• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    替雷利珠單抗聯(lián)合安羅替尼治療晚期肺腺癌的效果及對血清腫瘤標志物的影響

    2022-07-10 23:02:48馬聞
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2022年17期
    關(guān)鍵詞:肺腺癌安羅替尼

    馬聞

    【摘要】 目的:探討替雷利珠單抗聯(lián)合安羅替尼治療晚期肺腺癌的效果及對血清腫瘤標志物的影響。方法:選擇樂山市人民醫(yī)院2019年1年-2021年1月收治的80例晚期肺腺癌患者作為研究對象,采用隨機數(shù)字表法將其分為觀察組和對照組,每組40例。對照組采用安羅替尼治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用替雷利珠單抗治療。比較兩組臨床療效,比較兩組治療前后的血清腫瘤標志物、卡氏功能狀態(tài)評分。結(jié)果:觀察組疾病控制率高于對照組(P<0.05)。治療后,觀察組神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、細胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)及癌胚抗原(CEA)均低于對照組(P<0.05)。治療后,觀察組卡氏功能狀態(tài)評分高于對照組(P<0.05)。結(jié)論:安羅替尼聯(lián)合替雷利珠單抗能提高晚期肺腺癌的臨床控制率,調(diào)節(jié)患者腫瘤標志物水平,改善患者生活質(zhì)量。

    【關(guān)鍵詞】 替雷利珠單抗 安羅替尼 肺腺癌 血清腫瘤標志物

    Effect of Tislelizumab Combined with Anlotinib in the Treatment of Advanced Lung Adenocarcinoma and Its Influence on Serum Tumor Markers/MA Wen. //Medical Innovation of China, 2022, 19(17): -127

    [Abstract] Objective: To investigate the efficacy of Tirelizumab combined with Anrotinib in the treatment of advanced lung adenocarcinoma and its effect on serum tumor markers. Method: A total of 80 patients with advanced lung adenocarcinoma admitted to the People’s Hospital of Leshan from January 2019 to January 2021 were selected as the study subjects. They were divided into observation group and control group by random number table method, 40 cases in each group. The control group was treated with Anlotinib, and the observation group was treated with Tirelizumab on the basis of the control group. The clinical efficacy of the two groups were compared, and the serum tumor markers and Karnofsky performance status scores before and after treatment were compared between the two groups. Result: The disease control rate in the observation group was higher than that in the control group (P<0.05). After treatment, the neuron specific enolase (NSE), cytokeratin 21-1 fragment (CYFRA21-1) and carcinoembryonic antigen (CEA) in the observation group were lower than those in the control group (P<0.05). After treatmnet, the Karnofsky performance status score in the observation group was higher than that in the control group (P<0.05). Conclusion: Antirotinib combined with Tirelizumab can improve the clinical control rate of advanced lung adenocarcinoma, regulate the level of tumor markers and improve the quality of life of patients.

    [Key words] Tirelizumab Alotinib Lung adenocarcinoma Serum tumor markers

    First-author’s address: The People’s Hospital of Leshan, Sichuan Province, Leshan 614000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2022.17.031

    肺癌作為臨床最常見的腫瘤,相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,肺癌發(fā)病率處于女性及男性惡性腫瘤發(fā)病率的第1位及第2位,對公民健康構(gòu)成巨大威脅[1]。早期肺癌癥狀不典型,多數(shù)患者就診時病情已進展至中晚期,尤其是晚期患者,多數(shù)已失去最佳手術(shù)時機,多需采用化療進行治療。肺腺癌惡性程度高于鱗癌,且肺腺癌易發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移。隨著對肺癌相關(guān)研究的不斷深入,目前研究顯示,表皮生長因子受體的突變可導(dǎo)致酪氨酸激酶的活性增強,后者可發(fā)揮促進腫瘤細胞增殖、浸潤及轉(zhuǎn)移等多種生物學行為,導(dǎo)致肺腺癌患者預(yù)后較差[2]。安羅替尼是一種具有多種抗腫瘤效應(yīng)的藥物,其能抑制腫瘤內(nèi)血管生成,同時還可與多種激酶靶點結(jié)合,發(fā)揮良好抗腫瘤效應(yīng)[3]。替雷利珠單抗是一種新型人源化IgG4抗程序性死亡受體1(programmed death receptor,PD-1)單克隆抗體,進入人體后可通過機體T細胞發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)[4]。本研究中采用替雷利珠單抗聯(lián)合安羅替尼治療晚期肺腺癌,對患者的腫瘤標志物水平進行檢測評估治療效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取樂山市人民醫(yī)院2019年

