原球莖
- 蝴蝶蘭無菌播種組培快繁技術(shù)研究
誘導蝴蝶蘭種子原球莖形成的作用效果。通過設(shè)置不同6-BA濃度、NAA 濃度及不同添加物組合，探究其對誘導原球莖芽分化的影響，優(yōu)化培養(yǎng)基，提高培養(yǎng)基的應(yīng)用價值。1 試驗材料和方法1.1 材料和試劑材料：納博納交矩寶橘子果莢（取自蝴蝶蘭基地）、納博納交櫻桃番茄果莢（取自蝴蝶蘭基地）、椰子水、土豆、香蕉、蔗糖。主要試劑：MS 培養(yǎng)基、1 mg/L 6-BA、1 mg/L KT、1 mg/L NAA、瓊脂粉、1 mol/L HCl、1 mol/L NaOH、蒸餾水
種子科技 2023年20期2023-12-04
- 蝴蝶蘭組織培養(yǎng)技術(shù)要點分析
幼葉誘導蝴蝶蘭原球莖能夠達到最佳效果。最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA6毫克/升水解乳蛋白500毫克/升+蔗糖5克/升（pH=5.4）；最適增殖培養(yǎng)基為MA+6-BA2毫克/升+NAA1毫克/升+水解乳蛋白500毫克/升+蔗糖25克/升+瓊脂5克/升（pH=5.4）；最適生根長苗培養(yǎng)基為1/2MS+IBA1.5毫克/升+NAA0.05毫克/升+0.3%活性炭+蔗糖25克/升+瓊脂5克/升（pH=5.4）。1 蝴蝶蘭組織培養(yǎng)技術(shù)的注意事項1.1 培養(yǎng)基添加物對蝴蝶
新農(nóng)業(yè) 2023年2期2023-03-12
- 蝴蝶蘭組織培養(yǎng)再生體系的建立
種外植體誘導類原球莖，進而誘導分生苗實現(xiàn)快繁[5-6]，不經(jīng)愈傷組織直接誘導叢生芽[5，7]。本文對蝴蝶蘭組織培養(yǎng)過程中的一系列關(guān)鍵技術(shù)進行研究，以期篩選出蝴蝶蘭組織培養(yǎng)的最優(yōu)技術(shù)參數(shù)，建立蝴蝶蘭離體培養(yǎng)再生體系。1 材料與方法1.1 試驗材料蝴蝶蘭莖尖較難剝離，且易傷植株，因而本試驗選用蝴蝶蘭的葉片及根尖作為外植體來誘導原球莖。1.2 試驗方法1.2.1 培養(yǎng)基篩選。為了篩選誘導原球莖較好的培養(yǎng)基，研究人員開展了培養(yǎng)基篩選試驗。試驗設(shè)9個處理，具體見表1
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2022年22期2022-12-01
- EMS處理對黃花美冠蘭原球莖生長及分化的影響
S對黃花美冠蘭原球莖作不同時間處理，經(jīng)EMS處理后的原球莖再分化成苗。與傳統(tǒng)雜交育種選育，大大減輕了工作量，加快了選育進程，拓寬了黃花美冠蘭新品種選育的思路。1 材料與方法1.1 材料試驗材料為海南大學提供的健壯的黃花美冠蘭原球莖。1.2 誘變劑及培養(yǎng)基1.2.1 誘變劑EMS(甲基磺酸乙酯)為瑞士生產(chǎn)，將帶有刻度的燒杯和無菌水在121℃(1.1kg·cm-1)下滅菌30min，在超凈工作臺上用過濾滅菌器將EMS原液配成濃度分別為0.2%、0.4%、0.6
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2022年17期2022-09-19
- 鐵皮石斛原球莖富硒懸浮培養(yǎng)條件優(yōu)化
驗材料試驗所用原球莖是將鐵皮石斛成熟未開裂的蒴果經(jīng)種子經(jīng)組織培養(yǎng)得到的材料。鐵皮石斛種子來自于浙江天目山鐵皮石斛示范基地。1.2 試驗方法1.2.1 疏松原球莖的誘導 將鐵皮石斛原球莖分別繼代于含不同含量6-BA、NAA，pH5.8的固體MS培養(yǎng)基中。培養(yǎng)溫度為（25±2）℃，光照時間為12 h，光照強度為2 000 lx。在繼代3次之后，將生長良好、大小均一且結(jié)構(gòu)疏松的原球莖，繼代到裝有30 mL培養(yǎng)基的100 mL三角瓶中進行懸浮培養(yǎng)，培養(yǎng)液與培養(yǎng)疏松
中國農(nóng)業(yè)科技導報 2022年4期2022-06-14
- 大花蕙蘭‘黃金小神童’胚性愈傷組織誘導及植株再生研究
得的愈傷組織與原球莖混合物為材料，通過L （3）正交與完全組合實驗研究不同因素及組合對‘黃金小神童’胚性愈傷組織和原球莖發(fā)生及增殖的影響，進而建立‘黃金小神童’高效、穩(wěn)定的叢芽增殖和植株再生體系。結(jié)果表明：（1）在MS + 2.0 mg·L 6-BA + 150 mL·L椰汁+ 20 g·L蔗糖中，培養(yǎng)70 d后增殖系數(shù)達8.13，同時可獲得桑葚狀原球莖團。（2）原球莖團在MS + 1.0 mg·L 6-BA + 1.0 mg·L NAA中培養(yǎng)70 d后，
廣西植物 2022年4期2022-05-13
- 秋水仙堿處理對鼓槌石斛原球莖多糖含量的影響
研究發(fā)現(xiàn)，石斛原球莖具有和原植株同樣的物質(zhì)代謝和形態(tài)發(fā)育潛能［10］，用原球莖合成多糖比細胞培養(yǎng)合成多糖產(chǎn)量更穩(wěn)定，更容易實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)［11-13］.目前，采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)與誘導物相結(jié)合方法，提高珍稀瀕危藥用植物組織細胞代謝產(chǎn)物，已成為普遍關(guān)注的問題［14］. 尤其是秋水仙堿作為非生物誘導物，應(yīng)用于多種藥用植物的多倍體培育，已成功獲得了形態(tài)（如莖稈、葉片、果實、種子、花朵等）加大和增多營養(yǎng)物質(zhì)（如蛋白質(zhì)、糖類、脂肪）的植物［15-17］. 控溫處理與
韶關(guān)學院學報 2022年3期2022-04-12
- 誘導子CuSO4對金釵石斛原球莖產(chǎn)石斛堿的影響
