靛玉
- 靛玉紅的提取分離和藥理研究進展
濱 150036靛玉紅(Indirubin)又名玉紅片、炮彈樹堿B，在結(jié)構(gòu)上稱為2-(2-氧代-1H-吲哚-3-亞基)-1H-吲哚-3-酮，是一種新型雙吲哚類化合物，具有一定弱堿性，其分子式為C16H10N2O2，相對分子質(zhì)量262.2628?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)如圖1所示。圖1 靛玉紅化學(xué)結(jié)構(gòu)圖靛玉紅為暗紅色針狀結(jié)晶，密度1.417 g/cm3，熔點350 ℃，溶于乙酸乙酯、丙酮、氯仿、乙醚，微溶于乙醇，不溶于水[1]。天然靛玉紅主要存在于十字花科植物菘藍(Isat
中國民族民間醫(yī)藥 2023年18期2023-10-28
- 高效液相色譜法同時測定清肝益脾膠囊中靛藍和靛玉紅含量*
青黛藥材中靛藍和靛玉紅為發(fā)揮抗肝損傷的主要有效成分。本研究中通過查閱文獻［3 - 5］，建立了同時測定清肝益脾膠囊中靛藍和靛玉紅含量的高效液相色譜（HPLC）法，以為該制劑的質(zhì)量控制提供參考?，F(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥1.1 儀器Agilent 1260型液相色譜儀（美國Agilent公司），包括四元泵，全自動進樣器，檢測器，蒸發(fā)光散射檢測器，工作站；XO-5200DTD型超聲波清洗機（南京先歐儀器制造有限公司）；1-14K型高速離心機（美國Sigma-A
中國藥業(yè) 2023年12期2023-06-23
- 正交實驗法優(yōu)化青翹感冒顆粒的提取工藝*
翹苷、大青葉所含靛玉紅及浸膏得率作為考察指標(biāo)，擬采用正交試驗法優(yōu)化青翹感冒顆粒的提取工藝[2-3]。1 儀器與材料1.1 儀 器Agilent1260高效液相色譜儀，美國安捷倫公司；BS110S電子天平，北京賽多利斯天平有限公司；JP080PLUS超聲清洗機，深圳市潔盟清洗設(shè)備有限公司。1.2 材 料連翹苷對照品(供含量測定用，批號：110821-202117)中國藥品生物制品檢定所；靛玉紅對照品(供含量測定用，批號：110717-201805)，中國藥品
廣州化工 2022年21期2022-12-22
- 靛玉紅可減輕骨關(guān)節(jié)炎大鼠的軟骨細(xì)胞炎癥和損傷
青黛的提取物之一靛玉紅是一種雙吲哚類藥物，有抗癌作用，臨床用于治療慢性粒細(xì)胞白血病。靛玉紅在許多慢性疾病的治療中起著重要的作用，并表現(xiàn)出強烈的抗炎活性。靛玉紅通過NF-κB 和MAPK信號通路抑制脂多糖誘導(dǎo)的小鼠乳腺上皮細(xì)胞炎癥。另外，靛玉紅還可抑制延遲型超敏反應(yīng)的炎癥反應(yīng)。然而，截至目前，還沒有靛玉紅對大鼠骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞炎癥及損傷作用的相關(guān)報道。本文首次探究靛玉紅是否對大鼠骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞炎癥和損傷具有保護作用。神經(jīng)細(xì)胞PAS結(jié)構(gòu)域蛋白2（NPAS2）
南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2022年9期2022-10-02
- 高效液相色譜法同時測定喉康散中靛藍和靛玉紅含量
脂溶性成分靛藍和靛玉紅［2－5］。由于市售的青黛藥材質(zhì)量差異大，造假嚴(yán)重，偽劣品較多［6］?，F(xiàn)有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中僅采用薄層色譜法對靛藍和靛玉紅進行定性鑒別，缺乏對制劑中有效成分的含量測定［1］。本研究中建立了同時測定喉康散中靛藍和靛玉紅含量的高效液相色譜法，以改進現(xiàn)有質(zhì)量評價方法，確保產(chǎn)品質(zhì)量可控?，F(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥1.1 儀器Waters e2695 型高效液相色譜儀（美國沃特世公司），配有Waters 2998 光電二極管陣列（PDA）檢測器，Emp
中國藥業(yè) 2021年23期2021-12-15
- 馬藍BcASB基因的克隆、生物信息學(xué)及表達分析
實驗表明，靛藍、靛玉紅在人體的神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)等方面發(fā)揮著顯著的藥理作用。近年來，禽流感、甲型流感、新型病毒等流行病肆虐頻發(fā)，推高了市場上以馬藍為基源的中藥材的價格和需求，因此加強對藥用植物馬藍的研究具有重要的理論和實踐意義[4]。目前，應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)研究相應(yīng)的生物合成途徑，克隆和分析關(guān)鍵酶基因是植物生物工程研究中提高特定代謝產(chǎn)物累積的重要手段之一[5]。本研究中，主要藥效成分靛藍、靛玉紅的積累基于馬藍吲哚類生物堿合成途徑，一般認(rèn)為，吲哚生物合成途徑
中草藥 2021年18期2021-09-23
- HPLC法測定芪藍囊病飲中的靛玉紅
表明[2-3]，靛玉紅(indirubin)是大青葉、板藍根的主要指標(biāo)成分，因此本文主要開展了反相高效液相色譜法測定靛玉紅方法學(xué)研究，為完善芪藍囊病飲的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。1 實驗部分1.1 儀器與試藥 Waters e-2695(配二極管陣列檢測器2998)；靛玉紅對照品(批號：110717-200204)(中國藥品生物檢定所)；乙腈(色譜純)；磷酸(分析純，國藥集團化學(xué)試劑有限公司)；水為超純水；供試品：芪藍囊病飲口服液(某公司提供，批號：2020062
中國獸藥雜志 2021年8期2021-09-16
- 大青葉品質(zhì)與產(chǎn)地氣候的相關(guān)性
