苯環(huán)
- “模型認知”在解決新高考試題中的應用
——以“限制條件的同分異構體書寫”為例
、烷烴二元取代、苯環(huán)二元、苯環(huán)三元取代的種類表11.3 ?？枷拗茥l件歸納總結1)隱性限制條件表22)顯性限制條件近3年高考試題中出現(xiàn)一些顯性限制性條件,例如,不含—O—O—、—CN 直接與苯環(huán)相連、苯環(huán)上只有2個取代基、含—NH2、含2個六元環(huán)、屬于α-氨基酸(1個—NH2和1個—COOH 連接在同一個碳上)、二元酚、含苯環(huán)的醛酮、只含1個—CH2—、含—COOCH==CH2等.1.4 模型認知“模型認知”是解決新高考試題的一種思維方法,化學問題的解決是不
高中數(shù)理化 2023年2期2023-02-27
- 有機物分子中原子或原子團相互影響的考查
褪色,當烴基連在苯環(huán)上時,性質(zhì)就發(fā)生了變化,如表1所示.表1例1組成有機物的原子或原子團之間會產(chǎn)生相互影響而使其性質(zhì)發(fā)生改變,對比甲烷、苯和甲苯的結構與性質(zhì),下列推測正確的是( ).A.甲苯是苯的同系物,所以化學反應只能發(fā)生在苯環(huán)上不能發(fā)生在甲基上B.甲苯可以被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸,說明苯環(huán)對甲基的影響使甲基活性增強C.甲苯可以在甲基的鄰對位發(fā)生取代反應,說明甲基使苯環(huán)的活性減弱了D.苯和濃硝酸、濃硫酸混合物在100～110 ℃才能生成二硝基苯,而甲苯
高中數(shù)理化 2023年2期2023-02-27
- 例談“等效氫”的種數(shù)和比例在書寫同分異構體中的作用
題模型若六元環(huán)為苯環(huán),個數(shù)為1的等效氫來自—OH.個數(shù)為6的等效氫是2個相同環(huán)境的—CH3,個數(shù)為2的等效氫可能來自苯環(huán)對稱位置的氫或CH2片斷、NH2片斷3種情況.則根據(jù)氮原子的結構推出有以下2種情況:解題關鍵N 原子上的氫必然是獨一無二的.—OH上的氫必然算一種等效氫.小結通過分析可看出,解題的關鍵在于快速將等效氫分配至關鍵“片斷結構”.根據(jù)“峰面積之比”信息書寫同分異構體的基本思路,如圖2所示.圖2上述思路的關鍵步驟為“根據(jù)不同環(huán)境的氫數(shù)確定片斷結構
高中數(shù)理化 2023年2期2023-02-27
- 涂料中常用樹脂的紅外譜圖解析
飽和雙鍵（不包括苯環(huán)）的聚酯樹脂。聚酯樹脂與醇酸樹脂的區(qū)別在于所用合成原料中不含植物油或油類為主要成分的脂肪酸。若原料中使用的是直碳鏈結構的二元醇和二元酸，則產(chǎn)物為含直鏈結構的聚酯樹脂。若原料中含苯環(huán)，則產(chǎn)物為含苯環(huán)結構的聚酯樹脂。圖1 為常見的飽和聚酯樹脂的紅外譜圖。圖1 飽和聚酯樹脂的紅外譜圖Figure 1 Infrared spectrum of saturated polyester resin從圖1 中可以看出，3 539 cm-1處為—OH
上海涂料 2022年4期2022-08-26
- 芳香族化合物同分異構體的書寫
，往往考查的是含苯環(huán)物質(zhì)同分異構體的書寫。下面對含苯環(huán)化合物的同分異構體的書寫進行整理與歸納，并結合核磁共振氫譜總結解題方法。一、基礎必備知識1.苯環(huán)中的C進行的是sp2雜化，因此，苯環(huán)為對稱性良好的平面正六邊形，核磁共振氫譜只有一組峰。當苯環(huán)上有取代基時，會尋找含取代基的芳香族化合物的對稱性。苯環(huán)與烷烴C6H14對比，少8個H原子，不飽和度為4。2.定一移一法：二元取代物同分異構體的書寫。3.換元法：多元取代物同分異構體的書寫。丙烷的六氯代物，相當于丙烷
中學化學 2022年5期2022-06-17
- 生物電子等排體雙環(huán)[1.1.1]戊烷(BCP)在藥物設計中的應用
為1，4-二取代苯環(huán)的生物電子等排體；（2）作為1，2-二取代炔基的生物電子等排體；（3）作為叔丁基等空間位阻較大的基團的生物電子等排體。其主要作用是改善化合物的溶解度、代謝穩(wěn)定性及生物活性，同時，可突破專利，當然也可作為新穎的結構片段運用到新藥設計中（圖1）。Figure 1 Application and classification of bicyclo [1. 1. 1] pentane (BCP) as a bioisostere in drug
中國藥科大學學報 2022年1期2022-03-13
- “三步法”書寫有機物同分異構體
；2)官能團及含苯環(huán)物質(zhì)取代基的位置異構.等效氫的種類判斷和“定一議二”法的應用是解決這類異構問題的關鍵；3)官能團種類異構.熟練掌握有機物各官能團之間的結構特點和性質(zhì)特點，互相拆解轉(zhuǎn)化是解決這類異構情況的基本要求.“三步法”具體思維過程：1)先寫分子式，利用“減氫大法”(烷烴每形成1個雙鍵少2個氫，每形成1個三鍵少4個氫，每形成1個脂環(huán)少2個氫，每形成1個苯環(huán)少8個氫)確定不飽和度；2)根據(jù)不飽和度，題目中的已知條件，碳、氫、氧原子個數(shù)初步確定含有哪些基
高中數(shù)理化 2022年2期2022-02-22
- 建立本源模型,推導芳香族化合物的同分異構體
查，主要集中在含苯環(huán)的有機物上，涉及的同分異構體類型包括苯環(huán)上的位置異構、苯環(huán)側鏈上的異構、官能團異構等.由于含苯環(huán)的芳香族化合物變化形式多樣，這無疑增加了試題的難度.為突破該類型試題，可采用以下策略進行書寫.1 建立基本技能1.1 不飽和度（Ω）的計算不飽和度又稱缺氫指數(shù)或者加環(huán)指數(shù)，是有機物分子不飽和程度的量化標志，用希臘字母Ω表示，其計算方法通常有兩種.1)根據(jù)分子式(CnHm)進行計算由于有機物所含元素種類不同，其化學式種類繁多，比如烴(CnHm)
高中數(shù)理化 2022年2期2022-02-22
- 對二甲苯分子在激發(fā)過程中分子構型和簡諧振動頻率的變化
CH3取代基取代苯環(huán)上的H原子后會分別向苯環(huán)貢獻電子，因此會改變苯環(huán)上的電子密度分布，進而改變分子的幾何結構。通過分析PX分子在S1←S0激發(fā)過程中鍵長和鍵角的變化情況，可以得到該分子在該激發(fā)過程中分子構型的變化情況。表1 PX分子在S0和S1態(tài)優(yōu)化的鍵長和鍵角。由表1可以看到，在S1←S0的躍遷中，鍵長C1-C2、C2-C3、C3-C4、C4-C5、C5-C6和C6-C1分別從1.39690 ?、1.40169 ?、1.40193 ?、1.39665 ?
