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    利伐沙

    • 利伐沙班與華法林對(duì)缺血性腦卒中合并非瓣膜性房顫患者抗凝治療的效果及安全性分析
      良影響[4]。利伐沙班是一種新型口服抗凝藥物,將更多的選擇提供給了抗凝治療[5]。本研究統(tǒng)計(jì)分析了2021年2月—2023年2月北京市昌平區(qū)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科合并非瓣膜性房顫的缺血性腦卒中患者100例的臨床資料,探討了合并非瓣膜性房顫的缺血性腦卒中患者抗凝治療中華法林與利伐沙班的療效及安全性?,F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料回顧性分析本院神經(jīng)內(nèi)科合并非瓣膜性房顫的缺血性腦卒中患者100例的臨床資料,依據(jù)用藥方法分為利伐沙班組、華法林組,各50例。利伐沙

      系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2023年16期2023-12-04

    • 對(duì)比分析三種抗凝藥物治療不同年齡段老年房顫的療效及其安全性
      用達(dá)比加群酯、利伐沙班等新型抗凝藥物,能夠在一定程度上保證特定年齡段患者的治療效果[5]?;诖?,本研究選取不同年齡段患者作為研究對(duì)象,分別對(duì)患者采取華法林、達(dá)比加群酯以及利伐沙班的抗凝治療,集中對(duì)三種抗凝藥物治療不同年齡段老年房顫的療效及其安全性進(jìn)行比較,旨在為不同年齡段的房顫老年患者提供有效的治療方案?,F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2020年11月—2022年11月赤峰市醫(yī)院收治的525 例房顫老年患者作為研究對(duì)象,依照治療方式的不同,

      中華養(yǎng)生保健 2023年17期2023-09-14

    • 華法林、利伐沙班治療慢阻肺合并急性中危肺栓塞、肺高壓的療效分析
      局限性[3]。利伐沙班時(shí)一種新型抗凝藥物,多用于術(shù)后靜脈血栓的預(yù)防以及靜脈血栓栓塞的治療中,療效理想,但其用于慢阻肺合并肺栓塞的治療中研究較少,其應(yīng)用效果有待考證[4-5]?;诖耍{入2019 年1 月—2021 年7 月定西市人民醫(yī)院收治的80 例慢阻肺并急性中危肺栓塞、肺高壓患者為研究對(duì)象,分析華法林、利伐沙班兩種藥物的應(yīng)用效果以及安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料納入本院收治的80 例慢阻肺并急性中危肺栓塞、肺高壓患者為研究對(duì)象,根

      系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2023年7期2023-07-19

    • 利伐沙班片致粒細(xì)胞缺乏一例
      粒細(xì)胞缺乏;利伐沙班片中圖分類號(hào):R54 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1006-1533(2023)06-0035-03引用本文 李志婷, 李婷. 利伐沙班片致粒細(xì)胞缺乏一例[J]. 上海醫(yī)藥, 2023, 43(6): 35-37.Agranulocytosis induced by rivalsaban tablets: a case reportLI Zhiting, LI Ting(Department of Pharmacy, Shidong H

      上海醫(yī)藥 2023年6期2023-06-28

    • 利伐沙班和華法林治療高齡非瓣膜性心房顫動(dòng)患者的有效性和經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià)
      的不便[6]。利伐沙班是一種新型口服抗凝藥物,臨床研究[7]表明利伐沙班對(duì)心房顫動(dòng)所致栓塞疾病的預(yù)防效果不亞于華法林,可顯著提高患者的用藥依從性,并減少患者出血風(fēng)險(xiǎn)。華法林治療非瓣膜性心房顫動(dòng)具有有效性及經(jīng)濟(jì)性等優(yōu)勢(shì),但利伐沙班也有其特有優(yōu)勢(shì),如藥物血藥濃度影響因素相對(duì)較少,不需常規(guī)檢測(cè)INR 等。因此,本研究通過(guò)分析華法林與利伐沙班治療高齡非瓣膜性心房顫動(dòng)患者的臨床療效及治療成本,以期為臨床用藥提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取20

      中國(guó)合理用藥探索 2023年5期2023-06-06

    • 利伐沙班與華法林治療非瓣膜性房顫的臨床效果比較
      ,新型抗凝藥物利伐沙班在臨床治療中抑制生成凝血酶,從而阻止血栓生成,可有效降低不良事件發(fā)生率,用量固定且無(wú)需監(jiān)測(cè)INR,效果良好[4]。本研究比較利伐沙班與華法林治療NVAF的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2017年1月—2020年12月南通大學(xué)附屬醫(yī)院分院診治的NVAF患者184例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為利伐沙班組及華法林組各92例。2組患者臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)

      臨床合理用藥雜志 2023年7期2023-05-05

    • 分析利伐沙班片聯(lián)合護(hù)理干預(yù)對(duì)長(zhǎng)期臥床的骨折病人血栓形成的影響
      骨折病患,發(fā)現(xiàn)利伐沙班片聯(lián)合護(hù)理干預(yù)預(yù)防血栓的效果較好,具體報(bào)道如下。1 資料和方法1.1 一般資料 所有病患均為我院骨科2018-2021年診治的96例需長(zhǎng)期臥床的骨折病患,納入標(biāo)準(zhǔn):①行骨折手術(shù)治療后需長(zhǎng)期臥床靜養(yǎng);②所有病患都是自愿參加研究,并簽署了知情同意書(shū)且研究已獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)[1];排除標(biāo)準(zhǔn):①使用過(guò)抗血小板聚集藥物者;②對(duì)藥物過(guò)敏者;③認(rèn)知障礙者[2]。觀察組中男25例、女23例;年齡35-88歲,平均為(65.75±3.36)歲。

      首都食品與醫(yī)藥 2022年22期2022-11-25

    • 心房顫動(dòng)患者應(yīng)用華法林和利伐沙班顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn)的比較
      藥非常重要。以利伐沙班為代表的新型口服抗凝藥(novel oral anticoagulants,NOACs)為AF 治療帶來(lái)了新選擇。NOACs 服用方法簡(jiǎn)單且安全,不受食物影響,無(wú)需頻繁監(jiān)測(cè)凝血功能。相關(guān)研究表明[3],相對(duì)于華法林,利伐沙班可降低非瓣膜性AF 患者卒中發(fā)生率并改善卒中嚴(yán)重程度。出血是抗凝治療常見(jiàn)并發(fā)癥,目前已有相關(guān)研究報(bào)道應(yīng)用利伐沙班后出現(xiàn)自發(fā)性玻璃體出血[4]、咽后出血[5]、腎上腺出血[6]、脊柱出血[7]。顱內(nèi)出血(intrac

