比色法
- 醬油中氨基酸態(tài)氮的兩種測定方法比較
過用酸度計法和比色法對醬油中氨基酸態(tài)氮的檢測方法進(jìn)行比較，結(jié)果顯示酸度計法操作快捷簡便，適用于小批次檢驗(yàn)，比色法測得數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確、精密，更適合嚴(yán)要求、大批量的檢驗(yàn)。關(guān)鍵詞：醬油;氨基酸態(tài)氮;酸度計法;比色法Comparison of the Two Determination Methods of Amino Acid Nitrogen in Soy SauceLIN Wei1， ZHENG Guowei2（1.Juxian Inspection and
食品安全導(dǎo)刊 2022年1期2022-03-05
- 重鉻酸鉀滴定法與微回流比色法測定污水中COD的對比分析
吸收法、微回流比色法和羥基自由基法等［1］。重鉻酸鉀滴定法因其具有準(zhǔn)確度高、精密度高、重現(xiàn)性好等許多優(yōu)點(diǎn)而被廣泛使用，但其分析周期長，操作比較復(fù)雜，還需要加入強(qiáng)酸，會對環(huán)境造成二次污染［2］。微回流比色法同樣符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，并且該方法相較于經(jīng)典重鉻酸鉀滴定法，化學(xué)試劑用量大大減少，節(jié)約分析成本，有效減少試劑的排放，防止二次污染［3］。2 方法原理采用2 種方法對轉(zhuǎn)運(yùn)站污水中的COD 進(jìn)行檢測分析。第一種方法是重鉻酸鉀滴定法，該方法的反應(yīng)原理是在水樣中加入
- 無組織廢氣中酚類化合物測定的比較實(shí)驗(yàn)
是用無組織直接比色法和無組織萃取比色法對一組無組織排放樣品及標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行的比較分析[2]。1 方法原理用氫氧化鈉吸收液采集樣品，在pH=10.0(±0.2)、有鐵氰化鉀存在的情況下，酚類化合物與4-氨基安替比林反應(yīng)，生成紅色的安替比林染料，根據(jù)顏色的深淺進(jìn)行比色測定。2 試劑和材料除非另有說明，分析時均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑和無酚蒸餾水。具體試劑及配法均參考HJ/T32-1999標(biāo)準(zhǔn)。3 儀器和設(shè)備分析時均使用符合國家A級標(biāo)準(zhǔn)的玻璃量器。分光光度計，
山西化工 2021年5期2021-11-12
- 蕎麥殼中總黃酮含量測定方法優(yōu)選*
3-NaAc 比色法及NaNO2-Al（NO3）3-NaOH 比色法對蕎麥殼總黃酮含量測定的可行性，篩選出一種適宜的測定方法，以期為蕎麥殼中總黃酮的提取開發(fā)利用提供參考。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料與試劑蕎麥殼（新街糧油加工廠提供（系泰興甜蕎））；蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品（上海伊卡生物技術(shù)有限公司）；無水乙醇、NaNO2、AlCl3、Al（NO3）3、NaOH、NaAc，均為國產(chǎn)分析純；實(shí)驗(yàn)用水為二次蒸餾水。1.2 儀器與設(shè)備UV-1801 型紫外-可見分光光度計（北京北分
化學(xué)工程師 2021年12期2021-02-26
- 基于反應(yīng)體系的表面增強(qiáng)拉曼光譜快速檢測乙基麥芽酚
基麥芽酚.其中比色法中，對乙基麥芽酚的檢測限為0.50 mg·mL-1.SERS檢測中，利用Fe3+和乙基麥芽酚的絡(luò)合作用，乙基麥芽酚的最低檢測限降低到0.01 mg ·mL-1，線性范圍為0.05～1.00 mg·mL-1，該方法使用的儀器簡單，操作方便，可對樣品中的乙基麥芽酚進(jìn)行現(xiàn)場直接測定，關(guān)鍵詞：表面增強(qiáng)拉曼散射（SERS）;比色法;鐵離子（Fe3+）;乙基麥芽酚中圖分類號：0 657.37 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號：1000-5137（2020）0
上海師范大學(xué)學(xué)報·自然科學(xué)版 2020年2期2020-12-28
- 比色法測定崗梅根總皂苷含量
】 目的：建立比色法測定崗梅根中總皂苷含量，為崗梅根的質(zhì)量控制提供依據(jù)。 方法：以人參皂苷Re為對照品、香草醛-高氯酸為顯色劑，在545 nm波長下測定。 結(jié)果：對照品在皂苷質(zhì)量為0.0624 mg至0.1664 mg的范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，加樣回收試驗(yàn)與精密度的RSD分別為1.83%與0.76%，方法學(xué)驗(yàn)證的各項指標(biāo)均符合要求。5批崗梅根總皂苷平均含量分別為2.93%、2.87%、2.21%、2.34%、1.93%。結(jié)論：方法簡便、準(zhǔn)確，穩(wěn)定性、重復(fù)性
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年8期2020-10-12
- 隔夜茶中亞硝酸鹽含量檢測與分析