中國新技術新產(chǎn)品 2021年18期2021-12-01
- 若干類芳香族化合物的改良Sombor指數(shù)
通過逐步添加末端苯環(huán)并最終形成由n(≥2)個苯環(huán)構成的苯鏈,其中第t(t=3,4,…,n)步添加末端苯環(huán)時有以下3種隨機情形:下面將刻畫隨機苯鏈HXG(n;p1,p2)的改良Sombor指數(shù)的數(shù)學期望.證明根據(jù)隨機苯鏈的結構,易見其是連通簡單圖且其僅有(2,2)-型、(2,3)-型和(3,3)-型邊. 由推論1可得:當n≥3時,注意到末端的苯環(huán)有3種連接方式(圖1),故可考慮分析以下3種情形.m22(G1)=m22(G)+1,m23(G1)=m23(G)+
華南師范大學學報（自然科學版） 2021年4期2021-08-30
- 核心素養(yǎng)視域下芳香族化合物同分異構體的書寫策略
供參考.一、限定苯環(huán)上取代基的種類和數(shù)目苯環(huán)有6個取代位，可有多種取代基，在進行這類物質(zhì)同分異構體的書寫時一定要有嚴謹有序的思維，仔細分析可以發(fā)現(xiàn)，苯環(huán)是一個高度對稱的結構，如果能夠事先分析清楚取代基的種類和數(shù)目與苯環(huán)上的位置之間的關系(見表1)，就會大大降低書寫的難度.表1二、限定除苯環(huán)外部分結構碎片由于同分異構體的種類繁多，在考察時常常會增加條件限制，幫助考生確定苯環(huán)上某些結構碎片(見表2)，這就要求考生對各官能團的性質(zhì)有完整的了解.表2三、限定氫原子
數(shù)理化解題研究 2021年21期2021-08-05
- “殘基片段和排列組合法”在書寫限制條件的同分異構體中的應用
包含：①是否含有苯環(huán)、其他環(huán)或雜環(huán);②根據(jù)HNMR譜顯示分子中氫原子的個數(shù)來確定同分異構的對稱度。苯環(huán)上含有不同化學環(huán)境的氫原子情況如下（R、R1、R2分別表示不同的基團）：熟悉苯環(huán)的對稱性，能快速判斷不同化學環(huán)境氫的種類。性質(zhì)方面的限制通常包含官能團的性質(zhì)，如表2所示。3.書寫限制條件同分異構體的解題策略。對書寫限制條件同分異構體的考查大都在苯的衍生物范圍內(nèi)，涉及的異構體類型也一般為側鏈異構、苯環(huán)上的位置異構和官能團異構。我們可先通過限制條件得到已知基團
中學生數(shù)理化·自主招生 2021年2期2021-05-30
- “加減法”突破特定條件下芳香化合物同分異構體的書寫
是近兩年的熱點，苯環(huán)的引入，反映出高考對考生邏輯思維能力的要求提高，“加減法”——一種有序思維的方法可幫助大家順利突破難點。一、利用“加減法”建立書寫同分異構體的邏輯思維模型芳香化合物往往由多個基團（官能團或原子團）按照一定的原則組合而成，書寫其特定條件下的同分異構體的步驟為：（1）利用“減法”分析出除苯環(huán)之外的基團;（2）弄清這些基團組合的原則;（3）利用“加法”將這些基團組合成符合要求的同分異構體。②確定“減數(shù)”（基團）的結構。根據(jù)同分異構體的性質(zhì)或結
中學生數(shù)理化·自主招生 2021年2期2021-05-30
- 變式分殘基 重組異構體
能團去取代碳鏈或苯環(huán)上的氫得到的物質(zhì).有兩個支鏈的鏈烴的殘基劃分：剪掉的碳作為這兩個烷基取代基，剩余的碳鏈作主鏈；單環(huán)芳烴的殘基劃分：6個碳構成苯環(huán)外，其余碳按要求劃分為不同的取代基.二元衍生物直接劃分成兩個官能團和一個烴基.重組的基本思路：先用對稱軸對作為母體的烴基進行分類，同種碳用相同的數(shù)字表示，再對碳原子進行兩兩組合，準備放入另外兩個殘基.碳鏈異構組合法有三種組合①同一個碳(不能帶支鏈),②同種碳，③不同種碳.苯環(huán)上只有后兩種組合.例1(2016年全
數(shù)理化解題研究 2021年4期2021-03-11
- 基于模型認知的“限定條件下同分異構體的書寫”教學實踐
步模型，特別是以苯環(huán)為中心的高度對稱結構。環(huán)節(jié)二 拆分樣品，解讀“同分”結構以含苯環(huán)的有機化合物為例：【交流與討論1】問題1：如何處理該C物質(zhì)的“同分”？學生1：同分子式可以數(shù)出C、H、O的具體個數(shù)。學生2：可以數(shù)C和O數(shù)目，然后根據(jù)Ω計算出H。問題2：C物質(zhì)的不飽和度Ω應如何分析？學生：Ω=1時，分子中可能存在1個環(huán)、1個C=C或C=O，Ω=2時，分子中可能存在2個環(huán)、2個雙鍵或1個C≡C。教師引導：近10年的江蘇卷一般該項考查的同分異構體都含有苯環(huán)，而
教學考試(高考化學) 2020年4期2020-11-16
- 有機物分子中原子共面共線問題實戰(zhàn)技巧
同系物可以看作是苯環(huán)加烷基。規(guī)律4：苯的同系物最多共面的碳原子數(shù)為每個烷基的最長碳鏈數(shù)之和加6（苯環(huán)的六個碳原子）最多共面的原子數(shù)為最多共面的碳原子數(shù)加6（六個端點各一個氫原子，如果沒有連接烷基，就是苯環(huán)碳原子直接連的氫原子）。分析：苯環(huán)只連接一個烷基，最長碳鏈數(shù)為2，所以，最多共面的碳原子數(shù)為2+6=8，最多共面的原子數(shù)為8+6=14。2、含兩個苯環(huán)，側鏈為烷基的烴，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以兩個平面可能共平面。規(guī)律5：此類烴最多共面的碳原子數(shù)為每個烷基的最
科學咨詢 2020年29期2020-11-06
- 鐵基蒙脫土異相光助芬頓催化降解活性黑5的性能研究?