有研究結(jié)果表明原球莖與野生植株的總生物堿的含量基本一致［13］，這使得利用植物組織培養(yǎng)物來代替野生石斛資源已成為必然趨勢［14－15］。目前，用于石斛組織培養(yǎng)的外植體主要有種子、莖段、葉片和幼根等［16－17］，而對于金釵石斛組織培養(yǎng)的研究主要集中在種子萌發(fā)，原球莖誘導與培養(yǎng)的條件優(yōu)化［18］，種苗繁育與栽培等方面［19－20］。誘導子脅迫會影響植物中組織次生代謝產(chǎn)物的累積。有研究發(fā)現(xiàn)，誘導子可調(diào)控生物的合成途徑，從而起到增加植物次生代謝物產(chǎn)量的作用［21
生物加工過程 2022年1期2022-02-23
- 利用12C6+重離子輻射和尖孢鐮刀菌毒素篩選雜交蘭抗莖腐病突變體
試驗以玉女蘭類原球莖為材料，采用尖孢鐮刀菌為接種病原菌，研究通過重離子輻射創(chuàng)建抗莖腐病雜交蘭突變體的技術(shù)，以期為選育抗莖腐病的蘭花新品種奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料供試玉女蘭類原球莖(protocorm-like bodies,LBS)通過莖尖組織培養(yǎng)快速繁殖獲得；尖孢鐮刀菌從華南農(nóng)業(yè)大學國家航天育種工程技術(shù)中心花卉基地感染莖腐病的玉女蘭病葉中分離得到。1.2 試驗方法1.2.1 玉女蘭類原球莖的重離子輻射 選取直徑約0.4 cm的類原球莖送至中國
核農(nóng)學報 2021年12期2022-01-04
- 植物類原球莖的研究進展
學組織結(jié)構(gòu)稱為原球莖，而外植體如莖尖、葉片等被誘導形成的與原球莖相似的脫分化組織，稱為類原球莖或擬原球莖，即PLBs。一般情況下，兩者均可再生出完整的植株幼苗。但類原球莖[1]由于增殖速度快、生長周期短、具有很強的根、芽分化能力和較高的抵御外部惡劣環(huán)境能力，因此可實現(xiàn)蘭科植物的規(guī)?；a(chǎn)，且其形態(tài)發(fā)育和對物質(zhì)代謝的潛能與原植物相同，彌補了植物繁殖周期長、自身條件限制等缺點。對類原球莖的離體培養(yǎng)是現(xiàn)下很多植物實現(xiàn)快速繁殖的途徑，并且對類原球莖的離體培養(yǎng)也一直
農(nóng)村實用技術(shù) 2021年10期2021-12-05
- 秋水仙素對澤林考蘭原球莖生長及分化的影響
系，以澤林考蘭原球莖為材料，研究秋水仙素處理對其原球莖生長及分化的影響，為澤林考蘭多倍體育種技術(shù)提供理論試驗依據(jù)。1 材料和方法1.1 材料試驗材料為健壯澤林考蘭原球莖，由中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院熱帶作物品種資源研究所提供。1.2 方法1.2.1 秋水仙素處理選取生長旺盛，大小基本均勻的澤林考蘭原球莖，在超凈工作臺上用鑷子將其單個剝離，浸入不同濃度的秋水仙素溶液中。秋水仙素的濃度分別為600mg·L-1、800mg·L-1、1000mg·L-1。處理時間為12h
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2021年18期2021-09-28
- 杜鵑蘭類原球莖快速增殖研究
繁殖提供材料。原球莖在繼代過程中能不斷分裂增殖產(chǎn)生新的類原球莖，增殖時在原球莖表面或內(nèi)部的薄壁組織中的一些核大、質(zhì)濃的胚性細胞分裂后形成胚性細胞團，胚性細胞團可繼續(xù)發(fā)育形成類原球莖[9]。類原球莖現(xiàn)已經(jīng)作為許多蘭科植物的植株再生、細胞工程以及遺傳轉(zhuǎn)化的主要材料或受體[10]，通過類原球莖增殖是杜鵑蘭屬植物快速繁殖的有效途徑。本研究利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，對杜鵑蘭類原球莖快速增殖的影響因素進行研究，建立較完整的增殖體系。1 材 料杜鵑蘭(Cremastraap
種子 2021年6期2021-07-16
- 白芨種子在3種介質(zhì)上萌發(fā)及生長比較
，順次形成綠色原球莖-葉片-不定根;在泥炭基質(zhì)上不定根及假鱗莖發(fā)生均遲于固體培養(yǎng)基，但葉片生長較快，當不定根在莖節(jié)基部發(fā)生時原球莖基本消失;（2）在液體培養(yǎng)基中種子萌發(fā)后，原球莖膨大形成類似假鱗莖的儲藏性結(jié)構(gòu);播種15d后統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，白芨種子在固體培養(yǎng)基中萌發(fā)率為80.67%，液體培養(yǎng)基中為89.33%，泥炭基質(zhì)中為62.67%。結(jié)果表明，3種不同培養(yǎng)基質(zhì)的發(fā)育模式存在差異，白芨原球莖是一種類似胚胎的結(jié)構(gòu)，在后續(xù)發(fā)育中可以消失，也可以形成儲藏性結(jié)構(gòu);MS液體
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2021年4期2021-05-06
- 不同植物生長調(diào)節(jié)劑對白及種子萌發(fā)及生長影響研究
物組織培養(yǎng)誘導原球莖的過程中起到重要作用，是蘭科植物成苗的關(guān)鍵因素，也是影響種子發(fā)芽的重要因子[5]。目前的研究顯示白及種子可以在液體培養(yǎng)基中萌發(fā)形成原球莖，原球莖通過播種在干凈介質(zhì)上快速形成實生苗。代建麗等[6]以白及蒴果為材料，應(yīng)用涂布法接種白及種子，研究植物激素對種子無菌萌發(fā)的影響，得出6-BA是影響種子萌發(fā)的主要因素，而赤霉素對種子的影響不明顯。張燕等[7]研究表明，1.0 mg/L NAA適合種子萌發(fā)，0.1mg/L 6-BA和NAA組合會降低種
陜西理工大學學報(自然科學版) 2021年1期2021-03-02
- 鐵皮石斛組培工藝與優(yōu)化
