標(biāo)氣
- 液化氣中含氧化合物測定方法的改進
檢測器檢測，根據(jù)標(biāo)氣中各個組分的濃度和峰面積計算校正因子，然后在相同條件下分析待測樣品，用外標(biāo)法計算各個組分的濃度[1]。式中：Φi——待測樣品中含氧化合物組分i的含量，單位為毫升每立方米（mL/m3）；Φ0——標(biāo)樣中含氧化合物組分i的含量，mL/m3；Ai——待測樣品中含氧化合物組分i的峰面積；A0——標(biāo)樣中含氧化合物組分i的峰面積。2.1.2 實驗儀器和載氣，標(biāo)氣安捷倫7820色譜儀，六通閥進樣系統(tǒng)，Lowox色譜柱，分流進樣口，F(xiàn)ID檢測器，標(biāo)氣：2
石化技術(shù) 2024年3期2024-04-11
- 混合標(biāo)氣標(biāo)校溫室氣體數(shù)據(jù)的計算方法與實現(xiàn)
測系統(tǒng)穩(wěn)定性和對標(biāo)氣進行逐級嚴(yán)格標(biāo)定來實現(xiàn)CO2、CH4觀測數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制；劉立新等［6］建立了科學(xué)規(guī)范的本底大氣CO2采樣觀測過程的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制方法；鄧雪嬌等［7］對廣東省溫室氣體觀測數(shù)據(jù)進行了對比分析，對溫室氣體觀測質(zhì)控方法進行研究，掌握了觀測標(biāo)準(zhǔn)傳遞、標(biāo)校方法流程，建立了溫室氣體可視化應(yīng)用平臺；臧昆鵬等［8］組裝新型CO2和CH4混合標(biāo)氣標(biāo)校系統(tǒng)，研究建立了簡便高效的標(biāo)校流程和方法?；鶎颖O(jiān)測站往往不具備國家級標(biāo)校實驗的條件，無法實時對設(shè)備進行專
廣東氣象 2024年1期2024-03-13
- 天然氣檢驗對于加熱爐節(jié)能檢測的影響及對策措
因素2.2.1 標(biāo)氣的影響由于天然氣樣品組分值是通過外標(biāo)法，與標(biāo)氣中想應(yīng)組分對比得來的。因此然氣模板的準(zhǔn)確性是天然氣組分?jǐn)?shù)據(jù)準(zhǔn)確的最關(guān)鍵因素。影響天然氣模板準(zhǔn)確性的因素有以下3種：1）標(biāo)準(zhǔn)氣來源的選擇。標(biāo)準(zhǔn)氣需要選擇國家二級以上有證標(biāo)氣，由于天然氣檢測，尤其是節(jié)能檢測需要的天然氣檢測，都是多組分混合氣體檢測，并且重組分大部分屬于1%左右的微量組分，一般的配氣廠家無法保證質(zhì)量。如果標(biāo)氣的組分與標(biāo)準(zhǔn)證書區(qū)別很大，最嚴(yán)重的情況還有微量組分如己烷組分丟失的情況，就
石油石化節(jié)能 2022年8期2022-09-30
- 復(fù)雜環(huán)境下DOAS便攜式煙氣分析儀穩(wěn)定性研究
的9種濃度(具體標(biāo)氣濃度見表1)測量準(zhǔn)確度實驗。吹掃氣為99.999%的氮氣。測量準(zhǔn)確度用相對誤差來表示，分別記錄ASP-3000煙氣分析儀各標(biāo)氣濃度的測試結(jié)果并按公式(1)計算相對誤差。表1 測量準(zhǔn)確度實驗用標(biāo)準(zhǔn)氣體Tab.1 Standard gas for measurement accuracy experiment(1)式中：△Z為相對誤差，%；Z0為測量濃度值，mg/m3；Zs為標(biāo)氣濃度值，mg/m3。2.2.2 測量穩(wěn)定性實驗測量穩(wěn)定性實驗用
電力科技與環(huán)保 2022年4期2022-09-01
- 電子級三氯氫硅中微量氯硅烷雜質(zhì)檢測應(yīng)用
四氯化硅的單組分標(biāo)氣(以氦氣為平衡氣)。2.3 氣路系統(tǒng)六通閥為進樣閥，四通閥為中心切割閥，氣路圖如圖1所示。2.4 儀器條件色譜柱溫度：75℃；DID檢測器溫度：100℃；載氣(He≥99.999%)流量：10 mL/min；閥箱溫度：60℃；進樣量：50μL。2.5 分析過程樣品管線在引入已氣化的三氯氫硅樣品之前，需經(jīng)高純氦氣(經(jīng)純化器純化)充分的吹掃，確認(rèn)管線置換潔凈之后，引入氣化的三氯氫硅樣品。經(jīng)六通閥(GSV)進樣閥把定量環(huán)內(nèi)的樣品引入colum
低溫與特氣 2022年3期2022-07-04
- 燃料電池氫氣中硫化物分析方法的研究
硫的分析實驗室以標(biāo)氣為目標(biāo)氣，標(biāo)氣物質(zhì)及含量H2S=101 ppb，COS=102 ppb；底氣：H2；采用Environics動態(tài)稀釋系統(tǒng)，標(biāo)氣流量=10 mL/min；稀釋氣H2流量分別為：115 mL/min；240 mL/min；490 mL/min；990 mL/min；1990 mL/min，稀釋倍數(shù)分別為：12.5倍；25倍；50倍；100倍；200倍。得到硫化物標(biāo)氣濃度分別為H2S=8.08 ppb；4.04 ppb；2.02 ppb；1.
