冠醚
- 冠醚摻雜的聚合物固態(tài)電解質(zhì)對全固態(tài)鋰電池性能的影響
增塑劑[13]。冠醚是一種含有極性大環(huán)配體官能團(tuán)的低聚物，依據(jù)冠醚腔尺寸大小不同可穩(wěn)定絡(luò)合不同金屬離子，因此可以作為增塑劑有效促進(jìn)鋰鹽解離而產(chǎn)生更多的自由鋰離子，進(jìn)而提高離子電導(dǎo)率。如Choi 等[14]將12-C-4 加入到PЕO 中，不僅增加了靜態(tài)介電常數(shù)，而且加速了離子重排和節(jié)段運(yùn)動，由此降低其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，促進(jìn)其離子遷移，使得聚合物電介質(zhì)的離子電導(dǎo)率提高了近5倍。然而目前對其提高聚合物固態(tài)電解質(zhì)穩(wěn)定性以及離子電導(dǎo)率的系統(tǒng)性研究鮮有報(bào)道。因此，本研
儲能科學(xué)與技術(shù) 2023年8期2023-08-29
- 冠醚交聯(lián)聚砜膜的制備及其鋰鎂分離性能
在眉睫。近年來，冠醚由于在鋰鎂分離中對Li+表現(xiàn)出優(yōu)異的選擇性而受到廣泛關(guān)注[4-6]。冠醚是一系列含醚鍵的球狀窩穴體化合物，其結(jié)構(gòu)中醚鍵氧原子可形成負(fù)電性很強(qiáng)的勢壘。受皮爾遜軟硬酸堿（HSAB）原理影響，—C—O—C—的氧作為供體原子（硬堿）易與堿金屬、堿土金屬（硬酸）形成絡(luò)合物，從而對這些金屬離子具有選擇性識別能力[7]。當(dāng)冠醚的孔腔直徑與Li+直徑（0.136 nm）較為吻合時(shí)，冠醚可實(shí)現(xiàn)對Li+的選擇性吸附[8-9]。但是目前冠醚多應(yīng)用于液-液萃取
天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年2期2023-05-25
- 冠醚-金屬離子配合物的構(gòu)象轉(zhuǎn)化、選擇性和同位素效應(yīng)的理論計(jì)算研究
100871)冠醚是一類具有一定空腔尺寸的環(huán)狀分子，其空腔尺寸可與金屬離子半徑相互匹配，通過改變環(huán)上的修飾基團(tuán)以改善其電子授受作用，從而有可能實(shí)現(xiàn)其對特定金屬離子的高度選擇性配位[1]。但是冠醚結(jié)構(gòu)及其修飾基團(tuán)種類繁多，對金屬離子及其同位素有效分離的冠醚結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵。通過理論計(jì)算的方式可以系統(tǒng)地研究冠醚對金屬離子的選擇性、結(jié)合能、同位素效應(yīng)等，并可深入探討冠醚與金屬離子配位前后的構(gòu)象變化，為后續(xù)理論計(jì)算和實(shí)驗(yàn)篩選冠醚配體結(jié)構(gòu)提供重要的依據(jù)。目前關(guān)于不同修飾
同位素 2022年6期2022-12-30
- 脂肪族冠醚在電池電解液中的應(yīng)用
穩(wěn)定性好。12-冠醚-4、15-冠醚-5、18-冠醚-6 等脂肪族冠醚符合相容添加劑的所有條件，適用于改善鋰電池的綜合性能。在鋰電池技術(shù)發(fā)展較早的日本，早在1980 年代，就將脂肪族冠醚用作電解液的關(guān)鍵添加劑，使金屬鹽電解質(zhì)在有機(jī)溶劑中的溶解度“飛躍性地”增大[3]。1 脂肪族冠醚冠醚是一類大環(huán)多醚化合物。Pedersen[4]在1967 年首次發(fā)表相關(guān)論文，由于其結(jié)構(gòu)形狀酷似國王王冠，故命名為冠醚(crown ether)，并于1971 年獲得威廉姆森(
儲能科學(xué)與技術(shù) 2022年10期2022-10-20
- 18-冠醚-6 對金屬Co 在化學(xué)機(jī)械拋光液中腐蝕的影響
度梯度下的18-冠醚-6(18-crown-6，其分子結(jié)構(gòu)如圖1 所示)對金屬Co 與TiN 之間電偶腐蝕特性的影響。圖1 18-冠醚-6 的分子結(jié)構(gòu)示意圖Figure 1 Schematic diagram of the molecular structure of 18-Crown-61 實(shí)驗(yàn)1.1 拋光液的組成拋光液主要由硅溶膠(SiO2)、氧化劑H2O2、配位劑NTA 和緩蝕劑18-冠醚-6 組成，采用去離子水配制，溫度為22 °C。所用化學(xué)試劑均
電鍍與涂飾 2022年11期2022-07-04
- 氮雜冠醚及其衍生物研究進(jìn)展
言大環(huán)化合物包括冠醚（Crown Ether），環(huán)糊精（CD）、葫蘆脲（CB）、杯芳烴（Calixarene）等，該類化合物及其衍生物由于自身結(jié)構(gòu)特征，具備特定的空腔，能夠在主客體化學(xué)中發(fā)揮重要作用[1-2]。在多種環(huán)狀化合物中，氮雜冠醚是一類既含有氧原子又含有氮原子的柔性大環(huán)化合物。Greene 第一次成功制備了氮雜冠醚（氮雜18-冠-6）化合物[3]，隨后有大量不同結(jié)構(gòu)的氮雜冠醚及其衍生物被制備出來。與此同時(shí)，對這些結(jié)構(gòu)性能的探索也取得了巨大進(jìn)步。目前
樂山師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年4期2022-05-18
- 酮肟鉀鹽與18-冠醚-6在有機(jī)溶劑中的配位反應(yīng)與消毒性能的關(guān)系
中相轉(zhuǎn)移催化劑(冠醚)對酮肟鹽的活化機(jī)制的相關(guān)研究極少。美國E-Z-EM有限公司的一篇關(guān)于酮肟鹽消毒劑的專利[9]提到，二乙酰單肟(DAM)及其鹽(如KBDO)含有3個(gè)潛在的親核性原子：羰基氧、肟氮和程度更低的肟氧。親核性原子能夠攻擊并中和多種有毒化學(xué)品。并在一個(gè)實(shí)施例中提到了配方里可含有18-冠醚-6和其他雜環(huán)化合物，但未說明其作用原理。目前，堿金屬酮肟鹽的金屬陽離子與配方中相轉(zhuǎn)移催化劑如何形成配合物、酮肟陰離子穩(wěn)定性與消毒劑的消毒反應(yīng)性能及反應(yīng)動力學(xué)存
科學(xué)技術(shù)與工程 2021年33期2021-12-02
- Si摻雜調(diào)控15-冠-5配位Li+機(jī)理的理論研究
215123)冠醚是一種擁有環(huán)狀結(jié)構(gòu)和納米級孔穴的大環(huán)聚醚化合物，其化學(xué)通式為(CH2CH2O)n。根據(jù)環(huán)內(nèi)C和O的個(gè)數(shù)，常見的冠醚有12?冠?4、15?冠?5和18?冠?6等。由于冠醚的外部骨架表現(xiàn)為疏水性質(zhì)，而環(huán)內(nèi)的氧原子往往具有很強(qiáng)的負(fù)電性，因此該類化合物對金屬離子的選擇性配位能力較強(qiáng)，在離子識別、同位素分離和催化反應(yīng)等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用[1?3]。此外，對冠醚進(jìn)行原子摻雜、引入官能團(tuán)、連接功能性側(cè)鏈等結(jié)構(gòu)修飾能夠改變其物理化學(xué)性質(zhì)，可以進(jìn)一步拓