      中國(guó)合理用藥探索 2022年6期2022-07-29

    • 利伐沙班與低分子肝素預(yù)防膝關(guān)節(jié)術(shù)后下肢深靜脈血栓的療效對(duì)比
      發(fā)生率[6]。利伐沙班是一種新型口服抗凝藥物,低分子肝素是臨床常用的抗凝藥物,兩種藥物均對(duì)靜脈血栓具有較好的預(yù)防效果[7]。目前,關(guān)于這兩種藥物對(duì)下肢DVT預(yù)防效果方面的研究較少,鑒于此,本研究對(duì)比分析利伐沙班與低分子肝素對(duì)膝關(guān)節(jié)術(shù)后患者下肢DVT的預(yù)防效果,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料收集2019年5月至2021年7月北京航天總醫(yī)院收治的膝關(guān)節(jié)術(shù)后患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)進(jìn)行人工全膝關(guān)節(jié)置換術(shù);(2)年齡50~80歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1

      血管與腔內(nèi)血管外科雜志 2022年5期2022-07-21

    • 利伐沙班、達(dá)比加群與華法林預(yù)防老年非瓣膜性房顫血栓栓塞事件的有效性及安全性的對(duì)比研究
      依從性[3];利伐沙班、達(dá)比加群是新型口服抗凝藥物,無(wú)需監(jiān)測(cè)INR 值,服藥簡(jiǎn)單[4]。本文旨在通過(guò)對(duì)比利伐沙班、達(dá)比加群與華法林預(yù)防老年血栓栓塞事件的療效及用藥安全性,為老年房顫患者的抗凝治療提供臨床參考。1 資料與方法1.1 一般資料(表1) 選取2016年4月至2018年4月于我科病房及門診接受抗凝治療的138 例老年非瓣膜性房顫患者作為研究對(duì)象,所有患者CHADS2評(píng)分均≥2 分,并且均無(wú)抗凝治療的禁忌證,在簽署抗凝治療知情同意書(shū)后隨機(jī)分為利伐沙

      血栓與止血學(xué) 2022年1期2022-04-25

    • 缺血性腦卒中患者合并小腿肌間靜脈血栓形成抗栓治療效果的影響因素分析
      良等。(6)對(duì)利伐沙班過(guò)敏,或服用與利伐沙班有明顯相互作用的藥物(如利福平、伏立康唑、伊曲康唑、酮康唑等)。(7)丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和(或)天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)≥正常值3倍、Child Pugh B級(jí)及以上。(8)肌酐清除率(CLcr)<30 mL∕min。(9)用藥期間換用其他口服抗凝藥物(如華法林、達(dá)比加群等)。最終共納入患者149例,男58例,女91例,年齡51~93 歲,平均(75.00±8.99)歲。根據(jù)治療方案中是否含有利伐沙班(拜耳醫(yī)

      天津醫(yī)藥 2022年3期2022-04-02

    • 高齡非瓣膜性房顫患者不同抗凝藥物抗凝治療的效果分析
      者的依從性差。利伐沙班是用于非瓣膜病房顫患者抗凝治療的新型口服抗凝藥之一,用藥不需反復(fù)檢測(cè)凝血功能,患者依從性好,但其價(jià)格昂貴,且無(wú)特異拮抗劑,發(fā)生出血時(shí)治療受限。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2019年1月—2020年4月住院治療的高齡(>80 歲)非瓣膜性房顫患者100 例,隨機(jī)分為華法林組(使用華法林治療)和利伐沙班組(使用利伐沙班治療)。華法林組中男26 例,女24 例;年齡(85.0±2.2) 歲。利伐沙班組中男28 例,女22 例;年齡(8

      臨床醫(yī)藥實(shí)踐 2022年3期2022-03-21

    • 利伐沙班片對(duì)老年肺栓塞患者血清D-D、NT-proBNP水平等影響及臨床療效
      臨床常用抗凝藥利伐沙班片,能有效治療或預(yù)防血栓形成,從而改善患者的臨床癥狀〔3〕。利伐沙班片作為新型口服抗凝藥,具有高選擇性,能直接抑制因子Ⅹa,從而發(fā)揮抗凝作用,現(xiàn)常用于預(yù)防和降低深靜脈血栓形成、PTE的發(fā)生;也常與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用改善手術(shù)患者的凝血功能。與傳統(tǒng)口服抗凝藥相比,利伐沙班片療效可靠,不需要常規(guī)監(jiān)測(cè)且安全性良好、使用方便〔4〕。本文旨在評(píng)價(jià)利伐沙班片對(duì)老年P(guān)TE患者的臨床療效和血清D-二聚體(D-D)、N端腦鈉肽前體(NT-proBNP)水平

      中國(guó)老年學(xué)雜志 2022年4期2022-03-04

    • 利伐沙班聯(lián)合阿司匹林口服治療惡性腫瘤合并急性腦梗死臨床觀察
      林或氯吡格雷。利伐沙班為X 因子抗凝劑。本研究觀察了利伐沙班聯(lián)合阿司匹林治療惡性腫瘤合并急性腦梗死的效果,為腫瘤合并腦梗死提供新的有效治療方法。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2019年9月—2020年9月在廣西醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院及廣西醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院住院的惡性腫瘤合并腦梗死患者28 例,年齡45~75 歲。依據(jù)《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2018》[4]經(jīng)過(guò)影像學(xué)證實(shí)為腦梗死,惡性腫瘤均由病理組織證實(shí),且Karnofsky(KPS)功能狀態(tài)評(píng)分≥

      山東醫(yī)藥 2022年3期2022-02-14

    • 新型口服抗凝藥對(duì)比華法林有更佳的腎功能保護(hù)作用
      VAF患者服用利伐沙班較華法林腎功能下降更慢。西班牙馬德里藥物流行病學(xué)研究中心的Antonio González Pérez教授團(tuán)隊(duì)研究了英國(guó)基層保健數(shù)據(jù)(IQVIA醫(yī)學(xué)研究數(shù)據(jù)存儲(chǔ)庫(kù))中11 600多例NVAF患者應(yīng)用口服抗凝劑(oral anticoagulant,OAC)治療對(duì)腎功能的影響。研究人員選擇了2014年1月至2019年3月期間開(kāi)始服用利伐沙班20 mg/d或華法林的NVAF患者,排除標(biāo)準(zhǔn)為終末期腎病病史或基線估計(jì)腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)<

      心電與循環(huán) 2021年5期2021-11-30

    • 探討利伐沙班片在急性冠狀動(dòng)脈綜合征中的療效及安全性
      新型口服抗凝藥利伐沙班片出現(xiàn)了,本文對(duì)利伐沙班片治療急性冠狀動(dòng)脈綜合征的臨床療效及安全性進(jìn)行研究,得到了以下報(bào)告。1 資料及方法1.1 一般資料將2018年3月至2020年7月在我院進(jìn)行治療的60例急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者分為觀察組和對(duì)照組,各30例。對(duì)照組男性17例,女性13例,年齡45~88歲,平均(68.35±5.12)歲;觀察組男性16例,女性14例,年齡46~90歲,平均(68.64±5.56)歲。比較觀察組和對(duì)照組的基本資料,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

