胡素
- 歐前胡素抑制人腎癌786-O細(xì)胞增殖并促進(jìn)其凋亡
優(yōu)勢[6]。歐前胡素(imperatorin)是一種具有抗菌、抗炎、平喘及抗過敏等多種生物活性的呋喃香豆素,來源廣泛,在一些中草藥中含量豐富,主要用于散風(fēng)除濕、消膿排腫[7,8]。有研究報道,歐前胡素抗腫瘤作用較顯著,并且對改善腫瘤耐藥有著積極的作用[9,10]。但目前,歐前胡素在腎癌中的研究報道較少見。隨著大數(shù)據(jù)時代的到來,網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)被廣泛應(yīng)用在中醫(yī)藥研究中?；诰W(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的方法和整合策略,可以初步預(yù)測中藥潛在靶點(diǎn)及其可能的作用機(jī)制[11]。本研究擬采用
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2023年10期2023-11-24
- 組成及比例和制備工藝對歐前胡素-黃芩苷/葛根素共無定形系統(tǒng)形成和儲存穩(wěn)定性的影響
和制備工藝對歐前胡素-黃芩苷/葛根素共無定形系統(tǒng)形成和儲存穩(wěn)定性的影響童 雨1，曾慧玲1，蔣且英2，趙國巍1，歐陽琪1，姜 晟1，廖正根1*1. 江西中醫(yī)藥大學(xué) 現(xiàn)代中藥制劑教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西 南昌 330004 2. 江西中醫(yī)藥大學(xué) 實(shí)驗(yàn)動物科技中心，江西 南昌 330004研究組成、比例及制備工藝對歐前胡素-黃芩苷/葛根素共無定形系統(tǒng)（imperatorin-baicalin/puerarin co-amorphous system，Imp-Bai
中草藥 2023年21期2023-11-07
- 一測多評法同時測定都梁丸中7 種成分的含量
獻(xiàn)報道中多以歐前胡素或阿魏酸為含量測定指標(biāo)[5-7]，缺少有效表征其多指標(biāo)化學(xué)成分的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。因此，本研究在對其血清藥物化學(xué)研究的基礎(chǔ)上[8]，采用HPLC 法建立一測多評法同時測定都梁丸中阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯Ⅰ、水合氧化前胡素、白當(dāng)歸素、歐前胡素、洋川芎內(nèi)酯A、異歐前胡素含量，以期為都梁丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升及其改良型制劑的二次開發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與試藥Agilent1100 型高效液相色譜儀（美國安捷倫科技公司）；都梁丸按2020 年版《中國藥典》（
現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐 2023年4期2023-10-09
- 基于活性成分比例一致性的白芷藥材質(zhì)量評價數(shù)據(jù)挖掘
的有效成分：歐前胡素、異歐前胡素、氧化前胡素、佛手柑內(nèi)酯、水合氧化前胡素、白當(dāng)歸素、花椒毒酚的含量數(shù)據(jù)。對符合《中國藥典》質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的1118個樣本進(jìn)行各有效成分含量比例一致性分析。發(fā)現(xiàn)各個香豆素類有效成分與標(biāo)志性成分歐前胡素含量比值在一定范圍內(nèi)波動，例如異歐前胡素和歐前胡素含量比值在0.08～1.08，氧化前胡素和歐前胡素含量比值在0.02～2.00，佛手柑內(nèi)酯和歐前胡素含量比值0.02～0.29，含量比值在范圍之外的白芷藥材一般為不合格藥材。然后將各個香
中草藥 2023年16期2023-08-17
- 歐前胡素對阿爾茨海默病模型小鼠SIRT1和磷酸化PERK/eIF2α及CHOP蛋白表達(dá)的影響
靶點(diǎn)[4]。歐前胡素（Imperatorin，IMP）是傘形科植物蛇床子、白芷、羌活等的有效成分之一，是一種呋喃香豆素。研究顯示，歐前胡素具有抗炎、抗氧化和神經(jīng)保護(hù)等作用[5-8]，但其藥理作用及作用機(jī)制尚未完全闡明。我們前期研究發(fā)現(xiàn)，歐前胡素在跳臺實(shí)驗(yàn)和八臂迷宮行為學(xué)實(shí)驗(yàn)中對AD模型小鼠的學(xué)習(xí)記憶障礙具有明顯的改善作用，另外，歐前胡素可減輕Aβ1-42致AD模型小鼠的神經(jīng)性炎癥和氧化應(yīng)激損傷[9-11]。但是，歐前胡素防治AD的作用機(jī)制還未完全闡明。本研
贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2022年5期2022-07-25
- 響應(yīng)面法優(yōu)化白芷中歐前胡素的提取工藝*
痛成分主要為歐前胡素、 異歐前胡素等香豆素類[2]。 2020 年版《中國藥典》評價白芷質(zhì)量以歐前胡素為指標(biāo), 白芷所含歐前胡素的總量不得少于0.080%。但歐前胡素具有熱不穩(wěn)定性, 不同提取條件對歐前胡素提取率影響較大, 故本研究通過HPLC 法測定歐前胡素的含量[3-5],在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上確定影響歐前胡素提取率的三水平三因素, 通過Box-Behnken Design 響應(yīng)面法優(yōu)化白芷中歐前胡素的提取工藝, 以期為相關(guān)研究提供理論依據(jù)。1 材 料1.
