甲醇溶液
- 儲罐防腐涂料在不同含水率甲醇中的性能研究
量不同的兩種甲醇溶液中,對比分析涂料樣板浸泡后的外觀形貌、膜厚度、質(zhì)量;采用光學顯微鏡觀察微觀形貌,分析甲醇中水含量對涂料耐腐蝕性能的影響,為粗甲醇、精甲醇儲罐選擇防腐涂料提供依據(jù)。1 試驗部分1.1 主要試驗材料與儀器試驗選擇了3種無機硅酸鋅涂料樣板(屬于無機富鋅涂料),第1種是鋅質(zhì)量分數(shù)為85%的儲罐內(nèi)壁專用無機硅酸富鋅液艙涂料(簡稱富鋅1), 第2種是鋅質(zhì)量分數(shù)為78%的無機硅酸富鋅底漆(簡稱富鋅2),第3種是鋅質(zhì)量分數(shù)>85%的無機硅酸鋅底漆(簡稱
石油與天然氣化工 2023年6期2023-12-31
- 基于二芳基乙烯新型門控光致變色材料的制備與應用
物DTEC在甲醇溶液中的吸收光譜,其濃度為10 μmol/L,見圖3(a)。圖3 (a)化合物DTEC甲醇溶液的紫外-可見吸收光譜,(b)化合物DTEC甲醇溶液在不同濃度銀離子存在下的紫外-可見吸收光譜,(c)DTEC-Ag+絡合物溶液在不同光照時間下的紫外-可見吸收光譜,(d)不同銀離子含量的DTEC甲醇溶液在不同光照時間下410 nm處的吸光度Fig.3 (a) UV-Vis absorption spectral of DTEC in methano
應用化工 2023年8期2023-09-15
- 不同醇溶液對青稞種子萌發(fā)及生長的影響
）相比，1%甲醇溶液和1%乙醇溶液處理的青稞種子發(fā)芽率分別高1.11和4.44個百分點，1%丙醇溶液和1%正丁醇溶液處理的青稞種子發(fā)芽率分別低1.11和7.77個百分點。從發(fā)芽勢方面分析，與對照組相比，1%甲醇溶液和1%乙醇溶液處理的青稞種子發(fā)芽勢分別高2.22和5.56個百分點，1%丙醇溶液處理的青稞種子發(fā)芽勢與對照組一致，1%正丁醇溶液處理的青稞種子發(fā)芽勢比對照組低10.00個百分點。從發(fā)芽指數(shù)方面分析，1%甲醇、1%乙醇和1%丙醇溶液處理的青稞種子發(fā)
湖北農(nóng)業(yè)科學 2022年20期2022-12-29
- 水果罐頭中合成著色劑前處理方法的比較
E法和50%甲醇溶液提取法3種前處理方法，分析以上方法的優(yōu)缺點，為高效液相色譜法測定水果罐頭中合成著色劑的檢測提供一種新的選擇。1 試驗部分1.1 主要材料與試劑固相萃取柱：Sep-Pak Plus QMA 360 mg（Waters公司）；乙酸銨、氨水、鹽酸（優(yōu)級純，國藥集團化學試劑有限公司）；甲醇、無水乙醇（色譜純，F(xiàn)isher公司）；水（Milipore超純水）；檸檬黃、莧菜紅、靛藍、胭脂紅、日落黃、誘惑紅、亮藍標準溶液（0.5 mg/mL，中國計量
食品工業(yè) 2022年3期2022-03-25
- 恩拉霉素提取工藝研究
素在不同濃度甲醇溶液中溶解能力 取適量恩拉霉素菌絲體，在30 ℃條件下分別用無水甲醇、90%甲醇溶液、70%甲醇溶液一次浸提；利用液相色譜檢測浸提液效價，結(jié)果見表1。可以看出，無水甲醇浸提恩拉霉素的效果不佳，考慮70%甲醇溶液浸提恩拉霉素菌絲體。表1 不同濃度甲醇溶液中恩拉霉素溶解度2.2 浸提pH的選擇 取適量恩拉霉素菌絲體，在30 ℃條件下分別用pH為2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0的70%甲醇溶液一次浸提；檢測浸提液效價
中國獸藥雜志 2022年2期2022-03-24
- 絮用產(chǎn)品的棉/聚酯纖維定量研究
則，選擇堿性甲醇溶液進行填充物逆向定量試驗，溶解聚酯纖維，求得剩余纖維素纖維的含量，并與硫酸法試驗數(shù)據(jù)相比較，分析試驗數(shù)據(jù)是否需要扣除填充物中整理劑或者膠的含量，最終得出填充物中棉/聚酯纖維各自的真實含量。數(shù)據(jù)表明，這兩種試劑都是可行的，未來可以推廣到更多的定量適用范圍，如普通纖維素纖維/聚酯纖維的混紡樣品、含涂層的聚酯纖維/氨綸樣品定量。2 試驗2.1 原料隨機選取日常檢驗中的纖維素纖維/聚酯纖維的填充物樣品，按絮用纖維制品通用技術要求標準取樣法取樣以備
中國纖檢 2022年2期2022-03-09
- HPLC法同時測定茶葉中咖啡因和兒茶素
液的配制。用甲醇溶液稀釋兒茶素及咖啡因的混合標準儲備溶液，得到適量質(zhì)量濃度的混合標準工作溶液。1.2.3 色譜條件安捷倫C18（4.6 μm×250 mm）色譜柱；柱溫30 ℃；流速 0.8 mL/min，進樣量20 μL，紫外檢測器檢測，檢測波長：280 nm，流動相條件如表1所示。表1 流動相條件1.2.4 提取方法稱取1.0 g均勻磨碎的試樣于50 mL離心管中，加入在75 ℃中預熱過的70%甲醇溶液30 mL，用玻璃棒充分攪拌均勻濕潤，立即移入75
食品安全導刊 2021年22期2021-08-24
- 苯胺衍生化-高效液相色譜法測定L-乙酰氧基丙酰氯中的乙酰氯
分數(shù),下同)甲醇溶液稀釋至刻度。乙酰氯對照品儲備溶液:2.40μL·L－1,移取苯胺約0.3 mL于樣品瓶中,再加入乙酰氯24μL,充分振搖后超聲5 min,加入30%甲醇溶液約1 mL,再超聲1 min,轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中,用30%甲醇溶液稀釋至刻度;再分取該溶液1.0 mL,用30%甲醇溶液定容至100 mL。乙酰氯對照品溶液:0.120μL·L－1,移取乙酰氯對照品儲備溶液0.5 mL 于10 mL 容量瓶中,用30%甲醇溶液稀釋至刻度。乙酰
