三乙胺
- 頂空-氣相色譜法測定聚碳酸酯聚合溶液中微量三乙胺
法生產(chǎn)過程使用三乙胺作為反應(yīng)催化劑，以提高聚合物相對分子質(zhì)量，而聚碳酸酯中三乙胺的殘留量會(huì)直接影響產(chǎn)品的光學(xué)性能和熱穩(wěn)定性。為便于監(jiān)控產(chǎn)品中的三乙胺殘留量，及時(shí)發(fā)現(xiàn)工藝波動(dòng)和異常情況，避免對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生重大影響，工業(yè)生產(chǎn)中將分離洗滌后重相聚合溶液中三乙胺的殘留量作為一項(xiàng)重要的控制指標(biāo)，因此建立聚碳酸酯聚合溶液中微量三乙胺的快速、準(zhǔn)確檢測方法，對于生產(chǎn)工藝調(diào)整和運(yùn)行質(zhì)量監(jiān)控具有重要意義。目前，微量三乙胺檢測方法研究主要集中于藥物殘留、工業(yè)廢水、大氣、土壤等領(lǐng)
化學(xué)分析計(jì)量 2023年10期2023-11-09
- 三乙胺廢水的芬頓實(shí)驗(yàn)研究
201507)三乙胺廣泛運(yùn)用于農(nóng)藥、醫(yī)藥等工業(yè)領(lǐng)域[1]，生產(chǎn)過程中產(chǎn)生含有三乙胺的大量廢水，若直接排入，會(huì)對環(huán)境造成污染，危害人類健康?，F(xiàn)階段有關(guān)三乙胺廢水處理的相關(guān)研究較少，且其中多數(shù)是探究特種菌株對三乙胺降解研究[2-3]。部分研究者采用化學(xué)氧化法處理三乙胺[4-5]，目前還未有Fenton氧化三乙胺的研究報(bào)道。為了優(yōu)化三乙胺處理工藝，探究工藝盲點(diǎn)，本文考察Fenton氧化法對三乙胺廢水的處理效果及反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器三乙胺、濃
應(yīng)用化工 2023年1期2023-02-16
- 改性ZSM-5催化燃燒三乙胺
途的技術(shù)之一。三乙胺作為一種含氮類易揮發(fā)有機(jī)物，有強(qiáng)烈氨臭、易燃、有毒、有刺激性，其蒸汽強(qiáng)烈刺激眼皮及粘膜，三乙胺催化燃燒目前研究極少。本文采用浸漬法制得ZSM-5型復(fù)合氧化物催化劑，探討不同的活性組分(Co、Cu、Fe)改性對三乙胺催化燃燒反應(yīng)的影響，為其在工業(yè)上的應(yīng)用提供一定的研究依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 催化劑制備硝酸銅、硝酸鐵、硝酸鈷、三乙胺，麥克林生化科技有限公司；ZSM-5分子篩(Si/Al=50)，自制；氮?dú)狻錃猓?9.999%；空氣，99
工業(yè)催化 2022年11期2022-11-23
- 基于金擔(dān)載氧化鎢納米線的高性能三乙胺氣體傳感器研究*
性有機(jī)化合物，三乙胺以強(qiáng)烈的刺激性氣味著稱。在工業(yè)上，其被廣泛用作固化劑、有機(jī)溶劑、催化劑、防腐劑等[1]。因其高毒性，人在長期接觸三乙胺的情況下會(huì)產(chǎn)生流淚、頭痛、惡心等狀況，嚴(yán)重時(shí)會(huì)出現(xiàn)呼吸困難、肺水腫甚至死亡[2]。美國職業(yè)安全與健康管理局(OSAH)建議空氣中三乙胺的上限為10×10-6[3]。因此，開發(fā)高性能三乙胺傳感器具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。半導(dǎo)體金屬氧化物基氣體傳感器因其靈敏度高、成本低、便攜性等優(yōu)勢而得到最為廣泛的應(yīng)用[4]。截至目前，研究者已開
傳感技術(shù)學(xué)報(bào) 2022年9期2022-11-22
- 全氟三乙胺熱解機(jī)理的實(shí)驗(yàn)與理論研究
滅火能力。全氟三乙胺作為典型的氟胺類物質(zhì)，臨界滅火濃度為4.86%（體積）[12]，不僅具有優(yōu)異的材料相容性，而且物理性質(zhì)也與哈龍滅火劑相似，因此是較為理想的哈龍?zhí)娲鷾缁饎乾F(xiàn)有的研究中對其滅火機(jī)理缺乏深入認(rèn)識(shí)。關(guān)于氟胺類物質(zhì)的滅火機(jī)理，已有研究表明，氟烷基胺的抑制作用不僅是由物理因素引起的，而且是由含氟物質(zhì)捕獲燃燒活潑自由基（·H 和·OH）形成穩(wěn)定的HF 分子的化學(xué)過程引起的[13-18]。Takahashi 等 測 定 了N(CF3CF2)3、N
化工學(xué)報(bào) 2022年10期2022-11-13
- 堿催化丁酮和甲醛羥醛縮合反應(yīng)研究
基胺、乙二胺和三乙胺，分析純，上海阿拉丁生化科技股份有限公司生產(chǎn)；甲基異丙烯酮和4-羥基-3-甲基-2-丁酮，分析純，百靈威科技有限公司生產(chǎn)；25%氨水和37%甲醛溶液，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)。WP-TDC-020P加壓平行反應(yīng)儀，西安華太科思化學(xué)技術(shù)有限公司生產(chǎn)；Shimadzu GC-2014氣相色譜儀和GCMS-QP 2010 Plus氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀，日本島津公司生產(chǎn)；Nicolet 6700紅外光譜儀，美國ThermoFisher公司生
北京石油化工學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年3期2022-10-31
- 低有機(jī)氯含量PAE基紙張濕強(qiáng)劑的制備及性能評(píng)價(jià)
的反應(yīng)中，加入三乙胺和陽離子改性劑，減少了未反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷和PAE分子鏈上氮雜環(huán)丁醇基團(tuán)與其他接枝物的交聯(lián)，提高了穩(wěn)定性，得到了改性PAE 樹脂，將其用作紙張濕強(qiáng)劑，有效提高了紙張的干、濕增強(qiáng)性及其他物理性能，并通過氣相色譜法對改性PAE 樹脂中的有機(jī)氯含量進(jìn)行了定量分析。1 實(shí)驗(yàn)1.1 實(shí)驗(yàn)試劑二乙烯三胺、對甲苯磺酸，分析純，天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司；己二酸、三乙胺，分析純，上海麥克林生化科技有限公司；環(huán)氧氯丙烷，分析純，天津市大茂化學(xué)試劑廠；陽離