廣州化工 2022年7期2022-04-26
- 歐前胡素對酪氨酸酶的抑制作用及機(jī)制
有直接關(guān)聯(lián)。歐前胡素(Imperatorin，圖1)屬于6，7-呋喃香豆素類，在含有歐前胡素的植物中，傘形科植物的種類最多，包括蛇床子、白芷、防風(fēng)等[3]。歐前胡素安全范圍較大、毒性較易控制[4]，主要代謝途徑為氧化代謝[5]，具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗腫瘤及逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞耐藥性、治療心血管及神經(jīng)系統(tǒng)疾病等藥理作用[6]。圖1 歐前胡素分子結(jié)構(gòu)20世紀(jì)80年代末以來，已發(fā)現(xiàn)大量自然來源的TY抑制劑，但大部分抑制劑由于安全性及穩(wěn)定性問題，而限制了其應(yīng)用[7]，
南昌大學(xué)學(xué)報（理科版） 2021年5期2021-12-16
- 黃皮根中歐前胡素的提取及含量測定
］黃皮根中含歐前胡素、去氫印黃皮內(nèi)酯、8-牻牛兒氧基補(bǔ)骨脂素和倍半萜酮右旋日本刺參萜酮等成分。其中，歐前胡素又名歐前胡內(nèi)酯、歐芹屬素乙、前胡內(nèi)酯、白芷乙素，是線性呋喃香豆素類化合物，具有抑制癲癇發(fā)作、擴(kuò)張血管、抑制心肌肥大、抑制腫瘤細(xì)胞增殖、抗微生物、影響新陳代謝酶活性等多種藥理作用［9，10］。目前尚未見有黃皮根中歐前胡素含量測定的報道，本研究采用單因素試驗(yàn)和正交設(shè)計對黃皮根中歐前胡素提取條件進(jìn)行優(yōu)化，建立了黃皮根中歐前胡素含量的高效液相色譜測定方法。1
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年21期2021-11-29
- 透析袋法測定經(jīng)皮給藥柔性脂質(zhì)體中歐前胡素的包封率*
學(xué)成分表明異歐前胡素、歐前胡素等香豆素類成分是白芷中的主要成分之一，《藥典》中白芷“鑒別”項下明確以歐前胡素和異歐前胡素為對照，“含量測定”項下明確以歐前胡素為檢測指標(biāo)進(jìn)行含量測定。白芷在臨床上常用于治療頭面部疼痛及瘡瘍腫痛等類型的疼痛癥狀，在治療等方面，經(jīng)適當(dāng)配伍更可以廣泛應(yīng)用于全身各部位的疼痛病癥。雖然白芷被廣泛應(yīng)用于臨床解熱鎮(zhèn)痛的方劑中，但對于其有效成分歐前胡素經(jīng)皮給藥緩解疼痛的相關(guān)研究較少[4-6]。柔性脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與機(jī)體生物膜類似，是一種多功能的定
廣州化工 2021年12期2021-07-04
- 茜芷膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研究
層掃描法測定歐前胡素的方法改為高效液相色譜法。結(jié)果表明采用高效液相色譜法測定白芷中歐前胡素(C16H14O4)和異歐前胡素的含量，方法操作簡便、結(jié)果準(zhǔn)確，可作為控制茜芷膠囊的定性和定量指標(biāo)。白芷始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，為傘形科植物白芷, 或杭白芷的干燥根[1]，具有散風(fēng)除濕、通竅止痛、消腫排膿的作用[2]，現(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)表明白芷中的有效成分之一歐前胡素屬于香豆素[3]的一種，具有顯著的止血、抑菌、消炎作用[4]。最新研究證實(shí)白芷中呋喃香豆素類化合物具有甲型流感
中國民族民間醫(yī)藥 2021年7期2021-05-12
- 歐前胡素對人前列腺癌PC3細(xì)胞增殖 凋亡及RhoA/ROCK1信號通路的影響
干燥根提取的歐前胡素具有多種生物活性，據(jù)報道歐前胡素可抑制癌細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)其凋亡。先前的研究表明歐前胡素通過抑制細(xì)胞周期調(diào)節(jié)蛋白的表達(dá)來調(diào)節(jié)乳腺癌細(xì)胞周期和凋亡[2]。Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋結(jié)合蛋白激酶1(ROCK1)是Ras同源基因家族成員A(RhoA)的關(guān)鍵下游效應(yīng)子。在一系列惡性腫瘤中，例如乳腺癌、前列腺癌和胃癌，已經(jīng)檢測到ROCK1表達(dá)升高，其與預(yù)后不良相關(guān)，RhoA水平升高與PC風(fēng)險增加相關(guān)[3]。RhoA也可能增加PC細(xì)胞的體外增殖，而反義介導(dǎo)的
河北醫(yī)學(xué) 2021年3期2021-03-30
- 中藥白芷的活性成分歐前胡素對卵巢癌細(xì)胞增殖及凋亡的影響
TT技術(shù)檢測歐前胡素對卵巢癌細(xì)胞株增殖的影響；采用流式細(xì)胞技術(shù)檢測有效濃度范圍的奧曲肽對卵巢癌細(xì)胞株凋亡的影響，對中藥白芷的活性成分歐前胡素對卵巢癌細(xì)胞增殖、凋亡的影響進(jìn)行分析，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2019 年1 月至2020 年4 月本院實(shí)驗(yàn)室保存的卵巢癌細(xì)胞60 例，樣本來源均為女性，年齡35～72歲，平均年齡（42.65±3.22）歲，分為實(shí)驗(yàn)組和對照組，各30例。實(shí)驗(yàn)組根據(jù)不同濃度歐前胡素的干預(yù)下細(xì)胞的增殖及凋亡機(jī)制，設(shè)
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年8期2021-03-26
- 歐前胡素固體分散體的制備及其體內(nèi)藥動學(xué)研究
01401）歐前胡素是從蛇床、歐前胡、白芷、獨(dú)活、當(dāng)歸等植物中提取出的活性成分［1］,屬于6,7-呋喃香豆素類化合物,具有明顯的抗炎、抗腫瘤、抗抑郁、擴(kuò)張血管、鎮(zhèn)痛等作用［2-3］。但該成分水溶性差［4］,藥物溶出度低,從而影響其體內(nèi)口服吸收的生物利用度［5］(在大鼠體內(nèi)僅為7.2%［4］)。目前,已有將歐前胡素制成包合物、脂質(zhì)體的報道［4,6］。固體分散體是通過溶劑揮發(fā)法、熔融法等技術(shù),將難溶性藥物分散于親水性載體中而得到的制劑,可增加溶解度,提高溶出率
中成藥 2021年3期2021-03-25
- 白芷有效成分在抗腫瘤方面的研究進(jìn)展
