馬斯亮
- 時間與功率對BL21大腸桿菌超聲破碎效果的影響
質(zhì)濃度檢測及考馬斯亮藍(Bradford法)測定蛋白質(zhì)含量,進而評價大腸桿菌BL21的超聲破碎效果,以期為大腸桿菌超聲破碎的研究和應(yīng)用提供參考價值。1 材料與方法1.1 材料實驗相關(guān)化學(xué)試劑胰蛋白胨、氯化鈉、酵母提取物、Tris-HCl、甘油、考馬斯亮藍G-250、乙醇等主要購買于阿爾法化工有限公司、西格瑪奧德里公司和上海碧云天生物科技有限公司。大腸桿菌BL21(DE3)菌種由中國科學(xué)院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所提供。1.2 方法1.2.1 菌種活化、復(fù)蘇及其生長
三明學(xué)院學(xué)報 2023年3期2023-10-11
- BN-PAGE在棕色脂肪線粒體呼吸鏈超級復(fù)合體分析中的應(yīng)用
司，美國)；考馬斯亮藍R-250、羥乙基呱嗪乙硫磺酸(N’-a-hydroxythylpiperazine-N’-ethanesulfanic acid，HEPES)(北京索萊寶科技有限公司，中國)；BCA試劑盒(碧云天生物技術(shù)公司，中國)；Ⅱ型膠原酶、5%洋地黃皂苷、4%～16%非變性聚丙烯酰胺凝膠、5%考馬斯亮藍G-250添加劑、電泳緩沖液、蛋白標(biāo)準(zhǔn)品、BN-PAGE陽極緩沖液、深藍色和淺藍色陰極緩沖液等(Thermo Fisher公司，美國)；適用于
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2022年12期2023-01-15
- 改良考馬斯亮藍試劑法測定殼聚糖及其 衍生物中蛋白質(zhì)含量
wry法）和考馬斯亮藍法（Bradford法）是測定微量蛋白質(zhì)常用的方法，靈敏度高，操作方便，應(yīng)用廣泛[1]。在測定殼聚糖及其帶聚陽離子電荷的衍生物中的蛋白質(zhì)含量時，Lowry法反應(yīng)條件是在堿性和中性條件下進行，由于殼聚糖的水不溶性，殼聚糖衍生物如羧甲基殼聚糖（Carboxymethyl Chitosan，CM-CTS）、羥丙基殼聚糖（Chydroxypropyl Chitosan，HP-CTS）、羥乙基殼聚糖（Hydroxyethyl Chitosan，
現(xiàn)代食品 2022年17期2022-10-20
- 硫酸解交聯(lián)-考馬斯亮藍法測定醫(yī)用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠中蛋白質(zhì)的含量
-二羧酸法、考馬斯亮藍法、紫外-可見分光光度法等[13]。透明質(zhì)酸鈉中蛋白質(zhì)含量的測定方法有福林酚法和考馬斯亮藍法,相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有YY/T 1571-2017《組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品 透明質(zhì)酸鈉》和YY/T 0308-2015《醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠》,其中福林酚法為常用方法。福林酚法的檢測原理:在堿性介質(zhì)中,蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的肽鍵會與Cu2+絡(luò)合形成蛋白質(zhì)-銅復(fù)合物,該復(fù)合物可與酚試劑形成藍色顯色體系,同時酚試劑中的磷鎢酸-磷鉬酸可與蛋白質(zhì)中含有酚羥基的氨基酸如絡(luò)氨酸
理化檢驗-化學(xué)分冊 2022年2期2022-03-02
- 廚房殘余物制備生物炭及其對考馬斯亮蘭的吸附研究＊
于有機污染物考馬斯亮蘭吸附。為廚余物的有效利用提供一種新的思路。1 實驗材料與方法1.1 實驗材料實驗用枯菜葉收集于六盤水當(dāng)?shù)剞r(nóng)貿(mào)市場。經(jīng)太陽曬干，自然揉碎后備用。1.2 生物炭的制備取5g 枯菜葉放入馬弗爐，在氮氣氣氛下，以15℃/min 的速率從室溫升溫至300℃，保溫2h，制得生物炭。1.3 生物炭的改性采用硝酸對生物炭進行改性，取不同濃度（0.5mol/L、1.5mol/L、2mol/L）硝酸10mL，置于50mL離心管中，加入0.5g 生物炭，在
甘肅科技 2021年8期2021-07-02
- 絲素蛋白/泊洛沙姆載葉酸水凝膠的制備工藝研究
有限公司)；考馬斯亮藍(天津中津化工有限公司)；葉酸(上海藍季科技發(fā)展有限公司，批號：091015)；無水碳酸鈉(廣東海光華化學(xué)試劑廠，批號：20150227，AR)；氯化鈣(中國四聯(lián)化工廠，批號：040601，AR)；乙二胺四乙酸(天津市永大化學(xué)試劑有限公司，批號：20121121，AR)；濃磷酸(天津市永大化學(xué)試劑開發(fā)中心，批號：200695，AR)；磷酸二氫鉀(成都科龍化工試劑廠，AR)；氫氧化鈉(天津市永大化學(xué)試劑有限公司，批號：20150316，
