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    噻吩

    • 溶劑分子烴基結(jié)構(gòu)對噻吩催化氧化的影響
      的殘余硫(通常是噻吩類硫化物)雖可通過強(qiáng)化脫硫條件來提高噻吩脫除率,但這樣不僅會使脫硫成本增高[4-5],同時也會顯著增加烯烴的損失而降低精制產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)價值。氧化脫硫是使有機(jī)硫化物轉(zhuǎn)換為化學(xué)極性更強(qiáng)的含硫化合物[6-7],再通過萃取或吸附等物理方法分離,得到脫硫后的油品。然而,氧化過程中也可能使部分烴類氧化,造成油品的損失,因此需要進(jìn)一步優(yōu)化氧化條件來提高對有機(jī)硫化物的選擇性。研究顯示,合適的催化劑及適宜的反應(yīng)條件可提高硫化物氧化的選擇性[8],該氧化方法

      石油煉制與化工 2023年11期2023-11-06

    • Fused-benzotriazole Based p-Type Polymers:Fine-tuning on Absorption Band-width and Bandgap via Backbone Thiophene and Selenophene Strategies
      聚合物:通過骨架噻吩和硒吩策略精細(xì)調(diào)控吸收與帶隙田梅,張志洋,詹傳郎(內(nèi)蒙古師范大學(xué)化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院, 先進(jìn)材料化學(xué)與器件內(nèi)蒙古自治區(qū)高等學(xué)校重點(diǎn)實(shí)驗室, 呼和浩特 010022)基于苯并三氮唑DA'D稠環(huán)單元,設(shè)計合成了4個結(jié)構(gòu)新穎的p-型聚合物(BDT-TT, BDT-Se, BDD-TT和BDD-Se), 通過骨架噻吩和硒吩策略實(shí)現(xiàn)了對聚合物吸收及帶隙的精細(xì)調(diào)控. 首先, 將二噻吩噻吩并吡咯稠合苯并三氮唑應(yīng)用于設(shè)計聚合物, 與BDT-2F單元共聚

      高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報 2023年9期2023-10-10

    • 煤熱解過程中噻吩類硫化物遷移轉(zhuǎn)化機(jī)理研究進(jìn)展
      潔利用至關(guān)重要。噻吩類硫化物是煤炭中重要的有機(jī)硫化合物,筆者將梳理噻吩類硫化物在煤熱解過程中的遷移轉(zhuǎn)化機(jī)理研究進(jìn)展,綜述熱解溫度、升溫速率、反應(yīng)氣氛、煤中雜質(zhì)組分和添加劑對噻吩類硫化物遷移轉(zhuǎn)化的影響機(jī)制,以期為煤炭高效清潔熱解技術(shù)的革新與開發(fā)提供參考。1 噻吩類硫化物的賦存與析出1.1 噻吩類硫化物在煤炭中的賦存硫元素在煤中的賦存形態(tài)分為無機(jī)硫和有機(jī)硫,無機(jī)硫主要包括硫化物和硫酸鹽,以及微量的單質(zhì)硫[23];有機(jī)硫主要包括噻吩、硫醇、硫醚、砜和二硫化物等[

      煤炭學(xué)報 2022年11期2023-01-07

    • 一種苯并噻吩雙膦的合成與表征
      2)0 引言苯并噻吩及其衍生物是一類重要的具有剛性平面、π-共軛結(jié)構(gòu)的芳香稠環(huán)化合物,這種結(jié)構(gòu)特性使苯并噻吩及其衍生物在電子及光電子領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用,包括有機(jī)場效應(yīng)晶體管[1-6]、發(fā)光二極管[7-9]和固體激光器等[10-13].有機(jī)膦化合物中P原子上有孤電子對,使有機(jī)膦化合物具有一定的配位能力,可與大多數(shù)過渡金屬配位形成穩(wěn)定的金屬配合物,并可應(yīng)用于有機(jī)發(fā)光二極管[14-16].其中,含有剛性雙膦高效發(fā)光鹵化亞銅配合物的研究引起了關(guān)注.最近,Osawa及

      湖北大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2022年3期2022-12-01

    • 噻吩并吡啶化合物的合成方法及應(yīng)用
      opf等首次報導(dǎo)噻吩并[2,3-b]吡啶的合成, 距今已有100多年的歷史. 根據(jù)生物等排原理, 噻吩并吡啶在結(jié)構(gòu)上類似于苯并噻吩、吲哚與異喹啉,正因為噻吩并吡啶化合物具有這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)引起了人們廣泛的研究興趣[1-4].簡單的噻吩并吡啶化合物有6種可能的異構(gòu)體: 噻吩并[2,3-b]吡啶(1); 噻吩并[3,2-b]吡啶(2); 噻吩并[2,3-c]吡啶(3); 噻吩并[3,2-c]吡啶(4); 噻吩并[3,4-b]吡啶(5); 噻吩并[3,4-c]吡啶

      華中師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2022年5期2022-10-20

    • 無機(jī)路易斯酸脫除模擬焦化粗苯中噻吩的研究
      苯的質(zhì)量,尤其是噻吩類硫化物,其物化性質(zhì)與苯相近[4],很難用傳統(tǒng)的精餾工藝將其分離[5]。因此,開展焦化粗苯中脫除噻吩的研究具有十分重要的意義。目前,脫除焦化粗苯中噻吩的方法主要包括加氫法和非加氫法。其中,加氫法是在高溫、高壓條件下通過催化劑作用使噻吩和氫氣發(fā)生反應(yīng)生成硫化氫和飽和烴[6-7]。該技術(shù)因反應(yīng)條件苛刻、設(shè)備投資大等缺點(diǎn),使得非加氫技術(shù)得到廣泛的研究[8]。非加氫技術(shù)主要有酸洗法[9]、萃取精餾法[10]、吸附法[11]、氧化法[12]、F-

      武漢工程大學(xué)學(xué)報 2022年4期2022-08-26

    • 二苯并噻吩的加氫脫硫反應(yīng)研究綜述
      硫分子,如二苯并噻吩,在典型的HDS反應(yīng)條件下活性較差。因此,工業(yè)研究旨在提高催化劑的加氫活性,以及對相對不活躍的含硫分子進(jìn)行連續(xù)脫硫。本文旨在概述有關(guān)受阻、活性較低的含硫分子的HDS反應(yīng)的文獻(xiàn),因為如果要滿足未來的燃料規(guī)范,這些較難脫除的分子必須脫硫。2 加氫脫硫(HDS)反應(yīng)噻吩的HDS反應(yīng)過程如圖1所示。圖1 噻吩的加氫脫硫反應(yīng)HDS反應(yīng)是通過與氫的反應(yīng)從含硫化合物中脫除硫,從而形成H2S的過程。該工藝已在全世界范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用了近百年。Whitehu

