莖段
- 火龍果愈傷組織誘導(dǎo)及再生體系研究
龍果不同成熟度的莖段為外植體，探討不同植物生長調(diào)節(jié)劑濃度配比、培養(yǎng)條件等對其愈傷組織及不定芽發(fā)生的影響。結(jié)果表明，幼芽莖段和幼嫩莖段較適宜作為火龍果的誘導(dǎo)外植體，誘導(dǎo)率明顯高于成熟莖段。幼嫩莖段誘導(dǎo)愈傷組織最適合的培養(yǎng)基是MS+TDZ 0.6 mg/L+KT 0.8 mg/L+2，4-D 1.0 mg/L，誘導(dǎo)率是81.7%，不定芽再生率達到36%；幼芽莖段誘導(dǎo)愈傷組織的最適培養(yǎng)基為MS+6-BA 2.0 mg/L+2，4-D 1.0 mg/L，誘導(dǎo)率高達
中國果業(yè)信息 2023年12期2024-01-09
- 軟棗獼猴桃高效快速成苗技術(shù)
切割成一葉一段的莖段（去除葉片）作為材料備用；將切割后的莖段在硫酸鉀（K2SO4）溶液（濃度范圍0.03~0.08 mg·L-1）內(nèi)浸泡45 min.1.2 軟棗獼猴桃莖段生根發(fā)芽從硫酸鉀溶液中撈出莖段放入容器（盆等）中，用厚度為3 mm 左右的濕布蓋住莖段，置于適宜溫度（范圍18~28 ℃）和濕度（范圍50%~75%）環(huán)境下培養(yǎng)，期間，每天早晚用25 ℃的水刷洗莖段各1 次，15 d 左右統(tǒng)計生根發(fā)芽（既生根又發(fā)芽）率，生根發(fā)芽率=（生根并發(fā)芽的莖段數(shù)/
通化師范學院學報 2023年10期2023-11-04
- 火龍果愈傷組織誘導(dǎo)及再生體系的建立
紫紅龍品種的幼嫩莖段通過添加TDZ、2,4-D 和NAA的組合配比能成功誘導(dǎo)出愈傷組織,誘導(dǎo)率高達89.1%。邢玉良等[2]以幼嫩莖段為試材,研究發(fā)現(xiàn),最適誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基是MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L,誘導(dǎo)率達92.7%。也有研究表明,以莖段和子葉作為外植體均能誘導(dǎo)出愈傷組織[3]。本研究在前人研究的基礎(chǔ)上探索利用紅皮紅肉品種“金都一號”不同成熟期莖段為外植體,通過對影響火龍果再生的諸多因素開展
中國南方果樹 2023年5期2023-10-17
- 液體培養(yǎng)甘薯組培苗對培養(yǎng)基分裝量和接種莖段的優(yōu)化
養(yǎng)基分裝量、接種莖段長度與形態(tài)等方面,對甘薯脫毒苗液體培養(yǎng)快繁技術(shù)進行了優(yōu)化,以期為完善甘薯脫毒苗快繁技術(shù)體系、降低生產(chǎn)成本提供參考.1 材料與方法1.1 供試材料甘薯品種龍薯9 號、洛薯13 號的脫毒組培苗.1.2 試驗設(shè)計1.2.1 接種莖段長度與形態(tài)試驗采用液體培養(yǎng),擴繁培養(yǎng)基的組成為MS+IBA（0.1 mg/L）+蔗糖（30 g/L）,使用容積為300 mL 的玻璃廣口瓶盛裝,分裝量為30 mL/瓶.選取生長茁壯、葉片與葉柄無黃枯、節(jié)間長度盡可能
河南科技學院學報(自然科學版) 2023年5期2023-10-07
- 蘆筍試管苗莖段組培生根的關(guān)鍵技術(shù)初探
3]，但是對蘆筍莖段生根培養(yǎng)的研究較少。筆者為了進一步提高蘆筍親本組培快繁及育種效率，對蘆筍莖段組培生根的關(guān)鍵技術(shù)進行了研究，以期通過莖尖、莖段同步生根，從而提高親本組培快繁效率，加快新品種選育進程。1 材料與方法1.1 材料供試材料來源于濰坊市農(nóng)業(yè)科學院蘆筍組培實驗室，分別為GF（荷蘭全雄，優(yōu)異雄株）、CM（魯蘆筍七號，優(yōu)異雌株）、FD（豐島一號，優(yōu)異雄株）、LC（荷蘭全雄，自交一代超雄株）。1.2 方法試驗于2021 年在濰坊市農(nóng)業(yè)科學院蘆筍組培實驗室
中國瓜菜 2023年8期2023-08-24
- 黑老虎帶芽莖段的組織培養(yǎng)及快速增殖
種子、葉片、帶芽莖段等多種組織器官作為外植體進行誘導(dǎo)培養(yǎng)。孫艷艷等[17]以‘玲瓏’楓香葉片為外植體進行組織培養(yǎng)研究，最終初步建立了‘玲瓏’楓香葉片愈傷組織增殖培養(yǎng)和不定芽誘導(dǎo)體系。因此，利用植物組培技術(shù)培育黑老虎脫毒苗，有利于黑老虎品質(zhì)的提高及產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展[18]。目前，關(guān)于通過組織培養(yǎng)獲得黑老虎無菌苗的研究報道較少。梁忠厚[19]研制了適合誘導(dǎo)黑老虎直接胚體發(fā)生和植株再生的培養(yǎng)基，并詳細報道了培養(yǎng)基的配制方法；韋榮昌等[20]報道了將黑老虎莖尖頂端幼
經(jīng)濟林研究 2022年3期2022-12-05
- 紫葉稠李組織培養(yǎng)影響因素研究
究以紫葉稠李帶芽莖段進行離體快繁，探討消毒時間、培養(yǎng)基、植物生長調(diào)節(jié)劑（PGR）種類和質(zhì)量濃度及外植體類型對紫葉稠李帶芽莖段離體培養(yǎng)的影響，以期為獲得大量生長性狀一致的無性系奠定研究基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 試驗材料試驗材料為沈陽農(nóng)業(yè)大學校園內(nèi)生長健壯的紫葉稠李當年生帶頂芽或腋芽的莖段。1.2 試驗方法1.2.1 外植體預(yù)處理取紫葉稠李當年生腋芽或頂芽莖段枝條，將枝條置于清洗液中浸泡20～30 min，然后放在流水下沖洗干凈，將枝條剪成1.5～2 cm帶
遼寧林業(yè)科技 2022年5期2022-10-26
- 基于葉綠素熒光參數(shù)評估蝴蝶蘭的組織培養(yǎng)潛力
蘭“大辣椒”品種莖段的PSⅡ最大光化學量子產(chǎn)量（/）低于0.35時，其無法作為外植體進行組織培養(yǎng).與蝴蝶蘭葉片相比，莖段的/更能夠指示蝴蝶蘭組織培養(yǎng)的成功概率.關(guān)鍵詞： 蝴蝶蘭; 莖段; 葉片; PSⅡ最大光化學量子產(chǎn)量（/）; 組織培養(yǎng)中圖分類號： Q 945??? 文獻標志碼： A??? 文章編號： 1000-5137（2022）02-0251-06Potential evaluation of tissue culture for by usin
上海師范大學學報·自然科學版 2022年2期2022-06-01
- 百香果組培苗不同部位莖段繼代培養(yǎng)效果研究
