安羅替尼
- 安羅替尼對人胃癌細(xì)胞遷移、侵襲的影響及機(jī)制
較大［1］。安羅替尼是一種口服多靶點酪氨酸激酶抑制劑，研究發(fā)現(xiàn)，其可通過多種與腫瘤細(xì)胞生長相關(guān)的信號通路實現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的直接抑制，同時安羅替尼還具有抗腫瘤血管生成的作用［2-4］。轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）/Smads 信號通路與腫瘤細(xì)胞生長、轉(zhuǎn)移及上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）等生理過程密切相關(guān)［5］。研究表明Smad7 可抑制TGF-β1對Smad3 的磷酸化，對TGF-β1/Smad 信號通路起負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用［6］。目前安羅替尼通過TGF-β1/Sm
山東醫(yī)藥 2023年34期2023-12-15
- 安羅替尼對兒童T-急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞的抑制作用及機(jī)制研究
有重大意義。安羅替尼具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的作用[5-6]，多種實體瘤的臨床試驗正在開展[7-8]。研究表明，安羅替尼通過抑制磷脂酰肌醇3 激酶（phosphoinositide 3 kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，PKB）/哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）信號通路降低B 細(xì)胞-ALL（B cell-ALL，BALL）細(xì)胞的活力[9]。然而，安羅
浙江醫(yī)學(xué) 2023年16期2023-09-21
- 安羅替尼在晚期肺癌后線治療的療效與安全性分析
擇更為重要。安羅替尼是一種新型的口服多靶點抗血管生成酪氨酸激酶抑制劑,在中國已被批準(zhǔn)用于晚期非小細(xì)胞肺癌的三線和小細(xì)胞肺癌的三線治療。ALTER-0303的試驗研究發(fā)現(xiàn),安羅替尼比安慰劑在三線/后線治療非小細(xì)胞肺癌晚期患者更有效,與安慰劑組相比,安羅替尼組患者的ORR和DCR得到顯著改善?；诖?回顧性分析我院晚期肺癌患者后線治療使用安羅替尼的療效及安全性,獲得結(jié)果如下。1 資料與方法1.1 一般資料納入標(biāo)準(zhǔn)[3]:(1)經(jīng)病理學(xué)確診,影像學(xué)證實為晚期肺癌
北方藥學(xué) 2023年5期2023-09-01
- 安羅替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌21 例臨床分析
抗腫瘤增殖。安羅替尼是一種口服的多靶點小分子酪氨酸酶抑制劑（Tyrosine Kinase Inhibior,TKI）[7]。ALTER0302[8]和ALTER0303[9]探討了安羅替尼在進(jìn)展期的NSCLC 中的應(yīng)用效果，證實安羅替尼在NSCLC三線治療中可改善患者預(yù)后。抗血管的聯(lián)合治療方案在多種腫瘤中均獲得了良好的療效。IMpower150 研究比較了免疫檢查點抑制劑（Immune Checkpoint Inhibitor,ICIs）阿特珠單抗聯(lián)合化
醫(yī)藥前沿 2022年25期2022-11-23
- Tspan8基因敲除聯(lián)合安羅替尼對結(jié)腸癌SW480細(xì)胞增殖、遷移、侵襲和凋亡的影響
,TKI）。安羅替尼（anlotinib）作為我國自主研發(fā)的小分子多靶點TKI，可抑制腫瘤血管生成和腫瘤細(xì)胞的生長及轉(zhuǎn)移[2-3]，因具有可控的不良反應(yīng)、較長的半衰期及廣譜的抗腫瘤活性等特點[4]，現(xiàn)已被批準(zhǔn)用于非小細(xì)胞肺癌、小細(xì)胞肺癌、軟組織肉瘤的三線治療[5-8]。研究發(fā)現(xiàn)，安羅替尼在結(jié)腸癌治療中同樣安全有效[9-10]。與瑞戈非尼和呋喹替尼相比，安羅替尼不僅療效相當(dāng)，且不良反應(yīng)更小[11]。表明安羅替尼有望成為結(jié)腸癌患者的新選擇。Tspan8是四跨膜
腫瘤防治研究 2022年10期2022-11-04
- 影響安羅替尼對晚期非小細(xì)胞肺癌臨床療效的多因素分析
[2-3]。安羅替尼是一種新型小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitor，TKIs)，可以作用于血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)，成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)，血小板衍生生長因子(PDGF)的受體以及c-Kit等靶點，具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的雙重作用[4-6]。ALTER0303的主要研究成果使安羅替尼在2018年首次被批準(zhǔn)用于NSCLC的三線治療[7]，因安羅替尼對NSCLC三線之前治療的臨床療效影響因素的研究
臨床肺科雜志 2022年10期2022-10-08
- 替雷利珠單抗聯(lián)合安羅替尼治療晚期肺腺癌的效果及對血清腫瘤標(biāo)志物的影響
利珠單抗聯(lián)合安羅替尼治療晚期肺腺癌的效果及對血清腫瘤標(biāo)志物的影響。方法：選擇樂山市人民醫(yī)院2019年1年-2021年1月收治的80例晚期肺腺癌患者作為研究對象，采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組和對照組，每組40例。對照組采用安羅替尼治療，觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用替雷利珠單抗治療。比較兩組臨床療效，比較兩組治療前后的血清腫瘤標(biāo)志物、卡氏功能狀態(tài)評分。結(jié)果：觀察組疾病控制率高于對照組（P<0.05）。治療后，觀察組神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）、細(xì)胞角蛋白21-
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年17期2022-07-10
- 小細(xì)胞肺癌實施安羅替尼聯(lián)合伊立替康二線治療的臨床效果分析
