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    草苷

    • 木犀草苷對阿爾茨海默病模型細(xì)胞凋亡和炎性因子表達(dá)的研究
      D尤為重要。木犀草苷是一種在植物中廣泛存在黃酮類化合物。木犀草苷可抑制過氧化氫誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)氧化損傷[3],還可減少缺氧缺糖誘導(dǎo)的大鼠皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞凋亡[4],具有治療腦血管疾病的潛在價值。但木犀草苷能否影響AD 發(fā)生發(fā)展還未知。有絲分裂原活化蛋白激酶激酶激酶3(mitogen-activated protein kinase kinase kinase 3,MEKK3)是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,參與調(diào)控細(xì)胞生長、凋亡、炎癥反應(yīng)等

      天津醫(yī)藥 2023年7期2023-07-17

    • 高效液相色譜法同時測定不同品種菊花中綠原酸和木犀草苷及異綠原酸A 含量
      年版)》將木犀草苷、綠原酸和異綠原酸A 這3 種成分作為菊花含量測定內(nèi)容。陜西香菊藥業(yè)有限公司大力發(fā)展菊花藥源基地品牌建設(shè),大規(guī)模栽植兼具藥用和觀賞價值的杭白菊、懷菊(黃葉、白葉)、亳菊和金絲皇菊,年產(chǎn)值達(dá)百萬元。由于菊花品種繁多,所含化學(xué)成分有一定差異,品質(zhì)上參差不齊[13],因此,本試驗采用高效液相色譜(HPLC)法同時測定[14]杭白菊、懷菊(黃葉、白葉)、亳菊和金絲皇菊[15]4 個不同品種菊花中綠原酸、木犀草苷、異綠原酸A 的含量,以期為不同品

      湖北畜牧獸醫(yī) 2023年3期2023-04-15

    • 基于傳統(tǒng)煎藥工藝的錦燈籠飲片標(biāo)準(zhǔn)湯劑質(zhì)量研究
      準(zhǔn)湯劑,并以木犀草苷為指標(biāo)成分,考察其在標(biāo)準(zhǔn)湯劑中的含量,計算轉(zhuǎn)移率、出膏率,并建立了標(biāo)準(zhǔn)湯劑的指紋圖譜,為建立錦燈籠飲片標(biāo)準(zhǔn)湯劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供數(shù)據(jù)支撐。1 材料1.1 儀器UltiMate3000高效液相色譜儀(Thermo公司),配 置LPG-3400A四 元 泵、DAD檢 測 器、WPS-3000TSL自動進(jìn)樣器、TCC-3000SD柱溫箱;QUINTIX125D型電子天平(德國SARTORIUS公司),ATX124電子分析天平(SHIMADZU公司

      廣東藥科大學(xué)學(xué)報 2022年5期2022-10-14

    • 垂盆草水提工藝及產(chǎn)地優(yōu)選*
      1.2 試藥木犀草苷對照品(批號為111720 - 201501,含量99.30%)、槲皮素對照品(批號為100081 - 201610,含量97.4%)、異鼠李素對照品(批號為110860-201611,含量99.0%),均購于中國食品藥品檢定研究院;垂盆草飲片(編號G1-G12)來源及批號見表1,由江蘇省中醫(yī)院朱育鳳主任中藥師鑒定為正品;甲醇為色譜純,其余試劑均為分析純;水為超純水。表1 垂盆草樣品來源及批號Tab.1 Source and batch

      中國藥業(yè) 2022年12期2022-06-29

    • HPLC 法同時測定喉痛靈顆粒中綠原酸、木犀草苷、迷迭香酸、蒙花苷含量
      酸、蒙花苷、木犀草苷等活性成分,荊芥穗中則含迷迭香酸、木犀草苷等成分[4-6]。研究證實綠原酸、蒙花苷、木犀草苷、迷迭香酸均有一定的抗炎、抗氧化等作用[7-10],對上述指標(biāo)進(jìn)行含量測定以反映方中野菊花及荊芥穗的投料情況;因此本研究旨在通過建立HPLC 法同時測定綠原酸、木犀草苷、迷迭香酸及蒙花苷四種活性成分的含量,以期加強對喉痛靈顆粒的質(zhì)量控制。1 儀器與試藥1.1 儀器AB204-N 型萬分之一電子分析天平(梅特勒-托利多公司);Sartorius B

      藥品評價 2022年1期2022-03-16

    • 木犀草苷對MCF-7細(xì)胞增殖、遷移、侵襲的影響及其機制
      作用[3]。木犀草苷(cynaroside)又名木犀草素-7-O-葡萄糖苷(luteolin-7-O-glucoside),是一種廣泛存在于忍冬科藥用植物中的黃酮類化合物,具有抗炎、抗病毒、抗腫瘤以及心血管系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)保護(hù)等多種生物活性[4]。研究發(fā)現(xiàn),木犀草苷能顯著抑制人白血病細(xì)胞系K526的增殖,且具有濃度依賴性[5]。王婷婷等[6]發(fā)現(xiàn)木犀草苷通過影響凋亡相關(guān)基因cyclin D1、survivin、c-myc和p53基因的表達(dá),誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,改變

      中成藥 2022年2期2022-02-25

    • HPLC法同時測定紫蘇子中迷迭香酸、芹菜素和木犀草苷的含量
      酸、芹菜素、木犀草苷同時測定的高效液相色譜法方法,該法簡單,快捷,重現(xiàn)性好,準(zhǔn)確度高,實用性強,可更好的評價其整體質(zhì)量。1 儀器與試藥島津LC-20AT型液相色譜儀、XS205DU電子分析天平、KQ-500B型超聲波清洗器,甲醇為色譜純試劑,水為純化水,其他試劑為分析純。迷迭香酸(批號:111871-201706,純度:90.5%)、芹菜素對照品(批號:111901-201603,純度:99.2%,置五氧化二磷干燥器中減壓干燥12 h后使用)、木犀草苷對照