    1月-2021年1月收治的80例晚期肺腺癌患者作為研究對象。納入標準:年齡22~80歲;經(jīng)病理學檢查證實為晚期肺腺癌(TNM分期為ⅢB、Ⅳ期);經(jīng)臨床醫(yī)師評價,患者確診時已失去手術(shù)機會;預(yù)期壽命>3個月。排除標準:無法耐受本研究中藥物治療者;合并重要臟器功能障礙者;合并嚴重系統(tǒng)疾病者;既往精神病史者或經(jīng)評估無法較好配合研究實施者。根據(jù)就診順序?qū)⒒颊哌M行編號,采用隨機數(shù)字表法將患者分為觀察組和對照組,每組40例。所有患者及家屬均知情同意并簽署知情同意書,本研究已經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。

    1.2 方法 對照組采用安羅替尼膠囊(生產(chǎn)廠家:正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司,批準文號:國藥準字H20180004,規(guī)格:12 mg)進行治療,12 mg/次,1次/d,連續(xù)治療2周后停藥1周,共治療3個月。觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用替雷利珠單抗(生產(chǎn)廠家:廣州百濟神州生物制藥有限公司,批準文號:國藥準字S20190045。規(guī)格:100 mg),200 mg/次,給藥方式為靜脈滴注,3周給藥1次,連續(xù)治療3個月。

    1.3 觀察指標及判定標準 (1)比較兩組治療效果。在治療前測量患者病灶最大直徑,治療完成后次日根據(jù)實體瘤評價標準,完全緩解:靶病灶治療后完全消失;部分緩解:治療后靶病灶最大直徑×最大垂直直徑較治療前縮小50%以上,且檢查所見患者未出現(xiàn)新病灶;疾病穩(wěn)定:治療后靶病灶最大直徑×最大垂直直徑較治療前縮小25%以內(nèi)或增加25%以內(nèi);疾病進展:治療后靶病灶最大直徑×最大垂直直徑較治療前增大25%以上[5]??陀^緩解=完全緩解+部分緩解,疾病控制=客觀緩解+疾病穩(wěn)定。(2)比較兩組治療前后的腫瘤標志物。在治療前1 d及治療完成后次日抽取患者外周靜脈血10 mL,保存于試管,在試管中加入紅細胞裂解液,對蛋白質(zhì)條帶進行分離,對目標蛋白進行封閉,而后加入目標蛋白抗體,10℃孵育過夜,使用化學顯影法檢測癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、細胞角蛋白21-1片段(cytokeratin fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(neuronspecific enolase,NSE)表達水平。CEA正常參考值范圍:0~5.00 ng/mL,CYFRA21-1正常參考值范圍:0~3.70 ng/mL,NSE正常參考值范圍:0~15.20 ng/mL。(3)比較兩組治療前后的卡氏功能狀態(tài)評分。治療前1 d及治療完成后次日由專人采用卡氏功能狀態(tài)評分對兩組進行評估,0~100分,分數(shù)越高表示患者健康狀態(tài)越好[6]。

    1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 19.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 對照組男25例,女15例;年齡49~77歲,平均(67.47±8.49)歲;TNM分期:ⅢB期17例,Ⅳ期23例。觀察組男23例,女17例;年齡51~78歲,平均(67.83±11.84)歲;TNM分期:ⅢB期19例,Ⅳ期21例。兩組TNM分期、年齡等基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組治療效果比較 觀察組疾病控制率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組客觀緩解率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    2.3 兩組腫瘤標志物水平的比較 治療前,兩組NSE、CYFRA21-1及CEA比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組CYFRA21-1及CEA均低于治療前,且觀察組治療后NSE低于治療前(P<0.05);對照組治療前后NSE比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組NSE、CYFRA21-1及CEA均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    2.4 兩組卡氏功能狀態(tài)評分的比較 治療前,兩組卡式功能狀態(tài)評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組卡氏功能狀態(tài)評分均高于治療前,且觀察組高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    3 討論