三氯甲烷；甲醇；靛玉紅對照品479-41-4（成都瑞芬思生物科技有限公司）；200克密封型手提式粉碎機ZH-200A（西安寶正實業(yè)有限公司）；BEJ-A-C02高效液相色譜儀（美國賽默飛世爾科技公司）；程控煅藥爐（南京海善制藥設(shè)備有限公司）等。1.2 主要成分和灰分測定采用2020年版《中國藥典》[1]中四部通則2302灰分測定法測定灰分、2201浸出物測定法測定浸出物，經(jīng)3次測定取均值，結(jié)果見表1。表1 不同產(chǎn)地大青葉灰分、醇溶性浸出物測定值依據(jù)《中國藥
人參研究 2021年4期2021-08-24
- 靛玉紅對角質(zhì)形成細(xì)胞中促炎細(xì)胞因子表達水平的影響
青黛膏的主要成分靛玉紅刺激HaCaT細(xì)胞，了解其對促炎細(xì)胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α表達的影響，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。1 材料與方法1.1 細(xì)胞來源與試劑人類永生化角質(zhì)形成細(xì)胞株HaCaT細(xì)胞(上海冉再生物科技有限公司)。靛玉紅(北京索萊寶科技有限公司)，Human IL-1βELISA Kit(Raybiotech，廣州)，Human IL-6 ELISA Kit(Raybiotech，廣州)，Human TNF-αELISA Kit(Raybio
皮膚性病診療學(xué)雜志 2021年3期2021-07-24
- 南板藍根不同提取物中靛藍、靛玉紅和色胺酮含量及其抑菌活性的研究※
春、腺苷、靛藍、靛玉紅、多糖、色胺酮等；具有良好的抗病毒、抗菌、抗腫瘤、抗炎等方面的藥理活性，包括滅活甲型流感病毒，延長流感病毒FM1株感染小鼠的平均存活天數(shù)，抑制金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草芽孢桿菌和皮膚真菌，治療慢性粒細(xì)胞性白血病，抑制一般癌腫細(xì)胞生長和擴散程度等。其中抗病毒、抗腫瘤等方面研究報道較多，但抗菌方面的許多作用機理仍待考察。本中心根據(jù)前期研究結(jié)果，擬將其組方開發(fā)為治療痤瘡的外用產(chǎn)品。然而，南板藍根作為常用中藥，雖大眾接受度高，但在不同產(chǎn)地
中醫(yī)藥通報 2021年3期2021-07-18
- 基于高通量測序技術(shù)研究靛玉紅對潰瘍性結(jié)腸炎小鼠腸道菌群的影響
通量測序技術(shù)研究靛玉紅對潰瘍性結(jié)腸炎小鼠腸道菌群的影響梁艷妮，程 雯，吳柯楠，于金高，張東博，張 珍，王 征*陜西中醫(yī)藥大學(xué) 陜西中藥資源產(chǎn)業(yè)化省部共建協(xié)同創(chuàng)新中心，秦藥特色資源研究開發(fā)國家重點實驗室（培育），陜西省創(chuàng)新藥物研究中心，陜西 咸陽 712083研究靛玉紅對葡聚糖硫酸鈉（dextran sulfate sodium，DSS）誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎（ulcerative colitis，UC）模型小鼠腸道菌群的影響及其作用機制。雄性昆明種小鼠隨機分為
中草藥 2021年13期2021-07-15
- 基于有效成分含量測定探討中藥青黛的合理服用方法Δ
結(jié)果表明，靛藍、靛玉紅等吲哚類成分被認(rèn)為是青黛的主要活性成分，具有保肝、消炎和抗腫瘤等多種藥理作用[2-6]。青黛的炮制加工主要在原產(chǎn)地進行。在炮制加工的過程中，原植物莖葉中的物質(zhì)會進行轉(zhuǎn)化，變?yōu)榈逅{與靛玉紅?，F(xiàn)行青黛的炮制加工多采用水飛法，該方法成本較低、便于操作，而且可以除去青黛中含有的石灰、重金屬等雜質(zhì)，能夠提高青黛的質(zhì)量[7]。隨著科學(xué)的進步和近年來中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，目前中藥材不局限于傳統(tǒng)的中藥飲片，還出現(xiàn)了小包裝、單味藥配方顆粒等多種形式的中藥。
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2021年12期2021-02-26
- 復(fù)方板藍根制劑中靛玉紅提取工藝的研究
其主要化學(xué)成分為靛玉紅和靛藍等，有清熱解毒、涼血利咽功能，用于瘟毒發(fā)斑、療腮、喉痹、爛喉丹府、大頭瘟疫、丹毒、癰腫等癥，板藍根的主要化學(xué)成分為靛玉紅和靛藍等，臨床上常用于病毒性及細(xì)菌性感染疾病[1]。大青葉為十字花科菘藍的葉，其主要化學(xué)成分為有機酸、靛藍、靛玉紅、菘藍苷、色胺酮等化合物[2]?，F(xiàn)代藥理研究表明具有抗菌、抗癌、抗病毒、增強免疫調(diào)節(jié)作用[3]。目前，復(fù)方板藍根制劑有顆粒劑、沖劑、糖漿劑、片劑、口服液等，對板藍根和大青葉中有效成分靛玉紅的提取，傳
安徽醫(yī)專學(xué)報 2020年6期2021-01-15
- 高效液相色譜-質(zhì)譜法測定大青葉中靛藍和靛玉紅的含量 *
譜法測定大青葉中靛玉紅的含量,其提取分離耗時費力,不利于大規(guī)模批量檢驗,而且也不能完全反應(yīng)藥材的質(zhì)量。本研究使用高效液相色譜-質(zhì)譜法測定大青葉中的靛藍和靛玉紅,能較好的反應(yīng)大青葉的質(zhì)量,前處理簡便易行,適用于大批量檢測。1 儀器與試藥1.1 儀器賽默飛世爾 TSQ Ultra EMR 型三重四極桿高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(包括UltiMate3000高效液相色譜儀);昆山市超聲儀器有限公司 KQ 5200 DE 型超聲波清洗器;梅特勒-托利多儀器(上海)有
內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2020年1期2021-01-05
- 靛玉紅及其衍生物的合成與研究進展*
腫瘤醫(yī)藥的熱點。靛玉紅(Indirubin，圖1)是靛藍(indigo)的同分異構(gòu)體，屬于雙吲哚生物堿類化合物，是中藥當(dāng)歸龍薈丸的主要成分之一，主要用于治療慢粒白血病。近年來研究發(fā)現(xiàn)靛玉紅及其衍生物對實體乳腺癌、肝癌、肺癌等實體腫瘤和血液系統(tǒng)腫瘤均具有抗腫瘤活性，在炎癥、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、自身免疫性疾病等方面也有作用，所以，靛玉紅在抗腫瘤、抗炎、神經(jīng)藥物開發(fā)等方面有著很大的發(fā)展前景[2]。圖1 靛玉紅(a)與靛藍(b)結(jié)構(gòu)式通過對靛玉紅母核進行各種取代修飾，能
