舒尼
- 舒尼替尼致重度骨髓抑制及下頜骨壞死1例
，第1天；蘋果酸舒尼替尼膠囊(Pfizer Italia S.r.l；批號：ET0653)50 mg，qd，po，連服4周，停藥2周。使用卡瑞利珠單抗治療后第2天，復(fù)查血常規(guī)，血紅蛋白92 g·L-1，余無異常，見表1。院外服用蘋果酸舒尼替尼12 d，即2021年11月1日，患者下頜2顆牙齒脫落，不伴出血、疼痛，未給予特殊處理。2021年11月8日，為進(jìn)一步治療入院，患者牙齦萎縮愈加明顯，又一顆牙齒明顯松動(dòng)?？谇豢茣?huì)診考慮成人牙周炎，給予復(fù)方氯己定含漱液
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2023年2期2023-02-14
- PI3K在舒尼替尼致hiPSC-CMs收縮功能障礙中的作用 Δ
存期[1-2]。舒尼替尼是一種多靶點(diǎn)TKIs，研究表明，其可導(dǎo)致28%的患者出現(xiàn)不同程度的心臟收縮功能障礙，其中8%的患者可進(jìn)展為心力衰竭[3]。動(dòng)物研究發(fā)現(xiàn)，舒尼替尼可劑量依賴性地降低小鼠心肌細(xì)胞鈣瞬變幅度，抑制心臟肌張力[4]；可通過顯著抑制腺苷一磷酸活化蛋白激酶、磷脂酰肌醇-3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）、蛋白激酶A和Ca2+/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱδ等的活性來影響實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的心臟功能[5-7]。目前
中國藥房 2023年2期2023-02-09
- 基于程序性死亡受體 1/程序性死亡受體配體 1抑制劑的免疫治療在晚期腎細(xì)胞癌中的研究進(jìn)展
伊匹單抗治療）和舒尼替尼組（舒尼替尼單藥治療），根據(jù)國際轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌數(shù)據(jù)庫聯(lián)盟（International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium，IMDC）風(fēng)險(xiǎn)狀態(tài)將患者分為高、中、低風(fēng)險(xiǎn)亞組。對于IMDC中、低風(fēng)險(xiǎn)患者，治療18個(gè)月后，聯(lián)合治療組和舒尼替尼組的總生存率分別為75%和60%。聯(lián)合治療組未達(dá)到中位總生存期（median overall survival，mOS），舒尼替尼組的
癌癥進(jìn)展 2022年8期2022-11-21
- 舒尼替尼耐藥腎癌細(xì)胞中circTMBIM6表達(dá)變化及其與miR-19a-3p/PPARα軸的調(diào)控關(guān)系
RCC）［2］。舒尼替尼是mRCC 一線治療方案，初始反應(yīng)率高達(dá)47%，但9～12 個(gè)月后往往發(fā)生耐藥和腫瘤進(jìn)展，提示對舒尼替尼獲得性耐藥［3］。目前關(guān)于mRCC 對舒尼替尼耐藥的機(jī)制仍未明確，深入了解RCC的耐藥機(jī)制有助于為mRCC患者提供更有效的治療策略。研究表明，環(huán)狀RNA（circRNA）可介導(dǎo)微小RNA（miRNA）調(diào)控靶基因信使RNA（mRNA）表達(dá)。circRNA可作為miRNA的分子海綿，與miRNA相互作用來調(diào)控信號通路相關(guān)基因的表達(dá)，從
山東醫(yī)藥 2022年26期2022-09-21
- 索拉非尼和舒尼替尼一線治療對轉(zhuǎn)移性腎癌患者免疫功能影響
尤其是索拉非尼、舒尼替尼等小分子酪氨酸激酶抑制劑臨床效果顯著，已成為治療mRCC的一線靶向治療藥物[6]。索拉非尼已被證實(shí)有廣泛的抗瘤作用，并且是第一個(gè)分子靶向藥物作用于mRCC的治療[7]；舒尼替尼半衰期較差，可有效延長患者的疾病無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)[8]。本研究主要對索拉非尼和舒尼替尼在mRCC患者中的臨床療效進(jìn)行分析比較，以期能為臨床用藥提供參考，分析結(jié)果如下。1 資料與方法1.1 一般資料回顧性選取2018年2月至2019年2月
罕少疾病雜志 2022年9期2022-09-03
- 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-6在舒尼替尼治療腎透明細(xì)胞癌中的作用*
慮使用藥物治療。舒尼替尼(sunitinib，美國輝瑞公司，商品名：索坦)是近10多年來開發(fā)出的多靶向抗癌藥物，具有強(qiáng)大的抗癌活性[5]，其最初開發(fā)目的是針對晚期轉(zhuǎn)移性腎癌，目前已被多個(gè)國家和地區(qū)醫(yī)學(xué)指南推薦為晚期ccRCC一線治療藥物(如美國、歐盟和中國等)。多項(xiàng)臨床研究表明，舒尼替尼作為一線治療藥物，對ccRCC患者無進(jìn)展生存期及癥狀緩解率均優(yōu)于生物制劑α干擾素(interferon-α，IFN-α)等[6-7]，且舒尼替尼不良反應(yīng)較少，易被控制。胰島
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2022年3期2022-03-03
- 長鏈非編碼RNA KUCG1通過MAGEA11調(diào)節(jié)PTEN/AKT/mTOR途徑促進(jìn)ccRCC舒尼替尼的耐藥性①
新的視角［6］。舒尼替尼是一種血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）靶向抑制劑，可通過抑制血管生成而抑制腫瘤細(xì)胞生長，明顯改善晚期腎癌患者預(yù)后［7-8］。但長期使用舒尼替尼會(huì)誘導(dǎo)腫瘤耐藥，加上部分患者先天性耐藥，限制了該藥物的應(yīng)用［9］。腫瘤旁路信號激活可導(dǎo)致舒尼替尼耐藥，但耐藥機(jī)制尚不明確［10］。因此，揭示舒尼替尼耐藥的潛在機(jī)制并逆轉(zhuǎn)耐藥性迫在眉睫。隨著基因測序技術(shù)發(fā)展，發(fā)現(xiàn)了數(shù)以萬計(jì)的長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA，lncRNA
中國免疫學(xué)雜志 2022年2期2022-02-21
- 舒尼替尼調(diào)控骨肉瘤細(xì)胞的增殖、遷移與凋亡機(jī)制研究