豆素類(以異歐前胡素、歐前胡素為主)成分[3]。近年來，白芷有效成分抗腫瘤細(xì)胞的活性及作用機(jī)制研究受到廣泛關(guān)注，并研究發(fā)現(xiàn)其對多種腫瘤有明顯的抑制效果，現(xiàn)將這方面的內(nèi)容綜述如下，以期為白芷抗腫瘤的進(jìn)一步研究提供依據(jù)。1 白芷有效成分抗腫瘤作用及機(jī)制1.1 抗宮頸癌細(xì)胞栗坤，等[4]從白芷中提取有效成分生物堿，動物體內(nèi)試驗(yàn)表明，白芷生物堿能有效抑制U14宮頸癌小鼠實(shí)體瘤體的生長，且能夠下調(diào)Ki-67和突變型P53蛋白的表達(dá)。Joanna Jakubowicz
- 白芷質(zhì)量分析及標(biāo)準(zhǔn)探索研究
高完善。由于歐前胡素和異歐前胡素均為白芷的主要化學(xué)成分，但目前藥典“白芷”項下的含量測定指標(biāo)為歐前胡素，國內(nèi)文獻(xiàn)資料[2-7]對白芷中歐前胡素和異歐前胡素雖然有研究檢測，但多數(shù)沿用甲醇和水為流動相且都缺少耐用性試驗(yàn)。本文在參考結(jié)合上述文獻(xiàn)基礎(chǔ)上，經(jīng)過對多批次白芷的質(zhì)量分析研究，建立了歐前胡素含量快篩方法。在此基礎(chǔ)上，又增加了白芷另一指標(biāo)性成分異歐前胡素的含量測定方法，且采用HPLC法實(shí)現(xiàn)對白芷中歐前胡素和異歐前胡素兩種化學(xué)成分同時進(jìn)行測定，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示兩種
北方藥學(xué) 2020年7期2020-10-23
- UPLC-FLD 法同時測定不同產(chǎn)地白芷中5 種香豆素
效成分主要為歐前胡素、異歐前胡素等香豆素類［5-7］。2015 年版《中國藥典》一部以歐前胡素為指標(biāo)成分來評價白芷質(zhì)量，歐前胡素的總量不得低于0.080%［1］。近年來有文獻(xiàn)表明歐前胡素、異歐前胡素、佛手柑內(nèi)酯、水合氧化前胡素能夠進(jìn)入血液及腦脊液［8-9］且佛手柑內(nèi)酯［10-12］、氧化前胡素［13-14］均有明顯的抗炎抗腫瘤作用。因此，僅以歐前胡素作為評價指標(biāo)，不能全面地評價白芷的質(zhì)量。HPLC 法是目前測定白芷中香豆素含有量的主要方法［15］，也有超臨
中成藥 2020年9期2020-10-14
- 杭白芷根發(fā)育過程中香豆素類成分主要積累部位及含量變化研究
香豆素類中的歐前胡素及異歐前胡素是白芷質(zhì)量的主要控制成分，具有鎮(zhèn)痛、解痙等作用[3～5]。目前對中藥白芷的研究多集中在藥理和化學(xué)成分[6～8]等方面，景汝勤等人研究了白芷根的組織分化[9]，但對其結(jié)構(gòu)發(fā)育與藥用成分積累關(guān)系研究較少[10]。歐前胡素在紫外波長下呈藍(lán)色熒光，具有易溶于乙醇的性質(zhì)[11]。因此，本研究以杭白芷根為研究對象，通過顯微鏡技術(shù)觀察根的解剖結(jié)構(gòu)，結(jié)合組織化學(xué)定位法以及植物化學(xué)方法，研究根中香豆素類藥用成分的分布以及含量變化，旨在為進(jìn)一步
陜西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年7期2020-08-26
- 歐前胡素對Aβ1-42致阿爾茨海默病模型小鼠的神經(jīng)保護(hù)作用
要疾病之一。歐前胡素(imperatorin)是傘形科中藥蛇床子、白芷、羌活的有效成分之一，是一種呋喃香豆素[3-5]。歐前胡素具有抗炎、抗氧化、抗焦慮、抗驚厥、舒張血管平滑肌、抗血栓形成和阻滯鈣通道等作用[5-8]。研究證實(shí)，歐前胡素對東莨菪堿和脂多糖誘導(dǎo)的學(xué)習(xí)記憶障礙有明顯的改善作用[8-9]。本課題組前期研究顯示，歐前胡素有神經(jīng)保護(hù)作用，歐前胡素有抗腦缺血損傷的作用，另外，歐前胡素還有抗癡呆作用，在跳臺實(shí)驗(yàn)中，歐前胡素對Aβ1-42致AD癡呆模型小鼠
贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2020年5期2020-07-06
- HPLC法測定傷風(fēng)停膠囊中歐前胡素的含量
塞不通等癥；歐前胡素是白芷中含有的主要香豆素類成分，具抗炎、抗菌、鎮(zhèn)痛等藥理作用[1-3]。《中國藥典》2015年版一部收載的白芷質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中采用HPLC法測定歐前胡素作為評價指標(biāo)[4]，而傷風(fēng)停膠囊現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[5]中白芷藥材的質(zhì)量控制僅采用薄層鑒別，無含量測定項，無法有效控制其質(zhì)量。為此，本實(shí)驗(yàn)建立HPLC法測定傷風(fēng)停膠囊中歐前胡素含量的方法，此法結(jié)果準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，為有效控制該制劑的質(zhì)量提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器 Agilent 1260
中國民族民間醫(yī)藥 2020年5期2020-05-07
- 一測多評法測定無硫和低硫白芷中5種香豆素類成分的含量
川白芷藥材中歐前胡素、異歐前胡素、氧化前胡素的含量，可準(zhǔn)確控制川白芷的質(zhì)量。商品白芷經(jīng)過硫磺熏蒸，其有效成分含量會明顯降低[8]。如何建立一種簡便、易行、快捷的方法比較無硫和低硫白芷的質(zhì)量差異，是目前整體評價無硫和低硫白芷質(zhì)量的難題。本研究建立了一測多評方法比較無硫和低硫白芷中歐前胡素、氧化前胡素、異歐前胡素、佛手柑內(nèi)酯及水合氧化前胡素等5種香豆素類成分的含量，以期為評價白芷藥材質(zhì)量提供依據(jù)。1 試藥與儀器1.1 試藥 甲醇(色譜純)：德國Merck公司；
安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2019年6期2019-12-05
- 白芷中香豆素類成分滲漉提取工藝的優(yōu)化
2-3］，如歐前胡素、異歐前胡素等。本實(shí)驗(yàn)建立HPLC 法測定歐前胡素含有量［4］，并在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上通過正交試驗(yàn)優(yōu)化白芷中香豆素類成分滲漉提取工藝［5-6］，以期為相關(guān)研究提供理論依據(jù)。1 材料1.1 儀器 EC2000 高效液相色譜儀（配置UV230＋紫外-可見檢測器、手動進(jìn)樣器，大連依利特分析儀器有限公司）；RE-52AA 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海亞榮生化儀器廠）；SHB-Ⅲ循環(huán)水式多用真空泵（鄭州長城科工貿(mào)有限公司）；DLSB-5120 低溫冷卻液循環(huán)泵
