高爾基體
- 果蠅中兩種高爾基體蛋白或可激活休眠的神經(jīng)干細胞
研究發(fā)現(xiàn)，高爾基體——一種處理蛋白并將它們送往目的地的細胞器——作為休眠NSC 的微管組織中心，對這種再生能力非常重要。 微管為細胞提供結(jié)構(gòu)，在細胞內(nèi)運輸物質(zhì)，促進細胞分裂和生長，并允許果蠅發(fā)出神經(jīng)元信號。 兩種高爾基體蛋白Arf1 和Sec71，它們與微管結(jié)合蛋白Msps/XMAP215 結(jié)合，啟動了NSC 中微管的生長，從而激活了休眠干細胞。 同一研究小組的相關(guān)研究還揭示了微管結(jié)合蛋白Patronin 與Arf1 和Sec71 在喚醒果蠅休眠NSC
生物醫(yī)學工程與臨床 2023年5期2024-01-03
- 研究發(fā)現(xiàn)人類STING 竟是一種質(zhì)子通道
子從一種稱為高爾基體的細胞器中泄漏出來。 這使它成為第一種能將危險信號轉(zhuǎn)化為離子流的人類免疫傳感器。一種名為STING 的信號蛋白是人體免疫系統(tǒng)中的關(guān)鍵角色，它能檢測細胞內(nèi)的危險信號，然后激活多種防御機制。 STING 主要負責偵測DNA，這可能預(yù)示著有外來入侵者（如病毒）或宿主組織或細胞受損。 當STING 檢測到這一危險信號時，它會開啟至少3 種不同的途徑：第一種產(chǎn)生干擾素，第二種是非經(jīng)典自噬（參與細胞成分的回收和病原體的清除），第三種是形成炎性體（一
生物醫(yī)學工程與臨床 2023年5期2024-01-03
- CALCOCO1與惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展
m,ER)和高爾基體中,以介導選擇性自噬中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬和高爾基體自噬。持續(xù)性高危型人乳頭瘤病毒 (human papillomavirus,HPV)的感染是宮頸癌的主要危險因素。HPV早期入侵宮頸上皮細胞時,均會激活 PI3K-AKT-mTOR 信號通路,進而導致下游 mTOR 分子的磷酸化,而CALCOCO1的表達對mTOR抑制敏感,故CALCOCO1的表達可能隨HPV感染而變化,為HPV感染與自噬的進一步研究奠定了基礎(chǔ)。自噬在腫瘤發(fā)展的不同背景和階段中
基礎(chǔ)醫(yī)學與臨床 2023年11期2023-12-16
- 線粒體、高爾基體及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中UBIAD1蛋白的生理作用研究進展
類內(nèi)皮細胞的高爾基體［5］合成非線粒體型輔酶Q10，通過一氧化氮發(fā)揮抗氧化作用。研究［9-11］顯示，UBIAD1 蛋白的異常表達與多種細胞病理過程相關(guān)，且與腫瘤、脂代謝紊亂、氧化應(yīng)激及多種心腦血管疾病等密切相關(guān)，但UBIAD1 蛋白的亞細胞定位與多種疾病的關(guān)系尚未明確。了解不同亞細胞器中UBIAD1 蛋白的作用有助于為后續(xù)挖掘UBIAD1 作為其相關(guān)疾病的治療靶點提供理論依據(jù)。本研究就近年線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及高爾基體中UBIAD1 蛋白生理作用的研究進展進行
山東醫(yī)藥 2023年27期2023-10-21
- 精子頂體發(fā)育相關(guān)蛋白的研究進展
體形成過程中高爾基體源性囊泡運輸和融合過程[2]。盡管對于精子發(fā)生過程中頂體的形態(tài)變化已有充分的研究，但其精確的分子調(diào)控機制仍有待進一步的發(fā)掘。本文按照頂體發(fā)育相關(guān)的生物學事件發(fā)生順序，對近年相關(guān)蛋白的研究進行綜述，以探討頂體形成背后復(fù)雜的蛋白調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，并提出了未來進一步的研究方向。1 頂體的形成及其功能1.1 頂體的形成頂體的形成分為四個階段：高爾基體階段、頂帽階段、頂體階段和成熟階段[3]。在高爾基體階段，高爾基體產(chǎn)生前頂體囊泡，之后對其進行分類并運送
國際生殖健康/計劃生育雜志 2023年1期2023-04-06
- 細胞器之間相互作用在非酒精性脂肪性肝病發(fā)生發(fā)展中的作用
粒體、脂滴、高爾基體、溶酶體等。細胞器看似相對獨立，各自具有特定的生物學功能。實際上，這些細胞器常常相互接觸，通過精細分工、相互協(xié)作，維持細胞的正常功能[1]。應(yīng)用多光譜熒光圖像采集方法，研究者[8]觀察了成纖維細胞中細胞器的大小、位置和相互接觸等信息，對六種細胞器(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、過氧化物酶體、線粒體和脂滴)之間相互接觸的頻率及動態(tài)變化進行了系統(tǒng)描述。結(jié)果顯示：幾乎所有細胞器都可以與其他種類的細胞器形成接觸，且這種接觸呈現(xiàn)高度動態(tài)變化的特點。在
臨床肝膽病雜志 2023年1期2023-02-08
- GOLPH3 在惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展及耐藥機制中的作用
5400）高爾基體磷蛋白3（GOLPH3）是定位于反式高爾基體上的癌基因，其表達的產(chǎn)物是一種高度保守的蛋白質(zhì)，可參與對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)輸出蛋白的分選和修飾，以及高爾基體蛋白的運輸和細胞信號轉(zhuǎn)導[1]。GOLPH3 通過與磷脂酰肌醇4-磷酸相互作用，在高爾基體帶狀結(jié)構(gòu)維持、囊泡運輸和高爾基體糖基化過程中起重要作用[2-3]。GOLPH3 已被證實是致癌基因，在多種實體腫瘤如黑色素瘤、肺癌、乳腺癌、膠質(zhì)瘤和結(jié)直腸癌中擴增[4]。GOLPH3 的表達與各種惡性腫瘤發(fā)生發(fā)
廣東醫(yī)科大學學報 2022年3期2023-01-05
- 高爾基體磷蛋白 3及蛋白激酶D2在肺腺癌中的表達及其臨床意義