]，其代表藥物為舒尼替尼.舒尼替尼是目前最新的靶向治療藥物，也是雙通道、多靶點(diǎn)的酪氨酸激酶抑制劑，主要應(yīng)用在骨肉瘤的治療上.有研究[5-6]顯示：舒尼替尼在多種腫瘤中均發(fā)揮著較好的抗癌作用.還有研究[7-8]顯示：程序性死亡受體蛋白-1(PD-1)及其配體(PD-L1)抑制劑在轉(zhuǎn)移性骨肉瘤中高表達(dá)，PD-L1分布在癌細(xì)胞表面，通過T細(xì)胞表面上的PD-1抑制T細(xì)胞免疫活性，可以幫助腫瘤細(xì)胞躲避免疫細(xì)胞攻擊.本研究主要探討可以增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞免疫原性的藥物舒尼替尼
- 舒尼替尼誘導(dǎo)自然殺傷細(xì)胞2族成員D配體表達(dá)對自然殺傷細(xì)胞殺傷舌鱗癌CAL27細(xì)胞敏感性的影響▲
臨床研究的熱點(diǎn)。舒尼替尼是一種新型多靶向性的腫瘤治療藥物，可通過抑制受體酪氨酸激酶的活性阻斷腫瘤血管的生成及營養(yǎng)物質(zhì)的供給，從而抑制腫瘤細(xì)胞的惡性增殖[3]。李金恒[4]發(fā)現(xiàn)，舒尼替尼通過阻斷信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3通路可抑制頭頸癌細(xì)胞增殖；胡方寬等[5]發(fā)現(xiàn)，舒尼替尼可誘導(dǎo)食管癌細(xì)胞凋亡。但舒尼替尼在舌鱗癌發(fā)生和發(fā)展中的作用尚未有研究報(bào)道。而有研究顯示，舒尼替尼可提高自然殺傷(natural killer,NK)細(xì)胞對腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞的殺傷敏感性[6]。
廣西醫(yī)學(xué) 2021年20期2021-12-30
- 非編碼RNA與腎細(xì)胞癌對舒尼替尼敏感性關(guān)系的研究進(jìn)展
［2，4-5］。舒尼替尼是一種小分子受體酪氨酸激酶抑制劑，因抗血管生成和抗腫瘤作用，成為轉(zhuǎn)移性腎癌的一線標(biāo)準(zhǔn)治療藥物，在多項(xiàng)藥物臨床試驗(yàn)中被作為標(biāo)準(zhǔn)治療對照，并被認(rèn)為可聯(lián)合局部干預(yù)治療轉(zhuǎn)移性腎癌［6-12］。其抗腫瘤血管生成作用主要通過阻斷血管內(nèi)皮生長因子受體（vascular endothelial growth factor receptors，VEGFR）和血小板衍生生長因子受體（platelet?derived growth factor rece
- Eur Urol：歐洲泌尿外科學(xué)會(huì)2021版腎細(xì)胞癌指南更新—以免疫檢查點(diǎn)抑制劑為基礎(chǔ)的聯(lián)合治療方案已成為未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的標(biāo)準(zhǔn)治療策略
的聯(lián)合治療方案與舒尼替尼對未經(jīng)治療的cc-mRCC患者的療效進(jìn)行了隨機(jī)對照研究。本文[BEDKE J,ALBIGES L,CAPITANIO U,et al.The 2021 Updated European Association of Urology Guidelines on renal cell carcinoma: immune checkpoint inhibitor-based combination therapies for treatm
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2021年11期2021-12-03
- 舒尼替尼通過調(diào)控lncRNA ROR/miR-670-3p/MARCH5軸對胃癌細(xì)胞增殖和凋亡的影響*
藥物研發(fā)的焦點(diǎn)。舒尼替尼是一類口服的小分子多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，可抑制腫瘤血管生成，發(fā)揮抗腫瘤作用。研究顯示，舒尼替尼可在體外抑制胃癌細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[2]，且其臨床治療轉(zhuǎn)移性胃癌的效果較佳，安全性高[3]。但目前舒尼替尼影響胃癌發(fā)生發(fā)展的作用機(jī)制尚未明確。長鏈非編碼RNA（lncRNA）與微小RNA（miRNA）是兩類與腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的小分子非編碼RNA，lncRNA 作為競爭性內(nèi)源性RNA 與miRNA 靶向結(jié)合，共同影響疾病發(fā)展進(jìn)
廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年7期2021-08-20
- 舒尼替尼調(diào)控miR-143對人腎癌細(xì)胞增殖、侵襲的影響
治療研究的熱點(diǎn)。舒尼替尼作為RCC治療的一線藥物，可以阻斷腫瘤的營養(yǎng)供給并直接攻擊腫瘤細(xì)胞，臨床作用明顯[4]。已有證據(jù)[5]表明，舒尼替尼與腫瘤細(xì)胞中miR-143的表達(dá)相關(guān)。本研究將786-O細(xì)胞轉(zhuǎn)染miR-143序列及用舒尼替尼處理后，觀察細(xì)胞增殖、侵襲能力的改變，并檢測舒尼替尼作用細(xì)胞后miR-143的表達(dá)變化，探討miR-143在RCC細(xì)胞中的作用,舒尼替尼對miR-143表達(dá)的影響及與細(xì)胞增殖、侵襲的關(guān)系，以期為RCC的治療提供依據(jù)。1 材料與
蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年5期2021-07-01
- 白黎蘆醇對舒尼替尼誘導(dǎo)腎損傷的作用及機(jī)制研究
金冉陽，楊永健舒尼替尼是一種新型的腫瘤靶向治療藥物，自上市以來明顯延長轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌等多種惡性腫瘤患者的生存期[1-2]。但舒尼替尼治療過程中出現(xiàn)的腎損傷不僅會(huì)導(dǎo)致癌癥治療失敗，還會(huì)嚴(yán)重危及患者的健康和生命。目前，除了減少劑量或停止用藥外，尚無更好的干預(yù)措施[3]。研究顯示，舒尼替尼誘導(dǎo)的腎損傷主要與其本身的毒性作用以及其引起的腎臟炎癥密切相關(guān)[4]。而白黎蘆醇是一種主要存在于葡萄和紅酒中的天然多酚化合物，具有強(qiáng)大的抗炎作用，常被作為多種炎性疾病輔助療
中國循環(huán)雜志 2021年2期2021-03-09
- 舒尼替尼用于對吉非替尼耐藥的非小細(xì)胞肺癌的作用研究Δ
對這一現(xiàn)狀探討了舒尼替尼用于對吉非替尼耐藥的NSCLC的作用，以期為臨床治療NSCLC提供更可靠的理論依據(jù)。1 資料與方法1.1 資料來源隨機(jī)選取2017年1月至2019年1月于內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院就診的NSCLC患者75例；其中男性43例，女性32例；平均年齡(58.62±15.69)歲；鱗癌27例，腺癌48例；腫瘤≥3 cm的患者19例，腫瘤0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)所有患者均經(jīng)臨床與病理檢查證實(shí)為對吉非替尼耐藥的NSCLC患者；(2)所有患者均同意
