HPLC法
- 羊藿三七膠囊質(zhì)量標準的提升研究
三七膠囊；HPLC法；黃酮類化合物；質(zhì)量標準【中圖分類號】R927.2 ??【文獻標志碼】 A ???【文章編號】1007-8517（2024）08-0050-04DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2024.08.zgmzmjyyzz202408011Study on Improving the Quality Standards of ?Yanghuo Sanqi ?CapsulesCAI Yuandong HE Yu * LI
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2024年4期2024-06-24
- HPLC法測定參梅養(yǎng)胃顆粒（無蔗糖）中羥基紅花黃色素A的含量
目的：建立HPLC法測定參梅養(yǎng)胃顆粒（無蔗糖）中羥基紅花黃色素A的含量。方法：采用色譜柱ODS-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26∶2∶72）為流動相等度洗脫；檢測波長403 nm；柱溫25 ℃；進樣量10 μL；流速1.0 mL/min。結果：羥基紅花黃色素A在0.0480 ～0.7196 μg范圍內(nèi)線性關系良好，平均加樣回收率（n=9）為101.74%， RSD值為1.6%。結論：該方法操作簡便、準確、
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2024年2期2024-04-28
- 不同產(chǎn)地黃芪飲片中多糖及甲苷含量比較
-硫酸法；HPLC法；質(zhì)量評價中圖分類號：S567? ? ? ? ? ? ?文獻標志碼：A? ? ? ? ? ? ?文章編號：2097-2172（2024）03-0251-05doi：10.3969/j.issn.2097-2172.2024.03.012Comparision Study on Contents of Astragaloside and Polysaccharide in Astragali radix Slices from Diffe
甘肅農(nóng)業(yè)科技 2024年3期2024-04-15
- 基于“翻轉(zhuǎn)課堂”的藥物分析實驗課程教學模式研究
現(xiàn)狀，以“HPLC法測定復方磺胺甲噁唑片含量”為例，探討翻轉(zhuǎn)課堂在教學中的詳細實施過程并分析其對教學成果所產(chǎn)生的影響。關鍵詞：藥物分析實驗；翻轉(zhuǎn)課堂；HPLC法；復方磺胺甲噁唑；教學模式藥物分析學是一門研究和發(fā)展藥品全面檢驗和質(zhì)量控制的方法學科。藥物分析實驗課是藥物分析課程教學中必不可少的一部分，該課程的有效開展能進一步提升學生的實驗操作技能、科研素養(yǎng)及思維能力[1]。隨著創(chuàng)新藥物研究和分析儀器檢測技術的持續(xù)發(fā)展，藥物分析工作的研究和教學內(nèi)容已從藥品質(zhì)量分
科技風 2024年7期2024-03-19
- HPLC法測定葫蘆七不同部位中7種倍半萜的含量
目的］建立HPLC法測定葫蘆七不同部位（根、莖、葉）中7種倍半萜類化合物的含量。［方法］采用Kromasil C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色譜柱，流動相為乙腈-水（40∶60）；柱溫35 ℃；檢測波長240 nm；進樣體積10 μL。［結果］7種被測成分在測定質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關系良好（R2≥0.999 0）；平均回收率在95.18%～97.61%，RSD在0.41%～1.60%；被檢測的7種倍半萜類成分在葫蘆七根、莖、葉不同部位中的含量
安徽農(nóng)業(yè)科學 2024年1期2024-01-15
- 狗頭赤芍質(zhì)量標準的提升研究
狗頭赤芍；HPLC法；沒食子酸；芍藥苷；質(zhì)量標準【中圖分類號】R927.2?? 【文獻標志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2023）02-0016-03Research on the Improvement of Quality Standard of? Radix Paeoniae MaireiCAI Yuandong XUE Chaojin* LI Tianyou HE YuBi jie Inspection and Testing C
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年1期2023-06-27
- HPLC法測定天人平喘膠囊中人參皂苷Rg1的含量
方法 采用HPLC法測定天人平喘膠囊中人參皂苷Rg1的含量，以乙腈-水為流動相進行梯度洗脫，檢測波長為203 nm，色譜柱為RSZG-C18（4.6×250 mm，5 μm） ，流速為1.0 mL/ min，柱溫為30℃，進樣量為20 μL。結果 人參皂苷Rg1的含量在0.5814～2.907 μg范圍內(nèi)線性關系良好，精密度、穩(wěn)定性及重復性試驗RSD分別為1.58 %、1.56 %、1.88 %，平均加樣回收率為99.91 %，RSD = 1.94 %。結
健康之家 2022年2期2022-05-30
- 影響HPLC法測定農(nóng)產(chǎn)品藥殘結果的主要因素分析與建議
陳才摘要：HPLC法也叫做高效液相色譜法，該方法在檢測農(nóng)產(chǎn)品藥殘中的應用十分廣泛，是保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的重要手段。近年來，隨著HPLC法的完善，其自動化水平以及所應用的儀器設備性能更高，因此檢測結果的準確性也隨之大幅度提升。但是受多方面因素的影響，檢測誤差依然存在，主要一種在樣品前處理過程之中。基于此，本文分析了影響HPLC法測定農(nóng)產(chǎn)品藥殘結果的主要因素，并對降低檢測誤差的相關措施提出建議，僅供大家參考。關鍵詞：HPLC法;農(nóng)產(chǎn)品藥殘;影響因素;建議引言：