宜春學(xué)院學(xué)報 2020年9期2020-12-03
- 快速凝膠熒光染色法在尿液蛋白電泳分析中的應(yīng)用
2]，但由于考馬斯亮藍染色液在靈敏度上的局限性，制約了SDSPAGE在尿液樣本蛋白分析中的應(yīng)用。SYPRO Ruby是一種可與蛋白結(jié)合的熒光染料，用于凝膠染色時，具有很高的靈敏度及較廣的線性范圍[3]。本研究利用這種新型染料對SDS-PAGE后的尿蛋白樣本進行染色，并作初步研究。1 材料和方法1.1 研究對象收集2018年10月南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院37例腎臟疾病患者的尿液，其中男20例、女17例，年齡21～72歲。另收集同期南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院
檢驗醫(yī)學(xué) 2020年8期2020-09-04
- 作者更正
NS3蛋白的考馬斯亮藍染色圖，經(jīng)作者自查發(fā)現(xiàn)不慎亦在另一研究NS3蛋白dsRNA解旋功能的文章中使用。為避免重復(fù)用圖，現(xiàn)使用另一張同期進行的NS3蛋白考馬斯亮藍染色實驗的結(jié)果圖進行替換(圖右)，該結(jié)果的替換不改變或影響原文的所有結(jié)果和結(jié)論。特此補充更正，并向編輯部及讀者致歉。更正后的全文請見《基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床》官方網(wǎng)站(http://jcyxylc.pumc.edu.cn)。第一作者：徐杉通信作者：石磊 2020-06-11
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2020年8期2020-08-10
- 蒼耳子炮制前后植物蛋白含量的比較研究
藥材.試劑：考馬斯亮藍G-250（購自國藥集團化學(xué)試劑有限公司）；牛血清蛋白對照品（批號：20180808）；乙醇（天津市致遠化學(xué)試劑有限公司）；氯化鈉（天津市致遠化學(xué)試劑有限公司）；磷酸（天津市致遠化學(xué)試劑有限公司）；硝酸（天津市致遠化學(xué)試劑有限公司）.1.2 儀器可控調(diào)溫電爐（郫縣永信電器廠）；BCD-265（KG28EV2S0C）型冰箱（博西華家用電器有限公司）；電子天平（深圳市無限量衡器有限公司經(jīng)銷）；分光光度儀（北京普析通用儀器有限責(zé)任公司）；玻
通化師范學(xué)院學(xué)報 2019年10期2019-10-28
- 鱉甲水溶性蛋白含量測定方法比較
CA試劑盒、考馬斯亮藍試劑：南京建成生物工程研究所。2 方法2.1 樣品液制備將鱉甲粉碎,過2號篩,精密稱取1.00 g鱉甲粉末,加水50 mL,超聲提取兩次,每次30 min,減壓抽濾,合并兩次濾液,經(jīng)濃縮后于50 mL的容量瓶定容置于4℃?zhèn)溆?。蛋白?biāo)準(zhǔn)溶液：精密稱取2.00mg牛血清標(biāo)準(zhǔn)蛋白粉末溶于1 mL的水中。2.2 試劑的配制BCA工作液：按照BCA Reagent A：BCA Reagent B＝100∶1的比例混合后置于4℃?zhèn)溆?。?span id="j5i0abt0b" class="hl">馬斯亮藍顯
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年9期2019-10-19
- 便攜式牛乳蛋白質(zhì)含量檢測儀設(shè)計與驗證
的作用。由于考馬斯亮藍G-250染料中的疏水基團在酸性(磷酸)條件下與蛋白質(zhì)的疏水微區(qū)具有親和力，通過疏水作用與蛋白質(zhì)相結(jié)合，使得反應(yīng)后的混合溶液在595 nm處有最大吸光度[22]，基于此，本文以單片機為控制器，設(shè)計一種便攜式牛乳蛋白質(zhì)含量檢測儀，并對檢測儀的性能進行驗證。1 便攜式牛乳蛋白質(zhì)含量檢測儀設(shè)計1.1 硬件設(shè)計圖1是牛乳蛋白質(zhì)含量檢測儀的硬件結(jié)構(gòu)圖。該檢測儀主要由單片機、光源模塊、光傳感器模塊、電源模塊和輸入輸出模塊組成。單片機負責(zé)數(shù)據(jù)處理，
農(nóng)業(yè)機械學(xué)報 2019年3期2019-04-01
- 洋蔥細胞骨架的制作技術(shù)研究*
和蛋白質(zhì)染料考馬斯亮藍R250 染色后， 可在光學(xué)顯微鏡下觀察到網(wǎng)狀的細胞骨架結(jié)構(gòu)。由于實驗過程中的相關(guān)步驟對于實驗結(jié)果都非常重要， 例如實驗材料洋蔥的新鮮程度、TritonX-100 的處理時間、 戊二醛固定時間、 考馬斯亮藍R250 的染色時間等，所以學(xué)生在實驗過程中很難全面掌握每個環(huán)節(jié)的要領(lǐng)，因此，不易獲得質(zhì)量較高的細胞骨架裝片， 從而影響觀察效果。 筆者經(jīng)長期摸索，總結(jié)了完整且成熟的洋蔥細胞骨架的制備技術(shù)。1 材料與方法1.1 材料 新鮮的洋蔥鱗莖
