樣液
- 大孔樹脂純化靈芝子實(shí)體和孢子粉中總?cè)?/a>
法1.3.1 上樣液制備取干燥的靈芝子實(shí)體粗粉和孢子粉（干樣）各200g，分別加入無水乙醇回流提取兩次，料液比為1∶20（g/mL），每次1.5 h，溫度50℃，過濾，合并濾液，減壓回收乙醇，得干樣含量0.2 g/mL的儲備液，保存?zhèn)溆谩?.3.2 靈芝子實(shí)體和孢子粉總?cè)频臐舛葴y定1.3.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密稱取齊墩果酸標(biāo)準(zhǔn)品10.00 mg，用無水乙醇溶解，配制成0.2 mg/mL的溶液，保存?zhèn)溆?。精密量取?biāo)準(zhǔn)品溶液 0、0.1、0.2、0.4、
食品研究與開發(fā) 2023年4期2023-02-17
- 山葡萄原花青素在食品中的穩(wěn)定性研究
、PC2和PC3樣液各兩份，其中一份放置于室內(nèi)避光條件下儲存，另一份放置于室內(nèi)散射光條件下儲存。每間隔1 d 對3 種樣液中的原花青素保存率進(jìn)行測定。1.4.2 pH 值對原花青素穩(wěn)定性的影響分別配制pH 值為2.5、4.0、6.0、8.0 和10.0 的PC1、PC2和PC3樣液，將其放置于室內(nèi)20 h 后對其原花青素保存率進(jìn)行測定。1.4.3 溫度對原花青素穩(wěn)定性的影響分別準(zhǔn)備6 份PC1、PC2和PC3樣液，將其分別置于4 ℃、25 ℃、37 ℃、6
食品安全導(dǎo)刊 2022年34期2022-12-30
- 西紅花花瓣主黃酮的大孔吸附樹脂純化工藝研究
驗2.2.1 上樣液制備 取同批次西紅花花瓣200 g，加入95%乙醇，料液比分別為1∶10、1∶8，加熱回流提取兩次，提取時間均為2 h，濾過，濾液合并，減壓濃縮至100 mL（含生藥2.0 g/mL），4℃冷藏備用。2.2.2 大孔吸附樹脂預(yù)處理 將樹脂用95%乙醇浸泡過夜，淋洗至溶液無白色渾濁異物，再用純水淋洗至無醇味，抽濾，備用。2.2.3 大孔吸附樹脂類型的篩選 分別稱取預(yù)處理好的6種大孔吸附樹脂各3 g，置于50 mL具塞錐形瓶中，加入西紅花花
現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐 2022年5期2022-12-05
- 富含膠原蛋白肉制品中亞硝酸鹽檢測方法改進(jìn)
出冷卻至室溫，將樣液全部轉(zhuǎn)移到200 mL容量瓶中，分別加入5 mL 106 g/L亞鐵氰化鉀溶液和5 mL 220 g/L乙酸鋅溶液，最后用超純水定容。靜置30 min后用濾紙過濾，初濾液30 mL棄去不用，后面濾液備用。同時按照 GB 5009.33—2016準(zhǔn)確稱取5 g均勻試樣于錐形瓶中，加12.5 mL 50 g/L飽和硼砂溶液，加大約150 mL、 70 ℃左右的超純水，混勻，于沸水中加熱15 min，取出置冷水浴中冷卻，并放置至室溫。定量轉(zhuǎn)移
食品安全導(dǎo)刊 2022年23期2022-09-21
- 大孔樹脂純化藍(lán)刺頭中總黃酮生產(chǎn)工藝探討
即得。2.2 上樣液的制備 取適量藍(lán)刺頭（粉碎），用10倍55%乙醇回流提取2次，每次1 h，合并55%乙醇提取液，回收乙醇并濃縮至適量，加水使稀釋至藥材量的10倍，于4000 r/min離心分離10 min，取出上清液，即得。2.3 大孔樹脂的預(yù)處理 按照蘭海等 （2020）的試驗方法，將大孔吸附樹脂用水浸泡3次，20 min/次，過濾，用乙醇煮沸30 min，過濾，再用乙醇浸泡24 h，備用。2.4 樹脂型號篩選 利用靜態(tài)吸附試驗，確定大孔樹脂的比吸附
中國飼料 2022年17期2022-09-08
- 淺談?wù)崽巧a(chǎn)過程中糖膏簡純度檢測的誤差原因與措施
溫度計影響較大，樣液溫度低于12℃時，各溫度計讀數(shù)相差在2℃左右，難以及時校對，從而影響錘度的修正，最終影響樣品簡純度分析。解決的方法有先取適量雙蒸水與規(guī)定量糖膏樣品進(jìn)行隔水加熱至完全溶解，再加雙蒸水進(jìn)行稀釋至規(guī)定量。特別注意的是，加熱溫度不宜超過60℃，溫度過高則可能引起糖膏的進(jìn)一步質(zhì)變，使測量數(shù)據(jù)異常。定量后并降溫至15℃~25℃后再測量溫度與錘度。1.2 使用劑量在測量糖膏樣液轉(zhuǎn)光度（糖度）的過程中，需要加入一定量的澄清劑進(jìn)行澄清、過濾，才能在旋光儀
廣西糖業(yè) 2022年4期2022-08-31
- 響應(yīng)面法優(yōu)化大孔樹脂純化毛木耳多糖工藝
，加入25 mL樣液，于25 ℃恒溫振蕩3 h，靜置24 h，過濾，測定濾液的多糖質(zhì)量濃度，計算各種樹脂的吸附率E（%）[7]。將靜態(tài)吸附后的樹脂用適量純化水進(jìn)行洗脫后，加入80%乙醇，振蕩3 h，靜置24 h，充分解吸后過濾，測定濾液的多糖質(zhì)量濃度，計算各樹脂解吸率B（%）[7]。式中：C0為吸附前多糖的質(zhì)量濃度，mg/mL；C1為吸附后剩余液多糖的質(zhì)量濃度，mg/mL；C2為解吸液中多糖的質(zhì)量濃度，mg/mL；V0為樣品體積，mL；V1為吸附后剩余溶液
食品工業(yè) 2022年7期2022-08-04
- 不同青菜品種對老壇酸菜魚調(diào)料風(fēng)味的影響
魚調(diào)料制作的成品樣液揮發(fā)性成分進(jìn)行鑒定，并使用高效液相色譜儀(high performance liquid chromatography，HPLC)對樣液的核苷酸、有機(jī)酸等滋味物質(zhì)進(jìn)行檢測，明確不同青菜品種老壇酸菜魚調(diào)料風(fēng)味的差異，為老壇酸菜魚中青菜品種的選擇、優(yōu)化改良產(chǎn)品品質(zhì)提供了理論依據(jù)和數(shù)據(jù)支撐。1 材料與方法1.1 材料與試劑包包青原料酸菜樣品(A樣)、彌陀芥菜原料酸菜樣品(B樣)、寬柄芥菜酸菜樣品(C樣)、小葉青菜酸菜樣品(D樣)：由四川天味食