科學與生活 2021年24期2021-12-06
- 紫菀中有效成分紫菀酮含量的時空變化規(guī)律
變化規(guī)律;HPLC法中圖分類號：R284 文獻標志碼： A 文章編號：1002-1302（2021）16-0174-05紫菀（Aster tataricus L. f.）為菊科紫菀屬草本植物，以干燥根莖入藥，始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，被列為中品，具有抗氧化、抗腫瘤、抗病毒、抗菌、利尿和抗?jié)兊茸饔肹1]，主產(chǎn)于河北省安國市和安徽省亳州市[2]。紫菀中含有化學成分100余種，其中三萜類紫菀酮是紫菀中特有成分，主要在根及根莖中積累，《中華人民共和國藥典》中規(guī)定紫菀
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2021年16期2021-09-11
- HPLC法一測多評法對補氣養(yǎng)血合劑中人參、三七的含量測定研究
創(chuàng)建應用HPLC法對“補氣養(yǎng)血合劑” 中含有的三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rf、人參皂苷Rb1（后文稱“4種皂苷”）進行含量測定的方法。方法 采用HPLC法。色譜柱：ZORBAX Eclipse Plus C18（長度：250 mm，直徑：4.6 mm，孔徑：5μm），P.N.959990—902。柱溫：30℃。流速：1.0 mL/min。檢測波長：203nm。進樣量：10μL。流動相：水（A）—乙腈（B），程序洗脫。結果 三七皂苷R1：線性關
云南中醫(yī)中藥雜志 2021年5期2021-07-29
- HPLC法測定維生素D3軟膠囊中抗氧劑二丁基羥基甲苯的含量
含量測定;HPLC法【中圖分類號】R927.2 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2021）08-0026-04Abstract：Objective To establish a method for the determination of the antioxidant dibutyl hydroxytoluene （BHT） in vitamin D3 soft capsules.Methods the chromatographi
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年4期2021-07-11
- 飼料中莫昔克丁的含量測定
試驗建立的HPLC法簡便、靈敏、準確，可用于飼料中莫昔克丁的含量測定。關鍵詞 飼料;莫昔克丁;含量測定;HPLC法中圖分類號 S816.17文獻標識碼 A文章編號 0517-6611（2021）07-0197-02Abstract [Objective]A method for the determination of moxidectin feed by diode array high performance liquid chromatography
安徽農(nóng)業(yè)科學 2021年7期2021-04-29
- 小麥中嘔吐毒素的ELISA和HPLC法檢測分析
LISA和HPLC法檢測小麥嘔吐毒素的含量，既能了解不同檢測方法的應用原理，又能全面保證小麥質(zhì)量。關鍵詞：小麥;嘔吐毒素;ELISA法;HPLC法;檢測分析文章編號： 1005-2690（2020）21-0019-02? ? ? ?中圖分類號： R446.6? ? ? ?文獻標志碼： B我國河北省的小麥產(chǎn)量逐年增多，使用ELISA法和HPLC法準確檢測小麥嘔吐毒素的含量，將檢測結果作為衡量小麥質(zhì)量、篩選合規(guī)小麥的重要標準，以此提升河北省的小麥銷量，盡可能降
種子科技 2020年21期2020-12-28
- 高效液相色譜法檢測食品中的甲醛含量
溶液，采用HPLC法進行檢測，開展精密度和回收率試驗。結果：①在0～3.0 μg/mL范圍內(nèi)，HPLC法檢測甲醛線性關系良好;②精密度試驗結果RSD值為0.008 4%90%，說明回收率良好。結論：HPLC法檢測食品中的甲醛含量具有較高的準確性，精密度和回收率良好，可推廣應用。關鍵詞：食品;甲醛含量;HPLC法;精密度;回收率甲醛是一種有機化學物，化學式是CH2O，會刺激人體的眼、鼻等部位，常作為化工原料使用[1]。甲醛具有良好的抑菌作用，一些不法商家將其
食品安全導刊·下旬刊 2020年10期2020-12-14
- HPLC法同時測定復方氨酚烷胺制劑中3種主成分含量及有關物質(zhì)
胺類制劑;HPLC法;對氨基酚【中圖分類號】R927.2【文獻標志碼】A【文章編號】1005-0019（2020）15-261-01目前國家藥品標準[1-2]中只對復方氨酚烷胺制劑中兩種成分的含量進行了控制。本文采用HPLC法，在一次前處理后實現(xiàn)三種成分和一種有關物質(zhì)四種成分的含量測定，為復方氨酚烷胺制劑質(zhì)量控制提供簡便、快捷的方法。1儀器與試藥1.1儀器Agilent1260高效液相色譜儀（安捷倫）;XS-105電子天平（梅特勒）;pH-3S酸度計（上海
健康大視野 2020年15期2020-10-19
- HPLC法同時測定燈盞細辛注射液中多種成分
目的：研究HPLC法制定下的燈盞細辛注射液的中多種成分的研究方法。其中包含綠原酸、咖啡酸、燈盞花乙素、咖啡酰奎寧酸等。方法：采用階梯色譜柱的方式，按照流動相位，使用-0.1%甲酸水溶液，柱溫度控制在30T，調(diào)整監(jiān)測的波長為300nm。通過調(diào)整流速1.0控制進樣量。結果：在咖啡酸、燈盞花乙素、綠原酸的線性范圍分別為，0. 072 ～ 5. 031 （r = 0. 999 9）， 0. 081 ～5. 090（r = 0. 999 9） ，0. 071 ～4.