，研究其不同部位莖段對繼代培養(yǎng)速度的影響，以期篩選出適用于脫毒百香果組培快繁的試驗材料，為快速生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)種苗提供技術(shù)支撐。1 材料與方法1.1 供試材料供試材料為百香果脫毒無菌組培苗。該組培苗是以本項目組取自龍巖長汀的黃金百香果莖段為外植體，通過組織培養(yǎng)技術(shù)，經(jīng)過初代培養(yǎng)獲得的脫毒無菌組培苗。1.2 試驗方法在無菌條件下，將經(jīng)過初代培養(yǎng)的組培苗用無菌水清洗3次，保留莖基部以上苗段。將去除莖基部的組培苗按上部、中部、下部位置分別切成帶單節(jié)間、含1片原葉、長約1
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2022年2期2022-01-27
- HgCl2 和84 消毒液在月季組培中消毒效果的研究
材料與方法月季莖段采自衡水學院校園內(nèi)綠化帶選取當年生木質(zhì)化枝條。1.1 材料的處理及試驗方法1.1.1 配置培養(yǎng)基。培養(yǎng)基為MS（蔗糖25g/L+瓊脂條7.5g/L，pH 值5.8～6.0）培養(yǎng)基。1.1.2 取材。選取1 年生的月季枝條，剪去頂部和基部，并去除葉片及葉柄，用清水沖洗數(shù)次，用枝剪截成長1～2cm 莖段（每個莖段上至少有1 個葉芽），放置大燒杯中用清水浸泡30min 后將清水倒出，再將莖段用70%乙醇溶液浸泡30s 后倒出溶液。1.1.3
現(xiàn)代園藝 2021年23期2021-12-01
- 苦糖果愈傷組織誘導(dǎo)與不定芽分化研究
果種子誘導(dǎo)的幼嫩莖段為外植體，接種在附加6-BA、IBA等不同濃度植物激素和營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基上，研究不同培養(yǎng)條件對愈傷組織誘導(dǎo)及不定芽分化的影響。[結(jié)果]在不同的培養(yǎng)基、激素種類和激素濃度條件下，愈傷組織的誘導(dǎo)形成有很大差異。相同濃度激素條件下，以MS為基本培養(yǎng)基可誘導(dǎo)出苦糖果愈傷組織，最佳配方為MS+6-BA 0.5 mg/L +IBA 1.0 mg/L，誘導(dǎo)率為76.26%，而1/2MS培養(yǎng)基上無愈傷組織出現(xiàn)。經(jīng)過愈傷組織的增殖和分化培養(yǎng)，最佳分化培養(yǎng)
安徽農(nóng)業(yè)科學 2021年14期2021-09-03
- 不同激素對甘草帶芽莖段誘導(dǎo)叢生芽的影響
基礎(chǔ)。而利用帶芽莖段誘導(dǎo)叢生芽具有穩(wěn)定的遺傳性［6］，魏曉雪等［7］對野生興安百里香進行快繁研究，證明帶芽莖段為興安百里香組培的最佳外植體，因此本試驗采用甘草無菌苗的帶芽莖段為材料，將無菌苗帶芽莖段接種在不同激素含量的培養(yǎng)基中誘導(dǎo)叢生芽，通過測量植株株高、莖節(jié)段數(shù)、真葉片數(shù)及叢生芽的增值倍數(shù)等，以確定最佳的培養(yǎng)條件，研究最佳的植物激素濃度組合，確定甘草帶芽莖段誘導(dǎo)叢生芽最佳培養(yǎng)基配方，以期為甘草快繁技術(shù)的應(yīng)用提供理論指導(dǎo)及技術(shù)支撐。1 材料與方法1.1 材
湖北農(nóng)業(yè)科學 2021年13期2021-08-04
- 水淹脅迫誘導(dǎo)喜旱蓮子草莖發(fā)生類環(huán)割效應(yīng)
水面上的未受淹的莖段與位于水面下的受淹莖段相比,常會表現(xiàn)出加粗膨大的現(xiàn)象。植物光合作用生產(chǎn)的碳水化合物是植物賴以生長和存活的物質(zhì)基礎(chǔ)。光合器官(主要是葉)生產(chǎn)的光合產(chǎn)物會被運輸?shù)剿行枰妓衔锏慕M織和器官中,根據(jù)植物的需求用于生長、代謝利用、或合成貯藏化合物[3- 6]。因此,碳水化合物在植物體內(nèi)的運輸是基礎(chǔ)而重要的生理過程。碳水化合物的運輸需要暢通的運輸通道,如果運輸通道被阻斷而不暢通或者阻塞,碳水化合物就無法運輸?shù)叫枰妓衔锏慕M織和器官中從而在
生態(tài)學報 2021年11期2021-07-09
- 小美旱楊初代培養(yǎng)研究
美旱楊一年生幼嫩莖段為外植體，研究了不同消毒時間、不同基本培養(yǎng)基類型、不同生長調(diào)節(jié)劑配比下小美旱楊初代培養(yǎng)的情況。結(jié)果表明：莖段表面消毒以75%乙醇30 s+0.1%HgCl 2 12 min為佳;MS培養(yǎng)基中腋芽的萌發(fā)率高于1/2MS和WPM培養(yǎng)基;初代培養(yǎng)最適的生長調(diào)節(jié)劑為0.10 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA，誘導(dǎo)率為91.67%。關(guān)鍵詞 小美旱楊;莖段;腋芽誘導(dǎo);初代培養(yǎng)中圖分類號 S 723文獻標識碼 A文章編號 0517-66
安徽農(nóng)業(yè)科學 2021年5期2021-04-16
- 茉莉莖段遺傳轉(zhuǎn)化體系初步研究
嘗試以茉莉幼嫩的莖段為材料，利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將GFP基因向茉莉進行遺傳轉(zhuǎn)化，通過設(shè)置不同的預(yù)培養(yǎng)時間和篩選培養(yǎng)基抗生素濃度，統(tǒng)計抗性愈傷組織存活率、轉(zhuǎn)化后生長狀況以及檢測莖段或愈傷中GFP熒光，探索能獲得較高成活率的抗性愈傷組織以及適宜進行轉(zhuǎn)化檢測的預(yù)培養(yǎng)和篩選方法，為利用茉莉轉(zhuǎn)化體系進行基因功能研究奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 植物材料雙瓣茉莉種植于福建農(nóng)林大學園藝學院的人工氣候室內(nèi)，氣候室溫度26 ℃，光照周期16 h/8 h(晝/夜
亞熱帶植物科學 2020年5期2020-12-25
- 北海道黃楊組織培養(yǎng)及快繁技術(shù)研究
本文以北海道黃楊莖段為材料，探討了不同消毒時間、不同激素濃度配比對北海道黃楊再生體系建立的影響。結(jié)果表明，北海道黃楊莖段外植體最佳消毒時間為0.1%升汞處理8 min，最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+2，4-D 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。關(guān)鍵詞 ? ?北海道黃楊;外植體;莖段;組織培養(yǎng)中圖分類號 ? ?S792.11 ? ? ? ?文獻標識碼 ? ?A文章編號 ? 1007-5739（2020）22-0109-02 ? ? ? ? ? ? ? ?
