球晶
- 典型含能材料的球形化研究進(jìn)展
晶體常常被簡稱為球晶，構(gòu)成球晶基本單元是子晶，子晶形態(tài)一般為針狀或片狀，往往可以在球晶中觀察到彎曲或者扭曲的子晶。根據(jù)球晶中子晶排列的緊密程度，可以將其分類為密球晶和疏球晶。由于球晶的對稱性和雙折射性質(zhì)，可以在偏光顯微鏡下觀察到球晶的Maltese 十字消光現(xiàn)象，這也是區(qū)別球晶和球形聚結(jié)體的一個重要特征。球晶的形成主要有3 種方式［11-12］：第一種方式是指中心放射式生長，球晶從一個成核中心點出發(fā)，放射式地向四周分叉生長，如圖8a 所示；第二種方式指單向
含能材料 2023年10期2023-11-07
- 球晶的結(jié)構(gòu)和形成機理
ST,英國)研究球晶(spherulites)的歷史至少有近200年了。早在19世紀(jì)初還沒有發(fā)明電子顯微鏡時,人們就用偏光顯微鏡發(fā)現(xiàn)這些細(xì)小的球狀顆粒是由更加精細(xì)的針狀晶體從其中心以放射狀排列而成[1]。隨著電子顯微鏡的應(yīng)用,人們對球晶內(nèi)部形貌的了解更加清晰,逐漸揭示了所謂的“針狀晶體”構(gòu)筑單元的實際化學(xué)組成和微結(jié)構(gòu)。盡管如此,人們對球晶形成機理的認(rèn)識依然不盡完美,時有爭議,比如球晶的生長是由生物質(zhì)引導(dǎo)的,還是一個單純的無機化學(xué)過程?自然界形成的礦物球晶常
復(fù)旦學(xué)報（自然科學(xué)版） 2022年6期2023-01-31
- DFDA-7042 薄膜透光性研究
PE 結(jié)晶形成的球晶較大時，可見光波不能透過球晶，從而影響薄膜的透光性。本文結(jié)合實際工作情況，在DFDA-7042 已制粒的情況下，研究制膜工藝對薄膜透光性的影響，選擇最優(yōu)制膜條件（以薄膜霧度表征薄膜透光性能）。1 實驗部分1.1 儀器設(shè)備吹膜機，LF600，Φ30 型，萊伯泰科（LabTech）公司；投射霧影儀，4775 型，德國BYK 公司。1.2 實驗原料線性低密度聚乙烯，DFDA7042，中煤陜西榆林能源化工有限公司，熔體流動速率（MFR）2.0
山西化工 2022年8期2023-01-28
- 聚丙烯成核劑的制備和性能
in；PLM 測球晶尺寸：起偏鏡調(diào)至0°,檢偏鏡調(diào)至90°,常溫,等待球晶不再生長,穩(wěn)定20 min后,測球晶的直徑。2 結(jié)果與分析2.1 ZnPht和ZnPht(S)的FTIR譜圖分析為了證實半固態(tài)法和固態(tài)法的反應(yīng)過程中生成了目標(biāo)成核劑ZnPht,筆者用FTIR 表征了Pht 和氧化鋅反應(yīng)前后的目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)。圖1 是Pht,ZnO,ZnPht所測FTIR譜圖。結(jié)合Qin等[9]給出的反應(yīng)前體Pht 和氧化鋅及相應(yīng)產(chǎn)物的FTIR 譜圖來分析,可見,屬于—C
工程塑料應(yīng)用 2022年12期2022-12-29
- 部分熔融等規(guī)聚丙烯在靜態(tài)和流場中的結(jié)晶形態(tài)
研究了預(yù)先生成的球晶和剪切場對iPP 結(jié)晶行為的共同作用[8,9]。實驗結(jié)果表明在較低的剪切溫度下會生成沿剪切反方向生長的線狀晶核，并最終生成類似串晶的晶體形貌；而在較高剪切溫度下，則形成了柱狀晶體形貌。同時，作者指出預(yù)先生成的球晶與基底表面是否發(fā)生相對移動是生成這2 種不同晶體形貌的主要原因。然而，對于在更高部分熔融溫度下(高于名義熔點)，預(yù)先生成球晶中保留下來的有序結(jié)構(gòu)對隨后結(jié)晶行為的影響卻并未涉及。因而，研究更高熔融溫度下熔體記憶效應(yīng)對聚合物結(jié)晶形態(tài)
高分子材料科學(xué)與工程 2022年10期2022-12-13
- α/β復(fù)合成核劑協(xié)同增強煤基均聚聚丙烯力學(xué)性能
的問題。聚合物中球晶尺寸和結(jié)晶度會直接影響其力學(xué)性能，小的球晶和高的結(jié)晶度可以提高聚合物的力學(xué)性能[5,6]。因此在PP 中加入成核劑來調(diào)控晶型、球晶尺寸大小和結(jié)晶度是改善其性能的有效方法。王芳煥等[7]研究了添加山梨醇類成核劑后煤基均聚PP 的力學(xué)性能，由于山梨醇類成核劑是典型的α 成核劑，α 成核劑會誘導(dǎo)α 球晶的生成，能使PP 結(jié)晶溫度、結(jié)晶度和球晶數(shù)量增加，球晶尺寸減小，有利于提高PP 的剛性，即提高拉伸強度和彎曲模量，但通常會導(dǎo)致斷裂伸長率等韌性
高分子材料科學(xué)與工程 2022年10期2022-12-13
- 直接燒結(jié)6H-SiC氧化機理的實驗研究與分子動力學(xué)模擬
共有4 種特征：球晶特征、細(xì)晶結(jié)構(gòu)、氣泡以及表面裂紋。氧化1 h 時，無定形SiO2逐漸轉(zhuǎn)化為結(jié)晶SiO2；氧化時間增加到5 h，球晶特征逐漸增加；氧化時間進(jìn)一步增加，球晶特征逐漸分解，隨時間增加，分解程度也逐漸增加；氧化時間增加到24 h 時，球晶特征完全分解并轉(zhuǎn)化為細(xì)晶結(jié)構(gòu)（圖8（a）～（d））。由于SiO2氧化層與SiC 基體熱膨脹系數(shù)的差異[32]，氧化層表面產(chǎn)生兩種裂紋：一種是長度短，寬度小的微裂紋；另一種是長度長，寬度比較大的粗裂紋，并且粗裂紋
航空材料學(xué)報 2022年4期2022-08-04
- NX8000 K 對PP／LDPE 共混體系增透增韌改性