啟香等對石斛類原球莖進行液體培養(yǎng)的研究，并建立完善了石斛的液體培養(yǎng)技術(shù)[2]。鐵皮石斛種子、原球莖、幼苗莖段均可作為外植體進行組織培養(yǎng)[3]。目前較為成熟的技術(shù)體系為：外植體→原球莖→愈傷組織→叢芽→苗子[4]。培養(yǎng)基是組培過程中植株生長發(fā)育營養(yǎng)的來源，是組培成敗的關(guān)鍵因素。本研究選取性狀優(yōu)良的鐵皮石斛作為試驗組培外植體材料，進行原球莖的誘導試驗，對鐵皮石斛原球莖培養(yǎng)基的生長因素進行分析篩選，并對其組培增殖體系進行系統(tǒng)地論證及優(yōu)化，為鐵皮石斛的資源化發(fā)展及
農(nóng)業(yè)技術(shù)與裝備 2020年12期2021-01-12
- NAA和6-BA濃度配比對鐵皮石斛原球莖增殖、分化組織培養(yǎng)的影響
要：用鐵皮石斛原球莖做材料，以組織培養(yǎng)為基礎(chǔ)，研究兩種植物激素NAA和6-BA的不同濃度配比對鐵皮石斛增殖、分化的影響及最適濃度配比。結(jié)果顯示，在原球莖組織培養(yǎng)過程中，兩種激素濃度配比的不同使得石斛增殖、分化的效果也不同。鐵皮石斛原球莖增殖較為理想的培養(yǎng)基為MS+NAA 0.7mg/L+ 6-BA 1.5mg/L;鐵皮石斛原球莖分化較為理想的培養(yǎng)基為MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 2.0mg/L。建議鐵皮石斛原球莖在增殖培養(yǎng)至兩個月時及時轉(zhuǎn)瓶以保證
西部論叢 2020年3期2020-11-26
- 鐵皮石斛種子液體靜置培養(yǎng)及其對離體植株生長的影響
子的無菌萌發(fā)和原球莖的生長，解決了固體培養(yǎng)存在的播種量小、繼代轉(zhuǎn)接工作量大等問題。【本研究切入點】本實驗前期研究發(fā)現(xiàn)，鐵皮石斛種子在靜置的液體培養(yǎng)液中也能萌發(fā)形成原球莖。但關(guān)于液體靜置培養(yǎng)對原球莖發(fā)育及其離體植株生長的影響尚不清楚?！緮M解決的關(guān)鍵問題】采用液體培養(yǎng)基，靜置培養(yǎng)鐵皮石斛種子，研究不同基本培養(yǎng)基對種子萌發(fā)、原球莖發(fā)育的影響以及來自不同液體培養(yǎng)基的原球莖及其體積大小對鐵皮石斛離體植株生長的影響，為優(yōu)化鐵皮石斛液體培養(yǎng)提供科學依據(jù)。1 材料與方法1
西南農(nóng)業(yè)學報 2020年1期2020-04-22
- 玫瑰石斛葉片培養(yǎng)與原球莖誘導
-9]。而利用原球莖或胚狀體制作而成的人工種子，具有生產(chǎn)成本低、便于貯藏和運輸、易于保存、適合機械化操作，可直接在土壤中萌發(fā)且發(fā)育同步化高等優(yōu)點[10-11]。蘇江等利用玫瑰石斛的莖段為外植體進行了原球莖的誘導[12]。本研究采用玫瑰石斛組培苗葉片為外植體，進行原球莖的誘導與增殖研究，目的是建立和完善穩(wěn)定高效的玫瑰石斛原球莖生產(chǎn)體系，為玫瑰石斛人工種子的研究利用奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 試驗材料本研究中所用的玫瑰石斛組培苗由天津農(nóng)學院園林植物實驗室提
天津農(nóng)學院學報 2020年1期2020-04-11
- 響應(yīng)面試驗優(yōu)化霍山石斛原球莖增殖培養(yǎng)基
繁殖一般需經(jīng)過原球莖階段。原球莖是霍山石斛體細胞胚，具有和植株同樣的形態(tài)發(fā)育和物質(zhì)代謝的潛能[6]，且其具有生長周期短、繁殖率高等特點，可進一步進行代謝產(chǎn)物調(diào)控、生化、分子及蛋白質(zhì)組學分析[7-9]。因而探索原球莖增殖技術(shù)將是可持續(xù)開發(fā)霍山石斛資源的重要技術(shù)環(huán)節(jié)。響應(yīng)面設(shè)計是以試驗測量、經(jīng)驗公式和數(shù)值分析為基礎(chǔ)，采用多元二次方程來擬合因素和響應(yīng)值之間的函數(shù)關(guān)系以尋求最優(yōu)工藝的一種統(tǒng)計學方法。相比于正交設(shè)計和均勻設(shè)計，具有試驗次數(shù)少、精度高和模型預(yù)測性好等優(yōu)
中國農(nóng)業(yè)科技導報 2020年3期2020-03-15
- 山蘭萌發(fā)種子定向培養(yǎng)成苗技術(shù)研究
辨的萌發(fā)種子為原球莖增殖試驗的外植體（約1 mm 1 mm 1 mm），以增殖的原球莖為球莖分化外植體，以原球莖分化產(chǎn)生的球莖為生根試驗外植體。1.2 分裂素對原球莖增殖的影響以MS+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+瓊脂粉4.5 g/L為基本培養(yǎng)基，添加分裂素為TDZ、Zt、6-BA、KT，添加量分別為 0.1、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mg/L，培養(yǎng)溫度23 ℃、光暗周期14 h/10 h、光照強度1 500 lx、培養(yǎng)時間5
特產(chǎn)研究 2019年4期2019-12-20
- 蝦脊蘭原球莖誘導及植株高效再生體系研究
脊蘭種子萌發(fā)、原球莖發(fā)生及植株再生的影響。結(jié)果表明，未完全成熟的種子在1/2MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+7 g/L瓊脂+30 g/L蔗糖+20 g/L馬鈴薯+1.0 g/L活性炭培養(yǎng)基中萌芽率最佳;在1 500 lx光照度條件下培養(yǎng)時種子萌發(fā)速率較快。通過黑暗條件下35 ℃熱激5 d有利于已萌動種子脫分化形成原球莖。使用MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+7 g/L瓊脂+30 g/L蔗糖培養(yǎng)基誘導原球