介入醫(yī)學雜志(英文) 2020年3期2020-08-12
- HPLC法測定頭孢他啶原料藥及制劑中雜質(zhì)頭孢他啶叔丁酯的含量
：探討分析HPLC法測定頭孢他啶原料藥及制劑中雜質(zhì)頭孢他啶叔丁酯的含量 。方法：應用高效液相色譜法，色譜柱C18，流動相分別為乙腈溶液和磷酸鹽緩沖溶液，線性梯度洗脫，檢測波長255nm。結果：頭孢哌啶叔丁酯在0.01-1.22μg/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關系，平均回收率為99.3%，相對標準偏差為1%。結論：現(xiàn)有生產(chǎn)工藝在生產(chǎn)頭孢他啶藥物時，所殘留的CBE余量少，可以不需要進行控制。高效液相色譜法具備較強的專屬性，檢測結果準確，可以有效測定頭孢他啶原料藥、
科學與財富 2020年16期2020-07-29
- HPLC法在食品添加劑中的應用及研究進展
【關鍵詞】HPLC法;在食品添加劑中;應用;研究高效液相色譜法在食品添加劑的檢測中起著重要作用。它可以嚴格檢測食品中的添加劑是否超過標準。由于其突出的優(yōu)勢，它被廣泛用于許多當前的食品添加劑檢驗中。1食品添加劑的功能及分類1.1食品添加劑的功能1.1.1利于食品的貯存和轉(zhuǎn)運為了保持食品的質(zhì)量，可以在食品加工環(huán)節(jié)添加適當?shù)目寡趸瘎菇Y塊劑和防腐劑，以防止腐爛并保持新鮮，否則，這些未經(jīng)烹煮或深加工的食品將被添加到食品中。在相對較短的時間內(nèi)。它會被氧化，腐爛和損
科學導報·學術 2020年65期2020-04-25
- HPLC法測定野蠶豆根中桃葉珊瑚苷含量的研究
目的：建立HPLC法測定栽培野蠶豆根中桃葉珊瑚苷含量。方法：采用外標法，XBridge Shield C18色譜柱（250mm×4.6mm，5μm），甲醇-水（2∶[KG-*3/5]98）為流動相，梯度洗脫;流速1.0mL/min，柱溫30℃，檢測波長203nm。結果：桃葉珊瑚苷的質(zhì)量濃度在：12.8～74.4μg/mL內(nèi)與峰面積呈良好的線性關系，R=0.9990。平均加樣回收率為100.98%，RSD值為0.695% （n=9）。結論：栽培野蠶豆根中桃葉
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年12期2020-02-04
- HPLC法測定調(diào)經(jīng)益母膠囊中原兒茶醛含量
目的：建立HPLC法測定調(diào)經(jīng)益母膠囊中原兒茶醛含量的方法。方法：采用 HPLC法進行測定;以Agilent HC-18（4.6×250nm，5μm）為色譜柱，甲醇-磷酸（7∶ 93）為流動相，柱溫30℃，流速：1.0mL? /min，進樣量10μL;檢測波長為280nm。結果：原兒茶醛線性范圍是0.0452～0.6787μg，回歸方程為Y=4×106X-2087.1，r=0.9999，平均回收率分別為95.5%，RSD為3.0%。結論：建立的方法簡便、準確
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年10期2019-12-02
- HPLC法對不同產(chǎn)地骨碎補習用品柚皮苷的含量測定
;柚皮苷;HPLC法;閃式提取器提取;含量測定【中圖分類號】R284 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2019）14-0033-03骨碎補是水龍骨科植物槲蕨Drynaria fortunei（Kunze）J.Sm.的干燥根莖，為我國常用中藥。其可療傷止痛、補腎強骨，外用亦可消風祛斑;臨床上主要用于跌撲損傷、筋骨折傷、腎虛腰痛、筋骨痿軟、耳鳴耳聾、牙齒松動等，外治斑禿和白癜風等[1]。 除2015年版《中國藥典》收載的骨碎補外，歷代文獻中記
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年7期2019-10-23
- 兩種國家標準方法在HPLC法測定白酒中糖精鈉檢出限的比較
鈉;實驗;HPLC法目前常采用GB/T 5009.140-2003和GB 5009.28-2016兩種國家標準方法測定白酒中糖精鈉，兩者在前處理、儀器條件設置上有差異，本文主要通過實驗在相同儀器下比較兩種方法測定白酒中糖精鈉的方法檢出限，為檢測提供選擇，從而為食品安全提供技術保障。方法檢出限是應用在某個具體基體內(nèi)的分析物的可測定量。方法檢出限可定義分析物質(zhì)能將分析物測定信號區(qū)別于特定基體背景（噪音）的最低濃度或量。換句話說，方法檢出限就是方法中測定出大于相
食品安全導刊·下旬刊 2019年7期2019-10-21
- 保元湯顆粒中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量測定
目的 建立HPLC法測定保元湯顆粒中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量。方法 根據(jù)《中國藥典》規(guī)定的方法，并加以優(yōu)化，以Agilent Eclipse plus（5μm，4.6 mm × 250 mm）為色譜柱，以乙腈（A）-0.2%甲酸溶液（B）為流動相，梯度洗脫（0～20min，15%～40%A;20～25min，40%A），流速1.0 mL/min，柱溫25℃，檢測波長260nm。結果 經(jīng)方法學驗證，毛蕊異黃酮葡萄糖苷在25.23～504.5ng（R2=0.9
云南中醫(yī)中藥雜志 2019年8期2019-10-08
- HPLC法測定鹽酸普羅帕酮片的含量
目的：建立HPLC法用于鹽酸普羅帕酮片的含量測定。方法：采用Aglient ASB-C C18色譜柱（250?mm×4.6?mm，5?μm），以0.015?mol/L磷酸氫二鉀（用磷酸調(diào)節(jié)至pH 2.5）-乙腈（65∶35）為流動相;流速：1.0?mL/min;檢測波長：248?nm;柱溫：30?℃。結果：鹽酸普羅帕酮在20～75?μg/mL范圍內(nèi)線性關系良好（r=0.9998，n=5），回收率為100.24%，RSD為0.719%（n=9）。 結論：該方