      世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年77期2021-10-25

    • 應(yīng)用利伐沙班抗凝治療經(jīng)皮血管內(nèi)介入治療的布加綜合征患者療效和安全性研究*
      不是抗凝治療。利伐沙班是一種新型口服Xa 因子抑制劑,不依賴抗凝血酶的作用。與華法林相比,利伐沙班無(wú)需劑量調(diào)整和監(jiān)測(cè)凝血功能,可以快速起效且半衰期短,有望替代華法林或阿司匹林成為新的抗凝治療選擇[7]。我們采用經(jīng)皮血管內(nèi)介入治療BCS患者,探討了應(yīng)用利伐沙班抗凝的有效性和安全性,為臨床應(yīng)用提供一定的經(jīng)驗(yàn)。1 資料與方法1.1 一般資料 2017年12月~2020年4月我科收治的符合納入和排除標(biāo)準(zhǔn)的布加氏綜合征患者103例,男58例,女45例;平均年齡為38

      實(shí)用肝臟病雜志 2021年5期2021-09-22

    • 非瓣膜病心房顫動(dòng)患者應(yīng)用利伐沙班抗凝治療的效果觀察
      制[1-2]。利伐沙班是一種新型抗凝藥物,能夠?qū)δ冈钚赃M(jìn)行選擇性抑制,進(jìn)而對(duì)凝血酶的產(chǎn)生進(jìn)行抑制,有效阻止血栓形成,且臨床無(wú)需定期監(jiān)測(cè)INR,具有顱內(nèi)出血并發(fā)癥少、起效快等優(yōu)勢(shì)[3]。本研究旨在探討對(duì)非瓣膜病心房顫動(dòng)患者應(yīng)用利伐沙班抗凝治療的臨床療效,現(xiàn)作如下報(bào)道。1 資料與方法1.1 一般資料 回顧性分析2019年10月至2020年10月六盤水市中醫(yī)院收治的100例非瓣膜病心房顫動(dòng)患者的臨床資料,依據(jù)治療方法不同分為華法林組和利伐沙班組,各50例。

      大醫(yī)生 2021年7期2021-08-09

    • 紅元膠囊聯(lián)合利伐沙班片對(duì)老年股骨粗隆間骨折術(shù)后患者下肢深靜脈血栓形成的影響※
      用紅元膠囊聯(lián)合利伐沙班片治療老年股骨粗隆間骨折術(shù)后患者49例,并與單純應(yīng)用利伐沙班片治療49例對(duì)照,觀察對(duì)患者下肢DVT的影響。1 資料與方法1.1 病例選擇1.1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《外科學(xué)》[6]中股骨粗隆間骨折的診斷標(biāo)準(zhǔn)及骨折Evans分型標(biāo)準(zhǔn)。1.1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合以上診斷標(biāo)準(zhǔn);術(shù)前經(jīng)彩色多普勒超聲檢查顯示無(wú) DVT;年齡>60歲;2周內(nèi)的閉合新鮮骨折;均為單側(cè)股骨粗隆間骨折;患者精神狀態(tài)良好,意識(shí)清楚;本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過(guò),患者

      河北中醫(yī) 2021年3期2021-07-29

    • 新型口服抗凝藥物利伐沙班在老年穩(wěn)定性冠心病合并心房顫動(dòng)患者中的應(yīng)用價(jià)值研究
      的應(yīng)用[6]。利伐沙班是新型口服抗凝藥物,與傳統(tǒng)的華法林相比,其具有抗凝效果穩(wěn)定、出血風(fēng)險(xiǎn)小、不需要監(jiān)測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(international normalized ration,INR)等優(yōu)點(diǎn),逐漸得到臨床關(guān)注。本研究采用利伐沙班治療老年穩(wěn)定性冠心病合并房顫患者,獲得較好療效,現(xiàn)報(bào)道如下。1 對(duì)象與方法1.1 研究對(duì)象 選擇2019年在云南省第一人民醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)科門診或住院的老年穩(wěn)定性冠心病合并房顫患者100例為研究對(duì)象。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為華

      實(shí)用心腦肺血管病雜志 2021年7期2021-07-14

    • 利伐沙班、達(dá)比加群酯和華法林用于高齡非瓣膜性心房顫動(dòng)患者抗凝治療的效果與安全性
      疾病的藥物包括利伐沙班、達(dá)比加群酯和華法林[2]。本研究主要探討利伐沙班、達(dá)比加群酯和華法林用于高齡非瓣膜性心房顫動(dòng)患者抗凝治療的效果與安全性。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2019年6月至2020年6月醫(yī)院收治的60例高齡非瓣膜性心房顫動(dòng)患者作為研究對(duì)象,根據(jù)應(yīng)用藥物的不同分為利伐沙班組、達(dá)比加群酯組和華法林組,每組20例。利伐沙班組男性13例,女性7例;年齡68~80歲,平均(73.05±0.21)歲。達(dá)比加群酯組男性11例,女性9例;年齡67~

      中國(guó)醫(yī)藥指南 2021年7期2021-04-11

    • 利伐沙班與維生素K拮抗劑預(yù)防骨科創(chuàng)傷后下肢靜脈血栓的臨床效果分析
      凝藥物華法林和利伐沙班來(lái)用于骨科創(chuàng)傷后下肢靜脈血栓形成的預(yù)防,比較二者的有效性與安全性,以期為臨床抗凝決策提供參考。報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2017年5月-2019年5月我院收治的150例骨科創(chuàng)傷患者,隨機(jī)分為利伐沙班組、華法林組與對(duì)照組,各50例。利伐沙班組,男27例,女23例,年齡38~73歲,平均年齡(47.43±7.55)歲;華法林組,男29例,女21例,年齡33~75歲,平均年齡(45.38±9.01)歲;對(duì)照組,男24例,女

      長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-03-04

    • 利伐沙班和華法林治療非瓣膜性房顫的臨床效果觀察
      用受限[2]。利伐沙班為新型的凝血因子抑制劑,性別、體重或年齡對(duì)其藥物作用影響小。本研究比較利伐沙班和華法林對(duì)非瓣膜性房顫的治療效果,旨在為臨床抗凝藥物的選擇提供依據(jù)。1 資料與方法1.1一般資料 選取2018年9月~2019年9月我院收治的96例非瓣膜性房顫患者,按治療方案不同分為兩組。利伐沙班組48例中,男28例,女20例;年齡35~75(54.61±6.34)歲;房顫血栓危險(xiǎn)度評(píng)分(CHA2DS2-VASc評(píng)分)為(3.51±0.35)分。華法林組4