染料的脫色性能和苯環(huán)降解性能的影響。探討了異相光助芬頓體系中活性黑5染料脫色反應和苯環(huán)降解反應的動力學過程，為其在染料廢水中的應用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試劑與儀器試劑：鈉基蒙脫土(MMT，浙江三鼎科技有限公司，過200目篩，離子交換容量(CEC)為1.0 mmol/g)；活性黑5染料(RB5，青島雙桃精細化工有限公司)；其他試劑均為分析純。儀器：UV-2100P 紫外可見分光光度計，Tensor 27傅立葉變換紅外光譜儀，D8 Advance
中國海洋大學學報（自然科學版） 2020年12期2020-11-04
- 常溫下煤與兩個氧氣分子吸附機理研究
結構模型是只保留苯環(huán)和側鏈的簡化結構，如圖1所示。前期研究表明[17]，雖然煤中的氨基側鏈含量較少，但在煤的氧化過程中，氨基側鏈先與氧發(fā)生化學反應放熱，導致煤體溫度升高，進而引起煤中其他類型的官能團氧化，并最終造成煤自燃。氧氣分子可以在苯環(huán)或者在側鏈吸附，吸附的位置不同導致煤炭自燃的程度不同。圖2是由量子化學計算軟件Gaussian03程序，采用密度泛函理論(DFT)，基準采用B3LYP/6-311G計算得到煤活性特征結構吸附與2個氧氣分子的吸附平衡幾何構
太原理工大學學報 2020年4期2020-07-22
- 可見光促進的苯及衍生物去芳構化反應
將可見光引入到苯環(huán)去芳構化反應中, 不僅能使反應條件變得溫和, 而且操作簡便. 此外, 光催化劑的引入可產(chǎn)生多種高能活性中間體, 如卡賓、自由基及激發(fā)態(tài)等, 它們可以破壞苯環(huán)芳香性以實現(xiàn)其官能化反應, 從而帶來了新的反應模式.本文根據(jù)反應類型介紹了可見光促進惰性苯環(huán)去芳構化反應的研究進展. 目前, 有關可見光促進苯環(huán)去芳構化的研究主要集中在基態(tài)下可見光促進的單電子轉(zhuǎn)移(SET)反應及激發(fā)態(tài)下可見光促進的直接激發(fā)和能量轉(zhuǎn)移(EnT)反應, 本文將從這兩方面
高等學?；瘜W學報 2020年7期2020-07-13
- 煤表面活性特征結構對3個氧分子的吸附研究
結構模型是只保留苯環(huán)和側鏈的簡化結構，見圖1，氧分子在苯環(huán)或者在側鏈上吸附，吸附的位置不同導致煤自燃的程度不同。由量子化學計算軟件Gaussian03程序，采用密度泛函理論(DFT)，基準采用B3LYP/6-311G計算得到煤活性特征結構吸附與3個氧分子的吸附平衡幾何構型，見圖2.圖1 煤活性特征結構模型圖圖2 活性特征結構與氧吸附平衡幾何構型圖通過對比圖1，2以及構型數(shù)據(jù)表明，煤與3個氧分子的吸附是物理吸附。通過計算鍵長、鍵角可以描述氧分子在煤表面的位置
山西焦煤科技 2020年3期2020-06-03
- 六種苯并咪唑化合物的NMR分析*
咪唑類化合物是由苯環(huán)與咪唑環(huán)連在一起構成的具有多種生物活性的化合物，含有這類結構的物質(zhì)具有殺菌[1]、抑菌、殺蟲[2]等作用，如對多種由真菌引起的病害作物有防治效果的多菌靈(Carbendazim)和苯菌靈(Benomyl)[3]，用于人、畜寄生蟲疾病的防治的奧芬達唑(Oxfendazole)[4]，具有抑制植物細胞分裂增長的苯噻草胺(Mefenacet)[5]等藥物都含苯并咪唑(Benzimidazole)結構。這類化合物的衍生物通常在苯并咪唑環(huán)的1、2
廣州化工 2020年8期2020-05-12
- 對苯環(huán)上一元取代只有一種的同分異構體的系統(tǒng)分析
試題中的難點,含苯環(huán)的有機物同分異構體的書寫更是高考中的?？碱}型．在平時做題甚至高考題中我們經(jīng)常會遇到這樣的問題:某有機物中苯環(huán)上一氯代物只有一種的同分異構體有多少種?此類問題主要是讓學生找出苯環(huán)上氫的種類只有一種的物質(zhì)的結構,但當苯環(huán)上的取代基有多種情況時,學生容易多寫或漏寫．本文以此考點為基礎對含單苯環(huán)有機物中苯環(huán)上一元取代物只有一種的情況進行系統(tǒng)分析總結,為各位同行以及學生在解答此類問題上帶來方便．1 對有機物中苯環(huán)上一元取代物的系統(tǒng)分析文中苯環(huán)上的
高中數(shù)理化 2020年1期2020-02-29
- 不飽和度的確定和應用
以及不是官能團的苯環(huán)都含有不飽和度，把握Ω，可以說把握了官能團，這在有機物學習及做題中對大家有很大的幫助。一、Ω的確定1. 根據(jù)結構確定Ω說明：稠環(huán)芳香族化合物，每兩個苯環(huán)共一個公共邊，則Ω減少1;環(huán)可以是純碳環(huán)，也可以環(huán)中有其他原子;環(huán)狀分子用剪刀剪成開鏈分子，剪開碳碳單鍵的次數(shù)即不飽和度數(shù)。一般來說：Ω=雙鍵數(shù)+三鍵數(shù)×2+環(huán)數(shù)2.根據(jù)分子式確定Ω說明：氧原子不影響Ω;將鹵素原子視為氫原子;碳的同素異形體可視為氫原子數(shù)為0;將CnHmNP改為CnH（m
中學課程輔導·教育科研 2019年7期2019-09-10
- 限定條件下同分異構體的書寫策略
