• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    阿片

    • UFLC法測(cè)定不同地區(qū)博落回果實(shí)中生物堿的含量
      類生物堿,包括原阿片堿(protopine,PRO)、別隱品堿(allocryptopine,ALL)、血根堿(sanguinarine,SA)以及白屈菜紅堿(chelerythrine,CHE)等[1]?,F(xiàn)代藥理研究表明,博落回具有抗菌、抗腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗氧化、抗腫瘤、殺滅釘螺、殺滅血吸蟲(chóng)和改善肝功能等活性[2-7],廣泛應(yīng)用于藥品、生物農(nóng)藥和獸藥中[8]。生物堿含量作為評(píng)價(jià)博落回質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。目前,博落回生物堿提取工藝的研究主要集中在果實(shí)、葉、根部

      福建農(nóng)業(yè)科技 2023年10期2024-01-11

    • 羥考酮用于產(chǎn)科鎮(zhèn)痛的研究進(jìn)展
      因提取物合成的純阿片受體激動(dòng)劑,主要通過(guò)激動(dòng)μ、κ阿片受體起作用,屬于強(qiáng)效阿片類鎮(zhèn)痛藥物。自1917年其首次在臨床使用以來(lái),因鎮(zhèn)痛效果良好、不良反應(yīng)少、生物利用度高等特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于中重度急性疼痛的治療中[1]。近年來(lái),越來(lái)越多的文獻(xiàn)報(bào)道將其用于產(chǎn)科鎮(zhèn)痛中,對(duì)分娩疼痛及剖宮產(chǎn)術(shù)后疼痛的顯著效果。但其對(duì)胎兒的影響尚未明確,本文結(jié)合羥考酮的藥理學(xué)及臨床應(yīng)用,對(duì)其在產(chǎn)科鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用研究進(jìn)行綜述,以期進(jìn)一步深入探討其有效性及安全性。1 阿片受體阿片受體由一系列小分

      中國(guó)醫(yī)藥指南 2023年20期2023-08-20

    • 丁丙諾啡在疼痛治療中的應(yīng)用 *
      三階梯鎮(zhèn)痛原則,阿片類藥物在各種慢性疼痛中多有應(yīng)用。研究表明阿片類藥物用于治療慢性疼痛是有效果的,然而長(zhǎng)期使用會(huì)導(dǎo)致阿片耐受和痛覺(jué)過(guò)敏,此外還可能產(chǎn)生身體依賴和藥物濫用的情況[4,5],因此根據(jù)病人的情況選擇適宜的阿片類藥物極其重要。丁丙諾啡為μ 阿片受體部分激動(dòng)劑,1966 年被化學(xué)家約翰·劉易斯 (John Lewis) 發(fā)現(xiàn),其選擇性地保留嗎啡所需的鎮(zhèn)痛作用,同時(shí)還限制了呼吸抑制、致欣快感等不良反應(yīng)發(fā)生[6]。自1978 年丁丙諾啡被應(yīng)用于臨床,最初

      中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2023年1期2023-02-14

    • 阿片類物質(zhì)成癮相關(guān)情況的研究進(jìn)展
      安 710021阿片是未完全成熟的罌粟果汁漿的干燥產(chǎn)物,應(yīng)用歷史悠久。來(lái)自古希臘的證據(jù)表明,阿片有多種使用方式,包括吸入、栓劑、外敷等。《本草綱目》中,記載了罌粟的種植、罌粟芽和種子的食用狀況。阿片類物質(zhì)是指任何天然的、半合成的或是合成的,能使機(jī)體產(chǎn)生類似于嗎啡效應(yīng)的一類物質(zhì),包括天然的阿片、嗎啡、可待因,半合成的如海洛因,全合成的如哌替啶、美沙酮等[1]。1 阿片類物質(zhì)的分類及其特性阿片中含有二十多種生物堿,阿片類物質(zhì)有許多分類方法。常用的分類方法見(jiàn)表1

      中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2022年7期2022-04-16

    • 天蟾膠囊外周和中樞鎮(zhèn)痛效應(yīng)差異實(shí)驗(yàn)研究
      05),ip μ阿片受體拮抗劑的小鼠給藥30、60 min痛閾值顯著高于注射δ、κ阿片受體拮抗劑(<0.05)。天蟾膠囊具有較好的鎮(zhèn)痛作用,其鎮(zhèn)痛效應(yīng)對(duì)外周的阿片系統(tǒng)依賴程度高于中樞阿片系統(tǒng),其作用的受體主要是外周μ阿片受體。天蟾膠囊;鎮(zhèn)痛;μ阿片受體拮抗劑;中樞神經(jīng)系統(tǒng);外周神經(jīng)系統(tǒng)國(guó)際疼痛學(xué)會(huì)(International Association for the Study of Pain,IASP)將疼痛定義為是一種與實(shí)際或潛在的組織損傷相關(guān)的不愉快的

      中草藥 2022年3期2022-02-14

    • 阿片類藥物是否窮途末路?*
      山678000)阿片類藥物是臨床常用的鎮(zhèn)痛藥物,但其非鎮(zhèn)痛效應(yīng),特別是呼吸抑制、潛在藥物依賴是困擾臨床用藥安全的重要因素。阿片類藥物多用于急性疼痛,尤其是圍術(shù)期疼痛,其眩暈、鎮(zhèn)靜作用、胃腸道功能紊亂等,大大影響手術(shù)病人的術(shù)后體驗(yàn)和快速康復(fù)[1],而長(zhǎng)期應(yīng)用可能出現(xiàn)的便秘降低了慢性疼痛病人的生活質(zhì)量[2]。阿片類藥物能不能被替代?阿片類藥物能不能被優(yōu)化設(shè)計(jì)或優(yōu)化使用?為明確以上問(wèn)題,目前研究演化成以下不同的方向:去阿片化;開(kāi)發(fā)不良反應(yīng)更小的新型阿片類藥物;應(yīng)

      中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2021年3期2021-11-19

    • 癌痛用藥,不該有那么多顧慮
      可待因?yàn)榇淼娜?span id="j5i0abt0b" class="hl">阿片藥物、以嗎啡為代表的強(qiáng)阿片藥物,配合必要的輔助藥物,可以使80%以上的癌痛都得到滿意控制。第一階梯:輕度疼痛首先給予非甾體類抗炎藥。應(yīng)該注意,非甾體類抗炎藥有存在天花板效應(yīng)問(wèn)題,即一旦達(dá)到最大劑量,增加劑量并不會(huì)增加療效。第二階梯:中度疼痛給予弱阿片藥物聯(lián)合非甾體類抗炎藥和輔助止痛藥。常用藥物有可待因、強(qiáng)痛定、曲馬多等。這類藥物也存在天花板效應(yīng)。第三階梯:重度疼痛給予阿片藥物聯(lián)合非甾體類抗炎藥和輔助止痛藥。強(qiáng)阿片藥物無(wú)天花板效應(yīng)。常用藥

      大眾健康 2020年10期2020-11-12

    • 反相高效液相色譜法測(cè)定蒙藥材灰綠黃堇中原阿片堿含量*
      藥材灰綠黃堇中原阿片堿含量進(jìn)行了測(cè)定,為灰綠黃堇的質(zhì)量控制提供了定量檢測(cè)方法?,F(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥1.1 儀器DionexU-3000型雙三元型高效液相色譜儀(帶二極管陣列檢測(cè)器,美國(guó)Thermo公司);Sartorius ME5型電子天平(德國(guó)賽多利斯公司,精度為百萬(wàn)分之一);Mettler AE-100型電子天平(瑞士梅特勒-托利多公司,精度為萬(wàn)分之一);AS 5150A型超聲清洗儀(昆山市超聲儀器有限公司,功率為500 W,頻率為50 kHz)

      中國(guó)藥業(yè) 2020年19期2020-10-16

    • 艾灸治療阿片相關(guān)性便秘的效果評(píng)價(jià)
      的:觀察艾灸治療阿片相關(guān)性便秘的療效。方法:將單純使用阿片類藥物止痛而導(dǎo)致便秘的90例中晚期癌痛患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各45例,對(duì)照組采用酚酞片口服,治療組用艾灸。結(jié)論:艾灸可有效治療阿片類便秘?!娟P(guān)鍵詞】阿片;便秘;艾灸;預(yù)防【中圖分類號(hào)】R821.4+2??????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】2095-6851(2020)03-058-01強(qiáng)阿片類藥物被WHO推薦為第三階梯癌性疼痛治療的標(biāo)準(zhǔn)用藥,但其在有效控制癌痛的同時(shí),常伴有阿片相關(guān)性便秘(