      藥學(xué)研究 2021年6期2021-07-26

    • 氮、鉀配施追肥對金銀花二、三、四茬花產(chǎn)量及藥用成分含量的影響
      mg/g、木犀草苷0.14 mg/g。肥料種類為氮肥:尿素(CH4N2O,含純N 46%),鉀肥:硫酸鉀(K2SO4,含K2O 54%)。1.3 試驗設(shè)計方案追肥試驗在金銀花田間進(jìn)行,由于磷素在土壤中釋放緩慢,因此本次試驗采用氮、鉀2種肥料進(jìn)行追肥,追肥量及組合方式,見表1。表1 試驗方案各處理追肥用量Table 1 The amount of topdressing for each treatment in the experimental sche

      林業(yè)與生態(tài)科學(xué) 2021年3期2021-07-20

    • 延齡草苷通過上調(diào)miR-1247-3p表達(dá)減輕高糖誘導(dǎo)的視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷
      基礎(chǔ)[2]。延齡草苷是延齡草的主要活性成分之一,具有抗炎、抗癌等功效[3-4]。研究[5]顯示,延齡草苷可通過調(diào)控Sirtl/NFκB 信號通路提高過氧化氫誘導(dǎo)的PC12 細(xì)胞抗氧化能力,并降低細(xì)胞炎性因子表達(dá),保護(hù)PC12 細(xì)胞損傷。但目前,延齡草苷是否影響高糖誘導(dǎo)的視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷尚未明確。微小RNA(miRNA)是一類小分子非編碼RNA,在細(xì)胞氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)及凋亡中發(fā)揮重要作用[6-8]。研究[9]顯示,過表達(dá)miR-1247-3p 可減少

      實用醫(yī)學(xué)雜志 2021年11期2021-06-30

    • 用HPLC 法同時測定養(yǎng)血安神糖漿中4 種成分的含量
      、生地中均含木犀草苷;墨旱蓮、仙鶴草中均含蘆丁[2-4]。槲皮苷、木犀草苷和蘆丁均屬于黃酮類化合物,具有免疫調(diào)節(jié)和抗氧化功能[5-6]。因此,將槲皮苷、木犀草苷和蘆丁作為黃酮類成分的指標(biāo)性成分進(jìn)行整體質(zhì)量控制。養(yǎng)血安神糖漿現(xiàn)行《衛(wèi)生部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑》[7]標(biāo)準(zhǔn)只有檢查項,未收載含量測定方法,不利于質(zhì)量控制。因此,筆者以安神作用突出的槲皮苷和葡萄糖苷,以及木犀草苷和蘆丁為測定指標(biāo),建立同時測定4 組分含量的HPLC 法,填補了制劑無含量測定方法的空白

      藥學(xué)實踐雜志 2021年3期2021-06-03

    • 香蜂草苷對脂多糖聯(lián)合D-氨基半乳糖誘導(dǎo)C57BL/6J小鼠急性肝損傷的保護(hù)作用及機制研究*
      毒性[3]。香蜂草苷是一種黃酮類化合物,具有較強的抗炎和抗氧化的作用[4]。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn),香蜂草苷對四氯化碳(CCl4)所致的急性肝損傷具有良好的保護(hù)作用[5]。然而,目前關(guān)于香蜂草苷對LPS和D-Gal 引起的急性肝損傷的影響尚無相關(guān)報道。因此,本實驗通過LPS/D-Gal誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷,研究香蜂草苷對小鼠急性肝損傷的保護(hù)作用及其作用機制,為急性肝損傷和其他急性炎癥性疾病的治療提供新的靶標(biāo)和潛在的候選藥物。1 材料與方法1.1 實驗動物 8

      廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2021年3期2021-04-17

    • 高效液相色譜法測定苦荬菜中木犀草苷和菊苣酸的含量
      測量苦荬菜中木犀草苷和菊苣酸含量的方法,該方法簡單準(zhǔn)確,可以為苦荬菜的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究提供參考。1 材料與儀器島津LC-20AT 型高效液相色譜儀,AUW220D型電子天平(十萬分之一,日本島津公司);BS224S型電子天平(萬分之一,Sartorius);KQ250DB 型數(shù)控超聲波清洗器(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司);KQ5200 型水浴鍋(昆山市超聲儀器有限公司)。木犀草苷對照品(批號:111720-201810,中國食品藥品檢定研究院),菊苣酸對照品(

      藥品評價 2021年2期2021-04-10

    • 一測多評法同時測定山苦荬中3 種成分
      道對山苦荬中木犀草苷、綠原酸的含量進(jìn)行測定[8-9]。經(jīng)查閱文獻(xiàn),當(dāng)前國內(nèi)外尚未見報道一測多評法同時測定山苦荬中綠原酸、咖啡酸和木犀草苷的含量。一測多評法基于多指標(biāo)質(zhì)量控制的研究思路,近年來獲得了業(yè)內(nèi)專家學(xué)者的共識,只使用一個對照品實現(xiàn)對多種成分的同步測定,既降低了檢測成本,同時更簡便、全面地對中藥進(jìn)行質(zhì)量控制,提高了同步測定多種成分的工作效率[10-12]。基于上述因素,本研究擬對山苦荬的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步完善,通過一測多評建立專屬性強的含量測定方法,建立與

      中成藥 2021年3期2021-03-25

    • 金銀花炒制的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
      式其綠原酸、木犀草苷等有效化學(xué)成分的含量及溶出率會不相同,同時也會影響到金銀花的功能主治和臨床應(yīng)用[3],可見不能以金銀花的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來評價炒金銀花的質(zhì)量情況。本文收集了10批次的炒金銀花,測定其綠原酸和木犀草苷含量,建立金銀花炒黃炮制品的質(zhì)量控制方法和標(biāo)準(zhǔn),以便為炒金銀花藥材的質(zhì)量控制提供依據(jù)。1 儀器與材料1.1 儀器:Waters e2695液相色譜儀(美國沃特世公司,2998 PDA檢測器和Empower2色譜工作站),BP221S型電子天平(德國賽