化工進(jìn)展 2022年10期2022-10-30
- 一種分子篩催化劑制備過程的VOCs 治理
備過程中使用了三乙胺作為模板劑。三乙胺別名N，N-二乙基乙胺，是一種無色油狀液體，微溶于水，水溶液呈堿性，有強(qiáng)烈氨臭，沸點(diǎn)為89.5℃。鑒于三乙胺的以上特點(diǎn)，該分子篩催化劑制備過程中不可避免的存在揮發(fā)性有機(jī)物VOCs 的排放。三乙胺作為該分子篩催化劑的模板劑，在生產(chǎn)過程中進(jìn)入成品分子篩量極少，大部分仍殘留在母液中，經(jīng)適當(dāng)處理可實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用，但過程中存在氣體形式的損耗。據(jù)此，在確保VOCs 達(dá)標(biāo)排放的前提下，過程控制中選用冷凝回收工藝提高三乙胺回收率，減少物
石油石化綠色低碳 2022年2期2022-06-17
- 三乙胺分子構(gòu)象與紅外光譜的理論研究*
甄別出12 種三乙胺基態(tài)異構(gòu)體.進(jìn)一步輔以二階微擾理論MP2 的方法,在相同基組水平下計(jì)算與優(yōu)化6 種能量較低的構(gòu)象異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)與能量.結(jié)果表明具有C3 對稱性的G1 與G1′是最穩(wěn)定構(gòu)象,并識(shí)別出兩種具有新的甲基取向的G4 與G4′構(gòu)象異構(gòu)體.另外,通過G1—G4 紅外光譜與振動(dòng)模式的比較,分析了它們之間的相似性與差異性.G1—G4 的紅外譜線顯示在0—1600 cm—1 范圍內(nèi)的強(qiáng)度較弱,而在2800—3300 cm—1 范圍內(nèi)的強(qiáng)度較強(qiáng),標(biāo)定出傘狀振
物理學(xué)報(bào) 2022年10期2022-06-04
- 2-苯甲酰亞胺基-4-苯基-4-羥基-3-(乙酸甲酯基)噻唑烷的合成及表征
.本文研究了在三乙胺的存在下，1-苯甲?；?3-(乙酸甲酯基)硫脲(1)與w-溴代苯乙酮(2)為原料的成環(huán)反應(yīng). 在30℃丙酮溶液中反應(yīng)3 h,以91.5%的收率得到目標(biāo)化合物2-苯甲酰亞胺基-4-苯基-4-羥基-3-(乙酸甲酯基)噻唑烷(3).具體成環(huán)反應(yīng)如下：1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)藥品及儀器苯甲酰氯、硫氰酸鉀、四乙基溴化銨、甘氨酸甲酯鹽酸鹽、二氯甲烷、丙酮、w-溴代苯乙酮、三乙胺等為分析純.Nicolet iS50FT紅外光譜儀(溴化鉀壓片,美國賽默
- 頂空毛細(xì)管氣相色譜法測定氨芐西林原料中5種有機(jī)溶劑殘留量
醇、二氯甲烷、三乙胺共5種有機(jī)溶媒，為提高產(chǎn)品的安全與可靠，需對殘留溶劑的量進(jìn)行控制，故此本文建立氣相色譜法，測定氨芐西林原料藥中有機(jī)溶劑的殘留量。結(jié)果表明，建立的方法準(zhǔn)確、可靠。1 儀器與試藥安捷倫7890B 型氣相色譜儀（配FID 檢測器），電子天平（梅特勒-托利多公司，MS205DU 型）。氨芐西林原料藥來源于珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司（批號(hào)為31018013001）、華北制藥集團(tuán)先泰藥業(yè)有限公司（批號(hào)為1021801021009）。乙醇、異丙醇（永華
藥品評(píng)價(jià) 2021年18期2021-11-20
- SAPO-34分子篩母液資源化利用探索研究
出發(fā)，針對使用三乙胺模板劑合成SAPO-34分子篩產(chǎn)生的晶化母液，采用母液改性、蒸發(fā)脫胺和噴霧干燥的組合處理技術(shù)，回收其中的三乙胺組分，并對磷酸鹽固渣進(jìn)行深度干燥，探索實(shí)現(xiàn)固渣資源化利用的可能。1 實(shí)驗(yàn)1.1 試劑和儀器實(shí)驗(yàn)原料：SAPO-34分子篩晶化母液，氫氧化鈉溶液。儀器或設(shè)備：攪拌罐，減壓蒸發(fā)器，噴霧干燥機(jī)，X-射線熒光分析儀，熱重分析儀。1.2 實(shí)驗(yàn)操作母液改性：一定量母液加入攪拌罐中，開啟攪拌，加入經(jīng)過計(jì)量的氫氧化鈉溶液，攪拌1～2小時(shí)，完成母
廣州化學(xué) 2021年5期2021-11-15
- GC法測定他達(dá)拉非殘留溶劑
腈、四氫呋喃和三乙胺.根據(jù)各溶劑性質(zhì)和沸點(diǎn)的不同，參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求，本研究采用氣相色譜法及殘留溶劑測定法對異丙醇、乙腈、四氫呋喃與三乙胺在產(chǎn)品中的殘留情況進(jìn)行了研究[2-5].1 材料與儀器1.1 儀 器7890A型氣相色譜儀(安捷倫科技有限公司)；BP-210D型電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司).1.2 材 料異丙醇(批號(hào)，051180601,HPLC級(jí))，購自上海星可高純?nèi)軇┯邢薰?；乙?批號(hào)，LH40T105,HPLC級(jí))，購自北京百
- 改性甘蔗渣吸附劑的制備及其對廢水中鉻的吸附①
、環(huán)氧氯丙烷和三乙胺共同作用對甘蔗渣進(jìn)行改性，并研究其對冶金工業(yè)廢水中鉻的吸附性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1．1 原料、試劑及儀器實(shí)驗(yàn)原料甘蔗渣取自廣西某糖廠。實(shí)驗(yàn)試劑主要包括NaOH、95%乙醇、N，N-二甲基甲酰胺、環(huán)氧氯丙烷、二乙烯三胺、三乙胺、重鉻酸鉀等。實(shí)驗(yàn)儀器主要有AA－6300C原子吸收分析光譜儀（日本島津）、PHS－3E雷磁數(shù)字式pH計(jì)（上海雷磁）、S－4800掃描電子顯微鏡（日本日立公司）、IRTracer－100傅里葉變換紅外光譜儀（日本島津）等
礦冶工程 2021年4期2021-09-15
- 制藥廢水中三乙胺對活性污泥特性、氨氮及COD 的影響
）[1-2]。三乙胺作為抗生素合成反應(yīng)的催化劑，是制藥廢水中的典型污染物。孔瑜等[3]采用GC-MS 的方法對頭孢類制藥廢水中有機(jī)物進(jìn)行定性分析，經(jīng)過水解酸化單元處理后三乙胺依然是出水中最主要的兩種有機(jī)物之一。三乙胺具有生物毒性，能夠刺激呼吸道黏膜及上皮組織導(dǎo)致充血腫脹，并對中樞神經(jīng)系統(tǒng)及肝臟產(chǎn)生影響，制藥廢水中三乙胺的存在會(huì)造成微生物細(xì)胞失水、酶活性降低等，進(jìn)而導(dǎo)致污水降解效率下降[4]。因此，研究不同濃度三乙胺對活性污泥化學(xué)需氧量（COD）、氨氮（NH