      白求恩醫(yī)學(xué)雜志 2020年4期2021-01-13

    • 利伐沙班與達(dá)比加群治療房顫合并急性冠脈綜合征患者PCI后的有效性和安全性對(duì)比
      將采用華法林、利伐沙班及達(dá)比加群分別聯(lián)合一種P2Y12抑制劑(氯吡格雷或者替格瑞洛),以評(píng)估其療效差異,從而為臨床抗栓策略提供新的依據(jù)。1 資料與方法1.1臨床資料 選擇2016年3月至2019年3月在濮陽(yáng)市人民醫(yī)院住院的AF合并ACS并接受PCI的患者345例,隨機(jī)分為3組,華法林組(114例):服用P2Y12受體拮抗劑(氯吡格雷或者替格瑞洛)聯(lián)合華法林國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)2~3,利伐沙班組(116例):服用P2Y12受體拮抗劑聯(lián)合利伐沙班〔15 m

      中國(guó)老年學(xué)雜志 2021年1期2021-01-06

    • 低分子肝素序貫利伐沙班與華法林治療急性肺栓塞的短期療效比較研究
      栓治療[1]。利伐沙班作為新型口服抗凝藥具有較高的生物利用度,且不需其他輔助因子即可特異性地阻斷凝血因子Ⅹa活性位點(diǎn),進(jìn)而發(fā)揮抗凝、溶栓的作用[2]。目前利伐沙班被2019 年歐洲心臟病協(xié)會(huì)(ESC)/歐洲呼吸學(xué)會(huì)(ERS)制定的《急性肺栓塞診斷和管理》[3]推薦為APE的優(yōu)選抗凝藥物,并建議針對(duì)高度可疑APE患者盡早而非等待確診后啟動(dòng)胃腸外抗凝治療[3]。然而,利伐沙班目前并未普及應(yīng)用于APE患者的治療[4],且多數(shù)醫(yī)院均在患者確診APE后方啟動(dòng)抗凝治療

      實(shí)用心腦肺血管病雜志 2020年10期2020-10-29

    • 利伐沙班片在血栓栓塞性疾病中的應(yīng)用進(jìn)展
      制劑的代表藥物利伐沙班,具有口服方便、起效迅速、無(wú)需監(jiān)測(cè)、安全性良好等特點(diǎn)[9-10]。本文就利伐沙班片防治血栓栓塞性疾病的研究進(jìn)展作一綜述。1 血栓栓塞性疾病抗凝治療原則血栓栓塞性疾病按照血管類型可分為動(dòng)脈血栓栓塞和靜脈血栓栓塞,發(fā)病構(gòu)成比為1︰3[11]。動(dòng)脈血栓栓塞性疾病包括缺血性卒中、急性冠狀動(dòng)脈綜合征(acute coronary syndrome, ACS)及體循環(huán)血栓栓塞,其血栓形成以血小板聚集為主,含少量纖維蛋白,臨床治療以抗血小板治療為主

      臨床誤診誤治 2020年10期2020-10-27

    • 利伐沙班與華法林在肺栓塞抗凝治療中的臨床對(duì)比研究
      療方案不同分為利伐沙班組、華法林組,各40例。華法林組男17例,女23例,年齡35~60歲,平均年齡(45.13±6.72)歲;利伐沙班組男21例,女19例,年齡38~65歲,平均年齡(48.52±6.51)歲;本研究符合我院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。兩組一般資料(性別、年齡)均衡可比(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)會(huì)《肺血栓栓塞癥的診斷與治療指南(草案)》[1]診斷標(biāo)準(zhǔn);患者及家屬知情且自愿簽署知情同意書(shū)者。排除標(biāo)準(zhǔn):心肝腎功能嚴(yán)重不全者;有

      首都食品與醫(yī)藥 2020年10期2020-10-24

    • 利伐沙班異丙叉雜質(zhì)的合成
      211800)利伐沙班(Rivaroxaban,圖1:結(jié)構(gòu)式(1))是全球首個(gè)高選擇性直接抑制因子X(jué)a的口服抗凝藥,主要用于預(yù)防髖關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后患者深靜脈血栓(DVT)和肺栓塞(PE)的形成[1-3],于2009年6月在中國(guó)正式上市,商品名為拜瑞妥。圖1 利伐沙班異丙叉雜質(zhì)和形成機(jī)制藥品上市前必須進(jìn)行質(zhì)量、安全性和效能科學(xué)評(píng)價(jià),藥物雜質(zhì)與藥物質(zhì)量以及藥物安全性密切相關(guān),雜質(zhì)對(duì)照品可幫助確定雜質(zhì)的合理限度,對(duì)藥品檢驗(yàn)方法及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立將會(huì)起著極大的促

      廣州化工 2020年17期2020-09-14

    • 利伐沙班與華法林在非瓣膜性房顫預(yù)防血栓栓塞中的應(yīng)用對(duì)比研究
      分組對(duì)比,探討利伐沙班與華法林的應(yīng)用價(jià)值與安全性,現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取鶴壁市人民醫(yī)院非瓣膜性房顫患者127例(2017年5月—2018年6月),依照治療方案分組。華法林組(63例):女30例,男33例,年齡40~81歲,平均年齡(63.15±6.22)歲;病程3.2~7.5年,平均病程(5.98±0.62)年;CHADS2-VASc評(píng)分2~5分,平均CHADS2-VASc評(píng)分(3.72±0.32)分;疾病類型:11例陣發(fā)性,19例

      黑龍江醫(yī)藥 2020年7期2020-07-31

    • 利伐沙班與華法林對(duì)心房顫動(dòng)伴左心房血栓形成患者的療效觀察
      本研究旨在探討利伐沙班與華法林對(duì)心房顫動(dòng)伴左心房血栓形成患者的療效,報(bào)道如下。1 對(duì)象與方法1.1 研究對(duì)象:選擇2017年3月至2018年11月148例心房顫動(dòng)伴左心房血栓形成患者,排除標(biāo)準(zhǔn):①合并血小板減少性疾病;②近1年內(nèi)有卒中史;③近6個(gè)月內(nèi)未服用過(guò)抗凝藥物;④嚴(yán)重肝腎功能不全;⑤藥物過(guò)敏:⑥長(zhǎng)期服用廣譜抗生素。隨機(jī)分為華法林組與利伐沙班組各74例,華法林組:男性41例,女性 33例,年齡49~79歲,平均(67.53±9.48)歲;利伐沙班組:男

      中國(guó)醫(yī)藥指南 2020年18期2020-07-22

    • 利伐沙班治療非瓣膜性房顫的臨床效果
      不斷問(wèn)世,其中利伐沙班具有治療窗寬、用藥劑量固定等優(yōu)勢(shì)。本研究旨在分析利伐沙班預(yù)防栓塞、出血等不良事件的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2018年3月至2019年2月信陽(yáng)市中心醫(yī)院收治的94例非瓣膜性房顫患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)用藥方案分為對(duì)照組和利伐沙班組,各47例。對(duì)照組:男27例,女20例;年齡為42~75歲,平均(61.50±6.68)歲;合并癥為高血壓22例,高血脂20例,冠心病9例,糖尿病8例。利伐沙班組:男25例,女2