理化檢驗-化學分冊 2021年5期2021-05-25
- HPLC法測定牡丹皮及不同市售丹皮酚軟膏中丹皮酚的含量
容量瓶中，用甲醇溶液溶解，并將其定容至刻度線，搖勻，配制成質(zhì)量濃度500 μg·mL-1的丹皮酚儲備液，于4 ℃下進行保存。1.3 牡丹皮供試品溶液的配制將適量牡丹皮藥材粉碎，精密稱取牡丹皮粉末0.05 g，置于100 mL的容量瓶中，加甲醇溶液30 mL，超聲處理20 min，振搖后靜置冷卻至室溫后，用甲醇溶液稀釋至刻度線，溶液充分混合后，利用TG凱特離心機超速離心5 min，取上清液，用0.22 μm濾膜過濾，即得供試品溶液。1.4 丹皮酚軟膏供試液的
山東第一醫(yī)科大學(山東省醫(yī)學科學院)學報 2021年3期2021-04-10
- 不同產(chǎn)地大黃中游離蒽醌和結(jié)合蒽醌的含量測定
.5%醋酸鎂甲醇溶液作為顯色劑，精密稱定大黃素對照品20.00 mg，置25 mL容量瓶中，加0.5%醋酸鎂甲醇溶液至刻度線，然后搖勻，即得0.8 g/L的大黃素對照品溶液[4]。2.2 供試品的制備2.2.1 結(jié)合蒽醌供試液的制備 依據(jù)《中國藥典》的方法[1]，精密稱定大黃粉末(過四號篩)約0.5 g，置具塞錐形瓶中，精密量取甲醇50 mL，加入到具塞錐形瓶，稱定其總重量，水浴加熱回流1 h，放冷至室溫后，稱定其重量，再用甲醇補足冷凝回流時被揮發(fā)掉的甲醇
中國中醫(yī)藥科技 2021年2期2021-03-19
- 氣相色譜法測定大豆油脂肪酸組成不確定度的評定
油。氫氧化鉀甲醇溶液約2 mol/L。將13.1 g 氫氧化鉀溶于100 mL 無水甲醇中，可輕微加熱，加入無水硫酸鈉干燥、過濾，即得澄清溶液。脂肪酸甲酯標準品（40 組分）溶液，將標準品瓶子打開，用異辛烷清洗瓶子內(nèi)壁并全部轉(zhuǎn)移至10 mL棕色容量瓶中，于4 ℃下避光保存6 個月內(nèi)穩(wěn)定，質(zhì)量濃度為2.5 mg/mL。1.2 色譜條件色譜柱：RT-2560 100 m×0.25 mm×0.2 μm；進樣量1 μL，氣化室溫度250 ℃，氮氣流速1.0 mL/
農(nóng)產(chǎn)品加工 2021年4期2021-03-17
- 全自動固相萃取-超高壓液相色譜法測定地表水中聯(lián)苯胺
(體積分數(shù))甲醇溶液稀釋至10.0 mL。乙腈、甲醇、乙酸銨均為色譜純;乙酸、氨水均為優(yōu)級純;硫代硫酸鈉為分析純;試驗用水為超純水。1.2 儀器工作條件BEH C18色譜柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),柱溫40 ℃;流動相為含10 mmol·L－1乙酸銨的20%(體積分數(shù))乙腈溶液;流量0.5 mL·min－1;激發(fā)波長292 nm,檢測波長395 nm;進樣體積4μL。1.3 試驗方法1.3.1 固相萃取柱的活化先用5 mL甲醇以約2 mL·
理化檢驗-化學分冊 2020年10期2020-11-06
- HPLC-UV 法測定蝙蝠蛾擬青霉菌粉中腺苷的含量
瓶中，用5%甲醇溶液定容至刻度，于4℃冰箱中保存。1.4 色譜條件色譜柱：C18柱(250mm×4.6mm，粒徑5.0μm)；柱溫：25℃；流動相：乙腈∶水=5∶95；流速：0.6mL·min-1；檢測波長：260nm；進樣量：10μL。1.5 實驗步驟標準使用液配制：取適量1.3 標準儲備液于10mL 的容量瓶中，用5%甲醇溶液定容至刻度，配制成濃度與樣品中腺苷濃度相近的標準使用液。樣品處理：精密稱取0.5g 待測試樣于50mL 離心管中，精確加入10m
化工管理 2020年16期2020-10-03
- 羥基/乙基/羧基螺吡喃衍生物的合成及其光譜性能研究
PCOOH的甲醇溶液(2E-4 M)，黑暗靜置12 h后，一組經(jīng)365 nm紫外光照射10 min，另一組經(jīng)LED白光照射10 min，記錄溶液顏色變化并測試其吸收光譜和發(fā)射光譜。2.1.1 紫外-可見吸收光譜圖4結(jié)果表明，經(jīng)過紫外光照射10 min后，三種螺吡喃的甲醇溶液都變?yōu)榧t色，在500～600 nm處出現(xiàn)一個強且寬的吸收峰(MC的特征峰)，最大吸收波長約為530 nm。經(jīng)過可見光照射的溶液則都呈無色，在500～600 nm處未出現(xiàn)吸收峰。因此，紫外
山東化工 2020年15期2020-09-01
- 利用液液萃取降低莫西克汀雜質(zhì)含量的研究
到莫西克汀在甲醇溶液中的溶解度，所以考慮含有30%～50%甲醇的甲醇溶液。分別將甲苯等體積和50%甲醇溶液，40%甲醇溶液，30%甲醇溶液混合，同樣方法進行二氯甲烷、正庚烷的實驗，考察甲醇溶液和實驗的非極性相的互溶情況。1.3.2 在常溫下非極性溶劑中莫西克汀的溶解度根據(jù)上面實驗選定的非極性溶劑，考察此溶劑在常溫20～25℃下對莫西克汀的溶解性，取10mL選定溶劑于15mL的具塞磨口比色管內(nèi)。緩慢向其中加入莫西克汀的固體粉末，密閉磨口塞情況下不斷震動溶解，
國外醫(yī)藥（抗生素分冊） 2020年1期2020-06-15