廣州化工 2022年9期2022-05-27
- 57種臭氧前體有機物混合標(biāo)準(zhǔn)氣體量值比對研究
選擇和獲取、中心標(biāo)氣的選擇、設(shè)計比對路線、比對數(shù)據(jù)處理和比對結(jié)果的評價方法等。1.3.1 前期調(diào)研與標(biāo)準(zhǔn)氣體準(zhǔn)備在開展量值比對工作前，調(diào)查了全國81個省、市級生態(tài)環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)的臭氧前體有機物標(biāo)準(zhǔn)氣體使用情況。結(jié)果表明(表1)，在用臭氧前體有機物標(biāo)準(zhǔn)氣體主要涉及6個品牌，介質(zhì)均為高純氮氣，其中A品牌的標(biāo)準(zhǔn)氣體使用占比最高，為80.2%，其余品牌的使用占比為1.2%～8.6%。在國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比對中，一般選用國家市場監(jiān)督管理總局計量司批準(zhǔn)的國家一級有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作
中國環(huán)境監(jiān)測 2022年2期2022-04-27
- GC-DPSCD法分析低溫甲醇洗裝置氣體痕量硫化物含量的探討
峰。改用上述富氫標(biāo)氣繼續(xù)做對比驗證，記錄保留時間。其中標(biāo)氣硫化物分析色譜圖見圖2。圖2 標(biāo)氣中硫化物分析色譜圖圖2 表明儀器在此條件下，標(biāo)氣中H2S保留時間為2.839min，COS保留時間為3.232min。2.2 色譜分離條件的確定與優(yōu)化主要討論載氣種類及流速和柱溫對色譜柱分離的影響。2.2.1載氣種類的選擇根據(jù)色譜速率理論，氣相色譜所用載氣類型對分離十分重要，主要會影響縱向擴散和傳質(zhì)阻力。SCD廠家推薦的載氣為氦氣，但氦氣使用成本較高?？紤]到氦氣和氫
分析儀器 2022年1期2022-02-24
- 用氣相色譜儀一次性分析氫氣組成
圖分析氫氣全分析標(biāo)氣FID信號分析譜如圖2所示，氫氣全分析標(biāo)氣TCD信號分析譜如圖3所示。圖2 氫氣全分析標(biāo)氣FID信號分析譜圖Table 2 Analytic calibration of all components in hydrogen圖3 氫氣全分析標(biāo)氣TCD信號分析譜圖Fig.3 TCD signal spectra of standard gas for analysis of all components in hydrogen分別由氧氣、
氯堿工業(yè) 2021年8期2022-01-04
- 一氧化碳報警器檢定規(guī)程解讀與分析
其在感受和選擇目標(biāo)氣體方面表現(xiàn)出較強效果，但是也不能忽視其他氣體可能給儀器帶來的干擾，影響到一氧化碳檢測的準(zhǔn)確性。因此，檢定員在檢定過程中應(yīng)注意這兩個條件，避免在實驗室使用其他帶電磁場的設(shè)備或者出現(xiàn)其他氣體干擾等情況。規(guī)程要求使用的氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為空氣中一氧化碳標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，而不是氮氣中一氧化碳標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，主要是因為一氧化碳傳感器在檢測時需要有氧氣參與反應(yīng)。規(guī)程中零點氣體要求為純度不小于99.999%的高純度氮氣，這和可燃?xì)怏w報警器零點氣體使用清潔空氣或純度不小于
商品與質(zhì)量 2021年13期2021-11-23
- 布魯克FTIR氣體分析儀在特氣分析中最新技術(shù)
——譜形擬合算法的定性定量
雜混氣，可能存在標(biāo)氣買不到、標(biāo)氣準(zhǔn)確性不高、修正復(fù)雜等問題。2.定期校準(zhǔn)。對建好的標(biāo)準(zhǔn)曲線，必須進行定期的校準(zhǔn)和修正，才能確保儀器的重復(fù)性與準(zhǔn)確性3.標(biāo)曲的適用范圍有限。高出或低于5個標(biāo)氣濃度太多標(biāo)曲不適用，需要重新建標(biāo)曲。我含糊地應(yīng)著，腦子里飛快地旋轉(zhuǎn)：我把記憶的每個角落都搜索了一遍，也沒有想起古家莊有什么熟人。年輕時，我倒是去古河清過淤，在古家莊住了一個月，對古家莊知道個大概。當(dāng)時，工地上出了雷擊事件，古家莊的兩個民工遭到雷擊，一個當(dāng)場死亡，一個成了植
低溫與特氣 2021年5期2021-11-12
- 氣相色譜法分析大氣中微量的氧化亞氮
比較，考察N2O標(biāo)氣的最小檢出量(最小檢出量=2×噪聲×濃度÷峰高)。分別以N2、90%N2+10%CO2和80%N2+20%CO2作載氣，結(jié)果顯示，當(dāng)以N2作載氣時，N2O未檢出，即無法對N2O進行準(zhǔn)確定量；當(dāng)以90%N2+10%CO2和80%N2+20%CO2作載氣時，經(jīng)計算最小檢出量為0.013mg/m3。此時連續(xù)進6次0.15mg/m3的N2O標(biāo)氣，峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于2%。由此可知，ECD檢測器使用N2+CO2作為載氣分析微量N2
分析儀器 2021年3期2021-10-23
- 氣體中總烴分析方法的探討
烷和二氧化碳系列標(biāo)氣組分含量列于表1。表1 系列標(biāo)氣中甲烷含量匯總表Table 1 Methane content in series of calibration gas mixtures儀器：島津GC-14C氣相色譜儀，玻璃微球填充色譜柱(1 m×2 mm)，F(xiàn)ID檢測器。3 結(jié)果與討論本文首先以空氣中甲烷為例，考察了空氣本底中的氧氣對總烴響應(yīng)的影響。所得規(guī)律同樣適用于氧中總烴的檢測以及其他含有大量氧氣的氣體中總烴的檢測。3.1 空氣中總烴的檢測3.1
低溫與特氣 2021年2期2021-05-21
- VOCs在線監(jiān)測系統(tǒng)多點自動校準(zhǔn)開發(fā)與應(yīng)用
供不同濃度梯度的標(biāo)氣，這會增加運維成本，氣瓶的儲存、管理、維護也是難題。不同濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)氣鋼瓶的氣路連接，手動進樣測試，也給現(xiàn)場的運維工作帶來了困難和時間成本。針對上述需求與困難，本文介紹了VOCs在線監(jiān)測系統(tǒng)的多點自動校準(zhǔn)，基于動態(tài)氣體稀釋方法，結(jié)合自動控制系統(tǒng)，實現(xiàn)VOCs在線監(jiān)測設(shè)備的標(biāo)氣濃度自動配比，標(biāo)氣預(yù)警，系統(tǒng)的定期單點校準(zhǔn)與線性校準(zhǔn)。實驗結(jié)果表明，系統(tǒng)標(biāo)氣濃度配比穩(wěn)定，精度高，線性度好，無需人為操作，便可完成在線監(jiān)測系統(tǒng)的自動校準(zhǔn)，大大減少
分析儀器 2021年1期2021-02-03
