環(huán)己醇
- 環(huán)己烯直接水合制環(huán)己醇分析
24）0 引言環(huán)己醇在工業(yè)生產(chǎn)中是較重要的有機(jī)化工中間體，應(yīng)用范圍較廣泛，從環(huán)己醇的制備來(lái)說(shuō)，要保證制備工藝具有較高產(chǎn)率和穩(wěn)定性，反應(yīng)過(guò)程環(huán)保經(jīng)濟(jì)，因而多選用環(huán)己烯直接水合方法。1 研究背景在工業(yè)領(lǐng)域中，環(huán)己醇的制備工藝研究一直是重點(diǎn)內(nèi)容，當(dāng)前國(guó)內(nèi)制備環(huán)己醇的工藝主要有三種，包括環(huán)己烯水合、環(huán)己烷氧化以及苯酚加氫，三種工藝相比較而言，可靠性最強(qiáng)且具有綠色環(huán)保特性的工藝為環(huán)己烯水合法。在環(huán)己烯水合制環(huán)己醇工藝中，主要采用直接水合與間接水合兩種形式，間接水合會(huì)
山西化工 2023年9期2024-01-02
- 環(huán)己醇生產(chǎn)裝置節(jié)水技改優(yōu)化方法
用率,本文針對(duì)環(huán)己醇生產(chǎn)裝置提出了相關(guān)節(jié)水技改的方法,此次技改的環(huán)己醇生產(chǎn)裝置是采用日本旭化成在20世紀(jì)90年代開(kāi)發(fā)的環(huán)己烯法生產(chǎn)環(huán)己醇工藝,整個(gè)工藝技術(shù)先進(jìn)、原材料消耗低,具有良好的經(jīng)濟(jì)效益,是目前國(guó)內(nèi)外環(huán)己醇主導(dǎo)生產(chǎn)工藝。國(guó)內(nèi)針對(duì)該生產(chǎn)裝置進(jìn)行各項(xiàng)技改實(shí)施后,逐步地在我國(guó)有了大范圍的應(yīng)用,隨著生產(chǎn)工藝水平地不斷提高,環(huán)己醇產(chǎn)量隨之增大,環(huán)己醇裝置的部分生產(chǎn)工段存在大量用水的問(wèn)題也逐步凸顯,其不符合節(jié)水增效的長(zhǎng)久發(fā)展戰(zhàn)略。因此,節(jié)水增效對(duì)環(huán)己醇生產(chǎn)裝置的
山東化工 2023年13期2023-09-18
- 環(huán)己醇精制系統(tǒng)節(jié)能措施的應(yīng)用
7000)我國(guó)環(huán)己醇產(chǎn)業(yè)伴隨著己內(nèi)酰胺的產(chǎn)業(yè)發(fā)展,近年來(lái)發(fā)展尤為迅速,產(chǎn)能及產(chǎn)量快速增長(zhǎng),市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)較大,如何降低環(huán)己醇的生產(chǎn)成本,提高產(chǎn)品綜合競(jìng)爭(zhēng)力,是環(huán)己醇生產(chǎn)企業(yè)首要面對(duì)的問(wèn)題。本技術(shù)方案主要針對(duì)環(huán)己醇精制系統(tǒng)進(jìn)行優(yōu)化技改,通過(guò)回收環(huán)己醇精餾塔中環(huán)己醇蒸汽的富余熱量用于其他產(chǎn)品的熱來(lái)源,從而降低產(chǎn)品蒸汽消耗量大的問(wèn)題。同時(shí)對(duì)環(huán)己醇精制系統(tǒng)中產(chǎn)生的廢水進(jìn)行了回收利用,降低了環(huán)保處理成本。本技術(shù)方案對(duì)環(huán)己醇生產(chǎn)企業(yè)的節(jié)能降耗具有重要意義。1 環(huán)己醇精制系統(tǒng)
河南化工 2023年9期2023-09-15
- Cu-Si系環(huán)己醇脫氫催化劑中Zn的影響研究
加氫法，均包括環(huán)己醇脫氫生產(chǎn)環(huán)己酮的步驟[1-2]。環(huán)己醇脫氫制環(huán)己酮催化劑由早期的Zn-Ca系到Cu-Mg系，再到現(xiàn)在普遍使用的Cu-Zn-Al系和Cu-Si系，催化劑的開(kāi)發(fā)是由高溫向低溫轉(zhuǎn)變的過(guò)程。在銅基催化劑的研究過(guò)程中，有研究者發(fā)現(xiàn)Cu0和Cu+是環(huán)己醇脫氫生成環(huán)己酮的主要活性中心，但是對(duì)于兩者在脫氫副反應(yīng)中發(fā)揮的作用卻持有不同理論。筆者通過(guò)在現(xiàn)有Cu-Si系催化劑中加入Zn，進(jìn)而調(diào)配催化劑中的Cu0和Cu+比例來(lái)分析兩者對(duì)脫氫反應(yīng)的影響。1 試驗(yàn)
能源化工 2022年3期2022-08-30
- 環(huán)己醇水合反應(yīng)器除油過(guò)程技術(shù)改造
平煤神馬集團(tuán)的環(huán)己醇生產(chǎn)裝置是成套引進(jìn)日本旭化成公司工藝技術(shù)，于1998年建成投產(chǎn)，經(jīng)過(guò)多年引進(jìn)—消化—再創(chuàng)新的國(guó)產(chǎn)化改造和技術(shù)升級(jí)，已成為國(guó)內(nèi)環(huán)己醇行業(yè)的龍頭企業(yè)和工業(yè)化技術(shù)研究的核心基地。圍繞尼龍城建設(shè)的規(guī)劃目標(biāo)，在河南首恒新材料有限公司20萬(wàn)t/a環(huán)己酮項(xiàng)目中，配套的國(guó)產(chǎn)化環(huán)己醇裝置生產(chǎn)能力達(dá)到20.9萬(wàn)t/a。隨著國(guó)家新固廢法和排污許可法實(shí)施，環(huán)保形勢(shì)的日趨嚴(yán)峻，化工行業(yè)的節(jié)能減排工作也在深入開(kāi)展，尤其是環(huán)己醇生產(chǎn)企業(yè)，提質(zhì)、減排、增效的技術(shù)改造項(xiàng)
河南化工 2022年6期2022-07-08
- 環(huán)己烯水合制環(huán)己醇工藝條件的優(yōu)化
11）0 引言環(huán)己醇是生產(chǎn)己二酸和ε- 己內(nèi)酰胺的重要中間體，而這些中間體又是生產(chǎn)尼龍、增塑劑和殺蟲(chóng)劑等重要聚合物的中間體。生產(chǎn)環(huán)己醇的工藝路線主要有苯酚加氫、環(huán)己烷氧化、環(huán)己烯直接水合3種方法。苯酚加氫路線是其中最早采用的方法。但該工藝存在氫氣消耗大、和苯酚價(jià)格高等缺點(diǎn)。環(huán)己烷氧化生產(chǎn)環(huán)己醇工藝有能耗高、選擇性低、轉(zhuǎn)化率低、和副產(chǎn)物多等缺點(diǎn)。日本旭化成公司首先提出了環(huán)己烯直接水合的第3 條工藝路線，采用HZSM-5 沸石催化劑直接水合環(huán)己烯生產(chǎn)環(huán)己醇的工
煤炭與化工 2022年5期2022-06-17
- 環(huán)己醇精餾系統(tǒng)再沸器技術(shù)改造
工股份有限公司環(huán)己醇裝置是20世紀(jì)90年代引進(jìn)的日本旭化成的技術(shù)，采用的工藝技術(shù)是苯部分加氫制備環(huán)己烯，再經(jīng)環(huán)己烯水合生產(chǎn)環(huán)己醇，主要生產(chǎn)過(guò)程包括：苯加氫反應(yīng)、環(huán)己烯水合反應(yīng)、環(huán)己醇精餾等工序。在環(huán)己醇生產(chǎn)工藝中，精餾系統(tǒng)是產(chǎn)品質(zhì)量?jī)?yōu)劣的關(guān)鍵工序和能量消耗最大的工序，對(duì)環(huán)己醇生產(chǎn)成本影響很大。因此，對(duì)環(huán)己醇精餾系統(tǒng)實(shí)施節(jié)能技術(shù)改造，是實(shí)現(xiàn)整套環(huán)己醇生產(chǎn)裝置降低能耗的重要措施。原環(huán)己醇精餾系統(tǒng)塔底再沸器配置為3臺(tái)，其中一臺(tái)熱源為精餾塔塔頂采出相，經(jīng)壓縮機(jī)壓縮
河南化工 2022年5期2022-06-14