      浙江中醫(yī)雜志 2021年1期2021-01-22

    • 鋅摻雜二氧化硅在雪菊中木犀草苷分析中的應(yīng)用*
      [1-2]。木犀草苷是雪菊中的黃酮類活性成分之一,對雪菊的分析主要體現(xiàn)在對黃酮類物質(zhì)的提取及含量檢測方法研究,對分離提純等方面的研究相對較少[3-8]。木犀草苷是一種黃酮糖苷類化合物,即由木 犀草素結(jié)合一個單糖獲得的產(chǎn)物,研究表明,木犀草苷具有一系列藥理活性,如降低膽固醇含量,呼吸道殺菌作用以及抗腫瘤,抗感染,抗炎等作用,目前植物樣品中木犀草苷測定的方法較多的是色譜法及色譜聯(lián)用法,但這些方法卻在不同程度上存在著儀器成本較高,操作起來繁瑣,有機溶劑消耗量大等

      功能材料 2020年11期2020-12-08

    • RP-HPLC法測定大鼠血漿中木犀草苷的濃度*
      250355木犀草苷又名木犀草素-7-O-葡萄糖苷,是一種天然黃酮類化合物。研究發(fā)現(xiàn),木犀草苷具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、止咳、祛痰等多種功效,具有抗呼吸道合胞病毒、流感A型病毒等多種病毒活性[1-2]。同時,對損傷的心肌細(xì)胞具有較強的保護(hù)作用,并可抑制多種腫瘤細(xì)胞增殖,起到抗腫瘤作用[3-4]。部分菊科、忍冬科、豆科等植物中都含有木犀草苷,2015年版《中國藥典》要求將木犀草苷作為金銀花、菊花、錦燈籠控制藥材質(zhì)量的指標(biāo)。因此,木犀草苷作為上述藥材的質(zhì)量控制指標(biāo)

      山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報 2020年10期2020-11-20

    • 銅摻雜二氧化硅用于雪菊中木犀草苷的富集及近紅外光譜分析
      8-9], 木犀草苷是雪菊中的一種黃酮類物質(zhì), 由木犀草素結(jié)合一個單糖組成. 木犀草苷的鄰二酚羥基特殊結(jié)構(gòu)使其具有抗氧化、 抗腫瘤、 抗感染和解熱抗炎等藥理活性[10]. 目前, 植物中木犀草苷的常見分析方法有高效液相色譜法[11-12]、 高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法[13-14]、 二維液相色譜法[15]和超臨界色譜法[16]等, 這些方法具有良好的選擇性, 但操作繁瑣、 有機溶劑消耗多且測定時間長. 近紅外光譜(NIR)是介于可見與中紅外光間的一種電磁輻

      吉林大學(xué)學(xué)報(理學(xué)版) 2020年4期2020-07-18

    • 高效液相色譜法同時測定毛連菜中綠原酸和異綠原酸A及木犀草苷含量*
      菜中綠原酸、木犀草苷和異綠原酸A含量的方法,為深入開發(fā)該藥材的藥用價值提供參考。1 儀器與試藥1.1儀器 戴安UltiMateTM3000型HPLC儀(四元梯度泵,自動進(jìn)樣器,柱溫箱,紫外檢測器;Chromeleon軟件處理系統(tǒng));頂帥FA2004型高速多功能粉碎機(上海市頂帥電器有限公司);KM-410C型超聲清洗機(廣東科盟電器有限公司,最大可調(diào)功率250 W,40 kHz);FA-2004電子分析天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司,d=0.1 mg);A

      醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年7期2020-07-15

    • 木樨草素等抗心肌缺血/再灌注損傷及抑制脂代謝和細(xì)胞凋亡作用研究
      素、山奈酚、木樨草苷[18-20]。木犀草素和山奈酚均能抑制MIRI損傷[21-22],但木樨草苷對離體大鼠MIRI的保護(hù)作用至今未見報道,且這3種化合物對脂質(zhì)代謝酶類的影響也未曾開展。本試驗基于參與脂代謝相關(guān)的酶(11β-HSD1和LPAAT)及細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白(PTEN和SHR-2)考察了香青蘭中木樨草素、山奈酚、木樨草苷對離體大鼠MIRI的保護(hù)作用,并對這3種化合物抑制MIRI細(xì)胞凋亡機制和其影響缺血性心肌病脂代謝相關(guān)靶點進(jìn)行了探討,以期為系統(tǒng)防治M

      南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2020年3期2020-05-29

    • 黔產(chǎn)忍冬葉中木犀草苷含量測定*
      花中綠原酸和木犀草苷的含量作為其主要質(zhì)控指標(biāo)[3]。其花及花蕾有清熱解毒、涼散風(fēng)熱的功效[4]。忍冬花又稱金銀花,目前金銀花作為抗病毒常用藥材[5],已廣泛投入臨床應(yīng)用。金銀花市場需求量大,導(dǎo)致藥材價格居高不下,亟需新的藥材替代品。筆者通過查閱典籍發(fā)現(xiàn),晉代《肘后備急方》便有“忍冬莖葉挫數(shù)壺煮”的記載[6],表明“葉”同樣為該藥材的藥用部位。臨床研究表明,使用鮮忍冬葉泡茶,急性腸炎患者可以在三天內(nèi)被治愈[7]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,忍冬葉中同樣含有綠原酸及木

      貴州科學(xué) 2020年2期2020-05-07

    • HPLC法同時測定新疆唇香草總黃酮提取物中3種黃酮類成分的含量
      控制,作者以木犀草苷、蘆丁、芹菜苷等3個黃酮類成分為指標(biāo),建立同時測定其含量的HPLC法,擬用于唇香草總黃酮提取物有效成分的質(zhì)量評價與控制,為其更深入的研究和資源的合理利用提供可靠的依據(jù)。1 實驗1.1 材料、試劑與儀器唇香草總黃酮提取物,由新疆醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)學(xué)院中心實驗室提供。木犀草苷對照品(批號:5373-11-5,含量>98%)、芹菜苷對照品(批號:Q-077-150720,含量>98%),成都瑞芬思生物科技有限公司;蘆丁對照品(批號:MUST-150