      河南醫(yī)學(xué)研究 2020年12期2020-05-12

    • 利伐沙班、華法林防治房顫患者腦卒中的效果對(duì)比
      的藥物[1]。利伐沙班是一種凝血因子X(jué)a抑制劑,具有較高的生物利用度,且不受其他藥物、食物和體重等因素影響,用藥后無(wú)需反復(fù)檢測(cè)病人凝血功能指標(biāo),應(yīng)用方便,且已經(jīng)在預(yù)防靜脈栓塞、冠狀動(dòng)脈栓塞等治療中取得良好效果,但在腦卒中預(yù)防中應(yīng)用價(jià)值如何?能否維持其上述優(yōu)勢(shì)?能否取代法華林?尚未可知,有待進(jìn)一步研究。為此,筆者從用藥安全性、有效性兩方面著手展開(kāi)本次分組對(duì)照試驗(yàn),即對(duì)一組具有中高危險(xiǎn)性腦卒中的房顫病例進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料

      藥品評(píng)價(jià) 2019年17期2020-01-02

    • 利伐沙班和華法林用于非瓣膜性房顫患者抗凝治療的有效性及安全性探討
      。本次研究分析利伐沙班和華法林對(duì)該病的治療效果,具體分析如下。1 資料及方法1.1 一般資料以醫(yī)院收治的70例抗凝治療非瓣膜性房顫患者為治療對(duì)象,設(shè)置華法林組(n=35)和利伐沙班組(n=35),兩組患者中,男性分別為20例和21例,年齡分別為38~79歲和39~80歲,年齡均值為(50.3±5.6)歲和(51.1±4.9)歲,比較兩組患者的基礎(chǔ)資料,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①超聲、心電圖檢查符合非瓣膜性房顫患者抗凝治療標(biāo)準(zhǔn)

      中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2019年31期2019-12-20

    • 利伐沙班與華法林對(duì)缺血性腦卒中合并非瓣膜性房顫病人抗凝治療的療效及安全性比較
      型口服抗凝藥物利伐沙班為抗凝治療提供了更多的選擇。本研究選取缺血性腦卒中合并非瓣膜性房顫的老年病人為研究對(duì)象,根據(jù)病人意愿分別給予利伐沙班、華法林抗凝治療,通過(guò)對(duì)比2組病人血栓事件及出血事件發(fā)生情況,評(píng)估2種藥物的臨床有效性及安全性。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取我院2017年4月至2018年3月收治的急性缺血性腦卒中(acute ischemic stroke,AIS)合并非瓣膜性房顫的老年病人共69例。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意。2組病人

      實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2019年10期2019-10-31

    • 川芎嗪注射液聯(lián)合利伐沙班對(duì)股骨頸骨折經(jīng)髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后下肢深靜脈血栓形成的預(yù)防作用及對(duì)患者D-二聚體、IL-6、IL-10水平的影響
      發(fā)生發(fā)展過(guò)程。利伐沙班是一種口服抗凝藥物,對(duì)凝血因子Ⅹa具有直接抑制作用,是髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后預(yù)防下肢DVT發(fā)生的常用藥物[5]。近年來(lái),多種中藥制劑在預(yù)防術(shù)后下肢DVT發(fā)生中應(yīng)用,并取得了較好效果。川芎嗪注射液的有效成分為川芎嗪,具有改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能、抑制血小板聚集、抗氧化應(yīng)激等多種作用,在預(yù)防DVT形成中具有積極作用[6]。本研究探討了川芎嗪注射液聯(lián)合利伐沙班對(duì)股骨頸骨折經(jīng)髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后下肢DVT發(fā)生的預(yù)防作用及對(duì)患者D-二聚體、白細(xì)胞介素-6(IL-

      創(chuàng)傷外科雜志 2019年5期2019-06-18

    • 利伐沙班與基因檢測(cè)指導(dǎo)的華法林治療下肢深靜脈血栓的研究
      本研究旨在探討利伐沙班與基因檢測(cè)指導(dǎo)的華法林治療下肢深靜脈血栓患者中的臨床效果。1 對(duì)象與方法1.1 研究對(duì)象 選擇2016年2月至2018年2月安徽省立醫(yī)院治療的下肢深靜脈血栓患者160例,按采用治療方案不同分別為利伐沙班組和基因檢測(cè)組。利伐沙班組80例,男53例,女27例;年齡范圍24~86歲,年齡(57.1±6.8)歲;體質(zhì)指數(shù)(BMI)范圍22~26 kg/m2,BMI為(24.11±1.23)kg/m2;基因檢測(cè)組80例,男48例,女32例;年齡

      中國(guó)臨床保健雜志 2019年3期2019-05-28

    • 利伐沙班與傳統(tǒng)抗凝藥物在80歲以上靜脈血栓栓塞癥患者中的有效性與安全性對(duì)比
      NOACs中,利伐沙班是國(guó)內(nèi)唯一被批準(zhǔn)用于防治VTE的藥物。然而,由于80歲以上患者常合并癥多、預(yù)期壽命短、有治療禁忌證等原因,以往國(guó)內(nèi)研究中常被排除。因此,本研究初步比較了利伐沙班與傳統(tǒng)抗凝藥對(duì)80歲以上VTE患者的有效性與安全性,為臨床提供參考。1 資料與方法1.1 一般資料 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院血管外科于2012年9月建立了門診DVT患者數(shù)據(jù)庫(kù)。本研究對(duì)2012年9月至2018年7月在門診治療的80歲以上急性VTE患者的相關(guān)資料進(jìn)行回顧性分析。納入標(biāo)

      中國(guó)臨床醫(yī)學(xué) 2019年2期2019-05-21

    • 利伐沙班在預(yù)防和治療下肢深靜脈血栓形成中的應(yīng)用
      用藥依從性差。利伐沙班是一種口服抗凝藥,可高度選擇性競(jìng)爭(zhēng)性抑制Xa因子和凝血酶原活性,生物利用度80%以上,起效快,給藥后平均3 h血藥濃度達(dá)峰值,藥物之間相互作用小,雙通道排泄[1],主要用于成人靜脈血栓的治療。為預(yù)防和治療下肢深靜脈血栓形成,作者在介紹利伐沙班藥理作用、適應(yīng)證和用法用量的基礎(chǔ)上,對(duì)2019年以來(lái)中國(guó)知網(wǎng)檢索到的相關(guān)臨床研究進(jìn)行分析。1 藥物簡(jiǎn)介1.1 藥理作用利伐沙班具有高選擇性,直接抑制Xa因子可中斷凝血瀑布的內(nèi)源性和外源性途徑,抑制

