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    激發(fā)光譜

    • Eu2+激活的黃橙光熒光粉的制備及發(fā)光性能調(diào)控
      試發(fā)射光譜和激發(fā)光譜。采用Lecroy Wave Runner 6100數(shù)字示波器(1 GHz)測(cè)量發(fā)光衰減曲線,激發(fā)源為可調(diào)諧激光器(脈寬=4 ns;柵極=50 ns)。采用TOSL-3D熱釋光光譜儀測(cè)試樣品發(fā)光光譜隨溫度的變化。3 結(jié)果與討論3.1 相純度和晶體結(jié)構(gòu)圖1(a)和(b)分別為SMPBxO:Eu2+(x=0.2~0.8) 和SCyByMPO:Eu2+(y=0.25~1.0) 樣品的XRD圖譜及標(biāo)準(zhǔn)卡片Sr9Fe1.5(PO4)7(JCPDS

      聊城大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2023年5期2023-10-30

    • LaNbO4∶Dy3+,Ca2+熒光粉的制備及發(fā)光性能研究
      能測(cè)試樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜是通過(guò)HORIBA公司的FIuoro max-4熒光光譜儀在室溫下進(jìn)行測(cè)試的,激發(fā)光源為氙燈150 W,測(cè)量光譜范圍為250~600 nm。樣品的物相表征采用日本科學(xué)智能實(shí)驗(yàn)室的X射線衍射儀,輻射源為Cu靶,管電流為150 mA,掃描步長(zhǎng)為0.02°,掃描范圍為10°~80°。色彩坐標(biāo)的計(jì)算是根據(jù)光的輻射學(xué)和色度學(xué)的有關(guān)內(nèi)容,利用光譜數(shù)據(jù),根據(jù)國(guó)際照明委員會(huì)(Commission Internationale de l′Ecl

      人工晶體學(xué)報(bào) 2023年10期2023-10-25

    • 熒光粉Ba3BP3O12:Eu3+/Eu2+制備與發(fā)光性能研究
      ∶Eu3+的激發(fā)光譜。從圖2 可知,熒光粉Ba3BP3O12∶Eu3+的激發(fā)光譜位于250~550 nm 范圍內(nèi),位于250~350 nm處的寬帶,歸屬于O2-Eu3+電荷遷移吸收帶,其中320 nm 處;位于350~550 nm 范圍的一系列銳鋒均屬于Eu3+的f-f 激發(fā)峰:包括7F0→5D4(362 nm)、7F0→5G2(378 nm)、7F0→5L6(395 nm)、7F0→5D3(416 nm)、7F0→5D2(464 nm)、7F0→5D1(

      科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2023年23期2023-08-21

    • 植物補(bǔ)光用藍(lán)綠色熒光粉Li2Ca2Si2O7:Eu2+的合成與光譜性能研究
      2°。樣品的激發(fā)光譜、發(fā)射光譜及熒光壽命衰減曲線均由英國(guó)愛(ài)丁堡公司生產(chǎn)的FS5 型熒光光譜儀測(cè)試完成,測(cè)試條件如下:激發(fā)源選擇150 W 氙燈,測(cè)量范圍為200~700 nm。2 結(jié)果與討論2.1 樣品的物相表征圖1 是不同溫度下的Li2Ca2Si2O7的XRD 譜圖。在XRD 圖中可知,在煅燒溫度為800 ℃和850 ℃時(shí),所得的樣品的XRD 圖出現(xiàn)了少量的雜峰,雜峰為L(zhǎng)i2SiO3和CaSiO4的峰,存在雜相。當(dāng)煅燒溫度為900 ℃時(shí),所得樣品的XRD

      科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2023年8期2023-03-27

    • 水體多環(huán)芳烴組分識(shí)別小樣本分析方法研究
      對(duì)濃度分?jǐn)?shù),激發(fā)光譜和發(fā)射光譜,從而獲得底層熒光組分[15-17]。通過(guò)對(duì)多環(huán)芳烴[18]的激發(fā)和發(fā)射光譜與標(biāo)準(zhǔn)熒光光譜的比對(duì),可以實(shí)現(xiàn)組分的定性識(shí)別。以上所引的研究工作都是試驗(yàn)混合物的數(shù)量大于或至少等于純組分的數(shù)量的情況。但在實(shí)際應(yīng)用中,樣品數(shù)量過(guò)多是一項(xiàng)費(fèi)時(shí)費(fèi)力的工作。因此,從較少檢測(cè)的樣品中提取和識(shí)別更多的組分,即多組分三維熒光光譜的欠定分解,具有實(shí)際意義。在光譜分析領(lǐng)域?qū)η范ǚ纸獾难芯肯鄬?duì)較少[19-20]。PARAFAC可以從較少的樣品中回收更多

      光譜學(xué)與光譜分析 2022年11期2022-11-07

    • Gd2[1-x(y)]Eu2x(y)WzMo(1-z)O6紅色熒光粉合成及發(fā)光性能
      ce,PL)激發(fā)光譜和發(fā)射光譜;采用島津UV-2700 分光光度計(jì)測(cè)試漫反射光譜(Diffuse reflectance spectra,DRS)。3 結(jié)果與討論3.1 Gd2(1-x)Eu2xWO6結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能圖1(a)是固定Eu2O3濃度為5%、Gd2O3(Eu2O3)∶WO3=1∶1 時(shí)在不同煅燒溫度下合成樣品的XRD圖譜及參考譜。合成溫度為900 ℃時(shí),樣品是單斜相Gd2W2O9(參考譜JCPDS#23-1075)和未反應(yīng)立方相Gd2O3(參考譜

      發(fā)光學(xué)報(bào) 2022年7期2022-08-05

    • 可調(diào)色熒光粉LaSrZnNbO6:Bi3+,Sm3+的發(fā)光性質(zhì)及Bi3+和Sm3+離子間的能量傳遞機(jī)理
      儀測(cè)量樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜(以450 W的Xe燈作為激發(fā)光源),利用VESTA軟件繪制樣品的晶體結(jié)構(gòu),利用CIE1931軟件計(jì)算樣品色坐標(biāo)并繪制圖像.2 結(jié)果與討論圖1為基于無(wú)機(jī)晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)(No.150809)繪制的LaSrZnNbO6晶體結(jié)構(gòu)圖.由圖可以看出,LaSrZnNbO6晶體空間群為Fm- 3m, 晶胞參數(shù)為a=8.001 00 ?,b=8.001 00 ?,c=8.001 00 ?,β=90.000 0°,V=512.192 1 ?3,

      延邊大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2021年4期2022-01-14

    • 高濃度錳摻雜Ca14Zn6Al10O35熒光粉的近紅外第二窗口發(fā)光
      SO4。光致激發(fā)光譜(Photoluminescence excitation,PLE)、光致發(fā)射光譜(Photoluminescence,PL)以及熒光壽命均采用FLS980熒光光譜儀。變溫發(fā)射光譜使用自制的加熱設(shè)備在FLS980熒光光譜儀中進(jìn)行。2 結(jié)果與討論2.1 物相,結(jié)構(gòu)與價(jià)態(tài)分析圖1為實(shí)驗(yàn)制備的樣品與Ca14Zn6Al10O35(CZAO)(PDF No.870265)的X射線衍射圖譜對(duì)比圖??梢钥闯?,即使30%的Al離子被Mn離子所替代,除了

