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    HPLC法測定苯磺酸氨氯地平分散片的含量

    2017-04-11 03:10:48孟祥宇
    科學(xué)與財富 2017年8期
    關(guān)鍵詞:HPLC法苯磺酸氨氯地平含量測定

    孟祥宇

    摘 要:目的:使用HPLC法測定苯磺酸氨氯地平分散片的含量。方法:使用ODS色譜柱、甲醇-磷酸二氫鉀溶液為流動相,比例是65:35,使用的檢測波長是237nm。結(jié)果:苯磺酸氨氯地平在溶度為49.34μg°ml-1-91.62μg°ml-1這一范圍內(nèi)的濃度進行相應(yīng)的分析,使得濃度與峰面積有著較好的相關(guān)性,而且相關(guān)系數(shù)達(dá)到了0.9996,平均價的回收率是99.91%,RSD是0.76%。

    關(guān)鍵詞:HPLC法;苯磺酸氨氯地平;含量測定

    苯磺酸氨氯地平是一種治療心律失常的藥物,這種藥物在臨床中主要是應(yīng)用于心絞痛和高血壓等病癥,苯磺酸氨氯地平分散片的主要原料就是苯磺酸氨氯地平,向里面加入一系列的輔料就構(gòu)成了相應(yīng)的分散片,在含量測定的過程中,使用的是高效液相色譜法來進行測定的,使用的色譜柱是ODS,并且使用磷酸二氫鉀溶液和甲醇按照相應(yīng)的比例來進行配比溶液作為流動相,本品參考的是2004版藥典來進行高效液相色譜法的測定,由于紫外分光光度法會受到空白輔料的影響,在這樣的情況下,就使用了高效液相色譜法來進行測定。

    1 儀器和試藥

    1.1 儀器

    LC-10A液相色譜儀,SPD-10Avp紫外檢測器(日本島津);7125定量進樣閥(Rhedyne);HW色譜工作站。

    1.2 試藥

    苯磺酸氨氯地平對照品(蘇州東瑞制藥有限公司,批號031240012,純度100%,);苯磺酸氨氯地平分散片(江蘇省藥物研究所,批號:041101、041105、041108)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件

    色譜柱:C18(4.6mm×250mm,5μm,ph-nomenex);流動相:甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氫鉀溶液(65∶35);流量:1ml·min-1;檢測波長:237nm。含量測定色譜圖見圖1。

    2.2 線性關(guān)系

    稱取苯磺酸氨氯地平對照品約34mg,置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使溶解,并加流動相至刻度,搖勻,精密量取3.5、4.0、5.0、6.0、6.5ml,分別置50ml量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,分別取上述對照品溶液20μL注入色譜儀,記錄色譜圖,并以濃度C(μg·ml-1)為橫坐標(biāo),峰面積A為縱坐標(biāo),進行線性回歸,得回歸方程:A=5.3857×103+8.5547×103C(n=5,r=0.9996)。

    結(jié)果表明苯磺酸氨氯地平在49.34μg·ml-1~91.62μg·ml-1濃度范圍內(nèi),峰面積與其濃度呈線性關(guān)系。

    2.3 空白輔料的干擾性試驗

    要取適量的本品處方量的空白輔料,根據(jù)實際的“含量測定”項目下的方法來進行干擾性試驗的操作,根據(jù)“含量測定”項目下的方法操作可以獲得相應(yīng)的空白輔料溶液,之后取相應(yīng)的溶液注入到相應(yīng)的色譜儀中,需要空白輔料溶液大約20μL,還要對色譜圖進行相應(yīng)的記錄,得到的結(jié)果說明了空白輔料對于整個實驗是沒有任何的干擾的。

    2.4 回收率試驗

    在進行回收率試驗的過程中,要分別的按照120%、100%和80%這一濃度梯度,分別的稱取苯磺酸氨氯地平的對照品84mg、70mg和56mg,從苯磺酸氨氯地平的含量來看,分別為60mg、50mg和40mg,與此同時,要精密的稱取相應(yīng)的空白輔料,按照處方的比例進行混勻處理,空白輔料大約1.0g,混勻之后進行精密的稱取,大約為苯磺酸氨氯地平的8.4mg、7.0mg和5.6mg,并且將其分別的放在量瓶中,并且加入適量的流動相進行振搗處理,使得苯磺酸氨氯地平能夠充分的被溶解,之后加入流動相到相應(yīng)的刻度,進行搖勻和過濾處理,之后取相應(yīng)的濾液進行測定,計算相應(yīng)的回收率,具體的結(jié)果如表1所示:

