二胺
- 聚酰胺關(guān)鍵單體二元胺生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)展
司等已陸續(xù)突破己二胺上游原料己二腈技術(shù)難題；在國(guó)家“雙碳”背景下，生物基PA 發(fā)展迅速，以上海凱賽生物技術(shù)股份有限公司為代表的國(guó)內(nèi)一批領(lǐng)先企業(yè)率先在生物基PA 單體領(lǐng)域進(jìn)行布局，在生物基單體生產(chǎn)技術(shù)研究和產(chǎn)能規(guī)模上都取得了突破[3-4]。本文分析了丁二胺、己二胺、壬二胺、癸二胺、十二碳二胺和間苯二甲胺的生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)展，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)瓶頸，總結(jié)了近年來(lái)新興的生物法綠色二元胺生產(chǎn)工藝，展望了二元胺制備技術(shù)的研發(fā)方向。1 二元胺的生產(chǎn)工藝1.1 丁二胺丁二胺是生產(chǎn)P
石油化工 2023年10期2023-11-15
- DOMO公司與Hynamics公司合作利用低碳?xì)渖a(chǎn)聚酰胺
應(yīng)氫用于六亞甲基二胺生產(chǎn)，六亞甲基二胺是生產(chǎn)塑料的重要原料。該項(xiàng)目計(jì)劃減碳84 kt/a。以六亞甲基二胺為原料生產(chǎn)的耐用低碳聚酰胺材料將應(yīng)用于眾多領(lǐng)域，如汽車、電子、取暖和制冷等行業(yè)。該項(xiàng)目是采用“灰氫”的工業(yè)園區(qū)脫碳的重要一步。該項(xiàng)目第一階段由技術(shù)方案構(gòu)建、驗(yàn)證及將低碳制氫與六亞甲基二胺規(guī)?；a(chǎn)配套3部分組成。考慮到該電解制氫裝置將來(lái)的規(guī)?；a(chǎn)，HyDom項(xiàng)目組正在與RTE(法國(guó)電網(wǎng)管理機(jī)構(gòu))開展密切合作，解決電力接入問(wèn)題。[韓宇摘譯自Industr
石油煉制與化工 2022年11期2022-12-24
- 基于酸度系數(shù)（pKa）模型的胺法SO2捕集過(guò)程多目標(biāo)效能分析
er 等評(píng)價(jià)了乙二胺、檸檬酸、1-甲基-2 吡咯烷酮等11 種吸收劑的脫硫成本，發(fā)現(xiàn)乙二胺水溶液作吸收劑時(shí)脫硫總費(fèi)用最低，但乙二胺蒸氣壓較高，揮發(fā)逃逸嚴(yán)重。Tang 等在乙二胺溶液中引入磷酸，降低了乙二胺的蒸氣壓，而且乙二胺中的強(qiáng)堿性胺基與磷酸反應(yīng)形成半鹽，使得乙二胺吸收劑對(duì)SO的吸收和解吸僅發(fā)生在乙二胺的弱堿性胺基上，提高了乙二胺的解吸性能。胺類共軛酸的p是表征有機(jī)胺胺基堿性強(qiáng)弱的物性數(shù)據(jù)，也是反映有機(jī)胺對(duì)SO吸收容量以及解吸熱的重要參數(shù)。Khalili
化工進(jìn)展 2022年10期2022-10-30
- 甘草酸二胺對(duì)CRP/TGF-β介導(dǎo)的慢性肝炎性纖維化的作用研究
7-8］。甘草酸二胺為主的甘草酸劑是臨床廣泛應(yīng)用的抗炎保肝藥物，其主要成分為甘草［9］。臨床已報(bào)道，其對(duì)多種肝毒劑與復(fù)合致病因子導(dǎo)致的肝臟損傷具有治療作用，對(duì)肝細(xì)胞膜具有一定的保護(hù)作用［10］。但該藥的作用機(jī)制不明，是否通過(guò)介導(dǎo)CRP/TGF-β緩解纖維化未見報(bào)道，基于此，本研究旨在探討甘草酸二胺對(duì)CRP/TGF-β介導(dǎo)的慢性肝炎性纖維化的作用。材料與方法1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選取SPF級(jí)SD大鼠50只，8周齡，體質(zhì)量（200±20）g/只，許可證號(hào)：SCXK（粵）
- 5種新型聚酰亞胺的合成及光譜學(xué)性能研究
胺分子鏈中存在從二胺單體到二酐單體的電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物，致使聚酰亞胺呈現(xiàn)深棕色或紫褐色，限制了其在光學(xué)器件領(lǐng)域的應(yīng)用．一般情況下，通過(guò)引入柔性鏈接、不對(duì)稱結(jié)構(gòu)基團(tuán)或空間體積較大的芳香基團(tuán)[1]，影響電荷轉(zhuǎn)移效應(yīng)，從而起到改善聚酰亞胺光學(xué)性能的作用．我們前期的工作[2-4]主要聚焦于聚酰亞胺結(jié)構(gòu)對(duì)電穩(wěn)態(tài)存儲(chǔ)性能的影響，在此基礎(chǔ)上，我們采用相同的合成方法制備取代基不同的聚酰亞胺，進(jìn)一步探討結(jié)構(gòu)對(duì)核磁和光學(xué)性能的影響．因此，本文擬通過(guò)引入不同電荷特性的芳基取代基團(tuán)，
昆明學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年3期2022-08-16
- 羧酸鹽Gemini表面活性劑的合成及性能
與儀器1,3-丙二胺、氯乙酸鈉、十二胺、十二烷基羧酸鈉、環(huán)氧氯丙烷、鹽酸、氫氧化鈉、甲酸、無(wú)水乙醇均為分析純；界面張力檢測(cè)所用油樣為某油田原油。DF101S型集熱式恒溫磁力攪拌器；XD-3000型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀；Vector-33 型紅外光譜儀；Avance500型核磁共振波譜儀；QBZY 型全自動(dòng)表面張力儀；TX500C型旋滴界面張力儀。1.2 合成1,3-丙二胺與氯乙酸鈉反應(yīng)合成中間體A(N,N-丙二胺二乙酸鈉)；中間體A與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)生成中間體B(N,
應(yīng)用化工 2022年6期2022-08-05
- 二胺氧化酶對(duì)川味香腸品質(zhì)及生物胺含量的影響