中易形成較大尺寸球晶等缺點，使其透明性較差，極大地限制了PP在醫(yī)療衛(wèi)生、食品包裝等相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用。通過對PP改性及工藝技術(shù)優(yōu)化，獲取透明性好且其他性能優(yōu)異的PP產(chǎn)品，不僅能擴(kuò)大PP的應(yīng)用范圍，還能替代傳統(tǒng)的透明材料，如聚苯乙烯（PS）、聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）和聚碳酸酯（PC）等。目前，可以通過調(diào)控結(jié)晶行為來改善PP的透明性，包括通過化學(xué)改性提高非晶相的占比，或引入單體有效破壞分子鏈規(guī)整度和有序性，阻礙晶體生長、降低結(jié)晶度、細(xì)化球晶，或采用冷熱拉伸來
現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用 2022年1期2022-06-14
- Concurrence of Merkel Cell Carcinoma and Squamous Cell Carcinoma in A Patient with Generalized Actinic Keratosis: A Case Report
同結(jié)晶時間下淀粉球晶熱力學(xué)性質(zhì)如表 2所示。由表2可以看出，淀粉球晶的起糊溫度（To）、峰值溫度（Tp）、終止溫度（Tc）和焓值（△H）顯著高于原淀粉，與Cai等[16]的研究結(jié)果一致；淀粉球晶的起糊溫度隨結(jié)晶時間的增加而升高，結(jié)晶24 h后淀粉球晶的起糊溫度、峰值溫度、終止溫度和焓值分別達(dá)到75.09 ℃、90.96 ℃、107.03 ℃和17.44 ℃。表明形成的淀粉球晶相對于蠟質(zhì)玉米淀粉結(jié)構(gòu)較為緊密，在較高溫度下才能破壞晶體結(jié)構(gòu)；吸熱焓值和淀粉結(jié)晶度
國際皮膚性病學(xué)雜志 2022年1期2022-04-15
- 管材專用PPR的等溫結(jié)晶動力學(xué)
變大且數(shù)量增多的球晶彼此碰撞以及試樣的二次結(jié)晶所致。取主期結(jié)晶部分進(jìn)行線性擬合，根據(jù)直線的斜率和截距可求得n和k。圖2 PPR在不同結(jié)晶溫度條件下lg{-ln［1-X（t）］}與lgt的關(guān)系曲線Fig.2 Plots of lg{-ln［1-X（t）］} versus lgt for isothermal crystallization of PPR samples at different temperatures從表2可以看出：隨著等溫結(jié)晶溫度的升高，
合成樹脂及塑料 2022年1期2022-02-15
- 從結(jié)晶行為分析過氧化物母粒對均聚聚丙烯的改性效果*
高；鏈段變小后，球晶尺寸可能減小，因此熔點也相應(yīng)降低。但根據(jù)曲線及表中數(shù)據(jù)可知：當(dāng)過氧化物母粒的添加量由0.35%增加至0.61%后，發(fā)現(xiàn)結(jié)晶峰溫度下降，結(jié)晶熔融熱焓減小，結(jié)晶度降低。說明同樣的降溫速率下過氧化物母粒添加量增加后均聚PP的結(jié)晶能力減弱?？紤]到聚合物結(jié)晶行為的差異主要由分子結(jié)構(gòu)的差異造成的，說明在過氧化物母粒含量由0.35%增加至0.61%，結(jié)晶能力的減弱是由于分子結(jié)構(gòu)的差異變化引起的。因為隨著過氧化物母粒添加量增加，即母粒中過氧化物自由基增
合成材料老化與應(yīng)用 2021年3期2021-06-28
- POSS接枝己內(nèi)酯對聚乳酸立構(gòu)復(fù)合結(jié)晶行為的影響*
勻分散于非晶區(qū)和球晶區(qū)。文獻(xiàn)[18]通過熔融共混法制備e-POSS/PLLA/PDLA共混物，結(jié)果發(fā)現(xiàn)與PLLA/PDLA共混物相比，e-POSS/ PLLA/PDLA晶體結(jié)構(gòu)更加完美，熔融溫度提高。當(dāng)e-POSS質(zhì)量分?jǐn)?shù)w為7.5%時，7.5%e-POSS/PLLA/PDLA形成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)改變了共混物的流變性能，復(fù)合黏度較高，且耐熱性和疏水性提高。文獻(xiàn)[19]將POSS-NH2與PLLA和PDLA進(jìn)行三元共混，結(jié)果表明POSS-NH2在共混物中作為成核劑
西安工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2021年2期2021-06-16
- 聚合物取向結(jié)晶形態(tài)觀察實驗設(shè)計
直接冷卻結(jié)晶得到球晶[1]，在高壓下可以得到伸直鏈晶[2]，在應(yīng)力場下可得到取向的晶體，如串晶、纖維晶[3]等。結(jié)晶形態(tài)對于結(jié)晶性聚合物材料的性能提升起著關(guān)鍵作用[4-5]，因此調(diào)控結(jié)晶性聚合物的結(jié)晶形態(tài)對調(diào)控聚合物的性能有著重要的意義。對于聚合物熔體而言，在無外界干擾條件下傾向于形成各向同性的球晶形貌，最終聚合物也表現(xiàn)出各向同性。用偏光顯微鏡觀察聚合物球晶形態(tài)是目前在實驗室中較為簡單且實用的方法。但在開設(shè)實驗課的過程中發(fā)現(xiàn)，該實驗雖然簡單但是相對枯燥，而
實驗技術(shù)與管理 2021年1期2021-03-04
- DMF體系中Cu2O球晶的制備及形貌分析
維十字形Cu2O球晶和空心Cu2O球晶，并通過調(diào)整DMF的用量、DMF與SDS、PVP、CTAB等形貌控制劑的配比，分析和探討了工藝條件對Cu2O球晶形貌的影響。1 實 驗1.1 實驗試劑實驗所用的化學(xué)試劑均為市售產(chǎn)品，沒有經(jīng)過進(jìn)一步的加工與提純。主要化學(xué)試劑包括三水合硝酸銅(Cu(NO3)2·3H2O)、一水合醋酸銅(Cu(Ac)2·H2O)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、十二烷基硫酸鈉(SDS)、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、聚乙烯吡咯烷酮(PV