肺癌患者實施安羅替尼聯(lián)合伊立替康二線治療的臨床效果。方法? 選擇2019年7月～2021年7月吉林省腫瘤醫(yī)院收治的小細(xì)胞肺癌患者84例，通過抽簽法將患者分為對照組與觀察組，每組42例。對照組患者實施伊立替康治療，觀察組患者實施安羅替尼聯(lián)合伊立替康治療，比較兩組患者臨床指標(biāo)、臨床療效及不良反應(yīng)。結(jié)果? 觀察組患者神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CEA）、細(xì)胞角蛋白（CYFRA21-1）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）等臨床指標(biāo)變化較于對照組更加趨近于
中華養(yǎng)生保健 2022年13期2022-07-04
- 安羅替尼在婦科腫瘤治療中的現(xiàn)狀及研究進(jìn)展
。相關(guān)藥物如安羅替尼(Anlotinib)[10]、舒尼替尼(Sunitinib)[11]、索拉非尼(Sorafenib)[12]、帕唑帕尼(Pazopanib)[13-14]、阿帕替尼(Apatinib)[15]、阿昔替尼(Axitinib)[16]、凡德他尼(Vandetanib)[17]等。(3)其他抗血管生成治療：如血管生成素抑制劑Trebananib[18-19]、整合素抑制劑伏洛昔單抗(Volociximab)等[20-21]。近年來，抗血管生
現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展 2022年5期2022-05-30
- 安羅替尼單用及分別與免疫抑制劑和化療藥物聯(lián)合應(yīng)用治療晚期肺癌對比觀察
：目的：分析安羅替尼單用及分別與免疫抑制劑和化療藥物聯(lián)合應(yīng)用治療晚期肺癌效果。方法：選取將我院2020年9月-2022年2月收治的40例晚期肺癌患者作為研究對象，隨機(jī)計數(shù)法將其分為三組，單用組14例患者給予安羅替尼治療，免疫組13例患者采用安羅替尼與免疫抑制劑聯(lián)合治療，化療組13例患者采用安羅替尼聯(lián)合化療藥物治療，比較兩組患者無進(jìn)展生存期以及治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果：免疫組和化療組的無進(jìn)展生存期差異甚微，單用組和化療組無進(jìn)展生存期差異顯著，單用組和免
中國典型病例大全 2022年14期2022-05-27
- 安羅替尼單藥在晚期食管鱗癌患者后線治療中的療效及安全性
療藥物。鹽酸安羅替尼作用于VEGFR、PDFGR、FGFR 和c-Kit 等靶點的抗血管生成小分子TKI，于2018年上市用于晚期非小細(xì)胞肺癌患者三線治療。此外，ALTER1102 研究結(jié)果表明安羅替尼在晚期食管鱗癌二線治療中可以取得7.34%的ORR，3.02個月的中位PFS 和6.11 個月的中位OS［10］。因此，在免疫治療數(shù)據(jù)公布之前，安羅替尼可以成為晚期食管鱗癌患者后線治療的可選方案。然而，目前真實世界中安羅替尼在晚期食管鱗癌患者后線治療中的療效
實用醫(yī)學(xué)雜志 2022年7期2022-05-24
- 安羅替尼通過上調(diào)miR-33b抑制PI3K/AKT信號通路來抑制HeLa增殖、遷移侵襲的作用機(jī)制
有重要意義。安羅替尼(anlotinib)是一種口服多受體酪氨酸激酶小分子抑制劑，對腫瘤血管的生成和生長有廣泛的抑制作用。安羅替尼在中國被批準(zhǔn)用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(non small cell lung cancer，NSCLC)患者，目前其處于Ⅱ期和/或Ⅲ期臨床試驗階段[3-5]。但是，安羅替尼對宮頸癌是否有療效尚未清楚。本研究旨在探究安羅替尼對宮頸癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響及潛在作用機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料宮頸癌細(xì)胞HeLa由
實用癌癥雜志 2022年5期2022-05-19
- 安羅替尼對老年晚期肺癌患者肺功能及生存質(zhì)量的影響
] 目的分析安羅替尼對老年晚期肺癌患者肺功能及生存質(zhì)量的影響。方法選取2019年 1月至2020年 12月廣東省江門市新會區(qū)人民醫(yī)院腫瘤防治中心接診的40例老年晚期肺癌患者，隨機(jī)分為兩組，對照組 20例行常規(guī)化療方案治療，觀察組20例聯(lián)合安羅替尼治療，比較兩組臨床有效率、治療前后肺功能、治療前后生存質(zhì)量。結(jié)果觀察組的臨床總有效率高于對照組（ P <0.05）。治療后，兩組患者第一秒用力呼氣容積占預(yù)計值百分比（FEV1%）、用力肺活量（FVC）、呼氣峰流量（
中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年6期2022-05-03
- 安羅替尼聯(lián)合替吉奧二線治療晚期食管癌的效果
目的：探討安羅替尼聯(lián)合替吉奧二線治療晚期食管癌的效果。方法：本次研究選取我院2019年1月開始至2021年1月期間收治的晚期食管癌患者46例作為入組成員，分為兩組，分別為采用常規(guī)基礎(chǔ)治療的對照組23例，以及通過安羅替尼聯(lián)合替吉奧二線治療的觀察組23例。結(jié)果：兩組患者治療后，觀察組治療效果明顯優(yōu)于對照組，且兩組不良反應(yīng)差異較為明顯有統(tǒng)計學(xué)意義 （P<0.05），結(jié)論：對晚期食管癌患者采取安羅替尼聯(lián)合替吉奧二線能有效改善臨床癥狀，提高患者生活質(zhì)量水平?！娟P(guān)鍵
錦州醫(yī)科大學(xué)報 2022年1期2022-04-20
- 小細(xì)胞肺癌治療中聯(lián)合應(yīng)用放療及安羅替尼對機(jī)體血清指標(biāo)及各項酶指標(biāo)的影響
探討放療聯(lián)合安羅替尼治療小細(xì)胞肺癌（SCLC）對機(jī)體血清指標(biāo)及各項酶指標(biāo)的影響。方法：選取2019年6月-2020年6月在佳木斯市結(jié)核病防治院進(jìn)行治療的SCLC患者130例，按照傾向性評分將患者分為對照組和研究組，每組65例。對照組實施放療，研究組在對照組基礎(chǔ)上實施安羅替尼治療。比較兩組治療前后血清指標(biāo)水平、各項酶指標(biāo)水平、功能狀態(tài)評分（KPS）及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果：治療前，兩組血清指標(biāo)、酶指標(biāo)比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）;治療后，兩組血清指