分為單胺氧化酶、二胺氧化酶和多胺氧化酶。單胺氧化酶主要作用于酪胺、苯乙胺[5]；二胺氧化酶通常作用于組胺、尸胺和腐胺[6]；多胺氧化酶主要作用于精胺和亞精胺及腐胺[7]。翟鈺佳[8]篩選到1株具有較強(qiáng)胺氧化酶活性的植物乳桿菌，將其作為發(fā)酵劑添加到羊肉發(fā)酵香腸中，發(fā)現(xiàn)香腸中生物胺含量顯著降低。然而該種方法可能造成輕發(fā)酵食品發(fā)酵過(guò)度的情況[9]。黃瑤等[10]通過(guò)破碎黑曲霉細(xì)胞得到胺氧化酶的粗酶液，添加到自制醬油和市售醬油中，使市售醬油和自制醬油中總生物胺分別
食品與發(fā)酵工業(yè) 2022年6期2022-04-01
- 半芳族共聚酰胺合成及表征
。聚對(duì)苯二甲酰己二胺/聚己二酰己二胺共聚物(PA6T/66)等半芳族共聚酰胺能夠顯著降低加工溫度，具有高熱變形溫度、剛性、 韌性、氣阻性、強(qiáng)疏水性和良好尺寸穩(wěn)定性等優(yōu)異性能[3-6]。半芳族共聚酰胺的熱性能和機(jī)械性能與共聚物組成和鏈節(jié)序列結(jié)構(gòu)密切相關(guān)[7]，前人對(duì)共縮聚物分子鏈序列結(jié)構(gòu)進(jìn)行了大量的理論研究[8-9]，但已報(bào)道的共縮聚物序列結(jié)構(gòu)研究對(duì)象主要是聚酯及聚氨酯等[10-12]，研究共聚酰胺序列結(jié)構(gòu)的相關(guān)文獻(xiàn)則報(bào)道較少。核磁是表征共聚酰胺結(jié)構(gòu)的主要手
材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2022年1期2022-02-28
- 手性卟啉的合成及其手性識(shí)別
、氨基醇、吡啶、二胺和核酸等含N化合物［3］.本文以L-亮氨酸（圖1）和（1R，2R）-環(huán)己二胺（圖2）為手性源，合成了兩個(gè)新型手性卟啉，并對(duì)其手性識(shí)別性能進(jìn)行了研究.圖1 主體1a的合成路線Fig.1 Synthetic route of host 1a圖2 主體1b的合成路線Fig.2 Synthetic route of host 1b1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器及試劑熔點(diǎn)用X-4數(shù)字顯微熔點(diǎn)儀測(cè)定；NMR用Bruker AvanceⅢ400型核磁共振波
- 精神分裂癥患者血清D-乳酸、二胺氧化酶、內(nèi)毒素的變化
指標(biāo)（D-乳酸、二胺氧化酶、內(nèi)毒素）的水平，探討精神分裂癥患者腸道屏障的損傷情況及相關(guān)因素。1 材料和方法1.1 研究對(duì)象選取上海市精神衛(wèi)生中心2019年9月—2021年5月精神分裂癥患者296例（精神分裂癥組），其中男160例、女136例，年齡（47.63±17.92）歲。另選取同期上海市精神衛(wèi)生中心體檢健康者99名作為正常對(duì)照組，其中男32名、女67名，年齡（44.5±15.5）歲。入組標(biāo)準(zhǔn)：精神分裂癥依據(jù)《中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版（CCMD-
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2021年10期2021-11-13
- 磺酸鹽雙子表面活性劑的合成及性能
等[10]以對(duì)苯二胺、棕櫚酰氯、2-氯乙基磺酸鈉為主要原料，經(jīng)取代和?；确磻?yīng)合成了一種磺酸鹽型雙子表面活性劑N,N-雙棕櫚?；鶎?duì)苯二胺二乙基磺酸鈉，CCMC為0.501 mmol/L，γCMC為31.9 mN/m，初始起泡高度為28 cm，穩(wěn)泡率可達(dá)93%，乳狀液穩(wěn)定時(shí)間為437 s，泡沫和乳化性能良好；王泓棣等[11]以十二醇、順丁烯二酸酐及月桂酸單乙醇酰胺為原料，合成了一種不對(duì)稱型磺基琥珀酸雙酯鹽雙子表面活性劑，CCMC為0.022 mmol/L，γ
- 含碘離子的氮雜環(huán)卡賓-二茂鐵吡嗪環(huán)鈀化合物的合成、表征及其催化合成聯(lián)芳基鄰二胺
2100)芳基鄰二胺類化合物是一類重要的化工原料，廣泛用于氮雜環(huán)化合物合成、藥物化學(xué)、染料、助劑等方面[1-2]．例如，苯并咪唑類化合物的經(jīng)典合成方法就是采用鄰苯二胺與羰基衍生物的縮合反應(yīng)[3-4]，許多苯并咪唑類藥物中間體為提高活性在苯環(huán)上引入芳基，因此就需要使用聯(lián)芳基鄰二胺類化合物．目前鄰芳基二胺的種類雖然很多，但聯(lián)芳基二胺還很少見，僅有一篇文獻(xiàn)報(bào)道通過(guò)鄰硝基苯胺鹵代物的Suzuki反應(yīng)和還原反應(yīng)，兩步制備4-聯(lián)苯鄰二胺[5]．因?yàn)殇宕蓟?span id="j5i0abt0b" class="hl">二胺是便宜
- 新生兒敗血癥D-乳酸和二胺氧化酶測(cè)定的臨床意義
本文對(duì)D-乳酸和二胺氧化酶與新生兒敗血癥患兒合并胃腸道屏障功能受損的關(guān)聯(lián)進(jìn)行了研究，旨在為新生兒敗血癥患兒合并胃腸道黏膜屏障功能受損的早期診治提供指導(dǎo)。1研究對(duì)象與方法1.1研究對(duì)象選擇2017年7月至2018年6月西安市兒童醫(yī)院新生兒科收住院的敗血癥患兒為研究對(duì)象。按照中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科分會(huì)新生兒學(xué)組2003年制定的新生兒敗血癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]，納入病例組共97例，均為足月兒，年齡為2小時(shí)～26天。選取同期在本院體檢的健康足月新生兒30例為對(duì)照組，年齡為4小
中國(guó)婦幼健康研究 2021年4期2021-04-20
- 華山參中2個(gè)新酰胺類化合物
?；?1,4-丁二胺（1）、-乙?；?-順式阿魏?；?1,4-丁二胺（2）、-乙?；?-阿魏酰基-1,4-丁二胺（3）。化合物1、2為新化合物，分別命名為華山參丁二胺A、華山參丁二胺B；化合物3為首次從泡囊草屬植物中分離得到。華山參；泡囊草屬；酰胺類化合物；華山參丁二胺A；華山參丁二胺B；-乙?；?-阿魏?；?1,4-丁二胺華山參為茄科植物漏斗泡囊草Kuang的干燥根，性甘、溫，微苦，有毒，歸肺、心經(jīng)，具有溫肺祛痰、平喘止咳、安神鎮(zhèn)驚的功效[1]，民間常用
中草藥 2021年2期2021-04-18
