氧原子
- 氧原子吸附調(diào)控藍(lán)磷/石墨烯異質(zhì)結(jié)構(gòu)的肖特基勢(shì)壘
段汪洋 程悅桓 胡吉松 馬新國(guó) 裴 玲＊,(1湖北工業(yè)大學(xué)理學(xué)院，武漢 430068)(2湖北省能源光電器件與系統(tǒng)工程技術(shù)研究中心，武漢 430068)(3華中科技大學(xué)光學(xué)與電子信息學(xué)院，武漢 430068)0 IntroductionPhosphene has attracted attention due to its extremely high carrier mobility.It has an excellent performance in
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2023年10期2023-10-19
- 鉛冷快堆中鐵基結(jié)構(gòu)材料液態(tài)金屬腐蝕的第一性原理研究
性原理方法研究氧原子在α-Fe表面的吸附特征［38-39］和α-Fe基體中擴(kuò)散特征［40］。結(jié)果表明氧原子在鐵表面的吸附能依賴于表面取向和表面氧原子的覆蓋度，表明氧化腐蝕與表面結(jié)構(gòu)和氧濃度有關(guān)；當(dāng)氧原子擴(kuò)散進(jìn)入基體后，主要通過(guò)空位進(jìn)行擴(kuò)散，獲得了與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符的擴(kuò)散系數(shù)［40］。在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步發(fā)展了Fe-O勢(shì)函數(shù)，可用于模擬α-Fe氧化初始階段的微觀過(guò)程［41］。此外，人們還研究了Fe3O4表面結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性［42-43］以及Fe2O3/Fe3O4、Fe/
- 臭氧層為何在大氣層上空
斷了氧分子兩個(gè)氧原子之間的化學(xué)鍵，由于氧原子極不穩(wěn)定，剩下的一個(gè)氧原子會(huì)與另一個(gè)氧分子結(jié)合，便形成了臭氧。臭氧層位于地球上空10～50千米的大氣層中，事實(shí)上，臭氧層并不是穩(wěn)定地存在于大氣中，而是處于一個(gè)不斷分解與生成的動(dòng)態(tài)平衡。平流層中的臭氧能夠吸收太陽(yáng)紫外輻射，形成了一個(gè)較穩(wěn)定的富含臭氧的大氣層，像一道天然屏障保護(hù)地球生物圈，使動(dòng)植物免受傷害。
發(fā)明與創(chuàng)新 2023年4期2023-01-10
- 臭氧層為何在大氣層上空
斷了氧分子兩個(gè)氧原子之間的化學(xué)鍵，由于氧原子極不穩(wěn)定，剩下的一個(gè)氧原子會(huì)與另一個(gè)氧分子結(jié)合，便形成了臭氧。臭氧層位于地球上空10～50千米的大氣層中，事實(shí)上，臭氧層并不是穩(wěn)定地存在于大氣中，而是處于一個(gè)不斷分解與生成的動(dòng)態(tài)平衡。平流層中的臭氧能夠吸收太陽(yáng)紫外輻射，形成了一個(gè)較穩(wěn)定的富含臭氧的大氣層，像一道天然屏障保護(hù)地球生物圈，使動(dòng)植物免受傷害。
發(fā)明與創(chuàng)新·中學(xué)生 2023年2期2023-01-09
- 光化線強(qiáng)度法研究大氣壓等離子體射流的氧原子濃度
量活性粒子(如氧原子、羥基自由基、臭氧、氮氧化物等)[3-4].這些活性粒子可以進(jìn)一步引發(fā)高效化學(xué)反應(yīng)，從而引起物質(zhì)物理和化學(xué)性質(zhì)的改變，所以等離子體射流在生物醫(yī)療、表面改性、污染物降解、殺菌消毒等眾多領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景[5-7].一般來(lái)說(shuō)，等離子體射流產(chǎn)生的等離子體羽通常是錐狀羽或絲狀羽[8-9]，通過(guò)在工作氣體中添加氨氣、氫氣及丙酮，可以將絲狀等離子體羽轉(zhuǎn)變成彌散等離子體羽[10-12].在通過(guò)改變一些參數(shù)，如驅(qū)動(dòng)頻率，會(huì)產(chǎn)生周圍的暈包圍著中心絲的
- 雜說(shuō)生活中的氯
個(gè)氯原子和一個(gè)氧原子組成的負(fù)離子，它很不穩(wěn)定，容易分解為氯離子和氧原子。這種剛產(chǎn)生的氧原子與氧氣分子的活潑程度相差很大。氧原子外層有六個(gè)電子，很容易“奪取”其他體系的兩個(gè)電子或者與其他原子組成共價(jià)鍵，所以性質(zhì)非?；顫?。而氧氣分子由兩個(gè)氧原子組成，由于兩個(gè)氧原子“手拉手”，以很牢固的共價(jià)鍵結(jié)合起來(lái)了，所以如果氧氣分子要參與化學(xué)反應(yīng)，往往先要花大力氣把它們之間的共價(jià)鍵拆開(kāi)。也正因?yàn)?span id="j5i0abt0b" class="hl">氧原子與氧氣分子的活潑程度差別很大，所以很多物質(zhì)雖然能夠在空氣中穩(wěn)定存在，但也很
百科知識(shí) 2022年19期2022-05-30
- 小薯片中的大科學(xué)
是氧氣。這是由氧原子的核外電子數(shù)目決定的，氧原子核外有8個(gè)攜帶負(fù)電的電子。?氧原子共價(jià)鍵示意圖 （供圖/史金陽(yáng)）原子核外電子按照s軌道、p軌道、d軌道、f軌道（原子核外面的電子軌道從內(nèi)到外分別叫作s、p、d、f）的順序依次填充。根據(jù)能量最低原理，當(dāng)軌道填充滿時(shí)，化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定;當(dāng)軌道不滿時(shí)，則會(huì)傾向于丟棄或者俘獲電子，使得最外層軌道填充至滿額（8個(gè)）。氧氣分子由2個(gè)氧原子組成，氧原子最外層只有6個(gè)電子，所以2個(gè)氧原子將會(huì)共用2個(gè)電子，以組成共價(jià)鍵的方式達(dá)
知識(shí)就是力量 2022年4期2022-04-20
- 大小只有幾十微米的千紙鶴或可用于掃除體內(nèi)病毒