- 介孔Fe2O3/SiO2催化乙酸和環(huán)己醇酯化反應(yīng)條件的研究*
業(yè)上常用乙酸和環(huán)己醇為原料，濃硫酸為催化劑合成乙酸環(huán)己酯。但是，這種方法存在產(chǎn)品質(zhì)量差、設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、后處理工藝復(fù)雜、污染環(huán)境等缺點(diǎn)[3]。固體酸催化劑的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)主要表現(xiàn)在固體酸催化劑對(duì)設(shè)備的腐蝕性小，易于分離回收，高溫穩(wěn)定性好，可以活化再生，減少了廢棄物的排放，便于化工連續(xù)操作，是一種環(huán)境友好型催化劑[4-5]。目前，固體酸的種類(lèi)有沸石、金屬氧化物、硫酸化金屬氧化物、雜多化合物、碳基固體酸、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂、固載化液體酸和天然黏土等[6]。最近，我們課題組
云南化工 2022年3期2022-04-13
- 環(huán)己烷氧化生產(chǎn)環(huán)己酮工藝中脫醚技術(shù)運(yùn)用與控制
其分解環(huán)己酮與環(huán)己醇過(guò)程中產(chǎn)生副產(chǎn)物丁基環(huán)己基醚，在后續(xù)精餾工序中一直沒(méi)法除去丁基環(huán)己基醚，其醚隨環(huán)己醇精餾塔一起進(jìn)入醇脫氫反應(yīng)系統(tǒng)，在環(huán)己醇脫氫反應(yīng)中丁基環(huán)己醚不參與反應(yīng)，最后與脫氫反應(yīng)產(chǎn)物一同返回醇酮精制系統(tǒng)，造成丁基環(huán)己基醚在醇酮精制與環(huán)己醇脫氫反應(yīng)系統(tǒng)之間一直循環(huán)，導(dǎo)致其在系統(tǒng)內(nèi)不斷累積，濃度越來(lái)越高，最終影響環(huán)己醇脫氫反應(yīng)轉(zhuǎn)化效率及醇酮精制操作壓力穩(wěn)定和精餾塔分離效果變差，且增加公用工程蒸汽的消耗；當(dāng)環(huán)己醇精餾塔塔頂中環(huán)己酮與丁基環(huán)己基醚質(zhì)量濃度
新型工業(yè)化 2022年1期2022-03-26
- 水-乙醇-環(huán)己醇三元體系精餾分離工藝模擬及優(yōu)化
題之一[1]。環(huán)己醇是一種無(wú)色透明、高熱可燃的有機(jī)化合物，用于表面活性劑和工業(yè)溶劑，是重要的化工原料；燃料乙醇是指體積濃度達(dá)到99.5%以上的無(wú)水乙醇，它是汽油最環(huán)保的增氧劑和辛烷值促進(jìn)劑[2]。從醪液中回收環(huán)己醇和乙醇不僅具有重大的環(huán)保意義，而且具有很高的經(jīng)濟(jì)效益。本文以某燃料乙醇生產(chǎn)企業(yè)的醪液(w(水)=85%，w(乙醇)=10%，w(環(huán)己醇)=5%)為例，通過(guò)使用ASPEN PLUS化工模擬軟件對(duì)回收工藝流程進(jìn)行合理的設(shè)計(jì)和優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)了乙醇和環(huán)己醇的
精細(xì)石油化工 2021年5期2021-10-14
- 環(huán)己酮生產(chǎn)裝置中環(huán)己醇精餾塔技術(shù)改造
環(huán)己烯水合生產(chǎn)環(huán)己醇，環(huán)己醇脫氫生產(chǎn)環(huán)己酮。該生產(chǎn)工藝相對(duì)于環(huán)己烷氧化工藝，具有能源和原材料消耗低、副產(chǎn)物和放棄物少、安全經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)。河南首恒新材料有限公司20萬(wàn)t/a環(huán)己酮項(xiàng)目采用的就是環(huán)己烯工藝技術(shù)。在引進(jìn)—消化—吸收—再創(chuàng)新的過(guò)程中，環(huán)己酮生產(chǎn)裝置經(jīng)過(guò)不斷地挖潛改造和逐步完善，產(chǎn)能不斷擴(kuò)大。隨著市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的日趨激烈，生產(chǎn)企業(yè)都在降低生產(chǎn)成本上下功夫。本文結(jié)合河南首恒新材料有限公司環(huán)己酮生產(chǎn)裝置的具體情況，將節(jié)能降耗作為降低生產(chǎn)成本的重要環(huán)節(jié)，既滿足國(guó)家
河南化工 2021年9期2021-10-13
- 環(huán)己醇制備環(huán)己酮的實(shí)驗(yàn)改進(jìn)
科實(shí)驗(yàn)教學(xué)中，環(huán)己醇氧化制備環(huán)己酮是常規(guī)的教學(xué)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，多年來(lái)一直使用重鉻酸鈉和濃硫酸氧化環(huán)己醇的方法，盡管反應(yīng)穩(wěn)定，產(chǎn)率也較高，但反應(yīng)過(guò)程和反應(yīng)結(jié)果不符合當(dāng)前綠色化學(xué)和綠色環(huán)保的要求，高?；瘜W(xué)教育也要求將綠色化學(xué)融入到化學(xué)教學(xué)中，既要將綠色化學(xué)內(nèi)容貫穿到化學(xué)理論教育中，更要將綠色化學(xué)方法應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中。為了利用反應(yīng)穩(wěn)定、安全性高、操作簡(jiǎn)便的綠色氧化試劑氧化環(huán)己醇制備環(huán)己酮，我們對(duì)該實(shí)驗(yàn)內(nèi)容進(jìn)行了改進(jìn)，嘗試了單過(guò)硫酸氫鉀(Oxone)和三氯異氰尿酸(
大學(xué)化學(xué) 2021年8期2021-09-26
- 隔壁塔在環(huán)己酮裝置醇酮精餾中的模擬與優(yōu)化
環(huán)己酮主要通過(guò)環(huán)己醇在催化劑作用下經(jīng)脫氫反應(yīng)制得[1-2]。反應(yīng)后的產(chǎn)物先經(jīng)過(guò)氣液分離除去氫氣，液相粗醇酮經(jīng)輕塔、酮塔、醇塔進(jìn)行脫輕、脫重后得到產(chǎn)品環(huán)己酮，并將未反應(yīng)的環(huán)己醇分離循環(huán)回脫氫反應(yīng)器重復(fù)使用，所得副產(chǎn)物重組分作為副產(chǎn)品外賣(mài)。實(shí)際分離過(guò)程中，普遍存在操作溫度高、能耗高、回流比高等問(wèn)題，因此，節(jié)能降耗已成為環(huán)己酮裝置降本增效的重要手段。近年來(lái)，基于完全熱耦合技術(shù)建立的隔壁塔用于降低能量消耗已被廣泛關(guān)注[3]。相比于共沸精餾、萃取精餾等分離方式，完全
化工與醫(yī)藥工程 2021年4期2021-09-18
- 環(huán)己醇精餾過(guò)程的節(jié)能工藝技術(shù)
股份有限公司的環(huán)己醇生產(chǎn)裝置自建成投產(chǎn)以來(lái)，經(jīng)過(guò)引進(jìn)—消化—吸收—再創(chuàng)新模式的國(guó)產(chǎn)化改造后，擁有了多項(xiàng)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的專(zhuān)利技術(shù)，環(huán)己醇生產(chǎn)工藝技術(shù)及裝備居國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平。由于歷史的原因，在引進(jìn)該套環(huán)己醇生產(chǎn)裝置時(shí)，并沒(méi)有考慮到精餾能耗問(wèn)題，使整套精餾系統(tǒng)處于高耗能狀態(tài)。在環(huán)己醇生產(chǎn)工藝中，精餾系統(tǒng)是保證產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵操作單元，是環(huán)己醇生產(chǎn)的能量消耗最大的工序，也是影響生產(chǎn)成本和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的主要因素。因此，采用節(jié)能技術(shù)措施，降低精餾系統(tǒng)能耗，是整套環(huán)己醇裝置