之一，在反式高爾基體網(wǎng)發(fā)揮作用，其表達及活性影響著細胞的許多功能，包括蛋白的分泌、細胞的遷移、血管的生成及炎癥的發(fā)生等[6]。高爾基體磷蛋白 3(Golgi phosphoprotein 3,GOLPH3)是一種癌蛋白,位于反式高爾基體網(wǎng)，參與了腫瘤細胞的生長、增殖與遷移，并與腦膠質(zhì)瘤、結(jié)腸癌等不良預(yù)后相關(guān)[7]。目前國內(nèi)關(guān)于肺腺癌中PKD2及GOLPH3的研究較少，本文通過分析PKD2及GOLPH3在肺腺癌中的表達情況以及與臨床病理資料的關(guān)系，探究兩者在
武警醫(yī)學 2022年11期2022-11-30
- 磷脂酰肌醇-4-磷酸酯代謝酶及抑制劑研究進展*
，廣泛分布于高爾基體、溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、晚期內(nèi)體、質(zhì)膜［1］。PI4P作為一種膜磷脂，在維持細胞功能穩(wěn)定中起著重要作用，其代謝是一個復(fù)雜、多酶調(diào)控的生物過程。PI4P代謝酶在炎癥、腫瘤、病毒復(fù)制中的作用研究已取得一定進展，相關(guān)抑制劑的研發(fā)也在推進中?，F(xiàn)綜述如下。1 PI4P的生理功能PI4P主要分布在高爾基體，是囊泡運輸、信號傳導和代謝功能的主要調(diào)節(jié)劑［2］。囊泡萌發(fā)是高爾基體到質(zhì)膜運輸?shù)年P(guān)鍵步驟，PI4P影響高爾基體囊泡產(chǎn)生的主要作用機制：1）PI4P與高
中國藥業(yè) 2022年19期2022-10-11
- BLZF1在腫瘤中的研究進展
體是一種新的高爾基體中池堆疊模型，在維持高爾基體正常結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)中發(fā)揮重要作用。但其在多種疾病和腫瘤中的研究還未明確。本研究從BLZF1的結(jié)構(gòu)、表達及功能方面，探討其在一些疾病和腫瘤中的作用，為BLZF1在腫瘤中的研究提供理論基礎(chǔ)。 【關(guān)鍵詞】 堿性亮氨酸拉鏈核因子1 高爾基體 腫瘤 Research Progress of BLZF1 in Oncology/ZHOU Chen， SU Danyan， HUANG Yunchao. //Medic
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2022年18期2022-07-12
- 布雷菲德菌素A對蕨類植物卵發(fā)育的影響
模式植物，其高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細胞器較為典型。相關(guān)研究結(jié)果表明：受精孔是精子進入卵細胞的通道，對研究蕨類植物有性生殖生物學具有重要的作用。課題組在前期研究的基礎(chǔ)上推測受精孔的形成可能與卵細胞和腹溝細胞中的多種細胞器（如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、囊泡、胞間連絲等）密切相關(guān)。但受精孔在蕨類植物中發(fā)生的普遍性、細胞發(fā)生機制、生物學功能和演化意義等仍未可知。相關(guān)研究結(jié)果表明：布雷菲德菌素A（brefeld?in A，BFA）可誘導高爾基體的分解，反競爭性抑制蛋白質(zhì)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
植物研究 2022年3期2022-05-19
- 外源褪黑素對豬卵母細胞體外成熟及多精受精的影響
（皮質(zhì)顆粒、高爾基體）重排等。然而，在卵母細胞體外成熟過程中，細胞核率先成熟，卵母細胞質(zhì)成熟的延遲使皮質(zhì)顆粒的遷移及胞吐受到抑制，導致多精受精發(fā)生。因此，通過改善卵母細胞的質(zhì)成熟將有效地抑制多精受精。褪黑素作為一種強抗氧化劑，在卵母細胞體外成熟過程中可降低活性氧水平，保護卵母細胞免受氧化損傷的侵害；同時，還可以促進卵母細胞脂質(zhì)代謝、改善線粒體功能，從而有效改善卵母細胞體外成熟的效率。然而，迄今為止，關(guān)于褪黑素在豬卵母細胞多精受精中的作用鮮有報道。本研究擬通
中國畜牧雜志 2022年4期2022-04-15
- 內(nèi)毒素攻擊大鼠肺泡巨噬細胞時HO-1對高爾基體應(yīng)激的影響*
時HO-1對高爾基體應(yīng)激的影響*李玉婷， 李香云， 史佳， 李翠， 余劍波△（天津醫(yī)科大學南開臨床學院，天津市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院·南開醫(yī)院麻醉與重癥醫(yī)學科，天津 300100）探討內(nèi)毒素誘導大鼠肺泡巨噬細胞損傷時血紅素加氧酶1（HO-1）對高爾基體應(yīng)激的影響。體外培養(yǎng)大鼠肺泡巨噬細胞，采用脂多糖（LPS）誘導大鼠肺泡巨噬細胞建立細胞損傷模型。使用CCK-8法檢測細胞活力；使用DCFH-DA探針檢測細胞內(nèi)活性氧簇（ROS）的生成；使用生物化學方法檢測超氧化物歧化
中國病理生理雜志 2022年3期2022-03-28
- 直接抗病毒藥物根除HCV后使肝纖維化快速和顯著改善
3樣蛋白1及高爾基體蛋白73水平的變化。該研究納入了2017年12月—2019年6月在北京大學第一醫(yī)院感染疾病科經(jīng)直接抗病毒藥物(DAA)治療的102例慢性丙型肝炎患者。在基線、治療結(jié)束、治療結(jié)束后第12周、24周及48周收集患者的臨床信息和血清樣本。102例入組患者中，51例為輕度至中度纖維化，51例為進展期肝纖維化及肝硬化。與基線相比，102例患者肝臟硬度值中位數(shù)在治療結(jié)束時下降了2.85 kPa，且持續(xù)下降至治療結(jié)束后第12周。其中，51例進展期肝纖
臨床肝膽病雜志 2021年12期2021-12-24
- 高爾基體參與眼科疾病的研究進展
楊倩，于靖高爾基體(golgi apparatus)亦稱高爾基復(fù)合體、高爾基器，是真核細胞中內(nèi)膜系統(tǒng)的組成之一。常分布于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細胞膜之間，由于其功能的多樣性和結(jié)構(gòu)的獨特性，以及在許多疾病中的作用，備受大家關(guān)注。近年來，高爾基體在眼科疾病中的作用也在逐漸被挖掘，可能成為研究眼部疾病的新方向。1 高爾基體的結(jié)構(gòu)與功能哺乳動物細胞中的高爾基復(fù)合體由極化堆積的扁平池狀膜組成，扁平池狀膜通過小管連接，形成與微管組織中心緊密連接的膜網(wǎng)狀網(wǎng)絡(luò)[1]。該高度動態(tài)的膜網(wǎng)狀