    肺腺癌是一種常見的肺癌類型,病理學研究顯示,肺腺癌是一種惡性程度較高的腫瘤,大部分起源于支氣管黏膜上皮。數(shù)據(jù)顯示,近年來肺腺癌占肺癌患者的比例呈逐漸上升趨勢,由于肺腺癌早期癥狀不典型,易被患者忽視,多數(shù)患者確診時疾病已進展至中晚期,失去最佳手術(shù)時機[7]。臨床上對于晚期肺腺癌患者主要采用藥物治療,治療方法越發(fā)趨于多樣化,如抗腫瘤血管生成藥物、靶向藥物、免疫治療藥物等。目前已開發(fā)出針對肺癌患者表皮生長因子受體等驅(qū)動基因突變的分子靶向藥物,但多數(shù)患者由于未存在驅(qū)動基因靶點,故仍需結(jié)合其他治療方法,提高患者治療效果。

    近年來研究顯示,腫瘤轉(zhuǎn)移及侵襲的前提是血管生成,抑制腫瘤血管的生長,可一定程度上減少腫瘤的營養(yǎng)供給,延緩疾病進展[8]。國內(nèi)胡南林等[9]研究顯示,抗腫瘤血管生成藥物進入人體后,可重構(gòu)腫瘤病灶的血管網(wǎng),促進血管網(wǎng)功能及結(jié)構(gòu)的正?;?,進而改善局部腫瘤組織的間質(zhì)壓力,提高氧分壓,抑制缺氧誘導(dǎo)因子誘導(dǎo)的促腫瘤細胞生成作用,進而為相關(guān)化療藥物的治療提供最佳環(huán)境。目前研究顯示,安替羅尼為新型酪氨酸激酶受體抑制劑,其對成纖維生長因子受體、血管內(nèi)皮生長因子受體等均有一定抑制作用,此外還可細胞增殖相關(guān)激酶如抑制血小板衍生生長因子受體-α等[10]。相關(guān)研究證實,安羅替尼可抑制VEGRF2下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo),對腫瘤血管生成發(fā)揮抑制作用[11-13]。Chi等[14]對難治性軟組織肉瘤患者采用安羅替尼治療,結(jié)果顯示對該腫瘤多種亞型均具有治療效果。在實際應(yīng)用過程中,安羅替尼具有以下優(yōu)勢:單獨給藥可獲得良好療效;覆蓋腫瘤靶點更多;患者耐受程度高[15-17]。隨著對肺癌治療相關(guān)研究的不斷深入,目前發(fā)現(xiàn)免疫治療在改善晚期肺腺癌患者的治療效果方面,具有重大意義。隨著研究的不斷深入,目前出現(xiàn)了腫瘤治療的新型制劑-PD-1單抗,其可阻斷機體T細胞表面表達的PD-1,激活進而激活機體適應(yīng)性免疫,殺滅腫瘤細胞,在泌尿系統(tǒng)腫瘤、淋巴瘤等疾病治療中發(fā)揮重要作用[18]。替雷利珠單抗是一種新型抗腫瘤免疫治療藥物,相關(guān)研究證實,該藥能夠改善甚至逆轉(zhuǎn)機體T細胞的失能或衰竭狀態(tài),在激活效應(yīng)T細胞殺傷能力方面具有積極作用[19]。本研究中采用替雷利珠單抗聯(lián)合安羅替尼治療晚期肺腺癌,治療后,觀察組的疾病控制率較對照組更高(P<0.05)。提示在使用安羅替尼的基礎(chǔ)上增加替雷利珠單抗能夠進一步提高肺腺癌患者的治療效果,分析后認為可能與二者在治療過程中發(fā)揮的協(xié)同效應(yīng)有關(guān),安羅替尼可調(diào)整腫瘤環(huán)境中免疫狀態(tài)同時降低靶病灶血供,結(jié)合替雷利珠單抗,進一步增加靶病灶組織對抗血管生成藥物敏感性,延緩腫瘤內(nèi)部血管“正?!被瘯r間,促進抗血管生成的治療效果。