中國調(diào)味品 2022年4期2022-04-13
- 大孔樹脂純化苜?？傸S酮及純化前后抗氧化能力比較
吸率，C0為最初樣液總黃酮濃度(mg·mL-1)，Ce為吸附后平衡液總黃酮濃度(mg·mL-1)，V0為待純化母液體積(mL)，Cd為解吸附洗脫液中總黃酮濃度(mg·mL-1)，V2為解吸附洗脫液體積(mL)，M為濕重樹脂的質(zhì)量(g)。1.5.2靜態(tài)吸附曲線測定 選擇吸附和解吸附效果最好的大孔樹脂，稱取3.0 g置于100 mL三角瓶中，加入 0.1 mg·mL-1粗提液 50 mL，在25℃，120 r·min-1下振蕩吸附3 h，每隔0.5 h吸取5
草地學(xué)報 2022年3期2022-03-28
- 紫錐菊中菊苣酸大孔吸附樹脂純化工藝的優(yōu)化
驗2.2.1 上樣液制備 取藥材700 g，60%乙醇回流提取3次，設(shè)定料液比分別為1∶10、1∶8、1∶6，提取時間分別為1.5、1、1 h，濾過，合并濾液，減壓濃縮至無醇味，離心，取上清液，調(diào)節(jié)pH至2，抽濾，即得。2.2.2 大孔吸附樹脂預(yù)處理 取適量樹脂，95%乙醇浸泡24 h后洗至溶液無白色穢濁異物，再用蒸餾水洗至無醇味，備用。2.2.3 大孔吸附樹脂類型篩選 將AB-8、HPD600、HPD826、D101、DM130、HPD100型樹脂預(yù)處理
中成藥 2021年12期2021-12-23
- 發(fā)酵麥麩阿魏酰低聚糖的純化工藝及其心臟保護(hù)作用研究
工藝，分別考察上樣液濃度和上樣液 pH對大孔吸附樹脂Amberlite XAD-2靜態(tài)吸附率的影響，當(dāng)上樣液 pH為5，上樣液體積為30 mL時，上樣液質(zhì)量濃度分別為：3、3.5、4、4.5、5、5.5、6 mg/mL；當(dāng)上樣液質(zhì)量濃度為4 mg/mL，上樣液體積為30 mL 時，上樣液pH分別為：1、2、3、4、5、6、7、8。1.2.5.2 大孔吸附樹脂Amberlite XAD-2靜態(tài)解吸條件的優(yōu)化根據(jù)發(fā)酵麥麩FOs的純化工藝，分別考察解吸液體積分?jǐn)?shù)
中國糧油學(xué)報 2021年11期2021-12-21
- 工作用毛細(xì)管粘度計的不確定度
粘度計原理當(dāng)裝有樣液時，毛細(xì)管的兩端所存在的壓力差與流體本身的粘度是正比關(guān)系。毛細(xì)管粘度計基于此正比關(guān)系利用電信號替代壓力差，從而實(shí)現(xiàn)一系列的顯示與控制。2 影響毛細(xì)血管粘度計準(zhǔn)確度的因素2.1 粘度本身受溫度影響粘度對于溫度感受極其敏感，主要是因為在不同溫度對分子的活躍程度有很大的影響，分子間作用力也會有所不同。液體粘度與溫度是非線性的關(guān)系，在溫度越低的情況下，粘度對溫度變化的反應(yīng)更明顯，因此在實(shí)際檢定過程中應(yīng)嚴(yán)格把控溫度。2.2 裝液與檢定溫差帶來的影
商品與質(zhì)量 2021年13期2021-11-23
- 響應(yīng)面法優(yōu)化大薊根總黃酮純化工藝及其純化前、后的抑菌活性比較
制成不同濃度的上樣液。1.2.2 產(chǎn)物的純度測定 參考相關(guān)文獻(xiàn)步驟[10]，準(zhǔn)確稱取蘆丁對照品10.0 mg，置于50 mL 容量瓶內(nèi)，加入30%乙醇溶液定容后，搖勻。分別準(zhǔn)確移取0.50、1.00、2.00、3.00、5.00 mL 置于10 mL 容量瓶內(nèi)，依次加入5%亞硝酸鈉和10%硝酸鋁溶液0.3 mL后，靜置6 min，繼續(xù)加入4%氫氧化鈉2 mL，采用30%乙醇溶液定容后，搖勻，于510 nm 波長處測定吸光度值，以濃度為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐
食品工業(yè)科技 2021年19期2021-10-29
- 槐米黃酮的純化和體外抗氧化活性研究
pH的槐米黃酮上樣液，控制吸附流速和上樣量進(jìn)行上樣，用蒸餾水淋洗，再用一定濃度、體積的乙醇按照一定流速進(jìn)行解吸，得到黃酮純化液，用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法測定黃酮含量[9]。標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為：Y=0.553 4C-0.001 6，R2=0.999 9。 黃酮得率按下面公式計算：槐米黃酮得率(mg/g干重)=1.3 槐米黃酮體外抗氧化活性實(shí)驗1.3.1 清除DPPH自由基能力的測定 0.2 mmol/L的DPPH 2 mL，加入槐米黃酮純化液1
應(yīng)用化工 2021年8期2021-09-22
- 燈盞細(xì)辛多酚純化工藝的響應(yīng)面法優(yōu)化及其抑菌活性研究
制成不同濃度的上樣液。1.2.2 多酚含量的測定采用Folin-Ciocalteau 法[11]測定不同樣品的多酚含量，具體操作如下：采用體積分?jǐn)?shù)為70%乙醇溶解樣品后，移取1 mL 加入2.5 mL 福林酚試劑，充分振搖后，加入7 mL 飽和碳酸鈉溶液后，以試劑空白作參比，于765 nm 測定吸光度值。配制不同濃度的沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為：y=4.212x+0.021（r=0.999 5），表明在0.05～0.2 mg/mL 的多酚濃度