      反射療法與康復(fù)醫(yī)學(xué) 2019年17期2019-03-28

    • 《胸部惡性腫瘤圍術(shù)期靜脈血栓栓塞癥預(yù)防中國(guó)專家共識(shí)(2018版)》解讀之直接口服抗凝藥應(yīng)用前瞻篇
      直接口服抗凝藥利伐沙班。調(diào)查發(fā)現(xiàn)影響LMWH依從性的主要原因是:注射部位疼痛、瘀斑、瘙癢和硬結(jié)等,擔(dān)心藥物潛在的副作用,包括肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥、過(guò)敏反應(yīng)等[5,6]。依從性不足的缺點(diǎn)又將會(huì)影響長(zhǎng)期預(yù)防的有效性[7]。而直接口服抗凝藥一定程度上可以改善患者依從性差的相關(guān)因素。2 DOAC的應(yīng)用及進(jìn)展DOAC也被稱為新型(或非維生素K拮抗劑)口服抗凝藥(novel oral anticoagulants, NOAC),一種是直接X(jué)a因子抑制劑,包括利伐沙

      中國(guó)肺癌雜志 2019年12期2019-01-06

    • 利伐沙班預(yù)防老年股骨粗隆間骨折術(shù)后下肢深靜脈血栓的研究*
      在出血的風(fēng)險(xiǎn)。利伐沙班是目前新一代口服抗凝藥物,已經(jīng)常規(guī)應(yīng)用于關(guān)節(jié)置換術(shù)后下肢深靜脈血栓的預(yù)防[4]。本研究以依諾肝素為對(duì)照,回顧性分析自2013年1月至2015年12月診治162例股骨粗隆間骨折的臨床資料,研究口服利伐沙班預(yù)防老年股骨粗隆間骨折圍手術(shù)期下肢深靜脈血栓的療效與安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 病例選擇本研究為回顧性研究。2013年1月至2015年12月,在本院創(chuàng)傷骨科因股骨粗隆間骨折入院的患者共195例?;颊呷朐汉?,予以完善相關(guān)術(shù)前

      生物骨科材料與臨床研究 2018年5期2018-10-25

    • 非瓣膜性心房顫動(dòng)導(dǎo)管消融圍手術(shù)期應(yīng)用利伐沙班的有效性及安全性觀察
      前3日啟動(dòng)短期利伐沙班對(duì)比常規(guī)的華法林抗凝方案在房顫患者圍手術(shù)期的安全性及有效性。1 資料與方法1.1臨床資料 連續(xù)入選2016年12月至2018年1月,在中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院?jiǎn)尾^(qū)收治的非瓣膜性房顫患者。入選標(biāo)準(zhǔn):①符合2016房顫指南推薦的Ⅰ和Ⅱa類導(dǎo)管消融指征的患者[2];②行ARCTIC FRONT ADVANCE冷凍球囊(Medtronic)消融術(shù),或Carto(Biosense Webster)三維標(biāo)測(cè)系統(tǒng)指導(dǎo)下的射頻導(dǎo)管消融術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):①

      中國(guó)心臟起搏與心電生理雜志 2018年3期2018-06-29

    • 利伐沙班治療急性肺栓塞的療效觀察
      對(duì)新型抗凝藥物利伐沙班和華法林兩種抗凝藥物在治療急性非大面積肺栓塞的療效及安全性進(jìn)行比較, 進(jìn)一步證實(shí)利伐沙班治療急性肺栓塞安全、有效, 且使用方便, 值得臨床推廣。現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇本院2014年1月~2017年12月收治的急性非大面積肺栓塞患者60例, 根據(jù)治療方法不同分為利伐沙班組和華法林組, 每組30 例。所有患者符合《肺血栓栓塞癥的診斷與治療指南》中的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[3], 并且通過(guò)肺動(dòng)脈 CT 血管造影技術(shù)(CTPA

      中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2018年10期2018-06-25

    • 利伐沙班與華法林治療心房顫動(dòng)合并ACS行PCI患者效果比較
      可能更有優(yōu)勢(shì),利伐沙班是一種高效的、選擇性的FXa抑制劑[4],具有穩(wěn)定的藥代動(dòng)力學(xué)特性,幾乎不與食物和藥物發(fā)生相互作用,不需監(jiān)測(cè)凝血酶原國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR),是一種比較理想的OAC,本研究旨在觀察利伐沙班聯(lián)合抗血小板藥物在心房顫動(dòng)合并PCI患者近期有效性和安全性,并與傳統(tǒng)抗凝藥物華法林作比較。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2016年4月~2017年5月泰達(dá)國(guó)際心血管病醫(yī)院心房顫動(dòng)合并ACS行PCI患者120例,術(shù)后隨機(jī)分為利伐沙班組60例和華法

      山東醫(yī)藥 2018年17期2018-03-19

    • 阿司匹林或利伐沙班對(duì)髖膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后VTE的預(yù)防效果
      比較阿司匹林和利伐沙班對(duì)THA或TKA術(shù)后VTE預(yù)防效果的差異。對(duì)加拿大15個(gè)大學(xué)附屬健康中心自2013年1月至2016年4月收治的3 424例患者進(jìn)行雙盲隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),其中1 804例行THA,1 620例行TKA。患者平均年齡62.8歲,男性占47.8%;超過(guò)90%的患者行初次關(guān)節(jié)置換手術(shù),術(shù)后平均住院時(shí)間3.5 d。分組方法:所有患者口服利伐沙班(10 mg qd)至術(shù)后5 d,然后隨機(jī)分為續(xù)服利伐沙班組(10 mg qd)和改服阿司匹林組(81mg

      中國(guó)骨科臨床與基礎(chǔ)研究雜志 2018年2期2018-01-13

    • 不同抗凝藥物防治骨科大手術(shù)患者術(shù)后血栓相關(guān)并發(fā)癥的效果觀察
      為依諾肝素組、利伐沙班組、達(dá)比加群組,每組58例,比較3組患者靜脈血栓發(fā)生率、大出血發(fā)生率、死亡率。結(jié)果依諾肝素組靜脈血栓、大出血的發(fā)生率分別為13.8%、17.2%,高于利伐沙班組的3.4%、5.2%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P骨科大手術(shù);血栓;抗凝藥物血栓是骨科大手術(shù)的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,如果不進(jìn)行及時(shí)有效的預(yù)防和治療,會(huì)嚴(yán)重影響手術(shù)治療效果,對(duì)患者的健康造成威脅[1]。依諾肝素、利伐沙班、達(dá)比加群等抗凝藥物是防治骨科大手術(shù)術(shù)后血栓形成的常用藥物[2]。目前,對(duì)