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2020年22期2020-12-15
- ZT和IBA濃度對5個藍莓品種離體增殖的影響
普藍’）的試管苗莖段為試驗材料，研究了ZT和IBA不同濃度配比對5個藍莓品種試管苗增殖的影響。結(jié)果表明，在WPM培養(yǎng)基中，藍莓品種不同，其試管苗增殖適宜的ZT和IBA濃度不同，添加ZT 1.0 mg/L對‘藍豐’增殖效果最佳，增殖系數(shù)為3.41，試管苗高為3.0 cm；添加ZT 1.5 mg/L對‘早藍’的增殖效果最佳，增殖系數(shù)為3.60，苗高為4.1cm；添加ZT 1.5 mg/L＋IBA 0.05 mg/L對‘密斯提’的增殖效果最佳，增殖系數(shù)為2.71
天津農(nóng)學院學報 2020年3期2020-10-14
- 野生何首烏組織培養(yǎng)研究
烏為試驗材料，以莖段為外植體，探究其最適宜的組織培養(yǎng)方案。結(jié)果表明：75%乙醇30s配合0.1%HgCl2消毒12min，可明顯控制外植體的污染率，是莖段分段滅菌中最適宜的方案;初代培養(yǎng)中，誘導(dǎo)腋芽選擇MS+6-BA 2.0mg/L+KT 1.0mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂7g/L培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，誘導(dǎo)率、總芽數(shù)及平均芽高均最高;無菌芽增殖時，添加50mL/L的椰汁配合6-BA 2.0mg/L，可得到最好的增殖率和芽數(shù);生根培養(yǎng)以1/2MS+NAA 0.2
安徽農(nóng)學通報 2020年10期2020-06-12
- Attitudes, knowledge levels and behaviors of lslamic religious officials about organ donation in Turkey:National survey study
據(jù)處理，大花序桉莖段外植體接入培養(yǎng)基后每2 d進行觀察統(tǒng)計，誘導(dǎo)、繼代培養(yǎng)20 d時進行調(diào)查。調(diào)查結(jié)果按下列方法統(tǒng)計相關(guān)指標。褐化率(%)=褐化的莖段數(shù)/接種的莖段總數(shù)×100%；污染率(%)=污染的莖段數(shù)/接種的莖段總數(shù)×100%；誘導(dǎo)率(%)=誘導(dǎo)芽的莖段數(shù)/未感染的外植體數(shù)×100%；平均芽數(shù)量(%)=誘導(dǎo)的芽總數(shù)/未感染的外植體總數(shù)×100%；增殖系數(shù)=收獲時的芽苗數(shù)/接種時的芽苗數(shù)；出芽率(%)=已出芽的莖段數(shù)/接種的莖段誘導(dǎo)數(shù)×100%。To
World Journal of Clinical Cases 2020年9期2020-05-13
- 金釵石斛莖段誘導(dǎo)叢生芽的探究
以金釵石斛一年生莖段組織為外植體，采用不同種類的培養(yǎng)基與不同配比的添加物進行了培養(yǎng)實驗。結(jié)果表明：以MS培養(yǎng)基-+-6-BA0.5mg/L+NAA 0.3rag/L+1g/L活性炭，加入10%的馬鈴薯作為天然添加物，pH值為5.8時，是金釵石斛叢生芽增殖的最佳培養(yǎng)基。關(guān)鍵詞：金釵石斛;莖段;叢生芽誘導(dǎo)中圖分類號：$641.1文獻標識碼：A 文章編號：1674-9944（2019）15-0102-041引言金釵石斛（Dendrobium nobile Lin
綠色科技 2019年15期2019-11-19
- 花溪古茶樹離體繁殖技術(shù)研究初報
茶樹優(yōu)良單株帶芽莖段。1.2 試驗方法1.2.1 花溪古茶樹外植體滅菌時間篩選選取久安灌木型花溪古茶樹當年生幼嫩枝梢，去除葉片后保留小段葉柄，然后將其用流水沖洗2 h，將沖洗過的久安灌木型古茶樹單株10301用0.1% HgCl2分別消毒4、6、8 min，找到最佳消毒時間。將2種類型花溪古茶樹8個單株均以最佳消毒時間進行消毒后，用無菌水沖洗5次，切取1 cm長的莖段作為外植體。7 d后觀察并記錄數(shù)據(jù)，計算污染率、褐變率及存活率。比較最佳消毒時間下，不同品
種業(yè)導(dǎo)刊 2019年8期2019-09-26
- 華木蓮莖段組織培養(yǎng)初探
基和激素對華木蓮莖段組織培養(yǎng)的影響，旨在為更好保護、開發(fā)與利用瀕危物種華木蓮。1 材料與方法1.1 試驗材料供試材料來自南昌工程學院木蘭園的華木蓮。2015年6 月份選取生長健壯的華木蓮植株，剪取當年生半木質(zhì)化枝條，將枝條修剪成帶1～2 個芽的莖段，待用。1.2 試驗方法1.2.1 消毒時間對華木蓮莖段誘導(dǎo)培養(yǎng)的影響。將修剪好的莖段放入無菌罐頭瓶，75%酒精中浸泡30s，用無菌水沖洗3～5 次，用0.1%的氯化汞（HgCl2）進行消毒，消毒時間分別為5、6
現(xiàn)代園藝 2019年17期2019-09-03
- 金邊龍舌蘭組織培養(yǎng)技術(shù)研究
inata）植株莖段為外植體，研究不同消毒方式對莖段污染率、褐化率及不同分化培養(yǎng)基與生根培養(yǎng)基對金邊龍舌蘭叢生芽分化、生根的影響。結(jié)果表明，采用0.1% HgCl2處理10 min對金邊龍舌蘭植株莖段的消毒滅菌效果相對較好;誘導(dǎo)分化的最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+KT 1.0 mg/L，金邊龍舌蘭叢生芽分化率、增殖效率相對最高，分別為80.0%、130.0%;誘導(dǎo)生根的最佳培養(yǎng)基為MS+0.4 mg/L NAA，其
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2019年5期2019-09-02
- 杜鵑紅山茶的組織培養(yǎng)技術(shù)研究初探