保鮮與加工 2021年8期2021-09-08
- 半夏瀉心湯“辛苦組”藥物提取液純化工藝研究
.4.2.1 上樣液濃度考察 照“2.1”項下方法，制備濃度分別為10、15、20、25、30 mg／mL上樣液，每份含中藥飲片量為19.2 g；以4 BV／h流速上樣吸附后，先以5 BV蒸餾水洗脫雜質(zhì)，再以70%乙醇4 BV／h流速進(jìn)行洗脫，收集5 BV的洗脫液，測定其中黃芩苷和鹽酸小檗堿的含量，計算轉(zhuǎn)移率。結(jié)果表明在上樣液濃度為20、25 mg／mL時，黃芩苷、鹽酸小檗堿的轉(zhuǎn)移率差別不大；但上樣液濃度大于25 mg／mL時，出現(xiàn)絮狀沉淀，堵塞樹脂柱。故
福建中醫(yī)藥 2021年8期2021-09-01
- 藁本黃酮的純化及體外抗氧化活性研究
率(%)，考察上樣液黃酮濃度和pH值對D-101大孔樹脂吸附藁本黃酮性能的影響。將過濾后的樹脂裝入具塞磨口三角瓶中，再加入30 mL乙醇溶液，于25 ℃、100 r/min 恒溫振蕩24 h，使其充分解吸，過濾，測定濾液中的黃酮濃度，計算解吸率(%)，考察洗脫液濃度對D-101大孔樹脂解吸性能的影響。吸附率=(C0-C1)/C0×100%解吸率=(C2×V2)/[(C0-C1)×V0]×100%式中C0——吸附前上樣液黃酮濃度，mg/mL；C1——吸附后濾
應(yīng)用化工 2021年7期2021-08-10
- 紅小米黃酒釀造工藝研究及體外抗氧化活性評價
的紅小米黃酒原酒樣液，進(jìn)行感官鑒評打分，滿分100分，感官鑒評標(biāo)準(zhǔn)見表3。表3 紅小米黃酒感官鑒評標(biāo)準(zhǔn)Table 3 Sensory evaluation standards of red-millet Huangjiu續(xù)表1.3.5 紅小米黃酒體外抗氧化活性評價方法（1）清除DPPH·活性測定采用文獻(xiàn)[17-18]的方法稍微修改，分別向10支具塞刻度試管中加入0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL、1.2 mL、1.4 mL
中國釀造 2021年7期2021-08-05
- 基于微流控芯片的氣壓驅(qū)動進(jìn)樣系統(tǒng)的特性研究*
6-17]來推送樣液，但這兩種方式在微流控芯片進(jìn)樣的應(yīng)用中仍有很多問題，如注射泵存在流量脈動現(xiàn)象，且注射器內(nèi)易殘留空氣，導(dǎo)致存在死體積而使得樣液的推送不完全[18-19]；蠕動泵的脈沖式驅(qū)動工作原理會導(dǎo)致輸出流量存在脈動現(xiàn)象等，而采用氣壓驅(qū)動可以避免以上問題[20]。目前國外產(chǎn)品,如法國FLUENT公司基于傳統(tǒng)的壓力控制元件生產(chǎn)的MFCS-EZ流體驅(qū)動-精密壓力控制器性能比較優(yōu)良，達(dá)到穩(wěn)定的時間可低至100 ms,壓力穩(wěn)定誤差小于0.1%,但價格高昂；美國
生物醫(yī)學(xué)工程研究 2021年2期2021-07-23
- 大孔樹脂純化密花香薷總黃酮工藝研究
。2.1.3 上樣液的制備 將密花香薷全草自然風(fēng)干至恒重，粉碎后過0.42 mm篩，精密稱取適量樣品粉末，轉(zhuǎn)移至250 mL燒瓶中，按照包錦淵的最佳提取工藝操作[15]。提取液冷卻后抽濾，濃縮，加純水溶解，離心后取上清液即得。冷藏放置，備用。2.1.4 總黃酮質(zhì)量濃度的測定 用70%乙醇稀釋上樣液，并移取1 mL滴加于25 mL容量瓶內(nèi)，按2.1.2的方法顯色后，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線即得溶液中黃酮含有量。2.1.5 精密度試驗 精密移取5份1.0 mL蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品溶
湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報 2020年6期2020-12-30
- 探討影響洗液沾色結(jié)果的因素
。本文將從評級時樣液的溫度、評級前樣液的放置時間、評級時使用盛放樣液容器的大小、評級時的背景、不同溫度的測試方法、縫制貼襯與否、過濾篩網(wǎng)目數(shù)的區(qū)別7個方面進(jìn)行分析探討。2 試驗部分2.1 試劑和材料蒸餾水：至少滿足GB/T 6682三級水要求[2]；皂片：不應(yīng)含有熒光增白劑；無水碳酸鈉：分析純；貼襯織物：單纖維貼襯和多纖維貼襯；灰色樣卡：評定沾色，符合GB/T 251要求[3]。2.2 儀器和設(shè)備耐皂洗試驗機(jī)：能獲得溫度40℃或60℃；恒溫水浴鍋；電子天平
中國纖檢 2020年8期2020-08-29
- 綠咖啡豆綠原酸的體外抗氧化性活性測定
述為GCBCGA樣液。TPTZ，DPPH，冰醋酸，山梨酸鉀，結(jié)晶乙酸鈉，七水合硫酸亞鐵，檸檬酸，三氯化鐵，抗壞血酸，無水亞硫酸鈉，30%過氧化氫均為分析純；蒸餾水為試驗室自制。1.2 儀器DJ靈巧型粉碎機(jī)（上海淀久中藥機(jī)械有限公司）；AL204型電子天平（梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司）；SHH· W21· 420型三用電熱恒溫水箱（余姚市東方電工儀器廠）；752N型紫外可見分光光度計（上海精密科學(xué)儀器有限公司）；酸度計（上海任氏電子有限公司）。1.3
包裝與食品機(jī)械 2020年2期2020-06-12
- 大孔樹脂靜態(tài)純化鹽堿地苦菜多酚的工藝研究
