漿細胞
- 多參數(shù)流式細胞術(shù)在漿細胞疾病中的臨床應(yīng)用*
730050)漿細胞(plasma cell,PC)疾病是一組以血清或尿中檢出單克隆副蛋白和/或在骨髓(bone marrow,BM)中存在單克隆漿細胞為特征的異質(zhì)性血液疾病,主要包括多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)、意義未明單克隆免疫球蛋白增多癥(monoclonal gammopathy of unknown significance,MGUS)、漿細胞白血病(plasma cell leukemia,PCL)、輕鏈淀粉樣變性(a
臨床檢驗雜志 2023年8期2023-11-27
- 漿細胞腫瘤多參數(shù)流式細胞免疫表型分析
民醫(yī)院檢驗中心漿細胞腫瘤（plasma cell neoplasm，PCN）由終末期B 細胞（漿細胞或漿細胞樣淋巴細胞）單克隆增殖導致，歸巢于骨髓或骨髓外組織異常增殖并分泌同質(zhì)性免疫球蛋白及片段（單克隆蛋白即M 蛋白）。較常見的有漿細胞骨髓瘤（plasma cell myeloma，PCM），也包括累及淋巴細胞與漿細胞的重鏈型PCN和華氏巨球蛋白血癥（Waldenstrom macroglobulinemia，WM）及其他成熟B 細胞腫瘤［1］。在實際臨床
實用檢驗醫(yī)師雜志 2022年3期2022-12-23
- 多發(fā)性骨髓瘤患者的CD38+CD138+漿細胞表面Notch1的表達水平及臨床意義
是由于骨髓中的漿細胞發(fā)生異常增生，使患者血液以及尿液中出現(xiàn)大量的免疫球蛋白，同時也會導致患者機體各個組織以及器官受到不同程度的損傷，使患者機體免疫力下降，并發(fā)貧血、嚴重感染、腎衰竭等各種疾病[3-4]。多發(fā)性骨髓瘤多發(fā)生于中老年人群體中，男性患者所占比例較大，其病因目前尚未明確，且病情發(fā)展迅速，預(yù)后較差，若不及時進行治療，會對患者的生命造成很嚴重的威脅[5]。因此多發(fā)性骨髓瘤的早期診斷與治療，對延長患者生存期有著極其重要的意義。本文選取我院血液科于2020
醫(yī)學理論與實踐 2022年24期2022-12-23
- 中醫(yī)治療漿細胞性乳腺炎的研究進展
541002）漿細胞性乳腺炎是一種慢性非細菌性乳腺疾病。此病患者的主要臨床表現(xiàn)為乳頭凹陷或溢液、乳房下腫塊、膿腫瘺管及非周期性乳痛。西醫(yī)多采用手術(shù)療法治療此病[1]。有研究指出，接受手術(shù)治療后的漿細胞性乳腺炎患者易出現(xiàn)病情反復發(fā)作的情況，且切口疤痕會嚴重影響其乳房的美觀。中醫(yī)認為，漿細胞性乳腺炎屬于“乳癖”、“郁證”、“粉刺性乳癰”等范疇。早在《外科正宗》中就有關(guān)于此病的記載：“乳癖乃乳中結(jié)核……隨喜怒消長，多由思慮傷脾，惱怒傷肝，氣血郁結(jié)而生”。中醫(yī)治療
當代醫(yī)藥論叢 2022年4期2022-11-26
- 骨髓細胞形態(tài)學與多參數(shù)流式細胞術(shù)在多發(fā)性骨髓瘤檢測中的應(yīng)用*
是以骨髓中惡性漿細胞異常增生和聚集為特征的一種惡性腫瘤，同時伴隨廣泛的浸潤，浸潤范圍包括淋巴結(jié)、骨質(zhì)、肝脾、神經(jīng)系統(tǒng)等[1]。MM好發(fā)于中老年人群，隨著年齡的增長發(fā)病率逐漸升高[2]。臨床表現(xiàn)主要為貧血、高鈣血癥、腎功能不全、溶骨性損傷等[3]。由于MM的臨床表現(xiàn)多樣化，在臨床工作中容易將其首發(fā)癥狀診斷為相應(yīng)的常見病，因此誤診和漏診率比較高[4-5]。本研究通過回顧性分析本院近年來已經(jīng)確診的36例MM患者骨髓細胞形態(tài)學與多參數(shù)流式細胞術(shù)檢查結(jié)果，分析其相關(guān)
檢驗醫(yī)學與臨床 2022年17期2022-09-14
- 分泌IgA和IgG的漿細胞在家兔鼻腔中的分布特征
gA和IgG的漿細胞作為鼻腔免疫中參與免疫應(yīng)答的兩類重要的效應(yīng)細胞，所分泌形成的分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulin A，SIgA)和IgG抗體在機體抵抗病原微生物入侵中發(fā)揮著重要的功能。其中，SIgA作為黏膜免疫中重要的效應(yīng)分子，發(fā)揮著免疫清除、調(diào)節(jié)微生態(tài)平衡、誘發(fā)免疫耐受、抑制炎癥和過敏反應(yīng)、中和病毒及抵御病原菌在黏膜上皮黏附的功能，是機體黏膜免疫的第一道防御屏障。IgG是體液免疫中最重要的抗體，具有吞噬、凝集、沉淀抗原
畜牧獸醫(yī)學報 2022年8期2022-08-26
- 骨髓涂片聯(lián)合活組織檢查漿細胞數(shù)量對漿細胞骨髓瘤的診斷價值
200032漿細胞骨髓瘤（plasma cell myeloma，PCM）以骨髓中漿細胞克隆增殖為特征，表現(xiàn)為骨髓中漿細胞質(zhì)與量的異常。2014年國際骨髓瘤工作組（International Myeloma Working Group, IMWG）提出，除骨髓瘤相關(guān)事件（高鈣血癥、腎功能損傷、貧血和骨質(zhì)破壞）外，骨髓涂片（bone marrow aspirate, BMA）或骨髓活組織（bone marrow biopsy, BMB）檢查漿細胞數(shù)量≥10