      特別健康·下半月 2020年3期2020-03-18

    • 非甾體抗炎藥在癌痛治療中的進(jìn)展*
      輕度癌痛,首選非阿片解熱鎮(zhèn)痛藥(代表藥物為非甾體抗炎藥和對(duì)乙酰氨基酚);二、三階梯分別針對(duì)中、重度病人,在非阿片解熱鎮(zhèn)痛藥基礎(chǔ)上加用弱阿片和強(qiáng)阿片藥物[2]。然而,弱阿片在中度癌痛中的治療作用可能并不理想,歐洲姑息治療學(xué)會(huì)(European Association of Palliative Care, EAPC)指南指出:對(duì)于中度疼痛,建議采用低劑量強(qiáng)阿片藥物聯(lián)合非阿片鎮(zhèn)痛藥替代弱阿片藥物治療[3]。非甾體抗炎藥(non-steroidal anti-i

      中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2020年6期2020-01-06

    • Delta阿片受體激活通過(guò)調(diào)節(jié)JAK2/STAT3通路減輕肝硬化大鼠缺血再灌注損傷
      取得相應(yīng)的療效。阿片受體激動(dòng)劑是肝臟手術(shù)麻醉中常用的鎮(zhèn)痛藥物,如芬太尼、舒芬太尼和嗎啡等。阿片受體主要有3 種亞型:Mu(μ)、Kappa(κ)和Delta(δ)。筆者前期實(shí)驗(yàn)[6]證明阿片受體激動(dòng)劑嗎啡可以有效地保護(hù)硬化肝臟,減輕IR 損傷[5]。然而這種保護(hù)作用是通過(guò)激活哪種阿片受體亞型還未知。肝臟細(xì)胞主要表達(dá)Delta 阿片受體,因此筆者推斷直接激活Delta 阿片受體可以有效地減輕硬化肝臟IR 損傷。為了深入研究Delta受體激活的作用機(jī)制,本研究

      實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2019年22期2019-12-25

    • 多靶點(diǎn)肽類鎮(zhèn)痛藥物的研究進(jìn)展
      尼和羥考酮等傳統(tǒng)阿片類鎮(zhèn)痛藥物已廣泛用于中度和重度疼痛的臨床治療,但長(zhǎng)期使用該類藥物會(huì)引起耐受和成癮等副作用,并伴隨著眩暈、惡心、嘔吐、便秘、瘙癢、呼吸抑制等不良反應(yīng),從而限制了其臨床應(yīng)用[1]。近年來(lái),美國(guó)因芬太尼等阿片類藥物濫用而致死的人數(shù)不斷攀升,阿片類藥物濫用已成為嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題,即“阿片危機(jī)”[2-3]。已有研究表明,mu阿片受體(MOR)在介導(dǎo)阿片鎮(zhèn)痛中起著重要作用,MOR敲除動(dòng)物的研究進(jìn)一步驗(yàn)證了該受體能同時(shí)引起阿片鎮(zhèn)痛和阿片樣副作用。近

      藥學(xué)進(jìn)展 2019年10期2019-12-23

    • HPCE法測(cè)定塞北紫堇中的原阿片堿含量
      PCE法測(cè)定其原阿片堿的含量,為其進(jìn)一步的開(kāi)發(fā)利用提供一定的依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器1.1 實(shí)驗(yàn)儀器美國(guó)Agilent7100毛細(xì)管電泳系統(tǒng)、石英毛細(xì)管(64.5 cm×50 μm,有效長(zhǎng)度56 cm),pHS-3C 酸度計(jì)(成都世紀(jì)方舟科技有限公司),AL204電子天平(瑞士梅特勒-托利多儀器有限公司上海分公司),KQ3200超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司),優(yōu)普超純水制造系統(tǒng)(四川優(yōu)普超純科技有限公司)。1.2 實(shí)驗(yàn)試劑及實(shí)驗(yàn)藥材硼砂、鹽酸(藥集

      山西大同大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2019年5期2019-11-04

    • 阿片藥物聯(lián)用加巴噴丁治療中重度癌痛的系統(tǒng)評(píng)價(jià)
      的主要治療方案。阿片類藥物是目前WHO推薦的《癌痛三階梯止痛法》中控制中重度癌性疼痛的首選藥物,其中嗎啡和羥考酮是臨床常用的兩類阿片類藥物[2]。隨著癌癥病情的變化,癌痛也隨之加重,臨床通常予以加大阿片藥物劑量來(lái)減輕病人疼痛、提高生活質(zhì)量,但是大劑量使用阿片藥物易引發(fā)呼吸抑制、便秘、尿潴留等不良反應(yīng),因此如何有效緩解疼痛、減少不良反應(yīng)發(fā)生是中晚期癌癥病人臨床治療面臨的棘手難題。加巴噴丁是一種新型抗驚厥藥物,文獻(xiàn)報(bào)道加巴噴丁在帶狀皰疹后神經(jīng)痛、手術(shù)后止痛、神

      中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2019年7期2019-08-07

    • 阿片藥物耐受病人疼痛閾值變化的臨床研究*
      社會(huì)活動(dòng)[2]。阿片類藥物通過(guò)與體內(nèi)不同部位的阿片受體結(jié)合發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,成為治療癌痛的主要藥物。但是阿片類藥物除了發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用之外,還可導(dǎo)致外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)傷害性刺激感受通路敏化,從而使機(jī)體對(duì)疼痛的敏感性增高,即阿片類藥物所致痛覺(jué)過(guò)敏(opioid-induced hyperalgesia, OIH)[3]。OIH極大限制了阿片類藥物在臨床使用的有效性及安全性,并給臨床疼痛管理帶來(lái)極大的挑戰(zhàn)。OIH發(fā)生機(jī)制尚不清楚,目前的研究為動(dòng)物研究,缺乏有關(guān)OIH的

      中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2019年1期2019-01-18

    • κ阿片受體中樞副作用評(píng)價(jià)方法和發(fā)生機(jī)制研究進(jìn)展
      以嗎啡為代表的μ阿片受體激動(dòng)劑是臨床治療中、重度疼痛的主要鎮(zhèn)痛藥,但此類藥物會(huì)引起用藥欣快感、耐受和呼吸抑制等副作用,存在成癮、藥物濫用和死亡的高用藥風(fēng)險(xiǎn)[1]。因此,尋找安全有效、副作用小的新型潛在鎮(zhèn)痛化合物是當(dāng)務(wù)之急。為避免μ阿片類鎮(zhèn)痛藥物介導(dǎo)的副作用,長(zhǎng)期以來(lái)κ受體激動(dòng)劑都是新型鎮(zhèn)痛藥物的一個(gè)重要研究方向。1 以κ阿片受體為靶標(biāo)的代表藥物κ阿片受體激動(dòng)劑可以有效緩解疼痛、治療瘙癢,而不引起成癮、呼吸抑制和便秘等嗎啡樣副作用,已獲得越來(lái)越多的關(guān)注,但是

      中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2019年11期2019-01-10

    • 戒毒防艾在行動(dòng)
      學(xué)上稱為“內(nèi)源性阿片樣物質(zhì)”和“阿片受體”。與前者對(duì)應(yīng),從外部攝入的阿片類物質(zhì)被稱為“外源性阿片樣物質(zhì)”。常量?jī)?nèi)源性阿片樣物質(zhì)通過(guò)阿片受體及其阿片肽系統(tǒng)調(diào)節(jié)體內(nèi)諸多神經(jīng)體液免疫系統(tǒng),保持正常的體內(nèi)功能平衡,當(dāng)阿片類癮君子長(zhǎng)期大量吸入外源性阿片類化合物時(shí),體內(nèi)內(nèi)源性阿片樣物質(zhì)因受到抑制而減少。若此時(shí)癮君子繼續(xù)吸食鴉片,足量外源性阿片樣物質(zhì)代替了內(nèi)源性阿片樣物質(zhì),阿片受體及其阿片肽系統(tǒng)調(diào)節(jié)體內(nèi)各系統(tǒng),使人體內(nèi)的功能暫時(shí)得以維持正常。當(dāng)癮君子一旦停食,外源性阿片

