萘醌
- 差示掃描量熱法測量1,4-萘醌反應(yīng)焓值的不確定度評定
500)1,4-萘醌是一種重要的有機化工原料，是合成染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料的中間體，也是合成橡膠、樹脂的聚合調(diào)節(jié)劑。由于其廣泛的應(yīng)用，市場需求量有逐步遞增的趨勢，工業(yè)上主要采用萘的氣相氧化法和液相氧化法制備1,4-萘醌[1-2]，因此研究1,4-萘醌熱穩(wěn)定性，對合成1,4-萘醌工藝安全評估有參考意義。差示掃描量熱法采用DSC差示掃描量熱儀對動態(tài)升溫情況下的反應(yīng)情況進行掃描測試，儀器靈敏度高，適合微量樣品或非均勻樣品反應(yīng)焓值的快速篩查。目前采用DSC法測量熔
廣州化工 2022年20期2022-12-01
- 水胡桃葉中萘醌的提取及其體外抗氧化活性
的藥理活性，其中萘醌類物質(zhì)作為楓楊屬植物主要活性物質(zhì)之一，具有極強的抗氧化活性，可以延緩衰老[5]。試驗探究水胡桃葉中萘醌類成分的最佳提取工藝，并對提取物體外抗氧化活性進行初步研究，以期為天然抗氧化劑的開發(fā)和楓楊屬植物的利用提供有價值的參考。1 材料與方法1.1 試劑和儀器水胡桃葉樣品（2021年5月采自山東萊陽，陰干后塑料袋封口保存）；DPPH（Sigma公司）；4, 8-二羥基-1-四氫萘醌標(biāo)準品（實驗室分離鑒定的單體化合物）；其他試劑均為國產(chǎn)分析純。
食品工業(yè) 2022年11期2022-11-28
- 1,4-萘醌衍生物的合成及抗腫瘤活性研究*
]。一些1,4-萘醌衍生物被報道具有Topo Ⅱα抑制活性，如散沫花的活性染料成分散沫花素，已被鑒定為有效的抗癌化合物，具有Topo Ⅱα抑制活性[8-10](見圖1)。p21蛋白是一種重要的細胞周期調(diào)控蛋白，它參與細胞的生長、分化、衰老及死亡過程，同時又與腫瘤發(fā)生密切相關(guān)，在細胞的生理、病理過程中發(fā)揮著重要的作用[11]。p21蛋白能夠與cyclin D/cdk形成復(fù)合物[12]，還可以通過C端與PCNA相互作用，阻斷PCNA活化DNA聚合酶的活性從而抑
江蘇海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2022年1期2022-06-01
- 苗藥鳳仙花的提取工藝優(yōu)選及質(zhì)量標(biāo)準的研究*
甲氧基-1，4-萘醌對照品(批號：S20F719925，廠家：上海源葉生物科技有限公司，含量≧98%)，正己烷、乙酸乙酯、甲酸、苯、甲醇、庚烷、三氯甲烷、磷鉬酸均為分析醇。表1 藥材樣品信息表Tab.1 Information of the medicinal materials2 方法與結(jié)果2.1 性狀鑒別鳳仙花的全株分根、莖、葉子、花、果實和種子六個部分。葉互生，最下部葉有時對生；葉片披針形、狹橢圓形或倒披針形?；▎紊?～3朵簇生于葉腋，無總花梗，白
貴州科學(xué) 2022年2期2022-05-13
- 鑒定紅曲菌中萘醌響應(yīng)基因提高紅曲色素產(chǎn)率
。前期研究發(fā)現(xiàn),萘醌化合物能夠促進紅曲菌合成紅曲色素[7]，如果能夠找到紅曲菌中響應(yīng)萘醌化合物的基因,將有可能利用萘醌化合物提高紅曲色素產(chǎn)率。然而,目前紅曲菌的萘醌響應(yīng)基因仍未見報道[7]。隨著轉(zhuǎn)錄組學(xué)與人工智能的發(fā)展,已有報道可以借助這2種工具來挖掘目標(biāo)基因[8-9]。人工智能是一種利用不同計算機算法來進行數(shù)據(jù)學(xué)習(xí),得到描述生物等過程模型的預(yù)測方法[10]。近年來發(fā)展起來的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(artificial neural network,ANN)模型,能
食品與發(fā)酵工業(yè) 2022年5期2022-03-30
- 醌指紋法及其在環(huán)境微生物領(lǐng)域的應(yīng)用*
構(gòu)通常分為苯醌和萘醌。苯醌含有一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯醌包括泛醌、質(zhì)體醌和紫醌等；萘醌含有兩個環(huán)狀結(jié)構(gòu)，萘醌包括甲基萘醌、葉綠醌、去甲基萘醌和甲硫基萘醌等。微生物細胞主要含有泛醌和甲基萘醌，它們在生物膜系統(tǒng)作為呼吸鏈中專一的電子和質(zhì)子載體[6]，也被稱為呼吸醌，并可以進一步以其側(cè)鏈中的異戊二烯單元數(shù)和飽和度來分類。甲基萘醌又稱維生素K2，是一類2-甲基-1-萘醌化合物，連接可變數(shù)量的異戊二烯鏈。甲基萘醌位于細胞的胞質(zhì)和類囊體膜中，或一些細菌的光合系統(tǒng)的反應(yīng)中心，在
環(huán)境污染與防治 2022年1期2022-02-15
- 2-甲基-1,4-萘醌連續(xù)化合成研究
-甲基-1,4-萘醌，又稱為維生素K3，是合成K系維生素的重要中間體，其純品為亮黃色的晶體，具有特殊的刺激氣味，熔點104～105℃。不溶于水，溶于乙醇、苯、氯仿、四氯化碳和植物油等，在空氣中穩(wěn)定，遇光或鐵質(zhì)分解變質(zhì)，能隨水蒸氣一同揮發(fā)[1]。在目前的工業(yè)生產(chǎn)中，主要的生產(chǎn)路線是2-甲基萘鉻酐氧化法，主要是以2-甲基萘為原料，在冰醋酸介質(zhì)中，以硫酸催化鉻酐或重鉻酸鈉氧化而成。反應(yīng)過程如下：圖1 反應(yīng)過程用此種方法生產(chǎn)的2-甲基萘醌約占總體產(chǎn)量的90%。其特
當(dāng)代化工研究 2022年1期2022-01-19
- 核桃青皮活性成分胡桃醌抗腫瘤作用研究進展
學(xué)研究表明其含有萘醌類、酚酸類、黃酮類、多糖類、萜類、烷類等豐富的生物活性成分，具有抗腫瘤、抗氧化、抑菌、消炎等多種生理功能[2]。萘醌類是核桃青皮中分離得到的主要活性成分，其中胡桃醌及其衍生物具有較強的抗腫瘤活性[3]。對國內(nèi)外近年來關(guān)于核桃青皮胡桃醌及其衍生物的分離提取及其抗腫瘤作用機制的研究進行綜述，以期為胡桃醌的科學(xué)研究及信息交流提供參考依據(jù)，為胡桃醌的深入研究和抗癌新藥的研發(fā)提供參考。1 胡桃醌及其衍生物的抗腫瘤活性胡桃醌（Juglone，5-h