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2019年13期2019-10-25
- 高產(chǎn)和高生物活性的鐵皮石斛液體培養(yǎng)體系研究
生長的鐵皮石斛原球莖，并對其ITS（內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)）和Rbcl進行分子鑒定。在此基礎(chǔ)上，建立了適合鐵皮石斛原球莖快速生長的液體培養(yǎng)體系，對蛋白、多糖、醇浸出物、金屬含量等成分進行檢測分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，以1/2MS+2.0 mg/L KT（激動素）+0.5 mg/L NAA（萘乙酸）+2.5%蔗糖+0.6%甘露糖+30 g/L馬鈴薯提取物為鐵皮石斛原球莖液體培養(yǎng)基，經(jīng)5周液體培養(yǎng)，采收原球莖（318.3±22.5） g/L（鮮質(zhì)量），平均生長率為（9.7±0.5
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2019年6期2019-09-25
- 浙江金線蓮組織培養(yǎng)體系的建立
物激素配比對類原球莖誘導、增殖、分化和生根的影響，建立植株快速繁殖的最優(yōu)體系，為浙江金線蓮的擴大培養(yǎng)打下基礎(chǔ)，也為今后對浙江金線蓮成分等方面的研究和開發(fā)利用提供有力的支撐。1 材料與方法1.1 材料浙江金線蓮(ZJJ)組培苗由同濟大學麗水中藥研究院資源植物實驗室提供。1.2 方法1.2.1 培養(yǎng)基的配制類原球莖的誘導、增殖與分化以MS為基本培養(yǎng)基，生根培養(yǎng)以1/2 MS為基本培養(yǎng)基，加入不同濃度的植物生長調(diào)節(jié)劑，pH值5.8。液體培養(yǎng)基蔗糖濃度為5.0%，
浙江農(nóng)業(yè)科學 2019年9期2019-09-23
- 黑節(jié)鐵皮石斛組織培養(yǎng)技術(shù)研究
節(jié)鐵皮石斛莖尖原球莖誘導和莖尖增殖以及小苗生根進行了初步研究。采用黑節(jié)鐵皮石斛無菌苗莖尖，經(jīng)過75%乙醇消毒30 s后，去除表皮，黑節(jié)鐵皮石斛帶節(jié)莖尖原球莖誘導與莖尖增殖最佳培養(yǎng)基為1/2MS+5.5 g/L瓊脂+0.55 mg/L 6-BA+0.55 mg/L NAA+0.1 mg/L AgNO3+100 g/L土豆泥+20 g/L白砂糖+0.45 g/L活性炭。黑節(jié)鐵皮石斛生根最佳培養(yǎng)基為1/2MS+5.5g/L瓊脂+0.15 mg/L 6-BA+0.
湖北農(nóng)業(yè)科學 2019年16期2019-09-20
- GC-MS法比較分析鐵皮石斛原球莖和花的揮發(fā)性成分
烘干的鐵皮石斛原球莖和花揮發(fā)性成分，利用GC-MS技術(shù)測定了65℃烘干后提取的原球莖和花揮發(fā)性成分及其相對含量。結(jié)果表明：原球莖和花分別鑒定出58、59種成分，包括醛類、有機酸類、醇類、酮類、酯類、烷烴類、烯烴類等，共有成分24種。原球莖和花的揮發(fā)性成分含量均以有機酸類最高，相對含量分別為22.43%和22.39%。原球莖揮發(fā)性成分相對含量排在前10位的依次為正十六酸（14.72%）、己醛（8.67%）、十五烷酸（6.95%）、2-戊基-呋喃（4.70%）
福建農(nóng)業(yè)科技 2019年9期2019-09-10
- 西藏虎頭蘭高效植株再生體系的研究
植物激素配比對原球莖誘導、增殖和分化的影響，以及光照時間和培養(yǎng)溫度對試管苗生長的影響，篩選出適宜西藏虎頭蘭植株高效再生的條件。結(jié)果表明：適宜西藏虎頭蘭生長的基本培養(yǎng)基為1/2 MS;種子萌發(fā)和原球莖誘導的最適培養(yǎng)基為1/2 MS+1.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 NAA，培養(yǎng)50d后，有95.00%的種子發(fā)育成原球莖;原球莖增殖的最適培養(yǎng)基為1/2 MS+2.0 mg·L-1 NAA，培養(yǎng)30d，增殖倍數(shù)為4.25;原球莖的最適分化培養(yǎng)
廣西植物 2019年4期2019-09-10
- 基于響應(yīng)面法優(yōu)化白及原球莖液體培養(yǎng)基
） 法優(yōu)選白及原球莖液體培養(yǎng)基，提高白及種子萌發(fā)形成原球莖的誘導率。方法 采用3水平4因素設(shè)計BBD實驗，在30 g/L的蔗糖溶液中添加大量元素（MS）、6-芐氨基腺嘌呤（6-BA）、萘乙酸（NAA）和玉米素（ZT）作為白及原球莖液體培養(yǎng)基，并通過響應(yīng)面法優(yōu)選4種添加物濃度配比。結(jié)果 BBD實驗?zāi)Ｐ驮O(shè)計成功可用于響應(yīng)面結(jié)果優(yōu)化，經(jīng)響應(yīng)面優(yōu)化后，在1 mg/L MS、2 mg/L 6-BA、0.5 mg/L NAA、0.07 mg/L ZT條件下，白及原球莖
湖南中醫(yī)藥大學學報 2019年2期2019-09-10
- 大花蕙蘭‘紅酒’× 蓮瓣蘭‘邊草素花’雜交種組培快繁技術(shù)
）F1代雜交種原球莖和根狀莖為材料，比較了不同激素配比增殖分化、生根的培養(yǎng)基，建立了適用雜交蘭組培快繁體系。結(jié)果表明：1/2MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+AC 0.05%+香蕉80 g·L-1對原球莖增殖效果最佳，增殖率達到307%;1/2MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1 +AC 0.05%+香蕉80 g·L-1有利于原球莖分化，分化率為82%;1/2MS+TDZ 2.0 mg·L-1