會(huì)被氧化，這時(shí)氧原子會(huì)嵌入鉑的暴露面中，因此鉑的暴露面就會(huì)伸長(zhǎng)，而另一面的長(zhǎng)度不變，整個(gè)結(jié)構(gòu)也會(huì)因此變彎（形狀酷似千紙鶴）;當(dāng)施加低電壓，鉑里面的氧原子就會(huì)被“掃地出門”，此時(shí)再把電壓撤掉，驅(qū)動(dòng)器依然可保持原狀。未來(lái)，該驅(qū)動(dòng)器有望做成一個(gè)微型掃地機(jī)器人，用來(lái)掃除人體內(nèi)的病毒。來(lái)源：麻省理工科技評(píng)論https：//mp.weixin.qq.com/s/4zxu9QEk5xfNcCFHBxamvg下載日期：2021-03-20
科研成果與傳播 2021年1期2021-09-22
- 大直徑射流的放電特性及其等離子體參數(shù)和活性粒子分布的光譜診斷
些活性粒子中，氧原子是極其重要的，因?yàn)樗梢援a(chǎn)生其他活性粒子(如O3，NO，NO2及OH等)。顯然，等離子體羽中氧原子時(shí)空特性是決定處理效率和處理質(zhì)量的關(guān)鍵因素。利用光譜法診斷氧原子濃度具有靈敏度高、 無(wú)干擾性等優(yōu)點(diǎn)。Lu等利用單電極APPJ，以大氣壓氦氣作為工作氣體，在正弦激勵(lì)下產(chǎn)生了長(zhǎng)11 cm的均勻等離子體羽[3]。Li等利用氬氣作為工作氣體，通過(guò)同軸介質(zhì)阻擋放電(DBD)引燃的方式，在直流電壓激勵(lì)下產(chǎn)生了長(zhǎng)5 cm的均勻等離子體羽[4]。Benab
光譜學(xué)與光譜分析 2021年8期2021-08-17
- 核心素養(yǎng)導(dǎo)向下的教學(xué)
子對(duì)數(shù)時(shí)，每個(gè)氧原子會(huì)消耗硫原子的2個(gè)價(jià)電子，而這模型只看到每個(gè)氧原子消耗硫原子的1個(gè)電子形成1個(gè)σ鍵，為什么？中心原子硫原孤電子對(duì)怎么算出是兩對(duì)，2個(gè)σ鍵消耗硫2個(gè)電子，那還有4個(gè)價(jià)電子，不是兩對(duì)嗎？對(duì)于這一系列問(wèn)題，要肯定學(xué)生能深入思考和追根問(wèn)底的精神。價(jià)層電子對(duì)互斥理論，它教給學(xué)生的是一種精準(zhǔn)的公式和方法，能夠快速分析VSEPR模型和分子構(gòu)型。它只解釋了原子間如何參與成σ鍵，如何計(jì)算中心原子孤電子對(duì)數(shù)，這些決定分子立體結(jié)構(gòu)的因素。但對(duì)于計(jì)算公式的原理
廣東教學(xué)報(bào)·教育綜合 2021年57期2021-06-15
- 翻轉(zhuǎn)磷脂膜界面的氫鍵網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)分子動(dòng)力學(xué)研究*
表明磷脂分子的氧原子可以和1-3 個(gè)水分子形成氫鍵。PC 磷脂分子的不同氧原子與周圍水分子形成的氫鍵數(shù)存在差異，這與它的氧原子在磷脂膜界面內(nèi)的位置有關(guān)，靠近膜外面的氧原子氫鍵的數(shù)更多一些，氫鍵壽命短，遠(yuǎn)離膜界面的氧原子氫鍵壽命要更長(zhǎng)，而且膜內(nèi)的水分子間的氫鍵比膜外的體相水分子間的氫鍵壽命也更長(zhǎng)[8,9]。還有，一個(gè)水分子存在同時(shí)和兩個(gè)磷脂分子形成氫鍵的現(xiàn)象，也可能有一個(gè)水分子和同一磷脂分子的兩個(gè)氧原子形成氫鍵的情況[9]，被稱為“氫鍵水橋”，氫鍵水橋使膜界
廣西物理 2021年4期2021-04-22
- 二戰(zhàn)轟炸影響直達(dá)大氣最外層
氣分子和單個(gè)的氧原子組成。但氧原子是不穩(wěn)定的，經(jīng)常被太陽(yáng)光中的X射線和紫外線電離成氧離子和自由電子。電離出來(lái)的自由電子通常在幾分鐘之內(nèi)又重新與氧離子結(jié)合，形成氧原子。因此，在電離層中，氧原子、氧離子和自由電子之間會(huì)達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定的平衡。太陽(yáng)輻射對(duì)電離層的影響，科學(xué)家已經(jīng)基本了解，但是地表活動(dòng)對(duì)電離層有何影響，至今還不太清楚。為了搞清這一點(diǎn)，英國(guó)研究人員調(diào)查了二戰(zhàn)期間地面大規(guī)模轟炸對(duì)電離層的影響。他們發(fā)現(xiàn)，在二戰(zhàn)轟炸高峰期，爆炸產(chǎn)生的沖擊波使電離層電子濃度降低
科學(xué)之謎 2021年1期2021-03-29
- 原子如共享單車，你的原子我也用過(guò)
樣的：65%為氧原子，18.5%為碳原子，9.5%為氫原子，3.2%為氮原子，其余約4%為鈣、磷、鈉、鉀、硫、氯和鎂等。人體內(nèi)有多少原子，它是怎么來(lái)的？即使我們只算氧、碳、氫、氮這四種最常見(jiàn)的原子，它們的數(shù)量也相當(dāng)大。具體數(shù)量是多少？答案也許會(huì)讓你感到驚訝——比整個(gè)宇宙中的星星還要多。在任何給定的時(shí)間點(diǎn)，對(duì)于一個(gè)中等身材的人來(lái)說(shuō)，他的身體大約包含：4×1027個(gè)氫原子，2×1027個(gè)氧原子，3×1026個(gè)碳原子，和8×1025個(gè)氮原子。那么，它們是怎么來(lái)的
科學(xué)之謎 2021年1期2021-03-29
- 假如我是一個(gè)水分子
個(gè)氫原子與一個(gè)氧原子按照一定的角度結(jié)合在一起構(gòu)成的。外形像“米老鼠”的頭一樣，但比米老鼠小得太多了，一滴水里大約有1.67×1021個(gè)同樣的我。我和其他水分子長(zhǎng)得完全一個(gè)樣，并且性格也都一樣。我非常非常熱愛(ài)運(yùn)動(dòng)，每時(shí)每刻我都在“運(yùn)動(dòng)”。早晨，陽(yáng)光照在我們身上，我們頓時(shí)覺(jué)得溫暖了許多，運(yùn)動(dòng)也更快了，因此我也漸漸遠(yuǎn)離周圍的兄弟姐妹，慢慢地飛上天空，變成了云。在一個(gè)狂風(fēng)大作的日子里，天氣變冷，我與同伴們又擁抱在一起，從天空落下變成了雨，落到了大地上，給生命帶來(lái)了
人物畫(huà)報(bào) 2021年8期2021-03-13