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年3期2022-03-24
- 安羅替尼聯(lián)合放射治療對食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞增殖、凋亡及放射治療敏感性的影響
治療中。鹽酸安羅替尼是我國自主研發(fā)的一種新型口服酪氨酸激酶抑制劑，能夠選擇性抑制血管內(nèi)皮生長因子受體(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)、血小板衍生生長因子受體、纖維母細(xì)胞生長因子受體、干細(xì)胞因子受體c-Kit等激酶的活性，進(jìn)而抑制腫瘤血管生長，發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)[5-7]。鹽酸安羅替尼針對肺癌、腎癌、軟組織肉瘤等的多種臨床試驗已經(jīng)取得了積極的結(jié)果[8-11]。但目前關(guān)于安羅替尼聯(lián)合放射治療對食
新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2022年2期2022-03-22
- 常規(guī)化療聯(lián)合安羅替尼治療NSCLC的療效及對患者M(jìn)ALAT1、VEGF及預(yù)后的影響
開發(fā)，其中，安羅替尼是能夠抑制酪氨酸激酶的小分子，可通過和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF) 受體等結(jié)合來抑制腫瘤供血血管生長，從而發(fā)揮抗腫瘤的作用[2-3]。有研究報道安羅替尼應(yīng)用于晚期肺癌的治療中療效較佳，但相關(guān)報道仍較少[4]。因此，本研究通過分析常規(guī)化療聯(lián)合安羅替尼治療NSCLC的療效及對患者M(jìn)ALAT1，VEGF及預(yù)后的影響，旨在為此類患者治療優(yōu)化提供理論基礎(chǔ)。1 資料與方法1.1 一般資料選取2019年11月至2020年12月我院收治的82例NSCL
實用癌癥雜志 2022年1期2022-02-23
- 安羅替尼治療非小細(xì)胞肺癌的近期療效及對血清腫瘤標(biāo)志物 CTC VGEF水平和毒副作用的影響
治療[2]。安羅替尼是一種小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，主要活性成分為鹽酸安羅替尼，是多靶點受體洛氨酸激酶抑制劑。安羅替尼通過抑制腫瘤細(xì)胞中的生長因子，可延緩或抑制腫瘤細(xì)胞的擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，治療效果顯著，但同時也存在毒副作用[3]。本研究對49例NSCLC患者行安羅替尼化療，并對其療效、血清指標(biāo)、毒副作用進(jìn)行整體觀察分析，旨在全面考察安羅替尼效用，為臨床提供參考。1 資料與方法1.1研究對象:選取2019年8月至2020年12月在本院接受治療的NSCLC患者9
河北醫(yī)學(xué) 2021年11期2021-12-01
- 小分子酪氨酸激酶抑制劑安羅替尼在肺癌治療中的應(yīng)用研究進(jìn)展
生存率仍1 安羅替尼在肺癌治療中的臨床前研究1.1 安羅替尼抗腫瘤機(jī)制各種基礎(chǔ)研究致力于評估安羅替尼對肺癌的體外和體內(nèi)抗腫瘤作用。體外研究表明，安羅替尼可誘導(dǎo)人肺癌細(xì)胞凋亡及保護(hù)性自噬,一旦腫瘤細(xì)胞發(fā)生自噬，安羅替尼抗血管生成作用會相應(yīng)受到影響，而自噬抑制可進(jìn)一步增強(qiáng)安羅替尼的細(xì)胞毒性作用，并通過酪氨酸激酶 2(janus kinase 2,JAK2)/信號傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活因子 3(signal transducers and activators of t
新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2021年10期2021-11-30
- 鹽酸安羅替尼單藥對廣泛期小細(xì)胞肺癌的療效及安全性
藥物［4］。安羅替尼是一種抗血管生成的小分子酪氨酸激酶抑制劑［5］。Ⅱ期臨床研究（Alter1202）中證實安羅替尼可以顯著改善患者的無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）［6］。因此，安羅替尼被批準(zhǔn)用于ES?SCLC 患者的標(biāo)準(zhǔn)三線治療藥物?？傮w來說，目前抗血管生成藥物對ES?SCLC 患者的療效仍存在較大的個體差異。其中，舒尼替尼、索拉菲尼、阿帕替尼和安羅替尼單藥在ES?SCLC 治療中的有效率分別為0、6%、18%和5%，總體的有效率相對較低。因此
實用醫(yī)學(xué)雜志 2021年19期2021-11-18
- 安羅替尼在晚期非小細(xì)胞肺癌療效和安全性薈萃分析
的治療方案。安羅替尼是一種新型口服多靶點酪氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhitor,TKI),其靶點包括血管內(nèi)皮生長因子受體 (vascular endothelial growth receptor,VEGF)1～3 (VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、干細(xì)胞因子受體 (c-Kit)、血小板衍生生長因子受體(platelet-derived growth factor receptor,PDGFR)、成纖維細(xì)胞生長因子受體
國際呼吸雜志 2021年20期2021-10-30
- 安羅替尼聯(lián)合多西他賽二線治療晚期肺鱗癌的臨床研究（ChiCTR1900020917）
】目的 探討安羅替尼聯(lián)合多西他賽二線治療晚期肺鱗癌的療效及安全性。方法 選取2019年1月至2020年6月本院收治的晚期肺鱗癌患者30例，隨機(jī)分為聯(lián)用組（n=15）和單藥組（n=15）。聯(lián)用組給予安羅替尼（12mg·d-1，第1天至第14天，21天為一個周期）聯(lián)合多西他賽（60 mg·m-2，靜脈滴注，第1日）治療。單藥組給予多西他賽單藥（60 mg·m-2，靜脈滴注，第1日）治療，直至疾病進(jìn)展（PD）或不良反應(yīng)不可耐受。分析兩組患者的總有效率、疾病控制率
健康體檢與管理 2021年4期2021-10-29
- 安羅替尼三線以上治療非小細(xì)胞肺癌的臨床分析