淮海醫(yī)藥 2021年5期2021-12-09
- 槲皮素通過調(diào)控高爾基應(yīng)激對脂多糖誘導小鼠副鼻竇炎的影響機制*
。大鼠抗小鼠高爾基體蛋白GM130單克隆抗體(美國Sigma公司)，大鼠抗小鼠高爾基體蛋白GOLPH3單克隆抗體(美國Sigma公司)，大鼠抗小鼠半胱氨酸蛋白酶單克隆抗體(美國Sigma公司)。組織蛋白裂解液(上海碧云天公司)，BCA法試劑盒(上海碧云天公司)，雙向電泳2-DE系統(tǒng)(北京六一生物科技有限公司)，PVDF膜(美國Sigma公司)，腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)ELISA試劑盒(上海碧云天公司)及
貴州醫(yī)科大學學報 2021年4期2021-05-18
- 細胞內(nèi)COP囊泡轉(zhuǎn)運調(diào)控糖脂代謝的研究進展
Arf轉(zhuǎn)移到高爾基體膜上并定位，繼而招募外殼蛋白的七個亞基，衣殼蛋白采用替代構(gòu)象來調(diào)整與其相互作用的其他外殼的數(shù)量繼而調(diào)節(jié)囊泡的大小和形狀[1]。COP I復(fù)合物貨物的分選與轉(zhuǎn)運機制與KKXX二賴氨酸的運輸基序有關(guān)。攜帶有二賴氨酸基序的逆行貨物蛋白質(zhì)可以直接與COP I復(fù)合物結(jié)合，而在COP I復(fù)合物的外殼蛋白中，α-COP是KKXX最優(yōu)受體，β′-、?-COP也是能夠與KKXX結(jié)合的外殼蛋白；但是β-、γ-、ζ-COP與其他的p24結(jié)構(gòu)域結(jié)合而且還需要含
四川生理科學雜志 2021年4期2021-01-08
- 高爾基體蛋白73及其基因檢測對原發(fā)性肝癌診斷的價值
的情況，探討高爾基體蛋白73及其基因檢測對原發(fā)性肝癌診斷的價值。1 資料與方法1.1 基本資料 回顧性分析2017年1月-2019年10月我院收治的86例原發(fā)性肝癌患者作為研究組1，84例慢性肝炎患者設(shè)為研究組2，85例肝硬化患者設(shè)為研究組3，并且選擇83例健康的人作為對照組。研究組1 47例男性，41例女性，年齡40-80歲，平均年齡（62.38±10.73）歲；研究組2 46例男性，38例女性，年齡40-80歲，平均年齡（62.91±10.27）歲；研
臨床檢驗雜志(電子版) 2020年2期2020-12-13
- 關(guān)于細胞器產(chǎn)水相關(guān)生理過程的探討
階段產(chǎn)生水、高爾基體通過脫水縮合產(chǎn)生纖維素構(gòu)成細胞壁、核糖體通過脫水縮合形成肽鏈等。本文從分子機制的角度對幾個生理過程和其中存在的理解誤區(qū)進行探討。1 光合作用中光反應(yīng)凈產(chǎn)生水而暗反應(yīng)不產(chǎn)生水葉綠體是一種與真核細胞相互適應(yīng)的半自主性細胞器，具有獨立于細胞核的基因組，并可獨立進行一系列生理過程［1］。葉綠體中可產(chǎn)生水的過程有很多，例如，在其內(nèi)合成蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子時會產(chǎn)生水，光合作用中也會有水的產(chǎn)生。在2004年人教版高中生物學教材中明確提及，光反應(yīng)中
生物學通報 2020年11期2020-10-22
- 高爾基體整合膜蛋白4在人頭頸癌中的表達及臨床意義
有重要意義。高爾基體整合膜蛋白4（golgi integral membrane protein 4，GOLIM4）是高爾基體轉(zhuǎn)運復(fù)合物的重要組成部分，參與高爾基體蛋白的轉(zhuǎn)運過程[3]。有部分研究報道高爾基體相關(guān)蛋白可能參與了惡性腫瘤的生物學過程，但目前相關(guān)研究較少[4]。本次研究以我院收治的72例HNC患者為研究對象，探究GOLIM4在HNC中的表達及與臨床病理關(guān)系，以期為臨床診療提供一定參考依據(jù)。資料和方法1.組織標本及臨床資料選取2015年1月～20
現(xiàn)代口腔醫(yī)學雜志 2020年5期2020-10-09
- 巧借LED燈帶演示分泌蛋白的合成和運輸過程
制出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體的大體輪廓，保證每個細胞器的大小在20 cm×30 cm左右，用小刀切割下來，得到各個細胞器的模型，如圖2所示。2.2 分泌蛋白合成和運輸路徑的制作分泌蛋白的運輸是一個動態(tài)的過程，該教具用LED燈帶里的燈泡來展示蛋白質(zhì)的合成和運輸路徑，實現(xiàn)教具使用的“自動化”過程。要完成這個過程，需要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體模型中挖出一條凹槽，穿過相應(yīng)顏色的燈帶，分別代表內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對多肽鏈進行初步加工的過程和高爾基體對初級成熟的蛋白質(zhì)進一步加工的過程(見
中小學實驗與裝備 2020年2期2020-08-13
- 鋅穩(wěn)態(tài)失衡與阿爾茨海默癥
體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等，鋅在這些細胞器之間進行交換，并與許多蛋白質(zhì)結(jié)合，改變它們的生物活性。在正常生理情況下，機體內(nèi)游離鋅的濃度維持在一定水平，稱之為鋅穩(wěn)態(tài)。在腦內(nèi)，鋅濃度的激增會引起神經(jīng)毒性，而鋅缺乏也會造成腦部中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形等多種病理變化。因此，鋅濃度維持相對穩(wěn)定在維持機體健康起極為重要的作用，機體必然存在維持鋅穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)系統(tǒng)。鋅穩(wěn)態(tài)受到機體嚴格調(diào)控，主要通過三大蛋白家族[1]：1) 金屬硫蛋白(metallothionein，MT)，抑制胞質(zhì)鋅毒性
中國藥理學通報 2020年8期2020-08-07
- 釀酒酵母胞吐復(fù)合體成員Sec15研究概述