采用格里斯試劑比色法分別測定了紅茶、綠茶及鐵觀音3種茶水，在0、8、12 h時的亞硝酸鹽含量。通過分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，發(fā)現(xiàn)不同品種的隔夜茶中亞硝酸鹽并未超標(biāo)。關(guān)鍵詞：隔夜茶;亞硝酸鹽;比色法Abstract：In this paper， nitrite content in overnight tea was detected and analyzed. The contents of nitrite in black tea， green tea and Ti
現(xiàn)代食品·上 2020年7期2020-09-01
- RGB顏色空間下數(shù)字圖像比色分析測定肌氨酸的研究
? RGB? 比色法1 引言氨基酸作為生物功能大分子蛋白質(zhì)的基本組成單位，是構(gòu)成動物營養(yǎng)所需蛋白質(zhì)的基本物質(zhì)，具有各種功能性側(cè)鏈基團(tuán)的小分子，由于其結(jié)構(gòu)，決定了氨基酸在生理過程中作用的多樣性。因此，采用新型方法測定氨基酸的含量在人體健康、疾病診斷和治療方面顯得尤為重要。肌氨酸，簡稱肌酐，作為氨基酸的一種，是反映腎小球?yàn)V過功能的指標(biāo)之一，頗受臨床醫(yī)生重視。本研究的目的是開發(fā)一種快速、簡單、靈敏、實(shí)時檢測肌氨酸的方法。基于數(shù)字圖像比色分析的原理是通過拍攝裝置獲
數(shù)碼世界 2020年7期2020-08-04
- 水質(zhì)污染重金屬指標(biāo)與常用檢測方法淺述
分析，對常用的比色法與陽極溶出伏安法的基本檢測原理及優(yōu)劣勢及適用領(lǐng)域進(jìn)行了論述。關(guān)鍵詞 水質(zhì);重金屬;比色法;陽極溶出伏安法近些年來，社會經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展，工業(yè)水平也邁向高速發(fā)展的時代，而在制造一些工業(yè)產(chǎn)品的過程中需要消耗金屬物質(zhì)，當(dāng)原材料中的金屬物質(zhì)沒有完全消耗在工業(yè)品中時，其剩余部分就會通過廢水或者固廢的形式進(jìn)入到外界環(huán)境中，以環(huán)境水質(zhì)中重金屬超標(biāo)為顯著特征。因此，科學(xué)準(zhǔn)確地對水體中的重金屬元素進(jìn)行檢測是一項十分必要的工作，同時采取行動保護(hù)水質(zhì)也刻不容緩。
科學(xué)與信息化 2020年16期2020-07-20
- 改良鉬銻抗比色法測定不同谷子材料組織磷含量
定方法有鉬銻抗比色法和釩鉬黃比色法[16]。鉬銻抗比色法與釩鉬黃比色法相比存在一定的差異。陳瑋[17]采用鉬銻抗比色法測定了廢水中總磷含量，發(fā)現(xiàn)該方法具有操作簡單、對酸度要求不太嚴(yán)格的特點(diǎn)，適用于一般的化驗(yàn)室分析。李會娟[18]分別采用鉬銻抗比色法和釩鉬黃比色法檢測植物中的磷含量，發(fā)現(xiàn)鉬銻抗比色法適宜檢測磷含量較低的樣品，如玉米、小麥等作物的秸稈，而釩鉬黃比色法適合測定磷含量較高的樣品，如花生籽粒。盧超[19]的研究也證實(shí)了這一點(diǎn)，其發(fā)現(xiàn)鉬銻抗比色法比磷釩
激光生物學(xué)報 2020年3期2020-07-09
- 基于二氧化錳-氧摻雜氮化碳級聯(lián)催化的無酶比色檢測葡萄糖研究
化碳;葡萄糖;比色法;無酶檢測1?引 言糖尿病已經(jīng)成為當(dāng)前影響人類健康最為嚴(yán)重的疾病之一[1]。人血液中葡萄糖含量是表征糖尿病的主要指標(biāo)參數(shù)，因此，發(fā)展快速、靈敏、簡單的血液中葡萄糖含量檢測方法非常必要。目前，血糖檢測法包括高效液相色譜-電化學(xué)聯(lián)用法[2]、熒光法[3]和比色法[4]等。在這些檢測方法中，比色法因不需要昂貴儀器和復(fù)雜的檢測程序，以及可以現(xiàn)場診斷、裸眼識別結(jié)果等優(yōu)勢而備受關(guān)注[5]。自納米酶的概念被提出以來[6]，因其不僅具備類似酶的催化能力
分析化學(xué) 2020年6期2020-07-04
- 黃酒和米酒中氨基酸態(tài)氮測定方法的比較
滴定法和茚三酮比色法。甲醛滴定法常用于黃酒、醬油等產(chǎn)品中氨基酸態(tài)氮的測定[5-6]，該方法通過甲醛結(jié)合氨基，使氨基酸顯酸性，進(jìn)而通過標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液對其進(jìn)行定量。甲醛滴定法雖然操作簡單，但甲醛為一類致癌物[7]，且該方法檢測限較高[8]，常用于對氨基酸含量較高的產(chǎn)品進(jìn)行檢測。茚三酮比色法是啤酒等產(chǎn)品中氨基酸態(tài)氮的測定方法[9-10]，也常用于測定茶葉等食品中游離氨基酸總量[11]，是一種操作方便、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度都比較高的分析方法。此外，氨基酸的分析也可通過
食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年23期2020-01-13
- 重金屬Cd、Pb離子對土壤酶活性的抑制影響
;土壤酶活性;比色法;抑制率基金項目：中國礦業(yè)大學(xué)雙一流建設(shè)自主創(chuàng)新項目-生態(tài)環(huán)境修復(fù)與保護(hù)（2018ZZCX12）中圖分類號： x833 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼： ?A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI編號： 10.14025/j.cnki.jlny.2019.16.040隨著礦工業(yè)的高速發(fā)展，有色金屬冶煉產(chǎn)量急劇擴(kuò)張，同時礦業(yè)廢棄物的排放和堆放使得重金屬污染問題愈發(fā)嚴(yán)重。在這樣的形勢
