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    維奈托克治療慢性淋巴細胞白血病的臨床進展

    2023-01-02 10:57:42弓利娜張秀蓮
    臨床內(nèi)科雜志 2022年12期
    關(guān)鍵詞:單臂難治單藥

    弓利娜 張秀蓮

    慢性淋巴細胞白血病(CLL)是一種以成熟B淋巴細胞慢性增殖為特點的腫瘤,以氟達拉濱+環(huán)磷酰胺+利妥昔單抗(FCR)聯(lián)合方案為代表的化療方案對于年輕、體能狀態(tài)好且不伴del(17p)/TP53基因突變患者療效好,但對伴del(17p)/TP53突變、老年及復發(fā)/難治CLL患者效果欠佳[1]。對CLL發(fā)病機制的不斷探索,促進了布魯頓酪氨酸激酶(BTK)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制劑等的出現(xiàn),改善了上述患者的預后。在2020年第3版美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南中,伊布替尼已成為難治/復發(fā)CLL患者的一線治療方案,但該藥對于難治/復發(fā)CLL患者的療效較初治者差[2],且未完全消除del(17p)帶來的不良影響,停藥后復發(fā)患者的預后差[3-4]。選擇性BCL-2抑制劑維奈托克(VEN)作為全球范圍第一個上市的口服選擇性BCL-2抑制劑,于2016年4月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準用于既往接受過治療的伴del(17p)CLL患者。VEN改善了難治/復發(fā)及伴del(17p)/TP53基因突變等伴高風險遺傳特征CLL患者的預后。本文將針對VEN治療CLL的研究進展作一綜述。

    一、VEN單藥治療難治/復發(fā)CLL

    VEN單藥治療難治/復發(fā)CLL的臨床試驗多在伴高風險遺傳特征的患者中開展,試驗結(jié)果表明VEN對伴高風險遺傳特征、難治/復發(fā)的患者均有效[3,5-10]。

    Roberts等[5]進行的Ⅰ期單臂臨床試驗(M12-175)共納入116例難治/復發(fā)CLL患者,小劑量起始(每日20 mg或50 mg)且逐漸遞增,至目標劑量后維持,總應答率為79%,完全緩解(CR)率為20%;伴del(17p)CLL患者客觀緩解(OR)率為71%,CR率為16%,中位無進展生存期(PFS)為16個月;最常見的不良反應為自限性腹瀉、惡心、呼吸道感染,最常見的嚴重不良反應為中性粒細胞減少性發(fā)熱(6%)。Stilgenbauer等[6]進行的Ⅱ期單臂臨床試驗(M13-982)共納入158例伴del(17p)CLL患者,OR率為77%,CR/CR伴血細胞不完全恢復(Cri)率為20%。一項VEN治療CLL的回顧性研究共納入141例患者(其中難治/復發(fā)139例,初治2例),總生存(OS)率為72.1%,CR率為19.4%。伴del(17p)CLL患者的OR率為72.1%[3]。此外,VEN對于既往有酪氨酸激酶抑制劑(BCRi)治療史的難治/復發(fā)患者安全有效。