鵑紅山茶的幼嫩的莖段在無菌條件下進行繁殖，預(yù)期獲得大量種苗，為生產(chǎn)花卉的企業(yè)提供大量的苗木，進而為地方經(jīng)濟建設(shè)服務(wù).同時也為探索木本花卉快速繁殖提供借鑒.但是杜鵑紅山茶屬于山茶科植物，該科植物體中通常含有大量的酚類化合物，木質(zhì)素、單寧或色素，所以在組織培養(yǎng)過程中極易導(dǎo)致外植體發(fā)生裼變，部分細胞也會因褐變物質(zhì)的毒害而死亡，且內(nèi)外生菌的污染對誘導(dǎo)分化產(chǎn)生了一定的影響.筆者利用植物組培技術(shù)對杜鵑紅山茶的繁殖進行了探討，主要從不同激素配比對杜鵑紅山茶葉片和莖段愈傷
韶關(guān)學院學報 2019年6期2019-07-16
- 石灰水浸泡不同部位莖段對木薯苗生長的影響
芽率[6]，上部莖段顯著優(yōu)于中、下部莖段；藍莓生根率為中、下段顯著高于上段[7]。在木薯生產(chǎn)中，一般以成熟主莖的中下部莖段為優(yōu)[8-9]；對植后4個月的木薯嫩莖進行單芽扦插繁殖，以“中部”莖段為優(yōu)[10]。目前，尚未見木薯不同部位莖段的比較研究。鈣是植物生長發(fā)育的必需營養(yǎng)元素，在植物生長發(fā)育和信號傳遞過程中起重要作用[11]，適宜的外源鈣可提高黃瓜[12]、番茄[13]等的發(fā)芽率，促進甘蔗[14]、馬鈴薯[15]等幼苗的生長。木薯種莖的水分主要分布在韌皮部
種子 2019年4期2019-05-28
- 紫山藥組織培養(yǎng)快繁技術(shù)優(yōu)化
市紫山藥帶腋芽的莖段為外植體，建立了臺州紫山藥組織培養(yǎng)快繁體系，并研究了培養(yǎng)基用量、植物生長調(diào)節(jié)劑濃度配比、蔗糖濃度，及光照強度對紫山藥試管薯形成和生長發(fā)育影響。王碧琴等[5-7]以紫山藥的莖尖、莖段為材料，對莖尖、莖段誘導(dǎo)分化不定芽進行初步研究，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基中添加抗褐化劑活性炭(AC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，莖尖比莖段的培養(yǎng)效果好，能明顯降低培養(yǎng)基褐化速度，延長培養(yǎng)物培養(yǎng)時間；芽苗在白光源培養(yǎng)下的增殖系數(shù)是LED紅光的2.3倍，藍光和紫紅混光的1.6倍
浙江農(nóng)業(yè)科學 2019年5期2019-05-20
- 成年火龍果植株莖段愈傷組織誘導(dǎo)、增殖及分化研究
15～20 cm莖段扦插繁殖或直接采用50 cm以上大苗定植[1-2]，然而長期采用該方法容易導(dǎo)致體內(nèi)感染多種病毒并不斷累積，致其品種逐漸退化，嚴重影響產(chǎn)量和品質(zhì)；另外，扦插繁殖或大苗定植需要原材料較多，繁殖速度相對較慢，自然變異率較低，對新品種的創(chuàng)制培育也相當不利。而植物組織培養(yǎng)作為一種高效的繁殖方法，可以在相對較小的空間和相對較短的時間，利用非常有限的資源獲得大量健康的再生苗，且組織培養(yǎng)還能通過與生物技術(shù)等手段相結(jié)合進行新種質(zhì)的培育和創(chuàng)制。【前人研究進
西南農(nóng)業(yè)學報 2019年3期2019-04-11
- 貴長獼猴桃莖段高效再生體系的建立
要：以貴長獼猴桃莖段為外植體，研究不同激素組合培養(yǎng)基對愈傷組織誘導(dǎo)、不定芽分化增殖、無菌苗生根等的影響。結(jié)果表明，貴長獼猴桃莖段在MS+2，4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+瓊脂粉8 g/L培養(yǎng)基上愈傷組織誘導(dǎo)率相對最高，達100.0%，且愈傷組織生長狀況相對較好，質(zhì)地最優(yōu)，呈黃白色濕潤致密狀，在MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+瓊脂粉8 g/L培養(yǎng)基上不定芽出芽率相對最高，達8
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2019年22期2019-01-19
- 金艷獼猴桃組織培養(yǎng)適宜條件篩選
金艷獼猴桃嫩葉、莖段作為外植體材料，研究不同消毒體系滅菌效果及不同激素組合對愈傷組織、不定芽、生根等誘導(dǎo)的影響。結(jié)果表明，葉片消毒相對最優(yōu)方法為70%乙醇30 s+0.1% HgCl2 3 min，莖段消毒相對最優(yōu)方法為70%乙醇30 s+0.1% HgCl2 4 min;莖段比葉片更容易染菌，而葉片比莖段更容易褐化;愈傷組織誘導(dǎo)時，葉片最優(yōu)激素組合為6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L，莖段為6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 m
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2019年21期2019-01-03
- 伊貝母鱗莖和莖段的組織培養(yǎng)
驗以伊貝母鱗莖和莖段為外植體，探討外植體消毒和培養(yǎng)條件對其不定芽誘導(dǎo)、增殖、生根情況的影響，建立伊貝母組培快速繁殖體系，為進一步開展伊貝母的種質(zhì)資源保存、繁育和擴大其園林應(yīng)用提供參考。1 材料與方法1.1 試驗材料與培養(yǎng)條件1.1.1 材 料供試用伊貝母的鱗莖和莖段均于2017年3月28日采自遼寧農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學院花卉基地栽植的出苗期植株。1.1.2 培養(yǎng)條件以MS為基本培養(yǎng)基，附加30 g/L蔗糖、7 g/L瓊脂，調(diào)節(jié)pH值為5.8～6.0，添加不同濃度I
種子 2018年12期2019-01-02
- 施肥對絹毛匍匐委陵菜莖段繁殖的影響