農(nóng)產(chǎn)品加工 2021年14期2021-08-11
- 紫草中羥基萘醌總色素含量測定的穩(wěn)定性研究
典》紫草項下羥基萘醌總色素含量的測定方法是：將紫草在50℃下干燥3 h，粉碎（過3 號篩），用95%的乙醇浸泡4 h 后震搖并稀釋，然后按照紫外-可見分光光度法（2020 版《中國藥典》四部通則0401）在516 nm 波長處測定其吸收度，羥基萘醌總色素的含量不得少于0.8%（按左旋紫草素計）[3]。我院自主研發(fā)的紫草油、傷科黃水、傷科黃油紗等均需要應(yīng)用到紫草，我院對紫草藥材質(zhì)量的要求較高，對紫草中羥基萘醌總色素含量的要求是《中國藥典》中規(guī)定的3 倍。本文
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年15期2021-07-28
- 響應(yīng)面法優(yōu)化紫草中總萘醌的提取工藝
兩大類：一類是以萘醌類成分為主的脂溶性成分，另一類是以多糖為主的水溶性成分[2]。其中萘醌類成分具有抗炎、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)等作用[3-5]，其提取方法的研究對相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)和利用具有重要的現(xiàn)實意義。萘醌類成分極性較小，常用的提取溶劑有石油醚、氯仿等有機溶劑和植物油[6-7]。從產(chǎn)品開發(fā)的角度考慮，本研究首次選用了橄欖油為提取溶劑。橄欖油是世界公認的優(yōu)質(zhì)植物油，含有多種天然生理活性物質(zhì)[8]，通過提取萘醌類成分制作成的紫草油、紫草膏或潤唇膏等，在中藥化妝品的
湖北工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2021年1期2021-02-23
- 合成源1,4-萘醌類衍生物的抗腫瘤活性研究進展
550025）萘醌是一種在自然界中分布廣泛的天然色素，因其具有重要的生物活性而受到廣泛關(guān)注。根據(jù)醌環(huán)上兩羰基位置的不同，萘醌可以分為三類：1,2-萘醌、1,4-萘醌以及2,6-萘醌（圖1）。1,4-萘醌類化合物由于其廣泛的生物學(xué)活性，包括抗菌[1]、抗病毒[2,3]、抗腫瘤[4-6]、抗瘧[7]等作用而大量應(yīng)用于醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)行業(yè)[8]。1,4-萘醌化合物結(jié)構(gòu)常出現(xiàn)于多種癌癥靶標(biāo)抑制劑中，如DNA拓撲異構(gòu)酶[9]、HSP90（熱休克蛋白）[10]和單胺氧化酶
廣州化學(xué) 2020年6期2020-12-28
- 小紅蒜總萘醌質(zhì)量標(biāo)準的研究
蒜主要有效成分為萘醌衍生物［6-9］,其醇提物中的總萘醌能顯著增加冠狀動脈血流量,直接舒張血管,抑制苯腎上腺素和氯化鉀對血管環(huán)的預(yù)收縮作用［10-12］,以異紅蔥乙素、紅蔥乙素、紅蔥甲素為主。因此,本實驗在前期工藝基礎(chǔ)上制備小紅蒜總萘醌,并在性狀、檢查、定性鑒別、定量測定等方面進行研究,以期為該藥材質(zhì)量標(biāo)準的制定和相關(guān)制劑的研發(fā)奠定基礎(chǔ)［13］。1 材料MiniQ超純水機（美國Millipore公司）；UV-759紫外可見分光光度計（上海奧譜勒儀器有限公司
中成藥 2020年11期2020-12-13
- 黔產(chǎn)鳳仙花中2-甲氧基-1，4-萘醌的含量測定*
主要含黃酮醇類及萘醌衍生物，如2-甲氧基-1，4-萘醌、山奈酚-3-鼠李糖基雙葡萄糖苷、2-羥基-1，4-萘酚等[1]，鳳仙花的根含有指甲醌(lawsone)、2-甲氧基-1，4-萘醌(2-methoxy-1,4-naphthoquinone)、東莨菪素、異嗪皮啶、菠菜甾醇(spinasterol等，具有抗真菌、抗過敏、抗炎鎮(zhèn)痛、促皮透析等作用，其中2-甲氧基-1，4-萘醌(2-methoxy-1,4-naphthoquinone)為其主要的抗真菌成分，貴
貴州科學(xué) 2020年4期2020-09-01
- 2-羥基-3-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)萘-1,4-二酮的合成
方法。以2-羥基萘醌-1，4-二酮和（E）-查爾酮為原料通過Michael加成反應(yīng)合成得到標(biāo)題化合物2-羥基-3-（3-氧代-1，3-二苯基丙基）萘-1，4-二酮，采用MS、1H NMR和13C NMR對其化學(xué)結(jié)構(gòu)進行驗證，并考察了反應(yīng)條件。n（查爾酮）： n（2-羥基-1，4-萘醌）= 1.1 ： 1;TEA用量為n（TEA）： n（2-羥基-1，4-萘醌）= 0.20 ： 1;以二氯甲烷為溶劑，25 ℃，反應(yīng)45 min為最佳反應(yīng)條件，此時產(chǎn)物1a收率
當(dāng)代化工 2020年5期2020-08-25
- 紫草素衍生物誘導(dǎo)肺癌細胞A549細胞周期阻滯及細胞凋亡
n)為主要代表的萘醌類化合物是紫草中含量較多的化學(xué)活性成分[2]。萘醌類化合物具有包括抗癌、抗氧化在內(nèi)的多種生理藥理功能，但除了外用的燒燙傷治療劑外，尚未得到廣泛的臨床應(yīng)用[3-5]。多項研究表明，萘醌類衍生物在生物體內(nèi)可以通過誘導(dǎo)細胞凋亡以及導(dǎo)致細胞周期阻滯的方式抑制體內(nèi)腫瘤和癌癥細胞的生長[6-7]。其誘導(dǎo)細胞凋亡和細胞周期阻滯可以通過多種關(guān)鍵信號蛋白介導(dǎo)，例如P53與MAPKs(絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶)家族蛋白[8-9]。紫草素可以使黑色素瘤細胞A3
山東化工 2020年14期2020-08-17
- 正交試驗優(yōu)選紫冬凝膠最佳提取工藝