人工晶體學(xué)報 2021年1期2021-02-23
- 苯乙烯接枝聚丙烯共聚物的結(jié)晶行為
PP形成了完整的球晶，且輪廓清晰，存在清晰的晶界區(qū)。接枝后，PP-g-St的球晶尺寸明顯減小，球晶規(guī)整度下降，球晶的邊界變模糊，其中，PP-g-St-5.0的球晶形態(tài)改變最明顯。由于PS與PP相容性較差，在冷卻過程中起到促進(jìn)異相成核的作用，增加了晶核數(shù)量，導(dǎo)致PP-g-St的球晶尺寸變小。而球晶的規(guī)整度與分子鏈的規(guī)整性有直接關(guān)系，接枝鏈的存在破壞了PP鏈的規(guī)整性，阻礙了大分子鏈有序折疊排入晶格，致使球晶缺陷增大，弱化了球晶的邊界。而隨著接枝率的增加，PS含
合成樹脂及塑料 2020年6期2020-12-29
- 服役時間對110 kV交聯(lián)聚乙烯電纜絕緣性能和超分子結(jié)構(gòu)的影響
察XLPE試樣中球晶的大小及形態(tài)。首先將樣條在液氮中進(jìn)行脆斷處理，然后用濃硫酸和高錳酸鉀（質(zhì)量比為20∶1）的混合溶液對樣條的斷面進(jìn)行刻蝕處理2 h，刻蝕后的樣條在去離子水中超聲處理洗凈斷面；測試前使用離子濺射儀對斷面進(jìn)行噴銅處理，增強試樣的導(dǎo)電性。1.2.4 電氣強度測試按照GB/T 5130—1997規(guī)定測試試樣的電氣強度。室溫下，將尺寸為10 cm×10 cm×0.02 cm的XLPE薄膜浸沒在絕緣硅油中，逐步提高電壓，直至試樣被擊穿。測試電極為球形
絕緣材料 2020年8期2020-12-07
- 有機化納米蒙脫土調(diào)控聚偏氟乙烯性能研究
DF及其共混物的球晶生長過程和形貌進(jìn)行觀察。將樣品置于熱臺上，首先以10 ℃/min的升溫速度加熱至200 ℃，并在該溫度下停留5 min，隨后將樣品以10 ℃/min的降溫速度降至155 ℃，在該溫度下觀察樣品結(jié)晶形態(tài)。1.3.5 光學(xué)性能測試采用紫外-可見分光光度計進(jìn)行測試，所用儀器為Agilent Cary 5000，樣品厚度為0.5 mm。2 結(jié)果與討論2.1 晶型轉(zhuǎn)變分析根據(jù)分子鏈構(gòu)象的不同，PVDF呈現(xiàn)出5種不同的晶型。目前，研究最多的為非極性
長春工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2020年4期2020-10-13
- 熔融非敏感型成核劑在聚丙烯加工中的應(yīng)用研究
目少，最后形成的球晶尺寸大，PP加工應(yīng)用性能較差。通常采用加入成核劑的方法，通過成核劑的異相成核作用改善PP球晶形態(tài)、提高PP晶核密度，使PP的分子鏈在無需一定過冷度的條件下，便可在異相晶核表面生長。根據(jù)成核劑在PP加工過程中的狀態(tài)，可分為熔融敏感型和熔融非敏感型，熔融敏感型成核劑主要包括山梨醇類等，其在加工溫度接近或者未達(dá)到PP的熔融溫度時，已經(jīng)達(dá)到熔融狀態(tài)。熔融非敏感型成核劑主要包括苯甲酸鹽、磷酸鹽、羧酸鹽以及無機成核劑等，其熔融溫度要高于PP的熔融加
合成纖維工業(yè) 2020年3期2020-07-18
- 聚丙烯的晶體結(jié)構(gòu)表征
性能會受結(jié)晶度、球晶大小、晶型等超分子結(jié)構(gòu)的影響，而化學(xué)組成與分子鏈結(jié)構(gòu)會影響材料基本性能。因此，通過差示掃描量熱法、X射線衍射法、偏光顯微鏡觀測法和傅里葉變換紅外光譜法，從微觀角度研究聚丙烯的結(jié)晶形態(tài)與化學(xué)組成，為研究聚丙烯的熱學(xué)性能、力學(xué)性能等材料性能奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 實驗試劑聚丙烯，由中國石油天然氣股份有限公司大慶煉化分公司生產(chǎn)，牌號V30G。Q20差示掃描量熱儀，美國TA公司；D8-A25 X射線衍射儀，德國BRUKER-AXS；BX
生物化工 2020年3期2020-07-06
- 偏光顯微鏡觀察聚合物結(jié)晶形態(tài)的實驗教學(xué)改革
看不到完整獨立的球晶；在125℃時，在較稀疏的區(qū)域能看到較為完整的球晶，但顆粒尺寸較小；在130℃時，晶體數(shù)量明顯減少，能看到完整獨立的球晶，且黑十字消光顯現(xiàn)象明顯；135℃時，晶體數(shù)量很少，只看到幾個完整、獨立的球晶，且顆粒尺寸較大。這是因為在較低的結(jié)晶溫度下，分子的熱運動比較舒緩，分子鏈容易形成規(guī)則有序的排列，易形成晶核，所以成核數(shù)量較多，但溫度較低時，熔體的黏度較大，鏈段的運動能力較弱，導(dǎo)致其向晶體表面擴(kuò)散、重排受阻，這致使晶體的生長速率較慢，晶粒尺
山東化工 2019年23期2019-12-25
- 典型工藝聚烯烴薄膜的霧度與其結(jié)構(gòu)的關(guān)系
征。若是試樣中有球晶結(jié)構(gòu)，在光散射儀中測試將得到四葉草般的圖案。散射角（θm）的正切為圖案正中心到四葉草花瓣的最亮處的距離除以試樣到紙接收屏的垂直距離，再按式（1）可計算試樣中球晶的平均半徑（R）。式中，λ 為激光器的波長，532 nm。2 結(jié)果與討論2.1 聚乙烯薄膜目前市場上絕大部分的聚乙烯薄膜由吹膜法制得。近年來，由于市場對高厚度均勻性以及高透明低霧度薄膜的強烈需求，流延法制備的聚烯烴薄膜的市場份額正在迅速擴(kuò)張。本工作選用了兩種典型的聚乙烯吹膜和一種
石油化工 2019年8期2019-09-02
- PP/POE共混物的熱性能和結(jié)晶行為研究
