(yīng)對咔唑環(huán)上3 位或6 位取代基進(jìn)行修飾，以合成具有特殊功能的咔唑衍生物，這是目前咔唑結(jié)構(gòu)一個重要的研
合成材料老化與應(yīng)用 2020年2期2020-05-28
- 3-溴咔唑的制備及性能
457000)咔唑及其衍生物的突出特點是分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移較強(qiáng)并且共軛體系較大，成為含氮芳香雜環(huán)化合物中很重要的一類[1]。其擁有較好的熱穩(wěn)定性和光穩(wěn)定性以及不弱的空穴傳輸能力，在有機(jī)光電材料、空穴傳輸材料、醫(yī)藥合成等方面有著廣泛應(yīng)用[2]。由于咔唑的結(jié)構(gòu)特殊，各種功能團(tuán)可較為容易引在咔唑環(huán)上[3]，易于形成各種取代度的咔唑化合物。在化工生產(chǎn)中，咔唑類化合物原材料易得，合成方法不復(fù)雜，適用于各種大型生產(chǎn)，而且在新型能源，藥物合成等方面都具有重要作用，受到很多
江西化工 2020年2期2020-05-18
- 液體有機(jī)氫載體脫氫反應(yīng)催化劑的研究進(jìn)展*
全氫化N- 乙基咔唑脫氫實驗結(jié)果表明，催化劑的活性為Pd/rGO＞Pt/rGO＞Rh/rGO＞Ru/rGO＞Au/rGO，Pd/rGO 催化劑的催化性能優(yōu)于商業(yè)Pd/Al2O3催化劑，溫度為180℃時，N- 乙基咔唑的選擇性為97.65%，釋氫量為5.74%（wt），而商業(yè) Pd/Al2O3上 N- 乙基咔唑的選擇性為44.77%，釋氫量為4.64%（wt）。另外作者分別采用乙二醇、硼氫化鈉和水合肼作為還原劑制備了Pd/rGO 催化劑，考察了還原劑對制備的
化學(xué)與粘合 2020年2期2020-01-15
- 咔唑及其衍生物在藍(lán)光OLED中的運(yùn)用
264006)咔唑有著特殊性氮雜芴的共平面性結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)易于進(jìn)行修飾，其在有機(jī)的合成中有著很大應(yīng)用的價值。這種咔唑及其的衍生物是富電子的體系，具有較大共軛的體系和較強(qiáng)載流子的傳輸性能，因此其也倍受人們的關(guān)注。經(jīng)過工業(yè)技術(shù)不斷發(fā)展，這種咔唑及其的衍生物于新型的光電材料合成和應(yīng)用中發(fā)揮了重要作用，現(xiàn)階段人們對咔唑的分子通過不同修飾已合成出一系列有著不同發(fā)光的顏色和高發(fā)光效率類型光電的材料，而咔唑及其的衍生物相應(yīng)發(fā)光材料合成和應(yīng)用也是新時期藍(lán)光OLE進(jìn)行研究中
山東化工 2019年20期2019-11-19
- (4-咔唑-9-基-苯亞甲基)-(5-咔唑-9-亞甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基)-胺的合成與表征
443200）咔唑因含有的共軛體系較大和分子內(nèi)強(qiáng)的電子轉(zhuǎn)移，具有的給電子能力和空穴傳輸能力較強(qiáng)，及熱穩(wěn)定性和光化學(xué)穩(wěn)定性較高[1-3]；其衍生物在光電材料[4]、染料[5]、醫(yī)藥[6]、超分子識別[7]、化學(xué)傳感[8]等領(lǐng)域具有潛在的廣泛應(yīng)用。因此，合成含咔唑基結(jié)構(gòu)化合物對新藥及新材料的研究和開發(fā)都具有十分重要的意義。更為重要的是咔唑類化合物易進(jìn)行功能團(tuán)的結(jié)構(gòu)修飾，其3 位，6 位和9 位易引入，導(dǎo)致咔唑衍生品具有許多獨特的性能及生物活性，且在紫外光范圍
云南化工 2019年4期2019-07-19
- 密度泛函理論研究吲哚并咔唑同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)，芳香性和光譜性質(zhì)
1 引 言吲哚并咔唑化合物存在于許多純天然產(chǎn)品和人工合成材料中[1]. 由于吲哚環(huán)的稠合是在不同的位置上并且以不同的方式稠合，所以這類化合物具有五種基本骨架結(jié)構(gòu)(即五種同分異構(gòu)體):吲哚并[2,3-a]咔唑，吲哚并[2,3-b]咔唑，吲哚并[2,3-c]咔唑，吲哚并[3,2-a]咔唑，吲哚并[3,2-b]咔唑[1]. 這五個分子通過共享C-C鍵和不同方位及方位角上的N個原子來得以區(qū)分，并且這些分子已被很多研究者通過實驗來測試[2]. 1977年，歐姆拉研究
原子與分子物理學(xué)報 2019年5期2019-04-28
- 從專利技術(shù)角度談咔唑肟酯類光引發(fā)劑的發(fā)展現(xiàn)狀