      廣東工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-12-29

    • 基于羧酸功能化離子液體的含鋱發(fā)光材料的合成與表征
      -Tb4O7激發(fā)光譜以及在245 nm下的發(fā)射光譜如圖1所示。圖1 ILC7- Tb4O7的激發(fā)光譜(左)和發(fā)射光譜(右)激發(fā)譜中220~400 nm處的寬峰是雜環(huán)配體中共軛雙健的π—π*躍遷形成的,樣品的最大激發(fā)波長(zhǎng)245 nm,激發(fā)譜中并沒(méi)有出現(xiàn)由Tb3+的4f殼層內(nèi)的電子躍遷產(chǎn)生的峰,表明有機(jī)配體對(duì)稀土離子的敏化作用遠(yuǎn)比直接激發(fā)稀土離子本身要有效的多。Tb3+在544 nm處發(fā)生5D4→7F5躍遷,以245 nm為監(jiān)測(cè)波長(zhǎng)測(cè)得發(fā)射光譜。在激發(fā)譜圖中可

      河南化工 2021年11期2021-12-14

    • Cr3+摻雜α-Al2O3粉末的結(jié)構(gòu)及其發(fā)光性能
      l2O3樣品激發(fā)光譜,監(jiān)測(cè)波長(zhǎng)為695 nm.樣品在400 nm附近有一寬帶激發(fā)峰,并且劈裂成兩個(gè)激發(fā)峰,分別是398 nm和411 nm,對(duì)應(yīng)于Cr3+離子4A2g→4T1g的能級(jí)躍遷[14-16].隨著Cr3+摻雜濃度增大,激發(fā)峰強(qiáng)度逐漸增大,在0.5 mol%時(shí)達(dá)到最大值.當(dāng)Cr3+濃度繼續(xù)增大時(shí),激發(fā)峰強(qiáng)度不斷降低,尤其是2 mol% Cr3+摻雜時(shí)激發(fā)峰強(qiáng)度幾乎與未摻雜時(shí)持平.圖6 不同濃度Cr3+摻雜α-Al2O3顆粒激發(fā)光譜(監(jiān)測(cè)波長(zhǎng)695

      陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年6期2021-12-01

    • 堿金屬對(duì)ZnMoO4:Eu3+紅色熒光粉發(fā)光性能的影響
      區(qū)及藍(lán)光區(qū)的激發(fā)光譜也是線狀光譜,因此Eu3+摻雜的紅色熒光粉的發(fā)光效率不高。為了獲得帶狀的激發(fā)光譜或發(fā)光增強(qiáng)的紅色熒光粉,王林香等[1]用Mg2+或Zn2+摻雜CaWO4:Eu3+,分別獲得了發(fā)光增強(qiáng)1.3倍和2.1倍的紅色熒光粉。陳磊等[2]以氮化物為基質(zhì),合成了M2-xSi5N8:xEu(M=Ca、Sr、Ba) 熒光粉,該熒光粉在300~500nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)可被有效激發(fā)。沈玉玲等[3]采用高溫固相法合成了K2MgSiO4:Eu3+,Tb3+,Tb3+

      化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2021年8期2021-09-03

    • 高溫固相法制備ZnMoO4:Eu3+熒光粉及其發(fā)光性質(zhì)研究
      粉,通過(guò)觀察激發(fā)光譜和發(fā)射光譜譜圖來(lái)研究不同濃度的Eu3+對(duì)ZnMoO4熒光粉的發(fā)光效果和強(qiáng)度的影響,對(duì)所制備得樣品采用了熒光分光光度計(jì)和粉末X射線衍射儀進(jìn)行了表征,由此來(lái)確定出Eu3+在ZnMoO4中最佳的摻雜濃度。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 儀器和試劑2.1.1 儀器電子分析天平;馬弗爐;瑪瑙研缽;布魯克D2 Phaser粉末X射線衍射儀;天津港東F-380熒光分光光度計(jì)。2.1.2 試劑ZnO(分析純);MoO3(分析純);Eu2O3(99.99%)。2.2

      化工設(shè)計(jì)通訊 2021年6期2021-07-06

    • 國(guó)產(chǎn)絕對(duì)熒光量子產(chǎn)率測(cè)量系統(tǒng)的研制
      標(biāo)準(zhǔn)和試樣的激發(fā)光譜差異較大時(shí),就會(huì)引起較大的測(cè)量誤差[2]。21世紀(jì)初,美國(guó)NIST研制了一臺(tái)高精度的熒光光譜儀器,熒光的測(cè)量進(jìn)入了精密測(cè)量的階段[3]。隨著技術(shù)的發(fā)展,出現(xiàn)了幾種較為便捷的絕對(duì)量子產(chǎn)率測(cè)試方法[4]。這些方法的儀器裝置各有不同,測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性也不同。加拿大國(guó)家計(jì)量局采用標(biāo)準(zhǔn)光譜輻射計(jì)校正入射光光譜功率分布,結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)探測(cè)器和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行絕對(duì)量子產(chǎn)率測(cè)試[5]。該方法精度很高,但裝置復(fù)雜,無(wú)法大規(guī)模普及應(yīng)用。積分球技術(shù)的引入,再結(jié)合激發(fā)光

      光學(xué)儀器 2020年3期2020-07-10

    • 全光譜LED器件的光色調(diào)制及性能
      OB480的激發(fā)光譜圖圖2顯示的是SOB480、GAP530、NRL650熒光粉的激發(fā)光譜,由圖可得,SOB480、GAP530、NRL650 3種熒光粉的激發(fā)光譜在270~430 nm的波段重疊,3種熒光粉均可以被激發(fā)。在420~510 nm的波段內(nèi)GAP530、NRL650兩種粉的激發(fā)程度達(dá)到峰值,且被激發(fā)程度最大,說(shuō)明用此波段的光激發(fā)器件可以獲得性能最佳的3014器件。圖3所示為SOB480熒光粉的發(fā)射光譜與GAP530、NRL650的激發(fā)光譜圖,在

      應(yīng)用技術(shù)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-04-09

    • CaGd2(MoO4)4∶Sm3+, La3+熒光粉的制備及發(fā)光性能研究
      計(jì)測(cè)定樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜,所以測(cè)量均在室溫下進(jìn)行。3 結(jié)果與討論3.1 熒光粉的XRD分析3.1.1 CaGd1.5(MoO4)4∶xSm3+熒光粉的XRD分析圖1為實(shí)驗(yàn)合成CaGd2-x(MoO4)4∶xSm3+(x=0.1~0.9)熒光粉的XRD圖譜。從圖1可以看出,所有的樣品衍射峰與CaMoO4標(biāo)準(zhǔn)卡片(JCPDS#29-0351)對(duì)比分析得到,樣品的主要衍射峰都已出現(xiàn),沒(méi)有觀察到其他雜相峰,主要衍射峰分別是18.52°、28.58°、31.0