度高，形成較大的球晶，而球晶界面容易出現(xiàn)裂紋，導(dǎo)致其脆性較大[1]。通過加入各種橡膠如EPDM或彈性體POE等，可以顯著提高聚丙烯的沖擊強度，改善其韌性。通過聚丙烯的共混改性，可以實現(xiàn)聚丙烯的增韌改性[2]。而彈性體乙烯-辛烯共聚物POE作為一種常用的增韌改性材料，與聚丙烯進(jìn)行共混，研究POE含量對PP/POE共混物的結(jié)晶行為和熱性能的影響，具有重大的意義。采用熔融共混法制備PP/POE共混物，利用DSC、POM、WAXD等研究方法研究PP/POE共混體系
山西化工 2019年1期2019-03-28
- 滑石粉對聚乳酸的影響
值在105 ℃，球晶在120 ℃生長速率最快。在實際的企業(yè)加工應(yīng)用中，滑石粉(Talc)是被最常用作聚乳酸成核劑的一種無機成核劑。筆者采用Talc作為聚乳酸的成核劑，觀察差示掃描量熱儀(DSC)曲線以及等溫結(jié)晶的球晶生長過程，研究了Talc對聚乳酸晶型的影響，并且通過力學(xué)性能測試，比較了不同含量Talc對聚乳酸力學(xué)性能的影響。1 實驗部分1.1 實驗原料聚乳酸，L130，光學(xué)純度99%，道達(dá)爾科碧恩聚乳酸公司；Talc，5 000目，江西奧特科技有限公司。
上海塑料 2019年4期2019-03-23
- 超疏水涂層制備與表征教學(xué)實驗設(shè)計
組成的微米級有機球晶,當(dāng)不銹鋼濾網(wǎng)經(jīng)過氫化蓖麻油乙醇溶液浸漬后,在晾干的過程中,隨著溶劑的揮發(fā),大量球晶在濾網(wǎng)的粗糙表面誘導(dǎo)下自由分散地結(jié)晶在濾網(wǎng)的表面上,在完全干燥后形成如圖1所示的不連續(xù)的球晶涂層。當(dāng)水滴落在涂層上時,由于球晶材料本身的憎水性,再加上表面微米級球晶之間和納米級突起之間所容納的大量微小空氣墊,濾網(wǎng)表面形成類似天然荷葉表面的微/納雙重粗糙結(jié)構(gòu),水滴在涂層表面靜態(tài)角可超過150°并極易在涂層表面滾動。圖1 超疏水球晶涂層制備原理示意圖2 實驗
實驗技術(shù)與管理 2019年2期2019-03-19
- 淀粉球晶的制備及其理化性質(zhì)
510660）球晶為一種具有一定徑向?qū)ΨQ性的半結(jié)晶體，具有雙折射現(xiàn)象，其在偏振光下呈“馬耳他十字”狀[1]。淀粉球晶由淀粉降解后通過重結(jié)晶而制備的[1～3]，目前制備淀粉球晶的常用方法為酸解法與酶解法。酸解法主要分為兩步：一是快速的酸解淀粉無定型區(qū)，由于無定形區(qū)的結(jié)構(gòu)疏松，在氫離子的作用下，脫水葡萄糖的構(gòu)象發(fā)生改變，由椅式轉(zhuǎn)變成船式，進(jìn)而破壞淀粉糖苷鍵；二是緩慢酸解淀粉結(jié)晶區(qū)，該區(qū)域結(jié)構(gòu)緊實，氫離子不易滲透，因而結(jié)晶區(qū)的酸解過程需依靠溶劑作用，作用于外部
現(xiàn)代食品科技 2018年12期2019-01-07
- PLA/Talc復(fù)合材料結(jié)晶動力學(xué)研究
其成核速率慢和其球晶生長速率慢導(dǎo)致的。對于純PLA，生長速率慢是制約其結(jié)晶速率的主要原因，故可以通過加入增塑劑來提高PLA的分子鏈段運動能，進(jìn)而提高球晶生長速率和結(jié)晶度[1～3]。在PLA加工時加入有機成核劑熔融在PLA基體中并分散均勻，可以在實現(xiàn)成核的前提下不影響PLA基體的性能。對于增塑劑與成核劑共同作用的PLA體系，增塑劑的加入一方面使PLA分子鏈段的運動能力得到提高，可以規(guī)整排列參與成核或結(jié)晶，這有利于提高成核速率或球晶生成速率[4～5]；另一方面
橡塑技術(shù)與裝備 2018年24期2018-12-21
- 聚乳酸立構(gòu)復(fù)合晶體的表面形貌及其力學(xué)性能
nkam熱臺研究球晶的生長過程，觀察淬火后的結(jié)晶形態(tài).經(jīng)熔融壓片薄膜樣品放入熱臺中，實驗條件設(shè)定為：20 ℃/min的升溫速率從室溫加熱至250 ℃，恒溫5 min后，以40 ℃/min快速降溫至187 ℃，等溫60 min，跟蹤觀察此條件下結(jié)晶形貌，并記錄球晶生長直徑.1.3.3 原子力顯微鏡(AFM)測試采用美國Agilent公司7500型原子力顯微鏡觀察球晶的表面形貌，選用接觸模式，掃描區(qū)域為80 μm×80 μm.1.3.4 共聚焦顯微鏡(LSCM
鄭州大學(xué)學(xué)報（工學(xué)版） 2018年6期2018-10-30
- 超聲波對聚砜酰胺結(jié)晶性能影響研究
理條件（2）觀察球晶生長過程的樣品制備：取0.02 mL PSA原液滴在蓋玻片上，放置在旋轉(zhuǎn)涂膜機上旋轉(zhuǎn)成膜后蓋上蓋玻片，放在培養(yǎng)皿內(nèi)置于超聲波清洗機內(nèi)，一個樣品進(jìn)行超聲波處理10 min，然后放入鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)在150℃下進(jìn)行熱處理，每隔半個小時取出在偏光顯微鏡下觀察；對照組不進(jìn)行超聲波處理直接放入烘箱內(nèi)150℃熱處理后進(jìn)行觀察。（3）研究超聲波處理對結(jié)晶度和力學(xué)性能的影響的樣品制備：將15%的聚砜酰胺溶液緩緩倒入模具中使溶液面基本與模具凹槽上端水平，首先
橡塑技術(shù)與裝備 2018年20期2018-10-20
- 脫氣時間對交聯(lián)聚乙烯電纜絕緣材料聚集態(tài)結(jié)構(gòu)與鏈結(jié)構(gòu)的影響
生長的微纖組成的球晶,這些微纖就是長條狀的晶片[18-19]。由圖3～圖5可知,隨著脫氣處理的進(jìn)行,XLPE絕緣內(nèi)部晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化。對此,本文針對脫氣處理過程中XLPE內(nèi)部晶體結(jié)構(gòu)的變化構(gòu)建了聚集態(tài)結(jié)構(gòu)變化模型,如圖7所示。圖7a為晶粒生長模型,其中(a-1)為XLPE的半結(jié)晶形態(tài)示意圖,由晶區(qū)和無定形區(qū)組成。晶區(qū)內(nèi)多為排列有序的片晶成核生長形成的球晶[8,14],片晶則是由無數(shù)排列有序的分子鏈組成;無定形區(qū)則為雜亂無章分布的分子鏈,其中交聯(lián)副產(chǎn)物少量