      奧秘(創(chuàng)新大賽) 2018年5期2018-07-24

    • κ阿片受體在抑郁中的作用及機(jī)制研究進(jìn)展
      決的問(wèn)題。內(nèi)源性阿片系統(tǒng)是參與應(yīng)激之后情感和行為反應(yīng)的重要媒介,主要包括內(nèi)啡肽、腦啡肽和強(qiáng)啡肽及其受體μ,δ和κ阿片受體。激動(dòng)μ阿片受體和δ阿片受體能夠提升情緒,激動(dòng)κ阿片受體卻會(huì)引起焦躁不安和抑郁樣行為等負(fù)性情緒[4-5]。當(dāng)接受持續(xù)性的神經(jīng)信號(hào)時(shí),強(qiáng)啡肽由致密突觸囊泡釋放,作用于κ阿片受體。κ阿片受體激活產(chǎn)生負(fù)性情緒與中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān),中樞神經(jīng)系統(tǒng)κ激活參與介導(dǎo)應(yīng)激和抑郁[6]。強(qiáng)啡肽可以調(diào)節(jié)神經(jīng)元興奮,影響學(xué)習(xí)、認(rèn)知,傷害感受和內(nèi)分泌功能[7-8]。

      神經(jīng)藥理學(xué)報(bào) 2018年1期2018-06-19

    • 大鼠島葉μ型阿片受體活性水平對(duì)空間學(xué)習(xí)記憶的影響
      確[2]。內(nèi)源性阿片肽(EOP)是存在于體內(nèi)具有阿片樣作用的多肽樣物質(zhì),目前已知的EOP主要分為腦啡肽、內(nèi)啡肽、強(qiáng)啡肽和新啡肽這幾大類。同時(shí),中樞神經(jīng)系統(tǒng)也廣泛分布著多種相應(yīng)的阿片受體,其主要亞型包括μ、κ、δ、σ等。阿片系統(tǒng)具有多種重要的生理功能,最早被因其顯著的鎮(zhèn)痛功能而被人們所知,此后人們逐漸發(fā)現(xiàn)它對(duì)機(jī)體的諸多功能也具有重要的調(diào)節(jié)作用,包括自主神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)以及免疫系統(tǒng)等。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn),阿片系統(tǒng)對(duì)學(xué)習(xí)記憶功能也具有重要的調(diào)節(jié)作用,其中μ型阿

      特別健康·下半月 2018年2期2018-04-24

    • 阿片受體介導(dǎo)的心肌保護(hù)作用及糖尿病病理狀態(tài)對(duì)其影響的研究進(jìn)展
      心肌保護(hù)作用可被阿片受體拮抗劑阻斷;而阿片受體激動(dòng)劑處理可產(chǎn)生抗心肌IRI的保護(hù)作用[9,10]。這些研究結(jié)果提示,阿片受體相關(guān)的信號(hào)通路可能是心肌IRI時(shí)重要的內(nèi)源性保護(hù)機(jī)制。然而,阿片類藥物誘導(dǎo)的心肌保護(hù)作用在糖尿病病理?xiàng)l件下減弱,甚至消失,其機(jī)制涉及多種阿片受體介導(dǎo)的信號(hào)通路功能異常[11,12]。據(jù)此,本文旨在就阿片受體介導(dǎo)的心肌保護(hù)作用機(jī)制,以及糖尿病病理狀態(tài)下心肌對(duì)阿片受體介導(dǎo)的抗IRI失敏感的可能機(jī)制,結(jié)合新進(jìn)研究進(jìn)展,綜述如下。1 阿片受體

      山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年12期2018-02-01

    • 業(yè)內(nèi)業(yè)外說(shuō)
      國(guó)家的患者。美國(guó)阿片濫用嚴(yán)重 特朗普宣布進(jìn)入公共衛(wèi)生緊急狀態(tài)阿片本是一種止痛藥,多年來(lái)卻因被濫用在美國(guó)釀成危機(jī)。美國(guó)總統(tǒng)特朗普近日簽署備忘錄,宣布為應(yīng)對(duì)阿片危機(jī),美國(guó)進(jìn)入全國(guó)公共衛(wèi)生緊急狀態(tài)。特朗普在當(dāng)天的演講中誓言將“真正出重拳、真正大張旗鼓、真正大力宣傳”,讓美國(guó)人不再沾上阿片。endprint

      健康管理 2017年10期2017-12-12

    • ABCB1基因多態(tài)性與癌痛感知及癌痛病人阿片需求量的關(guān)聯(lián)性分析*
      痛感知及癌痛病人阿片需求量的關(guān)聯(lián)性分析*朱 敏1,2潘志強(qiáng)1,2張 璐1,2張 慧1,2陳立平3許 恒3申 文1,2,3△(1江蘇省麻醉學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,徐州 221000;2江蘇省麻醉與鎮(zhèn)痛應(yīng)用技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,徐州 221000;3徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院麻醉與疼痛科,徐州221000)目的:探討ABCB1 C3435T、G2677A/T與癌痛病人疼痛感知的相關(guān)性,并研究ABCB1 C3435T、G2677A/T對(duì)癌痛病人阿片需求量的影響。方法:應(yīng)用三維聚丙烯酰

      中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2017年6期2017-11-22

    • 鈣通道阻滯劑聯(lián)合阿片治療神經(jīng)病理性癌痛的前瞻性研究*
      鈣通道阻滯劑聯(lián)合阿片治療神經(jīng)病理性癌痛的前瞻性研究*司馬蕾1樊碧發(fā)1△徐仲煌2賈東林3張挺杰4張國(guó)榮5(1中日友好醫(yī)院全國(guó)疼痛診療研究中心,北京100029;2北京協(xié)和醫(yī)院麻醉疼痛科,北京100730;3北京大學(xué)第三醫(yī)院疼痛科,北京100191;4北京大學(xué)人民醫(yī)院麻醉疼痛科,北京100044;5北京空軍總醫(yī)院疼痛科,北京100142)目的:探討鈣通道阻滯劑聯(lián)合阿片藥物治療神經(jīng)病理性癌痛病人的療效。方法:采用隨機(jī)對(duì)照、前瞻性研究方法,對(duì)于已使用阿片藥物的中重

      中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2017年5期2017-11-20

    • 美國(guó)宣布進(jìn)入“衛(wèi)生緊急狀態(tài)”
      本報(bào)記者 姚麗娟阿片本是一種止痛藥,多年來(lái)卻因被濫用在美國(guó)釀成危機(jī)。美國(guó)總統(tǒng)特朗普26日簽署備忘錄,宣布為應(yīng)對(duì)阿片危機(jī),美國(guó)進(jìn)入全國(guó)公共衛(wèi)生緊急狀態(tài)。特朗普在當(dāng)天的演講中誓言將“真正出重拳、真正大張旗鼓、真正大力宣傳”,讓美國(guó)人不再沾上阿片,但他并未提及相關(guān)打擊行動(dòng)的專項(xiàng)撥款問(wèn)題,這引發(fā)一些美國(guó)媒體對(duì)特朗普“說(shuō)空話”的指責(zé)?!拔覀儗?zhàn)勝美國(guó)的上癮問(wèn)題”,《紐約時(shí)報(bào)》說(shuō),特朗普26日在白宮東廳,用一場(chǎng)精心準(zhǔn)備、充滿感情的演講表達(dá)了戰(zhàn)勝阿片危機(jī)的決心。特朗普說(shuō)

      環(huán)球時(shí)報(bào) 2017-10-282017-10-28

    • 基于阿片受體亞型的藥物研究進(jìn)展
      0)·綜述·基于阿片受體亞型的藥物研究進(jìn)展張曉琳1,2,雍政2,蘇瑞斌1,2(1.廣西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,廣西南寧530021;2.軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所,抗毒藥物與毒理學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,神經(jīng)精神藥理學(xué)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室北京100850)作為一類經(jīng)典鎮(zhèn)痛藥物,阿片類藥物在臨床廣泛使用。已有大量研究闡述了阿片受體的功能,除調(diào)節(jié)疼痛、依賴和情緒外,阿片受體還介導(dǎo)多種生理效應(yīng),影響機(jī)體正常生理及病理活動(dòng)。已發(fā)現(xiàn)4種主要的阿片受體亞型(μ,δ,κ和ORL1),它們

      中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2017年4期2017-06-01

    • 毒品現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)方法的應(yīng)用
      泛濫的毒品主要有阿片類、苯丙胺類、氯胺酮以及大麻等毒品。關(guān)鍵詞:快速檢測(cè);阿片;苯丙胺;氯胺酮;大麻一、毒品現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的發(fā)展現(xiàn)狀毒品的檢測(cè)方法發(fā)展至今已有很大的進(jìn)步,特別是近幾年化學(xué),免疫學(xué)方面的進(jìn)步,為毒品現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)發(fā)展提供了有利的條件。對(duì)毒品的檢驗(yàn)主要分為體內(nèi)毒品的檢測(cè)盒體外毒品的檢測(cè),體內(nèi)毒品檢測(cè)本文主要介紹了“免疫法”,而體外毒品的檢測(cè)本文重點(diǎn)介紹了“物理法”、“化學(xué)法”和“薄層層析法”。這些方法對(duì)于傳統(tǒng)鑒定方法相比具有操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、成本