生物化工 2021年4期2021-09-02
- 頂空毛細(xì)管氣相色譜法測定阿維巴坦鈉中三甲胺、三乙胺
用到了三甲胺、三乙胺這兩種有機(jī)溶劑，殘留溶劑作為藥物中的一類重要雜質(zhì)，其殘留水平高于安全閾值時(shí)，會(huì)對人體或環(huán)境產(chǎn)生危害[4]。因此，藥物殘留溶劑的檢測及有效控制極其重要，本文建立了毛細(xì)管氣相色譜頂空進(jìn)樣法測定阿維巴坦鈉中三甲胺、三乙胺的殘留，操作簡便、重現(xiàn)性好、準(zhǔn)確度高，可用于阿維巴坦鈉原料藥中三甲胺、三乙胺殘留的測定。1 儀器與試藥Agilent 7890A 氣相色譜儀及工作站（FID 檢測器），Agilent 7697A 頂空進(jìn)樣器。28%三甲胺溶液、
化工與醫(yī)藥工程 2021年3期2021-07-07
- 用于冷芯盒砂芯固化的三乙胺氣霧發(fā)生器的研究應(yīng)用
關(guān)鍵裝置之一是三乙胺氣霧發(fā)生器，其運(yùn)行的穩(wěn)定性對生產(chǎn)質(zhì)量、生產(chǎn)效率及工人操作環(huán)境有重要影響[1，2]。在當(dāng)前使用過程中，該裝置常出現(xiàn)一些問題，例如，使用一段時(shí)間后會(huì)產(chǎn)生三乙胺氣體泄漏、三乙胺霧化不充分、定量不準(zhǔn)確等。通過分析該裝置存在的問題，設(shè)計(jì)了一種用于冷芯盒砂芯固化的三乙胺氣霧發(fā)生器，在實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)用，產(chǎn)生了良好效果。2 存在問題分析三乙胺冷芯盒砂芯固化是制芯過程中最常使用的一種方法，但在生產(chǎn)過程中，三乙胺氣霧發(fā)生器存在一些問題，可導(dǎo)致砂芯成品率降低，
金屬加工(熱加工) 2021年4期2021-05-13
- 溶劑熱法制備硒化鎢納米花及其氣敏性能研究
450002）三乙胺是一種具有強(qiáng)烈氨臭味的重要工業(yè)原料，具有易燃、易擴(kuò)散、易腐蝕等特性，嚴(yán)重危害生活環(huán)境和人類的健康［1］，因此，有必要對其在空氣中的含量進(jìn)行檢測與監(jiān)控［2］。 目前，檢測三乙胺的氣敏材料存在工作溫度高，恢復(fù)時(shí)間長的問題［3］，開發(fā)新型高效氣敏傳感材料來提高其性能勢在必行。 過渡金屬二硫化物（TMDs）材料作為一種新型的類石墨烯層狀材料，由于其較大的比表面積、優(yōu)異的電導(dǎo)率和敏感表面， 作為有前途的氣體敏感材料受到了廣泛的關(guān)注［4］。 WSe
無機(jī)鹽工業(yè) 2021年5期2021-05-13
- 三乙胺、乙醇和水混合物分離工藝模擬與優(yōu)化
116012)三乙胺是乙基胺中的一種，除此之外還有一乙胺、二乙胺等幾個(gè)品種。三乙胺是一種重要的精細(xì)化工中間體，可作為表面活性劑、防腐劑、殺菌劑、離子交換樹脂、染料、香料、藥物、高能燃料和液體火箭推進(jìn)劑等使用。目前我國乙基胺價(jià)格較高，產(chǎn)量遠(yuǎn)滿足不了市場需求。大部分產(chǎn)品仍依靠進(jìn)口，其生產(chǎn)和分離技術(shù)報(bào)道較少[1-2]，現(xiàn)有分子篩生產(chǎn)廢液中含大量的三乙胺，其廢液組成約為：w(三乙胺)=0.37、w(乙醇)0.35、w(水)0.28，從節(jié)約資源、變廢為寶的角度，建立
精細(xì)石油化工 2021年2期2021-04-08
- Ag/MoO3納米帶的制備及其對三乙胺的氣敏性能
μL·L-1的三乙胺的響應(yīng)值為408.6，但合成路線復(fù)雜且時(shí)間過長（24 h 以上），所以仍需要優(yōu)化和改進(jìn)。因此設(shè)計(jì)簡單的Ag 負(fù)載MoO3納米材料的方法，并實(shí)現(xiàn)其對氣體的高選擇性、高靈敏度、低溫測試具有十分重要的意義。本文采用簡單的水熱合成法成功合成MoO3納米帶，再采用簡單的光照法將Ag 負(fù)載于α-MoO3納米帶表面，以三乙胺為目標(biāo)氣體，測試并對比了α-MoO3和Ag/MoO3納米帶氣敏元件對三乙胺的氣敏性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑JF02F
- 三乙胺鹽酸鹽的循環(huán)利用工藝研究
91)0 前言三乙胺常用作有機(jī)合成及鋰電池材料制備的縛酸劑，用于脫除氯化氫得到主產(chǎn)品，但副產(chǎn)品三乙胺鹽酸鹽或三乙胺鹽酸鹽廢水難以銷售，不僅浪費(fèi)資源，而且污染環(huán)境[1]。碳酸亞乙烯酯(VC)是鋰離子電池電解液中研究最深入、效果最理想的成膜添加劑，較小劑量即可顯著改善電解液性能，進(jìn)而提高電池總體性能，因此隨著鋰電池的快速發(fā)展其市場需求量將越來越大[2-4]。電池行業(yè)常用氯代碳酸乙烯酯(CEC)和三乙胺合成VC，副產(chǎn)三乙胺鹽酸鹽[5-7]。當(dāng)前，研究人員對于利用
河南化工 2020年11期2020-12-10
- 全氟三乙胺和全氟己酮混合氣體的滅火效果研究
，然后引入全氟三乙胺，研究混合氣體作用下的滅火過程和臨界滅火條件。1 實(shí)驗(yàn)裝置與方法1.1 實(shí)驗(yàn)裝置對于擴(kuò)散火焰，滅火劑抑制燃燒作用發(fā)生在貧燃還是富燃區(qū)域，這與滅火劑的施加方式有關(guān)。一種是滅火劑和燃料混合后，形成的擴(kuò)散火焰，此時(shí)滅火劑的一系列化學(xué)反應(yīng)發(fā)生在空氣尚未混合好的富燃區(qū)域。另一種是滅火劑與空氣混合作為氧化劑，此種情況下滅火劑主要從貧燃區(qū)域開始起作用。為了驗(yàn)證全氟三乙胺是否能抑制貧燃區(qū)的全氟己酮導(dǎo)致的燃燒強(qiáng)化，在滅火劑的施加方式上，本實(shí)驗(yàn)采取了滅火劑
化工學(xué)報(bào) 2020年7期2020-07-21
- 2-羥乙基吡啶的合成技術(shù)
，阿拉丁試劑；三乙胺，分析純，質(zhì)量分?jǐn)?shù)99%，阿拉丁試劑；二乙胺，分析純，質(zhì)量分?jǐn)?shù)95%，阿拉丁試劑。1.2 實(shí)驗(yàn)步驟合成路線如下所示：向500 mL的四口燒瓶中，先加入2-甲基吡啶279 g（3 mol），催化劑三乙胺6 g，升溫至60℃，反應(yīng)2 h，然后依次加入水15 g，多聚甲醛30 g（1 mol），緩慢升溫至內(nèi)溫約90℃，保溫反應(yīng)2 h，繼續(xù)升溫至內(nèi)溫約110℃，回流反應(yīng)20 h，反應(yīng)結(jié)束后，降溫，將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至單口燒瓶進(jìn)行減壓蒸餾（-0.01
