難治
- 復(fù)發(fā)/難治外周T細(xì)胞淋巴瘤靶向及免疫治療的研究進(jìn)展*
緩解,稱為復(fù)發(fā)/難治PTCL[5-6]。除ALCL外,其余的復(fù)發(fā)/難治PTCL患者的預(yù)后較差,中位無進(jìn)展生存期(progression-free survival,PFS)和總生存期(overall survival,OS)分別僅為3～4個(gè)月和5～6個(gè)月,復(fù)發(fā)后5年的生存率為20%～30%[7-9]。因此新型藥物及治療方案的探索尤其重要。目前多項(xiàng)研究表明新型的靶向及免疫治療在復(fù)發(fā)/難治PTCL患者中顯示出較好的治療效果,本文對復(fù)發(fā)/難治PTCL患者新型靶向
重慶醫(yī)學(xué) 2023年24期2024-01-28
- 維奈托克治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的臨床進(jìn)展
變、老年及復(fù)發(fā)/難治CLL患者效果欠佳[1]。對CLL發(fā)病機(jī)制的不斷探索，促進(jìn)了布魯頓酪氨酸激酶(BTK)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制劑等的出現(xiàn)，改善了上述患者的預(yù)后。在2020年第3版美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南中，伊布替尼已成為難治/復(fù)發(fā)CLL患者的一線治療方案，但該藥對于難治/復(fù)發(fā)CLL患者的療效較初治者差[2]，且未完全消除del(17p)帶來的不良影響，停藥后復(fù)發(fā)患者的預(yù)后差[3-4]。選擇性BCL-2抑制劑維奈托克(VEN)作為
臨床內(nèi)科雜志 2022年12期2023-01-02
- FDA批準(zhǔn)Breyanzi二線治療大B細(xì)胞淋巴瘤(LBCL)
于二線治療復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤（R/RLBCL）成人患者，包括未另行規(guī)定的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL，包括由惰性淋巴瘤引起的DLBCL）、高級別B細(xì)胞淋巴瘤（HGBL）、原發(fā)性縱隔大B細(xì)胞淋巴瘤（PMBCL）、濾泡性淋巴瘤3B級（FL3B）。具體為：①對一線化學(xué)免疫治療難治或一線化學(xué)免疫治療后12個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的患者；②對一線化學(xué)免疫治療難治或一線化學(xué)免疫治療后復(fù)發(fā)并且因共病或年齡原因不符合造血干細(xì)胞移植（HSCT）條件的患者。Breyanzi不適
首都食品與醫(yī)藥 2022年22期2022-12-18
- 復(fù)發(fā)/難治彌漫性大B淋巴瘤免疫治療進(jìn)展*
L患者稱為復(fù)發(fā)/難治DLBCL患者，并且預(yù)后較差，其中大約50%的復(fù)發(fā)/難治DLBCL患者對二線化療有反應(yīng)，常用的二線化療方案包括R-ICE、R-DHAP、R-GDP、R-GemOx、O-DHAP、O-ICE和DR-ICE[4]。除化療外，高達(dá)50%的患者會(huì)接受自體造血干細(xì)胞移植(autologous stem cell transplantation，ASCT)，其中約30%～40%的患者在移植后3年內(nèi)疾病無進(jìn)展[1]。雖然臨床上可供復(fù)發(fā)/難治DLBCL
腫瘤預(yù)防與治療 2022年9期2022-11-25
- 補(bǔ)腎健脾化瘀中藥對難治/復(fù)發(fā)再生障礙性貧血患者骨髓CD3+T 淋巴細(xì)胞內(nèi)p-mTOR、p-S6、IFN-γ 表達(dá)的影響*
現(xiàn)復(fù)發(fā)。目前對于難治/復(fù)發(fā)AA，除異基因造血干細(xì)胞移植（allogeneic hematopoietic stem cell transplantation，allo-HSCT）外，尚無統(tǒng)一的有效治療方案[3]，且allo-HSCT找到人類白細(xì)胞抗原(human leukocyte antigen，HLA)相合供體少，其次受年齡與身體因素影響，適合者很少，這就迫切需要尋找新的治療方法。AA 屬中醫(yī)“虛勞”“血虛”“亡血”等范疇，中醫(yī)認(rèn)為血液的生成、運(yùn)行和功
西部中醫(yī)藥 2022年9期2022-09-28
- 維奈托克治療復(fù)發(fā)/難治急性髓系白血病的臨床觀察
0025)復(fù)發(fā)/難治急性髓系白血病(AML)患者預(yù)后差、治愈率低，異基因造血干細(xì)胞移植可能是治愈復(fù)發(fā)/難治AML的唯一方法，但能符合治愈條件的患者非常有限。難治AML的定義為: ① 經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)方案治療2個(gè)療程后無效的初治病例; ② 完全緩解(CR)后，經(jīng)鞏固強(qiáng)化治療在12個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)者; ③ 12個(gè)月后復(fù)發(fā)但經(jīng)常規(guī)化療無效者; ④ 2次或多次復(fù)發(fā)者; ⑤ 髓外白血病持續(xù)存在者。復(fù)發(fā)AML是指CR后外周血再次出現(xiàn)白血病細(xì)胞或骨髓中原始細(xì)胞>5%(除外鞏固化療后骨髓