      職工法律天地·下半月 2016年4期2017-05-31

    • 電針治療骨關(guān)節(jié)炎的外周阿片調(diào)制機(jī)制
      療骨關(guān)節(jié)炎的外周阿片調(diào)制機(jī)制裘晟晨,金忠棋(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第四醫(yī)院,金華 322000)電針是治療骨關(guān)節(jié)炎等慢性炎性痛的常用方法,其中樞鎮(zhèn)痛機(jī)制已經(jīng)明確,近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)源性的阿片肽參與慢性炎性痛的外周鎮(zhèn)痛作用,電針可以抑制慢性炎性疼痛,3種阿片肽(內(nèi)啡肽,腦啡肽,強(qiáng)啡肽)及其相應(yīng)受體(MOR,KOR,DOR)參與電針的外周鎮(zhèn)痛作用。針刺療法;電針;骨關(guān)節(jié)炎;針刺鎮(zhèn)痛;內(nèi)源性阿片肽;作用機(jī)制;研究進(jìn)展骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)是中老

      上海針灸雜志 2017年5期2017-04-05

    • 阿片成癮的神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制研究進(jìn)展
      200032)阿片成癮的神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制研究進(jìn)展李先林1,王 靜1,王雪穎2(1.山東省煙臺(tái)市北海醫(yī)院,山東 煙臺(tái) 265701;2.復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院藥理研究中心,上海 200032)阿片類物質(zhì)例如鴉片、嗎啡、海洛因是全球范圍內(nèi)被濫用的三大毒品之一。阿片成癮過(guò)程中伴隨著相應(yīng)受體、神經(jīng)遞質(zhì)、信號(hào)通路、基因表達(dá)以及突觸可塑性等方面的變化。本文主要圍繞這幾方面闡述了阿片類藥物成癮的基本機(jī)制以及近年來(lái)的研究進(jìn)展。阿片類藥物;成癮;神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制阿片類物質(zhì)是從阿片

      臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年33期2017-03-08

    • Naldemedine用于慢性非癌痛患者阿片誘導(dǎo)的便秘有效
      于慢性非癌痛患者阿片誘導(dǎo)的便秘有效《柳葉刀消化肝病學(xué)》雜志于2017年8月第2卷第8期發(fā)布了兩項(xiàng)關(guān)于Naldemedine(參考譯名:納德咪定)用于阿片誘導(dǎo)的便秘的Ⅲ期臨床試驗(yàn)內(nèi)容。兩項(xiàng)試驗(yàn)(COMPOSE-1、COMPOSE-2)為多中心、雙盲、隨機(jī)、平行組、安慰劑對(duì)照試驗(yàn),試驗(yàn)旨在評(píng)估Naldemedine用于治療慢性非癌痛患者阿片誘導(dǎo)便秘的有效性和安全性。受試者按照1∶1的比例隨機(jī)分入Naldemedine組或安慰劑組,用藥12周。試驗(yàn)的首要終末指標(biāo)

      中國(guó)合理用藥探索 2017年9期2017-01-14

    • HPLC法測(cè)定夏天無(wú)滴眼液中原阿片堿的含量
      夏天無(wú)滴眼液中原阿片堿的含量蔡永豪,徐雪姑,林佩珍,郁引飛Δ(溫州醫(yī)科大學(xué)附屬眼視光醫(yī)院 藥劑科,浙江 溫州 325000)目的 建立測(cè)定夏天無(wú)滴眼液中原阿片堿含量的HPLC法。方法 采用ZORBAX SB-C18(150 mm×46 mm,5 μm)色譜柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸溶液 (25:75)為流動(dòng)相,柱溫30 ℃,流速1.0 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)290 nm,進(jìn)樣量20 μL。結(jié)果 在該色譜條件下,原阿片堿在濃度14.2~142 μg/mL范

      中國(guó)生化藥物雜志 2016年7期2016-07-10

    • 阿片受體類型和功能及其在豬腦中的個(gè)體發(fā)育特點(diǎn)
      李定健阿片受體類型和功能及其在豬腦中的個(gè)體發(fā)育特點(diǎn)李定?。ㄙF州省畜禽遺傳資源管理站,貴州 貴陽(yáng) 550001)總結(jié)阿片受體類型的研究進(jìn)展,介紹4種主要類型受體的功能。動(dòng)物腦中阿片受體的數(shù)量以及它們與阿片配體親和力的改變能夠?qū)δX功能的阿片控制或內(nèi)分泌系統(tǒng)的中樞神經(jīng)控制產(chǎn)生影響。為明確豬腦中阿片受體的變化,闡述了阿片受體在豬腦中的個(gè)體發(fā)育特點(diǎn)。阿片受體;類型;功能;豬;腦;個(gè)體發(fā)育特點(diǎn)DOI:10.16498/j.cnki.hnnykx.2016.07.034

      湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年7期2016-03-13

    • 毒品對(duì)生殖系統(tǒng)及胚胎發(fā)育的影響
      的危害。對(duì)雄性,阿片類毒品會(huì)影響精子動(dòng)力與活力,從而導(dǎo)致雄性不育;對(duì)雌性,長(zhǎng)期服用甲基苯丙胺會(huì)增加患妊娠期高血壓疾病、宮內(nèi)死胎、流產(chǎn)、早產(chǎn)、新生兒及嬰兒死亡的概率;而孕期吸食大麻,更可能造成胚胎生長(zhǎng)緩慢、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不良,最終導(dǎo)致出生后的新生兒認(rèn)知行為受損等。研究毒品對(duì)生殖系統(tǒng)的影響,除了闡述其毒理機(jī)制外,更具有重要的社會(huì)警示作用。【關(guān)鍵詞】阿片;甲基苯丙胺;大麻屬;可卡因;生殖;胚胎發(fā)育△審校者(J Int Reprod Health/Fam Plan,

      國(guó)際生殖健康/計(jì)劃生育雜志 2016年1期2016-03-10

    • 阿片類藥物誘導(dǎo)痛覺(jué)過(guò)敏及阿片受體拮抗劑應(yīng)用的研究進(jìn)展
      3004)綜 述阿片類藥物誘導(dǎo)痛覺(jué)過(guò)敏及阿片受體拮抗劑應(yīng)用的研究進(jìn)展劉艷麗1張二飛1張俊英2胡 彬1(1 陜西省延安大學(xué)附屬醫(yī)院麻醉科,延安市 716000,E-mail:abigalelili@163.com;2 貴州省六盤水師范學(xué)校,六盤水市 553004)阿片類藥物是圍術(shù)期及術(shù)后鎮(zhèn)痛的基石,但其誘發(fā)痛覺(jué)過(guò)敏的機(jī)制尚未明確,研究熱點(diǎn)主要集中在中樞谷氨酸能系統(tǒng)活性增強(qiáng)、阿片受體功能改變、外周受體的作用、內(nèi)源性神經(jīng)肽的作用等方面。目前多采用N-甲基-D-天

      廣西醫(yī)學(xué) 2016年3期2016-03-10

    • 小劑量納美芬增強(qiáng)全麻患者舒芬太尼鎮(zhèn)痛作用的臨床觀察
      顯示,合用小劑量阿片受體拮抗劑可以增強(qiáng)阿片受體激動(dòng)劑如嗎啡、芬太尼等的鎮(zhèn)痛效能,同時(shí)減少其引起的相關(guān)副作用,包括呼吸抑制、惡心嘔吐、瘙癢和尿潴留等[1]。納美芬是新一代的阿片受體拮抗劑,作用時(shí)間較納洛酮明顯延長(zhǎng),選擇性更強(qiáng)[2-3]。本研究對(duì)腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者在麻醉誘導(dǎo)前單次靜脈注射小劑量鹽酸納美芬,觀察小劑量納美芬增強(qiáng)舒芬太尼鎮(zhèn)痛作用、減少其副作用的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料 本院微創(chuàng)外科擇期腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者60例,年齡18~65歲,

      安徽醫(yī)藥 2015年9期2015-12-14

    • 夏天無(wú)醋炙工藝研究*
      無(wú)及其炮制品中原阿片堿、鹽酸巴馬汀兩個(gè)藥效成分含量為衡量指標(biāo),采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)選夏天無(wú)炮制工藝。結(jié)果:加米醋量20%,浸潤(rùn)夏天無(wú)藥材3h,中火130℃炒制5min為最佳炮制工藝。結(jié)論: 優(yōu)選的醋炙工藝穩(wěn)定可行,能夠較好地提高藥效成分含量,醋用量、浸潤(rùn)時(shí)間、炒制溫度對(duì)夏天無(wú)中有效成分溶出均有顯著影響。夏天無(wú)系罌粟科植物伏生紫堇Corydalis decumbens (Thunb.)Pers.的干燥塊莖,又名伏地延胡索,一粒金丹,是產(chǎn)自我國(guó)的著名民間藥材,中

