環(huán)戊二烯
- Pd 助劑用于Ni 基環(huán)戊二烯加氫催化劑的研究
的催化劑中，環(huán)戊二烯的轉化率和環(huán)戊烯的選擇性尚有一定的提升空間。因此，需要開發(fā)性能優(yōu)良且不使用或盡量少使用貴金屬的新型選擇加氫催化劑。本工作采用等體積浸漬法制備了以Al2O3-TiO2復合氧化物為載體、Ni 為主活性組分、Pd 為助活性組分的負載型Pd-Ni/Al2O3-TiO2催化劑。利用低溫N2吸附-脫附、XRD、H2-TPR、SEM 等方法對催化劑進行表征，并在固定床微反實驗裝置上考察了Ni 基催化劑助劑、Pd 源、Pd 負載量等對環(huán)戊二烯選擇加氫制
石油化工 2023年10期2023-11-15
- DMF法脫除異戊二烯中微量雜質環(huán)戊二烯的研究
烯（IP）、環(huán)戊二烯（CPD）和間戊二烯三者約占裂解碳五餾分的40%～60%。這些雙烯烴由于具有特殊的分子結構化學性質活潑可合成許多重要的高附加值產(chǎn)品,是化工利用的寶貴資源［1-2］。裂解碳五餾分分離工藝主要包括以分離IP為主的全分離工藝。全分離工藝一般采用溶劑通過萃取精餾來分離聚合級IP。工業(yè)上常用的溶劑有乙腈（ACN）、二甲基甲酰胺（DMF）、N-甲基吡咯烷酮（NMP）等。新疆天利石化股份有限公司化工三廠分離裝置采用上海石化開發(fā)的碳五分離技術，以石油烴
當代化工研究 2022年10期2022-06-16
- 降冰片烯的合成工藝進展
片烯的原料雙環(huán)戊二烯主要來自裂解C5餾分。當使用石腦油作為裂解原料時，C5在乙烯產(chǎn)量中的占比一般為12%～15%，雙環(huán)戊二烯在C5產(chǎn)量中的占比一般為15%～22%［7-8］。隨著我國乙烯生產(chǎn)能力的持續(xù)增長及C5分離技術的日臻完善，副產(chǎn)物雙環(huán)戊二烯的資源日益豐富，產(chǎn)能迅速擴張，一套1 000 kt/a 乙烯裝置的雙環(huán)戊二烯產(chǎn)能可達36 kt/a［9］。因此，掌握降冰片烯合成技術進而開發(fā)環(huán)烯烴聚合物的合成技術，可以生產(chǎn)高附加值下游產(chǎn)品，符合我國現(xiàn)階段的產(chǎn)品高端
石油化工 2022年3期2022-03-29
- Ni基催化劑催化環(huán)戊二烯加氫反應及其宏觀動力學
C5資源獲得環(huán)戊二烯后，在液相狀態(tài)下通過催化劑選擇性加氫制得［5］。環(huán)戊二烯選擇性加氫的核心在于催化劑，好的催化劑應具有高活性、高選擇性、穩(wěn)定性好、經(jīng)濟性優(yōu)等特點。與鈀系催化劑相比，鎳系催化劑價格更便宜、抗毒害能力更強、穩(wěn)定性更好［6-9］。近年來，環(huán)戊二烯加氫鎳系催化劑的研究取得了一定的成就。Wang等［10-11］制備的Ni-B/SiO2非晶態(tài)合金催化劑、李澤壯等［12］制備的Ni-Ru/Al2O3催化劑及張一烔等［13］制備的Ni-B/SiO2非晶態(tài)
石油化工 2022年1期2022-03-03
- 雜環(huán)戊二烯作為π?橋調控鋅卟啉染料光電性能的理論研究
同雜原子的雜環(huán)戊二烯基團作為π-橋對卟啉染料光電性能的影響規(guī)律和影響機制尚需要進一步研究。為了系統(tǒng)研究具有不同雜原子的雜環(huán)戊二烯基團對卟啉染料光電性能的影響和調控，我們在染料YD2-o-C8的基礎上引入噻吩[3，4-B]吡嗪作為輔助受體，以含有不同雜原子(Si、P、Se、S、O、N)的雜環(huán)戊二烯基團作為π-橋設計得到了6種D-A′-π-A型的新型卟啉染料Dye-R(R=Si、P、Se、S、O、N)(圖2)。用甲基和甲氧基替代YD2-o-C8電子供體上的己基
無機化學學報 2022年2期2022-02-17
- 手性環(huán)戊二烯基配體參與的不對稱催化C—H活化/環(huán)化反應研究進展
組[1]基于環(huán)戊二烯配體發(fā)展了一系列的BINOL型C2軸手性銠金屬催化劑以來，在過去的十幾年中，含有環(huán)戊二烯基配位的過渡金屬復合物催化的C—H鍵官能團化反應研究取得了顯著的進展[2-6]。目前人們已經(jīng)制備出大量環(huán)戊二烯基配位的過渡金屬復合物催化劑來催化各類環(huán)化反應構造不同結構的手性環(huán)狀化合物[7-8]，如通過[4+1]環(huán)化反應構造異吲哚啉酮類和內酯類化合物，通過[4+2]環(huán)化反應構造異喹啉酮類和內酰胺類化合物，以及[2+2]環(huán)化反應、螺環(huán)化反應等等。近年來
合成化學 2021年7期2021-08-17
- 加氫汽油產(chǎn)品中C5組分超標問題分析及對策
中關鍵組分雙環(huán)戊二烯質量分數(shù)≥10%，滿足出廠要求和下游用戶需求。改變后的工藝流程見圖1。2 加氫汽油產(chǎn)品中C5組分含量超標流程改變后，發(fā)現(xiàn)加氫汽油餾出口樣品中C5含量逐漸升高，并多次超出產(chǎn)品指標的要求（C6~C8樣品中要求C5含量質量分數(shù)≤1.5%），最高達到2.36%（w）。同時下游芳烴抽提裝置的芳烴抽提塔也多次出現(xiàn)塔壓差大幅波動，抽余液中非芳組分高，苯損失率高的情況。初期判斷主要原因是脫戊烷塔分離效果較差，塔釜C5損失大，并帶入后系統(tǒng)。為查明原因，對
石油石化綠色低碳 2021年2期2021-06-11
- 上海石化順利完成兩項精細化工科研項目