分析方法，揭示了咔唑肟酯類光引發(fā)劑的發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢，以期為我國相關(guān)化工企業(yè)提供有價值的參考。關(guān)鍵詞：咔唑；肟酯；光引發(fā)劑；專利中圖分類號：TQ630.49 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：2095-2945（2018）20-0016-04Abstract： Based on patent retrieval and data statistics， this paper analyzes patent applications at home and abroa
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2018年20期2018-07-28
- 3,6-二取代丙烯酰-9-乙基咔唑的合成及光譜研究
723000)咔唑及其衍生物是一類很重要的含氮芳雜環(huán)化合物[1]，具有特殊的剛性稠環(huán)結(jié)，分子內(nèi)含有較大的共軛體系，具有較強(qiáng)的給電子和空穴傳輸能力。在光電致發(fā)光材料[2-7]、醫(yī)藥[8-10]、染料中間體[11-12]、金屬離子探針[13-14]等領(lǐng)域均有較廣泛的應(yīng)用。Wang F F等[15]用烷基咔唑與對氟苯甲酰氯反應(yīng)分別制得了3,6-二(4-氟苯甲酰)-9-乙基咔唑和3,6-二(4-氟苯甲酰)-9-甲基咔唑，然后與對苯二酚反應(yīng)生成聚合物,該類聚合物具
陜西理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2018年3期2018-06-19
- 1.3.6.8-四溴咔唑降解菌的篩選與鑒定
陸續(xù)被檢測出鹵代咔唑，且已被確定為持久性有機(jī)污染物(POPs)，這些咔唑主要存在于沉積物和土壤樣品中[11-15].大多數(shù)的鹵代咔唑在有機(jī)污染物的針對性分析中被發(fā)現(xiàn)，包括溴化阻燃劑[11,14]和有機(jī)氯農(nóng)藥[16]，或者其他潛在污染物，如多環(huán)芳烴(PAHs)、多氯二惡英和呋喃(PCDD/Fs)以及多氯聯(lián)苯(PCBs)[13,15,17].由于20世紀(jì)工業(yè)有機(jī)化學(xué)的興起，許多鹵代化合物及其副產(chǎn)品大量涌入環(huán)境中.有關(guān)氯代咔唑的發(fā)現(xiàn)，最早報道之一是在20世紀(jì)80
發(fā)酵科技通訊 2018年1期2018-05-09
- 丙烯基咔唑合成與表征
，150000）咔唑是一種含氮的雜環(huán)化合物，是許多精細(xì)化學(xué)品的中間體，國內(nèi)外學(xué)者研究咔唑衍生物多數(shù)在合成染(顏)料、農(nóng)藥、醫(yī)藥和合成樹脂等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，而且是很好的非線性光學(xué)材料[1-2]。戴亞杰等[3]通過相轉(zhuǎn)移反應(yīng)法成功合成出了聚乙烯咔唑，改進(jìn)了合成方法。趙陽[4]采用了Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)合成用于光電轉(zhuǎn)化方面的咔唑衍生物。杜會茹等[5]以咔唑為原料，合成可以影響DNA的合成的咔唑衍生物，為合成抗癌藥物的發(fā)展做出了很大貢獻(xiàn)。卞壘[6]等以咔唑為原料合
塑料助劑 2018年6期2018-03-25
- 咔唑及其衍生物的合成方法研究
721000)咔唑是一種重要的含氮雜原子化合物，它作為精細(xì)化學(xué)品的中間體，在有機(jī)發(fā)光材料[1-3]、偶氮染料[4-5]、醫(yī)藥[6]等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。咔唑類化合物不僅是一類很好的給電子基團(tuán)并且還具有良好的空穴導(dǎo)電功能和有機(jī)電致發(fā)光的特性。研究發(fā)現(xiàn)咔唑及其衍生物自身也能發(fā)生氧化偶聯(lián)反應(yīng)[7]，這不僅擴(kuò)大了咔唑類化合物的研究范圍，也賦予了咔唑類化合物新的用途和研究前景。近年來，結(jié)構(gòu)新穎性能優(yōu)越的咔唑類衍生物的合成和設(shè)計備受科研工作者的青睞，因此，尋求高效、
山東化工 2018年1期2018-03-10
- 加速溶劑萃取—氣相色譜—質(zhì)譜法檢測土壤中染料母體偶氮苯和咔唑