      陜西中醫(yī) 2015年11期2015-03-22

    • 硫化氫在阿片依賴中的作用
      000)硫化氫在阿片依賴中的作用魏 英綜述,陳遠(yuǎn)壽審校(遵義醫(yī)學(xué)院生理學(xué)教研室,貴州遵義563000)硫化氫;阿片依賴;中樞神經(jīng)系統(tǒng);細(xì)胞凋亡;氧化應(yīng)激;綜述阿片依賴是一種慢性復(fù)發(fā)性腦疾病,長(zhǎng)期使用阿片類藥物會(huì)影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)正常轉(zhuǎn)導(dǎo),激發(fā)異常氧化應(yīng)激反應(yīng),加快腦細(xì)胞凋亡,并嚴(yán)重?fù)p害阿片依賴患者的認(rèn)知、學(xué)習(xí)、記憶等功能。其治療則是以減輕阿片依賴所導(dǎo)致的嚴(yán)重戒斷癥狀為主。1989年Goodwin等[1]和Warenycia等[2]第1次在大鼠及人的

      現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年16期2015-02-23

    • 美國(guó)FDA批準(zhǔn)治療腹瀉型腸道易激綜合征藥物Eluxadoline上市
      SD)。本藥為μ阿片受體激動(dòng)藥,也是δ阿片受體激動(dòng)藥和κ阿片受體激動(dòng)藥。本藥與人μ和δ阿片受體的親和力(Ki)分別為1.8 nM和430 nM,尚不清楚本藥與人κ阿片受體的親和力。本藥的有效性和安全性通過(guò)2項(xiàng)隨機(jī)、多中心、多國(guó)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)證明。2項(xiàng)試驗(yàn)的首要終末指標(biāo)為復(fù)合反應(yīng),均定義為12周內(nèi)半數(shù)及以上天數(shù)每日最嚴(yán)重腹痛評(píng)分較基線周平均得分改善≥30%及布里斯托大便分類法(BBS)得分減低至<5。2項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果均顯示,本藥治療組達(dá)復(fù)合反應(yīng)者比例

      中國(guó)合理用藥探索 2015年8期2015-01-22

    • 護(hù)理干預(yù)對(duì)癌癥終末期病人急性阿片中毒效果的影響
      固性重度癌痛,對(duì)阿片類藥物需求量大,但因一般狀態(tài)差且肝腎功能不全,阿片中毒風(fēng)險(xiǎn)明顯增加[2]。芬太尼透皮貼劑是中重度癌痛的首選藥物。應(yīng)用于急性嗎啡中毒的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷及早期治療中可降低病死率。本研究探討不同護(hù)理干預(yù)方法對(duì)急性阿片中毒的早期診斷及搶救成功率的影響。1 對(duì)象與方法1.1 對(duì)象 癌癥終末期病人診斷標(biāo)準(zhǔn):①組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)的實(shí)體瘤;②影像學(xué)證實(shí)為晚期腫瘤;③預(yù)期生存期<3個(gè)月;④不穩(wěn)定的重度癌痛,疼痛評(píng)分為7分~10分;⑤芬太尼透皮貼劑每72

      護(hù)理研究 2015年2期2015-01-18

    • 阿片王國(guó)之側(cè)景
      無(wú)垠的罌粟花田,阿片王國(guó)之側(cè)景。”“阿片王國(guó)”這是多么使人難堪的名字!凡是中國(guó)人大概都不愿意聽(tīng)到這樣的考語(yǔ)吧!然而事實(shí)已經(jīng)落在人家的眼里,又豈是一班“志士”們的宣言通電所能夠消滅的!那時(shí)候正是三月初,熱河尚未“送人”,我的耳朵里便震天地響著“誓與熱河共存亡”,“阿片王”這些意義絕不連貫的字眼,誰(shuí)知不到幾天,這個(gè)阿片國(guó)王,竟然棄了他的阿片而出亡了。其實(shí)這倒不是“意外之變”,而正是意中之事。拿著這樣一個(gè)昏庸貪鄙的軍閥去抵抗強(qiáng)敵,不但失敗是意中事,就連賣國(guó)也并不

      文史博覽·文史 2014年11期2015-01-14

    • Eluxadoline用于腹瀉型腸易激綜合征的兩項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)達(dá)首要終末指標(biāo)
      服藥物,具有μ型阿片受體激動(dòng)和δ阿片受體拮抗活性,其主要在腸道起效,口服生物利用度低。其雙重阿片活性可用于治療IBS-d腹瀉和疼痛癥狀且不引起μ型阿片激動(dòng)藥所致便秘。兩項(xiàng)試驗(yàn)(3001、3002)皆為隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)。試驗(yàn)的首要療效終末指標(biāo)為復(fù)合指標(biāo),評(píng)估最初12周(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局要求)和26周(歐洲藥品審評(píng)局要求)的治療反應(yīng)。反應(yīng)率比較依據(jù)的是1~12周和1~26周一半及以上天數(shù)達(dá)到每日復(fù)合反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)(對(duì)疼痛和糞便硬度的改善)的患者數(shù)。兩

      中國(guó)合理用藥探索 2014年4期2014-04-28

    • 瑞芬太尼痛覺(jué)過(guò)敏大鼠Delta阿片受體mRNA的表達(dá)水平
      敏大鼠Delta阿片受體mRNA的表達(dá)水平苑 方,王海云,于泳浩,王國(guó)林目的:探討切口痛-瑞芬太尼痛覺(jué)過(guò)敏大鼠背根神經(jīng)節(jié)及海馬Delta阿片受體mRNA表達(dá)水平的變化。方法:健康雄性SD大鼠32只,尾靜脈置管后隨機(jī)分為4組,瑞芬太尼組(R組)輸注瑞芬太尼1μg·kg-1·min-1,切口痛組(I組)輸注等體積生理鹽水,甘氨酸組(G組)輸注甘氨酸15μg·kg-1·min-1,對(duì)照組(C組)輸注等體積生理鹽水,最后一次痛閾測(cè)定后留取大鼠L4~L6背根神經(jīng)節(jié)及

      中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合外科雜志 2014年5期2014-03-16

    • 慢性嗎啡依賴大鼠條件性位置厭惡過(guò)程杏仁核中央核Kappa阿片受體表達(dá)變化*
      ,430022)阿片成癮是精神活性物質(zhì)濫用中犒賞-渴求通路介導(dǎo)的一種強(qiáng)迫性行為,同樣也是阿片物質(zhì)濫用強(qiáng)大有力的享樂(lè)原則的反應(yīng)。一旦某種物質(zhì)成癮則標(biāo)志著復(fù)雜神經(jīng)適應(yīng)性機(jī)制的形成,導(dǎo)致了藥物耐受、渴求及復(fù)吸直至藥物濫用等[1],造成了嚴(yán)重的社會(huì)和生物醫(yī)學(xué)問(wèn)題。Kappa阿片受體系統(tǒng)被用來(lái)研究應(yīng)激誘導(dǎo)行為及成癮行為[2],并證實(shí)Kappa阿片受體活性與厭惡有關(guān),負(fù)性調(diào)節(jié)獎(jiǎng)賞行為。本實(shí)驗(yàn)主要是通過(guò)測(cè)定CPA建立前后KOR蛋白表達(dá)水平來(lái)觀察阿片成癮戒斷后厭惡動(dòng)機(jī)形成

      中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志 2014年5期2014-01-22

    • 維甲酸誘導(dǎo)分化對(duì)SH-SY5Y細(xì)胞阿片受體表達(dá)的影響
      面表達(dá)有內(nèi)源性的阿片受體,其數(shù)量接近神經(jīng)組織[2],因此該細(xì)胞系被廣泛用于體外細(xì)胞水平阿片依賴研究的模型。維甲酸(retinoic acid,RA)可誘導(dǎo)該細(xì)胞向神經(jīng)元形態(tài)分化,且以全反式維甲酸(all-trans RA)誘導(dǎo)分化能力最強(qiáng)[3]。嗎啡急性激動(dòng)阿片受體后抑制腺苷酸環(huán)化酶(AC),而這一效應(yīng)可在RA誘導(dǎo)該細(xì)胞向神經(jīng)元形態(tài)分化后得到增強(qiáng)[4],可能與分化后細(xì)胞的阿片受體表達(dá)量的改變有關(guān)。本研究采用放射性配體受體結(jié)合實(shí)驗(yàn)確定阿片受體表達(dá)量,為合理使