研究”和“雙環(huán)戊二烯反應注射成型工藝及應用研究”通過驗收。項目研究延伸了碳五下游產(chǎn)業(yè)鏈，為上海石化精細化工產(chǎn)業(yè)發(fā)展開辟了新途徑。上海石化此次完成的兩個項目以雙環(huán)戊二烯為原料，通過反應進程的控制以及工藝條件的優(yōu)化，開發(fā)出戊二醛和聚雙環(huán)戊二烯，可分別應用于化學滅菌、醫(yī)療和體育器材、軍工制造業(yè)、化工行業(yè)、防腐行業(yè)等領域。其中，聚雙環(huán)戊二烯是一種新型工程塑料，由雙環(huán)戊二烯通過反應注射成型工藝聚合生成，與碳纖維復合可得到高強度輕量化的復合材料，可填補目前高純度市場空
化學工程師 2021年4期2021-01-12
- 硫化物對裂解C9 一段加氫Ni/Al2O3 催化劑加氫活性的影響
有限公司；雙環(huán)戊二烯:分析純，阿拉丁試劑（上海）有限公司；噻吩、二丙基硫醚、正丁硫醇:分析純，上海麥克林生化科技有限公司；氫氣:純度100%，青島天源氣體制造有限公司；Al2O3:工業(yè)級，淄博魯源工業(yè)催化劑有限公司，三葉草形，長度2 ～3 mm，強度214 N/cm。1.2 NiO/Al2O3 催化劑的制備稱取一定量的Al2O3載體，測定它的吸水率；根據(jù)載體吸水率和活性組分NiO 的設計含量，計算所需Ni（NO3）2·6H2O 的量；將Ni（NO3）2·6
石油化工 2020年10期2020-11-16
- 雙環(huán)戊二烯苯酚型環(huán)氧樹脂的合成及其在覆銅板中應用研究
，本文針對雙環(huán)戊二烯苯酚型環(huán)氧樹脂這一材料展開研究，在簡單了解其合成過程的基礎上，從該種樹脂的性能特點入手，結合實驗驗證該材料的應用價值，以供參考。關鍵詞：雙環(huán)戊二烯苯酚型環(huán)氧樹脂;應用性能;覆銅板;制備合成引言：在上游覆銅板行業(yè)中使用最廣泛的就是雙環(huán)戊二烯苯酚型環(huán)氧樹脂，將一些特殊的結構單位引入到樹脂分子主鏈中，得到不同性能環(huán)氧樹脂。從覆銅板的生產(chǎn)情況，多部分采用的是萘環(huán)或者聯(lián)苯聯(lián)眾結構單元，以此有效降低樹脂的吸水率、提高其耐熱性，雙環(huán)戊二烯苯酚型環(huán)氧樹
科學導報·學術 2020年14期2020-10-14
- 混合C5分離—溶劑抽提過程分析方法研究
含異戊二烯、環(huán)戊二烯(或雙環(huán)戊二烯)和間戊二烯，三者約占裂解C5總量的40%～55%。此外，C5餾分中還含有烷烴和單烯烴，還有少量的C4和C6組分。其中異戊二烯、環(huán)戊二烯(或雙環(huán)戊二烯)和間戊二烯，三者均是很重要的有機化工原料，具有較高的利用價值，其中異戊二烯用途廣泛，用量最大的是采用立體定向聚合生產(chǎn)聚異戊二烯彈性體，而立體定向聚合對異戊二烯的純度要求極高。工業(yè)上聚合級異戊二烯產(chǎn)品，是由 C5餾分經(jīng)過萃取溶劑抽提而得到的。在溶劑抽提過程中，準確控制工藝過程
山東化工 2020年11期2020-07-13
- 新型硅基橋連雙(環(huán)戊二烯基)四羰基二鐵類配合物的合成
71023)環(huán)戊二烯類配體是金屬有機化學中最重要的配體之一。該類配體具有良好的穩(wěn)定性和結構可修飾性，與過渡金屬形成的配合物可作為催化劑前體應用于不對稱催化反應[1-2]、烯烴聚合[3-5]、生物醫(yī)藥[6-7]和功能分子材料[8-9]等方面。特別是在橋連雙(環(huán)戊二烯基)雙核金屬配合物中，兩個金屬中心被束縛在一起，相互影響，可能表現(xiàn)出協(xié)同的電子和化學效應[10-16]。通過改變橋連基團，有望得到具有不同立體效應和電子效應的雙(環(huán)戊二烯基)配體，從而合成功能各異
合成化學 2020年5期2020-06-04
- 碳五餾分綜合利用現(xiàn)狀及發(fā)展前景
，異戊二烯，環(huán)戊二烯，綜合利用1引言近年來，我國的煉油和化工一體化和煤（甲醇）制烯烴技術迅速發(fā)展，乙烯的生產(chǎn)持續(xù)擴大，生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的碳五餾分隨之急劇增加，已經(jīng)成為乙烯工業(yè)不可忽視的伴生資源。在碳五餾分中使用不同組分生產(chǎn)精細化、多元化、高端化的化工產(chǎn)品，拓展產(chǎn)品應用領域，實現(xiàn)碳五資源（尤其是其中的碳五烷烴資源）的高值綜合利用，是提高乙烯工業(yè)附加值的重要途徑[1-2]。如何有效利用相當數(shù)量的碳五烷烴資源，生產(chǎn)出具有使用價值和市場需求的下游產(chǎn)品，是化工科技界面
科學導報·學術 2020年12期2020-04-14
- 基于六氯環(huán)戊二烯的氯代化合物的合成及表征
）作為一種由環(huán)戊二烯多次氯代所得到的淡黃色油狀液體，六氯環(huán)戊二烯在各類有機化學反應中均有廣泛的應用，其中以農(nóng)藥、工業(yè)及醫(yī)藥領域應用最為廣泛。由此可以看出，六氯環(huán)戊二烯是一種非常重要的有機中間體，其所衍生而來的化合物具有特殊結構和性質，因而對其氯代化合物的合成及表征進行深入的分析研究是十分有必要的。1 基于六氯環(huán)戊二烯的氯代化合物的合成方式1.1 狄爾斯-阿德爾環(huán)加成反應狄爾斯-阿德爾環(huán)加成反應一直以來都具有很高的研究熱度，其具有廣泛的應用范圍。在狄爾斯-阿
化工管理 2020年11期2020-01-13
- 基于聯(lián)苯并呋喃硅雜環(huán)戊二烯的新型OLED材料的研究