- 高效液相色譜法測定趕黃草中槲皮素的含量
加10%鹽酸甲醇溶液、2.3% 鹽酸甲醇溶液、1% 鹽酸甲醇溶液、甲醇溶液，加熱回流3h，比較含量變化，結(jié)果：用2.3%鹽酸甲醇溶液作提取溶劑，藥材中槲皮素的提取較完全。結(jié)果見表1。表1 提取溶劑的考察結(jié)果4.3 提取方法的考察取趕黃草藥材細粉適量，共2 份，分別用兩種方法：（1）用2.3%鹽酸甲醇溶液回流提取3h；（2）用2.3%鹽酸甲醇溶液浸泡24h，置索氏提取器中，85℃水浴加熱回流3h，對樣品進行處理，比較含量變化，結(jié)果：采用方法2 提取更完全。見
世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年30期2020-05-16
- SPE-UPLC法測定養(yǎng)血清腦水提浸膏中的毛蕊花糖苷和細辛脂素的含量
g，加25%甲醇溶液約10 mL，超聲溶解，搖勻，置于已處理好的ProElut C18-U固相萃取柱。用25%甲醇溶液5 mL洗滌，棄去。用40%甲醇溶液4.5 mL洗脫，收集洗脫液至5 mL容量瓶中，加40%甲醇溶液至刻度，搖勻，得供試品溶液1。繼續(xù)用60%甲醇溶液5mL洗滌，棄去。用甲醇4.5 mL洗脫，收集洗脫液至5 mL容量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，得供試品溶液2。3 色譜條件3.1 毛蕊花糖苷測定使用UPLC色譜系統(tǒng)，采用Acquity UPLC
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年12期2020-01-16
- 反相離子對色譜法測定格列吡嗪片中5-甲基吡嗪-2-羧酸的含量
定，用5 %甲醇溶液溶解并稀釋制成每1 ml含12.5 μg的溶液。2.2.2 對照品溶液的制備 取對照品貯備液，用5 %甲醇溶液溶解并稀釋制成每1 ml含0.5 μg的溶液。2.2.3 供試品溶液的制備 取格列吡嗪片10片，研細，精密稱取適量（約相當于格列吡嗪25 mg），置入50 ml量瓶，加5 %甲醇溶液適量，強力振搖并超聲15 min使5-甲基吡嗪-2-羧酸充分溶解，再加5 %甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液即得。2.2.4 系統(tǒng)適用性溶液
食品與藥品 2019年5期2019-11-05
- 食品中著色劑的提取方法改進研究
1 材料堿性甲醇溶液（5%）：取950.0 mL甲醇溶液，加入50.0 mL氨水，混合均勻。50%甲醇水溶液：取250.0 mL甲醇，加入250.0 mL超純水，混合均勻。1.2 方法1.2.1 改進法稱取具有代表性的樣品5 g于50 mL離心管中，加入10.00 mL堿性甲醇溶液，超聲波提取15～20 min，6 000 r/min離心5 min收集提取液，重復提取2～3次，合并提取液，45 ℃氮氣吹干，準確加入2.00 mL50%甲醇水溶液溶解定容，經(jīng)
食品安全導刊 2019年18期2019-09-23
- 碘液顯現(xiàn)汗?jié)撌钟〖夹g研究
9%濃度的碘甲醇溶液、碘乙醇溶液及碘水溶液，備用。2 實驗結(jié)果及討論2.1 碘甲醇溶液中最佳濃度的確定2.1.1 不同濃度的碘甲醇溶液顯現(xiàn)客體上汗?jié)撌钟〉谋容^實驗將瓷磚、玻璃、塑料片、畫報紙、報紙、白紙等樣本客體平放于桌面上，將已配好的5種碘液置于5個小燒杯中，用膠頭滴管分別吸取碘液緩慢滴在濾紙上，待濾紙表面的碘液分布均勻時，用濾紙接近樣本客體。待到碘液能夠?qū)⒑節(jié)撌钟⊥耆从常恼?，比較。2.1.2 不同濃度的碘甲醇溶液顯現(xiàn)客體上汗?jié)撌钟〉男Ч煌瑵舛鹊牡?/div>
長春師范大學學報 2019年6期2019-06-20
- 2種PRODAN衍生物分子激發(fā)態(tài)氫鍵的理論計算
分別在氣相和甲醇溶液中的激發(fā)態(tài)氫鍵,首先優(yōu)化了PRODAN衍生物1a和3a分子單體結(jié)構,再繼續(xù)優(yōu)化其單體在甲醇溶液中所形成氫鍵復合物的結(jié)構,然后通過對幾何結(jié)構、電子光譜和氫鍵結(jié)合能的對比分析,從而對分子間氫鍵對激發(fā)態(tài)性質(zhì)的影響進行討論。1 計算方法在Gaussian 09程序包[15]下,所有計算均選擇了CAM-B3LYP泛函[16]和6-31G**基組,并分別采用DFT和TDDFT方法對分子體系基態(tài)和激發(fā)態(tài)的幾何結(jié)構進行了優(yōu)化。同時,在相同水平上計算了氫沈陽師范大學學報(自然科學版) 2019年2期2019-06-19
- HPLC測定秋水仙堿片前處理的優(yōu)化
2 不同濃度甲醇溶液制成供試品的秋水仙堿含量不同濃度甲醇溶液制成供試品的秋水仙堿含量見表2。表2 不同濃度甲醇溶液制成的供試品的秋水仙堿含量2.3 加標回收取1.5步驟中0.1mg/mL的對照品溶液5 mL3份，分別置于不同的50 mL容量瓶中，分別精密加入0.1 mg/mL的對照品溶液2.0mL、3.0mL及4.0mL，計算得出的回收率分別為99.1%、99.4%及99.5%，平均回收率為99.3%，相對標準偏差為0.21%，說明所得的數(shù)據(jù)準確可靠。3生物化工 2019年1期2019-04-10
