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    苦參堿

    • 苦參堿對(duì)食管癌Eca-109細(xì)胞自噬的影響及作用機(jī)制
      毒作用[4]。苦參堿已被證明具有抗纖維化、抗病毒、抗炎及免疫調(diào)節(jié)等多種藥理作用[5-9]。細(xì)胞自噬作為一種細(xì)胞死亡過(guò)程,已被證實(shí)與多種人類疾病相關(guān),其在腫瘤發(fā)生發(fā)展中具有重要意義[10]。自噬可以調(diào)節(jié)腫瘤的形成、增殖、轉(zhuǎn)移以及能量代謝等諸多方面[11]。研究發(fā)現(xiàn),苦參堿可以誘導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌[12]、乳腺癌[13]和髓母細(xì)胞瘤[14]等多種腫瘤細(xì)胞發(fā)生自噬。但目前關(guān)于苦參堿對(duì)食管癌細(xì)胞自噬的作用研究較少?;诖?本研究初步探討苦參堿對(duì)食管癌自噬的作用及可能的

      新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2023年10期2023-10-13

    • 喉疾靈膠囊制劑過(guò)程中苦參堿類成分轉(zhuǎn)移率的研究
      成分分別為氧化苦參堿苦參堿[2]。目前,相關(guān)研究主要集中在苦參堿類成分的工藝、含量測(cè)定、藥理學(xué)等方面[3-10],而對(duì)中藥制劑中苦參堿類成分的量值傳遞研究尚未見(jiàn)報(bào)道。同時(shí),經(jīng)初步分析,發(fā)現(xiàn)苦參堿類成分在喉疾靈膠囊中的轉(zhuǎn)移率較低。為了探索影響喉疾靈膠囊制劑過(guò)程中苦參堿類成分轉(zhuǎn)移率的關(guān)鍵生產(chǎn)環(huán)節(jié),本研究結(jié)合其生產(chǎn)工藝,以氧化苦參堿、苦參堿兩個(gè)苦參堿類成分作為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察喉疾靈膠囊各生產(chǎn)環(huán)節(jié)中苦參堿類成分的含量變化及轉(zhuǎn)移率,這對(duì)于喉疾靈膠囊制備全過(guò)程的質(zhì)量控

      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2023年13期2023-08-03

    • 苦參堿抗白血病作用機(jī)制研究?
      治療至關(guān)重要。苦參堿(見(jiàn)圖1)是在豆科植物如苦參、苦豆子中提取的一種四環(huán)喹諾里西啶類的生物堿成分,化學(xué)式為C12H24N2O[3]。苦參堿有4種形態(tài),其中最為常見(jiàn)的為α型,又稱α-苦參堿,結(jié)晶形狀為針晶或棱晶,熔點(diǎn)為76 ℃;β型為單斜棱形結(jié)晶,熔點(diǎn)為87 ℃;γ型是液體,沸點(diǎn)為223 ℃/6 mmHg;δ型為棱晶,熔點(diǎn)為84 ℃,可溶于水、苯、氯仿、乙醚或二硫化碳,微溶于石油醚[4]?,F(xiàn)代科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),苦參堿具有抗炎[5]、抗病毒[6]、抗過(guò)敏[7]、抗

      中國(guó)中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志 2022年7期2022-08-17

    • 蜂蜜中苦參堿與氧化苦參堿的快速檢測(cè)
      410114)苦參堿和氧化苦參堿主要從豆科植物苦參中提取,因具有消炎、抗病毒、抗過(guò)敏、抗心律失常等作用,常被應(yīng)用于藥學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域[1-3]。在病蟲(chóng)防治方面,苦參堿和氧化苦參堿是一類植物生物堿殺蟲(chóng)劑,具有觸殺、胃毒作用,對(duì)人畜低毒[4]。苦參堿在中國(guó)被允許用于柑橘、仁果類水果以及瓜類、蕓薹屬類蔬菜,是一種新型的相對(duì)安全的生物農(nóng)藥,但近一年來(lái),歐盟國(guó)家曾多次通報(bào)中國(guó)出口蜂蜜中檢出氧化苦參堿,產(chǎn)品被拒絕入境。根據(jù)歐盟(EC)第396/2005號(hào)規(guī)定,對(duì)于未經(jīng)批準(zhǔn)

      食品與機(jī)械 2022年7期2022-07-31

    • 苦參堿與氧化苦參堿的常壓與減壓提取工藝對(duì)比研究
      。因此上述富含苦參堿的植物多為我國(guó)長(zhǎng)期使用的中藥資源。近年來(lái),隨著對(duì)農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留量限制的加壓以及對(duì)抗生素使用的管控加強(qiáng),人們對(duì)于新型、高效環(huán)保的農(nóng)藥的需求日益增加[7]。中藥以其廣泛的生物活性和相對(duì)較低的毒性,逐漸引起人們的重視。近些年出現(xiàn)了很多關(guān)于中藥活性成分作為農(nóng)藥的研究[8-9]。苦參堿對(duì)植物和動(dòng)物害蟲(chóng)均表現(xiàn)出顯著的毒殺作用[10-11],還能抑制多種影響作物生長(zhǎng)的真菌或細(xì)菌[12-13]。此外,苦參類生物堿也顯現(xiàn)出植物的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)活性[14-15