草寧及其衍生物為萘醌類化合物，具有抗病毒、抑菌、抗腫瘤活性等作用[1-3]。但因原方提取需經(jīng)油炸提取后與蜂蠟、麻油等混合制成，制備工藝繁瑣，且現(xiàn)代研究表明，在成分提取方面存在一些弊端，因此為提高制劑效能，方便患者使用，本課題將在保持中醫(yī)藥特色的基礎(chǔ)上，采用現(xiàn)代制劑研究方法，對該制劑進行全面系統(tǒng)研究，以水凝膠作為劑型基質(zhì)，以期將其改進成為既保持療效又方便臨床使用的新劑型——紫冬凝膠。本實驗將采用正交試驗研究方法，對該制劑的提取方法進行優(yōu)化研究。1 儀器與試藥
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2020年2期2020-05-13
- 萘醌衍生物的構(gòu)效關(guān)系研究進展
寧 530022萘醌類化合物(Naphthoquinone)是天然醌類化合物中重要的一類化合物，具有多種生物活性，許多萘醌化合物顯示出良好的抗腫瘤活性如紫草素、胡桃醌、蘭雪醌、維生素K3、沙爾威辛(salvicine)等，萘醌類化合物通常可分為萘茜類(5,8-二羥基-1,4-萘醌)、1,4-萘醌類和1,2-萘醌類等，萘茜及1,4-萘醌分布比較廣泛，在夾竹桃屬Rauwolfia，鳳仙花科Impatiens屬，大戟科Jatropha屬，胡桃科Carya、Jug
中國民族民間醫(yī)藥 2020年4期2020-05-07
- 間氯過氧化苯甲酸可控性氧化2-巰基萘醌類化合物的合成與鑒定
。主要包括苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌等四種類型的化學(xué)結(jié)構(gòu)。其中，萘醌類衍生物在自然界含量較多，主要的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型有1，4-萘醌、1，2-萘醌和2，6-萘醌等三種類型。傳統(tǒng)中藥材紫草中含有多種1，4-萘醌的衍生物。其中，以紫草素（shikonin，5，8-Dihydroxy-2-[（1R）-1-hydroxy-4-methyl-pent-3-enyl]naphthalene-1，4-dione）為先導(dǎo)化合物的萘醌類衍生物具有多種生理活性，包括抗衰老[7-8]、抗
黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報 2020年2期2020-05-06
- 紫草炭制前后萘醌類化合物含量變化及止血作用研究＊
知紫草中含有紫草萘醌類、生物堿類、單帖苯醌類及苯酚類、黃酮類、酚酸類等脂溶性化學(xué)成分及紫草多糖等水溶性化學(xué)成分。從新疆紫草根中分離獲得30 余種萘醌類化合物,其母核多為5,8-二羥基萘醌，具有異己烯邊鏈。因其旋光性差異而將此萘醌類化合物分為2 種光學(xué)異構(gòu)體:R-型(命名為紫草素類,shikon)和S-型( 命名為阿卡寧類,alkannin)［2］。針對紫草中萘醌類化合物的含量研究有一些報道：郝鶴等［3］采用梯度洗脫HPLC 法測定了新疆紫草中的 7 種萘醌
- 醌類化合物的電化學(xué)合成研究進展
有苯醌(BQ)、萘醌(NQ)、蒽醌(AN)和菲醌及其衍生物,在醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料等領(lǐng)域有著重要的作用。醌類化合物的合成方法很多，但多數(shù)方法存在著產(chǎn)物選擇性差、收率低、污染嚴重或者需要昂貴的金屬催化劑等問題[1-2]。電化學(xué)反應(yīng)是綠色氧化還原反應(yīng)，在合成醌類化合物的應(yīng)用中發(fā)展迅速[3]。其主要優(yōu)點為電子是清潔的氧化還原試劑，電極電位易于改變和控制，進而控制反應(yīng)的速率和選擇性，并通過電合成回收有毒反應(yīng)物[4]。電化學(xué)氧化分為直接電氧化和間接電氧化。直接電氧化一般
精細石油化工 2020年2期2020-04-12
- 萘醌衍生物的構(gòu)效關(guān)系研究進展
譚曉【摘 要】 萘醌類化合物是一類廣泛存在于自然界中的小分子化合物，具有抗腫瘤、抗炎等多種生物活性，人們對萘醌化合物及其衍生物研究關(guān)注較多，萘醌作為親電試劑可以與細胞內(nèi)的電負性物質(zhì)發(fā)生結(jié)合，從而產(chǎn)生藥理活性，文章綜述萘醌衍生物的構(gòu)效關(guān)系，為進一步開發(fā)和利用萘醌衍生物提供參考?！娟P(guān)鍵詞】 萘醌;衍生物;構(gòu)效關(guān)系【中圖分類號】R284 【文獻標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517（2020）4-0047-07Advances in Research on
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年2期2020-04-09
- 新疆紫草中總萘醌提取方法的比較
性成分，主要包括萘醌類、生物堿、黃酮類、有機酸及多糖等[6-11]；具有廣泛的抗病毒作用、抗氧化活性、免疫調(diào)節(jié)及抗腫瘤活性[12-14]；以紫草素為代表的萘醌類成分為其主要活性成分[15]。目前，紫草中總萘醌類成分的提取方法有超臨界CO2萃取法、超聲提取法、溶劑浸提法、減壓蒸餾法等。但是各種方法之間的提取效率、有效成分的穩(wěn)定性等方面存在差異。為了篩選新疆紫草中總萘醌類化合物較為理想的提取方法，本研究對回流提取法、滲漉提取法、超聲提取法進行了比較研究。1 材
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年6期2019-06-19
- HPLC法同時測定泰山紫草中5種萘醌類成分的含量
要有效成分為羥基萘醌類，具有抗菌、抗腫瘤、抗病毒、抗炎、抗過敏、保肝降酶等作用[2]。《中國藥典》記錄是以紫草素、β，β-二甲基丙烯酰紫草素作為指標(biāo)性成分來對紫草藥材飲片進行質(zhì)量控制[3]。紫草在我國的各地均有分布，主要產(chǎn)地包括山東、新疆、內(nèi)蒙古、甘肅等，查閱文獻發(fā)現(xiàn)對泰山紫草成分含量研究的較少，多是HPLC法分析新疆紫草中萘醌類成分的報道[4-5]。而泰山紫草藥材作為泰山的名藥之一，同樣具有很高的研究價值。本實驗通過建立高效液相法，同時對泰安產(chǎn)地的紫草藥