染料母體偶氮苯和咔唑加速溶劑萃取-在線凈化檢測方法。土壤經(jīng)石英砂分散后，裝入底部有氟羅里硅土粉和石墨炭黑粉的萃取池中，以丙酮-正己烷（V/V，1∶1）為溶劑用加速溶劑萃取儀萃取并同時完成凈化，用DB-5MS柱分離，以氣相色譜-質(zhì)譜定性定量檢測?？疾炝溯腿∪軇?、萃取溫度、分散劑、土壤TOC及凈化劑等因素的影響，對空白土壤樣品進(jìn)行3種濃度水平的加標(biāo)試驗，其平均回收率為72.0%～113.7%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在7.6%～15.8%。此方法用于土壤樣品的檢測，部分樣
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年1期2018-02-02
- N3,N6-二(9,9-二甲基芴-2-基)-N3,N6-二(9-苯基咔唑-3-基)-9-苯基咔唑-3,6-二胺的合成
6-二(9-苯基咔唑-3-基)-9-苯基咔唑-3,6-二胺的合成司江坤1，孫雨安2，楊振強(qiáng)3，楊瑞娜3( 1. 新疆兵團(tuán)現(xiàn)代綠色氯堿化工工程研究中心(有限公司)，新疆 石河子 832000；2. 鄭州輕工業(yè)學(xué)院應(yīng)用化學(xué)系，河南 鄭州 450002；3. 河南省科學(xué)院化學(xué)研究所有限公司，河南 鄭州 450002 )以3,6-二溴-9-苯基咔唑和N-(9,9-二甲基芴-2-基)-9-苯基咔唑-3-胺為原料，經(jīng)Buchwald-Hartwig偶聯(lián)反應(yīng)，合成了一種
化工技術(shù)與開發(fā) 2017年11期2017-11-28
- 3，6-二(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑的合成及光譜性質(zhì)研究
[1 - 3]。咔唑是有機(jī)含氮雜環(huán)化合物,具有類似共軛烯烴的結(jié)構(gòu)。由于咔唑不僅具有比較好的電子傳輸性能和優(yōu)良的光電性質(zhì)，且易于引入各種功能基團(tuán)進(jìn)行修飾從而獲得新功能材料，因此常常作為合成有機(jī)光電功能性化合物的原料[4 - 5]。2-甲基蒽醌富含電子且具有共軛烯烴結(jié)構(gòu)，也常在合成染料、感光劑和光電材料方面有重要應(yīng)用價值[6 - 7]。雙熒光現(xiàn)象是指化合物在極性溶劑中的熒光光譜呈現(xiàn)兩個熒光帶。該理論的實驗基礎(chǔ)是二甲基氨基苯腈(DMABA)及其衍生物的光物理性質(zhì)
分析科學(xué)學(xué)報 2017年1期2017-10-16
- 咔唑類化合物在MoS2晶體表面吸附行為的第一性原理
200237)咔唑類化合物在MoS2晶體表面吸附行為的第一性原理楊敬一， 何 蕭， 周秀歡， 袁佩青， 徐心茹(華東理工大學(xué) 化工學(xué)院， 上海 200237)基于密度泛函理論，采用VASP方法研究了咔唑類化合物(咔唑、3-甲基咔唑和1,5-二甲基咔唑)在MoS2(0 0 -3)晶體表面的吸附行為，考察引起其吸附能差異的原因。結(jié)果表明，咔唑類化合物在MoS2晶體表面的吸附過程中為電子受體，其吸附能隨MoS2片層數(shù)的增多而減弱；由于空間位阻和電子效應(yīng)的共同作
石油學(xué)報（石油加工） 2017年3期2017-06-05
- 一種新型咔唑類席夫堿的合成及其光譜性能研究
張建剛?一種新型咔唑類席夫堿的合成及其光譜性能研究謝晉鵬，張 麗，張建剛*（山西農(nóng)業(yè)大學(xué)文理學(xué)院，山西 太谷 030801）用兩步簡便方法合成了基于咔唑基的新型化合物2,6-二（9-乙基咔唑-3氨亞甲基）-4-叔丁基苯酚并對其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征和性能研究。結(jié)果表明：該化合物對于酸性溶液具有良好的性能響應(yīng)，可用于酸性溶液的鑒別。咔唑；席夫堿；酸性咔唑及其衍生物由于具有較大的共軛體系，因此通常被用來制備熒光發(fā)射器[1-3]和太陽能收集器[4,5]等。隨著氨基咔唑被
遼寧化工 2017年5期2017-03-19
- 基于聚乙烯咔唑的非揮發(fā)型阻變存儲特性分析*
80）基于聚乙烯咔唑的非揮發(fā)型阻變存儲特性分析*宋志章1*，孫艷梅2，3（1.齊齊哈爾大學(xué)校辦公室，黑龍江齊齊哈爾161006；2.齊齊哈爾大學(xué)通信與電子工程學(xué)院，黑龍江齊齊哈爾161006；3.電子工程黑龍江省高校重點實驗室，哈爾濱150080）采用聚乙烯咔唑作為活性層構(gòu)建了ITO/PVK/Al的三明治結(jié)構(gòu)阻變存儲元件，并對其阻變特性進(jìn)行了測量。結(jié)果表明其具有明顯的非揮發(fā)型雙穩(wěn)態(tài)阻變特性，具有WORM存儲特性。該元件具有良好的數(shù)據(jù)保持能力和耐久能力，開關(guān)
電子器件 2016年5期2016-11-21
- 含三稠環(huán)結(jié)構(gòu)聚酰亞胺的研究現(xiàn)狀