吉林農(nóng)業(yè) 2019年16期2019-09-27
- 納米金比色法在家蠶微孢子蟲檢測中的應(yīng)用
（AuNPs）比色法原理，對AuNPs探針的制備及其標(biāo)記的最佳抗體濃度和最佳pH值進(jìn)行探究，以及探究AuNPs比色法檢測Nb的靈敏度。結(jié)果表明，Nb抗體與AuNPs（20 nm）結(jié)合最佳濃度為每500 μL AuNPs溶液中添加5 μL 0.5 mg/mL抗體蛋白，標(biāo)記最佳pH值為8.5。AuNPs比色法能夠最低檢測出Nb蛋白量為 10 ng。本研究成功建立一種基于AuNPs比色法檢測Nb的新方法。關(guān)鍵詞：家蠶微孢子蟲;多克隆抗體;納米金;探針;比色法中圖
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年12期2019-08-21
- 基于STM32的便攜式糖化血紅蛋白檢測系統(tǒng)
劑，利用光反射比色法測量，并及時得到反饋數(shù)據(jù)，有利于病人血糖的控制。該系統(tǒng)不僅適用于醫(yī)院，還適用于病人個體，極為方便。關(guān)鍵詞：糖尿??；糖化血糖蛋白；比色法；STM32；便攜式中圖分類號：TP393 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A文章編號：1009-3044（2019）09-0246-03Abstract： With the improvement of quality of life， more and more people are suffering from dia
電腦知識與技術(shù) 2019年9期2019-05-24
- 改良比色法檢測食品中的亞硝酸鹽
見的光度法即是比色法,其原理是:在酸性環(huán)境下,對氨基苯磺酸首先與亞硝酸根反應(yīng)生成重氮化合物,然后再與N-(1-萘基)-乙二胺發(fā)生偶合反應(yīng),形成紫紅色偶氮化合物,在540 nm波長處具有最大吸收且與亞硝酸鹽含量呈正相關(guān),檢測限為0.06 μg/mL。此方法已經(jīng)非常成熟、重復(fù)性好,準(zhǔn)確度高,但步驟繁雜,易受其它雜質(zhì)干擾,試劑毒性較大,也鑒于其檢測限的限制,近些年逐步被離子色譜法取代[5-9]?；瘜W(xué)發(fā)光法的原理是根據(jù)亞硝酸鹽濃度與分子發(fā)光強(qiáng)度呈線性關(guān)系,通過檢測
食品工業(yè)科技 2019年23期2019-02-20
- 基于數(shù)字圖像技術(shù)的溶液PH值測定方法研究
，成功克服傳統(tǒng)比色法中不同實(shí)驗(yàn)者主觀判斷差異的不利因素，并提高了比色法PH值測量精度。關(guān)鍵詞：圖像處理；PH值測量；比色法中圖分類號：TP391.41 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1007-9416（2018）08-0089-021 引言PH值亦稱氫離子濃度指數(shù)，是溶液中氫離子活度的一種標(biāo)度，也就是通常意義上溶液酸堿程度的衡量標(biāo)準(zhǔn)。PH值測定在生物醫(yī)學(xué)研究、醫(yī)學(xué)臨床診斷、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要應(yīng)用價值。目前常用的測定方法[1-2]有兩種：電極法和比色法。電極法
數(shù)字技術(shù)與應(yīng)用 2018年8期2018-12-08
- 二羥基乙酸鹽比色法測定飼料中色氨酸的含量
用二羥基乙酸鹽比色法測定飼料中色氨酸的含量。測得色氨酸的RSD為1.89%～3.23%，平均回收率為92.50%～93.40%。該方法所需儀器簡單，操作方便，靈敏度較高，測定結(jié)果準(zhǔn)確，可用于飼料中色氨酸含量的測定。關(guān)鍵詞：二羥基乙酸鹽；比色法；色氨酸；飼料中圖分類號：S816.17 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1674-1161（2018）04-0043-02飼料中的色氨酸是動物維持生命和生長所必需的氨基酸，其含量被用作評價飼料營養(yǎng)品質(zhì)的重要指標(biāo)。目前主要采
農(nóng)業(yè)科技與裝備 2018年4期2018-12-08
- 堿熔—硅鉬藍(lán)比色法測定大氣顆粒物中的硅
了堿熔-硅鉬藍(lán)比色法測定大氣顆粒物中硅含量的方法。該方法較電感耦合等離子體發(fā)射光譜法大大降低了測試成本，測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。對實(shí)際樣品測定結(jié)果表明： 三季度PM10和PM2.5的硅含量及PM2.5/ PM10比值最低，顯著低于其他三個季度， 與該市三季度季節(jié)性降雨多，對環(huán)境空氣起到凈化作用相符； 二季度PM10和PM2.5的硅含量出現(xiàn)極高值，且PM10和PM2.5的硅含量及PM2.5/ PM10比值顯著高于其他三個季度，與該季節(jié)氣候干燥，容易出現(xiàn)沙塵天氣的氣
環(huán)境與發(fā)展 2018年6期2018-09-17
- 基于多元回歸分析的顏色與物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)辨識