    一項多中心非隨機對照試驗共納入127例難治/復發(fā)患者,既往有伊布替尼(Ibrutinib)和(或)艾代拉利斯(Idelalisib)治療史[7-8]。既往有Ibrutinib治療史的91例患者OR率為65%,CR/CRi率為9%,中位PFS為24.7個月;用藥時間達到24周后,外周血微小殘留病灶(MRD)陰性率為42.0%(取57例患者血樣);骨髓MRD陰性率為38.5%(取13例患者骨髓);50%的患者發(fā)生嚴重不良反應,其中最常見的是中性粒細胞減少性發(fā)熱和肺炎[8]。在既往有Idelalisib治療史的36例患者中,總應答率為67%,CR/CRi率為9;VEN對于既往接受1次及以上BCRi治療患者均有效;外周血MRD陰性率為40%(取17例患者外周血血樣),嚴重不良反應少見[7]。Eyre等[9]進行的一項單臂臨床試驗納入105例既往有Ibrutinib和(或)Idelalisib治療史的患者,OR率為88%,CR率為30%;伴TP53基因突變的患者OR率(86%比89%)和CR率(32%比28%)與不伴者相近;患者的PFS及OS與患者既往是否接受酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)和磷脂酰肌醇3-激酶抑制劑(PI3Ki)中的1類或2類治療無關(guān);由于疾病進展停用BCRi的患者,VEN治療后PFS更短;外周血MRD陰性率為39%(取28例患者外周血血樣)。Mato等[10]進行的回顧性多中心研究共納入321例難治/復發(fā)CLL患者中,270例VEN單藥治療,51例VEN+奧濱尤妥珠單抗(obinutuzumab)/brutinib治療,總體OR率為82%,CR率為33%,VEN單藥OR率為81%,CR率為34%,聯(lián)合用藥OR率為84%,CR率為32%。另一項回顧性研究納入76例既往有BCRi(Ibrutinib、Idelalisib)治療史的患者,經(jīng)過1種、2種BCRi治療患者的OR率分別為74%、50%,CR率分別為23%、5%,差異均無統(tǒng)計學意義[11]。

    二、VEN聯(lián)合用藥治療CLL

    1.VEN聯(lián)合用藥治療初治CLL:為研究obinutuzumab+VEN對初治CLL的療效,F(xiàn)ischer等[12]進行的開放Ⅲ期隨機對照臨床試驗共納入432例初治CLL患者,隨機1∶1分為obinutuzumab+VEN組(VEN組)及苯丁酸氮芥(chlorambucil)+obinutuzumab組(對照組),分別經(jīng)過12周期、每周期28天的化療后,VEN組OR率(84.7%比71.3%)及CR率(49.5%比23.1%)均高于對照組;治療結(jié)束3個月后,VEN組外周血MRD陰性率(75.5%比35.2%)、骨髓MRD陰性率(56.9%比17.1%)均高于對照組。相較于既往傳統(tǒng)的化療方案[FCR、苯達莫司汀+利妥昔單抗(rituximab)]VEN+obinutuzumab的MRD陰性率更高[13-14],同時外周血MRD陰性率高于Ibrutinib+rituximab[15]。而VEN治療CLL無論是否達到CR/CRi、部分緩解(PR),MRD陰性患者較陽性患者PFS更長[6,8,16-17]。VEN組老年患者CR率為49.5%,高于使用其他常用藥組。VEN組與chlorambucil組患者最常見的3/4級不良反應均為中性粒細胞減少(3.7%比5.2%)。Ibrutinib與VEN聯(lián)用不影響VEN的藥代動力學,與既往VEN單藥化療對比,未增加不良反應的發(fā)生率。Flinn等[17]進行的Ⅰb期單臂臨床試驗納入44例難治/復發(fā)及32例初治CLL患者,研究obinutuzumab+VEN的療效。20天為1個周期,經(jīng)obinutuzumab(每周期1 000 mg)+VEN聯(lián)合用藥化療6周期后繼續(xù)VEN單藥化療。完成化療3個月后,初治、難治/復發(fā)CLL患者外周血MRD陰性率分別為91%、64%,MRD陰性率分別為73%、62%。

    為探索Ibrutinib與VEN聯(lián)合治療CLL的療效及安全性,Jain等[18]進行的Ⅱ期單臂臨床試驗納入80例初治CLL患者,Ibrutinib(每日420 mg)化療3周期后,第4周期開始與VEN聯(lián)用,共化療24個周期,每周期28天,CR/CRi率及MRD陰性率隨著化療進行不斷提高;已完成24周期化療的3例患者中,CR/CRi率及MRD陰性率均為100%。65歲以上患者經(jīng)12周期化療后CR/CRi率及MRD陰性率分別為94%、76%。有3例CLL患者完成了24周期的聯(lián)合用藥化療,且全部患者均達到CR/CRi及MRD陰性。12周期化療后伴del(17p)CLL患者MRD轉(zhuǎn)陰率為83%。與Ibrutinib及VEN單藥方案治療CLL比較,VEN聯(lián)合Ibrutinib方案治療的MRD陰性率更高[5,19-21],且不良反應發(fā)生率未見升高,仍主要表現(xiàn)為中性粒細胞降低。