.(1)分子中有苯環(huán)而且是苯環(huán)的鄰位二取代物；(2)1H-NMR譜表明分子中有6種氫原子；IR譜顯示存在碳氮雙鍵(C=N).常見典型錯誤有：寫不全、結構簡式表達錯誤、1H-NMR譜氫的種類不符合等.面對此題，可以利用下面這些策略幫助解答.一、善于分析限定條件首先就是讀題與審題，審題的關鍵是要善于分析與解讀試題所給出的限定條件.限定條件大致可以分為兩大類，一類是反應有機物的特征性質(zhì)的，用于確定官能團及有機物的主體結構，如下表所示；另一類是反應不同化學環(huán)境的氫
數(shù)理化解題研究 2019年19期2019-08-14
- 苯寶寶
一個基本結構——苯環(huán)，許多結構復雜的化合物都含有苯環(huán)。中國藥科大學藥學專業(yè)的學生們擬人化地賦予了苯環(huán)新的趣味，在苯環(huán)的基礎上設計出了很多只有藥學生才懂的密語。今天，我們就來一次苯寶寶大起底！苯由六個碳原子和六個氫原子組成，化學式為C6H6，是一個閉合的結構。據(jù)說德國化學家凱庫勒曾因不能明確某化合物的結構而苦惱，一天晚上，他夢到一條咬住自己尾巴而圍成環(huán)狀的蛇，因而發(fā)現(xiàn)了苯環(huán)的結構，于是苯寶寶問世啦！知曉苯環(huán)，就可以探知含有苯環(huán)的表情包了。解析：苯環(huán)上的一條直
大學生 2019年3期2019-03-25
- 兩種鹽酸阿考替胺相關雜質(zhì)的合成和結構分析
28 cm-1為苯環(huán)以及取代苯環(huán)的伸縮振動峰。IMPB紅外光譜(圖8)數(shù)據(jù)分析：2945、1432、2624cm-1為甲基吸收峰，2840cm-1為甲氧基的C-H的伸縮振動峰；3220、1683、1625、609、523cm-1為仲酰胺的伸縮振動和彎曲振動峰；3040、1511、1189、899、735 cm-1為苯環(huán)以及取代苯環(huán)的伸縮振動峰。圖7 IMPA紅外光譜圖圖8 IMPB紅外光譜圖4.3 元素分析稱取供試樣品約2 mg，平行測定兩次。IMPA測試
山東化工 2019年1期2019-01-24
- 2種新型3,5-二溴水楊醛希夫堿的微波合成及表征
處的特征吸收峰為苯環(huán)的骨架振動；在波數(shù)為837 cm-1處的特征吸收峰表明苯環(huán)上有2個鄰接氫；在波數(shù)為3 479 cm-1處為羥基的特征吸收峰；溴原子和氟原子的特征吸收峰分別出現(xiàn)在波數(shù)為541 cm-1和1 234 cm-1處.因此，紅外光譜圖表征結果與目標產(chǎn)物希夫堿結構基本吻合.2.2.2 紅外光譜對L2結構表征分析紅外光譜對L2結構表征結果見圖2.圖2 希夫堿L2的紅外光譜圖通過圖2分析，在波數(shù)為1 655～1 900 cm-1處沒有看到其他明顯的強吸
肇慶學院學報 2018年5期2018-10-17
- 知識要細化 芳香才美好
——淺談芳香烴的命題特點
考點芳香烴是含有苯環(huán)的烴，根據(jù)其含有苯環(huán)多少分為單環(huán)芳香烴與多環(huán)芳香烴.單環(huán)芳香烴又分為苯及同系物與其他.考點例證下列有關芳香烴的說法正確的是( ).A．是組成符合CnH2n-6(n≥6)的有機物B．是具有特殊香味的一類烴C．是分子中含有一個或多個苯環(huán)的碳氫化合物思維展示芳香烴是指含有一個或多個苯環(huán)的烴，芳香二字最早來自于其最簡單物質(zhì)苯的氣味，但并不是芳香烴都具有芳香氣味.苯及其同系物是指含有一個苯環(huán)且其苯環(huán)上連接的烴基均為烷烴基的有機物，通式為CnH2n
數(shù)理化解題研究 2018年22期2018-09-22
- 三步突破有限制條件的同分異構體書寫
H限制條件①含有苯環(huán),且分子中有一個手性碳原子;②能發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物之一是α-氨基酸,另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學環(huán)境的氫①能發(fā)生銀鏡反應;②能發(fā)生水解反應,其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;③分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫①分子中含有2個苯環(huán);②分子中含有3種不同化學環(huán)境的氫根據(jù)所考查的內(nèi)容，筆者從解題方法層面上，總結三個層級來突破同分異構體的書寫，以期取得較好效果。一、宏微結合，步驟三層級[示例1]M的結構簡式如圖，它的同分異構
教學考試(高考化學) 2018年3期2018-08-06
- 《有機化合物的分類》教學設計
合物（如 ）不含苯環(huán)環(huán)狀化合物芳香族化合物（如 ）含苯環(huán)[講]在這里我們需要注意的是，鏈狀化合物和脂環(huán)化合物統(tǒng)稱為脂肪族化合物。而芳香族化合物是指包含苯環(huán)的化合物，其又可根據(jù)所含元素種類分為芳香烴和芳香烴的衍生物。而芳香烴指的是含有苯環(huán)的烴，其中的一個特例是苯及苯的同系物，苯的同系物是指有一個苯環(huán)，環(huán)上側鏈全為烷烴基的芳香烴。[學生]回答導學案按碳的骨架分類部分練習題[過程]烴分子里的氫原子可以被其他原子或原子團所取代生成新的化合物，這種決定化合物特殊性質(zhì)