- 原子不孤單
子，比如，兩個(gè)氧原子組成一個(gè)氧氣分子;不同的原子結(jié)在一起，會(huì)形成不同種類的分子，比如，兩個(gè)氫原子和一個(gè)氧原子構(gòu)成一個(gè)水分子。下面，我們就來(lái)制作一個(gè)水分子。你需要：截成兩段的牙簽，兩種顏色的黏土。第一步：用一種顏色的貓土制作兩個(gè)氫原子黏土球。第二步：用另外一種顏色的黏土制作一個(gè)氧原子黏土球。第三步：在氧原子球上插上兩段牙簽。第四步：在牙簽的末端分別連接一個(gè)氫原子球。第五步：重復(fù)第一至第四步，你可以制作更多的水分子。第六步：再制作一個(gè)氧原子黏土球，將水分子的兩
少兒科學(xué)周刊·少年版 2021年22期2021-01-17
- 氧摻雜硅納米線電子結(jié)構(gòu)及光學(xué)性質(zhì)的第一性原理研究
氧化硅納米線的氧原子與硅原子的鍵合方式對(duì)硅納米線的電子結(jié)構(gòu)及光學(xué)性質(zhì)的影響情況未見(jiàn)報(bào)道.本文采用基于密度泛函理論的第一性原理方法對(duì)氧摻雜和修飾的硅［100］方向納米線（S［i100］-NW）的電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了研究，得出不同的鍵合行為對(duì)硅納米線的電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)影響結(jié)果，該研究結(jié)果為制備發(fā)光硅納米線材料及器件的設(shè)計(jì)和應(yīng)用提供理論參考.1 模型結(jié)構(gòu)與計(jì)算方法為了讓硅納米線表面原子能包含多個(gè)不同結(jié)構(gòu)位置的硅原子，我們?cè)冢?00］方向上建立截面大小為7×
凱里學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年6期2021-01-16
- 為什么水是濕的
。水分子由一個(gè)氧原子和兩個(gè)氫原子組成，氧原子的力氣比氫原子的大多了，這就體現(xiàn)出了比較強(qiáng)的“極性”。在比顯微鏡視野還要小的微觀世界里，分子和分子在不停地碰撞。有一些分子極性較弱，比較本分，撞擊完了，就和碰碰車一樣，與別人秋毫無(wú)犯;有一些分子卻很熱情，仗著自己極性強(qiáng)、力氣大，喜歡拉著別的分子一起跑。水分子就是這樣“熱情”的分子，氧原子拉扯上分子內(nèi)的氫原子以后，還要去吸引別的水分子里的氫原子，這就是“氫鍵”。由于“氫鍵”的存在，當(dāng)水分子遇到一些和它一樣“熱情”的
奇聞怪事 2020年11期2020-12-21
- 新催化劑或可增強(qiáng)某些藥物效力
或氫原子，并用氧原子或氮原子取代它們。如果研究人員想添加一個(gè)神奇的甲基（由一個(gè)碳原子與三個(gè)氫原子結(jié)合而成），他們往往必須從構(gòu)建一個(gè)新骨架開(kāi)始。White 試圖找到一種方法，在藥物制造過(guò)程的最后添加一個(gè)甲基。為了做到這一點(diǎn)，她需要通過(guò)“手術(shù)”一次剪斷一個(gè)碳—?dú)洌–-H）鍵的同時(shí)，而不破壞分子中其他十幾個(gè)或更多的C-H鍵。但是由于C-H 鍵是有機(jī)分子中最強(qiáng)的鍵之一，這使得僅針對(duì)一個(gè)鍵動(dòng)“手術(shù)”而不影響其他鍵變得更加困難。在自然環(huán)境中，構(gòu)建和重塑分子的方式是通過(guò)
醫(yī)藥前沿 2020年19期2020-12-02
- 應(yīng)用TIP7P水分子模型動(dòng)力學(xué)模擬研究冰的熔點(diǎn)
16)放置4個(gè)氧原子，這樣建出的冰晶密度約為0.920 g/cm3.然后將晶胞復(fù)制平移得到(8,8,4)晶胞陣列，整個(gè)冰塊中有1 024個(gè)氧原子，1個(gè)氧原子與其他4個(gè)氧原子相鄰且呈正四面體，2個(gè)相鄰氧原子間距約0.276 nm.接下來(lái)要在周期性邊界條件下添加氫原子，滿足兩個(gè)原則：每2個(gè)相鄰氧原子之間有1個(gè)氫原子；1個(gè)氧原子與2個(gè)氫原子成共價(jià)鍵.由于建模中氫原子是無(wú)序排列的，所以加上第三個(gè)原則：整個(gè)冰塊總偶極矩為0.具體做法：先將每2個(gè)相鄰氧原子之間放置1個(gè)
- 氫、氧原子刻蝕CVD金剛石涂層石墨相的機(jī)理研究*
研究者認(rèn)為氫、氧原子在低溫下都能起到刻蝕金剛石涂層中石墨相的作用，同時(shí)氧原子刻蝕石墨的效果強(qiáng)于氫原子刻蝕的效果[8]。但對(duì)于氫、氧原子刻蝕金剛石涂層中石墨相的反應(yīng)機(jī)理和作用機(jī)制仍然缺乏理論分析，沒(méi)有對(duì)氧原子具有比氫原子更強(qiáng)的刻蝕石墨相能力的現(xiàn)象做出深入的探討。利用第一性原理分子模擬計(jì)算方法可以研究氫原子和氧原子刻蝕石墨相的反應(yīng)機(jī)理與作用機(jī)制。相比一般的試驗(yàn)方法，采用第一性原理在密度泛函的理論基礎(chǔ)上進(jìn)行理論研究能夠在微觀尺度上探索原子間的作用關(guān)系，為氫、氧原
金剛石與磨料磨具工程 2020年2期2020-05-14
- 分子或離子中大π鍵(離域π鍵)的確定
化,假設(shè)端位的氧原子也采用sp雜化,每個(gè)氧原子各出1個(gè)sp雜化軌道與C原子的sp雜化軌道形成2個(gè)σ鍵,氧原子的另外1個(gè)sp雜化軌道則容納了1對(duì)孤電子對(duì),如圖1所示.圖12)V形分子.例如，SO2分子的價(jià)電子總數(shù)為18e-,中心原子S采用sp2雜化,假設(shè)端位的氧原子也采用sp2雜化,每個(gè)氧原子各出1個(gè)sp2雜化軌道與S原子的2個(gè)sp2雜化軌道形成2個(gè)σ鍵,S原子的另1個(gè)sp2雜化軌道則容納了1對(duì)孤電子對(duì),氧原子的另外2個(gè)sp2雜化軌道也各自則容納了1對(duì)孤電子
高中數(shù)理化 2020年3期2020-02-29
- 不飽和度的確定和應(yīng)用