于絹毛匍匐委陵菜莖段繁殖方法的研究在國內(nèi)已取得一定進展，但對于施肥與莖段栽植相結(jié)合的繁殖效果還未見專題研究報道。為了探究絹毛匍匐委陵菜莖段繁殖最適宜的施肥比例，筆者在對野生絹毛匍匐委陵菜進行引種馴化的基礎(chǔ)上，采集莖段，使用撒莖覆土法種植，并施用不同比例的氮、磷、鉀肥料，定時記錄數(shù)據(jù)，最終篩選出最佳配比的莖段繁殖肥料。開展此項研究，對于進一步拓展草坪莖段繁殖技術(shù)和推廣絹毛匍匐委陵菜的應(yīng)用具有重要意義。1 材料與方法1.1 試驗材料試驗材料為山西農(nóng)業(yè)大學林學院
山西林業(yè)科技 2018年1期2018-04-26
- 杉木遺傳轉(zhuǎn)化中抗生素種類和濃度的篩選
法】以杉木組培苗莖段和嫩芽為材料，探討了潮霉素、卡那霉素和頭孢霉素對其生長的影響以及對農(nóng)桿菌GV3101的抑菌效果?！窘Y(jié)果】潮霉素濃度為40 mg/L和60 mg/L時，杉木嫩芽和莖段培養(yǎng)42 d存活率分別為8.78%、13.97%和7.05%、5.93%，表現(xiàn)出良好的效果；80 mg/L時，其生長完全被抑制?？敲顾貪舛葹?00 mg/L時，杉木嫩芽和莖段在80 d時存活率仍高達75.04%和80.37%。300 mg/L的抗生素抑菌劑頭孢霉素能有效抑制
四川農(nóng)業(yè)大學學報 2017年2期2018-01-06
- 甘蔗腋芽外植體生長影響因素分析
形態(tài)和部位的甘蔗莖段，并對甘蔗腋芽的發(fā)芽率，腋芽苗的株高和假莖粗進行測量和分析，探討健壯的甘蔗腋芽苗外植體培育方法。試驗結(jié)果表明，不同形態(tài)和部位的甘蔗莖段對腋芽萌發(fā)及生長均具有一定程度的影響，但以不同部位的莖段對腋芽萌發(fā)及生長影響最為明顯。甘蔗莖中部位置的莖段其腋芽萌芽率和腋芽苗的株高、假莖粗與蔗頭和蔗尾位置的莖段相比具有明顯的優(yōu)勢。在甘蔗腋芽苗組培過程中獲取健壯的甘蔗腋芽苗，需選擇甘蔗莖中部位置的莖段進行腋芽苗培育，甘蔗莖段的長短和莖徑對腋芽苗影響較小，
中國糖料 2017年6期2017-11-20
- 青刺果莖段微繁殖研究
的激素，將青刺果莖段置于不同溫度條件下進行培養(yǎng)。結(jié)果表明，青刺果無法誘導(dǎo)愈傷組織或胚狀體，主要原因可能是培養(yǎng)基不適合；取材時間、部位不正確。關(guān)鍵詞 青刺果；莖段；微繁殖中圖分類號 S567.9 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739（2017）14-0053-01青刺果別名青刺尖、打油果，生長于海拔1 800～3 200 m的山坡、荒地、房前屋后，是一種藥用、食用兼?zhèn)涞奶赜薪?jīng)濟作物[1]。本項目對青刺果莖段進行組織培養(yǎng)，以期為青刺果種質(zhì)資源的遺傳改良
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2017年14期2017-09-06
- 火龍果離體培養(yǎng)莖段滅菌及芽誘導(dǎo)增殖研究
?火龍果離體培養(yǎng)莖段滅菌及芽誘導(dǎo)增殖研究牟海飛1，劉潔云1，黃永才1，鄧福斌2，吳艷艷1，黃偉華1，吳代東1，梁桂東3，黃黎芳3(1.廣西農(nóng)業(yè)科學院生物技術(shù)研究所，廣西 南寧 530007；2.三亞緣之海農(nóng)業(yè)科技有限公司，海南 三亞 572000；3.廣西農(nóng)業(yè)科學院園藝研究所，廣西 南寧 530007)【目的】探討火龍果莖段滅菌及芽誘導(dǎo)增殖技術(shù)，為研發(fā)火龍果組織培養(yǎng)技術(shù)提供支撐。【方法】以桂紅龍1號火龍果莖段為外植體，研究不同因素對火龍果莖段滅菌及芽誘導(dǎo)增
西南農(nóng)業(yè)學報 2017年6期2017-08-08
- 頭花龍膽組織培養(yǎng)繁殖技術(shù)
六盤水采頭花龍膽莖段為外植體，進行愈傷組織的誘導(dǎo)與分化、芽的增殖與繼代、根的分化培養(yǎng)。結(jié)果表明：MS+NAA0.2mg/L+6BA0.4mg/L培養(yǎng)基適宜誘導(dǎo)，誘導(dǎo)率為93.3%；MS+NAA0.1mg/L+6BA0.3mg/L培養(yǎng)基適宜增殖分化，增殖系數(shù)達10.2；MS+NAA0.1mg/L+6BA0.1mg/L培養(yǎng)基適宜生根，接種30d即可生根，生根率100%，同時也適宜增殖。關(guān)鍵詞：頭花龍膽；組織培養(yǎng)；快速繁殖；莖段中圖分類號 Q946.5 文獻標識
安徽農(nóng)學通報 2017年13期2017-07-25
- 蓼藍組織培養(yǎng)再生體系的建立
蓼藍種子、幼葉和莖段為外植體，探討不同濃度植物激素配比的培養(yǎng)基對其愈傷組織誘導(dǎo)、繼代、分化及生根的影響。[結(jié)果]以蓼藍莖段為外植體進行組培是適宜的；誘導(dǎo)和繼代最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA 1.0 mg/L+2，4-D 2.0 mg/L，平均誘導(dǎo)率可達73.33%；分化最佳培養(yǎng)基為6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.5 mg/L，平均分化率可達5167%；生根適宜的培養(yǎng)基為1/2 MS+NAA 0.5 mg/L，生根后移栽成活率達100%。[結(jié)論]該研究
安徽農(nóng)業(yè)科學 2017年19期2017-07-10
- 鐵皮石斛不同外植體組培快繁技術(shù)比較
蒴果和1年生植株莖段作為外植體，研究 MS培養(yǎng)基中添加不同濃度激素對鐵皮石斛種子和莖段誘導(dǎo)、增殖以及生根的影響，同時比較了傳統(tǒng)玻璃蘭花瓶與聚丙烯透明薄膜袋在鐵皮石斛工廠化生產(chǎn)上的成本投入。[結(jié)果]適合鐵皮石斛誘導(dǎo)的培養(yǎng)基為 MS+1.0 mg/L 6-BA+120 g/L香蕉+35 g/L蔗糖+7.0 g/L卡拉膠；適合增殖的培養(yǎng)基為 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+120 g/L香蕉+35 g/L蔗糖+7.0 g/L卡拉膠；