      人工晶體學(xué)報(bào) 2019年8期2019-09-17

    • Sr2P 2O7:Mn2+,Dy3+紅色發(fā)光材料的制備及性能
      1Dy3+的激發(fā)光譜為多峰譜,激發(fā)峰分別位于331 nm、361 nm、371 nm、397 nm 和435 nm,分別對(duì)應(yīng)于Dy3+的6H15/2→4D7/2、6P7/2、6P5/2、6M21/2和4G11/2躍遷。插圖為以焦磷酸鍶基質(zhì)的系列材料,Dy3+的摻雜濃度與發(fā)光強(qiáng)度的關(guān)系圖,其中當(dāng)摻雜Dy3+的化學(xué)計(jì)量比為0.01 時(shí),為理想濃度。在450 ~530 nm 時(shí),圖4 顯示出樣品Sr1.85P2O7:0.15Mn2+的激發(fā)光譜與樣品Sr1.99P

      安徽化工 2019年4期2019-08-30

    • Ca1-x-yLnyMoO4:xEu3+(Ln=Y,Gd)紅色熒光粉的制備與發(fā)光性能的研究
      (e)樣品的激發(fā)光譜圖。為進(jìn)一步分析所制備樣品的結(jié)構(gòu),將Ca0.94MoO4:0.06Eu3+(a)、Ca0.84Y0.1MoO4:0.06Eu3+(b) 和Ca0.79Gd0.15MoO4:0.06Eu3+(c)樣品各衍射峰的位置與標(biāo)準(zhǔn)卡片進(jìn)行比對(duì),較之校準(zhǔn)卡片位于(112)晶面的衍射峰2θ角度28.74°,樣品a、b和c分別為28.81°、28.87°和28.95°,可以看出,上述所制備的樣品的衍射峰均向高角度發(fā)生了輕微偏移。這主要是由于樣品a、b和c

      世界有色金屬 2019年12期2019-08-14

    • Li6(La2Ca)Nb2O12基質(zhì)中摻雜Dy3+離子的發(fā)光性質(zhì)研究
      光光譜儀測(cè)量激發(fā)光譜和發(fā)射光譜,以450 W的Xe燈作為激發(fā)光源.結(jié)構(gòu)圖采用Klaus Brandenburg設(shè)計(jì)的Diamond 軟件制作.所有測(cè)量均在室溫下進(jìn)行.2 結(jié)果與討論Li6(La2Ca)Nb2O12的晶體結(jié)構(gòu)如圖1所示.Li6(La2Ca)Nb2O12屬立方體結(jié)構(gòu),空間群為Ia-3d, 晶格常數(shù)為a=12.721 8 ?,V=2 058.95 ?3,Z=8, 富含八面體位點(diǎn)(NbO6)[15].NbO6八面體由共邊共頂相連接,形成二維NbO6

      延邊大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2019年1期2019-05-25

    • 銪釔雙稀土有機(jī)配合物轉(zhuǎn)光劑的制備與性能
      3.3.1 激發(fā)光譜分析 以λem=618nm為基準(zhǔn)測(cè)試銪釔雙稀土有機(jī)轉(zhuǎn)光劑的激發(fā)光譜,如圖2和圖3所示。轉(zhuǎn)光劑的顯著激發(fā)光譜峰有四個(gè),分別為284、340、394和465nm,所對(duì)應(yīng)的光分別為紫外光、紫外光、紫光、和藍(lán)綠光。其中302~315nm為倍頻峰。圖2 Eu x Y1-x(Hsal)3 Phen的激發(fā)光譜圖Fig.2 Excitation spectra of the Eu x Y 1-x(Hsal)3 Phen從圖2可見(jiàn),隨著轉(zhuǎn)光劑EuxY1-

      材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2019年1期2019-04-11

    • 磷灰石結(jié)構(gòu)熒光粉Ba10(PO4)6F2∶Ce3+,Tb3+的合成、發(fā)光和能量傳遞
      3+熒光粉的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。監(jiān)測(cè)波長(zhǎng)為335和358 nm時(shí),得到激發(fā)光譜為240~330 nm的寬帶。2條激發(fā)光譜除強(qiáng)度略有差異外,激發(fā)光譜的形狀和峰值均相同,其中激發(fā)光譜在270和295 nm具有激發(fā)峰,歸屬于Ce3+的4f→5d躍遷吸收。在270和295 nm紫外光激發(fā)下,得到的發(fā)射光譜具有幾乎完全相同的強(qiáng)度,并且沒(méi)有出現(xiàn)紅移或藍(lán)移。發(fā)射光譜具有335和358 nm兩個(gè)峰,歸屬于Ce3+的5d→4f(2F5/2,2F7/2)躍遷發(fā)射?;鶓B(tài)4f電子

      無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-02-27

    • 陰離子取代合成Sr3LaAxV3-xO12∶Eu3+(A=Mo,W)白光熒光粉
      3Eu3+的激發(fā)光譜(a,c)、發(fā)射光譜(b,d)、紅光與藍(lán)光的強(qiáng)度比Ired /Iblue與摻雜摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系(e)和的512 nm發(fā)射熒光壽命曲線(f )。圖4 Sr3La0.97 WxV3-xO12∶0.03Eu3+的激發(fā)光譜(a,c)、發(fā)射光譜(b,d)、紅光與藍(lán)光的強(qiáng)度比Ired /Iblue與摻雜摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系(e)和Eu-O的電荷遷移、VO4、MoO4和WO4的激發(fā)及向Eu3+進(jìn)行的能量傳遞(f)。圖5 Sr3La0.97MoxFxV3-xO

      發(fā)光學(xué)報(bào) 2018年10期2018-10-26

    • 水熱法制備顏色可調(diào)CaWO4:Eu3+,Tb3+熒光粉及其發(fā)光特性研究
      產(chǎn)生非常多的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜[1-3].與其它熒光材料相比,稀土發(fā)光具有吸收能力強(qiáng)、轉(zhuǎn)換效率高、發(fā)射光譜范圍廣以及色純度高等優(yōu)點(diǎn).因此,稀土發(fā)光材料已廣泛應(yīng)用于顯示顯像、光電子器件、照明光源和醫(yī)學(xué)監(jiān)測(cè)等各個(gè)方面[4-7].長(zhǎng)白山地區(qū)內(nèi)擁有我國(guó)最大的第四紀(jì)火山巖.該區(qū)火山巖中稀土元素的含量比較高,輕稀土元素較為富集.但是目前吉林省乃至我國(guó)稀土的開(kāi)發(fā)及應(yīng)用與一些發(fā)達(dá)國(guó)家相比還存在著差距,稀土產(chǎn)品單一,而且還處在原材料出口以及粗加工階段,因此,加大對(duì)稀土資源的