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報 2019年5期2019-06-03
- HPLC 法測定新疆軟紫草屬4 種植物根中萘醌類成分
主要活性成分為萘醌色素類——紫草素及其衍生物， 其含有量對于考量藥材品質(zhì)而言尤為重要， 這類物質(zhì)主要有抗炎、 抗菌、 抗病毒、 抗癌、 保護腎臟、 抑制細胞色素等作用[3-11］， 測定方法包括分光光度法、 薄層掃描法、 高效液相色譜法、 電化學(xué)法[12-21］。 受藥材來源、傳統(tǒng)民族醫(yī)藥藥用習(xí)俗等影響， 紫草在市場上出現(xiàn)魚目混雜的現(xiàn)象， 市售紫草無論源自新疆或國外， 其正品均源于軟紫草屬， 該屬共約25 種， 分布在新疆的有新疆紫草A．euchroma
中成藥 2019年4期2019-06-01
- 1,4-萘醌與2-氨基吡啶的環(huán)合反應(yīng)研究
注。由于1,4-萘醌與2-氨基吡啶有較高的反應(yīng)活性,導(dǎo)致1,4-萘醌與2-氨基吡啶在反應(yīng)體系中會生成2-(2-吡啶氨基)-1,4-萘醌、萘并[1′,2′:4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6-二酮以及萘并[2′,3′:4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-6,11-二酮等產(chǎn)物。萘并[1′,2′:4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6-二酮的合成通常需要以含不同取代基的1,2-萘醌、2,3-二氯-1,4-萘醌等為原料[7],但是這些方法的原子利用率較低。自
浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2019年3期2019-05-13
- 2-甲基-1,4-萘醌的合成研究
-甲基-1,4-萘醌又名β-萘醌、維生素K3，是其他K類維生素合成的重要中間體。相比于其他K類維生素有著更強的止血活性，醫(yī)學(xué)上常用于防治出血、解痙、鎮(zhèn)痛，與維生素C一起可用于某些腫瘤疾病的治療[1]。因此開發(fā)和研究2-甲基-1,4-萘醌合成新方法有著重要意義。關(guān)于2-甲基-1,4-萘醌的合成，國內(nèi)外已有相關(guān)文獻報道。(Ⅰ)以2-甲基萘為原料，在冰醋酸溶液中用鉻酐氧化得到。目前這種方法被人們普遍采用，但此方法會產(chǎn)生大量的含鉻廢水，對環(huán)境造成極大污染，選擇性差
山東化工 2019年8期2019-05-13
- 廢棄羽毛蛋白改性棉織物萘醌型天然染料的染色工藝
染料上染棉織物。萘醌類化合物具有抗紫外線、殺菌、抗癌等功能，因此成為研究的新亮點[1]。目前國內(nèi)外多利用萘醌型天然染料上染蛋白質(zhì)、滌綸等纖維，并且多用重金屬媒染劑且染色效果較差[2]。目前，未見將羽毛蛋白改性棉織物用于萘醌型天然染料染色的研究。本實驗使用的染料是一種重要的天然萘醌類染料，富含于指甲草中，發(fā)色基團為2-羥基-1，4-萘醌[3]。通過羽毛蛋白提取物對棉織物進行改性，以期在提高該染料對棉織物染色性能的同時實現(xiàn)廢物回收利用和防止重金屬污染。1 實
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2018年2期2018-04-08
- Box-Behnken效應(yīng)面法優(yōu)化泰山紫草中總萘醌提取工藝
優(yōu)化泰山紫草中總萘醌提取工藝王新慧 李 偉 張燕蕓 呂麗靜 曲曉蘭(泰山醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,山東 泰安 271016)目的 優(yōu)選泰山紫草總萘醌的提取工藝。方法 在單因素試驗基礎(chǔ)上，采用Box-Behnken效應(yīng)面法，以總萘醌的提取率為指標(biāo)，考察乙醇體積分數(shù)、提取時間、料液比等的影響，利用紫外分光光度計測定總萘醌的含量。結(jié)果 確定泰山紫草中總萘醌的最佳工藝為：乙醇體積分數(shù)80%，提取時間30 min，料液比1∶18，提取2次，總萘醌的提取率為3.384%。結(jié)論 B
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報 2017年12期2017-12-18
- 1,2,3,4-四氧代-1,2,3,4-四氫萘的新工藝研究
了一條從1,4-萘醌出發(fā)的串聯(lián)合成新工藝路線.反應(yīng)過程工藝簡單，總收率達到60%以上，產(chǎn)品純度好，收率高，可工業(yè)化程度高，符合可持續(xù)發(fā)展的要求.尿素；2,3-環(huán)氧-2,3-二氫-1,4-萘醌；串聯(lián)反應(yīng)；1,2,3,4-四氧代-1,2,3,4-四氫萘1,2,3,4-四氧代-1,2,3,4-四氫萘二水合物是一種用于治療病毒性疾?。喝缌餍行韵俨《拘越悄そY(jié)膜炎，單純皰疹病毒或帶狀皰疹引起的角膜炎，病毒性或假定病毒性原因的皮膚病，單純皰疹，傳染性軟疣，杜氏病，慢性鼻
杭州師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2017年5期2017-12-13
- β-甲基萘醌廢液制備氧化鉻綠工藝研究
檢疫局）β-甲基萘醌廢液制備氧化鉻綠工藝研究陳 寧1，董明甫1，李逢彬1，黃玉西1，唐 莉2，袁小超1（1.四川省銀河化學(xué)股份有限公司，四川綿陽622656；2.綿陽出入境檢驗檢疫局）β-甲基萘醌生產(chǎn)過程產(chǎn)生大量含鉻廢液，傳統(tǒng)方法是將其制成鉻粉，但由于鉻粉市場疲軟因而限制了該方法的生產(chǎn)，同時影響了β-甲基萘醌的生產(chǎn)。研究了β-甲基萘醌廢液制備氧化鉻綠的工藝，主要包括還原、除酸、洗滌、煅燒等工序，對比了還原劑加入量、除酸量、洗滌次數(shù)對產(chǎn)品質(zhì)量及成本的影響。結(jié)
無機鹽工業(yè) 2017年12期2017-12-11
- 毛用防蛀萘醌色素的合成與性能評價