      動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2022年5期2022-05-16

    • 液相色譜串接質(zhì)譜儀測(cè)定有機(jī)茶葉中的苦參堿與氧化苦參堿
      212000)苦參堿、氧化苦參堿屬于喹諾里西啶類生物堿,廣泛存在于豆科的槐屬、野決明屬及山豆根屬等植物中[1-2]。苦參堿、氧化苦參堿對(duì)于治療結(jié)核病、潰瘍性結(jié)腸炎、乙型肝炎以及癌癥的輔助治療都有一定的療效,在醫(yī)學(xué)上得到了廣泛的應(yīng)用[3-7]。在植物的病蟲(chóng)害防治方面,苦參堿、氧化苦參堿可以有效防治竹斑蛾[8]、對(duì)異色瓢蟲(chóng)[9]、茶毛蟲(chóng)[10]等病蟲(chóng)害,是良好的殺蟲(chóng)劑。中國(guó)是世界最大的茶葉生產(chǎn)和貿(mào)易國(guó),也是歐盟茶葉的最大輸入國(guó),僅2014年中國(guó)出口到歐盟的茶葉

      化工設(shè)計(jì)通訊 2022年1期2022-01-25

    • 苦參堿對(duì)人乳頭狀甲狀腺癌細(xì)胞系TPC-1增殖和遷移的影響
      中起致癌作用。苦參堿(matrine)具有誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞周期停止[4]、增加腫瘤細(xì)胞的凋亡、降低腫瘤細(xì)胞的增殖[5]和遷移[6]等作用,具有抗多種腫瘤細(xì)胞活性。本研究表明苦參堿顯著的降低TPC-1中miR-182-5p的表達(dá),但是,苦參堿治療乳頭狀甲狀腺癌的分子機(jī)制是否與miR-182-5p相關(guān)尚未報(bào)道,本文將探討苦參堿降低miR-182-5p的表達(dá)對(duì)乳頭狀甲狀腺癌TPC-1細(xì)胞系增殖和遷移的影響,為臨床應(yīng)用苦參堿治療乳頭狀甲狀腺癌提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方

      基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2021年12期2021-12-09

    • 7種大孔吸附樹(shù)脂用于苦參堿分離性質(zhì)研究
      量生物堿,其中苦參堿和氧化苦參堿約占苦參總生物堿的70%,除此之外,苦參中還含有其他各類生物堿,如槐果堿、槐定堿等[1-3]。苦參堿(matrine)純品為柱狀或針狀結(jié)晶,易溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿及乙醚等有機(jī)溶劑,微溶于石油醚。苦參堿具有很多藥理活性,包括抗腫瘤、抗肝炎病毒、保肝、調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)、調(diào)節(jié)免疫、抗炎、抗菌和殺蟲(chóng)等,已被廣泛的應(yīng)用于臨床[2,4,5]。氧化苦參堿(oxymatrine)也常與苦參堿一同存在于苦參藥材中[2,4]。根據(jù)生產(chǎn)需求

      特產(chǎn)研究 2021年6期2021-12-08

    • 基于PAK6和Wnt/β-catenin信號(hào)通路的苦參堿對(duì)肺癌放療敏感性的影響研究
      in信號(hào)通路的苦參堿對(duì)肺癌放療敏感性的影響研究李修煒,王記南,張 健周口市中心醫(yī)院 放療科,河南 周口 466000探究苦參堿對(duì)肺癌放療敏感性的影響和作用機(jī)制。人非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞分為對(duì)照組、2 Gy放療組、4 Gy放療組、苦參堿組、苦參堿聯(lián)合2 Gy組、苦參堿聯(lián)合4 Gy組、甘氨雙唑鈉聯(lián)合2 Gy組、甘氨雙唑鈉聯(lián)合4 Gy組,通過(guò)克隆形成、細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡評(píng)價(jià)苦參堿對(duì)A549細(xì)胞放療敏感性的影響;建立裸鼠皮下移植瘤模型,分為對(duì)照組、5 Gy放療組

      中草藥 2021年2期2021-01-19

    • 苦參堿脂質(zhì)體凝膠的含量測(cè)定
      437100)苦參堿是清熱燥濕藥——苦參的主要成分,有廣譜抗菌作用[1]。含苦參制劑可治療濕疹[2]、銀屑病[3]等皮膚病。目前臨床上治療皮膚病常用的劑型有洗劑、乳劑、軟膏劑、酊劑[4]等。這些傳統(tǒng)型的劑型在使用時(shí)存在一定不足:洗劑、酊劑為液體制劑,容易流失,作用時(shí)間短;軟膏劑為半固體制劑,使用不恰當(dāng)會(huì)污染衣服,有的還會(huì)妨礙皮膚的正常功能等。這些會(huì)極大程度上影響其使用。脂質(zhì)體是一種定向藥物載體,具有類細(xì)胞結(jié)構(gòu)[5],有較強(qiáng)的組織相容性和細(xì)胞親和性,并且可以

      湖北科技學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2020年6期2020-12-25

    • 苦參堿對(duì)非小細(xì)胞肺癌的放射增敏作用
      前的研究熱點(diǎn)。苦參堿(C15H24N2O)屬于四環(huán)喹嗪啶類生物堿,是傳統(tǒng)中藥豆科植物苦參分離提純后的活性成分,有著廣泛的生物學(xué)活性,如鎮(zhèn)痛、控制血脂、抗感染、抗氧化和抗腫瘤等[5]。前期研究表明苦參堿對(duì)多種腫瘤具有抗腫瘤作用,包括鼻咽癌、甲狀腺癌、乳腺癌、肝細(xì)胞癌等[6-11],但是苦參堿與放射治療聯(lián)合對(duì)NSCLC細(xì)胞的作用尚未見(jiàn)報(bào)道。本研究擬在體外實(shí)驗(yàn)中探討苦參堿對(duì)NSCLC細(xì)胞的毒性作用,以及苦參堿聯(lián)合放療對(duì)NSCLC細(xì)胞放射敏感性的影響,并初步探討其