數(shù)檢測的方法—比色法進(jìn)行研究，首先，使用SPSS軟件對顏色讀數(shù)與物質(zhì)溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系作定性研究，并進(jìn)行了相關(guān)性分析，對顏色的優(yōu)劣作出評價。其次，使用多元線性回歸分析建立二氧化硫顏色讀數(shù)與質(zhì)量分?jǐn)?shù)的回歸模型，并給出殘差分析，優(yōu)化回歸模型。關(guān)鍵詞：比色法;分析;多元線性回歸;SPSS;MATLAB在檢測物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)方面，我們常用的檢測方法是比色法[1-6]，檢測的方法是將待測物質(zhì)制成溶液，然后將溶液滴在一張白紙上面，待反應(yīng)充分后形成一張有顏色的試紙，最后再把
現(xiàn)代鹽化工 2018年6期2018-09-10
- 重金屬在線監(jiān)控平臺在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用與管理
提高。關(guān)鍵詞：比色法；重金屬在線監(jiān)測；電化學(xué)法中圖分類號：X830.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：2095-672X（2018）03-0177-01DOI：10.16647/j.cnki.cn15-1369/X.2018.03.104Abstract： With the continuous development of national industries， the situation of heavy metal pollution in vario
環(huán)境與發(fā)展 2018年3期2018-05-10
- 基于主成分分析的顏色與物質(zhì)濃度辨識關(guān)系
型?！娟P(guān)鍵詞】比色法 主成分分析 多元線性回歸比色法是目前常用的一種檢測物質(zhì)濃度的方法，即把待測物質(zhì)制備成溶液后滴在特定的白色試紙表面，等其充分反應(yīng)后獲得一張有顏色的試紙，再把該顏色試紙與一個標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比，來確定待測物質(zhì)的濃度檔位了。不同人對顏色的觀測誤差，使得這一方法在精度上受到很大影響，隨著照相技術(shù)和顏色分辨率的提高，更希望建立顏色讀數(shù)和物質(zhì)濃度的準(zhǔn)確關(guān)系，本文以五種物質(zhì)在不同濃度下的顏色讀數(shù)為基礎(chǔ)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，確定顏色讀數(shù)和物質(zhì)濃度之間的關(guān)系，選取
電子技術(shù)與軟件工程 2018年7期2018-02-25
- 關(guān)于考馬斯亮藍(lán)法測定蛋白質(zhì)濃度實(shí)驗(yàn)的誤差分析與改進(jìn)
】蛋白質(zhì)濃度 比色法 考馬斯亮藍(lán)【中圖分類號】G64 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2095-3089（2017）38-0248-01考馬斯亮藍(lán)法測定蛋白質(zhì)濃度是生物化學(xué)中的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，是利用蛋白質(zhì)-染料結(jié)合的原理，定量的測定微量蛋白濃度的快速、靈敏的方法。1.考馬斯亮藍(lán)法測定蛋白質(zhì)濃度實(shí)驗(yàn)的基本原理考馬斯亮藍(lán)G250的磷酸溶液呈棕紅色，最大吸收峰在465nm處。當(dāng)與蛋白質(zhì)結(jié)合時，溶液變成藍(lán)色，其最大吸收峰變?yōu)?95nm，并且考馬斯亮藍(lán)G250-蛋白質(zhì)復(fù)合物
課程教育研究 2017年38期2017-10-25
- 比色法測定泰樂菌素發(fā)酵液油含量的研究
。[方法]利用比色法測定泰樂菌素發(fā)酵液中的油含量。[結(jié)果]該法在油含量為0.6～6.6 g/L時呈良好的線性關(guān)系（R2=0.999 8），平均回收率為106.7%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.02%。[結(jié)論]該法精密度好、準(zhǔn)確性高，可用于泰樂菌素發(fā)酵液油含量的測定。關(guān)鍵詞泰樂菌素；比色法；油含量中圖分類號TQ92文獻(xiàn)標(biāo)識碼A文章編號0517-6611（2017）14-0006-02Abstract[Objective] The aim was to explore
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年14期2017-07-05
- 水質(zhì)氨氮測定方法研究進(jìn)展
關(guān)鍵詞：氨氮；比色法；電極法中圖分類號：X832文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：16749944（2017）100019031 引言氨氮是指以游離態(tài)氨（un-ionized ammonia， NH3）和離子態(tài)銨（ammonium ion， NH+4）的形式存在。NH3+H2O=NH+4+OH-Kb=10-4.74（1）相對NH+4而言，NH3更易透過生物膜，因此氨氮的毒性主要指的是NH3的毒性，且隨著溶液的堿性增強(qiáng)而增大。二者的比例（NH3∶NH+4）由介質(zhì)的p