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2022年3期2022-03-20
- 來那度胺聯(lián)合利妥昔單抗治療復(fù)發(fā)難治B細(xì)胞淋巴瘤效果觀察
發(fā)，此類稱為復(fù)發(fā)難治B-NHL[1]。自體造血干細(xì)胞移植是復(fù)發(fā)難治B-NHL的有效治療方式，能明顯提升CR率和生存率，但受到患者個(gè)體異質(zhì)性、年齡、體能等限制，部分患者并不適合該方案治療[2]。近年來，靶向治療及免疫調(diào)控治療成為臨床研究的熱點(diǎn)，采用高效低毒的新藥進(jìn)行聯(lián)合治療成為臨床治療的主要方向。來那度胺還可以介導(dǎo)腫瘤微環(huán)境中B、T、自然殺傷細(xì)胞、樹突細(xì)胞等，發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用[3]。利妥昔單抗為靶向治療藥物，屬于CD20單克隆抗體，與來那度胺聯(lián)合使用可協(xié)同增
北方藥學(xué) 2021年6期2021-12-07
- 超聲引導(dǎo)下注射凝血酶在難治型假性動(dòng)脈瘤治療中應(yīng)用價(jià)值
在探討UGTI在難治型PSA治療中的應(yīng)用價(jià)值?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 對象與方法1.1 研究對象 選取自2014年1月至2019年12月于北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院行介入治療后并發(fā)PSA的65例患者為研究對象。其中，男性27例，女性38例；年齡37～83歲，平均年齡(61.5±12.7)歲；難治單純型53例，難治復(fù)雜型12例。納入標(biāo)準(zhǔn)：均經(jīng)彩色多普勒超聲檢查確診為PSA者；不合并動(dòng)靜脈瘺者；均為人工壓迫無效者或治療成功復(fù)發(fā)者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)?；颊呔炇鹬橥鈺?。
臨床軍醫(yī)雜志 2021年6期2021-07-14
- 惡性淋巴瘤的精準(zhǔn)治療進(jìn)展
瘤;惡性;復(fù)發(fā)/難治;精準(zhǔn)治療;靶向/免疫治療 中圖分類號：R733.1 ? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A ? DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2021.12.015 惡性淋巴瘤在血液腫瘤中的發(fā)病率位列第一，是世界發(fā)病率較高的十大腫瘤之一，近年來發(fā)病率仍在持續(xù)升高，其亞型眾多，且具有較高的異質(zhì)性[1]。按照其病理類型，可分為霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma，HL）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，NHL）
右江醫(yī)學(xué) 2021年12期2021-01-15
- 血小板參數(shù)、CRP、LDH 聯(lián)合影像學(xué)表現(xiàn)在兒童難治性支原體肺炎診斷和預(yù)后中的價(jià)值研究
支原體感染導(dǎo)致的難治支原體肺炎（refractory mycoplasma pneumonia，RMPP）病情重、預(yù)后差，常出現(xiàn)肺外臟器損害，遺留后遺癥，甚至導(dǎo)致死亡［1］［2］［3］。因此，對RMPP 進(jìn)行早期診斷及干預(yù)，在支原體肺炎的預(yù)后中起著關(guān)鍵作用。目前臨床上支原體肺炎診斷的金標(biāo)準(zhǔn)為支原體培養(yǎng)，但由于培養(yǎng)技術(shù)要求高、時(shí)間較長，難以用于早期診斷，因此尋求診斷支原體肺炎的臨床表現(xiàn)特點(diǎn)及影像學(xué)表現(xiàn)，對早期診斷MPP 有著重要意義［4］［5］。因支原體感染
- 應(yīng)用改良Bu/Cy/Mel預(yù)處理方案的單倍體移植提高單中心68例難治復(fù)發(fā)急性髓系白血病的臨床療效
【摘要】 目的 難治復(fù)發(fā)急性髓系白血病的化療效果極差， 長期生存率低， 目前僅異基因造血干細(xì)胞移植是可根治的， 本研究通過改良馬利蘭（Bu）/環(huán)磷酰胺（Cy）/美法侖（Mel）預(yù)處理方案， 單中心隨訪68例難治復(fù)發(fā)急性髓系白血病的單倍體造血干細(xì)胞移植療效。方法 68例（不包括M3型）難治急性髓系白血病患者為研究對象， 移植類型均為單倍體， 干細(xì)胞來源均是骨髓（BM）+外周血干細(xì)胞（PBSC）， 輸注單個(gè)核細(xì)胞（MNC）的中位數(shù)：15.44×108/kg，
中國實(shí)用醫(yī)藥 2020年30期2020-12-02
- 影響艾灸效果的因素
胱、三焦），就會(huì)難治些。如果病邪進(jìn)一步深入，已到五臟（肝、心、脾、肺、腎），那就更為難治了。疾病輕重程度功能性的疾病見效快，器質(zhì)性的疾病（指臟器有實(shí)質(zhì)性損害） 見效慢。如體內(nèi)長了腫瘤、內(nèi)膜異位、生了潰瘍、器官萎縮、機(jī)體老化、元?dú)獯髠鹊?，比較難治，需要長期堅(jiān)持艾灸，不能奢望灸幾次就會(huì)好。病程時(shí)間長短一般病程越短，艾灸的效果越好。病的時(shí)間越長，病邪越深，人體的正氣會(huì)越來越弱，受影響的部位也會(huì)越來越多，疾病就會(huì)越來越難治。所以，發(fā)現(xiàn)身體不適就應(yīng)該早就醫(yī)、早診斷