安徽化工 2020年3期2020-07-01
- 三乙胺法廢鉛膏脫硫工藝研究
在氮?dú)夥諊掠?span id="j5i0abt0b" class="hl">三乙胺脫硫鮮有報(bào)道，本文采用一種新的濕法脫硫工藝：在氮?dú)夥諊掠?span id="j5i0abt0b" class="hl">三乙胺脫硫，將PbSO4轉(zhuǎn)化成Pb（OH）2，實(shí)現(xiàn)低溫分解制備PbO。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原料與設(shè)備廠家提供的廢鉛酸蓄電池鉛膏主要含有PbSO4、PbO2、PbO、Pb， 質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為55.12%、30.82%、9.70%、4.16%；三乙胺，AR；氯化鋇，AR；98.5%N2。101-1 ES 型電熱鼓風(fēng)干燥箱；PHILIPS-XL30 掃描電子顯微鏡；XpertPro
無機(jī)鹽工業(yè) 2020年4期2020-04-15
- 全氟三乙胺泄漏率質(zhì)譜分析測試方法研究
一種為液態(tài)全氟三乙胺[1].系統(tǒng)裝配完成后可以通過氦質(zhì)譜檢漏技術(shù)進(jìn)行檢漏，確保系統(tǒng)漏率滿足指標(biāo)后，進(jìn)行全氟三乙胺工質(zhì)的加注工作.一般航天器在地面研制階段需要進(jìn)行各種大型試驗(yàn)以充分模擬、驗(yàn)證產(chǎn)品在軌的各項(xiàng)工作性能，大型試驗(yàn)結(jié)束后需要對該系統(tǒng)的密封性能進(jìn)行測試，如果繼續(xù)使用氦質(zhì)譜檢漏技術(shù)需要排出系統(tǒng)中的工質(zhì)，在排出工質(zhì)的過程中存在排不凈的因素，會(huì)影響到測試的準(zhǔn)確性.全氟三乙胺為含氟惰性液體，密封貯存，常溫下飽和蒸氣壓很高，具有良好的揮發(fā)性，空氣中含量極低，是無
測試技術(shù)學(xué)報(bào) 2019年6期2019-12-16
- 不同形貌鈾氧化物的制備
酰、三乙醇胺、三乙胺、甲胺、三丙胺以及蒸餾水。儀器：精密電子天平(SI-114)、臺(tái)式高速離心機(jī)(TG16-WS)、 X射線衍射儀、掃描電子顯微鏡。1.2 鈾氧化物的合成經(jīng)典水熱合成法：以醋酸鈾酰 UO2(OAc)2·2H2O 和硝酸鈾酰 UO2(NO3)2·6H2O 為鈾源， 用蒸餾水溶解形成均一透明的溶液， 然后添加不同有機(jī)胺作為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑，攪拌30min。 把混合液到高壓聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中， 設(shè)置適宜的反應(yīng)溫度和時(shí)間使反應(yīng)發(fā)生。 最后得到的沉淀物離
山東化工 2019年19期2019-10-23
- 頂空氣相色譜法測定頭孢泊肟酯中三乙胺的殘留量
氯甲烷、甲醇、三乙胺等有機(jī)溶劑[4-7]，中國藥典自2010版開始收錄頭孢泊肟酯[8-9]。近年來，也陸續(xù)有文獻(xiàn)報(bào)道頭孢泊肟酯中的殘留溶劑的檢測方法[10-11]。但是，目前尚未見測定頭孢泊肟酯中三乙胺殘留量的報(bào)道。雖然三乙胺的限度標(biāo)準(zhǔn)在美國藥典和中國藥典的正文均沒有硬性規(guī)定，但均在凡例中要求凡工藝用到的溶劑需檢驗(yàn)。由于三乙胺具有助溶和輕度的防腐作用，因此需要控制其殘留限度[12]。目前三乙胺已收載于人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會(huì)(ICH)，Q3C(R6)
中國抗生素雜志 2019年9期2019-10-10
- 高活性Fe2O3脫硫劑的合成及性能研究
文以硫酸亞鐵和三乙胺為主要原料，采用新沉淀合成的方法制備了高活性Fe2O3脫硫劑，解決了Fe2O3干法脫硫制備的脫硫劑活性低的問題。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器試劑主要有：硫酸亞鐵、三乙胺、無水乙醇、氫氧化鈉(分析純)。實(shí)驗(yàn)儀器主要有：DF-101S 集熱式加熱磁力攪拌器、DLSB-40/80 低溫冷卻循環(huán)泵、DZF6500 真空干燥箱、DD-5M 離心機(jī)、脫硫評(píng)價(jià)裝置(自制)。1.2 Fe2O3脫硫劑的合成將四口燒瓶中0.61 mol/L 的硫酸亞鐵溶
太陽能 2019年7期2019-08-03
- 多孔ZnO-SnO2異質(zhì)結(jié)構(gòu)的制備及氣敏特性研究
266590)三乙胺是一種常用的化工原料，在化工、制藥、包裝等領(lǐng)域常用作溶劑、催化劑和表面活性劑。由于具有易燃、易爆、刺激性和毒性，三乙胺的泄露和隨意排放不僅造成環(huán)境污染，而且容易引起安全事故。因此，加強(qiáng)對三乙胺的檢測對生產(chǎn)安全和環(huán)境保護(hù)具有重要意義。金屬氧化物氣體傳感器是一種將空氣中某種氣體濃度轉(zhuǎn)換為電信號(hào)的設(shè)備，由于具有制作簡單、操作方面、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)，金屬氧化物氣體傳感器在檢測H2、NO2、乙醇等方面具有廣泛的研究和應(yīng)用。在檢測三乙胺方面，金屬氧化
山東化工 2019年12期2019-07-05
- 碳酸亞乙烯酯合成
氫、有機(jī)堿（如三乙胺）作脫氯化氫、加熱法脫氯化氫。用加熱法脫氯化氫制備碳酸亞乙烯酯時(shí)，可以縮短反應(yīng)時(shí)間，同時(shí)不消耗反應(yīng)溶劑和胺，但該方法的收率不高，副產(chǎn)物較多[1]。一氯化碳酸乙烯酯（C1-EC）用三乙胺（TEA）作脫氯化氫反應(yīng)時(shí)，各種文獻(xiàn)報(bào)道的方法主要是溶劑的不同[2-7]。以乙醚、甲基叔丁基醚(MTBE)或四氫呋喃為溶劑，操作危險(xiǎn)性高，對設(shè)備及生產(chǎn)環(huán)境要求高；以甲苯為溶劑則工藝反應(yīng)條件苛刻，且收率低，不適合工業(yè)化生產(chǎn)；以碳酸乙烯酯（EC）為溶劑則產(chǎn)品制