：目的 探討安羅替尼三線以上治療非小細(xì)胞肺癌的臨床分析;方法 選取2020年2月-2021年2月我院收治的非小細(xì)胞肺癌患者80例，隨機(jī)分為觀察組和對照組，每組40例，其中對照組采用吉西他濱加順鉑方案進(jìn)行治療，觀察組采用安羅替尼治療，對比分析兩組患者的臨床效果;結(jié)果 兩組患者在緩解率的對比中，觀察組總緩解率為（70.00%）數(shù)據(jù)明顯優(yōu)于對照組的總緩解率（40.00%），兩組數(shù)據(jù)對比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（X2=5.34，P關(guān)鍵詞：安羅替尼;非小細(xì)胞肺癌;不良反應(yīng)
中國典型病例大全 2021年9期2021-09-11
- 安羅替尼單藥多線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察
】目的 觀察安羅替尼單藥多線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效及安全性。方法 回顧性選取2018年6月至2018年12月本院收治的晚期非小細(xì)胞肺癌，均行安羅替尼單藥（12 mg·d-1，d1-14，休息7d，21d為一個周期）治療，直至疾病進(jìn)展（PD）或不良反應(yīng)不可耐受。觀察患者的總有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）、不良事件發(fā)生率（AEs）、無進(jìn)展生存期（PFS）。結(jié)果 共納入30例患者，所有患者ORR為33.3%（5/30），DCR分別為76.7%（23/
健康體檢與管理 2021年5期2021-09-10
- 安羅替尼三線及三線后治療非小細(xì)胞肺癌療效及生存質(zhì)量的meta分析
目的：評估安羅替尼對非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）三線及三線以后治療的有效性及安全性。方法：采用meta分析對隨機(jī)對照試驗進(jìn)行系統(tǒng)評價。結(jié)果：疾病控制率（OR=0.14，95% CI 0.11～0.17，P關(guān)鍵詞 安羅替尼 非小細(xì)胞肺癌 meta分析中圖分類號：R979.19； R734.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：1006-1533（2021）13-0024-06Meta analysis of the effect and safety of anlo
上海醫(yī)藥 2021年13期2021-08-11
- 人血漿中安羅替尼質(zhì)量濃度測定方法的建立及其應(yīng)用
測定人血漿中安羅替尼質(zhì)量濃度的方法并應(yīng)用于臨床。方法：以醋酸銨為鹽析助劑，以乙腈為溶劑，采用鹽析輔助液液萃取對血漿樣品進(jìn)行前處理;以伏立康唑為內(nèi)標(biāo)，采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）測定。色譜柱為Waters X Bridge C18，流動相為0.2%甲酸水溶液-乙腈（梯度洗脫），流速為1 mL/min，柱溫為40 ℃，進(jìn)樣量為10 μL，分流比為3 ∶ 7;離子源為電噴霧離子源，以多反應(yīng)監(jiān)測模式進(jìn)行正離子掃描，用于定量分析的離子對分別為m/z
中國藥房 2021年11期2021-07-20
- 信迪利單抗逆轉(zhuǎn)安羅替尼獲得性耐藥1 例和文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
潔瓊 徐勝源安羅替尼(Anlotinib)是一種口服多靶點酪氨酸激酶小分子抑制劑,對腫瘤血管生成和生長具有廣泛的抑制作用。在中國,安羅替尼已被批準(zhǔn)用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的三線治療。安羅替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效肯定,安全性較好［1,2］。程序性細(xì)胞死亡蛋白-1(PD-1)抑制劑在肺癌等腫瘤的治療中也顯示了較好的療效,特別是程序性細(xì)胞死亡蛋白-1配體(PD-L1)表達(dá)的腫瘤效果較好［3,4］。然而,臨床中注意到,部分患者使用安羅替尼后在短時間內(nèi)
中國實用醫(yī)藥 2021年16期2021-06-22
- 比較安羅替尼聯(lián)合華蟾素或順鉑對非小細(xì)胞肺癌并惡性胸腔積液的臨床治療情況
目的：觀察安羅替尼聯(lián)合華蟾素或順鉑注射液胸腔灌注治療NSCLC并惡性胸腔積液的療效及安全性。方法：將2018年6月-2020年2月收治的42例多方案治療后NSCLC伴胸腔積液患者，隨機(jī)分為治療組22例及對照組20例。兩組患者均行胸穿置管引流胸腔積液，予安羅替尼膠囊口服治療，治療組聯(lián)合華蟾素，對照組聯(lián)合順鉑，比較兩組患者的近期療效、生活質(zhì)量，治療1、2、3周后VEGF水平及毒副反應(yīng)情況。結(jié)果：治療組客觀緩解率為72.7%，高于對照組35.0%（P【關(guān)鍵詞】
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年4期2021-05-06
- 安羅替尼三線治療晚期非小細(xì)胞肺癌效果觀察
目的：觀察安羅替尼三線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效。方法：選取2018年6月-2019年10月本院收治的晚期非小細(xì)胞肺癌患者80例，按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組，各40例。觀察組采用安羅替尼治療，對照組采用最佳支持治療。對比兩組近期療效、生命質(zhì)量、生存情況和血氣指標(biāo)。結(jié)果：觀察組疾病控制率高于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 安羅替尼 非小細(xì)胞肺癌 晚期 三線治療Observation on the Effect of Third-line
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年7期2021-05-06
- PD-1抑制劑逆轉(zhuǎn)安羅替尼獲得性耐藥2例報道
后進(jìn)展，改用安羅替尼治療，腫瘤有縮小（療效評價為SD）。病例1于安羅替尼治療后2.8個月出現(xiàn)耐藥，腫瘤進(jìn)展，給予PD-1抑制劑（特瑞普利單抗）治療1個周期，后再次使用安羅替尼治療，腫瘤再次縮小（療效評價為SD），目前仍然在維持治療中。安羅替尼治療的第1次無進(jìn)展生存時間（PFS1）為2.8個月，第2次無進(jìn)展生存時間（PFS2）為12.8+個月。病例2于安羅替尼治療后15.5個月出現(xiàn)耐藥，腫瘤進(jìn)展，給予PD-1抑制劑（卡瑞利珠單抗）治療4個周期，后再次使用安羅