銀潮 2020年6期2020-11-17
- 難治性支原體肺炎早期識別高危因素分析
此類支原體肺炎稱難治性支原體肺炎[1]，也有國內(nèi)外學(xué)者稱之為重癥支原體肺炎[2]，其并發(fā)癥包括壞死性肺炎、支氣管擴(kuò)張、閉塞性細(xì)支氣管炎等，危及生命[3]，因此對其早期識別和治療可減少并發(fā)癥，改善疾病預(yù)后，故本文回顧我院住院的難治性支原體肺炎患兒臨床特點(diǎn)，總結(jié)其早期識別的相關(guān)高危因素，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料。選取2015年6月至2019年12月在南方醫(yī)科大學(xué)附屬小欖醫(yī)院住院的支原體肺炎患兒，其中難治性支原體肺炎30例（難治組）和普通支原體
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年49期2020-07-21
- 硼替佐米聯(lián)合地塞米松治療復(fù)發(fā)/難治的多發(fā)性骨髓瘤的效果分析
復(fù)發(fā)，成為復(fù)發(fā)/難治的多發(fā)性骨髓瘤，尿蛋白增多或溶骨病變加劇。所以有必要尋找有效的治療方法。硼替佐米是一種蛋白酶體26S 抑制劑，藥理學(xué)上作用主要是促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡和改善腫瘤細(xì)胞生活的微循環(huán)。本文中以硼替佐米為治療藥物，同時(shí)以VAD-T 方案作為對照，比較兩種治療方案的療效。1.資料與方法1.1 一般資料收集2016 年2 月—2018 年2 月我院的復(fù)發(fā)/難治的多發(fā)性骨髓瘤患者80 例，隨機(jī)分為研究組和對照組，每組40 例。對兩組患者的各項(xiàng)基本資料進(jìn)行分
醫(yī)藥前沿 2020年6期2020-06-30
- 復(fù)發(fā)難治彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤治療進(jìn)展
向。本文就復(fù)發(fā)/難治DLBCL的治療進(jìn)展進(jìn)行綜述。1 復(fù)發(fā)/難治DLBCL及二線治療方案復(fù)發(fā)淋巴瘤指初次化療完全緩解之后復(fù)發(fā)的淋巴瘤。難治淋巴瘤為：標(biāo)準(zhǔn)化療4周期后腫瘤縮小小于50%或病情進(jìn)展，經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化療完全緩解后半年內(nèi)復(fù)發(fā)，完全緩解后2次及以上或造血干細(xì)胞移植后復(fù)發(fā)［6］?，F(xiàn)階段復(fù)發(fā)/難治DLBCL的挽救化療無標(biāo)準(zhǔn)方案，推薦有：利妥昔單抗+DHAP/ICE/GDP/GemOx/ESHAP/MINE、R-DA-EPOCH、R2 等。研究表明［7］，R-DH
甘肅醫(yī)藥 2020年9期2020-03-03
- 依魯替尼單藥治療難治/復(fù)發(fā)的慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤的療效和不良反應(yīng)的Meta分析
活動(dòng)期，最后進(jìn)入難治或復(fù)發(fā)階段[4-5]。而伴染色體17p缺失[del(17p)]的難治/復(fù)發(fā)CLL患者，即使使用一線化學(xué)免疫治療，反應(yīng)時(shí)間也是短暫的，容易早期復(fù)發(fā)，生存率低。2016版NCCN指南對伴del(17p)的難治/復(fù)發(fā)CLL推薦依魯替尼作為一線治療[6]。依魯替尼近期于中國上市，國內(nèi)對該藥的研究較少，單藥治療具體療效不明確，而其他國家各個(gè)臨床研究的樣本量較少，且結(jié)果存在差異。本研究檢索國內(nèi)外所有依魯替尼單藥治療難治/復(fù)發(fā)CLL的研究，評價(jià)依魯替
福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年5期2019-11-28
- FLAG方案治療初治誘導(dǎo)失敗和難治復(fù)發(fā)急性髓系白血病患者的療效及預(yù)后
療初治誘導(dǎo)失敗和難治復(fù)發(fā)急性髓系白血病患者的臨床療效及預(yù)后。方法 70例初治誘導(dǎo)失敗和難治復(fù)發(fā)急性髓系白血病患者， 根據(jù)不同疾病狀態(tài)分為初次誘導(dǎo)失敗組（25例）、再次誘導(dǎo)失敗組（18例）、早期復(fù)發(fā)組（7例）、晚期復(fù)發(fā)組（20例），根據(jù)危險(xiǎn)分層分為預(yù)后良好組（15例）、預(yù)后中等組（46例）和預(yù)后不良組（9例）。給予所有患者FLAG方案進(jìn)行治療， 比較各組患者的臨床療效及1年后生存情況。結(jié)果 70例患者中完全緩解（CR）者38例， 部分緩解（PR）者12例，
中國實(shí)用醫(yī)藥 2019年16期2019-07-13
- 三氧化二砷聯(lián)合改良氟達(dá)拉濱+阿糖胞苷+粒系集落刺激因子方案治療復(fù)發(fā)難治急性髓性白血病的療效觀察