中三稠環(huán)主要包括咔唑、芴、芴酮、二苯并呋喃和二苯并噻吩；詳細(xì)介紹了三稠環(huán)結(jié)構(gòu)對聚酰亞胺性能的影響；重點分析了三稠環(huán)結(jié)構(gòu)與聚酰亞胺的熱性能、溶解性能、光電性能的關(guān)系；展望了含三稠環(huán)結(jié)構(gòu)聚酰亞胺的發(fā)展。三稠環(huán)；聚酰亞胺；熱性能稠環(huán)化合物是兩個或兩個以上碳環(huán)或雜環(huán)以共有環(huán)邊而形成的多環(huán)有機(jī)化合物。所謂三稠環(huán)就是三個碳環(huán)或雜環(huán)以共有環(huán)邊而形成的三環(huán)有機(jī)化合物，常見的三稠環(huán)有：咔唑、芴、芴酮、二苯并呋喃和二苯并噻吩等，結(jié)構(gòu)式如圖1所示。圖1 常見的三稠環(huán)Fig.1
廣州化工 2016年18期2016-10-27
- 鹽酸硫胺(VB1)催化合成四氫咔唑類化合物
1)催化合成四氫咔唑類化合物楊雅琴,葛松蘭,馬磊(華東理工大學(xué)藥學(xué)院,上海市新藥設(shè)計重點實驗室,上海 200237)1,2,3,4-四氫咔唑類衍生物廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥領(lǐng)域。在鹽酸硫胺(VB1)催化作用下,苯肼鹽酸鹽和環(huán)己酮在乙醇中反應(yīng),可以簡便、高產(chǎn)率地得到四氫咔唑類化合物。將不同基團(tuán)取代的環(huán)己酮和含有吸電子或供電子基團(tuán)的苯肼用VB1進(jìn)行底物擴(kuò)展,大部分目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率在90%以上,證實在合成四氫咔唑的反應(yīng)中,VB1是一種溫和、高效、環(huán)保型的催化劑。對VB1進(jìn)行
華東理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年4期2016-09-18
- 3,6-二-(3-(對氯苯)丙烯酰)-9-乙基咔唑的合成及光譜研究*
烯酰)-9-乙基咔唑的合成及光譜研究*岳春艷，韋娜，吳凱，王偉(陜西理工學(xué)院化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，陜西省催化基礎(chǔ)與應(yīng)用重點實驗室，陜西漢中723001)以咔唑為原料，首先與乙酸酐進(jìn)行?；磻?yīng)得到3,6-二乙?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">咔唑，再通過與溴乙烷反應(yīng)制得9-乙基-3,6-二乙酰基咔唑，然后與對氯苯甲醛進(jìn)行縮合反應(yīng)制得3,6-二-(3-(對氯苯)丙烯酰)-9-乙基咔唑。利用IR、1HNMR和13CNMR譜對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，同時進(jìn)行了紫外-可見和熒光光譜的測定，表明有較好的
廣州化工 2016年11期2016-09-02
- 一種咔唑衍生物結(jié)構(gòu)及紅外光譜的理論研究
4001)?一種咔唑衍生物結(jié)構(gòu)及紅外光譜的理論研究李慧，吳世永，王玉良(海軍航空工程學(xué)院 基礎(chǔ)部，山東 煙臺 264001)應(yīng)用Gaussian03W軟件，通過密度泛函理論B3LYP/6-31G(d)方法對9-甲基丙烯酰氨咔唑分子的結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化，得到了其最穩(wěn)定構(gòu)型并計算出了該化合物分子的鍵長、鍵角和空間二面角等數(shù)據(jù)。在優(yōu)化的最穩(wěn)定構(gòu)型的基礎(chǔ)上，以B3LYP/6-31G為基組，用同樣的計算方法得到了該分子的紅外振動頻率，并繪制出了紅外光譜圖，通過頻率分析說明
新技術(shù)新工藝 2016年7期2016-08-11
- 新型稀土配合物的合成及表征
設(shè)計并合成了含有咔唑基團(tuán)的羧酸配體，分別與EuCl3、TbCl3反應(yīng)生成新型稀土配合物，用紅外、紫外、核磁等方法對配體及配合物進(jìn)行表征，此類稀土配合物有望在有機(jī)電致發(fā)光中找到應(yīng)用。關(guān)鍵詞：咔唑；稀土配合物；表征稀土配合物是一類重要的發(fā)光材料，已經(jīng)在工農(nóng)生產(chǎn)和國防等各個領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用，如節(jié)能燈、半導(dǎo)體照明、抗放射涂層、熒光防偽材料、農(nóng)用轉(zhuǎn)光膜等。稀土離子的發(fā)射和吸收帶在光譜上表現(xiàn)為獨特的類原子光譜的銳帶發(fā)射，同時激發(fā)態(tài)具有相對長的壽命，所以發(fā)出的光顏色純