塑料助劑 2019年2期2019-06-11
- 高效液相色譜固定相法拆分手性除草劑甲咪唑煙酸
甲醇、冰醋酸和三乙胺(分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。1.2 實(shí)驗(yàn)前處理將甲咪唑煙酸標(biāo)準(zhǔn)品配置成1.073×10-4mol/L的甲咪唑煙酸溶液，過濾備用。移取適量的冰醋酸溶于水中，用三乙胺調(diào)節(jié)pH配置成緩沖溶液。將甲醇和醋酸-三乙胺緩沖溶液分別經(jīng)過0.22 μm濾膜過濾，脫氣備用。2 結(jié)果與討論2.1 流動(dòng)相配比的影響選用20 mmol/L醋酸-三乙胺為緩沖液，pH值4.80 ，流速0.5 mL/min，檢測波長280 nm，柱溫25℃的條件下，甲咪唑
山東化工 2019年9期2019-05-31
- 工業(yè)廢水中三乙胺鹽酸鹽檢測技術(shù)的優(yōu)化
300450)三乙胺鹽酸鹽作為季銨鹽，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料及其它有機(jī)合成領(lǐng)域。以三乙胺鹽酸鹽為基本原料的工業(yè)生產(chǎn)中，廢水成分較為復(fù)雜，同時(shí)含有金屬離子、無機(jī)鹽等成分[1]，快速、準(zhǔn)確地測定三乙胺鹽酸鹽的含量是高效回收廢水中的三乙胺鹽酸鹽及開發(fā)廢水處理技術(shù)的先決條件[2]，也是提高工業(yè)生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，使廢水排放達(dá)到環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)的必然要求。傳統(tǒng)的三乙胺鹽酸鹽的檢測方法是莫爾法，以硝酸銀為滴定劑，以鉻酸鉀為指示劑，檢測三乙胺鹽酸鹽中的氯離子含量，但工業(yè)廢水中氯
鹽科學(xué)與化工 2019年3期2019-03-20
- 基于氣相色譜法的帕瑞昔布鈉中殘留溶劑測定
烷、乙酸乙酯、三乙胺、4-二甲氨基吡啶.根據(jù)各溶劑性質(zhì)和沸點(diǎn)的不同，本研究通過參考帕瑞昔布鈉的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)以及《中國藥典》2015年版四部中氣相色譜法操作、殘留溶劑測定法和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則，建立了帕瑞昔布鈉殘留溶劑的氣相色譜測定方法，并對其進(jìn)行了方法學(xué)驗(yàn)證.1 材料與儀器1.1 材 料實(shí)驗(yàn)所用材料包括：帕瑞昔布鈉(批號(hào)，20171201、20171202、20171203)，購自成都克萊蒙醫(yī)藥科技有限公司；N，N-二甲基甲酰胺(批號(hào)，14117
- 氣相色譜測定工業(yè)廢水中的三乙胺
310023）三乙胺是一種揮發(fā)性有機(jī)胺，為中等毒性化合物，在生產(chǎn)中常作為縛酸劑，最后形成廢水排出，廢水中三乙胺的濃度高達(dá)500 g/L，經(jīng)處理后廢水中的三乙胺濃度可以降到幾個(gè)ppm，快速測定三乙胺是廢水深度處理的前提。目前測定水中三乙胺含量的方法有分光光度法和氣相色譜法等，分光光度法常用于廢水中三乙胺低含量的測定，由于三乙胺廢水成分復(fù)雜易產(chǎn)生干擾，為消除干擾，本方法研究在堿性條件下，用三氯甲烷萃取廢水中的三乙胺，以甲苯作為內(nèi)標(biāo)物，采用氣相色譜法對三乙胺進(jìn)行
浙江化工 2018年3期2018-04-19
- 三乙胺冷芯盒精準(zhǔn)工藝設(shè)計(jì)
00）0 引言三乙胺冷芯盒工藝自上世紀(jì)未在我國開始應(yīng)用以來，已歷經(jīng)近20年的發(fā)展。不論是冷芯盒樹脂及配套原材料，還是其應(yīng)用工藝及工廠設(shè)計(jì)都取得了長足的進(jìn)步，目前巳成為汽車、內(nèi)燃機(jī)和拖拉機(jī)零件等中高端鑄件制芯和造型的首推工藝，每年呈較快增長的態(tài)勢。筆者所在公司是國內(nèi)最早應(yīng)用冷芯盒工藝進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)鑄件的鑄造公司，早在1998年，就開始用三乙胺冷芯盒制芯工藝生產(chǎn)中等馬力柴油機(jī)零件所需的所有型芯。在20年的實(shí)踐過程中，沉淀了不少經(jīng)驗(yàn)與教訓(xùn)，現(xiàn)對工藝和工廠設(shè)計(jì)的有
柴油機(jī)設(shè)計(jì)與制造 2018年4期2018-02-18
- 以三乙胺為縛酸劑合成甘氨酸的實(shí)驗(yàn)研究
43000)以三乙胺為縛酸劑合成甘氨酸的實(shí)驗(yàn)研究彭春雪，詹志平，劉三六，姚 紅，王 偉(湖北興發(fā)化工集團(tuán) 宜昌金信化工有限公司，湖北 宜昌 443000)以氯乙酸為原料、醇為溶劑、多聚甲醛為催化劑、三乙胺為縛酸劑，通氨反應(yīng)合成甘氨酸, 收率最高可達(dá)92%，甘氨酸主含量可達(dá)為98.5%，氯根含量最低為0.4%。最佳最佳實(shí)驗(yàn)條件：三乙胺滴加溫度為30℃、三乙胺與氯乙酸物質(zhì)的量比為1.15、氨的醇溶液滴加溫度為40℃、保溫反應(yīng)溫度60℃、采用固體氯乙酸和甲醇為溶
山東化工 2017年7期2017-09-16
- 克菌丹原藥合成工藝的改進(jìn)研究
酰亞胺及縛酸劑三乙胺，滴加全氯甲硫醇反應(yīng)，生成克菌丹，三乙胺的作用是使反應(yīng)中生成的氯化氫與三乙胺生成三乙胺鹽酸鹽，反應(yīng)結(jié)束后，溶劑及三乙胺需要蒸餾后回收套用；而我們合成新工藝是水法生產(chǎn)克菌丹，是以水做溶劑，在水中將四氫鄰苯二甲酰胺與氫氧化鈉反應(yīng)生成其鈉鹽，再與全氯甲硫醇縮合得克菌丹，副產(chǎn)物氯化鈉溶于水中，加熱、過濾、干燥得克菌丹固體。溶劑法需處理大量有機(jī)溶劑，損失大，成本高。對大氣環(huán)境有一定污染且增加蒸餾流操作單元。1 儀器與試劑氣相色譜儀(GC-2014
山東化工 2017年23期2017-05-21
- (氮雜環(huán)卡賓)PdCl2(三乙胺)配合物催化偶合反應(yīng)的研究