- 甲醇與CO2/CH4混合氣開采天然氣水合物研究
低體積分數(shù)的甲醇溶液（20%）和高體積分數(shù)CH4混合氣（77.9%）對天然氣水合物的分解效果，結(jié)果顯示，隨著“抑制劑?氣體置換法”分解天然氣水合物過程的進行，地層深部的CH4水合物基本不發(fā)生分解，但CO2水合物生成過程依然十分顯著。天然氣水合物；甲烷水合物；非常規(guī)天然氣；二氧化碳；熱力學抑制劑；水合物開采；巖芯驅(qū)替隨著人類對能源需求量的持續(xù)增長，世界能源問題空前突出，雖然近幾年原油價格持續(xù)走低，在一定程度上削弱了天然氣的開采積極性，但隨著全球環(huán)境問題日益凸石油化工高等學校學報 2018年6期2019-01-18
- 響應面法優(yōu)化大曲中黃曲霉毒素B1提取工藝
法，依次考察甲醇溶液體積分數(shù)（45%、55%、65%、75%、85%）、超聲功率（140 W、160 W、180 W、200 W、220 W）、提取時間（15 min、20 min、25 min、30min、35min）、提取溫度（20℃、30℃、40℃、50 ℃、60℃）4個因素對大曲中AFB1提取率的影響。采用酶聯(lián)免疫法測定AFB1濃度，平行試驗3次，確定最佳提取工藝條件。1.3.4 AFB1提取工藝優(yōu)化響應面試驗在單因素試驗結(jié)果的基礎上，采用4因素3中國釀造 2018年12期2019-01-02
- HPLC法同時測定小檗堿甲氧芐啶膠囊中2種組分的含量
酸和50%的甲醇溶液溶解，稀釋至刻度，搖勻，作為對照品儲備液，取上述儲備液5.0 mL，置于25 mL量瓶中，用體積分數(shù)為1%的鹽酸和50%的甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，制成質(zhì)量濃度分別為40.11和20.70 μg·mL-1的鹽酸小檗堿和甲氧芐啶的混合對照品溶液。2.2供試品溶液的制備 取本品內(nèi)容物，研細，精密稱取0.214 6 g(含鹽酸小檗堿和甲氧芐啶100和50 mg)，置于250 mL量瓶中，用體積分數(shù)為1%的鹽酸和50%的甲醇溶液溶解，稀釋至刻度西北藥學雜志 2018年6期2018-11-24
- 萘-甲醇標準溶液液相色譜分析條件研究
限公司。萘-甲醇溶液標準物質(zhì)：GBW(E)130167，中國計量科學研究院，1.00×10-4g/mL (Urel=4%k=2)； 純甲醇：Merck, UN1230, 色譜純。2.2 實驗方法首先用紫外可見分光光度計在紫外區(qū)對純甲醇和萘-甲醇溶液標準物質(zhì)進行光譜掃描，得出萘-甲醇溶液標準物質(zhì)在紫外區(qū)的吸收峰，確定了波長的優(yōu)化范圍。參考檢定規(guī)程，確定流動相比例、流速和柱溫的優(yōu)化范圍，通過單因素實驗，確定了分析萘-甲醇溶液標準物質(zhì)的最佳條件。3 結(jié)果與討論3分析儀器 2018年4期2018-08-14
- 被動式直接甲醇燃料電池的學生實驗設計
極儲罐的3M甲醇溶液質(zhì)量固定為4 g?？捎嬎愠鲭姵氐碾妷核p率[11]:式中，Ui為初始電壓，Uf為測試終態(tài)電壓。在恒電壓下進行電池的放電穩(wěn)定性測試。測試時間為3 h，加入陽極儲罐的3M甲醇溶液質(zhì)量固定為4 g?？捎嬎愠鲭姵氐碾娏魉p率[12]:式中，Ii為初始電流，If為測試終態(tài)時的電流。1.3 儀器和試劑儀器有甲醇儲罐、鍍金金屬集流體(2片)、膜電極集合體(MEA －1＃、 MEA －2＃和 MEA －3＃)、流場板、醫(yī)用針管、100 mL容量瓶(6個實驗科學與技術 2018年2期2018-05-13
- 濁點萃取-石墨爐原子吸收光譜法測定環(huán)境水樣中痕量銅
制得。硝酸-甲醇溶液:0.1 mol·L-1,將0.2 mol·L-1硝酸溶液與甲醇等體積混合。今年產(chǎn)銷會上，除了琳瑯滿目的各種新型化肥，具有種地養(yǎng)地、提升耕地質(zhì)量功能的有機肥、生物有機肥、復合微生物肥料、有機無機復混肥、農(nóng)用微生物菌劑等有機類肥料成了展會一大熱點。所用試劑均為分析純,試驗用水為去離子水。1．2 儀器工作條件分析波長324.7 nm,燈電流3.0 mA,光譜通帶寬度0.2 nm,氬氣壓力0.5 MPa,濾波系數(shù)0.10,進樣體積10 μL。理化檢驗-化學分冊 2017年8期2018-01-19
- 跌打丸含量測定方法的改進
以10%磷酸甲醇溶液為提取溶劑，以超聲提取替代回流提取，確定最佳供試品溶液制備方法。結(jié)果 改進方法后含量測定結(jié)果明顯高于原方法結(jié)果。結(jié)論 該方法供試品溶液提取更完全，試驗結(jié)果更穩(wěn)定，更能體現(xiàn)跌打丸制劑的血竭素含量。跌打丸；含量測定；提取方法；血竭素跌打丸是由三七、當歸和血竭等24味中藥組方的小蜜丸或大蜜丸，具有活血散瘀、消腫止痛的功效，用于跌打損傷、筋斷骨折、淤血腫痛、閃腰岔氣的治療，收載于2015年版《中國藥典(一部)》[1]。在日常檢測中，發(fā)現(xiàn)其含量測中國藥業(yè) 2017年16期2017-09-08
- 氨對低溫甲醇洗運行的影響分析和控制措施