學校教育研究 2018年20期2018-05-14
- Z型三叉樹多肽聚苯環(huán)系統(tǒng)的Hosoya指標的計算公式
點等.圖族多肽聚苯環(huán)系統(tǒng)圖是將相鄰苯環(huán)被P2路點粘接得到的n個苯環(huán)系統(tǒng)的圖.稱苯環(huán)與P2路粘接的條數(shù)為苯環(huán)的環(huán)度.只有一個環(huán)度為3的多肽聚苯環(huán)系統(tǒng)圖稱為三叉樹多肽聚苯環(huán)系統(tǒng)圖；沒有環(huán)度為3的多肽聚苯環(huán)系統(tǒng)圖稱為多肽聚苯鏈.在三叉樹多肽聚苯環(huán)系統(tǒng)圖中除去環(huán)度為1和3的苯環(huán)之外，如果苯環(huán)被2條P2路粘接的頂點將苯環(huán)分割后的頂點集的階為0和4，稱該類三叉樹多肽聚苯環(huán)系統(tǒng)圖為Z型三叉樹多肽聚苯環(huán)系統(tǒng)圖(參見圖1)，并用Z(k1,k2,k3)表示n(n≥4)個苯環(huán)的
四川師范大學學報（自然科學版） 2018年2期2018-04-28
- 二芳甲基取代的大位阻酚的制備及其金屬化研究
26(m，8H，苯環(huán) H)，7.24-7.19(m，4H，苯環(huán) H)，7.10(d，8H，苯環(huán)H)，6.71(s，2H，苯環(huán) H)，5.67(s，2H，-CHPh2)，4.38(s，1H，-OH)，1.03(s，9H，-C(CH3)3).2:合成分為兩步.第一步:稱量4.68 g(192.6 mmol)鎂條加入到500 mL三口燒瓶中，裝上回流冷凝管，在氮氣保護下加入約45 mL THF后，加入一小粒碘，攪拌加熱，直至溶液顏色不再變化為止.再逐滴加入對甲基
西南民族大學學報（自然科學版） 2018年2期2018-04-21
- 有序思維助力，尋求“含苯環(huán)有機物同分異構體數(shù)目”
維助力，尋求“含苯環(huán)有機物同分異構體數(shù)目”有機物同分異構體的考查既是高考化學的高頻考點，也是熱點和難點。這類試題不僅能很好地考查學生對有機物結構特點和官能團特性的掌握程度和應用能力，還能全面考查學生的自學能力、邏輯思維能力、問題解決能力。2013、2014、2016全國卷都考了限制條件下苯環(huán)上有多個取代基的同分異構體數(shù)目的判斷和某種結構簡式的書寫?？蓪⑵錃w為三類：①幾元取代已定，求側鏈異構，如2016·全國Ⅰ·38(5)。②側鏈結構已定，求幾元取代，如20
教學考試(高考化學) 2017年5期2017-12-14
- 朱頂紅中黃烷類化學成分的研究
s，1H)推測為苯環(huán)上的氫信號；δH4.88(d，J=9.2 Hz，1H)推測為羥基上的氫；δH3.75 (s，3H)推測為甲氧基上面的氫；δH3.38 (s，3H)推測為甲氧基上面的氫；δH2.78 (m，1H)，2.57 (m，1H)，2.37 (s，1H)，2.03 (d，J=13.3 Hz，1H)推測為飽和碳上的氫.13C NMR (151 MHz，DMSO)譜中，δC156.84推測為二氫苯并哌喃與甲氧基相連的碳；δC155.75推測為二氫苯并哌
哈爾濱商業(yè)大學學報（自然科學版） 2017年5期2017-12-06
- 主鏈含苯環(huán)十字型硅鈦樹脂的合成
0029）主鏈含苯環(huán)十字型硅鈦樹脂的合成武建華，姜愛葉，吳佳偉，張孝阿*（北京化工大學材料科學與工程學院，北京市 100029）采用1,4-雙（二甲基羥基硅基）苯為原料，以鈦酸四丁酯為鈦源，合成主鏈含苯環(huán)十字型硅鈦樹脂。利用紅外光譜、核磁共振波譜、凝膠滲透色譜及元素分析對合成的樹脂進行結構表征，利用熱重分析研究產(chǎn)物的熱性能，并討論了反應溫度和溶劑類型對產(chǎn)物的影響。結果表明：主鏈含苯環(huán)十字型硅鈦樹脂的初始分解溫度為270℃，800 ℃的殘留率約為62%；反應
合成樹脂及塑料 2017年6期2017-12-05
- 鹽酸苯環(huán)壬酯對大鼠后循環(huán)缺血性眩暈和小鼠位置性眩暈的改善作用
00850）鹽酸苯環(huán)壬酯對大鼠后循環(huán)缺血性眩暈和小鼠位置性眩暈的改善作用劉麗群，王麗韞（軍事醫(yī)學科學院毒物藥物研究所，抗毒藥物與毒理學國家重點實驗室，北京100850）目的研究鹽酸苯環(huán)壬酯的抗眩暈作用。方法利用雙側頸總動脈結扎法制備大鼠腦缺血模型，大鼠ig給予鹽酸苯環(huán)壬酯0.1～4.0 mg·kg-1，每天2次，連續(xù)3 d，結合激光多普勒腦血流儀檢測鹽酸苯環(huán)壬酯對腦血流量變化的影響。通過XY-5雙軸變速旋轉(zhuǎn)刺激制備小鼠眩暈癥模型，小鼠ig給予鹽酸苯環(huán)壬酯1
中國藥理學與毒理學雜志 2017年3期2017-04-28
- 氫氣在共價有機骨架材料中的吸附機理
接近時，團簇中心苯環(huán)為最優(yōu)先吸附位，當H2平行接近時，硼氧環(huán)的中心以及氧原子上為最優(yōu)先的吸附位。有機鏈團簇C原子數(shù)目的增加有利于對氫氣的吸附，多個H2分子在COF-10和COF-105團簇的吸附主要屬于協(xié)同吸附。對COFs進行堿金屬（Li、Na、K）摻雜和官能團替代（甲基—CH3、巰基—SH、氨基—NH2）改性，發(fā)現(xiàn)H2吸附能得到顯著提高，說明改性是提高COFs材料H2吸附能力的有效途徑。氫氣；共價有機骨架材料；吸附；密度泛函理論；分子模擬；化學改性引 言