中國臨床醫(yī)學 2022年3期2022-07-08
- CD38和CD138及MUM-1在慢性子宮內(nèi)膜炎病理診斷中的應(yīng)用
宮內(nèi)膜炎即慢性漿細胞性子宮內(nèi)膜炎，通常指非特異子宮內(nèi)膜炎。診斷的依據(jù)是子宮內(nèi)膜間質(zhì)中淋巴細胞、漿細胞浸潤，同時混有中性粒細胞。淋巴細胞彌漫分布或聚集成團，可形成淋巴濾泡。因正常內(nèi)膜中可見少量淋巴細胞及淋巴濾泡，所以漿細胞的出現(xiàn)是診斷慢性子宮內(nèi)膜炎的重要依據(jù)[1]。在蘇木精-伊紅染色法(HE)切片中，大量的漿細胞容易被識別，但炎癥程度較輕時，漿細胞數(shù)量少或散在分布，難以識別，容易漏診。另外，子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞有時會有漿細胞樣外觀[2]，又容易誤診。本研究通過評
臨床醫(yī)藥實踐 2022年7期2022-07-08
- MUM1/CD138雙染在不孕癥合并慢性子宮內(nèi)膜炎病理診斷中的表達情況分析*
子宮內(nèi)膜間質(zhì)中漿細胞浸潤為特征[1]。在不孕癥患者中的發(fā)生率可高達57%[2]。不孕癥患者合并CE的臨床癥狀輕微或無癥狀，確診主要依賴組織病理學核查，診斷的“金標準”為子宮內(nèi)膜間質(zhì)中查見漿細胞[3]。傳統(tǒng)蘇木素-伊紅(HE)染色法對漿細胞的分辨困難，容易造成CE的漏診，從而導致不孕癥患者反復植入失敗和復發(fā)性流產(chǎn)。本研究通過比較HE和免疫組織化學(免疫組化)多發(fā)性骨髓瘤致癌蛋白1(MUM1)/多配體蛋白聚糖-1(CD138)雙染2種方法在不孕癥合并CE中的診
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2022年10期2022-05-30
- 甲狀腺髓外漿細胞瘤超聲表現(xiàn)1例
斷：（甲狀腺）漿細胞瘤。圖1 二維超聲示甲狀腺內(nèi)不規(guī)則低回聲圖2 CDFI 示腫塊內(nèi)未探及明顯血流信號圖3 增強CT示雙側(cè)甲狀腺彌漫性腫大圖4 甲狀腺髓外漿細胞瘤病理圖（HE染色，×40）討論：漿細胞瘤是起源于B 淋巴細胞、以漿細胞單克隆增殖為特征的一組疾病，包括多發(fā)性骨髓瘤、孤立性骨骼漿細胞瘤及髓外漿細胞瘤。其中，髓外漿細胞瘤在惡性單克隆漿細胞病變中較罕見，約占漿細胞瘤總數(shù)的4%，為原發(fā)于骨髓造血組織以外的漿細胞腫瘤［1］，好發(fā)于頭頸部，其次是鼻腔、鼻竇
臨床超聲醫(yī)學雜志 2022年4期2022-05-07
- 兒童漿細胞瘤并發(fā)EBV感染病例的臨床病理學特征和相關(guān)分析
710068）漿細胞瘤(plasmacytoma，PC)是以分泌克隆性免疫球蛋白的漿細胞異常增殖為特點的惡性腫瘤，PC 大部分分化成熟，表現(xiàn)為低度惡性。漿細胞瘤確診時患者的中位年齡約為55 歲[1]，兒童漿細胞瘤患者罕見。文獻報道少數(shù)漿細胞瘤可以伴有EB 病毒感染，而EBV 陽性的兒童漿細胞瘤幾乎鮮見報道[2-3]。本文報道一例EBV 陽性兒童漿細胞瘤，并對這類病例進行文獻綜述。1 材料與方法1.1 研究對象 收集陜西省人民醫(yī)院病理科診斷的兒童漿細胞瘤并發(fā)
現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志 2022年2期2022-04-19
- 顱骨漿細胞瘤的診治分析
450052漿細胞瘤（plasmacytomas）是分泌免疫球蛋白的漿細胞單克隆增殖所形成的實體性腫瘤，2016 年的WHO 淋巴組織腫瘤分類［1］把漿細胞瘤歸屬于淋巴瘤和造血系統(tǒng)腫瘤下的成熟B 細胞腫瘤門類下，顱骨漿細胞瘤較為少見，國際多為個案報道［2-3］，發(fā)生于顱底的漿細胞更為罕見，術(shù)前常被診斷為腦膜瘤、脊索瘤、頸靜脈球瘤、垂體瘤、顱內(nèi)惡性腫瘤等。漿細胞瘤具體可細分為多發(fā)性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）和孤立性漿細胞瘤（solit
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2021年19期2021-12-06
- 大腦的自我保護機制或是由于腸道的幫忙
能是分泌抗體的漿細胞的“住所”，當研究人員觀察漿細胞所產(chǎn)生的特殊類型的抗體時，意外發(fā)現(xiàn)這些抗體也是腸道中經(jīng)常存在的抗體類型。漿細胞來源于免疫系統(tǒng)的B 細胞，研究人員對腸道和腦膜組織中B 細胞和漿細胞的抗體基因進行測序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)二者具有一定的關(guān)聯(lián)性，也就是說，腦膜的漿細胞可能就是在腸道中發(fā)生選擇性擴增的細胞，其在腸道中能夠幫助識別特定的病原體。研究者認為，這一發(fā)現(xiàn)為揭開大腦自我保護機制這一謎題提供了新的線索和思路。