制低溫甲醇洗甲醇溶液中氨的濃度的方法，降低氨對低溫甲醇洗的影響，提高甲醇洗的效率的目的。氨的濃度控制在一定范圍，可以抑制低溫甲醇洗裝置管線和設備的腐蝕，但是過高的氨濃度，不但容易導致合成氣中的總硫含量超標使合成銅系催化劑中毒，還會生成銨鹽，堵塞熱再生系統(tǒng)設備和管道，在處理氨的過程中使酸性氣出現(xiàn)帶甲醇導致硫回收裝置不能正常運行。結(jié)合實際處理情況，提出控制低溫甲醇洗甲醇溶液中氨的濃度的方法。氨；低溫甲醇洗；影響分析；處理措施我公司二期40萬t/a煤制甲醇裝置合化工設計通訊 2017年8期2017-03-03
- 甲醇對溶液酸堿性的影響研究
對水、30%甲醇溶液以及60%甲醇溶液進行滴定，測定溶液的pH值。由于甲醇的介電常數(shù)和質(zhì)子自遞常數(shù)與水的介電常數(shù)和質(zhì)子自遞常數(shù)不同，甲醇會對溶液的pH值產(chǎn)生一定的影響，通過研究發(fā)現(xiàn)，甲醇濃度越大，影響越明顯，當溶液中的酸或堿的量達到一定程度，甲醇產(chǎn)生的影響會穩(wěn)定在一定的范圍，產(chǎn)生的影響基本上是穩(wěn)定的，在絕對酸度相同情況下，隨著溶液中酸或堿的量的增加，不同濃度的甲醇溶液與其偏離對應的水溶液pH值的△pH有減小的趨勢。甲醇；滴定；介電常數(shù)；親和性D01∶10.安陽工學院學報 2016年6期2016-12-06
- 滴定法測定戊二酸酐的含量
，通過鹽酸-甲醇溶液反滴定過量的嗎啡啉來測定戊二酸酐含量，并對嗎啡啉-甲醇溶液的使用量進行了優(yōu)化。結(jié)果表明，加入嗎啡啉-甲醇溶液嗎啡啉與純戊二酸酐的摩爾比為1.6為宜，在冰水浴中反應10 min。此方法使測定的戊二酸酐的純度更加精確，其相對標準偏差為0.084%～0.086%，相對誤差不超過0.3%。該法分析結(jié)果準確、操作方便、成本較低，可以用于戊二酸酐含量的分析。戊二酸酐；嗎啡啉；滴定分析；戊二酸戊二酸酐又稱為膠酸酐，針狀晶體，分子式為C5H6O3，吸水化工生產(chǎn)與技術 2016年5期2016-11-07
- 高濃度有機工業(yè)廢水補充反硝化碳源的試驗研究
為0.5%的甲醇溶液，CODCr的質(zhì)量濃度為5 000 mg/L；②聚酯廢水：儀征化纖經(jīng)氣提后的聚酯生產(chǎn)廢水，CODCr的質(zhì)量濃度為6 000 mg/L；③啤酒廢水：青島啤酒廠（揚州有限公司）生產(chǎn)廢水，CODCr的質(zhì)量濃度為3 000 mg/L；④印染廢水：揚州裕華織造公司生產(chǎn)廢水， CODCr的質(zhì)量濃度為2 500 mg/L。1.2試驗裝置試驗用SBR裝置有3套，編號分別為A柱、B柱、C柱。每套裝置主要由SBR反應器（包括攪拌裝置、曝氣系統(tǒng)及自動控制設備工業(yè)用水與廢水 2016年4期2016-09-20
- 蒼耳子與單毛刺蒴麻的理化鑒別
譜顯示蒼耳子甲醇溶液在231nm、279nm處有最大吸收峰，單毛刺蒴麻甲醇溶液在322nm處有最大吸收峰。薄層色譜中蒼耳子比單毛刺蒴麻在接近原點處少一個斑點。結(jié)論：可以通過紫外色譜與薄層色譜這兩種理化鑒別方法對蒼耳子與單毛刺蒴麻進行鑒別，方法簡單、效率高、專屬性強、結(jié)果準確。蒼耳子 單毛刺蒴麻 理化鑒別蒼耳子為菊科植物蒼耳Xanthium sibiricum Patr.的干燥成熟帶總苞的果實，在臨床中十分常用。蒼耳子藥用始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，被列為中品，是北方藥學 2016年8期2016-08-09
- 茶葉中茶多酚檢測方法的改進
0℃的70%甲醇溶液（以下簡稱甲醇溶液）。1.4 檢測方法1.4.1 方法1：按GB/T 8313-2008操作，每次用5ml甲醇溶液提取茶樣，共提取2次，定容至10ml，測該樣液含量。剩余的茶渣，再用5ml甲醇溶液提取，玻璃棒攪拌均勻后不用水浴浸取，直接離心，定容至5ml，測第三次提取液含量。重復提取一次，定容至5ml，測第四次提取液含量。1.4.2 方法2：用5ml甲醇溶液提取茶樣，提取2次后，再用5ml甲醇溶液提取茶樣一次，合并3次提取液，定容至25中小企業(yè)管理與科技·上旬刊 2016年3期2016-05-30
- 氯化銫甲醇溶液對有機聚合物太陽能電池的影響
4)?氯化銫甲醇溶液對有機聚合物太陽能電池的影響文穎秀， 劉統(tǒng)方， 朱麗杰， 王 越， 鄧振波*(北京交通大學光電子技術研究所 發(fā)光與光信息技術教育部重點實驗室， 北京 100044)研究了氯化銫的甲醇溶液作為陰極修飾層，來提高傳統(tǒng)有機聚合物太陽能電池器件性能。通過電容-電壓(C-V)測試分析了鋁電極和PTB7/PC70BM之間的界面電荷積累情況，同時測試了紫外光電子能譜(UPS)，對鋁的功函數(shù)改變作了研究。結(jié)果表明，采用氯化銫的甲醇溶液作陰極修飾層的器件發(fā)光學報 2016年9期2016-04-11
- UPLC-MS- MS法測定八 寶粥罐頭中乙二胺四乙酸二鈉殘留量
混勻；10%甲醇溶液（含5 mmol/L三正丁胺，pH 3.5）：移取100 mL甲醇，溶于880 mL水中，加入1.17 mL三正丁胺，用冰乙酸調(diào)節(jié)pH 3.5，轉(zhuǎn)移到1 000 mL容量瓶中，用水定容至刻度，混勻；95%甲醇溶液（含5 mmol/L三正丁胺pH 3.5）：移取950 mL甲醇，溶于30 mL水中，加入1.17 mL三正丁胺，用冰乙酸調(diào)節(jié)pH 3.5，轉(zhuǎn)移到1 000 mL容量瓶中，用水定容至刻度，混勻；10%甲酸-甲醇溶液：移取10 m食品科學 2015年4期2015-12-13