- 尼龍家族的新成員
——PA56纖維
6 是由生物基戊二胺和石油基己二酸聚合而成的聚己二酸戊二胺。生物基戊二胺可通過(guò)微生物發(fā)酵獲得，也可通過(guò)全細(xì)胞法構(gòu)建大腸桿菌系統(tǒng)直接將賴氨酸轉(zhuǎn)換成戊二胺。L－賴氨酸是戊二胺的直接前體，傳統(tǒng)的賴氨酸生產(chǎn)菌種以谷氨酸棒狀菌和大腸桿菌為出發(fā)菌，賴氨酸脫羧制備戊二胺，反應(yīng)如圖1所示。相比傳統(tǒng)工藝，生物法制取二元胺的成本明顯降低，生產(chǎn)效率大幅提高，生產(chǎn)生物基戊二胺過(guò)程所排放的溫室氣體大大減少，環(huán)境效益相當(dāng)可觀。工藝技術(shù)PA56 制備過(guò)程是先將己二酸和戊二胺在水溶液中成
紡織科學(xué)研究 2021年3期2021-04-07
- 戊二胺生物工業(yè)合成技術(shù)現(xiàn)狀及發(fā)展意義
途1.1 性質(zhì)戊二胺分子式為NH2(CH2)5NH2，具有一定的毒性，是生物胺類(包括腐胺、精胺、亞精胺等)中的一種，常溫下為透明無(wú)色漿狀液體，帶有一種惡臭，是尸臭的主要味道之一，在空氣中發(fā)煙，能形成二水合物[1]。戊二胺也被命名為1,5-二氨基戊烷、五亞甲基二胺或尸胺、尸毒素。戊二胺是賴氨酸在脫羧酶的作用下脫羧的產(chǎn)物，不僅可在動(dòng)物身體組織腐爛時(shí)由蛋白質(zhì)水解產(chǎn)生，生物活體在生命代謝中也會(huì)產(chǎn)生少量的1，5-戊二胺。細(xì)胞內(nèi)的戊二胺是脫羧酶催化賴氨酸產(chǎn)生的，是賴
河南化工 2021年3期2021-01-08
- 魯米諾在β-環(huán)糊精修飾電極上的電致化學(xué)發(fā)光行為
檢測(cè)[7]。二氰二胺(dicyandiamide，DCD)是一種重要化工生產(chǎn)原料，廣泛用于制作涂料、薄膜膠、包裝膠黏劑等，但其具一定毒性，對(duì)人體和環(huán)境均有危害，因此研究二氰二胺的檢測(cè)方法具有現(xiàn)實(shí)意義。檢測(cè)二氰二胺的方法有高效液相色譜法[8]、液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法[9]、紫外光譜法[10]和拉曼光譜法[11]等，但這些方法存在操作復(fù)雜、成本較高等缺點(diǎn)。鑒于此，文中采用滴涂法制備β-環(huán)糊精修飾電極(β-CD/GCE)，研究二氰二胺濃度對(duì)魯米諾在β-CD/GCE
- 廢機(jī)油絮凝預(yù)處理試驗(yàn)研究
絮凝劑，異佛爾酮二胺和N-（2-羥乙基）乙二胺，對(duì)它們的最優(yōu)工況條件進(jìn)行試驗(yàn)。1.2 實(shí)驗(yàn)方法在150mL油樣中先投加一定量異佛爾酮二胺，攪拌8min，再加入一定量N-（2-羥乙基）乙二胺，攪拌8min，并恒溫80℃沉降2h后測(cè)定其絮凝效果及絮凝劑投加量。1.3 透光率測(cè)定將廢機(jī)油用石油醚稀釋一定倍數(shù)，經(jīng)TU-18010-紫外可見光分光光度計(jì)檢測(cè)，測(cè)得其最大吸收波長(zhǎng)為475nm，透光率為1.68%。取100mL廢機(jī)油樣，加入一定量的絮凝劑，并置于一定溫度的
化學(xué)與粘合 2020年4期2020-09-11
- 新型5-取代苯基的呋喃類化合物的合成
入Boc保護(hù)的丙二胺基團(tuán)側(cè)鏈，5-位引入不同取代的苯環(huán)，這一系列化合物的特點(diǎn)是5-位引入的取代的苯環(huán)可以進(jìn)行進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)改造。以N,N′-二甲基丙二胺(1)為原料，通過(guò)Boc保護(hù)反應(yīng)制備得到N-叔丁氧羰基-N，N′-二甲基丙二胺(2)；再與5-溴糠醛(3)在三乙酰氧基硼氫化鈉作為還原劑的作用下進(jìn)行還原胺化制備得到N-叔丁氧羰基-N′-(5-溴呋喃-2-基-甲基)-N，N′-二甲基丙二胺(4)；最后以1,1′-二叔丁基膦基二茂鐵二氯化鈀作為催化劑與一系列不同
合成化學(xué) 2020年8期2020-09-09
- 合成生物技術(shù)制備脂肪族二元胺的研究進(jìn)展
元胺（1，3-丙二胺、1，4-丁二胺、1，5-戊二胺）的理想前體化合物。當(dāng)前，英國(guó)帝斯曼、中國(guó)科學(xué)院微生物研究所、南京工業(yè)大學(xué)、上海凱賽生物產(chǎn)業(yè)有限公司、寧夏伊品生物科技股份有限公司、日本味之素株式會(huì)社等國(guó)內(nèi)外研究單位和公司均開展了大量的生物基二元胺制備研究［4］，但大多利用靜息細(xì)胞轉(zhuǎn)化法以氨基酸為原料催化脫羧合成，成本較高［5-6］。開發(fā)以糖類等生物質(zhì)為原料直接發(fā)酵合成二元胺的工藝，可進(jìn)一步降低二元胺的生產(chǎn)成本，是實(shí)現(xiàn)二元胺規(guī)?；a(chǎn)的關(guān)鍵，近年來(lái)受到廣
合成生物學(xué) 2020年1期2020-07-15
- 活性炭纖維吸附VOCs再生時(shí)的安全性分析
093)四甲基丙二胺(TMPDA)，化學(xué)式C7H18N2，分子量130，沸點(diǎn)145 ℃，燃點(diǎn)180 ℃，密度0.779 g/mL，比水略輕，無(wú)色至淺黃色透明液體，可溶于水和醇。TMPDA廣泛運(yùn)用于電子行業(yè)電路板制作的鍍銅工序[1]，會(huì)隨著廢氣捕集管網(wǎng)進(jìn)入廢氣處理系統(tǒng)。電子行業(yè)的VOCs廢氣一般具有大風(fēng)量低濃度的特征[2]，吸附濃縮-催化燃燒工藝是一種處理電子行業(yè)低濃度大風(fēng)量有機(jī)廢氣的常用工藝，由于吸附劑可以熱空氣脫附再生具有節(jié)約運(yùn)行費(fèi)用的顯著優(yōu)勢(shì)[3]?？?/div>
廣州化工 2020年12期2020-07-09
- 生物發(fā)酵產(chǎn)丁二胺的定量測(cè)定