中老年保健 2021年1期2021-12-04
- 宮腔鏡下子宮內(nèi)膜微刺激術(shù)聯(lián)合子宮內(nèi)膜漿細胞檢查對IVF-ET患者妊娠結(jié)局影響
術(shù)聯(lián)合子宮內(nèi)膜漿細胞檢查對體外受精-胚胎移植（IVF-ET）患者妊娠結(jié)局的臨床效果及預(yù)后影響。 方法 選取2016年4月至2018年3月在我院收治的60例行IVF-ET患者，根據(jù)其在下一周期前是否行宮腔鏡及內(nèi)膜漿細胞檢查分為宮腔鏡檢查組（實驗組）和未行宮腔鏡檢查組（對照組），每組各30例，比較兩組患者宮腔異常發(fā)生率、IVF-ET妊娠結(jié)局及相關(guān)激素表達情況。 結(jié)果 實驗組宮腔正常14例，異常16例，對照組宮腔異常15例，兩組比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.0
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年8期2021-04-30
- 多發(fā)性骨髓瘤合并顱內(nèi)漿細胞瘤的臨床及影像學特點分析
617000）漿細胞瘤（plasmacytoma）是起源自骨髓B 淋巴細胞的惡性腫瘤性增生，年發(fā)病率約為5.6/10 萬[1]。漿細胞瘤常分為髓外漿細胞瘤、骨的孤立性漿細胞瘤、多發(fā)性骨髓瘤（MM）和漿母細胞瘤等，其中以多發(fā)性骨髓瘤最常見，部分多發(fā)性骨髓瘤患者還合并髓外漿細胞瘤。研究發(fā)現(xiàn)[2]，7%的患者在發(fā)病時合并髓外漿細胞瘤，6%的患者在病程后期繼發(fā)髓外漿細胞瘤，髓外漿細胞瘤通常位于脊柱周圍的軟組織內(nèi)。但多發(fā)性骨髓瘤合并顱內(nèi)漿細胞瘤較為少見，基于此，本研
醫(yī)學信息 2021年5期2021-03-21
- 眼瞼結(jié)膜髓外漿細胞瘤1例及文獻報道
附屬醫(yī)院)髓外漿細胞瘤(EMP)是起源于骨髓以外組織的局限性漿細胞腫瘤，其發(fā)病率較低。髓外漿細胞瘤較多見于上呼吸道，眼瞼結(jié)膜較為罕見?，F(xiàn)將本院收治的一例眼瞼結(jié)膜漿細胞瘤診療經(jīng)過報告并文獻復習，旨在探討眼瞼結(jié)膜漿細胞瘤臨床病理特征。1 臨床資料患者，男，56歲，發(fā)現(xiàn)左眼上瞼結(jié)膜異物漸進性生長15 d。查體：左眼上瞼結(jié)膜近瞼緣處見一大小約1.0 cm×0.8 cm×0.3 cm類圓形灰紅色腫物，膨脹性生長，表面光滑，質(zhì)地中等，基底寬大，與結(jié)膜粘連緊密，活動性差
包頭醫(yī)學院學報 2020年10期2021-01-04
- 漿細胞白血病并發(fā)乳腺漿細胞瘤一例
54歲，因確診漿細胞白血病15個月入院。15個月前因感冒體溫升至39℃，至當?shù)卦\所給予“退燒針”(具體不詳)后體溫降至正常。入我院血液科，查血常規(guī)：白細胞21.90×109/L，紅細胞1.92×1012/L，血紅蛋白65.0 g/L，血小板總數(shù)48×109/L，中性粒細胞20.4%。免疫電泳：血清免疫球蛋白IgG 84.10 g/L，血清免疫球蛋白M 0.07 g/L，血清免疫球蛋白A 0.16 g/L，血清Kappa輕鏈1.60 g/L，血清Lambda
放射學實踐 2020年12期2020-12-30
- 消乳散結(jié)膠囊灌胃對小鼠漿細胞性乳腺炎的治療作用及其機制
安710061漿細胞性乳腺炎是一種慢性非感染性的乳腺炎癥，多發(fā)于30-40歲的非哺乳期或絕經(jīng)前期婦女[1]。漿細胞性乳腺炎病理特征為乳腺導管周圍有大量漿細胞、淋巴細胞及少量中性粒細胞、多核巨細胞浸潤，尤以漿細胞浸潤為主[2]。漿細胞是由B淋巴細胞分化而來，并且漿細胞沒有進一步增殖分化的能力，IL-6對漿細胞的分化和生存都有重要作用，它能通過IL-6/JAK2/STAT3通路使B細胞向漿細胞分化，還能誘導抗凋亡蛋白Bcl-2的產(chǎn)生從而抑制漿細胞凋亡。我們前期
山東醫(yī)藥 2020年33期2020-12-17
- 淋巴細胞參數(shù)在篩查外周血漿細胞中的應(yīng)用價值*
03)外周血中漿細胞極少見，當患有某些漿細胞病，如華氏巨球蛋白血癥、多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)、漿細胞白血病(plasma cell leukemia，PCL)等，外周血中漿細胞可見增多，某些感染性疾病偶見增多。在患者初診時，及時發(fā)現(xiàn)外周血中存在漿細胞對患者確診及后續(xù)治療具有重要意義。某些血細胞分析儀除能提供常規(guī)的白細胞分類結(jié)果外，針對淋巴細胞還能提供側(cè)向散射光強度(LY-X)、側(cè)向熒光強度(LY-Y)、前向散射光強度(LY-Z
臨床檢驗雜志 2020年10期2020-11-30
- 胸骨孤立性漿細胞瘤1例