      廣東醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年5期2020-11-06

    • 抗婦炎膠囊中苦參的質(zhì)量控制研究
      ?,F(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)僅有苦參堿的TLC鑒別及苦參堿的HPLC含量測(cè)定,不能全面控制抗婦炎膠囊的質(zhì)量,本實(shí)驗(yàn)增修了苦參、氧化苦參堿的TLC鑒別、氧化苦參堿的HPLC含量測(cè)定,以期較全面地對(duì)苦參進(jìn)行質(zhì)量控制。1 儀器與材料1.1 儀器 島津 LC2010 液相色譜儀;KQ-500DB型數(shù)控超聲波提取儀(昆山市超聲儀器有限公司);硅膠G薄層板:青島海洋化工廠分廠生產(chǎn)的硅膠G薄層板(批號(hào):20140408)及自制硅膠G薄層板。1.2 材料 抗婦炎膠囊由貴州遠(yuǎn)程制藥有限責(zé)任公

      中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2020年11期2020-07-21

    • 苦參堿抗炎和抗氧化應(yīng)激作用的研究進(jìn)展
      江市第一中醫(yī)院苦參堿是從苦參,山豆根和苦豆子的根中分離出的一種喹嗪類生物堿[1],分子式C15H24N2O。苦參堿已被證明在多種疾病模型中具有抗炎和抗氧化作用。苦參堿減輕脂多糖引起的肝損傷,抑制增殖細(xì)胞和誘導(dǎo)K-562細(xì)胞分化具有保護(hù)作用。在體外和體內(nèi)都能抑制IL-1、IL-6和腫瘤壞死因子(TNF-α)的產(chǎn)生。近年來(lái),苦參堿已被用于慢性肝病的治療,并在抑制肝纖維化中具有重要作用。苦參堿還被用于炎癥性皮膚疾病,如特應(yīng)性皮炎和濕疹的治療,具有抗炎和免疫抑制作

      醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2020年18期2020-02-16

    • 不同比例甘草配伍對(duì)山豆根水煎劑中有毒生物堿含量的影響
      為3~6 g,苦參堿和氧化苦參堿是質(zhì)量控制的指標(biāo)成分[1]。隨著山豆根在臨床上的廣泛使用,其所致肝毒性的不良反應(yīng)亦日益增多[2]。有研究發(fā)現(xiàn),山豆根水煎液會(huì)對(duì)大鼠造成肝損害[3-4]。山豆根中的苦參堿和氧化苦參堿是引起毒性反應(yīng)的主要成分,超劑量服用是中毒的主要原因[5]。在以山豆根治療急性咽喉炎、扁桃腺炎及扁桃體化膿等疾病有中毒反應(yīng)的病例中,用量10 g以上者,半數(shù)以上出現(xiàn)毒性反應(yīng)[6]。苦參堿和氧化苦參堿這兩種成分的毒性,又以氧化苦參堿的毒性較低[7]。

      佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2019年5期2019-11-29

    • 苦參堿聯(lián)合Akt信號(hào)通路抑制劑影響腎癌細(xì)胞的活力與凋亡
      90%[1]。苦參堿具有抗病毒、消炎、保肝、鎮(zhèn)痛等藥理學(xué)作用,是提取至苦參、苦豆子、山豆根中的生物堿,屬于喹諾里西啶類[2]。最近研究表明,苦參堿具有抗腫瘤的作用,對(duì)膽管癌、肺癌等癌細(xì)胞生長(zhǎng)均具有抑制作用[3-4]。蛋白激酶B(protein kinase B, Akt)信號(hào)通路在人類多種組織和器官中廣泛表達(dá)[5]。Akt信號(hào)通路在癌癥組織中過(guò)度激活,其Akt磷酸化水平異常升高,而用30 μmol/L Akt信號(hào)通路抑制劑LY294002阻斷Akt信號(hào)通路

      中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2019年8期2019-09-03

    • 氧化苦參堿的藥代動(dòng)力學(xué)、毒理學(xué)及藥理作用
      苦豆子,由氧化苦參堿(含量>98%)和極少量氧化槐果堿組成。在臨床上,有關(guān)氧化苦參堿的應(yīng)用制劑主要為氧化苦參堿注射液、氧化苦參堿膠囊以及片劑,主要用于乙型肝炎及腫瘤的治療。近年來(lái)的研究證據(jù)表明,氧化苦參堿具有抑制炎癥、清除自由基、保護(hù)肝臟、免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)保護(hù)等藥理作用,可能在改善代謝和老齡相關(guān)認(rèn)知功能退變等方面具有良好的臨床應(yīng)用前景。本文就氧化苦參堿的研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述總結(jié)。1 氧化苦參堿的理化性質(zhì)氧化苦參堿具有四環(huán)喹嗪啶類結(jié)構(gòu),屬弱堿性生物堿(pKa=6.