    腫瘤標志物在評估腫瘤患者治療效果中具有重要作用,在肺癌患者中可出現(xiàn)多種腫瘤標志物的異常改變,CYFRA21-1為構(gòu)成細胞框架結(jié)構(gòu)的重要物質(zhì),是細胞中角蛋白19的可溶性片段,在肺癌細胞中含有大量角蛋白,在肺癌患者中CYFRA21-1呈高水平表達,其參與腫瘤細胞的形成、增殖及轉(zhuǎn)移[20]。NSE是一種在神經(jīng)細胞中高水平表達的蛋白,相關(guān)研究顯示,NSE在肺癌患者中存在高水平表達,目前尚未完全闡明其具體機制,但研究證實在治療后肺癌患者的NSE水平趨于正常,故目前其常用于評估肺癌患者治療效果[21-22]。CEA是一種應(yīng)用廣泛的腫瘤標志物,研究顯示,CEA高水平表達的肺癌患者中提示患者存在更多的表皮生長因子突變,與患者預(yù)后密切相關(guān)[23]。本研究中治療后腫瘤標志物水平在觀察組中表達水平較對照組更低,且觀察組治療后的卡氏功能狀態(tài)評分高于對照組(P<0.05),提示聯(lián)合用藥對腫瘤標志物水平的調(diào)節(jié)有積極作用,可改善患者生活質(zhì)量。

    綜上所述,安羅替尼聯(lián)合替雷利珠單抗能提高晚期肺腺癌的臨床控制率,調(diào)節(jié)患者腫瘤標志物水平,改善患者生活質(zhì)量。

    參考文獻

    [1]陳小波,黃云超,趙杰,等.宣威地區(qū)與非宣威地區(qū)肺癌患者臨床流行病學特征及病理類型特點分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學,2020,28(15):2617-2621.

    [2]于雪梅,毛蕊琪,劉敏,等.免疫組織化學法檢測非小細胞肺癌表皮生長因子受體突變[J].中南大學學報(醫(yī)學版),2021,46(1):11-17.

    [3]劉細幫,朱林芝,焦德敏,等.安羅替尼聯(lián)合氯喹促進人非小細胞肺癌細胞系H1299凋亡[J].基礎(chǔ)醫(yī)學與臨床,2021,41(7):1018-1023.

    [4]吳岑,黃志揚,伍伯聰,等.阿昔替尼聯(lián)合替雷利珠單抗在一線靶向治療失敗的晚期腎癌患者中的療效觀察[J].中國臨床藥理學雜志,2021,37(12):1501-1504.

    [5]靳宏虎,趙長應(yīng),張楨,等.兩種實體瘤療效評價標準對肝細胞癌患者系統(tǒng)化療效果評價的比較[J].中華肝膽外科雜志,2019,25(6):411-414.

    [6]佘華龍,陳凱.表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑聯(lián)合125I放射性粒子植入治療非小細胞肺癌的效果[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2020,17(8):121-124.

    [7]劉楓林,馬偉.肺癌患者臨床流行病學及病理學特點分析[J].中國病案,2021,22(5):53-55.

    [8]張娜,劉相良,徐志強,等.腫瘤抗血管生成及其與免疫治療關(guān)系的研究進展[J].吉林大學學報(醫(yī)學版),2021,47(4):1056-1063.

    [9]胡南林,袁芃.小分子抗血管生成藥物在乳腺癌中的研究進展[J].癌癥進展,2017,15(12):1404-1408.

    [10]楚晨,孫艷,尚偉,等.安羅替尼的研究現(xiàn)狀及其應(yīng)用于晚期口腔鱗狀細胞癌的治療前景[J/OL].中華口腔醫(yī)學研究雜志(電子版),2020,14(5):325-329.

    [11]皇甫娟,李文永,張慧輝.安羅替尼膠囊治療晚期非小細胞肺癌對患者VEGF水平及生存期的影響[J].實用癌癥雜志,2020,35(3):360-362.

    [12]李超,李子廣.扶肺解毒方聯(lián)合安羅替尼治療晚期非小細胞肺癌效果及對TGF-β1和VEGF水平的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2021,30(27):3046-3049.

    [13]呂藝華,趙子龍,黃革紅,等.安羅替尼聯(lián)合伊立替康二線治療小細胞肺癌的臨床療效及安全性[J].天津醫(yī)藥,2021,49(4):436-440.