—從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的運輸以及高爾基體內(nèi)部的運輸；第二類包括10個蛋白質(zhì)，負責在分泌途徑的晚期階段—從高爾基體至細胞膜表面的運輸以及囊泡在細胞膜上的錨定與融合[2]。Sec15歸屬于第二類分泌蛋白，是胞吐復(fù)合體的一個亞基，分子量為113kDa[3]。2 胞吐復(fù)合體細胞的分泌途徑在絕大多數(shù)真核生物中是保守的。分泌蛋白會從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的腔膜轉(zhuǎn)運到高爾基體[4]，隨后將這些蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運到細胞表面則要經(jīng)歷高爾基體產(chǎn)生的囊泡出芽、運輸、錨定、與質(zhì)膜融合多個過程[5]。在以往
化工設(shè)計通訊 2020年4期2020-05-15
- β淀粉樣蛋白在胞內(nèi)的生成和代謝
，ER)還是高爾基體，以及Aβ產(chǎn)生后從膜上脫離還是進入細胞的內(nèi)涵體或是繼續(xù)循環(huán)等問題?，F(xiàn)就Aβ在胞內(nèi)的生成過程及代謝途徑予以綜述，為Aβ在AD的毒性機制研究提供一定的參考。1 Aβ生成的亞細胞部位在抗Aβ生成途徑中，ADAM對APP進行水解，得到一個刪節(jié)的APPα-C端片段(C-terminal fragment,CTF)(或C83)以及sAPPα(APP被α-secretase水解后產(chǎn)生的N端片段)，隨后這個α-CTF片段被γ-secretase在膜內(nèi)酶
醫(yī)學綜述 2020年8期2020-05-08
- 仿生建筑設(shè)計中的數(shù)字圖解——以類細胞仿生建筑為例
比性[7]。高爾基體是真核細胞中參與分泌活動的重要結(jié)構(gòu)，其形態(tài)在細胞內(nèi)膜系統(tǒng)中具有一定代表性。本節(jié)將以高爾基體為例，闡述數(shù)字圖解方法的運用過程。3.1 形態(tài)特點高爾基體由扁平膜囊和大小不等的囊泡組成，扁平膜囊是其最富特征性的結(jié)構(gòu)組分。通過原型分析圖(圖4)，得到其形態(tài)特點如下：1)高爾基體的主體是扁平膜囊，膜囊中間隨機出現(xiàn)不規(guī)則孔洞；2)多層扁平膜囊之間、囊泡與扁平膜囊之間均靠孔洞相連接；3)孔洞形態(tài)上下放大，中間縮小，是呈啞鈴型的空間形體；4)各孔洞之間
湖北工業(yè)大學學報 2020年1期2020-04-02
- HepG2細胞中SDR9C7蛋白的亞細胞定位研究
G2細胞中的高爾基體的共定位情況。1 材料與方法1.1 材料與試劑人肝腫瘤細胞株HepG2(本室保存)，HepG2細胞完全培養(yǎng)基為DMEM+10%FBS+1%雙抗(青/鏈霉素100 U/mL)；DMEM、胎牛血清、PBS均購自于Hyclone公司；高爾基體標志蛋白抗體Anti-GM130、自噬體標志蛋白抗體Anti-LC3B、脂滴標志蛋白抗體Anti-Perilipin A/B(SIGMA公司)；Anti-Mouse Ig-CFL555，Anti-Rabb
廣西師范大學學報（自然科學版） 2020年1期2020-01-15
- 外源性精胺抑制高爾基體應(yīng)激減輕高糖誘導的心肌損傷*
作用[4]。高爾基體(Golgi apparatus, GA)是重要的細胞器，其主要功能為將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)進行加工、分類與包裝。在氧化應(yīng)激過程中，高爾基體通過調(diào)節(jié)自身相關(guān)基因(如糖基化酶或膜轉(zhuǎn)運因子)的轉(zhuǎn)錄，影響膜 Ca2+/Mn2+ATPase的活性，改變膜表面活性成分等對自身結(jié)構(gòu)及功能做出適應(yīng)性調(diào)整，此即為高爾基體應(yīng)激(Golgi apparatus stress, GAS)[5]。Yang Z等人的研究表明，高爾基體是一種β1-腎上腺素能信號的連
中國應(yīng)用生理學雜志 2019年5期2020-01-01
- 高中階段有關(guān)溶酶體的深入分析
加工，再轉(zhuǎn)入高爾基體再加工、包裝，最后形成高爾基體小泡，脫離高爾基體后即為溶酶體。如此看，溶酶體來源于高爾基體。溶酶體內(nèi)含有各種水解酶，它的形成與分泌蛋白的形成類似，經(jīng)過以下過程，即核糖體合成—粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)初加工—高爾基體再加工—運往溶酶體。例① 如圖表示溶酶體的發(fā)生過程和“消化”功能。b是剛形成的溶酶體，它起源于細胞器a，e是由膜包裹著衰老細胞器d的小泡，它的膜來源于細胞器c。以下敘述不正確的是( )A．b與e演變成f，直至成為g，體現(xiàn)了膜的流動性B．a(chǎn)、
讀與寫 2019年35期2019-11-05
- GOLPH3通過WNT信號通路調(diào)控膠質(zhì)瘤細胞增殖及其機制的研究△
術(shù)分析表明，高爾基體磷蛋白3（golgi phosphoprotein 3，GOLPH3）是一個全新的癌基因，能促進人類腫瘤細胞的增殖[1]。在對GOLPH3調(diào)節(jié)高爾基體的分泌和轉(zhuǎn)運功能的研究中發(fā)現(xiàn)，VPS35能夠與GOLPH3相互作用調(diào)控囊泡運輸。通過這些發(fā)現(xiàn)可以推斷GOLPH3、VPS35可能是蛋白轉(zhuǎn)運中的關(guān)鍵分子，并且影響WNT信號通路下游信號發(fā)揮一系列的作用。WNT/β-catenin經(jīng)典信號通路的激活參與膠質(zhì)瘤的發(fā)生和發(fā)展，有可能成為治療膠質(zhì)瘤的
癌癥進展 2019年16期2019-10-17
- γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、高爾基體蛋白73及甲胎蛋白檢測對早期原發(fā)性肝癌的診斷價值
相繼被發(fā)現(xiàn)，高爾基體蛋白73、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶均被認為是有價值的肝癌血清標志物，對提高早期原發(fā)性肝癌的診斷率具有積極作用[6]。本研究對早期原發(fā)性肝癌患者、肝硬化患者及健康體檢者的血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、高爾基體蛋白73及甲胎蛋白水平進行檢測，旨在探討上述指標單獨及聯(lián)合檢測對早期原發(fā)性肝癌的診斷價值，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2015年7月至2016年8月于首都醫(yī)科大學附屬北京佑安醫(yī)院接受治療的肝病患者。納入標準：經(jīng)病理學檢查確診為早期原