620)毛用防蛀萘醌色素的合成與性能評價陳 誠1， 賈麗霞1， 張初陽1,2(1. 新疆大學(xué) 紡織與服裝學(xué)院， 新疆 烏魯木齊 830046； 2. 東華大學(xué) 紡織學(xué)院， 上海 201620)為開發(fā)新型的兼?zhèn)浞乐δ艿拿蒙?，?-氨基-3-氯-1,4-萘醌為原料，合成了含氟萘醌酰腙(NQ-FH)與含氟萘醌吡唑啉酮(NQ-FP)，并通過紫外光譜、紅外光譜、核磁共振譜、質(zhì)譜、元素分析等方法對試樣進行結(jié)構(gòu)性能表征。結(jié)果表明：采用乙醇增溶法進行NQ-FH或NQ
紡織學(xué)報 2017年10期2017-10-25
- 含羥基的2-取代萘醌類衍生物對肝癌細胞Hep3B的抑制作用
含羥基的2-取代萘醌類衍生物對肝癌細胞Hep3B的抑制作用劉仁，蔣雪園，吳丹丹，金成浩，申貴男（黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院，大慶 163319）萘醌類化合物普遍被報道具備較好的抗腫瘤能力。以1，5-二羥基萘為原料，經(jīng)五步反應(yīng)得到了4個末端含有羥基的萘醌類衍生物（6a-d）和1個未含羥基的萘醌類衍生物（6e），并通過質(zhì)譜和1H NMR進行結(jié)構(gòu)鑒定，采用MTT法評價了5種化合物對人肝癌細胞Hep3B細胞系的生長抑制作用。結(jié)果顯示取代基末端含羥基的萘醌類
黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報 2017年4期2017-09-15
- 離子液體催化氧化萘合成1,4-萘醌的研究
化萘合成1,4-萘醌的研究唐文東，楊玉川，黃 杰（四川東材科技集團股份有限公司，四川 綿陽 621000）研究了離子液體催化氧化萘合成1,4-萘醌的反應(yīng)，考察了氧化劑用量、離子液體用量、助溶劑對反應(yīng)的影響。結(jié)果表明，當(dāng)過氧化氫與萘的摩爾比為28.6∶1，乙酸與萘的摩爾比為30∶1，環(huán)己烷用量為乙酸用量的1/12（V/ V），離子液體用量為雙氧水和萘總重量的1%時，萘的轉(zhuǎn)化率為77.78%，1,4-萘醌的收率可達28.14%。離子液體；催化氧化；萘；1,4-
化工技術(shù)與開發(fā) 2017年7期2017-07-31
- 基于UPLC—Q—TOF—MS技術(shù)的北青龍衣有效成分動態(tài)變化分析
果表明不同采集期萘醌類有效成分含量發(fā)生了明顯的變化，鑒定或推斷了北青龍衣中38個萘醌類化合物結(jié)構(gòu)，隨著采收時間的變化大部分萘醌類成分含量逐漸下降。該方法快速、準確，為北青龍衣的化學(xué)成分鑒定與分析提供一種新的策略，為揭示不同生長期北青龍衣有效成分動態(tài)變化規(guī)律及確定其藥材合理采收期提供基礎(chǔ)資料。[關(guān)鍵詞]液相色譜-四極桿飛行時間質(zhì)譜；北青龍衣；萘醌；動態(tài)變化北青龍衣為胡桃科胡桃屬植物核桃楸Juglansmandshurica Maxim.未成熟果實的外果皮。民
中國中藥雜志 2016年18期2017-05-17
- 金屬卟啉催化2-甲基萘的仿生氧化
-甲基-1，4-萘醌即vitamin K3，作為凝血劑常用于動物飼料添加劑，其氧化工藝路線就是在濃硫酸介質(zhì)用三氧化鉻做氧化劑，2-甲基-1，4-萘醌的收率為35%-60%，但是每生產(chǎn)1 kg 2-甲基-1，4-萘醌產(chǎn)物，就伴隨18 kg含高濃度鉻廢水排放[2]?？紤]到環(huán)境壓力和經(jīng)濟效應(yīng)，在過去幾十年中相當(dāng)多的研究者關(guān)注于發(fā)展催化氧化體系，Adam等[3]首次以甲基三氧化錸（MTO）為催化劑，雙氧水為終端氧化劑實現(xiàn)2-甲基萘的氧化，2-甲基-1，4-萘醌得產(chǎn)
石河子大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2017年6期2017-05-07
- 2-辛亞砜-5，8-二甲氧基-1，4萘醌通過ROS/Akt通路誘導(dǎo)HepG2細胞凋亡
二甲氧基-1，4萘醌通過ROS/Akt通路誘導(dǎo)HepG2細胞凋亡邱美玉，劉軍，申貴男，崔玉東，韓英浩（黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院，大慶 163319）為研究修飾后的萘醌類衍生物對人肝癌細胞株HepG2誘導(dǎo)細胞凋亡作用及其機制。采用MTT、流式和Western blot方法觀察2-辛亞砜-5，8-二甲氧基-1，4萘醌對人肝癌細胞的生長作用。結(jié)果表明：2-辛亞砜-5，8-二甲氧基-1，4萘醌可通過促進早期ROS水平升高，抑制Akt的磷酸化水平，并選擇性
黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報 2016年5期2017-01-11
- 6-乙酰氧基-5,12-萘并萘醌光致變色性能理論研究
-5,12-萘并萘醌光致變色性能理論研究尹京花(延邊大學(xué)理學(xué)院化學(xué)系，吉林 延吉 133002)用B3LYP/6-31G密度泛函理論方法和CIS/6-31G從頭算方法研究了基態(tài)和激發(fā)態(tài)的6-乙酰氧基-5,12-萘并萘醌的光異構(gòu)化反應(yīng)。反應(yīng)能量顯示，化合物在光異構(gòu)化反應(yīng)中基態(tài)和激發(fā)態(tài)可以構(gòu)成四能級反應(yīng)過程。此外，在溶劑條件下用TD/B3LYP方法計算了該化合物的電子光譜。計算結(jié)果與實驗數(shù)據(jù)基本吻合,與光異構(gòu)化反應(yīng)的光激發(fā)條件相同。萘并萘醌；光致變色；光異構(gòu)化
化工管理 2016年33期2016-12-22
- 正交優(yōu)選苦紫洗劑提取工藝研究
正交試驗，以羥基萘醌類總色素含量為評價指標(biāo),以乙醇用量、浸泡時間和浸泡次數(shù)為考察因素,篩選紫草的醇提工藝條件；以氧化苦參堿和苦參堿總含量及干膏收率為評價指標(biāo),以加水倍數(shù)、提取時間和煎煮次數(shù)為考察因素,篩選苦紫洗劑的水提工藝條件。結(jié)果：優(yōu)選醇提工藝為加10倍量95%乙醇,浸泡2次,每次12 h；優(yōu)選水提工藝為加8倍量水,提取3次,每次1 h。結(jié)論：優(yōu)選得到的提取工藝穩(wěn)定、合理、可行?？嘧舷磩?；羥基萘醌總色素；氧化苦參堿；苦參堿；提取工藝苦紫洗劑為成都中醫(yī)藥大