214122)丁二胺，又稱腐胺，是原核和真核生物中常見的二元胺之一[1-2]，具有重要的工業(yè)價(jià)值[3]，被廣泛用作生物塑料(如尼龍46)、藥物、殺菌劑、表面活性劑等產(chǎn)品的原材料[4-7]。截止2006年，歐洲丁二胺的年產(chǎn)量約為10 000 t，市場(chǎng)價(jià)值超過(guò)1 600歐元/t[8-9]，預(yù)計(jì)未來(lái)仍將高速增長(zhǎng)[10]。目前，工業(yè)上丁二胺的合成主要依靠化學(xué)方法[10]，雖然工藝成熟，但使用了不可再生的石油資源，不符合可持續(xù)發(fā)展的要求，且催化劑價(jià)格昂貴，反應(yīng)條件相食品與發(fā)酵工業(yè) 2020年12期2020-07-07
- “聯(lián)萘胺手性拆分”在藥物合成實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的應(yīng)用
聯(lián)萘-2,2′-二胺的結(jié)構(gòu)式1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二胺是一種典型的軸手性分子(圖一)，其對(duì)映體在多種手性藥物分子的合成中已有廣泛的用途。1985年，Murdoch等人以L-樟腦磺酸為拆分劑完成了對(duì)1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二胺外消旋體的拆分[3-4]，該方法操作簡(jiǎn)便，條件溫和，適宜作為非對(duì)映異構(gòu)體鹽結(jié)晶拆分法的教學(xué)案例。本論文結(jié)合我校目前藥物制備方向本科生的綜合實(shí)踐課程，設(shè)計(jì)并完成了以L-酒石酸作為拆分劑對(duì)1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二胺外消旋體的拆分。山東化工 2019年24期2020-01-16
- 施尿素二胺肥對(duì)華北落葉松生長(zhǎng)的影響探討
∶1比例的尿素和二胺肥料，來(lái)檢驗(yàn)施肥對(duì)華北落葉松生長(zhǎng)的影響，以期為華北落葉松幼齡林階段的經(jīng)營(yíng)管理提供依據(jù)。2 試驗(yàn)地概況本試驗(yàn)地位于塞罕壩機(jī)械林場(chǎng)的第三鄉(xiāng)林場(chǎng)，塞罕壩機(jī)械林場(chǎng)位于圍場(chǎng)滿族蒙古族自治縣北部，海拔在1018～1940 m。塞罕壩機(jī)械林場(chǎng)主要有高原和壩緣山地兩種地貌，此次試驗(yàn)地位于高原地貌上。該地區(qū)的氣候特點(diǎn)是冬季長(zhǎng)、春秋短，干燥多風(fēng)，氣候寒冷，年平均氣溫為-1.5 ℃，年均降水量為460 mm。3 試驗(yàn)方法本試驗(yàn)選在6年生的華北落葉松人工林林地綠色科技 2019年3期2019-03-21
- 耐高溫聚酰亞胺的芳香二胺單體的研究進(jìn)展
合物。通常，采用二胺和二酸酐的兩步縮合法（圖1）來(lái)制備聚酰亞胺[1]。首先，兩種單體在極性有機(jī)溶劑[例如 N，N-二甲基甲酰胺（DMF），二甲基乙酰胺（DMAc）和 N-甲基吡咯烷酮（NMP）]中聚合生成前驅(qū)體聚酰胺酸；隨后該前驅(qū)體可進(jìn)行化學(xué)亞胺化或熱亞胺化生成聚酰亞胺。由于兩類單體的多樣性，聚酰亞胺的分子結(jié)構(gòu)可通過(guò)選用不同的單體組合來(lái)調(diào)控，進(jìn)而調(diào)控其熱穩(wěn)定性、機(jī)械性能和其他性能以滿足特定需求。根據(jù)所選用的單體是否含有芳香環(huán)，聚酰亞胺可分為脂肪族、半芳香族上海化工 2019年2期2019-03-01
- 一種含三嗪環(huán)二胺單體的合成方法及其表征
新型的含三嗪環(huán)的二胺單體2，4-二氨基-［N，N′-二（4′-對(duì)氨基芐基苯）］-6-苯基-1，3，5-三嗪，該新型含三嗪環(huán)的二胺單體將作為二胺單體與市售二酐單體聚合形成聚酰亞胺，預(yù)計(jì)合成的聚酰亞胺具有良好的應(yīng)用前景。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料與試劑4，4′-二氨基二苯甲烷：阿拉丁試劑（上海）有限公司，純度99%；2，4-二氯-6-苯基-1，3，5-三嗪：鄭州阿爾法化工有限公司，純度99%；無(wú)水碳酸鈉：國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，分析純；1，4-二氧六環(huán)：國(guó)藥集- 聚酰亞胺增韌改性研究進(jìn)展
的二酐[13]或二胺[14]增強(qiáng)PI的韌性，提高斷裂伸長(zhǎng)率和加工性能。經(jīng)增韌改性的PI，其分子鏈柔順性提高，制品斷裂伸長(zhǎng)率增大，應(yīng)用領(lǐng)域擴(kuò)展。超支化可提高分支度，降低分子鏈糾纏；柔性基團(tuán)可提高分子鏈的柔順性，增大分子鏈的活動(dòng)能力；新型二胺、二酐通過(guò)不同種類的組合可合成新性能PI；結(jié)構(gòu)改性，可減弱分子鏈的規(guī)整度，減少分子鏈間的共軛，也可以提高聚合物的韌性。本文綜述了近些年來(lái)超支化、柔性基團(tuán)、新型二胺、二酐增韌PI和結(jié)構(gòu)改性增韌PI的研究進(jìn)展，并對(duì)未來(lái)增韌PI中國(guó)塑料 2018年9期2018-09-26
- 氣相色譜法測(cè)定1,2-丙二胺的含量
60)1，2-丙二胺,分子式C3H10N2,具有強(qiáng)堿性和強(qiáng)吸濕性，與空氣接觸易產(chǎn)生白色煙霧，易溶于水、乙醇和氯仿，不溶于苯和乙醚，用于有機(jī)合成、制藥以及合成染料，并用作溶纖劑、橡膠硫化促進(jìn)劑等[1]。目前常采用1,2-二氯丙烷催化胺化法和以環(huán)氧化合物、醇、肟等為原料的催化還原胺化法制得[2]。1,2-丙二胺是脂肪二胺，脂肪二胺是具有兩個(gè)氨基的脂肪族化合物,其無(wú)紫外吸收,且堿性較強(qiáng),檢測(cè)困難,所以必須經(jīng)過(guò)衍生后才能進(jìn)行紫外檢測(cè)[3]，因此有關(guān)其含量測(cè)定的報(bào)道山東化工 2018年13期2018-07-20
- SrHPO4/BaHPO4催化合成2-甲基三乙烯二胺及其類似物