安徽農(nóng)業(yè)科學 2017年4期2017-07-10
- 響葉楊莖段組織培養(yǎng)獲得再生植株的技術(shù)
本文主要就響葉楊莖段組織培養(yǎng)技術(shù)進行了研究，利用響葉楊幼嫩莖段通過激素誘導(dǎo)產(chǎn)生不定芽、增殖、生根，待組培苗生長到一定程度后，再移栽煉苗，最后在室外定植。關(guān)鍵詞：響葉楊；組織培養(yǎng)；莖段一、前言植物組織培養(yǎng)是一種將植物體的部分細胞或組織與母體分離，在適當?shù)臈l件下加以培養(yǎng)，使它們能夠生長、發(fā)育、分化與增殖的技術(shù)。原理是來自植物細胞的全能性分化能力，也就是植物體內(nèi)的某一類細胞，能夠獨立發(fā)育并且分化成為完整的植物成體。響葉楊作為我國特有的速生樹種，其通過傳統(tǒng)的扦插成
農(nóng)家科技下旬刊 2016年8期2017-05-05
- 消毒方式及激素配比對毛桃的影響
春美”當年生枝的莖段以及嫩葉為外植體，采用單因子試驗方法，研究了在不同消毒方法下接種的2種外植體的污染率和愈傷組織形成率，以及不同激素種類和濃度配比下2種外植體的愈傷組織形成率。結(jié)果表明，毛桃莖段的表面消毒以75%酒精30 s+2.5%NaClO 10 min為佳；適合莖段的最佳初代培養(yǎng)基為 MS+6-BA 1.0 mg·L－1+IBA 0.5 mg·L－1+GA 30.5 mg·L－1，毛桃葉片的表面消毒以 75%酒精30 s+2.5%NaClO 6 m
中國果業(yè)信息 2017年10期2017-01-13
- 取樣時間和消毒方法對青錢柳莖段腋芽誘導(dǎo)的影響
消毒方法對青錢柳莖段腋芽誘導(dǎo)的影響王 紀1，楊 靜2， 楊萬霞2，方升佐2*(1.南京曉莊學院，江蘇南京 211171；2.南京林業(yè)大學，江蘇南京 210037)[目的]解決青錢柳組織培養(yǎng)過程中外植體污染問題。[方法]以青錢柳帶腋芽的莖段為材料，研究不同取樣時間和消毒方法對青錢柳莖段腋芽萌發(fā)率的影響。[結(jié)果]最佳采樣時間為4、5月，最優(yōu)消毒處理分別為70%乙醇30 s + 0.10%升汞12 min(4月)和70%乙醇30 s + 0.05%升汞16 mi
安徽農(nóng)業(yè)科學 2016年34期2017-01-11
- 紅花山楂莖段誘導(dǎo)培養(yǎng)的研究
鍵詞：紅花山楂；莖段；誘導(dǎo)培養(yǎng)紅花山楂為薔薇科山楂屬植物，初夏開深粉紅色重瓣花，有很高的觀賞價值。紅花山楂是園林觀花樹種沒有果實，無法進行播種繁殖。早春硬枝扦插和夏季軟枝扦插，枝條愈傷組織不斷增大，但最終一直未出現(xiàn)根系，確認為扦插難生根或不生根植物。紅花山楂的擴繁可以采用嫁接技術(shù)，但很多優(yōu)良的山楂資源存圃不多，如遼寧山楂、彰武山楂等，圃內(nèi)各存1株，并且嫁接繁殖速度慢且費用較高。為了節(jié)約成本，大面積推廣應(yīng)用，需要加速它的離體培養(yǎng)研究。本試驗以紅花山楂莖段為材
現(xiàn)代園藝 2016年7期2017-01-09
- 沙棘莖段組織培養(yǎng)體系優(yōu)化研究
6605)?沙棘莖段組織培養(yǎng)體系優(yōu)化研究王莉, 徐慧霞，郭雪，郭穎，阮成江(大連民族大學 環(huán)境與資源學院，遼寧 大連 116605)以“實優(yōu)一號”沙棘品種的一年生莖段為材料，利用0.1 % HgCl2對其進行不同時間的表面消毒處理，并經(jīng)過啟動培養(yǎng)后，將生長健壯的莖段培養(yǎng)于含不同植物激素質(zhì)量濃度配比的WPM生根培養(yǎng)基中，以期優(yōu)化沙棘幼嫩莖段的表面消毒條件以及生根條件。結(jié)果顯示，利用0.1 % HgCl2處理7 min，沙棘莖段成活率最高(100 %)且無污染
大連民族大學學報 2016年5期2016-09-27
- 鐵皮石斛組培苗多糖含量的變化規(guī)律
莖、叢生芽和植株莖段為材料提取石斛，測定其多糖含量，計算多糖累積效率，以了解不同形態(tài)鐵皮石斛組培苗的多糖含量及其變化規(guī)律。結(jié)果表明，不同形態(tài)的鐵皮石斛組培苗多糖含量差異較大，植株莖段的多糖含量相對最高，可達26.20%，原球莖多糖含量次之，為25.26%，二者均可達到《中華藥典》中對石斛中藥材多糖含量要求的規(guī)定；原球莖和植株莖段的多糖含量與培養(yǎng)時間呈正相關(guān)；原球莖多糖的積累效率相對最高，可以成為生產(chǎn)石斛多糖的原料新來源。關(guān)鍵詞：鐵皮石斛；組織培養(yǎng)；多糖含量
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2016年6期2016-07-25
- 珍稀藥用植物三葉青的高效微繁體系研究
以三葉青帶腋芽的莖段為外植體材料，誘導(dǎo)側(cè)枝的發(fā)生，通過繼代、生根、移栽等過程，建立了三葉青高效微繁體系。結(jié)果表明，帶腋芽的半木質(zhì)化莖段(3～8節(jié))作為外植體好于帶芽莖尖；最佳腋芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+1.5 mg/L 6BA+0.025 mg/L NAA；最佳側(cè)枝增殖培養(yǎng)基為MS+1.0 mg/L 6BA+0.025 mg/L NAA，生長勢下降時加入0.025 mg/L GA ；最佳生根培養(yǎng)基為1/2 MS+1.5 mg/L IBA；移栽成活率可達到90%以
浙江理工大學學報(自然科學版) 2016年4期2016-07-22
- 紅千層組織培養(yǎng)快繁技術(shù)研究
千層新萌發(fā)的嫩芽莖段為外植體進行組培快繁。結(jié)果表明：紅千層的啟動培養(yǎng)基以MS+6-BA1.0mg/L + NAA0.2～0.3mg/L最為合適；增殖培養(yǎng)基以改良MS+6-BA0.6mg/L +KT0.2mg/L +NAA0.2mg/L較好；生根培養(yǎng)基以改良1/3MS+NAA0.2mg/L+IBA0.25mg/L+Ac0.15g/L為最佳，生根率可達95%以上。關(guān)鍵詞：紅千層；離體培養(yǎng)；莖段中圖分類號 S79 文獻標識碼 A 文章編號 1007-7731（2