廣西植物 2019年10期2019-09-10
- 晝夜溫差處理下鐵皮石斛原球莖松柏苷和紫丁香苷含量的測定
溫差對鐵皮石斛原球莖松柏苷、紫丁香苷含量的影響，為開發(fā)鐵皮石斛原球莖作為藥材提供研究基礎(chǔ)。采用光照培養(yǎng)箱設(shè)置不同溫差處理，采用超高效液相色譜法測定松柏苷、紫丁香苷含量變化。建立同時測定松柏苷和紫丁香苷的超高效液相色譜法，以ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）為分析柱;流動相：1%乙酸水溶液（A）和甲醇（C）。正交試驗研究提取方法，結(jié)果表明用純水提取，料液比1∶40，提取1 h（每0.5 h震蕩一次），2種物質(zhì)
熱帶作物學報 2019年2期2019-06-11
- 鐵皮石斛同源四倍體工廠化快繁工藝研究
途徑。通過誘導原球莖的發(fā)生、增殖、分化，建立一種與傳統(tǒng)莖段、分株繁殖不同的繁殖方法，探尋鐵皮石斛同源四倍體種質(zhì)保存、大規(guī)模擴繁和生產(chǎn)推廣應(yīng)用的新技術(shù)，從而找出一種更快速、高效的方法用于開發(fā)鐵皮石斛的優(yōu)良品種，為鐵皮石斛同源四倍體植株的種苗工廠化生產(chǎn)奠定新的技術(shù)支撐。1 材料與方法1.1 試驗材料試驗材料是經(jīng)南京農(nóng)業(yè)大學中藥材研究所向增旭教授鑒定的鐵皮石斛植株，鐵皮石斛同源四倍體為實驗室前期研究的同源四倍體株系。1.2 試驗方法1.2.1鐵皮石斛同源四倍體純
西北植物學報 2018年10期2018-12-05
- 素花虎頭蘭×黃蟬蘭F1代原球莖再生體系的建立
在蘭科植物中，原球莖(protocorm-like body，PLB)被認為起源于單細胞，相當于雙子葉植物體胚?！吨参锷飳W詞典》(1994年)中將之定義為植株基部由1團尚未分化的薄壁細胞組成的上端有頂端生長點和葉原基，下端有很多不定根、初具球莖形態(tài)的球狀體，是蘭科植物的一種再生方式。目前大量研究表明，通過誘導PLBs可以獲得更高的植株誘導率和繁殖系數(shù)[6-17]；此外相比蘭科其他種，鐵皮石斛的基因序列已注釋[18-19]，石斛的遺傳轉(zhuǎn)化體系較為成熟[20
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2018年20期2018-11-20
- 鐵皮石斛原球莖誘導率提升的研究
詞：鐵皮石斛;原球莖;誘導;培養(yǎng)基DOI： 10.13651/j.cnki.fjnykj.2018.11.002鐵皮石斛Dendrobium officinale Kimuraet Migo又稱黑節(jié)草，屬蘭科石斛屬，為蘭科多年生附生草本植物，是一種珍貴的野生藥用植物。石斛屬DendrobiumSw是蘭科Orchidaceae中的第二大屬，迄今全球已發(fā)現(xiàn)有1500多種植物，我國有70多個種。現(xiàn)代藥理研究表明，鐵皮石斛具有抗腫瘤、抗衰老、增強機體免疫力、擴張血
福建農(nóng)業(yè)科技 2018年11期2018-09-10
- 墨蘭‘綠墨素’×大花蕙蘭‘世界和平’F1代多倍體誘導初報
）雜交蘭F1代原球莖為材料，采用浸泡法研究不同濃度秋水仙素和不同處理時間誘導植株加倍的效果。結(jié)果表明：0.03%秋水仙素處理72 h，誘導變異率為36%，死亡率為36%，誘導效果最佳；多倍體植株與二倍體植株相比，表現(xiàn)為植株根部木質(zhì)化加劇，植株矮壯，葉色深綠，葉片變厚、變寬，葉面粗糙，少部分有雙葉脈、葉尖開裂、葉片扭曲，生長緩慢等；且多倍體植株氣孔大，氣孔密度減??；經(jīng)流式細胞儀分析，二倍體墨蘭 × 大花蕙蘭F1代植株的熒光通道值為88，多倍體植株熒光通道值是
廣西植物 2018年2期2018-09-10
- 基于原球莖培養(yǎng)的白芨育苗技術(shù)研究
增殖液體培養(yǎng)及原球莖直播育苗技術(shù)。[方法]通過正交試驗篩選MS培養(yǎng)基濃度、馬鈴薯汁濃度及KT濃度，對原球莖增殖液體培養(yǎng)進行研究；通過單因素試驗篩選原球莖直播育苗的播種基質(zhì)。[結(jié)果]白芨原球莖增殖液體培養(yǎng)各因素的優(yōu)勢組合為MS + KT 1.0 mg/L +馬鈴薯汁120 g/L；白芨原球莖直播有比較優(yōu)勢的基質(zhì)為腐殖土50%+碎木屑50%+NAA 0.5 mg/L +香蕉汁100 g/L。[結(jié)論]白芨原球莖增殖液體培養(yǎng)及原球莖播種育苗的技術(shù)路線在生產(chǎn)上具有可
安徽農(nóng)業(yè)科學 2018年6期2018-05-14
- 鐵皮石斛原球莖組織培養(yǎng)研究進展
在對于鐵皮石斛原球莖的研究日益廣泛，鐵皮石斛原球莖是由鐵皮石斛種子通過無菌培養(yǎng)誘導繁殖形成的。它是種子萌發(fā)過程中，原胚萌動膨大，突破種皮后形成的淺黃色小圓錐形胚性組織。以鐵皮石斛原球莖為材料進行組織培養(yǎng)，通過改變培養(yǎng)基條件，可使鐵皮石斛原球莖生長旺盛，繁殖率高，具有較好的開發(fā)前景[1]。原球莖在培養(yǎng)基上可以直接分化成幼苗，也是制備人工種子的材料，使幼苗移栽成活率低的問題得到了解決；原球莖中也還含有同石斛苗相同的藥用成分，通過大規(guī)模培養(yǎng)來提取，同樣可以滿足藥
天津農(nóng)林科技 2018年2期2018-01-23
- 春蘭離體再生體系的研究
、天然添加物對原球莖誘導、增殖、分化的影響，篩選出適合快繁各階段的培養(yǎng)體系。研究結(jié)果表明，種子誘導原球莖的最適培養(yǎng)基為1/2MS+2.0mg/LNAA+0.5mg/L6-BA+蔗糖30g/L+瓊脂7.5g/L+活性炭2.0g/L；原球莖增殖培養(yǎng)基為1/2MS+0.5mg/LNAA+2.0mg/L6-BA+100ml/L椰乳+蔗糖30g/L+瓊脂7.5g/L+活性炭2.0g/L；原球莖分化培養(yǎng)基為1/2MS+0.5mg/LNAA+1.0mg/L6-BA+0.