科技尚品 2016年8期2016-05-30
- 基于分子動力學(xué)方法的孿晶銀納米線拉伸形變模擬
了一種新型的基于咔唑單元的樹枝狀3,6-雙噻吩咔唑衍生物（BTCPh）, 通過電化學(xué)聚合法制備出其均聚物及與3,4-乙烯二氧噻吩（EDOT）的共聚物薄膜. 利用電化學(xué)工作站-紫外可見光譜聯(lián)用裝置對兩種聚合物的光譜電化學(xué)和電致變色（EC）性能進(jìn)行表征. 測試結(jié)果表明, 均聚物（PBTCPh）薄膜在不同電壓下可顯示黃、綠、藍(lán)、灰四種顏色； 而EDOT單元的引入使共聚物P（BTCPh-EDOT）進(jìn)一步增加了摻雜態(tài), 從而顯示出更加豐富的五種顏色（橙、綠、棕綠、藍(lán)
物理化學(xué)學(xué)報 2015年10期2015-11-03
- N，N－二［4－(9H－9－咔唑基)苯基］－3，5－二溴苯胺的合成*
的廣泛關(guān)注。由于咔唑基團(tuán)具有較小的共軛體系，其N原子上的孤對電子使得咔唑基團(tuán)有高達(dá)3.02 eV三線態(tài)能級［2］。因此帶咔唑基團(tuán)的三苯胺不但具有極高的空穴遷移率更保證了較高的三線態(tài)能級，作為主體材料極大地提高了有機(jī)光電器件的發(fā)光效率，其中代表性的化合物為 4，4'，4″－三(咔唑－9－基)三苯胺(TCTA)。TCTA已應(yīng)用于眾多高效白光有機(jī)發(fā)光器件(OLED)中［3－5］，其三線態(tài)能級為2.8 eV［4］，高于常用的磷光摻入物，能有效將三線態(tài)激子限制在發(fā)光
合成化學(xué) 2015年2期2015-04-23
- 氟處理后的鑭鎳五對乙基咔唑的催化加氫性能
后的鑭鎳五對乙基咔唑的催化加氫性能吳富英，安 越，宋 林，徐國華，夏麗圓浙江大學(xué)化學(xué)工程與生物工程學(xué)院，浙江 杭州 310027以氟處理后的LaNi5合金為催化劑，研究了其對乙基咔唑加氫過程的催化作用，并對該加氫反應(yīng)過程進(jìn)行了初步分析。實驗發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過氟處理后LaNi5的催化性能較之沒有氟處理的LaNi5大大提高。通過掃描電鏡表征了它們的微觀形貌，發(fā)現(xiàn)氟處理后LaNi5合金表面布滿細(xì)密的長度為100 nm的微晶，形成了LaF3保護(hù)層和富Ni亞表層，從而改善了
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2015年5期2015-01-07
- 不對稱樹枝狀咔唑類衍生物的合成
［1－3］.含有咔唑單元的化合物是一類具有獨特性質(zhì)的分子，不僅具有咔唑單元高效的光學(xué)和電學(xué)性質(zhì)，也是一種高效的空穴傳輸材料［4－10］和主體發(fā)光材料［11－14］.在樹狀高分子的研究中，樹枝狀咔唑類衍生物是一類結(jié)構(gòu)新穎、潛在應(yīng)用價值高的材料，目前樹狀咔唑分子已用于納米復(fù)合材料的研制和樹枝狀有機(jī)發(fā)光二極管的發(fā)射器的制造.多數(shù)樹枝狀咔唑衍生物都屬于N－芳基咔唑類化合物，此類化合物合成方法主要是利用Ullmann反應(yīng)、Buchwald-Hartwig偶聯(lián)反應(yīng)形成
陜西師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2014年6期2014-12-31
- 痂囊腔菌素A與咔唑化合物間的光致電子轉(zhuǎn)移
)痂囊腔菌素A與咔唑化合物間的光致電子轉(zhuǎn)移勞文劍1*, 李 聰2, 臺 虹3, 尤進(jìn)茂4(1.中國科學(xué)院 蘭州化學(xué)物理研究所, 甘肅 蘭州 730000; 2.云南大學(xué) 化學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院, 云南 昆明 650091; 3.云南省第一人民醫(yī)院, 云南 昆明 650032; 4. 曲阜師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，山東 曲阜 273165)研究了咔唑、咔唑-9-乙酸、3-溴-咔唑-9-乙酸在缺氧條件下對天然苝醌化合物痂囊腔菌素A(簡記為 EA)的熒光猝滅行為；由竹
化學(xué)研究 2014年3期2014-09-02
- 新型二胺擴(kuò)鏈劑對合成聚脲機(jī)械性能的影響