      中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2019年7期2019-07-04

    • 基于數(shù)據(jù)分析苦參堿對(duì)肝臟的作用
      671000)苦參堿(matrine)是從中藥苦參或山豆根中分離得到的一種生物堿,具有抑制乙肝病毒復(fù)制,改善病理性肝炎癥狀和體征的作用,近年研究表明其還具有抗腫瘤等作用??鄥⒕哂小靶《尽?,經(jīng)研究苦參堿是其主要毒性成分之一,主要表現(xiàn)為神經(jīng)毒性和肝臟毒性[1-2]。目前臨床上苦參堿也被用來(lái)護(hù)肝保肝,但也有患者發(fā)生了肝功能異常[3-5]。基于此,苦參堿對(duì)肝臟既有保護(hù)又有一定損害的雙向作用。為確保臨床使用苦參堿的安全有效,查詢了苦參堿對(duì)肝毒性(hepatotoxi

      浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2019年1期2019-01-23

    • 苦參堿通過(guò)P38通路調(diào)節(jié)H2AX磷酸化抑制宮頸癌細(xì)胞的增殖及遷移
      性疾病[4]。苦參堿是一種從豆科槐屬植物中提取的生物堿,具有利尿、抗病原體、抗肝炎病毒等作用,且無(wú)明顯的毒性作用[5-7]。既往研究[8-10]表明,苦參堿可能是通過(guò)抑制癌細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞自噬而對(duì)胃癌、乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌和胰腺癌等發(fā)揮抗腫瘤作用。其抗腫瘤作用極其復(fù)雜,涉及對(duì)細(xì)胞增殖、凋亡及周期的影響。本研究旨在探討苦參堿對(duì)宮頸癌細(xì)胞生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的抑制作用與H2AX是否相關(guān)。1 材料與方法1.1 主要試劑苦參堿(分析純)購(gòu)自上海源葉公司,磷酸緩沖

      同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2018年4期2018-09-10

    • 反相高效液相色譜法測(cè)定治糜康栓中苦參堿和氧化苦參堿的含量
      主要活性成分為苦參堿及氧化苦參堿。治糜康栓原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中僅對(duì)黃柏中鹽酸小檗堿進(jìn)行了含量測(cè)定,但未說(shuō)明苦參中活性成分的含量測(cè)定方法[2-3]。本文建立治糜康栓中苦參堿及氧化苦參堿總含量的測(cè)定方法,可以提升該制劑原有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。1 儀器與試藥LC-2030高效液相色譜儀(日本島津公司)、十萬(wàn)分之一天平(METTLER TOLEDO);色譜柱4.6 mm×250 mm,ZORBAX SB-C18,5 μm(Agilent Technoligies);治糜康栓為市售品

      長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-03-02

    • 苦參堿和氧化苦參堿體內(nèi)外模型的肝毒性比較研究
      201203)苦參堿(matrine,MT)和氧化苦參堿(oxymatrine,OMT)是中藥苦參和山豆根主要成分和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[1]。苦參堿和氧化苦參堿具有抗腫瘤、抗炎、抗乙肝病毒和抗肝纖維化作用以及鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用[2-6],氧化苦參堿還表現(xiàn)出對(duì)心肌的保護(hù)作用[7-8],臨床用于治療癌癥、慢性肝炎、肝纖維化和心肌病。苦參堿和氧化苦參堿藥效比較已有報(bào)道[9-10],苦參堿的鎮(zhèn)痛作用優(yōu)于氧化苦參堿苦參堿的抗炎作用小于氧化苦參堿。然而,關(guān)注苦參堿和氧化苦參堿毒性

      中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2018年1期2018-01-31

    • 高效液相色譜法測(cè)定醋制消腫止痛液中苦參堿、氧化苦參堿、羥基紅花黃色素A的含量Δ
      制消腫止痛液中苦參堿、氧化苦參堿、羥基紅花黃色素A的含量Δ彭宏偉1*,郭麗華2(1.曲阜師范大學(xué)醫(yī)院藥劑科,山東 曲阜 273165; 2.曲阜師范大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,山東 曲阜 273165)目的:建立醋制消腫止痛液中苦參堿、氧化苦參堿、羥基紅花黃色素A的含量測(cè)定方法。方法:采用高效液相色譜法,色譜柱為Sinochrom ODS-BP色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流速為1.0 ml/min;柱溫為30 ℃。測(cè)定苦參堿、氧化苦參堿采用流動(dòng)

      中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2017年8期2017-08-29

    • 反相液相色譜法測(cè)定苦參中苦參堿和氧化苦參堿
      譜法測(cè)定苦參中苦參堿和氧化苦參堿郝文,李丹丹,楊超(青島市疾病預(yù)防控制中心, 青島市預(yù)防醫(yī)學(xué)研究院,青島 266033)建立反相液相色譜法測(cè)定苦參中苦參堿和氧化苦參堿含量的方法。提取溶劑為乙醇,選擇C18色譜柱,以甲醇-水-三乙胺溶液(55∶45∶0.2)為流動(dòng)相,流量為0.8 mL/min,紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)為210 nm。苦參堿和氧化苦參堿的質(zhì)量濃度在10~200 mg/L范圍內(nèi)均與其色譜峰面積呈良好的線性,線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999,檢出限分別為0.0