發(fā)耐藥，形成反復(fù)難治性AML。由于標(biāo)準(zhǔn)方案誘導(dǎo)無效，因此反復(fù)難治AML的有效治療方案成為血液腫瘤研究的重難點(diǎn)。為分析AT與FLAG方案聯(lián)合治療在反復(fù)難治AML中的應(yīng)用價(jià)值，開展如下觀察。1 資料與方法1.1 一般資料 選取我院2015年1月—2017年12月收治的反復(fù)難治AML患者64例作為觀察對象。其中男39例，女25例；年齡14～65歲，平均年齡(36.47±5.73)歲，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組和治療組，每組32例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2019年2期2019-01-30
- 地西他濱在難治或復(fù)發(fā)急性白血病中應(yīng)用的研究進(jìn)展
仍然很低，特別是難治或復(fù)發(fā)患者幾乎沒有確切可用的挽救方案。相關(guān)的臨床前研究表明，DNA甲基化標(biāo)記的表觀遺傳調(diào)控在AL的發(fā)病機(jī)制中起重要作用，地西他濱是目前已知最強(qiáng)的DNA去甲基化藥物之一。在此，就近年來地西他濱單藥及聯(lián)合各種方案治療成人及兒童難治或化療后復(fù)發(fā)及移植后復(fù)發(fā)的AL的臨床研究新進(jìn)展及結(jié)果進(jìn)行綜述。[關(guān)鍵詞]地西他濱;復(fù)發(fā)或難治急性白血病;表觀遺傳調(diào)控[中圖分類號] R733.71? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年33期2019-01-08
- 首次復(fù)發(fā) 難治原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤預(yù)后影響因素分析
礎(chǔ)的標(biāo)準(zhǔn)治療中為難治者，約35%～60%患者會(huì)復(fù)發(fā)。有研究表明，PCNSL患者復(fù)發(fā)后總生存期（overall survival，OS）約為2～24個(gè)月，平均4～12個(gè)月［3］。本研究旨在探討影響復(fù)發(fā)/難治PCNSL預(yù)后的相關(guān)因素，為臨床診療提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 病例資料回顧性分析復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院2006年10月至2015年8月確診的64例復(fù)發(fā)/難治性PCNSL患者，入選標(biāo)準(zhǔn)為：1）初次確診為PCNSL經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)一線治療HD-MTX為基礎(chǔ)的化療至少
中國腫瘤臨床 2018年19期2018-11-28
- ABCD方案治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的效果
D方案治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（MM）的效果和不良反應(yīng)。 方法 回顧性分析2013年11月～2015年5月解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院老年腫瘤科收治的5例復(fù)發(fā)/難治性MM患者的臨床特征，包括年齡、性別、血生化及骨髓特點(diǎn)等。應(yīng)用ABCD方案化療（表柔比星40 mg/m2 d1，卡莫司汀62.5 mg d1，環(huán)磷酰胺600 mg/m2 d1，地塞米松20 mg d1～d4），觀察其治療效果及不良反應(yīng)。 結(jié)果 5例患者中，男1例，女4例，年齡48～74歲，治療前
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2018年23期2018-09-17
- CAG方案對老年不同類型急性白血病患者的效果研究
的例數(shù)AML復(fù)發(fā)難治患者104例，AML初治患者90例；M2復(fù)發(fā)難治患者60例，M2初治患者50例；MDS-AML及MDS-RAEB復(fù)發(fā)難治患者21例，MDS-AML及MDS-RAEB初治患者20例。所有患者總共345例。2.2 AML初治患者與復(fù)發(fā)難治患者的療效比較AML復(fù)發(fā)難治患者的OR為83.65%，明顯高于初治患者（71.11%），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見表1。2.3 急性白血病M2初治患者與復(fù)發(fā)難治患者的療效比較M2復(fù)發(fā)難治患者的OR
中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2018年23期2018-08-15
- 負(fù)壓封閉引流技術(shù)在整形外科難治創(chuàng)面的應(yīng)用與護(hù)理體會(huì)
100例整形外科難治創(chuàng)面患者的治療結(jié)果。1 資料與方法1.1 一般資料選取2015年9月～2017年10月我院收治的整形外科難治創(chuàng)面患者100例作為研究對象，采取不同治療方式差異性將其平均分為參照組與實(shí)驗(yàn)組，各50例。其中，參照組男38例，女12例，年齡22～50歲，平均（35.21±4.11）歲；實(shí)驗(yàn)組男37例，女13例，年齡21～52歲，平均（36.54±3.54）歲。兩組一般資料比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。1.2 方法參照組患者予以常規(guī)換