花卉 2017年22期2017-12-11
- 電刺激對鐵皮石斛原球莖中石斛堿含量的影響
刺激對鐵皮石斛原球莖中石斛堿含量的影響。[方法]采用鐵皮石斛原球莖培養(yǎng)基擴增培養(yǎng)鐵皮石斛原球莖，并將擴增所得原球莖隨機分為試驗組和對照組，其中試驗組給予不同時間電刺激（25 V），對照組不做處理，正常培養(yǎng)15 d后，以氯仿熱回流法提取原球莖中的石斛堿，紫外分光光度法測定石斛堿含量。[結(jié)果]與對照組相比，經(jīng)電刺激（25 V）1 和2 h的試驗組鐵皮石斛原球莖石斛堿含量顯著增加（P關(guān)鍵詞 鐵皮石斛；原球莖；電刺激；石斛堿；紫外分光光度法中圖分類號 S567.2
安徽農(nóng)業(yè)科學 2017年7期2017-08-13
- 春蘭與大花蕙蘭雜交種原球莖增殖研究
種子萌發(fā)所得的原球莖為材料，采用N6、KC、1/2MS等3種基本培養(yǎng)基配合以6-BA、KT和NAA的不同濃度設(shè)計正交試驗，篩選雜交種原球莖增殖的適宜培養(yǎng)基。結(jié)果表明：基本培養(yǎng)基是影響雜種后代原球莖增殖的首要因素，N6增殖效果最好；3種外源激素對原球莖的增殖率影響都極顯著，影響由大到小順序為NAA>KT>6-BA，NAA與6-BA濃度為1：5或1：15的比例，對原球莖增殖效果最好；春蘭“紫萼”×大花蕙蘭“日本綠”雜交種原球莖增殖最適宜培養(yǎng)基為N6+0.1 m
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2016年1期2017-05-17
- 蝴蝶蘭小麻雀的組培快繁技術(shù)
外植體培養(yǎng)成的原球莖為材料，研究不同培養(yǎng)基、生長調(diào)節(jié)劑和外源添加物對其增殖、分化和壯苗生根的影響。結(jié)果表明，原球莖增殖的最佳配方為1/2 MS+8.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L蛋白胨+25 g/L 蔗糖+5.2 g/L瓊脂，增殖系數(shù)最高（2.62）；原球莖分化的最佳配方為2.0 g/L花寶1號+0.2 mg/L 6-BA+01 mg/LNAA+100 mL/L椰汁+25 g/L蔗糖+5.2 g/L瓊脂，分化率100%，平均葉片數(shù)為3.54張/株
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2017年4期2017-05-08
- 雜交蘭的組織培養(yǎng)與快繁技術(shù)
，探討雜交蘭的原球莖的誘導、增殖、分化、生根培養(yǎng)，以及練苗移栽等一系列技術(shù)措施。結(jié)果表明，原球莖誘導的適宜培養(yǎng)基為Hyponex No.1(花寶1號)+6-BA 2.0 mg·L-1+IBA 0.5 mg·L-1+AC 2.0 g·L-1+香蕉泥20 g·L-1+土豆泥10 g·L-1；原球莖增殖的適宜培養(yǎng)基為花寶1號+6-BA 3.0 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+AC 2.0 g·L-1+香蕉泥20 g·L-1+土豆泥10 g·L-1；原球
浙江農(nóng)業(yè)科學 2017年2期2017-02-27
- 不同因素對大苞鞘石斛原球莖分化的影響
素對大苞鞘石斛原球莖分化的影響王 偉1，徐雙雙1，郜愛玲1，權(quán) 偉1，盧 珊1*，金荷仙2（1溫州科技職業(yè)學院，溫州 325006；2浙江農(nóng)林大學，臨安 311300）選擇6-BA、NAA、培養(yǎng)基種類和有機添加物種類等4個因素進行L16（44）正交試驗，研究各因素對大苞鞘石斛原球莖分化的影響。結(jié)果表明：將無菌播種50 d已突破種皮的原球莖轉(zhuǎn)接于含3 g/L花寶1號+2 g/L蛋白胨+0.2 mg/L NAA+10%馬鈴薯提取液+20 g/L蔗糖（pH 5.
上海農(nóng)業(yè)學報 2016年6期2017-01-12
- 根尖維管組織在狗薔薇類原球莖發(fā)生中的作用
組織在狗薔薇類原球莖發(fā)生中的作用劉鳳欒1,2，閔睫2，陳青2，田代科2，趙梁軍1*(1 中國農(nóng)業(yè)大學 園藝學院，北京 100193；2 上海辰山植物園 中國科學院上海辰山植物科學研究中心，上海市資源植物功能基因組學重點實驗室，上海 201602)為了解狗薔薇(RosacaninaL.)類原球莖發(fā)生機制，以建立月季高效再生體系，探討了根尖內(nèi)部維管組織在狗薔薇愈傷-不定根根尖膨大發(fā)育為類原球莖過程中所起作用。剪切試驗發(fā)現(xiàn)，脫離愈傷的狗薔薇不定根根尖不能誘導類原
西北植物學報 2016年9期2016-11-04
- 鐵皮石斛組培苗多糖含量的變化規(guī)律
生產(chǎn)的鐵皮石斛原球莖、叢生芽和植株莖段為材料提取石斛，測定其多糖含量，計算多糖累積效率，以了解不同形態(tài)鐵皮石斛組培苗的多糖含量及其變化規(guī)律。結(jié)果表明，不同形態(tài)的鐵皮石斛組培苗多糖含量差異較大，植株莖段的多糖含量相對最高，可達26.20%，原球莖多糖含量次之，為25.26%，二者均可達到《中華藥典》中對石斛中藥材多糖含量要求的規(guī)定；原球莖和植株莖段的多糖含量與培養(yǎng)時間呈正相關(guān)；原球莖多糖的積累效率相對最高，可以成為生產(chǎn)石斛多糖的原料新來源。關(guān)鍵詞：鐵皮石斛；
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2016年6期2016-07-25
- 文心蘭離體培養(yǎng)技術(shù)研究
果表明：文心蘭原球莖增殖的最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA4 mg·L-1+NAA0.4mg·L-1+活性炭1.5g·L-1+蔗糖20.0g·L-1；最佳的幼苗分化培養(yǎng)基是1/2MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.5mg· L-1+蔗糖20.0g·L-1+瓊脂10.0g·L-1為佳；最佳的壯苗培養(yǎng)基以1/2MS+NAA1.0mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+活性炭2.0 g·L-1+黃瓜汁10%為佳。[關(guān)鍵詞]文心蘭；原球莖；增殖；分化；壯苗[中圖分類