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年5期2019-09-28
- ＨＰＬＣ法測定去炎酊中游離大黃素和大黃酚的含量
關鍵詞】 HPLC法;去炎酊;大黃素;大黃酚;含量測定【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2019）7-0047-03Abstract：Objective To establish a high performance liquid chromatography （HPLC） method for determining the content of free emodin and chrysophanol in
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年4期2019-06-24
- 加米霉素含量測定方法的建立
含量測定;HPLC法中圖分類號S859.79文獻標識碼A文章編號0517-6611（2019）03-0199-03doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2019.03.062加米霉素是法國梅里亞公司開發(fā)研制的新一代半合成十五元氮雜環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物，其注射液分別于2007、2010和2011年被歐洲藥品局（EMA）、加拿大保健產(chǎn)品與食品管理局（HPFB）和美國食品與藥品管理局（FDA）批準上市[1]，在中國，加米霉素注射液于2017年
安徽農(nóng)業(yè)科學 2019年3期2019-06-11
- 獨參片的制備及人參皂苷Rg3的含量變化比較研究
苷Rg3;HPLC法基金項目：吉林農(nóng)業(yè)科技學院，大學生科技創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓練計劃項目，吉農(nóng)院合字[2018 ]第 009 號中圖分類號： R284? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標識碼：? A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI編號：? ?10.14025/j.cnki.jlny.2019.12.066人參為五加科植物，干燥根及根莖入藥;傳統(tǒng)方劑獨參湯具有大補元氣，回陽固脫作用。將干燥人參進行蒸煮加蜜等炮制
吉林農(nóng)業(yè) 2019年12期2019-06-10
- 議HPLC法同時測定酒類中防腐劑和甜味劑的含量
：本文采用HPLC法對白酒中的3種防腐劑與2種甜味劑含量進行測量，分別為苯甲酸、山梨酸、脫氫乙酸、安賽蜜與阿斯巴甜。將樣品中的乙醇去除后，加入亞鐵氰化鉀溶液、乙酸鋅，用C18色譜柱分離后，將甲醇、乙酸銨溶液按照流速1.0mL·min-1、波長230nm、20μL進樣量淋洗，使5種組分分離，完成對白酒中防腐劑與甜味劑含量的同時測定。關鍵詞：HPLC法；白酒；防腐劑；甜味劑中圖分類號：O657.63為了達到食品防腐、保鮮等目標，通常會在食品中添加一些防腐劑，而
科學與技術 2019年14期2019-04-19
- UPLC法測定血栓通注射液中人參皂苷類成分的含量
譜法（簡稱HPLC法）和UPLC法對其中的皂苷類成分進行測定，對比兩種測定方法下的測定結果，比較兩種檢測方法所用時間。結果：兩種檢測方法下，人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rd以及三七皂苷R1等5種皂苷成分平均含量的測定值以及RSD值一致，提示兩種檢測方法在血栓通注射液人參皂苷類成分含量測定中，均具有良好的應用效果；對比測定所需時間，UPLC法檢測平均用時（15.12±0.75）min，顯著短于HPLC法的（47.15±0.73）mi
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2018年4期2018-09-18
- HPLC法測定頭孢氨芐膠囊含量的測量不確定度評定
】目的：對HPLC法測定頭孢氨芐膠囊含量的測量不確定度進行分析和評定。方法：取適量頭孢氨芐制成溶液，將其作為本次研究對照品；與此同時，取適量頭孢氨芐膠囊（巢湖中辰藥業(yè)有限公司，國藥準字：H34021123）制成溶液，將其作為本次研究觀察品。樣本制備完成后，建立HPLC法測定數(shù)學模型，根據(jù)數(shù)學模型尋找影響不確定度的因素并對相關不確定度分量進行評定。結果：通過對各分量的相對標準不確定度進行分析后可以得出，HPLC法測定頭孢氨芐膠囊含量的合成不確定度以及擴展不確
醫(yī)學食療與健康 2018年2期2018-09-10
- HILICB柱—HPLC法測定注射用門冬氨酸鳥氨酸的有關物質(zhì)
C B柱-HPLC法簡便、準確，耐用性和重現(xiàn)性優(yōu)于《中國藥典》方法，可以用于控制注射用門冬氨酸鳥氨酸的有關物質(zhì)。關鍵詞 HILIC B柱-HPLC法；注射用門冬氨酸鳥氨酸；有關物質(zhì)；破壞性試驗ABSTRACT OBJECTIVE： To establish the method for the determination of related substances in Ornithine aspartate for injection. METHODS：
中國藥房 2018年19期2018-09-10
- 用hplc法測定酒石酸美托洛爾片中的凈含量
[摘 要]目的：應用hplc法測定酒石酸美托洛爾片中的凈含量。方法：選用標準色譜柱、醋酸鹽緩沖液、三乙胺、磷酸、冰醋酸、乙腈等，在固定波長、流速、溫度條件下進行檢測，了解其線性關系以及回收率，通過多次實驗進行比較，獲取最佳結果。結果：參數(shù)條件上，取C18色譜柱220mm*4.6mm、5μm，醋酸鹽緩沖液取3.9g并加水810ml稀釋，三乙胺取2.0ml、磷酸取3.0ml、冰醋酸取10.0ml、乙腈824：146作為流動相，取固定波長275nm、流速條件1.