生物學(xué)通報 2019年3期2019-02-17
- 燕麥麩皮中燕麥膠的提取純化工藝優(yōu)化及純度測定
牛血清蛋白、考馬斯亮藍G-250：聯(lián)星生物制劑廠。1.2 儀器與設(shè)備80-2B型低速離心機：上海安亭科學(xué)儀器廠；FA1604S電子天平：上海天平儀器廠；TDA8002電子恒溫水浴鍋：天津市中環(huán)實驗電爐有限公司；DG404真空電熱干燥箱：天津市天宇實驗儀器有限公司；CHNO6O型pH計：美國奧立龍公司；722E分光光度計、RE-2000旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀：上海亞榮生化儀器廠；SHB-Ⅲ循環(huán)水真空泵：鄭州長城科工貿(mào)有限公司；SHZ-88型臺式水浴恒溫振蕩器：江蘇太倉市
食品研究與開發(fā) 2019年3期2019-01-21
- 考馬斯亮藍法測定蛋白質(zhì)含量中的細節(jié)問題
dford用考馬斯亮藍G250與蛋白質(zhì)結(jié)合的方法來定量測定蛋白質(zhì)含量。考馬斯亮藍法是目前實驗室中最常見、靈敏度最高的一種測定蛋白質(zhì)含量的方法[5-6]。它將比色法和染料結(jié)合法相結(jié)合，與其他傳統(tǒng)方法相比具有許多突出的優(yōu)點，被廣泛應(yīng)用于各類生物材料的可溶性蛋白含量測定，是生物化學(xué)、植物生理學(xué)、分子生物學(xué)、食品科學(xué)等實驗課程中的經(jīng)典實驗項目之一。首先，考馬斯亮藍法所需的樣品量少，蛋白質(zhì)與染料結(jié)合后產(chǎn)生的復(fù)合物顏色穩(wěn)定，消光系數(shù)高，光吸收值隨蛋白質(zhì)含量的變化比Lo
實驗科學(xué)與技術(shù) 2018年4期2018-09-08
- 大米中蛋白質(zhì)含量測定方法初探
前有學(xué)者采用考馬斯亮藍法（簡稱CBB法）測定了牛奶中蛋白質(zhì)含量，發(fā)現(xiàn)在一定濃度范圍內(nèi)，三聚氰胺、尿素和毛發(fā)水解物均不會對牛奶中蛋白質(zhì)含量的測定結(jié)果造成干擾[6-9]。文章將以此為基礎(chǔ)，針對不同干擾物對三種大米蛋白含量測定方法的影響進行探究，旨在找到一種不受非蛋白含氮物干擾的測定來做為凱氏定氮法的補充，為相關(guān)食品檢驗提供一份有價值的參考數(shù)據(jù)。2 材料與方法2.1 材料2.1.1 材料與試劑大米粉、結(jié)晶牛血清白蛋白（BSA）、濃硫酸、硫酸鉀、硫酸銅、硼酸、甲基
長治學(xué)院學(xué)報 2018年2期2018-08-28
- 白及溶膠中植物蛋白的定性定量方法研究
性鑒別，應(yīng)用考馬斯亮藍染色法對其中的植物蛋白進行定量檢測。1 儀器及試藥1.1 儀器 TU-1901型分光光度儀(北京普析通通用儀器有限責(zé)任公司)；BCD-610W型冰箱(博西華家用電器有限公司,功率：1.07 kW)；KM-410C型超聲震蕩儀(廣州市科潔盟實驗儀器有限公司，40 kHz)；WE-AS-10型實驗室純水機(深圳市宏森環(huán)?？萍加邢薰?，功率：300 W)；XPE-分析天平(梅特勒-托利多公司，精度0.1 mg)；MH-1000型電熱套(北京
實用藥物與臨床 2018年7期2018-08-02
- 考馬斯亮藍法測定歸及乳膏中植物蛋白的含量*
礎(chǔ)，作者采用考馬斯亮藍染色法對其中的植物蛋白含量進行測定。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 儀器 TU-1901型分光光度儀（北京普析通通用儀器有限責(zé)任公司），BCD-610W型冰箱（博西華家用電器有限公司，功率：1.07 kW），KM-410C型超聲震蕩儀（廣州市科潔盟實驗儀器有限公司，頻率：40 kHZ），WGAUNI-10型超純水器（北京普析通儀器有限責(zé)任公司，功率：300 W），F(xiàn)A-2004型電子分析天平（上海精密儀器有限公司，精度：0.00
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2018年14期2018-07-26
- 考馬斯亮藍法測定蛋白質(zhì)含量中的細節(jié)問題