河南化工 2021年3期2021-04-16
- 苯部加氫工藝在環(huán)己醇生產(chǎn)中的應(yīng)用與分析
7000）1 環(huán)己醇的主要合成方法作為一種十分重要的基礎(chǔ)工業(yè)原料，環(huán)己醇屬于一種飽和脂環(huán)醇，目前，在織品、工程塑料和洗滌劑等領(lǐng)域應(yīng)用極為廣泛，且效果顯著。在尼龍化工行業(yè)當(dāng)中，環(huán)己醇的主要是通過(guò)己 內(nèi)酰胺和己二酸的轉(zhuǎn)化合成生產(chǎn)尼龍-6及尼龍-66。目前，在化工行業(yè)當(dāng)中，環(huán)己醇的主要合成方法基本上可以分為3大類(lèi)，具體如下：第一，以苯為主要原材料，通過(guò)苯加氫進(jìn)行環(huán)己烷的制備與生產(chǎn)，通過(guò)進(jìn)一步的氧化作用，從而獲取環(huán)己醇，就當(dāng)前來(lái)講，這種環(huán)己醇的生產(chǎn)方式還占比較多，
卷宗 2021年11期2021-04-14
- 環(huán)己醇脫氫合成環(huán)己酮催化工藝研究
都會(huì)產(chǎn)生大量的環(huán)己醇，環(huán)己醇通過(guò)脫氫工序才能得到環(huán)己酮粗品。生產(chǎn)過(guò)程中，環(huán)己醇蒸氣經(jīng)環(huán)己醇過(guò)熱加熱器加熱后，從脫氫反應(yīng)器的頂部經(jīng)分布器進(jìn)入脫氫反應(yīng)器，環(huán)己醇蒸汽自上而下穿過(guò)裝有催化劑觸媒的列管式反應(yīng)器進(jìn)行脫氫反應(yīng)。反應(yīng)溫度控制在230～280 ℃、壓力控制在0.02～0.1 MPa，轉(zhuǎn)化率控制在45%～55%，環(huán)己酮的選擇性在99%以上[1-4]。環(huán)己醇脫氫制環(huán)己酮在熱力學(xué)上是一個(gè)可逆的吸熱反應(yīng)，其中環(huán)己醇脫氫生成環(huán)己酮是主反應(yīng)，脫氫的過(guò)程伴有很多副反應(yīng)，
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2021年6期2021-02-18
- 氣相色譜法分析環(huán)己烷氧化液中組分研究
生成CHHP和環(huán)己醇、環(huán)己酮外，還生成一元酸、二元酸、羥基酸等羧酸類(lèi)產(chǎn)物及其酯類(lèi)產(chǎn)物，以及一些醇、酮、醛等中性產(chǎn)物。現(xiàn)有環(huán)己烷氧化液各組分的分析方法有：用中和法分析總酸含量；用皂化法分析總酯含量；用碘量法分析總過(guò)氧化物含量；經(jīng)三苯基磷(PPh3)處理后的氧化液用氣相色譜法分析環(huán)己酮和總環(huán)己醇含量，再用總環(huán)己醇含量減去總過(guò)氧化物理論上分解應(yīng)得的環(huán)己醇得到環(huán)己醇的含量，以此作為環(huán)己烷氧化轉(zhuǎn)化率和選擇性計(jì)算的依據(jù)。但上述分析方法操作步驟多，分析時(shí)間長(zhǎng)，因此，國(guó)內(nèi)
合成纖維工業(yè) 2020年5期2020-10-28
- 反應(yīng)條件對(duì)環(huán)己醇低溫脫氫過(guò)程的影響
以上環(huán)己酮是由環(huán)己醇催化脫氫而制得。早期采用Zn-Ca體系作為脫氫過(guò)程的催化劑，反應(yīng)溫度為360～400 ℃，環(huán)己酮選擇性約為96%～97%，副產(chǎn)物較多，催化劑壽命較短；后來(lái)采用Cu系催化劑，反應(yīng)溫度約為230～300 ℃，副產(chǎn)物較少，環(huán)己酮選擇性可以達(dá)到98%以上，催化劑壽命較長(zhǎng)[1]。反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力、空速和原料組成等反應(yīng)條件對(duì)環(huán)己醇脫氫過(guò)程的轉(zhuǎn)化率和選擇性均有影響[2]。作者在直徑32 mm的固定床反應(yīng)器中，采用Cu系催化劑考察反應(yīng)條件對(duì)環(huán)己醇低溫
化學(xué)與生物工程 2020年9期2020-09-28
- 環(huán)己烯制備方法的改進(jìn)
。[關(guān)鍵詞] 環(huán)己醇;環(huán)己烯;分餾;共沸物;分水器[作者簡(jiǎn)介] 杜欽芝（1975—），男，山東臨沂人，高級(jí)教師，主要從事高中化學(xué)教學(xué)及研究工作。[基金項(xiàng)目] 中華農(nóng)業(yè)科教基金教材建設(shè)研究項(xiàng)目（NKJ201802005）;重慶市研究生教育教學(xué)改革研究項(xiàng)目（jyj193026）[中圖分類(lèi)號(hào)] G632.3? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? [文章編號(hào)] 1674-9324（2020）31-0391-02? ? [收稿日期] 2020-01-13目前各實(shí)驗(yàn)教材中有
教育教學(xué)論壇 2020年31期2020-08-10
- 己二酸合成工藝路線與方法
二酸;環(huán)己烷;環(huán)己醇;合成催化0 引言己二酸俗稱肥酸，又名己烷二羧酸，是一種重要的脂肪族二元酸。分子結(jié)構(gòu)式如圖1所示。常溫下為白色結(jié)晶體，不溶于水，可溶于醇類(lèi)等有機(jī)溶劑。在工業(yè)生產(chǎn)中，是生產(chǎn)尼龍、增塑劑、泡沫塑料等的關(guān)鍵性原料，除此之外，在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等領(lǐng)域也有許多重要用途，故己二酸與人們的日常生產(chǎn)、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān)。目前常見(jiàn)的己二酸合成工藝包括環(huán)己烷法、環(huán)己醇法、丁二烯法等，新型綠色、低耗能的合成工藝則有生物氧化法等。1 己二酸合成工藝與方法1.1 環(huán)己烷
中國(guó)化工貿(mào)易·中旬刊 2020年4期2020-07-31
- 環(huán)己烯催化精餾水合制備環(huán)己醇系統(tǒng)響應(yīng)特征分析
264005)環(huán)己醇是一種非常重要的有機(jī)化工產(chǎn)品，其生產(chǎn)方法主要有三種:苯酚加氫法、環(huán)己烷氧化法、環(huán)己烯水合法[1-3]。其中環(huán)己烯水合法因?yàn)樵诎踩浴⑦x擇性及成本方面具有明顯優(yōu)勢(shì)，所以受到國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)領(lǐng)域和生產(chǎn)工業(yè)的廣泛關(guān)注。目前環(huán)己烯水合法還存在轉(zhuǎn)化率低、分離工序復(fù)雜等缺點(diǎn)[4-5]，我們課題組經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的研究提出了一種加入助溶劑異佛爾酮的催化精餾工藝[6-8]，希望彌補(bǔ)目前環(huán)己烯水合法的不足。化工過(guò)程模擬分為穩(wěn)態(tài)模擬和動(dòng)態(tài)模擬[9-11]，穩(wěn)態(tài)模擬對(duì)于工