最佳條件為：吸附樣液濃度2 mg/mL，吸附pH為1左右，解吸液為體積分?jǐn)?shù)60%的乙醇，解吸pH約為4左右?？嗖耍欢喾?；純化；靜態(tài)吸附苦菜是菊科苦苣菜屬一類植物，其資源十分豐富，是一種藥食同源的多年生草本植物[1]?？嗖酥卸喾宇怺2-3]化合物含量較高，但相關(guān)純化研究報道比較少。目前關(guān)于多酚類物質(zhì)的分離純化主要采用的是大孔樹脂純化[4-5]，本實(shí)驗選取不同型號的大孔樹脂對鹽堿地苦菜多酚液進(jìn)行純化[6]，確定最佳樹脂及靜態(tài)吸附最佳工藝條件。1 實(shí)驗部分1.1
遼寧化工 2020年1期2020-03-27
- 哈密大棗中環(huán)磷酸腺苷的分離純化工藝研究
品1.3.2 上樣液的制備將哈密大棗去核后，粉碎干燥過60 目篩至恒重，放置干燥器中備用，以1 ∶10（g/mL）的料液比加入蒸餾水，80 ℃水浴加熱4 h，過濾后真空濃縮備用。1.3.3 色譜條件前期研究結(jié)果顯示[10]，高效液相色譜測定條件為流動相為甲醇∶0.05 mol/L 磷酸二氫鉀，體積比=10 ∶90，流速：1.0 mL/min，柱溫：30 ℃，進(jìn)樣量：20 μL，檢測波長：256 nm。1.3.4 樹脂預(yù)處理與活化分別稱取大孔吸附樹脂HZ-8
食品研究與開發(fā) 2020年5期2020-03-23
- 星點(diǎn)設(shè)計-效應(yīng)面法優(yōu)化大孔樹脂純化還原型蘿卜硫苷工藝及體外抗氧化活性研究
mg/mL，調(diào)上樣液pH為5，控制上樣液體積流量為3 BV/h上樣。分段收集流出液，每10 mL收集1試管流出液，檢測其中GRH的濃度，以試管號為橫坐標(biāo)，流出液中GRH的濃度為縱坐標(biāo)，繪制大孔樹脂動態(tài)吸附泄露曲線。1.3.5 單因素考察上柱工藝按照1.3.4所述方法裝柱上樣，以1.3.1.3制得的蘿卜提取液為上樣液。上樣液pH分別調(diào)制為3、4、5、6、7，上樣液質(zhì)量濃度配制為0.11、0.22、0.44 mg/mL，上樣液流速為1.5、3、6 BV/h，在
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2019年11期2019-12-05
- 大孔樹脂純化甜茶葉總黃酮及其純化前后的抗氧化性
吸”參數(shù)如下：上樣液質(zhì)量濃度為2.0 mg/mL，上樣液體積為60 mL，上樣液pH值為5.0，上樣流速為 2 BV/h，洗脫劑乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%，洗脫劑用量為70 mL，洗脫流速為2 BV/h。在此優(yōu)化條件下，得到甜茶葉總黃酮的純度為39.6%。并且在抗氧化研究中，純化后的甜茶葉總黃酮對2，2-聯(lián)氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二銨鹽（ABTS）自由基的抗氧化能力半抑制濃度（IC50值）由108.7 μg/mL降低到77.6 μg/mL。由結(jié)果可
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年16期2019-11-02
- 茶枝柑葉總黃酮純化工藝研究
枝柑葉提取液(上樣液);置于25 ℃轉(zhuǎn)速140 r/min的恒溫振蕩器上，振蕩吸附12 h，取出，抽濾，抽濾液(吸附液)保存待測。用蒸餾水清洗樹脂，過濾，倒回錐形瓶內(nèi);向錐形瓶中加入50 mL體積分?jǐn)?shù) 75%乙醇液，于25 ℃轉(zhuǎn)速140 r/min的恒溫振蕩器上，振蕩解吸24 h，取出，抽濾，保存抽濾液(解吸液)待測。按1.3.3節(jié)方法測定上樣液、吸附液和解吸液的吸光度，按標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程計算各溶液中的總黃酮質(zhì)量濃度，并以此計算靜態(tài)吸附量Q(mg/g)和解
- 新型飼草串葉松香草SOD提取條件優(yōu)化及其抗氧化能力
者之差即為△A。樣液抑制鄰苯三酚自氧化速率（△A′）的測定：按照上述方法，在加B液之前加入不同劑量的樣液，以確定最佳的1/2△A抑制率，最終確定樣液加入量為20.0μL，加入B液混合均勻后立即檢測，以A液調(diào)零，在325 nm波長下分別測定初始和1 min后吸光值，兩者之差即為△A′。根據(jù)公式計算樣品酶活：SOD活 力/（U/g）=（△A-△A′）/△A×100%/50%×V0×D/V×V1/m；式中：△A為鄰苯三酚自氧化速率；△A′為樣液抑制鄰苯三酚自氧化
中國飼料 2019年15期2019-09-12
- Box-Behnken設(shè)計-響應(yīng)面法優(yōu)化三棱總黃酮的分離純化工藝研究Δ
8 g/mL的上樣液，按照大孔吸附樹脂比例分別量取三棱上樣液30、35、40、45 mL，調(diào)pH為4，以0.5 BV/h的流速上樣，至柱面液體略高于大孔吸附樹脂，靜置1 h后，用水沖柱至流出液無色，再以70%乙醇、1 BV/h流速進(jìn)行洗脫，收集洗脫液，旋干，用70%乙醇溶解，定容至10 mL，搖勻，測定吸光度，計算總黃酮純化率（洗脫液總黃酮量/上樣液總黃酮量×100%，下同）。結(jié)果，當(dāng)樹脂徑高比為1∶6、1∶7、1∶8、1∶9時，總黃酮純化率分別為43.0
中國藥房 2019年11期2019-06-25
- XAD-7型大孔樹脂純化黑果腺肋花楸多酚條件優(yōu)化
，分別考察不同上樣液質(zhì)量濃度（稀釋2、3、4、5、6、7 倍）和不同上樣液pH值（2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0）對XAD-7型大孔樹脂靜態(tài)吸附效果的影響。2.5.2 靜態(tài)解吸試驗在上述條件下，分別考察不同體積分?jǐn)?shù)乙醇溶液（40%、50%、60%、70%、80%、90%、95%、100%）和不同乙醇溶液pH值（2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0）對XAD-7型大孔樹脂靜態(tài)解吸效果的影響。2.6 XAD-