rd建立了用考馬斯亮藍G250與蛋白質(zhì)結(jié)合的方法來定量測定蛋白質(zhì)含量?？?span id="j5i0abt0b" class="hl">馬斯亮藍法是目前實驗室中最常見、靈敏度最高的一種測定蛋白質(zhì)含量的方法[5－6]。它將比色法和染料結(jié)合法相結(jié)合，與其他傳統(tǒng)方法相比具有許多突出的優(yōu)點，被廣泛應(yīng)用于各類生物材料的可溶性蛋白含量測定，是生物化學(xué)、植物生理學(xué)、分子生物學(xué)及食品科學(xué)等實驗課程中的經(jīng)典實驗項目之一。首先，此法所需的樣品量少，蛋白質(zhì)與染料結(jié)合后產(chǎn)生的復(fù)合物顏色穩(wěn)定，消光系數(shù)高，光吸收值隨蛋白質(zhì)含量的變化比Lowry法
實驗科學(xué)與技術(shù) 2018年3期2018-07-09
- 白眉蝮蛇毒中出血毒素種類鑒定的簡便方法
；高靈敏快速考馬斯亮藍染色試劑盒(產(chǎn)品編號：C510041)購自生工生物工程(上海)股份有限公司；其他試劑均為國產(chǎn)分析純；小鼠購自安徽醫(yī)科大學(xué)，規(guī)格18～22克；蛋白質(zhì)純化系統(tǒng)、層析柜、酶標(biāo)儀、電泳儀、電泳槽等。1.2 實驗方法1.2.1 出血毒素的初步分離純化用DEAE-纖維素離子交換凝膠吸附白眉蝮蛇毒的酸性蛋白，收集、濃縮、透析和保存未被吸附的堿性蛋白。被吸附在DEAE-纖維素凝膠中的白眉蝮蛇毒酸性蛋白分別用含不同濃度NaCl 的Tris-HCl 緩沖
皖西學(xué)院學(xué)報 2018年2期2018-05-21
- 羧化多壁碳納米管/海藻酸鈣水凝膠過濾膜對染料的截留性能
留100%的考馬斯亮藍G250.在染料和NaCl混合溶液中，通過離子色譜法測定滲透液的NaCl濃度截留率幾乎為零.染料和鹽被有效地分離，廢水的進一步再利用和處理將變得容易.1 實驗部分1.1 主要實驗材料和儀器實驗材料：海藻酸鈉（NaAlg），化學(xué)純，國藥集團化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品；氯化鈣，分析純，國藥集團化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品；羧化多壁碳納米管（CMWCNT），化學(xué)純，南京先豐納米材料科技有限公司產(chǎn)品；氯化鈉，分析純，天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品；考馬斯
天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2018年2期2018-05-09
- 考馬斯亮藍法測定復(fù)方白及乳膏中植物蛋白的含量
，作者試驗用考馬斯亮藍染色法對其中的植物蛋白含量進行檢測。1.儀器及試藥1.1 儀器TU-1901型分光光度儀（北京普析通通用儀器有限責(zé)任公司）；BCD-610W型冰箱（博西華家用電器有限公司,功率：1.07KW）；KM-410C型超聲震蕩儀（廣州市科潔盟實驗儀器有限公司，40KHZ）；WGA-UNI-10型超純水器（北京普析通儀器有限責(zé)任公司，功率：300W）；FA-2004型電子分析天平（上海精密儀器有限公司，精度0.0001g）；MH-1000型電熱
醫(yī)藥前沿 2018年13期2018-04-20
- 家畜精(子)細胞染色方法的比較與評價
姆薩染色法、考馬斯亮藍染色法和伊紅—苯胺黑染色法進行了比較、分析。結(jié)果表明，三種方法中姬姆薩染色法對精子細胞的染色效果最好，可視精液質(zhì)量檢驗的不同要求選擇不同方法。家畜; 精(子)細胞; 染色方法; 姬姆薩染色法; 考馬斯亮藍染色法; 伊紅—苯胺蘭染色法家畜精液中精子所具有的生物學(xué)特性(質(zhì)量性狀)均與母畜受精有密切的關(guān)系[1]，其中精子形態(tài)是評價精液質(zhì)量的一項必不可缺少的技術(shù)參數(shù)；而檢驗方法作為評價的技術(shù)手段，一直受到人們的關(guān)注。近年來對于精子形態(tài)檢驗方法
中國牛業(yè)科學(xué) 2017年3期2017-07-18
- “植物細胞骨架的顯示和觀察”的簡化方法
醛固定處理和考馬斯亮藍R250染色后，能在光鏡下觀察到由微絲組成的微絲束為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，就是細胞骨架。3 實驗步驟3.1 儀器用具 顯微鏡、燒杯、玻璃滴管、容量瓶、試劑瓶、鑷子、剪刀、載玻片、蓋玻片、吸水紙等。3.2 實驗試劑 6 mmol/L磷酸緩沖液(pH 6.8)、M-緩沖液、1% Triton X-100液、3%戊二醛、0.2%考馬斯亮藍R250染料、1/15 mol/L磷酸鹽緩沖液(pH 6.8)，實驗材料可以選洋蔥鱗葉。3.3 具體步驟 ①取洋蔥鱗
生物學(xué)教學(xué) 2017年10期2017-02-18
- 啤酒高分子蛋白檢測方法的評估及應(yīng)用