    2.VEN聯(lián)合用藥治療難治/復發(fā)CLL:VEN聯(lián)合其他不同機制的藥物如傳統(tǒng)化療藥物、CD20單抗、Ibrutinib等已成為近年來的研究趨勢。Cramer等[22]等進行的回顧性臨床試驗(CLL2-BAG)共納入66例CLL患者,其中初治35例,難治/復發(fā)31例,研究苯達莫司汀(bendamustine)+obinutuzumab+VEN聯(lián)合化療的療效及安全性。以28天為1個周期,患者需先經(jīng)過bendamustine(70 mg/m2)化療2周期(減瘤化療)后再與VEN聯(lián)用,直至達到CR/CRi或MRD陰性、疾病進展、難以耐受不良反應等時停止治療。難治/復發(fā)CLL患者15個月時的OS率為90%。難治/復發(fā)患者外周血MRD陰性率為87%,初治患者為83%。

    為研究VEN+rituximab對難治/復發(fā)CLL患者的療效,Seymour等[11]進行的Ⅰb期單臂臨床試驗(M13-365)共納入了49例難治/復發(fā)CLL患者,VEN+riyuximab在聯(lián)合化療6個月后,VEN單藥繼續(xù)化療,OR率為86%,CR/CRi率為51%,骨髓MRD陰性率為67%(取42例患者骨髓)。隨后Seymour等[23]進行了開放Ⅲ期隨機對照試驗(MURANO)共納入389例難治/復發(fā)CLL患者,隨機分為VEN+rituximab(VEN組)與bendamustine+rituximab(bendamustine組),VEN組與bendamustine組患者2年OS率分別為91.9%、86.6%,其中VEN組2年OS率明顯高于傳統(tǒng)FCR方案[24],同時VEN組2年P(guān)FS率高于Ibrutinib+rituximab聯(lián)合用藥組[14]。在第9個月時VEN組外周血MRD陰性率(62.4%比13.3%)及骨髓MRD陰性率(62.4%比3.3%)均高于對照組,VEN組12個月骨髓MRD陰性率明顯高于Ibrutinib+rituximab組[14]。

    Flinn等[17]進行的Ⅰb期單臂開放臨床試驗納入44例難治/復發(fā)及32例初治CLL患者,研究obinutuzumab+VEN聯(lián)合用藥的療效,20天為1個周期,經(jīng)obinutuzumab(每周期1 000 mg)+VEN聯(lián)合用藥化療6個周期后繼續(xù)VEN單藥化療。完成化療3個月后,初治、難治/復發(fā)CLL患者外周血MRD陰性率分別為91%、64%,骨髓MRD陰性率分別為73%、62%。

    Hillmen等[16]進行的Ⅱ期單臂試驗(CLARITY)納入54例難治/復發(fā)CLL患者,研究Ibrutinib+VEN的療效,Ibrutinib(每日420 mg)單藥化療8周后加用VEN,第14個月OR率為89%,CR/CRi率為51%。骨髓MRD陰性率第14個月時為36%,此時外周血MRD陰性率為53%。