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2021年11期2021-11-18
- 高效制備高純度1H-戊唑醇
文首次將PEG和冠醚催化劑聯(lián)合用于1H-戊唑醇合成中，所得1H-戊唑醇收率高、純度高、副產(chǎn)物含量低，遠(yuǎn)高于現(xiàn)有工藝產(chǎn)品的品質(zhì)。關(guān)鍵詞：1H-戊唑醇 ?PEG ?冠醚1H-戊唑醇是一種高效、廣譜的內(nèi)吸性三唑類殺菌農(nóng)藥[1-2]，主要用于防治水稻、花生、小麥、蘋果、香蕉以及玉米等作物上的多種真菌病害[3-4]，因其具有低毒、高效的優(yōu)點(diǎn)，因此被廣泛的研究與應(yīng)用。目前1H-戊唑醇的制備多以對氯苯甲醛為起始原料，經(jīng)過醛酮縮合、催化加氫、環(huán)氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)。其
錦繡·下旬刊 2021年12期2021-11-03
- 聚6-羥基己酸酯化反應(yīng)
有限公司；15-冠醚-5，18-冠醚-6，四丁基溴化銨，四丁基氯化銨，2-溴乙醇，均選購自阿拉丁試劑(上海)有限公司。集熱式恒溫加熱磁力攪拌儀，DF-101S型，邦西儀器科技(上海)有限公司制造；紅外光譜分析儀(FT-IR)，170SX型，光譜儀測定范圍：4 000～400 cm-1，精度：0.01 cm-1，日本島津儀器有限公司；核磁共振波譜儀，Bruker ADVANCE Ⅲ 600 MHz型，共振頻率為600 MHz，德國Bruker公司制造；氣相色
- N-(2-對甲苯磺酰胺基乙基)單氮雜冠醚的合成及其晶體結(jié)構(gòu)
-烷基二羥基氮雜冠醚（1），并與N-烷基氮雜冠醚（2）和開鏈氧乙烯基長鏈烷基胺（3）的表面性質(zhì)進(jìn)行了比較。根據(jù) 值推導(dǎo)出了1對堿金屬離子的絡(luò)合能力，這是冠醚化合物的一個(gè)顯著特征，即使在水溶液中也能發(fā)生絡(luò)合作用，盡管它比典型的單冠醚化合物弱（2）。兩個(gè)羥基的存在有助于單氮雜冠環(huán)親水性的大幅度提高和表面活性劑分子（1）的大面積過剩。關(guān)鍵詞：N-（2-對甲苯磺酰胺基乙基）單氮雜冠醚晶體結(jié)構(gòu)一.單氮雜冠醚的合成及性質(zhì)概述由于冠醚化合物對特定陽離子具有選擇性絡(luò)合作用
科學(xué)與生活 2021年1期2021-09-10
- 二苯并-18-冠醚-6/聚醚嵌段酰胺膜富集水中苯酚性能研究
子為25.90。冠醚是一類分子結(jié)構(gòu)式形似皇冠的大環(huán)化合物，其空穴極易包合酚類等有機(jī)小分子[20]，因此二苯并-18-冠醚-6 (dibenzo-18-crown-6，下文簡稱“冠醚”)在苯酚/水的分離方面具有很大的潛力。本文使用聚醚嵌段酰胺(PEBA-2533) 構(gòu)建基質(zhì)膜，利用冠醚(CE)與酚類化合物的“特異性”包合作用作為膜功能增強(qiáng)改性劑，制備了用于苯酚/水分離的高選擇性滲透汽化膜。同時(shí)研究了冠醚含量、不同料液溫度、不同料液苯酚濃度下PEBA/CE 膜
化工學(xué)報(bào) 2021年7期2021-07-24
- 鹽湖提鋰的萃取分離研究現(xiàn)狀與展望
有機(jī)磷[11]、冠醚[12]、β-雙酮[13]和離子液體[14]。本文將主要介紹此4種萃取體系的特點(diǎn)及研究進(jìn)展，分析應(yīng)用溶劑萃取法進(jìn)行鹽湖提鋰的發(fā)展趨勢，并對未來發(fā)展方向進(jìn)行展望。1 溶劑萃取法提鋰研究進(jìn)展1.1 中性有機(jī)磷萃取劑的研究進(jìn)展圖1 萃取法鹵水提鋰常規(guī)流程[19]Fig.1 Conventional process for extracting lithium from brine目前TBP-FeCl3-煤油萃取體系最適應(yīng)高鎂鋰比鹽湖鹵水的提鋰
應(yīng)用化工 2021年6期2021-07-20
- 1，7?二氮雜15冠5醚對鑭（Ⅲ）的配位識別機(jī)理研究①
性分離技術(shù)。大環(huán)冠醚是人們研究最早、最透徹的一類陽離子識別主體化合物，被廣泛應(yīng)用于分離萃取、藥物合成、催化反應(yīng)等領(lǐng)域［2］。冠醚中的［—CH2—CH2—O—］基元，使其具有可通過離子?偶極相互作用與金屬陽離子成鍵的空腔，可根據(jù)空腔尺寸大小選擇性地與金屬陽離子結(jié)合，且金屬陽離子直徑大小與冠醚的腔穴尺寸越匹配，離子鍵合能力越強(qiáng)，所生成的配合物越穩(wěn)定［2］。美國已有采用分子識別技術(shù)從溶液中分離稀土的應(yīng)用實(shí)例，如IBC公司將冠醚負(fù)載于硅樹脂上制備出的SuperLi
礦冶工程 2021年3期2021-07-12
- 硅雜原子提升冠醚對鋰離子絡(luò)合能力的機(jī)理理論研究
2012）引 言冠醚是一類聚醚分子，一般由—CH2—O—CH2—單元構(gòu)成，擁有環(huán)狀柔性骨架結(jié)構(gòu)。根據(jù)環(huán)內(nèi)C和O的個(gè)數(shù)，冠醚被命名為15-冠-5、18-冠-6等，其中第一個(gè)數(shù)字代表C和O的總個(gè)數(shù)，第二個(gè)數(shù)字代表O的個(gè)數(shù)。冠醚分子整體呈電中性，分子中的O擁有比C和H更高的電負(fù)性，因此電子更多地向O聚集，從而能夠通過電荷-偶極以及配位共價(jià)鍵等作用絡(luò)合金屬離子，具有對堿金屬和堿土金屬的強(qiáng)絡(luò)合能力[1-3]。改變冠醚分子環(huán)狀骨架的大小、引入N或S等雜原子、增加官能團(tuán)
化工學(xué)報(bào) 2021年6期2021-06-30
- 化學(xué)交換法分離鋰同位素的理論及新技術(shù)研究進(jìn)展
en[9]發(fā)現(xiàn)了冠醚以及Lehn等[10]發(fā)現(xiàn)穴醚化合物以來，冠醚、穴醚及其衍生物用于鋰同位素分離得到了廣泛的研究[5-7]。由于其特殊的空穴結(jié)構(gòu)和尺寸效應(yīng)，其對鋰同位素的分離因子可以和汞齊法相媲美，是目前研究和報(bào)道最多的鋰同位素分離體系，其對于鋰同位素的分離是基于6Li、7Li在兩相中形成鋰配合物的離子交換反應(yīng)。我國蘭州大學(xué)、原子能研究院、上海有機(jī)所開展了不同結(jié)構(gòu)的冠醚對鋰同位素分離的研究，證實(shí)鋰同位素效應(yīng)與兩相化合物種的鍵強(qiáng)差有關(guān)，冠醚空穴的大小、結(jié)構(gòu)