    [14] CHI Y,F(xiàn)ANG Z,HONG X N,et al.Safety and Efficacy of Anlotinib,a Multikinase Angiogenesis Inhibitor,in Patients with Refractory Metastatic Soft-Tissue Sarcoma[J].Clinical Cancer Research:an Official Journal of the American Association for Cancer Research,2018,24(21):5233-5238.

    [15]吳廣銀,趙瑞瑩,李良,等.安羅替尼對膠質(zhì)瘤放療的增敏作用及其機制[J].中華實驗外科雜志,2021,38(3):468-471.

    [16]許倫,李英,尤瑋.GC化療方案聯(lián)合安羅替尼膠囊對晚期非小細胞肺癌患者生存狀況的影響及其機制研究[J].實用心腦肺血管病雜志,2021,29(1):51-56.

    [17]段宏民,陳楠,楊永燕,等.安羅替尼對肺腺癌細胞株A549放射敏感性的影響及機制[J].昆明醫(yī)科大學學報,2021,42(8):40-46.

    [18]祝保艷,李婧婧,李丹丹,等.卡博替尼聯(lián)合PD-L1單抗對黑色素瘤小鼠移植瘤的抑制作用機制[J].中山大學學報(醫(yī)學科學版),2019,40(2):172-178.

    [19]卞曉潔,沈益君,朱一平,等.晚期尿路上皮癌二線系統(tǒng)治療方案的生命質(zhì)量真實世界數(shù)據(jù)分析:替雷利珠單抗單藥對比二線化療[J].中國癌癥雜志,2020,30(10):798-805.

    [20]李陶威,馬天江,張耀勇,等.重組人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合貝伐珠單抗治療中晚期非小細胞肺癌的療效及對血清CEA、CYFRA21-1和VEGF水平的影響[J].實用癌癥雜志,2021,36(8):1309-1312.

    [21]蘇敏,高云,何興平.CEA、CYFRA21-1及NSE在肺癌化療前后的表達意義[J].實用癌癥雜志,2016,31(5):717-719.

    [22]梅駿馳,嚴格.肺癌患者外周血循環(huán)腫瘤細胞與NSE、CEA以及CYFRA21-1水平的研究[J].標記免疫分析與臨床,2021,28(1):37-40.

    [23]陳紹森,鄒林,盧正亮,等.血清癌胚抗原水平與免疫組化指標對肺癌患者EGFR基因突變的預(yù)測價值[J].廣東醫(yī)學,2018,39(14):2200-2203.

    (收稿日期:2022-01-05) (本文編輯:田婧)