      四川化工 2022年1期2022-03-11

    • 有機(jī)中間體2-噻吩甲醛的合成研究
      221400)噻吩甲醛,別名2-噻吩甲醛或噻吩-2-甲醛,是一種油狀液體,有類似苦杏仁味,在醫(yī)藥及中間體方面有廣泛應(yīng)用,如抗腫瘤用藥(替尼泊苷);廣譜高效驅(qū)腸寄生蟲藥(噻嘧啶);保肝藥(替尼酮)。噻吩甲醛主要以噻吩乙胺的形式存在于應(yīng)用市場,后者用于制備與血小板及血栓有關(guān)的心臟血管病及消炎鎮(zhèn)痛等十幾種新藥,如氯毗格雷、興孢噻吩鈉、興孢西丁、噻洛酸等[1-3]。噻吩甲醛也是合成噻吩甲胺的重要中間體,后者是合成原藥阿左塞米、氯苯磺酸西尼胺以及新型農(nóng)藥的必備原料

      現(xiàn)代農(nóng)藥 2021年4期2021-09-01

    • 焦化苯中噻吩檢驗檢測方法的改進(jìn)與探討
      水553000)噻吩含量是衡量焦化苯質(zhì)量好壞的重要指標(biāo),噻吩含量高會損壞生產(chǎn)設(shè)備、污染環(huán)境,甚至導(dǎo)致下游產(chǎn)品質(zhì)量不合格,所以選用合理的檢測焦化苯中噻吩含量的方法至關(guān)重要。2020年5月1日,新版標(biāo)準(zhǔn)GB/T2283—2019《焦化苯》[1]開始實(shí)施,代替GB/T2283—2008《焦化苯》[2]。新版標(biāo)準(zhǔn)對焦化苯中噻吩含量的測定方法進(jìn)行了修訂,規(guī)定使用氮磷檢測器(NPD)、采用外標(biāo)法定量,但噻吩中不含有氮和磷,并且該方法中未提供典型色譜參數(shù)及使用的色譜柱類

      煤化工 2021年3期2021-07-14

    • 1,3,5-三噻吩基-1,5-戊二酮的合成及結(jié)構(gòu)表征
      。本文以2-乙酰噻吩(1)和噻吩-2-甲醛(2)為反應(yīng)底物,氫氧化鈉為催化劑,乙醇/水為溶劑,經(jīng)一步反應(yīng)合成了一個新型的三噻吩基-1,5-戊二酮(3)(圖1),其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-NMR、LC-MS和FTIR表征,并用紫外可見吸收光譜研究了化合物3的光吸收性能。結(jié)果表明,在二氯甲烷溶液中,化合物3對近紫外光的吸收較強(qiáng),最大吸收波長λmax= 261 nm,摩爾消光系數(shù)ε=2.13×103L·mol·cm-1,對可見光的吸收弱,這可歸因于化合物3缺乏大的共軛體系。

      化工技術(shù)與開發(fā) 2021年5期2021-06-10

    • 一種2,3,5三取代噻吩的合成方法
      239000)噻吩環(huán)存在于天然產(chǎn)物、具有生物活性的物質(zhì)、合成中間體等有機(jī)化合物中[1],該類衍生物可用作PI3K抑制劑[2]、LRRK2抑制劑[3]、17β-HSD1抑制劑[4].如圖1所示,舒洛芬(Suprofen)[5]、氯吡格雷(Clopidogrel)[6]、噻美尼定(Tiamenidine)[7]等活性分子均含有噻吩骨架.按照該骨架上取代基的數(shù)目,可將其分為單取代噻吩、雙取代噻吩和多取代噻吩.舒洛芬屬于單取代噻吩,具有抗炎活性.氯吡格雷屬于雙取

      復(fù)旦學(xué)報(自然科學(xué)版) 2021年2期2021-05-21

    • 分散型催化劑作用下噻吩類化合物的臨氫轉(zhuǎn)化規(guī)律
      ,在熱反應(yīng)過程中噻吩硫同時存在裂解和縮聚反應(yīng),但需在較高反應(yīng)溫度下進(jìn)行。任亮等[3]以海南煉化渣油為原料,采用第三代渣油加氫處理RHT催化劑進(jìn)行深度脫硫的RHT工藝研究,獲得實(shí)現(xiàn)裝置長周期穩(wěn)定生產(chǎn)硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于0.2%的加氫渣油優(yōu)化工藝條件和催化劑級配方案。Hao等[4]以介孔分子篩為載體,制備了不同Mo-Co含量的加氫脫硫(HDS)催化劑并進(jìn)行催化脫除二苯并噻吩性能研究,考察催化劑孔體積、比表面積以及酸性對脫硫率的影響,結(jié)果表明,介孔分子篩大比表面積使

      石油學(xué)報(石油加工) 2021年2期2021-05-20

    • 吉林克雷伯氏菌2N3對噻吩磺隆的降解特性及其土壤修復(fù)作用
      130118)噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl),學(xué)名為3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲[1-2],是一種高效、低毒、內(nèi)吸傳導(dǎo)型選擇性除草劑[3-5],主要用于小麥田、玉米田等大多數(shù)闊葉性雜草的防除, 對禾本科雜草也有一定的抑制效果[6-8]。噻吩磺隆的廣泛應(yīng)用在提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)效率方面發(fā)揮了重要作用,但其殘留給環(huán)境、農(nóng)產(chǎn)品及人類健康帶來了諸多危害。此外,噻吩磺隆及其代謝

      西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2021年1期2021-03-04

    • 基于隨機(jī)森林算法預(yù)測減壓餾分油中噻吩硫化物的組成分布
      型的硫化物,其中噻吩類硫化物主要有苯并噻吩、二苯并噻吩、萘苯并噻吩等。目前,VGO中硫化物的組成分布主要采用GC-MS方法分析,操作復(fù)雜、時間長,造成生產(chǎn)工藝參數(shù)調(diào)整的延遲。實(shí)現(xiàn)VGO中不同類型噻吩硫化物組成分布的及時預(yù)測分析,有助于VGO加工工藝中各項參數(shù)的實(shí)時優(yōu)化和調(diào)整。相對而言,VGO的基本物性數(shù)據(jù)易于進(jìn)行實(shí)時分析,且在生產(chǎn)過程中也積累了大量的物性分析數(shù)據(jù),因此,構(gòu)建通過VGO基本物性數(shù)據(jù)預(yù)測其噻吩類硫化物組成的模型,從而實(shí)現(xiàn)VGO中噻吩硫化物的組成