中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析 2021年1期2021-03-06
- 舒尼替尼治療伊馬替尼耐藥胃腸間質(zhì)瘤效果觀察
0例為樣本，觀察舒尼替尼治療伊馬替尼耐藥胃腸間質(zhì)瘤的效果。現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選擇2015年1月-2016年2月湖南省懷化市第一人民醫(yī)院收治的伊馬替尼耐藥胃腸間質(zhì)瘤患者50例，年齡(57.36±2.34)歲。納入標(biāo)準(zhǔn)：實(shí)行伊馬替尼治療后耐藥且處于進(jìn)展期的胃腸間質(zhì)瘤；均行原發(fā)腫瘤組織方面kit及PDGFRA方面基因突變測定；ECOG體力方面評估分值≤2分；本研究獲得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理會(huì)批準(zhǔn)；患者自愿實(shí)行舒尼替尼治療，并在知情同意表格中簽字。
臨床合理用藥雜志 2021年23期2021-02-25
- 舒尼替尼對結(jié)腸癌細(xì)胞Notch信號通路及細(xì)胞凋亡的影響
研究重點(diǎn)[6]。舒尼替尼是一種小分子多靶向酪氨酸激酶抑制劑,是一種多靶點(diǎn)的生物靶向抗腫瘤藥物,對治療胃癌等腫瘤療效顯著[7]。舒尼替尼在治療中對腫瘤分子信號調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的作用機(jī)制仍有待于深入研究。Notch信號通路是細(xì)胞間傳導(dǎo)信號的保守通路,是決定細(xì)胞命運(yùn)、組織發(fā)育的關(guān)鍵信號通路之一[8]。近來研究發(fā)現(xiàn),Notch信號在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中起關(guān)鍵作用[9,10]。而Notch信號通路是否在舒尼替尼治療結(jié)腸癌中發(fā)揮作用仍需研究證實(shí)。因此,本研究將探究舒尼替尼對結(jié)腸
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年4期2020-05-09
- 舒尼替尼治療晚期腎癌的療效及不良反應(yīng)單中心分析
向藥物索拉非尼、舒尼替尼、替西羅莫司、帕唑帕尼、依維莫司及阿昔替尼等相繼獲批上市。目前，舒尼替尼仍被推薦為晚期轉(zhuǎn)移性RCC的一線靶向治療藥物[3]。本研究總結(jié)分析了2012年9月至2016年1月于青島大學(xué)附屬醫(yī)院泌尿外科接受舒尼替尼治療的晚期轉(zhuǎn)移性RCC患者的隨訪資料，以探討舒尼替尼治療晚期RCC的療效及不良反應(yīng)。現(xiàn)報(bào)告如下。對象與方法一、一般資料本組患者共31例，男26例、女5例，年齡40～81歲，平均(59±10.6)歲，均已簽署知情同意書。RCC臨床
現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2019年1期2019-02-19
- 晚期腎癌治療與基礎(chǔ)研究進(jìn)展
除術(shù)(CN)聯(lián)合舒尼替尼治療作為轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(mRCC)的主要治療方式受到了前所未有的挑戰(zhàn)。多項(xiàng)mRCC相關(guān)的Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果公布，其中CARMENA研究結(jié)果證實(shí)晚期腎癌行CN前謹(jǐn)慎選擇患者的重要性。此外，3項(xiàng)隨機(jī)Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明了在未經(jīng)治療的mRCC患者中，以免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)為主的聯(lián)合治療方式較單用舒尼替尼治療更具優(yōu)越性，晚期腎癌逐步進(jìn)入免疫聯(lián)合治療的時(shí)代。在此，筆者對2018年晚期腎癌治療與基礎(chǔ)研究的最新進(jìn)展做一盤點(diǎn)。1 mRCC行CN
上海醫(yī)學(xué) 2019年3期2019-02-12
- 蘋果酸舒尼替尼治療胃腸道間質(zhì)瘤的臨床效果及安全性
題的出現(xiàn)，蘋果酸舒尼替尼逐漸在二線治療中得到廣泛的應(yīng)用。本研究選擇60例胃腸道間質(zhì)瘤患者進(jìn)行試驗(yàn)，探討蘋果酸舒尼替尼治療胃腸道間質(zhì)瘤的臨床效果及安全性。1 資料與方法1.1基本資料選擇2014年1月至2016年1月我院收治的晚期胃腸道間質(zhì)瘤患者60例作為研究對象，男35例，女25例，年齡20～80(45.50±5.00)歲，納入標(biāo)準(zhǔn)：存在客觀可測量病灶，ECOG≤3分，沒有活動(dòng)性出血的癥狀，沒有嚴(yán)重臟器功能障礙，至少服用舒尼替尼超過2個(gè)月。排除標(biāo)準(zhǔn)：ECO
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2018年5期2018-12-26
- 舒尼替尼治療晚期腎乳頭狀腎細(xì)胞癌胸壁轉(zhuǎn)移灶1例報(bào)告
顯示不清。遂選擇舒尼替尼靶向治療，每日50 mg頓服，服藥4周休息2周，服藥后胸部腫塊明顯縮小(圖2)。服藥第1個(gè)周期后查血常規(guī)：白細(xì)胞 2.14×109/L，中性粒細(xì)胞1.10×109/L，血紅蛋白111 g/L。休息2周期間口服芪膠升白膠囊。服藥7個(gè)月后復(fù)查CT：右側(cè)胸壁可見一直徑約為1.5 cm低密度結(jié)節(jié)影。右側(cè)腋窩多發(fā)淋巴結(jié)腫大，較大者直徑約3.4 cm。右腎術(shù)區(qū)巨大不規(guī)則軟組織腫塊，約8.1 cm×8.4 cm，圖中箭頭所指為胸壁轉(zhuǎn)移瘤及右側(cè)腋窩
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2018年11期2018-11-29
- 舒尼替尼對胃癌細(xì)胞BGC-823增殖的影響及機(jī)制