)PdCl2(三乙胺)配合物催化偶合反應(yīng)的研究石興宏1，2*1.渾源縣第五中學(xué)，山西 渾源 037400；2.山西師范大學(xué)教育科學(xué)研究院，山西 臨汾 041000本實(shí)驗(yàn)中我們提出了一系列(氮雜環(huán)卡賓)PdCl2(三乙胺)配合物的合成和表征。首先是一系列(氮雜環(huán)卡賓)Pd(II)配合物類似物的活性之間的對比，表明以三乙胺為“輔助”配體的配合物在低溫下顯示出更高的活性。接著是三乙胺為“輔助”配體的配合物在偶合反應(yīng)中做催化劑的應(yīng)用。最后是對三乙胺做“輔助”配體時(shí)
山西青年 2017年2期2017-01-11
- 頂空氣相色譜法測定頭孢曲松鈉中三乙胺殘留量
定頭孢曲松鈉中三乙胺殘留量魏永紅1*，馮翎2，宋世丘1(1.麗珠集團(tuán)麗珠合成制藥有限公司質(zhì)量控制部，廣東 珠海519030； 2.麗珠集團(tuán)麗珠合成制藥有限公司質(zhì)量保證部,廣東 珠海519030)DOI10.14009/j.issn.1672-2124.2016.02.020摘要目的：建立頂空氣相色譜法測定頭孢曲松鈉原料藥中三乙胺殘留量的方法。方法：以氫氧化鈉溶液為溶劑，采用頂空毛細(xì)管氣相色譜法，用DB-624毛細(xì)管柱進(jìn)行梯度升溫方式分離，以氮?dú)鉃檩d氣，氫火
中國醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2016年2期2016-04-09
- SAPO-18/SAPO-34共晶分子篩的合成及表征
071)摘要以三乙胺( TEA)和N，N-二異丙基乙胺( DIEA)為雙模板劑經(jīng)恒溫水熱晶化法合成了SAPO-18( AEI結(jié)構(gòu))與SAPO-34( CHA結(jié)構(gòu))兩相共生的SAPO分子篩.考察了DIEA用量、硅鋁比及晶化時(shí)間等因素的影響，并通過X射線衍射( XRD)、掃描電子顯微鏡( SEM)和氨氣程序升溫脫附( NH3-TPD)等手段對所得樣品的晶相、形貌和酸性進(jìn)行了表征.結(jié)果表明，當(dāng)n( DIEA) /n( Al2O3) = 0. 2，n( SiO2)
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2016年2期2016-03-21
- 三乙胺基SO3H-功能化離子液體催化合成己二酸二丁酯
50000)?三乙胺基SO3H-功能化離子液體催化合成己二酸二丁酯高健1，郜蕾2，尹銀1，廉紅蕾1，雒廷亮1(1. 鄭州大學(xué) 化工與能源學(xué)院，河南 鄭州 450001; 2. 鄭州大學(xué) 國際學(xué)院，河南 鄭州 450000)摘要：以三乙胺為主要原料合成了5種Br?nsted酸性離子液體，考察了不同結(jié)構(gòu)離子液體對合成己二酸二丁酯的催化活性，并將離子液體酸性強(qiáng)弱與酸催化活性進(jìn)行關(guān)聯(lián)，同時(shí)優(yōu)化反應(yīng)溫度、原料配比、反應(yīng)時(shí)間、催化劑用量等反應(yīng)條件。結(jié)果表明，以N-(4
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2016年1期2016-03-16
- 1株三乙胺高效降解菌的篩選鑒定及其降解特性研究
400)?1株三乙胺高效降解菌的篩選鑒定及其降解特性研究蘇建文， 許尚營*， 陳建華， 時(shí)永輝， 王俊超， 王彩冬， 鄭 浩， 賈秀粉(山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司，山東 臨沂 273400)從山東某制藥廠污水處理系統(tǒng)的活性污泥中馴化、篩選分離得到1株能夠以三乙胺作為唯一碳源、氮源和能源進(jìn)行生長的細(xì)菌，命名為T-5。根據(jù)菌落形態(tài)觀察、生理生化特征和16S rDNA基因序列同源性對比分析對其進(jìn)行鑒定，發(fā)現(xiàn)該菌為需氧、革蘭陽性菌，氧化酶呈陽性反應(yīng)，吲哚試驗(yàn)呈陰性反應(yīng)
微生物學(xué)雜志 2015年1期2015-12-26
- 超聲波合成2-(5-硝基-2-噻唑基)水楊酰胺
酰氯為反應(yīng)物，三乙胺作縛酸劑制備目標(biāo)產(chǎn)物2-(5-硝基-2-噻唑基)水楊酰胺，但反應(yīng)時(shí)間較長。超聲作為一種特殊的能量作用形式，聲空化作用時(shí)間短，釋放出高能量。眾多研究表明[4]，超聲波可以促進(jìn)很多有機(jī)反應(yīng)的進(jìn)行，縮短反應(yīng)時(shí)間，提高產(chǎn)率，與傳統(tǒng)合成法相比具有明顯優(yōu)勢。本文采用超聲波輻射催化、以2-氨基-5-硝基噻唑和水楊酰氯為反應(yīng)原料，嘗試分別采用三乙胺、K2CO3、吡啶三種堿作縛酸劑，以四氫呋喃、環(huán)己烷、N，N-二甲基甲酰胺三種物質(zhì)為溶劑合成目標(biāo)產(chǎn)物。合成
- 大環(huán)抗生素手性固定相拆分克倫普羅對映體及分離機(jī)制研究
司)；冰乙酸、三乙胺、硝酸銨為優(yōu)級(jí)純(天津市博迪化工有限公司)。1.2 色譜條件色譜柱:Chirobiotic V柱(250×4.6 mm i.d.,5 μm),Chirobiotic T柱(150×4.6 mm i.d.,5 μm) 和 Chirobiotic R柱(250×4.6 mm i.d.,5 μm)(Advanced Separation Technologies Inc.，美國)。流動(dòng)相：甲醇-乙酸-三乙胺(100∶0.01∶0.01,V/V
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2015年3期2015-10-18
- 縛酸法丙二烯膦酰氯合成及工藝過程研究*
下，引入縛酸劑三乙胺吸收反應(yīng)過程中產(chǎn)生的HCl氣體，實(shí)現(xiàn)了丙二烯膦酰氯的低耗高效綠色制備。通過單因素實(shí)驗(yàn)考察了縛酸劑用量、溶媒比、原料比、反應(yīng)溫度、滴料時(shí)間對產(chǎn)率的影響，通過響應(yīng)面法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)，利用Design- Expert7.0.0軟件優(yōu)化工藝條件，并經(jīng)驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)獲得了適宜的工藝條件：原料比3.7，縛酸投料比1.2，溶媒比0.2，反應(yīng)溫度50℃，滴料時(shí)間1h，保溫溫度70℃，保溫時(shí)間2h，在該工藝條件下丙二烯二氯化磷收率可達(dá)61.51%。關(guān)鍵詞
化學(xué)工程師 2015年1期2015-07-30
- 離子交換樹脂處理三乙胺廢水