癌癥進展 2019年11期2019-07-01
- Rab6蛋白的結(jié)構(gòu)和功能
b6是一個與高爾基體相關(guān)聯(lián)的GTP酶，是Rab成員之一，具有Rab中最低的GTP酶活性，其水解活性為5×10-6/s[5-6]。Rab6能通過與各種效應(yīng)因子相互作用，對細胞內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)運不僅起調(diào)控作用，而且也發(fā)現(xiàn)與病原體吞噬、神經(jīng)元的功能、有絲分裂等有關(guān)[7-9]。此外也發(fā)現(xiàn)Rab6與多種疾病的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切[10-11]?，F(xiàn)從Rab6的結(jié)構(gòu)、效應(yīng)因子以及在不同疾病中的發(fā)揮的功能方面，闡述Rab6蛋白。1 Rab6的亞型Rab6與Ras、Rho和Ran亞家族
醫(yī)學綜述 2019年15期2019-02-25
- 建構(gòu)模型 提升學生能力
——以“細胞器之間的協(xié)調(diào)配合”為例
A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、胰島素B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、胰高血糖素C.高爾基體、中心體、胰蛋白酶D.高爾基體、線粒體、呼吸酶【答案】A2.建構(gòu)數(shù)學模型 提升學生的邏輯思維能力數(shù)學模型能極簡單地將各概念間的數(shù)量關(guān)系或變化關(guān)系直觀地表達出來，既直觀又簡單明了。在建構(gòu)過程中，能有效地培養(yǎng)學生的邏輯思維能力。利用上述資料繼續(xù)通過問題引導：（1）放射性最早應(yīng)出現(xiàn)在什么細胞器上?（2）放射性強度在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上有什么樣的變化？（3）蛋白質(zhì)在分泌過程中，哪幾個結(jié)構(gòu)的膜面積發(fā)生了變化？
教學考試(高考生物) 2018年5期2018-12-07
- ChemDraw軟件在高中生物學教學繪圖中的應(yīng)用
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊泡、高爾基體、高爾基體囊泡、細胞膜和線粒體。在這些細胞結(jié)構(gòu)中，細胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體都有模板。因此，這些細胞結(jié)構(gòu)可通過模板插入。啟動ChemDraw，新建一個文件，在新建的文件中按從左至右的順序依次插入細胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體。依據(jù)細胞中各細胞器的分布特點，對各結(jié)構(gòu)進行排列： 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)緊挨細胞核，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間預(yù)留合適的間距，用以繪制囊泡和線粒體。繪制囊泡： 單擊模板，插入圓形圖案(Oribitals)，單擊右鍵，將填充方式調(diào)整為陰影
生物學教學 2018年10期2018-11-29
- 神經(jīng)鞘磷脂的研究進展
；神經(jīng)酰胺；高爾基體；動脈粥樣硬化[中圖分類號] R735.9 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2018）8（c）-0040-04[Abstract] At present， there are many research on proteins at home and abroad， but little on lipids. Sphingomyelin is a lipid with a major proportion on t
中國當代醫(yī)藥 2018年24期2018-11-28
- 分泌蛋白合成和運輸實驗的模擬*
分泌蛋白時，高爾基體產(chǎn)生的向細胞膜運動的囊泡是分泌小泡（摘自百度百科），內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生的囊泡由于未把產(chǎn)物運輸分泌到細胞外所以不是分泌小泡。接著假設(shè)： 將其余學生代表的胰腺腺泡細胞轉(zhuǎn)入不含3H－亮氨酸的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)到第10 min，此時發(fā)給學生第2 張圖片（見圖3）：圖3 第10 min 時胰腺腺泡細胞即圖3 狀態(tài)，教師再選一位學生收回他的圖片，表示他代表的胰腺腺泡細胞被固定并用作檢測，檢測結(jié)果為：放射性蛋白質(zhì)已轉(zhuǎn)運到囊泡和高爾基體，核糖體新合成的蛋白質(zhì)無放
生物學通報 2018年11期2018-09-09
- 氨基酸和乳腺發(fā)育對母畜產(chǎn)奶量和新生幼畜生長的營養(yǎng)意義（續(xù)）
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運到高爾基體中，并在此被加工處理后運送出細胞外。酪蛋白以微團的形式分泌，其在高爾基體中由酪蛋白、鈣和磷合成。保留在MEC中的蛋白質(zhì)包括細胞酶、結(jié)構(gòu)蛋白（如角蛋白）和脂肪酸結(jié)合蛋白[63]。乳蛋白和乳糖通過高爾基體出芽形成的分泌囊泡被運送至MEC的頂端區(qū)域。這些分泌囊泡被脂質(zhì)雙分子層包裹，并通過一個與由聚合微管蛋白形成的微管有關(guān)的機制進入該頂膜[48]。微管蛋白是可以形成細胞支架的數(shù)種細胞骨架蛋白之一，可以為細胞創(chuàng)建結(jié)構(gòu)。角蛋白是另一種細胞骨架蛋白。
國外畜牧學·豬與禽 2018年5期2018-05-14
- cTAGE5首次被證實在糖尿病發(fā)病機理中具有重要作用