山東化工 2020年5期2020-04-07
- 南京化工研究院有限公司開(kāi)發(fā)新型環(huán)己醇脫氫催化劑
工業(yè)上主要通過(guò)環(huán)己醇脫氫生產(chǎn)環(huán)己酮，脫氫催化劑是其中的關(guān)鍵技術(shù)。近日，由南京化工研究院有限公司承擔(dān)的中石化科研項(xiàng)目——“新型環(huán)己醇脫氫制環(huán)己酮催化劑工業(yè)應(yīng)用”，通過(guò)了中國(guó)石化科技部組織的科研成果鑒定。該催化劑各項(xiàng)性能達(dá)到國(guó)際同類(lèi)型產(chǎn)品先進(jìn)水平。該銅硅系催化劑采用獨(dú)特的制備方法，提高了催化劑的催化性能。 2018 年6 月在巴陵石化6 萬(wàn)t/a 環(huán)己酮裝置上應(yīng)用，已穩(wěn)定運(yùn)行26 個(gè)月。工業(yè)應(yīng)用結(jié)果表明，該催化劑具有優(yōu)良的活性、選擇性和穩(wěn)定性。與傳統(tǒng)銅鋅脫氫催
杭州化工 2020年3期2020-01-15
- 環(huán)己醇生產(chǎn)廢水、廢氣的綜合治理技術(shù)改造
有限公司是我國(guó)環(huán)己醇工業(yè)化技術(shù)研究和實(shí)驗(yàn)的核心基地，環(huán)己醇生產(chǎn)裝置是成套引進(jìn)日本旭化成公司的技術(shù)和設(shè)備，1998年建成投產(chǎn)，經(jīng)過(guò)多年的設(shè)備改造和技術(shù)升級(jí)，已成為國(guó)內(nèi)環(huán)己醇行業(yè)的龍頭企業(yè)，生產(chǎn)能力由最初設(shè)計(jì)的2.7萬(wàn)t/a提高到8萬(wàn)t/a。由于受當(dāng)時(shí)引進(jìn)條件的限制，原設(shè)計(jì)整套生產(chǎn)裝置的廢水、廢氣處理設(shè)備以及環(huán)保治理設(shè)施都不完善，隨著環(huán)保形勢(shì)的日趨嚴(yán)峻已完全無(wú)法滿足廢水排放指標(biāo)的要求，如何在原設(shè)施的基礎(chǔ)上經(jīng)濟(jì)合理地進(jìn)行技術(shù)改造，使環(huán)己醇生產(chǎn)廢水廢氣、達(dá)標(biāo)排放，
河南化工 2020年7期2020-01-13
- 中國(guó)石化南京化工研究院有限公司新型環(huán)己醇脫氫制環(huán)己酮催化劑通過(guò)鑒定
)承擔(dān)的“新型環(huán)己醇脫氫制環(huán)己酮催化劑工業(yè)應(yīng)用”項(xiàng)目，通過(guò)由中國(guó)石油化工股份有限公司科技部組織的科研成果項(xiàng)目鑒定，與會(huì)專(zhuān)家認(rèn)為NDH6型催化劑的各項(xiàng)性能達(dá)到國(guó)際同類(lèi)催化劑的先進(jìn)水平。目前中國(guó)石化南京化學(xué)工業(yè)有限公司采用環(huán)己烷法生產(chǎn)環(huán)己酮，其產(chǎn)能為160 kta。苯加氫和環(huán)己醇脫氫生產(chǎn)工藝均采用導(dǎo)熱油系統(tǒng)，其中苯加氫導(dǎo)熱油出口溫度約為240 ℃，環(huán)己醇脫氫系統(tǒng)導(dǎo)熱油溫度在脫氫催化劑使用初期為230 ℃，末期為260 ℃。南化院自主研發(fā)了NDH6型環(huán)己醇脫氫催
石油煉制與化工 2020年11期2020-01-02
- 環(huán)己醇精餾系統(tǒng)改造小結(jié)
保科技有限公司環(huán)己醇裝置采用國(guó)產(chǎn)化水合法環(huán)己酮裝置副產(chǎn)的輕質(zhì)油、燃料油或混合油作為原料，處理規(guī)模為30kt／a原料油。原料油首先經(jīng)過(guò)預(yù)處理系統(tǒng)分離成輕、重2種組分，輕組分通過(guò)常壓精餾、變壓吸附、加氫等工藝過(guò)程生產(chǎn)環(huán)己烷產(chǎn)品，重組分通過(guò)減壓精餾、脫色等精制工序生產(chǎn)環(huán)己醇產(chǎn)品。實(shí)際生產(chǎn)中，由于以環(huán)己酮為原料的下游產(chǎn)品市場(chǎng)不景氣，為了采購(gòu)原料便利，滿足系統(tǒng)生產(chǎn)負(fù)荷要求，公司采購(gòu)了部分含有雜質(zhì)的原料油，所用原料組分復(fù)雜、組成多變，環(huán)己醇與關(guān)鍵雜質(zhì)的沸點(diǎn)和相對(duì)揮發(fā)度
中氮肥 2019年1期2019-03-14
- 1-甲基環(huán)己烷羧酸合成綜述
：（1）以甲基環(huán)己醇，2-甲基-2-丙醇或2-丙醇，氧化亞銅，CO等為原料制得。（2）以甲基環(huán)己醇，CO等為原料，高壓催化反應(yīng)制得。（3）以2-甲基環(huán)己醇，甲酸，濃硫酸為原料制得。（4）以2-甲基環(huán)己醇，甲酸，鹵化試劑為原料制得。下面對(duì)四條合成路線進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹。2.1 路線1在酸性條件下，以甲基環(huán)己醇，CO為原料，氧化亞銅為催化劑，另一個(gè)反應(yīng)試劑可以為2-丙醇，2-甲基-2-丙醇，正庚醇，1-己烯，1-辛烯其中的一種。下面以2-丙醇為例，具體反應(yīng)方程式如下
浙江化工 2018年7期2018-08-03
- 硝酸氧化環(huán)己醇合成已二酸中微量苯酚的生成及機(jī)理分析
13)硝酸氧化環(huán)己醇合成已二酸中微量苯酚的生成及機(jī)理分析董建勛1, 2，郭衛(wèi)東3，王素靜1, 2，張 明1, 2，齊建華1, 2(1．煉焦煤資源開(kāi)發(fā)及綜合利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河南 平頂山 467000；2．中國(guó)平煤神馬集團(tuán)能源化工研究院，河南 平頂山 467000；3．河南省聚酰胺中間體重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河南 平頂山 467013)為了探究硝酸氧化環(huán)己醇合成己二酸過(guò)程中生成微量苯酚的機(jī)理及其對(duì)己二酸的影響，采用中和萃取的方法處理硝酸氧化環(huán)己醇合成己二酸的反應(yīng)液，
合成纖維工業(yè) 2017年4期2017-08-30
- 環(huán)己烯水合生成環(huán)己醇過(guò)程設(shè)計(jì)與優(yōu)化
環(huán)己烯水合生成環(huán)己醇過(guò)程設(shè)計(jì)與優(yōu)化林綿綿1，沈燕藝1，梁 寧2，吳 丹1，田 暉3，鄭輝東1(1. 福州大學(xué)石油化工學(xué)院，福建 福州 350116； 2. 水利部發(fā)展研究中心，北京 海淀 100038； 3. 煙臺(tái)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，山東 煙臺(tái) 264005)提出一種利用反應(yīng)精餾并加入異佛爾酮作為助溶劑的新方法生產(chǎn)環(huán)己醇. 反應(yīng)原料環(huán)己烯和水以及助溶劑異佛爾酮進(jìn)入反應(yīng)精餾塔RDC，RDC釜液再經(jīng)過(guò)兩個(gè)精餾塔(PDC1和PDC2)進(jìn)行純化分離得到高純度的環(huán)己醇
- 環(huán)己醇在酸性高錳酸鉀溶液中的氧化反應(yīng)研究