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年5期2021-04-02
- 安羅替尼聯(lián)合同步放射治療局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者的臨床研究
，觀察組給予安羅替尼聯(lián)合同步放射治療。比較兩組治療效果及治療前后免疫功能、血清腫瘤標(biāo)記物水平、生活質(zhì)量核心問卷（QLQ-C30）、肺癌專項量表（QLQ-LC13）評分，并比較兩組毒副作用發(fā)生情況。結(jié)果：觀察組客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）均明顯高于對照組（P<0.05）。治療后，兩組CD8+水平較治療前均下降，CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平較治療前均上升，且觀察組均優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組血清CEA、CYFRA21-
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年34期2021-03-25
- 不同的一線治療方案對非小細(xì)胞肺癌患者的影響觀察
予依托泊苷+安羅替尼治療，比較兩組臨床治療效果、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、腫瘤壞死因子（TNF-α）水平、腫瘤標(biāo)記物水平及不良反應(yīng)情況。結(jié)果：治療后，觀察組臨床總有效率高于對照組（P0.05）。結(jié)論：非小細(xì)胞肺癌患者一線治療方案中采用安羅替尼+依托泊苷治療具有明顯效果，能有效緩解患者的臨床癥狀，降低血清VEGF、TNF-α水平，降低腫瘤標(biāo)志物水平，且不增加不良反應(yīng)，值得臨床推廣及應(yīng)用?！娟P(guān)鍵詞】 安羅替尼 非小細(xì)胞肺癌 依托泊苷 腫瘤標(biāo)志物Effect
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年30期2021-03-22
- 卡瑞利珠單抗聯(lián)合安羅替尼二線治療晚期原發(fā)性肝癌臨床效果及安全性研究
利珠單抗聯(lián)合安羅替尼二線治療的臨床效果及安全性。方法 選擇本院于2019年8月-2020年6月期間收治的12例晚期原發(fā)性肝癌患者納入單一組，另選擇本院于2020年7月-2021年5月期間收治的12例晚期原發(fā)性肝癌患者納入聯(lián)合組，治療方案分別為卡瑞利珠單抗治療及卡瑞利珠單抗聯(lián)合安羅替尼二線治療，對治療后治療效果及安全性進(jìn)行分析，并比較分析結(jié)果。結(jié)果 分析組間治療效果發(fā)現(xiàn)，聯(lián)合組總有效率為83.33%，單一組為41.67%，聯(lián)合組較高，P<0.05;分析組間安
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2021年16期2021-01-10
- 肝動脈化療栓塞聯(lián)合安羅替尼治療晚期肝癌的臨床效果分析
本文主要分析安羅替尼聯(lián)合肝動脈化療栓塞對晚期肝癌肝癌患者進(jìn)行治療的臨床效果。 方法：選取本院2019年1月至2021年1月期間接診的120例晚期肝癌患者，依照就診順序，隨機(jī)分為兩組，每組60例，對照組60例研究對象給予肝動脈化療栓塞進(jìn)行治療，觀察組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合使用安羅替尼進(jìn)行治療，對比兩組治療有效率，不良反應(yīng)，治療前后肝功能，腫瘤控制率，治療前后血常規(guī)變化狀況。 結(jié)果：觀察組治療有效率明顯高于對照組;不良反應(yīng)的發(fā)生率均低于對照組;治療后血常規(guī)改善狀
中國典型病例大全 2021年14期2021-01-06
- 鹽酸安羅替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌的研究進(jìn)展
起重要作用。安羅替尼是我國自主研發(fā)的新型小分子多靶點絡(luò)氨酸激酶抑制劑，能高效抑制血管內(nèi)皮生長因子受體、血小板衍生生長因子受體、纖維母細(xì)胞生長因子受體、干細(xì)胞因子受體等多個靶點，具有全面阻斷腫瘤血管新生并抑制腫瘤生長的作用，毒副作用低。多項臨床試驗已證實安羅替尼在晚期非小細(xì)胞肺癌中具有良好的療效及安全性。本文通過復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)，對近年來安羅替尼在抗腫瘤機(jī)制、療效及安全性研究、療效預(yù)測因子、耐藥機(jī)制方面的進(jìn)展進(jìn)行綜述。[關(guān)鍵詞] 安羅替尼;抗血管生成治療;分子靶
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年30期2020-12-14
- 安羅替尼三線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌的效果
目的 探討安羅替尼三線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌（E-SCLC）的效果及安全性。方法 選取15例E-SCLC三線及以上治療病人，口服安羅替尼12 mg/d，服藥2周停藥1周為1個治療周期，每治療2個周期后進(jìn)行1次療效評估。結(jié)果 15例病人均完成安羅替尼單藥2～8周期治療，隨訪1.9～7.4個月，療效為部分緩解2例、疾病穩(wěn)定9例、疾病進(jìn)展4例，疾病控制率為73.3%。中位無進(jìn)展生存期（PFS）為4.3個月，ECOG評分0～1分組中位PFS明顯長于ECOG評分2分
青島大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2020年6期2020-11-16
- 探討安羅替尼治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的療效及安全性