      石油學(xué)報(石油加工) 2020年5期2021-01-04

    • 氣相色譜法測定粗苯中噻吩含量
      物等雜質(zhì)。其中,噻吩是粗苯含硫化合物中主要物質(zhì),由于苯加氫脫硫轉(zhuǎn)化率不是很高,噻吩含量高低直接影響苯類產(chǎn)品全硫含量。因此,掌握采購原料粗苯中噻吩含量,調(diào)控現(xiàn)場苯加氫生產(chǎn),降低產(chǎn)品硫含量,才能降低全硫含量,提高產(chǎn)品質(zhì)量。苯中噻吩含量測定一直采用GB/T 14327分光光度計法,此方法適用于分析低噻吩含量[1],范圍為0.1~250 mg/kg,而焦化粗苯中噻吩含量約為0.5%,含量較高,國標(biāo)方法不適用,因此需建立新方法。國內(nèi)外利用氣相色譜法檢測硫化物的檢測器

      鞍鋼技術(shù) 2020年5期2020-10-10

    • 2-溴噻吩綠色工藝的研究
      0600)2-溴噻吩噻吩系列衍生物中重要的產(chǎn)品之一,2-溴噻吩是氯吡格雷、噻氯吡啶、普拉格雷等抗血栓藥物、抗糖尿病藥物坎格列凈以及導(dǎo)電材料環(huán)戊聯(lián)噻吩的重要起始原料[1-5]。2-溴噻吩的相關(guān)合成文獻(xiàn)也比較多[6-17],KEEGSTRA et al[6]以乙醚為溶劑、氫溴酸為溴源制備得到2-溴噻吩。但是乙醚作為一個低沸點(diǎn)的溶劑其蒸汽重于空氣、閃點(diǎn)僅為-45 ℃,并且在空氣的作用下能氧化成過氧化物,因此在受熱和遇明火的情況下極易產(chǎn)生爆炸危險,存在極大的安全

      太原理工大學(xué)學(xué)報 2020年4期2020-07-22

    • 類型硫在催化裂化過程中的轉(zhuǎn)化機(jī)理分析及脫硫方法探討
      中的類型硫主要為噻吩及其衍生物(噻吩衍生物包括苯并噻吩、二苯并噻吩和萘苯并噻吩)和少量硫醇、硫醚和二硫化物。如減壓餾分油和減壓渣油中的噻吩類硫約占總硫量的70%,而渣油加氫熱渣油中的噻吩類硫約占總硫量的85%[7]。表1為茂名石化4#催化原料油標(biāo)定數(shù)據(jù)。從表1可以看出,噻吩類硫化物在烴類組成中占有一定的比例。為研究更有效的脫硫方法,必須對原料油中類型硫的轉(zhuǎn)化路徑和走向有明確的認(rèn)知。表1 茂名石化4#催化裂化原料油中主要組成的測定結(jié)果分析項目名稱w/%烴類組

      石油與天然氣化工 2020年1期2020-04-16

    • 噻吩甲醛的生產(chǎn)與應(yīng)用
      統(tǒng)方法生產(chǎn)得到的噻吩甲醛,由于產(chǎn)生很多副產(chǎn)物,例如含磷副產(chǎn)物,可能會對生態(tài)環(huán)境造成一定的影響。本工作利用光氣獲得噻吩甲醛,產(chǎn)物收率高,純度好,且不會出現(xiàn)固體副產(chǎn)物,并將噻吩甲醛應(yīng)用于其他物質(zhì)的制備過程中,使其得到較好的利用。1 噻吩甲醛概述噻吩甲醛較容易在醇、醚、苯中溶解,可以微溶于水,本物質(zhì)的顏色有微紅色,也存在淡黃色,是一種透明的、油狀液體,沸點(diǎn)一般是197℃,折光率是1.592 0。噻吩甲醛屬于醫(yī)藥中間體之一,其已經(jīng)得到廣泛普及以及應(yīng)用,主要應(yīng)用是作

      化工設(shè)計通訊 2020年8期2020-01-12

    • 噻吩在Ni/Al2O3催化劑上的原位吸附紅外光譜研究
      紅外光譜法,研究噻吩在Ni為活性組元的催化劑上的吸附作用模式,并結(jié)合產(chǎn)物分析嘗試探索Ni上噻吩脫硫機(jī)理。1 實(shí) 驗1.1 原料與試劑實(shí)驗所采用的原料及試劑為中國石化催化劑南京分公司生產(chǎn)的氧化鋁粉,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)的硝酸鎳和硝酸鈰,阿拉丁公司生產(chǎn)的噻吩,均為分析純。采用的模型原料氣是北京氦普氣體工業(yè)有限公司生產(chǎn)的500 μL/L噻吩標(biāo)氣。1.2 樣品制備方法稱取一定量的氧化鋁粉末,經(jīng)650 ℃焙燒 4 h,孔體積為0.5 mL/g,按NiO質(zhì)量分

      石油煉制與化工 2019年3期2019-03-15

    • 噻吩水熱裂解反應(yīng)機(jī)理研究
      硫以硫醇、硫醚和噻吩類含硫化合物等形態(tài)存在。硫醇、部分硫醚以及二硫化合物受熱易分解,而芳香硫醚和環(huán)硫醚的熱穩(wěn)定性高。噻吩類含硫化合物的主要形式是雙環(huán)和三環(huán),其中的硫原子參與芳香體系共軛效應(yīng),形成穩(wěn)定的大π鍵體系。已知的原油中硫化物的形態(tài)能夠發(fā)生轉(zhuǎn)化,尤其是與水在高溫的作用下,硫化物在轉(zhuǎn)化過程中會生成硫化氫[2-6],硫含量雖少,但影響大,在加工過程中容易腐蝕設(shè)備、引起催化劑中毒,這也是影響石油產(chǎn)品質(zhì)量下降的主要因素。在注蒸汽熱力采油過程中,高溫蒸汽進(jìn)入地層