614000)環(huán)己醇在酸性高錳酸鉀溶液中的氧化反應(yīng)研究張?jiān)?， 胡 月2， 劉 凡2， 張?jiān)?*(1.眉山市洪雅中學(xué)，四川 洪雅 620360；2.樂(lè)山師范學(xué)院 化學(xué)學(xué)院，四川 樂(lè)山 614000)利用光譜法，研究了環(huán)己醇在酸性高錳酸鉀溶液中的氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，探討了不同溫度、環(huán)己醇濃度和酸度對(duì)反應(yīng)的影響，得出了反應(yīng)的速率常數(shù)、反應(yīng)級(jí)數(shù)和反應(yīng)的活化能，并分析了SDS、CTAB和Brij35三種表面活性劑膠束對(duì)該反應(yīng)的促進(jìn)作用。結(jié)果表明：三種表面活性劑膠束
樂(lè)山師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年4期2017-06-08
- 環(huán)己醇現(xiàn)用精餾塔塔底液的黏度計(jì)算
?設(shè)計(jì)與計(jì)算?環(huán)己醇現(xiàn)用精餾塔塔底液的黏度計(jì)算李迎春1, 魏菁華2, 侯占峰2, 劉 琛2, 王 靜2, 李勝軍4， 王留賀3, 寧紅軍1(1.平頂山市神馬萬(wàn)里化工股份有限公司 ， 河南 平頂山 467013 ; 2.河南省化工研究所有限責(zé)任公司 , 河南 鄭州 450052 ; 3.河南神馬尼龍化工有限責(zé)任公司 , 河南 平頂山 467013 ； 4.濮陽(yáng)永金化工有限公司 ， 河南 濮陽(yáng) 457000 )采用哈克流變儀在塔底液 ； 環(huán)己醇 ； 二環(huán)己基醚
河南化工 2017年3期2017-05-02
- 南化集團(tuán)研究院新型環(huán)己醇脫氫催化劑獲好評(píng)
集團(tuán)研究院新型環(huán)己醇脫氫催化劑獲好評(píng)2017年4月10日，由南化集團(tuán)研究院承擔(dān)的新型環(huán)己醇脫氫制環(huán)己酮催化劑中試研究項(xiàng)目通過(guò)了由中國(guó)石油化工股份有限公司科技部組織的成果評(píng)議。評(píng)議專(zhuān)家認(rèn)為，該催化劑性能達(dá)到了進(jìn)口催化劑先進(jìn)水平。該新型環(huán)己醇脫氫制環(huán)己酮催化劑(NDH6)，能進(jìn)一步提高現(xiàn)有催化劑的低溫活性，并延長(zhǎng)低溫段的使用時(shí)間。NDH6催化劑已在中國(guó)石化巴陵分公司完成了工業(yè)側(cè)線試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果表明，環(huán)己醇轉(zhuǎn)化率高于58%、環(huán)己酮選擇性高于99.5%，其性能明顯
石油煉制與化工 2017年8期2017-04-06
- 無(wú)機(jī)鹽在HZSM-5催化乙酸環(huán)己酯水解反應(yīng)中的作用
環(huán)己酯水解制備環(huán)己醇反應(yīng)的影響。結(jié)果表明，無(wú)機(jī)鹽可以增加反應(yīng)體系的極性，抑制乙酸環(huán)己酯熱分解副反應(yīng)(β-消除反應(yīng))過(guò)渡態(tài)的生成，從而提高環(huán)己醇的選擇性。同時(shí)，無(wú)機(jī)鹽會(huì)破壞HZSM-5表面B酸中心，降低其催化活性。單獨(dú)使用NaHSO4對(duì)乙酸環(huán)己酯水解反應(yīng)也具有較好的催化性能，在適宜條件下，乙酸環(huán)己酯轉(zhuǎn)化率達(dá)到63.8%，環(huán)己醇選擇性達(dá)到90.9%；重復(fù)使用時(shí)，由于乙酸在反應(yīng)體系中的積累，乙酸環(huán)己酯轉(zhuǎn)化率有所降低，環(huán)己醇選擇性基本不變。環(huán)己醇； 乙酸環(huán)己酯；
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2017年1期2017-02-08
- 己二酸溶解度的測(cè)定方法
存在于環(huán)己烷、環(huán)己醇和環(huán)己酮的混合體系中，為了從這些混合體系中回收，提純己二酸，就需要對(duì)己二酸在其中的溶解性能進(jìn)行研究。而目前有關(guān)這方面的研究報(bào)道很少。為此本文對(duì)己二酸在環(huán)己烷、環(huán)己醇、環(huán)己酮中的溶解性能進(jìn)行了研究?！娟P(guān)鍵詞】己二酸；環(huán)己烷；環(huán)己醇；環(huán)己酮；溶解度進(jìn)入工業(yè)社會(huì)以來(lái)，最受人類(lèi)關(guān)注的問(wèn)題是環(huán)境問(wèn)題，如:工業(yè) “三廢”的排放、水資源污染、空氣污染、溫室效應(yīng)等。而這些問(wèn)題的根源是人類(lèi)活動(dòng)對(duì)環(huán)境的破壞，化工生產(chǎn)活動(dòng)是其中一種最重要的活動(dòng)，因此減少化工
大陸橋視野 2016年10期2016-12-29
- 環(huán)己烯水合法生產(chǎn)己二酸中微量雜質(zhì)剖析
二酸時(shí)中間產(chǎn)物環(huán)己醇中的雜質(zhì)，采用酯化萃取與中和萃取的方法，分別對(duì)環(huán)己烯和環(huán)己醇重組分氧化產(chǎn)物以及己二酸結(jié)晶母液和己二酸產(chǎn)品進(jìn)行了考察。結(jié)果表明：環(huán)己醇中的主要雜質(zhì)為環(huán)己烯和環(huán)己醇重組分，環(huán)己烯硝酸氧化產(chǎn)物能夠確定的有12種，影響己二酸的純度，且氧化液顏色為深褐色，給后續(xù)吸附脫色造成困難，實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)控制環(huán)己醇中環(huán)己烯含量低于100 mg/kg；環(huán)己醇重組分硝酸氧化產(chǎn)物能夠確定的有36種，且多為不溶于水的化合物，影響己二酸的色度，實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)控制環(huán)己醇重組
合成纖維工業(yè) 2016年5期2016-11-16
- 環(huán)己醇和甲基環(huán)己基碳酸酯二元混合體系中分子間相互作用的理論研究
46011)?環(huán)己醇和甲基環(huán)己基碳酸酯二元混合體系中分子間相互作用的理論研究馮依玲，陳太杰，黃榮誼，徐衡，朱昌海(安慶師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院 功能配合物安徽省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，安徽 安慶 246011)摘要：為實(shí)現(xiàn)環(huán)己醇(CH)和甲基環(huán)己基碳酸酯(CMC)有效分離，采用密度泛函理論在ωB97X-D/6-311++G(d, p)級(jí)別水平上研究了CH和CMC混合體系中分子間交叉和自締合作用。所得二聚體氫鍵幾何參數(shù)、電子密度分布和二聚體分子間相互作用能等特征都顯示該混
- 己二酸溶解度的測(cè)定方法
存在于環(huán)己烷、環(huán)己醇和環(huán)己酮的混合體系中，為了從這些混合體系中回收，提純己二酸，就需要對(duì)己二酸在其中的溶解性能進(jìn)行研究。而目前有關(guān)這方面的研究報(bào)道很少。為此本文對(duì)己二酸在環(huán)己烷、環(huán)己醇、環(huán)己酮中的溶解性能進(jìn)行了研究。【關(guān)鍵詞】己二酸；環(huán)己烷；環(huán)己醇；環(huán)己酮；溶解度進(jìn)入工業(yè)社會(huì)以來(lái)，最受人類(lèi)關(guān)注的問(wèn)題是環(huán)境問(wèn)題，如：工業(yè) “三廢”的排放、水資源污染、空氣污染、溫室效應(yīng)等。而這些問(wèn)題的根源是人類(lèi)活動(dòng)對(duì)環(huán)境的破壞，化工生產(chǎn)活動(dòng)是其中一種最重要的活動(dòng)，因此減少化工
大陸橋視野·下 2016年5期2016-07-05