      化學(xué)分析計(jì)量 2017年4期2017-07-24

    • 苦豆籽炒制中氧化苦參堿苦參堿轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)
      豆籽炒制中氧化苦參堿苦參堿轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)杜偉偉1田繼業(yè)1鄧登友2勾永志2(1,河北省保定冀中藥業(yè)有限公司 071000;2.河北省保定市畜牧獸醫(yī)局 071000)在不同炒制溫度和炒制時(shí)間下對(duì)苦豆籽中氧化苦參堿苦參堿含量間轉(zhuǎn)化情況進(jìn)行分析研究。在115~215℃內(nèi)設(shè)置了11個(gè)炒制溫度,并設(shè)定了5min、10min、15min3個(gè)不同的炒制時(shí)間對(duì)苦豆籽進(jìn)行處理,共得處理樣33個(gè)。33個(gè)樣品經(jīng)煎煮后采用HPLC法測(cè)定苦豆籽中氧化苦參堿苦參堿的含量,從而比較分析氧

      中國(guó)畜禽種業(yè) 2016年5期2016-11-29

    • HPLC法測(cè)定黃丹蘭顆粒劑中苦參堿和氧化苦參堿含量
      黃丹蘭顆粒劑中苦參堿和氧化苦參堿含量陳妍1,2,邢正英1,李繼彬1,李晗1,房志仲1(1.天津醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院藥劑學(xué)教研室,天津市臨床藥物關(guān)鍵技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津300070;2.天津海濱人民醫(yī)院藥劑科,天津300280)目的:建立高效液相色譜(H PLC)法測(cè)定黃丹蘭顆粒劑中苦參堿和氧化苦參堿含量的方法。方法:采用HPLC法以苦參堿、氧化苦參堿標(biāo)準(zhǔn)品為對(duì)照品,黃丹蘭顆粒劑為樣品,使用TIANHE?Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5

      天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年5期2016-11-22

    • 苦參堿誘導(dǎo)宮頸癌SiHa細(xì)胞凋亡的相關(guān)機(jī)制研究*
      0000)論著苦參堿誘導(dǎo)宮頸癌SiHa細(xì)胞凋亡的相關(guān)機(jī)制研究*周美英1魏林珍1王海琳1#張愛(ài)笠2甄潔玉1(1甘肅省人民醫(yī)院婦產(chǎn)科 蘭州 730000;2甘肅中醫(yī)藥大學(xué) 蘭州 730000)目的:觀察苦參堿體外誘導(dǎo)宮頸癌SiHa細(xì)胞凋亡效應(yīng)并對(duì)其可能的作用機(jī)制進(jìn)行初步探討。方法:將不同濃度(0.00、0.25、0.50、1.00、2.00 mg/ml)的苦參堿分別作用于體外培養(yǎng)的宮頸癌細(xì)胞,在不同時(shí)間點(diǎn)(24、48、72 h),采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞的增殖情況

      實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2016年8期2016-11-11

    • 苦參堿對(duì)胰腺癌吉西他濱耐藥及Aurora-A表達(dá)的影響
      占小莉 王躍東苦參堿對(duì)胰腺癌吉西他濱耐藥及Aurora-A表達(dá)的影響朱錦輝 陳燕 葉清煌 占小莉 王躍東目的 探討苦參堿對(duì)胰腺癌吉西他濱耐藥及Aurora-A表達(dá)的影響。方法 不同濃度苦參堿聯(lián)合吉西他濱處理PANC-1及其耐藥細(xì)胞株P(guān)ANC-1/R2,流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞株凋亡情況;qPCR法測(cè)定Aurora-A mRNA表達(dá)。結(jié)果 流式細(xì)胞技術(shù)顯示苦參堿和吉西他濱不同給藥方式在PANC-1組和合PANC-1/R2組內(nèi)凋亡率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但兩組間比較差

      浙江臨床醫(yī)學(xué) 2016年7期2016-09-09

    • 苦參堿和氧化苦參堿治療消化系統(tǒng)腫瘤作用機(jī)制及臨床應(yīng)用的研究進(jìn)展
      36000)?苦參堿和氧化苦參堿治療消化系統(tǒng)腫瘤作用機(jī)制及臨床應(yīng)用的研究進(jìn)展楊凌妍a(綜述),范惠珍b(審校)(宜春學(xué)院a.研究生部2013級(jí); b.附屬醫(yī)院消化內(nèi)科,江西 宜春 336000)苦參堿和氧化苦參堿是傳統(tǒng)中藥——苦參的主要活性成分之一,具有廣泛的藥理學(xué)活性。苦參堿和氧化苦參堿能抑制腫瘤細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)周期阻滯、促進(jìn)細(xì)胞凋亡、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化、抗腫瘤新生血管形成以及抑制腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移等,同時(shí)也能逆轉(zhuǎn)腫瘤的多藥耐藥性,并能增強(qiáng)臨床上常用抗腫瘤化療藥

      實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2016年5期2016-04-04

    • RP-HPLC測(cè)定伊赫烏蘭-13中的氧化苦參堿
      -13中的氧化苦參堿鄒繼紅1,王洪斌2,趙春杰3 (1.赤峰學(xué)院醫(yī)學(xué)院,內(nèi)蒙古赤峰024000;2.赤峰市傳染病防治醫(yī)院,內(nèi)蒙古赤峰024000;3.沈陽(yáng)藥科大學(xué)藥學(xué)院,遼寧沈陽(yáng)110016)摘要:目的:建立RP-HPLC測(cè)定伊赫烏蘭-13中氧化苦參堿含量的方法.方法:采用Shim-pack CLC-ODS柱,流動(dòng)相為甲醇-0.1%三乙胺=3∶8(磷酸調(diào)pH至3.0),檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm,流速為1.0mL·min-1.結(jié)果:氧化苦參堿的濃度在4.04~4