廣州化工 2020年20期2020-11-02
- 3-取代吲哚酮類抗癌藥物對抗神經(jīng)退行性疾病之進展
酮類天然產(chǎn)物——靛玉紅。靛玉紅有很強的新生血管抑制活性，能抑制腫瘤生長，現(xiàn)已被中國藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于治療慢性粒細(xì)胞白血病。近年來，許多靛玉紅衍生物如靛玉紅-3-肟、7-溴-靛玉紅-3-肟也顯示了良好的抗腫瘤效果，進入臨床或臨床前實驗(Fig 1)。本文嘗試從機制上探討3-取代吲哚酮類化合物對抗神經(jīng)退行性疾病的分子靶標(biāo)和作用機理，并展望了這類化合物“老藥新用”對抗神經(jīng)退行性疾病的可能性。1 3-取代吲哚酮類化合物具有神經(jīng)保護活性，可能對抗神經(jīng)退行性疾病神經(jīng)退行性
中國藥理學(xué)通報 2020年9期2020-10-19
- 高效液相色譜法測定雙料喉風(fēng)散中靛藍和靛玉紅含量
活性成分為靛藍和靛玉紅［3］，為其主要有效成分，故被選為測定指標(biāo)。本研究中參照文獻［4-6］，建立了測定雙料喉風(fēng)散中靛藍和靛玉紅含量的高效液相色譜法，該方法操作簡便、準(zhǔn)確，專屬性強，可有效控制該制劑質(zhì)量?，F(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥1.1 儀器Waters 2695型高效液相色譜儀（美國沃特世公司）；Sartorius BP211D型電子分析天平（十萬分之一，德國賽多利斯公司）；KH-700DE型數(shù)控超聲波清洗器（700 W，40 kHz，昆山禾創(chuàng)超聲儀器有
中國藥業(yè) 2019年23期2019-12-02
- 不同配比青黛和雄黃對大鼠體內(nèi)青黛指標(biāo)性成分藥代動力學(xué)研究
化學(xué)成分為靛藍、靛玉紅和色胺酮,具有抗菌消炎[2]、鎮(zhèn)痛[3]、保肝[4]、抗腫瘤[5]、免疫調(diào)節(jié)等作用[6-7]。靛玉紅是青黛抗白血病的主要藥效成分,對慢性粒細(xì)胞白血病具有明顯抑制作用[8]。雄黃辛溫有毒,可解百毒,消積聚,化腹中瘀血[9-10],其主要成分二硫化二砷(As2S2)可抑制腫瘤細(xì)胞增殖,降低端粒酶活性,以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[11-14]。雄黃外敷具有消炎、抗病毒等作用[15],內(nèi)服具有抗風(fēng)濕、抗腫瘤的作用,常用于急性髓系白血病在內(nèi)的多種惡性血液病
安徽科技學(xué)院學(xué)報 2019年4期2019-10-28
- 用超高效液相色譜-二極管陣列檢測-串聯(lián)質(zhì)譜法分析畬族服飾中藍色染料
純度為95%)和靛玉紅標(biāo)準(zhǔn)樣(純度為95%)，由百靈威公司提供；天然靛藍標(biāo)準(zhǔn)樣，由貴州省安順市蠟染總廠提供。1.3 分析條件1.3.1 色譜條件檢測波長為200～500 nm；色譜柱為BEH C18，2.1 mm×150 mm × 1.7 μm；流動相A為乙腈，流動相B為0.1%甲酸； 柱溫為45 ℃；流速為0.3 mL/min；進樣量為5 μL；梯度洗脫體系如表1所示。表1 梯度洗脫體系Tab.1 UHPLC gradient elution syste
紡織學(xué)報 2019年9期2019-10-09
- 調(diào)虧滴灌下菘藍的品質(zhì)綜合評價
-告依春、靛藍和靛玉紅等，還有一些營養(yǎng)成分，如丁酸、脯氨酸、甘氨酸、蘇氨酸等十幾種氨基酸，這使得菘藍不僅具有抗炎、抗菌、抗病毒等作用，還有增強免疫力等作用。菘藍在我國內(nèi)蒙古、甘肅、河北等省份均有栽培，其中甘肅省張掖市以其獨特的地理環(huán)境和氣候條件，產(chǎn)出的菘藍已成為甘肅著名的道地藥材之一。由于當(dāng)?shù)毓喔炔缓侠淼龋瑢?dǎo)致菘藍產(chǎn)量不高，極大制約了菘藍產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。水分是實現(xiàn)作物品質(zhì)改善的介質(zhì)，而調(diào)虧灌溉是根據(jù)作物對干旱的適應(yīng)性反應(yīng)人為施加水分脅迫，在作物某些生育階
干旱地區(qū)農(nóng)業(yè)研究 2019年4期2019-09-16
- 復(fù)方青黛膜劑的制備和質(zhì)量控制
主要成分是靛藍和靛玉紅［3-5］。該制劑能準(zhǔn)確定位，起效快，大大提高了藥物的生物利用度。為完善復(fù)方青黛膜的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并進一步提高醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，筆者對該制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行修訂，建立相應(yīng)的高效液相色譜法［6-10］來測定復(fù)方青黛膜中靛藍和靛玉紅的含量。1 儀器與試藥1.1 儀器Agilent 1200 LC型高效液相色譜儀（G1311A輸液泵、G1329A自動進樣器、G1316A柱溫箱、G1314B VWD檢測器、Chemstation色譜工作站）；電子天
實用醫(yī)藥雜志 2019年8期2019-08-24
- 靛玉紅緩解三硝基苯磺酸致大鼠潰瘍性結(jié)腸炎及其機制研究
定的療效[3]。靛玉紅為中藥青黛的主要有效成分，已被證實對腫瘤細(xì)胞及耐藥腫瘤細(xì)胞有殺傷作用[4]。本實驗擬觀察靛玉紅對UC模型大鼠的治療效果，通過其對UC模型大鼠疾病活動指數(shù)(disease activity index, DAI)評分、結(jié)腸組織病理學(xué)切片、轉(zhuǎn)化生長因子β1(transforming growth factor β1，TGF-β1)水平，以及大鼠結(jié)腸組織中腸三葉因子(intestinal trefoil factor, ITF)mRNA表達