- 便攜式GC-MS測定儀相關(guān)應(yīng)用研究
純氮氣，TO15標(biāo)氣，內(nèi)標(biāo)氣。2.2 實驗條件色譜柱溫度60.0 ℃，GC管線溫度70.0 ℃，NEG泵400.0 ℃，濃縮管彎管70.0 ℃，隔膜溫度80.0 ℃，閥門烤箱溫度70.0 ℃，探頭溫度40.0 ℃。3 結(jié)果與討論3.1 工作曲線測定先用ENTECH 3100A清洗儀清洗蘇馬罐，然后用ENTECH 4600動態(tài)稀釋儀配置5，10，20，40，60，80 ppb TO15標(biāo)氣，配置結(jié)束后，蘇馬罐的內(nèi)部壓力為30 psi。當(dāng)蘇馬罐的內(nèi)部壓力為一個
綠色科技 2020年18期2020-11-05
- 定電位電解法測定二氧化硫的干擾試驗分析
U公司；二氧化硫標(biāo)氣：1001.2±20μmol/mol，河南源正科技發(fā)展有限公司；一氧化碳標(biāo)氣：10015.3±200μmol/mol，河南源正科技發(fā)展有限公司。2 方法檢出限和測定下限的測試按照HJ 57—2017中的方法對濃度值10mg/m3左右的樣品進行測定，計算7次平行測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差，按公式(1)計算方法檢出限。MDL=t(n-1,0.99)×S (1)多功能煙氣分析儀測試7次實驗結(jié)果分別為11、11、12、10、10、10、11，由此計算平均值
化工管理 2020年28期2020-10-15
- 便攜式傅里葉紅外煙氣分析儀的研制與應(yīng)用
證3.1 SO2標(biāo)氣測定驗證3.1.1實驗材料SO2標(biāo)準(zhǔn)氣體(51.3 μmol/mol濃度，不確定度2%)和高純N2(濃度>99.999%)氣體購自杭州新世紀(jì)標(biāo)準(zhǔn)氣體有限公司。杭州譜育科技發(fā)展有限公司生產(chǎn)的多路氣體校準(zhǔn)儀D-1000用于稀釋SO2標(biāo)準(zhǔn)氣體。3.1.2示值誤差測定待便攜式傅里葉紅外氣體分析儀的采樣泵、氣體池加熱到180℃，且儀器運行穩(wěn)定后，通入N2氣體進行背景掃描；依次通入用氣體動態(tài)配氣儀配置的濃度為40 μmol/mol、25 μmol/
分析儀器 2020年4期2020-09-03
- 新型環(huán)保氣體分解產(chǎn)物檢測方法研究
和條件。1.2 標(biāo)氣和樣品由于C4F7N-CO2混合氣體中有大量的CO2可能參與反應(yīng)，且并不含有S原子，使得其分解產(chǎn)物與SF6分解產(chǎn)物存在巨大差異，主要對可能存在的C1-C3的氟碳化合物進行分析。通過研究C4F7N-CO2混合氣體分解產(chǎn)物的反應(yīng)機理，判斷其可能存在的反應(yīng)產(chǎn)物，在現(xiàn)有條件下配制了相關(guān)標(biāo)氣如表1所示。表1 標(biāo)氣組分濃度本實驗同時準(zhǔn)備了幾種不同生產(chǎn)工藝的C4F7N純氣和C4F7N-CO2混合氣體放電氣做為樣品測試，通過檢測其雜質(zhì)含量來驗證分析方法
分析儀器 2020年4期2020-09-03
- 氣相色譜法測定煤制乙二醇系統(tǒng)中亞硝酸甲酯含量
N91plus。標(biāo)氣含量見表1。儀器配置：磐諾色譜N91plus，配備TCD檢測器和FID檢測器。色譜柱：兩根預(yù)柱，HQ 1 m、HQ 2 m；兩根毛細(xì)管色譜柱，5A，30.0 m×0.53 mm×15 μm、AB-Innowax、60 m×0.32 mm×1 μm。雙進樣口：毛細(xì)管分流/不分流進樣口。氣動閥閥：六通閥2個，十通閥1個。磐諾色譜工作站。 表1 標(biāo)氣含量 %3 色譜操作條件載氣：氮氣(99.99%以上)，流速12 mL/min。氣相色譜儀柱箱
河南化工 2020年7期2020-08-04
- GC-PDHID測定氫燃料電池用氫氣中的氨氣
×10-6v/v標(biāo)氣出峰圖；圖4為色譜柱B上NH3定性出峰圖；圖5為色譜柱B上H2O定性出峰圖；圖6為色譜柱C上100.5×10-6v/v標(biāo)氣出峰圖；圖7為色譜柱C上5.01×10-6v/v標(biāo)氣出峰圖；圖8為色譜柱D上5.01×10-6v/v 標(biāo)氣出峰圖。圖1 色譜流程圖2 色譜柱A上氨氣氣定性出峰圖圖3 色譜柱A上5.01×10-6 v/v標(biāo)氣出峰圖圖4 色譜柱B上NH3定性出峰圖圖5 色譜柱B上H2O定性出峰圖圖6 色譜柱C上100.5×10-6 v/
上海計量測試 2020年3期2020-07-16
- 定電位電解法測定二氧化硫時一氧化碳的干擾研究
通過在實驗室利用標(biāo)氣發(fā)生器模擬固定污染源中一氧化碳和二氧化硫的濃度，對德國益康J2kn 型煙氣分析儀和嶗山WJ-60B 型煙氣分析儀分別進行干擾實驗，得出解決在固定污染源二氧化硫監(jiān)測過程中一氧化碳的干擾問題。1 實驗部分1.1 儀器與標(biāo)準(zhǔn)氣體J2kn 型多功能煙氣分析儀（德國益康）；WJ-60 型煙塵煙氣采樣器(青島嶗山電子儀器總廠有限公司)；MODEL2052 型便攜式標(biāo)氣發(fā)生器- 凈化單元（北京雪迪龍科技股份有限公司）；MODEL1001 型便攜式零氣
科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新 2020年13期2020-06-04
- DANIEL氣相色譜儀常見故障及解決方法
系統(tǒng)、樣氣系統(tǒng)、標(biāo)氣系統(tǒng)、載氣系統(tǒng)、控制器。其中，載氣系統(tǒng)，是運輸樣氣或者標(biāo)氣，讓樣氣、標(biāo)氣能夠正常通過分析儀系統(tǒng)；樣氣系統(tǒng)，采取天然氣樣品，為分析儀提供干燥、干凈、低壓、實時的樣氣；標(biāo)氣系統(tǒng)，將合格的、減壓后的標(biāo)氣送入分析儀，進行標(biāo)定，以核對色譜儀準(zhǔn)確性或者標(biāo)定色譜儀；控制器是對整體分析流程進行控制、采集數(shù)據(jù)進行分析計算的設(shè)備；分析儀系統(tǒng)的核心部分是色譜柱，采用氣相色譜法，即以氣體為流動相的色譜法，它利用物質(zhì)在流動相與固定相中分配系數(shù)的差異，當(dāng)兩相做相對
廣州化工 2020年8期2020-05-12
- 發(fā)光細(xì)菌法測定SO2氣體生物毒性的研究
不同濃度的SO2標(biāo)氣，然后分別測定菌液發(fā)光強度，以發(fā)光抑制率表征氣體的生物綜合毒性。通過優(yōu)化實驗條件，建立了系統(tǒng)的氣體生物綜合毒性測試方法。實驗結(jié)果表明，可以通過優(yōu)化曝氣設(shè)備的精密性來提高監(jiān)測的靈敏度和精密度，具有較好的應(yīng)用前景。1 材料與方法1.1 供試材料青?；【鶴67凍干粉劑(配有復(fù)蘇稀釋液和滲透壓調(diào)節(jié)液)；發(fā)光菌凍干粉復(fù)蘇液；滲透壓調(diào)節(jié)液；超純水；500ppm(20℃、108.8kPa 條件下折算濃度為1429mg/m3)SO2標(biāo)準(zhǔn)氣體，純凈空氣做
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2020年2期2020-02-05