27）通過對考馬斯亮藍法檢測啤酒高分子蛋白含量的操作方法進行優(yōu)化，提升其方法的重復(fù)性和穩(wěn)定性，優(yōu)化后該方法的重復(fù)性和穩(wěn)定性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)分別為3.68%和3.92%。同時，對該方法檢測的高分子蛋白含量與啤酒泡持性進行了相關(guān)性分析。結(jié)果表明，巴氏殺菌啤酒泡持值與高分子蛋白含量的Pearson相關(guān)系數(shù)為0.923(P＜0.01)；純生啤酒在貯存3 d、1個月、2個月和4個月的泡持值和其高分子蛋白含量的Pearson相關(guān)系數(shù)分別為0.700(P＜0.01
中國釀造 2016年11期2016-12-14
- 兩種典型制糖工藝過程蛋白質(zhì)含量的差異
驗表明，采用考馬斯亮藍法，波長595nm，反應(yīng)時間10～30min，標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液線性關(guān)系、精密度、重現(xiàn)性、加標(biāo)回收試驗表現(xiàn)良好；制糖清凈過程能除去約94%～98%的蛋白質(zhì)，碳酸法工藝蛋白質(zhì)除去率較高；后序工段的蛋白質(zhì)含量按精糖漿、粗糖漿、甲原蜜、乙原蜜依次升高，精糖漿比粗糖漿蛋白質(zhì)低約10%～30%，甲原蜜比乙原蜜低約30%～50%，碳酸法廠各相應(yīng)物料蛋白質(zhì)含量都低于亞硫酸法廠。制糖工藝；蛋白質(zhì)；考馬斯亮藍法0 前言甘蔗汁中的蛋白質(zhì)對制糖過程有很大影響，
廣西糖業(yè) 2016年2期2016-11-19
- 數(shù)碼成像比色法測定牛乳中蛋白質(zhì)的含量
00 65）考馬斯亮藍可與蛋白質(zhì)生成藍色復(fù)合物，經(jīng)數(shù)碼成像后，顯色溶液的灰度差值和蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度呈正比例，據(jù)此建立了數(shù)碼成像比色法測定牛乳中蛋白質(zhì)含量的方法，并對成像條件、顯色條件、干擾物質(zhì)進行了探討。結(jié)果顯示，用于牛乳中蛋白質(zhì)含量測定時，該法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2%，回收率在97.5%～102.6%之間，結(jié)果與考馬斯亮藍分光光度法一致，但更簡便、快速。數(shù)碼成像比色法；蛋白質(zhì)；考馬斯亮藍蛋白質(zhì)是生命活動不可缺少的成分，因此在食品、醫(yī)藥、生物學(xué)中常需檢測蛋白質(zhì)
食品科學(xué) 2016年4期2016-11-11
- 測定大豆食品中蛋白質(zhì)含量的方法
。筆者采用了考馬斯亮藍染色法來測定蛋白質(zhì)含量，操作簡單快速，測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。1 考馬斯亮藍染色的實驗原理Coomassie Brilliant Blue法測定蛋白質(zhì)濃度，是利用Dye-binding Method的原理，定量、快速、靈敏地測定微量蛋白濃度的有效方法。其原理就是利用Coomassie Brilliant Blue顯色劑G-250存在著2種不同的顏色形式，紅色和藍色，在一定蛋白質(zhì)濃度范圍內(nèi)與蛋白質(zhì)的N-端氨基、堿性氨基酸殘基中的質(zhì)子化氨基，通
現(xiàn)代食品 2016年2期2016-11-09
- 晉南蔓菁化學(xué)成分分析及蛋白質(zhì)的含量測定
進行鑒別，用考馬斯亮藍法測定蔓菁中蛋白質(zhì)的含量；通過試管反應(yīng)對蔓菁水提取液、石油醚提取液、95%乙醇提取液進行分析；用pH值為11的氫氧化鈉溶液制備供試液，考馬斯亮藍染色法于595 nm處測定吸光度。結(jié)果表明，晉南蔓菁中含有蛋白質(zhì)、多糖、有機酸、甾體、三萜及生物堿等化學(xué)成分；測得的蛋白質(zhì)含量為1.90%。晉南蔓菁；化學(xué)成分；蛋白質(zhì)；考馬斯亮藍法蔓菁（Brassica rapa L.） 為十字花科蕓薹屬植物。蔓菁根入藥，性味平、辛、苦，具有開胃下氣、利濕解毒
農(nóng)產(chǎn)品加工 2016年13期2016-08-29
- 殼聚糖中蛋白質(zhì)含量測定方法的研究
題。方法 對考馬斯亮藍法測定殼聚糖中蛋白質(zhì)含量進行方法改進。結(jié)果 用鹽酸濃度為5%的考馬斯亮藍溶液作為染色劑，染色15 min，在最大吸收波長598 nm處進行測定；吸光度-蛋白質(zhì)濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線為：y=0.003x+0.017 9，r2=0.991，蛋白質(zhì)濃度范圍為5 μg/mL～40 μg/mL時線性相關(guān)性良好；最低檢出限1 μg/mL，加標(biāo)回收率97.8%～103.7%。結(jié)論 該文確定的殼聚糖中蛋白質(zhì)含量的檢測方法準(zhǔn)確性高、試驗結(jié)果穩(wěn)定、可靠，重現(xiàn)性強，
中國醫(yī)療器械雜志 2016年2期2016-06-20