中成藥 2019年9期2019-10-16
- 白芷川芎鼻腔給藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
類成分主要為歐前胡素、異歐前胡素。筆者根據(jù)處方中白芷的化學(xué)成分特點(diǎn)，研究制定了白芷的定性鑒別方法及歐前胡素、異歐前胡素的含量測定方法，以便更好地控制制劑的質(zhì)量。1 儀器與試藥1.1 儀器電子天平(沈陽龍騰電子稱量儀器有限公司)；AB204-N型精密分析天平(METTLER TOLEDO上海衡器有限公司)；101A-2 干燥箱(上海市實(shí)驗(yàn)儀器總廠)；TDE5-WS 多管架自動平衡離心機(jī)(長沙湘儀離心機(jī)儀器有限公司)；939 薄層制板儀(重慶南岸貝爾德儀器技術(shù)
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年6期2019-07-16
- 紫花前胡素對CCl4致小鼠肝損傷的保護(hù)作用
東北各省。紫花前胡素是香豆素類化合物，是朝鮮當(dāng)歸的主要藥效成分，具有廣泛的藥理作用。研究表明，紫花前胡素可以用于治療白血病、糖尿病、高血壓、腎毒素以及腫瘤等，效果良好[2-3]。然而，目前紫花前胡素對四氯化碳(CCl4)誘導(dǎo)的急性肝損傷的作用鮮有報道。本研究擬采用CCl4誘導(dǎo)小鼠建立急性肝損傷模型，觀察紫花前胡素對急性肝損傷的影響，為其在藥物和保健品研發(fā)中的發(fā)展提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料四氯化碳(CCl4)、DPPH，美國Sigma公司；紫花
山東化工 2019年12期2019-07-05
- 歐前胡素在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的研究進(jìn)展*
41000)歐前胡素(imperatorin，IMP)，9-(3-甲基丁-2-烯氧基)-7氫-呋喃并[3,2-g]苯并呋喃-7-酮，屬于6,7-呋喃香豆素類化合物，是從白芷、蛇床子等植物中提取分離出來的活性成分，其分子式為C16H14O4，相對分子質(zhì)量270.27，化學(xué)結(jié)構(gòu)見圖1。歐前胡素具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤、擴(kuò)張血管、抑制細(xì)胞色素P450酶活性、抗凋亡、改善記憶等多種藥理作用[1-7]。近年來，關(guān)于歐前胡素對中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療已經(jīng)成為研究熱點(diǎn)。本
贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2019年1期2019-03-06
- 藥物溶出/吸收仿生系統(tǒng)法研究異歐前胡素溶出特征及與體內(nèi)藥代動力學(xué)相關(guān)性分析
一[1]。異歐前胡素作為白芷的主要活性成分，其藥代動力學(xué)研究多通過高效液相色譜(HPLC)分析[2-4]，由于血漿樣品多存在含量低，成分復(fù)雜等問題，建立更為靈敏、特異、及快速的分析方法尤其重要，本研究擬建立該藥物的UPLC-MS/MS分析法[5]，并將該方法應(yīng)用于異歐前胡素的藥代動力學(xué)研究。藥物溶出/吸收仿生系統(tǒng)(drug dissolution/absorption simulating system，DDASS)是近幾年發(fā)明出來的一種連續(xù)性的動態(tài)仿生系
錦州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2018年4期2018-08-31
- 注射用歐前胡素脂微球處方前研究*
30004)歐前胡素是一種線性呋喃香豆素類天然活性成分，主要來源于中藥白芷、歐前胡、蛇床、獨(dú)活、北沙參、當(dāng)歸等植物。歐前胡素不僅在治療心血管疾病、抗菌、抗病毒等方面具有顯著意義[1]，并且有研究表明歐前胡素能夠通過靶向于Mcl-1蛋白來誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡來從而發(fā)揮抗腫瘤的作用以及逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥[2-7]。提示歐前胡素是一種潛在的抗腫瘤藥物，具有良好的應(yīng)用前景。近年來，處方前的研究在新藥的劑型設(shè)計和老藥的劑型改進(jìn)方面已經(jīng)逐漸成為一種常規(guī)化的研究項目[
江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2018年4期2018-06-22
- 歐前胡素通過上調(diào)細(xì)胞表面死亡受體5的數(shù)量增強(qiáng)TRAIL對乳腺癌細(xì)胞的殺傷活性*
中藥活性成分歐前胡素(imperation，IMP)對TRAIL的抗乳腺癌協(xié)同效應(yīng)及分子機(jī)制。材 料 和 方 法1 細(xì)胞培養(yǎng)人乳腺癌細(xì)胞系T-47D和MCF-7購于美國模式培養(yǎng)物保存中心(American Type Culture Collection，ATCC)。細(xì)胞培養(yǎng)于含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中，置于37 °C恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)并通入5% CO2。細(xì)胞每2～3 d傳代1次，傳代時，用胰酶消化液懸浮細(xì)胞， 并用DMEM培養(yǎng)基洗滌2次，將細(xì)胞懸液按
中國病理生理雜志 2018年1期2018-01-19
- 基于蟲蛀對白芷有效成分的影響探討蟲蛀白芷的資源價值
批蟲蛀白芷中歐前胡素和異歐前胡素的含量，并且比較各批蟲蛀前后歐前胡素的含量變化。 結(jié)果：蟲蛀白芷中仍含有較多的歐前胡素和異歐前胡素，其中歐前胡素含量均高于2015版《中國藥典》白芷項下含量測定的標(biāo)準(zhǔn)，且蟲蛀前后歐前胡素變化不呈現(xiàn)有規(guī)律的下降趨勢，且與蟲蛀程度也無相關(guān)性。結(jié)論：蟲蛀白芷仍然具有價值，可以作為提取歐前胡素和異歐前胡素的原料藥。蟲蛀；白芷；歐前胡素；異歐前胡素白芷（Angelicae dahuricae Radix）為傘形科植物白芷Angelic
中藥與臨床 2017年4期2017-11-03
- 歐前胡素與異歐前胡素同牛血清白蛋白相互作用研究?
