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    毛用防蛀萘醌色素的合成與性能評價

    2017-10-25 02:48:03賈麗霞張初陽
    紡織學(xué)報 2017年10期
    關(guān)鍵詞:萘醌黑皮含氟

    陳 誠, 賈麗霞, 張初陽,2

    (1. 新疆大學(xué) 紡織與服裝學(xué)院, 新疆 烏魯木齊 830046; 2. 東華大學(xué) 紡織學(xué)院, 上海 201620)

    毛用防蛀萘醌色素的合成與性能評價

    陳 誠1, 賈麗霞1, 張初陽1,2

    (1. 新疆大學(xué) 紡織與服裝學(xué)院, 新疆 烏魯木齊 830046; 2. 東華大學(xué) 紡織學(xué)院, 上海 201620)

    為開發(fā)新型的兼?zhèn)浞乐δ艿拿蒙?,?-氨基-3-氯-1,4-萘醌為原料,合成了含氟萘醌酰腙(NQ-FH)與含氟萘醌吡唑啉酮(NQ-FP),并通過紫外光譜、紅外光譜、核磁共振譜、質(zhì)譜、元素分析等方法對試樣進(jìn)行結(jié)構(gòu)性能表征。結(jié)果表明:采用乙醇增溶法進(jìn)行NQ-FH或NQ-FP的染色/防蛀整理后,羊毛織物顏色分別為橙黃色或醬紫色。與NQ-FH相比,NQ-FP染色織物的K/S值和洗后上染率增幅分別大于1.8倍和1倍,但耐皂洗和耐摩擦牢度下降均大于1級。檢測機(jī)構(gòu)的防蛀測試結(jié)果表明,與未處理羊毛織物相比,經(jīng)NQ-FH或NQ-FP處理的羊毛織物質(zhì)量減小率下降大于70%,表面可見損害程度為中等3級,蛀蝕破洞程度提高至C級,染色性能與防蛀活性有待進(jìn)一步提高。

    羊毛織物; 萘醌; 染色; 防蛀; 毛用色素

    防蛀整理對延長羊毛織物使用壽命、保證織物外觀質(zhì)量非常必要[1-2]。目前,由于部分?jǐn)M除蟲菊酯類防蛀劑已被歐盟在進(jìn)口羊絨產(chǎn)品中禁止使用,新型毛用防蛀劑的開發(fā)顯得尤為迫切[3-4]。

    多種植物源萘醌及其衍生物具有一定的抗菌、防霉、滅螨、殺蟲以及染色等性能[5-7],合成萘醌及其衍生物也具有不同的生物活性[8]。目前,研究植物源或合成萘醌結(jié)構(gòu)與殺蟲活性的關(guān)系、開發(fā)具有高效殺蟲活性的萘醌衍生物已經(jīng)成為研究的熱點與難點[9-10]。已有的研究表明,萘醌母體引入取代基的類型、數(shù)量或位置等,能不同程度地影響合成萘醌某些特定的殺蟲活性[11-12],其中,含氮或含硫雜環(huán)萘醌的殺蟲活性增效顯著[13],但應(yīng)用于羊毛防蛀與染色研究的報道相對有限[14]。

    本文以2-氨基-3-氯-1,4-萘醌為原料,選擇具有一定生物活性的含氟酰腙以及吡唑啉酮修飾結(jié)構(gòu),旨在通過活性組分的協(xié)同增效,制備出對羊毛織物兼?zhèn)淙旧头乐Ч哪繕?biāo)萘醌防蛀色素。

    1 實驗部分

    1.1 材料與儀器

    試樣:羊毛針織物(460 g/m2,新疆天山毛紡織股份有限公司)。

    藥品:2-氨基-3-氯-1,4-萘醌、三氟乙酰乙酸乙酯、水合肼、氘代二甲基亞砜(DMSO-d6)、CDCl3(上海晶純生化科技股份有限公司);鹽酸、NaNO2、乙酸鈉、無水乙醇、乙腈、醋酸、氯仿及DMSO等均為市售,分析純。