    猜你喜歡
    肺腺癌安羅替尼
    安羅替尼聯(lián)合帕博利珠單抗治療廣泛期小細胞肺癌的臨床分析
    安羅替尼聯(lián)合放射治療對食管鱗狀細胞癌細胞增殖、凋亡及放射治療敏感性的影響
    安羅替尼對肺腺癌細胞株A549放射敏感性的影響及機制
    鹽酸安羅替尼膠囊治療晚期非小細胞肺癌患者的臨床研究
    經(jīng)導(dǎo)管動脈栓塞化療聯(lián)合鹽酸安羅替尼治療肝癌后假性進展1例
    安羅替尼治療晚期胰腺癌療效觀察
    姜黃素干預(yù)耐吉非替尼肺腺癌細胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響及相關(guān)機制的研究
    靶向沉默RACK1基因?qū)Ψ蜗侔┞闶笠浦擦錾L的抑制作用
    靶向沉默RACK1基因?qū)Ψ蜗侔┞闶笠浦擦錾L的抑制作用
    肺腺癌縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移影像學規(guī)律及轉(zhuǎn)移影響因素分析
    国产精品久久久久成人av| 一本久久精品| 日本vs欧美在线观看视频 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产在线免费精品| 国产精品不卡视频一区二区| 人人妻人人看人人澡| 在线观看免费视频网站a站| 午夜免费观看性视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美人与善性xxx| 一个人看的www免费观看视频| 成人免费观看视频高清| 大陆偷拍与自拍| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av播播在线观看一区| 亚洲成色77777| 我要看黄色一级片免费的| 搡老乐熟女国产| 国产一区二区三区av在线| 欧美精品一区二区大全| 久久国产乱子免费精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 成人黄色视频免费在线看| 交换朋友夫妻互换小说| 日韩成人伦理影院| 国产日韩欧美在线精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一个人看视频在线观看www免费| 成人亚洲精品一区在线观看 | 成人国产麻豆网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 99久国产av精品国产电影| 久久久久性生活片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲美女视频黄频| 夫妻午夜视频| 久久韩国三级中文字幕| 精品久久久精品久久久| 一区二区三区免费毛片| 午夜福利影视在线免费观看| 91久久精品国产一区二区成人| 多毛熟女@视频| 国产精品女同一区二区软件| 毛片一级片免费看久久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 韩国av在线不卡| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久6这里有精品| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品一二三区在线看| av黄色大香蕉| 免费看不卡的av| 成人亚洲欧美一区二区av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品伦人一区二区| kizo精华| 欧美日韩视频精品一区| 一区二区三区免费毛片| 欧美一级a爱片免费观看看| 插逼视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲av中文av极速乱| av一本久久久久| 人妻系列 视频| 91狼人影院| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品夜色国产| 亚洲欧美成人精品一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 国产日韩欧美亚洲二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 丰满乱子伦码专区| 成年免费大片在线观看| 波野结衣二区三区在线| 久久久成人免费电影| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一级爰片在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| 婷婷色av中文字幕| 免费大片黄手机在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 91精品伊人久久大香线蕉| 老熟女久久久| 日韩人妻高清精品专区| 免费观看性生交大片5| 中文字幕制服av| 亚洲成色77777| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产 一区精品| 国产av国产精品国产| 亚洲美女搞黄在线观看| 中文天堂在线官网| 久久97久久精品| 久热久热在线精品观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩一区二区三区影片| 免费av不卡在线播放| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日本欧美国产在线视频| 高清视频免费观看一区二区| 七月丁香在线播放| 99热6这里只有精品| 91精品一卡2卡3卡4卡| av播播在线观看一区| 国精品久久久久久国模美| av线在线观看网站| 中文字幕av成人在线电影| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲图色成人| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品久久久久久av不卡| 国产伦精品一区二区三区四那| 在线观看免费日韩欧美大片 | 男女边吃奶边做爰视频| 特大巨黑吊av在线直播| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 伦理电影免费视频| 九九爱精品视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 日韩中文字幕视频在线看片 | 日韩中字成人| 精品一区二区三区视频在线| www.av在线官网国产| 美女国产视频在线观看| 乱系列少妇在线播放| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美bdsm另类| 我要看黄色一级片免费的| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 五月天丁香电影| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久精品国产自在天天线| 性色avwww在线观看| 免费人成在线观看视频色| 日日啪夜夜撸| 亚洲综合精品二区| 97超碰精品成人国产| 国产一区二区在线观看日韩| 国产 精品1| 国产在线视频一区二区| av免费在线看不卡| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成人免费观看视频高清| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 国产成人精品福利久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 老司机影院成人| 晚上一个人看的免费电影| 午夜免费观看性视频| av在线蜜桃| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 晚上一个人看的免费电影| 欧美人与善性xxx| 免费人妻精品一区二区三区视频| 夫妻午夜视频| 人妻少妇偷人精品九色| 夜夜爽夜夜爽视频| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲av男天堂| 男男h啪啪无遮挡| 热99国产精品久久久久久7| 在线观看一区二区三区激情| 免费观看a级毛片全部| 亚洲综合精品二区| 久久亚洲国产成人精品v| 精品久久久久久电影网| 人妻系列 视频| 国产精品一区二区在线观看99| 啦啦啦在线观看免费高清www| 妹子高潮喷水视频| 三级国产精品欧美在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产成人a区在线观看| 国产极品天堂在线| 视频中文字幕在线观看| 