子交換樹脂處理三乙胺廢水朱曉燕1，2，孫賢波1，2，唐琪瑋1，2（1. 華東理工大學(xué) 資源與環(huán)境工程學(xué)院，上海 200237；2. 國家環(huán)境保護(hù)化工過程環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)與控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海 200237）采用離子交換樹脂對廢水中三乙胺進(jìn)行吸附。探討了靜態(tài)及動(dòng)態(tài)吸附三乙胺的影響因素，考察了樹脂的脫附條件及其吸附穩(wěn)定性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：RX01型樹脂對三乙胺的吸附性能優(yōu)于HD-81型和D155型樹脂；在三乙胺初始質(zhì)量濃度為1 500 mg/L、初始pH為11.5、
化工環(huán)保 2015年5期2015-04-10
- 對羥基苯乙酸-N，N- 二甲氨基甲酰甲酯合成工藝優(yōu)化研究
代乙酰二甲胺、三乙胺為原料，經(jīng)過反應(yīng)制得對羥基苯乙酸-N，N-二甲基氨基甲酰甲酯，收率80%以上。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料與儀器對羥基苯乙酸、乙腈、氯代乙酰二甲胺、三乙胺均為工業(yè)級(jí)。Bruker ARX600 核磁共振儀;DW-1 無極恒速攪拌器;X-6 顯微熔點(diǎn)測定儀;YR2001N 電子天平;U-3000 戴安高效液相色譜儀;DLSB-5/40 低溫浴槽。1.2 實(shí)驗(yàn)方法在裝有溫度計(jì)和冷卻回流管的2 000 mL 三口瓶中，加入對羥基苯乙酸和乙腈，攪拌
應(yīng)用化工 2015年3期2015-04-01
- 胡椒堿的合成工藝優(yōu)化
中氨解反應(yīng)采用三乙胺作為催化劑，反應(yīng)收率由原來的2.37%提高到18%，反應(yīng)時(shí)間由原來的40 h縮短為18 h。合成胡椒堿中氨解反應(yīng)的最佳反應(yīng)條件為：依次加入0.5 g甲醇鈉、25 mL甲醇、1.0 g胡椒酸甲酯、3.44 g哌啶、0.73 g三乙胺于反應(yīng)器中，80 ℃回流18 h。胡椒堿；合成；優(yōu)化；三乙胺胡椒堿是一種廣譜抗驚厥藥，目前其主要用于各類藥物的添加劑，具有促進(jìn)藥物吸收、提高藥物效用的功能，還具有解熱、抗菌、抗炎、抗抑郁、抗腫瘤作用。在臨床應(yīng)用
當(dāng)代化工 2015年2期2015-01-04
- 可聚合甲基丙烯酰氧丙基磷酸酯的合成
試劑有限公司；三乙胺，分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；氫氧化鉀，化學(xué)純，上海圣宇化工有限公司；鄰苯二甲酸氫鉀，化學(xué)純，上海潤捷化學(xué)試劑有限公司；HPA，工業(yè)級(jí)，揚(yáng)州晨化科技有限公司。Nicolet 60SXR-FTIR型紅外光譜儀。1.2 中間體的制備在裝有攪拌器、溫度計(jì)、滴液漏斗的250mL四口燒瓶中，加入適量四氫呋喃和吩噻嗪，在攪拌的情況下加入一定量的三氯氧磷，再加入三乙胺。將HPA與四氫呋喃的混合溶液滴加入燒瓶中，一定溫度下反應(yīng)一段時(shí)間，反應(yīng)結(jié)束后
化學(xué)與粘合 2014年1期2014-12-04
- 三乙基芐基氯化銨合成研究進(jìn)展
EBA由氯芐、三乙胺為主要原料發(fā)生季胺化加成反應(yīng)，其反應(yīng)方程式如下:2 TEBA的合成合成常采用常壓法生產(chǎn)，對設(shè)備無特殊要求。反應(yīng)過程中產(chǎn)物是固體，會(huì)影響原料充分反應(yīng)，故考慮加入溶劑。吳明書等［1］采用DMF作溶劑，醋酸乙酯作催化劑，合成了TEBA。工藝條件為:氯化芐10 mL，三乙胺12.64 mL，DMF6.66 mL，醋酸乙酯2 mL，反應(yīng)溫度104℃左右，反應(yīng)時(shí)間1 h，苯作沉淀劑。反應(yīng)時(shí)間短，反應(yīng)收率得到了提高。翁元?jiǎng)P等［2］采用無水乙醇作溶劑，
云南化工 2014年3期2014-11-10
- 氣相色譜法測定奧美拉唑中三乙胺殘留
321016）三乙胺（triethylamine）是一種毒性較大的有機(jī)溶劑。美國藥典和中國藥典并沒有將其列入毒性有機(jī)溶劑控制范圍，但歐洲藥品質(zhì)量委員會(huì)（EDQM）特別規(guī)定了三乙胺的限度（質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.32×10-3），要求生產(chǎn)企業(yè)在藥品質(zhì)量中進(jìn)行嚴(yán)格控制。奧美拉唑的生產(chǎn)工藝中使用三乙胺調(diào)整pH，因此三乙胺將列入有機(jī)殘留檢測。目前國內(nèi)外文獻(xiàn)中均沒有關(guān)于奧美拉唑及結(jié)構(gòu)相似的其他藥物中三乙胺的檢測報(bào)道。常規(guī)的頂空進(jìn)樣法可以快速地檢測三乙胺[1]。但硅鋼類金屬轉(zhuǎn)移管
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2014年3期2014-10-11
- 氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測定工業(yè)廢水中三乙胺的含量
324004）三乙胺沸點(diǎn)89.5℃，是一種揮發(fā)性的有機(jī)胺，為中等毒性化合物[1]。在生產(chǎn)一種產(chǎn)品時(shí)以三乙胺作為縛酸劑，最后形成廢水排出，廢水中三乙胺的質(zhì)量濃度高達(dá)300 g/L，同時(shí)含氫氟酸、無機(jī)鹽等物質(zhì)。廢水及經(jīng)處理后的廢水中三乙胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)降至幾或十幾μg/g，快速準(zhǔn)確測定三乙胺含量是廢水處理技術(shù)開發(fā)及環(huán)?？刂频囊粋€(gè)前提條件。目前測定水中三乙胺含量的方法有分光光度法、氣相色譜法等[2-9]。分光光度法常用于水中三乙胺低含量測定。由于廢水成分復(fù)雜易產(chǎn)生干
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2013年3期2013-10-18
- 磺酸基三乙胺離子液體的合成