式確定Ω說(shuō)明：氧原子不影響Ω;將鹵素原子視為氫原子;碳的同素異形體可視為氫原子數(shù)為0;將CnHmNP改為CnH（m-P）（NH）p，將NH忽視，則Ω為■;將CnHmOpNqXw改寫(xiě)為CnH（m-q）Op（NH）qXw，忽視氧原子，忽視NH，鹵素視為氫原子，則Ω為■。232二、不飽和度的應(yīng)用1. 書(shū)寫(xiě)有機(jī)物分子式或判斷有機(jī)物分子式是否正確例1、【2017天津卷】漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一， 對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。漢黃芩素的分子式為 解析：
中學(xué)課程輔導(dǎo)·教育科研 2019年7期2019-09-10
- 為什么水是濕的
。水分子由一個(gè)氧原子和兩個(gè)氫原子組成，氧原子的力氣比氫原子的大多了，這就體現(xiàn)出了比較強(qiáng)的“極性”。在比顯微鏡視野還要小的微觀世界里，分子和分子在不停地碰撞。有一些分子極性較弱，比較本分，撞擊完了，就和碰碰車一樣，與別人秋毫無(wú)犯;有一些分子卻很熱情，仗著自己極性強(qiáng)、力氣大，喜歡拉著別的分子一起跑。水分子就是這樣“熱情”的分子，氧原子拉扯上分子內(nèi)的氫原子以后，還要去吸引別的水分子里的氫原子，這就是“氫鍵”。由于“氫鍵”的存在，當(dāng)水分子遇到一些和它一樣“熱情”的
讀者·校園版 2019年14期2019-07-03
- 用4張圖破解光合作用中6個(gè)水分子的生成細(xì)節(jié)
氫原子和6 個(gè)氧原子，而這部分的虧缺剛好被二氧化碳多余出的6 個(gè)氧和原料水多余的12 個(gè)氫原子所填補(bǔ)。2.2 虧缺的12 個(gè)氫原子和6 個(gè)氧原子如何轉(zhuǎn)移給ADP 和Pi？從物質(zhì)守恒角度分析原子數(shù)量變化， 就能發(fā)現(xiàn)12 個(gè)氫原子和6 個(gè)氧原子的蹤跡（圖3）。對(duì)比分析分子式中的原子數(shù)量可以發(fā)現(xiàn)：3-PGA 有1 個(gè)氧原子進(jìn)入到產(chǎn)物，NADPH+H+又剛好提供了2 個(gè)氫原子， 合起來(lái)剛好是1 個(gè)H2O的原子數(shù)量。2.3 水的“暗渡陳倉(cāng)之法” 在還原階段雖然沒(méi)有H
生物學(xué)通報(bào) 2019年5期2019-05-23
- 苯酚-水團(tuán)簇C6H5OH(H2O)n(n=1-6)結(jié)構(gòu)與電子性質(zhì)的密度泛函理論研究
體，水分子中的氧原子作為氫鍵的受體，形成氫鍵O—H…O，該氫鍵的鍵長(zhǎng)R(O…H)為0.1880 nm，與相關(guān)報(bào)道結(jié)果[14]一致，鍵角A(O—H…O)為175.1°， O、H、O三原子近似成一條直線；PhW1(b)構(gòu)型中，水分子作為氫鍵的給體，苯酚中的氧原子作為氫鍵的受體，形成氫鍵O—H…O，該氫鍵的鍵長(zhǎng)R(O…H)為0.1970 nm，鍵角A(O—H…O)為167.5°，與PhW1(a) 構(gòu)型相比，鍵長(zhǎng)有所增大，鍵角有所減?。涣硗?，計(jì)算結(jié)果顯示，苯酚和水
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2019年2期2019-04-29
- 多核MnⅢ鏈構(gòu)筑三維框架結(jié)構(gòu)的合成與結(jié)構(gòu)表征
1)配位的6個(gè)氧原子來(lái)自4個(gè)THAM陰離子上的羥基氧原子和2個(gè)乙酸根離子上的羧基氧原子；與Mn(2)配位的6個(gè)氧原子來(lái)自4個(gè)乙酸根上的羧基氧原子和2個(gè)THAM陰離子上的羥基氧原子；而Mn(3)的6個(gè)配位氧原子來(lái)自6個(gè)乙酸根上的羧基氧原子. MnⅢ—O鍵長(zhǎng)介于0.190 1(3)～0.232 5(3)nm之間.O—MnⅢ—O鍵角分布在71.69°(13)～180°之間.如圖2所示，THAM上羥基氧原子O(2)#1橋聯(lián)Mn(1)和Mn(2)形成雙核單元，Mn(
沈陽(yáng)化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年1期2019-04-20
- 數(shù)學(xué)和化學(xué)方法在蛋白質(zhì)計(jì)算中的應(yīng)用
-15。（3）氧原子守恒：設(shè)組成該多肽的天冬氨酸為n個(gè)，其它的3種氨基酸總共有（15-n）個(gè)，反應(yīng)前氨基酸的氧原子數(shù)=2×（15-n）（除天冬氨酸外其它三種氨基酸都是2個(gè)氧原子）+4×n（天冬氨酸數(shù)），反應(yīng)后生成物中氧原子數(shù)=d（多肽中氧原子數(shù)）+14（脫去水中的氧原子數(shù)），根據(jù)反應(yīng)前后氧原子守恒，可得：2×15+2×n=d+14。所以n=（d-16）/2。變式：現(xiàn)有一多肽，化學(xué)式為C55H70O19N10，已知將它徹底水解后得到下列四種氨基酸：根據(jù)該多肽
中學(xué)課程輔導(dǎo)·教師通訊 2019年2期2019-04-01
- 發(fā)射光譜的低溫等離子體診斷
通過(guò)發(fā)射光譜將氧原子的激發(fā)態(tài)光強(qiáng)作為活性物質(zhì)和放電強(qiáng)度的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，研究極板的自偏壓對(duì)氧氣等離子體放電的影響。以上研究幾乎都是利用刻蝕產(chǎn)物的種類變化在發(fā)射光譜上形成新的特征峰光強(qiáng)來(lái)進(jìn)行等離子體的刻蝕診斷[11-12]，并未將發(fā)射光譜的光強(qiáng)數(shù)據(jù)直接與等離子體參數(shù)以及相同條件下光刻膠的刻蝕速率進(jìn)行聯(lián)系和分析。本文基于發(fā)射光譜診斷方法，探究功率和極板配置對(duì)等離子體放電光強(qiáng)的影響，并與前期朗繆爾探針?biāo)鶞y(cè)的等離子體參數(shù)[13](電子溫度、電子密度和電子能量密度)進(jìn)行比
- 表面活性氧物種對(duì)A-H(A=C,O,N)鍵活化機(jī)理的研究進(jìn)展