中國藥理學(xué)通報 2018年12期2018-12-18
- HPLC法同時測定綠袍散中靛藍與靛玉紅
活性成分為靛藍和靛玉紅，目前對其測定主要有TLC掃描法[6-8]，紫外分光光度法[9-11]和HPLC法[12-18]等，本實驗參考上述文獻和《中國藥典》[19]，擬建立同時測定綠袍散中靛藍和靛玉紅的含量，作為成藥中青黛的質(zhì)量控制方法，可以更全面地反映綠袍散的質(zhì)量。1 儀器與試藥1.1儀器 Agilent 1260高效液相色譜儀，四元洗脫泵，UV檢測器(美國安捷倫儀器公司)；UV-2700紫外可見分光光度計(日本島津公司)；BT124S型電子天平(德國賽多
西北藥學(xué)雜志 2018年4期2018-07-21
- 高效液相色譜法測定升血小板膠囊中靛玉紅的含量
定升血小板膠囊中靛玉紅含量的方法，以保證該制劑的臨床療效。1 材料1.1 儀器LC-2010 A型高效液相色譜儀(日本島津公司)；AB135-S型十萬分之一天平(瑞士梅特勒-托利多儀器有限公司)。1.2 藥品與試劑靛玉紅標(biāo)準(zhǔn)品(中國食品藥品檢定研究院，批號：110717—200204)；升血小板膠囊(陜西郝其軍制藥股份有限公司，批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字Z20025029，批號：20130625，20130702，20130709)；色譜甲醇、色譜甲酸購自Fish
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2017年12期2018-01-15
- 靛玉紅對神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251的增殖抑制及Bcl-2表達的影響*
年[3-4]。靛玉紅(Indirubin)是從中藥青黛(Indigofera tinctoria L)中分離出來的有效成分，為一雙吲哚類小分子化合物。已有研究表明[5]靛玉紅對人乳腺癌細(xì)胞、人結(jié)腸癌細(xì)胞、人體鼻咽癌細(xì)胞等多種惡性腫瘤均具有明顯的抑制作用，其作用機制可能是抑制DNA和蛋白質(zhì)的合成。目前，靛玉紅因其具有毒性低、副作用小、對多種腫瘤具有較好的抑制作用等抗癌特性，臨床上已被批準(zhǔn)用于治療慢性粒細(xì)胞白血病。然迄今為止，靛玉紅在神經(jīng)膠質(zhì)瘤方面的抑制作用
湖北科技學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2017年6期2018-01-11
- 不同藥物配伍與不同基質(zhì)對甘石青黛膏經(jīng)皮吸收的影響
透皮實驗中靛藍及靛玉紅的測定方法，考察甘石青黛膏全方與拆方，以及不同基質(zhì)下靛藍及靛玉紅的體外經(jīng)皮滲透行為，探討不同藥物配伍與不同基質(zhì)對其透皮效果的影響。方法 采用Franz擴散池，以離體鼠皮為屏障，用高效液相色譜法測定接受液中靛藍及靛玉紅的量；考察全方與拆方、凡士林基質(zhì)以及橄欖油基質(zhì)下靛藍及靛玉紅的透皮特性。結(jié)果 全方組的透皮速率和累計滲透量均大于拆方組，且差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P甘石青黛膏； 靛藍； 靛玉紅； 透皮吸收甘石青黛膏由青黛、煅爐甘石、煅石膏、苦參
環(huán)球中醫(yī)藥 2017年5期2017-05-09
- 高效液相色譜法測定疏清浸膏中靛玉紅的含量
法測定疏清浸膏中靛玉紅的含量張微微*，譚曉川，車宏偉，方夏琴，張宇佳，鄭穩(wěn)生#(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥物研究所藥物制劑室，北京 100050)目的：建立高效液相色譜法測定疏清浸膏中靛玉紅的含量。方法：采用高效液相色譜法，色譜柱為WondaSil C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流動相為甲醇-水(V∶V=75 ∶25)，流速為0.8 ml/min，檢測波長289 nm。結(jié)果：靛玉紅質(zhì)量濃度在0.201 2～20.120 0 μg/ml
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2017年1期2017-02-15
- 板藍根制劑制備過程中成分變化及其藥效相關(guān)性研究
顯示鳥苷、腺苷及靛玉紅這三者的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與羥基自由基清除率呈正相關(guān)。結(jié)論：在板藍根制劑制備過程中，操作水平顯著影響其指標(biāo)組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)和藥效，尤其是濃縮干燥環(huán)節(jié)的影響最大，鳥苷、腺苷及靛玉紅是使藥物發(fā)揮抗氧化活性的重要成分。板藍根 板藍根制劑 制備過程 成分變化 藥效 相關(guān)性板藍根制劑的制備過程包括提取、濃縮、醇沉、干燥及制粒等多個環(huán)節(jié)，每個環(huán)節(jié)的操作都可能會影響最終藥效的發(fā)揮。為了研究板藍根制劑制備過程中成分變化及其藥效相關(guān)性，筆者對板藍根制劑的制備過程進行
北方藥學(xué) 2016年11期2016-12-16
- 慢粒靈膠囊藥用成分質(zhì)量控制研究*
法測定該制劑中的靛玉紅含量。方法 青黛、山豆根、紅花采用薄層色譜法(TLC)硅膠G層析板進行定性鑒別；采用高效液相色譜(HPLC)法測定該制劑中的靛玉紅含量。色譜柱Inertsil ODS-SP 5 μm 4.6×250 mm，流動相甲醇-水(70∶30)，檢測波長為292 nm，流速1.0 ml/min,柱溫35 ℃；結(jié)果 TLC色譜中斑點清晰，易于識別。靛玉紅在0.051～0.51 μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r=0.9999)，平均回收率為98.6%
西部醫(yī)學(xué) 2016年11期2016-12-06
- HPLC測定及比較大青葉與板藍根中靛玉紅含量