化工學報 2015年7期2015-10-15
- 采用探索教學法設計“苯酚”課堂教學
結構。2.羥基與苯環(huán)的相互影響。教學過程復習1.用化學方程式表示醇類共同的化學性質(zhì)。2.醇類的官能團是什么？官能團所連接的基團是什么？引入同一官能團羥基，分別連接在芳香烴的不同位置時會發(fā)生什么情況？展示苯酚、苯甲醇的分子模型。小結芳香醇：芳香烴的側鏈上含羥基的衍生物。酚：羥基跟苯環(huán)直接相連的化合物。思考苯環(huán)上的一個氫原子被甲基取代后與苯甲醇相比，在組成上是什么關系（展示模型）？結論化學式相同時，芳香醇與酚互為同分異構體。板書一、苯酚的分子結構展示苯酚分子模
中學化學 2015年3期2015-08-01
- 氨基和甲基在甲基苯胺親電取代反應的定位作用
親電取代反應中，苯環(huán)上原有基團對第二個取代基發(fā)生的親電取代反應（二元取代）起著重要作用［1］，即原有基團支配著親電取代發(fā)生鄰、對或間位反應。當苯環(huán)上已有兩個基團時，苯環(huán)上原有的兩個基團支配著第三個取代的位置比較復雜［1－3］。原有兩個基團在苯環(huán)上有鄰、對和間三種相對位置，發(fā)生三元取代時，每一種相對位置情況又分為原有的兩基團相同和不相同、同類和不同類。兩基團相同又分為第一類或第二類，兩基團不相同也還分為第一類或第二類定位基，等等。再考慮空間效應就更復雜了。原
衡陽師范學院學報 2015年6期2015-04-26
- 3,5-二羥基苯甲酸甲酯催化加氫制備3,5-二羥基甲苯及反應歷程研究
工藝條件及羥基對苯環(huán)加氫的影響。結果表明：在反應溫度200 ℃和壓力8 MPa下，反應時間3 h，3,5-二羥基苯甲酸甲酯的轉(zhuǎn)化率為80.5%，3,5-二羥基甲苯的選擇性為97.7%。反應生成的3,5-二羥基甲苯易被進一步加氫生成3-甲基環(huán)己醇；苯環(huán)上羥基的存在，使苯環(huán)的電子云密度增加，從而使苯環(huán)活化，易被進一步加氫；苯環(huán)上的醛基和羥甲基容易被進一步加氫，驗證了3,5-二羥基苯甲酸甲酯加氫經(jīng)3,5-二羥基苯甲醛和3,5-二羥基苯甲醇，進一步加氫生成3,5-
精細石油化工 2015年2期2015-04-19
- 基于苯環(huán)結構的WSNs 單向鏈路故障檢測算法*
llo 報文結合苯環(huán)網(wǎng)絡模型的故障檢測(ALFD－H)算法。該算法巧妙地利用苯環(huán)網(wǎng)絡模型來完成故障檢測，盡量避免節(jié)點重新尋路，避免了洪范性發(fā)送Hello 報文，從而減少網(wǎng)絡開銷和負載。1 網(wǎng)絡模型ALFD－H 算法的網(wǎng)絡模型是將WSNs 分成若干個苯環(huán)結構，以苯環(huán)為單位進行故障檢測，苯環(huán)中心節(jié)點負責對苯環(huán)內(nèi)成員節(jié)點之間的單向鏈路進行檢測并與其它中心節(jié)點共享故障信息。該思想是受到化學中的苯環(huán)結構的啟發(fā)［13］。化學中，在一個苯環(huán)結構上面可以衍生出很多種物質(zhì)，
傳感器與微系統(tǒng) 2015年10期2015-04-01
- HPLC-MS/MS法測定犬體內(nèi)鹽酸苯環(huán)壬酯的血藥濃度及其藥動學研究Δ
30065）鹽酸苯環(huán)壬酯（PCH）是我國軍事醫(yī)學科學院毒物藥物研究所發(fā)明的新一代高選擇性中樞抗膽堿能抗暈動?、耦愋滤嶽1-2]，擁有中國專利2項和英美專利各1項。其制劑鹽酸苯環(huán)壬酯片用于暈動病的防治，具有療效可靠、中樞不良反應小的優(yōu)點[3-5]。由于其給藥劑量?。? mg/d），此劑量下，鹽酸苯環(huán)壬酯的血藥濃度極低[6]，因此需要建立簡單快速、選擇性強且靈敏度高的方法用于血藥濃度檢測。本研究采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（HPLC-MS/MS）法建立了鹽酸苯環(huán)
中國藥房 2015年28期2015-03-09
- 探析給定條件下同分異構體的推斷
基團，若同時取代苯環(huán)上的氫原子后，能生成的同分異構體數(shù)目是 3 種？ 見圖1。（2）現(xiàn)有三種不同的基團，分別為-X、-Y、-Z，若同時分別取代苯環(huán)上的三個氫原子后，能生成的同分異構體數(shù)目是 10 種？ 見圖2。（抓苯環(huán)結構的對稱性，先確定取代基類型，固定一個或幾個取代基，再移動另一個取代基，并依次類推，避免重復。）（3）現(xiàn)有-X、-Y、-Z三種不同的基團，分別按下列要求取代苯環(huán)相應位置上的氫。①有-X、-Y基團，取代苯環(huán)上的氫原子后，所得有機物的苯環(huán)上的一
中學化學 2014年11期2015-01-20
- 雜環(huán)雙酰胺類衍生物的研究進展