1 胸骨孤立性漿細胞瘤 A、B.平掃(A)及增強CT圖像(B)； C.病理圖(HE，×100)； D.免疫組織化學染色(CD138陽性，×100)； E.99 mTc全身骨顯像患者女，67歲，因“胸骨上段包塊進行性增大伴疼痛6月余，疼痛加重1月余”入院。查體：胸骨上段捫及包塊，質(zhì)韌，活動度差，有壓痛，皮膚無紅腫。實驗室檢查：血常規(guī)、腎功能、電解質(zhì)未見異常，血清免疫球蛋白κ輕鏈14.70 g/L、κ/λ 3.551。胸部CT：胸骨柄及胸骨體上段3.8 cm×
中國介入影像與治療學 2020年3期2020-04-03
- 系統(tǒng)性輕鏈型淀粉樣變性異常漿細胞特征分析
髓中異?？寺⌒?span id="j5i0abt0b" class="hl">漿細胞，利用多參數(shù)流式細胞術(shù)(multiparametric flow cytometry，MFC)檢測AL患者骨髓漿細胞，識別惡性漿細胞對疾病的診斷和治療具有重要意義，且相對于組織活檢，骨髓穿刺創(chuàng)傷較小。目前，AL單克隆漿細胞表型特征，不同漿細胞病之間漿細胞數(shù)量與免疫表型差異尚未十分明確，缺乏大樣本研究。本研究回顧性觀察AL患者的臨床特征，利用MFC對骨髓漿細胞進行檢測，通過比較AL與非AL的具有腎臟意義的單克隆免疫球蛋白血癥(MGRS)、
腎臟病與透析腎移植雜志 2019年5期2019-12-31
- 流式細胞術(shù)在系統(tǒng)性輕鏈型淀粉樣變性診斷中的應(yīng)用
源于骨髓單克隆漿細胞，后者的檢測對疾病診斷有很大幫助。但由于該群細胞數(shù)量少、形態(tài)變化小且與正常漿細胞共存，難以通過形態(tài)學檢測來識別。為提高準確性，需要進行免疫表型檢測。以往常采用免疫組織化學/熒光染色，利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學反應(yīng)或熒光素標記技術(shù)使抗體顯色，從而對細胞表面或細胞內(nèi)的抗原進行分析。此方法操作簡便，不需要昂貴的設(shè)備，特異性強、靈敏度高。但經(jīng)固定和包埋后，細胞表面許多抗原表位已經(jīng)改變，并且每次可檢測的抗原數(shù)量有限，不能對靶抗原進行
腎臟病與透析腎移植雜志 2019年3期2019-07-26
- 漿細胞骨髓瘤應(yīng)用核醫(yī)學影像診斷的臨床價值分析
255213漿細胞骨髓瘤（MM）是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中B淋巴細胞發(fā)育到最終功能階段的細胞——漿細胞。因此漿細胞骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍。目前世界衛(wèi)生組織歸為B細胞淋巴瘤的一種，稱為漿細胞骨髓瘤。其特征為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈（M蛋白）過度生成，非常少數(shù)的漿細胞骨髓瘤發(fā)病患者是不產(chǎn)生M蛋白的未分泌型MM[1]。近幾年來漿細胞骨髓瘤（MM）在臨床實踐的過程中，從一定程度上看臨床發(fā)生率呈現(xiàn)明顯的上升趨勢。但
國際感染病學(電子版) 2019年4期2019-03-17
- 顱內(nèi)孤立性漿細胞瘤MRI表現(xiàn)1例報告
：右側(cè)巖骨內(nèi)側(cè)漿細胞瘤。右側(cè)巖骨內(nèi)側(cè)見一橢圓形腫塊呈等T1等T2信號，大小約為1.5 cm×1.2 cm×1.7 cm，邊界模糊，并侵犯鼻咽右后側(cè)壁、右側(cè)內(nèi)耳道前壁及內(nèi)聽道。增強掃描病灶中度較均勻強化。手術(shù)所見：腫瘤呈灰白灰褐色組織，質(zhì)軟，血供尚可，直徑約1.5 cm。病理顯示：鏡下見腫瘤由較一致的成熟的彌漫性漿細胞組成，其間薄壁血管較豐富，瘤細胞小，細胞核圓形，深染，胞質(zhì)少至中等，淡紅染。免疫組化學示：Kappa(+)，Lambda(-).CD38(+)
實用癌癥雜志 2019年1期2019-02-12
- 皮膚漿細胞增多癥一例
汗腺周圍致密的漿細胞團塊狀浸潤，漿細胞大小形態(tài)較一致，無明顯異形性（圖2）。免疫組化染色：真皮內(nèi)浸潤細胞CD79α、CD38陽性，CD3、CD20灶性陽性，Kappa、Lambda散在個別細胞陽性，Kappa/Lambda約3:1，Ki-67約10%陽性（圖3），CD68、S-100蛋白、IgG4均為陰性。圖1 皮膚漿細胞增多癥患者腹部皮損治療前后表現(xiàn)圖2 皮膚漿細胞增多癥患者腹部皮損組織病理（HE染色）圖3 皮膚漿細胞增多癥患者腹部皮損組織病理免疫組化（
實用皮膚病學雜志 2018年6期2019-01-28
- 睪丸漿細胞瘤1例
示（右側(cè)睪丸）漿細胞瘤，請臨床結(jié)合病史，見圖2。免疫組化染色結(jié)果：瘤細胞 AE1/AE3（-）、EMA（-）、PLAP（-）、CD20（-）、CD79a（+）、Pax-5（-）、CD3（-）、CD43（-）、CD138（+）、CD38（+）、Mum-1（+）、bcl-2（+）、CD10（-）、bcl-6（-）、κ∶λ＝3∶1、Ki-67（+）：40%。復查骨髓象、免疫學等相關(guān)檢查發(fā)現(xiàn)異常漿細胞，CD138（+）、CD38（+）、CD56（+），提示多發(fā)性骨
沈陽醫(yī)學院學報 2018年6期2018-12-20