的獨特性硅雜環(huán)戊二烯和環(huán)戊二烯的電子結構存在很大的不同，前者的HOMO軌道能級顯著低于后者，主要是因為噻咯環(huán)當中比較特殊的軌道之間相互作用。與其他雜環(huán)化合物相比，硅雜環(huán)戊二烯的整體吸電子能力更突出。硅雜環(huán)戊二烯具有最低能級與最高能級，因此，可引入硅雜環(huán)戊二烯單元構建特殊的電子結構。3.2 2，3，4，5四取代硅雜環(huán)戊二烯類OLED材料通常的有機電致發(fā)光材料在溶液當中的發(fā)光強度會比固態(tài)時強，但是后來發(fā)現(xiàn)硅雜環(huán)戊二烯在溶液當中幾乎不發(fā)光，固態(tài)情況下，發(fā)光強度會
化工設計通訊 2020年8期2020-01-12
- 毛細管氣相色譜法用于異戊二烯中微量烴類組分含量的測定
如異戊二烯、環(huán)戊二烯、間戊二烯、異戊烯、環(huán)戊烷、環(huán)戊烯、異戊烷、正戊烷、雙環(huán)戊二烯等，其中最有用的就是異戊二烯。作為合成橡膠(SR)的重要單體，異戊二烯產(chǎn)品不僅要求純度高(大于99.5%)，還要求其中的微量烴類組分含量低到ppm(mg/kg)級別。這樣對于異戊二烯產(chǎn)品的檢測就提出了很高的要求，國內的專家也一直在研究異戊二烯產(chǎn)品的檢測方法[1-5]。本文以DB-1毛細管色譜柱(100 m×250 μm×0.5 μm)作為分離柱，采用二氧化碳柱箱冷卻系統(tǒng)在低溫
山東化工 2019年21期2019-11-26
- 雙環(huán)戊二烯的生產(chǎn)、應用與發(fā)展前景
雙環(huán)戊二烯（DCPD）是石油裂解制乙烯和煤炭煉焦的副產(chǎn)物。雙環(huán)戊二烯又稱二聚環(huán)戊二烯，是環(huán)戊二烯經(jīng)狄爾斯－阿爾德反應而生成的二聚體。高純度的雙環(huán)戊二烯在室溫下為無色結晶體，含有雜質時為淺黃色油狀液體，有刺激性樟腦味。本品有α和β二種異構體，分別為橋式和掛式，橋式異構體凝固點33℃，掛式異構體凝固點19.5℃。雙環(huán)戊二烯中主要含的是橋式異構體，沸點170℃，密度為0.979g/cm3。不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有機溶劑。1 雙環(huán)戊二烯的生產(chǎn)情況雙環(huán)戊二烯的來
新商務周刊 2018年14期2018-12-07
- 淺談碳五石油樹脂的生產(chǎn)工藝
離預處理去除環(huán)戊二烯、碳六等重組份的，以間戊二烯、異戊二烯、單烯烴為主要成分的碳五為主要原料的[1-5]。1 碳五石油樹脂合成藝碳五石油樹脂化學反應很復雜，多數(shù)認為其聚合屬于陽離子聚合，工業(yè)生產(chǎn)上主要有兩種制備碳五石油樹脂的工藝：一種是催化聚合工藝，如用BF3或AlCl3作催化劑；其工藝包括：配料、聚合、中和水洗、常壓脫溶劑、減壓汽提、熔融造粒、包裝等工段。優(yōu)點是反應速度快、反應溫和；缺點是中和水洗時易乳化、產(chǎn)生堿渣、并產(chǎn)生大量廢水。另一種是熱聚合工藝，不
山東化工 2018年17期2018-09-20
- Ag助劑對Ni /TiO2-Al2O3催化劑催化環(huán)戊二烯 選擇加氫性能反應的影響
02500)環(huán)戊二烯選擇加氫制環(huán)戊烯技術的關鍵在于開發(fā)高效選擇加氫催化劑，即開發(fā)成本低廉、高活性、高選擇性和高穩(wěn)定性的加氫催化劑。環(huán)戊二烯選擇加氫催化劑在國內外已有大量報道[1-18]，活性組分主要是Pd和Ni，載體有Al2O3、SiO2、活性炭、硅酸鋁和高分子聚合物等。其中，已實現(xiàn)工業(yè)應用的是Al2O3及改性Al2O3負載的Pd加氫催化劑，典型代表是Bayer[1]和BASF[2]公司的催化劑。但是，Pd催化劑存在生產(chǎn)成本高昂、抗雜質毒害能力差[19]和
精細石油化工 2018年4期2018-08-23
- 檜木醇的合成新工藝研究
4]；(5)環(huán)戊二烯在氫氧化鉀作用下與異丙基溴發(fā)生烷基化反應得到1-異丙基環(huán)戊二烯，再與二氯乙酰氯加成，最后擴環(huán)得到檜木醇。但是前四條路線比較復雜，或產(chǎn)率較低，或純度較低，或是原料不易得到，無法實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。而上述第五條的合成方法所用原料環(huán)戊二烯價廉易得，合成步驟少，但第一步烷基化反應合成1-異丙基環(huán)戊二烯過程中，使用氫氧化鉀產(chǎn)品收率較低，且易引入副產(chǎn)物2-異丙基環(huán)戊二烯與5-異丙基環(huán)戊二烯，繼而在進行下一步1-烯酮加成物的合成過程中同樣的會生成副產(chǎn)物2
山東化工 2018年12期2018-07-14
- 不同茂金屬化合物結構優(yōu)化分析*
不同烷基引入環(huán)戊二烯基時形成的配體結構進行優(yōu)化，并對優(yōu)化過程中產(chǎn)生的差異進行分析。實驗結果表明：相對于Cp2ZrCl2的能量變化，正丁基引入環(huán)戊二烯基時能量變化降低，其他烷基引入時能量變化升高；乙基引入時產(chǎn)生的位移及梯度最小，而正丁基最大；正丁基引入環(huán)戊二烯基時結構優(yōu)化速度快于乙基的引入，結構收斂性好。茂金屬化合物，密度反函數(shù)理論，烷基茂金屬是至少含有一個環(huán)戊二烯基或取代的環(huán)戊二烯基配體的一大類金屬有機配合物。1951年，Miller[1]和Pauson[
合成材料老化與應用 2017年5期2017-11-03
- 膠粘聚合物-金屬汽車發(fā)動機罩