      通化師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年10期2018-10-19

    • Ce3+/Tb3+/Sm3+共摻CaO-B2O3-SiO2玻璃的光學(xué)性能調(diào)控
      CBS玻璃的激發(fā)光譜在250~380 nm是一個(gè)寬帶,這是由Ce3+的基態(tài)到其晶體場(chǎng)分裂的5d躍遷造成的;在339 nm激發(fā)下,發(fā)射光譜峰位于410 nm,歸屬于5d→2F7/2和5d→2F5/2的躍遷[18]。Tb3+單摻CBS玻璃的激發(fā)光譜在240 nm附近的寬帶是由4f8→4f75d1躍遷形成,而300~400 nm之間的尖銳小峰是由內(nèi)部的4f躍遷造成。在378 nm激發(fā)下,Tb3+單摻CBS玻璃的發(fā)射光譜在414,437,488,543,583,6

      發(fā)光學(xué)報(bào) 2018年9期2018-09-10

    • 稀土離子摻雜 LaAlO3∶RE3+(RE=Eu,Tb,Sm,Tm)熒光粉的發(fā)光性能
      1Eu3+的激發(fā)光譜與發(fā)射光譜。當(dāng)檢測(cè)波長(zhǎng)為620 nm時(shí),激發(fā)峰在200~370 nm波長(zhǎng)范圍呈現(xiàn)寬強(qiáng)帶吸收,最高峰位于314 nm附近,歸屬于 Eu3+離子的 O2p→Eu4f電荷遷移,在370~400 nm處有幾個(gè)較弱的激發(fā)峰,為Eu3+離子的f-f禁阻躍遷,其中在399 nm處的峰歸屬于 Eu3+離子的7F0→5L6電子躍遷[8-9]。在314 nm光激發(fā)下,樣品的發(fā)射光譜有兩個(gè)位于589,620 nm附近的強(qiáng)尖窄峰,分別歸屬于Eu3+離子的5D0

      發(fā)光學(xué)報(bào) 2018年7期2018-07-11

    • Sr3Al2O6:0.05Eu3+熒光粉的制備及光譜性質(zhì)
      成。熒光粉的激發(fā)光譜由寬帶峰和銳峰組成。其中寬帶峰是位于紫外區(qū)的 O2→ Eu3+的電荷遷移躍遷,銳峰是位于近紫外和可見(jiàn)光區(qū)的 Eu3+的 f-f躍遷吸收。Sr3Al2O6:Eu3+是一種適于紫外光激發(fā)的紅光熒光粉。發(fā)光;熒光粉;光譜1 引言稀土元素具有一般元素所無(wú)法比擬的光譜學(xué)性質(zhì),因此稀土材料在發(fā)光材料中的應(yīng)用格外引人矚目。稀土發(fā)光材料對(duì)時(shí)代的發(fā)展起著重要的作用,它廣泛應(yīng)用于通訊衛(wèi)星、雷達(dá)、航天飛機(jī)等高科技領(lǐng)域,在人們的日常生活中也有廣泛的應(yīng)用。在三價(jià)

      化工設(shè)計(jì)通訊 2017年7期2017-07-07

    • 稀土磷酸鹽綠色熒光粉的合成及其熒光性能研究
      燥器中保存。激發(fā)光譜和發(fā)射光譜采用F-4500型熒光分光光度計(jì)測(cè)得。1.2 合成方法在La0.6PO4:xTb:(0.4-x)Ce中按物質(zhì)的量分別取x=0.13,x=0.17,x=0.20,x=0.24的比稱(chēng)取相應(yīng)量的 La(NO3)·6H2O,Tb(NO3)3·6H2O,Ce (CH3COO)3·6H2O,(NH4)2HPO4溶于濃HNO3中,再超聲至溶解,然后在80℃條件下,邊攪拌邊調(diào)節(jié)pH(用NH3·H2O調(diào)節(jié)),生成的白色沉淀經(jīng)洗滌和抽濾后于烘箱中

      阜陽(yáng)師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2016年4期2017-01-12

    • 稀土摻雜Lu3Al5O12熒光粉的發(fā)光特性及能量傳遞
      計(jì)測(cè)定樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜,激發(fā)光源為150W Xe燈,掃描速度2 nm·s-1。2 結(jié)果與討論2.1 XRD物相分析對(duì)發(fā)光性能最佳的單摻Ce、單摻Sm以及雙摻Ce、Sm的Lu3Al5O12基熒光粉樣品進(jìn)行X射線衍射分析,如圖1所示,對(duì)應(yīng)樣品分別為L(zhǎng)u2.964Al5O12∶0.036Ce、Lu2.937Al5O12∶0.063Sm、Lu2.914Al5O12∶0.036Ce,0.05Sm。由圖1可見(jiàn),樣品衍射峰的位置與Lu3Al5O12的標(biāo)準(zhǔn)卡片(P

      無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2016年10期2016-12-05

    • Eu/Tm/Tb摻雜硼硅酸鹽玻璃的發(fā)光性能
      儀測(cè)試樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。所有測(cè)試均在室溫下進(jìn)行。表1 玻璃樣品的組成(摩爾分?jǐn)?shù))3 結(jié)果與討論3.1單摻玻璃發(fā)光光譜圖1為T(mén)b4O7、Tm2O3和Eu2O3單摻的S1、S2和S3樣品在監(jiān)測(cè)波長(zhǎng)分別為541,480,613 nm時(shí)的激發(fā)光譜。在S1樣品的激發(fā)光譜中觀察到了源于Tb3+的4f8→4f75d躍遷的230~300 nm范圍內(nèi)寬的吸收帶[14]。在300~400 nm范圍內(nèi)的激發(fā)峰是由Tb3+的4f-4f躍遷引起的,主要有以317,351,3

      發(fā)光學(xué)報(bào) 2016年4期2016-10-10

    • Sm3+/Ho3+摻雜Lu3Al5O12基熒光粉的制備與發(fā)光性能研究
      計(jì)測(cè)定樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜,激發(fā)光源為150W Xe燈,掃描速度2nm·s-1。3 結(jié)果與討論3.1樣品結(jié)構(gòu)分析圖 1為 Lu2.937Al5O12:0.063Sm3+,Lu2.96Al5O12:0.04Ho3+和Lu2.917Al5O12:0.063Sm3+,0.02 Ho3+的XRD圖譜。將圖中所制的單摻雜和共摻雜樣品的衍射峰數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)卡(JCPDS No.731368)進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果顯示,所合成樣品的XRD衍射數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)卡片一致,屬于立方晶系結(jié)構(gòu)

      長(zhǎng)春理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2016年3期2016-09-16

    • 稀土材料摻雜對(duì)硼酸鹽發(fā)光粉性能的影響*
      2.2樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜圖3 Ba2-Xb10O12:xEu3+熒光粉的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜如圖3所示,Ba2-Xb10O17:xEu3+熒光粉室溫下測(cè)得702 nm發(fā)射得到激發(fā)光譜,406 nm激發(fā)得到發(fā)射光譜。激發(fā)光譜圖中的銳線峰歸屬于Eu3+離子固有的4f-4f躍遷特征窄帶激發(fā)峰。400 nm(7F0-5L6)處的激發(fā)峰最強(qiáng),與白光LED常用的紫色芯片的發(fā)射很好的匹配。樣品的發(fā)射光譜是702 nm處的尖峰,為Eu3+離子的特征發(fā)射峰,歸屬于Eu3