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運輸?shù)?span id="j5i0abt0b" class="hl">高爾基體上進行剪切，產(chǎn)生胰島素和C-肽。但是，有關(guān)胰島素原從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運輸?shù)?span id="j5i0abt0b" class="hl">高爾基體的具體機制仍然不是很清楚。中國科學院大學博士生導師、中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所許執(zhí)恒研究組的前期研究表明cTAGE5/MEA6在肝臟中參與調(diào)控大分子物質(zhì)—極低密度脂蛋白從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的運輸過程及分泌(Wanget al, Cell Research 2016)。通過構(gòu)建cTAGE5在胰腺β細胞中特異性敲除的小鼠模型，他們發(fā)現(xiàn)cTAGE5基因敲除后，造成小鼠
首都食品與醫(yī)藥 2018年2期2018-03-18
- 細葉百合LpAGD14基因的克隆與表達分析
rf會結(jié)合到高爾基體上轉(zhuǎn)變成活化態(tài)的ArfGTP，與ArfGAP結(jié)合作用于KDEL-跨膜受體，同時ArfGAP可以促使ArfGTP水解失活[3-4]。與ArlGTP(類ArfGTPase)不同，ArfGAPs不但能激活霍亂毒素還可以回復(fù)Arf。有研究表明ArfGAP基因主要定位在高爾基體上,參與蛋白質(zhì)在高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)間的轉(zhuǎn)運，對蛋白的分類篩選起到促進作用，失活狀態(tài)的ARF1的內(nèi)源GTP酶會抑制高爾基體產(chǎn)生α-淀粉酶和液泡蛋白的共表達[5]。ArfGAPs
草業(yè)學報 2018年2期2018-03-04
- 高爾基體通過自噬調(diào)控成骨分化的研究進展
分化[1]。高爾基體最早發(fā)現(xiàn)于1898年，是一種重要的亞細胞結(jié)構(gòu)，主要參與蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的加工、分選、運輸和定向分泌到質(zhì)膜和溶酶體，并參與到自噬體的形成[2]。本文主要圍繞成骨分化、自噬和高爾基體三者的關(guān)系進行簡要綜述。1 自噬與成骨出生后生物體骨組織的生長、發(fā)育、改建和修復(fù)主要依賴于成骨細胞和破骨細胞的功能協(xié)調(diào)，其中成骨細胞可以產(chǎn)生骨基質(zhì)蛋白，通過礦化促進骨量的增加；破骨細胞則主要通過骨吸收引起骨量降低。研究[3]表明：自噬在成骨分化過程中發(fā)揮重要作用。1
吉林大學學報（醫(yī)學版） 2018年4期2018-02-12
- MP-CLIA替代酶聯(lián)免疫法檢測血清高爾基體蛋白73濃度的臨床價值
150）血清高爾基體蛋白73（GP73）是2000年發(fā)現(xiàn)的一種定位于高爾基體的跨膜糖蛋白，一般情況下，主要表達于膽管上皮細胞，機體出現(xiàn)細胞癌變后，患者血清中GP73明顯較高，近年來學界關(guān)于該指標的研究已廣泛開展[1-2]。本研究主要探討MP-CLIA替代酶聯(lián)免疫法檢測血清高爾基體蛋白73濃度的臨床價值，重點分析該指標用于HCC疾病早期診斷對預(yù)后的指導意義，現(xiàn)將結(jié)果報道如下。1.資料與方法1.1 資料與方法選取我院2014年4月—2016年6月55例健康體檢
醫(yī)藥前沿 2018年24期2018-01-16
- 高爾基體糖蛋白73(GP-73)與甲胎蛋白異質(zhì)體3（AFP-L3）在早期原發(fā)性肝癌的研究進展
L3）及血清高爾基體蛋白73(GP-73)聯(lián)合診斷早期原發(fā)性肝癌的報道較少，本文旨在將AFP-L3與GP-73聯(lián)合檢測在診斷早期原發(fā)性肝癌的研究進展作以簡要的綜述。1.小扁豆凝集素結(jié)合型 AFP(AFP-L3)1970年P(guān)urves等對原發(fā)性肝細胞癌患者的血清做凝膠電泳時發(fā)現(xiàn)AFP有不相同的遷移率，Taketa等進一步將血清AFP與各種凝聚素結(jié)合后進行電泳、分離、比較，發(fā)現(xiàn)PHC患者血清中AFP與LCA結(jié)合后電泳分成3條帶，依次命名為AFP-L 1、AFP
醫(yī)藥前沿 2018年18期2018-01-16
- 高爾基體磷蛋白3在卵巢癌中的表達及臨床意義
英·論 著·高爾基體磷蛋白3在卵巢癌中的表達及臨床意義洪麗君，曾清芳，盧昆林,戴鳳英目的 探討高爾基體磷蛋白3(GOLPH3)在卵巢癌中的表達及其與卵巢癌的臨床病理特征和預(yù)后的關(guān)系。 方法 選取2007年1月至2012年1月在解放軍第180醫(yī)院行手術(shù)治療的132例卵巢癌患者組織標本及80例卵巢良性腫瘤組織標本，用免疫組織化學法檢測標本中GOLPH3的表達水平，并分析其表達量與卵巢癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系，同時采用Kaplan-Meier法分析GOLPH3的表達
東南國防醫(yī)藥 2017年4期2017-08-22
- 《細胞器——系統(tǒng)內(nèi)的分工合作（第1課時）》教學設(shè)計
成有關(guān)。4.高爾基體教師：高爾基體位于細胞核附近的細胞質(zhì)中，它的形狀一般呈網(wǎng)狀，是單層膜結(jié)構(gòu)，由一些緊密的重疊在一起、排列比較整齊的扁平囊狀結(jié)構(gòu)和囊狀小泡組成。高爾基體的主要功能有三個方面：一是在動物細胞中，高爾基體與分泌物的形成有關(guān)。二主要是對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進行加工、分類、包裝，所以它是蛋白質(zhì)的“加工車間”和“發(fā)送站”。三是高爾基體還有其他功能，如在植物細胞中，高爾基體與新細胞壁的形成有關(guān)。學生：邊聽邊思考，然后討論并作記錄。5.核糖體教師：核糖體在
學校教育研究 2017年30期2017-08-13
- “細胞器
——系統(tǒng)內(nèi)的分工合作”教學組織