      赤峰學(xué)院學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版 2016年1期2016-03-21

    • 苦參堿及其制劑的研究進(jìn)展*
      110016)苦參堿及其制劑的研究進(jìn)展*和 歡,尚新悅,宋少江**(沈陽(yáng)藥科大學(xué)中藥學(xué)院 沈陽(yáng) 110016)苦參堿是從中藥苦參中分離得到的天然產(chǎn)物,臨床上主要用于慢性病毒性肝炎的治療。目前主流的苦參堿制劑類型包括注射劑、栓劑、膠囊劑和片劑,處于研發(fā)狀態(tài)的劑型有靶向制劑、緩控釋制劑和透皮吸收制劑。對(duì)臨床常用的苦參堿制劑進(jìn)行科學(xué)的優(yōu)化和新劑型的研發(fā),可以顯著性提高苦參堿的生物利用度。藥物新劑型的研發(fā)和新材料的應(yīng)用,可以擴(kuò)大苦參堿制劑的臨床應(yīng)用,從而增強(qiáng)苦參堿

      世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化 2016年7期2016-03-20

    • 苦參堿和氧化苦參堿致小鼠肝毒性比較
      201203)苦參堿和氧化苦參堿致小鼠肝毒性比較郭秋平1,金若敏2(1.廣州醫(yī)藥研究總院有限公司藥物非臨床評(píng)價(jià)研究中心,廣東廣州 510240;2.上海中醫(yī)藥大學(xué)藥物安全評(píng)價(jià)中心,上海 201203)目的比較苦參堿和氧化苦參堿的肝毒性,探索其肝毒性機(jī)制。方法ICR小鼠單次ig給予苦參堿200 mg·kg-1或氧化苦參堿200 mg·kg-1,第15天計(jì)算小鼠死亡率;采用生化分析儀檢測(cè)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)、堿性磷酸酶(ALP)和乳酸脫氫

      中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2016年7期2016-02-14

    • 苦參堿聯(lián)合卡鉑對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖及凋亡的影響
      212400苦參堿聯(lián)合卡鉑對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖及凋亡的影響汪順才 毛 玲 梁 靚 左 念 祝 寅 江蘇省句容市人民醫(yī)院血液腫瘤科,江蘇句容 212400[摘要]目的 探討苦參堿聯(lián)合卡鉑對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞抑制增殖及誘導(dǎo)凋亡的機(jī)制。 方法 將體外培養(yǎng)人SGC-7901細(xì)胞分為對(duì)照組、苦參堿組(1.0mg/mL、2.0mg/mL、3.0mg/mL)、卡鉑組(0.01mg/mL)及苦參堿聯(lián)合卡鉑組。MTT檢測(cè)各組細(xì)胞增殖抑制率,F(xiàn)CM檢測(cè)各

      中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2015年23期2015-07-12

    • 苦參堿類藥物新型給藥系統(tǒng)研究進(jìn)展
      曹佳薇 徐穎穎苦參堿類藥物新型給藥系統(tǒng)研究進(jìn)展周 峰 蔡鑫君 倪堅(jiān)軍 曹佳薇 徐穎穎苦參堿類藥物;新型給藥系統(tǒng);研究進(jìn)展苦參堿類藥物主要包括苦參堿、氧化苦參堿、槐定堿等一類獨(dú)特的生物堿[喹里西啶生物堿,也稱羽扇生物堿(tetracyclo-quinolizindine alkaloids)]。苦參堿首先在1958年被分離確認(rèn),此后幾十年里,陸續(xù)從苦參中發(fā)現(xiàn)氧化苦參堿、槐果堿、氧化槐果堿、槐定堿、槐胺堿等。這些生物堿均具有較好的生物活性,但目前臨床上僅有肌注

      浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2015年7期2015-01-22

    • 苦參堿和氧化苦參堿的NMR數(shù)據(jù)解析
      物堿,且以氧化苦參堿(oxymatrine)含量最高(約占苦參總生物堿的70%),其次是苦參堿(matrine)[1]。在植物體內(nèi),氧化苦參堿為較穩(wěn)定的天然存在形式[2]。研究表明,苦參堿和氧化苦參堿具有抗病毒、抗腫瘤、抗炎、免疫調(diào)節(jié)及抗心律失常等作用[3]。本文對(duì)苦參的活性成分苦參堿和氧化苦參堿進(jìn)行了1H和13C的NMR(核磁共振)信號(hào)進(jìn)行歸屬和詳細(xì)解析。實(shí)驗(yàn)材料、儀器和試劑:苦參堿(Matrine)和氧化苦參堿(Oxymatrine)是中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥

      大家健康(學(xué)術(shù)版) 2013年9期2013-08-15

    • HPLC法同時(shí)測(cè)定清熱通淋片中苦參堿和氧化苦參堿的含量
      定清熱通淋片中苦參堿和氧化苦參堿的含量孫海濤目的采用反相高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定清熱通淋片中苦參堿和氧化苦參堿的含量。方法使用Capcell C18 色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-磷酸鹽緩沖液(PH3.0)(7:93)(磷酸鹽緩沖液配制:準(zhǔn)確量取磷酸二氫鉀3.402g溶解于1000mL水中,用磷酸調(diào)PH值至3.0),流速為0.8mL?min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)220nm,柱溫為40℃。結(jié)果苦參堿和氧化苦參堿進(jìn)樣量在0.3118~4.677