      廣州化工 2016年6期2016-09-05

    • 鏑離子摻雜鋁鍺酸鹽玻璃的高效可見(jiàn)熒光發(fā)射
      、熒光光譜和激發(fā)光譜展開(kāi)了測(cè)試與分析。紫外光激發(fā)下,Dy3+離子摻雜鋁鍺酸鹽玻璃放出明亮的黃白色光,發(fā)射光譜由峰值為479nm藍(lán)光和574nm綠光發(fā)射峰組成。激發(fā)光譜表明:氬離子激光器和紫外、藍(lán)色激光二極管及發(fā)光二極管是Dy3+摻雜鋁鍺酸鹽玻璃有效的泵浦光源。關(guān)鍵詞:鏑離子,鋁鍺酸鹽玻璃,熒光光譜,激發(fā)光譜稀土發(fā)光和激光材料在彩色顯示、光存儲(chǔ)、光學(xué)探測(cè)器、固體激光器、波導(dǎo)激光器以及光學(xué)放大器等方面有著巨大的應(yīng)用前景,一直是人們研究的熱點(diǎn)和焦點(diǎn)[1-4]。與

      合成材料老化與應(yīng)用 2016年1期2016-08-11

    • 閃爍體Y2SiO5∶Ce的發(fā)光特性
      發(fā)射光譜、 激發(fā)光譜以及衰減曲線進(jìn)行了測(cè)量和分析。 YSO∶Ce主要有兩類(lèi)發(fā)射, 一是晶體的缺陷發(fā)射, 發(fā)射中心在320 nm; 二是摻雜的Ce3+的5d→4f發(fā)射, 發(fā)射中心在440 nm。 只有當(dāng)激發(fā)能量(Ex)大于材料帶隙寬度(Eg)時(shí)才能夠激發(fā)出晶體缺陷發(fā)射, 對(duì)應(yīng)慢速的激發(fā)發(fā)射過(guò)程, 且低溫時(shí)發(fā)射強(qiáng)度較大, 當(dāng)溫度升高時(shí)有溫度猝滅, 在室溫下時(shí)間分辨發(fā)射光譜中幾乎觀察不到晶體缺陷發(fā)射。 對(duì)于發(fā)射中心位于440 nm Ce3+的5d→4f能級(jí)發(fā)射,

      光譜學(xué)與光譜分析 2016年8期2016-06-15

    • 稀土摻雜的籠狀結(jié)構(gòu)鋁酸鹽發(fā)光材料的制備及發(fā)光性能
      u2+樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。由虛線部分可見(jiàn),12CaO·7Al2O3:Eu2+的激發(fā)光譜中可以明顯地觀察到兩個(gè)主峰,分別為250nm和330nm,為波長(zhǎng)200nm到400 nm的寬帶結(jié)構(gòu),覆蓋整個(gè)紫外光區(qū),對(duì)應(yīng)于激活離子Eu2+離子的4f7→4f65d1電子能級(jí)躍遷,波長(zhǎng)在此范圍內(nèi)的光對(duì)12CaO·7Al2O3:Eu2+均可產(chǎn)生激發(fā),最佳激發(fā)波長(zhǎng)為330nm。激發(fā)光譜是因?yàn)槁懵对贓u2+的最外層的5d態(tài)受晶體場(chǎng)的影響而劈裂的結(jié)果。實(shí)線圖為樣品在330n

      安徽化工 2016年1期2016-03-25

    • Yb3+/Bi3+共摻CaWO4的制備及近紅外發(fā)光
      :Yb3+的激發(fā)光譜圖圖10 不同Yb3+摻雜量的CaWO4:Yb3+的可見(jiàn)光區(qū)光譜圖在圖3-10中,CaWO4:Yb3+的可見(jiàn)光譜強(qiáng)度隨著Yb3+摻雜量的增多而減弱,在0.03Yb3+和0.04Yb3+處達(dá)到最低,結(jié)合圖8和圖9,可知,CaWO4可見(jiàn)光區(qū)的能量有效傳遞給了Yb3+,增強(qiáng)了近紅外區(qū)的發(fā)射強(qiáng)度。4 Bi3+摻雜量對(duì)CaWO4:Yb3+發(fā)光性質(zhì)的敏化作用雖然Yb3+的特征激發(fā)峰不處于紫外和可見(jiàn)光區(qū),但利用Bi3+的3P1→1S0躍遷能級(jí)與Yb3

      化工管理 2015年15期2015-12-21

    • Tb3+/Ce3+摻雜硼酸鹽玻璃的發(fā)光性能
      測(cè)玻璃樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜, 光電倍增管電壓700 V, 激發(fā)、發(fā)射狹縫均為2.5 nm, 掃描速度1 500 nm/min。2 結(jié)果與討論2.1 Tb3+摻雜硼酸鹽玻璃的發(fā)光性能圖1是樣品1在545 nm綠光監(jiān)控下的激發(fā)光譜。由圖1可知, Tb3+摻雜玻璃在238、305、319、340、354、379和487 nm處存在明顯激發(fā)峰。其中, 238 nm處為強(qiáng)激發(fā)峰吸收帶, 對(duì)應(yīng)于Tb3+的4f8→4f75d1自旋允許躍遷; 300~500 nm的數(shù)

      湖南文理學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2015年1期2015-12-20

    • 新型紅色熒光粉CaMO4∶Eu3+(M=Mo,W)的制備與發(fā)光性能研究
      7%,樣品的激發(fā)光譜涵蓋200~550nm的寬帶激發(fā)。分別在395nm和466nm激發(fā)下,較之Ca0.93MoO4∶Eu3+0.07,WO42-的摻雜可以提高樣品的發(fā)光強(qiáng)度,當(dāng)n(Mo/ W)=9/1時(shí),Ca0.93(Mo0.9W0.1)O4∶Eu3+0.07樣品的發(fā)光強(qiáng)度達(dá)到最大,分別提高到了143%和131%,且樣品的色純度與商業(yè)粉相當(dāng),適合于近紫外及藍(lán)光LED用紅色熒光粉,顯示出良好的市場(chǎng)應(yīng)用價(jià)值。紅色熒光粉;高溫固相法;白光LED;發(fā)光0 引言白光

      中國(guó)鎢業(yè) 2015年4期2015-11-30

    • Gd2O3中摻雜Eu3+和Yb3+熒光粉的制備及熒光性能
      Eux3+的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜Fig.2 Excitation and Emission spectra of Gd2-xO3∶Eux3+3.2.2 晶化溫度的影響圖3 不同晶化溫度,的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜Fig.3 Different calcination temperatures,excitation and emission spectra of 3.2.3 晶化時(shí)間對(duì)發(fā)光的影響圖4 不同晶化時(shí)間下的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜Fig.4 Different

      信陽(yáng)師范學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2015年3期2015-08-09

    • Ba2SiO4∶Ce3+,M n2+熒光粉的制備與光譜性質(zhì)
      的發(fā)射光譜和激發(fā)光譜用日立F-4600分光光度計(jì)測(cè)定,激發(fā)源為150 W的Xe燈。3 結(jié)果與討論3.1 樣品的XRD分析圖1是樣品Ba2SiO4∶0.2Ce3+,0.05Mn2+的X射線衍射圖。通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)X射線衍射卡片對(duì)比,所得樣品的XRD衍射峰數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)卡片JCPDS No.70-2113(Ba2SiO4)數(shù)據(jù)相吻合,晶格常數(shù)分別為a=0.580 5 nm,b=1.02 nm,c=0.749 9 nm。樣品在31.7°附近出現(xiàn)了一個(gè)小的雜峰,經(jīng)對(duì)比來(lái)源于