中藥與臨床 2016年4期2016-12-19
- 核桃青皮中萘醌類色素的提取及穩(wěn)定性研究
0)?核桃青皮中萘醌類色素的提取及穩(wěn)定性研究程 茹,嚴 成,何 微,唐周剛,唐蜀智(1.西南科技大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院,四川綿陽 621010;2.鹽亭縣金土地農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司,四川綿陽 621010)為提高核桃青皮中萘醌類色素的提取率,在酶添加量、超聲溫度、超聲時間、液料比4個單因素實驗的基礎(chǔ)上,采用響應(yīng)面法優(yōu)化酶輔助超聲波提取萘醌類色素的工藝條件,并研究了光照、溫度、氧化還原劑、金屬離子對色素穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明:在酶添加量1.0%,超聲時間90 m
食品工業(yè)科技 2016年20期2016-12-09
- 一測多評法測定新疆紫草中主要萘醌類成分的含量
建立紫草中5 種萘醌類成分的一測多評定量分析方法。采用高分辨LC-MS對含量測定的5個色譜峰進行鑒定。采用不同高效液相（HPLC）系統(tǒng)和不同色譜柱考察相對校正因子的耐用性，同時采用外標(biāo)法與一測多評法對16 批新疆紫草藥材進行分析，并對含量測定結(jié)果進行比較。結(jié)果表明相對校正因子的耐用性良好，16 批樣品一測多評法與外標(biāo)法所得結(jié)果無顯著差異。所建立的含量測定方法可用于同時測定新疆紫草中5種萘醌類成分。[關(guān)鍵詞]新疆紫草； 一測多評； 相對校正因子； 萘醌； L
中國中藥雜志 2016年20期2016-11-19
- 兩種含雜環(huán)的氨基萘醌化合物的合成
兩種含雜環(huán)的氨基萘醌化合物的合成王建1，劉瑋煒2,3*，豐敏3，王赪胤4，陶傳洲1王麗3， 高廣林1， 陶玲1， 史天智3（1. 淮海工學(xué)院 化工學(xué)院，江蘇 連云港 222005；2. 江蘇省海洋生物產(chǎn)業(yè)技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心，江蘇 連云港 222005；3. 淮海工學(xué)院 藥學(xué)院，江蘇 連云港 222005；4. 江蘇省環(huán)境材料與環(huán)境工程重點實驗室，江蘇 揚州 225002）以2,3-二氯-1,4-萘醌為主要原料，分別與嗎啡啉和糠胺在一定條件下反應(yīng)生成2種含雜環(huán)
廣州化學(xué) 2016年2期2016-10-18
- 綠色合成β-甲基萘醌的研究進展*
綠色合成β-甲基萘醌的研究進展*楊孟昕，楊英杰，康文超，盧金榮(華北理工大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院，河北唐山063009)β-甲基萘醌為維生素K3，是K類維生素的重要中間體，臨床上用于防治出血、解痙、鎮(zhèn)痛。本文主要敘述了以β-甲基萘為原料，用綠色方法(過氧化物氧化法、高效催化劑法、離子液體法、間接電氧化法)合成β-甲基萘醌的研究進展，總結(jié)了各個方法的優(yōu)缺點進而提出合理的建議，并探討了利用綠色化學(xué)法制備β-甲基萘醌的發(fā)展前景。β-甲基萘；β-甲基萘醌；綠色合成方法2-
廣州化工 2016年9期2016-09-01
- 化學(xué)專業(yè)大學(xué)生研究型實驗的探索與實踐*
致變色材料-萘并萘醌的合成為例，開展了大學(xué)生的研究型實驗的探索。實踐表明, 通過對化合物的合成、表征及光致變色性質(zhì)等方面的研究，激發(fā)了學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，培養(yǎng)了學(xué)生分析和解決問題的能力，提高了學(xué)生的綜合素質(zhì)。大學(xué)生；有機合成；光致變色；研究型實驗化學(xué)作為一門建立在實驗基礎(chǔ)上的學(xué)科，強調(diào)學(xué)生的基本知識和實驗技能，需要對學(xué)生加強科研創(chuàng)新方面的訓(xùn)練，提升學(xué)生的綜合素質(zhì)[1]。有機研究型實驗是化學(xué)專業(yè)教學(xué)的重要組成之一[2]。開展有機研究型實驗?zāi)苡行У奶嵘究粕膭?chuàng)新
廣州化工 2016年10期2016-09-01
- 6-乙烯氧基-5，12-萘并萘醌光致變色性能理論研究
-5，12-萘并萘醌光致變色性能理論研究尹京花（延邊大學(xué)理學(xué)院化學(xué)系，吉林延吉 133002）用密度泛函理論的B3LYP/6-31G 方法和從頭算的CIS/6-31G方法分別研究了6-乙烯氧基-5，12-萘并萘醌基態(tài)和激發(fā)態(tài)的異構(gòu)化反應(yīng)。反應(yīng)勢能面顯示，6-乙烯氧基-5，12-萘并萘醌在光異構(gòu)化反應(yīng)中基態(tài)和激發(fā)態(tài)不能構(gòu)成四能級反應(yīng)，熱力學(xué)上有利于以trans醌式構(gòu)型存在。此外，用TD/B3LYP方法在溶劑存在下計算了上述化合物的紫外吸收光譜，計算所得到的光
化工設(shè)計通訊 2016年11期2016-02-08
- 一種重氮萘醌系光致抗蝕劑的制備與性質(zhì)研究
光致抗蝕劑。重氮萘醌系感光化合物是以2,1,5或2,1,4重氮萘醌磺酰氯為代表的重氮萘醌化合物與含羥基的高分子或小分子進行酯化后得到的感光化合物。當(dāng)感光涂層受紫外光照射后，曝光區(qū)的重氮萘醌磺酸酯發(fā)生光解，放出N2形成烯酮，烯酮遇水形成茚酸而易溶于稀堿水。由此通過稀堿水顯影便得到了在未曝光區(qū)抗蝕膜保留的正型圖形。這種化合物感光范圍寬,與線形酚醛樹脂或酚樹脂配合,具有稀堿水顯影,顯影寬容度高,操作方便，儲存穩(wěn)定性好等優(yōu)點，因此重氮萘醌系感光材料在20世紀60年