    儀器:VERTEX70紅外光譜儀(德國BRUKER公司),KBr壓片,測定范圍:400~4 000 nm;Plus-400 MHz核磁共振譜儀(美國Varian公司),CDCl3或DMSO-d6 為溶劑,四甲基硅烷TMS為內(nèi)標(biāo);SATURN 2000型質(zhì)譜儀(美國Varian公司);Perkin-Elmer 2400型元素分析儀(美國Perkin Elmer公司);紫外可見分光光度儀(上海精密儀器公司),1 cm石英比色皿;Ultra Scan PRO分光測色儀(美國Hunter Lab公司);SW-12A型耐洗色牢度試驗機(jī)(溫州際高檢測儀器有限公司);Y(B)571-II型預(yù)置式色牢度摩擦儀(溫州大榮紡織儀器有限公司)。

    1.2 實驗方法

    1.2.1含氟萘醌酰腙的合成與表征

    A溶液:在三角燒瓶中將2-氨基-3-氯-1,4萘醌(2.076 g,10 mmol)用濃鹽酸3.7 mL與蒸餾水10 mL的混合液溶解,然后置于0~5 ℃的冰水浴中攪拌10 min,緩慢滴加NaNO2(0.86 g,12.6 mmol)進(jìn)行重氮化30 min;B溶液:將三氟乙酰乙酸乙酯(1.84 g,10 mmol)與乙醇31 mL混合均勻,加入乙酸鈉溶液(4.55 g,55.4 mmol)。在0~5 ℃的冰水浴中,將B溶液緩慢滴加至A溶液中,繼續(xù)攪拌 2 h,直至有黃色固體析出,過濾的粗產(chǎn)物用乙酸乙酯與純水體積比為1∶10的溶液洗滌,真空干燥,得產(chǎn)物含氟萘醌酰腙(NQ-FH),產(chǎn)率為90.2%,其結(jié)構(gòu)見圖1所示。

    圖1 NQ-FH的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.1 Structure of NQ-FH

    1.2.2含氟萘醌吡唑啉酮的合成與表征

    在50 mL三角燒瓶中,加入NQ-FH(0.393 g,1 mmol)、甲醇8 mL和水合肼(0.05 g,1 mmol),20 ℃攪拌18 h,薄層層析(TLC)跟蹤至反應(yīng)完全。加入冰水,過濾,得黃棕色固體粗品。柱層析展開劑:V(正己烷)∶V(乙酸乙酯)為15∶1,得產(chǎn)物含氟萘醌吡唑啉酮(NQ-FP),產(chǎn)率為85.6%,其結(jié)構(gòu)如圖2所示。

    圖2 NQ-FP的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.2 Structure of NQ-FP

    1.2.3染色與防蛀整理

    分別將1.2.1和1.2.2制備的NQ-FH和 NQ-FP 作為毛用防蛀萘醌色素對羊毛織物進(jìn)行乙醇增溶法處理[15],其中NQ-FH或NQ-FP含量為1.0%(o.w.f),用乙酸調(diào)節(jié)pH值為4.0,40 ℃時入染,浴比 1∶50,其中V(乙醇)∶V(純水)為1∶4,95 ℃染色 60 min,室溫清洗,烘干。

    1.2.4染色性能測試

    依據(jù)GB/T 23976.2—2009《染料上染速率曲線的測定及色深值測定法》測定K/S值;依據(jù) GB/T2391—2003《反應(yīng)染料 上染率和固色率的測定》測定上染率。

    1.2.5染色牢度測試

    耐皂洗色牢度依據(jù)GB/T 3921—2008《紡織品色牢度試驗 耐皂洗色牢度》評級;耐摩擦色牢度依據(jù)GB/T 3920—2008《紡織品 色牢度試驗 耐摩擦色牢度》評級。

    1.2.6防蛀性能評定

    根據(jù)GB/T 29776—2013/ISO 3998—1977《紡織品 防蟲蛀性能的測定》進(jìn)行測試。根據(jù)黑皮蠹致死率、織物質(zhì)量損失率、可見表面損害以及蛀蝕破洞等級等指標(biāo)直接或間接評價羊毛織物的防蛀性能。其中,質(zhì)量損失率r計算公式為