性食管鱗癌用安羅替尼治療的效果。方法：時間節(jié)點在2019年3月至2020年1月間，抽取25例本院收治的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者進(jìn)行研究，分析病例，所有患者均采用安羅替尼治療，分析近期治療效果、生存率、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果：經(jīng)分析，發(fā)現(xiàn)25例患者完全緩解5例、部分緩解10例、穩(wěn)定8例、進(jìn)展2例，近期療效92.0%。經(jīng)隨訪得知，25例患者生存周期在2-7個月，中位生存周期顯4.15個月左右。經(jīng)統(tǒng)計，25例患者均出現(xiàn)輕微的乏力、體重下降、蛋白尿、惡心、口腔炎、肝功
康頤 2020年16期2020-11-10
- 鹽酸安羅替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的臨床療效
,6]。鹽酸安羅替尼作為分子靶向治療的一種新藥，其安全性和有效率還有待進(jìn)一步研究。因此，本研究收集來我院就診的診斷為非小細(xì)胞肺癌患者66例，在知情同意的基礎(chǔ)上均采用鹽酸安羅替尼進(jìn)行治療，然后觀察其臨床效果，得出結(jié)論，現(xiàn)報道如下：1 資料與方法1.1一般資料:本研究收集從2018年6月至2019年12月來我院就診的臨床診斷為非小細(xì)胞肺癌的患者66例，其中男性44例，女性22例，年齡31～78歲，平均為(56.3±8.5)歲，有吸煙史的患者43例，肺鱗癌患者2
河北醫(yī)學(xué) 2020年10期2020-10-30
- 安羅替尼治療晚期肝癌患者的效果
目的 ?觀察安羅替尼治療晚期肝癌患者的臨床效果及安全性。方法 ?回顧性分析2019年2月～2020年3月在我院診治的50例晚期肝癌患者臨床資料，采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組（n=26）和研究組（n=24）。對照組采用索拉非尼治療，研究組采用安羅替尼治療，比較兩組臨床治療總有效率、病情控制率、肝功能指標(biāo)[丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、白蛋白（ALB）、總膽紅素（TBIL）]、血清血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）水平、不良反應(yīng)發(fā)生情況以及中位生存時間。結(jié)果 ?研究
醫(yī)學(xué)信息 2020年18期2020-10-29
- 安羅替尼三線及以上治療晚期非小細(xì)胞肺癌近期療效和生命質(zhì)量分析
】目的：分析安羅替尼三線及以上治療非小細(xì)胞肺癌近期療效，和對患者生命質(zhì)量的影響。方法：回顧性分析我院2019年1月～2019年10月時間段的25例晚期非小細(xì)胞肺癌患者，所有患者均接受安羅替尼三線及以上治療，觀察患者的近期療效、生命質(zhì)量評分。結(jié)果：晚期非小細(xì)胞肺癌的客觀緩解率為56%，治療前、后患者生命質(zhì)量評分實行比較差異突出，P【關(guān)鍵詞】安羅替尼;晚期非小細(xì)胞肺癌;近期療效;生命質(zhì)量【中圖分類號】R197???【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A????【文章編號】1672-
健康必讀（上旬刊） 2020年10期2020-10-12
- 鹽酸安羅替尼膠囊治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的臨床研究
】目的：觀察安羅替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的臨床效果。方法：選取2017年1月-2019年6月我院收治的晚期NSCLC患者34例作為本次的研究對象，應(yīng)用鹽酸安羅替尼膠囊治療。觀察治療效果。結(jié)果：本組患者經(jīng)過治療后，RR為47.06%（16/34），DCR為82.35%（28/34）。本組患者在治療過程中，中性粒細(xì)胞減少、血小板減少、手足綜合癥、高血壓、蛋白尿、胃腸反應(yīng)、乏力、肝功能異常等發(fā)生率較低。結(jié)論：安羅替尼治療多線治療后晚期NSCLC
健康大視野 2020年18期2020-09-14
- 安羅替尼聯(lián)合恩度或順鉑胸腔灌注治療非小細(xì)胞肺癌惡性胸腔積液的臨床研究
目的 觀察安羅替尼聯(lián)合恩度或順鉑胸腔灌注治療NSCLC惡性胸腔積液的療效及安全性。 方法 將2018年5月～2019年11月海滄醫(yī)院腫瘤科收治的84例多線治療后NSCLC伴胸腔積液患者，隨機(jī)分為安羅替尼聯(lián)合恩度胸腔灌注治療組及安羅替尼聯(lián)合順鉑胸腔灌注對照組。兩組患者均口服安羅替尼，行胸穿置管引流胸水后，治療組及對照組分別采用恩度45 mg胸腔灌注，或順鉑40 mg/m2胸腔灌注，每周2次，最多4次為1個療程。比較兩組患者的近期療效、生活質(zhì)量，治療1周、2
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年13期2020-07-14
- 應(yīng)用鹽酸安羅替尼，需防引起高血壓
陳慧鹽酸安羅替尼是一種新型小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，能有效抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體（VEGFR）、血小板衍生生長因子受體（PDGFR）、成纖維生長因子受體、干細(xì)胞生長因子受體等激酶的活性，進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的作用。鹽酸安羅替尼是晚期非小細(xì)胞肺癌三線治療藥物，同時適用于軟組織肉瘤、卵巢癌、甲狀腺癌、食管鱗狀細(xì)胞癌等多個癌種。其主要不良反應(yīng)有出血、高血壓、蛋白尿、血脂異常、疲勞、腹瀉、手足綜合征等。其中，高血壓是鹽酸安羅替尼最常見
家庭醫(yī)藥 2020年6期2020-06-30
- 安羅替尼聯(lián)合紫杉醇+卡鉑治療晚期肺腺癌的效果
目的 探討安羅替尼聯(lián)合紫杉醇+卡鉑治療晚期肺腺癌的臨床效果。 方法 選擇安徽省宣城市人民醫(yī)院于2018年5月～2019年9月收治的驅(qū)動基因陰性的晚期肺腺癌患者80例，按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和治療組，每組各40例。對照組給予紫杉醇+卡鉑治療，治療組給予安羅替尼聯(lián)合紫杉醇+卡鉑治療，21 d為1個療程，兩組患者均連續(xù)治療3個療程。比較兩組患者治療后臨床療效，治療前后KPS評分、血清癌胚抗原（CEA）、神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）、血管內(nèi)皮生長因子（VE