- 糠醛-環(huán)己醇-莰烯三元?dú)庖浩胶鈹?shù)據(jù)的測(cè)定
083)糠醛-環(huán)己醇-莰烯三元?dú)庖浩胶鈹?shù)據(jù)的測(cè)定王 凱, 程 毅, 許蘭淑, 李 瑞*(北京林業(yè)大學(xué) 材料科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 北京 100083)摘要：關(guān)鍵詞：生物油；氣液平衡；糠醛；環(huán)己醇；莰烯快速熱解作為一種生物質(zhì)熱轉(zhuǎn)化技術(shù)液相產(chǎn)率可達(dá)到60%～70%[1]，是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ目稍偕Y源轉(zhuǎn)化工藝，快速熱解所得到的液體產(chǎn)品生物油具有易儲(chǔ)存、易運(yùn)輸、能量密度高的特點(diǎn)[2]。然而由于熱解過(guò)程中分子間的非定向斷裂，使得生物油成分復(fù)雜。何明明等[3-4]提出以轉(zhuǎn)化
生物質(zhì)化學(xué)工程 2016年1期2016-07-01
- 環(huán)己醇精餾塔塔底廢液的組分分析
??分析測(cè)試?環(huán)己醇精餾塔塔底廢液的組分分析魏菁華1， 陳天天2， 張志巖2， 寧紅軍3*(1.鄭州輕工業(yè)學(xué)院 材料與化工學(xué)院 ， 河南 鄭州450007 ； 2.河南省化工研究所有限責(zé)任公司 ， 河南 鄭州450052 ； 3.平頂山市神馬萬(wàn)里化工股份有限公司 ， 河南 平頂山430032)摘要：針對(duì)環(huán)己醇精餾塔塔底廢液的多化合物特性，采用氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用儀和氣相色譜儀對(duì)其組分及含量進(jìn)行了定性和定量分析。結(jié)果表明：塔底廢液中的主要成分是環(huán)己醇和二環(huán)己基
河南化工 2016年1期2016-04-14
- 鄰甲氧基環(huán)己醇液相脫氫制備愈創(chuàng)木酚的熱力學(xué)分析
37）鄰甲氧基環(huán)己醇液相脫氫制備愈創(chuàng)木酚的熱力學(xué)分析魯 航，李瑞江，朱學(xué)棟，朱子彬（華東理工大學(xué) 大型工業(yè)反應(yīng)器工程教育部工程研究中心，上海 200237）采用Benson基團(tuán)貢獻(xiàn)法計(jì)算了鄰甲氧基環(huán)己醇和愈創(chuàng)木酚的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓、標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵和摩爾等壓熱容，確定了反應(yīng)焓變、吉布斯自由能變和平衡常數(shù)與溫度的函數(shù)式；利用UNIFAC基團(tuán)貢獻(xiàn)模型建立了鄰甲氧基環(huán)己醇-愈創(chuàng)木酚-水三元體系液相活度系數(shù)關(guān)聯(lián)式；考察了氫分壓、溫度及水醇比對(duì)脫氫平衡轉(zhuǎn)化率的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果
石油化工 2016年12期2016-03-21
- 環(huán)己醇裝置的節(jié)能優(yōu)化技術(shù)方案
467000）環(huán)己醇裝置的節(jié)能優(yōu)化技術(shù)方案易明玉1，馮李靜2（1.河南神馬尼龍化工有限責(zé)任公司，河南平頂山 467000；2.平頂山市神馬萬(wàn)里化工股份有限公司，河南平頂山 467000）傳統(tǒng)的環(huán)己醇裝置所采用的伴熱系統(tǒng)通常是低壓蒸汽系統(tǒng)，為了響應(yīng)節(jié)能減排的號(hào)召，同時(shí)也為了降低企業(yè)的生產(chǎn)成本，針對(duì)環(huán)己醇裝置的節(jié)能優(yōu)化進(jìn)行了分析研究。通過(guò)對(duì)環(huán)己醇裝置的特點(diǎn)進(jìn)行分析，用高溫冷凝水作為伴熱的介質(zhì)，從而代替低壓蒸汽，實(shí)現(xiàn)環(huán)己醇裝置的熱能回收利用，以保證環(huán)己醇裝置的節(jié)
化工設(shè)計(jì)通訊 2016年10期2016-03-13
- 環(huán)己烯催化水合制環(huán)己醇的研究進(jìn)展
己烯催化水合制環(huán)己醇的研究進(jìn)展于振永 （唐山中浩化工有限公司，河北唐山 063000）摘 要：主要探討了環(huán)己烯催化水合制環(huán)己醇的研究進(jìn)展，對(duì)環(huán)己烯水合催化劑和其工藝中出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行了分析。由于在環(huán)己烯水合工藝中存在催化劑消耗較大以及轉(zhuǎn)化率較低的缺點(diǎn)，所以開(kāi)發(fā)反應(yīng)精餾新工藝和相應(yīng)催化劑是環(huán)己烯水合反應(yīng)新的研究方向。關(guān)鍵詞：環(huán)己烯；環(huán)己醇；水合；催化環(huán)己醇屬于一種中間原料，主要是生產(chǎn)醫(yī)藥、燃料以及涂料等化工產(chǎn)品。類(lèi)似于樟腦氣味，具有吸濕性。目前生產(chǎn)環(huán)己醇的方式
化工設(shè)計(jì)通訊 2016年2期2016-03-12
- 環(huán)己醇精餾塔塔底液中環(huán)己醇的回收
450052)環(huán)己醇精餾塔塔底液中環(huán)己醇的回收魏新軍1, 魏菁華2, 李佳珂3, 劉國(guó)良1(1.平頂山市神馬萬(wàn)里化工股份有限公司 , 河南 平頂山467000 ； 2.鄭州輕工業(yè)學(xué)院 , 河南 鄭州450000 ； 3.河南省化工研究所有限責(zé)任公司 , 河南 鄭州450052)摘要：采用減壓蒸餾加一段式分離精餾工藝,通過(guò)控制蒸餾釜內(nèi)溫度、分離塔塔頂溫度和系統(tǒng)的真空度,對(duì)環(huán)己醇精餾塔塔底液中的環(huán)己醇進(jìn)行回收。在料液經(jīng)過(guò)分離精餾塔時(shí),最大限度的分離出高沸物和二
河南化工 2015年7期2016-01-06
- 環(huán)己醇精餾塔塔底液回收利用衡算及經(jīng)濟(jì)分析
環(huán)己醇精餾塔塔底液回收利用衡算及經(jīng)濟(jì)分析魏新軍1， 呂洋1， 魏菁華2， 劉國(guó)良1(1.平頂山市神馬萬(wàn)里化工股份有限公司 ， 河南 平頂山467000 ； 2.鄭州輕工業(yè)學(xué)院 ， 河南 鄭州450000)摘要：由于環(huán)己醇產(chǎn)品純度要求的提高，環(huán)己醇精餾塔的精度、塔負(fù)荷及回流比增加，使塔底料液外排數(shù)量劇增，造成環(huán)己醇的損失和浪費(fèi)，采用經(jīng)濟(jì)合理的工藝技術(shù)對(duì)塔底料液進(jìn)行有效地加工處理，并對(duì)塔底料液的回收利用狀況進(jìn)行了衡算和經(jīng)濟(jì)分析。關(guān)鍵詞：環(huán)己醇 ； 塔底液 ；
河南化工 2015年4期2015-12-31
- 環(huán)己醇裝置應(yīng)用中的節(jié)能措施
250101）環(huán)己醇裝置應(yīng)用中的節(jié)能措施楊華（山東科院天力節(jié)能工程有限公司，山東濟(jì)南250101）環(huán)己醇是己二酸和己內(nèi)酰胺等化工產(chǎn)品的中間原料，是一種非常重要的化工原料。環(huán)己醇生產(chǎn)過(guò)程中由于裝置問(wèn)題會(huì)造成能耗過(guò)大。本文以某煤焦化企業(yè)的環(huán)己醇裝置改造為例闡述了其節(jié)能措施。環(huán)己醇；節(jié)能；廢油某煤焦化集團(tuán)有限公司是一個(gè)集原煤開(kāi)采、煤炭洗選、焦炭生產(chǎn)、煤炭?jī)艋约爱a(chǎn)品回收、城市和工業(yè)煤氣、金屬鎂冶煉、新型材料生產(chǎn)、商業(yè)貿(mào)易為一體的現(xiàn)代化能源環(huán)保型企業(yè)。該企業(yè)依托當(dāng)