- 馬鹿茸中水溶性蛋白質(zhì)的含量測定及其影響因素考察
本試驗主要對考馬斯亮藍顯色法測定馬鹿茸中水溶性蛋白質(zhì)的含量進行了方法學(xué)考察，并研究馬鹿茸儲存時間、干燥方法等因素對其水溶性蛋白含量的影響，以期為馬鹿茸的加工、存儲提供參考，并為馬鹿茸質(zhì)量評價提供實驗依據(jù)。1 儀器與材料UV-5500分光光度計(上海市元析儀器有限公司)；AB204-N分析天平(梅特勒-托利多儀器有限公司)；JT2001電子分析天平(上海精天電子儀器有限公司)；TGL-16M型離心機(江蘇金壇市恒豐儀器制造有限公司)；YRD-100真空冷凍干
特產(chǎn)研究 2016年1期2016-03-26
- 二氧化鈦光催化降解藍色染料的動力學(xué)研究*
—曲利苯藍與考馬斯亮藍R250為研究對象，使用二氧化鈦為催化劑，研究了它們在254nm紫外光下降解的影響因素以及相應(yīng)的動力學(xué)模型。實驗結(jié)果顯示，隨著二氧化鈦投加量的增加以及反應(yīng)時間的延長，曲利苯藍與考馬斯亮藍R250的脫色率均隨之升高；而增大曲利苯藍與考馬斯亮藍R250的起始濃度，它們的脫色率則隨之下降。此外，溶液pH也對對于這兩種染料的降解存在一些影響。在二氧化鈦的催化下，曲利苯藍與考馬斯亮藍R250的降解均符合準(zhǔn)一級Langmuir- Hinshelw
化學(xué)工程師 2016年1期2016-03-22
- 溫度對考馬斯亮藍法測定蛋白質(zhì)濃度的影響
、雙縮脲法、考馬斯亮藍染色法等［3－6］。鑒于每種蛋白質(zhì)測定方法都有各自的局限性和優(yōu)缺點，不能在任何條件下適用于各種蛋白質(zhì)類型檢測，需考慮到測定過程中的干擾物質(zhì)、蛋白質(zhì)性質(zhì)、外界環(huán)境理化因子影響等多種因素，為提升蛋白質(zhì)測定結(jié)果的精準(zhǔn)性，需要對蛋白質(zhì)不同的測定方法進行條件優(yōu)化與篩選［7－8］。自1976年Bradford發(fā)明快速測定微克量蛋白質(zhì)的考馬斯亮藍法(G250)以來，考馬斯亮藍法便以靈敏、精準(zhǔn)、便捷等測定優(yōu)勢得到迅速的推廣和廣泛的應(yīng)用［9－11］。考
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年4期2015-12-28
- 考馬斯亮藍顯現(xiàn)血手印配方的改進研究
10004）考馬斯亮藍顯現(xiàn)血手印配方的改進研究鮑偉江1史韜寧2（1中國刑警學(xué)院遼寧沈陽110035；2杭州市公安局刑事偵查支隊浙江杭州310004）以研究無毒害血手印顯現(xiàn)試劑為目標(biāo)，通過實驗研究，確定了考馬斯亮藍顯現(xiàn)血手印的新配方，該配方以一定濃度的乙醇水溶液替代了原有配方中有一定毒性的試劑甲醇，并進一步降低了乙酸的用量，使新配方顯現(xiàn)液的刺激性氣味大大減弱的同時降低了試劑的成本，新配方對光滑非滲透性及半滲透性客體上的血手印具有較好的顯現(xiàn)效果，顯出的手印紋線
中國刑警學(xué)院學(xué)報 2015年1期2015-12-08
- 奶粉中蛋白質(zhì)含量的快速測定
光光度法中的考馬斯亮藍G-250來進行研究。結(jié)果表明，在酸性介質(zhì)中，蛋白質(zhì)與考馬斯亮藍G-250溶液反應(yīng)生成藍色絡(luò)合物。該絡(luò)合物最大吸收波長為594 nm，摩爾吸光系數(shù)為3.75×10-5L/（mol·cm），精密度（RSD）為0.55%，相關(guān)系數(shù)為0.999 3，加標(biāo)回收率為97.8%。關(guān)鍵詞：蛋白質(zhì)；考馬斯亮藍G-250；分光光度法奶粉中含有豐富的蛋白質(zhì)，是人們?nèi)粘Ｉ钪醒a充蛋白含量不可缺少的來源，并且它的水分含量低，使得比其他奶制品具有更好地運輸和儲
食品研究與開發(fā) 2015年24期2015-07-22
- 不同產(chǎn)地芡實藥材水溶性蛋白質(zhì)的含量分析Δ
、福林酚法和考馬斯亮藍法等。本試驗采用考馬斯亮藍法測定不同產(chǎn)地芡實水溶性蛋白質(zhì)含量，并進行聚類分析，現(xiàn)報道如下。1 材料1.1 儀器BT 125D型十萬分之一電子分析天平（北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司）；UV2000紫外可見分光光度計（北京萊伯泰科儀器股份有限公司）；PE Lambda 35型紫外分光光度計（美國PerkinElmer公司）；WH-1型微型漩渦混合儀（上海滬西分析儀器廠有限公司）；FSH-2A型可調(diào)高速勻漿機（金壇市金南儀器廠）；Unive
中國藥房 2015年24期2015-05-21
- 考馬斯亮藍法測定天花粉飲片水煎劑中蛋白質(zhì)含量