西安交通大學(xué)學(xué)報 2018年4期2018-04-18
- POM/PBS共混纖維的結(jié)構(gòu)與性能研究
溫到220 ℃。球晶形態(tài)：將 POM/PBS共混纖維試樣剪碎，置于載玻片上，在顯微熔點儀上熔融，冷卻后在偏光顯微鏡下觀察球晶大小。測試完，再將試樣在氯仿與苯體積比為1:1溶液中浸泡48 h后取出，用蒸餾水清洗后干燥，再用偏光顯微鏡觀察刻蝕后的球晶大小。熱性能：稱取10 mg左右的POM/PBS共混纖維試樣，在流速為100 mL/min的氮氣氣氛中，以10 ℃/min升溫至500 ℃，得到試樣的熱重(TG)分析曲線。力學(xué)性能：采用單纖維強力儀按照GB/T 1
合成纖維工業(yè) 2017年6期2018-01-24
- BOPET薄膜加工中的結(jié)晶狀態(tài)
、熔體的拉伸過程球晶的形成和取向PET熔體在熔點以上，當(dāng)熔體從模頭間隙流出，同時也受冷輥在靜電吸附作用下的牽引，冷輥轉(zhuǎn)動的線速度與熔體從模頭流出的速度之比，稱熔體拉伸比。PET熔體的取向：高分子鏈細(xì)而長，具有明顯的不對稱性，在外力作用下，高分子鏈將沿外力方向平行排列，這就是取向。降低溫度可以使已經(jīng)取向的結(jié)構(gòu)固定下來，以得到PET的取向態(tài)。PET在熔點以上的溫度下沒有結(jié)晶狀態(tài)，但在流動剪切作用下，部分鏈段能形成單晶片或微晶粒，這些單晶片和微晶粒在熔體從模頭出
塑料包裝 2017年6期2018-01-15
- 聚丙烯1100N及同類產(chǎn)品的結(jié)晶性能及形態(tài)對比研究
后就出現(xiàn)了明顯的球晶，晶核密度也比另外兩個試樣大。這說明1100N的成核速率快，可能是由于1100N的分子鏈更為規(guī)整。3個試樣均可形成典型的放射狀的聚合物球晶，但是球晶尺寸不同，1100N形成的球晶較小，V30G次之，1120最大。較大尺寸的球晶易導(dǎo)致球晶邊界形成應(yīng)力集中點，使材料變脆，細(xì)密球晶結(jié)構(gòu)有利于提高PP的力學(xué)性能。圖3 3個試樣在不同結(jié)晶時間的PLM照片2.4.2 非等溫結(jié)晶非等溫結(jié)晶過程更接近實際的加工過程。試樣以100℃/min從200℃降至
合成材料老化與應(yīng)用 2017年4期2017-08-16
- 成核劑對共聚甲醛MC90結(jié)晶與力學(xué)性能的影響
有效減小POM的球晶尺寸,提高POM的結(jié)晶溫度和缺口沖擊強度。當(dāng)成核劑添加量為0.8%時,最大結(jié)晶溫度由139.2℃提高到143.3℃,球晶平均尺寸約60μm,為未加成核劑的POM 球晶尺寸的1/2,缺口沖擊強度由5.5kJ·m-2增加到6.1kJ·m-2。聚甲醛,成核劑,結(jié)晶,力學(xué)性能聚甲醛(POM)是一種綜合性能優(yōu)良的結(jié)晶型工程塑料,具有結(jié)晶度高、強度和硬度高、剛性好、耐磨性和耐疲勞性良好以及自潤滑性優(yōu)異等特點,因而被用來代替有色金屬和合金,廣泛應(yīng)用于
合成材料老化與應(yīng)用 2016年6期2016-12-29
- 全同聚1-丁烯/多壁碳納米管復(fù)合材料的結(jié)晶性能
增加、尺寸細(xì)化，球晶規(guī)整度下降。全同聚1-丁烯 多壁碳納米管 結(jié)晶性能全同聚1-丁烯（iPB-1）是一種半結(jié)晶性聚合物，其分子結(jié)構(gòu)式為—［H2C-CH（C2H5）］n—，具有突出的耐熱蠕變性、耐環(huán)境應(yīng)力開裂性和良好的韌性［1］。iPB-1具有5種晶型，由于iPB-1熔融后冷卻生成晶型Ⅱ，在室溫條件下緩慢轉(zhuǎn)變成晶型Ⅰ［2］，導(dǎo)致其一直不能得到大規(guī)模的商業(yè)化生產(chǎn)與應(yīng)用。目前，主要用于熱水管，但管材擠出后需在不受外力的條件下放置7天，給應(yīng)用造成了極大的不便和限制
合成樹脂及塑料 2016年5期2016-10-18
- 剪切流場中聚乙烯結(jié)晶過程的建模與模擬
推導(dǎo)了剪切流場中球晶、串晶形態(tài)演化的數(shù)學(xué)模型，將第一法向應(yīng)力差作為串晶成核的驅(qū)動，并引入兩相懸浮模型描述體系，認(rèn)為其由無定形相和半結(jié)晶相組成，分別用FENE-P模型和剛性啞鈴模型描述?；谏鲜鰯?shù)學(xué)模型，分別構(gòu)造了捕捉球晶、串晶生長的Monte Carlo法與體系控制方程求解的有限差分法，成功模擬了二維剪切流場中聚乙烯的結(jié)晶過程，給出了球晶、串晶的形態(tài)演化，分析了剪切時間、剪切速率對串晶成核密度、結(jié)晶速率、流體黏度等的影響。數(shù)值結(jié)果表明：所構(gòu)造的Monte
化工學(xué)報 2016年5期2016-08-22
- 聚丙烯與低密度聚乙烯的共混改性
聚合物，其生成的球晶較大，這是PP易于產(chǎn)生裂紋、沖擊強度較低的主要原因。若能使PP的晶體細(xì)微化，則可使沖擊性能得到提高。PP與PE共混體系中，PP與PE都是結(jié)晶性聚合物，它們之間沒有形成共晶，而是各自結(jié)晶。但PP晶體與PE晶體之間發(fā)生相互制約作用，這種制約作用可破壞PP的球晶結(jié)構(gòu)，PP球晶被PE分割成晶片，使PP不能生成球晶，隨著PE用量增大，這種分割越來越顯著，PP晶體則進(jìn)一步被細(xì)化。PP晶體尺寸的變小，使其沖擊性能得到提高。通過研究PP/LLDPE的共
塑料制造 2016年7期2016-07-26
- 不同分子質(zhì)量聚乳酸立體復(fù)合物的結(jié)晶性能及球晶形貌