      中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2013年6期2013-06-09

    • 苦參堿抗腫瘤作用及其抗性機(jī)制的研究進(jìn)展
      044000)苦參堿廣泛存在于苦參 (Sophora flabescens)、苦豆子 (Sophora alopecuroides)、廣豆根 (Sophora tonkinensis)等豆科槐屬植物中,是其中主要的活性成分。苦參堿的化學(xué)式為C15H24N2O,屬于四環(huán)的噻嗪啶類,分子骨架可看做是2個(gè)喹嗪啶的雜環(huán)[1]。苦參堿有4種形態(tài):α-苦參堿為針狀或柱狀,β-苦參堿為斜方晶體,γ-苦參堿為液體,δ-苦參堿為柱狀結(jié)晶,其中常用的是α-苦參堿。國(guó)內(nèi)外大量研

      浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2013年10期2013-01-25

    • 氧化苦參堿抑制脂多糖所致小膠質(zhì)細(xì)胞炎性因子分泌的實(shí)驗(yàn)研究
      10006氧化苦參堿是從豆科植物苦參、苦豆子等中分離出來(lái)的生物堿,屬于四環(huán)的喹嗪啶類,具有抗炎作用[1-3]。但有關(guān)氧化苦參堿對(duì)體外培養(yǎng)小膠質(zhì)細(xì)胞炎性因子分泌的影響研究少見(jiàn)報(bào)道。本研究觀察氧化苦參堿對(duì)脂多糖所致小膠質(zhì)細(xì)胞白介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)分泌的影響,從細(xì)胞水平探討氧化苦參堿的抗炎作用。1 材料與方法1.1 材 料 BV-2細(xì)胞購(gòu)自中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院協(xié)和醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)細(xì)胞中心,氧化苦參堿購(gòu)自陜西慧

      浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2012年2期2012-08-07

    • 銀苦黃白口服液的不同配伍對(duì)苦參堿和氧化苦參堿影響
      主要活性成分是苦參堿、氧化苦參堿[2]。銀苦黃白口服液采用的是水提醇沉制備工藝,為考察共煎對(duì)方中化學(xué)成分的影響,本試驗(yàn)采用L8(27)正交設(shè)計(jì),考察不同配伍對(duì)苦參堿、氧化苦參堿含有量的影響,以探討該方的配伍化學(xué)變化規(guī)律,為制備工藝的改進(jìn)提供研究數(shù)據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器 CAMAG LINOMAT5半自動(dòng)點(diǎn)樣儀;CAMAG TLC Scanner 3薄層色譜掃描儀;winCATS軟件,瑞士卡瑪;CP225D準(zhǔn)微量天平,德國(guó)賽多利斯;RE52-98旋轉(zhuǎn)

      中成藥 2012年11期2012-07-26

    • HPLC法測(cè)定清熱通淋片中苦參堿和氧化苦參堿含量方法的建立及評(píng)價(jià)
      定清熱通淋片中苦參堿和氧化苦參堿含量方法的建立及評(píng)價(jià)孫 錄1,史 磊2,呂 薇1,耿 虹3,王 華1(1.吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院藥劑科,吉林 長(zhǎng)春 130033;2.吉林大學(xué)第二醫(yī)院藥劑科,吉林 長(zhǎng)春 130041;3.吉林省食品藥品檢驗(yàn)所,吉林 長(zhǎng)春 130033)目的:建立高效液相色譜(HPLC)法測(cè)定清熱通淋片中苦參堿和氧化苦參堿含量的新方法,優(yōu)化清熱通淋片質(zhì)量的檢測(cè)和控制。方法:采用HPLC法。以苦參堿、氧化苦參堿標(biāo)準(zhǔn)品為對(duì)照品,清熱通淋片為樣品。使

      吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2012年5期2012-06-20

    • 苦參堿在農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)防治中的應(yīng)用研究進(jìn)展
      pe)。其中,苦參堿、氧化苦參堿、羥基苦參堿、槐果堿、氧化槐果堿等含量較多。從苦參中分離的黃酮類化合物已有34種,多數(shù)為二氫黃酮和二氫黃酮醇,少數(shù)為黃酮、異黃酮、查耳酮及其醇,其中僅有3種為苷[2]?,F(xiàn)代藥理研究表明,苦參堿和氧化苦參堿具有殺蟲(chóng)抗菌、抗乙肝病毒和丙肝病毒、抗腫瘤、抗心律失常、調(diào)節(jié)免疫功能、抗肝炎、抗寄生蟲(chóng)等多種藥理作用。另有研究表明,苦參還具有接骨續(xù)筋、治療風(fēng)濕骨痛、失眠等20多種臨床新用途[3]。近年來(lái),苦參堿農(nóng)藥已被廣泛應(yīng)用于農(nóng)作物病蟲(chóng)