的35%。三乙烯二胺(簡(jiǎn)稱TEDA)是聚氨酯制備工業(yè)中應(yīng)用最廣用量最大的叔胺類發(fā)泡催化劑，而2-甲基三乙烯二胺(2-MTEDA)是一類新型的聚氨酯泡沫塑料的發(fā)泡胺系催化劑，具有優(yōu)良的活性，其合成方法主要分為兩類：一類[5-9]是在磷酸鹽、硅藻土或有機(jī)酸的催化下高溫環(huán)合合成，產(chǎn)物復(fù)雜、難分離，收率低于35%；另一類[10-13]是以SrHPO4改性催化劑，采用固定床工藝連續(xù)催化一步反應(yīng)合成，收率提高明顯，達(dá)到84%，但產(chǎn)品質(zhì)量有待提高。2-MTEDA及其類似精細(xì)石油化工 2018年3期2018-06-09
- 十二烷二胺四甲基磺酸鈉的制備過(guò)程改進(jìn)及性能表征
成方法，以十二烷二胺、甲醛和無(wú)機(jī)磺化劑（NaHSO3或Na2SO3）為反應(yīng)物合成出十二烷二胺四甲基磺酸鈉，該方法有效地避免中間產(chǎn)物的聚合，并且目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率有了顯著提高。1 實(shí)驗(yàn)過(guò)程1.1 實(shí)驗(yàn)原材料十二二胺，無(wú)水乙醇，甲醛溶液（38%），氫氧化鈉，亞硫酸氫鈉，鹽酸（1mol/L），去離子水1.2 十二烷二胺四甲基磺酸鈉的合成制備過(guò)程分三步進(jìn)行：第一步，取一定量38%的甲醛溶液，加入至裝有攪拌器、溫度計(jì)和恒壓滴液漏斗的三口瓶中，再向三口瓶中加入6倍體積的去化工管理 2017年35期2018-01-10
- 異構(gòu)化PI單體的合成方法及其對(duì)PI tg的影響分析
中異構(gòu)二酐和異構(gòu)二胺單體的合成方法，其中，異構(gòu)二酐的合成方法主要以空氣氧化法、氧化偶聯(lián)、Ullmann縮合、芳香族親核取代法為主；異構(gòu)二胺的合成方法比較成熟，首先采用硝化或親核取代方法合成不同結(jié)構(gòu)的二硝基化合物，然后將其還原為二胺。最后討論了異構(gòu)單體合成方法對(duì)PI玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（tg）的影響，由異構(gòu)二酐單體所得異構(gòu)化PI的tg較高，而由異構(gòu)二胺單體制備的異構(gòu)化PI，通常是由對(duì)位二胺所得PI的tg最高，間位的最低。聚酰亞胺 異構(gòu)二酐 異構(gòu)二胺 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度合成樹脂及塑料 2017年6期2017-12-05
- 基于1，2-丙二胺配體構(gòu)筑CuⅡ-LaⅢ異金屬修飾型磷鎢酸化合物的合成與表征
)基于1，2-丙二胺配體構(gòu)筑CuⅡ-LaⅢ異金屬修飾型磷鎢酸化合物的合成與表征王 禹,趙海燕*,董大朋,于乃森,劉本康,林 翔,王 利*(大連民族大學(xué) 物理與材料工程學(xué)院,遼寧 大連 116600)在水熱條件下, 成功合成了一例新的Cu-La異金屬修飾的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化型多金屬磷鎢酸簇合物[Cu(dap)2]3.5[Cu(dap)2(H2O)]2[La(α-PW11O39)2]·6H2O (1) (dap = 1,2-丙二胺), 并通過(guò)元素分析、紅外光譜、熱化學(xué)研究 2017年5期2017-11-10
- 1,3-丙二胺縮水楊醛稀土配合物的合成及近紅外性能研究
61）1,3-丙二胺縮水楊醛稀土配合物的合成及近紅外性能研究田喜強(qiáng) 田 軍 崔英姿 白曉波 趙東江 趙小宇（綏化學(xué)院食品與制藥工程學(xué)院 黑龍江綏化 152061）利用1,3-丙二胺和水楊醛合成了雙schiff堿配體1,3-丙二胺縮水楊醛（H2L），再與Nd(NO3)36H2O反應(yīng)得到了Nd(III)配合物。利用紫外分光光度計(jì)、傅里葉紅外光譜、元素分析、差熱分析等技術(shù)表征了1,3-丙二胺縮水楊醛和其Nd (III)配合物的結(jié)構(gòu)，討論分析了合成配合物的近紅外光綏化學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年9期2017-09-22
- 血清二胺氧化酶、D?乳酸和細(xì)菌內(nèi)毒素在重癥患者腸道功能評(píng)估中的作用
俊 李偉超 血清二胺氧化酶、D?乳酸和細(xì)菌內(nèi)毒素在重癥患者腸道功能評(píng)估中的作用何志捷1植耀煒1黃超泰2周明根1鄒子俊1李偉超1目的探討血清二胺氧化酶（DAO）、D?乳酸（DLC）和細(xì)菌內(nèi)毒素（BT）水平在ICU重癥患者中的變化及其在腸道功能和病情評(píng)估中的臨床意義。方法對(duì)117例患者在入科24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行APACHEⅡ評(píng)分，采用二胺氧化酶/乳酸/細(xì)菌內(nèi)毒素聯(lián)檢試劑盒（酶法）定量檢測(cè)人體血清中二胺氧化酶、D?乳酸和細(xì)菌內(nèi)毒素的活性，分析ICU重癥患者二胺氧化酶、嶺南現(xiàn)代臨床外科 2017年4期2017-08-28
- 甘草酸二胺腸溶膠囊聯(lián)合丹參酮膠囊治療結(jié)節(jié)性紅斑療效分析
臨床經(jīng)驗(yàn)·甘草酸二胺腸溶膠囊聯(lián)合丹參酮膠囊治療結(jié)節(jié)性紅斑療效分析宋東燕 （東南大學(xué)附屬江陰人民醫(yī)院，江陰214400）目的 甘草酸二胺腸溶膠囊聯(lián)合丹參酮膠囊治療特發(fā)性結(jié)節(jié)性紅斑療效。方法 口服用甘草酸二胺腸溶膠囊，150mg，3次/d；丹參酮膠囊4粒，3次/d。結(jié)果 總有效率84．38%。結(jié)論 甘草酸二胺腸溶膠囊聯(lián)合丹參酮膠囊治療特發(fā)性結(jié)節(jié)性紅斑療效好，不良反應(yīng)小，療程短，值得臨床推廣應(yīng)用。甘草酸二胺腸溶膠囊；丹參酮；結(jié)節(jié)性紅斑結(jié)節(jié)性紅斑是臨床常見的間隔性- 利用大腸桿菌全細(xì)胞催化賴氨酸發(fā)酵液生產(chǎn)1,5-戊二胺