食品研究與開發(fā) 2019年8期2019-04-12
- 橘葉黃酮的純化及其體外抗氧化能力研究
的橘葉提取液（上樣液），于25℃轉(zhuǎn)速140 r/min的恒溫振蕩器上振蕩吸附12 h，取出，抽濾，抽濾液保存待測總黃酮含量（吸附液）。樹脂用蒸餾水清洗后倒回錐形瓶中，加入50mL75%乙醇液，于25℃轉(zhuǎn)速140 r/min的恒溫振蕩器上振蕩解吸24 h，取出，抽濾液保存待測總黃酮含量（解吸液）。按如下公式，分別計算兩種樹脂的吸附量Q（mg/g）和解吸率J（%）。式中：V為溶液體積，mL；C0為上樣液液濃度，mg/mL；C1為吸附液濃度，mg/mL；C2為解
食品研究與開發(fā) 2019年6期2019-03-19
- 羽絨清潔度檢測方法的研究
度計檢測不同羽絨樣液的清潔度，研究不同測量波長、比色皿對羽絨清潔度樣液吸光度的影響，并尋求清潔度與吸光度之間的函數(shù)關(guān)系，以便更好地表征羽絨清潔度的高度值。2 材料與方法2.1 儀器設(shè)備透明度計，200目標(biāo)準(zhǔn)篩，水平振蕩儀 (150次/min，振幅 40mm)，Evolution 201紫外分光光度計。2.2 樣液制備按GB/T 14272—2011《羽絨服裝》中規(guī)定，在天平上稱取羽毛、羽絨試樣（10±0.1）g，放入3000mL的三角瓶中，加入l000mL
中國纖檢 2019年1期2019-01-12
- 地稔總黃酮的純化工藝研究
關(guān)系。2.2 上樣液的制備稱取地稔粉末5 g，置圓底燒瓶中，加60% 乙醇500mL，加熱回流1 h，抽濾，回收乙醇，濃縮至體積為20 mL，即得總黃酮質(zhì)量濃度約為9 mg/mL 的樣品溶液。2.3 樹脂型號的確定2.3.1 靜態(tài)吸附試驗分別稱取預(yù)處理好的各型號樹脂10 g，置100 mL錐形瓶中，加入質(zhì)量濃度為1.60 mg/mL的地稔總黃酮濃縮液50 mL，密塞，于室溫條件下靜置吸附24 h，過濾，測定濾液中的總黃酮質(zhì)量濃度(mg/mL)，計算各型號樹
山東化工 2018年16期2018-09-12
- 工業(yè)碳酸鈉中硫酸鹽含量的分析
以上。將盛有過濾樣液的燒杯加熱煮沸，待樣液體積約為60 mL左右時停止加熱，冷卻后滴加1 mol/L HCl 2～3滴至pH≈4～5。用移液管準(zhǔn)確移取5 mL 0.02 mol/L BaCl2溶液加入樣液，邊滴加邊震蕩燒杯，滴加完繼續(xù)震蕩一會，放置40 min。加入5 mL 0.04 mol/L Mg-EDTA溶液，20 mL無水乙醇，滴加9～10滴(1+1) NH3·H2O溶液，加入10 mL氨-氯化銨緩沖溶液，8滴鈣鎂特指示劑，用0.02 mol/L
純堿工業(yè) 2018年4期2018-08-21
- 大孔樹脂純化黑豆異黃酮的工藝優(yōu)化
驗1.4.1 上樣液質(zhì)量濃度 用靜態(tài)吸附試驗中吸附能力最強(qiáng)的AB-8大孔吸附樹脂，分別飽和吸附質(zhì)量濃度為3，5，7，9，11 mg/mL、體積為60 mL、pH值為2的黑豆異黃酮提取液，根據(jù)其吸附量計算樹脂對黑豆異黃酮的吸附率，確定上樣液的最佳質(zhì)量濃度。1.4.2 上樣液pH值 取7 mg/mL黑豆異黃酮提取液60 mL，以2 mL/min的上樣流速通過AB-8大孔吸附樹脂，通過柱體時pH分別為1，2，3，4，5，根據(jù)吸附率選擇最佳的上樣液pH值。1.4.
- 石莼多糖及其脫蛋白與降解產(chǎn)物的相關(guān)性能
)式中，C為待測樣液的總糖含量；C0為待測樣液的還原糖初始含量；C1為待測樣液降解后的還原糖含量.1.2.2 CUP、DUP及DCUP的硫酸根含量的測定 (1)硫酸根標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:采用明膠—氯化鋇分光光度法繪制硫酸根標(biāo)準(zhǔn)曲線[3-4]，以0.5%氯化鋇—明膠溶液為試驗對象，氯化鋇—明膠溶液為空白對照，二者360 nm處光密度分別為D2、D1，以D1、D2差值(Y)對硫酸根含量(X)作硫酸基標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算求得回歸方程：Y=0.660 6X-0.001 5(
- 響應(yīng)面法優(yōu)化扁桃果皮熊果酸的純化工藝
化純化工藝為：上樣液濃度0.31 mg/mL，上樣液pH5.01，上樣液流速1.0 mL/min；洗脫液濃度90%，洗脫液pH 5.06，洗脫液流速1.0 mL/min，在此條件下熊果酸的純度由原來的6.35%提高到32%，提高了5.03倍。扁桃；熊果酸；混合樹脂；響應(yīng)面扁桃(AmygdaluscommunisL.)，屬薔薇科(Rosaceae)桃屬(AmygdalusL.)喬木，為世界上著名的木本油料樹和干果樹種[1]。我國扁桃的規(guī)?；a(chǎn)主要集中在新疆
食品與發(fā)酵工業(yè) 2017年10期2017-12-26
- 響應(yīng)面法優(yōu)化苦水玫瑰精油提取后廢棄物中總黃酮分離純化工藝及抗氧化活性研究
吸附工藝參數(shù)為上樣液pH2.12、上樣液質(zhì)量濃度10.4 mg/L、上樣液流速1.72 mL/min,吸附率為95.06%;用60 mL無水乙醇溶液洗脫,解析率達(dá)到98.30%;分離純化后的總黃酮純度可達(dá)5.651%;純化后的總黃酮對ABTS+·、DPPH·、·OH清除作用的IC50分別為:0.03、0.1、8 μg/mL,最大清除率分別為:98.96%、89.76%、65.45%,可以看出廢棄物中總黃酮具有較好的抗氧化活性。苦水玫瑰精油提取后廢棄物,總黃