實(shí)用臨床護(hù)理學(xué)雜志(電子版) 2018年11期2018-01-29
- 兩種含G—CSF預(yù)激的化療方案治療復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病的療效比較
的化療方案對復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病（AML）的療效及安全性。 方法 回顧分析56例復(fù)發(fā)難治性AML患者的臨床資料，按化療方案將患者分為改良FLAG組（25例）和CAG組（31例），比較兩組的療效及不良反應(yīng)。 結(jié)果 改良FLAG組完全緩解（CR）16例（64.0%），部分緩解（PR）2例（8.0%），總有效率（OR）為72.0%（18/25），CAG組CR 16例（51.6%），PR 3例（9.7%），OR為61.3%（19/31），兩組總有效率比較無統(tǒng)計(jì)
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2017年35期2018-01-27
- 地西他濱聯(lián)合預(yù)激方案治療復(fù)發(fā)難治正常核型急性髓系白血病的臨床分析
預(yù)激方案治療復(fù)發(fā)難治正常核型急性髓系白血病的臨床分析毛政康（武岡市人民醫(yī)院血液內(nèi)科，湖南武岡422400）目的研究在復(fù)發(fā)難治正常核型急性髓系白血病治療中地西他濱與預(yù)激方案聯(lián)合應(yīng)用的效果。方法對2012年1月～2015年3月間在本院就診的50例復(fù)發(fā)難治正常核型急性髓系白血病患者進(jìn)行研究，以是否伴DNMT3A基因突變?yōu)橐罁?jù)進(jìn)行分組，22例伴DNMT3A基因突變患者為觀察A組，28例不伴DNMT3A基因突變患者為觀察B組，均行地西他濱與預(yù)激方案聯(lián)合治療。觀察兩組
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年19期2017-07-07
- 阿糖胞苷聯(lián)合VDLD方案誘導(dǎo)治療兒童難治/復(fù)發(fā)急性淋巴細(xì)胞白血病的臨床觀察
素）誘導(dǎo)治療兒童難治/復(fù)發(fā)急性淋巴細(xì)胞白血病的有效性及安全性。 方法 選取2015年9月～2016年5月首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院血液科診治的6例難治/復(fù)發(fā)急性淋巴細(xì)胞白血病患兒為研究對象，進(jìn)行多藥聯(lián)合誘導(dǎo)治療，其中，阿糖胞苷（Ara-C）75 mg/（m2·d），靜脈滴注，第8～14天；去甲氧柔紅霉素5～6 mg/（m2·d），靜脈滴注，第8、9天；長春地辛、地塞米松、培門冬酶劑量參考CCLG-2008急性淋巴細(xì)胞白血病誘導(dǎo)緩解治療方案，誘導(dǎo)治療第33天
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2017年5期2017-04-05
- Hyper-CVAD方案治療復(fù)發(fā)難治急性淋巴細(xì)胞白血病的效果觀察
AD方案治療復(fù)發(fā)難治急性淋巴細(xì)胞白血病的效果觀察紀(jì)國超(濮陽市人民醫(yī)院 血液科 河南 濮陽 457000)目的 探討Hyper-CVAD方案治療復(fù)發(fā)難治急性淋巴細(xì)胞白血病的效果。方法 選取濮陽市人民醫(yī)院收治的51例復(fù)發(fā)難治急性淋巴細(xì)胞白血病患者，均予以Hyper-CVAD方案治療，統(tǒng)計(jì)臨床治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 51例患者經(jīng)治療，未緩解2例，部分緩解10例，完全緩解39例，總有效率為96.08%；治療后出現(xiàn)2例感染，1例黏膜炎，1例肝功能損害，1
河南醫(yī)學(xué)研究 2017年5期2017-02-26
- 地西他濱聯(lián)合CAG方案治療難治復(fù)發(fā)急性髓系白血病的療效觀察
合CAG方案治療難治復(fù)發(fā)急性髓系白血?。ˋML）的效果。方法 20例復(fù)發(fā)難治性AML患者給予地西他濱聯(lián)合CAG方案治療， 觀察患者的臨床療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 20例患者中完全緩解（CR）10例， 部分緩解（PR） 5例， 病情穩(wěn)定（SD）4例， 進(jìn)展（PD）1例， 總有效率75%（15/20）， 1例患者出現(xiàn)Ⅰ度骨髓抑制， 其余患者出現(xiàn)Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制；5例出現(xiàn)肺部感染， 其中1例因重癥感染死亡；1例出現(xiàn)腹痛明顯。無黏膜炎發(fā)生， 未見脫發(fā)。結(jié)論 地西他濱聯(lián)
中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年29期2016-12-26
- 灰指甲很難治嗎
志：請問灰指甲很難治嗎？我一朋友患病后，就一直羞于見人了。廈門姚××姚讀者：灰指甲其實(shí)就是指甲真菌病，臨床上并不難治，也很容易治好，只不過治療過程中需要口服抗真菌藥，很多人不愿意口服藥物，更喜歡外涂藥物罷了。之所以要選擇口服藥物，主要是病原真菌多數(shù)位于甲板之下，外用藥物很難滲透進(jìn)去，效果不好；另外就是指甲生長緩慢，從甲根開始重新長出新甲到甲緣位置，要3-4個(gè)月，外用涂抹很難堅(jiān)持，并且外用藥物多數(shù)人不知該搽多少量。人們之所以感覺灰指甲不好治，其實(shí)大多是因?yàn)榛?/div>