- 動態(tài)氣體校準(zhǔn)儀參與大氣監(jiān)測設(shè)備量值溯源過程可行性初探
準(zhǔn)氣體（下文簡稱標(biāo)氣）流量控制器，通過設(shè)置兩個流量計的流量、稀釋配比將高濃度標(biāo)氣稀釋到所需濃度，從而對大氣監(jiān)測設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)進行校準(zhǔn)，以確認(rèn)該類設(shè)備是否準(zhǔn)確運行。因此，動態(tài)氣體校準(zhǔn)儀參與了大氣監(jiān)測設(shè)備的量值溯源過程，影響了量值傳遞的結(jié)果。該儀器的運行狀態(tài)也影響著空氣質(zhì)量監(jiān)測結(jié)果的精確度，而有效控制動態(tài)氣體校準(zhǔn)儀的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性是確保高準(zhǔn)確度監(jiān)測大氣污染的重要環(huán)節(jié)。2 動態(tài)氣體校準(zhǔn)儀流量控制與稀釋標(biāo)氣濃度的關(guān)系EPA method 205中規(guī)定氣體稀釋系統(tǒng)必
中國建材科技 2019年6期2019-10-29
- 基于壓差的二氧化碳垂直采樣分析技術(shù)
DS分析主機單一標(biāo)氣CO2測量精度(1σ)達到0.05×10-6(0.5Hz).采用標(biāo)準(zhǔn)氣體外標(biāo)法對長管樣品的CO2和CO體積分?jǐn)?shù)進行定值,CO2量值溯源至World Meteorological Organization (WMO)-X2007標(biāo)準(zhǔn);CO量值溯源至WMO-X2014A標(biāo)準(zhǔn).由于CRDS具有較好的穩(wěn)定性和線性,實驗時采用1瓶標(biāo)氣來定值[13].圖1 地面分析平臺結(jié)構(gòu)1.2 測量原理由于開始降落位置(即飛行最高處)采樣管內(nèi)會留存少量殘余氣體,
中國環(huán)境科學(xué) 2019年10期2019-10-23
- 關(guān)于環(huán)境空氣自動監(jiān)測設(shè)備日常維護的討論
會影響監(jiān)測結(jié)果。標(biāo)氣偏高直接造成監(jiān)測數(shù)據(jù)偏低甚至出現(xiàn)負(fù)值。采用的物質(zhì)到達到國家認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。校準(zhǔn)采用的要求也要在標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)。在利用滲透管獲取標(biāo)氣的過程中，有必要將滲透管放置在恒溫系統(tǒng)中48小時。如果配制一定濃度的標(biāo)氣，只需要改變稀釋氣體的流量。3.2.3 流量因素微小流量難以控制，很容易引起誤差，如果零氣流量與校準(zhǔn)氣流量保持平衡時，誤差就較小了。在稀釋標(biāo)氣過程中，零氣流量值對標(biāo)氣濃度的準(zhǔn)確性影響比較大。所以提高標(biāo)氣流量，就可以降低低濃度點設(shè)備造成的誤差。3.2.4
資源節(jié)約與環(huán)保 2019年5期2019-01-23
- 新型氧氣滲透管在高純氣體分析中的應(yīng)用
1.2 標(biāo)準(zhǔn)氣體標(biāo)氣鋼瓶號：056617。表1 標(biāo)準(zhǔn)氣體表a1.3 實驗分析方案1.3.1色譜條件進樣量—定量管：0.5 mL；控溫—柱爐：50℃；檢測器：150℃；流量—載氣：40 mL/min；吹掃氣：30 mL/min。色譜流程見圖1。滲透管示意圖見圖2。圖1 色譜流程圖圖2 滲透管示意圖1.3.2分析方案1. 不安裝氧滲透管標(biāo)氣分析。利用氣相色譜儀對標(biāo)氣進行測量，采用5A分子篩柱分析，不安裝氧滲透管在色譜柱氧飽和和非氧飽和下(即老化后)分別進行分析
低溫與特氣 2018年6期2019-01-15
- 離子液體[Bmim]FeCl4氧化吸收高濃度H2S研究
均為99.9%。標(biāo)氣1，硫化氫體積分?jǐn)?shù)為5.0%、甲烷體積分?jǐn)?shù)為95.0%。標(biāo)氣2，硫化氫體積分?jǐn)?shù)為20.0%、甲烷體積分?jǐn)?shù)為80.0%。標(biāo)氣3，硫化氫體積分?jǐn)?shù)為99.9%。1.2 實驗方法目前，已有學(xué)者對鐵基離子液體的反應(yīng)機理進行了初步研究，但還沒有明確的定論，何義[15]給出的方程式為：脫硫過程：再生過程：實驗脫硫裝置如圖2所示，在常溫、常壓下，控制標(biāo)氣流量為60～80mL/min，將其通入裝有40mL[Bmim]FeCl4的鼓泡吸收器進行氧化吸收，凈
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2018年3期2018-07-17
- 烴露點分析在天然氣標(biāo)準(zhǔn)氣體制備中的應(yīng)用
定，通過對天然氣標(biāo)氣和待測天然氣氣相色譜分析，進而對待測天然氣的組分定值，計算出發(fā)熱量。目前天然氣標(biāo)氣主要依據(jù)GB/T 5274—2008 《氣體分析校準(zhǔn)用混合氣體的制備稱量法》進行制備，為了保證天然氣中的重組分不發(fā)生冷凝液化，該方法建議各組分的充裝壓力不超過組分常溫蒸汽壓的50%，最好不超過25%，這種計算由于過于保守使得配制壓力較低。本文運用Peng-Robinson物性方程建立計算模型，繪制氣液平衡相圖。對不同組成的天然氣烴露點的變化規(guī)律進行求解，通
計量學(xué)報 2018年1期2018-06-22
- 非甲烷總烴樣品保存時限探討
時購買3種商品化標(biāo)氣，以監(jiān)測工作中最常用的全玻璃注射器和泰德拉惰性氣袋為樣品保存容器，研究樣品的保存時效，以期為廢氣中非甲烷總烴的監(jiān)測工作提供合理的保存時限參考。1 實驗部分1.1 儀器與材料6820型氣相色譜儀(美國Agilent公司)，具雙氫火焰離子化檢測器，進樣閥帶1 mL定量環(huán)。色譜柱：甲烷柱，不銹鋼材質(zhì)，長 2 m，內(nèi)徑4 mm，內(nèi)填充60～80目GDX-502擔(dān)體；總烴柱，不銹鋼材質(zhì)，長2 m，內(nèi)徑4 mm，內(nèi)填充60～80目硅烷化玻璃微珠。1
環(huán)境監(jiān)控與預(yù)警 2017年5期2017-10-18
- 全氟丙烷中的多種雜質(zhì)色譜(DID)分析
分析，用多種不同標(biāo)氣進行定性分析。實驗結(jié)果證明，該方法能很好的避免C3F8主峰對各種碳氟化物雜質(zhì)峰的干擾，分離效果好，響應(yīng)高。氦離子化；全氟丙烷；中心切割；碳氟化物全氟丙烷，也叫八氟丙烷，英文名為Perfluoropropane，其分子式為C3F8，沸點為-36.6℃，熔點為-147.6℃。八氟丙烷具有很好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。它的無毒、無嗅、不燃、不溶于水和油，在有機溶劑中溶解度甚小、電絕緣性好、介電率高、導(dǎo)熱性佳和生理耐藥性能等的特點而被人們所青睞，
低溫與特氣 2017年4期2017-09-12
- 干涉增幅反射法VOCs快速測量技術(shù)研究