網(wǎng)復(fù)合體”“高爾基體”“細胞膜”，但是學生此時只認識細胞膜這一個結(jié)構(gòu)，并不能說出其他的名稱。學生指出結(jié)構(gòu)后，教師引導“我們把這些在細胞中有特定結(jié)構(gòu)和功能的微結(jié)構(gòu)稱之為細胞器”，從而引出今天要講的課題。教師用學生平時愛喝的牛奶制品的生產(chǎn)過程引入新課，可以提升學生的學習興趣。圖2 分泌蛋白的合成與分泌3.2 線粒體、葉綠體的結(jié)構(gòu)和功能教學師：說到細胞器，在初中我們已經(jīng)接觸過一些，大家一起說說看。學生集體回答線粒體和葉綠體。師：那么大家知道它們的形態(tài)和分布么？學
中學生物學 2017年1期2017-04-06
- 在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激和自身免疫狀態(tài)下高爾基體膜內(nèi)糖尿病自身抗原GAD65的異常積聚
，這導致轉(zhuǎn)運高爾基體膜內(nèi)棕櫚?；问降漠惓７e聚。與非棕櫚?；问较啾龋貦磅；问教岣吡嗣庖咴?，通過抗原提呈細胞和T細胞刺激增強吸收。在GAD65自身抗體陽性的個體（這些個體沒有T1D的臨床癥狀）胰腺的胰島以及有殘留胰島β細胞和存在胰島細胞的T細胞浸潤T1D患者中觀察到了相似的高爾基體膜上GAD65積聚。我們推測高爾基體膜上具有免疫原性的GAD65的異常積聚隨著消除應(yīng)激的和/或損壞的β細胞促進了免疫系統(tǒng)的異常提呈，觸發(fā)自身免疫反應(yīng)。
實用器官移植電子雜志 2017年2期2017-04-01
- 血清高爾基體膜蛋白73在原發(fā)性肝細胞癌早期診斷中的應(yīng)用
001)血清高爾基體膜蛋白73在原發(fā)性肝細胞癌早期診斷中的應(yīng)用陳 飛， 曾傳琴， 歐 彬(四川大學華西廣安醫(yī)院病理科， 四川 廣安 638001)目的：探討血清高爾基體膜蛋白73(GP73)診斷原發(fā)性肝細胞癌(HCC)的臨床價值。方法：選取2014年7月至2015年7月期間我院接收的門診、住院和健康體檢人群300例，將其分為5組，分別為HCC組、乙肝后硬化組、其他惡性腫瘤組、乙型病毒性肝炎組、健康對照組，檢測5組的血清GP73、甲胎蛋白(AFP)水平，繪制
河北醫(yī)學 2017年2期2017-04-01
- 血清前白蛋白聯(lián)合高爾基體蛋白73在肝病檢測及治療過程中的應(yīng)用
前白蛋白聯(lián)合高爾基體蛋白73在肝病檢測及治療過程中的應(yīng)用袁吉磊1黃輝(通訊作者)2成強3221000徐州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院西院檢驗科(中煤第五建設(shè)公司職工醫(yī)院檢驗科)1221000徐州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院(徐州礦總醫(yī)院)2221000徐州礦山醫(yī)院3目的：探討血清前白蛋白(PA)聯(lián)合高爾基體蛋白73(GP73)在肝病檢測及治療中的價值。方法：收治肝病患者149例為試驗組，選擇健康體檢者40例為對照組，進行血清前白蛋白及GP73蛋白檢測，比較兩組檢測結(jié)果。結(jié)果：
中國社區(qū)醫(yī)師 2017年3期2017-03-29
- 蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運機制簡介
成部位轉(zhuǎn)運至高爾基體進而分選運至細胞的不同部位發(fā)揮功能，其中涉及各種不同的運輸小泡的定向轉(zhuǎn)運，以及膜泡出芽和融合的過程。2.1 有被小泡類型 目前發(fā)現(xiàn)3種不同類型的有被小泡具有不同的物質(zhì)運輸作用：①網(wǎng)格蛋白有被小泡：接合素蛋白覆蓋在網(wǎng)格蛋白有被小泡表面，向外與網(wǎng)格蛋白分子結(jié)合，向內(nèi)與膜受體結(jié)合，將蛋白質(zhì)從高爾基體的TCN區(qū)(網(wǎng)格蛋白有被小泡形成的發(fā)源地)向質(zhì)膜、胞內(nèi)體、溶酶體、植物液泡等運輸[5]。②COPⅡ有被小泡：介導從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)——順面高爾基體——高爾基
生物學教學 2017年5期2017-02-18
- 高爾基體與神經(jīng)退行性疾病研究進展
王 佳審校高爾基體與神經(jīng)退行性疾病研究進展張 瑜1，2， 周文勝1，2綜述， 王 佳3審校高爾基體是由許多扁平囊泡構(gòu)成的高度有極性的細胞器，其主要功能是將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)進行加工、分類與包裝，然后分別送到細胞特定的部位或分泌到細胞外。許多研究不僅肯定了高爾基體參與細胞的分泌過程，而且也證實高爾基體具有蛋白糖基化的翻譯后修飾，水解蛋白為活性物質(zhì)的作用。在神經(jīng)元內(nèi)，高爾基體參與了許多內(nèi)外源性蛋白的順、逆性及突觸膜運輸。因此，高爾基體某一特定或廣泛功能受損，
中風與神經(jīng)疾病雜志 2017年5期2017-01-13
- HT22細胞氧糖剝奪再灌注及Grasp65過表達干預(yù)后高爾基體的形態(tài)變化及其可能機制研究
過表達干預(yù)后高爾基體的形態(tài)變化及其可能機制研究王 佳1， 熊 炬2， 周文勝2目的 探討HT22細胞氧糖剝奪再灌注及Grasp65過表達干預(yù)后高爾基體的形態(tài)變化及其可能機制。方法 利用小鼠海馬神經(jīng)元細胞系HT22為研究對象，HT22細胞經(jīng)氧糖剝奪再灌注損傷及Grasp65過表達干預(yù)后，采用MTT法檢測細胞存活率；Hoechest33258熒光染色法評估細胞凋亡；并應(yīng)用細胞免疫熒光技術(shù)觀察高爾基體的形態(tài)；應(yīng)用Western blot技術(shù)檢測GM130和GAA
中風與神經(jīng)疾病雜志 2016年12期2017-01-12
- NMDA干預(yù)下Rab30在PC12細胞中的表達及凋亡通路
0的表達，使高爾基體結(jié)構(gòu)破裂成片，并可能通過上調(diào)GAAP和Caspase-3的表達，誘導PC12細胞的凋亡和死亡.PC12細胞；Rab30；神經(jīng)退行性疾?。慌d奮毒性氨基酸；凋亡高爾基體(Golgi apparatus，GA)在神經(jīng)退行性疾病病理條件下和各種損傷機制(興奮毒性氨基酸、鈣超載、炎癥因子、氧自由基等)下會出現(xiàn)應(yīng)激反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，甚至發(fā)生碎裂[1-3].Rab30作為一種重要的調(diào)節(jié)型的運輸?shù)鞍?，參與維持非神經(jīng)細胞高爾基體結(jié)構(gòu)完整[4]，可能參