    通過表1可以得知高濃度、中濃度和低濃度溶液的平均回收率是99.91%,而RSD是0.76%,根據(jù)這一結(jié)果來看,苯磺酸氨氯地平分散片的含量測定有著較高的準(zhǔn)確率。

    2.5 精密度試驗

    在同一品號的樣品中選擇6份樣品,對這6份樣品進行含量的測定,在含量測定的過程中,含量測定的平均值是101.6%,RSD是0.56%,根據(jù)這一試驗結(jié)構(gòu)可以看出,這一試驗有著較好的重復(fù)性。

    2.6 穩(wěn)定性試驗

    要取供試品溶液20μL,這一供試品溶液是在含量測定情況下的供試品溶液,之后在常溫的條件下分別的按照0、2h、4h、6h和8h注入到色譜儀中,對于色譜圖進行記錄,并且進行峰面積的計算,在計算峰面積的過程中,必須要充分的考慮到流動相溶液的穩(wěn)定性,實際的結(jié)構(gòu)如表2所示:

    根據(jù)表2可以得知,平均的含量是101.4%,RSD是0.18%,根據(jù)相關(guān)的測定結(jié)構(gòu)可以得知,本品的流動相是在8h內(nèi)穩(wěn)定的。

    2.7 含量測定

    在含量測試的過程中,要取本品10片,對其進行稱定,將其研細(xì)進行精密的稱取,之后取適量放到100ml的量瓶中,向里面加入適量的流動相進行振搖,在這樣的情況下,就可以使苯磺酸氨氯地平被較快的溶解,之后像立面加入適量的流動相直到相應(yīng)的刻度,進行搖勻與過濾處理,并且取相應(yīng)的濾液20μL,將其注入到準(zhǔn)備好的色譜儀中,對于色譜圖進行相應(yīng)的記錄。除此之外,還要稱取苯磺酸氨氯地平的對照品,精密的稱取,使用流動相將其溶解,之后將其制成每毫升都含有50μg的氨氯地平的溶液,這一溶液就是對照品溶液,根據(jù)同樣的方法進行測定,通過計算可以得知,在對于三批樣品的含量進行測定的過程中,具體的含量分別是100.5%、99.60%和101.2%,具體的色譜圖如圖1所示。

    3 討論

    苯磺酸氨氯地平化學(xué)名3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸鹽,具有半衰期長,作用持久等特點。目前,國內(nèi)外關(guān)于苯磺酸氨氯地平含量測定的方法主要有高效液相色譜法、電位滴定法、氣相色譜法等,本文使用的是高效液相色譜法進行含量的測定。

    本文使用的是HPLC法對于苯磺酸氨氯地平分散片的含量進行測定,這種方法有著一定的優(yōu)點,結(jié)構(gòu)準(zhǔn)確可靠,符合苯磺酸氨氯地平的特點,可以被用于苯磺酸氨氯地平含量的測定,目前已經(jīng)有許多的學(xué)者來進行相應(yīng)含量的測定,而且這一試驗有著精密度高、靈敏度高、方法準(zhǔn)確的特點,在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域被廣泛的應(yīng)用。

    參考文獻

    [1]王全洪,吳丹,王玉和.HPLC法同時測定苯磺酸氨氯地平原料藥及片劑中8種已知有關(guān)物質(zhì)的含量[J].中國藥房,2013(25).

    [2]董煜,錢小平,孫晶晶.HPLC法測定苯磺酸氨氯地平片的有關(guān)物質(zhì)[J].中國藥品標(biāo)準(zhǔn),2010(03).

    [3]牛曉強,趙亮,李云蘭,李青山.高效液相色譜法測定苯磺酸氨氯地平片的含量及有關(guān)物質(zhì)[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2007(11).

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