通過使用聚雙環(huán)戊二烯替代原本的金屬材料車身覆蓋件，在保證覆蓋件力學性能的前提下，實現(xiàn)汽車輕量化。對這種替換帶來的成本效益、質量減輕和結構完整性進行了評價。該項目主要考慮將聚雙環(huán)戊二烯應用在汽車發(fā)動機罩上，發(fā)動機罩尺寸為1090×550×80mm。為了保證發(fā)動機罩具有足夠的結構強度，仍使用金屬材料制造發(fā)動機罩框架。由于不同的框架結構所表現(xiàn)的結構強度不同，因而共設計了3種不同的框架結構，如圖1所示。為了保證項目研究結果的可用性，需要考慮金屬材料框架的選擇以及聚
汽車文摘 2017年9期2017-09-25
- 1, 1′, 3, 3′-四(二苯膦基)二茂鐵的合成研究
料為二苯膦基環(huán)戊二烯鋰(1)。二苯膦基環(huán)戊二烯鋰(1)先與二苯基氯化磷在甲苯中發(fā)生取代反應，繼而用正丁基鋰拔氫得到1, 3-雙(二苯膦基)環(huán)戊二烯鋰(2)的溶液。所得2的溶液直接與氯化亞鐵回流反應得到1, 1′, 3, 3′-四(二苯膦基)二茂鐵(3)，總收率75%。優(yōu)化后的工藝操作簡便，收率更高，適合工業(yè)化生產(chǎn)。二苯基氯化磷；1, 3-雙(二苯膦基)環(huán)戊二烯基鋰；1, 1′, 3, 3′-四(二苯膦基)二茂鐵含二茂鐵結構的膦配體在金屬催化的有機反應中扮演
山東化工 2017年7期2017-09-16
- 含C^N-螯合配體的環(huán)戊二烯基銥抗癌配合物
-螯合配體的環(huán)戊二烯基銥抗癌配合物路小敏 田夢 田珍珍 田來進 李夢琪 黃靜 劉哲＊(曲阜師范大學化學與化工學院,抗癌藥物開發(fā)與診療應用研究所，山東省生命有機分析重點實驗室，山東省綠色天然產(chǎn)物及醫(yī)藥中間體開發(fā)重點實驗室，曲阜273165)合成、表征了8個半三明治結構環(huán)戊二烯基金屬銥配合物[(η5-Cpx)Ir(C^N)Cl]，其中Cpx分別為四甲基環(huán)戊二烯基(C5Me4H)，五甲基環(huán)戊二烯基(Cp*)，四甲基(苯基)環(huán)戊二烯基(Cpxph)，四甲基(聯(lián)苯)
無機化學學報 2017年7期2017-07-05
- Syntheses,Crystal Structures and Catalytic Activity of Rhenium Carbonyl Complexes Containing Aryl-Substituted Tetramethylcyclopentadienyl Ligands
基取代四甲基環(huán)戊二烯基錸羰基化合物的合成、晶體結構及催化性能馬志宏1,2李戰(zhàn)偉1秦玫＊,1李素貞3韓占剛1鄭學忠1林進＊,1 (1河北師范大學化學與材料科學學院，石家莊050024) (2河北醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院，石家莊050017) (3河北工業(yè)職業(yè)技術學院，石家莊050091)芳基取代的四甲基環(huán)戊二烯C5HMe4Ar(Ar=Ph，4-CH3Ph，4-OCH3Ph，4-ClPh，4-BrPh)分別與Re2(CO)10在二甲苯中加熱回流，得到了5個單核配合物
無機化學學報 2017年6期2017-07-05
- Ni-B/SiO2非晶態(tài)合金催化環(huán)戊二烯選擇加氫制備環(huán)戊烯
晶態(tài)合金催化環(huán)戊二烯選擇加氫制備環(huán)戊烯張一炯，呂志果*（青島科技大學化工學院，山東青島266042）采用等體積浸漬法制備Ni-B/SiO2非晶態(tài)合金催化劑，用X射線衍射（XRD）、透射電子顯微鏡（TEM）和選區(qū)電子衍射（SAED）對新鮮催化劑進行了表征，確定了其非晶態(tài)結構，使用該催化劑催化環(huán)戊二烯選擇加氫，實驗結果表明：在H2壓力為0.5MPa，溫度30℃，反應80min，環(huán)戊二烯的轉化率為100%，環(huán)戊烯的選擇性93%。環(huán)戊二烯；選擇加氫；環(huán)戊烯；非晶態(tài)
化學工程師 2017年6期2017-07-03
- 連接位點對四苯基環(huán)戊二烯酮共軛的影響及其還原產(chǎn)物的AIE性質
9]。四苯基環(huán)戊二烯就是一種典型的AIE分子，可以通過還原四苯基環(huán)戊二烯酮高效的制備，并且目前關于四苯基環(huán)戊二烯及其衍生物的研究相對較少[10]。本論文經(jīng)合理的分子設計，通過一步堿催化的成環(huán)反應，制備了四苯基環(huán)戊二烯酮3,4-位和2,5-位苯環(huán)分別連接甲氧基的化合物1和化合物2，研究不同的連接位點對分子共軛的影響。后通過一步簡單的還原反應得到了化合物1的還原產(chǎn)物化合物3，并且研究了化合物3的AIE性質。具體合成路線見圖1。1 實驗部分1.1 儀器與試劑儀器
黃岡師范學院學報 2017年6期2017-06-04
- 聚雙環(huán)戊二烯在重卡覆蓋件上的應用
這方面，聚雙環(huán)戊二烯(簡稱PDCPD)材料密度小，具有高彈性模量、高沖擊強度和較好的熱穩(wěn)定性，并有良好的涂裝適應性。因此，在零部件輕量化方面有較大的貢獻。1 聚雙環(huán)戊二烯（PDCPD）材料及成型工藝聚雙環(huán)戊二烯((polydicyclopentadiene，簡稱 PDCPD)是20世紀90年代后出現(xiàn)在國際市場的一種新型的高抗沖工程塑料，由雙環(huán)戊二烯(DCPD)在Ziegler Natta催化體系下開環(huán)移位聚合得到的一種熱固性高分子材料。其來源于乙烯裂解C5