- 骨盆孤立性漿細胞瘤快速進展為多發(fā)性骨髓瘤 1例報告并文獻復習
0200孤立性漿細胞瘤是起源于B淋巴細胞的惡性腫瘤，發(fā)病率占所有漿細胞瘤的5%～10%，根據(jù)其發(fā)生部位分為孤立性骨漿細胞瘤和髓外漿細胞瘤[1-2]。隨著疾病的進展，50%～60%的孤立性漿細胞瘤患者最終會進展為多發(fā)性骨髓瘤，平均進展時間為40個月[3-5]?；仡櫛驹菏罩蔚?例骨盆孤立性漿細胞瘤快速進展為多發(fā)性骨髓瘤的患者，總結(jié)其臨床特點，以提高臨床醫(yī)師對此類疾病的認識。1 病歷資料患者，女，44歲，2016年11月10日因左髖、左下肢疼痛就診于本院骨科門診
癌癥進展 2018年8期2018-09-18
- 皮膚漿細胞增多癥七例臨床病理分析
（司海鵬）皮膚漿細胞增多癥七例臨床病理分析薛燕寧 陳浩 司海鵬 劉巖 譚城 閔仲生210029南京中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院皮膚科（薛燕寧、劉巖、譚城、閔仲生）；中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院 皮膚病研究所病理科（陳浩）；江蘇省中醫(yī)院病理科（司海鵬）目的探討皮膚漿細胞增多癥臨床和組織病理表現(xiàn)。方法對7例皮膚漿細胞增多癥進行臨床病理分析。結(jié)果7例患者中女2例，男5例，平均年齡42.4歲，病程2～10年。臨床表現(xiàn)為緩慢進展、多發(fā)的棕色斑片及斑塊。7例患者血尿糞常規(guī)、心電
中華皮膚科雜志 2017年12期2018-01-09
- 骨盆孤立性漿細胞瘤的臨床及影像表現(xiàn)分析
勛1骨盆孤立性漿細胞瘤的臨床及影像表現(xiàn)分析1.香港大學深圳醫(yī)院放射醫(yī)學中心(廣東 深圳 518133)2.南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院放射科(廣東 廣州 510515)羅振東1陳衛(wèi)國2沈新平1賈 銘2秦耿耿2呂建勛1目的 分析骨盆孤立性漿細胞瘤的臨床及影像表現(xiàn)特點。方法 經(jīng)手術(shù)病理證實的18例骨盆孤立性漿細胞瘤，16例行X線檢查，7例行CT檢查，14例行MRI檢查。結(jié)果 (1)臨床表現(xiàn)：男性10例，女性8例，發(fā)病年齡44-79歲，平均年齡60.1歲。(2)X線、C
中國CT和MRI雜志 2017年8期2017-08-11
- 原發(fā)性漿細胞白血病與淋巴瘤伴漿細胞增多的診斷與鑒別診斷
，高社軍原發(fā)性漿細胞白血病與淋巴瘤伴漿細胞增多的診斷與鑒別診斷張會超，黃 晨，王芃堉，李 宏，陳硯凝，張 紅，丁雅雯，高社軍目的 探討原發(fā)性漿細胞白血病(primary plasma cell leukemia, PPCL)及淋巴瘤伴漿細胞增多的臨床病理特征、診斷及鑒別診斷。方法 采用臨床資料及細胞形態(tài)學、流式細胞術(shù)、免疫固定電泳及免疫組化EliVision兩步法等檢測7例PPCL及3例淋巴瘤伴漿細胞增多，并進行分析。結(jié)果 7例PPCL及3例淋巴瘤伴漿細胞
臨床與實驗病理學雜志 2017年5期2017-06-24
- 胃原發(fā)髓外漿細胞瘤1例并文獻復習
榮胃原發(fā)髓外漿細胞瘤1例并文獻復習馬 桂，楊 榮目的 探討胃原發(fā)髓外漿細胞瘤的臨床病理特征、診斷、鑒別診斷及預(yù)后。方法 分析1例成人胃原發(fā)髓外漿細胞瘤的臨床資料，采用HE及免疫組化EnVision兩步法染色，光鏡下觀察組織學改變，并復習相關(guān)文獻。結(jié)果 鏡下見腫瘤組織主要由大量小圓細胞構(gòu)成，細胞成分單一，大小均勻一致，細胞核偏位，胞質(zhì)紅染，核染色深，少量細胞核染色質(zhì)呈車輻樣排列，細胞異型性不明顯，核分裂象少見。小圓細胞表達vimentin、CD38、CD7
臨床與實驗病理學雜志 2017年4期2017-06-05
- 漿細胞性龜頭炎一例
?·病例報告·漿細胞性龜頭炎一例鄭 毅 柳曦光 高 萌 李 琛患者，男，64歲。陰莖、包皮內(nèi)側(cè)浸潤性紅斑5個月，組織病理：真皮淺中層淋巴細胞及漿細胞為主的帶狀炎性浸潤。診斷為漿細胞性龜頭炎。外用0.1%他克莫司軟膏，皮損減輕。漿細胞性龜頭炎臨床資料 患者，男，64歲。因“陰莖浸潤性紅斑”5個月于2012年11月來我院就診?；颊?個月前無明顯誘因出現(xiàn)陰莖、冠狀溝處紅斑，逐漸增大，無自覺癥狀。曾于當?shù)蒯t(yī)院診治，擬“真菌感染”給予聯(lián)苯芐唑乳膏外用，皮損無改善?；?/div>
中國麻風皮膚病雜志 2017年4期2017-04-21
- 鼻咽部髓外漿細胞瘤1例
0）鼻咽部髓外漿細胞瘤1例張凱，張巧娜，時璐（山東省威海市文登中心醫(yī)院影像科，山東 文登 264400）漿細胞瘤；磁共振成像漿細胞瘤是起源于骨髓的一種原發(fā)性全身性惡性腫瘤，發(fā)病率較低?，F(xiàn)將2014年11月經(jīng)我院病理證實的1例鼻咽部髓外漿細胞瘤，結(jié)合文獻報道如下。女，61歲，鼻塞、流涕、頭痛8個月。查體：左側(cè)鼻咽部可見淡紅色新生物，凸向鼻腔，大小2 cm×2 cm，左耳鼓膜內(nèi)陷，積液征陽性。MRI示鼻咽左側(cè)壁可見一長T1長T2信號影，大小2.9 cm×1.9中國中西醫(yī)結(jié)合影像學雜志 2016年2期2016-12-29