中國科技博覽 2018年26期2018-07-12
- HPLC法測定阿莫西林顆粒劑的含量及有關物質(zhì)
。關鍵詞：HPLC法；測定；阿莫西林顆；含量；有關物質(zhì)由于阿莫西林作為一種常用藥品，作為抗生素之一，能夠?qū)崿F(xiàn)殺菌的目的，有著較好的療效、不容易出現(xiàn)過敏等癥狀，在臨床中主要在喉炎、肺炎傷寒等癥狀中使用次數(shù)較多些。為了進一步將該藥品的藥效加以提升，在本次實驗中，實驗人員使用HPLC法對該藥品的實際含量及其相關物質(zhì)做出了詳細的檢測，只有這樣才可以精準的檢測出該藥品的實際含量，進而將該藥品存在的相關物質(zhì)做好科學的控制，進一步將藥效加以提升。1 儀器與試藥檢測阿莫西
科學與財富 2017年35期2018-01-29
- 建立HPLC法測定側(cè)柏葉中楊梅苷的含量
[關鍵詞]HPLC法；楊梅苷；含量測定。中圖分類號：R284 文獻標識碼：A 文章編號：1009-914X（2018）01-0115-01側(cè)柏葉為柏科植物側(cè)柏Platycladus orientalis（L.）Franco的干燥枝梢及葉，性味苦澀、性寒，具有涼血止血的功效，臨床上常用于各種內(nèi)臟出血癥。側(cè)柏葉含有鞣質(zhì)、黃酮及揮發(fā)油等化學成分。其中黃酮化合物為其主要成分，在質(zhì)量標準研究中常以槲皮素和槲皮苷作為品質(zhì)評價指標成分。我們在對側(cè)柏化學成分研究中首次從側(cè)
中國科技博覽 2018年1期2018-01-15
- RP—HPLC法測定亞硫酸氫鈉甲萘醌粉（水產(chǎn)用）的含量均勻度
建立RP-HPLC法測定亞硫酸氫鈉甲萘醌粉（水產(chǎn)用）的含量及其含量均勻度方法。方法：采用Agilent Eclipse Plus C18（15cm×4.6mm，5um）色譜柱，以0.015mol/L磷酸二氫鈉溶液-甲醇（70∶30）為流動相，流速1.0mL/min，檢測波長230nm。結果：在5～250μg/mL范圍內(nèi)，色譜峰面積與對照品濃度呈良好的線性關系，r=0.9998；回收率為100.2% （n=30）。結論：該法快速、簡便、重現(xiàn)性好，可用于亞硫酸
安徽農(nóng)學通報 2018年20期2018-01-09
- 清熱解毒口服液質(zhì)量控制的研究
利用RP-HPLC法將鹽酸小檗堿當作主要指標對其含量進行了詳細的檢測。無論是對定性還是對定量的檢測使用的方法都較為簡單，操作方便，并且在制劑的質(zhì)量控制方面可以得到廣泛的使用。關鍵詞：石斛堿；RP-HPLC法；薄層色譜法所謂清熱解讀口服液，主要是由黃連、石斛等多種中藥共同組成。本文筆者依據(jù)多年經(jīng)驗，對該口服液里面含有的黃連、石斛這兩種重要采取薄層色譜的方法進行了分別試驗，并且還使用了RP-HPLC法對該制劑里面含有的鹽酸小檗堿進行了檢測，并建立相應的控制標準
科學與財富 2017年29期2017-12-20
- HPLC法測定清開靈片中梔子苷含量
。關鍵詞：HPLC法；清開靈；梔子苷；含量測定清開靈藥物從其成分的角度分析來看，其主要的成分為膽酸藥物、金銀花藥物、珍珠母藥物、梔子藥物、黃岑藥物、水牛角藥物，這種藥物在臨床治療之中有著清熱解毒、安神助眠的作用，能調(diào)節(jié)人的精神狀態(tài)以及身心狀態(tài)，同時對于上呼吸道部分的感染癥狀、病毒性感染情況、高熱癥情況都有良好的治療效果。通過現(xiàn)代醫(yī)學分析技術的進一步研究，發(fā)現(xiàn)清開靈藥物之中影響藥效的主要成分中的一種就是梔子物質(zhì)，而這一物質(zhì)含量方面測定的質(zhì)量直接決定藥物的生產(chǎn)
科學與財富 2017年26期2017-09-23
- 加巴噴丁有關物質(zhì)檢測方法的優(yōu)化
丁；含量；HPLC法加巴噴丁是一種新穎抗癲癇藥，它通過改變GABA代謝產(chǎn)生藥理作用。中國藥典[1]中加巴噴丁的質(zhì)量標準，只控制一個內(nèi)酰胺的含量，誤差較大。本文根據(jù)USP29[2]建立了HPLC法測定加巴噴丁有關物質(zhì)的方法，該法準確、分離度好，靈敏度高，可以很好的控制質(zhì)量。一、儀器與試劑Agilent 1100型高效液相色譜儀；梅特勒十萬分之一天平；乙腈和甲醇為美國TEDIA公司的色譜純?nèi)軇?；磷酸二氫鉀和氫氧化鉀為上海凌峰化學試劑有限公司的分析純試劑；去離子
進出口經(jīng)理人 2017年7期2017-09-20
- RP—HPLC法測定肝康寧片中虎杖苷的含量
建立RP-HPLC法測定肝康寧片中虎杖苷含量的方法。 方法 采用Kromasil C18色譜柱（5?m，4.6mm×250mm）；甲醇-0.005mol/L乙酸銨溶液（28∶72）為流動相，流速1.0mL/min；柱溫35℃，檢測波長306nm。 結果 虎杖苷進樣量在0.02824～0.4236μg之間，與峰面積呈良好的線性關系，r=0.9999，加樣回收率平均為97.51%，RSD=1.83%。 結論 本法結果簡便可行、準確度高，適用于當肝康寧片中虎杖苷
中國醫(yī)藥科學 2017年9期2017-08-04
- HPLC法測定羅紅霉素分散片
，其中包括HPLC法、RHLPC法和分光光度計法等多種測定方法，本文針對其中的一種測定方法--HPLC法進行了相應的研究以及簡單的介紹，希望能夠有效測定出羅紅霉素分散片中羅紅霉素的含量。關鍵詞：HPLC法；測定；羅紅霉素分散片前言現(xiàn)如今抗生素的種類非常多，但是長期使用抗生素會對人體健康造成非常大的傷害，所以對抗生素的質(zhì)量要求以及治療效果等多個方面的綜合要求相對來說就要高很多。羅紅霉素作為諸多抗生素中的一種，在使用過程中發(fā)揮了很大的作用，而且具有顯著的優(yōu)勢，
