電針治療骨關(guān)節(jié)炎的外周阿片調(diào)制機(jī)制

裘晟晨,金忠棋

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電針治療骨關(guān)節(jié)炎的外周阿片調(diào)制機(jī)制

裘晟晨,金忠棋

(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第四醫(yī)院,金華 322000)

電針是治療骨關(guān)節(jié)炎等慢性炎性痛的常用方法,其中樞鎮(zhèn)痛機(jī)制已經(jīng)明確,近年來研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)源性的阿片肽參與慢性炎性痛的外周鎮(zhèn)痛作用,電針可以抑制慢性炎性疼痛,3種阿片肽(內(nèi)啡肽,腦啡肽,強(qiáng)啡肽)及其相應(yīng)受體(MOR,KOR,DOR)參與電針的外周鎮(zhèn)痛作用。

針刺療法;電針;骨關(guān)節(jié)炎;針刺鎮(zhèn)痛;內(nèi)源性阿片肽;作用機(jī)制;研究進(jìn)展

骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)是中老年人最常見的骨關(guān)節(jié)病,發(fā)病率隨年齡增長(zhǎng)而上升,女性患病率高于男性[1]。是目前導(dǎo)致中老年人下肢功能殘疾的主要退行性疾病之一,該病導(dǎo)致的疼痛、關(guān)節(jié)活動(dòng)障礙嚴(yán)重影響中老年人生活質(zhì)量,加重社會(huì)負(fù)擔(dān)。在OA的治療中,主要分為藥物治療、非藥物治療和手術(shù)治療三大類。臨床上絕大多數(shù)患者可通過針灸等非藥物療法獲得治愈或緩解,其中電針以其簡(jiǎn)單、方便、安全的特性在臨床非藥物治療OA等慢性炎性痛上得以廣泛運(yùn)用。電針的中樞鎮(zhèn)痛機(jī)制已經(jīng)明確,外周鎮(zhèn)痛作用有待研究,近年對(duì)電針抗慢性炎性痛的研究發(fā)現(xiàn)存在神經(jīng)-免疫-內(nèi)分泌途徑,認(rèn)為外周阿片系統(tǒng)參與疼痛的調(diào)制。本文就近年來電針在OA治療中的外周阿片調(diào)制機(jī)制的研究進(jìn)展作一綜述。

1 外周阿片系統(tǒng)在OA疼痛調(diào)制中的作用

1.1 炎癥疼痛時(shí)外周內(nèi)源性阿片系統(tǒng)的激活機(jī)制

內(nèi)源性阿片肽(endogenous opioid pepfides, EOP)主要有5大類,即內(nèi)啡肽(endorphin, EP)、腦啡肽(enkephalin, ENK)、強(qiáng)啡肽(dynorphin,DYN)、孤啡肽(orphanin FQ, OFQ)和內(nèi)嗎啡肽(endomorphins, EM)。它們都廣泛分布于機(jī)體中樞神經(jīng)系統(tǒng)及外周神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi),內(nèi)源性阿片肽對(duì)不同阿片受體有一定選擇性,b-EP對(duì)m和d受體的親和力不相上下;ENK對(duì)d型受體有較強(qiáng)的選擇性;DYN是k型受體性配體。OFQ及其ORL受體在結(jié)構(gòu)上分別與阿片肽和阿片受體有眾多的相似之處,但它們的功能卻與阿片肽及其受體完全不同,甚至完全相反的阿片肽類物質(zhì)[2]。EM是對(duì)m阿片受體具有最高親和性的阿片肽[3]。外周炎癥會(huì)引起各種免疫細(xì)胞(T、B淋巴細(xì)胞,巨噬細(xì)胞,單核細(xì)胞)增多,炎癥過程中,在黏附分子等導(dǎo)向下遷移到炎癥局部的免疫細(xì)胞可合成大量的EOP;同時(shí),炎癥反應(yīng)促進(jìn)阿片受體在背根神經(jīng)節(jié)(dorsal root ganglion, DRG)合成,轉(zhuǎn)運(yùn)至炎癥局部感覺神經(jīng)元外周末梢上[4]。這些內(nèi)源性阿片肽激活相應(yīng)的阿片受體,發(fā)揮局部鎮(zhèn)痛作用[5]。