- 顱骨漿細胞瘤的診斷和治療
經(jīng)驗交流·顱骨漿細胞瘤的診斷和治療閆憲磊 鄭捷敏*黃河清(廣西柳州市工人醫(yī)院神經(jīng)外科，廣西 柳州 545005)漿細胞瘤; 診斷; 治療漿細胞瘤(plasmacytomas)是漿細胞異常增生為特征的惡性腫瘤，WHO中樞神經(jīng)統(tǒng)腫瘤分類將其歸屬于淋巴瘤和造血系統(tǒng)腫瘤。顱內(nèi)漿細胞瘤非常少見，誤診率較高，多誤診為脊索瘤、腦膜瘤、嗜酸性肉芽腫等其他腫瘤。本文總結(jié)我院神經(jīng)外科2010年1月至2015年11月臨床確診為顱骨漿細胞骨髓瘤3例，并復習相關(guān)文獻如下，旨在提高病中華神經(jīng)外科疾病研究雜志 2016年4期2016-11-25
- 皮膚及系統(tǒng)性漿細胞增多癥一例
科皮膚及系統(tǒng)性漿細胞增多癥一例王霞 趙夢潔 朱里 錢悅 劉厚君 黃長征 陳思遠430022武漢，華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院皮膚科患者男，46歲。6年余前背部出現(xiàn)散在紅褐色斑塊和結(jié)節(jié)，逐漸發(fā)展至腋窩及前胸部，質(zhì)地變硬，冬季稍瘙癢。實驗室檢查發(fā)現(xiàn)高丙種球蛋白血癥。電子計算機斷層掃描（CT）發(fā)現(xiàn)雙肺多發(fā)結(jié)節(jié)、斑片灶，縱隔、腋窩及腹股溝淋巴結(jié)腫大，脾臟增大。皮損組織病理檢查：真皮中下層可見大量淋巴細胞、組織細胞、成熟漿細胞形成的肉芽腫性浸潤，并可見淋巴濾泡中華皮膚科雜志 2016年3期2016-11-06
- 多發(fā)性骨髓瘤免疫表型特征及其臨床意義
dim+在正常漿細胞的表達率分別為10%、10%和5%。結(jié)論應(yīng)用MP-FCM檢測MM細胞免疫表型,可準確地鑒別良惡性漿細胞，有助于MM的診斷、預(yù)后判斷及靶向治療。[關(guān)鍵詞]多發(fā)性骨髓瘤；免疫表型分型; 漿細胞；流式細胞術(shù)多發(fā)性骨髓瘤(MM)是骨髓內(nèi)單一漿細胞株異常增生，并伴單克隆免疫球蛋白增多和溶骨性病變?yōu)樘卣鞯囊环N惡性腫瘤。多發(fā)于中老年人，臨床表現(xiàn)多樣。由于骨髓病變呈灶性分布，漿細胞達不到診斷標準，或為不分泌型，且部分骨髓瘤細胞和反應(yīng)性增多的漿細胞與正常中國臨床保健雜志 2016年3期2016-07-25
- 顱底孤立性骨漿細胞瘤的影像表現(xiàn)特征及鑒別診斷
）顱底孤立性骨漿細胞瘤的影像表現(xiàn)特征及鑒別診斷張沖（開封市中醫(yī)院，開封475004）目的：探討顱底漿細胞瘤的影像特征及鑒別診斷。方法：回顧分析10例經(jīng)手術(shù)病例證實的漿細胞瘤的患者，均行CT或MR掃描，影像檢查重點觀察了腫瘤的發(fā)生部位，信號特點，侵潤范圍，骨質(zhì)破壞情況，和增強掃描特征。結(jié)果：10例有5例發(fā)生斜坡，3例發(fā)生巖尖區(qū)，1例發(fā)生鞍區(qū)，顱底骨孤立性漿細胞瘤的CT和MRI特點如下：①CT平掃腫瘤表現(xiàn)為等或稍高密度實性腫塊，鄰近顱底骨質(zhì)呈溶骨性破壞，無骨質(zhì)影像技術(shù) 2015年1期2015-07-05
- 皮膚和系統(tǒng)性漿細胞增多癥
紅皮膚和系統(tǒng)性漿細胞增多癥王卓 陳小紅皮膚和系統(tǒng)性漿細胞增多癥是一種以全身各系統(tǒng)的成熟漿細胞浸潤為特征的良性少見疾病，最常累及皮膚、淋巴結(jié)以及骨髓。臨床表現(xiàn)為多發(fā)的紅棕色斑塊、結(jié)節(jié)或斑片對稱性的分布于面部、頸部、軀干以及腋窩，無任何自覺癥狀，常伴多克隆高γ球蛋白血癥，皮損組織病理表現(xiàn)為真皮內(nèi)血管或者附屬器周圍致密的成熟的漿細胞浸潤，免疫組化常顯示漿細胞同時表達κ和λ輕鏈，顯示浸潤的漿細胞為多克隆性增殖。漿細胞；細胞增殖；皮膚疾?。患毎蜃宇?；系統(tǒng)性漿細胞增國際皮膚性病學雜志 2015年5期2015-03-20
- 多發(fā)性骨髓瘤與反應(yīng)性漿細胞增多癥細胞形態(tài)學的探討
骨髓瘤與反應(yīng)性漿細胞增多癥細胞形態(tài)學的探討楊紅目的 探討多發(fā)性骨髓瘤(MM)與反應(yīng)性漿細胞增多癥(RP)患者細胞形態(tài)學特點, 以提高二者的鑒別水平。方法 對MM和RP血片、骨髓片應(yīng)用瑞氏染液染色后鏡檢, 觀察紅細胞排列及漿細胞形態(tài)。血片分類計數(shù)100個有核細胞, 骨髓片計數(shù)500個有核細胞, 分別計算出漿細胞的百分數(shù)。結(jié)果 MM患者外周血可見到漿細胞, 紅細胞呈緡錢狀排列, 骨髓漿細胞數(shù)量較多, 核異型性明顯, 漿細胞成簇分布。RP患者外周血漿細胞少見,中國實用醫(yī)藥 2015年20期2015-02-01
- 皮膚漿細胞增多癥一例