湖南師范大學自然科學學報 2016年6期2016-12-23
- PAQR3及與其相關(guān)疾病關(guān)系研究進展
3；Raf；高爾基體；腫瘤Tang等〔1〕第一次描述了PAQR3基因，它位于染色體4q21.21上，在大多數(shù)物種中編碼一種蛋白質(zhì)，具有高度保守性。雖然PAQR3基因在原核生物中首次發(fā)現(xiàn)，但已被證實存在于真核生物中〔2〕。與其他PAQR家庭成員不同，PAQR3相當早從家庭中發(fā)脫離出來并顯示出相對獨立的分化〔1,2〕。人類PAQR3蛋白含有311個氨基酸殘基。RT-PCR評估人體組織PAQR3的mRNA表達水平顯示，在人的腦、睪丸、小腸、皮膚、胸腺中高表達，而
中國老年學雜志 2016年11期2016-06-29
- 血清高爾基體膜蛋白73在原發(fā)性肝癌早期診斷中的應(yīng)用價值
000)血清高爾基體膜蛋白73在原發(fā)性肝癌早期診斷中的應(yīng)用價值李慶芝(附屬菏澤市立醫(yī)院，山東菏澤274000)目的探討原發(fā)性肝癌血清中高爾基體膜蛋白-73的表達水平及其早期診斷價值。方法選擇住院患者和健康體檢人群，分別用酶聯(lián)免疫吸附法和化學發(fā)光免疫分析法檢測63例原發(fā)性肝癌、56例肝硬化、87例慢性乙型肝炎、48例其他惡性腫瘤、58例健康對照組血清高爾基體膜蛋白-73與AFP水平，分析兩指標各組間差別，繪制其診斷原發(fā)性肝癌的ROC曲線。結(jié)果高爾基體膜蛋白-
菏澤醫(yī)學?？茖W校學報 2015年2期2015-01-04
- 高爾基體蛋白73在原發(fā)性肝癌診斷中的價值
。有文獻報道高爾基體蛋白73（GP73）有可能成為更好的肝癌診斷標記物，特別是肝癌早期診斷的血清學標記物［3-6］。本研究以117例AFP陽性患者為研究對象，檢測患者血清中GP73水平，以探討其對肝癌早期診斷及鑒別診斷的臨床應(yīng)用價值。1 資料與方法1.1 一般資料選取本院2007年1月至2012年12月住院的AFP陽性（＞10ng／mL）患者117例為研究對象，其中原發(fā)性肝癌患者51例為肝癌組，其中男41例，女10例，年齡35～74歲，平均年齡54歲；66
檢驗醫(yī)學與臨床 2014年6期2014-12-16
- 從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體:一個受信號分子調(diào)控的蛋白質(zhì)分泌過程
質(zhì)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的運輸過程，也稱為早期分泌途徑(early secretary pathway)，是對蛋白質(zhì)進行質(zhì)量控制和分選的重要階段。蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)經(jīng)過初步加工后，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)輸出 位 點 (Endoplasmic Reticulum exit sites，ERES)與外被蛋白復(fù)合體Ⅱ(coat protein complexⅡ，COPⅡ)形成囊泡，與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離。囊泡隨即脫掉COPⅡ并與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體中間 體(ER-Golgi intermediat
浙江大學學報（醫(yī)學版） 2013年4期2013-10-22
- 小G蛋白Rab40a的亞細胞定位及功能研究
B自內(nèi)吞體向高爾基體的轉(zhuǎn)運。結(jié)論Rab40a定位于細胞內(nèi)吞體和高爾基體，參與細胞內(nèi)內(nèi)吞體到高爾基體之間的轉(zhuǎn)運。GTP結(jié)合蛋白類；脂質(zhì)體；RNA干擾真核細胞各細胞器之間通過囊泡運輸和微管系統(tǒng)進行物質(zhì)的交換和信息傳遞，從而調(diào)節(jié)細胞的生長、發(fā)育、分裂及細胞與細胞間的物質(zhì)交換。小G蛋白，包括Ras、Raf、Arf、Rho和Rab等廣泛參與這一過程。其中最大的亞家族，Rab家族目前已確定的成員超過60個，在囊泡的形成、轉(zhuǎn)運、黏附、錨定和融合等過程中起重要作用［1－3
河北醫(yī)科大學學報 2013年5期2013-04-07
- 亞細胞蛋白質(zhì)組研究進展
體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體，最后為核糖體。細胞核與線粒體密度差異顯著，利用離心方法分離效果明顯，但其他細胞器間大小、密度相互重疊，密度梯度沉降時不同組分相互混合，難以達到完全分離的目的。相繼出現(xiàn)的分步抽提法，電泳分離法（高效密度梯度電泳和免疫自由流電泳）、免疫親和法、流式細胞法、雙向系統(tǒng)法和親和純化－免疫磁珠純化分離等方法極大地提高了不同細胞器的分離效率，并且某些分離方法能夠有效提取不同的亞細胞組分。Herrnstadt C等［1］利用免疫磁珠分離純化法分離到高
動物醫(yī)學進展 2013年6期2013-03-23
- 新型肝癌檢測試劑成功應(yīng)用于臨床
“肝癌標志物高爾基體蛋白 GP73 定量測定試劑”，日前獲準運用于臨床肝癌檢測。該試劑可準確定量測定人血液中肝癌標志物 GP73 含量，將為肝病患者提前預(yù)警肝癌發(fā)生提供可靠的依據(jù)。肝癌早期癥狀通常很隱蔽，當出現(xiàn)明顯的肝癌癥狀時已到中晚期，治療非常困難。近年來研究者發(fā)現(xiàn)，肝病患者血液中高爾基體蛋白 GP73 含量異常與肝腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)：在多數(shù)肝癌患者的血清中的 GP73 水平會顯著升高，尤其是在早期肝癌的診斷中，GP73 比常用的傳統(tǒng)檢測指標甲胎蛋白出現(xiàn)
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2011年3期2011-02-09