對系列濃度的甲苯標(biāo)氣，測定的相對誤差＜-4%，線性相關(guān)系數(shù)R2=0.999；對系列濃度的甲苯、二甲苯、乙酸乙酯3組分混合氣體，相對誤差＜-5%，線性相關(guān)系數(shù)R2=0.998；對涂料行業(yè)模擬廢氣進行比對，示值誤差-4.46%。干涉增幅反射法；揮發(fā)性有機化合物；VOCs在線監(jiān)測揮發(fā)性有機化合物（VOCs）是大氣的主要污染物之一，其種類繁多，影響因素復(fù)雜。目前，用于測定VOCs的國家標(biāo)準(zhǔn)方法是《熱解吸/毛細(xì)管氣相色譜法》（GB/T18883-2002），系在現(xiàn)場
中國環(huán)保產(chǎn)業(yè) 2017年7期2017-08-11
- 燃煤電廠脫硝煙氣稀釋法測量技術(shù)故障探究
。只有在標(biāo)定時，標(biāo)氣才進入探頭，反則不通。圖2 工作原理圖2中，此儀器采用的是化學(xué)發(fā)光法。當(dāng)樣品中的NO與O3混合時，生成激發(fā)態(tài)的NO2與O2。激發(fā)態(tài)NO2在返回基態(tài)時發(fā)出紅外光[3]。通過測量發(fā)光強度，可測得NO的量。樣氣中的NO2通過轉(zhuǎn)化爐將其轉(zhuǎn)化成NO后進行測量。這就是圖2中的三通電磁閥的作用，在運行過程中，三通電磁閥每隔一定時間轉(zhuǎn)換一次，使其分別處于NO/NOx模式，并在管線上裝設(shè)壓力、流量傳感器。臭氧發(fā)生器用以產(chǎn)生反應(yīng)所需要的臭氧。反應(yīng)后的廢氣，
中國環(huán)保產(chǎn)業(yè) 2017年5期2017-06-08
- 氬放電檢測器氣相色譜儀在高純氬氣檢測中的應(yīng)用
實驗部分4.1 標(biāo)氣標(biāo)氣是采用北京氦普北分氣體工業(yè)有限公司生產(chǎn)的以氬氣為平衡氣的6組分標(biāo)氣和以氬氣為平衡氣的乙烯、乙烷2組分的標(biāo)氣，標(biāo)氣濃度見表3。表3 標(biāo)氣圖2 氣路圖4.2 實驗數(shù)據(jù)表4 實驗數(shù)據(jù)根據(jù)表4可以看出，各組分的峰高和峰面積相對標(biāo)準(zhǔn)偏差大多標(biāo)氣譜圖見圖3。圖3 標(biāo)氣譜圖表5 氬氣中C2H4、C2H6的分析數(shù)據(jù)圖4 氬氣中乙烯、乙烷的譜圖氬氣中乙烯、乙烷的譜圖見圖4。從以上譜圖及檢測數(shù)據(jù)來看，氬放電檢測除了用于檢測常規(guī)雜質(zhì)之外，還可以檢測氬氣中
低溫與特氣 2017年2期2017-05-25
- 環(huán)境大氣非甲烷總烴結(jié)果偏差的原因分析
同稀釋方式對已知標(biāo)氣濃度的反標(biāo)對比分析表2、圖1:用注射器從氣瓶中取出后進樣使得標(biāo)氣濃度變化大而導(dǎo)致濃度偏差大，直接進樣則在誤差范圍之內(nèi)；而稀釋后用注射器進樣結(jié)果偏差大；做標(biāo)準(zhǔn)曲線時氣瓶直接進樣準(zhǔn)確度高，精密度也好；從表1、圖1可以得出：用注射器從氣瓶中取出后進樣使得標(biāo)氣濃度變化大而導(dǎo)致濃度偏差大，直接進樣則在誤差范圍之內(nèi)；而稀釋后用注射器進樣結(jié)果偏差大；做標(biāo)表1、圖1的實驗結(jié)果與分析對比數(shù)據(jù)可以得出，用標(biāo)氣直接進樣制得的曲線準(zhǔn)確度高；用甲烷單標(biāo)氣作為總烴
化工管理 2017年12期2017-05-12
- 甲烷化反應(yīng)中碳氧化物的分析
ule.所用微量標(biāo)氣組成（φ）為：CO 5.20×10-6，CH42.96×10-3，CO25.10×10-6，C2H61.00×10-4，C3H89.65×10-5，其余為N2；所用常量標(biāo)氣組成（φ）為：H249.7%，CO 10.2%，CH430.2%，CO29.9%。1.1 檢測微量COx的分析條件載氣為高純N2，運行時間3 min；進樣量1 mL；FID-后檢測器溫度350 ℃；Ni轉(zhuǎn)化爐溫度375℃。當(dāng)檢測物質(zhì)中含微量C2以上輕烴時，柱箱溫度10
石油化工 2016年7期2017-01-20
- 現(xiàn)有手工煙氣分析儀在測試工業(yè)污染源煙氣中遇到的問題及原因分析
4)傳感器除對目標(biāo)氣體響應(yīng)外，對其他氣體也存在響應(yīng)，存在交叉干擾影響。當(dāng)待測樣氣中存在高濃度CO時會出現(xiàn)SO2測量值失真現(xiàn)象[2]。3 局限性驗證3.1實驗室驗證首先將SO2標(biāo)氣和高純氮氣體按1：1的比例進行混合，混合后進入采用定電位電解法分析原理的分析儀器進行分析，測定SO2濃度值為62.9mg/m3，然后將高純氮置換成CO標(biāo)氣，混合比例未變，觀察高濃度CO對SO2測量結(jié)果的影響。從監(jiān)測結(jié)果來看，當(dāng)混合標(biāo)氣中含有高濃度CO時（7300ppm）時，SO2測
資源節(jié)約與環(huán)保 2016年7期2016-10-15
- 氧化微庫侖總硫分析校正方法的改進及應(yīng)用
的混合硫化物組分標(biāo)氣建立了改進的校正方法，取得了良好的分析結(jié)果，分析混合硫化物組分標(biāo)準(zhǔn)樣品的總硫含量，相對誤差由20%以上降低到小于3%，標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2%。對元壩凈化廠工業(yè)裝置4個實際樣品的總硫分析結(jié)果也表明，改進后的氧化微庫侖總硫分析校正方法能夠?qū)崿F(xiàn)對實際天然氣總硫含量的準(zhǔn)確定量分析。氧化微庫侖法總硫分析相對誤差校正方法1 前言總硫化物含量(簡稱總硫含量)是商品天然氣的關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)，隨著環(huán)保要求的不斷提高，新的商品天然氣國家標(biāo)準(zhǔn)GB17820-2012對
分析儀器 2016年4期2016-09-21
- 微型氣相色譜儀在煉廠爆炸氣檢測中的應(yīng)用
工作站。1.2 標(biāo)氣標(biāo)氣1：配制氣氫氣（0.5%體積分?jǐn)?shù)）、氧氣（0.5%）、氮氣；標(biāo)氣2：含量均為0.2%的配制氣甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、反丁烯、正丁烯、異丁烯、順丁烯、異戊烷、正戊烷。均由北京氦普北分氣體工業(yè)有限公司生產(chǎn)，屬于國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局批準(zhǔn)的生產(chǎn)廠家。1.3 色譜條件1.3.1 微型氣相色譜儀條件A、B、C通道均使用TCD檢測器，溫度均為90 ℃，其具體條件如下：A（分子篩柱）：常量分析，柱溫60 ℃；B（Plot-U柱）：微量分析
當(dāng)代化工 2016年4期2016-07-10
- 定電位電解法和非分散紅外法測定誤差分析