精品久久久噜噜| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久韩国三级中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 高清日韩中文字幕在线| 美女高潮的动态| 全区人妻精品视频| 久久99热这里只频精品6学生| 观看免费一级毛片| 最黄视频免费看| 国产片特级美女逼逼视频| 一个人看视频在线观看www免费| 各种免费的搞黄视频| 秋霞在线观看毛片| 日本黄大片高清| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲第一av免费看| 亚洲怡红院男人天堂| 最近2019中文字幕mv第一页| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 在线观看国产h片| 高清在线视频一区二区三区| 深夜a级毛片| 亚洲av免费高清在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 久久久久久伊人网av| 日韩一区二区三区影片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 久久婷婷青草| 97超视频在线观看视频| 成年av动漫网址| av网站免费在线观看视频| 91久久精品国产一区二区成人| 久久这里有精品视频免费| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲,欧美,日韩| 亚州av有码| 干丝袜人妻中文字幕| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久久久人妻精品一区果冻| 日韩电影二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 免费看av在线观看网站| 日本黄大片高清| 国产av国产精品国产| 国产爽快片一区二区三区| 三级经典国产精品| 视频中文字幕在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久久久久久久大av| 国产乱来视频区| 波野结衣二区三区在线| 久久97久久精品| av视频免费观看在线观看| 精品一区二区免费观看| 中文字幕制服av| 亚洲精品亚洲一区二区| 女性被躁到高潮视频| 黄色配什么色好看| 99九九线精品视频在线观看视频| 人妻 亚洲 视频| 亚洲国产精品专区欧美| 久久久久久人妻| 亚洲av中文av极速乱| 高清欧美精品videossex| 十八禁网站网址无遮挡 | 少妇人妻精品综合一区二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 性色avwww在线观看| 国产在线视频一区二区| 超碰av人人做人人爽久久| 日本欧美视频一区| 十分钟在线观看高清视频www | 少妇精品久久久久久久| 亚洲综合色惰| 直男gayav资源| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲四区av| 看十八女毛片水多多多| 高清不卡的av网站| 欧美人与善性xxx| 亚洲欧洲日产国产| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 最黄视频免费看| 韩国av在线不卡| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一区二区三区免费毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 青春草亚洲视频在线观看| 免费少妇av软件| 日韩制服骚丝袜av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 一区在线观看完整版| 在线免费观看不下载黄p国产| 制服丝袜香蕉在线| 天天躁日日操中文字幕| 女人久久www免费人成看片| 成人影院久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男女边吃奶边做爰视频| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品乱久久久久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 黄片wwwwww| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 大码成人一级视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 在线观看一区二区三区| 免费看日本二区| freevideosex欧美| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲无线观看免费| 久久99热这里只有精品18| 视频中文字幕在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 色综合色国产| 丰满人妻一区二区三区视频av| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲在久久综合| 久久久成人免费电影| 精品久久久久久久久亚洲| 在线观看免费高清a一片| 国产成人精品一,二区| av在线观看视频网站免费| av卡一久久| 精品一品国产午夜福利视频| 久久国产乱子免费精品| 美女福利国产在线 | 日韩中文字幕视频在线看片 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产淫语在线视频| 国产成人精品婷婷| 精品视频人人做人人爽| 国产精品一及| 亚洲人成网站高清观看| 久久久久视频综合| 国产在线一区二区三区精| 最新中文字幕久久久久| 久久久久久久国产电影| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 街头女战士在线观看网站| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 在线免费观看不下载黄p国产| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久久网色| 国产永久视频网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩人妻高清精品专区| 少妇熟女欧美另类| 国产精品偷伦视频观看了| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久热精品热| 麻豆乱淫一区二区| 欧美日韩在线观看h| 国产精品一二三区在线看| 2022亚洲国产成人精品| 干丝袜人妻中文字幕| av播播在线观看一区| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | av一本久久久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美+日韩+精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美日本视频| 久久综合国产亚洲精品| 国产成人freesex在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 色综合色国产| 精品久久久精品久久久| 身体一侧抽搐| 下体分泌物呈黄色| 国产极品天堂在线| 美女视频免费永久观看网站| 精品国产三级普通话版| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 黑人高潮一二区| 黄色欧美视频在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 男人添女人高潮全过程视频| 丰满乱子伦码专区| 国产成人一区二区在线| 久久 成人 亚洲| 三级经典国产精品| 亚洲精品国产av成人精品| 精品熟女少妇av免费看| 春色校园在线视频观看| 两个人的视频大全免费| 久久久久国产精品人妻一区二区| 只有这里有精品99| 国产精品蜜桃在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产久久久一区二区三区| 亚洲国产精品专区欧美| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 校园人妻丝袜中文字幕| 大香蕉久久网| 一本久久精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品国产三级专区第一集| 