霞 徐基祥皮膚漿細胞增多癥一例劉雪蘋 熊霞 徐基祥患者男,36歲。因雙側(cè)大腿紅褐色斑疹8年余,于2011年10月6日至我院就診?；颊?年前無明顯誘因左側(cè)大腿出現(xiàn)少數(shù)散在淡紅色斑疹,不伴瘙癢、疼痛及其他不適,未予重視,未經(jīng)治療,后逐漸增多,顏色加深,累及對側(cè)。病程中無發(fā)熱、關(guān)節(jié)腫痛、活動障礙等。自患病以來飲食、精神、睡眠可,二便正常,體重無明顯變化。否認既往肝炎、結(jié)核等傳染病史,否認冶游史。家族成員中無類似疾病患者。體檢:生命體征平穩(wěn),一般情況可,淺表淋巴結(jié)中華皮膚科雜志 2014年12期2014-12-09
- 18例孤立性漿細胞瘤放射治療療效分析*
張長松孤立性漿細胞瘤（Solitary plasmacytoma， SP）是原發(fā)于骨或軟組織的罕見惡性腫瘤。骨孤立性漿細胞瘤（Solitary plasmacytoma of bone， SBP）約為漿細胞腫瘤的10%，主要見于中軸骨[1]。髓外漿細胞瘤（Extramedullary plasmacytoma， EP）則更為罕見（3%），最常見于頭頸部區(qū)域。雖然兩種漿細胞瘤均來源于同一種細胞，但它們在進展為多發(fā)性骨髓瘤的特征的顯著不同說明這是兩種不同的病中國醫(yī)學創(chuàng)新 2014年35期2014-09-17
- 原發(fā)性皮膚漿細胞瘤1例
告·原發(fā)性皮膚漿細胞瘤1例喬麗 楊志勇 李菲 趙廣漿細胞瘤；皮膚；原發(fā)性；診斷；治療圖1 皮膚漿細胞瘤患者的臨床象2 討論圖2 原發(fā)性皮膚漿細胞瘤患者的皮膚組織病理象圖3 原發(fā)性皮膚漿細胞瘤患者免疫組化染色結(jié)果(×100)原發(fā)性皮膚漿細胞瘤是原發(fā)性皮膚B細胞淋巴瘤的一種罕見類型，其特征為漿細胞克隆性增殖，僅累及皮膚，而骨髓未受侵犯。目前對本病還沒有明確的認識，有學者認為其是髓外漿細胞瘤累及皮膚的一種亞型，也有作者認為其可能是邊緣帶淋巴瘤出現(xiàn)顯著的漿細胞分化河北醫(yī)藥 2014年9期2014-08-30
- 原發(fā)性漿細胞白血病多器官浸潤1例
少見病例原發(fā)性漿細胞白血病多器官浸潤1例趙海燕，楊芳漿細胞白血病，原發(fā)性；肝臟浸潤；病例報告患者，女，58歲。于2012年10月體檢時無意發(fā)現(xiàn)血象異常：WBC 24.0×109/L，N 18.1×109/L，骨髓檢查示胞漿細胞極度增多，幼漿細胞 0.87，粒系極度減少，淋巴極度減少。免疫分型示CD45陰性，CD38強陽性，可見異常細胞分布，約占有核細胞91.9%，表達CD38、CLAMBDA,部分細胞表達CD33、CD138，診斷為漿細胞白血病。入院后給予疑難病雜志 2014年3期2014-08-10
- 孤立性漿細胞瘤臨床及影像學表現(xiàn)分析
暉 李勤孤立性漿細胞瘤臨床及影像學表現(xiàn)分析歐暉 李勤目的 分析孤立性漿細胞瘤患者的影像學表現(xiàn)，為提高孤立性漿細胞瘤的臨床診斷和治療提供參考。方法 選擇衡陽市中心醫(yī)院50例孤立性漿細胞瘤患者為臨床研究對象，所有患者均經(jīng)過病理證實，且使用X線、CT及MRI檢查，對比觀察不同檢查方法的診斷價值，并總結(jié)患者的影像學表現(xiàn)。結(jié)果 MRI對孤立性漿細胞瘤的診斷準確率高于CT和X線，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。MRI診斷與病理診斷差異無統(tǒng)計學意義。結(jié)論 孤立性漿細胞當代醫(yī)學 2014年26期2014-08-01
- 顱骨孤立性漿細胞瘤1例報告
檢查確診為顱骨漿細胞瘤。血常規(guī)檢查示白細胞為7.16×109/L，中性粒細胞為0.529，淋巴細胞為0.381，紅細胞為4.61×1010/L，血小板為173×109/L;肝腎功能、生化、血鈣及尿常規(guī)未見異常;血清免疫球蛋白定量:IgG為50.90 g/L，IgA為698 mg/L，IgM為1 080 mg/L;IgD為100 mg/L，IgE為1.17 mg/L;尿本周蛋白(-)。心電圖、腹部B超、胸部正側(cè)位片未見異常。免疫組化:白細胞共同抗原CD45/山東醫(yī)藥 2014年15期2014-04-05
- 漿細胞病骨髓細胞形態(tài)學特征及其臨床價值研究
102401)漿細胞病骨髓細胞形態(tài)學特征及其臨床價值研究賈利敏,張景丹(北京市房山區(qū)良鄉(xiāng)醫(yī)院,北京 102401)目的 探討漿細胞病骨髓細胞形態(tài)學特征及其臨床價值。方法 選取漿細胞病患者114例，均行骨髓細胞形態(tài)學檢查。給予患者骨髓穿刺后涂片，選擇厚薄適宜的骨髓涂片瑞氏染色，然后分類計數(shù)核細胞，計算漿細胞百分比并分類分型。比較各種細胞分型的漿細胞病患者生存情況。結(jié)果 原始、幼稚漿細胞患者所占比例明顯高于其他組。成熟漿細胞>10%患者與成熟漿細胞>5%伴粒、現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2014年34期2014-03-04
- 顱蓋骨孤立性漿細胞瘤一例并文獻復習