- 甲酯化方法對番茄、哈密瓜、葡萄和石榴四種籽油脂肪酸組成分析的影響
的是HCl-甲醇溶液法[3]、H2SO4-甲醇溶液法[4]、BF3-甲醇溶液法[5]；堿催化法常用的是甲醇鈉溶液法[6]和KOH-甲醇溶液法[7]。番茄、哈密瓜、葡萄和石榴4種水果在我國新疆有較大的種植面積。番茄在新疆年產(chǎn)量已達百萬噸，主要用于番茄醬的生產(chǎn)并出口海外[8]；葡萄產(chǎn)量也達百萬噸[9]，主要用于葡萄酒的生產(chǎn)；石榴的產(chǎn)量達萬噸[10]，主要用于制作果汁；哈密瓜產(chǎn)量達百萬噸[11]，用于制作瓜脯、瓜汁。因此，它們的籽油作為副產(chǎn)品具有較大的開發(fā)潛力。特產(chǎn)研究 2015年2期2015-03-24
- 溶液pH值對葛根素結(jié)構穩(wěn)定性影響
2.1葛根素甲醇溶液的制備精密稱取葛根素0.125 mg，用甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至25 mL的容量瓶中，定溶，配制成質(zhì)量濃度為5 μg/mL的葛根素甲醇溶液，備用.1.2.2不同pH值的葛根素甲醇溶液的配制取8支試管，編號，分別加入等量的1.2.1項下的葛根素甲醇溶液，除1號外，其余幾支試管分別用0.4 μg/mL的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值，將pH值分別調(diào)節(jié)為6.5、7.0、7.5、8.0、9.0、10.0、12.0，備用.1.2.3不同pH值葛根素甲醇溶液紫外光哈爾濱商業(yè)大學學報（自然科學版） 2015年6期2015-03-10
- RP-HPLC-DAD法初步考察5種化合物對照品的穩(wěn)定性
取混合供試品甲醇溶液10μL進樣，色譜圖見圖1。圖1 5種化合物的HPLC色譜圖Fig.1 HPLC chromatograms of 5 chemical compounds由圖1可知，阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本內(nèi)酯、亞油酸的保留時間分別為11.177，21.753，33.718，34.067 min 和 34.396 min，分離度均大于1.5，理論板數(shù)(按阿魏酸色譜峰計算)不低于5 000。2.2 12 h內(nèi)穩(wěn)定性考察精密吸取混合供試應用化工 2014年8期2014-10-17
- 高效液相色譜儀蒸發(fā)光散射檢測器校準用標準物質(zhì)的選擇
準樣品蔗糖-甲醇溶液和對乙酰氨基酚-甲醇溶液進行了研究。實驗表明，用蔗糖-甲醇溶液和對乙酰氨基酚-甲醇溶液校準具有ELSD的高效液相色譜儀，其保留時間、峰面積、最低檢測濃度3個參數(shù)均符合檢定校準用標準物質(zhì)要求。但蔗糖-甲醇溶液色譜峰的對稱性差且響應值明顯低于對乙酰氨基酚-甲醇溶液，因此用后者作為ELSD檢校用標準物質(zhì)更適合。高效液相色譜儀；蒸發(fā)光散射檢測器；蔗糖；對乙酰氨基酚檢測器作為高效液相色譜儀的一個重要組成部分，其發(fā)展在某種意義上決定著HPLC技術的化學分析計量 2014年1期2014-07-18
- 采用新液相色譜儀檢定規(guī)程檢定熒光檢測器
樣品改用萘-甲醇溶液，避免了以上的情況發(fā)生，使得檢定可以順利進行。本文以Agilent1100型熒光檢測器的檢定例，介紹如何按照新檢定規(guī)程要求，對熒光檢測器進行檢定，以供廣大檢定員參考，方便大家的日常檢定工作。1 實驗部分1.1 主要儀器與試劑配置熒光檢測器的Agilent 1100液相色譜系統(tǒng)。甲醇：色譜純，merk公司。萘-甲醇：標物編號GBW(E)130167，1.00×10-4g/mL，U=4％，k=2；標物編號GBW(E)130168，1.00×計量技術 2014年10期2014-03-22
- 甲醇儲罐用防腐環(huán)氧涂料對甲醇質(zhì)量的影響研究*
變化。將未經(jīng)甲醇溶液浸泡的環(huán)氧樹脂和在甲醇中浸泡7天的環(huán)氧樹脂用去離子水清洗并烘干；將兩個樣品分別磨成粉末狀，用溴化鉀壓片法壓片，然后進行紅外吸收光譜測試。2 試驗結(jié)果及討論2.1 高錳酸鉀試驗結(jié)果在含不同內(nèi)防腐涂層鋼槽中以及含有環(huán)氧樹脂塊的1 L錐形瓶中存放不同時間的甲醇溶液經(jīng)取樣、高錳酸鉀測定，得到的甲醇溶液褪色到與色標顏色一致所需的時間見表1。表1 不同容器中的甲醇溶液褪色到與色標顏色一致所需時間由表1可見，工業(yè)優(yōu)等甲醇使高錳酸鉀褪色的時間為136焊管 2014年9期2014-03-10
- 二茂鐵修飾Aβ疏水段五肽的電化學性質(zhì)及自組裝研究
LVFF能在甲醇溶液自組裝形成納米管，并指出苯丙氨酸殘基芳香環(huán)之間的π-π堆積對形成β-折疊具有重要作用，還提出雙層β-折疊螺旋卷曲形成納米管的模型；Lu和Lynn[7-8]發(fā)現(xiàn)KLVFFAE能自組裝形成β-折疊結(jié)構為主的納米纖維和納米管；周慶翰等[9]設計了一種對稱結(jié)構多肽，該多肽在水溶液中形成納米纖維結(jié)構；王凈[10]合成了系列兩親性多肽，并發(fā)現(xiàn)A3K能自組裝形成層狀結(jié)構；A6K自組裝形成納米纖維結(jié)構；而A9K自組裝形成納米短棒結(jié)構；馬鑫等[11]合成無機化學學報 2013年1期2013-09-15