科學與財富 2017年14期2017-08-01
- 關于川貝清肺糖漿中甘草酸檢驗方法的探討
.關鍵詞：HPLC法 川貝清肺糖漿 甘草酸 含量測定川貝清肺糖漿由枇杷葉、苦杏仁、川貝母、麥冬、地黃、甘草、桔梗、薄荷等組成的復方制劑，現(xiàn)行標準中僅檢查性狀和相對密度，無含量測定等項目，這對藥品內(nèi)在質(zhì)量的全面控制是一個欠缺，為保證藥品質(zhì)量，根據(jù)現(xiàn)行藥品質(zhì)量標準及參考有關報道，在大量試驗的基礎上，對川貝清肺糖漿中甘草（甘草酸）含量測定方法進行了研究。一、樣品及試藥1.1儀器高效液相色譜儀：Waters2695/29961.2材料甘草酸（中檢所，批號為1000
魅力中國 2016年46期2017-07-18
- HPLC法測定鹽酸二甲雙胍片中鹽酸二甲雙胍的含量
。關鍵詞：HPLC法；鹽酸二甲雙胍；含量中圖分類號：R927.2 文獻標識碼：A 文章編號：1006-1959（2017）13-0178-02二甲雙胍是治療2型糖尿病的首選藥物，該藥可通過多種作用機制控制空腹及餐后血糖，且能改善患者血脂代謝[1]，目前主要用于飲食和運動控制血糖不滿意的2型糖尿病患者，尤其是胰高血糖素和肥胖患者[2-5]。此類藥物的質(zhì)量控制對于臨床用藥安全至關重要，本文由此出發(fā)，考察高效液相法在鹽酸二甲雙胍片劑含量測定中的應用，結果報道如下
醫(yī)學信息 2017年13期2017-07-12
- 高效液相法測定尼莫地平片劑的含量
。關鍵詞：HPLC法；尼莫地平；含量尼莫地平（Nimodipine，NMD）為1，4雙氫吡啶類鈣通道拮抗劑，主要用于擴張腦血管及改善腦功能[1]，該藥難溶于水，屬脂溶性藥物[2]。尼莫地平片劑測定多以紫外分光光度法為主，但因該法存在有關物質(zhì)方面干擾，專屬性較差[3]，本文由此出發(fā)考察高效液相法在其含量測定方面的應用效果。1 資料與方法1.1儀器與試藥 島津 LC-2010CHT 型高效液相色譜儀；超聲波清洗器；甲醇由霍尼韋爾貿(mào)易（上海）有限公司提供，為色譜
醫(yī)學信息 2017年11期2017-06-13
- HPLC法測定苯磺酸氨氯地平分散片的含量
目的：使用HPLC法測定苯磺酸氨氯地平分散片的含量。方法：使用ODS色譜柱、甲醇-磷酸二氫鉀溶液為流動相，比例是65：35，使用的檢測波長是237nm。結果：苯磺酸氨氯地平在溶度為49.34μg°ml-1-91.62μg°ml-1這一范圍內(nèi)的濃度進行相應的分析，使得濃度與峰面積有著較好的相關性，而且相關系數(shù)達到了0.9996，平均價的回收率是99.91%，RSD是0.76%。關鍵詞：HPLC法；苯磺酸氨氯地平；含量測定苯磺酸氨氯地平是一種治療心律失常的藥物
科學與財富 2017年8期2017-04-11
- HPLC法測定注射用腺苷鈷胺有關物質(zhì)
相色譜法（HPLC法）測定注射用腺苷鈷胺有關物質(zhì)含量。方法：應用C18色譜柱，流動相選磷酸二氫鉀-乙腈（PH調(diào)節(jié)采用磷酸，并將PH控制在3.2），最佳流速為1.0mL·min-1，柱溫控制在30攝氏度左右；檢測波長260nm，進樣量10μL；以此測定注射用腺苷鈷胺中有關物質(zhì)的含量。結果：實驗中精密度及準確度等全部符合樣品分析的要求。其中，腺苷鈷胺、氰鈷胺與相鄰峰的分離度佳，其線性范圍分別是100～0.2μg·mL-1（R=0.9999）、10～0.1μg·
科學與財富 2017年6期2017-03-19
- 不同pH條件下五倍子中EGCG，EGC，ECG含量測定及分析
詞：RP-HPLC法；五倍子粉；EGCG；ECG；EGC；含量變化中圖分類號：R284文獻標志碼：A文章編號：1007-2349（2016）09-0078-03五倍子是癭綿蚜科（Pemphigidae）五節(jié)根蚜亞科（Fordinae）某些蚜蟲寄蟲癭。五倍子別名文蛤，百蟲倉，木附子等，是生在漆樹科（Anacadiaceae）鹽膚木屬（Rhus L）幾種樹的復葉上形成的一類商品，五倍子有角倍類，肚倍類，花倍類。始載于《開寶本草》，具有斂肺降火，澀腸止瀉，固精縮
云南中醫(yī)中藥雜志 2016年9期2016-11-29
- 夏桑菊顆粒中迷迭香酸的含量測定
迷迭香酸；HPLC法【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2016）12-0044-03Abstract：Objective Prunella valgaris is the monarch drug of Xiasangju granules， in this study to establish a quality control for Xiasangju granules by detecting rosm
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2016年6期2016-11-02
- 利用HPLC法建立五味子乙素的檢測方法及其方法學考察
相色譜法（HPLC法）建立五味子乙素的檢測方法及其方法學考察。利用高效液相色譜儀對五味子乙素進行測定，采用INERTSLLODS_SP C18（150mm×4.6mm，5μm）；流動相為甲醇-水（77：23）；流速為1ml/min；檢測波長：254nm；柱溫：30℃。五味子乙素在6.72～15.12μg/ml范圍內(nèi)，峰面積與進樣量呈良好的線性關系，回歸方程為y=29870x-9316.2，R2=0.9992。五味子乙素的平均回收率為92.9%。RSD=4.