      發(fā)光學(xué)報(bào) 2015年12期2015-07-02

    • 自組裝短肽RAD16-I在水溶液中對(duì)疏水性化合物的穩(wěn)定作用
      光發(fā)射光譜和激發(fā)光譜都表明,芘在此混懸液中以微晶形式存在;當(dāng)該混懸液與EPC脂質(zhì)體溶液混合時(shí),芘以分子形式擴(kuò)散進(jìn)入EPC脂質(zhì)體膜中。結(jié)論 自組裝短肽RAD16-I能在水性體系中穩(wěn)定疏水性化合物,具有作為疏水性化合物和水難溶性藥物載體的潛力。自組裝短肽;RAD16-I;疏水化合物;芘;熒光分光光度法許多藥物的水中溶解度很低,在生理的水性體液系統(tǒng)中存在傳遞問(wèn)題,因而限制了其在臨床的應(yīng)用。許多經(jīng)由高通量篩選出的活性化合物,由于溶解性能問(wèn)題而無(wú)法進(jìn)一步開(kāi)發(fā)[1]。

      遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年1期2015-06-12

    • 新型粉末狀熒光502 熏顯手印熒光波段研究
      定,以確定其激發(fā)光譜和發(fā)射光譜,從微觀角度深入分析,以更好的運(yùn)用該粉末顯現(xiàn)潛在手印。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)儀器與樣品島津紫外可見(jiàn)近紅外分光光度計(jì)SolidSpec-3700(日本島津公司)、Fluorolog3-TAU-P 型熒光光譜儀(法國(guó)Jobin Yvon 公司)、新型粉末狀熒光502(英國(guó)Foster Freeman 公司)。1.2 熒光光譜儀參數(shù)設(shè)定橫坐標(biāo):×1縱坐標(biāo):×1掃描速度:中等靈敏度:高激發(fā)狹縫寬度:2nm發(fā)射狹縫寬度:2nm激發(fā)監(jiān)

      刑事技術(shù) 2015年1期2015-01-13

    • 水熱合成NaYF4: Tb3+/Ce3+或Bi3+體系中Ce3+和Bi3+對(duì)Tb3+離子發(fā)光的增強(qiáng)作用
      計(jì)測(cè)試樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜(Hitachi F-2 500),激發(fā)源為150W氙燈,掃描范圍220~730 nm。所有測(cè)試均在室溫條件下進(jìn)行。2 結(jié)果與討論圖1為 NaYF4: Bi3+(4%)和 NaYF4: Tb3+(4%)/ Ce3+(0~20%)的XRD圖譜。由圖可以判斷,NaYF4: Bi3+(4%)和NaYF4: Tb3+(4%)/Ce3+(0~10%)均為六方晶相,與標(biāo)準(zhǔn)卡片基本吻合。由于Ce3+、Tb3+和Bi3+離子的半徑與Y3+離子

      化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2015年2期2015-01-12

    • Na5.52Mg1.74(PO4)3∶Re3+(Re=Dy,Tm,Tb或Eu)材料的制備與發(fā)光特性
      儀測(cè)定材料的激發(fā)光譜與發(fā)射光譜(激發(fā)光源為150W氙燈)。2 結(jié)果與討論2.1 XRD分析從圖1中可以看出,1 000℃合成樣品有少量雜質(zhì)存在。1 100和1 250℃合成的樣品與PDF No.54-0075符合很好,基本為純相的Na5.52Mg1.74(PO4)3晶體。少量的稀土摻雜對(duì)晶體沒(méi)有影響,合成的Na5.52Mg1.74(PO4)3∶Re3+(Re=Dy,Tm,Tb或Eu)基本為 Na5.52Mg1.74(PO4)3純相。更高溫度燒結(jié)一般會(huì)導(dǎo)致材

      沈陽(yáng)師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2014年2期2014-11-01

    • Na5.52Mg1.74(PO4)3∶Re3+(Re=Dy,Tm,Tb或Eu)材料的制備與發(fā)光特性
      儀測(cè)定材料的激發(fā)光譜與發(fā)射光譜(激發(fā)光源為150 W氙燈)。2 結(jié)果與討論2.1 XRD分析從圖1中可以看出,1 000 ℃合成樣品有少量雜質(zhì)存在。1 100和1 250 ℃合成的樣品與PDF No.54-0075符合很好,基本為純相的Na5.52Mg1.74(PO4)3晶體。少量的稀土摻雜對(duì)晶體沒(méi)有影響,合成的Na5.52Mg1.74(PO4)3∶Re3+(Re=Dy,Tm,Tb或Eu)基本為Na5.52Mg1.74(PO4)3純相。更高溫度燒結(jié)一般會(huì)導(dǎo)

      沈陽(yáng)師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2014年2期2014-09-22

    • 紫外光激發(fā)(Y,Ce)PO4熒光粉的發(fā)光特性
      O4∶Ce的激發(fā)光譜、發(fā)射光譜和熒光壽命,并考察了Ce3+濃度對(duì)發(fā)射光譜的影響.1 實(shí) 驗(yàn)1.1 樣品制備采用高溫固相法合成了系列熒光粉(Y1-xCex)PO4(x=0.01,0.06,0.1,0.15,0.2).所用原材料為Y2O3(99.999%),CeO2(99.99%),(NH4)2HPO4(AR),Li2CO3(AR)及H3BO3(AR).分別配制一定濃度的YCl3,CeCl3和(NH4)2HPO4溶液.按化學(xué)式(Y1-xCex)PO4的組成量取

      材料研究與應(yīng)用 2014年1期2014-08-27

    • Eu2+,Eu3+摻雜對(duì)Sr2MgSi2O7熒光粉發(fā)光性能的影響
      的發(fā)光特性,激發(fā)光譜是300 nm 到520 nm 的寬帶譜,在藍(lán)光區(qū)激發(fā)強(qiáng)度較高.Yongqing Zhai等[6]采用Eu3+摻雜Sr2MgSi2O7得到發(fā)光性能良好的紅色熒光粉.Yanmin Qiao等[7]采用高溫固相法制備了Sr2SiO4:Eu2+和Sr2SiO4:Eu3+熒光粉,實(shí)現(xiàn)了425 nm ~650 nm寬譜白光發(fā)射.Eu2+激活的硅酸鹽材料發(fā)光是由基態(tài)與電子組態(tài)4f65d1的最低激發(fā)態(tài)之間的躍遷引起的[8],在硅酸鹽晶體中的發(fā)射波長(zhǎng)位

      陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年2期2014-06-27

    • 稀土Eu對(duì)發(fā)光玻璃白光發(fā)射的調(diào)控
      致發(fā)光光譜及激發(fā)光譜等,通過(guò)使用日本日立Hitachi F-4600熒光分光光度計(jì)測(cè)試得到.使用波長(zhǎng)掃描模式測(cè)試發(fā)光圖譜,固定激發(fā)波長(zhǎng)而掃描得到其發(fā)射光譜范圍;測(cè)試激發(fā)光譜時(shí),采用固定發(fā)射波長(zhǎng)的方法而掃描其激發(fā)光譜范圍.CIE色度坐標(biāo)中x,y的數(shù)值,可以由軟件根據(jù)光致發(fā)光譜圖計(jì)算得到.2 結(jié)果與討論2.1 稀土Eu單摻發(fā)光玻璃的光致發(fā)光行為圖1是單摻雜Eu2O3樣品A的激發(fā)和發(fā)射光譜.由圖1可知,樣品A的激發(fā)光譜包含了五個(gè)主要激發(fā)峰,位置范圍在362~46

      陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年4期2014-06-27

    • 白光LED用全色熒光粉Ba1.3Ca0.65-xSiO4:0.02Eu2+,0.03Mn2+,xGd3+的研究
      rs2.2 激發(fā)光譜和發(fā)射光譜分析圖2為460 nm波長(zhǎng)監(jiān)測(cè)的熒光粉Ba1.3Ca0.65-xSiO4:0.02Eu2+,0.03Mn2+,xGd3+(x=0,3 %)的激發(fā)光譜,其激發(fā)光譜呈寬帶狀,主要由4個(gè)峰值283 nm、338 nm、365 nm和405 nm構(gòu)成.熒光粉在275~410 nm之間有較強(qiáng)的吸收,與近紫外光InGaN芯片(350~410 nm)匹配.可以看出,此材料的激發(fā)光譜中存在近紫外峰,與近紫外光激發(fā)的白光熒光粉模式相符.敏化劑G

      沈陽(yáng)化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年2期2014-03-25

    • Eu3+摻雜的含氧磷酸鹽發(fā)光性質(zhì)
      們的真空紫外激發(fā)光譜和在紫外激發(fā)下的發(fā)射光譜,并對(duì)光譜結(jié)果進(jìn)行了分析。兩個(gè)樣品具有很好的色純度,表明這種含氧磷酸鹽作為一類(lèi)基質(zhì)材料可以使色純度得到改善。雖然Gd3PO7∶Eu3+在真空紫外130~170 nm范圍的吸收較弱,但在材料中存在從Gd→Eu的能量傳遞過(guò)程。我們認(rèn)為,所制備的 La3PO7∶Eu3+和 Gd3PO7∶Eu3+材料,尤其是后者在照明和顯示領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。2 實(shí) 驗(yàn)Gd3PO7∶Eu3+和 La3PO7∶Eu3+樣品采用固相反應(yīng)

      發(fā)光學(xué)報(bào) 2013年11期2013-12-04

    • NaLn4-x(SiO4)3F∶xRE3+(Ln=La,Gd;RE=Tb,Dy,Sm,Tm)熒光材料的發(fā)光性能
      nm監(jiān)測(cè)下的激發(fā)光譜。由圖可知,樣品能夠被254 nm紫外光有效激發(fā)。當(dāng)Tb3+離子摻雜濃度比較低時(shí)(如x=0.04,圖2(a)所示),觀察到一些比較弱的發(fā)射峰,中心分別位于 414,437,457,489,544,585,622 nm,其中414,437,457 nm 分別歸屬于 Tb3+離子的5D3→7F5、5D3→7F4和5D3→7F3躍遷,而489,544,585,622 nm 分別歸屬于Tb3+離子的5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4

      發(fā)光學(xué)報(bào) 2013年11期2013-12-04

    • Ce3+/Eu2+ 共摻Ca3Si2O4N2熒光粉的光學(xué)特性
      計(jì)測(cè)量樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜,激發(fā)源為450 W 氙燈。3 結(jié)果與討論3.1 樣品的XRD 分析圖1 為制得的Ca3Si2O4N2∶Eu2+、Ca3Si2O4N2∶Eu2+,Ce3+,K+熒光粉以及標(biāo)準(zhǔn)JCPDS (PDF No.38-0944)的XRD 譜。由圖1 可知,各樣品的衍射峰與Ca3Si2O4N2標(biāo)準(zhǔn)JCPDS 卡一致,表明Eu2+、Ce3+、K+等離子的摻雜并未改變Ca3Si2O4N2基質(zhì)的結(jié)構(gòu)。圖1 Ca3Si2O4N2標(biāo)準(zhǔn)JCPDS 卡

      發(fā)光學(xué)報(bào) 2013年10期2013-10-21

    • 不同有機(jī)堿對(duì)乙酰水楊酸鋱配合物熒光性能的影響
      時(shí),配合物的激發(fā)光譜隨PVK含量的增多而發(fā)生紅移寬化現(xiàn)象[6]。因此,考察研究外界環(huán)境對(duì)配合物的影響具有重要的學(xué)術(shù)意義。乙酰水楊酸(Aspirin)與稀土鋱離子形成的配合物具有很強(qiáng)的綠色熒光[7]。在無(wú)水乙醇溶液中使用有機(jī)胺作為堿合成鋱配合物能夠直接沉淀出產(chǎn)物時(shí),通常形成配合物的組成為T(mén)b(L)3·nH2O[8]。在無(wú)水乙醇溶液中使用有機(jī)胺作為堿合成乙酰水楊酸鋱配合物時(shí),并沒(méi)有沉淀產(chǎn)物生成。有機(jī)胺在無(wú)水乙醇溶液中是僅僅作為堿存在,還是能夠參與鋱配合物的分子

      發(fā)光學(xué)報(bào) 2013年10期2013-10-21

    • Y2O3:Eu3+電荷遷移激發(fā)光譜的納米效應(yīng)
      量研究了CT激發(fā)光譜的納米效應(yīng)。1 實(shí)驗(yàn)Y2O3:Eu3+體相粉體與納米粉體由低溫燃燒法合 成[14]。 甘 氨 酸 (NH2CH2COOH)與 硝 酸 鹽[Y(NO3)3·6H2O、Eu(NO3)3·6H2O]以適當(dāng)比例(摩爾比0.57)溶于去離子水中形成前驅(qū)體溶液。經(jīng)加熱濃縮(240℃)發(fā)生自蔓延燃燒,然后在300℃下保持1 h使有機(jī)物揮發(fā),得到Y(jié)2O3:Eu3+納米粉體。所得納米粉體在900℃下燒結(jié)3 h,得到Y(jié)2O3:Eu3+體相粉體。Y2O3:E