大青葉與板藍根中靛玉紅含量梁青云梁真寶黎艷光李海怡李喜蘭*（吉林大學(xué)珠海學(xué)院，廣東珠海519100）目的：采用了高效液相色譜法對大青葉和板藍根中的靛玉紅進行測定并測定靛玉紅在大青葉及板藍根中的含量，再對兩者的靛玉紅含量進行比較。方法：采用反相C18色譜柱（4.6mm×15cm），柱溫30℃，流動相為甲醇-水（65：35），檢測波長285nm，進樣量10μl。結(jié)果：檢測出在大青葉和板藍根中均可提取出靛玉紅成份，而大青葉中靛玉紅含量多于板藍根中的靛玉紅含量近乎
中國科技縱橫 2016年18期2016-11-18
- 板藍根及其所含靛藍和靛玉紅對小鼠腎有機陽離子轉(zhuǎn)運體OCT1和OCT2的影響
根及其所含靛藍和靛玉紅對小鼠腎有機陽離子轉(zhuǎn)運體OCT1和OCT2的影響張 娜1，奇錦峰1，孫 晨1，余文浩1，王永輝2，林 梅3 （1.廣州中醫(yī)藥大學(xué)藥理教研室，廣東廣州 510006；2.駐馬店人民醫(yī)院藥劑科，河南駐馬店 463000；3.佛山南海中醫(yī)院西藥房，廣東佛山 528200）目的 探討板藍根飲片水煎液（DRI）、板藍根顆粒（GRI）及其所含成分靛藍、靛玉紅對小鼠腎有機陽離子轉(zhuǎn)運體（OCT）中2個主要亞型OCT1和OCT2的影響。方法 NIH小鼠
中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2016年2期2016-09-26
- 菘藍根莖葉有效成分的研究*
19100)靛藍靛玉紅是菘藍的有效成分，實驗針對菘藍的干燥根、莖、葉使用同種溶劑即四氫呋喃溶液相同提取條件進行提取，制定靛藍靛玉紅標(biāo)準(zhǔn)曲線，用紫外分光光度法測定菘藍各個部位即根、莖、葉中的靛藍與靛玉紅的含量，通過比較菘藍根、莖、葉的靛藍靛玉紅含量大小，實驗多次重復(fù)驗證，結(jié)果得出菘藍葉中提取出的靛藍和靛玉紅含量最多，其次是莖，最后是根。菘藍；四氫呋喃；靛藍；靛玉紅；紫外分光光度計菘藍是十字花科植物，干燥其葉及根，根入藥稱“板藍根”，葉入藥稱“大青葉”[1]。
廣州化工 2016年11期2016-09-02
- HPLC法測定口腔潰瘍含片(散)中靛藍和靛玉紅的含量
片(散)中靛藍和靛玉紅的含量劉越1，羅定強1，康榮2，張國躍1，王國海1(1.陜西省食品藥品檢驗所，陜西 西安710065；2.西安醫(yī)學(xué)院，陜西 西安710021)摘要:目的 優(yōu)化樣品處理過程，建立口腔潰瘍含片(散)中同時測定靛藍和靛玉紅含量的方法。方法 以N，N-二甲基甲酰胺為溶劑，進行超聲提??；色譜柱：Welch C(18)(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流動相：甲醇—0.02%磷酸溶液(65∶35)，流速：1 mL·min(-1)，檢測波長
安徽醫(yī)藥 2016年3期2016-04-19
- 板藍大青葉有效成分提取和精制工藝研究
分有靛苷、靛藍、靛玉紅、多糖和多種氨基酸、有機酸、黃酮類等成分。其主要藥理作用為抗腫瘤、清除氧自由基、加強人體免疫等。1.2 大青葉藥物成分和藥理大青葉是十字花科植物菘藍干燥劑,主要功效為清熱解毒、涼血化癍,對呼吸系統(tǒng)感染具有良好療效。經(jīng)檢測其主要成分為靛玉烷B、靛藍、靛玉紅、葡萄糖蕓苔素、腺苷、無機元素、棕櫚酸、色氨酸、色氨酮等。主要藥理作用為抗內(nèi)毒素、抗炎、解熱、抗病原微生物、增強免疫力等。2 板藍大青葉有效成分提取和精制工藝2.1 鑒別半板藍根的鑒別
生物技術(shù)世界 2016年3期2016-04-11
- 淺談薄層層析法檢測板藍根所含靛玉紅、靛藍的方法
法檢測板藍根所含靛玉紅、靛藍的方法朱玉琛哈藥集團世一堂制藥廠 150000目的：應(yīng)用薄層層析法對于板藍根所含靛玉紅、靛藍的薄層色譜進行研究。方法：應(yīng)用硅膠G板進行點樣，選擇出最適合展開的系統(tǒng)進行實驗，同時選擇出實驗最合適的樣品，檢測出樣品的最低檢出量。結(jié)果：得出獲得靛玉紅、靛藍獲得最佳色譜的條件是：以硅膠G板作為吸附劑；同時應(yīng)用比例為1:8:1的石油醚、氯仿以及乙酸乙酯作為實驗展開劑。在得出的色譜中，板藍根中的靛玉紅的最低檢出量為20μl、靛藍的最低檢出量
東方食療與保健 2016年11期2016-03-07
- 大青葉配方顆粒中靛玉紅含量測定方法驗證
大青葉配方顆粒中靛玉紅含量測定方法驗證王小敏，王盼盼，薛艷許，魯倩倩，耿 碩，袁亞蘭(神威藥業(yè)集團有限公司，河北 欒城 051430)目的：確定所采用的HPLC法適用于大青葉配方顆粒中靛玉紅的含量檢測。方法：靛玉紅含量測定采用HPLC法，色譜柱：Thermo ODS-C18柱(4.6mm×250mm，5μm)；流動相：甲醇-水(75∶25)；檢測波長為289nm。對3個批次的大青葉配方顆粒進行含量測定方法學(xué)驗證。結(jié)果與結(jié)論：大青葉顆粒中靛玉紅的含量測定可采
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年23期2015-04-26
- 不同產(chǎn)地及不同藥用部位馬藍中靛藍和靛玉紅的含量測定
部位馬藍中靛藍和靛玉紅的含量測定程佩佩，夏葉，方玉，答國政，黃靜，張秀橋(湖北中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，武漢 430065)目的 建立反相高效液相色譜(RP-HPLC)法同時測定不同產(chǎn)地、不同藥用部位馬藍中靛藍、靛玉紅的含量。方法 選用Agilent TC-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流動相為甲醇-水(75：25)，柱溫25 ℃，流速1.0 mL·min-1，檢測波長290 nm。結(jié)果 靛藍在0.051 3～0.820 8 μg范圍內(nèi)與峰
醫(yī)藥導(dǎo)報 2015年10期2015-01-05
- 不同采收期板藍根的質(zhì)量分析與考察研究
有的腺苷、靛藍、靛玉紅含量進行檢測。結(jié)果1年生韌皮部較寬，薄壁細(xì)胞排列稀松；2年生韌皮部狹窄，薄壁細(xì)胞排列緊密。采挖后未及早予以曬干或未合理貯藏者易使斷面發(fā)生顏色改變，靛藍含量上升，腺苷、靛玉紅含量下降；生長期過短，2年生板藍根中腺苷、靛藍、靛玉紅水平低。結(jié)論板藍根在種植過程中需確保其規(guī)范化，嚴(yán)格質(zhì)量控制，防止由于產(chǎn)地、種植采收時間、初加工和貯藏方法等不同導(dǎo)致質(zhì)量出現(xiàn)較大差異。板藍根；性狀；腺苷；靛藍；靛玉紅；含量板藍根是一種十字花科植物菘藍制成的干燥根，