安徽農(nóng)學通報 2016年10期2016-06-08
- 無患子優(yōu)選樹莖段離體培養(yǎng)體系的建立
目的】篩選無患子莖段離體快繁最佳培養(yǎng)基，建立無患子優(yōu)良種苗快速繁育體系。【方法】以野外選優(yōu)獲得的無患子樹帶腋芽莖段為外植體，采用L9（33）正交試驗對影響外植體滅菌的HgCl2濃度、HgCl2與酒精的作用時間，不定芽誘導(dǎo)萌發(fā)中的6-BA、NAA及蔗糖用量，繼代增殖中6-BA與KT用量和芽苗生根中的MS培養(yǎng)基無機鹽水平、6-BA和2，4-D用量進行優(yōu)化?！窘Y(jié)果】75%酒精浸泡1 min，再用0.2% HgCl2處理7 min是無患子莖段滅菌的最佳方法，其外植
南方農(nóng)業(yè)學報 2016年11期2016-05-30
- 魯棗3號莖段不定芽誘導(dǎo)研究
新品種魯棗3號的莖段不定芽再生體系，以其幼嫩莖段為外植體，研究了不同基本培養(yǎng)基和植物生長調(diào)節(jié)劑對莖段愈傷組織誘導(dǎo)及不定芽再生的影響。結(jié)果表明：基本培養(yǎng)基WPM比MS顯著提高了愈傷組織誘導(dǎo)率，WPM上的愈傷組織誘導(dǎo)率達100%，但不能誘導(dǎo)愈傷組織產(chǎn)生不定芽。TDZ對不定芽的再生比6-BA更有效，成功誘導(dǎo)愈傷組織獲得了14.9%的不定芽再生率，而6-BA未能誘導(dǎo)愈傷組織產(chǎn)生不定芽。魯棗3號莖段適宜的不定芽再生培養(yǎng)基為：MS+lmg/L TDZ+0.2mg/L
山東農(nóng)業(yè)科學 2016年2期2016-05-30
- 藥食兼用植物白苞蒿莖段的組培快繁途徑
數(shù)，以白苞蒿帶芽莖段為外植體，運用組織培養(yǎng)技術(shù)，從培養(yǎng)基的配方、生根方法、移栽等環(huán)節(jié)進行優(yōu)化，建立周期短、繁殖系數(shù)高的2條快速繁殖途徑：途徑一，在MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA 0.5 mg/L上初代培養(yǎng)20 d，在MS+6-BA 1 mg/L上繼代培養(yǎng)10 d，在MS+NAA 1 mg/L或MS+6-BA 1 mg/L+NAA 1 mg/L+GA 0.5 mg/L上生根培養(yǎng)7 d，將生根組培苗移栽到濕沙中在培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)2 d
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2016年3期2016-05-03
- 豌豆離體再生體系建立及遺傳穩(wěn)定性研究
‘S3008’的莖段為外植體，研究不同基因型、培養(yǎng)基激素配比對愈傷組織誘導(dǎo)、分化的影響.【結(jié)果】 ‘隴豌1號’莖段愈傷組織誘導(dǎo)率和分化率較高，分別達到88.7%和76.7%，‘S3008’莖段最高愈傷組織誘導(dǎo)率和分化率分別為86.7%和74.7%.誘導(dǎo)愈傷組織最適培養(yǎng)基是MS+2 mg/L TDZ+0.2 mg/L 2,4-D；誘導(dǎo)不定芽形成的最適培養(yǎng)基為MS+2 mg/L TDZ+1 mg/L 6-BA，平均不定芽數(shù)為4.3；在不定芽誘導(dǎo)生根培養(yǎng)基(1/
甘肅農(nóng)業(yè)大學學報 2016年1期2016-04-14
- 鐵皮石斛莖段離體培養(yǎng)一次成苗技術(shù)研究
00)?鐵皮石斛莖段離體培養(yǎng)一次成苗技術(shù)研究琚淑明1,2，朱偉玲1，王偉亮1，高 云2，馬濤2(1.徐州工程學院，江蘇 徐州221000，2.徐州珍稀植物快速繁育工程技術(shù)中心，江蘇 徐州221000)摘要：【目的】 簡化鐵皮石斛繁育流程，縮短育苗周期.【方法】 以鐵皮石斛莖段為外植體，研究了鐵皮石斛莖段組織培養(yǎng)一次成苗技術(shù).【結(jié)果】 70%的乙醇30 s+1‰升汞10 min消毒效果較好,外殖體污染率為43%,誘導(dǎo)率達97%；一次成苗培養(yǎng)基1/2 MS+N
甘肅農(nóng)業(yè)大學學報 2016年1期2016-04-14
- 青葉綠蘿組培快繁體系的研究
以青葉綠蘿頂芽、莖段為材料，通過優(yōu)化影響不定芽形成的因素。試驗表明，MS+BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L培養(yǎng)基對不定芽的誘導(dǎo)最好，形成的愈傷較少；在1/2MS+ 0.5%活性炭+IBA0.1 mg/L生根培養(yǎng)基上生根最快，根數(shù)最多。基于此，為實現(xiàn)綠蘿組培苗工廠化生產(chǎn)提供技術(shù)支撐。關(guān)鍵詞 綠蘿；頂芽；莖段；組培快繁中圖分類號：S682.36 文獻標志碼：B 文章編號：1673-890X（2015）21--02綠蘿（Epipremnumaureu
南方農(nóng)業(yè)·下旬 2015年7期2015-08-22
- 3個藜蒿品種的快速繁殖研究
旺摘 要：以藜蒿莖段為外植體，通過對各組織培養(yǎng)階段中激素種類和濃度的篩選，研究了不同激素使用的必要性及作用。試驗結(jié)果表明，最適宜愈傷組織誘導(dǎo)的培養(yǎng)基分別為云南藜蒿MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L、楚天藜蒿MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 1.0 mg/L、香藜一號MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.5 mg/L；最適宜的增殖培養(yǎng)基分別為云南藜蒿MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L，楚天藜蒿、