化工學(xué)報(bào) 2021年6期2021-06-30
- 新型氮雜冠醚吸附劑對低濃度La3+的富集性能研究
體分子，其中大環(huán)冠醚是研究最早、最透徹的一類陽離子識別主體化合物，已被廣泛應(yīng)用于分離萃取、藥物合成、催化反應(yīng)等領(lǐng)域［1］。美國IBC公司將冠醚負(fù)載于硅樹脂上合成SuperLig?-188樹脂，可從重稀土礦提取液中選擇性分離出純度為99.999%的Nd和Dy［2，3］；截止到目前國內(nèi)尚未出現(xiàn)采用分子識別技術(shù)富集分離稀土的相關(guān)報(bào)道。稀土冠醚化合物的研究報(bào)道較多，但主要集中于硝酸稀土和氯化稀土體系，截至目前關(guān)于硫酸體系中稀土冠醚的研究尚未見報(bào)道［4，5］。前期研
湖南有色金屬 2021年1期2021-03-07
- 反膠束萃取法在分析植物油中鉀鈉離子的應(yīng)用
限公司）；18-冠醚-6（純度≥99%，上海麥克林生化科技有限公司）；15-冠醚-5（純度≥97%，上海麥克林生化科技有限公司）；硝基苯（分析純）、氨水（分析純）、氯化銨（分析純）、正辛醇（分析純）、鉀（鈉）離子標(biāo)準(zhǔn)溶液。1.2 反膠束萃取液配制稱取一定量的螯合劑18-冠醚-6（濃度為7 mmol/L）和20 mL分散劑正辛醇溶于100 mL容量瓶中，并用硝基苯溶劑定容。即配制完成用于萃取鉀、鈉元素的反膠束萃取液。1.3 反膠束萃取試驗(yàn)方法準(zhǔn)確移取15 m
食品工業(yè) 2021年2期2021-03-05
- 植根深遠(yuǎn)的大環(huán)化學(xué)及應(yīng)用
報(bào)道了大環(huán)化合物冠醚，使大環(huán)化學(xué)得以問世并蓬勃發(fā)展。由于冠醚化合物眾多成員均稱大環(huán)狀，其結(jié)構(gòu)酷似西方國王所戴的王冠，故又稱王冠醚。多年來，隨著人們研究的不斷深入及范圍的不斷擴(kuò)大，其眾多的大環(huán)化合物相繼問世，當(dāng)今大環(huán)化合物的主要成員包括冠醚、環(huán)糊精、杯芳烴、柱芳烴、環(huán)狀希夫堿、大環(huán)內(nèi)酯、卟啉、環(huán)芳烴、環(huán)肽 、環(huán)蕃、卡咯、瓜環(huán)、葫蘆脲、輪烷、酞菁、索烴、大環(huán)多胺、C60及其大環(huán)化合物等。大環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)可以是二維的、三維的，也可以是球狀的。可以是單環(huán)，也可以是
合成材料老化與應(yīng)用 2021年6期2021-01-09
- 三價(jià)鑭錒離子與三種18-冠-6配體的絡(luò)合行為
京 100084冠醚是一類重要的超分子主體化合物，對多種類型的金屬離子具有絡(luò)合能力，廣泛應(yīng)用于配位化學(xué)、萃取化學(xué)、分析化學(xué)等眾多領(lǐng)域[1]。其中，冠醚與f區(qū)元素(含f電子，包括鑭系元素和錒系元素)可以形成各種結(jié)構(gòu)的配合物[2-3]，從而產(chǎn)生獨(dú)特的識別能力，并可應(yīng)用于f區(qū)元素的分離[4-5]。冠醚環(huán)大小、供體原子的種類和數(shù)量以及取代基等因素會改變冠醚的空間結(jié)構(gòu)、孔徑大小、電子云密度等，并最終影響其與金屬離子的主客體相互作用。部分冠醚類配體的結(jié)構(gòu)示意圖示于圖1
核化學(xué)與放射化學(xué) 2020年6期2020-12-30
- 用于90Sr、137Cs分離的磷酸鋯插層復(fù)合離子交換劑研究進(jìn)展
液體系。2.2 冠醚插層磷酸鋯復(fù)合材料的研究進(jìn)展以大環(huán)類化合物作為客體分子插層層狀材料是近幾年客體插層化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一，其中冠醚及衍生物由于其本身的特殊分子結(jié)構(gòu)對不同金屬離子絡(luò)合呈現(xiàn)明顯的選擇性，以及優(yōu)良的耐酸及耐輻照屬性，受到放射化學(xué)研究人員的廣泛關(guān)注，且部分化合物已用于放射性廢液中核素的分離[38-41]。冠醚是一種氧原子按一定大小規(guī)則排列成環(huán)的大環(huán)化合物， 1967年，由Pedersen博士在研究烯烴催化劑時(shí)意外發(fā)現(xiàn)，自此后各國化學(xué)家對于冠醚的合成
同位素 2020年6期2020-12-18
- 淺談基于冠醚及葫蘆脲超分子輪烷的構(gòu)筑*
7年開創(chuàng)性的發(fā)現(xiàn)冠醚開始，隨即由Donald Cram[2]和Jean-Marie Lehn[3]繼續(xù)發(fā)展起來并在該領(lǐng)域中開展了一系列開創(chuàng)性工作，直至1978年由Jean-Marie Lehn提出的概念。隨后，1987年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了Pedersen、Cram 和Lehn三位科學(xué)家，來表彰他們在超分子領(lǐng)域做出的卓越貢獻(xiàn)。在經(jīng)歷超分子化學(xué)的飛速發(fā)展二十九年之后的2016年，超分子化學(xué)又迎來了春天，這一年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)又回到了超分子領(lǐng)域，將其授予了Jea
廣州化工 2020年22期2020-12-02
- 冠醚對苯乙烯無皂乳液聚合反應(yīng)機(jī)理的影響
中加入不同種類的冠醚可以明顯改變納米粒子的尺寸，得到寬粒徑范圍（30 ～952 nm）的單分散PS 納米粒子，由此推斷冠醚的存在改變了傳統(tǒng)苯乙烯無皂乳液聚合的成核機(jī)理。基于前期的研究成果，本文設(shè)計(jì)了“冠醚對苯乙烯無皂乳液聚合反應(yīng)機(jī)理的影響”探究性實(shí)驗(yàn)，選取18-冠醚-6 和12-冠醚-4 兩種冠醚，考查它們對PS納米粒子尺寸和均一性的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器試劑：苯乙烯（St）、過硫酸鉀（KPS）、18-冠醚-6、12-冠醚-4 均為分析純，購
實(shí)驗(yàn)室研究與探索 2020年10期2020-11-20
- 氣相色譜固定相的研究進(jìn)展