      石油與天然氣化工 2019年1期2019-03-06

    • 深度加氫柴油中苯并噻吩類化合物的測定
      些硫化物如二苯并噻吩類化合物等依然難以通過加氫的方式完全脫除。目前,對深度加氫脫硫柴油中硫化物形態(tài)分布的研究主要集中在二苯并噻吩類化合物上[1-3],而對于深度加氫脫硫柴油中依然存在的少量苯并噻吩類(BTs)化合物的研究則相對較少。建立低硫柴油組分中苯并噻吩類化合物的定性定量分析方法,更深層次考察深度加氫脫硫柴油中苯并噻吩類化合物的形態(tài)分布,以便通過改善催化劑性能或優(yōu)化加工工藝等方式進(jìn)一步達(dá)到降低柴油硫含量的目的。因此,實(shí)現(xiàn)深度脫硫柴油中苯并噻吩類化合物的

      石油學(xué)報(石油加工) 2018年1期2018-03-05

    • Dithenylpyrrole Structure Bridged with Phenyl or Biphenyl Rings: Molecular Configuration and Electrochromic Properties
      苯/二聯(lián)苯為橋的噻吩-吡咯-噻吩結(jié)構(gòu):分子構(gòu)型及電致變色性質(zhì)戴玉玉 李維軍*閆拴馬 王士昭 俞 越 歐陽密 陳麗濤 張 誠*(浙江工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,綠色化學(xué)合成技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗室培育基地,科技部能源材料及應(yīng)用國際科技合作基地,杭州 310014)合成了兩種以苯或二聯(lián)苯為橋鍵單元的噻吩-吡咯-噻吩衍生物(PhSNS、BPhSNS),并通過電化學(xué)聚合形成具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的聚合物薄膜(pPhSNS、pBPhSNS)。兩種單體的循環(huán)伏安曲線表明,相比BPhSNS的

      物理化學(xué)學(xué)報 2017年11期2018-01-15

    • 采用全二維氣相色譜-飛行時間質(zhì)譜表征渣油接觸裂化液體產(chǎn)物中含硫化合物
      苯硫醚、苯硫酚、噻吩類、苯并噻吩類、二氫苯并噻吩類、二苯并噻吩類、萘噻吩類、四氫二苯并噻吩類、苯并萘噻吩類、菲噻吩類、苯并二噻吩類及噻喃類等含硫分子。通過GC×GC-TOFMS的族分離和瓦片效應(yīng)重點(diǎn)研究了渣油接觸裂化液體產(chǎn)物中的噻吩類、苯并噻吩類及二苯并噻吩類化合物的碳數(shù)分布,并對油品加工過程中較關(guān)注的C2烷基取代二苯并噻吩類化合物進(jìn)行了單體分子識別。結(jié)合渣油接觸裂化工藝考察了接觸劑活性對渣油接觸裂化液體產(chǎn)物中的含硫化合物的分子類型分布及碳數(shù)分布的影響,結(jié)

      石油煉制與化工 2017年4期2017-06-05

    • 2-噻吩乙腈和2-噻吩乙胺的合成
      31602)2-噻吩乙腈和2-噻吩乙胺的合成方立貴(中鹽安徽紅四方股份有限公司,安徽合肥231602)在鈀催化劑與有機(jī)膦配體作用下,在有機(jī)溶劑中由2-溴噻吩與氰基乙酸鹽脫羧偶聯(lián)制得2-噻吩乙腈;由2-噻吩乙腈通過還原制得2-噻吩乙胺。此路線綠色高效,避免使用劇毒的氰化鈉,工藝簡單,成本低廉,操作安全,是合成2-噻吩乙腈和2-噻吩乙胺的好方法。2-噻吩乙腈;2-噻吩乙胺;合成2-噻吩乙胺是重要的精細(xì)化工中間體,可用于合成心腦血管疾病藥物中需求量較大的噻吩[3

      安徽化工 2016年4期2016-11-29

    • 煤焦油加氫脫硫精制研究進(jìn)展
      硫醚、二硫化物、噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩等含硫化合物??偨Y(jié)了不同類型含硫化合物在加氫脫硫過程中的反應(yīng)機(jī)理,分析了煤焦油中典型含硫化合物加氫脫硫的反應(yīng)動力學(xué),并對其加氫脫硫的過程研究方向做了展望。旨在為煤焦油加氫脫硫精制過程提供一定的理論指導(dǎo),避免煤焦油加氫精制催化劑研究和開發(fā)的盲目性加氫脫硫;含硫化合物;反應(yīng)機(jī)理;動力學(xué)隨著能源需求的不斷增加,煤焦油的產(chǎn)量也呈逐年遞增狀態(tài),煤焦油加氫制取清潔汽柴油的工藝也日趨成熟,此外,人們在不斷探索新工藝的同時,也重視

      廣州化工 2016年16期2016-09-26

    • 噻吩磺隆降解菌Bacillus subtilis LXL-7的分離與應(yīng)用
      629000)噻吩磺隆降解菌Bacillus subtilis LXL-7的分離與應(yīng)用李曉樓(四川職業(yè)技術(shù)學(xué)院建筑與環(huán)境工程系,遂寧 629000)從土壤中分離到一株能高效降解噻吩磺隆的細(xì)菌LXL-7,經(jīng)鑒定LXL-7為枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)。在含100 mg/L噻吩磺隆的培養(yǎng)基中,菌株LXL-7降解噻吩磺隆的72 h降解率可達(dá)99.6%以上。菌株LXL-7的最適pH為7.5,適宜溫度為30-35℃,該菌還對噻吩磺隆和鹽有很好

      生物技術(shù)通報 2016年5期2016-06-23

    • 噻吩及其與烯烴在Cu(I)Y分子篩中吸附的蒙特卡洛模擬
      )化學(xué)工程學(xué)院)噻吩及其與烯烴在Cu(I)Y分子篩中吸附的蒙特卡洛模擬趙 越1,莫周勝2,李 強(qiáng)1,宋麗娟1,2(1.遼寧石油化工大學(xué)遼寧省石油化工催化科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗室,遼寧 撫順 113001;2.中國石油大學(xué)(華東)化學(xué)工程學(xué)院)利用巨正則蒙特卡洛模擬方法研究了噻吩及其與烯烴混合后在Cu(Ⅰ)Y分子篩中的吸附行為,選用含噻吩質(zhì)量分?jǐn)?shù)為300 μg/g的正壬烷為模擬油進(jìn)行吸附模擬,得到噻吩在Cu(Ⅰ)Y分子篩中的吸附等溫線、吸附分布照片和局部吸附構(gòu)型