新型二胺類擴(kuò)鏈劑咔唑二胺，對產(chǎn)物進(jìn)行了表征分析，并將其和端氨基聚醚，甲苯-2,4-二異氰酸酯(TDI)通過溶液聚合合成聚脲，研究了聚脲的活性和力學(xué)性能.1 實驗部分1.1 原料與試劑N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)，南京化學(xué)試劑有限公司，分析純；咔唑、溴乙烷、氫氧化鉀、冰醋酸、丙酮、無水乙醇，上海久億化學(xué)試劑有限公司，分析純；錫粒、端氨基聚醚D-2000和TDI，煙臺萬華聚氨酯股份有限公司，工業(yè)級.1.2 咔唑二胺的合成以咔
化學(xué)研究 2013年1期2013-11-21
- 含二苯胺2，6-二咔唑基吡啶共軛化合物的合成 ＊
領(lǐng)域［1，2］。咔唑具有特殊的剛性稠環(huán)結(jié)構(gòu)和長的共軛鏈，咔唑類化合物在光電材料、染料、醫(yī)藥、超分子識別、化學(xué)傳感等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值［3，4］。更重要的是，在其 3-位，6-位和9-位引入芳胺類基團(tuán)進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，可以提高化合物的熱穩(wěn)定性和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度［5，6］。本文以咔唑，2，6-二溴吡啶和二苯胺為原料，合成了4個含二苯胺2，6-二咔唑基吡啶共軛化合物——3-二苯胺基-2，6二咔唑基吡啶(3a)，3，3'-二(二苯胺基)-2，6-二咔唑基吡啶(3b)
合成化學(xué) 2013年3期2013-03-26
- 一種新型己基咔唑(還原)席夫堿的合成
之一[1，2]。咔唑作為很好的給電子基團(tuán)，具有很強(qiáng)的熒光，穩(wěn)定性高且易于修飾，因此可以用于合成熒光化合物[3,4]。席夫堿是一類重要的有機(jī)配體，與金屬形成的配合物在催化、醫(yī)藥、腐蝕、新材料開發(fā)等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用[5,6]。三羥甲基氨基甲烷(2)具有多個配位點，易于與金屬離子進(jìn)行超分子組裝[7,8]，有望形成結(jié)構(gòu)新穎性質(zhì)優(yōu)秀的配合物。為了利用席夫堿的多個配位點與金屬離子配位，研究其配合物的熒光性質(zhì)及構(gòu)效關(guān)系，為新型熒光傳感器的研發(fā)提供實驗依據(jù)，本文采用N-
合成化學(xué) 2012年3期2012-11-21
- 應(yīng)用含氮化合物判別油氣運(yùn)移的方向
緣；含氮化合物；咔唑類化合物；油氣運(yùn)移含氮化合物產(chǎn)生于烴源巖中的有機(jī)質(zhì)熱演化過程中，屬于原油中的非烴組分，其含量低(一般占0.1%～2.0%)。近年來，隨著分離和測試手段的不斷提高，國內(nèi)外石油地球化學(xué)家成功地應(yīng)用中性吡咯含氮化合物中的咔唑類化合物來研究石油的運(yùn)移[1-5]，不僅拓寬石油運(yùn)移研究的新思路，而且對石油中非烴地球化學(xué)研究產(chǎn)生了重大的促進(jìn)作用。下面，筆者以江漢盆地西南緣油氣運(yùn)移研究為例,進(jìn)一步明確中性吡咯含氮化合物中的咔唑類化合物在指示油氣運(yùn)移方面
長江大學(xué)學(xué)報(自科版) 2012年13期2012-11-10
- 超臨界乙醇萃取咔唑的實驗研究
藥、生物等領(lǐng)域。咔唑是煤焦油蒽油的重要組分，在醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥、特殊材料制備等方面具有重要作用。國內(nèi)曾有人對其進(jìn)行合成，但合成路線較復(fù)雜，性價比較低。市場上的咔唑幾乎都是從煤焦油中提取的，其提取方法主要有蒸餾、結(jié)晶、溶劑法等，而超臨界萃取咔唑并不多見。相對于CO2和H2O等常用的超臨界萃取劑，乙醇較為溫和、無毒、易揮發(fā)、易回收，且對極性咔唑具有良好的溶解性。因此，超臨界乙醇萃取咔唑的應(yīng)用前景廣闊[1～6］。作者在此以乙醇作為超臨界萃取溶劑，采用恒容升溫法研
化學(xué)與生物工程 2012年12期2012-10-15
- 3,6-芘基-9-乙烷基咔唑的結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)