進(jìn)展，重點(diǎn)對各種冠醚固定相的特征、應(yīng)用和分離機(jī)理進(jìn)行了評述。關(guān)鍵詞：氣相色譜;固定相;冠醚毛細(xì)管色譜柱自1956年發(fā)明以來，即以其快速、高效、高靈敏度等獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)，在各行各業(yè)得到了廣泛應(yīng)用。如今，毛細(xì)管氣相色譜已成為石油化工、醫(yī)藥生物、地質(zhì)勘探、天然產(chǎn)物、輕工食品、能源環(huán)保等各個(gè)領(lǐng)域?qū)?fù)雜混合物分離所不可缺少的分析手段。同時(shí)，由于固定相交聯(lián)固化技術(shù)的發(fā)展，使色譜柱的熱穩(wěn)定性和抗溶劑沖洗能力進(jìn)一步提高，柱壽命進(jìn)一步延長。近來，毛細(xì)管柱超臨界流體色譜的發(fā)展，使毛
石油研究 2020年5期2020-07-23
- 14-冠-4冠醚衍生物與Li(I)的絡(luò)合過程理論研究
合物，他稱之為“冠醚(crown ether)”[1]，從此開啟了這種環(huán)狀化合物的輝煌之路.隨著20世紀(jì)80年代超分子化學(xué)概念的提出及快速發(fā)展，冠醚成為了超分子材料的第一代主體化合物，從而引起研究者的極大興趣，冠醚及其衍生物的研究成為超分子化學(xué)領(lǐng)域一個(gè)熱點(diǎn)方向[2].冠醚具有疏水的外部骨架，其內(nèi)部環(huán)中氧原子由于形成很強(qiáng)的負(fù)電勢，對金屬離子具有較強(qiáng)的配位能力.近年來，冠醚的特異性質(zhì)愈來愈受到人們的關(guān)注，特別是其優(yōu)異的選擇性絡(luò)合能力，已在分子識別[3]、同位素
化學(xué)研究 2020年1期2020-06-19
- 刷狀結(jié)構(gòu)冠醚用于SEGFET-pK敏感膜的研究
-8[5]查爾酮冠醚[6]、雙冠醚[7]等各種冠醚均被用作鉀離子敏感材料。但因其制作的膜均為PVC-敏感材料膜，無論是粘附于金屬絲或者金屬片或者玻璃電極上，其壽命較短容易脫落，而且易于損壞，或者要液封保存。因此將目光轉(zhuǎn)向直接將敏感材料錨錠在金屬硅片上[8]，并形成聚合物膜，有機(jī)聚合物因具有能斯特電位響應(yīng)，也可以把化學(xué)信號(濃度、分壓等)轉(zhuǎn)換成電信號并逐漸應(yīng)用于電化學(xué)傳感器領(lǐng)域。酮型聚醚以其合成方法簡單、對氧及水的穩(wěn)定性好、良好的生物相容性和電化學(xué)性能已成為
儀表技術(shù)與傳感器 2020年2期2020-03-26
- 含噁二唑大環(huán)冠醚的合成、結(jié)構(gòu)及金屬離子識別性能
olecules冠醚作為第一代超分子主體化合物,因其結(jié)構(gòu)簡單、易于衍生化且與多種陽離子具有選擇性絡(luò)合作用而備受關(guān)注. 含有生色基團(tuán)或熒光基團(tuán)的冠醚因具有有色及絡(luò)合離子的雙重性能而在超分子化學(xué)中具有重要研究價(jià)值. 生色基團(tuán)和熒光基團(tuán)不僅因冠醚絡(luò)合離子后分子內(nèi)電子云密度改變而發(fā)生顏色的變化,而且這種變化也因金屬離子的不同而存在差異,因此,設(shè)計(jì)合成含有不同生色基團(tuán)或熒光基團(tuán)的冠醚用于金屬離子的選擇性鍵合一直是化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一. 1,3,4-噁二唑及其取代衍
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2020年3期2020-03-12
- 甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)
實(shí)驗(yàn)改進(jìn)。以18冠醚6作相轉(zhuǎn)移催化劑，使原本是兩相界面的氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)移到有機(jī)相中進(jìn)行。采用控制單一變量的科學(xué)探究法，從改變反應(yīng)溫度、氧化劑濃度及催化劑用量等方面，開展實(shí)驗(yàn)探索，獲得適合課堂教學(xué)演示實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)條件。此實(shí)驗(yàn)改進(jìn)成果應(yīng)用于課堂教學(xué)，有利于培養(yǎng)學(xué)生的思維能力，發(fā)展學(xué)生的化學(xué)核心素養(yǎng)。關(guān)鍵詞： 甲苯; 酸性高錳酸鉀溶液; 相轉(zhuǎn)移催化劑; 18冠醚6; 實(shí)驗(yàn)改進(jìn)文章編號： 10056629（2019）1005603 ? ? ?中圖分類號： G633.8
化學(xué)教學(xué) 2019年1期2019-06-21
- 質(zhì)譜法研究氣相中18—冠醚—6與氨基酸的非共價(jià)相互作用
在氣相條件下18冠醚6與20余種天然氨基酸及其異構(gòu)體間的非共價(jià)相互作用。定性結(jié)果表明，在氣相中18冠6可以與氨基酸形成化學(xué)計(jì)量比為1∶1的非共價(jià)復(fù)合物。配制一系列不同濃度的18冠6分別與固定濃度的氨基酸反應(yīng)，利用質(zhì)譜測得反應(yīng)物和產(chǎn)物的質(zhì)譜峰， 計(jì)算冠醚分別與L苯丙氨酸、L酪氨酸、L賴氨酸和L天冬氨酸反應(yīng)的復(fù)合物結(jié)合常數(shù)lgKa分別為3.90、 3.75、 4.06和3.64， 基于此建立了校準(zhǔn)曲線。通過競爭反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，以上述4種氨基酸與冠醚復(fù)合物的結(jié)合常數(shù)為
分析化學(xué) 2018年2期2018-03-02
- 杯芳烴衍生物在核廢物后處理中的應(yīng)用
的行生物中，杯芳冠醚的發(fā)展令人囑目。由于杯芳冠醚分子中含有兩個(gè)空腔，一個(gè)腔由苯環(huán)構(gòu)成，具有親脂性，可包合有機(jī)分子，另一個(gè)腔由冠醚環(huán)和杯芳烴圍成，其不僅含有可與金屬離子配位的氧原子，具有識別特殊金屬離子的能力，另外，冠醚橋聯(lián)限制林芳烴中苯酚單元的旋轉(zhuǎn)，使該類化合物構(gòu)象穩(wěn)定而且在杯芳烴上下沿上進(jìn)一步衍生化，可通過改變杯芳烴環(huán)的大小和橋聯(lián)單元長短設(shè)計(jì)識別特定客體分子[2]。由于杯芳烴中橋連的亞甲基容易旋轉(zhuǎn)，因此杯芳烴也會有構(gòu)象的轉(zhuǎn)化，構(gòu)象異構(gòu)體的分布取決于上邊緣
江西化工 2018年5期2018-02-18
- 植根深遠(yuǎn)的冠醚化學(xué)*