      化學(xué)與生物工程 2020年1期2020-04-14

    • 尿血寧合劑中紅景天苷和木樨草苷的含量測定
      效,其含有的木樨草苷是重要活性成分[3]。尿血寧合劑現(xiàn)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)還停留在薄層掃描等定性鑒別水平,遠(yuǎn)不能適應(yīng)中藥質(zhì)量檢驗檢測的發(fā)展,所以,亟需建立尿血寧合劑主要活性成分定量測定的方法。研究人員以女貞子中紅景天苷和墨旱蓮中的木樨草苷為檢測的指標(biāo)性成分[4-5],建立了對尿血寧合劑中紅景天苷和木樨草苷同時進(jìn)行含量測定的方法,研究如下。1 儀器與材料2695 型高效液相色譜儀,紫外檢測器(Waters公司),US-22D型超聲波清洗器(蘇州市炬虹超聲波設(shè)備有限公

      中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2019年17期2019-10-23

    • 不同產(chǎn)地、采收期及加工方法金銀花中木犀草苷含量分析
      分為綠原酸和木犀草苷,而是否含有木犀草苷是區(qū)別金銀花和同科植物山銀花、忍冬藤的主要化學(xué)指標(biāo),也是金銀花與山銀花等同科植物在療效上存在差異的主要原因[3]。以木犀草素及木犀草苷為代表的黃酮類化合物具有抗炎、抗菌、抗病毒和抗癌等多種藥理作用[4-6]。本試驗對河南封丘、河北巨鹿和山東平邑收集的14批金銀花藥材進(jìn)行木犀草苷含量測定,分析比較不同產(chǎn)地、采收期及加工方法金銀花藥材中木犀草苷的含量,以期篩選出符合《中國藥典》要求的優(yōu)質(zhì)金銀花藥材,為其質(zhì)量評價提供實驗依

      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年6期2019-07-16

    • 金銀花多酚氧化酶抑制劑的篩選
      燥品計算,含木犀草苷不得少于0.050%,綠原酸不得少于1.5%,但它在貯存、運輸、干燥過程中木犀草苷含有量時常下降,低于藥典要求。課題組前期研究結(jié)果表明,金銀花在干燥過程中會產(chǎn)生不同程度褐變,造成外觀顏色劣變,并伴隨有綠原酸、木犀草苷等藥效成分降解,導(dǎo)致其藥用價值降低,并直接影響其品質(zhì)、外觀和商業(yè)價值[4-6]。金銀花在加工中出現(xiàn)的顏色劣變屬于酶促褐變[7],主要是由多酚氧化酶催化酚羥基類化合物,再發(fā)生反應(yīng)生成醌類化合物及其聚合物的過程。目前,防止金銀花

      中成藥 2019年2期2019-03-22

    • 高分辨采樣二維液相色譜法同時測定金銀花中綠原酸和木犀草苷含量
      ,對綠原酸和木犀草苷的含量測定分別采用不同的高效液相色譜方法[12]。金銀花化學(xué)成分復(fù)雜,基質(zhì)可能干擾目標(biāo)組分的測定,尤其是共洗脫組分會對目標(biāo)化合物的定性和定量造成影響;使用二維液相色譜法可以檢驗色譜峰純度,揭示一維分離中可能與目標(biāo)組分共洗脫的隱藏峰[13,14]。本文利用高分辨采樣二維液相色譜法(HiRes 2D-LC),結(jié)合全二維液相色譜法連續(xù)切割和中心切割二維液相色譜法多次切割的特點[15],對金銀花樣品第一維分析的綠原酸和木犀草苷進(jìn)行多次高分辨采樣

      色譜 2019年2期2019-01-29

    • HPLC法同時測定頭痛滴丸中的阿魏酸和木犀草苷的含量
      的共有成分,木犀草苷是菊花的有效成分,二者均有一定的抗炎和鎮(zhèn)痛作用[1,2],均為頭痛滴丸的主要活性成分。中藥制劑涉及多個成分,單一指標(biāo)成分不足以代表處方的整體作用,本試驗采用HPLC法同時測定阿魏酸和木犀草苷兩指標(biāo)成分,為建立頭痛滴丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考。1 儀器與試藥1.1儀器 高效液相色譜儀:安捷倫液相色譜儀1100系列(包括安捷倫色譜工作站、G1310A四元液相梯度泵、G1313A自動進(jìn)樣器、G1314AVWD檢測器、CO-201柱溫箱);分析柱:D

      天津藥學(xué) 2018年3期2018-07-09

    • 溴氰菊酯和氟啶蟲胺腈兩種農(nóng)藥分別對金銀花品質(zhì)的影響△
      花中綠原酸和木犀草苷含量的影響,為兩種農(nóng)藥的合理使用提供參考。方法采用田間試驗的方法采集金銀花樣品,樣品經(jīng)70%乙醇超聲提取后,采用高效液相色譜-紫外檢測器法(HPLC-UV法)測定樣品中綠原酸、木犀草苷的含量,對含量結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果兩年兩地的試驗結(jié)果顯示溴氰菊酯、氟啶蟲胺腈對金銀花中綠原酸和木犀草苷的平均含量與空白組相比均無顯著性影響(P>0.05)。結(jié)論溴氰菊酯、氟啶蟲胺腈對金銀花品質(zhì)無不良影響,可用于金銀花蚜蟲的防治。溴氰菊酯;氟啶蟲胺腈;農(nóng)

      中國現(xiàn)代中藥 2017年12期2018-01-10

    • HPLC測定黃褐毛忍冬中木犀草苷的含量
      黃褐毛忍冬中木犀草苷的含量范紅梅 劉志海 任國文 金 昭 余 蘭黔西南州食品藥品檢驗檢測中心,貴州 興義 562400目的:建立黃褐毛忍冬中木犀草苷的含量測定方法,提高藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)一步作為該藥材控制種植、加工、使用的質(zhì)量依據(jù)。 方法:采用HPLC法,Agilent ZORBAX SB-Phenyl (5μm,4.6mm×250mm)色譜柱,以乙腈-0.5%冰醋酸溶液進(jìn)行梯度洗脫,在波長350 μm處檢測黃褐毛忍冬中木犀草苷的含量。結(jié)果:木犀草苷在4.1