汽車實用技術 2017年23期2017-05-29
- 含金屬環(huán)丙烯亞胺中間體的分離和表征
中使鋨取代并環(huán)戊二烯和叔丁基異腈或1-金剛烷異腈反應從而形成化合物2a叔丁基-鋨取代并環(huán)戊二烯或2b金剛烷基-鋨取代并環(huán)戊二烯。見圖1。兩者都已經(jīng)分離出來，是褐色固體且有高的收益。2中α-C上的取代基形成的α-取代物叔丁基異腈或1-金剛烷異腈取代物的出現(xiàn)已經(jīng)被NMR波普證實。2a叔丁基-鋨取代并環(huán)戊二烯的陽離子部分的結構已被X射線衍射分析證實。X射線衍射研究證實了親核加成反應叔丁基異腈和鋨取代并環(huán)戊二烯化合物的形成。2a叔丁基-鋨取代并環(huán)戊二烯的結構，見圖
菏澤醫(yī)學?？茖W校學報 2017年1期2017-05-15
- 甲基環(huán)戊二烯制備進展
714）甲基環(huán)戊二烯制備進展李峰，祁穎（大慶華科股份有限公司，黑龍江大慶163714）針對我國現(xiàn)階段環(huán)戊二烯資源現(xiàn)狀，介紹了環(huán)戊二烯制備甲基環(huán)戊二烯各種方式的特點及產(chǎn)品市場應用情況，根據(jù)國內甲基環(huán)戊二烯企業(yè)生產(chǎn)及應用情況，建議加快合成路線優(yōu)化研究，開發(fā)出節(jié)能、高收率合理的工業(yè)生產(chǎn)工藝，從而拓寬乙烯裂解環(huán)戊二烯資源應用領域。甲基環(huán)戊二烯；環(huán)戊二烯；進展甲基環(huán)戊二烯（1，3-cyclopenta-diene methyl，簡稱為：MCPD，分子式為C6H8），
石油化工應用 2017年2期2017-03-03
- 環(huán)戊烷生產(chǎn)工藝技術探討
分中分離出雙環(huán)戊二烯烴的幾種生產(chǎn)工藝，以及由雙環(huán)戊二烯生成環(huán)戊烷的工藝技術。環(huán)戊烷；雙環(huán)戊二烯；生產(chǎn)工藝1 環(huán)戊烷生產(chǎn)現(xiàn)狀環(huán)戊烷因其對臭氧層無損害，日益成為氯氟烴的替代品，廣泛應用于冰箱、冷庫等制冷及管線保暖等行業(yè)。生產(chǎn)環(huán)戊烷的原料有油田輕烴、乙烯裂解裝置副產(chǎn)物 C5餾分、催化裂解裝置裂解出來的 C5餾分、凝析氣等。其中從催化裂解裝置裂解出來的 C5餾分及乙烯裂解裝置副產(chǎn)物 C5餾分中可分離出雙環(huán)戊二烯，經(jīng)催化加氫后可得到環(huán)戊烷。以乙烯裂解碳五餾分為原料生
化工設計通訊 2017年7期2017-03-02
- 碳五雙烯烴二聚迷宮反應器工業(yè)實驗研究
時間的增加，環(huán)戊二烯轉化率升高，雙環(huán)戊二烯的選擇性下降；工業(yè)實驗研究期間，反應器內的溫度和壓力保持穩(wěn)定。裂解碳五環(huán)戊二烯二聚反應器工業(yè)實驗裂解碳五餾分是石腦油或其他重質裂解原料蒸汽裂解制乙烯過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物，含有多種碳五組分，其中含量較高的組分是環(huán)戊二烯(CPD)、異戊二烯(IP)和間戊二烯(PIP)，三者(包括環(huán)戊二烯二聚物，雙環(huán)戊二烯DCPD)質量分數(shù)約占碳五餾分總量的40%～60%，因此從裂解碳五餾分中分離出純度較高的二烯烴，具有較高的經(jīng)濟價值[1
石油化工技術與經(jīng)濟 2016年4期2016-09-27
- 稀土金屬有機配合物化學發(fā)展綜述
，其中包括三環(huán)戊二烯基稀土配合物、環(huán)戊二烯基稀土鹵化物、σ鍵稀土金屬有機化合物以及二價稀土金屬有機配合物等等，以期能夠為我國稀土金屬資源的發(fā)展與應用帶來一些參考意見。稀土金屬；有機配合物；化學發(fā)展前言稀土金屬的命名事實上存在著“歷史遺留誤會”，這是由于其氧化物發(fā)現(xiàn)時間較晚所導致的。事實上，很多稀土元素的地殼存儲量也是非常豐富的，即使是數(shù)量最少的銩也同銀或汞等貴金屬一樣的普遍。由于我國地大物博且資源多樣，所含有的稀土資源更是異常的豐富。在元素周期表當中，稀土
大科技 2016年11期2016-07-18
- 鈷改性的鐵磁性氧化物擔載的銠催化劑上雙環(huán)戊二烯氫甲酰化反應的研究
銠催化劑上雙環(huán)戊二烯氫甲?；磻难芯亢聺?，馬昱博1,2,3*（1.新疆中泰化學，新疆烏魯木齊830026；2.中泰化學博士后工作站，新疆烏魯木齊830026；3.中國科學院新疆理化技術研究所，新疆烏魯木齊830026）以三氯化銠、硝酸鈷和硝酸鐵為原料，碳酸鈉為沉淀劑，采用共沉淀法制備了不同擔載量的鈷改性的鐵磁性氧化物擔載的銠催化劑，并進行了TPR，TPD和TG-DTA等方面的表征，測試了其雙環(huán)戊二烯（DCPD）氫甲?；铣扇h(huán)癸烷二甲醛（DFTD）的催
天然氣化工—C1化學與化工 2016年1期2016-04-12
- 活性組分含量對陽離子聚合C9石油樹脂的影響
烯基甲苯、雙環(huán)戊二烯和茚［2-4］及其相關衍生物，國外裂解C9餾分中活性組成以苯乙烯、乙烯基甲苯、茚為主，其結構性質等相關研究都將C9石油樹脂模型化為苯乙烯衍生物和茚的混聚物而展開，而一般國內C9餾分中雙環(huán)戊二烯的含量一般較高。目前工業(yè)生產(chǎn)中多采用陽離子引發(fā)聚合法生產(chǎn)色度較淺的冷聚C9石油樹脂［3-8］，文獻［9-10］通過對合成樹脂及加氫樹脂的多種表征等認為其色度的不同是茚等生色因素含量不同及共軛程度不同所致，但對其成因和含量及影響程度的探究缺乏系統(tǒng)的分