藥物研發(fā)的焦點(diǎn)。舒尼替尼(sunitinib)是一類口服的小分子多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑,具有抗腫瘤血管生成和直接攻擊腫瘤細(xì)胞的雙重抗腫瘤作用[3]。已有研究表明，舒尼替尼在腎細(xì)胞癌和胃腸間質(zhì)瘤,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、乳腺癌等實(shí)體腫瘤中顯示出明顯的抗腫瘤效應(yīng)[5-6]。Notch信號通路是一類進(jìn)化高度保守的細(xì)胞信號通路,其主要特點(diǎn)是通過細(xì)胞間的配體-受體相結(jié)合的方式發(fā)揮作用。Notch信號通路在維持細(xì)胞的自我更新、生長、分化等過程中發(fā)揮著重要作用,其在調(diào)控細(xì)胞
解剖學(xué)雜志 2018年3期2018-10-09
- 分子靶向藥物治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的療效及對患者生活質(zhì)量的影響
氨酸激酶抑制劑，舒尼替尼具有抗血管生成和抗腫瘤增殖的雙重作用，并被推薦為mRCC的一線治療藥物[6-9]。然而，有關(guān)舒尼替尼對mRCC患者生活質(zhì)量的影響及不同轉(zhuǎn)移部位的療效是否存在區(qū)別的報(bào)道較少見。本研究回顧性分析75例mRCC患者的臨床資料，旨在探討舒尼替尼治療mRCC的療效及對患者生活質(zhì)量的影響，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料回顧性分析2012年1月至2017年6月商丘市第四人民醫(yī)院收治的75例mRCC患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn)：①經(jīng)組織學(xué)和
癌癥進(jìn)展 2018年8期2018-09-18
- 舒尼替尼和索拉非尼一線治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的療效評估和比較
的抗血管生成藥物舒尼替尼、索拉非尼、帕唑帕尼先后上市，并用于國內(nèi)臨床實(shí)踐，在mRCC治療中扮演重要角色，顯著改善了患者預(yù)后[4]。本研究通過回顧分析149例經(jīng)舒尼替尼、112例經(jīng)索拉非尼治療的mRCC患者的臨床資料，進(jìn)一步評估這2種藥物的療效，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 回顧性分析復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院泌尿外科2009年6月至2017年6月經(jīng)靶向治療的mRCC患者261例。其中，男性190例，女性71例；年齡14～87歲，中位年齡58歲；腎透
中國臨床醫(yī)學(xué) 2018年3期2018-07-31
- 舒尼替尼通過抑制Notch?1表達(dá)誘導(dǎo)人胰腺癌細(xì)胞凋亡
藥物研發(fā)的焦點(diǎn)。舒尼替尼（sunitinib、SU11248）是一種多靶點(diǎn)的生物靶向抗腫瘤藥物，是多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，能同時(shí)抑制多條信號傳導(dǎo)通路，具有抗腫瘤和抗血管生成作用［4］。舒尼替尼在腎細(xì)胞癌和胃腸間質(zhì)瘤的臨床前和臨床研究中均顯示出了確切的抗腫瘤效應(yīng)［5-6］。已有研究發(fā)現(xiàn)舒尼替尼在神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、乳腺癌等其他實(shí)體腫瘤中顯示出明顯的抗腫瘤效應(yīng)［7-9］。然而在胰腺癌治療中的作用報(bào)道較少。在本研究中，我們首先發(fā)現(xiàn)一定濃度的舒尼替尼對胰腺癌細(xì)胞具有一
實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2018年14期2018-07-27
- 不同基因型伊馬替尼耐藥的胃腸間質(zhì)瘤二線靶向治療選擇*
尼劑量或直接換用舒尼替尼治療。目前，國內(nèi)外還沒有舒尼替尼與增量伊馬替尼直接比較的前瞻性大型研究數(shù)據(jù)報(bào)道。已有研究[2-3]證實(shí)原癌基因c-kit突變與血小板源性生長因子受體a(platelet derived growth factor receptor alpha，PDGFRA)基因突變不僅可應(yīng)用于對GIST的診斷，而且用于指導(dǎo)GIST患者靶向藥物的應(yīng)用以及預(yù)測疾病的預(yù)后。在癌癥治療逐步進(jìn)入精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時(shí)代的今天，使用基因檢測方法為GIST患者制定個(gè)體化的合
腫瘤預(yù)防與治療 2018年2期2018-04-26
- PI3K/Akt/mTOR信號通路介導(dǎo)的N822K突變對c-KIT抑制劑誘導(dǎo)的AML細(xì)胞凋亡的影響①
酪氨酸激酶抑制劑舒尼替尼(Sunitinib)更敏感，較低濃度的舒尼替尼即可抑制其克隆形成和發(fā)生G0/G1期阻滯；然而流式凋亡檢測結(jié)果卻顯示N822K突變AML細(xì)胞的凋亡率遠(yuǎn)低于無N822K突變的AML細(xì)胞，但其相關(guān)的凋亡分子機(jī)制尚不清楚，因此本實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步通過Western blot在蛋白水平研究c-KIT N822K突變對舒尼替尼誘導(dǎo)的AML細(xì)胞凋亡的影響，并探討其相關(guān)的分子機(jī)制，以期為N822K突變作為干預(yù)CBF-AML治療預(yù)后靶點(diǎn)的臨床應(yīng)用提供更多的
中國免疫學(xué)雜志 2018年3期2018-03-23
- 舒尼替尼治療胃腸間質(zhì)瘤致低血糖昏迷1例
腫瘤會(huì)出現(xiàn)進(jìn)展。舒尼替尼(索坦， Sutent)是一種多靶點(diǎn)的酪氨酸激酶抑制劑，于2006年通過FDA 批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌和不能耐受或伊馬替尼治療失敗的轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤。2008年在我國上市，取得了較好的療效。舒尼替尼的作用靶點(diǎn)包括血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）1、2、3，血小板生長因子受體（PDGFR）α、β，KIT，F(xiàn)LT3 和RET。Ⅲ期臨床試驗(yàn)證實(shí)，舒尼替尼能夠延長對伊馬替尼治療耐藥或不能耐受的胃腸道間質(zhì)腫瘤患者的腫瘤進(jìn)展時(shí)間（為6.