大家健康 2016年4期2016-12-23
- DCEP方案治療復(fù)發(fā)或難治老年多發(fā)性骨髓瘤療效觀察
P方案治療復(fù)發(fā)或難治老年多發(fā)性骨髓瘤（MM）的臨床效果及不良反應(yīng)。方法 19例復(fù)發(fā)或難治的老年MM患者， 均采用DCEP方案治療， 觀察療效， 并按WHO不良反應(yīng)分級標(biāo)準(zhǔn)判斷不良反應(yīng)。結(jié)果 經(jīng)治療， 11例患者部分緩解（PR）， 6例病情穩(wěn)定（SD）， 2例病情進(jìn)展（PD）， 總有效率為57.9%。不良反應(yīng)主要為中性粒細(xì)胞減少， 均可耐受。結(jié)論 DCEP方案作為挽救性治療復(fù)發(fā)或難治骨髓瘤的方案之一， 不良反應(yīng)可耐受， 可使復(fù)發(fā)或難治老年MM患者部分受益?！?/div>中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年13期2016-07-05
- 改良FLAG與HAA方案治療復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病療效的對比研究*
AA方案治療復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病療效的對比研究*曹翊雄，李君君，羅澤宇，文鋒（南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液內(nèi)科，湖南衡陽421001）摘要：目的對比分析改良氟達(dá)拉濱聯(lián)合阿糖胞苷和粒細(xì)胞集落刺激因子方案（FLAG）與高三尖杉酯堿、Ara-C和阿柔比星聯(lián)合方案（HAA）對復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血?。ˋML）的療效及安全性。方法回顧性分析29例復(fù)發(fā)難治性成年非M3型AML患者的臨床資料，按化療方案分為改良FLAG組（17例）和HAA組（12例），觀察兩組的療效及不中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2016年11期2016-06-20
- （全麻下）全胸腔鏡治療難治性結(jié)核性胸膜炎112例臨床分析
下）全胸腔鏡治療難治性結(jié)核性胸膜炎112例臨床分析呂利征1崔兆金1徐世超1王玉蓮2【摘要】目的 探討（全麻下）全胸腔鏡治療難治性結(jié)核性胸膜炎的臨床效果。方法 將我院收治的難治性結(jié)核性胸膜炎患者112例，收集臨床資料進(jìn)行回顧性分析，總結(jié)使用胸腔鏡治療的臨床效果。結(jié)果 胸腔鏡下觀察到患者胸膜發(fā)生充血、水腫，表面出現(xiàn)單發(fā)或多發(fā)呈彌散分布的粟粒樣結(jié)節(jié)，肉眼觀胸膜增厚，治療后患者有89例（79．46％）治愈，23例（20．54％）好轉(zhuǎn)，臨床有效率達(dá)100％。結(jié)論 胸中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2016年11期2016-06-08
- 事碎難治，大處著眼
事碎難治，大處著眼治大者道不可以小，地廣者制不可以狹，位高者事不可以煩，民眾者教不可以苛。夫事碎難治也，法煩難行也，求多難澹也a。寸而度之，至丈必差；銖而稱之，至石必過b。石秤丈量，徑而寡失；簡絲數(shù)米，煩而不察。故大較易為智，曲辯難為慧。故無益于治，而有益于煩者，圣人不為；無益于用，而有益于費(fèi)者，智者弗行也。（《淮南子·泰族訓(xùn)》）注釋：a 澹：通“贍”，滿足。b 銖：一兩的二十四分之一。 石（dàn）：一百二十斤。大意：治理大國之道不能繁瑣，疆土遼闊之國制月讀 2016年8期2016-05-14
- 復(fù)發(fā)及難治多發(fā)性骨髓瘤的藥物治療
021)?復(fù)發(fā)及難治多發(fā)性骨髓瘤的藥物治療練詩梅(大連醫(yī)科大學(xué)附屬大連市中心醫(yī)院 血液科，遼寧 大連 116021)[摘要]多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是一種漿細(xì)胞惡性克隆增殖性疾病，幾乎所有患者最終都會(huì)進(jìn)入難治或復(fù)發(fā)階段，因而仍為不可治愈的惡性血液病。新一代的免疫調(diào)節(jié)劑、蛋白酶體抑制劑、單克隆抗體、去乙?；敢种苿┘靶盘柾芬种苿┠軌蚋纳茝?fù)發(fā)及難治MM的緩解率及生存期，但還需更加合理地聯(lián)合傳統(tǒng)藥物、優(yōu)化給藥方式、提高生物相容性及大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年3期2016-03-07
- DECP-T方案治療復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的療效觀察