綜 述植根深遠(yuǎn)的冠醚化學(xué)*陳 琦,張來新*（寶雞文理學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院,陜西 寶雞 721013）簡要介紹了冠醚化學(xué)的產(chǎn)生、發(fā)展及應(yīng)用。詳細(xì)介紹了：（1）新型冠醚化合物的合成及在光學(xué)材料中的應(yīng)用；（2）新型冠醚化合物的合成及在分析分離科學(xué)中的應(yīng)用；（3）新型冠醚化合物的合成及在催化科學(xué)中的應(yīng)用。并對冠醚化學(xué)的發(fā)展進(jìn)行了展望。冠醚化合物；合成；應(yīng)用俗名叫作冠醚（又被稱為王冠醚）的化合物是1967年美國杜邦公司的佩德森（Pedorson）教授在研究烯烴聚合催化
化學(xué)工程師 2017年11期2017-03-06
- A Computational Study on Coumarin Aza-crown Ether Photochemical Sensors for Ca2+ Based on ICT*
于ICT原理氮雜冠醚光化學(xué)傳感器的理論研究王素春，王學(xué)業(yè)*(湘潭大學(xué) 化學(xué)學(xué)院，環(huán)境友好化學(xué)與應(yīng)用省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南 湘潭 411105)[摘要]采用DFT方法，對兩個(gè)基于ICT原理的氮雜18-冠-6光化學(xué)傳感器及其與Na+、K+、Mg2+、Ca2+的配合物進(jìn)行了理論研究.并在B3LYP/6-31+G(d,p)理論水平上對所有分子進(jìn)行了幾何構(gòu)型優(yōu)化，優(yōu)化構(gòu)型及部分參數(shù)表明配合物中冠醚環(huán)上氮原子與香豆素基團(tuán)平面化程度顯著增加，尤其是兩配體與Ca2
湘潭大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào) 2016年1期2016-08-26
- 奎寧-冠醚組合型手性固定相直接拆分氨基酸的機(jī)理
023)?奎寧-冠醚組合型手性固定相直接拆分氨基酸的機(jī)理吳海霞1,王東強(qiáng)1,趙見超1,柯燕雄1*,梁鑫淼1,2(1. 華東理工大學(xué)藥學(xué)院, 上海 200237; 2. 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所, 遼寧 大連 116023)摘要:合成了一種新型奎寧-冠醚組合型手性固定相(QN-CR CSP)并用于氨基酸手性對映體的直接拆分,該固定相對12種氨基酸對映體有良好的手性拆分能力?；诎被崾中宰R別中離子交換和絡(luò)合的協(xié)同作用,建立了一種新型的等溫吸附模型。通過迎
色譜 2016年1期2016-06-22
- 冠醚包覆聚苯乙烯磁性顆粒的合成、表征及其對鍶離子的吸附性能
100088）?冠醚包覆聚苯乙烯磁性顆粒的合成、表征及其對鍶離子的吸附性能孔祥銀 邵憲章 陳 飛 尹亮亮 吉艷琴（中國疾病預(yù)防控制中心輻射防護(hù)與核安全醫(yī)學(xué)所 輻射防護(hù)與核應(yīng)急中國疾病預(yù)防控制中心重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 北京100088）摘要為建立應(yīng)用磁性顆?？焖俜蛛x低水平90Sr的方法，分別以沉淀法合成Fe3O4納米顆粒，微乳聚合法合成磁性聚苯乙烯-二乙烯苯顆粒(Pst-DVB@Fe3O4)，并將4,4’(5’)-二叔丁基二環(huán)己基-18-冠-6(DtBuCH18C6)
輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào) 2016年2期2016-05-13
- 冠醚環(huán)化四硫富瓦烯酞菁衍生物的合成與表征
116605)?冠醚環(huán)化四硫富瓦烯酞菁衍生物的合成與表征王茹， 那麗艷， 華瑞年(大連民族大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，遼寧 大連 116605)摘要：將前體物5,6-二氰基-2-(4’,5’-二硫-(3’,6’,9’ -三氧十一烷基)-1,3-二硫-2-葉立德)-苯并-1,3-二硫(化合物1)直接環(huán)四聚化合成了4個(gè)冠醚環(huán)化的TTF結(jié)構(gòu)單元以共軛的形式直接與酞菁相連的無金屬酞菁化合物2,9,16,23-四[4’,5’-二硫-(3’,6’,9’ -三氧十一烷基)四硫富
大連民族大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年1期2016-02-29
- 冠狀化合物在鋰同位素分離中的應(yīng)用
成，并且發(fā)現(xiàn)這類冠醚能與堿金屬和堿土金屬陽離子形成穩(wěn)定的、能溶于某些有機(jī)溶劑的絡(luò)合物，此后，具有相似結(jié)構(gòu)和特性的冠醚陸續(xù)被合成，這些冠狀化合物都含有重復(fù)的—Y—CH2—CH2—基本單元，其中Y—是供電子原子，如果是氧，則該大環(huán)化合物稱為冠醚，如果環(huán)中的氧部分或全部被—NH或—NR取代，稱為氮冠，被S取代稱為硫冠。文獻(xiàn)［7］首先合成了穴醚，這是一類由兩個(gè)氮聯(lián)結(jié)的具有三維結(jié)構(gòu)的雙環(huán)或三環(huán)化合物，它對金屬離子具有較強(qiáng)的絡(luò)合能力，甚至大于單環(huán)冠醚。部分冠醚和穴醚的
核化學(xué)與放射化學(xué) 2015年1期2015-12-25
- 手性冠醚的研究進(jìn)展及一類新型手性冠醚的合成展望
4)精細(xì)化工手性冠醚的研究進(jìn)展及一類新型手性冠醚的合成展望趙龍(浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院,浙江杭州310014)冠醚是一類具有內(nèi)部空腔的多元醚類化合物,具有手性中心的冠醚即為手性冠醚。異斯特維醇及其衍生物是由天然產(chǎn)物甜菊糖苷酸水解而來的二菇類化合物,具有很好的手性催化和分子識別性能。聯(lián)萘酚是具有光學(xué)活性的聯(lián)萘型化合物,其具有獨(dú)特的立體結(jié)構(gòu),在手性催化和分子識別等方面也都有很好的應(yīng)用。本文對冠醚,異斯特維醇以及聯(lián)萘酚的研究現(xiàn)狀進(jìn)行了總結(jié)，并對以異斯特維醇及其衍生物
浙江化工 2015年9期2015-11-25
- 蝴蝶狀偶氮苯冠醚與鋇離子絡(luò)合物的理論研究