0122)?考馬斯亮藍法測定天花粉飲片水煎劑中蛋白質(zhì)含量張繼州1，韓 靜1，張 寬2，賀肇東1，龐文生2，胡 娟1，3*(1.福建省中醫(yī)藥研究院，福建 福州 350003；2.福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬福建省第二人民醫(yī)院，福建 福州 350003；3.福建中醫(yī)藥大學(xué) 藥學(xué)院，福建 福州 350122)目的：測定治療腦卒中及其后遺癥的經(jīng)典方栝樓桂枝湯中的君藥天花粉飲片水煎劑中蛋白質(zhì)的含量。方法：采用考馬斯亮藍法，利用考馬斯亮藍染料與蛋白質(zhì)中的堿性基團相結(jié)合的原理，通
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年17期2015-04-26
- 二喹啉甲酸法(BCA)分析蛋白多肽的原理、影響因素和優(yōu)點*
owry)、考馬斯亮藍法(Bradford)、二喹啉甲酸(BCA)法、凱氏定氮法等［1-3］。這些方法的原理不同，所受的影響因素也各不相同。因此，不同的方法其優(yōu)點和局限性不同，在定量分析蛋白多肽時要選擇適宜的方法。BCA法是美國的Smiths等在1985年對Lowry法的一種改良方法。BCA法具有結(jié)果準(zhǔn)確、靈敏快速、經(jīng)濟適用等優(yōu)點，已廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、分析化學(xué)和食品等領(lǐng)域［1，4-11］。例如，BCA 法受表面活性劑和有機溶劑的影響較小，可用于反膠束
食品與發(fā)酵工業(yè) 2014年11期2014-12-25
- 口蹄疫滅活疫苗中蛋白質(zhì)含量測定方法的比較
owry法、考馬斯亮藍法、2，2’-聯(lián)喹啉-4，4’-二羧酸法和紫外分光光度法等[3]。本試驗采用凱氏定氮法、改良Lowry法和考馬斯亮藍法這三種較常見的測定方法，測定抽取樣品的蛋白質(zhì)含量，并對之進行比較，最后采用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)進一步驗證測定結(jié)果，以期為口蹄疫滅活疫苗蛋白質(zhì)含量檢測方法的遴選和標(biāo)準(zhǔn)化提供實驗依據(jù)。1 材料與方法1.1 儀器 KjeltecTM2300自動定氮儀(FOSS公司產(chǎn)品)，紫外分光光度計(Thermo
中國獸藥雜志 2013年12期2013-11-23
- 考馬斯亮藍法測定核桃水溶性蛋白含量的研究
凱氏定氮法、考馬斯亮藍（coomassie brilliant blue，CBB）染色法、紫外分光光度法、雙縮脲法、Folin-酚試劑法（Lowry法）等[2-3]，有關(guān)文獻報道CBB法優(yōu)于其他的方法[4-7]。牛血清白蛋白是極為常用的標(biāo)準(zhǔn)參照蛋白，其質(zhì)量限定條件一般要求蛋白質(zhì)含量在80%以上（凱氏定氮法測定）。在10d～50d范圍內(nèi)，以凱氏定氮法測定的牛血清白蛋白質(zhì)含量未見明顯規(guī)律性變化，但呈下降趨勢；而氨基酸含量呈逐漸增加趨勢，表明在4℃條件下牛血清白
中國釀造 2013年12期2013-09-22
- 1，3-丙二醇發(fā)酵液絮凝技術(shù)的研究
1.1.3 考馬斯亮藍溶液 國產(chǎn)化工分析純產(chǎn)品，稱取0.1g考馬斯亮藍粉末，用50ml 95%的乙醇溶解后加入85%的磷酸120ml，定容至 1L。1.2 發(fā)酵液 1，3-PDO發(fā)酵液的成分復(fù)雜，既有所培養(yǎng)的微生物菌體及殘存的固體培養(yǎng)基，也有未被細菌完全利用的無機鹽、蛋白質(zhì)以及細菌的各種代謝產(chǎn)物。1.3 實驗方法1.3.1 發(fā)酵液中菌體絮凝程度的測定用分光光度計，以蒸餾水為空白樣，通過測量在波長650nm下的吸光度的變化來反應(yīng)菌體的絮凝程度。1.3.2 發(fā)
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2013年11期2013-08-15
- 注射用糜蛋白酶的比活與純度研究
純度測定結(jié)果考馬斯亮藍試劑盒（貨號23200，美國Thermo公司），BCA試劑盒（貨號QPBCA，美國Sigma公司），牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)品（BSA，批號14619-200919，中國藥品生物制品檢定所），USP糜蛋白酶標(biāo)準(zhǔn)品（貨號1134007，美國藥典會），硫酸銅、酒石酸鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、硫酸銨均為分析純，乙腈、三氟乙酸為色譜純，水為去離子水。注射用糜蛋白酶共5個批號，規(guī)格均為4000單位/瓶，批號為20090709、20110315、201103
首都食品與醫(yī)藥 2012年6期2012-10-19