綠色科技 2017年10期2017-07-05
- 乙酰丙酮比色法測定口罩中環(huán)氧乙烷的殘留量
罩；環(huán)氧乙烷；比色法1 引言隨著霧霾（PM 2.5）問題的日益惡化以及人們對健康防護(hù)的意識逐漸增強(qiáng)，防護(hù)型口罩現(xiàn)已成為普通市民出行的必備品。然而，由于口罩是直接與人體的呼吸系統(tǒng)接觸，其本身的安全性能首先需要得到保障。為此，我國發(fā)布并實(shí)施了GB/T 32610—2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》，該標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了日常防護(hù)型口罩的技術(shù)要求、測試方法等內(nèi)容，對甲醛含量、pH值、環(huán)氧乙烷殘留量等可能影響人體健康的化學(xué)物質(zhì)的內(nèi)在質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行了限定。環(huán)氧乙烷（C2H4
中國纖檢 2017年6期2017-07-01
- 高效液相色譜法測定魔芋精粉中葡甘聚糖的含量
HPLC）法與比色法測定結(jié)果進(jìn)行比較。方法 魔芋葡甘聚糖用2.5 mol/L的H2SO4溶液110℃水解2 h，生成D-甘露糖、D-葡萄糖，經(jīng)與1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）反應(yīng)得到衍生物。HPLC法中采用的色譜柱為TOSOH TSK-GEL ODS，流動相A（乙腈）∶流動相B（0.45 g磷酸二氫鉀、0.5 ml TEA、100 ml乙腈、900 ml純水混合，pH=7.5）進(jìn)行梯度洗脫，流速為1.0 ml/min，檢測波長250 nm，柱溫
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2016年36期2017-05-31
- Folin—Ciocalteu比色法測定頭花蓼多酚含量
ocaheu 比色法；檢測條件中圖分類號S567文獻(xiàn)標(biāo)識碼A文章編號0517-6611（2017）23-0114-02Determination of Polyphenols in Polygonum capitatum by FolinCiocalteu ColorimetryJIANG Nan1，LI Xiaobin2，GU Manqi2，LIAO Liling2*（1.Guizhou Institute of Light Industry，Guiya
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年23期2017-05-30
- 三種方法對肉松中膽固醇含量的測定及比較
譜、液相色譜和比色法分別進(jìn)行檢測。氣相、液相色譜法在25～500 mg/L范圍內(nèi)具良好的線性關(guān)系（R2>0.999），比色法在0～42 mg/L范圍內(nèi)具良好的線性關(guān)系（R2>0.997）。液相、氣相色譜和比色法3個加標(biāo)濃度平均回收率分別為105.5%、100.1%和102.3%，檢出限分別為0.1、0.4和2.1 mg/100 g，對肉松中膽固醇含量測得值分別為52.2、51.2和102 mg/100 g。3種方法均很好地滿足方法學(xué)要求，其中比色法體現(xiàn)總固
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年5期2017-04-12
- 酶抑制—比色法檢測聊城市果蔬有機(jī)磷和氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留
，采用酶抑制-比色法進(jìn)行檢測，分析山東省聊城市水果、蔬菜的有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留狀況。結(jié)果表明，有機(jī)磷和氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留以水果類為最多，其次是根莖類和果菜類，葉菜最少；在蔬菜中農(nóng)藥殘留較多的是蘿卜、蒜薹，較少的3種是菜花、辣椒、白菜；水果中農(nóng)藥殘留較多的為柑橘，較少的為山楂；未檢測出農(nóng)藥殘留超標(biāo)樣品，證明果蔬安全狀況已經(jīng)大為改善。酶抑制-比色法存在一定的誤差，還需提高酶源穩(wěn)定性和靈敏性，改進(jìn)樣品提取工藝。關(guān)鍵詞：農(nóng)藥殘留；有機(jī)磷；氨基甲酸酯；果蔬；
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年21期2017-03-18
- HACH比色法測定化學(xué)需氧量預(yù)制試劑配制的探析
28)HACH比色法測定化學(xué)需氧量預(yù)制試劑配制的探析李 明1，陳瑞娟2(1.云南省輻射環(huán)境監(jiān)督站，云南 昆明，650034；2.昆明市環(huán)境監(jiān)測中心，云南 昆明，650228)配制了不同濃度的預(yù)制試劑，將自配預(yù)制試劑和購買預(yù)制試劑分別用于HACH比色法，與重鉻酸鹽法一起測定化學(xué)需氧量，分別對質(zhì)控樣、標(biāo)樣、盲樣、低濃度水樣、高濃度水樣進(jìn)行測定。結(jié)果表明：在HACH比色法中自配預(yù)制試劑可以代替購買預(yù)制試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室日常樣品的測定分析，具有較好的準(zhǔn)確度和精密度，能