農(nóng)村經(jīng)濟與科技 2016年20期2016-07-09
- 白及種子萌發(fā)及原球莖發(fā)育過程的細胞組織學觀察
種子萌發(fā)過程和原球莖發(fā)育過程進行了形態(tài)學和石蠟切片細胞組織學觀察。結(jié)果表明：白及種子吸水膨脹后，出現(xiàn)極性，遠離胚柄端分化出綠色芽點，芽點發(fā)育成子葉，同時種胚突破種皮形成原球莖，另一端則出現(xiàn)成群的白色絨毛狀假根。原球莖頂端分生組織的發(fā)育遵循原套原體學說，內(nèi)部分化出多束維管束后，白及由原球莖過渡到根狀莖階段。其中根原基的發(fā)育始于根狀莖維管束，為內(nèi)起源。當根狀莖逐漸膨大，內(nèi)部基本分生組織分化為成熟薄壁組織后，假鱗莖開始形成。白及種子的發(fā)育共經(jīng)過種胚、原球莖、根狀
中國中藥雜志 2016年8期2016-05-14
- 春石斛類原球莖克隆增殖技術(shù)研究
003春石斛類原球莖克隆增殖技術(shù)研究朱志國蕪湖職業(yè)技術(shù)學院園林園藝學院，安徽蕪湖，241003以春石斛(Dendrobiumnobile)莖尖誘導的無菌類原球莖作為外植體，在2/1 MS培養(yǎng)基中添加不同濃度的NAA和6-BA，采用不同的培養(yǎng)方式和培養(yǎng)時間，設(shè)置不同的pH值等，對春石斛類原球莖克隆增殖技術(shù)進行了系統(tǒng)探討。結(jié)果顯示，采用1/2 MS+NAA 1.0 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1培養(yǎng)基配方對春石斛類原球莖克隆增殖效果最好。不同培養(yǎng)
宿州學院學報 2016年8期2016-02-23
- 以蝴蝶蘭種子萌發(fā)的原球莖為受體的遺傳轉(zhuǎn)化體系構(gòu)建
蝶蘭種子萌發(fā)的原球莖為受體的遺傳轉(zhuǎn)化體系構(gòu)建張和臣，董曉宇，王利民*，張 晶，孟月娥，符真珠，李艷敏 (河南省農(nóng)業(yè)科學院 園藝研究所，河南 鄭州 450002)以蝴蝶蘭種子萌發(fā)的原球莖為試材，研究了蝴蝶蘭遺傳轉(zhuǎn)化過程中不同植物生長調(diào)節(jié)劑、抗生素對蝴蝶蘭原球莖增殖和轉(zhuǎn)化效率的影響，并對轉(zhuǎn)基因后代進行了檢測。結(jié)果表明，適用于蝴蝶蘭原球莖的增殖培養(yǎng)基，即蝴蝶蘭原球莖遺傳轉(zhuǎn)化的共培養(yǎng)培養(yǎng)基配方為：3.0 g/L花寶1號+2.0 g/L活性炭+2.0 g/L水解酪蛋
河南農(nóng)業(yè)科學 2016年8期2016-02-06
- 玫瑰石斛原球莖的誘導與增殖研究
斛植株莖段誘導原球莖，并將所得的原球莖進行分化形成叢生芽，再將叢生芽培養(yǎng)成苗的研究尚未見報道。本試驗以玫瑰石斛植株莖段為材料，研究了不同的植物生長調(diào)節(jié)劑及配比、附加物等因子對玫瑰石斛原球莖的誘導和增殖的影響，以期通過組織培養(yǎng)誘導玫瑰石斛莖段獲得原球莖，并對原球莖進行增殖，為進一步誘導玫瑰石斛叢生芽和培養(yǎng)玫瑰石斛小苗提供大量的原材料，從而實現(xiàn)玫瑰石斛快速繁殖目的。1 材料與方法1．1 試驗材料試驗所用的玫瑰石斛植株購于廣西宜州市中藥材市場，并經(jīng)河池學院鄧晰朝
種子 2016年3期2016-01-18
- 不同植物生長調(diào)節(jié)劑對白及種子萌發(fā)及幼苗生長的影響
、葉寬、株高及原球莖大小的差異。[結(jié)果]不同植物生長調(diào)節(jié)劑處理間，白及幼苗的生長表現(xiàn)出顯著差異。2,4-D均能誘導種子產(chǎn)生愈傷組織；6-BA、KT對白及幼苗葉長及原球莖的生長有抑制作用，KT對其葉寬、株高有抑制作用；NAA、IBA對白及幼苗葉長及葉寬的生長有促進作用，但NAA較IBA強，NAA還對其株高有促進作用。[結(jié)論]不同植物生長調(diào)節(jié)劑的單因素處理中，2,4-D誘導白及種子產(chǎn)生愈傷組織的最佳濃度為1.0 mg/L，誘導率為100%，其余成苗的植物生長調(diào)
安徽農(nóng)業(yè)科學 2015年30期2015-12-25
- 石斛蘭葉片再生體系的建立
[3]以石斛蘭原球莖為材料，利用外源激素和糖優(yōu)化原球莖的生長，為石斛蘭遺傳轉(zhuǎn)化提供了良好的受體材料.以石斛蘭原球莖為受體材料采用甘露醇預(yù)處理提高遺傳轉(zhuǎn)化效率[4]，并獲得轉(zhuǎn)化ACS反義基因的轉(zhuǎn)基因植株[5].目前，石斛蘭離體培養(yǎng)研究主要從以莖段或莖尖為材料建立再生體系[6－10]、成熟或未成熟種胚為材料建立再生體系[12，13]、壯苗生根優(yōu)化[14，15]、原球莖增殖優(yōu)化[3，16，17]等方面開展，而以葉片外植體進行石斛蘭離體再生體系建立的報道較少[18
福建農(nóng)林大學學報（自然科學版） 2015年5期2015-12-24
- 春蘭與大花蕙蘭雜交種原球莖分化和生根研究
‘日本綠雜交種原球莖和無根幼苗為材料研究了NAA、6-BA和GA3對雜交種芽苗分化以及NAA、IBA、香蕉泥對壯苗生根的影響。結(jié)果表明：（1）在培養(yǎng)基中添加外源激素可促進原球莖分化，當6-BA和NAA濃度比為4～5∶1 時分化效果最好；當培養(yǎng)基含有較高或適宜濃度的生長素時，添加赤霉素會抑制原球莖的生長、分化；雜交種原球莖分化芽苗最適宜培養(yǎng)基為N6+NAA0.2 mg·L-1 +6-BA 1 mg·L-1。（2）NAA對生根率、生根數(shù)、根長影響均達極顯著水平
天津農(nóng)業(yè)科學 2015年8期2015-08-06
- 大花蕙蘭快速繁殖體系的初步建立