1.2 外周阿片系統(tǒng)降低炎性痛局部周圍感覺神經(jīng)興奮性

有研究顯示,在實(shí)驗(yàn)性關(guān)節(jié)炎模型大鼠關(guān)節(jié)滑膜組織和免疫細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)b-EP、ENK等內(nèi)源性阿片肽大量釋放,其相應(yīng)受體在外周局部感覺神經(jīng)末梢中的表達(dá)增加,共同參與對(duì)慢性炎性痛的調(diào)控[6-7];觀察到隨著血漿中b-EP水平的下降,關(guān)節(jié)炎大鼠關(guān)節(jié)痛閾值出現(xiàn)降低[8];b-EP和ENK可抑制RA患者關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞過度分泌[9];腹腔注射b-EP可抑制CIA大鼠關(guān)節(jié)腫脹疼痛[10];腹腔注射EM-1能抑制佐劑性關(guān)節(jié)炎所致的炎癥性痛覺過敏[11]。足爪局部注射b-EP在造模后3 d、13 d痛閾升高明顯[12];也有研究發(fā)現(xiàn)在膝關(guān)節(jié)內(nèi)注射阿片受體激動(dòng)劑可減輕患者關(guān)節(jié)痛[13],在手術(shù)后的膝關(guān)節(jié)內(nèi)注射阿片受體拮抗劑則加重患者關(guān)節(jié)疼痛[14]。這些表明外周阿片系統(tǒng)參與慢性炎性疼痛的調(diào)制。

1.3 外周阿片系統(tǒng)抑制炎性痛局部致炎因子

炎癥時(shí)外周感覺神經(jīng)末梢數(shù)量增加,且由于炎癥的作用,神經(jīng)鞘膜溶解,使阿片受體激動(dòng)劑更容易接近外周神經(jīng)上的阿片受體,從而參與外周鎮(zhèn)痛。研究發(fā)現(xiàn)除了傳統(tǒng)的外周阿片受體機(jī)制外,外周阿片肽還可能作用于免疫細(xì)胞上的阿片受體,對(duì)免疫細(xì)胞的功能有反饋調(diào)節(jié)作用,參與對(duì)炎性因子的調(diào)控。早已明確,前列腺素、細(xì)胞因子、緩激肽等炎性因子是引起炎性痛的主要介質(zhì)。外周阿片肽水平與炎性痛大鼠的致炎性細(xì)胞因子白細(xì)胞介素1b(interleukin-1b, IL-1b)、白細(xì)胞介素6(interleukin-6, IL-6)、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factora, TNF-a)的濃度和mRNA的表達(dá)相關(guān)[15],可引起局部關(guān)節(jié)的疼痛、發(fā)熱和水腫,其中IL-1b、TNF-a起主導(dǎo)作用[16]。前列腺素E2(prostaglandin E2, PGE2)也是引起關(guān)節(jié)疼痛的重要炎性介質(zhì)[17]。同時(shí)類風(fēng)關(guān)患者關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞培養(yǎng)上清中甲腦啡肽(met-ENK)和亮腦啡肽(leu-ENK)含量的升高伴隨IL-1b濃度的降低[18],b-EP足爪注射能顯著下調(diào)炎癥局部IL-1b、TNF-a蛋白水平,并對(duì)基因表達(dá)也呈下調(diào)趨勢(shì)[19]。腹腔注射b-EP能抑制炎癥局部IL-1b、TNF-a、PGE2的mRNA表達(dá)和蛋白水平[20],提示外周阿片肽具有抑制致炎性細(xì)胞因子而達(dá)到抗炎鎮(zhèn)痛的效應(yīng)。