化學工業(yè)與工程 2016年2期2016-02-02
- 甲基環(huán)戊二烯的合成實驗研究
加劑中，甲基環(huán)戊二烯三羰基錳(MMT)是比較好的添加劑，應用已有20 多年的歷史［1-2］。但生產(chǎn)MMT 的最直接原料甲基環(huán)戊二烯(MCPD)天然來源極其有限，需要人工合成。早期的MCPD 生產(chǎn)方法［3］，由于中間步驟太多且收率低而很難實現(xiàn)工業(yè)化。1950 年有研究者采用堿催化劑［4-5］，以環(huán)戊二烯(CPD)為原料，氣相甲基化合成了MCPD，但其催化劑壽命太短，收率偏低。Ethy 公司［6］的工藝收率較高，不足之處是CPD容易發(fā)生過度甲基化，導致生成過多
應用化工 2015年1期2015-12-24
- 一種負離子聚合溶劑精制工藝
。該工藝利用環(huán)戊二烯通過自身的聚合生成的二聚體作為重組分經(jīng)脫重排除，將負離子聚合溶劑精制工藝設計為脫水、脫重和脫輕過程，經(jīng)該工藝得到的精制溶劑中環(huán)戊二烯在溶劑中殘留極少，有效避免了精制溶劑使用時環(huán)戊二烯對聚合崗位的影響，提高了生產(chǎn)穩(wěn)定性和產(chǎn)品品質。（中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司）/CN 104888485 A，2015-09-02
石油化工 2015年11期2015-08-15
- 國內裂解碳五餾分分離技術的研究進展
了異戊二烯、環(huán)戊二烯和間戊二烯分離方法的研究進展，重點介紹了以二甲基甲酰胺、乙腈或N-甲基吡咯烷酮為萃取劑的萃取精餾法分離異戊二烯的過程。分析了反應精餾技術、C5餾分的加氫分離工藝、一段萃取工藝、共沸超精餾/萃取精餾耦合工藝以及后熱二聚C5分離工藝等新型工藝的特點。指出優(yōu)化工藝流程、開發(fā)反應精餾技術、引入催化加氫除炔或全加氫技術等新型分離技術是今后國內C5餾分分離技術發(fā)展的方向。裂解碳五；環(huán)戊二烯；異戊二烯；間戊二烯；萃取精餾；熱二聚；分離石腦油或其他重質
石油化工 2015年2期2015-06-06
- 基于兩個取代四甲基環(huán)戊二烯基配體的金屬羰基化合物的合成及晶體結構
個取代四甲基環(huán)戊二烯基配體的金屬羰基化合物的合成及晶體結構樊 冬1馬志宏2李素貞3韓占剛1鄭學忠1林 進＊,1(1河北師范大學化學與材料科學學院，石家莊050024)(2河北醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院，石家莊050017)(3河北工業(yè)職業(yè)技術學院，石家莊050091)配體[C5Me4HR][R=4-BrPh(1)，(MeC5H3N)CH2(2)]分別與Mo(CO)6，Ru3(CO)12和Fe(CO)5在二甲苯中加熱回流，得到了6個雙核配合物trans-[η5-C5
無機化學學報 2015年1期2015-06-01
- C10餾分中雙烯烴分離的研究
藝進行高純度環(huán)戊二烯和甲基環(huán)戊二烯的分離試驗，并對解聚反應及精餾的工藝條件進行了考察。結果表明，在解聚溫度185～190 ℃，停留時間3.0～4.0 h及適宜的精餾條件下，從C10餾分抽提環(huán)戊二烯和甲基環(huán)戊二烯的總收率在70 %以上，該工藝路線具有良好的產(chǎn)業(yè)化開發(fā)前景和經(jīng)濟效益。環(huán)戊二烯；甲基環(huán)戊二烯；C10餾分；解聚；精餾C10餾分是乙烯裂解的副產(chǎn)物，約占乙烯產(chǎn)量的10 % ～ 18 %。隨著我國石油化工的迅速發(fā)展，特別是乙烯生產(chǎn)能力的逐年提高，C10餾
化工與醫(yī)藥工程 2015年3期2015-04-19
- 雙環(huán)戊二烯的現(xiàn)狀及應用
4000）雙環(huán)戊二烯的現(xiàn)狀及應用李彥霞，車立光，路廣乾（河北省煤化工工程技術研究中心， 河北 邢臺 054000）隨著國內碳五分離技術的日益成熟，不飽和聚酯樹脂和石油樹脂行業(yè)的迅速發(fā)展。環(huán)戊二烯/雙環(huán)戊二烯(CPD/DCPD)資源的利用日益引起工業(yè)界的重視，給DCPD產(chǎn)業(yè)的發(fā)展帶來了新的契機。介紹了雙環(huán)戊二烯的應用情況，并對目前的生產(chǎn)現(xiàn)狀和市場情況作了簡要的分析。雙環(huán)戊二烯；生產(chǎn)現(xiàn)狀；市場情況；應用我國有豐富的環(huán)戊二烯/雙環(huán)戊二烯(CPD/DCPD)資源，
當代化工 2014年12期2014-03-24
- 環(huán)戊二烯/α-烯烴共聚型減阻劑的合成
5］，但未見環(huán)戊二烯和α-烯烴共聚減阻劑的相關研究報道。本課題以TiC13/AlEt2Cl為引發(fā)體系，對環(huán)戊二烯和α-烯烴進行蒸餾和分子篩靜置吸附預處理，采用本體聚合法得到超高平均相對分子質量的共聚型減阻劑，考察單體組成和水含量、催化劑添加量、聚合溫度、聚合時間對聚合反應單體轉化率及聚合物減阻率的影響。1 實 驗1.1 原 料環(huán)戊二烯按參考文獻［6］制備：將工業(yè)品雙環(huán)戊二烯進行常壓蒸餾，加熱至175～180℃解聚，將接受器用冰水冷卻，收集40～45℃的餾分
石油煉制與化工 2013年5期2013-11-24
- 從裂解C9餾分中分離環(huán)戊二烯和甲基環(huán)戊二烯的研究