中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2018年12期2018-02-18
- N Engl J Med：轉(zhuǎn)移性腎癌患者接受舒尼替尼單藥治療或腎切除術(shù)后輔助治療的差異性研究
性腎切除術(shù)再接受舒尼替尼治療(標(biāo)準(zhǔn)治療方案組)以及舒尼替尼單藥治療組。對患者的預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)按照晚期腎癌的危險(xiǎn)度分層標(biāo)準(zhǔn)(memorial sloan-kettering cancer center，MSKCC)進(jìn)行隨機(jī)分層，將所有患者分為中?；蚋呶?。舒尼替尼的治療方案為標(biāo)準(zhǔn)的50 mg，口服，1次/d，連用4周停藥2周“4/2”方案。研究終點(diǎn)為患者的總生存期，中位隨訪時(shí)間為50.9月，死亡患者達(dá)326例。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，就總生存期而言，舒尼替尼單藥治療組患者并不
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2018年8期2018-02-11
- 舒尼替尼致不良反應(yīng)的文獻(xiàn)分析
不良反應(yīng)與監(jiān)測·舒尼替尼致不良反應(yīng)的文獻(xiàn)分析廖彬池1＊，杜婧2#（1.國家食品藥品監(jiān)督管理總局高級研修學(xué)院，北京100073；2.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心，北京 100061）目的：為舒尼替尼臨床安全使用提供參考。方法：以“舒尼替尼”“不良反應(yīng)”等為檢索詞，檢索2006年1月－2017年3月PubMed、維普、中國知網(wǎng)和萬方數(shù)據(jù)庫關(guān)于舒尼替尼致不良反應(yīng)（ADR）文獻(xiàn)的個(gè)案報(bào)道和病例系列報(bào)道，篩選后采用回顧性研究的方法，對患者基本情況、疾
中國藥房 2017年35期2017-12-26
- 舒尼替尼治療晚期進(jìn)展胃腸道神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的療效和安全性
州 450008舒尼替尼治療晚期進(jìn)展胃腸道神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的療效和安全性張 斌1)陳小兵2)1)河南夏邑縣人民醫(yī)院腫瘤科 夏邑 476400 2)河南省腫瘤醫(yī)院消化內(nèi)科 鄭州 450008目的 觀察舒尼替尼治療晚期進(jìn)展胃腸道神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的療效和安全性。方法 選擇122例晚期進(jìn)展胃腸道神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者為研究對象，采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組各61例，對照組采用長效奧曲肽治療，觀察組采用舒尼替尼治療。隨訪6個(gè)月，比較2組腫瘤直徑、臨床療效、不良反應(yīng)等。
中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2017年11期2017-06-07
- 抗癌藥物劑量可決定癌細(xì)胞命運(yùn)
酪氨酸激酶抑制劑舒尼替尼產(chǎn)生應(yīng)答和抵抗的雙重機(jī)制，這為該藥物的應(yīng)用以及解決病人對該藥物的耐受問題提供了重要信息。在這項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞通過增強(qiáng)抗凋亡蛋白MCL-1的穩(wěn)定性并誘導(dǎo)mTORC1信號途徑來應(yīng)對臨床劑量的舒尼替尼。體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明抑制MCL-1或mTORC1信號途徑能夠增強(qiáng)癌細(xì)胞對舒尼替尼的敏感性，同樣也可以與舒尼替尼協(xié)同損傷動(dòng)物模型體內(nèi)腫瘤的生長。研究人員表示，癌細(xì)胞通過MCL-1以及mTORC1信號途徑觸發(fā)促存活機(jī)制來耐受舒尼替尼的細(xì)
實(shí)用腫瘤學(xué)雜志 2017年1期2017-04-01
- 舒尼替尼聯(lián)合FOLFOX4用于轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌患者治療的療效和安全性研究
230001）舒尼替尼聯(lián)合FOLFOX4用于轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌患者治療的療效和安全性研究季 流，李海山★（合肥市第二人民醫(yī)院，安徽 合肥 230001）目的探討舒尼替尼聯(lián)合FOLFOX4作為轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌(mCRC)常規(guī)一線化療失敗或是進(jìn)展期患者治療方案的療效和安全性。方法隨機(jī)分為對照組，舒尼替尼組，分別行奧沙利鉑+5-氟尿嘧啶+亞葉酸(FOLFOX4)方案；FOLFOX4+舒尼替尼方案治療，F(xiàn)OLFOX4方案治療周期均為21天，舒尼替尼用藥周期為28天。結(jié)果對
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年13期2017-03-09
- CYP3A5和VEGFR3基因多態(tài)性對舒尼替尼治療胃腸道間質(zhì)瘤的影響
R3基因多態(tài)性對舒尼替尼治療胃腸道間質(zhì)瘤的影響厲志昂，王亞旭△，黃勇（重慶醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院胃腸外科，重慶400010）目的探討細(xì)胞色素P4503A5（CYP3A5）和血管內(nèi)皮生長因子受體3（VEGFR3）基因多態(tài)性對舒尼替尼治療胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）的影響。方法收集2013年8月至2014年8月該院胃腸外科住院手術(shù)治療的25例GIST患者肘靜脈外周血標(biāo)本，采用聚合酶鏈反應(yīng)測序?qū)YP3A5基因rs776746和VEGFR3基因rs307826的基因序
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年12期2016-11-10
- 雷公藤多苷干預(yù)舒尼替尼引起的小鼠腎足細(xì)胞凋亡及相關(guān)蛋白表達(dá)的機(jī)制研究
妹雷公藤多苷干預(yù)舒尼替尼引起的小鼠腎足細(xì)胞凋亡及相關(guān)蛋白表達(dá)的機(jī)制研究江超1，陳映霞1，秦叔逵1，楊愛珍2，馬興群1，成遠(yuǎn)1，曹夢苒1，聞妹1目的 觀察舒尼替尼對體外培養(yǎng)小鼠腎足細(xì)胞的影響，并探討雷公藤多苷（TWP）對舒尼替尼所致小鼠腎足細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制。方法 體外培養(yǎng)小鼠腎足細(xì)胞，不同分組給藥處理后，采用MTT法、流式細(xì)胞術(shù)、Western blot法檢測小鼠腎足細(xì)胞的增殖抑制率、凋亡率及相關(guān)蛋白（Nephrin、CD2AP）的表達(dá)情況。結(jié)果