教育教學論壇 2016年38期2016-10-29
- HPLC法測定熊膽汁中?；切苋パ跄懰岷康难芯?/a>
：熊膽汁；HPLC法；牛磺熊去氧膽酸；含量測定中圖分類號：284文獻標志碼：A文章編號：1007-2349（2016）10-0078-03Study on Taurocholate Ursodeoxycholic Acid Content in Bear Bile by HPLCLI Jia-quan， ZHENG Kun-fang（Dali Ruipin Junge Pharmaceutical Co.， Ltd.， Dali 671099， Yunna
云南中醫(yī)中藥雜志 2016年10期2016-09-10
- 復方元胡片質(zhì)量標準研究
胡索，采用HPLC法測定延胡索乙素的含量。色譜柱為C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)，乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺調(diào)pH值至6.0)(40∶60)作為流動相，柱溫為30 ℃，流速為1.0 mL/min，檢測波長為280 nm。結果該質(zhì)量標準薄層色譜法斑點清晰，分離度好，陰性對照無干擾；延胡索乙素在192～912 ng范圍內(nèi)呈良好的線性關系，回歸方程：y=1.108 9 x-20.546，r=0.999 6，平均回收率為100.82%，RSD為
實用藥物與臨床 2016年3期2016-08-15
- 布洛芬緩釋片中布洛芬含量測定方法的優(yōu)化
光光度法；HPLC法；含量測定；優(yōu)化布洛芬緩釋片在臨床上一般用于解熱鎮(zhèn)痛[1-2]，其作用機理是通過抑制環(huán)氧化物酶作用而抑制前列腺素的合成與釋放，從而起到鎮(zhèn)痛和抗炎等作用[3-4]。目前，藥品中布洛芬含量的測定方法主要有化學計量法[5]、酸堿滴定法[6]、紫外分光光度法[7]、離子色譜法[8]、高效液相色譜法[9]等，每種方法均有其各自的優(yōu)缺點，《中國藥典(二部)》中采用酸堿滴定法測定含量，此方法誤差較大，且操作過程易造成樣品損失。為了進一步完善布洛芬的質(zhì)
安徽農(nóng)業(yè)科學 2016年16期2016-08-06
- 夏桑菊顆粒中迷迭香酸的含量測定
迷迭香酸；HPLC法夏桑菊顆粒為夏枯草、桑葉、野菊花三味藥材經(jīng)加工制成，具有清肝明目、疏風散熱、除濕痹、解瘡毒的功效、用于風熱感冒、目赤頭痛、高血壓、頭暈耳鳴、咽喉腫痛、疔瘡腫毒等癥，并可作清涼飲料。夏桑菊顆粒原標準收載于中華人民共和國衛(wèi)生部標準(部頒標準)第15冊，標準編號：WS3-B-2967-98。原標準收載了該藥品的處方、制法、性狀、鑒別、檢查、主治與功能、用量與用法、規(guī)格和貯藏九個項目。根據(jù)國家藥品標準提高行動計劃的要求，對夏桑菊顆粒原標準進行修
中國民族民間醫(yī)藥 2016年12期2016-08-03
- HPLC法檢測光枝勾兒茶內(nèi)蘆丁和槲皮素方法的建立
000)?HPLC法檢測光枝勾兒茶內(nèi)蘆丁和槲皮素方法的建立武玉祥1，2，王小平3，王 虹2，秦華軍1，2，萬合峰1，2，賈 強1，2*(1.貴州科學院貝科生物資源研究開發(fā)中心，貴州貴陽 550009；2.貴州省生物研究所，貴州貴陽 550009；3.黔東南民族職業(yè)技術學院，貴州凱里 556000)摘要[目的]建立一種同時測定光枝勾兒茶中蘆丁和槲皮素的含量的方法。[方法]采用HPLC法對光枝勾兒茶內(nèi)的蘆丁和槲皮素進行測定，色譜柱為ZORBAX SB-C18(
安徽農(nóng)業(yè)科學 2016年13期2016-07-15
- HPLC法測定鹽酸二甲雙胍中二甲雙胍的含量
【關鍵詞】HPLC法； 二甲雙胍； 鹽酸二甲雙胍；含量【中圖分類號】R4 【文獻標識碼】A 【文章編號】1671-8801（2016）03-0043-02二甲雙胍是目前治療2型糖尿病的首選藥物，目前對于鹽酸二甲雙胍的含量測定方法較多，紫外及高效液相等檢測方法，都有相繼報道[1]?？紤]到紫外檢測不能有效分離制劑中有關物質(zhì)，所測結果準確性不高，故考慮分析高效液相法對鹽酸二甲雙胍片劑檢測的有效性，結果報道如下：1 材料1.1 儀器與試藥島津 LC-20A 型高效
健康之路(醫(yī)藥研究) 2016年3期2016-07-11
- 不同干燥方法對虎杖主要有效成分含量的影響