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年12期2020-05-25
- 安羅替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌的成本-效果分析*
無標(biāo)準(zhǔn)方案。安羅替尼是我國自主研發(fā)的新型口服多靶點酪氨酸激酶抑制劑，ALTER 0303研究結(jié)果顯示：安羅替尼用于NSCLC三線及以上治療，對比安慰藥可顯著改善患者的無進(jìn)展生存期(progression-free survival，PFS)[5.4和1.4個月；HR=0.25，95%CI(0.19，0.31)；P1 資料與方法1.1資料來源及治療方案 本研究的臨床數(shù)據(jù)提取于2018年發(fā)表在JAMAOncology的一項高質(zhì)量的Ⅲ期隨機(jī)臨床對照試驗[5]。研
醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年2期2020-04-11
- 安羅替尼治療多線化療后進(jìn)展晚期卵巢癌的療效觀察
目的 觀察安羅替尼在經(jīng)過多線化療后進(jìn)展的晚期卵巢癌治療中的療效和不良反應(yīng)。方法 15例經(jīng)病理確診的經(jīng)過至少3個方案的化療后進(jìn)展的晚期卵巢癌患者， 給予安羅替尼治療。統(tǒng)計分析患者的療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 末次隨訪時間為2019年7月6日， 部分緩解（PR）3例， 疾病穩(wěn)定（SD）6例， 疾病進(jìn)展（PD）6例， 總有效率（ORR）為20.0%， 疾病控制率（DCR）為60.0%。中位無進(jìn)展生存時間（PFS）為3.5個月， 95%CI=（2.4， 4.5
中國實用醫(yī)藥 2020年7期2020-04-07
- 經(jīng)導(dǎo)管動脈栓塞化療聯(lián)合鹽酸安羅替尼治療肝癌后假性進(jìn)展1例
詞】 肝癌;安羅替尼;假性進(jìn)展中圖分類號：R73 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2020.02.016近年來，靶向治療和免疫治療對惡性腫瘤治療做出突出貢獻(xiàn)，隨著越來越多國產(chǎn)靶向、免疫治療藥物上市，更多患者可以接受靶向、免疫治療，療效評估成為關(guān)注焦點，免疫治療后假性進(jìn)展既往報道較多，靶向治療后假性進(jìn)展鮮有報道，現(xiàn)報道1例。1 病例介紹患者，男性，76歲，于2018年8月15日因“腹痛2月余，加重5天”入院。飲自釀米
右江醫(yī)學(xué) 2020年2期2020-03-17
- 安羅替尼治療晚期胰腺癌療效觀察
目的 探討安羅替尼在晚期胰腺癌治療中的療效及不良反應(yīng)。 方法 選取2018年9月～2019年5月在我院經(jīng)病理組織學(xué)檢查確診的晚期胰腺癌患者10例，經(jīng)過至少1個方案化療后，給予安羅替尼進(jìn)行二線或二線以上治療。開始治療時患者均給予安羅替尼12 mg，口服，1次/d，連續(xù)服用14 d，停用1周，每21天重復(fù)，直至疾病進(jìn)展或減量后仍不能耐受不良反應(yīng)為止。每6周復(fù)查CT或MRI評價療效，若不良反應(yīng)達(dá)3級或4級，安羅替尼劑量降為10 mg/d或8 mg/d。 結(jié)果
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年1期2020-02-29
- 安羅替尼在肺癌治療中的研究進(jìn)展
緊迫的意義。安羅替尼（Anlotinib）是一種由中國自主研發(fā)的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑（tyrosine kinase in hibitors，TKI）。主要通過阻斷血管內(nèi)皮生長因子受體（vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR1-3）、成纖維細(xì)胞生長因子受體（fibroblast growth factor receptor，F(xiàn)GFR1-4）、血小板衍生生長因子受體（vascular end
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年2期2020-02-22
- 安羅替尼用于二線治療EGFR T790M陰性晚期非小細(xì)胞肺癌的療效和安全性分析
目的 探討安羅替尼在一線EGFR-TKI耐藥后T790M陰性的晚期非小細(xì)胞肺癌中的療效與安全性。 方法 回顧性收集2018年1月～2019年12月本中心一線EGFR-TKI耐藥且EGFR T790M陰性的晚期非小細(xì)胞肺癌病例，比較安羅替尼組和全身化療組的近期療效、生存情況及不良反應(yīng)。 結(jié)果 22例患者接受安羅替尼治療，PR 14例，SD 4例，PD 4例;而35例接受全身化療，其中PR 11例，SD 8例，PD 16例。安羅替尼組的ORR（63.6% v
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年31期2020-01-11
- 安羅替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌的有效性及安全性
目的：探討安羅替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌的近期效果以及用藥安全性。方法：選取至少經(jīng)二線方案治療的晚期非小細(xì)胞肺癌患者60例，采用安羅替尼治療，持續(xù)用藥至病情進(jìn)展或患者不耐受，于第二個治療周期完成后復(fù)查，評價療效及患者的不良反應(yīng)。結(jié)果：治療后有效率、KPS評分高于治療前，CEA水平低于治療前（P關(guān)鍵詞 安羅替尼 非小細(xì)胞肺癌 不良反應(yīng)中圖分類號：R979.19； R734.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B 文章編號：1006-1533（2020）23-0020-03Eff
上海醫(yī)藥 2020年23期2020-01-08
- 安羅替尼聯(lián)合順鉑治療晚期卵巢癌惡性腹腔積液的療效觀察