9）蝴蝶狀偶氮苯冠醚與鋇離子絡(luò)合物的理論研究龐曉瀅,吳春燕,龐娟* (金陵科技學(xué)院材料工程學(xué)院,南京211169）本文采用量子化學(xué)方法對蝴蝶狀偶氮苯冠醚與鋇離子的絡(luò)合物進(jìn)行了幾何結(jié)構(gòu)、光學(xué)性能的理論研究。發(fā)現(xiàn)順式結(jié)構(gòu)為“ON”狀態(tài)，反式結(jié)構(gòu)為“OFF”狀態(tài)；并且，計(jì)算的紫外可見光譜與實(shí)驗(yàn)一致。蝴蝶狀偶氮苯冠醚;鋇離子;量子化學(xué);光致異構(gòu)1 引言偶氮苯是一種常見的光致異構(gòu)分子，在紫外光照射下，可以發(fā)生反式和順式結(jié)構(gòu)之間的相互轉(zhuǎn)變。轉(zhuǎn)變機(jī)理主要有N=N鍵的扭轉(zhuǎn)
山東工業(yè)技術(shù) 2015年6期2015-07-27
- 鄰菲啰啉修飾冠醚的合成及離子識別研究
0）鄰菲啰啉修飾冠醚的合成及離子識別研究王詠梅，崔金龍，陳鑫，李會芳，段中余（河北工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院，天津 300130）鄰菲啰啉及其衍生物具有優(yōu)良的光學(xué)性能[1]，且修飾性較強(qiáng)，可用于抗腫瘤藥物、分子識別、DNA探針、自旋交叉配合物等領(lǐng)域[2-4]，與超分子化合物結(jié)合后，可以設(shè)計(jì)出多種靈敏度高、響應(yīng)速度快的熒光傳感器[5]．因此鄰菲啰啉及其衍生物常作為特殊熒光性質(zhì)傳感器的修飾基團(tuán)，一直以來受到人們的廣泛關(guān)注．冠醚[6-12]作為第一代超分子化學(xué)主體，在超分
河北工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年1期2015-07-18
- 新型冠醚化合物的合成應(yīng)用新進(jìn)展*
21013）新型冠醚化合物的合成應(yīng)用新進(jìn)展*張來新*，趙衛(wèi)星（寶雞文理學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，陜西寶雞721013）摘要：簡要介紹了冠醚化學(xué)的產(chǎn)生、發(fā)展及應(yīng)用；重點(diǎn)介紹了：（1）新型冠醚化合物的合成及應(yīng)用；（2）新型冠醚超分子聚合物的合成及自組裝；（3）新型金屬冠醚的合成及應(yīng)用，并對冠醚化學(xué)的發(fā)展進(jìn)行了展望。關(guān)鍵詞：冠醚；合成；應(yīng)用俗名叫做冠醚的大環(huán)多元醚是1967年由美國杜邦公司化學(xué)家PedersenC.J教授首先合成并發(fā)現(xiàn)的一類中性有機(jī)化合物，由于其結(jié)構(gòu)酷似
化學(xué)工程師 2015年2期2015-03-25
- 氮雜冠醚聚合物/二乙基鋅催化酮硅氫加成反應(yīng)
21)0 引 言冠醚是一類大環(huán)多醚類化合物，是在20世紀(jì)60年代中后期發(fā)展起來的一類具有(CH2CH2X)n重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，其中X代表氧、氮、硫等雜原子的中性有機(jī)化合物.20世紀(jì)30年代，Ziegler，Lüttringhaus等[1-3]利用1,10-二溴癸烷與間苯二酚反應(yīng)合成了環(huán)狀聚醚.隨后又有不少人合成過氧雜大環(huán)化合物，但未涉及其與其他物質(zhì)相互作用方面的研究.1967年，Pedersen[4]合成了一系列冠醚化合物，并發(fā)現(xiàn)它們能與堿金屬、堿土金屬離子及
- 冠醚化學(xué)交換分離鋰同位素的影響因素分析及進(jìn)展
sen［6］發(fā)現(xiàn)冠醚類化合物，并發(fā)現(xiàn)冠醚化合物能根據(jù)其環(huán)的大小選擇性地與金屬離子尤其是堿金屬離子絡(luò)合以來，基于冠醚的化學(xué)交換法分離鋰同位素的研究逐漸成為人們研究的熱點(diǎn)。冠醚類化合物是一類人工合成的受體，典型冠醚是由有機(jī)連接體（如—CH2CH2—基團(tuán)）連接的醚氧原子所組成的簡單排列，冠醚環(huán)中具有不均勻的電荷分布。圖1所示為計(jì)算機(jī)模擬的12－冠－4的電荷分布模型［7］，紅色區(qū)域代表負(fù)電荷區(qū)域，綠色代表中性區(qū)域，藍(lán)色代表正電荷區(qū)域。從圖1可以看出，冠醚分子外層顯
化工進(jìn)展 2014年1期2014-08-08
- (Z)-3-水楊酰肼羰基丙烯酸乙酯的合成
形成配合物和金屬冠醚；同時(shí)由于酰肼基團(tuán)還含有多個(gè)氫鍵給體和受體，可形成多重氫鍵，能通過協(xié)同作用克服分子間弱相互作用的不足，產(chǎn)生具有一定方向性和選擇性的強(qiáng)作用力，故使這些化合物可能進(jìn)一步形成超分子結(jié)構(gòu).為進(jìn)一步研究和擴(kuò)展雙酰肼羧酸酯化合物的合成，完善雙酰肼羧酸酯化合物合成的新方法，本文通過內(nèi)部自催化反應(yīng)，研究以水楊酸甲酯和水合肼為原料，經(jīng)由(Z)-3-(水楊酰肼羰?；?丙烯酸鐵金屬冠醚體系制備了(Z)-3-(水楊酰肼羰?；?丙烯酸乙酯((Z)-H3eshcp
- 新型冠醚及其超分子配合物研究的新進(jìn)展
J教授首次報(bào)道冠醚的合成以來，冠醚化學(xué)已有了長足的發(fā)展，目前已發(fā)展成為一門新興的邊緣科學(xué)——冠醚化學(xué)。Pedersen教授首先合成并發(fā)現(xiàn)的世界上第1個(gè)大環(huán)多元醚——二苯并-18-冠-6，由于其結(jié)構(gòu)酷似西方國家國王所帶的王冠，故最初將這類化合物俗稱為“王冠醚”，后叫作冠醚。冠醚化合物雖然結(jié)構(gòu)簡單，但其空腔能選擇性的絡(luò)合中性分子、無機(jī)和有機(jī)離子、并與天然離子載體的功能有著驚人的相似性，因而使其在有機(jī)合成、高分子合成、分析化學(xué)、無機(jī)化學(xué)、物理化學(xué)、金屬離子的捕
應(yīng)用化工 2014年4期2014-03-10
- 新型冠醚化合物的合成性能及應(yīng)用研究的新進(jìn)展
ehn等相繼報(bào)道冠醚及穴醚兩類大環(huán)配體的制備及它們對堿金屬及堿土金屬陽離子的特殊絡(luò)合能力，以及隨著大環(huán)配位體中雜原子種類、原子數(shù)目及大環(huán)空穴尺寸的變化對不同金屬離子的絡(luò)合具有鑰匙和鎖子有明顯選擇性的關(guān)系以來，引起了世界多學(xué)科科學(xué)家濃厚的研究興趣，目前已發(fā)展成為一門新興的熱門邊緣學(xué)科——冠醚化學(xué)。由于冠醚化學(xué)是一門植根深遠(yuǎn)的新興邊緣學(xué)科，目前已滲透到化學(xué)的眾多分支學(xué)科。例如有機(jī)合成、高分子合成、配位化學(xué)、分析化學(xué)、萃取化學(xué)、生物化學(xué)、藥物化學(xué)、土壤化學(xué)、電化
應(yīng)用化工 2014年7期2014-03-10