中國藥物經(jīng)濟學(xué) 2014年2期2014-07-05
- 定量壓制對大青葉煎煮質(zhì)量的影響
在復(fù)方中煎煮，以靛玉紅含量及干膏率為評價指標(biāo)。結(jié)果：壓制中藥飲片水煎液中靛玉紅含量及干膏收率與傳統(tǒng)飲片無明顯差異。結(jié)論：壓制并不影響大青葉飲片的煎煮效果。大青葉壓制飲片；傳統(tǒng)飲片；靛玉紅；干膏率大青葉為常用清熱解毒中藥,來源于十字花科植物菘藍isatisindigoticafort的干燥葉[1]，具有清熱解毒、涼血消斑的功能，主要用于治療溫邪入營、高熱神昏、發(fā)斑發(fā)疹、黃疸、熱痢、痄腮、喉痹、丹毒、癰腫等癥[2]。其主要有效成分為吲哚類生物堿: 靛藍( in
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年21期2014-04-27
- 靛玉紅自乳化釋藥系統(tǒng)的制備
400065)靛玉紅(Indirubin)為雙吲哚類生物堿成分，臨床主要用于治療慢性粒細(xì)胞白血病(Chronic Myelogenous Leukemia，CML)。早期經(jīng)中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院對中成藥當(dāng)歸蘆薈丸進行拆方研究確定青黛中的靛玉紅為治療CML的有效成分，對腫瘤細(xì)胞具有明顯的抑制作用[1-2]。靛玉紅片為重慶市中藥研究院制藥廠早期產(chǎn)品，多年臨床應(yīng)用表明其對CML有明顯療效，但由于靛玉紅的水溶性與脂溶性均較差，存在生物體內(nèi)溶解度低、生物利用度差、腸胃刺激
中成藥 2014年4期2014-04-01
- 板藍根及所含靛藍和靛玉紅強烈抑制小鼠腎主要有機陰離子轉(zhuǎn)運體Oat1，Oat2和Oat3
藍根及所含靛藍和靛玉紅強烈抑制小鼠腎主要有機陰離子轉(zhuǎn)運體Oat1，Oat2和Oat3奇錦峰1，孫 晨1，王永輝2，余文浩1，韓 堅1，林 梅3，張 娜1(1.廣州中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院藥理學(xué)教研室，廣東廣州 510006；2.河南省駐馬店市人民醫(yī)院藥劑科，河南駐馬店 463000；3.廣州市佛山南海中醫(yī)院西藥房，廣東廣州 528200)目的 探討板藍根顆粒劑(GRI)和飲片水煎劑(DRI)及其所含主要成分靛藍和靛玉紅對小鼠腎有機陰離子轉(zhuǎn)運體(OAT)中3個主要
中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2014年6期2014-03-22
- RP-HPLC 法同時測定寶咳寧顆粒中4 種成分
、黃芩苷［9］、靛玉紅［10-12］和白花前胡甲素［13-15］作為檢測指標(biāo)，建立了高效液相色譜法同時定量測定的方法。1 儀器與試藥Agilent 1100 全自動高效液相色譜儀(DAD 檢測器)(美國安捷倫公司);KQ-500DE 型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);BT125D十萬分之一電子天平(賽多利斯北京有限公司)。柚皮苷(批號110722-201111)、黃芩苷(批號 110715-201117 )、靛 玉 紅 (批 號 110717-
中成藥 2014年8期2014-01-13
- 外源5－氨基乙酰丙酸(ALA)對菘藍苗期生長及有效成分含量的影響
體內(nèi)所含的靛藍和靛玉紅等吲哚類生物堿是主要活性成分，其含量能在一定程度上反映菘藍的品質(zhì)。在生產(chǎn)實踐中，為獲得高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的板藍根與大青葉藥材，必須采取適當(dāng)?shù)脑耘嗾{(diào)控措施。目前研究者多采用逆境處理的方法控制菘藍體內(nèi)有效成分的含量。段飛等［2］認(rèn)為:20 mmol·L－1ABA 和 250 mmol·L－1NaCl脅迫處理可提高菘藍組培苗中靛玉紅含量;唐曉清等［3－4］的研究結(jié)果表明:適度淹水處理能提高菘藍根部活性成分含量，經(jīng)殺青處理后大青葉中靛藍和靛玉紅含量總體
植物資源與環(huán)境學(xué)報 2013年2期2013-12-14
- 青黛中靛玉紅的提取及其抗氧化活性*
6000)青黛中靛玉紅的提取及其抗氧化活性*陳莉華1，2，王曉靜1，廖 薇1，肖 斌1，譚林艷1，龍進國1(1.吉首大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，湖南吉首 416000;2.吉首大學(xué)植物資源保護與利用湖南省高校重點實驗室，湖南吉首 416000)利用超聲波輔助乙酸乙酯提取青黛中靛玉紅，考察提取物對羥基自由基的清除作用及對油脂氧化的抑制效果，并與檸檬酸和Vc作比較.用乙酸乙酯為提取劑，料液比為1∶10(g/mL)，在40 W超聲功率、13 kHz超聲頻率及250 W加熱
吉首大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2013年1期2013-09-11
- HPLC法同時測定復(fù)方青黛膠囊中靛藍、靛玉紅的含量
主要成分為靛藍和靛玉紅，《中國藥典》2010年版一部青黛項下對靛藍、靛玉紅進行了不同方法的測定［2］，比較繁瑣，且靛藍和靛玉紅可以互相轉(zhuǎn)化，分別測定兩個組分并不能真實的反映青黛中兩組分的實際含量。本方法在同一色譜條件下，同時測定靛藍和靛玉紅的含量，比較真實地反映出樣品中實際的含量，提高了檢驗的工作效率，降低了成本，保證了檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。1 儀器與試藥1.1 儀 器 島津2010C HT 型高效液相色譜儀，島津2550 型紫外－可見分光光度計，Sartor
陜西中醫(yī) 2013年9期2013-07-20