      中國民族民間醫(yī)藥 2017年16期2017-09-08

    • 木犀草苷對HUVECs抗氧化損傷保護(hù)作用研究
      50040)木犀草苷對HUVECs抗氧化損傷保護(hù)作用研究孫超,董坤,馬英麗*(黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),黑龍江 哈爾濱 150040)目的:采用過氧化氫(H2O2)體外誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)損傷,構(gòu)建HUVECs氧化損傷模型,觀察蓬子菜中木犀草苷對損傷HUVECs的保護(hù)及損傷修復(fù)作用,并初步探討其作用機制。方法:采用體外培養(yǎng)HUVECs,取對數(shù)期的細(xì)胞調(diào)整細(xì)胞密度為5×10

      中醫(yī)藥信息 2017年2期2017-03-28

    • 木犀草苷對3T3—L1前脂肪細(xì)胞分化的抑制作用
      目的 觀察木犀草苷對3T3-L1前脂肪細(xì)胞分化的抑制作用。 方法 用噻唑藍(lán)(MTT)法檢測木犀草苷對3T3-L1前脂肪細(xì)胞增殖的影響;用雞尾酒法誘導(dǎo)3T3-L1細(xì)胞分化,用油紅O染色、三酰甘油含量檢測脂肪細(xì)胞分化程度;采用RT-PCR和Western blot方法檢測木犀草苷對脂肪細(xì)胞過氧化物酶體增殖物活化受體γ(PPARγ)、CCAAT/增強子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)mRNA和蛋白表達(dá)的影響。 結(jié)果 木犀草苷5~80 μmol/L不影響細(xì)胞活性,16

      中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2017年2期2017-03-18

    • 蓬子菜有效成分對脂多糖誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞炎癥損傷的保護(hù)作用
      菜中總黃酮和木犀草苷對脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)炎癥損傷的保護(hù)作用。方法:以HUVEC為研究對象,用CCK-8檢測總黃酮及木犀草苷對HUVEC增殖的影響;采用流式細(xì)胞儀檢測不同濃度LPS對HUVEC細(xì)胞周期的影響;酶聯(lián)免疫分析法檢測總黃酮及木犀草苷對LPS誘導(dǎo)的HUVEC炎癥因子生成的影響;實時定量PCR法檢測HUVEC中P-選擇素E-選擇素 mRNA水平。Western blot法測NF-κB,P-IκB蛋白表達(dá)。結(jié)果:藥物濃度在

      中醫(yī)藥信息 2017年1期2017-01-13

    • RP-HPLC法同時測定菥蓂藥材中7種黃酮苷的含量
      萄糖黃酮、異肥皂草苷、異葒草苷、牡荊苷、異牡荊苷、木犀草苷和大波斯菊苷的含量進(jìn)行同時測定的RP-HPLC法。色譜條件:色譜柱為Agilent C18柱(4.6×150 mm, 3.5 μm);流動相為乙腈-0.4%冰醋酸水溶液,梯度洗脫;流速1.0 mL/min;檢測波長273 nm;柱溫35 ℃。結(jié)果表明,在上述色譜條件下,5, 7-二羥基-4′-O-(6″-O-β-D-葡萄糖)-β-D-葡萄糖黃酮、異肥皂草苷、異葒草苷、牡荊苷、異牡荊苷、木犀草苷和大波

      廣西大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年6期2017-01-04

    • 海南裸花紫珠中毛蕊花糖苷和木犀草苷含量分析
      毛蕊花糖苷和木犀草苷含量分析于福來1,吳麗芬1,龐玉新1*,黃梅1,張影波1,孫懂華1,李偉2(1.中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院 熱帶作物品種資源研究所,海南 儋州 571737;2.海南九芝堂藥業(yè)有限公司,海南 ???570311)目的分析不同來源海南裸花紫珠中毛蕊花糖苷和木犀草苷含量變化,為裸花紫珠藥材質(zhì)量控制提供參考。方法采用HPLC法同時測定毛蕊花糖苷和木犀草苷含量,通過方差分析等方法比較不同產(chǎn)地、采收時間和儲存時間的裸花紫珠成分含量差異。結(jié)果29份不同來源

      中國現(xiàn)代中藥 2016年8期2016-11-01

    • 高效液相色譜法同時測定金銀花中的六種成分
      、金絲桃苷、木犀草苷、槲皮素含量的高效液相色譜法。采用Aglient phenyl柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相乙腈(A)-0.5%醋酸(B)為流動相梯度洗脫,在波長365 nm檢測綠原酸、在波長327 nm檢測咖啡酸,在波長358 nm檢測蘆丁、金絲桃苷、木犀草苷,在波長368 nm檢測槲皮素,柱溫40 ℃,進(jìn)樣量10 μL。結(jié)果表明,6種化合物分別在測定范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,回收率為96.85%~103.61%。該方法準(zhǔn)確、快速

      湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年8期2016-10-19

    • 木犀草素和木犀草苷在大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)研究Δ
      )木犀草素和木犀草苷在大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)研究Δ鄒曉華1*,王雙虎2,周云芳2#(1.麗水市第二人民醫(yī)院藥劑科,浙江麗水323000;2.麗水市人民醫(yī)院臨床藥學(xué)實驗室,浙江麗水323000)目的:建立測定木犀草素和木犀草苷在大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)方法并測定其藥動學(xué)參數(shù)。方法:16只SD大鼠隨機分為木犀草素組(舌下iv,1.34 mg/kg)和木犀草苷組(舌下iv,0.64 mg/kg),并于給藥前和給藥后0、15、30 min及1、2、3、4、6、8、12、24、4

      中國藥房 2016年22期2016-09-23

    • HPLC法測定陜西商南地產(chǎn)金銀花不同采收時間及不同部位中木犀草苷的含量
      及不同部位中木犀草苷的含量柯園,解淑琴,姚遠(yuǎn)(商洛市食品藥品檢驗所,商洛726000)目的建立高效液相色譜法測定金銀花不同部位(花、葉和莖)中木犀草苷的含量。方法應(yīng)用KromasilC18色譜柱(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈-5mL·L-1冰醋酸溶液為流動相,按1∶9梯度洗脫至3∶7;流速為1.0mL·min-1;柱溫為30 ℃;檢測波長為350nm。結(jié)果木犀草苷存在于金銀花的花、葉和莖中,隨著花的成熟,花中含量逐漸提高,葉和莖中含量逐漸降低。