-T方案治療復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的療效觀察王繼芳 魏秀麗 任榮香 田麗麗 蘇婷婷 吳志敏 郭 莉（河南省新鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院 血液科，河南 新鄉(xiāng) 453000）目的 觀察DECP-T方案治療難治復(fù)發(fā)多發(fā)性骨髓瘤的效果。方法 選擇2011年5月1日至2016年5月1日在我院收治的難治復(fù)發(fā)多發(fā)性骨髓瘤患者24例為研究對象，給予DECP-T方案治療，觀察患者的臨床療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 24例患者中CR 2例，VGPR 2例，PR 7例，SD 7例，PD 4例，CR中國醫(yī)藥指南 2016年26期2016-01-29
- 造血干細(xì)胞移植在復(fù)發(fā)難治霍奇金淋巴瘤中的若干問題
干細(xì)胞移植在復(fù)發(fā)難治霍奇金淋巴瘤中的若干問題單麗珠宋騰王華慶對于復(fù)發(fā)難治性霍奇金淋巴瘤，目前標(biāo)準(zhǔn)的治療方案為解救化療有效后給予大劑量化療+自體干細(xì)胞移植（HDCT/ ASCT）。常用的解救方案之間沒有優(yōu)劣，如BEAM，CBV，IGEV等。解救化療后行PET檢查對自體造血干細(xì)胞移植有重要的預(yù)后價(jià)值。降低預(yù)處理強(qiáng)度的異基因造血干細(xì)胞移植（RIC-alloSCT）可作為ASCT后復(fù)發(fā)患者一種有效的治療方法。本文就造血干細(xì)胞移植在復(fù)發(fā)難治性霍奇金淋巴瘤中的若干問題中國腫瘤臨床 2015年1期2015-09-08
- GNP聯(lián)合化療治療難治復(fù)發(fā)非霍奇金淋巴瘤的療效分析
會(huì)發(fā)展成為復(fù)發(fā)或難治淋巴瘤，自體干細(xì)胞移植雖有較好的療效，但復(fù)發(fā)患者沒有有效的化療方案，使得患者沒有進(jìn)一步自體干細(xì)胞移植的機(jī)會(huì)[1-2]。我科應(yīng)用GNP(吉西他濱、奈達(dá)鉑聯(lián)合甲潑尼松龍)聯(lián)合化療方案治療難治復(fù)發(fā)非霍奇金淋巴瘤取得了良好的療效，現(xiàn)報(bào)告如下。對象和方法1 對象 選擇本科2009年1月- 2013年7月難治復(fù)發(fā)(診斷標(biāo)準(zhǔn)見[3])的NHL患者30例，自愿接受至少2個(gè)療程的GNP(吉西他濱、奈達(dá)鉑聯(lián)合甲潑尼松龍)聯(lián)合化療方案。其中難治12例，復(fù)發(fā)1解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年8期2015-01-27
- 雙預(yù)激方案治療難治復(fù)發(fā)性急性髓系白血病的療效觀察
CHAG)方案對難治復(fù)發(fā)性急性髓系白血病(ANLL)且不能耐受大劑量化療患者的療效、耐受性及不良反應(yīng)。方法 予粒細(xì)胞集落刺激因子[G-CSF 100～200μg/(m2·d)，第1天～第14天，皮下注射]、阿克拉霉素(Acla 8~10mg/d，第1天～第8天，靜脈輸注)、高三尖杉酯堿[1mg/(m2·d)，第1天～第14天，靜脈輸注]、小劑量阿糖胞苷[Ara-C，8~10mg/(m2·d)，第1天～第14天，每12小時(shí)皮下注射]在內(nèi)的CHAG方案治療難治中國老年保健醫(yī)學(xué) 2015年6期2015-01-25
- 地西他濱聯(lián)合減量FLAG方案治療復(fù)發(fā)難治型急性髓系白血病的療效分析
AG方案治療復(fù)發(fā)難治型急性髓系白血病的療效分析南虎松，金春姬，劉紅（延邊大學(xué)附屬醫(yī)院兒科，吉林 延吉 133000）目的分析地西他濱聯(lián)合減量FLAG方案治療復(fù)發(fā)難治型急性髓系白血病的療效。方法選取2009年9月-2012年9月收治的兒童復(fù)發(fā)難治型急性髓系白血病患者82例作為研究對象，隨機(jī)分為觀察組及對照組，每組各41例。對照組患者接受減量FLAG方案治療，觀察組患者接受地西他濱聯(lián)合減量FLAG方案治療。比較兩組患者的治療效果、并發(fā)癥及不良反應(yīng)、生存時(shí)間及死中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2015年28期2015-01-25
- 去甲氧柔紅霉素與阿糖胞苷聯(lián)用方案治療難治復(fù)發(fā)性急性粒細(xì)胞白血病的臨床療效分析
胞苷聯(lián)用方案治療難治復(fù)發(fā)性急性粒細(xì)胞白血病的臨床療效分析安冬穎（遼寧省朝陽市第二醫(yī)院血液內(nèi)科，遼寧 朝陽 122300）目的 分析去甲氧柔紅霉素（即IDA）與阿糖胞苷（即Ara-C）聯(lián)用方案治療難治復(fù)發(fā)性急性粒細(xì)胞白血病的效果。方法 回顧性分析本院診治的120例難治復(fù)發(fā)性急性粒細(xì)胞白血病患者的臨床資料，其中觀察組60例采用IDA聯(lián)合Ara-C治療，另外60例應(yīng)用DNR（柔紅霉素）+Ara-C治療，觀察記錄兩組患者的療效和生存情況。結(jié)果 觀察組總緩解率（66中國醫(yī)藥指南 2015年28期2015-01-24
- 以雷利度胺為主治療多發(fā)性骨髓瘤的療效觀察
利度胺方案治療后難治、復(fù)發(fā), 10例患者治療后達(dá)平臺期維持治療。初治多發(fā)性骨髓瘤患者采用R-PAD方案, 復(fù)發(fā)、難治患者采用R-MD方案治療, 維持治療患者因出現(xiàn)Ⅱ級合并疼痛周圍神經(jīng)炎, 單用雷利度胺治療, 評價(jià)不同方案的治療效果。結(jié)果 初治組緩解率為100.0%, 難治、復(fù)發(fā)組總反應(yīng)率為75.0%, 維持組平均緩解時(shí)間為37.5周, 使用雷利度胺后, 周圍神經(jīng)炎情況有明顯改善。結(jié)論 初治患者治療后見效快, 難治復(fù)發(fā)患者治療后表明R-MD為最理想的治療方法中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年12期2015-01-23