      中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2013年5期2013-12-07

    • 我科學(xué)家找到戒毒候選靶標(biāo)和候選藥物
      僅發(fā)現(xiàn)了一條新的阿片成癮調(diào)節(jié)機(jī)制,還找到一個(gè)較為理想的抗阿片成癮候選靶標(biāo)和候選藥物胍丁胺。相關(guān)成果在《分子藥理學(xué)》等國(guó)際SCI 雜志上發(fā)表研究論文40 余篇。阿片成癮,俗稱吸毒,69%是吸食阿片類毒品。李錦介紹說(shuō),從蠕蟲(chóng)到人類,雖然進(jìn)化相差數(shù)億年,但它們都能對(duì)毒品成癮。原因是生物在進(jìn)化過(guò)程中,都必須能夠?qū)?nèi)外環(huán)境中的各種刺激作出辨別,形成不同程度的記憶,有的甚至能夠遺傳給下一代,這種能力是維系個(gè)體生存和種族延續(xù)所必需的。科學(xué)家證明,存在于中腦的多巴胺通路是

      科技傳播 2013年7期2013-08-15

    • 地佐辛在雌激素干擾下對(duì)切口痛大鼠痛行為學(xué)及脊髓c-fos蛋白表達(dá)的影響
      研究的不斷深入,阿片類藥物也愈加受到關(guān)注,在對(duì)阿片類藥物鎮(zhèn)痛效果的大量研究中發(fā)現(xiàn)疼痛存在顯著性別差異,即女性的痛閾和對(duì)疼痛的耐受性明顯高于男性[1]。其中嗎啡類止痛劑以及納布啡、噴他佐辛等阿片物質(zhì)的激動(dòng)劑/拮抗劑的鎮(zhèn)痛效果存在兩性差異[2]。地佐辛是一種新型的阿片類藥物,其鎮(zhèn)痛效果是否存在性別差異目前備受爭(zhēng)議。Fos蛋白作為一種疼痛在分子水平的標(biāo)志,可作為神經(jīng)元興奮的標(biāo)志。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)注射外源性雌激素,觀察地佐辛在雌激素干擾下對(duì)切口痛大鼠行為及脊髓c-fos

      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2013年16期2013-05-31

    • 理氣降逆法治療阿片性便秘92例
      )理氣降逆法治療阿片性便秘92例邢秀麗(吉林省長(zhǎng)春市中醫(yī)院,長(zhǎng)春 130022)目的 觀察采用理氣降逆法治療阿片性便秘的臨床療效,探討并分析其在臨床上的應(yīng)用價(jià)值,用以指導(dǎo)臨床治療。方法 選取2010年9月至2012年6月來(lái)我院治療的阿片類藥物導(dǎo)致便秘患者共有184例,隨機(jī)分成治療組和對(duì)照組兩組各92例。將治療組采用的理氣降逆法與對(duì)照組采用乳果糖的治療方法進(jìn)行療效的比較,并分析兩組患者在治療前后的臨床療效及恢復(fù)情況。結(jié)果 治療組顯效的有55例 (59.78%

      中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2013年6期2013-01-31

    • 納洛酮在癌痛治療中的合理應(yīng)用
      痛治療指南均推薦阿片藥物作為治療中重度癌痛的首選藥物,療效滿意,總體安全性較好,被臨床醫(yī)師廣泛接受[1-2]。然而阿片藥物在成功治療癌痛的同時(shí)會(huì)伴發(fā)一些明顯的不良反應(yīng),如惡心、嘔吐、瘙癢、便秘、尿潴留、頭暈、頭痛等,若用藥過(guò)量可致患者嗜睡、昏迷、呼吸抑制,嚴(yán)重時(shí)危及生命。患者對(duì)其中一些不良反應(yīng)可以逐漸耐受,直至完全消退,無(wú)需治療,但便秘并不會(huì)隨用藥時(shí)間延長(zhǎng)而耐受,甚至?xí)訃?yán)重,臨床常需要合并處方緩瀉劑治療[3]。阿片藥物濫用是一個(gè)重要的社會(huì)問(wèn)題,過(guò)量致死

      中國(guó)腫瘤臨床 2013年24期2013-01-23

    • RP-HPLC同時(shí)檢測(cè)夏天無(wú)膠囊2種成分的含量
      天無(wú)中主要含有原阿片堿和延胡索乙素等生物堿類成分,夏天無(wú)膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中沒(méi)有對(duì)中藥成分的含量控制[2]。單獨(dú)[3]或同時(shí)測(cè)定[4-5]原阿片堿與延胡索乙素的報(bào)道已有,因此本文選擇原阿片堿與延胡索乙素為質(zhì)控指標(biāo),建立高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定本品中兩種成分的方法,為夏天無(wú)膠囊的質(zhì)量控制提供參考。1 儀器試藥Agilent 1200液相色譜儀(美國(guó) ),包括:四元梯度泵、在線脫氣機(jī)、柱溫箱、G1314AVWD檢測(cè)器;Sartorius BS124S電子分析天平;KQ

      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2012年12期2012-11-02

    • HPLC測(cè)定胃舒止痛片中原阿片堿的含量
      定胃舒止痛片中原阿片堿的含量李俊芳1,2*,黃飛龍1,2,鄭艷春1,2,崔雅慧1,2,董海榮1,2,李冰1(1.承德頸復(fù)康藥業(yè)集團(tuán)有限公司,河北 承德 067000;2.河北省中藥新輔料工程技術(shù)研究中心,河北 承德 067000)目的:建立胃舒止痛片中原阿片堿的含量測(cè)定方法。方法:采用高效液相色譜法測(cè)定胃舒止痛片中原阿片堿的含量。色譜法分析條件為Kromasil-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流動(dòng)相:甲醇-水-三乙胺(68∶32∶0.1),流

      中國(guó)現(xiàn)代中藥 2012年12期2012-09-26

    • 阿片對(duì)小白鼠組織大分子成分的影響研究進(jìn)展
      550001)阿片是指通過(guò)與存在于細(xì)胞膜上的阿片受體結(jié)合直接產(chǎn)生作用的任何內(nèi)源性及合成肽類或非肽類物質(zhì),并且其作用能被純粹的麻醉拮抗劑如納洛酮特異性地阻斷。鴉片類藥物有兩大類:鴉片類(如鹽酸嗎啡)與合成鎮(zhèn)痛藥(如美沙酮)。內(nèi)源性阿片是指由大腦和其他器官產(chǎn)生的任何藥理特性類似于阿片物質(zhì)嗎啡并且是阿片受體的天然配體的物質(zhì)。大多數(shù)內(nèi)源性阿片為肽類物質(zhì)。阿片參與機(jī)體許多功能的調(diào)節(jié),包括痛覺(jué)、應(yīng)激機(jī)制、呼吸調(diào)節(jié)、溫度控制、耐受性形成、生理依賴性、利尿和心血管功能調(diào)

      湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2012年3期2012-04-10

    • 阿片類受體亞型間相互作用研究進(jìn)展
      650500)阿片類受體(opioid receptors)是G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)超家族的一員,參與鎮(zhèn)痛、抑制腸胃蠕動(dòng)、呼吸抑制、心肌保護(hù)、免疫反應(yīng)等多種生理活動(dòng)。一般認(rèn)為阿片受體可以分為4種亞型:μ阿片受體(mu opioid receptor,MOR)、δ 阿片受體(delta opioid receptor,DOR)、κ 阿片受體(kappa opioid receptor,KOR)和阿片樣受體-1(opioid receptor like-

      中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2012年11期2012-01-25

    • 中國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)阿片受體相互功能調(diào)控新機(jī)制為提高阿片類鎮(zhèn)痛劑的鎮(zhèn)痛效果提供了一種新策略
      ion"。嗎啡等阿片類藥物是目前最有效的鎮(zhèn)痛藥,但易造成耐受和依賴等副作用。脊髓中阿片肽及其受體組成痛覺(jué)抑制性調(diào)制系統(tǒng),其中μ阿片受體介導(dǎo)嗎啡等鎮(zhèn)痛藥的作用,δ阿片受體介導(dǎo)內(nèi)源性腦啡肽的作用。以往研究提示δ阿片受體可以與μ阿片受體形成異源多聚體,同時(shí)負(fù)向調(diào)控μ阿片受體介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛功能。然而,人們對(duì)其中的機(jī)制還了解得很少。作者通過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),阻止μ阿片受體進(jìn)入δ阿片受體介導(dǎo)的受體降解途徑可以增強(qiáng)μ阿片受體介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛效力。在δ阿片受體特異性的激動(dòng)劑刺激下,