重要的意義。歐前胡素、異歐前胡素是同分異構(gòu)體，都屬于6，7-呋喃香豆素類，均具有抗菌、抗炎、鎮(zhèn)痛、抗腫瘤、舒張血管活性等多種藥理活性[1-3]，目前有報道歐前胡素及異歐前胡素的藥代動力學(xué)研究[4-5]，但其與蛋白的作用尚未見報道。目前高效液相色譜與微透析技術(shù)聯(lián)用[6-9]，用于藥物與白蛋白的結(jié)合作用及藥物與蛋白的競爭結(jié)合研究較多。作者采用HPLC結(jié)合平衡透析法建立測定歐前胡素與異歐前胡素同牛血清白蛋白結(jié)合率的方法，為臨床合理用藥提供依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1
化工科技 2017年1期2017-03-17
- 中藥白芷中歐前胡素、異歐前胡素體外經(jīng)皮滲透特性的串聯(lián)質(zhì)譜研究
)中藥白芷中歐前胡素、異歐前胡素體外經(jīng)皮滲透特性的串聯(lián)質(zhì)譜研究張 琳1，皮子鳳2，孫云霞1，劉志強(qiáng)2，宋鳳瑞2，胡秀麗1，韓紅祥3,4(1.吉林大學(xué)藥學(xué)院，吉林 長春 130021；2.中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所，長春質(zhì)譜中心，吉林省中藥化學(xué)與質(zhì)譜重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，吉林 長春 130022；3.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)，吉林 長春 130118；4.吉林省現(xiàn)代中藥及生物制藥基地建設(shè)辦公室，吉林 長春 130041)歐前胡素和異歐前胡素屬于6,7-呋喃香豆素類化合物，是中藥
質(zhì)譜學(xué)報 2017年1期2017-02-21
- 歐前胡素逆轉(zhuǎn)宮頸癌細(xì)胞對順鉑的抵抗性及機(jī)制研究
·實(shí)驗(yàn)研究·歐前胡素逆轉(zhuǎn)宮頸癌細(xì)胞對順鉑的抵抗性及機(jī)制研究方芳，蔡軍波，王萍（臺州市立醫(yī)院，浙江 臺州318000）目的 探討歐前胡素逆轉(zhuǎn)宮頸癌細(xì)胞對順鉑抵抗性的機(jī)制。 方法 將順鉑耐藥Hela細(xì)胞（Hela/R細(xì)胞）按對照組、歐前胡素組、順鉑組、歐前胡素+順鉑組及歐前胡素+順鉑+Bim siRNA組進(jìn)行分組后，采用MTT法檢測Hela/R的細(xì)胞活力，流式細(xì)胞術(shù)檢測Hela/R細(xì)胞的凋亡，免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)檢測Hela/R細(xì)胞Bim蛋白與Bak及Bax蛋白的相
浙江實(shí)用醫(yī)學(xué) 2016年6期2016-03-03
- 歐前胡素肝微粒體代謝動力學(xué)和細(xì)胞色素P450代謝表型分析
00850）歐前胡素肝微粒體代謝動力學(xué)和細(xì)胞色素P450代謝表型分析蹇 陽，陳 琳，原 梅，莊笑梅，李 樺（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所，抗毒藥物與毒理學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100850）目的 研究呋喃香豆素活性成分歐前胡素在人和大鼠肝微粒體的代謝穩(wěn)定性和酶促動力學(xué)，并分析細(xì)胞色素P450（CYP）酶的代謝表型。方法 將歐前胡素分別與人和大鼠肝微粒體在37℃與不同輔酶因子孵育，應(yīng)用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）法測定孵育液中剩余的歐前胡素含量，分
中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2016年8期2016-02-14
- 歐前胡素下調(diào)MCL-1提高口腔鱗癌干細(xì)胞順鉑敏感性實(shí)驗(yàn)研究
徐旭歐前胡素下調(diào)MCL-1提高口腔鱗癌干細(xì)胞順鉑敏感性實(shí)驗(yàn)研究徐旭目的探討中藥白芷活性成分歐前胡素增強(qiáng)順鉑對口腔鱗癌干細(xì)胞的殺傷活性及其機(jī)制。方法流式細(xì)胞術(shù)檢測歐前胡素和順鉑對Cal27細(xì)胞系的腫瘤干細(xì)胞種群比例的影響。MTT法和Annexin V染色法檢測歐前胡素對順鉑殺傷Cal27腫瘤干細(xì)胞能力的影響。利用Western blot方法驗(yàn)證歐前胡素是否調(diào)節(jié)Cal27腫瘤干細(xì)胞MCL-1的表達(dá)。運(yùn)用JC-1染色、Annexin V染色及Western bl
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年11期2016-02-10
- HPLC法測定天麻頭痛片中歐前胡素和異歐前胡素的含量
天麻頭痛片中歐前胡素和異歐前胡素的含量曹恒濤 趙江紅河南省安陽市食品藥品檢驗(yàn)所，河南 安陽 455000目的：建立天麻頭痛片中歐前胡素和異歐前胡素的含量測定方法。方法：采用高效液相色譜儀，waters Symmetry C18色譜柱（4.6×250mm，5μm）；流動相：甲醇－乙腈－水為梯度洗脫；流速：1.0ml／min；柱溫：25℃；檢測波長：250nm。結(jié)果：歐前胡素在1.424～71.2μg／ml的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，加樣回收率為102.9%，RSD
中國民族民間醫(yī)藥 2015年12期2015-06-05
- RP-HPLC測定鼻康膠囊中歐前胡素的含量
定鼻康膠囊中歐前胡素的含量王小龍，李華麗(平頂山市食品藥品檢驗(yàn)所，河南 平頂山 467000)目的：建立鼻康膠囊中歐前胡素的含量測定方法。方法：采用反相高效液相色譜法測定含量。色譜柱為Ultimate XB C18柱，流動相為甲醇-水(66∶34)，流速1.0 mL/min，檢測波長300 nm，柱溫30 ℃，進(jìn)樣量10 μL。結(jié)果：歐前胡素在3.64～36.40 mg/L范圍內(nèi)與峰面積成良好的線性，線性回歸方程Y=1 399.32X-1 611.46 (