波，梁冶矢顱骨漿細胞瘤通常是多發(fā)性骨髓瘤的一個臨床表現(xiàn)，孤立性漿細胞瘤非常少見。孤立性漿細胞瘤是單個腫瘤性病變，具有漿細胞瘤的組織學特征但沒有全身性骨髓瘤的臨床或放射學證據(jù)。顱蓋骨孤立性漿細胞瘤則少之又少，文獻只有少數(shù)的個案報道[1-5]。本文分析了1例顱蓋骨孤立性漿細胞瘤患者的臨床資料，并結(jié)合以往文獻，對該病的臨床表現(xiàn)、診治及預(yù)后進行探討。1 臨床資料1.1 病例簡介 患者，男，48歲，因枕部無痛性進行性增大腫物6個月于“2010-11-18”入本院?；?/div>中國全科醫(yī)學 2014年24期2014-02-08
- 14例髓外漿細胞瘤患者的臨床特征分析及治療*
曉燕14例髓外漿細胞瘤患者的臨床特征分析及治療*王 晶 景紅梅 李 敏 董 菲 陳渝萍 克曉燕目的：探討伴髓外漿細胞瘤（extramedullary plasmacytoma，EMP）的多發(fā)性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）患者的臨床特點，治療選擇及預(yù)后。方法：對14例確診的伴髓外漿細胞瘤的多發(fā)性骨髓瘤進行回顧性分析。結(jié)果：14例患者男女比為1：l，中位年齡56.9歲。9例患者初診時即出現(xiàn)EMP，5例在治療過程中發(fā)生。治療選擇包括化療，手術(shù)中國腫瘤臨床 2014年10期2014-02-03
- 長壽命漿細胞與系統(tǒng)性紅斑狼瘡
礎(chǔ)醫(yī)學·長壽命漿細胞與系統(tǒng)性紅斑狼瘡侯金花 綜述 章海濤 審校長壽命漿細胞可長期分泌抗體，產(chǎn)生保護性記憶，參與長期免疫，在自身免疫性疾病（如系統(tǒng)性紅斑狼瘡）中可持續(xù)產(chǎn)生自身抗體，使病情遷延反復復發(fā)。長壽命漿細胞主要存在于骨髓，在疾病狀態(tài)下亦可在脾臟和炎癥組織中發(fā)現(xiàn)，它能長期存活的原因與微環(huán)境中的存活信號因子和表面分化標志物的丟失有關(guān)。目前臨床上治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的藥物，大多針對短壽命漿細胞，不能消除長壽命漿細胞。長壽命漿細胞遷移、分化和存活信號分子等可能成腎臟病與透析腎移植雜志 2013年6期2013-07-01
- 顱內(nèi)漿細胞瘤誤診為慢性硬膜下血腫1例
病例報告·顱內(nèi)漿細胞瘤誤診為慢性硬膜下血腫1例閆憲磊*黃河清*鄭捷敏*文超勇*漿細胞瘤 慢性硬膜外血腫腦腫瘤誤診漿細胞瘤(plasmacytomas)是漿細胞異常增生為特征的惡性腫瘤，WHO中樞神經(jīng)統(tǒng)腫瘤分類將其歸屬于淋巴瘤和造血系統(tǒng)腫瘤。顱內(nèi)漿細胞瘤非常少見，誤診率較高，多誤診為脊索瘤、腦膜瘤、嗜酸性肉芽腫等其他腫瘤。現(xiàn)報道誤診為慢性硬膜外血腫的顱骨單發(fā)漿細胞骨髓瘤1例。1 資料患者，男，61歲，因“頭暈伴左側(cè)肢體乏力1月余”入院。3個月前有頭部外傷史，中國神經(jīng)精神疾病雜志 2013年11期2013-03-14
- 68例漿細胞性乳腺炎臨床體會
644002)漿細胞性乳腺炎是良性疾病且比較常見［1］，漿細胞性乳腺炎是一種非細菌性炎性反應(yīng)，是因乳腺導管阻塞并擴張，周圍脂肪組織內(nèi)的漿細胞受到浸潤、導管壁炎性反應(yīng)和纖維化引發(fā)的。漿細胞性乳腺炎的主要臨床癥狀表現(xiàn)為乳暈附近有腫塊、乳房，呈無周期性脹痛和乳頭畸形凹陷等，在乳房良性疾病中約占3%。漿細胞性乳腺炎病理的主要表現(xiàn)為乳暈附近的乳管上皮細胞發(fā)生萎縮，導致其失去分泌功能。初期表現(xiàn)為導管管腔內(nèi)部含有大量上皮細胞碎屑和含脂質(zhì)分泌物，后期隨著患者病情不斷發(fā)展，吉林醫(yī)學 2013年14期2013-02-19
- 鼻、眶髓外漿細胞瘤的MRI診斷
李書玲，王振常漿細胞瘤是一組疾病，包括多發(fā)性骨髓瘤、孤立性漿細胞瘤和髓外漿細胞瘤(extramedullary plasmacytoma, EMP)。髓外漿細胞瘤是一種發(fā)病率極低的惡性腫瘤，約占漿細胞腫瘤的4%左右[1]，可發(fā)生于全身任何髓外的組織和器官，其中80%發(fā)生于頭頸部，尤以上呼吸道黏膜(如鼻腔、鼻竇及鼻咽部)多見。鑒于其發(fā)病率極低，文獻報道較少，筆者回顧性分析經(jīng)病理證實的4例鼻、眶髓外漿細胞瘤的MRI表現(xiàn)，以提高診斷水平。1 材料與方法1.1 臨磁共振成像 2012年5期2012-09-19
- 6例骨的孤立性漿細胞瘤臨床病理觀察
543001)漿細胞瘤是以漿細胞異常增生為特征的惡性腫瘤,臨床上通常分為3類,即多發(fā)性骨髓瘤、髓外漿細胞瘤和骨的孤立性漿細胞瘤,其中以多發(fā)性骨髓瘤多見,而骨的孤立性漿細胞瘤較為罕見[1]?，F(xiàn)報道6例骨的孤立性漿細胞瘤,并結(jié)合文獻對其臨床病理學特征及診斷進行探討,旨在提高對本病的認識,減少誤診。1 資料與方法1.1 一般資料 收集1996年1月至2009年12月本院手術(shù)切除、病理確診為骨的孤立性漿細胞瘤病例6例。6例發(fā)病時間為3個月至1年不等,就診時的癥狀表重慶醫(yī)學 2011年29期2011-06-15
- 鼻咽部髓外漿細胞瘤1例