綜上所述,外周阿片肽參與炎性痛調(diào)制可能通過對(duì)局部炎性細(xì)胞因子負(fù)反饋調(diào)節(jié)和降低周圍感覺神經(jīng)興奮性的作用。外周炎癥時(shí),局部阿片肽受應(yīng)激性刺激(如冷水游泳)、促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(corticotropin releasing factor, CRF)局部注射等影響而釋放[21-22]。電針是否作為一種有效刺激,除了傳統(tǒng)上明確的炎癥抑制效應(yīng)(刺激中樞阿片肽的釋放),通過參與激活外周尤其是炎癥局部阿片系統(tǒng)從而產(chǎn)生對(duì)OA炎癥疼痛的綜合調(diào)制功能,仍缺少足夠的研究。

2 電針抗慢性炎性痛涉及外周阿片機(jī)制

電針療法作為針灸臨床治療OA的一種常用方法,其抗炎鎮(zhèn)痛效應(yīng)也已十分明確,電針具有良好的鎮(zhèn)痛效應(yīng),但機(jī)理研究主要局限于對(duì)致炎性細(xì)胞因子等炎癥介質(zhì)的調(diào)節(jié)上[23-24]。針刺鎮(zhèn)痛的中樞阿片機(jī)制已被大量研究證實(shí),但是,臨床上以疼痛局部或鄰近穴位的電針治療效果最佳,也有研究顯示電針能通過刺激外周阿片肽及其受體的釋放與激活干預(yù)外周疼痛[25-26]。提前向炎性痛大鼠痛敏足跖部注射阿片受體拮抗劑納洛酮20mg,電針對(duì)炎癥局部的鎮(zhèn)痛作用被顯著抑制,在全身注射等劑量納洛酮后,大鼠痛閾值降低更明顯,提示炎癥本身可激活內(nèi)阿片系統(tǒng),存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制,電針可激活外周阿片受體,發(fā)揮外周鎮(zhèn)痛作用[27]。同樣,CRF的選擇性拮抗劑alpha-helical CRF足跖內(nèi)注射也可部分拮抗電針對(duì)痛敏局部的鎮(zhèn)痛作用[28]。提示電針存在類似于CRF的外周阿片途徑。

2.1 電針后EOP在外周組織中的含量

EOP是針刺鎮(zhèn)痛的重要物質(zhì)基礎(chǔ),對(duì)EP的研究報(bào)道最多。研究發(fā)現(xiàn)電針對(duì)慢性炎性痛的鎮(zhèn)痛效應(yīng)與傳統(tǒng)的非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥消炎痛類似,但電針能顯著提高慢性炎癥痛大鼠炎癥局部的b-EP含量,而檢測(cè)消炎痛組大鼠炎癥局部b-EP沒有明顯變化[29]。針刺能促進(jìn)炎癥局部b-EP合成和釋放,使P物質(zhì)含量下降,進(jìn)而減輕血管擴(kuò)張和通透性,實(shí)現(xiàn)局部鎮(zhèn)痛。100 Hz電針在提高關(guān)節(jié)炎大鼠痛閾的同時(shí)增加炎癥局部組織中b-EP的含量[26];在炎癥初期(6 h內(nèi)),EP、ENK、DYN在外周炎癥局部均有釋放,4 d以后主要增加的是EP。在實(shí)驗(yàn)性關(guān)節(jié)炎大鼠模型的踝關(guān)節(jié)組織中met-ENK和leu-ENK的含量顯著低于正常大鼠,但是在炎癥過程中發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)滑膜組織和免疫細(xì)胞中b-EP、ENK等內(nèi)源性阿片肽釋放,其受體在感覺神經(jīng)末梢中的表達(dá)增加,并參與對(duì)炎癥疼痛的調(diào)控[30],其鎮(zhèn)痛的外周機(jī)制可能是通過增加局部b-EP、LEK,減少炎癥局部致痛物質(zhì)前列腺素B、組胺、5-羥色胺(5-HT)、去甲腎上腺素(norepinephrine,NE)而實(shí)現(xiàn)[31-32]。