- 采用硅和PDMS的堆棧式微型直接甲醇燃料電池的設計和制作*
-DMFC，甲醇溶液通過共享模式在 μ-DMFC中傳輸，其最大輸出功率為4.52 mW，幾乎是單體μ-DMFC最大輸出功率的兩倍[4]。哈爾濱工業(yè)大學劉曉為教授等[5]認為硅基流場板上采用單蛇形流場結(jié)構μ-DMFC的輸出性能要優(yōu)于采用點形、平行流場結(jié)構μ-DMFC的輸出性能，在此基礎上，為了改善反應物到催化層的傳質(zhì)效率，提出了一種漸縮式單蛇形流場結(jié)構，其輸出性能比傳統(tǒng)等寬式單蛇形流場提高了將近35%。香港科技大學趙天壽教授等[6]利用線切割工藝獲得流道寬度傳感技術學報 2013年2期2013-04-30
- 乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的合成和醇解研究(摘要)
度的EVA-甲醇溶液。在反應溫度50～65℃下，在圓底燒瓶中，用一定濃度的NaOH-甲醇溶液分別進行醇解。研究發(fā)現(xiàn)，NaOH-甲醇溶液在圓底燒瓶中都可以將乙烯-醋酸乙烯共聚物醇解，制備出EVOH樹脂，并對制備出的EVOH樹脂進行醇解度、熔融指數(shù)、特性黏數(shù)、紅外光譜、DSC研究分析。乙烯壓力;EVA樹脂;EVOH樹脂;乙烯含量;甲醇;醇解生物質(zhì)化學工程 2013年4期2013-04-10
- 比色法測定不同產(chǎn)地黑豆皮中花青素含量
定用1%鹽酸甲醇溶液配制少量黑豆皮提取液，用UV-2401PC紫外可見分光光度計200 nm～600 nm的范圍內(nèi)對色素進行掃描，得黑豆皮提取液的吸附光譜圖。同時對標準品溶液在200 nm～600 nm的范圍內(nèi)進行掃描，得到飛燕草素標準品溶液的吸附光譜圖。1.2.2 標準曲線的測定1.2.2.1 標準溶液的配制精密稱取飛燕草素對照品適量，用1%鹽酸甲醇溶液溶解，定容在100 mL容量瓶中，配制成85.211μg/mL的標準品儲備液，備用。1.2.2.2 標食品研究與開發(fā) 2012年5期2012-12-03
- DSC法測定甜菊糖RA40-甲醇溶液的常壓比熱
糖RA40-甲醇溶液的常壓比熱穆 瑩，王學魁，王彥飛，沙作良(天津市海洋資源與化學重點實驗室，天津科技大學海洋科學與工程學院，天津 300457)利用差示量熱掃描儀(DSC)，在288.15～328.15,K溫度范圍內(nèi)，測定了不同濃度的甜菊糖RA40–甲醇溶液的比熱，利用非線性最小二乘法建立比熱與甲醇中RA40質(zhì)量濃度和溫度的經(jīng)驗方程．把該方程的計算值與實驗值進行比較，相對誤差平均小于1.5%．該方程可用于溶液結(jié)晶提純RA及相關體系熱量平衡的計算．差熱分析天津科技大學學報 2012年3期2012-09-15
- 安陽固本膏中血竭素的HPLC含量測定
，加3%磷酸甲醇溶液制成每1 ml含血竭素10 μg(血竭素重量=血竭素高氯酸鹽重量/1.377)的溶液，作為對照品溶液。供試品溶液的制備:取剪碎的本品15 g，加硅藻土2 g，加入3%磷酸甲醇溶液50 ml，加熱回流30 min，冷卻，濾過(0.45μm微孔濾膜)，取續(xù)濾液，作為供試品溶液。陰性對照溶液的制備:取按處方及工藝制備的不含血竭藥材的樣品，按供試品溶液的制備同法制備陰性對照溶液。2.3 線性試驗 精密稱取血竭素對照品適量，加3%磷酸甲醇溶液溶解中國現(xiàn)代藥物應用 2012年19期2012-08-28
- 聚醋酸乙烯－甲醇溶液的流變性能
聚醋酸乙烯－甲醇溶液的流變性能張曉玲(中國石化上海石油化工股份有限公司化工部， 200540)介紹了用RV－20黏度計測定聚醋酸乙烯－甲醇溶液的流變性能，認為實驗室制備的聚醋酸乙烯－甲醇溶液，在高溫段介于牛頓流體和非牛頓流體之間。進而討論了甲醇配比、反應溫度對溶液的黏度和聚合度等影響因素。聚醋酸乙烯 甲醇配比 聚合率 聚合度 黏度VAc的聚合為自由基聚合［1］，與大多數(shù)的高分子溶液一樣，聚醋酸乙烯的甲醇溶液屬非牛頓流體，其剪切應力與剪切應變率之間不呈線性關石油化工技術與經(jīng)濟 2012年4期2012-01-03
- 紅毛丹果皮抗氧化物質(zhì)的提取及其抗氧化作用
了不同濃度的甲醇溶液對紅毛丹果皮中多酚和黃酮物質(zhì)的超聲提取作用，并研究了不同甲醇提取液的還原能力、DPPH·和羥自由基清除能力。結(jié)果表明，60%和90%的甲醇溶液對紅毛丹果皮多酚的提取率較高，90%的甲醇溶液對黃酮的提取率最高。30%、60%、90%甲醇和水溶液對DPPH·自由基清除能力的IC50值均在4μg/mL左右；對羥自由基清除能力的IC50值分別為46.80、34.06、36.69、80.30μg/mL。結(jié)果表明：不同甲醇提取液均具有較強的還原能力食品工業(yè)科技 2011年10期2011-10-25
- 高效液相色譜法測定通脈顆粒中阿魏酸含量