環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊 2017年1期2017-02-14
- 一種采用硅鉬藍(lán)比色法測定硅鋁鐵中硅含量的方法
一種采用硅鉬藍(lán)比色法測定硅鋁鐵中硅含量的方法專利名稱：一種采用硅鉬藍(lán)比色法測定硅鋁鐵中硅含量的方法專利申請?zhí)枺篊N201510629435.7公開號：CN105223146A申請日：2015.09.29公開日：2016.01.06申請人：內(nèi)蒙古包鋼鋼聯(lián)股份有限公司本發(fā)明公開了一種采用硅鉬藍(lán)比色法測定硅鋁鐵中硅含量的方法，其目的在于提供一種更加快速、準(zhǔn)確、高效的測定硅鋁鐵中硅含量的方法，本發(fā)明方法采用氫氧化鈉溶液溶解大部分試樣，然后加入稀鹽酸-硝酸溶解剩余試
中國鉬業(yè) 2017年3期2017-01-20
- 陣列紙芯片比色法檢測堿性磷酸酶
陣列紙芯片；比色法；堿性磷酸酶1 引 言堿性磷酸酶（Alkaline phosphatase， ALP）是一種水解酶，可催化水解底物分子中的磷酸單酯，廣泛存在于細(xì)菌、真菌及動物中[1]。血清中ALP水平是診斷肝癌、肝硬化、慢性肝炎等肝類疾病的指標(biāo)，也是原發(fā)性肝癌的腫瘤標(biāo)志物之一[2，3]。ALP也是酶聯(lián)免疫吸附分析中常用的一種標(biāo)記酶[4]。因此，建立一種快速、方便、廉價的堿性磷酸酶檢測器件，具有重要的理論意義和實(shí)際應(yīng)用價值。常規(guī)的ALP檢測方法包括顯色法
分析化學(xué) 2016年4期2016-11-19
- 羅紅霉素分散片溶出度測定方法研究
索。方法：采用比色法的方式對羅紅霉素的分散片溶出度進(jìn)行測量，選用硫酸溶液為主要的顯色劑，根據(jù)我國藥典中對溶出度測定法的記載，其溶出條件需要符合相應(yīng)要求的規(guī)定。最終測得溶出介質(zhì)為磷酸鹽緩沖液，pH值為5.8。結(jié)果：在相關(guān)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，將羅紅霉素的分散片溶出度采用繪制的方式表現(xiàn)出來，標(biāo)注出6min中曲線變化的情況，最終得出了羅紅霉素分散片最有效的溶出時間為3min，其有效限度為75%。結(jié)論：經(jīng)過實(shí)驗(yàn)測試可知，本實(shí)驗(yàn)中所采用的6類不同批次的樣品，其溶出量均達(dá)到了
科學(xué)與財富 2016年8期2016-05-12
- 納米金比色法測定多西環(huán)素和土霉素
03)?納米金比色法測定多西環(huán)素和土霉素曲黎，魏燕麗，范淑敏*(河南科技學(xué)院 新科學(xué)院,河南 新鄉(xiāng) 453003)摘要：采用檸檬酸鈉還原法合成粒徑約13 nm的納米金粒子. 采用紫外-可見分光光度計、熒光分光光度計研究了納米金粒子與多西環(huán)素/土霉素分子的相互作用；通過改變緩沖溶液、納米金粒子用量、反應(yīng)時間確定了比色法測定的最優(yōu)反應(yīng)條件. 結(jié)果表明：在弱酸溶液中，多西環(huán)素/土霉素分子中的氨基官能團(tuán)(-NH2)得到電子成為帶電基團(tuán)(-NH3+) 并通過靜電引力
化學(xué)研究 2016年2期2016-05-12
- 可溶性硅酸比測實(shí)驗(yàn)及誤差分析
實(shí)驗(yàn)說明，目視比色法受肉眼觀測的影響，精度差，誤差大。分析目視比色法與光電比色法比測實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和觀測數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)兩組觀測數(shù)據(jù)可以進(jìn)行對比分析，且各井泉目視觀測數(shù)據(jù)的中值全部比光電觀測數(shù)據(jù)的中值小，提出以723可見分光光度計觀測數(shù)據(jù)中值減去目視比色觀測數(shù)據(jù)中值的差為基數(shù)，把目視觀測的每個數(shù)據(jù)都加上各井泉相應(yīng)的基數(shù)，基本實(shí)現(xiàn)福建局各井泉兩種觀測數(shù)據(jù)的銜接?？扇苄怨杷幔荒恳?span id="j5i0abt0b" class="hl">比色法；光電比色法；比測實(shí)驗(yàn)0 引言在福建沿海井泉水中可溶性硅酸的含量較高，可溶性硅酸測定不得
華南地震 2016年1期2016-05-11
- 3種缺血修飾清蛋白試劑盒分析性能的驗(yàn)證試驗(yàn)
技術(shù)有限公司的比色法IMA試劑(試劑A、B、C)進(jìn)行性能驗(yàn)證，參考美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(NCCLS)EP6-A、EP15-A、EP7-A文件和《WS/T 420-2013臨床實(shí)驗(yàn)室對商品定量試劑盒分析性能的驗(yàn)證》要求對3種試劑的精密度、線性范圍、正確度、抗干擾能力進(jìn)行評估。結(jié)果試劑A、B、C的批內(nèi)變異系數(shù)(CV)分別為0.59%～0.82%，0.27%～0.54%,0.62%～0.69%，批間CV分別為0.98%～1.74%，0.99%～1.01%,