      中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2011年2期2011-08-15

    • 側(cè)腦室注射八肽膽囊收縮素及其受體拮抗劑對(duì)嗎啡依賴大鼠戒斷癥狀的影響
      期反復(fù)使用外源性阿片類藥物,打破了內(nèi)源性阿片肽系統(tǒng)的平衡,復(fù)雜的神經(jīng)、內(nèi)分泌網(wǎng)絡(luò)變化過(guò)程中存在多種生物活性物質(zhì)的分泌和變化,以適應(yīng)進(jìn)入體內(nèi)的大量阿片類物質(zhì);一旦停止用藥,可引起機(jī)體機(jī)能功能紊亂,出現(xiàn)一系列的戒斷癥狀。八肽膽囊收縮素(cholecystokinin octapeptide,CCK-8)是迄今體內(nèi)最強(qiáng)的抗阿片肽類物質(zhì)[1],參與調(diào)節(jié)疼痛、焦慮情緒、記憶和認(rèn)知等過(guò)程[2]。外源性和內(nèi)源性阿片物質(zhì)均可促進(jìn)中樞CCK基因的表達(dá)和生物合成以及CCK-8

      中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2011年10期2011-07-28

    • δ 阿片受體激動(dòng)劑對(duì)大鼠全腦缺血再灌注損傷神經(jīng)保護(hù)作用的研究
      1]。研究發(fā)現(xiàn)δ阿片受體激動(dòng)劑有著與冬眠誘導(dǎo)觸發(fā)物(HIT)相似的器官保護(hù)作用,使得DADLE 成為近年來(lái)研究神經(jīng)保護(hù)的領(lǐng)域中的熱點(diǎn)。δ阿片受體是1992年被克隆的一種G蛋白耦聯(lián)受體。有研究人員發(fā)現(xiàn)DOR系統(tǒng)可能參與缺血缺氧神經(jīng)元的保護(hù)和神經(jīng)發(fā)生,近來(lái),有研究表明δ受體激動(dòng)劑能顯著改善缺血心肌的舒張功能,對(duì)缺血心肌有保護(hù)作用,同時(shí)可能通過(guò)多種機(jī)制抗神經(jīng)元缺氧損傷作用[2]。研究發(fā)現(xiàn)δ阿片受體激動(dòng)劑有著與冬眠誘導(dǎo)觸發(fā)物(HIT)相似的器官保護(hù)作用,使得DAD

      中國(guó)醫(yī)藥指南 2011年35期2011-02-10

    • HPLC法測(cè)定胃痛平糖漿中原阿片
      對(duì)胃痛平糖漿中原阿片堿建立了測(cè)定方法,為完善該制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了依據(jù)。1 儀器與試藥日本島津LC-2010 hT全自動(dòng)高效相色譜儀,原阿片堿對(duì)照品(由中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所提供)批號(hào):110853-200402,規(guī)格:20 mg,供含量測(cè)定用。乙腈為色譜純,水為純化水,其他為分析醇。2 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)色譜條件:色譜柱為迪馬C18(4.6×250 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-三乙胺醋酸溶液(取三乙胺1 ml,冰乙酸3.5 ml加水至1000 m

      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2010年35期2010-09-14

    • Mu-、kappa-、delta-阿片受體在成年大鼠正常胃組織的免疫組織化學(xué)定位研究
      510010)阿片肽是中樞神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道中廣泛存在的一種重要的腦腸肽,它對(duì)胃腸道的動(dòng)力、酸分泌、水電解質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)等具有多重影響。阿片肽及阿片受體對(duì)不同類型的胃粘膜損傷模型有著不同的影響,保護(hù)作用和惡化作用均有報(bào)道[1~6],這些研究結(jié)果的分歧可能與不同類型模型的胃粘膜損傷機(jī)制的差異有關(guān)系。故本研究采用免疫組織化學(xué)技術(shù)(Immunohistochemistry, IHC),對(duì)mu-阿片受體(MOR)、kappa-阿片受體(KOR)、delta-阿片受體(DO