      河南醫(yī)學(xué)研究 2017年15期2017-09-03

    • 利伐沙班預(yù)防高齡老年血栓性疾病的有效性和安全性研究
      司全金,陸薔薔利伐沙班預(yù)防高齡老年血栓性疾病的有效性和安全性研究丁宇,徐昆*,司全金,陸薔薔目的:對(duì)比研究利伐沙班和華法林預(yù)防高齡老年血栓性疾病的有效性和安全性。方法:選取2012-03至2014-03在我院住院治療的老年靜脈血栓高?;颊?0例,平均年齡(82.4±5.5)歲。入選患者隨機(jī)分為利伐沙班組和華法林組,利伐沙班組44例,男34例,女10例,給予口服利伐沙班10 mg,1次/d;華法林組46例,男38例,女8例,給予口服華法林,并監(jiān)測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比

      中國(guó)循環(huán)雜志 2017年8期2017-09-03

    • 我院2013-2015年住院患者抗凝血藥應(yīng)用合理性分析Δ
      00 IU)和利伐沙班片(10 mg)的金額比呈上升趨勢(shì),那屈肝素鈣注射液(6 150、4 100 AXaIU)和磺達(dá)肝癸鈉注射液(2.5 mg)的金額比呈下降趨勢(shì)。那屈肝素鈣注射液(4 100 AXaIU)、達(dá)肝素鈉注射液(5 000 IU)和依諾肝素鈉注射液(6 000 AXaIU)的DDDs位居前3位。利伐沙班片的DDC值最高,為167.60~180.25元。那屈肝素鈣注射液(6 150、4 100 AXaIU)、低分子肝素鈣注射液(6 000 AX

      中國(guó)藥房 2017年14期2017-06-05

    • 房顫相關(guān)卒中后的治療:利伐沙班vs華法林
      NOAC)——利伐沙班,與劑量調(diào)整后的華法林,在輕度房顫相關(guān)急性缺血性卒中患者中的療效和安全性。受試者是患急性缺血性卒中合并非瓣膜性房顫的患者。受試者被隨機(jī)分為服用利伐沙班或華法林,華法林組國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)調(diào)整至2-3。利伐沙班組,前5天每日服用利伐沙班10mg,此后每日20mg。華法林組藥物控制在INR2-3。在第4周,進(jìn)行MRI檢查以評(píng)估是否有新發(fā)缺血性損傷和新發(fā)顱內(nèi)出血。183例患者的資料納入分析。最終完成觀察的患者,利伐沙班組中有49.5%

      中國(guó)康復(fù) 2017年6期2017-01-11

    • 利伐沙班在房顫合并冠心病患者中應(yīng)用的探索
      ·心血管藥物·利伐沙班在房顫合并冠心病患者中應(yīng)用的探索張媛房顫合并冠心病是臨床上較為復(fù)雜的情況。包括了房顫患者合并急性冠脈綜合征(ACS),房顫患者接受擇期PCI,房顫患者合并穩(wěn)定性冠脈病變等。由于房顫血栓形成過(guò)程中纖維蛋白的聚集起到非常重要的作用,而冠脈血栓的形成血小板的聚集起著非常重要的作用。因此從理論上房顫合并冠脈病變的治療中應(yīng)兼顧抗凝血和抗血小板治療。然而不同的臨床狀況,抗凝治療和抗血小板治療的力度傾斜不同,要兼顧合并用藥帶來(lái)出血風(fēng)險(xiǎn)的增加。WOR

      中華心臟與心律電子雜志 2017年2期2017-01-11

    • 利伐沙班與華法林對(duì)心房顫動(dòng)伴左心房血栓形成患者的療效觀察
      張正楠臨床研究利伐沙班與華法林對(duì)心房顫動(dòng)伴左心房血栓形成患者的療效觀察呂程,何燕,許鍵,羅蓓蓓,鐘國(guó)強(qiáng),黃偉強(qiáng),文偉明,韋哲,吳龍飛,張正楠目的:觀察利伐沙班與華法林對(duì)心房顫動(dòng)(房顫)伴左心房血栓形成患者的溶栓療效及安全性。方法:選取在我院就診并確診為有血栓形成的非瓣膜性房顫患者40例,按患者入院時(shí)間隨機(jī)分為利伐沙班組20例和華法林組20例,利伐沙班組患者應(yīng)用利伐沙班進(jìn)行治療,華法林組患者應(yīng)用華法林進(jìn)行治療,觀察期為6個(gè)月。比較兩組患者左心房血栓溶解率、血

      中國(guó)循環(huán)雜志 2016年11期2016-12-21

    • 利伐沙班與華法林用于心房顫動(dòng)導(dǎo)管消融術(shù)后抗凝療效對(duì)比
      偉· 論著 ·利伐沙班與華法林用于心房顫動(dòng)導(dǎo)管消融術(shù)后抗凝療效對(duì)比王蕊1,張文勇1,王偉2目的 比較利伐沙班與華法林在心房顫動(dòng)(房顫)患者導(dǎo)管消融術(shù)后的抗凝效果。方法 選取2013年3月~2015年4月榆林市星元醫(yī)院老年病科和普外科的房顫行射頻消融術(shù)患者100例,其中男性57例,女性43例,年齡36~78歲。隨機(jī)分為利伐沙班組和華法林組,各50例。華法林組患者術(shù)后2.5 mg/日華法林,利伐沙班組術(shù)后利伐沙班10 mg/日進(jìn)行治療。三個(gè)月后觀察療效。治療前

      中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志 2016年4期2016-08-26

    • 利伐沙班與低分子量肝素在預(yù)防下肢骨折圍手術(shù)期深靜脈血栓形成中的療效比較
      顧性分析,評(píng)價(jià)利伐沙班與低分子量肝素在國(guó)人下肢骨折圍手術(shù)期預(yù)防深靜脈血栓形成中的安全性、有效性以及足療程抗凝治療的必要性。1 資料與方法1.1 病例納入和排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):⑴對(duì)2011年6月-2014年6月,因下肢骨折入我院,擬接受手術(shù)治療的患者;⑵年齡≥18歲;⑶術(shù)后接受利伐沙班口服或低分子量肝素皮下注射以行抗凝治療;⑷下肢骨折范圍:包括單純骨盆骨折、髖臼骨折、股骨頭骨折、股骨頸骨折、股骨轉(zhuǎn)子間骨折、股骨轉(zhuǎn)子下骨折、股骨干骨折、股骨髁上(間)骨折、髕骨骨

      實(shí)用手外科雜志 2016年1期2016-06-15

    • 下肢靜脈曲張術(shù)后應(yīng)用利伐沙班與低分子肝素預(yù)防深靜脈血栓的對(duì)比分析
      脈曲張術(shù)后應(yīng)用利伐沙班與低分子肝素預(yù)防深靜脈血栓的對(duì)比分析張麗峰,何春水,曾 偉,劉 源,劉 洋(成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院血管外科,四川成都 610072)目的:比較利伐沙班與低分子肝素在下肢靜脈曲張術(shù)后的抗凝療效及不良反應(yīng)。方法:選擇行手術(shù)治療的下肢靜脈曲張術(shù)后患者315例,隨機(jī)分為2組,其中低分子肝素組158例,利伐沙班組 157例。比較 2組術(shù)后出血情況,彩超評(píng)估深靜脈血栓發(fā)生率。結(jié)果:利伐沙班組與低分子肝素組深靜脈血栓的發(fā)生率無(wú)明顯差異(P>0.05