2.2 電針后阿片受體在外周組織中的含量

阿片受體是介導(dǎo)疼痛調(diào)節(jié)的重要受體之一,通過結(jié)合配體阿片肽發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。在弗氏完全佐劑(complete freund’s adjuvant, CFA)誘導(dǎo)的急性炎性痛模型中,在造模后2 h 和96 h,DRGm阿片受體(mu opioid receptor, MOR)的mRNA表達(dá)水平明顯增加[33]。研究表明阿片受體參與早期炎性痛的調(diào)節(jié)[34-35]。近年來也有研究發(fā)現(xiàn)電針能有效激活外周阿片受體,蔣永亮等[12]發(fā)現(xiàn)電針治療后,電針組大鼠滑膜組織與MOR、k阿片受體(kappa opioid receptor, KOR)、s阿片受體(delta opioid receptor, DOR)的表達(dá)水平較模型組顯著提高。也有研究[36]發(fā)現(xiàn)電針能上調(diào)CIA大鼠DRG上的b-EP、MOR、KOR、DOR的表達(dá),從而達(dá)到鎮(zhèn)痛效果,其可能機(jī)制是電針等有效刺激促進(jìn)阿片受體軸突轉(zhuǎn)運(yùn)至初級(jí)傳入神經(jīng)元末梢,EOP更易作用于相應(yīng)的阿片受體,改變阿片受體構(gòu)象變化,激活與阿片受體耦聯(lián)的Gi/Go蛋白,通過抑制鉀離子外流和減少鈣離子內(nèi)流來增加感覺神經(jīng)元細(xì)胞體中鉀的濃度、減少鈣的濃度,使傳導(dǎo)痛覺信息的神經(jīng)元興奮性降低和/或P物質(zhì)、降鈣素等神經(jīng)遞質(zhì)釋放減少,從而起到鎮(zhèn)痛作用[37-38]。

3 小結(jié)

OA等慢性炎性痛的治療目前多采用非甾體抗炎藥、免疫抑制劑和糖皮質(zhì)激素。免疫抑制劑存在干預(yù)免疫細(xì)胞而影響鎮(zhèn)痛效應(yīng)的情況[39],非甾體抗炎藥作為常規(guī)的針對(duì)OA用藥,其長(zhǎng)期使用易產(chǎn)生胃腸道毒副反應(yīng)。從目前的臨床實(shí)際看,僅通過對(duì)炎性介質(zhì)的抑制來有效鎮(zhèn)痛(即使用非甾體抗炎藥通過抗炎達(dá)到鎮(zhèn)痛效應(yīng))難以經(jīng)常奏效。外周阿片肽參與炎性痛調(diào)制可能通過對(duì)局部炎性介質(zhì)的調(diào)控或周圍感覺神經(jīng)興奮性的抑制的雙重作用。電針能作為一種有效刺激通過參與激活外周尤其是炎癥局部阿片系統(tǒng),進(jìn)而發(fā)揮治療慢性炎性痛的作用。電針作為一種綠色療法,受到醫(yī)療界的廣泛認(rèn)可,應(yīng)該推進(jìn)電針在OA康復(fù)治療中的應(yīng)用,同時(shí)也要根據(jù)患者的具體情況,制定合理的治療計(jì)劃,使用綜合療法,尋求最佳配伍以達(dá)到最佳療效。目前關(guān)于OA的治療無(wú)明確統(tǒng)一療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),在規(guī)范OA的治療機(jī)理和綜合療法的規(guī)范化、系統(tǒng)化方面,還需要康復(fù)工作者不斷努力。

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2016-12-26

1005-0957(2017)05-0635-04

R246.2

A

10.13460/j.issn.1005-0957.2017.05.0635

裘晟晨(1988—),女,碩士生,Email:576051818@qq.com