久久人人爽人人片av| av播播在线观看一区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 少妇人妻 视频| 97在线人人人人妻| 日韩中文字幕视频在线看片 | 免费观看性生交大片5| 少妇高潮的动态图| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日本免费在线观看一区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 日韩av不卡免费在线播放| 97精品久久久久久久久久精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产高清三级在线| 国产精品三级大全| 欧美激情国产日韩精品一区| 91精品伊人久久大香线蕉| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品熟女久久久久浪| 国产永久视频网站| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 精品久久国产蜜桃| 国产精品国产av在线观看| 欧美一区二区亚洲| 岛国毛片在线播放| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品一区www在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 美女国产视频在线观看| h视频一区二区三区| 伦理电影免费视频| 国产在线免费精品| 大香蕉97超碰在线| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品伦人一区二区| 久久久久久久久大av| 中文字幕久久专区| 国产精品精品国产色婷婷| 九草在线视频观看| 国内精品宾馆在线| 2022亚洲国产成人精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美精品国产亚洲| 国产成人一区二区在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 在线观看免费视频网站a站| 欧美性感艳星| 免费av不卡在线播放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产黄频视频在线观看| 成人国产av品久久久| 久久久久久伊人网av| 亚洲三级黄色毛片| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 麻豆成人午夜福利视频| 只有这里有精品99| 国产乱人偷精品视频| 五月玫瑰六月丁香| 尾随美女入室| 一区二区三区四区激情视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 午夜免费鲁丝| 免费大片18禁| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产成人免费观看mmmm| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久99精品国语久久久| 久久精品夜色国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲av二区三区四区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 美女中出高潮动态图| 一区在线观看完整版| 美女主播在线视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩av在线免费看完整版不卡| a 毛片基地| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品久久久久成人av| 高清午夜精品一区二区三区| 最后的刺客免费高清国语| 黑丝袜美女国产一区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 色综合色国产| 免费观看无遮挡的男女| 黄色一级大片看看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 嘟嘟电影网在线观看| 一级毛片 在线播放| 亚洲综合色惰| 久久久欧美国产精品| av卡一久久| 在线看a的网站| 亚洲成人一二三区av| 七月丁香在线播放| 中文资源天堂在线| 国模一区二区三区四区视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 中文字幕亚洲精品专区| 大片电影免费在线观看免费| 久久久久国产网址| 精品一区二区三区视频在线| 最黄视频免费看| 欧美97在线视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 欧美丝袜亚洲另类| 一级毛片 在线播放| 国产精品不卡视频一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久午夜欧美精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国国产精品蜜臀av免费| 九草在线视频观看| 乱系列少妇在线播放| 久久久久精品久久久久真实原创| 日韩一区二区视频免费看| 久久6这里有精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲国产精品成人久久小说| 在线观看一区二区三区| 午夜视频国产福利| videossex国产| 国产精品国产三级专区第一集| av黄色大香蕉| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日本免费在线观看一区| 国产精品伦人一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 国产 精品1| 草草在线视频免费看| 18+在线观看网站| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲精品,欧美精品| tube8黄色片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩人妻高清精品专区| 又爽又黄a免费视频| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 美女高潮的动态| 亚洲av福利一区| 精品酒店卫生间| 97精品久久久久久久久久精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 在线播放无遮挡| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 街头女战士在线观看网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产大屁股一区二区在线视频| 视频中文字幕在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲国产精品一区三区| 寂寞人妻少妇视频99o| 成人二区视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 免费大片黄手机在线观看| 久久精品夜色国产| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产成人freesex在线| 精品人妻熟女av久视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲国产精品999| 日本欧美国产在线视频| 26uuu在线亚洲综合色| 国产午夜精品一二区理论片| 婷婷色综合www| 少妇被粗大猛烈的视频| kizo精华| 亚洲精品日本国产第一区| 男女下面进入的视频免费午夜| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 男男h啪啪无遮挡| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产中年淑女户外野战色| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 日本黄色片子视频| 久久久成人免费电影| 秋霞伦理黄片| 成人无遮挡网站| av免费观看日本| 18+在线观看网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产伦精品一区二区三区视频9| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 久热久热在线精品观看| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 99久久人妻综合|