      西南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年3期2016-04-01

    • 利伐沙班挑戰(zhàn)華法林在房顫患者卒中預(yù)防中的地位
      源:愛(ài)唯醫(yī)學(xué)網(wǎng)利伐沙班挑戰(zhàn)華法林在房顫患者卒中預(yù)防中的地位來(lái)源:愛(ài)唯醫(yī)學(xué)網(wǎng)NEJMoa1009638])。中位治療時(shí)間為590 d,中位隨訪時(shí)間為707 d。據(jù)8月10日的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(New England Journal of Medicine)上刊登的一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲試驗(yàn),固定劑量因子Ⅹa抑制劑利伐沙班每日1次口服對(duì)于心房纖顫患者預(yù)防卒中的效果不劣于華法林,并且,盡管兩治療組患者出血發(fā)生率相似,利伐沙班組證實(shí)為致死性或累及重要解剖部位的出血較少

      保健文匯 2016年9期2016-03-27

    • 利伐沙班與華法林治療左心室心尖部血栓的療效比較
      爾哈提·吐?tīng)栠d利伐沙班與華法林治療左心室心尖部血栓的療效比較李秀芬,葛振嶸,帕爾哈提·吐?tīng)栠d目的:比較利伐沙班與華法林治療左心室心尖部血栓的療效及安全性。方法: 31例左心室心尖部血栓患者隨機(jī)分為兩組,華法林組(n=16例)患者初始治療與低分子肝素合用,劑量2.5~3 mg,至國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)達(dá)2.0~3.0停用低分子肝素,繼續(xù)維持華法林治療,3天監(jiān)測(cè)1次INR,共3次,INR穩(wěn)定在2.0~3.0,以后每2周監(jiān)測(cè)1次INR;利伐沙班組(n=15例)

      中國(guó)循環(huán)雜志 2015年6期2015-12-16

    • 利伐沙班與華法林用于非瓣膜性心房顫動(dòng)患者栓塞預(yù)防的有效性和安全性分析
      新型口服抗凝藥利伐沙班的有效性及安全性與華法林進(jìn)行分析,評(píng)價(jià)其臨床療效。1 資料與方法1.1 臨床資料 收集2013年1月—2014年1 月我院收住的心房顫動(dòng)患者66例,均經(jīng)超聲心動(dòng)圖檢查證實(shí)無(wú)心臟瓣膜疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):利伐沙班或片劑中任何輔料過(guò)敏;有臨床明顯活動(dòng)性出血;具有凝血異常和臨床相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn)的肝病、腎病、孕婦及哺乳期婦女,腦、脊髓及眼科手術(shù)等。所有患者CHADS2評(píng)分≥2分,即心力衰竭計(jì)1分、高血壓計(jì)1分,年齡>75歲計(jì)1分,既往腦卒中或短暫性腦缺

      中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2015年15期2015-05-29

    • 低分子肝素聯(lián)合利伐沙班治療急性肺動(dòng)脈栓塞臨床研究*
      低分子肝素聯(lián)合利伐沙班治療急性肺動(dòng)脈栓塞臨床研究*田爭(zhēng)艷1,宋 良1,張艷艷2,苑 學(xué)1,李艷菊1(1.河北省秦皇島市昌黎縣人民醫(yī)院,河北 秦皇島 066600; 2.河北省秦皇島市第二醫(yī)院,河北 秦皇島 066600)目的 探討低分子肝素聯(lián)合利伐沙班治療急性肺動(dòng)脈栓塞的臨床療效。方法 選取醫(yī)院2012年1月至2015年5月收治的80例急性肺動(dòng)脈栓塞患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為利伐沙班組與華法林組,各40例。利伐沙班組給予低分子肝素聯(lián)合利伐沙班治療,華法林組

      中國(guó)藥業(yè) 2015年23期2015-04-12

    • 利伐沙班預(yù)防骨科大手術(shù)術(shù)后深靜脈血栓形成的有效性及安全性評(píng)價(jià)
      患者帶來(lái)不便。利伐沙班為口服的直接Ⅹa抑制劑,相比依諾肝素沒(méi)有明顯增加嚴(yán)重出血的風(fēng)險(xiǎn)[3]。基于大量臨床研究,在英國(guó),利伐沙班被批準(zhǔn)用于預(yù)防THR和TKR后DVT的發(fā)生[4]。本研究主要針對(duì)利伐沙班和依諾肝素預(yù)防骨科大手術(shù)術(shù)后DVT的有效性及安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)。1 資料與方法1.1 一般資料 選取我院2009年9月—2012年5月接受骨科大手術(shù)患者共278例,按照統(tǒng)一的手術(shù)指征采取手術(shù),排除標(biāo)準(zhǔn)包括已知的高凝狀態(tài)、出血傾向、手術(shù)前后凝血功能異常和圍手術(shù)期的感染

      天津醫(yī)藥 2014年2期2014-12-03

    • 口服利伐沙班治療癥狀性肺栓塞
      了一項(xiàng)關(guān)于口服利伐沙班治療癥狀性肺栓塞的研究( EINSTEIN-PE) 。該項(xiàng)研究表明:固定劑量的利伐沙班單藥方案不劣于肺栓塞初始及長(zhǎng)期治療的標(biāo)準(zhǔn)療法,并具有潛在的改善獲益-風(fēng)險(xiǎn)的特質(zhì)( N Engl J Med,2012,366:1287-1297) 。固定劑量的利伐沙班( 一種口服的Ⅹa 因子抑制劑) 方案治療深靜脈血栓形成的療效與標(biāo)準(zhǔn)抗凝療法相同,且不需要實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè),這一方法也可能簡(jiǎn)化肺栓塞的治療。該研究為隨機(jī)、開(kāi)放標(biāo)簽、事件驅(qū)動(dòng)的非劣效性研究,納

      中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志 2012年2期2012-08-15

    • 利伐沙班預(yù)防髖或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后靜脈血栓栓塞癥的Meta分析
      但需皮下注射。利伐沙班是口服的特異性、高選擇性、直接Ⅹa因子抑制劑[3],作為臨床預(yù)防VET的新一代藥物,它被首先用于髖或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者。本研究通過(guò)收集利伐沙班與依諾肝素比較的臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),旨在評(píng)價(jià)利伐沙班預(yù)防髖或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后VTE的療效及安全性,為其臨床使用提供參考。1 資料與方法1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 研究類型為臨床雙盲隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT),研究對(duì)象為接受髖或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者。干預(yù)措施:試驗(yàn)組使用利伐沙班,干預(yù)組使用依諾肝素。結(jié)局指標(biāo):主要指標(biāo)

      天津醫(yī)藥 2012年5期2012-07-21

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