      山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2012年4期2012-04-13

    • 苦參堿類生物堿對(duì)消化系統(tǒng)腫瘤作用機(jī)制的研究進(jìn)展
      項(xiàng)海芝,袁 汀苦參堿類生物堿廣泛存在于苦參、廣豆根等豆科槐屬植物中,苦參堿(Matrine)、氧化苦參堿(Oxymatrine,OM)是其中主要活性成分的代表,具有抗纖維化、抗病毒、抗炎、抗腫瘤、抗風(fēng)濕、抗心律失常等作用。苦參堿類生物堿對(duì)消化、血液、生殖系統(tǒng)等各種腫瘤具有治療作用,本文對(duì)近年來(lái)苦參堿類生物堿對(duì)消化系統(tǒng)腫瘤作用機(jī)制研究的最新進(jìn)展進(jìn)行綜述。1 食管癌朱艷琴等[1]通過(guò)MTT法檢測(cè)苦參素對(duì)人食管癌Eca-109細(xì)胞增殖率的影響,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)

      實(shí)用藥物與臨床 2012年6期2012-04-12

    • 正交試驗(yàn)優(yōu)選荊防止癢顆粒提取工藝Δ
      法,以干膏率及苦參堿、氧化苦參堿轉(zhuǎn)移率為指標(biāo),考察加水量、提取次數(shù)、提取時(shí)間對(duì)提取工藝的影響。結(jié)果:以飲片投料,加12倍量的水,煎煮2次,每次2h為最佳工藝。結(jié)論:該工藝穩(wěn)定、可靠,可為工業(yè)生產(chǎn)提供理論依據(jù)。荊防止癢顆粒;苦參堿;氧化苦參堿;正交試驗(yàn);高效液相色譜法荊防止癢顆粒系江西省皮膚病??漆t(yī)院中醫(yī)科專家經(jīng)十幾年臨床總結(jié),擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)(專利號(hào):ZL200410033921.4)的經(jīng)驗(yàn)方。其由荊芥、防風(fēng)、苦參等13味中藥組成,具有疏風(fēng)養(yǎng)血、清熱除濕的

      中國(guó)藥房 2011年39期2011-11-21

    • HPLC法測(cè)定苦參軟膏中苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿
      苦參總堿中含有苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿,是苦參總堿的主要活性成分。為有效控制藥品質(zhì)量,本實(shí)驗(yàn)采用反相高效液相色譜法[2-8]同時(shí)測(cè)定苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿的量,為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高和修訂提供依據(jù)。1 儀器與材料Agilent 1100高效液相色譜儀,紫外-可見(jiàn)光檢測(cè)器,Chemstation色譜工作站。苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿對(duì)照品均由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供,批號(hào)分別為 805-200005、110784-200303、0780-200004。樣品

      中成藥 2011年9期2011-07-26

    • HPLC法同時(shí)測(cè)定復(fù)方苦參腸炎康片中苦參堿和氧化苦參堿的含量
      色譜柱測(cè)定其中苦參堿單一成分[1-2]或采用氨基色譜柱同時(shí)測(cè)定苦參堿和氧化苦參堿,極少見(jiàn)采用C18色譜柱同時(shí)測(cè)定苦參堿和氧化苦參堿的報(bào)道。本文參考文獻(xiàn)方法[3]的流動(dòng)相,選擇并優(yōu)化色譜條件,建立一種采用反相高效液相色譜法使用C18色譜柱同時(shí)測(cè)定該復(fù)方制劑中苦參堿和氧化苦參堿的含量的方法。1 儀器與試藥Agilent 1100高效液相色譜儀(包括四元泵、在線真空脫氣機(jī)、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱、紫外檢測(cè)器、Agilent色譜工作站),AE-160型電子分析天平(M

      長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年5期2011-04-01

    • 苦參堿聯(lián)合甘利欣治療慢性乙型肝炎臨床觀察
      俊我們觀察了苦參堿聯(lián)合甘利欣治療慢性乙型肝炎的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。資料與方法一、研究對(duì)象 自2008年12月至2010年6月我科住院的慢性乙型肝炎患者120例,男96例,女24例,平均年齡41±20歲。診斷符合慢性乙型肝炎防治指南的標(biāo)準(zhǔn)[1]。符合以下入選標(biāo)準(zhǔn):血清HBV DNA陽(yáng)性,慢性乙型肝炎中~重度。二、治療方法 60例患者給予苦參堿注射液150mg加入5%葡萄糖液250ml中靜脈滴注,甘利欣30ml加入5%葡萄糖液250m l中靜脈滴注,每日一次;

      實(shí)用肝臟病雜志 2011年3期2011-03-14

    • 巧用苦參堿殺滅蔬菜害蟲(chóng)
      苦參堿,天然植物性農(nóng)藥,對(duì)人畜低毒,藥效期長(zhǎng),持效期10~15天。殺蟲(chóng)、殺螨,且對(duì)真菌有一定的抑制或滅殺作用,尤其針對(duì)蔬菜常見(jiàn)的菜青蟲(chóng)、斜紋夜蛾、甜菜夜蛾、蚜蟲(chóng)、薊馬、小綠葉蟬、粉虱等,有效率達(dá)95%以上。速效性稍差。一、防治方法1.拌種。防治蠐螬、金針蟲(chóng)等地下害蟲(chóng)、韭蛆,每畝用1.1%苦參堿粉劑2~2.5kg撒施或條施,或拌種。拌種處理時(shí),先濕潤(rùn)種子,每1kg蔬菜種子用1.1%苦參堿粉劑40g拌勻,堆放2~4h后播種。2.噴霧。防治菜青蟲(chóng),在成蟲(chóng)產(chǎn)卵高峰

      山東農(nóng)機(jī)化 2010年12期2010-08-15

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