      石油煉制與化工 2016年5期2016-04-12

    • 探討醫(yī)藥中間體合成中噻吩的應(yīng)用
      醫(yī)藥中間體合成中噻吩的應(yīng)用方衛(wèi)國 胡建鋒 孫飛強(qiáng) 杭州澳賽諾生物科技有限公司 浙江杭州 310000醫(yī)藥中間體在醫(yī)藥制造過程中具有相當(dāng)?shù)闹匾?。醫(yī)藥中間體作為一些合成各類醫(yī)藥必須的中間化學(xué)物質(zhì),其純度,制取的技術(shù)和效率,合成成本等等都與醫(yī)藥制造本身息息相關(guān)。我國是一個人口大國,對醫(yī)藥制品的需求很大。這就要求我們在醫(yī)藥制造產(chǎn)業(yè)中不斷摸索,探尋更優(yōu)秀更有效率的醫(yī)藥制造技術(shù)。因此,探討在醫(yī)藥中間體合成過程中的一些重要的化學(xué)反應(yīng)并思考其改進(jìn)方向,就非常有必要。本文

      當(dāng)代化工研究 2016年1期2016-03-16

    • REY對噻吩和四氫噻吩催化轉(zhuǎn)化行為的紅外光譜研究
      55)?REY對噻吩和四氫噻吩催化轉(zhuǎn)化行為的紅外光譜研究張 暢1,秦玉才1, 莫周勝2, 初春雨1, 張曉彤1, 宋麗娟1,2(1.遼寧石油化工大學(xué)遼寧省石油化工催化科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗室,遼寧撫順 113001;2.中國石油大學(xué)(華東)化學(xué)工程學(xué)院,山東青島 266555)以NaY、HY、液相稀土Ce 離子交換改性的Y 分子篩( L-CeY)和稀土離子改性的超穩(wěn)Y 分子篩(HRSY-3)為研究對象,在氨氣程序升溫脫附(NH3-TPD)和吡啶吸附傅里葉變換紅

      石油化工高等學(xué)校學(xué)報 2015年2期2015-11-24

    • 苯中微量噻吩測定中三氯甲烷替代無噻吩苯配制靛紅溶液的可行性分析
      600)苯中微量噻吩測定中三氯甲烷替代無噻吩苯配制靛紅溶液的可行性分析王定英,閆紅霞,盛蘭英,王江,李林諾(中油股份獨(dú)山子石化分公司煉油廠化驗室,新疆獨(dú)山子833600)本文依據(jù)ASTM D1685-05苯中微量噻吩的測定方法,用三氯甲烷代替無噻吩苯配制靛紅溶液。多組對比實(shí)驗表明,完全用三氯甲烷配制的靛紅溶液測得的苯中噻吩的結(jié)果與添加了無噻吩苯所配制的靛紅溶液測得的同一苯產(chǎn)品中的噻吩含量的結(jié)果相符,在規(guī)程要求的重復(fù)性范圍之內(nèi)。苯;噻吩;靛紅ASTM D16

      石油化工應(yīng)用 2015年6期2015-10-27

    • 噻吩在雙金屬有機(jī)多孔材料Ni- Cu/BTC上吸附性能的研究
      金華 3004)噻吩在雙金屬有機(jī)多孔材料Ni- Cu/BTC上吸附性能的研究何喬1,王亭亭1,馬娜2,代偉1*(1.浙江師范大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,浙江 金華 321004;2.浙江師范大學(xué)地理與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,浙江 金華 321004)噻吩類硫化物的脫除是燃油能否實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)超低硫清潔燃油的關(guān)鍵.本文研究了雙金屬有機(jī)多孔材料 Ni-Cu/BTC吸附燃油中噻吩的性能.結(jié)果表明,Ni-Cu/BTC對模型油中苯并噻吩的吸附動力學(xué)過程滿足擬二級動力學(xué)模型.Langmu

      中國環(huán)境科學(xué) 2015年7期2015-08-30

    • Co-Mo/γ-Al2O3催化劑上噻吩與苯并噻吩加氫脫硫動力學(xué)
      l2O3催化劑上噻吩與苯并噻吩加氫脫硫動力學(xué)楊 慧1,王雪杭1,段學(xué)志1,方向晨2,周興貴11.華東理工大學(xué)化學(xué)工程聯(lián)合國家重點(diǎn)實(shí)驗室,上海 200237;2.撫順石油化工研究院,撫順 遼寧 113001采用固定床等溫積分反應(yīng)器,以不同組成的含硫化合物作為模型化合物,在消除催化劑內(nèi)外擴(kuò)散影響的基礎(chǔ)上,考察了反應(yīng)溫度、苯并噻吩濃度、噻吩濃度以及硫化氫分壓對加氫脫硫反應(yīng)速率的影響,建立了苯并噻吩噻吩單獨(dú)加氫和共加氫的LHHW型反應(yīng)動力學(xué)方程,并表明以真實(shí)的原

      化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2015年5期2015-01-07

    • 直接電鍍用導(dǎo)電高分子 ——聚噻吩
      電高分子 ——聚噻吩李 建 賀承相 陳修寧 王淑萍 黃京華 黃志齊 (昆山板明電子科技有限公司,江蘇 昆山 215341)對導(dǎo)電高分子聚噻吩的導(dǎo)電機(jī)理、分類以及在電路板中的應(yīng)用進(jìn)行了簡單的討論。直接電鍍;聚噻吩;導(dǎo)電高分子自1977年發(fā)現(xiàn)聚乙炔的導(dǎo)電現(xiàn)象以來[1][2],在世界范圍內(nèi)掀起了研究和開發(fā)導(dǎo)電高聚物的熱潮。盡管聚乙炔是最早發(fā)現(xiàn)的導(dǎo)電高分子,具有接近銅的電導(dǎo)率,但由于它的環(huán)境穩(wěn)定性問題一直未得到解決,應(yīng)用基礎(chǔ)研究方面的工作比較薄弱[3],從而限制了

      印制電路信息 2015年4期2015-01-06

    • 石油及沉積有機(jī)質(zhì)中C1-和C2-烷基二苯并噻吩鑒定及分布
      C2-烷基二苯并噻吩鑒定及分布師生寶1,2,李美俊1,2,朱 雷1,2(1.中國石油大學(xué) 油氣資源與探測國家重點(diǎn)實(shí)驗室,北京 102249;2.中國石油大學(xué) 地球科學(xué)學(xué)院,北京 102249)根據(jù)標(biāo)樣共注實(shí)驗、保留指數(shù)對比、結(jié)合化合物結(jié)構(gòu)及性質(zhì),對石油和沉積有機(jī)質(zhì)中二苯并噻吩類含硫多環(huán)芳烴化合物的C1-和C2-烷基取代的二苯并噻吩化合物進(jìn)行了鑒定,確定了其在HP-5MS色譜柱上的保留指數(shù)。研究結(jié)果糾正了多個前人鑒定有誤的異構(gòu)體,完整、系統(tǒng)地確定了4個C1-