長江蔬菜·學術(shù)版 2014年12期2015-01-08
- 樹蘭的組織培養(yǎng)研究
國華摘要：以樹蘭莖段為外植體，研究不同植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)對其愈傷組織誘導(dǎo)、不定芽增殖及生根培養(yǎng)的影響。結(jié)果表明，莖段可同時誘導(dǎo)出愈傷組織、不定芽。愈傷組織誘導(dǎo)以NAA 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L+6-BA 0.4 mg/L 效果最好，愈傷組織誘導(dǎo)率達24.44%；以NAA 1.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L+6-BA 0.2 mg/L對不定芽的誘導(dǎo)效果最好；生根培養(yǎng)以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+活性炭1.0 g/L+蔗糖25
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2014年8期2014-10-23
- 柱花草莖段組織培養(yǎng)研究
‘熱研2號柱花草莖段為外植體，研究不同激素種類及組合對試管苗誘導(dǎo)、增殖和生根的影響。結(jié)果表明：將帶芽莖段接種在MS+6-BA 5.0 mg/L+GA3 0.5 mg/L的培養(yǎng)基中腋芽誘導(dǎo)率最高可達90%；最佳不定芽增殖培養(yǎng)基為MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L，其分化率達100%；最佳生根培養(yǎng)基為MS+IBA 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L。綜上所述，該研究結(jié)果改變了叢生芽的產(chǎn)生途徑，縮短了分化時間，提高了增殖速度，是快
熱帶農(nóng)業(yè)科學 2014年3期2014-08-12
- 紫山藥組織培養(yǎng)及褐化因素的研究
紫玉紅)嫩莖尖、莖段。1.2 試驗方法1.2.1 培養(yǎng)基 初始誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基:MS6BA 0.5～2.0 mg/L+NAA 0.1～0.5 mg/L或培養(yǎng)基附加Vc、PVP、AC 0.01～0.2 g/L，以上培養(yǎng)基含45 g/L食用糖，瓊脂6 g/L，pH5.8。1.2.2 外植體消毒和接種 莖段和莖尖消毒:去掉展開的葉片分別剪成帶葉柄的莖段、莖尖，用洗液清洗.分別用0.1%Hgcl浸泡消毒。莖尖5 min，莖段10 min然后用無菌水沖洗數(shù)次。消毒好的
江西科學 2014年1期2014-04-17
- 酸棗的莖段培養(yǎng)
酸棗的一年生幼嫩莖段為外植體，以基本培養(yǎng)基和生長調(diào)節(jié)劑為主要影響因素。通過正交試驗篩選出酸棗莖段初代培養(yǎng)的優(yōu)化培養(yǎng)基為：WPM+6-BA 2.0 mg/L +NAA 0.3 mg/L +IBA 0.2mg/L+蔗糖 30 g/L+瓊脂 5.8 g/L，并獲得無菌試管苗，這對酸棗的快繁有重要意義。關(guān)鍵詞：酸棗；莖段；組織培養(yǎng)中圖分類號：G632 文獻標識碼：B 文章編號：1002-7661（2014）02-393-01酸棗，生長于山坡、山谷、溝邊、路旁，延安
讀寫算·教研版 2014年2期2014-03-31
- 紫薇離體莖段快速繁殖體系研究
金［2］探討紫薇莖段誘導(dǎo)、增殖、生根的培養(yǎng)基配方?，F(xiàn)國內(nèi)已獲得了紫薇腋芽的增生［3，6－8］，枝條的快繁［9］，葉片的再生［10］和種子無菌苗［5］，但多局限于培養(yǎng)基配方的優(yōu)化，沒有建立從外植體消毒到生根煉苗比較系統(tǒng)、穩(wěn)定的再生體系，難以滿足科研、生產(chǎn)的需求?，F(xiàn)以紫薇莖段為材料，旨在通過消毒時間、取材季節(jié)、基本培養(yǎng)基、激素配比等一系列的研究，確定適宜于紫薇莖段植株再生的最佳途徑，建立、完善其離體再生體系，從而滿足紫薇及其相關(guān)樹種的樹木改良研究及其優(yōu)良苗木快
江西農(nóng)業(yè)大學學報 2013年4期2013-11-06
- 莖節(jié)數(shù)、株距和覆土深度對蕺菜莖段發(fā)芽的影響
和覆土深度對蕺菜莖段發(fā)芽的影響須文，王積濤（貴州大學農(nóng)學院，貴陽，550025）以蕺菜為試驗材料，采用正交試驗設(shè)計，比較播種莖段的莖節(jié)數(shù)、栽植株距和覆土深度3個因素及其3個水平對蕺菜地下莖莖節(jié)發(fā)芽的影響，篩選出最佳的栽培因素組合。試驗結(jié)果表明，影響蕺菜莖段出芽數(shù)、鮮苗質(zhì)量、幼苗根系活力和幼苗CAT活性的最主要因素是播種蕺菜莖段的節(jié)數(shù)，其次為覆土深度，栽植株距的影響最?。挥绊懹酌鏟PO活性的最主要因素是播種蕺菜莖段的覆土深度，莖節(jié)數(shù)的影響次之。篩選出的最佳栽
長江蔬菜 2011年22期2011-03-22
- 羅漢果快繁技術(shù)研究
盛的羅漢果植株的莖段作為外植體得到脫毒的無菌苗。利用正交設(shè)計的方法研究不同外源激素添加物對羅漢果繼代增殖的的影響，并且利用SPSS17.0軟件對正交實驗進行設(shè)計和方差分析，以期篩選出適合羅漢果莖段增殖和生根的培養(yǎng)基。1 材料和方法1.1 材料實驗材料為羅漢果脫毒繼代4代瓶苗。1.2 方法將羅漢果瓶苗莖段剪成1～2 cm帶芽莖段，接入含50mL培養(yǎng)基的240 mL培養(yǎng)瓶，每個培養(yǎng)瓶接種2個莖段。光照12 h/d，光照強度3 000 lx，溫度26±2℃，培養(yǎng)
湖南農(nóng)業(yè)科學 2011年9期2011-03-07