- 超分子配體及其金屬配合物研究的新進(jìn)展
。3 新型超分子冠醚配體的合成及對陽離子的選擇性3.1 新型苯并橋連多冠醚的合成及其對陽離子選擇性識別近年來，冠醚化學(xué)已經(jīng)由簡單的單環(huán)結(jié)構(gòu)逐漸過渡到包括雙冠醚、臂式冠醚、穴醚、球苑和其它超分子體系等更復(fù)雜的結(jié)構(gòu)。尤其是通過一個(gè)橋鏈連接兩個(gè)冠醚單元而形成的雙冠醚可以通過分子內(nèi)夾心配位作用，擴(kuò)展到對某些金屬離子的鍵合力和選擇性［9］，因此，人們已經(jīng)廣泛地致力于各種雙冠醚的合成和選擇性研究。張衡益等以二溴代甲基苯并15-冠-5 為起始原料，分別和二縮三乙二醇及三
應(yīng)用化工 2014年2期2014-03-10
- 取代芳香族冠醚配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及其與DNA相互作用的研究
252059)冠醚化學(xué)作為一門植根深遠(yuǎn)的新興邊緣學(xué)科，現(xiàn)已滲透到生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、醫(yī)藥學(xué)等重要領(lǐng)域[1-3]，并已取得了令人矚目的成就，所以進(jìn)一步研究新型冠醚化合物及其配合物的合成方法、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)具有十分重要的意義。對于芳香族取代冠醚因有更佳的光譜性質(zhì)和更易功能化等特點(diǎn)，它們的分子設(shè)計(jì)和合成尤為重要。文獻(xiàn)對4-位取代芳香族冠醚及其配合物的合成和晶體結(jié)構(gòu)已有一些報(bào)道[4-6]，但對3-位取代芳香族冠醚及其配合物的相關(guān)研究內(nèi)容較少[7]，尤其是對
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2014年9期2014-01-02
- 新型杯[4]冠醚衍生物聚合單體的合成*
芳烴是繼環(huán)糊精和冠醚之后出現(xiàn)的第三代主體分子.它具有空腔可調(diào)節(jié),構(gòu)象可變化,并易于化學(xué)改性和修飾等特點(diǎn),既可絡(luò)合離子又可包結(jié)中性分子[1～3]。杯芳烴冠醚是由杯芳烴與多甘醇二對甲苯磺酸酯縮合而成。將冠醚亞單元引入杯芳烴結(jié)構(gòu),得到的杯芳烴冠醚不僅僅是冠醚和杯芳烴的簡單結(jié)合,兩類亞單元之間還存在相互協(xié)同作用,其對客體的識別能力與冠醚和杯芳烴有很大的不同,往往表現(xiàn)為更加優(yōu)越的客體識別能力[4]。將含可聚合基團(tuán)(雙鍵、炔鍵)杯芳烴冠醚單體通過均聚或與其它單體共聚可
合成化學(xué) 2013年1期2013-11-19
- 手性冠醚在手性識別中的應(yīng)用研究進(jìn)展
據(jù)此，本文就手性冠醚手性識別各種對映體化合物的應(yīng)用進(jìn)行了綜述。1 手性冠醚冠醚是第一代超分子化合物，其具有親水性內(nèi)腔和親脂性外殼，能與大小相當(dāng)?shù)目腕w分子如金屬離子、含伯氨基的化合物形成穩(wěn)定配合物[3]。自從Cram等成功的合成了含1,1'-聯(lián)萘基的手性冠醚并將其應(yīng)用于外消旋α-氨基酸對映體及其衍生物的拆分，手性冠醚作為一種具有優(yōu)秀對映體選擇性的人工受體分子愈來愈受到人們的關(guān)心和重視。手性冠醚除了具備一般冠醚的空穴和外腔，還具有手性中心這一特點(diǎn)。根據(jù)插入到冠
浙江化工 2013年5期2013-10-08
- 關(guān)于多維穴醚類似結(jié)構(gòu)的構(gòu)想
100084)冠醚最早由杜邦公司的化學(xué)家查爾斯·彼得森在試圖制備二價(jià)離子配體時(shí)發(fā)現(xiàn)。在該實(shí)驗(yàn)中，他發(fā)現(xiàn)了一個(gè)能夠與鉀離子穩(wěn)定配位的化合物,經(jīng)過鑒定，該化合物是18-冠-6[1]。其后，讓-馬里·萊恩發(fā)現(xiàn)了穴醚化合物對金屬離子發(fā)生絡(luò)合作用的特異行為，并于1978年提出了超分子化學(xué)的概念[2]。唐納德·克拉姆在冠狀化合物分子識別的基礎(chǔ)上發(fā)展了立體化學(xué)，通過對冠醚進(jìn)行適當(dāng)修飾，制成了現(xiàn)在廣泛應(yīng)用于光學(xué)活性化合物不對稱合成的光學(xué)活性物質(zhì)[3]。因此，他們3人共同
大學(xué)化學(xué) 2013年6期2013-09-23
- 新穎的大環(huán)冠醚基對碘苯胺包合物：設(shè)計(jì)合成、晶體結(jié)構(gòu)及介電性質(zhì)
周琴琴 付大偉(東南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院有序物質(zhì)科學(xué)研究中心，南京 210096)0 IntroductionThe solid-state materials with excellent dielectric properties will possess a wide range of potential applications in many high technology fields,such as filter,microelectronic
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2013年8期2013-07-14
- 冠醚化合物合成應(yīng)用研究的新進(jìn)展
雞721013)冠醚化合物合成應(yīng)用研究的新進(jìn)展張來新,朱海云(寶雞文理學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,陜西寶雞721013)簡要介紹了冠醚化合物的結(jié)構(gòu)特征及應(yīng)用,重點(diǎn)綜述了新型冠醚的合成及選擇性組裝鍵合作用、新型冠醚衍生物的合成及應(yīng)用、特殊結(jié)構(gòu)冠醚的合成及應(yīng)用,并對冠醚化學(xué)的發(fā)展進(jìn)行了展望。冠醚;合成;組裝;鍵合大環(huán)多元醚由美國杜邦公司的Pedersen教授于1967年首次合成,由于其結(jié)構(gòu)形狀酷似國王王冠,俗稱冠醚。冠醚化合物結(jié)構(gòu)簡單,但其性能與天然離子載體有著驚人的相
化學(xué)與生物工程 2013年5期2013-04-11
- β-萘并冠醚卟啉的合成及光敏活性