072）磺酸基三乙胺離子液體的合成文志紅1，陳茁2（1.天津科技大學(xué)材料科學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院，天津300457；2.天津大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，天津300072）考察了各因素對磺酸基三乙胺離子液體產(chǎn)率的影響。從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)上可以得出，最佳的工藝條件是：三乙胺與濃硫酸的配比1.2∶1（mol/mL），反應(yīng)時(shí)間3 h，反應(yīng)溫度10℃。磺酸基三乙胺；離子液體；三乙胺；合成離子液體（Ionic Liquid）是由有機(jī)陽離子和無機(jī)或有機(jī)陰離子構(gòu)成的，它是在室溫下呈液體狀態(tài)
杭州化工 2012年2期2012-09-14
- 制備二芐基磷酸酯的工藝改進(jìn)*
于-5 ℃滴加三乙胺(5 mL)和苯甲醇5.832 g(54 mmol)的混合物(10 ℃左右,約30 min),于室溫反應(yīng)10 h。加水15 mL并充分?jǐn)嚢瑁忠?，有機(jī)層依次用水(15 mL), 10%碳酸鈉溶液(15 mL)和水(15 mL)洗滌，干燥得白色或微黃色溶液二芐基亞磷酸酯(2)。在三頸燒瓶中加入2,冰水浴冷卻,攪拌下滴加33%氫氧化鈉溶液12 mL(10 ℃左右),滴畢，于室溫反應(yīng)4 h；回流反應(yīng)2 h。冰浴冷卻，攪拌4 h(有固體生成),
合成化學(xué) 2010年1期2010-11-26
- 美金剛胺衍生物的合成*
烷10 mL和三乙胺0.58 g(5.73 mmol)，冰浴中攪拌15 min；緩慢滴加對硝基苯甲酰氯0.62 g(3.34 mmol)的二氯甲烷(5 mL)溶液，滴畢,冰浴中反應(yīng)15 min；常溫反應(yīng)反應(yīng)2 h。過濾，濾液于40 ℃旋蒸至干，用混合溶劑[A=V(環(huán)己烷) ∶V(乙酸乙酯)=6 ∶1]重結(jié)晶，置冰箱中過夜。過濾，濾餅于60 ℃干燥得白色鱗片狀晶體2 0.75 g，產(chǎn)率82.1%， m.p.140 ℃～144 ℃；1H NMRδ: 8.27(
合成化學(xué) 2010年4期2010-11-26
- 萬古霉素手性固定相分離克倫特羅對映體
甲醇-冰醋酸-三乙胺(體積比100∶0.01∶0.01),流速1.0 mL/min,柱溫20℃.在此條件下,克倫特羅對映體可實(shí)現(xiàn)基線分離,最大分離度可達(dá)2.67.克倫特羅對映體與固定相之間的離子相互作用是實(shí)現(xiàn)對映體分離的最主要分離機(jī)制.萬古霉素;手性固定相;克倫特羅;對映體;手性分離隨著醫(yī)藥學(xué)和生命科學(xué)的發(fā)展,人們逐漸發(fā)現(xiàn)藥物對映異構(gòu)體在藥理、毒理和臨床療效等方面存在著較大的差異,因此藥物對映體的拆分工作具有重要意義.克倫特羅是β2腎上腺受體激動(dòng)劑,主要用
化學(xué)研究 2010年5期2010-10-23
- 二乙基羥胺的合成研究
靠過氧化氫氧化三乙胺得到[4]．以三乙胺和過氧化氫為主要原料，在焦磷酸鈉和鎢酸鈉復(fù)合催化劑存在下進(jìn)行氧化反應(yīng)，再減壓裂解氧化產(chǎn)物，是獲得二乙基羥胺的主要方法[5-6]．本文嘗試了這個(gè)合成路線，研究了催化劑用量、原料的物質(zhì)的量之比、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間等因素對二乙基羥胺收率的影響，以期為工業(yè)生產(chǎn)及工藝的改進(jìn)提供有價(jià)值的參考．1 實(shí)驗(yàn)1.1 試劑與儀器三乙胺、過氧化氫、焦磷酸鈉、鎢酸鈉、碳酸氫鈉、二氧化錳、氯化鈉、無水硫酸鎂和異丙醚等均為分析純，天津江天化工技術(shù)
河北工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年5期2010-10-22
- 替考拉寧手性固定相分離克倫特羅對映體
酸(HAc)、三乙胺(TEA)、硝酸銨，特級(jí)純，天津市博迪化工有限公司。Jasco UV-980型高壓輸液泵、Jasco UV-975型檢測器，Jasco 日本分光公司；IC 2001 plus 型柱溫箱；Anastar 色譜工作站，U6K型進(jìn)樣閥(20 L定量環(huán))；DT-100A型分析天平；PHS-25型pH計(jì)；DL-180型超聲波清洗機(jī)。1.2 色譜條件及分離影響藥物對照品用甲醇溶解，配制成濃度為1.0 mg·mL-1的供試液。色譜柱:Chirobio
化學(xué)與生物工程 2010年9期2010-06-05
- Ce摻雜In2O3納米纖維的制備及其三乙胺氣敏性能
王金興 于連香 王浩銘 阮圣平 李佳靜 吳鳳清,*(1吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院,長春 130012; 2長春汽車材料研究所,長春 130011; 3吉林大學(xué)電子科學(xué)與工程學(xué)院,長春 130021)In2O3is widely used for various devices,such as transparent electrodes[1],gas sensors[2],photocatalysts[3],and solarcells[4],due to its
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年11期2010-03-06
- 臭氧與二乙胺和三乙胺氣相反應(yīng)的速率常數(shù)
蓋艷波 葛茂發(fā) 王煒罡(中國科學(xué)院化學(xué)研究所,分子動(dòng)態(tài)與穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京分子科學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室,北京 100190)Low molecular weight alkylamines are emitted by a variety of widespread anthropogenic and biogenic sources,representing an important class of environmental pollutants d
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年7期2010-03-06