液生產(chǎn)1,5-戊二胺齊雁斌，馬偉超，陳可泉（南京工業(yè)大學(xué)生物與制藥工程學(xué)院，江蘇 南京 211816）1,5-戊二胺是一種具有生物活性的生物胺。賴氨酸脫羧酶可以催化L-賴氨酸生產(chǎn)1,5-戊二胺。為了減少生產(chǎn)成本，本文利用大腸桿菌AST1以賴氨酸發(fā)酵液作為底物進(jìn)行全細(xì)胞催化生產(chǎn)1,5-戊二胺。研究轉(zhuǎn)化pH、菌體濃度、轉(zhuǎn)化溫度、磷酸吡哆醛（PLP）添加量以及不同酸種類對(duì)轉(zhuǎn)化的影響，并對(duì)菌體的重復(fù)利用性進(jìn)行了研究。在最優(yōu)條件下：pH6.8、轉(zhuǎn)化溫度37℃、PLP化工進(jìn)展 2017年5期2017-05-15
- 槲寄生中N-桂皮?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">二胺藥代動(dòng)力學(xué)研究
中N-桂皮?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">二胺藥代動(dòng)力學(xué)研究孫永慧1，李 靖1，郎 悅2(1. 黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥研究院，哈爾濱 150040；2. 江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司，中藥制藥過(guò)程新技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 連云港 222001)研究槲寄生中N-桂皮酰基丁二胺在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn).大鼠灌胃給予N-桂皮?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">二胺，采集不同時(shí)間點(diǎn)的大鼠血漿，用HPLC法檢測(cè)大鼠血漿中N-桂皮酰基丁二胺的濃度，并用DAS2.0藥動(dòng)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù).N-桂皮?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">二胺在- 含三稠環(huán)結(jié)構(gòu)聚酰亞胺的研究現(xiàn)狀
合成含咔唑結(jié)構(gòu)的二胺單體[1-8]，利用此二胺制備含咔唑結(jié)構(gòu)的聚酰亞胺，這些聚酰亞胺都具有良好的熱穩(wěn)定性、光電性能和優(yōu)異的存儲(chǔ)功能。目前，報(bào)道較多的都是側(cè)基含咔唑結(jié)構(gòu)的聚酰亞胺。Mousa Ghaemy等[1]合成了一種含咔唑結(jié)構(gòu)二胺(DAC)，結(jié)構(gòu)式如圖2所示，并與多種二酐通過(guò)二步法制備了聚酰亞胺。咔唑基團(tuán)的引入使聚酰亞胺獲得良好的熱穩(wěn)定性。這些聚酰亞胺的10%的分解溫度范圍達(dá)到524～574 ℃。圖2 含咔唑二胺(DAC)的結(jié)構(gòu)式Fig.2 Chemi廣州化工 2016年18期2016-10-27
- 戊二胺高通量檢測(cè)方法的研究
11816)?戊二胺高通量檢測(cè)方法的研究張弘,馬偉超,陳可泉*(南京工業(yè)大學(xué)生物與制藥工程學(xué)院,江蘇南京 211816)本文以全細(xì)胞催化法制備的1,5-戊二胺轉(zhuǎn)化液為檢測(cè)對(duì)象,通過(guò)對(duì)萃取劑、反應(yīng)溫度和時(shí)間進(jìn)行優(yōu)化,建立了一種基于分光光度法的高通量生物胺檢測(cè)方法。結(jié)果表明,使用對(duì)二甲苯為萃取劑更有利于排除底物L(fēng)-賴氨酸的影響,1,5-戊二胺與2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)衍生反應(yīng)的最佳條件為42 ℃,反應(yīng)6 min。應(yīng)用該方法建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系良好食品工業(yè)科技 2016年5期2016-09-10
- N-β-羥丙基-1,2-丙二胺的合成*
丙基-1，2-丙二胺為有機(jī)堿類化合物，分子中由于同時(shí)含有活潑的氨基和羥基，所以具有多功能性，可以同無(wú)機(jī)酸、有機(jī)酸和多種有機(jī)化合物進(jìn)行成鹽、氨解、酯化和縮合等反應(yīng)，生成用途廣泛的衍生物。近年來(lái)，N-β-羥丙基-1，2-丙二胺在國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)上需求增加迅速，國(guó)內(nèi)N-β-羥丙基-1，2-丙二胺的合成工藝主要為液相法，且N-β-羥丙基-1,2-丙二胺的合成工藝路線復(fù)雜，難以工業(yè)化，大多數(shù)N-β-羥丙基-1,2-丙二胺工藝產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)不到要求，因此，限制了國(guó)內(nèi)的發(fā)展[1-化工科技 2016年6期2016-06-06
- 甘草酸二胺治療自發(fā)性腦出血62例
2200)甘草酸二胺治療自發(fā)性腦出血62例付懷棟1，杜守云1，王緒山2，孟善進(jìn)3(灌云縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科1、檢驗(yàn)科2、影像科3，江蘇 灌云 222200)目的 觀察甘草酸二胺治療自發(fā)性腦出血的臨床療效。方法非連續(xù)性選取2014年1月至2015年12月期間在我院神經(jīng)內(nèi)科住院治療的自發(fā)性腦出血患者124例，采用抽簽法進(jìn)行簡(jiǎn)單隨機(jī)化抽樣分為對(duì)照組和觀察組，每組62例；另選取同期門診體檢健康者30例作為健康組，用于檢測(cè)炎癥因子。對(duì)照組和觀察組患者均予以安靜臥床、控海南醫(yī)學(xué) 2016年19期2016-03-06
- 生物基戊二胺己二酸鹽改性聚酯的合成及結(jié)構(gòu)分析
203)生物基戊二胺己二酸鹽改性聚酯的合成及結(jié)構(gòu)分析徐衛(wèi)海1a,婁雪芹1a,王學(xué)利1b,俞建勇1b,高 宇1b,劉珊珊1a,劉修才2,李乃強(qiáng)2(1. 東華大學(xué) a. 紡織學(xué)院;b. 研究院,上海201620;2. 上海凱賽生物技術(shù)研發(fā)中心有限公司,上海201203)在聚酯反應(yīng)過(guò)程中加入生物基戊二胺己二酸鹽作為改性單體,成功制備出含生物基戊二胺己二酸的聚酰胺酯.采用核磁共振氫譜(1H-NMR)、異核多重鍵相關(guān)譜(HMBC)、紅外光譜(FTIR)以及元素分析對(duì)- 手性1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二胺的合成