      西北藥學(xué)雜志 2016年5期2016-09-22

    • 金銀花綠原酸和木犀草苷的提取*
      的酚酸類和以木犀草苷為代表的黃酮類物質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn),綠原酸具有抗菌抗病毒[4]、抗氧化[5-6]、降血脂血糖[7]等作用,木犀草苷具有很強的抗呼吸道合胞體病毒活性[8-9],被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品和日用品工業(yè)中。但實際生產(chǎn)中通常以綠原酸的含量來評價金銀花質(zhì)量[10],忽略了木犀草苷的作用。2005年版《中國藥典》開始新增了對木犀草苷含量的規(guī)定,木犀草苷也是金銀花質(zhì)量控制指標(biāo)之一。多年來,在關(guān)于金銀花有效成分的提取工藝優(yōu)化研究中,基本是以綠原酸含量為考察指標(biāo)[

      食品與發(fā)酵工業(yè) 2015年3期2015-11-20

    • 不同產(chǎn)地及品種金銀花中綠原酸和木犀草苷含量測定
      花中綠原酸和木犀草苷含量測定劉楊1,包華音1,張峰2,*(1.山東中醫(yī)藥大學(xué),山東濟南250355;2.山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院,山東濟南250100)測定不同產(chǎn)地、品種金銀花中綠原酸和木犀草苷的含量。按照2010年版《中國藥典》金銀花項下規(guī)定的HPLC法分別測定各樣品中綠原酸和木犀草苷的含量。結(jié)果表明13個不同產(chǎn)地來源、品種的金銀花中綠原酸和木犀草苷的含量分別在2.23%~3.16%和0.085%~0.193%范圍內(nèi),均符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。山東平邑來源金銀花的綠原酸和

      食品研究與開發(fā) 2015年9期2015-10-21

    • HPLC-DAD法同時測定“武當(dāng)二號”忍冬葉中綠原酸和木犀草苷的含量*
      葉中綠原酸和木犀草苷的含量*李鵬,鄭芳,李聰,李志浩,黃麟杰,朱雪松(湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬東風(fēng)醫(yī)院藥學(xué)部、武當(dāng)特色中藥研究湖北省重點實驗室,十堰 442008)目的 建立同時測定“武當(dāng)二號”忍冬葉中綠原酸和木犀草苷含量高效液相色譜測定方法。方法 采用Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱;流動相為乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B)進(jìn)行梯度洗脫;檢測波長350 nm;流速0.8 mL·min-1;柱溫32 ℃。結(jié)果 綠原酸、木

      醫(yī)藥導(dǎo)報 2015年5期2015-06-24

    • 不同品種金銀花中綠原酸和木犀草苷的含量測定
      花中綠原酸和木犀草苷的含量測定雷華平1,秦 韋1,劉純一2,張 輝1,楊德俊1(1.湘南學(xué)院 化學(xué)與生命科學(xué)系,湖南 郴州 423000;2.湖南濟草堂金銀花科技開發(fā)有限公司,湖南 桂陽 424400)目的:測定不同季節(jié)‘濟草堂一號’和‘九豐一號’金銀花的花蕾、莖、葉中綠原酸和木犀草苷的含量。方法:按2010年版《中國藥典》中金銀花含量測定項規(guī)定的方法測定樣品中綠原酸和木犀草苷的含量。結(jié)果:湘南產(chǎn)‘濟草堂一號’和‘九豐一號’金銀花都是綠原酸含量在花蕾中最高

      中國野生植物資源 2015年5期2015-03-24

    • 豆茶決明中木犀草苷的提取及含量測定
      )豆茶決明中木犀草苷的提取及含量測定張 玥1張秋華1*楊楚楓1楊 洋1王維寧2△(1 遼寧中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)藥理教研室,沈陽 110032;2 遼寧省藥品檢驗檢測院中藥室,沈陽 110023)目的探討不同提取方法對豆茶決明中木犀草苷的影響,為高效提取木犀草苷的含量提供可靠方法。方法以木犀草苷含量為考察指標(biāo),采用L9(34)正交試驗設(shè)計篩選最佳提取工藝,用高效液相色譜法測定提取物中木犀草苷的含量。結(jié)果正交試驗各因素對結(jié)果影響大小為乙醇濃度>料液比>回流

      中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2015年2期2015-02-01

    • UHPLC 法同時測定金銀花中6 種有效成分的含量
      酸、阿魏酸、木犀草苷、蘆丁、金絲桃苷、忍冬苷、槲皮素等成分[2]?,F(xiàn)代藥理實驗研究證明其具有廣譜抗菌、解熱消炎作用,相關(guān)文獻(xiàn)報道較多[3-5]。目前,同時測定金銀花中有機酸和黃酮類含量的文獻(xiàn)報道較少,且測定金銀花中有效成分主要采用HPLC 法[1],但未見UHPLC 法的研究報道。超高效技術(shù)與傳統(tǒng)的采用5.0 μm 顆粒度的色譜柱填料的HPLC 技術(shù)相比能獲更高的柱效,且在更寬的線速度范圍內(nèi)柱保持恒定,因而有利于提高流動相速度,縮短分析時間,提高分析通量;

      天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2015年1期2015-01-09

    • HPLC測定灰氈毛忍冬不同部位中綠原酸和木犀草苷的含量△
      位中綠原酸和木犀草苷的含量△吳飛燕1,卿志星1,曾建國1,2*(1.湖南中醫(yī)藥大學(xué) 湖南省植物功能成分利用協(xié)同創(chuàng)新中心,湖南 長沙 410208; 2.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 獸用中藥資源與中獸藥創(chuàng)制國家地方聯(lián)合工程 研究中心,湖南 長沙 410128)目的:利用HPLC測定灰氈毛忍冬不同部位中綠原酸和木犀草苷的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-phenyl C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.5%醋酸水溶液進(jìn)行等度洗