      湖北民族大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2010年1期2010-01-23

    亚洲成人手机| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 大陆偷拍与自拍| 大香蕉久久成人网| 免费av中文字幕在线| 成人精品一区二区免费| 成人国产一区最新在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 多毛熟女@视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久久国产欧美日韩av| 黄频高清免费视频| 久久久国产一区二区| 一本大道久久a久久精品| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲av电影在线进入| 后天国语完整版免费观看| 久久ye,这里只有精品| 手机成人av网站| 无遮挡黄片免费观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 免费观看精品视频网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 黄色女人牲交| 在线观看午夜福利视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品一区二区精品视频观看| 热99久久久久精品小说推荐| 国产精品成人在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品国产亚洲在线| 久久久水蜜桃国产精品网| 黄片大片在线免费观看| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 99国产精品免费福利视频| 免费看十八禁软件| 我的亚洲天堂| 18禁观看日本| 色94色欧美一区二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美激情久久久久久爽电影 | 12—13女人毛片做爰片一| 欧美黑人欧美精品刺激| 一进一出抽搐动态| 91在线观看av| 男女午夜视频在线观看| 91av网站免费观看| 十分钟在线观看高清视频www| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲精品乱久久久久久| 超碰成人久久| 一级a爱片免费观看的视频| 色94色欧美一区二区| 久久香蕉激情| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品国产清高在天天线| 一级,二级,三级黄色视频| 人妻久久中文字幕网| 高清欧美精品videossex| 久久久国产欧美日韩av| 国产亚洲精品久久久久5区| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品一区二区精品视频观看| 高清视频免费观看一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久精品国产综合久久久| 久久婷婷成人综合色麻豆| 一二三四社区在线视频社区8| 中文欧美无线码| 黄片播放在线免费| 韩国精品一区二区三区| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲成人免费av在线播放| 极品教师在线免费播放| 夜夜夜夜夜久久久久| 91九色精品人成在线观看| 亚洲伊人色综图| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产免费男女视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 一级,二级,三级黄色视频| av天堂久久9| 妹子高潮喷水视频| 久久久久久久午夜电影 | 黑人操中国人逼视频| 村上凉子中文字幕在线| 99国产精品一区二区蜜桃av | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 免费在线观看黄色视频的| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲国产精品sss在线观看 | bbb黄色大片| 精品国产国语对白av| 久久久国产欧美日韩av| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美精品av麻豆av| 亚洲专区中文字幕在线| 男女之事视频高清在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产视频一区二区在线看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产精品一区二区免费欧美| 男人舔女人的私密视频| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品久久电影中文字幕 | 狠狠狠狠99中文字幕| 大片电影免费在线观看免费| 不卡一级毛片| 久久中文字幕一级| 伦理电影免费视频| 久久久久久久国产电影| 久久99一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲熟女毛片儿| 99热只有精品国产| 电影成人av| 亚洲综合色网址| 亚洲成人手机| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 视频在线观看一区二区三区| 国产激情久久老熟女| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 嫩草影视91久久| 人妻 亚洲 视频| 露出奶头的视频| 青草久久国产| 成熟少妇高潮喷水视频| 美国免费a级毛片| 999久久久精品免费观看国产| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 国产色视频综合| 国产精品久久电影中文字幕 | 亚洲国产精品sss在线观看 | 两个人免费观看高清视频| 日韩欧美免费精品| 亚洲人成伊人成综合网2020| 中文字幕av电影在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 精品一品国产午夜福利视频| 免费高清在线观看日韩| 亚洲精品在线观看二区| 国产一卡二卡三卡精品| а√天堂www在线а√下载 | 中文字幕制服av| 精品乱码久久久久久99久播| 啪啪无遮挡十八禁网站| 99久久综合精品五月天人人| 欧美乱码精品一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 国产一区二区激情短视频| 亚洲五月婷婷丁香| 黑人猛操日本美女一级片| av不卡在线播放| 精品一品国产午夜福利视频| 热99re8久久精品国产| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 另类亚洲欧美激情| 日本wwww免费看| 美女国产高潮福利片在线看| 啦啦啦 在线观看视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 中文字幕av电影在线播放| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲精华国产精华精| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲国产精品sss在线观看 | 欧美色视频一区免费| 韩国av一区二区三区四区| 精品国产一区二区三区四区第35| 69精品国产乱码久久久| 精品福利观看| 老司机影院毛片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 激情视频va一区二区三区| 老司机影院毛片| 免费av中文字幕在线| ponron亚洲| 亚洲七黄色美女视频| 国产男女内射视频| 不卡一级毛片| 啪啪无遮挡十八禁网站| netflix在线观看网站| 精品人妻在线不人妻| 久9热在线精品视频| 国产在视频线精品| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 久久国产精品大桥未久av| 夫妻午夜视频| 成人av一区二区三区在线看| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩欧美国产一区二区入口| 在线观看免费日韩欧美大片| www日本在线高清视频| 男女床上黄色一级片免费看| 99久久综合精品五月天人人| 国产在线一区二区三区精| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久狼人影院| 国产区一区二久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 大陆偷拍与自拍| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美av亚洲av综合av国产av| 在线观看日韩欧美| 成人特级黄色片久久久久久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 黄色a级毛片大全视频| 丁香欧美五月| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | netflix在线观看网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲熟女毛片儿| 久久天堂一区二区三区四区| 午夜精品在线福利| 亚洲色图综合在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品久久久久久电影网| 日韩免费高清中文字幕av| 波多野结衣av一区二区av| 男女免费视频国产| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久香蕉精品热| 十八禁网站免费在线| 人人妻人人澡人人看| 午夜91福利影院| 日本欧美视频一区| 人成视频在线观看免费观看| 黑人猛操日本美女一级片| 成人特级黄色片久久久久久久| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产精品久久视频播放| 亚洲国产精品合色在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲国产精品sss在线观看 | 成人18禁在线播放| 在线观看一区二区三区激情| 精品无人区乱码1区二区| 色综合婷婷激情| 免费日韩欧美在线观看| 下体分泌物呈黄色| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲五月天丁香| 亚洲在线自拍视频| 国产男靠女视频免费网站| 一夜夜www| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 午夜福利,免费看| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 夜夜爽天天搞| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 人人澡人人妻人| 欧美精品高潮呻吟av久久| av网站免费在线观看视频| 久久久国产一区二区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 美女午夜性视频免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 91国产中文字幕| 99国产综合亚洲精品| 视频区欧美日本亚洲| 国产不卡av网站在线观看| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美午夜高清在线| 亚洲成人免费av在线播放| 国产又爽黄色视频| 国产一区有黄有色的免费视频| avwww免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 午夜影院日韩av| 99re在线观看精品视频| 热99久久久久精品小说推荐| 老汉色av国产亚洲站长工具| 大型av网站在线播放| 久久精品亚洲av国产电影网| 色婷婷av一区二区三区视频| 校园春色视频在线观看| av国产精品久久久久影院| 激情在线观看视频在线高清 | 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产男女内射视频| 久久久久久久久免费视频了| 国产在视频线精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品视频人人做人人爽| 99re6热这里在线精品视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 日韩大码丰满熟妇| 精品无人区乱码1区二区| 成熟少妇高潮喷水视频| 黄色毛片三级朝国网站| 无限看片的www在线观看| 欧美日韩黄片免| 国产野战对白在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 免费观看a级毛片全部| 大片电影免费在线观看免费| 一区二区三区国产精品乱码| 女性被躁到高潮视频| 国产精品久久久久久精品古装| avwww免费| cao死你这个sao货| 一进一出抽搐动态| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲三区欧美一区| 色在线成人网| 国产一卡二卡三卡精品| 国产成人精品在线电影| 亚洲精品自拍成人| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| xxxhd国产人妻xxx| 精品福利观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲第一青青草原| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | av有码第一页| 大型av网站在线播放| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲国产中文字幕在线视频| 中文字幕高清在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 18禁观看日本| 午夜福利欧美成人| 色94色欧美一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲熟女精品中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx| 看免费av毛片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| av线在线观看网站| 国产三级黄色录像| 欧美乱妇无乱码| 亚洲国产中文字幕在线视频| 不卡av一区二区三区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲视频免费观看视频| а√天堂www在线а√下载 | 国产精品电影一区二区三区 | 18禁国产床啪视频网站| 在线看a的网站| 欧美日韩视频精品一区| 成人国语在线视频| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲全国av大片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 女人久久www免费人成看片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 69精品国产乱码久久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一区二区三区国产精品乱码| 精品福利观看| 精品久久久久久,| 一区福利在线观看| 搡老岳熟女国产| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲少妇的诱惑av| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产熟女午夜一区二区三区| 老司机福利观看| 麻豆乱淫一区二区| 午夜福利在线免费观看网站| 夫妻午夜视频| 好男人电影高清在线观看| 中国美女看黄片| 咕卡用的链子| 一进一出好大好爽视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 大片电影免费在线观看免费| 少妇粗大呻吟视频| 交换朋友夫妻互换小说| 精品国内亚洲2022精品成人 | 69av精品久久久久久| 日日夜夜操网爽| 人妻 亚洲 视频| 无人区码免费观看不卡| 久久国产精品影院| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品第一国产精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜日韩欧美国产| 亚洲第一青青草原| 欧美一级毛片孕妇| 18禁观看日本| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 91老司机精品| tube8黄色片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久精品91无色码中文字幕| 99国产精品99久久久久| 国产91精品成人一区二区三区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲 国产 在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 日日夜夜操网爽| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 91av网站免费观看| 精品少妇久久久久久888优播| av视频免费观看在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 老司机靠b影院| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲成av片中文字幕在线观看| 校园春色视频在线观看| 亚洲全国av大片| 国产色视频综合| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久久国产一区二区| 嫩草影视91久久| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美性长视频在线观看| 亚洲中文av在线| 黄色丝袜av网址大全| 国产又爽黄色视频| 性少妇av在线| 中文字幕制服av| 最新的欧美精品一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久国产精品麻豆| 免费观看精品视频网站| 国产精品国产av在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品一区二区精品视频观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 美女福利国产在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 两个人看的免费小视频| 久久亚洲精品不卡| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲少妇的诱惑av| bbb黄色大片| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | av电影中文网址| 久久香蕉国产精品| 国产精品一区二区免费欧美| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | videos熟女内射| 99精品久久久久人妻精品| 麻豆乱淫一区二区| 大型av网站在线播放| 欧美乱色亚洲激情| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品一区二区在线不卡| 成年动漫av网址| 99久久综合精品五月天人人| av天堂在线播放| 在线观看日韩欧美| 999久久久精品免费观看国产| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲情色 制服丝袜| 国产高清激情床上av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 无遮挡黄片免费观看| 国产麻豆69| 欧美 日韩 精品 国产| 国产色视频综合| 精品国产亚洲在线| 久久精品成人免费网站| 国产乱人伦免费视频| 交换朋友夫妻互换小说| 国产免费男女视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 日本黄色日本黄色录像| 黄色a级毛片大全视频| 另类亚洲欧美激情| 国产片内射在线| 丁香欧美五月| 亚洲成国产人片在线观看| av中文乱码字幕在线| 国产麻豆69| 十八禁高潮呻吟视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 91国产中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看| a在线观看视频网站| 在线观看www视频免费| 国产精品 国内视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美在线一区亚洲| 下体分泌物呈黄色| 69av精品久久久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 满18在线观看网站| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲精品在线观看二区| av福利片在线| 黄色 视频免费看| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 男女高潮啪啪啪动态图| 他把我摸到了高潮在线观看| 搡老乐熟女国产| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 99国产精品免费福利视频| 99精品在免费线老司机午夜| 在线天堂中文资源库| 中文字幕av电影在线播放| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 天天添夜夜摸| 又黄又粗又硬又大视频| 香蕉丝袜av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| av网站免费在线观看视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产成人影院久久av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一级作爱视频免费观看| 亚洲伊人色综图| 日日夜夜操网爽| 久久久水蜜桃国产精品网| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 色老头精品视频在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 成年版毛片免费区| 国产成人精品无人区| 精品福利观看| 超色免费av| 中文字幕制服av| 国产色视频综合| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲人成电影观看| 免费在线观看影片大全网站| bbb黄色大片| 亚洲国产精品sss在线观看 | 国产av又大| 三上悠亚av全集在线观看| 热99re8久久精品国产| 免费黄频网站在线观看国产| 高清av免费在线| 亚洲视频免费观看视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 极品教师在线免费播放| 女性被躁到高潮视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 成熟少妇高潮喷水视频| 精品国产美女av久久久久小说| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 视频区图区小说| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 高清av免费在线| 午夜福利,免费看| 一级毛片精品| 亚洲九九香蕉| 成年版毛片免费区| 久久性视频一级片| 久久人人97超碰香蕉20202| 成年女人毛片免费观看观看9 | av超薄肉色丝袜交足视频| 妹子高潮喷水视频| 三级毛片av免费| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产高清videossex| 亚洲精品美女久久av网站| 久久精品国产综合久久久| 欧美在线一区亚洲| 久久久久久免费高清国产稀缺| 操出白浆在线播放| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产片内射在线|