聯(lián)萘-2,2′-二胺的合成章佳安(湖北科技學(xué)院 藥學(xué)院，湖北 咸寧 437100)以2-萘酚和80%水合肼為起始原料，經(jīng)2步反應(yīng)生成外消旋的1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二胺，再經(jīng)(D)-(+)-10-樟腦磺酸拆分得到手性1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二胺?？疾炝?0%水合肼和2-萘酚的質(zhì)量比對(duì)中間體2-萘肼產(chǎn)率的影響，以及反應(yīng)溫度對(duì)外消旋體1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二胺產(chǎn)率的影響，確立了最佳反應(yīng)條件。整條合成路線簡(jiǎn)單安全，原料價(jià)廉易得，為手性1,1′-聯(lián)萘-2,湖北科技學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年4期2015-06-23
- 以生物基二聚二胺，BPADA，m-PDA為單體的PI的合成
、二聚二醇、二聚二胺等）。其中，二聚二胺具有黏度低、揮發(fā)性低、耐久性良好等優(yōu)點(diǎn)，將二聚二胺引入高分子材料可提高材料的疏水性、柔韌性和耐候性。二聚二胺在高分子領(lǐng)域應(yīng)用很多，但是以二聚二胺為單體合成PI尚未見報(bào)道。本工作以間甲酚為溶劑，生物基二聚二胺、雙酚A型二醚二酐（BPADA）、間苯二胺（m-PDA）為單體，采用傳統(tǒng)的一步法合成了一系列生物基共聚和均聚PI，并研究了其熱性能和力學(xué)性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料BPADA，純度為99%，常州市陽(yáng)光藥業(yè)有限合成樹脂及塑料 2015年3期2015-03-28
- HPLC法測(cè)定槲寄生中N-桂皮?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">二胺
中N-桂皮?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">二胺孫永慧，郎 悅，張 穎(黑龍江中醫(yī)藥大學(xué) 中醫(yī)藥研究院，哈爾濱 150040)建立HPLC法測(cè)定槲寄生中N-桂皮酰基丁二胺的量的方法.采用高效液相色譜法檢測(cè)，DiamonsilTMC18色譜柱(5.6×250 mm，5 μm)；以乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)：278 nm；流速：1.0mL/min；柱溫：25 ℃. N-桂皮?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">二胺在0.1～0.5 μg(r=0.999 8)范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系；平均回收率- 共聚聚酰亞胺的制備及在2層柔性覆銅板中應(yīng)用
)通過(guò)調(diào)節(jié)二酐、二胺物質(zhì)的量比來(lái)制備3,3′，4,4′-二苯酮四二酸二酐-3,3′，4,4′-聯(lián)苯四酸二酐-對(duì)苯二胺-4,4′-二氨基苯醚(BPDA-BTDA-p-PDA-ODA)共聚型聚酰胺酸(PAA)，熱亞胺化后得到聚酰亞胺(PI)薄膜，并利用涂覆法制備PI柔性覆銅板。利用傅里葉紅外光譜、熱重分析、差示掃描量熱儀、電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)、靜態(tài)熱機(jī)分析法等對(duì)PI薄膜以及其柔性覆銅板的相關(guān)性能進(jìn)行表征。結(jié)果顯示：隨著二酐、二胺物質(zhì)的量比的增加，PI的熱穩(wěn)定性、力學(xué)現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用 2015年1期2015-02-24
- PEG支載手性二胺催化不對(duì)稱多米諾邁克爾-羥醛縮合反應(yīng)
基丙烷-1，2-二胺手性催化劑1（圖1），以水為溶劑，應(yīng)用于β-酮酯與α，β-不飽和酮的多米諾邁克爾-羥醛縮合綠色反應(yīng)中，探討其催化效果（圖2）.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器及試劑處理 核磁共振儀（NMR）：Varian Unity INOVA（600 MHz）及WIPM（400 MHz），指定的氘代試劑為溶劑，TMS為內(nèi)標(biāo)；高效液相色譜儀（HPLC）：Dionex Ultimate 3000；紅外光譜儀（IR）：PE-Spectrum One型紅外光譜儀，N- 還原性谷胱甘肽聯(lián)合甘草酸二胺治療抗癆藥物性肝損害的療效觀察
胱甘肽聯(lián)合甘草酸二胺治療抗癆藥物性肝損害的療效觀察馬志明探討還原性谷胱甘肽聯(lián)合甘草酸二胺治療抗癆藥物致肝損的療效觀察。還原性谷胱甘肽；甘草酸二胺；治療；抗癆藥物性肝損1 資料與方法1.1 一般資料 病例選擇為2009年12月~2012年12月共收治的73例肺結(jié)核患者, 其中男性42例, 女31例, 最小年齡14歲, 最大年齡68歲, 平均38歲, 診斷均符合《中國(guó)結(jié)核病防治規(guī)劃實(shí)施工作指南(2008版)》標(biāo)準(zhǔn)［1］, 入院查肝功示：血清肝酶譜、膽紅素均正常中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2014年11期2014-09-04
- 固相球磨法合成油品金屬鈍化劑N,N′-雙(亞水楊基)二胺