食品工業(yè)科技 2017年11期2017-06-23
- 大孔樹脂分離純化麥胚黃酮研究
4)計算麥胚黃酮樣液濃度。1.2.3 大孔樹脂預(yù)處理 先用95%乙醇浸泡24 h,使其充分溶脹,并除去雜質(zhì)至流出液加水不變渾濁為止。蒸餾水洗凈乙醇,再用2體積,5%NaOH水溶液浸泡3 h,蒸餾水洗至中性,2體積4% HCl水溶液浸泡3 h,蒸餾水洗至中性,保存?zhèn)溆肹9]。1.2.4 大孔樹脂的篩選 準(zhǔn)確稱取濕樹脂各1.0 g,加入25 mL樣液于100 mL錐形瓶中,在水浴搖床(25 ℃、100～120 r/min)上振蕩24 h,計算樹脂吸附率。然后用
食品工業(yè)科技 2017年2期2017-03-08
- 直接碘量法和高錳酸鉀褪色法測定維生素C含量的探究實(shí)驗
度的碘液滴定果蔬樣液，根據(jù)滴定碘液的消耗量，用公式計算出被測果蔬樣液的Vc含量。2 直接碘量法的操作過程2.1 制備被測樣液 將待測果蔬洗凈后擦干水分，從中稱取100 g，放入粉碎機(jī)中，加入50 mL蒸餾水充分粉碎成糊狀。將兩層尼龍紗布鋪在漏斗中，將粉碎后的蔬菜水果汁進(jìn)行過濾，用蒸餾水定溶至100 mL，然后分為4等份(每份25 mL)，分別加入2 mL淀粉溶液，放入清潔的錐形瓶中，標(biāo)記為被測樣液。2.2 標(biāo)準(zhǔn)Vc溶液滴定 取一片Vc藥片(100 mg V
生物學(xué)教學(xué) 2017年3期2017-02-18
- 多重標(biāo)準(zhǔn)曲線技術(shù)在原子吸收光譜法測定陶瓷鉛、鎘溶出量中的應(yīng)用
，根據(jù)12組標(biāo)準(zhǔn)樣液不同的鉛、鎘濃度范圍，從一系列線性擬合回歸方程中尋找|A0-?0|最小者作為多重標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定條件。比較其與國標(biāo)法及常規(guī)法三種不同標(biāo)準(zhǔn)工作曲線條件下，同一樣液中重金屬濃度測定結(jié)果的差異程度并分析原因。推導(dǎo)出當(dāng)鉛、鎘濃度低于40.0 mg/L和4.00 mg/L時，其測定結(jié)果準(zhǔn)確性較高，但對中、高濃度樣液的測試準(zhǔn)確度偏低。常規(guī)方法對濃度介于0.0 mg/L-1.0 mg/L和0.00 mg/L-0.10 mg/L之間樣液的測試誤差較大，對
中國陶瓷工業(yè) 2016年5期2016-12-13
- 發(fā)酵對南酸棗飲料抗氧化性的影響
時研究發(fā)酵前、后樣液中游離酚、游離黃酮含量及其抗氧化性的變化,為南酸棗功能型乳酸菌飲料工藝優(yōu)化和營養(yǎng)強(qiáng)化提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1材料與儀器南酸棗鮮果由江西齊云山食品有限公司提供;脫脂奶粉購買自內(nèi)蒙古伊利實(shí)業(yè)集團(tuán)股份有限公司;嗜熱鏈球菌和保加利亞乳桿菌購買自北京川秀科技有限公司;抗壞血酸標(biāo)準(zhǔn)品(>99.9%)、TPTZ(>99%)、DPPH(>97%)、ABTS(≥98%)均購買自美國Sigma公司;兒茶素、沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)品購買自阿拉丁試劑有限公司;
食品工業(yè)科技 2016年5期2016-09-10
- 蒽酮-硫酸法測定地筍多糖含量的研究
用）；葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)樣液（100mg/L）：稱取1g葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品于燒杯內(nèi)，攪拌溶解，完全溶解后，移入100mL容量瓶內(nèi)，定容；葡萄糖工作樣液（100μg/L）：精確吸取1mL葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)樣液于100mL容量瓶內(nèi)，用超純水定容至刻度線。1.1.2 儀器分光度計、恒溫水浴鍋、控溫，微波消解/萃取儀、紫外分光光度計、真空抽濾器、磁力攪拌器、移液管、可調(diào)試移液器（10mL 5mL）、量筒、燒杯、250mL容量瓶、100mL容量瓶、離心管。1.2 實(shí)驗方法1.2.1 地筍
化工設(shè)計通訊 2016年4期2016-03-13
- 反相硅膠純化阿克蘇“次等棗”環(huán)磷酸腺苷*
一定體積后按照上樣液濃度、上樣液pH、上樣液流速過反相硅膠柱子吸附，然后先用水洗再以一定濃度、洗脫速度的甲醇洗脫，旋蒸濃縮，過0.45 μm微孔濾膜［14］。用高效液相色譜法進(jìn)行含量測定。1.2.2 環(huán)磷酸腺苷含量測定采用高效液相色譜法，按照熱那汗等［15］的方法，得到的回歸方程為:y=31.046x+56.209，R2=0.999 3，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線計算環(huán)磷酸腺苷含量。1.2.3 反相硅膠預(yù)處理用甲醇浸泡C18反相硅膠，對其進(jìn)行預(yù)處理。然后勻漿濕法裝柱，
食品與發(fā)酵工業(yè) 2015年1期2015-12-25
- 藏茴香水溶性抑菌活性成分的分離與純化研究
間為8 h，加入樣液3 BV的水稀釋樣液，用50%乙醇做洗脫劑洗脫得到的抗菌成分抑菌效果最好，采用優(yōu)化工藝能夠快速高效分離純化藏茴香水溶性抑菌成分，且純化成分具有較好地抑菌效果。藏茴香；水溶性；抗菌成分；純化藏茴香（Caraway）是傘形科葛縷子屬植物，該植物為多年生草本植物，在亞洲、歐洲、北美洲和北非洲等地均有分布。在我國主要分布在東北、華北、西北、四川、青海、西藏等地。其生長條件對土壤，環(huán)境要求不嚴(yán)格。生長于海拔400 m～800 m的路旁，草原，山溝