山東工業(yè)技術(shù) 2015年18期2015-07-16
- 高效液相色譜法同時測定鳳仙花中的萘醌類和黃酮類成分
-甲氧基-1，4萘醌、山奈酚含量。采用Agilent Eclipse XDB-C18色譜柱，乙腈-25%乙酸水為流動相，梯度洗脫進行分離，檢測波長245 nm。指甲花醌、槲皮素、2-甲氧基-1，4萘醌、山奈酚在選定濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均回收率分別為 1013%、9893%、10117%、10159%，RSD分別為0986%、196%、237%、127%，該方法簡單、快速、準確，可作為鳳仙花中萘醌類和黃酮類物質(zhì)同時測定的方法。關(guān)鍵詞：鳳仙花；萘醌；黃酮
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年12期2015-04-02
- 萘氣相催化氧化制備1,4-萘醌研究進展
氧化制備1,4-萘醌研究進展張晨1，崔鐵兵2，張彩霞3,4，王靜1，劉國際5(1.河南省化工研究所有限責(zé)任公司，河南 鄭州 450052；2.中原工學(xué)院，河南 鄭州 450007；3.河南恩湃高科集團有限公司，河南 鄭州 450052；4.河南省電力公司 電力科學(xué)研究院，河南 鄭州 450052；5.鄭州大學(xué)，河南 鄭州 450001)萘氣相催化氧化制備1,4-萘醌工藝簡單，產(chǎn)品容易分離，是目前研究的主要方法。本文介紹了萘氣相催化氧化制備1,4-萘醌的反應(yīng)
河南化工 2014年11期2014-09-01
- 微波輻射合成2-乙氧羰基甲硫基-4-取代苯基亞氨基-4H-1-萘酮類化合物*
甲硫基-1,4-萘醌為底物，采用微波合成法合成了3個新型的蛋白酶體抑制劑的關(guān)鍵中間體——2-乙氧羰基甲硫基-4-苯基亞氨基-4H-1-萘酮類化合物(3a～3c)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和1D NOE表征。在最佳反應(yīng)條件[THF為溶劑，TiCl4為催化劑，于60℃微波(240W)反應(yīng)15min]下，2-乙氧羰基甲硫基-4-(4-硝基苯基)亞氨基-4H-1-萘酮(3a)的收率84．2%。萘醌；酮胺縮合；萘酮；蛋白酶體抑制劑；微波合成蛋白酶體是目前抗腫瘤藥物研究的
合成化學(xué) 2014年5期2014-08-30
- 1,2-萘醌-4-磺酸鈉與2,6-二氨基嘌呤的顯色作用研究
分析中，1,2-萘醌-4-磺酸鈉(NQS)可通過顯色反應(yīng)測定鹽酸普魯卡因[4]、間苯二酚[5]、對苯二酚[6]、頭孢他啶[7]、甘氨酸[8]、鏈霉素[9]、賴氨酸[10]、 磺胺甲口惡唑[11]等含量。筆者使用分子模型和分子動態(tài)模擬，在MaterialsStudio軟件中建立了反應(yīng)物和產(chǎn)物的3D模型，通過分子力學(xué)和分子動力學(xué)計算尋找具有最低能量的穩(wěn)定構(gòu)象，利用DMol3模塊搜索反應(yīng)的過渡態(tài)，直觀、清楚地反映了NQS與2,6-二氨基嘌呤的作用過程。根據(jù)模擬結(jié)
精細石油化工 2014年4期2014-03-14
- 真菌誘導(dǎo)子與吸附樹脂對新疆紫草毛狀根中萘醌積累的影響
新疆紫草毛狀根中萘醌積累的影響張璞，王芳，朱查山新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，新疆 烏魯木齊 830052張璞, 王芳, 朱查山. 真菌誘導(dǎo)子與吸附樹脂對新疆紫草毛狀根中萘醌積累的影響. 生物工程學(xué)報, 2013, 29(2): 214?223.Zhang P, Wang F, Zhu CS. Influence of fungal elicitor and macroporous resin on shikonin accumulation in hairy ro
生物工程學(xué)報 2013年2期2013-09-03
- 尿素水熱法還原萘醌含鉻廢液制氧化鉻綠
0）中國β-甲基萘醌合成工藝大部分采用鉻酸氧化法，其缺點是產(chǎn)生大量含鉻廢液，且該廢液濃度及pH均較低，直接排放對環(huán)境有較大的影響。因此，利用β-甲基萘醌含鉻廢液制取氧化鉻綠具有重要的經(jīng)濟和環(huán)保意義。1 實驗部分1.1 主要儀器設(shè)備及試劑可控溫電爐；調(diào)速攪拌器；316L不銹鋼材質(zhì)反應(yīng)釜；恒溫烘箱；可控溫高溫爐；Datacolor DF110型臺式精密測色儀。工業(yè)用蔗糖及尿素；β-甲基萘醌含鉻廢液，其中Cr2O3質(zhì)量濃度約為100 g/L，pH約為0.5，密度
無機鹽工業(yè) 2013年4期2013-06-11
- 四丁基溴化銨催化氧化β-甲基萘的研究
基萘制備β-甲基萘醌?？疾炝舜呋瘎┓N類、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、氧化劑與原料的摩爾比等因素對目標(biāo)產(chǎn)物收率的影響，從而獲得了較優(yōu)的反應(yīng)條件:相轉(zhuǎn)移催化劑為四丁基溴化銨，反應(yīng)溫度80℃，反應(yīng)時間5h，氧化劑與原料的摩爾比2．5∶1。在以上較優(yōu)條件下，β-甲基萘轉(zhuǎn)化率為 81．46%，β-甲基萘醌的選擇率 59．07%。β-甲基萘;β-甲基萘醌;催化氧化β-甲基萘醌（β-MNQ），即 β-甲基-1，4-萘醌或甲萘醌，為K類維生素的重要中間體。純品為亮黃色晶體，熔點為
化工技術(shù)與開發(fā) 2012年3期2012-12-21
- 碘促進合成雜環(huán)醌類化合物