性能的發(fā)光材料.咔唑是一類重要的含氮芳雜環(huán)化合物，是一種潛在的純正藍(lán)光材料，分子內(nèi)含有較大的共軛體系和強(qiáng)的分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移，這種特殊的剛性稠環(huán)結(jié)構(gòu)使咔唑類化合物具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和空穴傳輸性能.更為重要的是咔唑的2、3、6、7、9位易于進(jìn)行化學(xué)修飾，在咔唑環(huán)上可方便地引入各種功能基團(tuán)，從而調(diào)節(jié)材料的光電性能，因而咔唑衍生物的合成及其開拓咔唑化合物的潛在新用途成為近年來十分活躍的研究領(lǐng)域[1-6].同樣，作為一個典型的大稠環(huán)，芘具有很高的熒光量子效率和深藍(lán)色
海南師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2012年4期2012-10-12
- 3-溴-9-苯基咔唑的合成
有具有空穴傳輸?shù)?span id="j5i0abt0b" class="hl">咔唑基團(tuán)[2,3]，最常用的就是含有苯基咔唑基團(tuán)，這方面文獻(xiàn)很多[4]。而3-溴-N-苯基咔唑就是合成這一中間體的重要底物，從它可以合成的N-苯基咔唑-3-硼酸，進(jìn)而合成苯基咔唑基團(tuán)。由于3-溴-N-苯基咔唑在OLED中用量很大，目前正是OLED蓬勃興起的階段，所以3-溴-N-苯基咔唑在OLED方面將會有很大的市場前景。3-溴-N-苯基咔唑也成為3-溴-9-苯基咔唑。目前，其合成方法是N-苯基咔唑在溶劑下與溴化試劑反應(yīng)得到。1 3-溴-N-
黑龍江科學(xué) 2012年1期2012-10-10
- N-(4-吡啶基甲基)咔唑的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究
化418008)咔唑及其衍生物分子由于具有優(yōu)良的光電性能使它們在光電材料領(lǐng)域中也得到了廣泛的應(yīng)用,可用作光敏劑、電致發(fā)光材料、電荷傳輸材料、雙光子引發(fā)劑等[1-3].它們的這種光電性能源自于其分子具有剛性平面結(jié)構(gòu)的大π共軛體系,電子離域性好,有強(qiáng)的分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移性能,所以設(shè)計、合成具有光電功能的咔唑衍生物,一直是光電功能材料領(lǐng)域的研究熱點之一[4-8].它的剛性平面結(jié)構(gòu)也是人們用于構(gòu)筑功能配合物或配位聚合物的重要結(jié)構(gòu)單元.咔唑是一種含氮原子的雜環(huán)化合物,其
懷化學(xué)院學(xué)報 2012年2期2012-01-10
- 咔唑及其衍生物的電子光譜的理論研究
132022）咔唑及其衍生物的電子光譜的理論研究劉鴻雁，李 巖（吉林化工學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院，吉林吉林 132022）采用DFT／／B3LYP方法，在6－31G基組上對咔唑及其衍生物基態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了優(yōu)化.計算得到鍵長、鍵角、HOMO、LUMO能級.在基態(tài)幾何優(yōu)化基礎(chǔ)上，用含時密度泛函理論（TD－DFT）計算了吸收光譜，并分析了取代基對咔唑的影響及變化規(guī)律.計算結(jié)果表明：取代基對鍵長、鍵角的影響很小；供電子基使得HOMO和LUMO軌道能量升高，但能隙下降；
東北師大學(xué)報（自然科學(xué)版） 2011年4期2011-12-27
- 新型咔唑取代乙炔化合物的合成*
科學(xué)的研究熱點。咔唑是一種重要的光導(dǎo)體材料，含咔唑的聚合物已經(jīng)在光電、光折射和光伏材料中取得廣泛的應(yīng)用[6]。將咔唑基團(tuán)引入取代聚乙炔側(cè)鏈中，有望合成出具有新穎性能的聚合物。本課題組[9～12]曾合成了含咔唑、氨基酸、偶氮苯和二茂鐵的取代聚乙炔，且表現(xiàn)出優(yōu)異的電光、螺旋手性、光異構(gòu)化和電化學(xué)等性能。本文在此基礎(chǔ)上，分別以咔唑和2-羥基咔唑為原料，通過Sonagashira偶聯(lián)反應(yīng)在咔唑的3-位或2-位引入乙炔基；采用N-烷基化反應(yīng)在咔唑的9-位N上引入不同
合成化學(xué) 2011年4期2011-11-27
- 3-苯并噁唑-6-甲?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">咔唑的合成