- 骨髓單個(gè)核細(xì)胞熱休克蛋白27表達(dá)在多發(fā)性骨髓瘤中的臨床價(jià)值*
患者86例，復(fù)發(fā)難治患者27例，對照組為非血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者,根據(jù)治療方案的不同，MM患者分為初治組、復(fù)發(fā)難治常規(guī)化療組及含硼替佐米化療組。分別于化療前、化療后1、2、3療程檢測骨髓單個(gè)核細(xì)胞HSP27的表達(dá)率及蛋白水平。結(jié)果化療前各組HSP27表達(dá)量及蛋白水平趨勢為：復(fù)發(fā)難治組大于初治組大于對照組。初治組中Ⅲ期患者的HSP27明顯高于Ⅱ期患者。含硼替佐米化療方案可明顯降低HSP27的表達(dá)及蛋白水平，含硼替佐米化療方案抑制HSP27的表達(dá)力度明顯優(yōu)于常規(guī)重慶醫(yī)學(xué) 2015年35期2015-01-09
- CAG與FLAG方案治療難治或復(fù)發(fā)急性髓系白血病的療效分析
FLAG方案治療難治或復(fù)發(fā)急性髓系白血病的療效分析郭志強(qiáng)目的 探討CAG與FLAG方案治療難治或復(fù)發(fā)急性髓系白血病的臨床效果。 方法 本院住院治療的難治或復(fù)發(fā)急性髓系白血病患者54例, 隨機(jī)分為CAG組和FLAG組各27例。CAG組患者均給予CAG化療方案進(jìn)行治療, FLAG組患者均給予FLAG化療方案進(jìn)行治療。結(jié)果 CAG組患者的臨床總有效率為66.67%, FLAG組患者的臨床總有效率為62.96%, 兩組患者的臨床總有效率比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P中國實(shí)用醫(yī)藥 2013年30期2013-09-15
- HAD方案治療難治復(fù)發(fā)性急性髓系白血病的療效觀察
一定程度上提高了難治復(fù)發(fā)性急性髓系白血病的治療效果，提高了患者的生存率[2]。本研究中，2009～2012年期間，我院診治的難治復(fù)發(fā)性急性髓系白血病患者，采用HAD方案治療，取得了較好的臨床效果，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 2009～2012年期間，我院診治的42例難治復(fù)發(fā)性急性髓系白血病患者，隨機(jī)將其分為對照組(FLAG方案治療)和觀察組(HAD方案治療)，每組各21例。21例對照組患者中，男14例，女7例，年齡19.0～46.0歲中國實(shí)用醫(yī)藥 2013年15期2013-08-13
- 玉米須治濕疹
種常見的皮膚病，難治、易復(fù)發(fā)，患病時(shí)奇癢無比。濕疹多由濕邪所致，可用玉米須治療。中醫(yī)認(rèn)為，玉米須是一味良藥，性平、味甘淡、無毒，可清利濕熱，不僅有降糖、降血脂、降壓的功效，巧用還能治濕疹。內(nèi)服：將玉米須10克，放入800毫升水中，煮開20分鐘取出；再放蓮子50克（去芯），冰糖15克，用微火燉成羹即可。每日服用2次，每次200毫升。外敷：用玉米須250克燒成灰，研成末，以香油調(diào)拌，外敷患處，10天為1個(gè)療程。摘自大洋網(wǎng)戀愛婚姻家庭·養(yǎng)生版 2013年5期2013-05-14
- 真性和假性難治性肺炎的原因及對策
0032）肺炎有難治和易治之分。易治性肺炎使用抗生素治療療效顯著、過程順利。而難治性肺炎則不同：從治療效果看，可表現(xiàn)為治療無效甚至死亡、病程遷延不愈、反復(fù)復(fù)發(fā)、遺留肺臟結(jié)構(gòu)損害或功能障礙；從治療過程看，可表現(xiàn)為治療方案難以建立、治療方案難以執(zhí)行、治療方案反復(fù)變動(dòng)、發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥或不良反應(yīng)[1]。難治性肺炎具有空間相對性，在不同國家、地區(qū)、醫(yī)院、科室、門診、醫(yī)生或團(tuán)隊(duì)之間，對同例肺炎是否屬于難治的判斷可能是不同的。難治性肺炎還有時(shí)間相對性，如出現(xiàn)新型病原體、上海醫(yī)藥 2012年5期2012-08-15
- FLAG方案治療成人難治復(fù)發(fā)急性白血病20例臨床觀察
鄭培浩，陶 穎難治復(fù)發(fā)急性白血?。╝cute leukemia，AL）療效不佳，預(yù)后很差。氟達(dá)拉濱屬氟化嘌呤類似物免疫抑制劑，主要通過抑制核糖核苷酸還原酶、DNA酶、RNA酶活性來抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)的合成，促進(jìn)細(xì)胞凋亡；與阿糖胞苷具有協(xié)同作用，與非格司亭組成FLAG方案，對多種惡性血液病有效［1］。我院自2003年6月－2010年6月采用FLAG方案治療20例難治復(fù)發(fā)AL，取得較好的近期療效，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 2003年6轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志 2011年4期2011-07-04
- DCEP方案治療復(fù)發(fā)或難治老年多發(fā)性骨髓瘤療效觀察