      石油實(shí)驗地質(zhì) 2014年5期2014-07-19

    • 石油和沉積有機(jī)質(zhì)中C3-、C4-烷基取代二苯并噻吩的鑒定
      0 引 言二苯并噻吩(DBT)是石油和沉積有機(jī)質(zhì)中重要的含硫雜原子多環(huán)芳烴化合物(ASCs), 由于二苯并噻吩母環(huán)上 8個氫原子可以被不同的烷基取代, 取代基的個數(shù)、碳數(shù)和位置不同形成數(shù)量龐大的異構(gòu)體。已有研究成果表明, 二苯并噻吩類含硫多環(huán)芳烴化合物的形成、異構(gòu)體的絕對和相對含量與有機(jī)質(zhì)的沉積環(huán)境、生物來源、熱成熟度作用以及石油運(yùn)移過程密切相關(guān), 二苯并噻吩化合物相關(guān)的地球化學(xué)參數(shù)已被廣泛用于石油及相關(guān)烴源巖有機(jī)質(zhì)的沉積環(huán)境[1–4]、成熟度判識[5–1

      地球化學(xué) 2014年2期2014-07-14

    • 噻吩Friedel-Crafts酰基化反應(yīng)的研究
      -5]。2-乙酰噻吩是重要的醫(yī)藥中間體[6]。傳統(tǒng)的Friedel-Crafts酰基化反應(yīng)所采用的催化劑為Lewis酸[7](如AlCl3和ZnCl2等)和Bronsted酸[8](如H2SO4和HF等)。L酸作催化劑時,反應(yīng)放熱量大,容易使產(chǎn)物和反應(yīng)物發(fā)生聚合等副反應(yīng),L酸本身對設(shè)備有一定的腐蝕作用[7];B酸作催化劑時,反應(yīng)過程中產(chǎn)生大量的廢酸,污染環(huán)境[8]。文獻(xiàn)[9]報道了Mont-K10催化劑催化苯中噻吩的?;磻?yīng),雖然Mont-K10原催化劑

      化學(xué)工業(yè)與工程 2014年2期2014-04-10

    • 超聲輔助提取禹州漏蘆中α-三聯(lián)噻吩工藝研究
      州漏蘆中α-三聯(lián)噻吩工藝研究池承燈,施清涼,陳紫紅,陳繼承*(福建農(nóng)林大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院,福建福州 350002)目的:利用響應(yīng)面分析法優(yōu)化超聲輔助提取禹州漏蘆中α-三聯(lián)噻吩工藝。方法:以α-三聯(lián)噻吩提取率為考察指標(biāo),選擇超聲功率、時間和提取溫度為隨機(jī)因子,進(jìn)行3因素3水平的Box-Behnken中心組合設(shè)計,分析3個因素對響應(yīng)值的影響。結(jié)果:超聲輔助提取禹州漏蘆中α-三聯(lián)噻吩的最佳提取功率350W;超聲時間42min;超聲處理溫度41℃。該條件下α-三聯(lián)噻

      食品工業(yè)科技 2014年22期2014-03-07

    • 催化裂化汽油烷基化脫硫技術(shù)研究與工業(yè)化進(jìn)展
      量大、穩(wěn)定性高的噻吩類硫化物時,對油品性質(zhì)影響較小。具有脫硫率高,降烯烴同時辛烷值基本保持不變,設(shè)備投資少及操作費(fèi)用低等優(yōu)點(diǎn),受到國內(nèi)外廣泛關(guān)注。1 噻吩烷基化脫硫工藝1.1 噻吩烷基化脫硫機(jī)理BP公司開創(chuàng)了噻吩烷基化脫硫(OATS)技術(shù)先河,為非加氫脫硫技術(shù)提供了新的發(fā)展方向。以噻吩與丙烯烷基化反應(yīng)為例(如圖1)說明噻吩烷基化過程。丙烯在酸催化劑上形成正碳離子,正碳離子可加成到噻吩S原子的α或β位形成烷基取代噻吩。烷基噻吩受催化劑作用可形成新的正碳離子繼

      當(dāng)代化工 2013年2期2013-11-05

    • 脈沖火焰光度檢測器法測定苯中微量噻吩
      的主要原料,苯中噻吩的濃度一般要求低于0.6 mg/kg。目前國家標(biāo)準(zhǔn)采用的是化學(xué)分析法[1]、氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用[2]等方法。本實(shí)驗用配有脈沖火焰光度檢測器(PFPD)的Agilent6890氣相色譜儀,通過繪制不同濃度噻吩與響應(yīng)值的相關(guān)曲線,從而計算出苯中噻吩含量,此方法可用于快速測定苯中噻吩含量,經(jīng)過在生產(chǎn)現(xiàn)場的使用,可以滿足要求。1 實(shí)驗部分1.1 試劑與儀器氦氣、氫氣、壓縮空氣,三種氣體要求純度大于99.999%(v/v);不同濃度噻吩的標(biāo)準(zhǔn)溶液

      分析儀器 2013年4期2013-10-27

    • 新型苯并噻吩七元稠環(huán)芳烴衍生物的合成
      的并苯分子和寡聚噻吩是目前研究最多的兩類[1~4]。例如線型并苯分子并五苯[5,6],場效應(yīng)遷移率能達(dá)到3 cm2· (V·s)-1,成為有機(jī)電子學(xué)領(lǐng)域評價其他材料性質(zhì)好壞的基準(zhǔn)。但是并五苯和其它并有更多苯環(huán)的并苯分子的光氧化穩(wěn)定性較差,并且在普通的有機(jī)溶劑中較難溶解,這些缺點(diǎn)限制了其實(shí)際應(yīng)用[7,8]。與線型分子相比,并噻吩寡聚物具有更好的穩(wěn)定性并能形成有效的共軛體系[9,10]。連二噻吩和苯并噻吩是最早報道的在空氣中穩(wěn)定的有機(jī)半導(dǎo)體材料之一,它的薄膜場