的研究表明表面氧原子對(duì)于Pd、Pt、Rh催化的甲烷部分氧化反應(yīng)同樣具有促進(jìn)作用[15,16].為探討活性氧物種對(duì)于A-H鍵活化促進(jìn)作用的內(nèi)在本質(zhì)，理論科學(xué)工作者在該方面進(jìn)行了大量而深入的研究工作，其中包括經(jīng)驗(yàn)方法以及基于密度泛函理論的第一性原理的理論計(jì)算[12,17-39].通過(guò)系統(tǒng)地理論研究，人們發(fā)現(xiàn)一個(gè)普遍的規(guī)律：A-H的促進(jìn)作用與氧原子在金屬表面的吸附強(qiáng)度有關(guān)，吸附越強(qiáng)，促進(jìn)作用越弱.同時(shí)還發(fā)現(xiàn)活性氧物種的堿性強(qiáng)弱與其吸附強(qiáng)度有很好的關(guān)聯(lián)，即吸附越強(qiáng)
- 為什么糖總是黏糊糊的等
它是由碳、氫和氧原子組成的固體。但有液體存在時(shí)，糖分子中作用很強(qiáng)的氧氫鍵開(kāi)始斷裂，松散的氫原子會(huì)尋找其他東西黏住。有些氫原子會(huì)附著在最靠近它們的物體表面，有些會(huì)抓住液體中的氫分子不放，還有些則與糖中的另一個(gè)氫原子或氧原子結(jié)合。這一系列變化導(dǎo)致糖變得黏糊糊。水分子也部分由氫組成，為什么它與其他物質(zhì)結(jié)合時(shí)不會(huì)像糖一樣變黏？因?yàn)橐粋€(gè)糖分子中含有12個(gè)碳原子、22個(gè)氫原子和11個(gè)氧原子，導(dǎo)致它比水分子有更多的氫鍵。當(dāng)糖中的這些氫鍵被破壞時(shí)，糖分子就有更多機(jī)會(huì)抓住它
發(fā)明與創(chuàng)新 2018年2期2018-05-25
- 二維鋇鎢雙金屬膦酸配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)及熒光研究
可以利用6個(gè)膦氧原子,1個(gè)羥基氧原子及1個(gè)吡啶基氮原子去螯合或橋連多個(gè)金屬離子,構(gòu)筑多種結(jié)構(gòu)、性能各異的金屬膦酸配位聚合物[8].另外,N雜環(huán)具有剛性、平面性和芳香性,在配位化學(xué)領(lǐng)域是一個(gè)很好的結(jié)構(gòu)構(gòu)筑模塊,由此而合成的配位聚合物有可能產(chǎn)生有趣的光電磁等性質(zhì).本文在合成體系中,選擇H5L作為第一配體,在水熱條件下得到1個(gè)結(jié)構(gòu)新穎的二維層狀雙金屬鋇鎢膦酸配位聚合物{[Ba2(L-H)(H2O)2(WO3)]·H2O}n(化合物1),同時(shí)研究了該化合物室溫下的
- NiTi(110)表面氧原子吸附的第一性原理研究?
(110)表面氧原子吸附的第一性原理研究?劉坤1)王福合1)?尚家香2)1)(首都師范大學(xué)物理系,北京 100048)2)(北京航空航天大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,北京 100191)(2017年5月29日收到;2017年7月26日收到修改稿)第一性原理,NiTi合金,二氧化鈦,表面能1 引 言近等原子比NiTi合金因具有優(yōu)異的形狀記憶效應(yīng)、高阻尼性能、良好的耐腐蝕性以及綜合力學(xué)性能好等優(yōu)點(diǎn),已被廣泛用于航空、航天、電子等領(lǐng)域[1,2];同時(shí)NiTi形狀記憶合
物理學(xué)報(bào) 2017年21期2017-11-10
- 氧原子在α鈦晶體中擴(kuò)散的第一性原理研究?
11,USA)氧原子在α鈦晶體中擴(kuò)散的第一性原理研究?楊亮1)2) 王才壯3)? 林仕偉2) 曹陽(yáng)2)?1)(南京理工大學(xué)化工學(xué)院,南京 210094)2)(海南大學(xué)材料與化工學(xué)院,海口 570228)3)(Division of Materials Sciences and Engineering,Ames Laboratory,Ames 50011,USA)(2016年12月27日收到;2017年1月16日收到修改稿)在材料領(lǐng)域雜質(zhì)原子的遷移是一個(gè)基礎(chǔ)
物理學(xué)報(bào) 2017年11期2017-08-09
- 我們的身體起源于遠(yuǎn)古的恒星爆炸
中凝聚而成。但氧原子還完全沒(méi)有出現(xiàn)，因?yàn)?span id="j5i0abt0b" class="hl">氧原子需要在恒星中形成，而此時(shí)第一顆恒星都還沒(méi)“出生”。你體內(nèi)的那些氧原子比氫原子要年輕幾百萬(wàn)歲甚至幾十億歲。當(dāng)原始的氫原子聚集成團(tuán)簇，并變得足夠龐大、密度足夠大、溫度足夠高，便足以引發(fā)核聚變反應(yīng)——第一代恒星就被點(diǎn)燃了。太陽(yáng)核心的溫度高達(dá)數(shù)千萬(wàn)攝氏度，其能量也來(lái)自類似的反應(yīng)。在那團(tuán)無(wú)比燦爛的等離子體中，電子脫離原子核的束縛，失去電子的原子核直接轟擊了其他沒(méi)有電子云保護(hù)的原子核。如此猛烈的撞擊使得帶正電荷的質(zhì)子克服了
讀者·校園版 2017年8期2017-03-29
- 原子不孤單
個(gè)氫原子和1個(gè)氧原子結(jié)合，會(huì)形成1個(gè)水分子。水分子來(lái)啦！水分子到底是什么樣子？不如咱們一起制作一個(gè)看看吧。你需要：截成兩段的牙簽，兩種顏色的黏土。第一步：用一種顏色的黏土制作2個(gè)氫原子黏土球。第二步：用另外一種顏色的黏土制作1個(gè)氧原子黏土球。第三步：在氧原子球上插上兩段牙簽。第四步：在牙簽的末端分別連接1個(gè)氫原子球，1個(gè)水分子就做好了。第五步：重復(fù)第一至第四步，你可以制作更多的水分子。一滴水中有許多水分子，水分子之間怎樣結(jié)合呢？第六步：再制作1個(gè)氧原子黏土
少兒科學(xué)周刊·少年版 2016年4期2017-02-15
- 原子不孤單
個(gè)氫原子和1個(gè)氧原子結(jié)合，會(huì)形成1個(gè)水分子。水分子來(lái)啦！水分子到底是什么樣子？不如咱們一起制作一個(gè)看看吧。你需要：截成兩段的牙簽，兩種顏色的黏土。第一步：用一種顏色的黏土制作2個(gè)氫原子黏土球。第二步：用另外一種顏色的黏土制作1個(gè)氧原子黏土球。第三步：在氧原子球上插上兩段牙簽。第四步：在牙簽的末端分別連接1個(gè)氫原子球，1個(gè)水分子就做好了。第五步：重復(fù)第一至第四步，你可以制作更多的水分子。一滴水中有許多水分子，水分子之間怎樣結(jié)合呢？第六步：再制作1個(gè)氧原子黏土