國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2016年5期2016-04-11
- 納米金比色法快速檢測蔬菜中毒死蜱方法的研究
貯藏保鮮納米金比色法快速檢測蔬菜中毒死蜱方法的研究貝峰1，聶梅1，艾仕云2，趙成新1 （1.泰安出入境檢驗(yàn)檢疫局，山東泰安271000；2.山東農(nóng)業(yè)大學(xué)化學(xué)與材料學(xué)院，山東泰安271000）摘要：建立了一種快速檢測蔬菜中毒死蜱殘留量的比色方法。該方法基于鑭（III）功能化納米金與含氧酸根的配位，加入毒死蜱引起功能化的金納米粒子發(fā)生聚集，使溶液出現(xiàn)紅色到藍(lán)色的變化，可以通過用肉眼觀察顏色或者用紫外分光光度法檢測其吸光度的變化來檢測毒死蜱的含量。毒死蜱濃度在5
食品研究與開發(fā) 2015年20期2015-07-22
- 分光光度法測定水樣的色度應(yīng)用
數(shù)以及鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法，這兩種方法都是通過人眼進(jìn)行目測，主觀性很強(qiáng)，很容易出現(xiàn)生理差異，誤差性很大。所以，分光光度法近年來得到了化工、冶金、食品分析、醫(yī)藥、環(huán)境監(jiān)測等諸多領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。關(guān)鍵詞：色度；比色法；分光光度法近幾年來，水的色度測定這項分析化學(xué)技術(shù)在醫(yī)藥、冶金、食品分析、化工、環(huán)境監(jiān)測、地質(zhì)等反面逐漸得到了重視。然而，即便是天然水中，仍然存在著一系列的泥土、腐殖質(zhì)、鐵離子、浮游生物等容易令水著色的物質(zhì)，工業(yè)廢水中的著色物質(zhì)就更多了。想要對水的色度進(jìn)行
山東工業(yè)技術(shù) 2015年9期2015-06-27
- 比色法測定鴨油中的丙二醛
丙二醛；酸??；比色法中圖分類號：Q657.31文獻(xiàn)標(biāo)識號：A文章編號：1001-4942（2014）01-0117-03鴨油受到光、熱、空氣中氧氣的作用發(fā)生酸敗反應(yīng)，分解出醛、酸之類的化合物，丙二醛就是其中一種。關(guān)于丙二醛含量的檢測報道較多的是植物[1，2]、飼料[3，4]以及一些糧食[5]中丙二醛含量的檢測，動物油脂中丙二醛含量的檢測研究相對較少，主要是豬油中丙二醛含量的檢測[6]。對于鴨油中丙二醛含量的檢測，國內(nèi)外尚無相關(guān)的研究報道。筆者在前人研究的基
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年1期2015-03-09
- 鹽酸甲氧氯普胺注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉的含量測定
色的原理，采用比色法在549 nm 波長處測定吸光度， 用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定含量。結(jié)果：無水亞硫酸鈉在9.917～29.75 mg/ml，吸光度的倒數(shù)與其濃度（以SO2計）呈良好的線性關(guān)系，r = 0.999，平均回收率為99.3%。結(jié)論：該方法操作簡單，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可作為制劑中抗氧劑亞硫酸氫鈉的含量測定。關(guān)鍵詞 ? ?亞硫酸氫鈉 ? ?鹽酸甲氧氯普胺注射液 ? ?比色法 ? ?質(zhì)量控制中圖分類號：R975.4; R927.1; O657.32 ? ? ?
上海醫(yī)藥 2014年23期2014-12-22
- 紙基微孔陣列芯片比色法檢測乳酸脫氫酶
基微孔陣列芯片比色法檢測乳酸脫氫酶（LDH）的方法。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，顯色強(qiáng)度與LDH濃度呈線性相關(guān)。采用凝膠成像儀檢測時，線性范圍為10～150 U/L，檢出限（3σ）為9.44 U/L（n=18）。采用照相法獲得的線性范圍為15～150 U/L，檢出限（3σ）為12.36 U/L（n=18）。實(shí)驗(yàn)表明，人血清白蛋白（HSA）對顯色結(jié)果具有增強(qiáng)作用，探討了HSA的增色作用，并以HSA為增強(qiáng)試劑得到工作曲線。基于紙基微孔陣列芯片的LDH活性測定方法具有操作
分析化學(xué) 2014年9期2014-09-26
- 比色法測定木荷樹皮總皂苷的含量
宇摘要：建立了比色法測定木荷樹皮提取物總皂苷含量的方法。研究香草醛-冰醋酸溶液濃度、高氯酸用量、反應(yīng)溫度和加熱時間對顯色反應(yīng)的影響，確定最佳比色條件為以7%香草醛-冰醋酸溶液和0.8 mL高氯酸溶液作為顯色劑，顯色溫度為70 ℃，顯色時間為25 min，在550 nm處測定吸光度?；貧w方程為y=4.915x+0.083 2（r2 =0.999 6），線性可靠，曲線顯著，精密度試驗(yàn)的RSD為0.42%。該比色條件下測得木荷樹皮提取物總皂苷含量為2.25%。該
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年2期2014-07-18
- 不同檢測方法分析紫甘薯紅色素的抗氧化能力