      合成化學(xué) 2012年3期2012-11-21

    • FCC過程中噻吩類硫化物轉(zhuǎn)化規(guī)律的研究進(jìn)展
      3)FCC過程中噻吩類硫化物轉(zhuǎn)化規(guī)律的研究進(jìn)展吳群英,達(dá)志堅,朱玉霞(中國石化 石油化工科學(xué)研究院,北京 100083)綜述了FCC過程中噻吩類硫化物的裂化脫硫機(jī)理和轉(zhuǎn)化途徑,并從轉(zhuǎn)化率和選擇性出發(fā),分析了不同結(jié)構(gòu)的噻吩類硫化物的反應(yīng)特點(diǎn)。在FCC條件下,噻吩的轉(zhuǎn)化率較低,而帶有烷基側(cè)鏈的噻吩和苯并噻吩均具有較高的轉(zhuǎn)化活性,其中短側(cè)鏈的烷基噻吩類硫化物易于發(fā)生異構(gòu)化和脫烷基反應(yīng),而長側(cè)鏈的烷基噻吩類硫化物易于發(fā)生側(cè)鏈裂化和環(huán)化反應(yīng);反應(yīng)體系中的其他烴類及催

      石油化工 2012年4期2012-11-09

    • 噻吩類硫化物在FAU分子篩上吸附的分子模擬研究
      量的雜質(zhì),尤其是噻吩類硫化物(噻吩、甲基噻吩、二甲基噻吩),必須通過精制才能得到合格的產(chǎn)品。目前,加氫精制是焦化粗苯精制的主流方法,分子篩是加氫精制催化劑主要載體之一[2~5]。焦化粗苯加氫脫噻吩類硫化物是典型的氣固催化反應(yīng)[6,7],噻吩類硫化物通過吸附在加氫催化劑上與氫氣反應(yīng)生成硫化氫而脫除。因此,對噻吩類硫化物在分子篩催化劑表面的吸附過程的研究尤為重要。李蘭等[8]對利用沸石分子篩選擇吸附脫除焦化苯中微量噻吩進(jìn)行了研究。段林海等[9]研究了噻吩、苯和

      化學(xué)與生物工程 2012年9期2012-07-28

    • 噻吩類硫化物和吡啶在分子篩上競爭吸附的分子模擬
      6-8].但對于噻吩在分子篩上的分子模擬研究多采用的是MCM-22分子篩或改性的Y型分子篩,其組成為噻吩和異辛烷或者噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩[9-10].有關(guān)吡啶和噻吩、甲基噻吩、二甲基噻吩在FAU分子篩上吸附競爭的分子模擬研究則尚未見報道.本研究采用分子模擬的方法,利用分子模擬技術(shù)和分子圖形技術(shù)作為“分子顯微鏡”,從分子水平上研究噻吩、2-甲基噻吩、2,5-二甲基噻吩和吡啶在沸石催化劑中的微觀構(gòu)象和吸附行為.從原子-分子層面上深入探討吡啶與噻吩類硫化物

      武漢工程大學(xué)學(xué)報 2012年8期2012-06-12

    • 聚乙撐二氧噻吩/多壁碳納米管復(fù)合材料的制備與電化學(xué)性能研究
      .其中聚乙撐二氧噻吩(PEDOT)是一類具有較好導(dǎo)電性和高穩(wěn)定性的聚合物,摻雜聚乙撐二氧噻吩是目前已知最穩(wěn)定的導(dǎo)電聚合物,無論在空氣、水蒸氣或水溶液中都表現(xiàn)出相對良好的化學(xué)和電化學(xué)穩(wěn)定性,是目前研究最深入也是最有商業(yè)價值的導(dǎo)電聚合物材料之一[9-10].但和多數(shù)導(dǎo)電聚合物一樣,聚乙撐二氧噻吩還原態(tài)的電化學(xué)活性低,且充放電循環(huán)過程中離子的摻雜和脫摻雜會引起其體積的收縮和膨脹,導(dǎo)致機(jī)械性能降低.碳納米管(CNTs)是一種由單層或多層石墨烯片卷曲而成的中空管狀納

      沈陽化工大學(xué)學(xué)報 2012年3期2012-01-24

    • 噻吩類硫化物在催化裂化過程中轉(zhuǎn)化規(guī)律的研究
      的硫化物主要包括噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩以及多環(huán)噻吩類硫化物等,約占原料總硫含量的70%以上[4-6]。可見噻吩類化合物是催化裂化原料中的主要硫化物類型,因而認(rèn)識噻吩類硫化物在催化裂化過程中的轉(zhuǎn)化規(guī)律,可為探索硫化物的生成和轉(zhuǎn)化機(jī)理以及完善催化裂化反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)提供基礎(chǔ)。目前關(guān)于噻吩類硫化物裂化反應(yīng)的研究大多采用溶劑將其大比例稀釋后進(jìn)行[7-10],于善青等[10]發(fā)現(xiàn)在正十六烷體系中,苯并噻吩和二苯并噻吩難以裂化脫硫,而主要發(fā)生烷基化和縮合結(jié)焦反應(yīng);朱根權(quán)[

      石油煉制與化工 2012年12期2012-01-13

    • 兩種非對稱芳基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩的合成與光譜特性
      兩種非對稱芳基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩的合成與光譜特性王治華1,2,王 振2,王 華1,2*(1.河南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,河南開封 475004; 2.河南大學(xué)特種功能材料教育部重點(diǎn)實(shí)驗室,河南開封 475004)合成了兩種非對稱芳基取代的并三噻吩化合物.以2-溴-5-三甲基硅-二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩為原料,經(jīng)脫除四甲基硅烷(TMS)和Suzuki偶聯(lián)兩步反應(yīng)制備了2-噻吩基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩,總

      化學(xué)研究 2011年1期2011-09-24

    • 改性ZSM-5分子篩膜脫除苯并噻吩/2,5-二甲基噻吩
      分子篩膜脫除苯并噻吩/2,5-二甲基噻吩劉 晴,居沈貴(南京工業(yè)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,江蘇 南京 210009)采用二次合成法合成ZSM-5分子篩膜,并用XRD和SEM對其表面進(jìn)行表征,所合成的膜為ZSM-5分子篩膜。對分子篩膜用Ag+、Cu2+、Fe3+金屬離子進(jìn)行改性,改變離子濃度,然后應(yīng)用于模擬汽油中苯并噻吩和2,5-二甲基噻吩的分離性能研究,同時還考察了不同料液溫度、再生次數(shù)對膜脫硫的影響。實(shí)驗結(jié)果表明:負(fù)載Ag+濃度為0.2 mol/L時對苯并噻吩