兩類化合物分別在苯環(huán)部分變換為芳雜環(huán)及其殺蟲活性進行綜述，為新農(nóng)藥的創(chuàng)制提供參考。1 鄰苯二甲酰胺類類似化合物1989年，Tsuda博士設計合成出一系列含吡嗪的雙酰胺類化合物[5]，化合物1a～1d殺菌和除草活性較好。Makoto等合成的化合物2[6]，在結構中引入了吡啶環(huán)，其在50μg/mL的濃度下對小菜蛾和卷葉蛾的致死率均為100%。圖1 化合物1a~1d和2的分子結構Selby等合成了化合物3和4[7]，結構上含有萘環(huán)且在1位和8位上分別接有酰胺基團
科技視界 2014年26期2014-12-25
- 探析給定條件下同分異構體的推斷
化合物，一般含有苯環(huán)且有限制條件的同分異構體的考查，下面以含苯環(huán)的有機物展開探討.1.預備知識：對稱性模型建立（1）現(xiàn)有2個-X基團，若同時取代苯環(huán)上的氫原子后，能生成的同分異構體數(shù)目是 3 種？ 見圖1.XXXXXX圖1（2）現(xiàn)有三種不同的基團，分別為-X、-Y、-Z，若同時分別取代苯環(huán)上的三個氫原子后，能生成的同分異構體數(shù)目是 10 種？ 見圖2.（抓苯環(huán)結構的對稱性，先確定取代基類型，固定一個或幾個取代基，再移動另一個取代基，并依次類推，避免重復.）
理科考試研究·高中 2014年9期2014-09-22
- 有機分子中原子共線及共面問題的分析思路與技巧
以看作甲基取代了苯環(huán)上的一個氫原子，必然有12個原子（7碳5氫）共面。另外，C－C單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使至多一個甲基上的氫原子位于苯環(huán)所在面上。如圖3（本圖中以━連接共面原子，以連接不共面原子，彎箭頭表示單鍵旋轉(zhuǎn)）。圖3三、應學會由四種基本結構組合后，多原子同面或同線的判斷如：CHCHCCHCH3（Ⅰ)CCCHCHHCH3（Ⅱ)分子（Ⅰ）中苯環(huán)所在平面上至少有12個原子（8碳4氫），－CH3中的氫原子依單鍵的旋轉(zhuǎn)可以有1個在該面上；另一個側鏈中7個原子肯定在
中學化學 2014年5期2014-09-09
- 苯并咪唑衍生物的合成及表征
cm-1附近出現(xiàn)苯環(huán)C=C骨架伸縮振動吸收峰；750cm-1附近出現(xiàn)苯環(huán)1.2-二元取代后C-H 鍵面外彎曲振動吸收峰；在3000 cm-1附近出現(xiàn)仲胺基N-H的伸縮振動吸收峰。曲線A中，在819cm-1處出現(xiàn)的吸收峰，可歸結為苯環(huán)1.4-二取代C-H面外彎曲振動；在2918cm-1，1398cm-1處出現(xiàn)的吸收峰，可歸結為甲基的C-H伸縮振動及彎曲振動。曲線B中，在827cm-1處出現(xiàn)的吸收峰，可歸結為苯環(huán)1.4-二取代C-H面外彎曲振動；在669cm-
化工技術與開發(fā) 2014年1期2014-05-09
- 高效液相色譜法內(nèi)標法測定鹽酸苯環(huán)壬酯控釋片的含量*
30065）鹽酸苯環(huán)壬酯（phencynonate hydrochloride）化學名為苯基環(huán)戊基羥基乙酸[N －甲基 －3－氮雜雙環(huán)(3，3，1)壬]－9α－酯鹽酸鹽[1]，是我國研制的新一代高選擇性中樞抗膽堿能抗暈動?、耦愋滤嶽2]，其藥效強，但中樞抑制作用弱[3]，是一種高效、安全的抗暈動病藥物?，F(xiàn)已有鹽酸苯環(huán)壬酯片（商品名飛賽樂）上市銷售，但其半衰期較短（t1/2為 3～4 h）[4]，預防暈動病時需多次給藥，易使血藥濃度產(chǎn)生峰谷波動；在長程用藥時
中國藥業(yè) 2014年23期2014-04-28
- 有機化學“同系物與同系列”易錯點探究
狀相似，含有一個苯環(huán)與含一個苯環(huán)的為相似）但不一定完全相同，如CH3CH2CH3（無支鏈）與C（CH3）3（有支鏈）屬于同系物。（2）同系物必須具有相同的通式，但同一通式未必是同系物，如烯烴和環(huán)烷烴。（3）組成上必須有系列差（相差一個或幾個CH2原子團），但有系列差或式量差為14n，未必是同系物如C6H5-OH與C6H5-CH2OH。如同碳原子數(shù)相同的飽和一元醇（烷）和一元羧酸（醛）式量差均14，但都不是同系物。（4）同系物的官能團的種類與數(shù)目都必須相同（
中學化學 2014年2期2014-04-23
- 具有極值hyper-Wiener指標的多聯(lián)苯鏈
鏈[3]是由n個苯環(huán)B1,B2,…,Bn組成的，其中對任意的正整數(shù)k和 j(1≤k＜j≤n)，當且僅當 j=k+1時，Bk和Bj才由一條割邊聯(lián)接，且每一個苯環(huán)和一個割邊的公共頂點是三度點。顯然，“多聯(lián)苯鏈”可以看作是一類重要的線性的無分支的簡單的聚苯分子結構圖的代表。圖1 三種非同構的聯(lián)接方式用Ωn表示包含n個苯環(huán)的多聯(lián)苯鏈的集合。設Gn∈Ωn，Gn-1∈Ωn-1，Gn能夠由Gn-1在其終端由一條割邊再聯(lián)接一個苯環(huán)得到，其中n≥2。如果B1,B2,…,Bn
昌吉學院學報 2013年1期2013-12-08
- “殘基思想”—推導有限定條件同分異構體的一種有效策略