    式中:M0為樣品質(zhì)量,g;M1為樣品失去的質(zhì)量,g。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 合成色素的紅外光譜分析

    圖3 NQ-FH和NQ-FP的紅外譜圖Fig.3 FT-IR spectrum of NQ-FH(a) and NQ-FP (b)

    2.2 紫外與可見光譜分析

    圖4示出NQ-FH和NQ-FP的紫外與可見光譜,分別以氯仿或DMSO為溶劑。與NQ-FH相比,NQ-FP共軛鏈較長,分子共平面性更強(qiáng),因此,吸收峰發(fā)生明顯紅移。針對NQ-FP的紫外光譜,應(yīng)該在257 nm出現(xiàn)的萘醌的苯環(huán)吸收峰[15]紅移至 264 nm,此外,應(yīng)該在335 nm出現(xiàn)的萘醌的醌環(huán)吸收峰紅移出紫外區(qū)域;在可見光部分,NQ-FH的最大波長λmax為438 nm,顯黃色,而NQ-FP的λmax為 502 nm,顯橙紅色。

    圖4 NQ-FH與NQ-FP的紫外與可見譜圖Fig.4 Ultraviolet-visible light spectra of NQ-FH and NQ-FP

    2.3 染色性能分析

    2.3.1色度參數(shù)

    表1示出NQ-FH或NQ-FP處理羊毛織物的色度參數(shù)。與NQ-FH相比,NQ-FP使羊毛織物的明度L*與彩度C*、色品坐標(biāo)a*與b*降低均大于50%,羊毛織物由紅光黃色變?yōu)樯钭厢u色。比較圖1、2可知,NQ-FH的萘醌稠環(huán)已發(fā)生扭曲,且與三氟乙酰乙酸乙酯形成的酰腙共平面性較差,影響其對可見光的吸收以及其與羊毛大分子的結(jié)合。而NQ-FP共軛性和分子共平面性相對較好,更適合對纖維的染色。

    表1 NQ-FH和NQ-FP處理羊毛織物的色度參數(shù)Tab.1 Color parameters of wool fabric treated by NQ-FH and NQ-FP

    注:L*為明度,a*、b*分別為紅綠、黃藍(lán)坐標(biāo),X、Y、Z為顏色三刺激值,C*為彩度。

    2.3.2染色性能

    由于NQ-FH與NQ-FP含有三氟甲基以及缺少水溶性基團(tuán),影響以水為介質(zhì)的染色性能,因此,采用“乙醇增溶”工藝處理織物,NQ-FH與NQ-FP處理織物的表觀染色深度(K/S值)、吸附率與洗后上染率見表2所示。與NQ-FH相比,NQ-FP處理織物的這3項指標(biāo)增幅均超過50%,這與NQ-FP的分子結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。與商品毛用活性或酸性染料相比,NQ-FH和NQ-FP與羊毛不能形成共價鍵或鹽式鍵,因而影響了其在羊毛織物上的洗后上染率。

    表2 NQ-FH和NQ-FP處理羊毛織物的染色性能Tab.2 Dying properties of wool fabric treated by NQ-FH and NQ-FP

    2.3.3染色牢度

    表3示出NQ-FH或NQ-FP處理羊毛織物的染色牢度。與NQ-FH相比,NQ-FP處理羊毛織物的耐皂洗色牢度及耐摩擦色牢度降低不少于1級,其中棉沾色牢度降低大于1級,可能是由于NQ-FP上吡唑啉酮的結(jié)構(gòu)更易受到環(huán)境影響所致。

    表3 NQ-FH和NQ-FP處理羊毛織物的染色牢度Tab.3 Color fastness of wool fabric treated by NQ-FH and NQ-FP

    2.4 防蛀性能分析

    表4示出NQ-FH和NQ-FP處理羊毛織物防蛀性能。圖5示出防蛀性能測試后羊毛織物的照片。由表4與圖5可知,經(jīng)NQ-FH和NQ-FP處理的羊毛織物,在14 d的測試周期中均未出現(xiàn)黑皮蠹致死現(xiàn)象。鑒于生物活性存在靶向性、多樣性及復(fù)雜性等特點,針對屬于最高防治強(qiáng)度級別的蛀蟲黑皮蠹,處理到織物上的NQ-FH或NQ-FP尚未達(dá)到致死量或致死活性,但經(jīng)黑皮蠹幼蟲蛀蝕后的羊毛織物的質(zhì)量損失率下降大于70%。