合物的結(jié)晶性能及球晶形貌戈 歡1，朱志國1，王 銳1,2，尹會會2，王 睿1，張秀芹1(1.北京服裝學(xué)院 材料科學(xué)與工程學(xué)院，北京 100029；2.四川大學(xué) 高分子材料科學(xué)與工程國家重點實驗室，四川 成都 610065)同等質(zhì)量的L-乳酸(PLLA)和D-乳酸(PDLA)共混后，能夠形成立體復(fù)合聚乳酸(PLA)。研究了5種不同相對分子質(zhì)量(0.6×104～1.2×105)的PLLA和PDLA共混物的熱性能、結(jié)晶動力學(xué)以及球晶的形態(tài)結(jié)構(gòu)。聚合物均是通過L-
紡織學(xué)報 2016年2期2016-07-12
- 埃洛石對聚丙烯結(jié)晶行為的影響
tzen方程研究球晶生長過程表明，與純PP相比，PP-HNT樹脂的鏈折疊自由能偏高，球晶生長速率降低。由于等溫結(jié)晶速率由成核速率控制，故推測HNT使聚合物的成核速率加快，總的結(jié)晶速率加快。用偏光顯微鏡表征樹脂的結(jié)晶形態(tài)顯示，與純PP相比，PP-HNT樹脂的晶核密度增大，球晶尺寸減小。聚丙烯；埃洛石；結(jié)晶行為；Avrami方程；Hoffman-Lauritzen方程聚丙烯(PP)是應(yīng)用最廣泛的通用塑料品種之一，由于原料來源豐富、價格低廉，與其他通用塑料相比具
石油化工 2015年4期2015-07-07
- PS／PEG不相容體系的結(jié)晶行為研究＊
淬火深度觀察到了球晶到環(huán)帶球晶形貌的轉(zhuǎn)變．文獻(xiàn)［8-9］對PMMA／PEO共混物旋涂膜的結(jié)晶形貌進(jìn)行了觀察，通過結(jié)晶溫度和PMMA含量的改變得到了樹枝狀和針狀等結(jié)晶形貌．文獻(xiàn)［10］對PMMA／PEG共混物的結(jié)晶行為研究表明，PMMA的加入使得PEG的結(jié)晶形貌由規(guī)整的球晶變化為羽毛狀形貌，結(jié)晶速率明顯降低．為了研究不相容體系中結(jié)晶組分的結(jié)晶行為，本文以聚苯乙烯／聚乙二醇不相容體系為研究對象，考察聚苯乙烯（Polystyrene，PS）非晶不相容組分的加入對
西安工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2015年6期2015-01-01
- 成核劑對聚甲醛沖擊性能影響的研究
結(jié)晶度、同時控制球晶增長，使結(jié)晶結(jié)構(gòu)更加完善、均一［1－3］，是改進(jìn)聚甲醛性能的一條理想途徑。最近幾年來，國產(chǎn)聚甲醛材料正飛速發(fā)展，應(yīng)用廣泛，但與國外產(chǎn)品比較，存在某些不足?？刹捎锰砑映珊藙└男苑椒ǎ龠M(jìn)聚甲醛成型中的結(jié)晶過程，改進(jìn)材料的結(jié)晶結(jié)構(gòu)，控制球晶大小，提高結(jié)晶度，從而解決應(yīng)用中出現(xiàn)的部分問題，滿足產(chǎn)品應(yīng)用的需要。在聚甲醛原料中添加適量的有機物或無機物，用以促進(jìn)結(jié)晶過程［3］，能夠收到比控制成型工藝條件更理想的效果。本項實驗的目的是通過配方試驗和相
合成材料老化與應(yīng)用 2014年5期2014-11-28
- 聚乙二醇對聚丙烯結(jié)構(gòu)及性能的影響
形態(tài)嵌入到iPP球晶中，對iPP起到增韌的作用，使iPP/PEO共混體系的沖擊強度隨著添加量的提高大幅度提高而拉伸強度降低很少，當(dāng)添加量太多時，PEO開始結(jié)晶并且發(fā)生嚴(yán)重的相分離，其拉伸強度和抗沖擊強度都迅速下降［13］。由于聚合物共混體系的力學(xué)性能主要取決于共混物的形態(tài)結(jié)構(gòu)，即兩相之間的結(jié)合力大小、界面層的結(jié)構(gòu)、界面層的厚度、兩相的連續(xù)性、分散相的相區(qū)尺寸、分散相粒子的形狀等因素，其中相區(qū)尺寸、分散相粒子的形狀又取決于兩相本身的性能。對于iPP/PEO體
西南科技大學(xué)學(xué)報 2014年2期2014-07-18
- PEG增塑PLA/成核劑復(fù)合體系的結(jié)晶行為和力學(xué)性能
慢，2 min時球晶剛開始出現(xiàn)，球晶小，數(shù)量少；10 min時，有的區(qū)域已經(jīng)有球晶開始碰撞，而有的區(qū)域仍未生長.表1 不同共混體系的DSC特征數(shù)據(jù)Tg—玻璃化轉(zhuǎn)變溫度；Tm—熔融溫度；Tmc—結(jié)晶峰溫度；ΔT—過冷度；ΔHmc—結(jié)晶熱焓值；Xc—結(jié)晶度，計算方法為:Xc=100*(ΔHmc)/[93.1*(1-X)].其中,93.1 J·g-1為純聚乳酸完整晶體熔融熱焓值.(a) 120 s (a) 600 s (b) 60 s (b) 150 s(d)
陜西科技大學(xué)學(xué)報 2014年1期2014-06-27
- 聚氨酯對聚偏氟乙烯結(jié)晶行為的影響
F/PU共混物的球晶形貌觀察使用Olympus BX51型偏光顯微鏡進(jìn)行；照相系統(tǒng)采用Pansonic230CCD型相機；結(jié)晶行為使用DSC200F3型差示掃描量熱儀測量，樣品質(zhì)量大約為5～6 mg，氮氣流量為50 mL/min.2 結(jié)果與討論2.1 PVDF/PU共混物的熔融和結(jié)晶行為圖1是PVDF/PU共混物溶液澆鑄膜在升溫過程中的DSC熔融曲線.試樣從室溫加熱到200 ℃，升溫速率為10 ℃/min.由圖1可知,純PVDF的熔融峰在167 ℃.隨著P
陜西科技大學(xué)學(xué)報 2014年4期2014-06-27
- 可熔性聚四氟乙烯的球晶尺寸控制方法
熔性聚四氟乙烯的球晶尺寸控制方法郭玉玲 程井動 沈 潮（上海三愛富新材料股份有限公司，上海200241）對用于降低可熔性聚四氟乙烯球晶尺寸的方法現(xiàn)狀進(jìn)行了描述和介紹，其方法主要是在可熔性聚四氟乙烯中加入高結(jié)晶度的成核劑，無定形含氟聚合物或含無定形嵌段的聚合物即球晶最小化劑?？扇坌跃鬯姆蚁?；PTFE成核劑；無定形；球晶最小化劑0 前言與聚四氟乙烯一樣，可熔性聚四氟乙烯（PFA）具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性、耐化學(xué)穩(wěn)定性、物理機械性及其他性能，且具有聚四氟乙烯所不具備