現(xiàn)場使用已知濃度標(biāo)氣通過煙氣預(yù)處理器分別通入定電位電解法監(jiān)測儀器和非分散紅外吸收法監(jiān)測儀器，同時標(biāo)氣流量設(shè)定為1L/min，待讀數(shù)穩(wěn)定后進行校準(zhǔn)，然后用空氣清洗傳感器至零點后關(guān)閉儀器，再將儀器啟動并在標(biāo)氣流量1L/min的條件下繼續(xù)檢測標(biāo)氣濃度，得出最終穩(wěn)定讀數(shù)在允許區(qū)間內(nèi)后測量固定污染源煙氣。使用煙氣預(yù)處理器對煙氣進行預(yù)處理后分別通入兩種儀器，設(shè)定煙氣流量為1L/min，在讀數(shù)穩(wěn)定后，連續(xù)測量9分鐘并記錄平均值為1組數(shù)據(jù)，共監(jiān)測了5組數(shù)據(jù)。1.3 實驗人
中國環(huán)保產(chǎn)業(yè) 2016年4期2016-02-14
- 環(huán)境空氣質(zhì)量自動監(jiān)測質(zhì)量管理研究
的工作鋼瓶氣作為標(biāo)氣。而使用這些過期的標(biāo)氣必然會對監(jiān)測結(jié)果產(chǎn)生較大負(fù)面影響。2.2 監(jiān)測點位隨著城市化進程的加快，城市的規(guī)模也越來越大，原有的環(huán)境空氣監(jiān)測點位常常難以全面反映城市環(huán)境空氣的真實質(zhì)量，有的是監(jiān)測點位分布不夠科學(xué)，在選點時過多考慮監(jiān)測的安全性、經(jīng)濟因素以及可操作性，常常難以有效保證監(jiān)測點位的科學(xué)性和合理性。2.3 監(jiān)測指標(biāo)監(jiān)測指標(biāo)常常會影響對空氣質(zhì)量監(jiān)測完整性和數(shù)據(jù)的客觀性。例如，目前各監(jiān)測子站的主要監(jiān)測指標(biāo)為二氧化硫、氮氧化物、PM10，梅州
資源節(jié)約與環(huán)保 2015年7期2015-12-14
- 氣相流化床工藝循環(huán)氣在線分析儀探討
ABB建議提供的標(biāo)氣規(guī)格分兩種，在不同壓力下不同組分的標(biāo)氣，具體指標(biāo)見表1：調(diào)試過程中，用以上標(biāo)氣標(biāo)定過的分析儀在投用正常物料時會產(chǎn)生較大偏差，經(jīng)分析主要原因在于標(biāo)定組分與實際使用組分間偏差過大導(dǎo)致。以異戊烷為例，標(biāo)氣中的異戊烷濃度為0.5%，而實際生產(chǎn)過程中的異戊烷濃度可達8%～14%，實際量為標(biāo)氣量的25倍。當(dāng)分析儀在標(biāo)定時產(chǎn)生的誤差為+/- 0.03%時，當(dāng)正常生產(chǎn)時就會產(chǎn)生約+/- 0.75%的偏差。在專利商的建議下，重新采購標(biāo)氣，使用兩種更貼近生
當(dāng)代化工 2015年7期2015-10-21
- 基于滲透管法制作汞標(biāo)氣
于滲透管法制作汞標(biāo)氣鄭海明 劉海喆 田昕怡 焦勇博（華北電力大學(xué)（保定），河北 保定 071000）為了實現(xiàn)在線大氣汞分析儀的自動標(biāo)定，本文選用商用的汞滲透管，制作汞標(biāo)氣。我們基于滲透管法設(shè)計了一套汞標(biāo)氣發(fā)生器裝置，主要裝置有滲透管、U型管、恒溫箱、低壓汞燈等。同時為了提高汞標(biāo)氣的精度，我們總結(jié)了實驗過程中的影響因素，其中滲透率和恒溫環(huán)境是主要影響因素。汞標(biāo)氣；滲透管；研究方法1 引言標(biāo)氣是為了檢驗分析儀器的準(zhǔn)確性，所以必須要選擇適合的標(biāo)定方法進行校準(zhǔn)。汞
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2015年22期2015-07-18
- 動態(tài)氣體校準(zhǔn)儀的準(zhǔn)確性探討
流量提高也可以使標(biāo)氣流量在穩(wěn)定的范圍運行。針對不同校準(zhǔn)點臭氧輸出的比較，得出低濃度臭氧輸出更接近理論值。從流量和臭氧兩個方面分析了提高動態(tài)氣體校準(zhǔn)儀準(zhǔn)確性的方法。自動監(jiān)測 動態(tài)氣體校準(zhǔn)儀 流量 臭氧1 引言《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB 3095－2012）中環(huán)境空氣污染物基本項目包括二氧化硫、二氧化氮、臭氧、一氧化碳、可吸入顆粒物、細(xì)顆粒物等六項，各項監(jiān)測數(shù)據(jù)反映著空氣質(zhì)量動態(tài)變化。隨著生態(tài)文明建設(shè)的推進、公眾對空氣質(zhì)量關(guān)注度的不斷提升，環(huán)境監(jiān)測部門報出每項
分析儀器 2015年5期2015-06-27
- 煤礦用非色散紅外甲烷傳感器測量結(jié)果不確定度評定
5%CH4濃度的標(biāo)氣分別連續(xù)測量3次，得三組測量列：第一，通入8.55%CH4標(biāo)氣所得儀器示值：（%CH4）8.80、8.82、8.80；8.87、8.88、8.91；8.90、8.92、8.92。則合并樣本標(biāo)準(zhǔn)差：sP（X1）1==1.5×10-2%CH4，那么該平均值的試驗標(biāo)準(zhǔn)差為：u（）1=sP（X1）1/≈8.7×10-3%CH4，自由度voff1=3×2=6。第二，通入85.5%CH4標(biāo)氣所得儀器示值：（%CH4）86.8、86.8、86.8；8
科技創(chuàng)新導(dǎo)報 2015年12期2015-06-02
- 氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制中標(biāo)氣樣品的均勻性和穩(wěn)定性判定方法研討
的不確定度U3;標(biāo)氣樣品的均勻性和穩(wěn)定性引入的不確定度 U4。U1、U2、U3、U4這四個不確定度分量中，U1、U2、U3的評定只要嚴(yán)格按國標(biāo)規(guī)定的方法來處理，完全可以獲得一致的結(jié)果，但 U4在JJF 1343—2012《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值的通用原則及統(tǒng)計學(xué)原理》國家計量技術(shù)規(guī)范和JJF 1344—2012《氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制(生產(chǎn))通用技術(shù)要求》國家計量技術(shù)規(guī)范尚未發(fā)布、實施前，過去一段時間內(nèi)氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制中標(biāo)氣樣品的均勻性和穩(wěn)定性判定及其引入不確定度計算基本
低溫與特氣 2015年6期2015-04-18
- 基于紫外分析技術(shù)在CEMS 中的監(jiān)測應(yīng)用研究
通入零氣，再通入標(biāo)氣，再通入零氣，交替往復(fù)3 次，由表3 可見，直通式的氣室線性誤差相對較好。3.4 零點漂移表4 檢測方法：連續(xù)通入零氣24 小時，由表4 可見，兩種氣室零點漂移都較好。3.5 量程漂移表5 檢測方法：連續(xù)通入量標(biāo)氣24 小時，由表5 可見，直通式的氣室量程漂移相對較好。3.6 流量影響表6 檢測方法：超過標(biāo)稱流量10%的流量，低于標(biāo)稱流量10%的流量，通入量標(biāo)氣，由表6 可見，兩種氣室的流量影響相差不大，其中直通氣室部分指標(biāo)占優(yōu)勢。3.