      黑龍江科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年1期2013-10-16

    • 熒光法鑒別蘋(píng)果汁摻偽的研究
      液,進(jìn)行熒光激發(fā)光譜和發(fā)射光譜掃描,確定最佳工作波長(zhǎng)。這里以塞浦麗娜牌100%蘋(píng)果汁為例對(duì)得到的圖譜加以說(shuō)明。對(duì)塞浦麗娜牌100%蘋(píng)果汁進(jìn)行零級(jí)激發(fā)掃描,得到零級(jí)激發(fā)光譜圖(見(jiàn)圖1)。由圖1可以看出,在波長(zhǎng)380nm、616nm、791nm處塞浦麗娜牌100%蘋(píng)果汁都有較強(qiáng)熒光強(qiáng)度的體現(xiàn),分別以上述3種波長(zhǎng)為激發(fā)波長(zhǎng)進(jìn)行熒光發(fā)射掃描,結(jié)果表明,只有當(dāng)激發(fā)波長(zhǎng)為380nm時(shí)有發(fā)射峰,峰值為461nm;再以461nm為發(fā)射波長(zhǎng)進(jìn)行熒光激發(fā)掃描得到基本呈鏡像對(duì)稱(chēng)

      中國(guó)釀造 2013年6期2013-04-23

    • 蘋(píng)果汁熒光特性的研究
      確定1)零級(jí)激發(fā)光譜上熒光強(qiáng)度最大處波長(zhǎng)的確定:分別對(duì)4種不同品牌100%蘋(píng)果汁進(jìn)行零級(jí)激發(fā)掃描,得到零級(jí)激發(fā)光譜,選擇峰波長(zhǎng)(可能是多個(gè)),分別設(shè)其為激發(fā)波長(zhǎng)并掃描得到發(fā)射光譜,選發(fā)射光譜上強(qiáng)度最大處波長(zhǎng)為發(fā)射波長(zhǎng),回掃激發(fā)光譜,對(duì)照得到的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜是否呈鏡像對(duì)稱(chēng)。2)對(duì)4種不同品牌100%蘋(píng)果汁,由上一步可選取零級(jí)激發(fā)光譜上熒光強(qiáng)度最大處的波長(zhǎng),并以該波長(zhǎng)附近范圍為激發(fā)波長(zhǎng)分別進(jìn)行3D發(fā)射掃描,得一系列發(fā)射光譜圖,由圖上可看出發(fā)射峰的大致波長(zhǎng)范

      食品研究與開(kāi)發(fā) 2012年9期2012-12-02

    • 稀土摻雜發(fā)光玻璃的全色顯示及白光發(fā)射
      射范圍;測(cè)試激發(fā)光譜時(shí)固定發(fā)射波長(zhǎng),掃描其激發(fā)范圍.發(fā)光玻璃樣品在自然光照射下和紫外光照射下的受激發(fā)射照片由數(shù)碼相機(jī)拍攝得到.CIE色度坐標(biāo)中x,y的數(shù)值由軟件根據(jù)光致發(fā)光譜圖計(jì)算得到.2 結(jié)果與討論2.1 稀土單摻發(fā)光玻璃的光致發(fā)光行為圖1顯示了發(fā)光玻璃樣品A、B和C在光激發(fā)下的光致發(fā)光譜圖1(a)和相應(yīng)的激發(fā)光譜圖1(b).從圖1(a)中可以看出,玻璃A在332 nm激發(fā)下的發(fā)光圖譜表現(xiàn)為中心波長(zhǎng)在400 nm附近的一個(gè)較寬的發(fā)射峰,這對(duì)應(yīng)于Ce3+的

      陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年5期2012-02-16

    • 中肋骨條藻在不同營(yíng)養(yǎng)鹽條件下的熒光光譜特征研究*
      合色素的熒光激發(fā)光譜和發(fā)射光譜均比活體藻細(xì)胞的多一個(gè)熒光峰,且熒光峰最大值向短波方向移動(dòng);營(yíng)養(yǎng)鹽條件改變時(shí),活體藻細(xì)胞的熒光光譜特征基本不變,光合色素的熒光光譜特征由于色素組成比例發(fā)生變化而使熒光光譜特征發(fā)生改變。研究結(jié)果還顯示營(yíng)養(yǎng)鹽條件的改變會(huì)影響光合色素的熒光光譜特征,應(yīng)用光譜技術(shù)對(duì)赤潮藻進(jìn)行監(jiān)測(cè)和分析時(shí)需要考慮環(huán)境條件的影響。赤潮藻;中肋骨條藻;熒光光譜;營(yíng)養(yǎng)鹽(高 峻 編輯)因?yàn)槿蛱貏e是我國(guó)近海赤潮的頻發(fā),所以對(duì)浮游植物種類(lèi)和數(shù)量的監(jiān)測(cè)分析方法的

      海洋科學(xué)進(jìn)展 2012年2期2012-01-05

    • Ca2GeO4∶Eu3+的電子結(jié)構(gòu)和紫外-真空紫外發(fā)光特性的研究*
      價(jià)值.通過(guò)對(duì)激發(fā)光譜的研究,鑒定了Ca2GeO4∶Eu3+的光致發(fā)光機(jī)理.用密度泛函理論的局部密度近似原理計(jì)算了Ca2GeO4∶Eu3+的電子結(jié)構(gòu)和非線性光學(xué)性質(zhì).Ca2GeO4∶Eu3+,光致發(fā)光機(jī)理,空氣中自還原,顏色轉(zhuǎn)換PACS:78.55.Hx,81.05.Zx1.引言伴隨著發(fā)光材料性能的改善,各種發(fā)光器件如場(chǎng)發(fā)射顯示器(FEDs)、等離子顯示器、發(fā)光二極管(LEDs)和電致發(fā)光顯示器(ELD)等都得以快速的發(fā)展.目前,在新型發(fā)光材料的開(kāi)發(fā)和研制上

      物理學(xué)報(bào) 2011年6期2011-11-02

    • Ca2BO3Cl:Eu2+, Nd3+的近紅外發(fā)光與能量傳遞
      儀檢測(cè)。測(cè)試激發(fā)光譜和發(fā)射光譜時(shí),光源分別為150 W氙燈和5 mW藍(lán)紫色半導(dǎo)體激光器(波長(zhǎng)為405 nm)。測(cè)試熒光壽命時(shí),激發(fā)光源為N2激光器(Spectra-physics,NL-100)的337 nm脈沖激光,樣品發(fā)光信號(hào)經(jīng)透鏡聚焦、單色器分光后由光電倍增管(HAMAMATSU 1P28型)探測(cè),用高速數(shù)字存儲(chǔ)示波器(Agilent,model DSO7054A)采集其發(fā)光衰減曲線,經(jīng)擬合得到發(fā)光壽命。所有測(cè)試均在室溫下進(jìn)行。2 結(jié)果與討論2.1

      中南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2011年6期2011-05-29

    • 用于白光LED的硼鋁硅酸鹽YAG玻璃陶瓷制備
      G玻璃陶瓷的激發(fā)光譜用540 nm的波長(zhǎng)監(jiān)測(cè),測(cè)試范圍為360~520 nm;發(fā)射光譜用465 nm的波長(zhǎng)激發(fā),測(cè)試范圍為480~680 nm。同樣條件下測(cè)量YAG熒光粉的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜,并進(jìn)行對(duì)照分析。圖2(a)和圖2(b)分別為YAG玻璃陶瓷和YAG熒光粉的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。圖2 YAG玻璃陶瓷和YAG熒光粉的激發(fā)光譜(a)和發(fā)射光譜(b)Fig.2 Excitation spectra(a)and emission spectra(b)of Y

      無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年11期2010-09-29

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