- 靛玉紅甲肟對肝癌HepG2細(xì)胞周期和凋亡的影響
510006）靛玉紅甲肟對肝癌HepG2細(xì)胞周期和凋亡的影響陳雅婷1譚宇蕙1* 吳映雅1丘鵬翔1杜標(biāo)炎2趙 青1（1 廣州中醫(yī)藥大學(xué)生物化學(xué)教研室，廣東 廣州 510006；2 廣州中醫(yī)藥大學(xué)病理學(xué)教研室，廣東 廣州 510006）目的 探討靛玉紅甲肟對肝癌HepG2細(xì)胞增值和凋亡的影響。方法 分別用0、10、20、40μmol/L靛玉紅甲肟作用于HepG2細(xì)胞24、48、72h，采用MTT法檢測細(xì)胞抑制率；用0、10、20、40μmol/L靛玉紅甲肟作
中國醫(yī)藥指南 2013年22期2013-07-02
- 靛玉紅甲肟對食管癌EC9706細(xì)胞增殖、凋亡的影響*
復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率較高。靛玉紅是傳統(tǒng)中成藥當(dāng)歸龍薈丸中青黛的抗腫瘤有效成分，其衍生物靛玉紅甲肟(分子式為C16H11N3O2，相對分子質(zhì)量為277.3)是具有新型結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥。靛玉紅及其衍生物可抑制人體多種腫瘤細(xì)胞增殖，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞周期阻滯，促進腫瘤細(xì)胞凋亡［1］。作者的前期研究［2］發(fā)現(xiàn)靛玉紅甲肟可抑制食管癌EC-1 和Kyse70 細(xì)胞增殖，但具體分子機制尚不完全明確。該研究觀察了靛玉紅甲肟對人食管癌EC9706 細(xì)胞體外增殖和凋亡的影響，初步探討相關(guān)機制。
鄭州大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2012年4期2012-12-17
- 中藥靛玉紅對膀胱癌細(xì)胞株的生長抑制作用觀察
450052中藥靛玉紅對膀胱癌細(xì)胞株的生長抑制作用觀察曹 婧 侯晨輝鄭州鐵路職業(yè)技術(shù)學(xué)院，河南鄭州 450052目的探討靛玉紅對膀胱癌細(xì)胞株的生長抑制作用。方法體外持續(xù)傳代培養(yǎng)已加有不同濃度靛玉紅的膀胱癌細(xì)胞株30d，記錄各組各代細(xì)胞的增殖周期；MTT法測定不同濃度不同作用時間的靛玉紅對細(xì)胞株的生長抑制作用。結(jié)果不同濃度的靛玉紅均能抑制細(xì)胞株生長，并呈明顯的量效關(guān)系和時間依賴性。結(jié)論靛玉紅能夠明顯抑制膀胱癌細(xì)胞株增殖，且具有量效關(guān)系和時間依賴性。靛玉紅；膀
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2012年19期2012-11-20
- HPLC法測定復(fù)方青黛膠囊中靛玉紅的含量
定復(fù)方青黛膠囊中靛玉紅的含量，其操作過程復(fù)雜，重現(xiàn)性、穩(wěn)定性、精密度均較高效液相色譜法差。而筆者以高效液相色譜法測定復(fù)方青黛膠囊中靛玉紅含量，結(jié)果表明，方法簡便，專屬性強，可用于復(fù)方青黛膠囊的質(zhì)量控制。1 儀器與試藥1.1 儀器 SK250LH超聲波清洗器 (上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司);Waters高效液相色譜儀系統(tǒng)(1525泵、2487紫外可見光光度檢測器、Empower工作站);BP211D型電子天平(賽多利士)。1.2 試藥 靛玉紅對照品(中國藥品生
藥學(xué)研究 2012年3期2012-10-25
- 復(fù)方板藍根噴霧劑的制備與質(zhì)量控制研究
(HPLC)法對靛玉紅的含量進行測定，結(jié)果滿意，并具有簡便、快捷、分離度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點，可用于該制劑的質(zhì)量控制。1 制備工藝1.1 處方 板藍根500g，大青葉500g。1.2 工藝 稱取處方量的板藍根及大青葉，粉碎，混合，用6倍量的65%乙醇滲漉法提取，漉液回收乙醇后，加水放置，濾過，制成1000ml，即得。2 質(zhì)量控制2.1 性狀 本品為噴霧劑，為棕褐色溶液，氣微，味微苦。2.2 鑒別2.2.1 取本品溶液1.0ml，置于濾紙上，晾干，置于紫外燈(
首都食品與醫(yī)藥 2012年2期2012-10-20
- RP-HPLC同時測定克銀顆粒中的靛藍和靛玉紅
有效成分是靛藍和靛玉紅，為了有效控制該制劑質(zhì)量，本文采用反相高效液相色譜法同時測定克銀顆粒中青黛主要藥效成分靛藍和靛玉紅的含量，結(jié)果顯示，所建立的方法簡便、準(zhǔn)確、可靠，為克銀顆粒質(zhì)量控制研究提供了實驗依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器美國Agilent 1100 高效液相色譜儀（Agilent 1100 泵，Agilent 1100 DAD檢測器，Agilent 2100 色譜工作站）；BP211D電子分析天平（德國Sartorius公司）；KQ-32000
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2012年2期2012-09-17
- 反相高效液相色譜法測定葆宮止血顆粒中靛玉紅含量
定葆宮止血顆粒中靛玉紅成分的含量，進一步提高了該藥標(biāo)準(zhǔn)，方法簡便、快速，重現(xiàn)性好，現(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥恒溫水浴鍋(江蘇金壇市中大儀器廠);BP211D型電子天平(德國賽多利斯股份公司);Agilent1100型高效液相色譜儀(美國安捷倫科技公司)。靛玉紅(C16H10N2O2)對照品 (中國藥品生物制品檢定所，批號為0717－2003);葆宮止血顆粒(中盛海天制藥有限公司，批號分別為20091143，20100106，20100607);甲醇為色譜純
中國藥業(yè) 2012年15期2012-07-28
- 薄層色譜掃描法測定板連沖劑中靛玉紅與靛藍的含量