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-09-08
- 舒尼替尼通過抑制Akt/mTOR信號通路誘導(dǎo)腎癌細(xì)胞自噬
01)?·論著·舒尼替尼通過抑制Akt/mTOR信號通路誘導(dǎo)腎癌細(xì)胞自噬曹珮1，姜學(xué)軍2，席志軍1△(1. 北京大學(xué)第一醫(yī)院泌尿外科，北京大學(xué)泌尿外科研究所， 北京100034; 2. 中國科學(xué)院微生物研究所， 北京100101)目的：研究舒尼替尼引起的腎癌細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)胞自噬的機(jī)制。方法：以腎癌細(xì)胞系A(chǔ)CHN細(xì)胞為細(xì)胞模型，利用3-(4，5-二甲基)-5-(3-羧甲基苯環(huán))-2-(4-硫基苯)-2H-四唑鹽復(fù)合物[3-(4，5-dimethylthiazol
- 舒尼替尼一線治療轉(zhuǎn)移性腎癌38例臨床分析
)?·臨床研究·舒尼替尼一線治療轉(zhuǎn)移性腎癌38例臨床分析宋繼文，米振國，王斌，張超，張建斌，龐東梓，崔崳，王振國(山西省腫瘤醫(yī)院泌尿外科，山西太原030013)目的評價(jià)舒尼替尼一線治療轉(zhuǎn)移性腎癌的療效、安全性，并探討其對不同轉(zhuǎn)移灶的療效。 方法2008年12月至2011年7月經(jīng)病理確診為轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌的38例患者接受舒尼替尼治療，男25例，女13例，中位年齡57(32～74)歲。曾行原發(fā)腫瘤姑息性切除術(shù)35例，行彩超引導(dǎo)下腫瘤穿刺活檢術(shù)3例，組織學(xué)類型
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2016年8期2016-02-20
- 舒尼替尼治療腎轉(zhuǎn)移癌療效的影響因素分析
治療途徑，其中以舒尼替尼類為代表的藥物療效能夠使患者中位總生存時(shí)間(overall survival，OS)達(dá)到 2 年以上［3-4］。本次研究針對舒尼替尼個(gè)體化用藥方案治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的療效和安全性進(jìn)行回顧性分析，報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2008年9月－2013年4月來我院診治的轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的患者54例，其中男性35例，女性19例?；颊吣挲g為23～69歲，平均(43.12±10.43)歲。本次研究中確診病例通過手術(shù)或腎穿刺活檢證實(shí)
實(shí)用癌癥雜志 2015年9期2015-11-15
- 舒尼替尼治療晚期腎癌患者血液學(xué)不良反應(yīng)的臨床研究
422000）舒尼替尼治療晚期腎癌患者血液學(xué)不良反應(yīng)的臨床研究李 明（邵陽市中心醫(yī)院，湖南 邵陽 422000）目的 探討舒尼替尼治療晚期腎癌中血液學(xué)不良反應(yīng)。方法 收集2013年4月至2014年12月我院診斷為晚期腎癌的患者為本次研究對象，共計(jì)61例，男性49例，女性12例，平均病程為（2.3±0.4）年。腎癌病理類型為透明細(xì)胞癌，記錄患者在服用藥物前、服用第2周、第4周、第6周時(shí)血白細(xì)胞、血小板、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及血紅蛋白變化。結(jié)果 患者服藥前、
中國醫(yī)藥指南 2015年26期2015-10-27
- 蘋果酸舒尼替尼不良反應(yīng)的研究進(jìn)展
索拉菲尼、蘋果酸舒尼替尼、替西羅莫司、依維莫司、貝伐單抗和帕唑帕尼。其中蘋果酸舒尼替尼通過多個(gè)臨床試驗(yàn)仍然是作為轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的一線藥物[3][4]。蘋果酸舒尼替尼( Sunitinib maleate)是美國輝瑞公司研發(fā)的口服小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，它是目前已知的作用靶點(diǎn)最多的靶向抗腫瘤藥物之一，2006年1月美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌和不能耐受或伊馬替尼治療失敗的轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤[5]。目前，本品用于乳腺癌治療的研究
首都食品與醫(yī)藥 2015年20期2015-04-03
- 舒尼替尼治療轉(zhuǎn)移性腎癌的療效及安全性評價(jià)
壁437300)舒尼替尼治療轉(zhuǎn)移性腎癌的療效及安全性評價(jià)饒勝(赤壁市蒲紡醫(yī)院腫瘤科，湖北赤壁437300)目的探討舒尼替尼治療轉(zhuǎn)移性腎癌的有效性及安全性，并總結(jié)相關(guān)臨床使用經(jīng)驗(yàn)。方法選取我院2010年1月至2014年3月治療的腎癌患者28例，對患者給予舒尼替尼治療，連續(xù)用藥1個(gè)月后停藥2周，以6周作為一個(gè)循環(huán)。結(jié)果治療一段時(shí)間后對患者身體狀況進(jìn)行觀察，同時(shí)對本次治療進(jìn)行相應(yīng)評價(jià)，本次治療治愈患者1例，部分緩解6例，穩(wěn)定20例，1例處于病情進(jìn)展?fàn)顟B(tài)。治療期間
- 舒尼替尼相關(guān)性急性膽囊炎2例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
0)·臨床研究·舒尼替尼相關(guān)性急性膽囊炎2例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)宋彥平，劉 南，戴君勇，李 元，鮮 鵬，李 俊，唐顯力，周 宏，羅 宏(重慶市腫瘤研究所泌尿外科，重慶 400030)目的 探討舒尼替尼相關(guān)性急性膽囊炎的臨床診治。方法 回顧性分析2例舒尼替尼相關(guān)性急性膽囊炎的臨床資料，結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí)討論。結(jié)果 2例患者為男性，年齡分別為58、50歲，均為轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌患者，行口服舒尼替尼靶向治療。發(fā)病時(shí)間為口服舒尼替尼1年半及第2周期，均表現(xiàn)為突發(fā)右上腹疼痛感。
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2015年8期2015-02-21
- 一項(xiàng)隨機(jī)、序貫、開放性的對比索拉菲尼-舒尼替尼與舒尼替尼-索拉菲尼治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的療效和安全性的研究