食品研究與開發(fā) 2015年12期2015-10-28
- 響應(yīng)面試驗優(yōu)化黑脈羊肚菌多酚純化工藝及其抗氧化活性
最佳工藝條件為上樣液質(zhì)量濃度295.86 μg/mL、上樣流速1.90 mL/min、上樣液pH 2.84，解吸的最佳工藝條件為乙醇體積分?jǐn)?shù)78.56%、洗脫速率0.80 mL/min、洗脫劑pH 3.08；在此條件下吸附率可達(dá)98.69%，解吸率可達(dá)92.75%，純化前后羊肚菌多酚純度提高了2.94倍。黑脈羊肚菌多酚純化前1，1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除率、2，2'-聯(lián)氮基-雙-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二氨鹽自由基清除率和還原力EC50值
食品科學(xué) 2015年18期2015-10-18
- 大孔樹脂分離純化松潘烏頭總生物堿研究
至無醇味?？疾焐?span id="j5i0abt0b" class="hl">樣液質(zhì)量濃度、上樣液pH、洗脫液質(zhì)量濃度及洗脫液pH，對D101大孔樹脂吸附性能及洗脫參數(shù)的影響。2.3.3.1 上樣液質(zhì)量濃度的考察 將5份定量的松潘烏頭總生物堿提取液分別稀釋成0.10、0.15、0.20、0.25、0.50 g/mL，以1.5 BV/h體積流量上樣，檢測采用酸性條件下與碘化鉍鉀反應(yīng)產(chǎn)生橘紅色沉淀泄漏；待吸附飽和之后測定吸附剩余液中總生物堿的量，重復(fù)3次，根據(jù)測定的結(jié)果，計算各質(zhì)量濃度下平均吸附量，結(jié)果見表2。表2 松潘
中成藥 2014年4期2014-04-02
- 脈沖強(qiáng)光對鮮牛奶細(xì)菌殺菌效果的研究
照能量300J、樣液厚度2mm的相同條件下,閃照頻率為:10、20、30、40、50Hz;在閃照頻率30Hz、閃照能量300J、樣液厚度2mm的相同條件下,閃照距離為:12、13、14、15、16cm;在閃照頻率30Hz、閃照距離13cm、樣液厚度2mm的相同條件下,閃照能量為:100、200、300、400、500J;在閃照頻率30Hz、閃照距離13cm、閃照能量300J的相同條件下,樣液厚度為:1、2、3、4、5mm。1.2.4 菌落計數(shù) 將處理后的不
食品工業(yè)科技 2014年3期2014-03-22
- 飼料粗蛋白測定應(yīng)注意的四個關(guān)鍵環(huán)節(jié)
測定的誤差。2 樣液消化2.1 催化劑的選擇樣品消化前需加入硫酸銅-硫酸鉀（或硫酸鈉）混合催化劑，其目的是提高消化溫度。除硫酸銅外，常用的催化劑還有汞、氧化汞、硒粉、還原鐵或上述物質(zhì)的混合物。催化劑的選擇要根據(jù)樣品的特性而定，對于一般的配合飼料樣品、濃縮飼料樣品等的消化，用硫酸銅作催化劑（在蒸餾氨時可作為堿性反應(yīng)的指示劑），使用強(qiáng)熱源即可；對于難消化物質(zhì)的樣品，硫酸銅催化效果不如汞，測得粗蛋白質(zhì)含量偏低；對于富含脂肪或消化過程中易發(fā)泡的樣品，可在消化前添加
養(yǎng)殖與飼料 2014年4期2014-03-08
- 甘蔗制糖還原糖分檢測樣液的快速配制
制糖還原糖分檢測樣液的快速配制韋海軍（廣西農(nóng)墾糖業(yè)集團(tuán)柳興制糖有限公司，柳州545112）探討甘蔗制糖中糖品還原糖測定過程的數(shù)據(jù)規(guī)律性，能快速、準(zhǔn)確地確定糖品還原糖檢測時的理想滴定體積數(shù)及其應(yīng)配制的糖樣液濃度，能有效提高糖品還原糖分的檢測操作效率。對低還原糖分樣品的檢出作了簡要說明，根據(jù)樣品特性，有效變動檢測過程，更有利于對樣品檢測效率和檢測結(jié)果準(zhǔn)確度的提高。甘蔗；還原糖分；糖樣液濃度；滴定體積數(shù)；配制糖樣液在甘蔗制糖的過程中，無論是產(chǎn)生的蔗汁，還是產(chǎn)生的
中國糖料 2014年2期2014-01-20
- 大孔樹脂對紅薯葉總黃酮的吸附及解吸特性研究
mg/L)、上樣液流速(1、2、3、4、5 mL/min)、上樣液pH(3.0、4.0、5.0、6.0、7.0)對選定樹脂吸附紅薯葉黃酮吸附率的影響，并通過L9(34)三因素三水平正交試驗確立選定大孔吸附樹脂對紅薯葉中總黃酮的最佳吸附工藝參數(shù)。1.3.6選定樹脂對紅薯葉總黃酮的動態(tài)解吸試驗 分別考察洗脫液濃度(50%、60%、70%、80%、90 %)、洗脫液流速(1、2、3、4、5 mL/min)、洗脫液用量(2、3、4、5、6 BV)對選定樹脂解吸率
生物技術(shù)進(jìn)展 2013年6期2013-12-18
- 野生與栽培藍(lán)靛果果實(shí)提取物的體外抗氧化活性
果實(shí)提取物制備的樣液對DPPH? 、?OH及O2ˉ?自由基的清除率，比較分析了二者抗氧化活性的大小及差異性，以期為野生藍(lán)靛果資源的有效保護(hù)及藍(lán)靛果人工規(guī)?；脑耘嗵峁﹨⒖家罁?jù)。1 材料與方法1.1 材 料野生藍(lán)靛果果實(shí)2010年6～7月分別采摘于黑龍江省的伊春、勃利和吉林省的汪清；栽培藍(lán)靛果果實(shí)2010年5～6月采摘于4年生的栽培藍(lán)靛果樹，這些栽培樹都是采用2007年通過采枝扦插繁殖得到的伊春、勃利和汪清的苗木而種植的。將采摘后的果實(shí)除雜后放入－20 ℃的
經(jīng)濟(jì)林研究 2013年3期2013-04-10