價值工程 2014年35期2014-12-02
- 煤礦用高低濃度甲烷傳感器測量結(jié)果的不確定度評定
值。儀器示值減去標(biāo)氣濃度值即為儀器示值誤差。2 數(shù)學(xué)模型被檢儀器示值誤差ΔX，ΔX=-XS式中：為測量儀器示值的平均值；XS為空氣中甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣體標(biāo)稱值。3 標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量1）輸入量的標(biāo)準(zhǔn)不確定u（）主要來源于被檢儀器的測量重復(fù)性、測量環(huán)境溫度的波動及使用的玻璃轉(zhuǎn)子流量計流量波動的影響。（1）被檢儀器的測量重復(fù)性，可以通過連續(xù)測量得到。采用A類方法進行評定。選擇3臺儀器，用3.51%CH4和35.2%CH4濃度的標(biāo)氣分別連續(xù)測量3次，得三組測量列：①通入3
科技創(chuàng)新導(dǎo)報 2014年27期2014-12-01
- ML9841氮氧化物監(jiān)測儀自校準(zhǔn)方法探討
跨度漂移：所通入標(biāo)氣濃度的±10%。線性誤差：±1%滿量程。重復(fù)性：±5μl/m3。3自校準(zhǔn)條件外圍環(huán)境條件包括環(huán)境溫度：5～40℃。濕度范圍：10%～80%相對濕度。供電電壓：220V～50Hz。自校準(zhǔn)用儀器設(shè)備見表1。表1儀器設(shè)備儀器設(shè)備技術(shù)要求工控機經(jīng)檢定合格1001零氣源NO24自校準(zhǔn)項目和方法及溯源4.1外觀檢查用目測檢查監(jiān)測各部分應(yīng)符合前文所述的要求。4.2零點漂移、跨度漂移檢查零點漂移：監(jiān)測儀通入零氣6h，測量值在技術(shù)指標(biāo)要求范圍內(nèi)。跨度漂移
綠色科技 2014年1期2014-11-28
- 絕緣油中溶解氣體組分含量的氣相色譜測定(溶解平衡法)淺析
基線噪音圖2 標(biāo)氣譜圖圖3 樣品譜圖2 峰的識別與處理對油中溶解氣體的氣相色譜分析法，GB/T 17623-1998 和GB/T 7252-2001 都是采用的外標(biāo)法，即用組成和濃度都已知的標(biāo)準(zhǔn)氣體通過檢測器后所產(chǎn)生的峰的個數(shù)、峰的保留時間、峰的形狀、峰的高度等作為參照物，將樣品氣體通過檢測器后所產(chǎn)生的峰的情況進行比對，對保留時間和峰形一致的認(rèn)為是同一種物質(zhì)。這就要求固定相與操作條件嚴(yán)格不變，然而在很多情況下操作條件難以絕對恒定，會導(dǎo)致絕對保留時間會有一
四川電力技術(shù) 2014年2期2014-03-19
- 氣相色譜分析中的數(shù)學(xué)計算
一些問題，例如：標(biāo)氣濃度的限制、標(biāo)氣濕度的限制、毛細(xì)柱內(nèi)載氣流速的控制等，是分析標(biāo)準(zhǔn)中沒有提及的內(nèi)容，也未見到相關(guān)的專業(yè)書籍中找到。筆者依據(jù)一些經(jīng)典的物理公式，通過合理的數(shù)學(xué)推導(dǎo)，解決了這些問題，給實際分析帶來了很大的幫助。因此，在本文中加以討論，與大家共享。1 氣 源1.1 理想氣體狀態(tài)方程［1］1.2 氫氣發(fā)生器氫氣發(fā)生器需要及時加水，可以通過計算估算出加水周期。1.3 高壓氣瓶［2］常用的高壓氣瓶容積為40 L，充裝壓力為(15±0.5)MPa，常用
當(dāng)代化工 2013年9期2013-11-05
- 兩種氣質(zhì)條件下孔板流量計流量示值的對比研究
然氣(以下稱為“標(biāo)氣”)，另一種含氣態(tài)水較多的油田伴生氣(以下稱為“濕氣”)。實驗以標(biāo)氣的計量數(shù)據(jù)作為標(biāo)準(zhǔn)流量數(shù)據(jù)，據(jù)此對比濕氣的計量數(shù)據(jù)，研究其計量誤差。實驗過程中，盡可能保持環(huán)境溫度、濕度、大氣壓力的穩(wěn)定，以避免外界因素對流量計的影響。同時，考慮到流量計在實際使用中的狀況，受供氣氣源的影響，管道壓力會出現(xiàn)不停的浮動。所以在條件允許范圍內(nèi)，不斷改變前段壓力，以實現(xiàn)管道流量的改變。前段壓力可調(diào)范圍為270.0～290.0Pa。在不同的壓力條件下，等待流量穩(wěn)
計量技術(shù) 2013年6期2013-04-24
- 一氧化碳自動監(jiān)測系統(tǒng)中不確定度的評定
體校準(zhǔn)儀使零氣和標(biāo)氣混合稀釋后，配制出一定濃度的一氧化碳?xì)怏w，經(jīng)采樣管路輸送到監(jiān)測儀器中，通過儀器測量直接顯示氣體的濃度。試驗利用校準(zhǔn)標(biāo)點進行監(jiān)測方法的不確定度評定。監(jiān)測儀器的示值誤差、標(biāo)氣流量和零氣流量不確定的測試采用重復(fù)性試驗方法評定。2.2 試驗儀器與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(1)環(huán)境監(jiān)測總站標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究所提供的標(biāo)準(zhǔn)氣體(氣體編號0512059，濃度1 690 mmol/mol)，標(biāo)氣純度不確定度1%。(2)動態(tài)氣體校準(zhǔn)儀 (型號Gascal－1000)(3)一氧化
環(huán)?？萍?2012年4期2012-09-28
- 預(yù)濃縮系統(tǒng)分析大氣中痕量有機硫化物