組基礎(chǔ)上加用安羅替尼治療，比較兩組患者的臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生情況及生活質(zhì)量改善情況，并檢測腹腔積液CA125水平。結(jié)果 ?實驗組患者的近期療效總有效率高于對照組（87.50% vs 58.33%），差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）。觀察組患者的生活質(zhì)量改善率高于對照組（83.33% vs 54.17%），差異有統(tǒng)計學(xué)有意義（P關(guān)鍵詞：安羅替尼;順鉑;卵巢癌;惡性腹腔積液;CA125中圖分類號：R737.31 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
醫(yī)學(xué)信息 2019年18期2019-10-21
- 臨床藥師對3例安羅替尼治療晚期肺癌致不良反應(yīng)的藥學(xué)監(jiān)護(hù)
床藥師在使用安羅替尼治療晚期肺癌患者致不良反應(yīng)中的作用，為臨床安全用藥提供參考。方法：針對3例安羅替尼治療晚期肺癌致不良反應(yīng)的典型病例，臨床藥師從安羅替尼的使用、患者用藥教育、不良反應(yīng)防治措施等方面對患者進(jìn)行藥學(xué)監(jiān)護(hù)，協(xié)助臨床醫(yī)師處理安羅替尼相關(guān)咯血、肝損傷、血壓升高、蛋白尿等不良反應(yīng)。結(jié)果：對1例安羅替尼致咯血患者，臨床藥師分析咯血程度較輕，建議停用安羅替尼，并給予止咳、止血對癥處理，必要時加用垂體后葉素，控制咯血后可繼續(xù)服用安羅替尼，臨床醫(yī)師采納，患者
中國藥房 2019年19期2019-09-10
- 安羅替尼對肺癌A549細(xì)胞增殖、遷移侵襲的影響*
庫(上海)；安羅替尼購自MCE有限公司(美國)；RPMI-1640培養(yǎng)基、胎牛血清購自BI公司(以色列)；CCK8試劑購自日本同仁有限公司(日本)；凋亡檢測試劑盒購自凱基生物有限公司(中國)；Transwell小室購自康寧公司(美國)；細(xì)胞培養(yǎng)皿和細(xì)胞培養(yǎng)板購自耐思生物科技公司(無錫)。1.2 方法1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng) 將A549細(xì)胞用RPMI 1640完全培養(yǎng)基在培養(yǎng)箱中常規(guī)培養(yǎng)。完全培養(yǎng)基中含體積分?jǐn)?shù)10%的胎牛血清。所有細(xì)胞約4 d傳代1次，隔1 d
成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2019年3期2019-06-24
- 安羅替尼抗腫瘤療效的研究進(jìn)展
。近年來，以安羅替尼(Anlotinib)為代表的一種新型的小分子酪氨酸激酶多靶點抑制劑在腫瘤臨床治療中取得了重要進(jìn)展。安羅替尼抗腫瘤的作用主要通過抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體(Vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR)、血小板衍生生長因子受體(Platelet-derived growth factor receptor，PDGFR)、纖維母細(xì)胞生長因子受體(Fibroblast growth f
實用藥物與臨床 2019年9期2019-02-12
- 安羅替尼抗腫瘤作用研究進(jìn)展
又一突破口。安羅替尼是一種新型高選擇性口服小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI），主要通過抑制血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）2/3、成纖維細(xì)胞生長因子受體（FGFR）1-4、血小板衍生生長因子受體（PDGFR）α/β、c-Kit等多個靶點，起到抗血管生成及廣譜抗腫瘤的作用[3]。本文就安羅替尼抗腫瘤作用機(jī)制、藥代動力學(xué)、實體瘤治療等方面的研究進(jìn)展作一綜述。1 作用機(jī)制VEGF在大部分惡性腫瘤中表達(dá)，它結(jié)合VEGFR后會誘導(dǎo)受體羧基端結(jié)構(gòu)域發(fā)生自身磷酸化，導(dǎo)致
浙江醫(yī)學(xué) 2019年23期2019-01-05
- 鹽酸安羅替尼治療晚期小細(xì)胞肺癌臨床效果分析
努力的方向。安羅替尼是我國自主研制的一種新的抗腫瘤藥物，能抑制多靶點酪氨酸激酶。前期的臨床研究顯示，安羅替尼對晚期非小細(xì)胞肺癌有效，不良反應(yīng)可控[1]。本人回顧性分析了安羅替尼治療晚期小細(xì)胞肺癌的中位總生存期及安全性，為臨床使用安羅替尼提供參考和借鑒。1.資料與方法1.1 一般資料觀察組：2018年6月-2019年4月在粵北人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科接受治療的晚期小細(xì)胞肺癌患者，經(jīng)病理確診為晚期（Ⅳ期），經(jīng)過三線以上化療，由于不能耐受化療的毒副作用，且化療作用有限，
醫(yī)藥前沿 2019年36期2019-01-04
- 安羅替尼治療KRAS突變型晚期肺腺癌1例
C），并入組安羅替尼臨床研究，2周期后達(dá)最佳療效PR，靶病灶體積減小33.3%并伴有肺空洞形成（圖2E）?；颊吣褪芮闆r好，曾出現(xiàn)一過性I度轉(zhuǎn)氨酶、血壓、血糖升高，對癥治療后3周緩解。2017年8月療效評價PD，靶病灶體積增大32%（圖2H），無進(jìn)展生存期（progression-free survival, PFS）達(dá)21個月余，現(xiàn)患者繼續(xù)口服安羅替尼治療，目前仍在隨訪中。圖 1 腫瘤的病理顯示腺癌（HE染色，×200）Fig 1 The patholog
中國肺癌雜志 2018年5期2018-09-03
- 利用小干擾RNA沉默長非編碼RNA ZFAS1能夠促進(jìn)安羅替尼對非小細(xì)胞肺癌的抗腫瘤活性
分子靶向藥物安羅替尼（anlotinib）[5]對A549細(xì)胞的體外、體內(nèi)殺傷作用，以及ZFAS1的siRNA對安羅替尼殺傷非小細(xì)胞肺癌是否具有增敏作用。1 材料和方法1.1 材料裸鼠由北京維通利華公司提供；非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系A(chǔ)549由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院/中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞中心提供；胎牛血清（FBS）、DMEM培養(yǎng)基購自Hyclone公司；細(xì)胞培養(yǎng)皿、96孔細(xì)胞培養(yǎng)板購自Corning；安羅替尼購自MCE公司（產(chǎn)品編號：HY-19716）；吸入
生物技術(shù)通訊 2018年4期2018-08-29