-雙(亞水楊基)二胺為常見的金屬鈍化劑，可有效抑制活性金屬離子（銅、鐵、鎳、錳等）對(duì)油品氧化的催化作用。其原理為N,N′-雙(亞水楊基)二胺與活潑金屬離子（銅、鐵、鎳、錳）形成螯合物抑制金屬離子對(duì)油品的催化作用[6]。傳統(tǒng)N,N′-雙(亞水楊基)二胺的合成方法一般以水楊醛和二胺為原料，在催化劑存在下，于有機(jī)溶劑如甲醇、乙醇、二氯甲烷、苯等中加熱反應(yīng)數(shù)小時(shí)，經(jīng)分離提純得到[7-9]。傳統(tǒng)方法有機(jī)溶劑消耗大、分離提純步驟麻煩、三廢多，生產(chǎn)成本較高。本研究在固相化工生產(chǎn)與技術(shù) 2014年5期2014-08-21
- 改性HZSM-5催化胺化異丙醇胺合成1,2-丙二胺
胺合成1,2-丙二胺余秦偉，李亞妮，梅蘇寧，張前，楊建明，呂劍（西安近代化學(xué)研究所，陜西 西安 710069）醇的催化胺化是胺類化合物制備的重要發(fā)展方向。本文研究了改性HZSM-5催化氨化異丙醇胺制備1,2-丙二胺反應(yīng)，通過(guò)Zn、P對(duì)HZSM-5的改性，提高了目標(biāo)產(chǎn)物選擇性，研究了工藝參數(shù)對(duì)反應(yīng)的影響，較優(yōu)的反應(yīng)條件為:溫度320℃，壓力3.0MPa，氨∶異丙醇胺=65∶1（摩爾比），氣體空速4300h-1。在優(yōu)選條件下，異丙醇胺轉(zhuǎn)化率為68.2%，1,2化工進(jìn)展 2014年8期2014-07-02
- 生物法合成戊二胺研究進(jìn)展
綜述生物法合成戊二胺研究進(jìn)展李東霞，黎 明，王洪鑫，王舒雅，路福平 天津科技大學(xué)生物工程學(xué)院 工業(yè)發(fā)酵微生物教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 國(guó)家工業(yè)酶工程實(shí)驗(yàn)室 天津市工業(yè)微生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300457隨著經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展，大氣污染和全球變暖的趨勢(shì)日益惡化。世界上每年消耗大量石化資源來(lái)源的聚酰胺，戊二胺作為聚酰胺的重要組成單體，生物法合成戊二胺具有經(jīng)濟(jì)學(xué)和生態(tài)學(xué)雙重意義。目前, 生物法合成戊二胺的工程菌主要有谷氨酸棒狀桿菌和大腸桿菌，文中從微生物中戊二胺的代謝、戊二胺生物工程學(xué)報(bào) 2014年2期2014-06-15
- 多胺修飾β－環(huán)糊精:釹配合物對(duì)萘二胺的分子識(shí)別研究
精:釹配合物對(duì)萘二胺的分子識(shí)別研究姜慧明a，楊 紅b(大連民族學(xué)院a.生命科學(xué)學(xué)院;b.環(huán)境與資源學(xué)院，遼寧大連 116605)將β－環(huán)糊精的6－OH用二乙烯三胺基取代，得到了6－脫氧－二乙烯三胺基β－環(huán)糊精(DTCD)，在鑭系金屬NdCl3的存在下，分別與1，5－萘二胺和1，8－萘二胺反應(yīng)，得到了2種三元超分子配合物，并用核磁共振氫譜對(duì)配合物進(jìn)行了表征。其中主客體分子的化學(xué)計(jì)量比為2∶1，客體分子等價(jià)氫原子的信號(hào)簡(jiǎn)并現(xiàn)象在包合前后沒有發(fā)生變化，表明客體分大連民族大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年1期2012-12-27
- 磷酸二胺在小麥上的用量研究
用不同用量的磷酸二胺進(jìn)行試驗(yàn)，研究其增產(chǎn)效果，尋找最佳的施用方法。1 材料與方法1.1 基本情況試驗(yàn)地點(diǎn)落實(shí)在弶港農(nóng)場(chǎng)農(nóng)科所試驗(yàn)田內(nèi)，試驗(yàn)地前茬為水稻，于2010年11月15日進(jìn)行實(shí)施。實(shí)施耕翻前采土化驗(yàn)，然后采用大機(jī)械進(jìn)行耕翻精整。土壤有機(jī)質(zhì) 18.8 g/kg。速效氮117 mg/kg，速效磷47.5 mg/kg，速效鉀144 mg/kg，pH 值8.1。1.2 供試品種供試小麥品種為揚(yáng)輻麥5號(hào)，肥料品種為進(jìn)口磷酸二胺 (含氮量為18%，P2O5為46大麥與谷類科學(xué) 2012年3期2012-08-14
- 聚合物微球支載手性磺酰二胺的合成研究
30062)手性二胺是一類重要的手性配體，可與Ru等多種過(guò)渡多金屬形成配合物[1-2]，在催化不對(duì)稱氫化還原[3]、羥醛縮合[4]和Michael加成等反應(yīng)[5]中表現(xiàn)出良好的化學(xué)產(chǎn)率和光學(xué)產(chǎn)率.為了方便手性配體和催化劑的有效分離、純化、回收和循環(huán)使用，提高其使用率，降低成本，Itsuno等成功地將手性磺酰二胺支載在交聯(lián)聚苯乙烯上進(jìn)行固相不對(duì)稱催化[6]，但固相反應(yīng)是非均相反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，效率低下.Liu等將手性二胺支載在樹狀化合物上，均相催化不對(duì)稱反應(yīng)- ZnO納米棒陣列的可控生長(zhǎng)與表征
人發(fā)現(xiàn)1，3-丙二胺作為添加劑加入生長(zhǎng)溶液，能夠?qū)nO納米棒的形貌進(jìn)行調(diào)控，制備出了具有針狀的納米陣列[12]。但是，ZnO 納米棒陣列形貌和結(jié)構(gòu)與1，3-丙二胺濃度之間的關(guān)系還缺乏規(guī)律性的研究。文中采用化學(xué)溶液法在SnO2:F導(dǎo)電玻璃襯底上生長(zhǎng)了ZnO納米棒陣列，研究了1，3-丙二胺濃度對(duì)ZnO納米棒陣列的影響規(guī)律。采用掃描電鏡(SEM)，X射線衍射(XRD)對(duì)ZnO納米棒陣列的微觀形貌、晶格結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并對(duì)ZnO納米棒陣列的光致發(fā)光特性進(jìn)行了研究長(zhǎng)春理工大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2010年1期2010-03-16
- 生物發(fā)酵產(chǎn)丁二胺的定量測(cè)定