限定條件知母體為苯環(huán)，當苯環(huán)上有一個取代基時，“殘基”為—CH3O，符合醇和醚的通式，符合醇的“殘基”為—CH2OH，符合醚的“殘基”為—OCH3，把它們連在母體上得到的同分異構體分別為：第三步，當苯環(huán)上有兩個取代基時，“殘基”為—CH4O，可進一步拆分為—CH3和—OH，把—CH3和—OH連在母體苯環(huán)上得到的同分異構體分別為：①含有苯環(huán)；②能發(fā)生銀鏡反應，不能發(fā)生水解反應；③在稀NaOH溶液中，1mol該同分異構體能與2mol NaOH發(fā)生反應；④只能生
化學教與學 2012年8期2012-07-17
- 兩種β-環(huán)糊精對苯環(huán)壬酯手性識別的串聯(lián)四極桿質(zhì)譜研究
京100069)苯環(huán)壬酯(phencynonate，PC)是中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院毒物藥物研究所研制開發(fā)的抗M膽堿能受體Ⅰ類新藥，本品不但具有較好的抗暈動病和治療梅尼爾綜合征的作用，而且還有預防治療帕金森病和癲癇的作用［1-3］。苯環(huán)壬酯的化學結構為α－苯基－α－環(huán)戊基－α－羥基乙酸－9α－［N-甲基－3－氮雜雙環(huán)(3，3，1)］壬酯，其化學結構上有一個手性碳，形成一對對映異構體。此對映異構體對M受體的立體選擇性作用以及在動物體內(nèi)的處置動力學與分布差
首都醫(yī)科大學學報 2012年1期2012-01-25
- 杯［4］芳烴衍生物的合成及其晶體結構
寸時，就能夠阻止苯環(huán)的翻轉(zhuǎn)，并且提供足夠的空間.當杯芳烴從溶液中析出時，第四個苯環(huán)隨機地定位，從而使得兩種構象并存于同一晶體中.杯［4］芳烴；構象；晶體結構；構象異構體杯芳烴［1－2］（圖1）是由對位取代的苯酚與甲醛反應得到的齊聚物，被認為是繼冠醚、環(huán)糊精之后的新一代大環(huán)主體分子化合物的代表.杯芳烴具有多樣性的空間結構.與環(huán)糊精的剛性結構以及冠醚的平面二維結構不同，杯芳烴分子的杯環(huán)屬柔性骨架，作為連接橋的亞甲基與苯環(huán)間以旋轉(zhuǎn)勢壘很小的C—C單鍵相連接，分子
沈陽大學學報(自然科學版) 2012年2期2012-01-04
- 含苯巰基分子電子輸運性質(zhì)的研究*
決問題，尤其是以苯環(huán)為基本結構單元的芳香族有機化合物，對其導電性質(zhì)的研究備受大家的關注．在苯環(huán)中，碳原子最外層的電子發(fā)生s雜化，每個碳原子都可以提供一個自由移動的π電子，對分子的導電起重要的作用，因此，基于苯基結構的芳香族有機化合物成為分子電子學研究中的重點．盡管實驗上對含苯環(huán)分子有較多的研究［9-16］，但理論研究中對含不同數(shù)目的苯環(huán)巰基分子的系統(tǒng)研究還較少．因此，研究苯環(huán)數(shù)目，特別是研究在非平衡態(tài)下的苯環(huán)數(shù)目對分子器件電輸運特性的影響有著極其重要的作用
浙江師范大學學報（自然科學版） 2011年3期2011-12-17
- 氘標記鹽酸苯環(huán)壬酯的合成
00850）鹽酸苯環(huán)壬脂（Phencynondte Hydrochloride，商品名：飛賽樂），化學名稱為：α－苯基－α－環(huán)戊基－α－羥基乙酸－9α－［N－甲基－3－氮雜雙環(huán)（3，3，1）壬］酯鹽酸鹽，是軍事醫(yī)學科學院毒物藥物研究所研制的抗膽堿一類新藥，主要用于預防暈動癥［1－3］。臨床研究［4－9］結果表明，鹽酸苯環(huán)壬酯對各種原因?qū)е碌难灠Y，錐動脈供血不足引起的眩暈、位置性眩暈、美尼爾氏病等具有較好的療效（有效率94.0%），優(yōu)于臨床首選抗暈藥眩暈停
同位素 2011年1期2011-07-18
- 聚對甲基苯胺的合成及其晶體結構
式構型，外端兩個苯環(huán)分別位于中間苯環(huán)的兩側，C(8)-N(1)-C(5)和C(11)-N(3)-C(15)鍵角分別為116.3(7) °和121.5(8) °，說明此兩個苯環(huán)近于平行，這是由于中間苯環(huán)上的對位取代基不同所致，此種分子結構有利于分子之間引力的形成，易于分子累積和晶體生長。C(8)-C(9)鍵長[1.395(11) ?]與C(9)-C(10)鍵長[1.395(10) ?]接近于正常苯環(huán)C-C鍵長[1.397 ?]，而C(8)-C(13)鍵長[1
合成化學 2010年2期2010-11-26
- 二苯并-18-冠-6的氯甲基化及其在交聯(lián)聚乙烯醇微球表面的固載化
劑的存在下，1的苯環(huán)與1，4-二氯甲氧基丁烷可發(fā)生親電取代反應[7]，從而使1得以氯甲基化。實驗中發(fā)現(xiàn)，受冠醚結構的影響，1苯環(huán)上的取代反應比一般芳環(huán)上的氯甲基化反應更易于進行，較短時間內(nèi)即可制得產(chǎn)物。根據(jù)取代基團的定位規(guī)律，1苯環(huán)上的2， 3， 4， 5-H均有可能被取代，即可能發(fā)生多取代反應。但質(zhì)譜測定結果證實，產(chǎn)物為(氯甲基)四取代產(chǎn)物；碳譜(圖1和圖2)測定的結果證實，1苯環(huán)上的3， 4-H和3′，4′-H被氯甲基取代，生成了對稱的氯甲基化產(chǎn)物，即
合成化學 2010年2期2010-11-26