有機氟工業(yè) 2014年4期2014-06-01
- 左旋-聚乳酸/聚氧化乙烯晶/晶共混體系結(jié)晶行為的研究
字消光圖像特征的球晶，只出現(xiàn)大量不規(guī)整碎晶(圖1a);而純PEO產(chǎn)生較完善的、結(jié)構(gòu)緊密的大球晶(圖1c);由于PLLA、PEO大分子鏈結(jié)晶能力相差很大，使得PEO球晶尺度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過純PLLA球晶尺寸，在PLLA/PEO(50/50)共混物中，PLLA相可形成相對松散、較大的球晶，其尺寸介于純PLLA與純PEO球晶尺寸之間，如圖1 b所示.這是由于在PLLA/PEO共混物中兩組分在無定形態(tài)時具有很好的相容性［4］且相繼結(jié)晶，使得PLLA相在110℃左右先部分結(jié)
重慶文理學(xué)院學(xué)報（社會科學(xué)版） 2014年2期2014-05-07
- POM/TPU共混合金非等溫結(jié)晶動力學(xué)研究
晶動力學(xué)及POM球晶生長形態(tài)進(jìn)行跟蹤觀察．結(jié)果表明：采用莫志深法對POM/TPU共混合金的非等溫結(jié)晶動力學(xué)分析結(jié)果與Jeziorny法相吻合；POM結(jié)晶過程中同時存在均相成核和異相成核，TPU提高了POM的結(jié)晶完善性．聚甲醛；熱塑性彈性體；非等溫結(jié)晶動力學(xué)；球晶生長聚甲醛(POM)是一種綜合性能非常優(yōu)良的通用工程塑料，具有優(yōu)異的耐疲勞性、抗蠕變性、幾何穩(wěn)定性和抗沖擊性，比強度和比剛性接近有色金屬，有“金屬塑料”之稱[1]，在工業(yè)中可替代銅、鋁、鋅等有色金屬
天津科技大學(xué)學(xué)報 2014年5期2014-02-10
- 提高高流動性抗沖聚丙烯剛性的研究
光顯微鏡觀察樹脂球晶形態(tài)；拉伸性能按 GB/T 1040.2—2006 測試，拉伸速率 100 mm/min；彎曲性能按 GB/T 9341—2000 測試，實驗速率 5 mm/min；缺口沖擊強度按 GB/T 1843—2008 測試。1.4 實驗過程將成核劑及其他助劑按一定比例加入到CX9530 中，高速混合 5 min 后擠出造粒。研究不同成核劑對 CX9530 力學(xué)性能的影響。2 結(jié)果與討論2.1 力學(xué)性能高分子材料的剛性通常以彎曲模量表示，彎曲模
合成樹脂及塑料 2013年6期2013-11-20
- 釜內(nèi)聚合法制備β晶型聚丙烯
：不含NA的PP球晶比較完善，球晶是由一束晶束從中心向外輻射生長，球晶之間存在明顯邊界，為典型的α晶。當(dāng)受到外力作用時，這種α晶的破壞往往是從邊界開始的。β-PP中主要以β晶為主，球晶尺寸大幅減小，得到的是細(xì)密均勻的小球晶。β-PP的球晶結(jié)構(gòu)特征導(dǎo)致球晶間有相當(dāng)高密度的片晶束相互交叉，從而不存在明顯的、連結(jié)相對薄弱的邊界，球晶內(nèi)的片晶間無明顯的微銀紋，使材料內(nèi)部的固有微缺陷大為減少，紋理較為細(xì)致，克服了粗大球晶界面間應(yīng)力集中易破裂的缺陷，當(dāng)受到外力沖擊時，
合成樹脂及塑料 2013年1期2013-11-20
- 超支化聚酰胺的合成與PA-6纖維改性
見,純PA-6的球晶數(shù)量不多、尺寸偏大且大小不均勻、球晶以放射狀生長形成,而且球晶之間有明顯的非球形的界面。這些現(xiàn)象的產(chǎn)生是由于開始時基體中形成的晶核數(shù)量較少,球晶生長的速度較慢,形成比較完善的球晶,導(dǎo)致球晶的尺寸偏大。由于開始時形成的晶核密度較低,先形成晶核的球晶生長擴(kuò)大很快,同時又有新的晶核不斷產(chǎn)生,由后期形成的晶核而生長擴(kuò)大的球晶尺寸比先形成的球晶的尺寸小得多,從而最后導(dǎo)致球晶的大小不均勻。當(dāng)后期晶核較多的時候,同時成核并以同樣的速度生長的球晶之間的
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2013年2期2013-09-22
- 左旋乳酸和乙醇酸的共聚比例對PLLGA結(jié)晶性能的影響初探
持足夠時間，根據(jù)球晶生長的情況決定拍攝球晶照片的時間間隔。用這個方法分別觀察PLLGA9010、PLLGA8812、PLLGA8218在不同結(jié)晶溫度下的球晶生長情況。測量球晶的半徑，用半徑的數(shù)值對球晶生長時間作圖，線性回歸得到直線，直線的斜率就是球晶在這一結(jié)晶溫度下的球晶生長速度G［11］。采用差示掃描量熱分析儀(DSC)對樣品進(jìn)行熱力學(xué)性能測試。載氣為氮氣，流速為40 cm3/min，先迅速降溫至－40℃，再以5℃/min 的升溫速率掃描至230℃。2
湖北理工學(xué)院學(xué)報 2013年2期2013-03-19
- 聚己內(nèi)酯(PCL)/ 聚乙二醇(PEG)共混物結(jié)晶過程和相分離形貌的研究
分形成結(jié)構(gòu)完整的球晶，表明少量的PEG熔體對PCL的結(jié)晶過程影響不大.如圖1(d)所示，結(jié)晶完成后PCL組分形成結(jié)構(gòu)完整的球晶，并且能夠占滿整個視野.圖2 PCL/PEG(70/30 wt%)共混物中PEG組分結(jié)晶前后的POM圖.圖2為PCL/PEG(70/30 wt%)共混物中PEG組分結(jié)晶前后的POM圖.對比圖2(a)和圖2(b)可以看出，PCL組分結(jié)晶完成后PEG組分才開始結(jié)晶.PEG在PCL晶體的內(nèi)部生長，形成海島狀的碎晶結(jié)構(gòu)，相區(qū)尺寸約為6μm.