行干燥，以HPLC法測定虎杖中虎杖苷、白藜蘆醇、大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黃素、大黃素甲醚的含量為評價指標，比較5種方法處理的虎杖藥材質(zhì)量優(yōu)劣。結果：不同干燥處理方法后有效成分含量差異較大，其中曬干處理使有效成分損失最多，低溫干燥、冷凍干燥、自然陰干有利于虎杖有效成分的保留。結論：從經(jīng)濟成本和成分保留及實用性綜合分析，陰干更宜于虎杖的干燥處理。［關鍵詞］虎杖；干燥方法；有效成分；HPLC法［作者單位］成 都中醫(yī)藥大學藥學院 中藥材標準化教育部重點
中藥與臨床 2016年2期2016-07-02
- 虎杖生長發(fā)育過程中有效成分變化規(guī)律的研究
因素，采用HPLC法測定虎杖中虎杖苷、白藜蘆醇、大黃苷、大黃素及大黃素甲醚的含量。結果：無論2年生虎杖還是3年生虎杖，虎杖苷和大黃苷含量兩次高峰期均出現(xiàn)在幼苗期和果期；白藜蘆醇含量在花期和枯萎期時含量最高；大黃素和大黃素甲醚在秋季達到最高。結論：虎杖采收無論2年或3年均可，采挖時期方面，從有效成分考慮，虎杖可在春季采挖，從產(chǎn)量考慮應在秋季采挖。［關鍵詞］虎杖；栽培年限；采收期；有效成分；HPLC法［作者單位］成 都中醫(yī)藥大學藥學院 中藥材標準化教育部重點實
中藥與臨床 2016年2期2016-07-02
- HPLC法測定補氣生血口服液中三種組分的含量
原，胡 遠HPLC法測定補氣生血口服液中三種組分的含量汪洋1，陳璐2*，李晉奇2，邊原2，胡遠21.成都市食品藥品檢驗研究院，成都610045；2.四川省醫(yī)學科學院·四川省人民醫(yī)院，成都610072[摘要]目的建立以高效液相色譜測定補氣生血口服液中黃芪甲苷、二苯乙烯苷和阿魏酸含量的方法。方法三組分均采用phenomenex C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)色譜柱；黃芪甲苷測定的流動相為水-乙腈(60∶40)；柱溫：30 ℃；流速：1.0 mL
實用藥物與臨床 2016年5期2016-06-22
- 紫花地丁止癢復方提取工藝的優(yōu)化
藝的影響，HPLC法測定秦皮乙素含有量，以秦皮乙素轉(zhuǎn)移率和干膏得率為指標進行綜合評價。結果 最優(yōu)工藝為浸泡30 min，加入10倍量水，提取2次，每次1 h，秦皮乙素含有量為5.90 mg/g，轉(zhuǎn)移率為58.60％。結論 該提取工藝合理，操作簡單，樣品質(zhì)量穩(wěn)定，對紫花地丁止癢復方質(zhì)量控制具有參考意義。關鍵詞：紫花地丁止癢復方；提取工藝；秦皮乙素；正交試驗；HPLC法紫花地丁止癢復方由紫花地丁、苦參、白鮮皮3味中藥組成，是本校經(jīng)多年使用證明療效確切的臨床驗方
中成藥 2016年5期2016-06-01
- HPLC法測定利伐沙班有關物質(zhì)
目的 研究HPLC法測定利伐沙班有關物質(zhì)。方法 利用流動相：水-乙腈（70∶30）；色譜柱：Kromasil C18柱（250×4.6 mm，5 m）；柱溫：30 ℃；檢測波長：241 nm；流速：1.0 mL/min；進樣量：20l。結果 該品有關物質(zhì)檢查色譜條件的系統(tǒng)適用性試驗較好。利伐沙班的定量限為1.033 ng，檢測限為0.310 ng；嗎啉酮的定量限為0.527 ng，檢測限為0.158 ng；雜質(zhì)Ⅰ的定量限為1.041 ng，檢測限為0.36
科技創(chuàng)新導報 2016年2期2016-05-30
- 泮托拉唑鈉腸溶膠囊的質(zhì)量控制及穩(wěn)定性研究
腸溶膠囊；HPLC法；含量；有關物質(zhì)；穩(wěn)定性泮托拉唑鈉是繼奧美拉唑鈉、蘭索拉唑鈉之后的為第三代質(zhì)子泵抑制劑，由德國百克頓公司研制生產(chǎn)，于1994年在南非首次上市。化學名為：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]亞硫?；?1H-苯并咪唑鈉鹽一水合物，分子式為C16H12F2N3NaO4S·H2O。臨床主要用于治療急性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、反流性食管炎及卓—艾氏綜合征。 通過作用于H+/K+-ATP酶抑制胃酸和組胺分泌、作用時
安徽醫(yī)藥 2016年4期2016-05-23