化工管理 2015年6期2015-10-31
- 一種環(huán)己醇催化脫氫制環(huán)己酮用高效新型催化劑
1005)一種環(huán)己醇催化脫氫制環(huán)己酮用高效新型催化劑黃昱琪,梁雪蓮,謝建榕,劉志銘,林國(guó)棟,張鴻斌*(廈門(mén)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,固體表面物理化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,醇醚酯化工清潔生產(chǎn)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室,福建 廈門(mén)361005)用Sc2O3作為促進(jìn)劑,研發(fā)出一種高效新型Sc2O3促進(jìn)的Cu-ZnO-Al2O3基催化劑(記為CuiZnjAlk-xScx),考察其對(duì)環(huán)己醇脫氫制環(huán)己酮的催化性能.實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,在組成經(jīng)優(yōu)化的Cu6Zn3Al0.7Sc0.3催化劑上,常壓,52
- 化工自動(dòng)化儀表的檢修與維護(hù)防范分析
作用。關(guān)鍵詞：環(huán)己醇；自動(dòng)化儀表；檢修；維護(hù)中圖分類(lèi)號(hào)：TQ056 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1006-8937（2015）27-0099-02改革的不斷深入促使了我國(guó)經(jīng)濟(jì)形勢(shì)與結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變，同時(shí)也改變了化工生產(chǎn)的體系與速度?；ぎa(chǎn)業(yè)在給其他行業(yè)提供必不可缺的重要基礎(chǔ)原料的同時(shí)也給國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展帶來(lái)了強(qiáng)有力的支撐，因此化工產(chǎn)業(yè)必須順應(yīng)時(shí)代潮流實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化發(fā)展。作為化工自動(dòng)化發(fā)展中的重要環(huán)節(jié)，儀表的自動(dòng)化受到了人們?cè)絹?lái)越高的重視。相關(guān)調(diào)查數(shù)據(jù)，見(jiàn)表1。人們對(duì)電磁流
企業(yè)技術(shù)開(kāi)發(fā)·下旬刊 2015年9期2015-05-30
- HZSM-5催化乙酸環(huán)己酯水解反應(yīng)
300130）環(huán)己醇是生產(chǎn)己二酸、己內(nèi)酰胺等重要化工產(chǎn)品的中間原料，目前工業(yè)上主要采用環(huán)己烷氧化法進(jìn)行生產(chǎn)。該工藝中采用的氧化劑是空氣，易與原料形成爆炸混合物，存在安全隱患；該工藝還有選擇性差、轉(zhuǎn)化率低、能耗高等缺點(diǎn)［1］。日本Asahi公司開(kāi)發(fā)了以苯為原料，經(jīng)選擇加氫制備環(huán)己烯，再經(jīng)環(huán)己烯水合制備環(huán)己醇的工藝［2］。該方法所涉及的反應(yīng)均屬于原子經(jīng)濟(jì)反應(yīng)，在物耗、能耗、安全等方面具有明顯的優(yōu)勢(shì)。但是，由于環(huán)己烯與水相互溶解性能較差，水合反應(yīng)速率較慢，并且受
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2014年1期2014-12-31
- 順式對(duì)叔丁基環(huán)己醇的合成及分離研究進(jìn)展
)順式對(duì)叔丁基環(huán)己醇是醫(yī)藥﹑農(nóng)藥、液晶及香料合成的重要中間體［1-3］，特別是在香料的合成及配方過(guò)程中，其應(yīng)用日益廣泛［4-6］。順式對(duì)叔丁基環(huán)己醇的醋酸酯衍生物是高檔香料、香皂和洗發(fā)液生產(chǎn)的主要原料，而若有反式對(duì)叔丁基環(huán)己醇醋酸酯衍生物的存在，則會(huì)大幅度地降低產(chǎn)品的香味［7-8］，而當(dāng)前文獻(xiàn)［9-12］報(bào)道通過(guò)反應(yīng)合成出的均是順/反對(duì)叔丁基環(huán)己醇的混合物，因此，如何提高所合成出來(lái)的順/反對(duì)叔丁基環(huán)己醇混合物中順式異構(gòu)體的含量，或者如何采用最低廉的方法從順
應(yīng)用化工 2014年10期2014-12-23
- 環(huán)己醇生產(chǎn)裝置中精餾塔群的技術(shù)改造
·生產(chǎn)與實(shí)踐·環(huán)己醇生產(chǎn)裝置中精餾塔群的技術(shù)改造李迎春1，段文蕊2，寧永亮1，孟保勛2(1.平頂山市神馬萬(wàn)里化工股份有限公司，河南平頂山 467000;2.河南神馬尼龍化工有限責(zé)任公司，河南平頂山 467000)采用新型垂直篩孔塔板改造現(xiàn)有的精餾塔群，提升了氣相操作上限和降液管的溢流強(qiáng)度，同時(shí)增大塔板開(kāi)孔率，加強(qiáng)了氣液相之間的熱交換，使傳質(zhì)效率提高40%以上，解決了精餾塔群在高負(fù)荷下精餾分離能力不足的問(wèn)題;以液環(huán)式真空泵代替中壓蒸汽噴射泵，并采用DCS控制
河南化工 2014年12期2014-07-10
- 含過(guò)渡金屬分子篩催化環(huán)己醇與空氣氧化制備環(huán)己酮
環(huán)己烷氧化法、環(huán)己醇高溫脫氫法或環(huán)己烯氧化法等［4－9］，但這些方法通常對(duì)反應(yīng)溫度要求較高（通?！?50℃），且所使用的氧化劑（NaClO、Me3COOH或鉻酸鹽等）對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重污染.因此，以空氣為氧化劑的催化反應(yīng)體系成為研究熱點(diǎn)［10－11］.圖1 催化環(huán)己醇與空氣氧化制備環(huán)己酮分子篩因具有規(guī)整均一的孔道結(jié)構(gòu)、高熱穩(wěn)定性與機(jī)械強(qiáng)度、酸堿性等特點(diǎn)，且以分子篩為催化劑的反應(yīng)體系通常具有反應(yīng)條件溫和、工藝過(guò)程簡(jiǎn)單、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)，近年來(lái)引起人們廣泛的興趣與關(guān)
- 氣相色譜法測(cè)定食品中甜蜜素的深入研究
擾峰，目標(biāo)峰為環(huán)己醇亞硝酸酯，即甜蜜素定量峰，干擾峰為環(huán)己醇，目標(biāo)峰會(huì)隨著時(shí)間的變化逐漸轉(zhuǎn)化成干擾峰。通過(guò)對(duì)不同時(shí)間段的甜蜜素衍生化目標(biāo)產(chǎn)物回收率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，分析表明在樣品處理完24 h之內(nèi)進(jìn)樣，甜蜜素回收率在85%～95%之間，甜蜜素在1 mg/L～5 mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.998 3。因此在樣品處理完24 h之內(nèi)上機(jī)檢測(cè)，能保證結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。氣相色譜；食品；甜蜜素；深入研究甜蜜素又稱濃縮糖或甜素，化學(xué)名為環(huán)己基氨基磺酸鈉，是一種常用