- 牛支原體蛋白質(zhì)組學(xué)雙向電泳技術(shù)的建立及初步分析
up試劑盒，考馬斯亮藍R350均購自美國GE healthcare公司?？焖巽y染試劑盒購自碧云天生物技術(shù)研究所。等電聚焦系統(tǒng)Ettan IPGphorⅢ，膠條槽Ettan IPGphor Manifold，標(biāo)準(zhǔn)垂直電泳系統(tǒng)SE 600 Ruby，掃描儀Image Scanner美國安瑪西亞公司，超速離心機美國Beckman公司。1.2 方法1.2.1 樣品的處理將M.bovis菌株接種于含100 mL·L-1馬血清的馬丁肉湯培養(yǎng)基中，37℃培養(yǎng)至濃度（CF
東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2012年3期2012-07-09
- 磁納米分子印跡聚合物的制備及性能
劑有限公司；考馬斯亮藍G-250 中國醫(yī)藥集團上海化學(xué)試劑總公司；Milli-Q超純水 美國Millipore公司。1.2 儀器與設(shè)備100mL水熱合成反應(yīng)釜 上海吉眾儀器儀表有限公司；1810-B石英自動雙重純水蒸餾器 金壇市榮華儀器制造有限公司；ZD-9556脫色搖床 金壇市盛藍儀器制造有限公司；Costar96孔8×12可拆酶標(biāo)板 上海吉泰生物科技有限公司；TGL-40B臺式低速離心機 上海安亭科學(xué)儀器廠；MPMSX-5T磁性能測量系統(tǒng) 美國Quan
食品科學(xué) 2011年10期2011-10-28
- 微柱離心結(jié)合雙波長考馬斯亮藍法/酶標(biāo)儀法測定牛血清白蛋白脂質(zhì)體的包封率Δ
離心與雙波長考馬斯亮藍法/酶標(biāo)儀法結(jié)合，建立了可以用于BSA脂質(zhì)體包封率測定中對痕量蛋白質(zhì)檢測的方法，所需樣品量僅為100 μL，一次即可進行較大量樣本的檢測，且操作快速、簡單、重復(fù)性好。1 儀器與試藥1.1 儀器BS214D電子分析天平（德國賽多利斯公司）；RE-52A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海亞榮生化儀器）；循環(huán)水式多用真空泵（鄭州長城科工貿(mào)公司）；550酶標(biāo)儀（美國Bio-Rad公司）。1.2 試藥BSA脂質(zhì)體（批號：20061022，BSA含量：800 ng
中國藥房 2011年21期2011-05-23
- 凝膠上蛋白質(zhì)染色方法研究進展
色法1.1 考馬斯亮藍染色法由于考馬斯亮藍（CBBR 和 CBBG）具有成本低、操作便捷及質(zhì)譜兼容性好等特點，使得該類染料成為最常用的蛋白質(zhì)染色染料?？捡R斯染料最初是應(yīng)用于紡織工業(yè)中羊毛的染色，F(xiàn)azekas 等[1]在 1963 年首次將考馬斯亮藍 R-250應(yīng)用于聚丙烯酰胺凝膠電泳分離后轉(zhuǎn)移到醋酸纖維素膜上蛋白質(zhì)的染色，取得了較好的效果。隨即，考馬斯亮藍 R-250和它的二甲基化衍生物考馬斯亮藍 G-250 又被應(yīng)用于聚丙烯酰胺凝膠上的蛋白質(zhì)染色[2]
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2011年5期2011-01-24
- 凝膠柱層析—考馬斯亮藍染色法測定牛奶中的真蛋白質(zhì)
凝膠柱層析—考馬斯亮藍染色法測定牛奶中的真蛋白質(zhì)張弘1，李博斌1，曾金紅1，方魏2，鄭云峰1，孟燕青1，夏煒芳1（1．紹興市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測院，浙江紹興312071；2．杭州天辰儀器儀器設(shè)備有限公司，杭州310013）采用凝膠柱層析和考馬斯亮藍染色相結(jié)合的方法，對多個品種的牛奶進行檢測，詳細考察牛奶中蛋白質(zhì)的分子量分布特征，對牛奶不經(jīng)過預(yù)處理而直接進行檢測。結(jié)果表明，牛奶中蛋白質(zhì)分子量絕大部分集中分布在1×104～7×104u以上和1×104u以下分子量的
中國乳品工業(yè) 2010年12期2010-10-19
- 酵母源生物飼料蛋白質(zhì)含量檢測方法評估
in-酚法和考馬斯亮藍法對飼用高活性干酵母、酵母細胞壁多糖和復(fù)合酵母進行蛋白質(zhì)含量的測定。一、材料與方法1.試驗材料與設(shè)備。試驗酵母源生物飼料樣品分別為福邦?飼用高活性干酵母（水產(chǎn)）、福邦?酵母細胞壁多糖（水產(chǎn)）和福邦?復(fù)合酵母（水產(chǎn)），為安琪酵母股份有限公司提供。（1）蛋白質(zhì)測定所需試劑。凱氏定氮法：硫酸，硫酸銅，無水硫酸鉀，40%氫氧化鈉，2%硼酸，混合指示劑：甲基紅0.1%乙醇溶液，溴鉀酚綠0.5%乙醇溶液，兩溶液等體積混合，陰涼期保存期3個月以內(nèi)，
中國畜牧業(yè) 2010年5期2010-10-12