合物，首先以二氯萘醌和乙二胺反應(yīng)得到雜環(huán)醌類化合物，研究了工藝條件對反應(yīng)的影響。結(jié)果表明，二氯萘醌、乙二胺、碘和NaOH的摩爾比為1:1.2:1.1：1，溶劑為氯仿時收率大于80%，目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁共振儀確認。雖然二氯萘醌和1,6-己二胺反應(yīng)時并沒有得到預(yù)期的產(chǎn)物，但是該方法具有操作方法簡單，大大縮減操作步驟，反應(yīng)條件溫和，收率較高等優(yōu)點。雜環(huán)醌類化合物；二氯萘醌；乙二胺；碘；合成雜環(huán)類化合物在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥和日用化工方面有重要的用途，其中含氮雜環(huán)在其
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2012年4期2012-12-08
- 植物中萘醌類化合物及其衍生物的抗微生物作用的研究進展
好的活性［1］。萘醌類化合物廣泛存在于傳統(tǒng)藥用植物中。紫草素、胡桃醌、指甲草醌、白花丹素等是從傳統(tǒng)藥用植物中提取出來的萘醌類化合物。實驗研究顯示，這些萘醌類化合物及其衍生物具有廣泛的抗細菌、抗真菌、抗病毒、抗寄生蟲等病原微生物活性。1 抗細菌紫草為多年生草本植物，藥用部分為紫草的干燥根，為我國傳統(tǒng)的中藥之一。紫草是一種具有抗菌、消炎止痛、抗病毒、抗癌、免疫調(diào)節(jié)、抗生育、止血等多方面藥理作用的中藥，紫草的有效化學(xué)成分是一類脂溶性很強的萘醌類色素，主要包括:紫
藥學(xué)實踐雜志 2012年5期2012-12-08
- 鳳仙花的化學(xué)成分和生物活性研究進展
類花色素及其苷和萘醌中的1，4－萘醌，而1，4－萘醌又是其各部分主要的抗菌活性物質(zhì)。1.1 香豆素類香豆素是具有苯駢α－吡喃酮母核的一類化合物的總稱，在植物體內(nèi)，香豆素類化合物常常以游離狀態(tài)或與糖結(jié)合成苷的形式存在，大多存在于植物的花、葉、莖和果中，通常以幼嫩的葉芽中含量較高。Bohm B A等［2］首先在鳳仙花葉片中發(fā)現(xiàn)東莨菪亭。Panichayupakaranant P等［3］將成熟的鳳仙花幼葉培養(yǎng)體系用甲醇回流萃取，提取物經(jīng)乙酸乙酯萃取，再反復(fù)硅膠柱
食品工業(yè)科技 2012年2期2012-11-15
- 萘催化氧化制備1，4－萘醌催化劑活性組分研究
0 引言1，4－萘醌是重要的化工原料，廣泛用于醫(yī)藥、染料、香料、農(nóng)藥、增塑劑等的中間體.國內(nèi)生產(chǎn)主要用液相法［1－3］，該方法污染嚴重，產(chǎn)量低，且產(chǎn)品后處理復(fù)雜.氣相催化氧化法雖進行了大量研究，但收率和選擇性均不理想，選擇性最好的是美國專利US 82－451123 19821220，其催化劑含釩、錫、鉀、和硅酸鹽粘結(jié)劑(控制載體多孔)，孔徑分布在5～15 μm，至少90%以上的孔的直徑＜10 μm，萘轉(zhuǎn)化率為9%，萘醌選擇性為75%.筆者在前期的研究基礎(chǔ)［
鄭州大學(xué)學(xué)報（工學(xué)版） 2012年2期2012-09-07
- 新疆紫草中萘醌類成分的提取工藝研究
16)新疆紫草中萘醌類成分的提取工藝研究馮文文1,李國玉1,譚勇1,王航宇1,王金輝1,2(1石河子大學(xué)藥學(xué)院/教育部省部共建新疆特種植物藥資源重點實驗室,石河子832002;2沈陽藥科大學(xué)中藥學(xué)院,沈陽110016)為了確定新疆紫草中萘醌類成分的最佳提取工藝,本研究以新疆紫草中主要萘醌類成分的含量為指標(biāo),利用反相高效液相色譜(RP-HPLC)法測定其含量,采用L9(34)正交實驗進行提取工藝全面優(yōu)選。結(jié)果顯示,最佳提取工藝為:新疆紫草粗粉,用12倍量95
石河子大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2011年1期2011-10-14
- 1,4-萘醌的合成進展
080）1,4-萘醌的合成進展于 振2，韓大維1，張春榮1（1.黑龍江省科學(xué)院石油化學(xué)研究院,黑龍江 哈爾濱 150040； 2.黑龍江大學(xué) 化學(xué)化工與材料學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150080）1,4-萘醌是重要的精細化工原料，主要用于醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料的合成，其合成方法主要是液相氧化法和氣相氧化法，分別介紹了兩種方法的研究進展及各自特點，其中液相氧化法工業(yè)化時間較長應(yīng)用廣泛；相對于液相氧化法，氣相氧化法則是較新的合成方法，并有較多優(yōu)點，尋求一種更適合的催化劑
化學(xué)與粘合 2011年2期2011-09-24
- WO3/HMS催化氧化β-甲基萘合成β-甲基萘醌研究
051)β-甲基萘醌是一種重要的中間體，在醫(yī)藥和飼料添加劑等方面有廣泛的用途[1]。工業(yè)生產(chǎn)方法主要以β-甲基萘為原料，在硫酸介質(zhì)中經(jīng)鉻酐氧化制得β-甲基萘醌，但該法收率較低(小于50%)，且對環(huán)境污染嚴重[2]。因此，從20世紀90年代起，國內(nèi)外研究者就致力于開發(fā)非鉻的清潔氧化合成工藝。H2O2由于反應(yīng)后不留殘渣且清潔易得，以其為氧化劑的氧化體系是近年來國內(nèi)外學(xué)者研究的熱點。Narayanan等[3]在不添加催化劑的情況下，在冰乙酸中用60%H2O2直接
化學(xué)工業(yè)與工程 2011年2期2011-04-09
- 1，4-萘醌的合成研究進展
明，天然1，4-萘醌以其優(yōu)異的紫外吸收和可見—近紅外反射功能[1]愈來愈引起人們的興趣，這在紡織品功能整理方面具有重要意義.天然萘醌類染料廣泛存在于植物中，但是僅從植物中提取和分離萘醌類化合物遠遠不能滿足紡織染料方面的研究和應(yīng)用需求，人工合成或仿生合成已成為重要途徑之一.本文綜述了近年來關(guān)于1，4-萘醌化合物合成方法的研究進展，特別介紹了萘系氧化法和環(huán)化合成法,以期對萘醌類化合物在紡織中的應(yīng)用進行更深入的研究.1 萘系氧化法根據(jù)1，4-萘醌類化合物的母體結(jié)
河南工程學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2010年1期2010-11-26