的有機硫化物混和標(biāo)氣：其中二硫化碳（4.97ppm）、甲硫醇(5.41ppm)、甲硫醚(4.87ppm)、二甲二硫(5.29ppm)。1.2 分析步驟1.2.1 蘇瑪罐清洗抽真空準(zhǔn)備3100A自動清罐儀通過一級隔膜泵抽粗真空，二級分子渦輪泵抽高真空?？杉訜峁摅w，利用高純氮氣通過循環(huán)抽氣和充氣來同時清洗一個或者多個不銹鋼采樣罐。加熱箱一次可安裝6個3.2L蘇瑪罐同時清洗抽真空。每批次清洗完畢，隨機抽取1只，用高純氦氣充氣至2～10Pa[3]。用此罐的氣體按分
海峽科學(xué) 2012年6期2012-07-25
- 可燃?xì)怏w檢測報警器檢定的探討
器的測定3.1 標(biāo)氣物理化學(xué)特性的選擇對報警器的檢定僅知道其工作原理是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，還要根據(jù)標(biāo)氣的化學(xué)和物理特性，以下兩點對于示值誤差的檢測影響非常大，應(yīng)引起特別注意：（1）標(biāo)氣減壓裝置的選擇：對于無吸附性、無腐蝕性的標(biāo)準(zhǔn)氣體，可以采用帶壓力表和流量計的普通型標(biāo)氣減壓閥；而對于有腐蝕性、有吸附性的標(biāo)準(zhǔn)氣體，則最好采用不帶減壓器的針形微調(diào)閥，材質(zhì)應(yīng)該選用不銹鋼。（2）標(biāo)氣管路的選擇：對于無吸附性、無腐蝕性的標(biāo)準(zhǔn)氣體，可以采用普通的PE管；對于有腐蝕性、有吸附性
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2012年2期2012-07-24
- 用制備色譜法分離氪氙
999%； Kr標(biāo)氣濃度1% V/V；Xe標(biāo)氣濃度5.26×10–4V/V、1.24×10–3V/V；Kr、Xe混合標(biāo)氣濃度：Kr 1.01×10–4V/V、Xe 9.73×10–5V/V，北京氦普北分氣體有限公司。吸附柱為Ф4.3 mm×300 mm的不銹鋼管，裝填密度0.47 g/cm3；制備色譜柱：內(nèi)徑4.3 mm、長2 m的銅管裝填14.9 g 5A分子篩，200oC加熱活化2 h，通高純氦氣吹掃；Kr富集柱：內(nèi)徑4.3 mm、長200 mm不銹鋼
核技術(shù) 2012年6期2012-03-21
- 標(biāo)氣動態(tài)發(fā)生系統(tǒng)的負(fù)壓吸動式霧化發(fā)生池①
610039）標(biāo)氣動態(tài)發(fā)生系統(tǒng)的負(fù)壓吸動式霧化發(fā)生池①梁其誠，余 愚，王利平，連帥梅，吳 勇(西華大學(xué)機械工程與自動化學(xué)院，四川成都 610039）提出了一種新型的負(fù)壓吸動式霧化發(fā)生池，主要應(yīng)用于氣源常溫下為液態(tài)的標(biāo)氣發(fā)生系統(tǒng)中。介紹其結(jié)構(gòu)和運行的原理，在實驗的基礎(chǔ)上，分析了實驗數(shù)據(jù)，選擇最佳的孔徑參數(shù)值，達到最好的霧化效果。該發(fā)生池最終成功應(yīng)用于標(biāo)氣動態(tài)發(fā)生系統(tǒng)中，運行穩(wěn)定，取得了良好的效果。負(fù)壓;霧化發(fā)生池;實驗標(biāo)準(zhǔn)氣體已廣泛應(yīng)用于產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量
低溫與特氣 2012年1期2012-01-10
- 新型 CO2和 CH4混合標(biāo)氣標(biāo)校流程及方法＊
2和 CH4混合標(biāo)氣標(biāo)校流程及方法＊臧昆鵬 周凌晞＊＊方雙喜 溫玉璞 姚 波 張 芳 劉立新(中國氣象科學(xué)研究院,中國氣象局大氣成分觀測與服務(wù)中心,中國氣象局大氣化學(xué)重點開放實驗室,北京,100081)基于光腔衰蕩法 Picarro G-1301型甚高分辨率分析儀自組裝新型 CO2和 CH4混合標(biāo)氣標(biāo)校系統(tǒng),研究建立了簡便高效的標(biāo)校流程和方法.該系統(tǒng)操作簡便,運行穩(wěn)定,工作標(biāo)氣消耗更少,線性好,對環(huán)境大氣濃度范圍的 CO2和 CH4的分析精度分別優(yōu)于 0.
環(huán)境化學(xué) 2011年1期2011-09-25
- 甲醇脫硫槽出口硫含量測定方法的優(yōu)化
我們選用了硫化氫標(biāo)氣直接進樣來定性，從譜圖中我們很清楚的看到，檢測器只檢測到一個峰（圖三），而且含量很高，那么這個峰一定就是硫化氫出的峰，為了進一步確認(rèn)此峰就是硫化氫的峰，我們用醋酸鋅溶液來對硫化氫標(biāo)氣進行吸收后，再次進入色譜柱，發(fā)現(xiàn)檢測器在這個位置檢測到的峰（圖四）的峰面積很?。创姿徜\溶液吸收了硫化氫）。最終，我們確定了硫化氫的保留時間應(yīng)該在0.6min左右。圖一 脫硫槽出口原料氣圖二 脫硫槽出口原料氣經(jīng)20%醋酸鋅吸收圖三 H2S標(biāo)樣圖四 H2S標(biāo)樣
中國科技信息 2010年16期2010-11-07
- 氮氣中乙炔標(biāo)準(zhǔn)氣體的研制①
分析條件較低含量標(biāo)氣分析由島津GC-9A氣相色譜儀(檢測器:FI D)完成。較高含量標(biāo)氣分析由安捷倫-6890氣相色譜儀(檢測器:TCD)完成。2.2 色譜分析的定量方法色譜分析所用的外標(biāo)氣是國家二級以上標(biāo)準(zhǔn)混合氣,比較法定量,計算公式:式中,Ai為樣氣峰面積;Ab為標(biāo)氣峰面積;Ci為樣氣濃度值(mol/mol);Cb為標(biāo)氣濃度值(mol/ mol)。2.3 相對標(biāo)準(zhǔn)偏差的計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差的計算公式如下:分析方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差計算公式:式中,Si為待測氣體
低溫與特氣 2010年4期2010-11-02