少兒科學(xué)周刊·少年版 2016年4期2017-02-15
- TmAFP抗凍蛋白與冰面結(jié)合的穩(wěn)定因素的研究
同的晶格參數(shù)和氧原子排列方式，不同的生物能產(chǎn)生不同的抗凍蛋白來(lái)適應(yīng)不同的冰面結(jié)構(gòu)，不同的冰面也就會(huì)被不同的抗凍蛋白所結(jié)合[13,14]。黃粉甲抗凍蛋白(TmAFP)，每個(gè)單體的分子量為8.4kDa。它是一種富含半胱氨酸和蘇氨酸的凈百個(gè)氨基酸殘基的抗凍蛋白[15]。它是具有右手平行β螺旋結(jié)構(gòu)的小分子蛋白質(zhì)，并且蛋白質(zhì)分子中還有多個(gè)二硫鍵。它的β螺旋結(jié)構(gòu)是由12個(gè)連續(xù)重復(fù)的氨基酸殘基(TCTXSXXCXXAX)[16](C-半胱氨酸，T-蘇氨酸，S-絲氨酸，A
- 氧原子輻射作用下PVDF/POSS納米復(fù)合材料的腐蝕損傷模擬
48035)?氧原子輻射作用下PVDF/POSS納米復(fù)合材料的腐蝕損傷模擬趙連紅,何衛(wèi)平,劉成臣,王浩偉(中國(guó)特種飛行器研究所 結(jié)構(gòu)腐蝕防護(hù)與控制航空科技重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，荊門 448035)POSS材料摻雜到PVDF材料中能有效提高PVDF材料的抗氧化性能，同時(shí)不影響其高比強(qiáng)度和高比模量。由于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境難以模擬空間環(huán)境氧原子對(duì)PVDF/POSS納米復(fù)合材料的輻射作用，采用LLAMMPS軟件模擬PVDF與PVDF/POSS兩種材料在氧原子輻射作用下的腐蝕損傷行為
腐蝕與防護(hù) 2016年7期2016-09-14
- 探究分子性質(zhì)的考點(diǎn)
結(jié)構(gòu)中含非羥基氧原子數(shù)越多，該含氧酸的酸性越強(qiáng)（見(jiàn)表1）。表1含氧酸酸性強(qiáng)弱與非羥基氧原子數(shù)的關(guān)系含氧酸次氯酸Cl—OH磷酸PHOHOOOH硫酸SHOHOOO高氯酸ClHOOOO非羥基氧原子數(shù)0123酸性弱酸中強(qiáng)酸強(qiáng)酸最強(qiáng)酸（1）下列各含氧酸中酸性最強(qiáng)的是（ ）。A.HClO4B.H2SeO3C.H3BO3 D.H3PO4（2）亞磷酸H3PO3和亞砷酸H3AsO3分子式相似，但它們的酸性差別很大，H3PO3是中強(qiáng)酸，H3AsO3是弱酸。由此可推出它們的結(jié)構(gòu)
中學(xué)化學(xué) 2016年1期2016-04-13
- 納米團(tuán)簇Au19Pd和Au19Pt催化解離N2O
后,表面剩余的氧原子沿著ER路徑消除需要克服的能壘是1.920 eV,這比反應(yīng)沿著LH路徑的能壘高0.251 eV.此外根據(jù)LH機(jī)理,氧原子在表面的吸附能是-3.203 eV,而氧原子在表面轉(zhuǎn)移所需的能壘是0.113 eV,這表明氧原子十分容易在團(tuán)簇表面轉(zhuǎn)移,從而促進(jìn)氧氣分子的生成.因此,LH為最優(yōu)反應(yīng)路徑.為了比較Au19Pd和Au19Pt對(duì)N2O解離的活性,根據(jù)最優(yōu)的反應(yīng)路徑來(lái)研究Au19Pt催化解離N2O,得到作為鉑族元素的鉑和鈀對(duì)N2O的解離有催化
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2015年3期2015-12-29
- 碳摻雜WO3電子結(jié)構(gòu)的第一性原理研究
金屬元素S 對(duì)氧原子的替換，以及Hf+S、Hf+2H 共摻雜對(duì)能帶結(jié)構(gòu)的影響.結(jié)果發(fā)現(xiàn)Hf+2F 原子共摻雜為最佳，能夠使價(jià)帶邊和導(dǎo)帶邊分別向上移動(dòng)0.55 eV 和0.17 eV，帶隙減小0.38 eV.非金屬元素N、C 的摻雜都被證實(shí)能改變帶隙［15－16］.Sun 等人通過(guò)噴霧熱分解法(spray pyrolysis)方法合成C 摻雜的WO3［17］，發(fā)現(xiàn)WO3薄膜的帶隙減小，與未摻雜相比，光電流密度提高了50%，增強(qiáng)了對(duì)可見(jiàn)光的吸收.WO3是一種非
湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào) 2015年4期2015-12-22
- 無(wú)機(jī)含氧酸強(qiáng)度和結(jié)構(gòu)的關(guān)系
基的個(gè)數(shù)，m是氧原子總數(shù)，N是非羥基氧原子數(shù)。酸的強(qiáng)度取決于成酸元素R對(duì)O原子外層電子的吸引能力，R吸引電子能力越強(qiáng)，氧原子的電子云越偏向R，偏離H，使O-H鍵易斷裂，所以酸性增強(qiáng)。而影響R吸引電子能力因素有很多，如非羥基氧原子個(gè)數(shù)，電負(fù)性，半徑，表現(xiàn)電荷等。一、中心原子結(jié)合的非羥基氧原子數(shù)。決定含氧酸強(qiáng)度的主要因素是非羥基氧原子數(shù)目。含氧酸強(qiáng)度取決于酸分子的電離程度?？捎肒1或PK1值來(lái)衡量。其中K1=105N-7或PK1=7-5N。它們?nèi)Q于N值的大小
中學(xué)課程輔導(dǎo)·教師通訊 2014年18期2015-07-20
- 人體化學(xué)方程式
，1.32億個(gè)氧原子以及0.85億個(gè)碳原子。將化學(xué)分子式寫(xiě)出來(lái)的話，人體就是Co1Mo3Se4Cr7F13Mn13I14Cu76Zn2，110Fe2，680Si38，600Mg40，000Cl127，000K177，000Na183，000S206，000P1，020，000Ca1，500，000N6，430，000C85，700，000O132，000，000 H375，000，000。 Hanson博士聲稱，這個(gè)分子式僅代表剛出生嬰兒的化學(xué)物質(zhì)組成。