- 蓮籽通心粉中蓮心總堿的大孔樹脂純化工藝研究
的吸附條件為:上樣液濃度10.00 mg/mL、pH值9、體積30 mL（0.43 BV）、流速1 mL/min，此工藝得到最大吸附量為9.55 mg/g；其最佳的洗脫條件為:乙醇濃度70%、pH值2、體積4 BV、流速1.4 mL/min，洗脫率達(dá)89.93%，經(jīng)純化后最終得率為64.39%。蓮籽通心粉；蓮心總堿；大孔樹脂；純化蓮籽是睡蓮科水生草本植物蓮的種子。我國蓮籽資源豐富，除青海、西藏外，我國大部分地區(qū)均有出產(chǎn)[1]，近10 a來，蓮籽生產(chǎn)的發(fā)展速
長江蔬菜 2013年18期2013-03-09
- 大孔吸附樹脂純化西蘭花色素的研究
解析實(shí)驗，考察上樣液濃度、流速以及解析液流速對吸附與解析的影響。1.2.5.1 上樣液濃度對吸附的影響 配制質(zhì)量濃度0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0mg/m L，pH 4.0的色素溶液，以1.0m L/m in流速上樣，每5m L收集一次流分，測流出液吸光度。當(dāng)流出液的吸光度達(dá)到上樣液的10%時，為泄露點(diǎn)，停止上樣，根據(jù)上樣液體積與濃度計算吸附率。1.2.5.2 上樣液流速對吸附的影響 配制1.2.5.1最佳上樣液濃度、pH4.0的色素溶液，
食品工業(yè)科技 2013年24期2013-02-21
- 大孔樹脂分離純化苦苣菜黃酮的工藝研究
最佳純化條件：上樣液濃度為3.73%，上樣液速率為3.6mL／min，上樣液pH 5.18；用78.20%的乙醇溶液、以120mL 2.88mL／min的速率洗脫。利用大孔吸附樹脂AB－8在上述最佳條件下，吸附率可達(dá)84.32%；解吸率91.73%。大孔樹脂；靜態(tài)吸附；動態(tài)吸附；苦苣菜；黃酮菊科苦苣屬中，苦苣（sonchus oleraceus L.）屬于1年至2年生的草本植物，或稱做苦荬菜、苣荬菜［1］?？嘬牟酥芯哂星鄄怂?、木犀草素、苷類等黃酮類物質(zhì)［2
食品與機(jī)械 2012年3期2012-12-27
- AB-8型大孔吸附樹脂分離純化了哥王總黃酮
3 mg/mL的樣液，避光密封，并置恒溫振蕩器中，在30℃下，以120 r/min振蕩24 h（其中在前8小時內(nèi)，每小時各取1mL；在第24小時取1mL，共9個1 mL），測定這9個1 mL的總黃酮濃度，繪制靜態(tài)吸附曲線。1.3.5 動態(tài)吸附洗脫試驗首先將預(yù)處理好的樹脂濕法裝入（1.6 cm×20 cm，1 BV為30 mL）玻璃層析柱中，然后將了哥王總黃酮提取液上柱，待樣品溶液全部通過樹脂柱后用去離子水洗至流出液無色，最后洗脫，收集洗脫液。通過測定總黃酮
食品研究與開發(fā) 2012年5期2012-12-03
- AB-8型大孔吸附樹脂分離純化大葉金花草總黃酮
最佳工藝參數(shù)為上樣液pH4.5、上樣液質(zhì)量濃度1.00mg/mL、上樣液流速80mL/h、洗脫液為體積分?jǐn)?shù)70%乙醇溶液、洗脫液流速40mL/h、洗脫液用量60mL，分離純化后的總黃酮產(chǎn)品純度可達(dá)66.16%。結(jié)論：采用AB-8型大孔吸附樹脂分離純化大葉金花草總黃酮操作簡單、安全、成本低廉，有較高的應(yīng)用價值。大葉金花草；總黃酮；分離純化大葉金花草是鱗始蕨科植物烏蕨(Stenoloma chusana (L.) C hing)的全草或根莖，又名野雞尾、金花草
食品科學(xué) 2011年16期2011-03-28
- 大孔吸附樹脂對虎杖中虎杖苷的吸附分離效果的研究
照品液。（2）上樣液的制備。稱取1 g虎杖細(xì)粉，分別加入5、4、3倍量80%甲醇液，60℃，磁力攪拌提取3次，時間分別3、2、2 h，所得濾液混和，減壓濃縮至40%醇過濾，濾液繼續(xù)濃縮至無醇味，加等體積的蒸餾水超聲過濾，濾液即為上樣液。（3）虎杖苷含量的測定。依利特色譜柱Hypersil ODS2C18（4.6×200 mm），流動相為乙腈∶水（23∶77）；柱溫：25℃；流速為 1 mL/min；檢測波長 303 nm；進(jìn)樣量為5μL。1.2.3 虎杖苷
湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2011年9期2011-03-07
- 大孔吸附樹脂提取分離去甲基萬古霉素的工藝研究
g·mL-1的上樣液，以1.5 BV·h-1的流速上樣，考察上樣液濃度對樹脂動態(tài)飽和吸附量的影響。分別用5%鹽酸或10%的氫氧化鈉將去甲基萬古霉素上柱液 (濃度為2.2 mg·mL-1，pH值為3.5)的pH值調(diào)至3.0、4.0、6.0、7.0、 8.0、9.0、10.0，以1.5 BV·h-1的流速上樣，考察上樣液的pH值對樹脂動態(tài)飽和吸附量的影響。將pH值為9.0、濃度為2.2 mg·mL-1的去甲基萬古霉素上柱液上HZ816樹脂柱吸附，上樣流速(BV
化學(xué)與生物工程 2010年5期2010-06-04
- 蜂蜜摻假快速檢測方法的試驗研究
兩試管并分別注入樣液10mL，再在試管中各加入0.5%淀粉試液1滴。1支置于45℃水浴1h,，另一支作為對照。然后各加入1滴碘試劑，比較其顏色。若是正反應(yīng)，樣液顏色應(yīng)呈藍(lán)色至藍(lán)黑色，負(fù)反應(yīng)顏色則呈淡黃色至玫瑰紅色。1.2 結(jié)果與討論1.2.1 從表1可以看出，6個樣品的果葡糖漿淀粉酶活性定性檢測均呈陽性。故我們可將這一指標(biāo)作為鑒別果葡糖漿的指標(biāo)之一。表1. 7種果葡糖漿和蜜膏的檢測結(jié)果1.2.2 7號樣品淀粉酶活性檢測呈陰性，是由于樣品中加入了在西北地區(qū)酶
中國蜂業(yè) 2010年3期2010-01-17