中醫(yī)研究 2015年8期2015-06-01
- 歐前胡素下調(diào)Mcl-1蛋白表達(dá)誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞HepG2凋亡實(shí)驗(yàn)研究
俞方紅黃曉燕歐前胡素下調(diào)Mcl-1蛋白表達(dá)誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞HepG2凋亡實(shí)驗(yàn)研究俞方紅1黃曉燕2目的 探討歐前胡素對人肝癌細(xì)胞的抑制作用及機(jī)制。方法 將人肝癌細(xì)胞系HepG2用5、10、20、40、80μM的歐前胡素處理24h或48h，以相同培養(yǎng)條件不加歐前胡素的HepG2細(xì)胞為對照組，MTT法檢測歐前胡素治療后HepG2細(xì)胞的增殖抑制情況；HepG2細(xì)胞用10、20、40μM的歐前胡素處理24h，通過流式細(xì)胞術(shù)和Western blot檢測歐前胡素對Hep
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2015年4期2015-05-24
- 星點(diǎn)設(shè)計效應(yīng)面法優(yōu)選白芷中歐前胡素和異歐前胡素的醇提工藝
法優(yōu)選白芷中歐前胡素和異歐前胡素的醇提工藝?yán)?靖，路莎莎張掖市中醫(yī)醫(yī)院，甘肅張掖734000目的：利用效應(yīng)面法優(yōu)選白芷的醇提取工藝參數(shù)。方法：采用HPLC方法，Waters公司的Sunf ire C18色譜柱（150 mm×4.6mm，5μm）；流動相為甲醇-水（70∶30），等度洗脫；流速0.9mL/min；檢測波長254 nm；柱溫30℃；分析時間為20分鐘；進(jìn)樣量10μL。結(jié)果：白芷中歐前胡素的最佳提取工藝為甲醇濃度83.17%，提取時間9.15小時
西部中醫(yī)藥 2015年2期2015-05-23
- 歐前胡素增強(qiáng)多柔比星對HeLa細(xì)胞的抗腫瘤效應(yīng)
杭州300)歐前胡素增強(qiáng)多柔比星對HeLa細(xì)胞的抗腫瘤效應(yīng)鄭穎1△，姜凱2 (浙江省立同德醫(yī)院1婦產(chǎn)科，2檢驗(yàn)科，浙江杭州310012)［摘要］目的:研究歐前胡素是否能提高宮頸癌HeLa細(xì)胞株對多柔比星的敏感性。方法: MTT法檢測HeLa細(xì)胞用歐前胡素和多柔比星處理后的活力。Western blot檢測HeLa細(xì)胞用歐前胡素和多柔比星處理后Bcl-2蛋白家族成員(Mcl-1、Bcl-2、Bcl-xL、Bad和Bax)的表達(dá)水平。流式細(xì)胞術(shù)檢測HeLa細(xì)胞
中國病理生理雜志 2015年9期2015-04-27
- RP-HPLC法同時測定通竅鼻炎片中5種成分
毒酚、水合氧化前胡素、白當(dāng)歸素、歐前胡素和異歐前胡素的含量。Agilent TC-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為0.2%甲酸水(A)—乙腈(B),梯度洗脫(0～42 min,22% B;43～72 min,50% B);柱溫30℃;進(jìn)樣量50 μL,流速1.0 mL/min;檢測波長為 254 nm。花椒毒酚在0.163～5.216 μg/mL (r2=0.999 8),水合氧化前胡素在0.699～22.356 μg/mL
西北大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年2期2015-02-17
- 歐前胡素體外誘導(dǎo)人乳腺癌細(xì)胞株MCF-7凋亡
·實(shí)驗(yàn)研究·歐前胡素體外誘導(dǎo)人乳腺癌細(xì)胞株MCF-7凋亡陳虹（杭州市第一人民醫(yī)院，浙江 杭州310006）目的探討歐前胡素對人乳腺癌細(xì)胞的抑制作用及機(jī)制。方法將人乳腺癌細(xì)胞系MCF-7用濃度為10μmol/L，20μmol/L，40μmol/L，80μmol/L，160μmol/L的歐前胡素處理48小時，四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）法檢測歐前胡素處理后MCF-7的細(xì)胞活力；通過流式細(xì)胞術(shù)和western blot方法檢測歐前胡素對MCF-7細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)作用和
浙江實(shí)用醫(yī)學(xué) 2015年3期2015-01-22
- 白芷中有效成分的篩選、分析及對大鼠血管活性的影響
芷中有效成分歐前胡素和異歐前胡素進(jìn)行篩選和鑒定，并考察其對大鼠血管活性的影響。方法 利用細(xì)胞膜色譜法（CMC）和氣質(zhì)聯(lián)用法（GC／MS）對白芷中的有效成分進(jìn)行篩選和鑒定，篩選過程采用大鼠動脈細(xì)胞膜色譜柱（50mm× 1.0mm），37℃條件下用pH 7.4的磷酸鈉緩沖液作為流動相，通過大鼠離體腹主動脈環(huán)實(shí)驗(yàn)對活性成分進(jìn)行研究。結(jié)果 歐前胡素和異歐前胡素在大鼠動脈細(xì)胞膜制成的細(xì)胞膜色譜系統(tǒng)中，能夠產(chǎn)生與維拉帕米類似的藥理作用。這2種成分能夠顯著抑制由重酒石酸
西北藥學(xué)雜志 2015年1期2015-01-12
- 高效液相色譜法測定清眩丸中歐前胡素含量
]1127。歐前胡素是方中白芷的主要活性成分[2]，具有興奮交感神經(jīng)、抗炎鎮(zhèn)痛等作用[3－4]。為了控制清眩丸的質(zhì)量，筆者選定歐前胡素為指標(biāo)性成分，并用高效液相色譜(HPLC)法[5]對其進(jìn)行含量測定?，F(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥Lab Alliance高效液相色譜儀;Anastar色譜工作站。歐前胡素對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號為110826－200307);清眩丸(赤峰大吉藥業(yè)集團(tuán)有限公司);甲醇為色譜純，水為二次重蒸水，其他試劑均為分析純。2