，對比索拉菲尼-舒尼替尼（So-Su）與舒尼替尼-索拉菲尼（Su-So）兩種治療方案對轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者的療效，在未接受全身性治療的轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者中進(jìn)行了一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、開放性的三期臨床研究，并依據(jù) Memorial Sloan Kettering腫瘤中心的風(fēng)險(xiǎn)評分對患者進(jìn)行分層（有利的或者居中的）?；颊弑浑S機(jī)分為索拉菲尼400mg 2次／d-舒尼替尼50mg 1次／d與舒尼替尼400mg 2次／d-索拉菲尼50mg 1次／d兩組。主要療效指標(biāo)為無進(jìn)
現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2015年4期2015-02-20
- 舒尼替尼治療轉(zhuǎn)移性腎癌的不良反應(yīng)及處理
杭州310022舒尼替尼治療轉(zhuǎn)移性腎癌的不良反應(yīng)及處理許炯煊1，蘇婧1，陳欽棋1，陳建德1，林超祿1，黃旭鋒1，朱紹興21.福建醫(yī)科大學(xué)附屬龍巖市第一醫(yī)院泌尿外科，福建龍巖364000；2.浙江省腫瘤醫(yī)院泌尿腫瘤外科，浙江杭州310022目的對舒尼替尼治療晚期轉(zhuǎn)移性腎癌的不良反應(yīng)進(jìn)行探討,為臨床用藥提供參考。方法該院2011年9月—2015年1月共使用舒尼替尼治療20例晚期轉(zhuǎn)移性腎癌，分析患者的臨床資料，觀察治療相關(guān)的不良反應(yīng)并予以相應(yīng)處理。結(jié)果最常見的不
中外醫(yī)療 2015年35期2015-02-20
- 舒尼替尼用于治療晚期腎細(xì)胞癌的臨床分析
武素芳舒尼替尼用于治療晚期腎細(xì)胞癌的臨床分析武素芳目的分析探究應(yīng)用舒尼替尼治療晚期腎細(xì)胞癌患者的臨床療效。方法39例使用舒尼替尼藥物治療的晚期腎細(xì)胞癌患者, 對其隨訪資料及臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并分析, 藥物使用方案：舒尼替尼50 mg, 1次/d, 每治療4周停2周為1個(gè)療程;每個(gè)療程后均行影像學(xué)檢查以確定療效。結(jié)果服用藥物2～3個(gè)療程者共27例, 目標(biāo)病灶的評價(jià)：PR占37.0%(10/27)；SD占63.0%(17/27)。服用藥物4個(gè)療程者共12例, P
中國實(shí)用醫(yī)藥 2015年25期2015-02-01
- 探討舒尼替尼治療轉(zhuǎn)移性腎癌的預(yù)后因素
16091）探討舒尼替尼治療轉(zhuǎn)移性腎癌的預(yù)后因素張 悅 楊 陽 仲偉一（大連市第三人民醫(yī)院泌尿外科，遼寧 大連 116091）目的 探究轉(zhuǎn)移性腎癌采用舒尼替尼治療的臨床效果以及影響患者預(yù)后的相關(guān)因素。方法 選取我院54例轉(zhuǎn)移性腎癌患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析，所有患者均采用舒尼替尼治療，觀察治療后患者生存情況，并采用單因素分析法研究與患者預(yù)后相關(guān)的主要影響因素。結(jié)果 本組患者總體生存期為2.5～66.4個(gè)月，平均生存期為（22.5±14.8）個(gè)月，患者1年
中國醫(yī)藥指南 2015年36期2015-01-24
- 舒尼替尼對晚期胃腸道間質(zhì)瘤的臨床治療效果觀察
430064）舒尼替尼對晚期胃腸道間質(zhì)瘤的臨床治療效果觀察王 益 吳瑞喬 吳 剛 郝順心 朱細(xì)平（武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院普外科，湖北 武漢 430064）目的本文就舒尼替尼治療彎起胃腸道間質(zhì)瘤的臨床效果進(jìn)行了淺顯的研究和探討。方法選擇我院自2010年10月至2013年10月收治的晚期胃腸道間質(zhì)瘤患者13例，均予以舒尼替尼治療，對其臨床資料進(jìn)行回顧性的分析和總結(jié)。結(jié)果本組13例患者接受治療的平均周期為（10.5±1.3）個(gè)周期，部分緩解3例，疾病穩(wěn)定7例
中國醫(yī)藥指南 2015年5期2015-01-24
- 舒尼替尼藥物中國專利分析
北京100086舒尼替尼藥物中國專利分析齊悅?cè)?歐陽雪宇 陳紅霞 張朝磊國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局專利審查協(xié)作北京中心，北京100086本文通過對國內(nèi)舒尼替尼藥物專利申請量、申請人、技術(shù)主題進(jìn)行研究，分析舒尼替尼專利的整體申請狀況及可能產(chǎn)生的技術(shù)壁壘。研究發(fā)現(xiàn)，2001～2014年舒尼替尼的專利申請量在2007年達(dá)到高峰，但2010～2014年專利申請人數(shù)量與專利申請量均已經(jīng)處于下降趨勢。舒尼替尼專利申請的技術(shù)主題涉及化合物及其制備方法、組合物專利、制劑專利等，
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2015年12期2015-01-11
- 舒尼替尼對小鼠晚期乳腺癌模型的抑瘤作用
受到人們的關(guān)注。舒尼替尼是酪氨酸激酶抑制劑(TKI)的代表性藥物。本實(shí)驗(yàn)旨在探討舒尼替尼單藥作用、與傳統(tǒng)化療聯(lián)合作用與傳統(tǒng)化療相比較的優(yōu)勢，能否替代傳統(tǒng)化療成為晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌的一種治療手段，或是與傳統(tǒng)化療結(jié)合能否提高療效。1 材料和方法1.1材料 4T1乳腺癌細(xì)胞株由河北醫(yī)科大學(xué)科研中心饋贈(zèng)；BALB/c小鼠，雌性，6～8周齡，體重15～18.5 g，購自河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心；舒尼替尼由美國輝瑞公司生產(chǎn)；多西他賽由深圳萬樂藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，IRDye
中國老年學(xué)雜志 2014年14期2014-09-12
- 舒尼替尼治療肝細(xì)胞癌的臨床研究現(xiàn)狀
(710032)舒尼替尼(sunitinib malate; SU011248)是輝瑞公司研發(fā)的一種口服小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，具有抗血管生成和抗腫瘤活性[1-2]，其主要抑制受體酪氨酸激酶(RTKs)家族成員，包括血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)-1和-2、血小板衍生生長因子受體(PDGFR)-α和-β、c-KIT、胎肝酪氨酸激酶受體3(FLT3)、集落刺激因子-1(CSF-1)、RET等。舒尼替尼通過抑制RTKs阻斷相應(yīng)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，進(jìn)而影響腫瘤生
胃腸病學(xué) 2014年3期2014-09-11
- 舒尼替尼對人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞株MHCC97-H局部黏著斑激酶表達(dá)的影響