      中國現(xiàn)代中藥 2014年8期2014-09-26

    • 不同產(chǎn)地金銀花主要活性成分的含量比較
      成分綠原酸及木樨草苷的含量。方法超聲波提取供試品,采用高效液相色譜法和化學(xué)分析法對5個產(chǎn)地金銀花主要活性成分的含量進(jìn)行測定。結(jié)果5個產(chǎn)地金銀花中綠原酸含量:湖南>河北>山東>河南>湖北;木樨草苷含量:山東>河南>河北>湖北>湖南。結(jié)論不同產(chǎn)地金銀花藥材中有效成分綠原酸及木樨草苷的含量存在很大差異,本試驗為不同生產(chǎn)目的選用不同產(chǎn)地的金銀花藥材提供了實驗依據(jù)。金銀花;綠原酸;木樨草苷;HPLC;含量比較金銀花為中國藥典2010版一部收載品種[1],有良好的藥用

      中國民族民間醫(yī)藥 2014年9期2014-09-11

    • RP-HPLC法同時測定不同產(chǎn)地金銀花中木犀草苷和 6 種有機酸
      產(chǎn)地金銀花中木犀草苷和 6 種有機酸李向陽1, 屠萬倩2*(1.河南省食品藥品檢驗所, 河南 鄭州 450003; 2.河南省中醫(yī)藥研究院, 河南 鄭州 450004)目的 建立反相高效液相色譜法測定不同產(chǎn)地金銀花中木犀草苷、綠原酸、隱綠原酸、新綠原酸和異綠原酸A、 B、 C的方法。 方法 Phenomenex ODSC18色譜柱 (4.6 mm×250 mm, 5 μm), 以乙腈 (A)-0.4%磷酸 (B) 為流動相, 梯度洗脫 (0 ~10 m i

      中成藥 2014年2期2014-04-11

    • 木犀草苷的藥理作用研究
      50100)木犀草苷(Luteoloside)是植物中廣泛存在的一種化合物,是天然黃酮的代表性物質(zhì)。長期以來,關(guān)于糖苷和苷元等天然產(chǎn)物的生理活性研究一直是尋找有效臨床藥物的熱點。本文通過對木犀草苷主要藥效學(xué)作用的綜合分析,為木犀草苷的開發(fā)利用提供基礎(chǔ)。1 木犀草苷的植物來源木犀草苷(Luteoloside)又名木犀草素-7-O-葡萄糖苷(Luteolin-7-O-glucoside),青蘭苷(Cynaroside),為黃酮苷類化合物,化學(xué)結(jié)構(gòu)式見圖1。其苷

      中國野生植物資源 2014年1期2014-03-29

    • HPLC法測定不同加工方法金銀花中綠原酸和木犀草苷的含量
      花中綠原酸和木犀草苷的含量王 萌1,王建成2,劉鈞寧3,林惠彬1(1.山東省中醫(yī)藥研究院,山東濟南250014;2.臨沂市食品藥品檢驗檢測中心,山東臨沂276001;3.山東省千佛山醫(yī)院,山東濟南250014)目的通過采用高效液相色譜法測定不同加工方法所得金銀花藥材中綠原酸和木犀草苷的含量,考察不同加工方法對金銀花質(zhì)量的影響。方法綠原酸含量測定采用Agilent Zorbax SB-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相:乙腈-0.4%

      藥學(xué)研究 2014年5期2014-03-08

    • 金銀花中綠原酸和木犀草苷的薄層色譜鑒別方法分析
      花中綠原酸和木犀草苷的薄層色譜鑒別方法分析金蘭蘭目的探討金銀花中綠原酸和木犀草苷的薄層色譜(TLC)鑒別方法。方法根據(jù)《中國藥典》TLC法,配置供試品樣品,選擇合適展開劑,并分析其顯色方法。結(jié)果用水作溶劑經(jīng)熱回流提取后配置試驗樣品,乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(7.0:3.0:1.0:1.2)作展開劑,分別噴上5%三氯化鋁乙醇溶液,經(jīng)紫外光燈(365nm)照射鑒別木犀草苷。噴1%三氯化鐵試液與1%鐵氰化鉀試液(1:1)混合溶液的上清液,使其顯色觀察綠原酸。結(jié)論

      中國藥物經(jīng)濟學(xué) 2014年2期2014-02-03

    • 高效液相色譜法測定金銀花中綠原酸和木犀草苷的含量
      法較多,但對木犀草苷的測定報道較少。使用高效液相色譜(HPLC)法測定金銀花中綠原酸和木犀草苷的鮮有研究。本文探索并優(yōu)化HPLC法,選擇最佳的色譜條件,測定金銀花中綠原酸和木犀草苷這2 個有效成分的含量。1 材料1.1 儀器與試藥島津LC-10ATvp 高效液相色譜儀;R224CN 電子天平;KQ3200 超聲波清洗器。1.2 藥品與試劑綠原酸對照品(批號:12031401,成都曼思特生物科技有限公司生產(chǎn));木犀草苷對照品(批號:10122401,成都曼思

      中國醫(yī)院用藥評價與分析 2014年1期2014-01-08

    • 薄層色譜法鑒別雙黃連口服液中金銀花成分的改進(jìn)
      花成分中所含木犀草苷進(jìn)行鑒別,并利用山銀花中灰氈毛忍冬皂苷乙、川續(xù)斷皂苷乙特征成分[1]對其是否含有山銀花進(jìn)行鑒別。優(yōu)選了樣品處理方法和薄層色譜展開條件,比較了不同的顯色劑,實驗結(jié)果表明該方法可鑒別出雙黃連口服液中木犀草苷成分以及是否使用了山銀花,方法簡便、專屬性強,為雙黃連口服液中金銀花成分的鑒別提供了依據(jù)和參考。1 儀器與試藥Linomat5半自動點樣儀、Digistore2數(shù)碼成像系統(tǒng)(瑞士Camag);LD5-2A型離心機(北京醫(yī)用離心機廠)。甲醇