，加入70%甲醇溶液50 mL，水浴回流30 min，放冷，提取液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿，用30 mL甲醇分多次洗滌容器，洗滌液與提取液合并蒸干，殘渣用70%甲醇溶液多次溶解并轉(zhuǎn)移定容至10 mL容量瓶中，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。精密稱取阿魏酸對照品適量，用70%甲醇溶液制成每1 mL含2 μg的溶液，作為對照品溶液。取處方中缺川芎的其他藥味，按制法制成陰性樣品，再按供試品溶液制備方法制成陰性對照品溶液。2.3 方法學考察空白干擾試驗:分別精密量取陰性對中國藥業(yè) 2011年17期2011-07-29
- HPLC法測定康婦炎膠囊中咖啡酸含量
加 5%甲酸甲醇溶液使溶解并至刻度,搖勻,即得。1.3.2 供試品溶液制備:咖啡酸易溶于酸性甲醇溶液中,我們采用 5%甲酸甲醇溶液超聲處理的方法制備供試品溶液,我們對甲醇超聲提取時間進行了考察?？疾旆椒?取本品 20粒,除去膠囊,研細,取 1.2g,精密稱定,置 50mL具塞錐形瓶中,精密加 5%甲酸甲醇溶液 10mL,密塞,稱定重量,分別超聲處理(功率 250W,頻率 40kHz)20min、30min、40min,取出 ,放冷,稱重,用 5%甲酸甲醇溶陜西中醫(yī) 2011年7期2011-07-14
- 高聚合度PVAc醇解工藝研究*
用PVAc的甲醇溶液以酸或堿作為催化劑進行醇解，脫去醋酸根得到PVA。聚乙烯醇（PVA）通常根據(jù)其相對分子質(zhì)量（聚合度）大小來確定其用途，纖維用PVA主要是高聚合度PVA。工業(yè)上，PVA一般通過聚醋酸乙烯酯（PVAc）與甲醇在堿性溶液中醇解來制備，本研究旨在探討高聚合度PVAc醇解的最佳工藝。1 實驗部分1.1 主要原料聚醋酸乙烯酯（采用本體法自制，平均聚合度約4500）；甲醇、NaOH均為分析純試劑；其他分析檢測試劑均符合標準要求。1.2 合成原理選用N化學工程師 2011年11期2011-02-08
- 利用血紅素制備原卟啉鈉的工藝優(yōu)化研究
/L氫氧化鈉甲醇溶液80 ml,90℃加熱回流2 h(皂化),冷卻后原卟啉鈉生成析出,抽濾,用適量氯仿洗滌2次后干燥,即得原卟啉鈉,稱重,并計算原卟啉鈉產(chǎn)率。1.3 原卟啉鈉樣品的定性測定 紫外-可見吸收光譜法:將原卟啉鈉標準品與提取的原卟啉鈉樣品105℃干燥至恒重,準確稱量干燥好的原卟啉鈉標準品和樣品,用1%鹽酸甲醇溶液溶解,制成200 mg/L的標準品和樣品溶液的母液備用。再分別制成2.00 mg/L的稀溶液,用紫外分光光度計于300～700 nm波長皖南醫(yī)學院學報 2011年1期2011-01-30
- 諾龍甲醇溶液標準物質(zhì)的研制*
者研究了諾龍甲醇溶液標準物質(zhì)的制備。由于一切測量結(jié)果不可避免地具有不確定度[8]，而化學分析者使用的標準物質(zhì)量值的準確性以及不確定度水平是影響分析結(jié)果的一個重要的因素。為此筆者分析了標準物質(zhì)定值過程中的不確定度來源[9]，并對不確定度進行了評定。1 諾龍純品原料定性分析所需純品原料主要采用市售產(chǎn)品，諾龍(純度大于99%，美國Fluka公司)經(jīng)真空包裝密封儲存在保干器并冷藏于4℃冰箱中，甲醇試劑為色譜純(純度大于99.8%，美國Riedel-de-Haen公化學分析計量 2011年1期2011-01-22
- HPLC測定健胃消炎顆粒中芍藥苷的含量
文獻用50%甲醇溶液為提取溶劑，以A-提取方式[超聲（頻率 80 kHz,功率 100 W）、加熱回流]、B-提取時間（40、60 min）和 C-提取次數(shù)（1、2 次）為影響因素進行正交試驗，結(jié)果見表1。表1 提取方法的選擇試驗結(jié)果Tab.1 Results of orthogonal test for extracting由上表結(jié)果可以看出，最佳提取條件為A1B1C2，綜合考慮提取時間、成本及工作效率，確定本品的提取方法：超聲（頻率80 kHz,功率1中國醫(yī)藥導報 2010年3期2010-10-17
- 低溫下DMFC性能特性及傳熱傳質(zhì)分析
低環(huán)境溫度下甲醇溶液濃度、甲醇流速和氧氣流速等操作參數(shù)對電池的性能影響規(guī)律進行了實驗研究。1 實驗1.1 膜電極制備及電池結(jié)構本實驗中膜電極(MEA)的主要制備過程如下：(1)將催化劑Pt黑和Pt-Ru黑(Johnson Matthey公司)與5%的Nafion溶液和去離子水按一定比例混合，超聲振蕩，使催化劑分散均勻后，噴涂在經(jīng)PTFE乳液憎水處理以及整平處理過的碳紙(Toary公司)上，再在碳紙表面噴涂載量為0.8 mg/cm2的Nafion溶液，晾干；電源技術 2010年4期2010-09-25
- 柴胡炮制后皂苷成分的變化分析
L 5%氨水甲醇溶液于80℃水浴回流2 h，過濾，蒸干，精密加入5 mL甲醇溶液定容;另一份于試管中超聲兩次，每次加入5%氨水甲醇溶液10 mL，超聲1 h，離心，將兩次上清液合并蒸干，精密加入5 mL甲醇溶液定容，按2.1.1項色譜條件進行分析，實驗結(jié)果顯示柴胡皂苷b2回流的提取效果優(yōu)于超聲，所以選擇回流這種提取方式。2.1.2.2 提取時間的選擇取CH-5號藥材0.1 g，精密稱量，置茄形瓶中，分別精密的加入20 mL 5%氨水甲醇溶液于80℃水浴回流中成藥 2010年5期2010-05-26
- 2種PRODAN衍生物分子激發(fā)態(tài)氫鍵的理論計算