3030）采用比色法（分光光度法）、化學(xué)發(fā)光法、熒光法分析了紫甘薯紅色素對體外活性氧（O2-·和·OH）的清除作用和對體外脂質(zhì)體過氧化產(chǎn)物丙二醛（MDA）生成的抑制作用。結(jié)果表明：紫甘薯紅色素對鄰苯三酚自氧化體系產(chǎn)生的O2-·具有一定的清除作用，但低于對照抗壞血酸（VC），采用化學(xué)發(fā)光法測定時，這種清除效果強(qiáng)于采用比色法；色素對Fenton反應(yīng)產(chǎn)生的·OH具有清除作用，采用化學(xué)發(fā)光法測定時，這種清除效果最好（高于VC），熒光法次之（稍高于VC），比色法最差
食品工業(yè)科技 2014年12期2014-02-28
- 比色法測定清肺消炎丸中膽酸的含量
法。方法：采用比色法，以硫酸溶液顯色，檢測波長為385 nm。結(jié)果：清肺消炎丸中膽酸的含量限度為不低于0.31 mg/粒，膽酸濃度在0.104 2～0.795 8 mg/ml范圍內(nèi)與吸收度呈良好的線性關(guān)系（r=0.999 9， n=5），平均回收率為99.29% （RSD=0.32%， n=6）。結(jié)論：該法簡便、快速、穩(wěn)定、可靠，可用于測定清肺消炎丸中膽酸的含量。關(guān)鍵詞 清肺消炎丸 人工牛黃 膽酸 比色法中圖分類號：O657.32； R286 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：
上海醫(yī)藥 2014年3期2014-02-25
- 基于比色法和離子色譜法測量水中亞硝酸鹽氮的實(shí)驗(yàn)研究
健康。文章選擇比色法和離子色譜法對水中亞硝酸鹽氮進(jìn)行測量，對兩種檢測方法的應(yīng)用進(jìn)行了實(shí)踐，對于檢測技術(shù)人員提高實(shí)驗(yàn)室檢測能力具有積極的作用。關(guān)鍵詞：亞硝酸鹽；比色法；離子色譜法中圖分類號：X832 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1009-2374（2013）17-0009-031 概述亞硝酸鹽現(xiàn)已被公認(rèn)為我們?nèi)粘Ｉ铒嬎械囊豁椫饕廴疚镏笜?biāo)，該指標(biāo)一定程度上反映了水中受到含氮類有機(jī)物污染的程度，廣泛存在于水體、土壤和各類食品中。該物質(zhì)一旦進(jìn)入人體后將會引發(fā)高
中國高新技術(shù)企業(yè)·綜合版 2013年6期2013-07-31
- 水果及其制品中果膠的提取條件研究
淀、硫酸-咔唑比色法，對果膠提取條件如沉淀劑類型、沉淀劑加入方式、沉淀時間，以及堿提取方式下皂化溫度、皂化時間等進(jìn)行了研究?！窘Y(jié)果】結(jié)果表明，無水乙醇是提取果膠的適宜沉淀劑，直接加入熱的無水乙醇（75 ℃），然后85 ℃水浴沉淀效果最佳；果膠含量隨水浴時間延長而增高，但超過10 min后，隨水浴時間延長而有所降低。堿提取方式下，果膠含量受皂化時間長短影響不大，皂化時間15 min就能滿足測定要求；果膠含量受皂化溫度高低影響不大，但在加熱條件下果膠測定結(jié)果有
果樹學(xué)報 2013年2期2013-05-07
- 兩種測量血紅蛋白方法的比較
們采用氰化高鐵比色法測定血紅蛋白；但對于偏僻、交通不便、比較分散的鄉(xiāng)村學(xué)校的學(xué)生，由于血樣攜帶不便易受溫度影響，通常采用沙里氏酸化比色法測定血紅蛋白，確保快速，當(dāng)場出測定結(jié)果。為了比較兩種測定血紅蛋白方法有無顯著差異，2011年7月下旬我們對農(nóng)村某一學(xué)校同一班級14名同學(xué)分別以同樣方法每人采取同量平行血樣二份。其一份采用沙里氏比色法現(xiàn)場測定血紅蛋白含量。另一份按操作規(guī)程將其放入預(yù)先裝好氰化高鐵比色液試管中，帶到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測量。1 資料與方法見表1。1.1
中國醫(yī)藥指南 2012年10期2012-11-10
- 酒石酸亞鐵比色法和高錳酸鉀滴定法測定茶多酚的比較
0）酒石酸亞鐵比色法和高錳酸鉀滴定法測定茶多酚的比較王燁軍1,2，徐奕鼎1,2，黃建琴1,2，王文杰1,2，方吳云1,2（1.安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所，祁門 245600；2.國家茶樹育種安徽分中心，祁門 245600）采用酒石酸亞鐵比色法和高錳酸鉀滴定法對26個茶樣進(jìn)行測試，比較兩種方法所得數(shù)據(jù)的差異，結(jié)果表明：酒石酸亞鐵比色法雖然快速、簡便、重現(xiàn)性好，但與高錳酸鉀滴定法相比結(jié)果要高5.48～37.88%不等，高錳酸鉀滴定法相對而言數(shù)據(jù)更接近真實(shí)值。茶
茶業(yè)通報 2010年2期2010-03-21
- 黃花瓦松中總?cè)瞥煞值暮康臏y定
研究對象，采用比色法，測定瓦松有效成分總?cè)频暮?。方法：以齊墩果酸作為對照品，以5%香草醛-冰醋酸、高氯酸作為顯色劑，在540nm波長處處測定樣品吸收度。結(jié)果：齊墩果酸在4～16μg／ml線性范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好，其回歸方程為：A=0.1082C+0.1105，r=0.9981，所測瓦松中總?cè)瞥煞譃?.51％,RSD=1.31%?！娟P(guān)鍵詞】瓦松;總?cè)?比色法【中圖分類號】R284.2【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1007-8517(2009)10-00
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2009年10期2009-07-01