蕙蘭外植體誘導原球莖形成的效果和不同激素配比對莖尖原球莖誘導及增殖與分化培養(yǎng)的影響。結(jié)果表明：誘導原球莖適宜外植體為莖尖，培養(yǎng)60 d后誘導率達到76.0％。而其他3種外植體均不能有效誘導原球莖形成；其中0.5 mg/L 6-BA +0.1 mg/L NAA激素組合誘導莖尖原球莖形成率達到87.8％；而莖尖原球莖在各激素組合處理中增殖率均能達到100％。原球莖在1.5 mg/L KT +0.5 mg/L IBA激素組合中增殖與分化效果最好，增殖系數(shù)和分化系
江漢大學學報（自然科學版） 2015年3期2015-03-14
- 基于朱頂紅愈傷組織途徑誘導形成原球莖的研究
織途徑誘導形成原球莖的研究希吉日1，田 欣1，金牧蘭2, 何炎紅2*， 田有亮2(1.內(nèi)蒙古呼和浩特市第二中學，內(nèi)蒙古呼和浩特 010090；2.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學,內(nèi)蒙古呼和浩特 010019)[目的] 研究通過愈傷組織途徑誘導形成朱頂紅原球莖。[方法]以朱頂紅(Hippeastrumvittatum)鱗莖作為外植體，通過愈傷組織途徑誘導形成原球莖，并建立再生植株。[結(jié)果]誘導愈傷組織最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L，誘
安徽農(nóng)業(yè)科學 2015年13期2015-01-13
- 大花蕙蘭原球莖快速繁殖條件的優(yōu)化
00）大花蕙蘭原球莖快速繁殖條件的優(yōu)化曾楨迦1，李芳1，賈黃1，肖小君1,2，傅慧1（1.內(nèi)江師范學院生命科學學院，四川內(nèi)江641100；2.四川省高等學校特色農(nóng)業(yè)資源研究與利用重點實驗室，四川內(nèi)江641100）以大花蕙蘭原球莖（PLB）為試驗材料，比較不同濃度植物激素6-BA（6-芐氨基腺嘌呤）、NAA（萘乙酸），AC（活性炭），有機添加物（香蕉汁）及不同培養(yǎng)方式（固體培養(yǎng)、液體培養(yǎng)）等因子對大花蕙蘭原球莖增殖效果的影響.結(jié)果表明：大花蕙蘭PLB增殖以M
宜賓學院學報 2014年12期2014-07-20
- 鐵皮石斛組培快繁關(guān)鍵技術(shù)研究
鐵皮石斛快繁從原球莖誘導、增殖、分化,及壯苗生根的過程中不同時期的基本培養(yǎng)基及激素濃度和有機物等。結(jié)果表明,3/4MS為種子及莖段誘導、增殖、分化、壯苗生根階段較合適的基本培養(yǎng)基,且種子作為外植體誘導增殖效果較莖段好；原球莖誘導培養(yǎng)基3/4MS+1.0 mg· L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA,增殖激素濃度為1.0～2.0 mg·L-16-BA+0.1～0.2 mg·L-1NAA時效果最好,原球莖的分化激素配比為1.0 mg·L-1NAA+0.1
浙江農(nóng)業(yè)科學 2014年4期2014-02-05
- 鐵皮石斛原球莖分化的研究概述
com鐵皮石斛原球莖分化的研究概述張壽文*，蘇慧慧(江西中醫(yī)藥大學，江西 南昌330004)綜述國內(nèi)對鐵皮石斛原球莖分化組織培養(yǎng)進行的深入研究，系統(tǒng)查閱國內(nèi)近5年的文獻20余篇。從培養(yǎng)基，激素，附加物等多個條件進行了概述，并提出了存在的問題及相應(yīng)對策。鐵皮石斛；原球莖；分化鐵皮石斛Dendrobiumofficnale為多年生草本，屬附生蘭類，因其老莖外呈黑色，又名為黑節(jié)草，是常用的名貴中藥[1]，所含的主要成分為石斛多糖，具有提高人體白細胞，增加機體免疫
中國現(xiàn)代中藥 2014年4期2014-01-24
- 大花蕙蘭原球莖誘導與增殖研究*
最為關(guān)鍵的就是原球莖(Protocorm－Like body簡稱PLB)的誘導過程，大多數(shù)研究者主要是通過莖尖和側(cè)芽來誘導大花蕙蘭的原球莖［2—6］但其操作過程復(fù)雜、污染率高、褐化死亡嚴重。因此該研究采用大花蕙蘭無菌苗莖段切塊來誘導原球莖，并對原球莖增殖進行研究，為大花蕙蘭無菌快繁提供參考依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料大花蕙蘭無菌苗由楚雄師范學院化學與生命科學系植物組織培養(yǎng)室提供，供試品種為HERO。1.2 原球莖誘導方法優(yōu)化1.2.1 原球莖誘導培養(yǎng)基
楚雄師范學院學報 2013年3期2013-07-02
- 匙唇蘭次生培養(yǎng)研究
與方法1.1 原球莖來源原材料來源于泰國農(nóng)業(yè)大學Rapee中心蘭花園,花梗頂芽與側(cè)花在MS培養(yǎng)基24℃條件下培養(yǎng)6～10星期.1.2 培養(yǎng)基與培養(yǎng)方法用改良MS培養(yǎng)基(見表1)并附加糖，瓊脂以及不同濃度水平的細胞分裂素6-BA 和生長素NAA. 6-BA有4個水平，分別是0， 0.5， 1.0， 2.0 mg·L-1； NAA有3個水平，分別是0， 0.5， 1.0 mg·L-1(見表2).表1 改良MS培養(yǎng)基各成分含量表2 各處理及細胞分裂素與生長素含量
湖北民族大學學報(自然科學版) 2012年2期2012-01-05
- 文心蘭原球莖增殖培養(yǎng)的研究*
農(nóng)科院)文心蘭原球莖增殖培養(yǎng)的研究*尤海波(黑龍江省農(nóng)科院)在MS、1/2MS、KC和VW 4種基本培養(yǎng)基中分別添加0.5～5 mg/L BA和1 mg/L NAA的對研究不同培養(yǎng)基對文心蘭(Oncidium)原球莖增殖的影響.結(jié)果表明，KC的效果最好，VW的效果次之，MS的效果最差.在KC基本培養(yǎng)基中，以KC為培養(yǎng)基，添加3 mg/L BA、0.3 mg/L NAA最適合文心蘭原球莖的增殖.在添加3 mg/L BA和0.3 mg/LNAA的KC培養(yǎng)基中，
哈爾濱師范大學自然科學學報 2011年4期2011-01-06