300384)咔唑及其衍生物具有較大的共軛體系及強(qiáng)的分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移性能[1]，其作為重要的精細(xì)化學(xué)品中間體被廣泛應(yīng)用于染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、高分子等領(lǐng)域[2-3]．設(shè)計合成新型的咔唑衍生物成為近年來研究的熱點之一．苯并噁 唑類化合物有較強(qiáng)的吸電子能力，并具有強(qiáng)烈的熒光，有的還具有激光性能，可以用作光致發(fā)光材料、增白劑、激光染料和熒光探針[4-5]．同時，苯并 噁唑基及其衍生物由于其特殊的生理活性而被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、生物化學(xué)等領(lǐng)域，如作為殺菌劑[6
天津城建大學(xué)學(xué)報 2011年4期2011-07-30
- 咔唑保護(hù)的金納米粒子的光限幅性質(zhì)研究
高亞臣,蘆泓宇,王藝盟(黑龍江大學(xué) 黑龍江省電子工程高校重點實驗室,哈爾濱 150080)Ⅰ IntroductionThe development of fast response optical limiters for eye and sensor protection is of current interest and has motivated intense research efforts to investigate nonlinear
黑龍江大學(xué)工程學(xué)報 2011年1期2011-03-19
- 2-[(9-苯基)-9H-3-咔唑基]-5-[(9-對甲苯基)-9H-3-咔唑基]吡啶的合成及其光譜性能*
～14]方法，以咔唑和2,5-二溴吡啶為初始原料，經(jīng)Ullmann反應(yīng)、NBS親電取代反應(yīng)和Suzuki偶聯(lián)等反應(yīng)，將[(9-苯基)-9H-3-咔唑基]引入到吡啶的2-位，合成出一類具有ppy結(jié)構(gòu)的新型磷光配體2-[(9-苯基)-9H-3-咔唑基]-5-溴吡啶(4)； 對4進(jìn)一步用[(9-甲苯基)-9H-3-咔唑基]修飾合成了一種新型的磷光配體2-[(9-苯基)-9H-3-咔唑基]-5-[(9-對甲苯基)-9H-3-咔唑基]吡啶(5， Scheme 1)，
合成化學(xué) 2010年4期2010-11-26
- 相轉(zhuǎn)移催化法合成N-乙基咔唑的研究
化法合成N-乙基咔唑的研究段文生，崔建蘭，祁曉靜（中北大學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院，山西 太原 030051）以咔唑和溴乙烷為原料，在季銨鹽相轉(zhuǎn)移催化劑的條件下合成了N-乙基咔唑，考察了溫度、催化劑種類、催化劑用量以及投料比等因素對N-乙基咔唑收率的影響，確定了最佳的催化劑及工藝條件。結(jié)果表明，四丁基溴化銨具有最佳的催化活性，在適宜反應(yīng)條件下，N-乙基咔唑的收率可達(dá)97%。相轉(zhuǎn)移催化；N-乙基咔唑；季銨鹽；合成N-烷基咔唑及其衍生物作為精細(xì)化學(xué)品的中間體，在偶氮染料
天津化工 2010年3期2010-09-18
- 功能性咔唑羧酸配體的合成、表征和光學(xué)性質(zhì)研究
8000）功能性咔唑羧酸配體的合成、表征和光學(xué)性質(zhì)研究程樂華儲先萍彭貞汪海燕王敏（巢湖學(xué)院化學(xué)與材料科學(xué)系，安徽巢湖238000）介紹一種新型的功能性咔唑羧酸配體——4-(9-咔唑)苯甲酸（L1）的合成，用元素分析、紅外光譜、質(zhì)譜和核磁共振譜進(jìn)行了表征,測定其紫外吸收光譜和單光子熒光光譜。研究表明,該化合物具有好的紫外吸收和單光子吸收熒光效應(yīng)。咔唑；合成；光學(xué)性質(zhì)咔唑基團(tuán)具有特殊的剛性平面結(jié)構(gòu)，擁有較大的共軛體系以及較強(qiáng)的分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移能力，[1-2]因此
巢湖學(xué)院學(xué)報 2010年3期2010-09-08
- N-乙基咔唑樹狀分子的合成及光電性能*
]、聯(lián)苯為核,以咔唑為枝化重復(fù)單元的樹狀分子被大量合成并應(yīng)用于光電材料領(lǐng)域.咔唑分子具有強(qiáng)的熒光和給電子性能,可作為非線性光學(xué)活性生色團(tuán)用于合成有機(jī)雙光子吸收材料.Kotlera等[7]報道了3種二苯乙烯類分子咔唑衍生物的雙光子吸收特性,研究發(fā)現(xiàn)其雙光子吸收系數(shù)隨著共軛鏈長的增加而增加.梁英紅等[8]報道了由4個對咔唑生色團(tuán)側(cè)鏈進(jìn)行修飾的具有電子受體 -給體(A--D)共軛結(jié)構(gòu)的咔唑衍生物的合成,并對其結(jié)構(gòu)和光譜性能進(jìn)行了表征.韋中超等[9]研究了一系列新
華南理工大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2010年2期2010-03-16