中國藥業(yè) 2014年3期2014-11-08
- 白芷飲片中總香豆素與歐前胡素、異歐前胡素的含量測定
中總香豆素與歐前胡素、異歐前胡素的含量測定*謝茹勝1，葉燕珠2，潘愛萍1，吳水華1(1.福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院，福建，福州 350002；2.福建教育學(xué)院，福建，福州 350002)通過測定白芷傳統(tǒng)飲片中總香豆素、歐前胡素、異歐前胡素的含量，了解其在治療白癜風(fēng)中的作用和用量。采用紫外-可見分光光度法測定白芷總香豆素的含量，采用高效液相色譜法同時測定歐前胡素、異歐前胡素含量，XB-C18分析柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流動相組成為甲醇和水(
井岡山大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2014年6期2014-10-28
- HPLC法測定調(diào)血養(yǎng)發(fā)洗劑中歐前胡素的含量
對君藥白芷中歐前胡素進(jìn)行了含量測定，為補(bǔ)充和完善該制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及開發(fā)成臨床新藥奠定了良好的技術(shù)基礎(chǔ)。1 儀器與試藥1.1 儀器 Waters e2695-2498高效液相色譜儀(美國Waters公司)、Mettler-Toledo XS205DU電子分析天平(瑞士)、MilliPore Advantage A10超純水機(jī)(美國)、HWS-26電熱恒溫水浴鍋(上海)、DHG-9203A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海精宏設(shè)備有限公司)、KQ52300DE型數(shù)控超
江西中醫(yī)藥 2014年9期2014-08-29
- 超高效液相色譜法測定藿香正氣口服液中香豆素類成分的含量
正氣口服液中歐前胡素和異歐前胡素含量的方法。方法色譜柱為ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),流動相為水-甲醇不同比例梯度洗脫,柱溫30℃,流速0.3 mL·min-1,檢測波長為248 nm。結(jié)果歐前胡素在1.305～13.050 μg·mL-1濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程:Y=13 633X+3 976(r=0.999 9),平均回收率為99.25%,RSD=0.74%;異歐前胡素在0.596～5.96
醫(yī)藥導(dǎo)報 2014年10期2014-05-15
- 氣相色譜-質(zhì)譜法測定白芷中異歐前胡素的含量*
測定白芷中異歐前胡素的含量*陳琴華，熊琳，李鵬，朱軍(湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬東風(fēng)醫(yī)院藥物分析與篩選研究所，十堰 442008)目的 通過氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,采用選擇監(jiān)測離子法測定白芷中異歐前胡素的含量。方法色譜柱DB-5MS(30 m×0.32 mm,0.25 μm)石英毛細(xì)管色譜柱,樣品用CO2超臨界流體萃取,萃取液用乙酸乙酯溶解,選擇離子監(jiān)測法定量。結(jié)果異歐前胡素在1.33～133.00 μg·mL-1(r=0.998 6)范圍內(nèi)線性良好;平均回收率為10
醫(yī)藥導(dǎo)報 2014年4期2014-05-15
- 小兒健脾散中黃芪甲苷、歐前胡素和異歐前胡素的含量測定方法探索*
［1-2］和歐前胡素、異歐前胡素［3］為指標(biāo)，進(jìn)行了含量測定研究。1 藥品、試劑與儀器小兒健脾散，廣西來賓金錢草藥業(yè)有限公司產(chǎn)品，批號090902。黃芪甲苷對照品(批號110781 -200613)、歐前胡素(批號110826 -200511)、異歐前胡素(批號110827 -200407)，均由中國食品藥品檢定研究院提供;乙腈、甲醇，均為色譜純，德國Merck公司產(chǎn)品;超純水為自制水。Waters 高效液相色譜儀(2695 溶劑管理系統(tǒng)，2996 二極管
中醫(yī)研究 2014年9期2014-03-20
- HPLC法測定蕁麻疹丸中歐前胡素的含量
定蕁麻疹丸中歐前胡素的含量蔡伊麗 周修森（河南省信陽市食品藥品檢驗(yàn)所，信陽464000）目的建立蕁麻疹丸中歐前胡素含量的測定方法。方法采用反相高效液相色譜法，使用DIONEX Acclaim 120 C18（250mm×4.6mm，5μm）色譜柱，以甲醇：水（55∶45）作為流動相，檢測波長300nm，流速1.0 ml/min，柱溫為30℃。結(jié)果歐前胡素在0.02～0.2μg范圍內(nèi)線性較好（r=0.9999），平均回收率為98.72%(RSD為0.75%)
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2014年24期2014-02-07
- HPLC法測定復(fù)方青黛丸中歐前胡素的含量
復(fù)方青黛丸中歐前胡素的含量，以進(jìn)一步提高該藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。1 儀器與試藥 儀器：Waters515型HPLC系統(tǒng)；Waters2487型雙通道此外檢測器；KQ250型超聲波清洗器（昆山市淀山湖檢測儀器廠）；BP211D型電子天平（賽多利士）。試藥：歐前胡素對照品（中國藥品生物制品檢定所11826—200410）；甲醇（色譜純）；乙晴（色譜純）；純化水；復(fù)方青黛丸（陜西醫(yī)藥控股集團(tuán)天寧制藥有限責(zé)任公司，批號：120618，111209，111106）2 方法學(xué)
陜西中醫(yī) 2013年5期2013-11-22
- 高效液相色譜法測定復(fù)方白芷乳膏中歐前胡素和異歐前胡素含量