K為靶點(diǎn)的藥物。舒尼替尼（Sunitinib，Sutent）是一種新型多靶向性治療腫瘤的口服藥物，能抑制癌細(xì)胞的生長，可顯著延長肝癌患者的生存期[3]。舒尼替尼是否對FAK也有靶向抑制作用，目前尚鮮見相關(guān)報(bào)道。本研究旨在探討舒尼替尼對肝癌細(xì)胞的體外殺傷作用，以及對FAK蛋白表達(dá)水平的影響。1 材料與方法1.1 材料 （1）細(xì)胞株：人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞株MHCC97-H第4代，引自中國科學(xué)院上海細(xì)胞生物研究所細(xì)胞庫。（2）舒尼替尼由輝瑞公司生產(chǎn)。（3）鼠抗人FA
天津醫(yī)藥 2014年5期2014-02-28
- 舒尼替尼聯(lián)合多西他賽對A549細(xì)胞增殖、凋亡、細(xì)胞周期及c-met、mek、erk mRNA表達(dá)的影響
進(jìn)一步提高療效。舒尼替尼是一種口服的小分子酪氨酸激酶抑制劑，具有強(qiáng)力的抗血管生成作用和抗腫瘤作用[3]。多西他賽是一種半合成的紫杉烷類抗癌藥物，與β微管蛋白結(jié)合，可誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯，促進(jìn)細(xì)胞凋亡[4]。在美國，多西他賽既可以單獨(dú)應(yīng)用，也可以與其他藥物聯(lián)合治療實(shí)體瘤如肺癌、乳癌等[5]。該研究旨在探討多西他賽和舒尼替尼單用或聯(lián)用對人類非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株A549的影響。1 材料與方法1.1材料A549細(xì)胞株由鄭州大學(xué)醫(yī)學(xué)院提供。舒尼替尼購自Pfizer公司，多
- 蘋果酸舒尼替尼治療多次復(fù)發(fā)的晚期非小細(xì)胞肺癌療效與安全性分析
治療手段。蘋果酸舒尼替尼（sunitinib, sutent）一種新型吲哚酮類口服、選擇性多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，除抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體（vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR）-1, 2, 3、血小板源性生長因子受體（platelet derived growth factor receptor, PDGFR）-α, β的活性外，同時(shí)也抑制幾種其他相關(guān)的酪氨酸激酶的活性[1-5]，具有
中國肺癌雜志 2013年10期2013-09-09
- 舒尼替尼治療晚期腎細(xì)胞癌的療效和安全性
京 100021舒尼替尼治療晚期腎細(xì)胞癌的療效和安全性石泓哲 李長嶺 壽建忠 肖振東 肖澤均 田軍 王棟 畢新剛管考鵬 魯力 韓蘇軍 溫力 關(guān)有彥 陳羲中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院，腫瘤研究所泌尿外科，北京 100021背景與目的：舒尼替尼治療轉(zhuǎn)移性腎癌的有效性已經(jīng)被Ⅱ期和Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，在多個(gè)臨床指南中推薦為晚期腎癌的一線治療方案。本研究觀察舒尼替尼治療晚期腎細(xì)胞癌的療效和安全性。方法：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院于2008年8月—2011年12月收治晚期腎細(xì)胞癌
中國癌癥雜志 2013年2期2013-06-07
- 舒尼替尼治療神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的研究進(jìn)展
腫瘤內(nèi)科 李衛(wèi)東舒尼替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，目前已被批準(zhǔn)用于神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的治療[1]。目前的研究熱點(diǎn)主要集中在胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤或轉(zhuǎn)移性胃腸胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤，在延長患者無進(jìn)展生存期及總生存期上效果顯著，現(xiàn)綜述如下。1 舒尼替尼的臨床療效1.1 胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤 多項(xiàng)臨床研究均指出舒尼替尼治療胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的效果較好，如Raymond等[2]對66例晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤進(jìn)行的Ⅱ期臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，舒尼替尼對該類神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的抗腫瘤效果較好。同樣在進(jìn)展期
藥品評價(jià) 2012年30期2012-12-08
- 單核苷酸多態(tài)性與舒尼替尼一線治療進(jìn)展期腎細(xì)胞癌患者的療效、不良反應(yīng)的相關(guān)性分析：一個(gè)多中心、觀察、前瞻性研究（譯文）
王忠堯 康新立舒尼替尼是一個(gè)口服的酪氨酸激酶受體抑制劑，它的作用靶點(diǎn)是血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）受體、血小板源性生長因子、KIT、FLT-3、克隆刺激因子-1受體以及RET在一個(gè)隨機(jī)的3期研究中，與一線治療藥物干擾素-a比較，舒尼替尼治療進(jìn)展性透明細(xì)胞腎癌，可顯著改善無進(jìn)展生存（PFS），5個(gè)月 vs 11個(gè)月，（P＜0.001），舒尼替尼已經(jīng)成為當(dāng)前腎癌標(biāo)準(zhǔn)治療的選擇。這些發(fā)現(xiàn)是有一些研究數(shù)據(jù)支持的，有研究顯示舒尼替尼可能對總體生存（OS），有改善作
藥品評價(jià) 2012年30期2012-04-11
- 姜黃素聯(lián)合舒尼替尼治療人786-0腎癌裸鼠移植瘤
驗(yàn)研究姜黃素聯(lián)合舒尼替尼治療人786-0腎癌裸鼠移植瘤田大偉1，陳業(yè)剛2，劉 鵬2，湯 洋1，王建民1，韓瑞發(fā)1目的：探討姜黃素聯(lián)合舒尼替尼對抑制人腎癌細(xì)胞系786-0裸鼠移植瘤生長有無增效作用。方法：將32只人腎細(xì)胞癌裸鼠隨機(jī)分為4組，陰性對照組以0.9%生理鹽水0.2 mL腹腔注射，舒尼替尼組以舒尼替尼40 mg/kg腹腔注射，姜黃素組以姜黃素100 mg/kg腹腔注射，研究組以舒尼替尼聯(lián)合姜黃素腹腔注射。結(jié)果：研究組較其他3組具有更強(qiáng)的抑瘤作用，遠(yuǎn)期
中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志 2012年5期2012-04-08