食品工程 2014年4期2014-03-06
- 過(guò)渡金屬離子交換分子篩催化空氣氧化環(huán)己醇制備環(huán)己酮
環(huán)己烷氧化法,環(huán)己醇高溫脫氫法,環(huán)己烯氧化法等[5-13].但以上方法對(duì)反應(yīng)溫度的要求較高(250 ℃以上),而且使用的氧化劑(NaClO,Me3COOH,鉻酸鹽等)對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重污染.空氣被人們認(rèn)定是最清潔、環(huán)保的氧化劑,對(duì)于利用空氣作為氧化劑催化氧化環(huán)己醇制備環(huán)己酮的研究,目前報(bào)道較少[14-16].圖1 催化氧化環(huán)己醇制備環(huán)己酮反應(yīng)歷程近年來(lái),以分子篩為催化劑的催化氧化體系引起人們極大的興趣與關(guān)注.這是由于分子篩不僅具有規(guī)整均一的孔道結(jié)構(gòu)、高熱穩(wěn)定性
- 由環(huán)己烯經(jīng)甲酸環(huán)己酯制備環(huán)己醇催化反應(yīng)研究
300130）環(huán)己醇是一種重要的化工中間體，廣泛應(yīng)用于有機(jī)化工工業(yè)、涂料和紡織工業(yè)等領(lǐng)域，主要用于生產(chǎn)己二酸、己二胺、環(huán)己酮、己內(nèi)酰胺等，是酰胺類(lèi)產(chǎn)品不可缺少的中間產(chǎn)品；也可用作肥皂的穩(wěn)定劑，制造消毒藥皂和去垢乳劑，用作橡膠、樹(shù)脂、硝基纖維、金屬皂、油類(lèi)、酯類(lèi)、醚類(lèi)的溶劑，涂料的摻合劑，皮革的脫脂劑、脫膜劑、干洗劑、擦亮劑等.生產(chǎn)環(huán)己醇的方法主要有：環(huán)己烷氧化法[1]、苯酚加氫法[2]與環(huán)己烯水合法[3-6].目前工業(yè)上生產(chǎn)環(huán)己醇主要采用環(huán)己烷氧化法，但該
河北工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年4期2012-10-13
- 改性多金屬氧簇應(yīng)用于環(huán)己醇選擇性催化氧化制取環(huán)己酮
金屬氧簇應(yīng)用于環(huán)己醇選擇性催化氧化制取環(huán)己酮馮世宏1，閆紹峰1，劉自力2（1.遼寧工業(yè)大學(xué) 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，遼寧 錦州121004；2.廣州大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，廣東 廣州510006）以檸檬酸為絡(luò)合劑，采用溶膠-凝膠法制備了多金屬氧簇K9［Sb1.0W9O33］，再用十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）對(duì)其改性，得到改性多金屬氧簇（CTAB）9［Sb1.0W9O33］；以過(guò)氧化氫氧化環(huán)己醇制取環(huán)己酮為探針?lè)磻?yīng)，考察了制備催化劑的原料配比n（Sb）/n（W）
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2012年3期2012-09-14
- (CTAB)9［Sb1.0W 9O33］催化氧化環(huán)己醇制備環(huán)己酮
33］催化氧化環(huán)己醇制備環(huán)己酮賈太軒1，2，張繼昌1，趙 凌1，黃建平1，劉自力2(1.安陽(yáng)工學(xué)院化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，河南 安陽(yáng) 455000;2.廣州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，廣東 廣州 510006)以檸檬酸為絡(luò)合劑，采用溶膠－凝膠法制備了K9［Sb1.0W9O33］，再用十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)對(duì)其改性，得到相轉(zhuǎn)移催化劑(CTAB)9［Sb1.0W9O33］;以過(guò)氧化氫氧化環(huán)己醇制取環(huán)己酮為探針?lè)磻?yīng)，考察了催化劑制備過(guò)程中n(Sb)∶n(W)以及n(
石油化工 2011年6期2011-11-09
- 含吡啶環(huán)的十聚鎢酸季銨鹽催化合成環(huán)己酮
氧化劑，研究了環(huán)己醇催化氧化生成環(huán)己酮的反應(yīng)，考察了反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、H2O2和催化劑的物質(zhì)的量等因素對(duì)此反應(yīng)的影響。得出了此反應(yīng)的最佳條件：反應(yīng)溫度為80℃，催化劑物質(zhì)的量為0.06mmol，H2O2物質(zhì)的量為125mmol，環(huán)己醇物質(zhì)的量為50mmol，回流反應(yīng)8h。在最佳反應(yīng)條件下，環(huán)己醇的轉(zhuǎn)化率為86.5%，環(huán)己酮的選擇性可達(dá)到98.3%。反應(yīng)后催化劑不溶于反應(yīng)體系，簡(jiǎn)單過(guò)濾即可回收，重復(fù)使用3次后其活性基本不變。十聚鎢酸季銨鹽； 催化氧化； 環(huán)
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2011年1期2011-10-12
- 酯化分離反式對(duì)乙酰氨基環(huán)己醇新工藝
反式對(duì)乙酰氨基環(huán)己醇新工藝應(yīng)素華 王凌云 張?jiān)龆Y(浙江臺(tái)州清泉醫(yī)藥化工有限公司，浙江臺(tái)州317300)采用醋酸酐酯化重結(jié)晶分離法從對(duì)乙酰氨基環(huán)己醇順?lè)椿旌袭悩?gòu)體中分離得到反式對(duì)乙酰氨基環(huán)己醇。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，反應(yīng)的較佳工藝條件為：n(對(duì)乙酰氨基環(huán)己醇):n(醋酸酐)=1:1.4，結(jié)晶溫度10~15℃，重結(jié)晶溶劑為乙酸乙酯、甲苯、異丙醚或氯仿，可獲較高的收率和純度。酯化；重結(jié)晶；分離；反式對(duì)乙酰氨基環(huán)己醇反式對(duì)乙酰氨基環(huán)己醇醋酸酯經(jīng)水解后可得反式對(duì)氨基環(huán)己醇，
浙江化工 2010年7期2010-09-21
- 環(huán)己烯制備的研究方法對(duì)比及方向展望
硫酸，磷酸催化環(huán)己醇脫水制備環(huán)己烯，副反應(yīng)多、對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、并污染環(huán)境。針對(duì)以上問(wèn)題，本文對(duì)今年來(lái)出現(xiàn)的環(huán)己烯的制備方法及原理做了詳細(xì)的介紹，并對(duì)其研究及工業(yè)生產(chǎn)方向進(jìn)行了展望。環(huán)己烯；環(huán)己醇；催化劑1 前言環(huán)己烯又名四氫化苯，是一種重要的化工原料，可廣泛用于有機(jī)合成，在化工生產(chǎn)，制藥工業(yè)以及石油工業(yè)都有著廣泛的應(yīng)用前景，目前工業(yè)生產(chǎn)環(huán)己烯是以濃硫酸為催化劑將環(huán)己醇脫水而成，用濃硫酸做催化劑問(wèn)題較多且收率較低，因此，增加化學(xué)反應(yīng)的選擇性，最大限度的利用原
天津化工 2010年2期2010-03-23