方白芷乳膏中歐前胡素和異歐前胡素的含量，方法操作簡便、準(zhǔn)確、穩(wěn)定、靈敏度高，適用于制劑的質(zhì)量控制。1 儀器與試藥Waters e2695 HPLC色譜系統(tǒng);Empower Waters工作站;Waters 2489 UV/visible Detector檢測器;超聲波處理器(濟(jì)寧奧波超聲電氣有限公司，批號為JAC-300);Mettler AE-240電子分析天平(0．1 mg，0．01 mg)。歐前胡素對照品(批號為 110826-200511，中國藥品
中國藥業(yè) 2013年24期2013-04-17
- 北沙參活性成分與藥材質(zhì)量的動態(tài)監(jiān)測
。北沙參根含歐前胡素、異歐前胡素、補(bǔ)骨脂素等多種香豆素類和糖類化合物，還有生物堿、揮發(fā)油、油酸、氨基酸等。在成分分析的研究方法中，文獻(xiàn)記載的主要有薄層－紫外、薄層掃描。目前2010年版《中國藥典》也未對其進(jìn)行含量測定分析。為保證北沙參的質(zhì)量，建立和完善北沙參的質(zhì)量控制關(guān)鍵技術(shù)和評價標(biāo)準(zhǔn)，我們采用HPLC方法對不同批次北沙參中歐前胡素、異歐前胡素的含量同時進(jìn)行了測定，并考察了其多糖、水分、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物的含量動態(tài)變化。1 北沙參中歐前胡素、異歐
藥學(xué)研究 2012年11期2012-02-02
- 高效液相法快速測定紫金砂中沒藥烷吉酮和異歐前胡素的含量
砂主要含有異歐前胡素﹙isoimperatorin ﹚、歐前胡素［4］(imperatorin)等香豆素成分，沒藥烷吉酮［6］(Bisabolangelone)等萜類成分［7-9］，還有甾醇類成分［2-3］，揮發(fā)油等［5］。其中沒藥烷吉酮是其主要抗?jié)兓钚猿煞郑?-10］，歐前胡素和異歐前胡素具有抗菌、抗腫瘤等多種藥理作用［13］，歐前胡素主要用于抗菌，抗癲癇等作用［10-12］，本試驗(yàn)對紫金砂中主要成分和主要活性成分異歐前胡素和沒藥烷吉酮的含量進(jìn)行了測定
中成藥 2011年2期2011-05-26
- HPLC測定白芷藥材中歐前胡素與異歐前胡素的含量
]僅對白芷中歐前胡素進(jìn)行了含量測定，文獻(xiàn)報道[2-3]的方法雖對兩種成分同時進(jìn)行含量測定，但前處理方法繁瑣。本文采用高效液相色譜法同時測定白芷藥材中歐前胡素與異歐前胡素的含量，方法簡便、快速、專屬性強(qiáng)、分離度高，可作為白芷藥材的質(zhì)量控制方法。1 儀器與試藥HP1100高效液相色譜儀，配置四元泵、紫外檢測器、自動進(jìn)樣器、柱溫箱、HP Chemstation色譜工作站；AG285電子分析天平、歐前胡素與異歐前胡素為中國藥品生物制品檢定所提供，水為重蒸餾水，甲醇
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年18期2011-01-30
- 超高效液相色譜法測定煙用香精中的歐前胡素
煙用香精中的歐前胡素王雪瑩1，2陸舍銘1朱 麗1孟昭宇1曹秋娥2（1.紅塔煙草集團(tuán)有限責(zé)任公司技術(shù)中心，玉溪 653100； 2.云南大學(xué)化學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院，昆明 650091）建立了測定煙用香精中歐前胡素的超高效液相色譜方法。以體積比為1∶1的乙腈-水溶液為萃取劑，采用ACQUITY UPLC?BEH C18(50 mm×2.1 mm，1.7 μm)色譜柱，柱溫為30℃，流動相為乙腈-水，進(jìn)行梯度洗脫，流速為0.2 mL／min，檢測波長為248 nm，
化學(xué)分析計量 2011年6期2011-01-08
- 反相高效液相色譜法測定獨(dú)活中蛇床子素與異歐前胡素的含量
蛇床子素與異歐前胡素的含量鄒繼紅，娜日蘇，楊慧明，劉青妍（赤峰學(xué)院 醫(yī)學(xué)院，內(nèi)蒙古 赤峰 024000）目的：建立測定獨(dú)活中蛇床子素和異歐前胡素的高效液相色譜法.方法：采用Zorbax C18柱，乙腈-0.1%三乙胺水溶液（75:25）為流動相，流速為1mL·min-1，檢測波長308 nm.結(jié)果：蛇床子素的線性范圍為25.6～186.8mg·L-1，回歸方程為Y＝4.352×104X+1.062×102，r＝0.9998，平均加樣回收率為 98.2%，R
赤峰學(xué)院學(xué)報·自然科學(xué)版 2010年2期2010-10-16
- 高效液相色譜法同時測定元胡止痛片中歐前胡素、延胡索乙素與異歐前胡素的含量
止痛的功效。歐前胡素、延胡索乙素、異歐前胡素均是元胡止痛片中的有效成分。目前，現(xiàn)版藥典[1]僅對其中的延胡索乙素進(jìn)行了質(zhì)量控制，文獻(xiàn)報道[2-4]的大多是對其一種或兩種成分進(jìn)行含量測定，同時測定元胡止痛片中歐前胡素、延胡索乙素、異歐前胡素的含量的方法未見報道。本文采用高效液相色譜法同時測定元胡止痛片中歐前胡素、延胡索乙素與異歐前胡素的含量，方法簡便、快速、專屬性強(qiáng)、分離度高，可作為元胡止痛片的質(zhì)量控制方法。1 儀器與試藥1.1 儀器HP1100高效液相色譜
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2010年1期2010-09-14
- 白芷中四種線型呋喃香豆素類成分藥理作用研究
素類成分為異歐前胡素(isoimperatorin,1)、歐前胡素(imperatorin,2)、白當(dāng)歸素(byakangelicin,3)、水合氧化前胡素(oxypeucedanin hydrate,4)等線型呋喃香豆素[4](圖1)。為進(jìn)一步探討白芷鎮(zhèn)痛、解痙、抗腫瘤的活性成分,從而為白芷的質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù),我們對上述 4種呋喃香豆素進(jìn)行了鎮(zhèn)痛、解痙、抗腫瘤實(shí)驗(yàn),本文報道研究結(jié)果。圖 1 4種呋喃香豆素結(jié)構(gòu)式Fig.1 The structure
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2010年3期2010-05-17