    三、不良反應

    臨床研究表明VEN在單獨使用及與其他藥物聯(lián)用時安全性均較高。在VEN劑量遞增期間最受關(guān)注的不良反應為腫瘤溶解綜合征(TLS)。Roberts等[5]發(fā)現(xiàn)TLS發(fā)生率為18%,在劑量遞增時最易發(fā)生[5-6]。VEN劑量逐漸遞增并適當調(diào)整、提前評估TLS發(fā)生的風險并采取相應預防措施、VEN化療前應用Ibrutinib或小劑量bendamustine化療均可減少或避免TLS發(fā)生[5,8,12,18-19]。常見的非血液系統(tǒng)相關(guān)不良反應為自限性腹瀉、惡心、呼吸道感染、咳嗽、皮疹等[5-6,8]。常見的3/4級不良反應主要為血液系統(tǒng)相關(guān)不良反應和感染[7,25]。且3/4級不良反應中的中性粒細胞減少癥及感染在難治/復發(fā)CLL患者中更常見[17,19]。最常見的VEN減量或暫停用藥的原因為中性粒細胞減少和中性粒細胞減少相關(guān)性發(fā)熱[5-6],但經(jīng)過劑量調(diào)整和對癥處理后,可成功避免化療暫停[19]。有研究表明劑量調(diào)整和暫?;煵⑽磳FS和OS造成不良影響[9]。Davids等[10]發(fā)現(xiàn),3/4級不良反應、嚴重不良反應、導致VEN減量或停藥的不良反應發(fā)生率在各個亞組之間[其中包括del(17p)、既往有BCRi治療史、年齡75歲以上等]比較差異無統(tǒng)計學意義。疾病進展是最常見的終止化療原因[9-10,22]。

    四、耐藥機制

    人們尚未完全了解VEN的耐藥機制,目前發(fā)現(xiàn)的有以下機制:(1)Gly 101 Val突變:BCL-2蛋白上單個核苷酸突變使其第101位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸[26-27]。BCL2 Gly 101Val與VEN的親和力較未突變BCL-2降低約180倍,同時與促凋亡蛋白的親和力未受明顯影響,仍有抗凋亡功能[28]。未經(jīng)VEN治療及治療初期的患者中未發(fā)現(xiàn)該突變。(2)BCL-XL高表達。(3)Asp103Tyr突變:BCL-2蛋白上單個核苷酸突變使其第103位氨基酸由天門冬氨酸變?yōu)槔野彼醄25]。(4)純合CDKN2A/B刪失突變及BTG1基因突變[30]。以上耐藥患者中突變基因的發(fā)現(xiàn)可在臨床治療過程中作為治療失敗的標志,并提示應加用其他機制的藥物如CD20單抗等及時干預[31]。突變基因的出現(xiàn)也提示VEN聯(lián)合用藥、限定療程用藥可降低突變基因產(chǎn)生的可能[27]。有效的治療可避免因使用藥物造成的腫瘤克隆演變而導致的耐藥[32]。疾病進展后的耐藥基因出現(xiàn)患者使用BTKi治療6個月后,部分(5/7)Gly101Val突變基因可轉(zhuǎn)陰[23]。有研究提出Ibrutinib常作為VEN化療后發(fā)生疾病進展時使用的藥物,同時,以idelalisib、rituximab、嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)、蒽環(huán)類藥物為基礎(chǔ)的化療方案及骨髓移植也可作為疾病進展后的治療選擇[7],但此類研究尚缺。

    五、結(jié)論

    作為第1代口服BCL-2抑制劑,VEN已被2020年第3版NCCN指南推薦為治療CLL的一線用藥。VEN單藥及聯(lián)用CD20單抗和(或)Ibrutinib對難治/復發(fā)、伴del(17p)、既往有BCRi治療史、老年患者均有效。在初治及難治/復發(fā)患者中,VEN聯(lián)合CD20單抗較傳統(tǒng)化療療效好。但VEN聯(lián)合用藥是否較VEN單藥療效更佳,用藥風險是否增加尚有爭議,仍需經(jīng)過更長時間的隨訪觀察及臨床對照試驗進一步研究。

    VEN治療CLL的MRD高轉(zhuǎn)陰率往往與長PFS相關(guān)[6,8],結(jié)合上述耐藥機制,用藥過程中既要爭取達到深度緩解,從而延長PFS和OS,又要把控用藥周期和時間,降低長期化療的潛在風險,防止VEN耐藥情況出現(xiàn),從而降低治療費用。多數(shù)臨床研究致力于在不增加藥物不良反應的前提下進一步提高療效,因此VEN聯(lián)合其他不同機制的藥物,尤其是聯(lián)合其他新型靶向藥物治療CLL已成為目前該藥物研究的熱點。同時,因藥物不良反應或疾病進展而停用VEN的患者,其停藥后治療是未來研究的關(guān)鍵。

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