發(fā)明與創(chuàng)新·中學(xué)生 2015年7期2015-07-08
- 淺析中學(xué)十種物質(zhì)成鍵情況
1x2p1y，氧原子的電子層結(jié)構(gòu)為：1s22s22p2x2p1y2p1z。碳原子2個(gè)未成對(duì)的2p電子可與氧原子的2個(gè)未成對(duì)電子形成1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，氧原子的1對(duì)已成對(duì)的2p2x電子對(duì)還可與碳原子的2pz空軌道形成一個(gè)配位鍵（用“→”表示）。所以CO的電子式為∶CO∶。碳氧原子之間實(shí)際上是共用3對(duì)電子。寫(xiě)成點(diǎn)式結(jié)構(gòu)為：∶CO∶。2. NO氮原子的電子層結(jié)構(gòu)為：1s22s22p1x2p1y2p1z，可見(jiàn)1個(gè)氮原子有3個(gè)未成對(duì)的2p電子，它的2個(gè)2p未成對(duì)電子
中學(xué)化學(xué) 2015年2期2015-06-05
- 簡(jiǎn)析一種新型三維鋅鈉雙金屬配合物的水熱合成及晶體結(jié)構(gòu)
草酸根離子上的氧原子形成一種雙螯合結(jié)構(gòu)，另外還可以與另一個(gè)草酸根離子上的氧原子和一個(gè)配位水氧原子進(jìn)行配位，想成一個(gè)八面體結(jié)構(gòu)。如(圖2)：圖2同時(shí)，在配合物中，鈉離子為七配位，與鋅離子相似，每一個(gè)鈉離子也分別與兩個(gè)草酸根離子上的兩個(gè)氧原子形成雙螯合結(jié)構(gòu)，并且與另外兩個(gè)草酸根離子的氧原子及配位水氧原子配位，形成一個(gè)變形的十面體結(jié)構(gòu)。如(圖3)：圖3經(jīng)過(guò)分析，在配合物中，兩類草酸根離子中所有的氧原子均參與了配位，不同的是，其中一個(gè)草酸根離子中所有的氧原子都與金
中國(guó)科技縱橫 2014年15期2014-12-11
- FenO（n＝3～13）團(tuán)簇穩(wěn)定結(jié)構(gòu)和電磁特性的DFT計(jì)算
氧小團(tuán)簇而言，氧原子的多少影響團(tuán)簇電子的親和力.文獻(xiàn)［5］使用離子束質(zhì)譜儀研究了鐵氧正離子團(tuán)簇，發(fā)現(xiàn)陽(yáng)離子在整個(gè)團(tuán)簇中占主導(dǎo)地位.文獻(xiàn)［6］利用密度泛函理論（density functiond theory，縮寫(xiě)為DFT）研究了環(huán)狀、塔狀與鼓狀的鐵氧中性團(tuán)簇的性質(zhì).文獻(xiàn)［7］通過(guò)基于DFT的第一性原理的分子動(dòng)力學(xué)方法研究了FenOm（n＝1～5）團(tuán)簇的結(jié)構(gòu)和磁性，發(fā)現(xiàn)氧原子數(shù)目與磁性有關(guān)系.文獻(xiàn)［8］研究了（Fe2O3）n的籠狀和非籠狀團(tuán)簇，發(fā)現(xiàn)（Fe2O
- 乙酸為何難加成
雜化的p軌道與氧原子的另一個(gè)p軌道平行重疊形成π鍵。因此，分子中的碳氧雙鍵是由一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵組成的。由于氧原子的電負(fù)性比碳原子大，羰基中π電子云偏向氧原子一側(cè)，使羰基碳原子帶有部分正電荷，而氧原子則帶有部分負(fù)電荷，因而羰基是一個(gè)較強(qiáng)的極性基團(tuán)。一般說(shuō)來(lái)，帶負(fù)電荷的氧比帶正電荷的碳較為穩(wěn)定，因而碳正電中心反應(yīng)性能大于氧負(fù)電性中心。當(dāng)含羰基的化合物醛、酮發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，首先是試劑中帶負(fù)電荷的部分如CN-、SO3H-、R-或帶有未共用電子對(duì)的集團(tuán)或分子進(jìn)攻加
中學(xué)化學(xué) 2014年6期2014-09-09
- 氧鈍化圓形孔缺陷石墨烯的電學(xué)特性
結(jié)構(gòu),并且討論氧原子的鈍化效應(yīng)對(duì)圓形孔缺陷石墨烯導(dǎo)電性的影響．1 模型與計(jì)算方法模型參考Chshiev等[12]構(gòu)建模型的方式,通過(guò)移除以六圓環(huán)結(jié)構(gòu)為中心的碳原子獲得圓形孔缺陷的石墨烯,根據(jù)移除的碳原子數(shù)目將結(jié)構(gòu)標(biāo)記為Cn,如圖1中(a)(b)(c)所示．所有計(jì)算使用基于量子力學(xué)第一性原理密度泛函理論的VASP[13]軟件包來(lái)實(shí)現(xiàn)．計(jì)算中采用了投影綴加平面波方法(PAW)[14]和廣義梯度近似(GGA)[15]．采用6×6的石墨烯超級(jí)原胞模擬孔缺陷石墨烯結(jié)
- Nb基合金中氧原子擴(kuò)散及團(tuán)簇化的第一性原理
中的間隙原子如氧原子等，發(fā)生跳躍遷移，從而消耗外力對(duì)基體的影響。實(shí)際中可通過(guò)添加合金元素，改變間隙原子在基體中的擴(kuò)散激活能，從而達(dá)到改善阻尼合金性能的目的。從原子尺度上理解上述兩種應(yīng)用背景下Nb合金的材料科學(xué)問(wèn)題是十分復(fù)雜的，尤其是氧化問(wèn)題，涉及氧原子的擴(kuò)散和聚集、氧化物的形核長(zhǎng)大、多層氧化物以及氧化物與基體之間的結(jié)合等過(guò)程?；诿芏确汉碚摰牡谝恍栽碛?jì)算雖然在時(shí)間和空間尺度上均不能完整地描述合金的氧化或阻尼過(guò)程，但對(duì)復(fù)雜過(guò)程中涉及的細(xì)節(jié)問(wèn)題是可以獨(dú)立出
航空學(xué)報(bào) 2014年10期2014-05-14
- 金剛烷立體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的應(yīng)用