    表4 羊毛織物的防蛀性能Tab.4 Mothproof performance of wool fabric

    圖5 防蛀性能測試后羊毛織物的數(shù)碼照片F(xiàn)ig.5 Digital photos of wool fabrics treated with NQ-FH (a)and NQ-FP(b) after mothproofperformance testing

    處理羊毛織物的蛀蝕破洞程度均低于未經(jīng)處理的羊毛織物,等級提高了1個等級。NQ-FH 和 NQ-FP 處理的羊毛織物,經(jīng)黑皮蠹幼蟲蛀蝕后,表面均出現(xiàn)了紗線被蛀斷的孔洞,故被評定為中等程度3級損害。

    經(jīng)NQ-FH或NQ-FP處理的羊毛織物,因?qū)谄ん加紫x起到抑制作用而具有一定的防蛀效果,并且NQ-FP比NQ-FH具有更優(yōu)的防蛀效果。但NQ-FH與NQ-FP這2種萘醌色素均未達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)要求的防蛀強(qiáng)度,因此,必要借助于化學(xué)計量學(xué)的結(jié)構(gòu)修飾以進(jìn)一步增效其防蛀活性。

    3 結(jié) 論

    1)合成的含氟萘醌酰腙(NQ-FH)與含氟萘醌吡唑啉酮(NQ-FP)均能同時賦予羊毛特定的染色效果與防蛀性能。

    2)借助乙醇增溶法處理羊毛織物,NQ-FP的洗后上染率為57.34%,相對較低,需進(jìn)一步改善NQ-FH或NQ-FP的水溶性與染色性能。

    3)NQ-FH或NQ-FP能改善黑皮蠹蟲對羊毛織物的蛀蝕破洞等級及可見表面損害等級1級,降低織物質(zhì)量損失率大于70%,但未達(dá)到黑皮蠹蟲致死水平,需進(jìn)一步提高防蛀色素的防蛀活性。

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    Synthesisandperformanceevaluationofmothproofnaphthoquinonepigmentforwoolfabrics

    CHEN Cheng1, JIA Lixia1, ZHANG Chuyang1, 2

    (1.CollegeofTextileandGarment,XinjiangUniversity,Urumqi,Xinjiang830046,China; 2.CollegeofTextiles,DonghuaUniversity,Shanghai201620,China)

    In order to develop pigments having the function of mothproofing, fluorine-containing naphthoquinone acylhydrazone (NQ-FH) and pyrazolone (NQ-FP) were prepared from 2-amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone. The structures of NQ-FH and NQ-FP were characterized by ultraviolet spectrometry, infrared spectrometry, nuclear magnetic resonance spectrometry, mass spectrometry and elemental analysis. The results indicate that, owing to ethanol solubilization, the color of NQ-FH or NQ-FP treated wool fabric was orange or purple, respectively. Compared with NQ-FH, theK/Svalue or the dyeing rate after washing of NQ-FP treated wool fabric increases by more than 1.8 times or 1 times, respectively, but the soaping fastness and the rubbing fastness decrease by more than 1 grade. The mothproofing data obtained from the authoritative testing institutions show that, compared with the untreated wool fabrics, the weight-loss rate of NQ-FH or NQ-FP treated fabrics decreases at least by 70%, the visible surface damage was grade-3, the decay-hole was grade-C, but the dyeing performance and the mothproofing activity should be further improved.

    wool fabric; naphthoquinone; dyeing; mothproofing; wool pigment

    TS 193.6

    A

    10.13475/j.fzxb.20160500705

    2016-05-04

    2017-06-19

    國家自然科學(xué)基金項目(21562040);新疆維吾爾自治區(qū)研究生科研創(chuàng)新項目(XJGRI2014032)

    陳誠(1988—),男,碩士生。主要研究方向為仿生染整技術(shù)。賈麗霞,通信作者,E-mail:lixiajia868@126.com。

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