      首都食品與醫(yī)藥 2013年24期2013-10-19

    • HPLC 法同時測定忍冬的花、葉中木犀草苷和綠原酸含量
      酸類物質(zhì)以及木犀草苷等黃酮類物質(zhì)[2-3],藥典[1]中將木犀草苷和綠原酸作為金銀花的指標(biāo)成分。長期以來忍冬花蕾和初花作為主要利用部位大量入藥,并作為提取綠原酸、木犀草苷等物質(zhì)的工業(yè)原料[4-6]。而忍冬葉是生產(chǎn)金銀花的副產(chǎn)品,雖然產(chǎn)量較高,約為花的5 倍,卻一直被視為非藥用部位而長期未得到有效利用。有研究表明,忍冬葉中所含的藥理活性物質(zhì)與花相近或高于花[7],其提取物具有較為廣泛的抗微生物作用[8],極具開發(fā)價值。本文通過測定比較3 種具有代表性的忍冬的

      山東科學(xué) 2013年4期2013-08-29

    • HPLC法測定雙黃連注射液中木犀草苷的含量
      黃連注射液中木犀草苷的含量姚文冰廣西北海食品藥品檢驗所,廣西 北海 536000目的:建立高效液相色譜法同時測定雙黃連注射液中木犀草苷含量的方法。方法:采用高效液相色譜法。色譜柱為Agilent ZORBAX SB-phenyl(4.6mm×250mm,5μm),流動相為乙腈(A)—0.5%冰醋酸(B)(A+B=100%)作梯度洗脫,流速:0.8 ml*min-1,檢測波長為350nm,柱溫為室溫,供試品進(jìn)樣量30μL、對照品進(jìn)樣量10μL。結(jié)果:木犀草苷

      中國民族民間醫(yī)藥 2012年15期2012-11-20

    • 大鼠血漿中綠原酸和木犀草苷的HPLC法測定
      有機酸類以及木犀草苷 (Luteoloside)為代表的黃酮類成分[2-3]。二者的研發(fā)報道較多[4-6],而同時測定其在血漿中質(zhì)量濃度則尚未見報道。LC-MS法用于分析生物樣品,在靈敏度和特異性方面有很大優(yōu)勢,但該儀器昂貴,本實驗建立了HPLC法,并優(yōu)化色譜和血漿處理條件,以槲皮素 (Quercetin)為內(nèi)標(biāo),測定大鼠灌胃后體內(nèi)綠原酸和木犀草苷的質(zhì)量濃度,并計算藥動學(xué)參數(shù),為咽炎合劑的進(jìn)一步研發(fā)提供參考。1 儀器與試藥Agilent 1200高效液相系

      中成藥 2012年11期2012-07-26

    • HPLC法同時測定火絨草中木犀草苷和咖啡酸的含量
      物中分離得到木犀草苷、小檗堿、阿魏酸、咖啡酸和香草酸等14種化合物。其有效成分之一咖啡酸具有止痛、抗炎癥、抗肝毒、抗?jié)兊茸饔茫c火絨草用于尿路感染有關(guān)[4]。雖然火絨草的部分活性成分已明確,但其含量測定方法尚未見報道,本實驗建立了HPLC法同時測定火絨草中木犀草苷和咖啡酸含量的方法,為其品質(zhì)評價提供了一定的科學(xué)依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器 Agilent 1100高效液相色譜儀 (美國Agilent公司),G1379A真空脫氣機,G1311A四元梯度

      中國民族民間醫(yī)藥 2012年12期2012-04-18

    • HPLC法同時測定痰熱清注射液中木犀草苷和黃芩苷的含量Δ
      熱清注射液中木犀草苷、黃芩苷2個指標(biāo)性成分含量的方法。結(jié)果表明,所建方法簡單、快速、準(zhǔn)確,可有效用于痰熱清注射液的質(zhì)量控制。1 儀器與試藥1200型HPLC儀(美國Agilent公司);CP225D型電子天平(德國Sartorius公司);AW-120型電子天平(西班牙COBOS公司);SB3200S超聲波清洗器(必能信超聲(上海)有限公司,功率:250 W,頻率:40 kHz)。木犀草苷、黃芩苷對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號分別為110795-20

      中國藥房 2011年35期2011-11-09

    • 正交試驗比較金銀花藥材中綠原酸與木犀草苷的乙醇提取工藝
      3],其中,木犀草苷是金銀花用以區(qū)別山銀花的特征性成分,也是其主要藥效成分之一。因此,在原有綠原酸質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,新增了木犀草苷作為2005年版、2010年版《中國藥典》金銀花質(zhì)量控制指標(biāo)[4-5]。多年以來,在金銀花藥材的提取工藝及提取物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中,均是以綠原酸為質(zhì)控指標(biāo),而木犀草苷卻未引起足夠的重視[6-7]。本研究建立了HPLC法同時測定金銀花提取物中綠原酸與木犀草苷的方法,同時以兩種成分為指標(biāo),通過正交試驗設(shè)計優(yōu)化并比較了金銀花藥材的乙醇

      中成藥 2011年10期2011-07-25

    • 高效液相色譜法同時測定金銀花中綠原酸和木犀草苷的含量*
      綠原酸以及以木犀草苷為代表的黃酮類成分[2]。目前常規(guī)的檢測方法是分別采用高效液相色譜(HPLC)法測定綠原酸和木犀草苷的含量,增加了檢測工作量,且色譜峰不易分開,峰形、分離度也不理想。本實驗建立了HPLC法同時檢測金銀花中兩種成分的含量,在此色譜條件下兩種成分分離完全,該方法簡便,準(zhǔn)確,快速易行,可為金銀花的質(zhì)量控制提供一定的參考[3]。1 儀器和試藥1.1 儀器 儀器:美國Waters高效液相色譜儀,Waters600E泵,2998二級管陣列檢測器(D

      天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2011年2期2011-06-02

    • RP-HPLC法測定獨一味膠囊中木犀草苷的含量
      獨一味膠囊中木犀草苷的含量陳 林*(江蘇如皋市人民醫(yī)院,如皋市 226500)目的:建立測定獨一味膠囊中木犀草苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色譜法。色譜柱為Ultimate XB-C18,流動相為甲醇(A相)-0.2%醋酸溶液梯度洗脫(0~35m in,A相33%;35~37m in,A相33%~70%;37~47m in,A相70%;47~50 m in,A相70%~33%),檢測波長為349 nm,流速為1.0m L·m in-1,進(jìn)樣量為10μ

      中國藥房 2011年36期2011-02-03

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