鍵間插入了6個(gè)氧原子后形成的（圖3）；P4O10的結(jié)構(gòu)是在P4O6的結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上每個(gè)P再與1個(gè)氧原子形成1個(gè)配位鍵而成（圖4）。2.由金剛烷的結(jié)構(gòu)衍生出金剛石、晶體硅和石英的局部結(jié)構(gòu)判斷金剛石、晶體硅和石英等物質(zhì)結(jié)構(gòu)中每個(gè)最小的環(huán)有幾個(gè)原子組成，以及碳原子、氧原子成鍵的情況，還有共邊、共點(diǎn)、共環(huán)等問(wèn)題，是考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識(shí)的一種常見(jiàn)題型，對(duì)這類題型，學(xué)生感到為難的是眼前缺少結(jié)構(gòu)圖，而通過(guò)金剛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖可以快速畫(huà)出這些物質(zhì)的局部結(jié)構(gòu)，為解題提供直觀的圖形。
中學(xué)化學(xué) 2014年2期2014-04-23
- 用Mo絡(luò)合催化劑將CO2轉(zhuǎn)化為有機(jī)化合物效率高成本低
根，它是由4個(gè)氧原子連接到一個(gè)中心鉬原子形成的四面體結(jié)構(gòu)。在此之前，還沒(méi)有人研究過(guò)它與CO2的相互作用。MIT在研究中發(fā)現(xiàn)，在有機(jī)溶劑中，鉬酸根可以結(jié)合兩個(gè)CO2分子。第一個(gè)CO2不可逆地連接到與鉬鍵合的一個(gè)氧原子上，生成一個(gè)碳酸根離子。第二個(gè)CO2分子與另一個(gè)氧原子結(jié)合，但這第二個(gè)結(jié)合是可逆的。理論上來(lái)說(shuō)，可以利用這一點(diǎn)暫時(shí)存儲(chǔ)車輛排放的CO2，存滿后再將其脫除，轉(zhuǎn)到永久的儲(chǔ)存區(qū)。另一個(gè)可能的應(yīng)用是把捕獲的CO2轉(zhuǎn)化為其它有用的含碳化合物。研究結(jié)果表明，
石油煉制與化工 2014年7期2014-04-06
- 氧、氫和碳原子在α-鈾(001)表面吸附與擴(kuò)散特性的第一性原理研究
吸附行為，發(fā)現(xiàn)氧原子會(huì)停留在鈾表面上，并形成鈾的氧化物。HASCHKE[5]在前人實(shí)驗(yàn)工作的基礎(chǔ)上總結(jié)了環(huán)境濕度與溫度對(duì)鈾腐蝕速率的影響，他指出鈾在干燥氧氣中的腐蝕速率最慢，在水蒸汽中的腐蝕速率最快，而在潮濕氧氣中的腐蝕速率介于二者之間。實(shí)驗(yàn)認(rèn)為常溫下CO和CO2在金屬鈾表面也是化學(xué)解離吸附, 即CO和CO2氣體首先在清潔的金屬鈾表面解離吸附，表層形成氧化物；解離的碳原子通過(guò)擴(kuò)散進(jìn)入金屬鈾基體內(nèi)并在亞表層形成鈾碳化物(UC)，表面則形成過(guò)氧化物(UO2+x
中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào) 2013年4期2013-12-14
- 放射性核素鈾在針鐵礦中的占位研究*
鐵原子,48個(gè)氧原子,24個(gè)氫原子.為了對(duì)布里淵區(qū)求和,用Monkhorst-Pack方法[20]劃分k空間網(wǎng)格,2×2×2個(gè)k點(diǎn)標(biāo)樣數(shù)被使用.平面波動(dòng)能的截止半徑為401 eV.電子自由度收斂判據(jù)是兩個(gè)步長(zhǎng)之間的總能變化小于10-5eV.離子弛豫收斂判據(jù)是兩個(gè)離子步長(zhǎng)的系統(tǒng)總能之差小于10-4eV.我們計(jì)算缺陷的形成能與結(jié)合能定義為[21,22]：超級(jí)晶胞的能量與其所包含的所有原子的基態(tài)能量的和之差;如果形成能為正則其形成需要吸收能量,為負(fù)則其形成過(guò)程會(huì)
物理學(xué)報(bào) 2013年8期2013-09-27
- 甲酸到戊酸減電子、加電子對(duì)其分子軌道的影響
酸加電子在五號(hào)氧原子和七號(hào)氧原子附近會(huì)出現(xiàn)些差別,主要在2PX、2PY,結(jié)果見(jiàn)圖3、表3.圖3 丙酸減或加一個(gè)電子后的軌道系數(shù)Fig.3 Coefficients of occupied molecular orbitals of the propionic acid表3 丙酸分子軌道序號(hào)及軌道組成Tab.3 The identifying number and the component of the molecular orbitals of prop
- 科學(xué)家首次證明：太空存在氧分子
研究人員表示，氧原子會(huì)凝結(jié)在漂浮于太空的細(xì)微塵埃顆粒上，并轉(zhuǎn)化為水冰，因此很難被觀察到。但是在宇宙中一些較溫暖的地方，水冰會(huì)變成水蒸氣，使氧分子得以形成并被觀察到。此次在獵戶座恒星形成區(qū)域的氧分子就是這樣被赫歇爾天文望遠(yuǎn)鏡發(fā)現(xiàn)的。據(jù)了解，人類呼吸的空氣中有20%是由氧分子構(gòu)成的，盡管科學(xué)家們?cè)缫寻l(fā)現(xiàn)太空中有很多氧原子，特別是在巨大恒星周圍，但是此前一直未能明確發(fā)現(xiàn)氧分子在太空中的存在。
河南科技 2012年19期2012-08-15
- Synthesis,Crystal Structure of Uranium-Potassium Heteronuclear Coordination Polymer
個(gè)氮原子和6個(gè)氧原子與吡啶-2,6-二羧酸配體結(jié)合。不同的[UO2K2(pdc)2]·3H2O單元通過(guò)氧原子橋聯(lián)組成三維鏈狀配位聚合物。配位聚合物中存在π…π相互作用及氫鍵作用。CCDC：727858。鈾；吡啶-2，6-二羧酸；配位聚合物；晶體結(jié)構(gòu)O614.62；O614.113A1001-4861(2011)03-0580-052010-04-06。收修改稿日期：2010-11-19。國(guó)防基礎(chǔ)項(xiàng)目(No.A0120060596-06)，湖北省自然科學(xué)基金
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2011年3期2011-11-09