置[3, 4]；冠醚是一種人工合成的受體，分子具有疏水性的外部骨架，又有親水性內(nèi)腔[5]。因此，作者設(shè)計(jì)在中位四苯基卟啉的β-位引入冠醚基團(tuán)，通過對β-(2,3-二羥基萘基)-5,10,15,20-四苯基卟啉進(jìn)行修飾合成Annulated型[6]冠醚卟啉，并研究了其光敏活性。1 實(shí)驗(yàn)1.1 試劑與儀器所用試劑和溶劑均用標(biāo)準(zhǔn)方法純化。柱層析硅膠(200～300目，100～120 ℃活化 1 h)，青島海洋化工廠；三羥甲基氨基甲烷-乙酸/鹽酸 (TAE/TBE
化學(xué)與生物工程 2012年7期2012-07-27
- 含酰胺基和酯基的新型杯[4]冠醚的合成及其對金屬離子的識別能力
基的新型杯[4]冠醚的合成及其對金屬離子的識別能力郭 鈺1，楊發(fā)福2，3＊，林建榮2（1.福州大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，福建 福州350002； 2.福建師范大學(xué) 化學(xué)與材料學(xué)院，福建 福州350007；3.福建師范大學(xué) 福建省高分子材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，福建 福州350007）利用杯[4]芳烴與含酰胺基和酯基的丙二酸酯衍生物的“1＋1”分子間縮合合成了一例新型結(jié)構(gòu)的杯[4]－1，3－冠醚；利用核磁共振、紅外光譜、質(zhì)譜及元素分析表征了其結(jié)構(gòu)，并測定了其對金屬離子的識別
化學(xué)研究 2012年3期2012-01-08
- 六氮雜大環(huán)配合物[Cd2(C30H48N6O2)(H2O)2Cl2]·2CH3OH的合成及其晶體結(jié)構(gòu)*
來，以氮原子替代冠醚體系中的氧原子的氮雜冠醚的合成、性質(zhì)以及應(yīng)用研究已經(jīng)引起了人們的廣泛興趣[1,2]。這不僅由于氮原子的軟堿性質(zhì)，使其對過渡金屬和重金屬等離子顯示出特異的絡(luò)合作用，而且氮雜冠醚所具有的獨(dú)特分子結(jié)構(gòu)和配合性能，使其相應(yīng)的金屬-氮雜冠醚配合物可用來模擬生物體內(nèi)生物蛋白酶的結(jié)構(gòu)。通過研究這些配合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，對于深入了解金屬活動中心的作用機(jī)制，認(rèn)識金屬蛋白和金屬酶的生物功能，具有重要的意義[3]。尤其是多氮雜冠醚因含有多個(gè)氮原子，對過渡金屬離
合成化學(xué) 2011年2期2011-11-24
- 氯甲基化-二苯并-14-冠-4的合成
300130)將冠醚功能基化，構(gòu)筑性能更加優(yōu)異的新化合物，是當(dāng)今冠醚化學(xué)研究的重要內(nèi)容之一。二苯并-14-冠-4(1)是鋰離子螯合的功能基團(tuán)[1，2]。在冠醚上引入取代基，一方面能夠改變其溶解性能和絡(luò)合性，另一方面可提供原冠醚所沒有的化學(xué)反應(yīng)性，通過官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化合成各種類型的冠醚化合物。在以往的研究中，在1上引入氯甲基的合成方法還未見文獻(xiàn)報(bào)道。為此，本文以鄰苯二酚和1，3-二溴丙烷為原料，通過對文獻(xiàn)[3]方法的改進(jìn)，高產(chǎn)率地制備了1； 1在多聚甲醛和濃鹽酸
合成化學(xué) 2011年6期2011-11-23
- 四氮雜冠醚銅配合物對免疫功能低下小鼠碳粒廓清水平的影響
0001）四氮雜冠醚銅配合物對免疫功能低下小鼠碳粒廓清水平的影響王艷蘋1， 陳 燕2（1.合肥師范學(xué)院化學(xué)化工系，安徽合肥 230061；2.安徽省地質(zhì)實(shí)驗(yàn)研究所，安徽合肥 230001）目的：研究四氮雜冠醚銅配合物對免疫功能低下小鼠碳粒廓清水平的影響。方法：腹腔注射（ip）CTX制備小鼠免疫抑制模型，同時(shí)灌胃（ig）給藥8d，采用分光光度法測定免疫功能低下小鼠碳粒廓清水平，觀察四氮雜冠醚銅配合物對非特異性免疫功能的影響。結(jié)果：四氮雜冠醚銅配合物顯著提高免
合肥師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2011年6期2011-11-14
- 蓬勃發(fā)展的冠醚化學(xué)*
13)蓬勃發(fā)展的冠醚化學(xué)*張來新，趙衛(wèi)星，楊瓊，馮國棟(寶雞文理學(xué)院化學(xué)化工系，陜西 寶雞 721013)簡要介紹了冠醚的結(jié)構(gòu)、性能，冠醚化學(xué)的產(chǎn)生、發(fā)展及應(yīng)用。重點(diǎn)介紹了:①新型冠醚及其金屬配合物的合成;②新型冠醚的選擇性絡(luò)合及其自組裝;③新型冠醚的絡(luò)合作用及催化作用。并展望了其廣闊的應(yīng)用前景。冠醚;配合物;應(yīng)用1967年美國杜邦公司的佩德森(Pedorson)教授首次合成并發(fā)現(xiàn)的大環(huán)化合物結(jié)構(gòu)酷似西方國家國王戴的王冠，故俗稱王冠醚，后叫冠醚。由于這類大
合成材料老化與應(yīng)用 2011年4期2011-08-15
- 用于90Sr萃取分離的冠醚試劑的輻射化學(xué)研究進(jìn)展
于分離90Sr的冠醚萃取體系的輻射化學(xué)研究進(jìn)行概述，通過綜述冠醚萃取劑在不同體系下的輻照穩(wěn)定性（包括結(jié)構(gòu)和萃取性能的穩(wěn)定性）、輻解產(chǎn)物分析以及輻解機(jī)理提出未來需要進(jìn)一步研究的課題。1 冠醚及其應(yīng)用冠醚是一類特殊的環(huán)狀多醚，分子中含有（CH2CH2O）n重復(fù)單元（n＞2）。由于其立體結(jié)構(gòu)式形狀象王冠，故稱冠醚。根據(jù)環(huán)上所含碳、氧原子的數(shù)目，以 m－冠（醚）－n（m－crown－n）命名，m表示環(huán)上碳與氧原子的總數(shù)，n為其中的氧 原 子 數(shù) 目，如 18－冠－
同位素 2011年1期2011-07-18
- 二苯并-18-冠-6的氯甲基化及其在交聯(lián)聚乙烯醇微球表面的固載化
030051)冠醚類大環(huán)化合物是一類人工合成的受體，對金屬離子的選擇結(jié)合性能使其在眾多科技領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值[1，2]。近幾十年來，科技工作者對于冠醚的分子設(shè)計(jì)、合成與應(yīng)用進(jìn)行了大量的研究[3，4]。3Scheme1小分子冠醚在使用過程中存在一些明顯的缺點(diǎn)，如不易從體系中分離出來，難以重復(fù)使用，而且冠醚化合物一般具有毒性，對環(huán)境會造成一定的危害。以聚合物為載體，實(shí)現(xiàn)冠醚化合物的固定化，是克服上述缺點(diǎn)的良好途徑。近年來關(guān)于冠醚在聚合物材料表面的固載化研
合成化學(xué) 2010年2期2010-11-26