15023）環(huán)戊二烯（CPD）是生產(chǎn)二茂鐵、降冰片烯、環(huán)戊烯、金剛烷、環(huán)戊烷、鹵代環(huán)戊烷及戊二醛等重要有機產(chǎn)品的基本原料，也可用于制備石油樹脂和不飽和樹脂等。甲基環(huán)戊二烯（MCPD）是生產(chǎn)汽油添加劑甲基環(huán)戊二烯三羰基錳的重要原料，同時可應用于合成高級樹脂、表面涂層、高檔染料、增塑劑、固化劑和高能火箭燃燒料等。MCPD和CPD通常以其二聚體DMCPD和DCPD形式存在。目前，工業(yè)上制備CPD主要以裂解乙烯所得的C5為原料，一定溫度下使CPD二聚成DCPD，然
石油化工 2013年11期2013-10-24
- 取代四甲基環(huán)戊二烯基釕羰基化合物的合成及結構
有效的途徑。環(huán)戊二烯基可以與過渡金屬形成較牢固的化學鍵，且配位形式多樣，是金屬有機化學中最常用、最有效的配體[10]。與簡單的環(huán)戊二烯基相比，環(huán)戊二烯環(huán)上取代基的電子效應和立體效應不僅影響茂型金屬配合物的結構，更重要的是影響到茂型金屬配合物在有機反應中的催化活性[11-12]。改變茂環(huán)上的取代基是調控茂金屬催化劑催化性能的有效途徑。通過改變環(huán)戊二烯環(huán)上取代基的種類和數(shù)量，就可以得到具有不同的立體效應和電子效應的環(huán)戊二烯基配體，從而合成結構新穎、功能各異的取
無機化學學報 2013年9期2013-09-15
- 聲明
透汽化膜分離環(huán)戊二烯/甲基環(huán)戊二烯”的研究論文[2011,30(s2):295-297]。該文是在第一作者陳冰的導師李青松教授、陳金慶副教授沒有審閱全文，且未征得導師同意和授權的情況下，由陳冰擅自投稿并發(fā)表的。另外，本文作者署名之一孫淑珍沒有參與本文的任何工作。經(jīng)本刊聯(lián)系作者陳冰，其已經(jīng)確認以上事實，表示該文的知識產(chǎn)權屬于李青松教授、陳金慶副教授。作者陳冰特向李青松教授、陳金慶副教授道歉，同時對于自己的學術不道德行為向《化工進展》期刊道歉。其會深刻認識錯誤
化工進展 2012年6期2012-04-11
- 巰基乙醇單雙環(huán)戊二烯基醚合成工藝研究
巰基乙醇單雙環(huán)戊二烯基醚合成工藝研究高寶昌， 崔寶玉， 劉 喆， 田 媛， 闞 侃， 張廣鑫（黑龍江省科學院 大慶分院，黑龍江 大慶 163319）用雙環(huán)戊二烯（DCPD）和巰基乙醇（ME）為主要原料，在對甲基苯磺酸催化作用下進行親電加成反應制備巰基乙醇基雙環(huán)戊二烯基醚。采用試驗法確定了較優(yōu)反應條件為：n（DCPD）∶n（ME）=1∶1.1，對甲基苯磺酸加入量為DCPD質量的3%，反應溫度35℃，反應時間6h。在此條件下巰基乙醇單雙環(huán)戊二烯基醚收率大于70
化學與粘合 2012年4期2012-01-09
- 從裂解C5中分離聚合級異戊二烯工藝的改進
頂異戊二烯中環(huán)戊二烯的質量分數(shù)小于1.00×10－6;在優(yōu)化的共沸精餾塔操作條件(回流比85，塔頂壓力152 kPa，塔壓降10 kPa，進料/異戊烷質量比125)下，塔釜可得到聚合級異戊二烯。改進的工藝具有流程短、操作和建設費用低的優(yōu)點。裂解C5;反應精餾;共沸精餾;異戊二烯;模擬;Aspen Plus軟件在烴類原料裂解制乙烯過程中副產(chǎn)相當多數(shù)量的C5，其中富含異戊二烯、間戊二烯和環(huán)戊二烯等雙烯烴。由于裂解原料、裂解深度及分離程度上的差異，C5中的雙烯烴
石油化工 2011年6期2011-11-09
- 雙環(huán)戊二烯解聚法制備高純環(huán)戊二烯
3001)雙環(huán)戊二烯解聚法制備高純環(huán)戊二烯蘆 齊, 李 琪, 喬慶東＊(遼寧石油化工大學石油化工學院,遼寧撫順113001)采用工業(yè)粗品雙環(huán)戊二烯(DCPD)為原料制備高純度的環(huán)戊二烯(CPD),通過SE-30石英毛細管柱對原料和解聚后得到的環(huán)戊二烯進行氣相色譜分析。對原料進行提純,以120℃進行熱二聚,最后在175～180℃進行解聚,得到的新鮮環(huán)戊二烯的純度可達到99%以上。解聚后得到的環(huán)戊二烯在室溫下極易發(fā)生聚合反應,長時間放置純度大幅度降低,應立即使
石油化工高等學校學報 2011年2期2011-10-12
- 二氯二茂鈦的制備及催化二聚環(huán)戊二烯開環(huán)易位聚合*
——推薦一個無水無氧綜合化學實驗
s[1]利用環(huán)戊二烯基鋰和四氯化鈦在二甲苯溶液中于100℃反應，成功地合成了二茂二氯鈦(η5-(C5H5)2TiCl2)，產(chǎn)率71%。后來采用茂鈉的四氫呋喃溶液與四氯化鈦的甲苯溶液在室溫下反應，操作簡單，條件溫和，獲得了同樣的結果[2-3]。在20世紀60年代，Rausch[4]等進行了在環(huán)戊二烯配體上連接取代基的實驗，發(fā)現(xiàn)茂鈦絡合物的環(huán)戊二烯基不同于二茂鐵的茂環(huán)，不具有芳香性，因而在環(huán)戊二烯基上連接取代基必須在與金屬絡合之前。這一發(fā)現(xiàn)為合成取代茂金屬鈦族
大學化學 2011年1期2011-09-26
- 光敏劑[環(huán)戊二烯-鐵-二苯醚]六氟磷酸鹽的合成
——推薦一個應用化學專業(yè)的有機化學實驗
等人[1]在環(huán)戊二烯基溴化鎂與三氯化鐵進行的反應中，意外發(fā)現(xiàn)了二環(huán)戊二烯基鐵(C5H5-Fe-C5H5)。后來，Wikinson等人[2]確定了它是一個夾心結構的金屬π絡合物，并將其命名為二茂鐵。這種分子的新奇結構及其突出的芳香特性引起了化學家的興趣。目前，二茂鐵及其衍生物已在很多領域得到應用。1963年，Nesmeyanov等人[3]報道了二茂鐵在AlCl3作用下可以與苯及其衍生物發(fā)生配體交換反應生成芳烴配體環(huán)戊二烯鐵一價陽離子復合物(簡稱芳茂鐵鹽)。芳