陜西科技大學(xué)學(xué)報 2013年3期2013-01-29
- 利用光學(xué)顯微鏡研究溶劑誘導(dǎo)的梯形苯基聚倍半硅氧烷結(jié)晶
烷(PPSQ)的球晶結(jié)構(gòu).采用光學(xué)顯微鏡研究了溶液的濃度、溶劑的揮發(fā)時間以及溫度等影響因素對梯形苯基聚倍半硅氧烷的球晶結(jié)構(gòu)形貌的影響.實驗結(jié)果表明:稀釋溶液濃度與提高結(jié)晶溫度在改變球晶的形態(tài)方面具有相同的效果.球晶的尺寸會隨著溶液濃度的降低或者結(jié)晶溫度的升高而增加.這都?xì)w因于梯形苯基聚倍半硅氧烷在二甲苯中的溶解度的增加.在不改變其它結(jié)晶條件的情況下，延長溶劑的揮發(fā)時間也會形成更大的球晶.當(dāng)在光學(xué)顯微鏡下旋轉(zhuǎn)樣品時球晶的結(jié)構(gòu)不會發(fā)生改變，這表明球晶具有均一的
物理化學(xué)學(xué)報 2012年2期2012-12-05
- 高相對分子質(zhì)量成核劑對聚丙烯結(jié)晶行為的影響
包括：（1）降低球晶和晶粒的尺寸，改進(jìn)PP制品的透明性和表面光澤度；（2）使晶核、晶粒的數(shù)量增多，結(jié)晶度增加，提高制品的剛性和強度；（3）提高結(jié)晶溫度，降低加工溫度，縮短成型周期，提高制品的生產(chǎn)效率；（4）加快結(jié)晶速率，降低成型制品的收縮率，避免出現(xiàn)翹曲變形；（5）在PP晶粒微細(xì)化的同時，使低熔點的非晶部分亦均勻微細(xì)化，提高熱變形溫度；（6）一些成核劑在一定的濃度范圍內(nèi)可提高PP的熔體黏度，改善加工性，拓寬加工條件的范圍等［1］。不同的成核劑由于組成、活性
中國塑料 2012年11期2012-11-23
- 聚對二氧環(huán)己酮/CaCO3復(fù)合物的制備及其結(jié)晶性能研究
F1中PPDO的球晶形態(tài)很相似，形成的球晶不僅呈明顯的馬耳他十字消光圖像，同時還有明顯的明暗相間的消光同心圓環(huán)。而隨著w的增加，球晶的形態(tài)發(fā)生了明顯改變，形態(tài)變得粗糙模糊起來，成一種碎晶的模式，w大于10%以后，在視圖中充滿了CaCO3晶須，大量的CaCO3晶須抑制了PPDO球晶的生長，導(dǎo)致了其球晶形態(tài)變得不完整。2．3 XRD分析圖2為Fw的XRD圖譜。由圖2可見，當(dāng)添加的CaCO3晶須比較少時(F1)， CaCO3晶須的衍射峰并不明顯，隨著w的增加，C
合成化學(xué) 2012年6期2012-11-21
- 玻璃纖維增強聚丙烯非等溫結(jié)晶動力學(xué)研究
偏光顯微鏡下觀察球晶的形態(tài)及大小。2 結(jié)果與討論2.1 結(jié)晶動力學(xué)理論聚合物結(jié)晶的相對結(jié)晶度（Xc）由式（1）得出。式中 Hc:結(jié)晶焓，J/gT0:結(jié)晶起始溫度，℃T∞:結(jié)晶終止溫度，℃T:時間為t時的溫度，℃Avrami方程式[4-6]是描述聚合物等溫結(jié)晶動力學(xué)的經(jīng)典方法，如式（2）所示。對于非等溫結(jié)晶動力學(xué)參數(shù)長采用Jeziorny方程[7]進(jìn)行處理，將式（2）兩邊取對數(shù)，得到式（3）。對于非等溫結(jié)晶，Zt需修正，最終結(jié)晶速率常數(shù)（Zc）可由式（4）表
中國塑料 2012年12期2012-09-11
- 成核劑對PHBV結(jié)晶影響的研究
晶核密度，減小了球晶尺寸，提高了結(jié)晶速率。此外，還發(fā)現(xiàn)MWCNT阻礙了PHBV分子鏈的運動和重排，從而使其結(jié)晶溫度獲得提高。楊建等[6]研究了聚苯乙烯（PS）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）對PHBV結(jié)晶的影響，發(fā)現(xiàn)非晶組分的PS可使PHBV形成環(huán)帶球晶，而PMMA則可形成花瓣狀球晶。Miao等[7]將聚丁二酸乙二酯（PES）用作PHBV成核劑，發(fā)現(xiàn)低含量的PES會阻礙PHBV的結(jié)晶，但當(dāng)其含量增加時會使PHBV的結(jié)晶半周期縮短。Qiu等[8]研究了聚己內(nèi)酯
中國塑料 2012年12期2012-09-11
- 聚羥基丁酸酯環(huán)帶球晶的形態(tài)
聚羥基丁酸酯環(huán)帶球晶的形態(tài)李海東，管明章，程鳳梅*（長春工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院，吉林省長春市130012）采用差示掃描量熱法測試了聚羥基丁酸酯（PHB）的結(jié)晶溫度和熔融溫度，采用偏光顯微鏡探討了結(jié)晶溫度和結(jié)晶時間對PHB結(jié)晶形態(tài)的影響及環(huán)帶球晶形成機理。PHB在高于100℃易形成環(huán)帶球晶，環(huán)帶間距隨著結(jié)晶溫度的升高而降低，且低溫下形成的球晶數(shù)目明顯比高溫多；結(jié)晶時間只能改變晶體尺寸，并沒有改變結(jié)晶形態(tài)；環(huán)帶是片晶沿晶軸方向作周期性扭曲的結(jié)果；PHB球晶中的裂
合成樹脂及塑料 2012年5期2012-09-08
- 多種成核劑對PBS結(jié)晶及力學(xué)性能的影響
劑能細(xì)化PBS的球晶尺寸，提高球晶排列的規(guī)整度；熱分析結(jié)果表明添加成核劑能提高PBS的結(jié)晶溫度，加快PBS的結(jié)晶速率；結(jié)晶性能的改善又直接造成PBS力學(xué)性能的提高，其拉伸強度和沖擊強度都有明顯上升。五種成核劑中以滑石粉的 效果最為突出，能使PBS的結(jié)晶溫度上升11℃，拉伸強度提高了4.4MPa。PBS; 成核劑; 結(jié)晶性能; 力學(xué)性能1 實驗1.1 實驗原材料聚丁二醇丁二酸酯（PBS），安慶和興化工有限責(zé)任公司；微細(xì)滑石粉（talc），山東平度滑石礦業(yè)有限
塑料制造 2011年3期2011-11-02
- 全同聚丙烯SEM分析試樣的制備及觀察
觀察iPP試樣的球晶形貌。1 試驗材料與制樣1.1 試驗材料試驗材料為塊狀半晶態(tài)iPP（德國，Goodfellow公司），全同度為95%，密度為0.9 g／cm3。將iPP材料在150℃下退火24 h，X射線測試顯示其為均勻的α相球晶。1.2 SEM分析試樣制備將iPP材料加工成10 mm×5 mm×10 mm的原始試樣，沿觀察面切除一薄層，露出試樣“新鮮”表面，用2 000目細(xì)砂紙將觀察面打磨至平整光滑，再用金相拋光機反復(fù)拋光至無劃痕。用高錳酸鉀溶液進(jìn)行
武漢科技大學(xué)學(xué)報 2011年6期2011-01-23
- 分散劑對松香型成核透明PP結(jié)晶行為和透明性的影響
率,能顯著降低其球晶尺寸提高其透明性;而分散劑B不能提高松香成核PP的結(jié)晶速率和結(jié)晶初始速率,不能降低其球晶尺寸,對松香成核PP的透明性提高沒有作用。聚丙烯;松香型成核劑;分散劑;非等溫結(jié)晶Abstract:The effect of dispersant on the non-isothermal crystallization behavior of neat PP and rosin-nucleated PP was studied by means
中國塑料 2010年12期2010-11-04