有效成分：靛藍、靛玉紅、喹唑酮酸、棕櫚酸、苯甲酸、水楊酸、22氨基苯甲酸、丁香酸、脯氨酸、精氨酸、腺苷、尿苷、尿嘌呤、鳥嘌呤和次黃嘌呤[1-3]。《中國藥典》中并未明確對板藍根質(zhì)量控制中的含量測定方法和指標(biāo)，而本試驗采用了TLC法對復(fù)方板藍根顆粒進行定性鑒別，以便更好地控制藥品的內(nèi)在質(zhì)量，保證臨床用藥的有效性。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 藥品、試劑與儀器：靛玉紅標(biāo)準(zhǔn)品（中國藥品生物制品檢定所，批號110717200204）；靛藍標(biāo)準(zhǔn)品（中國藥品生
中國醫(yī)藥指南 2012年17期2012-06-09
- 靛玉紅對膀胱癌細(xì)胞株中Nanog基因表達的影響
效不很理想。中藥靛玉紅是我國創(chuàng)制的治療慢性粒細(xì)胞白血病的有效藥物，它的抗腫瘤作用原理主要為抑制DNA聚合酶，影響DNA的聚合過程，從而使DNA合成受抑制。Nanog基因為一與腫瘤干細(xì)胞有關(guān)的胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子，它能夠在誘導(dǎo)干細(xì)胞的分化中發(fā)揮功能。靛玉紅對實體瘤及其相關(guān)基因表達的作用還有待研究。由此，該實驗將不同濃度的靛玉紅作用于人膀胱癌細(xì)胞株，并進一步測定其對Nanog基因的表達抑制情況。1 材料與方法1.1 藥品與試劑RPMI1640培養(yǎng)液、胎牛血清、甲
中外醫(yī)療 2012年25期2012-03-03
- HPLC法測定復(fù)方瓜子金合劑中靛玉紅的含量
大青葉中含靛藍、靛玉紅等活性成分,具有明顯的抗炎、解熱作用。本試驗參照有關(guān)文獻[3],采用高效液相色譜法對制劑中的大青葉所含的靛玉紅進行了定量控制,測定快捷、準(zhǔn)確、可靠。1 儀器和試藥儀器:SSI高效液相色譜儀(美國SSI公司)。Phenomenex ODS(5μm,250mm×4.6mm ID色譜柱;SSI P4000泵;SSI 500UV/Vis檢測器;5mL定量環(huán)。HW-2000色譜工作站(千譜軟件有限公司)。塞多利斯BP211D電子天平。試劑:甲醇
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2011年2期2011-05-16
- 抗口腔潰瘍炎膜劑的制備及質(zhì)量控制Δ
相色譜法對制劑中靛玉紅進行定量分析。結(jié)果：制備的膜劑外觀均一性良好，各項檢測指標(biāo)符合《中國藥典》相關(guān)規(guī)定；靛玉紅檢測濃度線性范圍為0.8～6.4μg·mL－1（r＝0.9998）；平均回收率為100.65%（RSD＝1.07%，n＝6）。結(jié)論：所制膜劑處方合理、制備方法簡單可行，含量測定方法準(zhǔn)確可靠。抗口腔潰瘍炎膜劑；靛玉紅；制備；質(zhì)量控制；高效液相色譜法黑龍江省醫(yī)院臨床應(yīng)用多年的“抗口炎甘油”糊劑（主要成分：新霉素、鞣酸、氫化可的松、維生素B1、維生素B
中國藥房 2010年17期2010-11-22
- HPLC測定市售青黛中靛藍和靛玉紅的含量
市售青黛中靛藍和靛玉紅的含量白宗利*，任玉珍，陳彥琳，杜杰，梁煥，彭秀娟，周林，田壯，屈效源（中國藥材公司，北京 100195）目的：建立青黛中靛藍和靛玉紅含量的測定方法。方法：采用HPLC定量分析，色譜柱為Diamonsil C18（150mm×4.6mm，5μm），靛藍流動相為甲醇-水（60∶40），流速為1.0mL·min-1，檢測波長為610nm；靛玉紅流動相為甲醇-水（70∶30），流速為1.0mL·min-1，檢測波長為 292nm。結(jié)果：靛藍
中國現(xiàn)代中藥 2010年8期2010-10-16
- 反相高效液相色譜法測定犬血漿中靛玉紅的質(zhì)量濃度
316000)靛玉紅是從中藥青黛中提取的雙吲哚類化合物，對慢性粒細(xì)胞白血病具有明顯的抑制作用[1-3]，具有臨床療效可靠、毒副作用小、對骨髓無明顯抑制作用等特點。筆者以非那雄胺為內(nèi)標(biāo)，建立了靈敏的反相高效液相色譜法測定Beagle犬血漿中靛玉紅的含量，旨在為靛玉紅的藥代動力學(xué)研究奠定基礎(chǔ)。1 儀器與試藥2010 C型高效液相色譜儀(日本島津);BP 210 S型萬分之一電子天平(德國賽多利斯);TGL 216 C型臺式高速離心機(上海安亭科學(xué)儀器廠);X
中國藥業(yè) 2010年15期2010-07-29
- 從靛玉紅療效原理看基質(zhì)成纖維細(xì)胞及其生長因子和受體在白血病等癌癥發(fā)展中的作用
禮等[2]分別用靛玉紅對314例慢性粒細(xì)胞白血?。╟hronic myelocytic leukemia，CML）和7例骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndrome，MDS）進行治療，取得60%左右的CML和70%左右MDS治療的有效率。由于靛玉紅是一種中藥提取物，又是一種新的抗癌藥，對其療效原理國內(nèi)外均無報道。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院組織院內(nèi)兩個研究所即基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所和血液研究所有關(guān)專家對其進行攻關(guān)性的研究。近年來，國外學(xué)者對靛玉紅及其衍生
中國醫(yī)藥指南 2010年5期2010-02-10
- 清涼膏中靛玉紅的含量測定
青黛中的主要成分靛玉紅的含量測定方法，制劑質(zhì)量難以保證。為有效控制制劑質(zhì)量，筆者建立高效液相色譜法測定靛玉紅含量的方法，為建立該制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考依據(jù)。1 儀器與試藥SPD-10AVP型高效液相色譜儀(日本島津公司)；HH-S型水浴鍋(鞏義市英峪予華儀器廠)；索氏提取器(東方科儀)。清涼膏(南京市中醫(yī)院醫(yī)院制劑，批號：081124)；靛玉紅標(biāo)準(zhǔn)品(中國藥品生物制品檢定所，批號：717-200204)。色譜純甲醇(江蘇漢邦科技有限公司)；分析純醋酸(南京
中國腫瘤外科雜志 2010年4期2010-01-24