大學化學 2011年5期2011-09-25
- 雙環(huán)戊二烯的氣相色譜分析及應用綜述
:異戊二烯、環(huán)戊二烯、間戊二烯(包括反-1,3-戊二烯和順-1,3-戊二烯)。經(jīng)提純后可用于合成橡膠、C5樹脂及農(nóng)藥、醫(yī)藥的中間體[2-3]。目前主要采用萃取精餾工藝提取其中的二烯烴[4]。C5原料及其相關產(chǎn)品的分析對生產(chǎn)工藝起到關鍵性作用，但C5餾份組成復雜，含有C4、C6組分，沸點較低，且沸點相差不大，給C5的分析帶來了困難。隨著化學工業(yè)的發(fā)展，目前國外C5餾分的利用已由初期的混合利用轉向分離利用，其中含量較高、利用價值較大的雙環(huán)戊二烯因其性質活躍，得
黑龍江科學 2011年1期2011-08-15
- 共沸氣相解聚法制備環(huán)戊二烯的工藝研究
的不斷增加，環(huán)戊二烯（C P D）作為其中分離出的主要產(chǎn)品，它的應用也越來越受到重視。因為該物質性質非?；顫姡蛇M行聚合、氧化、加成、縮合和還原等系列反應，廣泛應用于農(nóng)藥、塑料、石油樹脂、合成橡膠、茂化合物以及新型高分子材料等方面[1-2]。環(huán)戊二烯在常溫下可聚合成雙環(huán)戊二烯（DCPD），受熱以后分解為環(huán)戊二烯，利用這一特點可以將環(huán)戊二烯從乙烯裂解的碳五餾分中分離出來。而要獲得環(huán)戊二烯可將分離出的雙環(huán)戊二烯再進行解聚即可。所以雙環(huán)戊二烯解聚是研究環(huán)戊二烯應
上?；?2010年4期2010-12-18
- 14族雜環(huán)戊二烯分子(硅、鍺、錫)的電子結構與光譜性質
4)14族雜環(huán)戊二烯分子(硅、鍺、錫)的電子結構與光譜性質鄧春梅1牛英利1彭 謙1,*帥志剛1,2,*(1中國科學院化學研究所,北京分子科學國家實驗室,有機固體院重點實驗室,北京 100190;2清華大學化學系,北京 100084)14族雜原子取代的雜環(huán)戊二烯分子具有獨特的光譜性質,成為發(fā)光材料的明星分子.為了更深層次地理解硅、鍺、錫雜環(huán)戊二烯分子的光譜性質,本文從理論上計算了它們的電子結構及其吸收和發(fā)射光譜.分別采用密度泛函理論(DFT)和含時密度泛函理
物理化學學報 2010年4期2010-12-11
- 二氯二茂鋯的合成及其對丁苯共聚物加氫的催化活性*
鋯是固體，與環(huán)戊二烯反應時接觸不充分，采用二乙胺法合成1仍存在諸多困難。本文采用二乙胺法，ZrCl4與環(huán)戊二烯在混合溶劑[V(二氯甲烷) ∶V(THF)=3 ∶7]中回流反應6 h,成功地合成了1(Scheme 1)，收率43.1%,純度98.3%,其結構經(jīng)1H NMR和IR表征?；旌先軇┲械亩燃淄槟芎芎玫厝芙馑穆然?產(chǎn)品后處理時，用甲醇代替鹽酸洗滌濾餅，避免了酸性廢水的產(chǎn)生與排放，實現(xiàn)了綠色合成；用氯仿重結晶可得到晶形好、純度為98.3%的晶體。該方
合成化學 2010年4期2010-11-26
- 得克隆的合成及在尼龍 66中的應用
作溶劑,六氯環(huán)戊二烯與環(huán)辛二烯量比 2.1∶1,反應溫度 160～170℃,反應時間 4 h,合成得克隆,收率達到 95.0%。得克隆 ;阻燃劑 ;六氯環(huán)戊二烯1 前言得克隆[雙(六氯環(huán)戊二烯)環(huán)辛烷 ]又叫敵可燃,白色粉末,熔點 350℃,密度 1.8～2.0 kg/L,含氯量 65.08%,學名為 1,2,3,4,7,8,9,10,13,13, 14,14-十二氯 -1,4,4a,5,6,6a,7,10,10,11,12, 12a-十二氫 -1,4,7
河南化工 2010年14期2010-09-26
- 有機電化學法合成二茂鎳的研究
3001)對環(huán)戊二烯的提純和二茂鎳的電化學合成過程進行研究,以提純后的環(huán)戊二烯為原料,金屬鎳為陽極和陰極,溴化鈉作導電鹽,N,N二甲基甲酰胺(DM F)作有機溶劑,采用氮氣保護,恒流源電解,合成了二茂鎳。結果表明,雙環(huán)戊二烯的最佳解聚溫度170℃,環(huán)戊二烯提純時的最佳回流溫度120℃,且提純過程必須連續(xù),用氣相色譜法檢測雙環(huán)戊二烯和環(huán)戊二烯的純度分別為95.4%和97.3%。在電合成實驗中,首先以甘汞電極為參比電極跟蹤電解合成過程的電極電位變化,并作極化曲
石油化工高等學校學報 2010年3期2010-09-15
- 取代四甲基環(huán)戊二烯基鉬羰基化合物的合成及晶體結構
)取代四甲基環(huán)戊二烯基鉬羰基化合物的合成及晶體結構馬志宏1,2趙明霞1林麗枝3韓占剛1林 進＊,1(1河北師范大學化學與材料科學學院，石家莊 050016)(2河北醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院，石家莊 050017)(3華北制藥康欣有限公司，石家莊 050015)羰基鉬；二聚物；晶體結構0 引 言自20世紀50年代二茂鐵[1-2]發(fā)現(xiàn)以來，環(huán)戊二烯基金屬有機化合物成為研究最多的一類金屬有機化合物，特別是20世紀80年代初茂金屬催化劑的發(fā)現(xiàn)，使環(huán)戊二烯基金屬有機化合物
無機化學學報 2010年10期2010-09-15