      化工進(jìn)展 2011年4期2011-09-24

    • 4-甲基-5-鹵代-2-噻吩甲醛和2,4-二甲基-5-鹵代噻吩的合成*
      102600)二噻吩基乙烯化合物是很好的信息儲存材料和光開關(guān)材料[1,2],用2,3,5-三甲基-4-溴噻吩作為中間體合成的二噻吩基乙烯,4-甲基的存在使其抗疲勞性得到很大改善[3]。以3-位帶有不同取代基的噻吩衍生物作為單體合成的噻吩聚合物能夠改善其電子性能、溶解性、穩(wěn)定性、加工性能等[4]。含有噻吩結(jié)構(gòu)的化合物具有各種藥效作用,如抗腫瘤性、抗增殖性及抑制GARFT性,還具有治療炎癥、高血壓、血栓、中風(fēng)、 哮喘、心絞痛、冠心病等作用[5~8]。4-甲基-

      合成化學(xué) 2011年4期2011-04-11

    • * 微波促進(jìn)下苯并噻吩的傅-克?;磻?yīng)
      *微波促進(jìn)下苯并噻吩的傅-克酰基化反應(yīng)張變香,石高升,王瓊,楊祺,康婧玲(山西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,山西太原 030006)進(jìn)行了苯并噻吩與酸酐、乙酰氯、苯甲酰氯和草酰氯的傅-克?;磻?yīng),探究了微波輻射對該反應(yīng)的影響.通過1H NMR、13C NMR對產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,采用高效液相色譜法測定了產(chǎn)物的產(chǎn)率與產(chǎn)物異構(gòu)體的比例.結(jié)果表明,在苯并噻吩與草酰氯的反應(yīng)中選擇性地得到了3,3′-二苯并噻吩乙二酮,并且常溫下12 h進(jìn)行的反應(yīng)在微波輻射下反應(yīng)時間縮短為2

      山西大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2011年1期2011-01-11

    • 4-正丁基-3,4-二氫-1H-噻吩并[2,3-e][1,4]-二氮雜卓-2,5-二酮的合成
      4-二氫-1H-噻吩并[2,3-e][1,4]-二氮雜卓-2,5-二酮的合成蘇杭,何西平,張麗,盧翠芬,楊桂春(湖北大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,湖北 武漢430062)以氰基乙酸乙酯為起始原料,經(jīng)4步反應(yīng)得到目標(biāo)化合物4-正丁基-3,4-二氫-1H-噻吩并[2,3-e][1,4]-二氮雜卓-2,5-二酮,反應(yīng)條件溫和,后處理簡單.經(jīng)紅外、核磁分析,所得數(shù)據(jù)與其結(jié)構(gòu)相吻合.噻吩;二氮雜卓;合成二氮雜卓化合物具有二氮雜七元環(huán)結(jié)構(gòu),顯示出重要的藥理學(xué)活性,如抗癲癇、鎮(zhèn)靜催

      湖北大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2011年4期2011-01-06

    • 噻吩類化合物GC—PFPD分析方法的建立及應(yīng)用
      化合物[1],而噻吩類是目前已檢測到的有機(jī)硫化物中最常見的一類,對其地球化學(xué)意義的研究日益引人注目[2-4]。如烷基二苯并噻吩類參數(shù)4-/1-MDBT, 2,4-/1,4- DMDBT和4,6-/1,4-DMDBT,兼?zhèn)浔碚饔袡C(jī)質(zhì)成熟度以及油氣運(yùn)移的屬性,可作為示蹤油藏充注方向與途徑的有效分子參數(shù),而且可應(yīng)用于不同成熟度的原油,特別是缺乏有效分子參數(shù)的高成熟—過成熟原油,也可應(yīng)用于遭受過強(qiáng)烈生物降解作用的原油,甚至于同源且兩期充注的混合油[5-6]。然而,

      石油實(shí)驗地質(zhì) 2010年3期2010-12-27

    • 新型有機(jī)光伏材料的制備及其光伏性能*
      、合成了新型齊聚噻吩衍生物:5-氰基-2,2′:5′,2″-三噻吩 (3T-CN)、5,5″-二氰基-2,2′:5′,2″-三噻吩 (3T-2CN)、5-氰基-2,2′:5′,2″:5″,2″′-四噻吩(4T-CN)、5,5″′-二氰基-2,2′:5′,2″:5″,2″′-四噻吩(4T-2CN)、2,3,4,5-四噻吩噻吩(XT)和2,5-(5′-氰基)噻吩基-3,4-噻吩基-噻吩 (XT-2CN).以3T-CN、3T-2CN、4T-CN、4T-2CN、

      材料研究與應(yīng)用 2010年4期2010-12-18

    • 噻吩在NiY上吸附與脫附行為的研究
      順113001)噻吩在NiY上吸附與脫附行為的研究劉道勝1,2, 宋麗娟1,2, 鞠秀芳2, 孫兆林1,2*(1.中國石油大學(xué)(華東)化學(xué)化工學(xué)院,山東東營257061; 2.遼寧石油化工大學(xué)遼寧石油化工重點(diǎn)實(shí)驗室,遼寧撫順113001)利用傅里葉紅外光譜(FT-IR)儀與智能重量分析儀(IGA)測定了噻吩在NaY和NiY上的紅外譜圖(FT-IR)、吸附等溫線以及TPD譜圖。FT-IR譜圖表明,噻吩在NaY上無新的特征峰,可歸屬為物理吸附;而噻吩在NiY上

      石油化工高等學(xué)校學(xué)報 2010年2期2010-09-01

    • 反應(yīng)溫度對N iM o S/γ-A l2 O3上1-己烯與硫化氫反應(yīng)的影響
      應(yīng)主要生成硫醇和噻吩類化合物;反應(yīng)溫度越高,生成硫化物的量越多;硫醇主要有2-己硫醇和正丙硫醇;噻吩類化合物中生成量最大的2,5-二甲基噻吩的生成量也隨著反應(yīng)溫度的升高迅速增加;噻吩類化合物主要有2,5-二甲基噻吩、2-乙基噻吩和2-丙基噻吩,350℃時三者在總硫中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和達(dá)69.46%;1-己烯還發(fā)生飽和反應(yīng)和雙鍵異構(gòu)反應(yīng),正己烷和3-己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都隨著反應(yīng)溫度的升高而增加,2-己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著反應(yīng)溫度的升高先增加后減少。1-己烯;硫化氫;硫醇

      中國石油大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2010年3期2010-01-03

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